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25 de febrero de 2005

Feverfew mata a las células de la leucemia

Una planta conocida para que su capacidad ayude a prevenir dolores de cabeza de la jaqueca ahora se ha encontrado para destruir las células de troncos humanas de la leucemia mejores que cualquier otra sola terapia. En un informe publicó en la aplicación de marzo de 2005 la sangre del diario, los investigadores de la universidad de James P. Wilmot Cancer Center del centro médico de Rochester revelaron que el parthenolide, el componente principal del feverfew, es el primer solo agente encontrado para actuar en leucemia mieloide en el nivel de la célula madre donde están nacidas las malignidades, y que no es afectada por tratamientos contra el cáncer actuales. Incluso Gleevec, el tratamiento más progresivo y más acertado disponible, no alcanza a las células madres.

En la investigación actual, el doctorado y los colegas de Craig T probaron una forma concentrada de parthenolide en las células madres mielógenas agudas de la leucemia, las células madres mielógenas crónicas de la leucemia y las células normales. Encontraron que el compuesto inducido programó la muerte celular conocida como apoptosis en las células cacerígenas mientras que no podía afectar a las células normales. Cuando las pruebas de comparación fueron conducidas con parthenolide contra el cytarabine de la droga de la quimioterapia, el parthenolide demostró ser superior en matar a las células de la leucemia mientras que ahorraba las células normales.

La universidad de los investigadores de Rochester está colaborando con los químicos en la universidad de Kentucky para desarrollar un compuesto farmacéutico hecho de parthenolide, un esfuerzo que el Instituto Nacional del Cáncer ha aceptado en su programa rápido de los aceess.

El Dr. Jordan, que es director de la investigación de translación para el programa hematológico de las malignidades en el centro del cáncer de Wilmot, indicado, “esta investigación es un paso muy importante en la determinación de la etapa para el desarrollo futuro de una nueva terapia para la leucemia. Tenemos prueba que podemos matar a las células madres de la leucemia con este tipo de agente, y ésa es buenas noticias.”

— Tinte de D


23 de febrero de 2005

Otra demanda para la terapia menopáusica de la hormona muerde el polvo

La protección contra enfermedad cardiovascular y la demencia son dos demandas para la terapia menopáusica de la hormona (MHT) que tienen disproven por estudios recientes. Además, otros estudios encontraron un riesgo creciente de pecho y de cáncer ovárico experimentados por las mujeres en el reemplazo de la hormona. Los médicos han continuado recomendando el reemplazo de la hormona como tratamiento temporal para los síntomas menopáusicos agudos y para otras condiciones tales como incontinencia urinaria (UI) y osteoporosis. Ahora, un estudio publicado en la aplicación del 23 de febrero de 2005 el diario de American Medical Association (http://jama.ama-assn.org/) encontró que en vez de prevenir o de tratar incontinencia urinaria, la terapia de la hormona aparece hacerla peor.

Los investigadores de Wayne State University School de la medicina y del hospital de las mujeres de Hutzel examinaron datos a partir de 23.296 participantes posmenopáusicos en la iniciativa de la salud de las mujeres para la cual la existencia de los síntomas de la incontinencia urinaria era sabida. Los participantes en los ensayos recibidos conjugaron el estrógeno equino (ECO) solamente, el estrógeno más la progestina (MPA) o un placebo.

Después de un año en terapia de la hormona, las mujeres continentes en el estrógeno y la progestina tenían el 87 por ciento un riesgo creciente los de desarrollar la incontinencia de tensión, que ocurre involuntario durante toser o la risa, y que recibieron el estrógeno solamente experimentado sobre dos veces el riesgo de los que no recibieron las hormonas. Impulse la incontinencia, atribuida a las contracciones involuntarias de la vejiga, crecientes en el 32 por ciento en las mujeres que recibieron el estrógeno solamente, pero no fue afectado por terapia de la combinación. El riesgo de experimentar ambas formas de incontinencia fue aumentado en el 49 por ciento en los que recibieron el estrógeno y la progestina y el 79 por ciento en el grupo que recibió el estrógeno solamente. Para los que divulgaron incontinencia al principio del estudio, ambas terapias fueron asociadas a un empeoramiento de todas las formas de incontinencia urinaria.

Los autores escriben que los hallazgos “indican que el uso de MHT no lo hace confer protección contra ningún tipo de UI. Por el contrario, la ECO solamente y la ECO + el MPA aumentaron riesgo del nuevo inicio UI.”

— Tinte de D


21 de febrero de 2005

El polifenol del té verde protege los hígados trasplantados

Un estudio publicado en la aplicación de marzo de 2005 el trasplante del hígado encontró que epigallocatechin-3-gallate (EGCG), uno de los polifenoles encontrados en té verde, protege los hígados contra isquemia/la reperfusión (I/R) lesión. Lesión de la reperfusión de la isquemia ocurre durante los períodos de flujo de sangre disminuido, que ocurren después del trasplante del hígado.

La investigación anterior encontró que el uso del té verde a los hígados steatotic, o grasos previno el fracaso de estos órganos después del trasplante. Los hígados grasos se rechazan actualmente como órganos dispensadores de aceite aunque la necesidad de hígados transplantables sea crítica. En el estudio actual, los investigadores en la universidad de Carolina del Sur médica en Charleston intentaron determinar si el té verde pudo proteger hígados grasos contra lesión isquémica de la reperfusión.

Kenneth D. Chavin, el Doctor en Medicina, el doctorado y los colegas pretrataron ratones con EGCG administrado oral por cinco días o por inyección por dos días después de lo cual isquémico fue inducido, seguido por la reperfusión. Un grupo de control de ratones en los cuales lesión de I/R había sido inducida fue pretratado con agua estéril oral o por inyección.

Mientras que murió el 35 por ciento del grupo de control, todos los ratones que recibieron EGCG sobrevivieron. Los ratones que recibieron EGCG fueron encontrados para tener menos muerte celular y una mayor cantidad de tejido viable que los ratones desprotegidos. El ácido palmítico y linoleico, que son ácidos grasos presentes en altas cantidades en hígados grasos, signficantly fue disminuido en los ratones que recibieron EGCG, y los ratones también fue encontrado para tener un aumento en las tiendas del glicógeno comparadas a los controles.

Los investigadores determinaron que la propiedad antioxidante de EGCG era responsable de proporcionar la protección observada en este estudio. Concluyeron, “los datos presentados aquí indican que EGCG protege el hígado steatotic contra lesión de I/R reduciendo el contenido de grasa hepático, tiendas cada vez mayores de la energía, sirviendo como antioxidante, y, posiblemente, estimulando la producción de antioxidantes adicionales tales como GSH [glutatión].”

— Tinte de D


18 de febrero de 2005

Muchas mujeres con la enfermedad cardíaca que falta hacia fuera en aspirin se benefician

Un estudio divulgó el 18 de febrero de 2005 en la segunda Conferencia Internacional sobre mujeres, enfermedad cardíaca y el movimiento concluyó que menos que la mitad de las mujeres con enfermedad cardiovascular están utilizando aspirin, una terapia barata, fácilmente obtenible que ha sido recomendada por los cardiólogos para ayudar a prevenir ataques del corazón secundarios y movimientos isquémicos.

Para el estudio actual, el principal residente en Beth Israel Medical Center en Nueva York, Jeffrey S. Berger, el Doctor en Medicina, y los colegas examinaron datos a partir de 8.928 mujeres posmenopáusicas con la enfermedad cardiovascular que participó en el estudio de observación preliminar de la salud de las mujeres. Descubrieron que el 46 por ciento de ellos las mujeres divulgó que él estaba en la bajo-dosis aspirin, mientras que los estudios han mostrado que el 95 por ciento de mujeres que la enfermedad podría beneficiarse de la droga. El cincuenta y cuatro por ciento de ésos con ataques del corazón anteriores y el 43 por ciento de ésos con una historia del movimiento divulgaron el uso de aspirin.

Aunque 81 miligramos aspirin por día se hayan encontrado para ser tan eficaces como tomando aspirin entero y con menos efectos secundarios, el 70 por ciento de las mujeres que tomaban aspirin tomaba una dosis de 325 miligramos. Las mujeres que eran más viejas, caucásicos, o universidad educada eran más probables tomar aspirin que las que eran más jovenes, negro o que no asistieron a la universidad. Los pacientes de Medicaid eran el 40 por ciento menos probables tomar aspirin que el resto de la población del estudio.

El Dr. Berger comentó, “a finales de los años 80, el gobierno federal intentado para eliminar tales disparidades entre los grupos raciales y socioeconómicos, así que encontrar que todavía existe tal divisoria todavía ilustra el trabajo que las necesidades de ser hecho. Los médicos necesitan ser competentes de estas disparidades. Deben ser atentos siempre del paciente y esforzarse tratar a cada paciente individualmente, sin pensar en la situación socioeconómica del paciente, el tipo del seguro o la raza.”

— Tinte de D


16 de febrero de 2005

Los niveles del cinc del tejido pueden proteger contra cáncer del esófago

Un estudio publicado en la aplicación del 16 de febrero de 2005 el diario del Instituto Nacional del Cáncer encontró concentraciones más altas del tejido de cinc correlacionadas con una reducción en el riesgo de carcinoma de células escamosas del esófago.

Los estudios animales han revelado una relación entre una deficiencia dietética del cinc y el riesgo de cáncer del esófago. El estudio actual, que es el primer estudio anticipado de su clase al conocimiento de los autores, examinó la asociación entre el cáncer y los niveles del esófago del cinc en tejido del esófago humano porque el mineral se cree ejercer su efecto protector localmente.

Christian C. Abnet, el doctorado, el MPH y los colegas en el Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda, Maryland, analizaban las muestras del esófago humanas de la biopsia para los niveles de cobre, de hierro, de níquel, de azufre y de cinc. El tejido fue obtenido de residentes de Linzhou, China sobre la inscripción en 1985 en un ensayo de la intervención de la nutrición que siguió a participantes hasta mayo de 2001. Setenta y dos muestras de tejido de los temas que no desarrollaron el cáncer del esófago fueron comparadas a 60 muestras de los participantes que desarrollaron la enfermedad durante el período de la continuación.

Los investigadores encontraron que los participantes cuyo cinc del esófago nivela estaban en el un cuarto más alto de participantes tenían un 79 por ciento más poco arriesgado de desarrollar el cáncer del esófago que ésos en el cuarto más bajo. El noventa por ciento de los cuyo cinc estaba en el cuarto superior de partipants estaba vivo sin cáncer del esófago después de 16 años comparados al 65 por ciento de los cuyo cinc nivela los colocó en el cuarto más bajo. El azufre también aparecía ser protector aunque el análisis adicional redujera su significación, mientras que los niveles del cobre, del hierro y del níquel no fueron asociados a riesgo de la enfermedad.

El hallazgo consolida la hipótesis que una deficiencia del cinc contribuye al desarrollo del carcinoma de células escamosas del esófago humano. Porque este hallazgo es el primer de su bueno, otros estudios son necesarios confirmarlo.

— Tinte de D


14 de febrero de 2005

Adiete comparable a las drogas en capacidad de bajar el colesterol

Un estudio publicado en la aplicación de febrero de 2005 el diario americano de la nutrición clínica encontró que eso la consumo de las comidas sabidas para ayudar a un colesterol más bajo era comparable a tomar una droga en su capacidad de bajar el colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL ).

Los investigadores del hospital y de la universidad de Toronto de San Miguel compararon los efectos de una dieta de la grasa saturada del punto bajo, de la misma dieta combinada con lovastatin de 20 miligramos por día, o de un alto de la dieta en comidas de la proteína de soja, esteroles de planta, almendras, quingombó, berenjena, y fibra de la avena, de la cebada y del psyllium sobre 34 hombres y mujeres con los lípidos elevados de la sangre. Los participantes recibieron cada dieta para un mes en la orden al azar separada por dos a seis semanas durante las cuales siguieron dietas de la grasa saturada del punto bajo. Las muestras de sangre fueron evaluadas para los lípidos antes de cada régimen y en la segunda y cuarta semana.

Mientras que la dieta de la grasa saturada del punto bajo dio lugar a una disminución media del colesterol de LDL del 8,5 por ciento después de la cuarta semana, había una reducción del 33,3 por ciento para los que recibieron la droga del statin, y una reducción del 29,6 por ciento para los que recibieron las comidas de colesterol-baja. El setenta y nueve por ciento de los que recibieron lovastatin y el 71 por ciento de los participantes que recibieron las comidas de colesterol-baja podía bajar su colesterol de LDL debajo de 130 miligramos por decilitro, comparado al 23 por ciento de ésos en la dieta baja en grasa. Aunque ningunos en el grupo de la grasa saturada del punto bajo resolvieran la meta del tratamiento de 100 miligramos por el decilitro LDL, el 26 por ciento de los que recibieron el statin y el 9 por ciento de los que recibieron la dieta especial podían resolverla,

Los autores concluyen eso, “una dieta que combine varias comidas de colesterol-baja pueda proporcionar una opción para reducir elevaciones del suave-a-moderado en colesterol del suero LDL en personas sin enfermedad cardíaca preexistente.”

— Tinte de D


11 de febrero de 2005

El estudio encuentra la hierba de San Juan más eficaz que Paxil

Un estudio publicó en línea en British Medical Journal (www.bmj.com) encontró que la hierba de San Juan de la hierba (hypericum) es por lo menos tan eficaz como el paroxetine comúnmente prescrito de la droga (vendido como Paxil) en tratar la depresión.

En un ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, los investigadores alemanes dieron a 251 hombres y las mujeres con la depresión importante aguda 300 miligramos de una hierba de San Juan extraen tres veces por paroxetine del día o de 20 millligrams por el día por seis semanas. Si los participantes no pudieron obtener una respuesta después de dos semanas del tratamiento, la dosis del extracto de la hierba de San Juan fue aumentada a 1800 miligramos por día y el paroxetine fue aumentado a 40 miligramos. Los síntomas depresivos de los pacientes fueron evaluados vía pruebas estandardizadas al principio del estudio, y en las semanas del final del primer, del segundo, el cuarto y el sexto.

En la conclusión del estudio, la mitad de los participantes que tomaron hierba de San Juan había experimentado una reducción en síntomas depresivos, mientras que una mitad de los que recibieron paroxetine mejoró. Doscientos efectos nocivos del sixity-nine fueron divulgados por 96 pacientes que recibieron paroxetine, comparados a 172 efectos secundarios divulgados por 69 pacientes que recibieron la hierba de San Juan. El efecto secundario más común experimentado por ambos grupos era desordenes del estómago. Los participantes que fueron cambiados a la dosis más alta de cualquier tratamiento experimentaron levemente más mejora que los que permanecían en la dosis más baja, sin experimentar mayores eventos adversos.

Los autores concluyen que sus resultados “apoyan el uso del extracto WS 5770 del hypericum como alternativa a los antidepresivos estándar en moderado a la depresión severa, especialmente pues se tolera bien. Como en cualquier antidepresivo eficaz, las interacciones potenciales con otras drogas merecen la atención clínica.”

— Tinte de D


9 de febrero de 2005

El compuesto de la zanahoria baja riesgo de cáncer

Un estudio publicó en línea el 5 de febrero de 2005 en el diario de agrícola y la química alimenticia reveló que un compuesto encontrado en las zanahorias conocidas como falcarinol que proteja las plantas contra enfermedad fungicida también protege contra cáncer. Cuando los investigadores de la universidad de Newcastle sobre Tyne en Inglaterra probaron el compuesto en ratas, los animales eran una mitad menos probable desarrollar los tumores cacerígenos esos las ratas que no recibieron el compuesto en sus dietas.

El conferenciante mayor con la universidad de la escuela de Newcastle de la agricultura, comida y desarrollo rural, el Dr. Kirsten Brandt, y los investigadores de la universidad de Dinamarca meridional y del instituto danés de agronomías dividió 24 ratas con los tumores precancerosos en los grupos que recibieron la alimentación de la rata aumentada con el falcarinol, la alimentación a la cual las zanahorias fueron añadidas, o una dieta regular por 18 semanas. Fue encontrado que el falcarinol redujo el riesgo de los tumores precancerosos que se convertían en cáncer por una mitad. Los animales que recibieron zanahorias experimentaron una reducción similar en riesgo.

El Dr. Brandt indicado, “sabemos ya que las zanahorias son buenas para nosotros y pueden reducir el riesgo de cáncer pero hasta ahora no hemos sabido qué elemento de la verdura tiene estas propiedades especiales. Nuestra investigación permite que hagamos una evaluación más cualitativa de las verduras que estamos comiendo, bastante que cuantitativo. Ahora necesitamos tomarle una medida más lejos descubriendo cuánto falcarinol es necesario prevenir el desarrollo del cáncer y si ciertos tipos de zanahoria son mejores que otros, pues hay muchas variedades en existencia, de diversos formas, colores y tamaños.”

Ella añadió, “nosotros podría también ampliar nuestra investigación para incluir otras verduras. Para los consumidores, puede pronto no más ser un caso de aconsejarlos comer cinco porciones de fruta y verdura por día pero comer tipos concretos de éstos en ciertas cantidades.”

— Tinte de D


7 de febrero de 2005

La depresión de la media vida responde a DHEA

La aplicación de febrero de 2005 los archivos del diario de American Medical Association de la psiquiatría general publicó los hallazgos de investigadores del instituto nacional de la salud mental que sobre el dehydroepiandrosterone contrario del suplemento de la hormona (DHEA) era eficaz en el tratamiento de la depresión de menor importancia e importante de la media vida. La disminución en la producción de DHEA por las glándulas suprarrenales que ocurre con edad se ha ligado a un riesgo creciente de varias condiciones relativas a la edad. Mucha gente de mediana edad toma suplementos de DHEA para lograr niveles de sangre más jóvenes de la hormona y para experimentar sus numerosas ventajas que incluyan memoria y humor mejorados.

Peter J. Schmidt, Doctor en Medicina, del instituto nacional de la rama del comportamiento de la endocrinología de la salud mental, y de colegas, asignó aleatoriamente 23 hombres y 23 mujeres con la depresión importante o de menor importancia del inicio de la media vida para recibir 90 miligramos DHEA por 3 semanas seguidas por 3 semanas de 450 miligramos DHEA, o un placebo por 6 semanas. En el final del período del tratamiento ambos grupos no recibieron ninguna terapia por 2 semanas seguidas por 6 semanas durante las cuales los regímenes de los grupos fueron cambiados. La función sexual del symptomsand de la depresión fue evaluada con las entrevistas estandardizadas conducidas antes del tratamiento, en tres semanas, y después de cada período de seis semanas del tratamiento.

Después de 6 semanas de la terapia de DHEA, cuentas de la depresión perceptiblemente mejoradas comparadas a las cuentas del tratamiento previo y comparadas al grupo del placebo. Cuando la segunda fase del ensayo era analizada, todos los que recibieron DHEA experimentaron por lo menos una respuesta del 50 por ciento según lo evaluado por una escala de alimentación de presión comparada a 13 de los temas del placebo. La función sexual también mejoró en las que recibieron DHEA comparado antes del tratamiento y comparado a los que recibieron el placebo.

Los autores concluyen, “encontramos DHEA para ser un tratamiento eficaz para el vida-inicio depresión importante y de menor importancia.”

— Tinte de D


4 de febrero de 2005

Riesgo de interrupción de los aumentos de aspirin de movimiento de la repetición

La conferencia internacional del movimiento de la asociación americana del movimiento era el sitio de una presentación el 2 de febrero por el director de la unidad aguda del movimiento en el hospital de la universidad de Lausanne en Lausanne, Suiza, el Doctor en Medicina de Patrik Michel, que divulgó que los supervivientes del movimiento que interrumpen el tomar su triple prescrito de aspirin del riesgo de otro movimiento que ocurre dentro de un mes. Aspirin es la medicación lo más comúnmente posible prescrita para prevenir una repetición del ataque del movimiento o del corazón.

Hicieron juego a trescientos nueve pacientes que tenían un movimiento reciente o un ataque isquémico transitorio que estaban en la terapia a largo plazo de aspirin con un mismo número de participantes también en aspirin que seguía un movimiento o un ataque isquémico transitorio que habían ocurrido durante seis meses antes del estudio. Un porcentaje similar de pacientes en ambos grupos tomaba 100 o 300 miligramos aspirin.

Fue encontrado que los que tenían movimientos recientes o eventos isquémicos transitorios eran 3,25 más probables haber interrumpido su terapia de aspirin dentro del mes antes de su movimiento que el grupo de control que no tenía ningún nuevo evento. Durante el primer 8 días después de que aspirin fue interrumpido era la época más probable para que un movimiento isquémico ocurra, con el 77 por ciento de este tipo de movimiento que ocurría durante este período.

El Dr. Michel, que coauthored el estudio, comentó, “esto es el primer estudio retrospectivo controlado para investigar el riesgo potencial de sufrir el movimiento isquémico poco después de interrumpir aspirin. Aunque el riesgo absoluto de sufrir un movimiento sustancial durante un período corto de discontinuación de aspirin no sea probablemente muy alto, esta diferencia es significativa, y los pacientes y los médicos deben ser informados sobre este riesgo potencial.”

Un estudio similar publicado en el diario de este mes de la universidad americana de la cardiología encontró un riesgo creciente del acontecimiento del síndrome coronario agudo dentro de un mes después de la discontinuación de la terapia de aspirin de los pacientes de enfermedad cardíaca.

— Tinte de D


2 de febrero de 2005

La droga no puede impulsar terapia alimenticia en los pacientes de Crohn

Un estudio publicado en el Web site de la gastroenterología y del Hepatology clínicos (www.cghjournal.org) del diario gastroenterológicoamericanode la asociación, encontrado que el adición del etidronate de la droga del edificio del hueso a un régimen del calcio y de la vitamina D en los pacientes de la enfermedad de Crohn no dio lugar a ninguna mejora adicional en densidad del mineral del hueso. El tratamiento de la enfermedad de Crohn con las drogas del corticosteroide y la nutrición pobre que resulta de la enfermedad causa la masa disminuida del hueso y el riesgo creciente de la fractura. El calcio y la vitamina D se dan rutinario a los pacientes de la enfermedad de Crohn para mejorar densidad del hueso.

En el estudio actual, los investigadores de la universidad de Alberta asignaron aleatoriamente a 154 pacientes con la enfermedad de Crohn y osteopenia u osteoporosis para recibir el etidronate de 400 miligramos o ninguna droga por dos semanas, seguida por un período de 76 días durante el cual ambos grupos recibieron el calcio y la vitamina D. de 500 miligramos de 400 unidades internacionales. Este tratamiento fue repetido 8 veces durante un período de dos años. La densidad mineral del hueso fue medida al principio del estudio y en 6, 12 y 24 meses.

Deshuese la densidad mineral mejorada en participantes droga-tratados y no tratados por el 3 a 4 por ciento por año. En 24 meses, deshuese la densidad mineral había aumentado perceptiblemente de la espina dorsal lumbar, del radio distal y del trocánter, pero no de la cadera. No había mejora observada en las que recibieron el etidronate con respecto a los participantes que no recibieron la droga. .

Estudie autor a Richard Fedorak, Doctor en Medicina, comentó, la “terapia del calcio y de la vitamina D solamente proporciona la ventaja a los pacientes de Crohn que sufren de osteoporosis y de osteopenia. Animamos a médicos a buscar la pérdida de densidad del hueso en pacientes de alto riesgo con la enfermedad de Crohn y a comenzar terapia del calcio y de la vitamina D inmediatamente si hay u osteoporosis u osteopenia.”

Los resultados de otros ensayos que prueban actualmente el efecto de drogas más nuevas del hueso-edificio en los pacientes de la enfermedad de Crohn estarán disponibles en 2006.

— Tinte de D

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