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31 de julio de 2003

La deficiencia de cinc causa daño de la DNA en tejido pulmonar

Un estudio conducido por Bruce N Ames y sus colegas de Berkeley de la Universidad de California probó los efectos de la deficiencia de cinc en tejido pulmonar humano y encontró aumentos en la tensión oxidativa, daño y reparación de la DNA, y downregulation de otros genes de la reparación de la DNA. El informe fue publicado en la aplicación de agosto de 2003 el diario de la nutrición.

Los investigadores cultivaron fibroblastos humanos del pulmón en un medio deficiente del cinc y expusieron un segundo grupo de las células a un quelador del cinc para hacer las células deficientes en el mineral. Ambos métodos dieron lugar a una reducción del aproximadamente 50 por ciento de niveles celulares del cinc. El análisis del microarray del gen identificó la presencia de tensión oxidativa, upregulation de varios genes implicados en daño de la DNA y reparación y debilitación de otros genes de la reparación de la DNA en ambos grupos de células. Fomente los métodos investigadores mostró que la deficiencia del mineral causado en aumento en la producción del oxidante y una cantidad significativa de solo filamento adapta la DNA. La expresión de la proteína del supresor p53 del tumor fue aumentada. Además, la deficiencia de cinc downregulated las proteínas mitocondriales de la cadena de transporte del electrón, que aumenta el lanzamiento del oxidante.

Los resultados de este estudio muestran que la deficiencia de cinc estropea la tensión oxidativa y la DNA, mientras que empeora mecanismos antioxidantes de las defensas así como de la reparación de la DNA. El Dr. Ames y sus colegas observa el hecho de que el 10 por ciento de la población en los E.E.U.U. consume menos que la mitad del subsidio diario recomendado del cinc y sugiere que una porción grande de la población puede estar en riesgo del cáncer que se convierte debido al daño de la DNA.

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28 de julio de 2003

DHEA mejora sensibilidad de la insulina y la función endotelial

Un informe publicado en la aplicación de julio de 2003 el diario de la endocrinología y del metabolismo clínicos detalló hallazgos de los investigadores japoneses que el dehydroepiandrosterone de la hormona (DHEA), cuando está dado a los hombres, mejorados dos funciones fisiológicas que disminuyen con edad: sensibilidad endotelial de la función y de la insulina. La disfunción del endotelio de los vasos sanguíneos es caracterizada por una debilitación de la capacidad de los buques de dilatar, que contribuye a la enfermedad cardiovascular. Los cambios en la función endotelial pueden preceder el desarrollo de la resistencia a la insulina. Además, los estudios han demostrado una relación entre los cambios en la función de la insulina y la enfermedad cardiovascular, y es bien sabido que la sensibilidad disminuida de la insulina está asociada al envejecimiento. Los niveles de DHEA también disminuyen con edad.

El estudio incluyó a veinticuatro hombres con los niveles de colesterol elevados que fueron seleccionados al azar para recibir 25 miligramos DHEA o un placebo por doce semanas. Evaluaron para la función endotelial e hicieron los participantes las muestras de sangre dibujar en el inicio del estudio y en cuatro, ocho y doce semanas. Las muestras de sangre fueron evaluadas para el tipo 1 plasminógeno del inhibidor del activador (que aumenta coagulación de la sangre), la glucosa del plasma, la insulina y otros factores.

la vasodilatación Flujo-mediada de la arteria braquial aumentó perceptiblemente a lo largo de doce semanas en los temas que recibieron DHEA, mientras que el del grupo del placebo seguía siendo comparable con los niveles de la línea de fondo. Seguían habiendo los niveles plasminógenos del tipo 1 del inhibidor del activador fueron reducidos perceptiblemente a lo largo del estudio con la suplementación de DHEA mientras que sin cambiar en los que no recibieron la hormona. Mientras que los niveles de la insulina no disminuyeron en el grupo de DHEA, los niveles de ayuno de la glucosa del plasma fueron bajados, demostrando sensibilidad creciente de la insulina. Las ventajas combinadas encontradas para ser asociado a DHEA en este estudio podrían ayudar a minimizar la progresión de la enfermedad cardiovascular o de otras enfermedades relativas a la edad si la hormona fue prescrita a una más vieja población.

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25 de julio de 2003

La anemia predice la disminución física en más viejos individuos

En el primer estudio longitudinal para revelar el hallazgo, investigue financiado en parte por el instituto nacional en el envejecimiento ha destapado una asociación significativa entre la disminución física en vida posterior y la anemia. Se diagnostica la anemia, una condición de la sangre en que allí es demasiado pocos glóbulos rojos, cuando la prueba de la sangre revela niveles de la hemoglobina más bajo de 13 gramos por decilitro en hombres y 12 gramos por decilitro en mujeres. La condición puede resultar de una deficiencia del hierro o de la vitamina B12, o a partir de la una de muchas enfermedades incluyendo enfermedad del cáncer y de riñón. El informe fue publicado en la aplicación del 1 de agosto de 2003 la revista de medicina americana.

La estela Forest University Researchers siguió a 1.146 hombres y las mujeres envejecieron 71 y más viejo por un período de cuatro años, durante el cual tres tareas (equilibrio permanente, un paseo sincronizado del ocho-pie, y levantamiento de una silla) fueron evaluadas. La prueba de la sangre proporcionó los niveles de la hemoglobina de los temas que fueron correlacionados con las cuentas de la evaluación de tarea. Encontraron a los participantes que fueron diagnosticados con anemia para tener el doble el riesgo de experimentar la disminución física seria, y ésos con anemia de la frontera experimentaron 1,5 veces el riesgo de los cuyos niveles de la hemoglobina eran normales.

El líder Brenda Penninx, doctorado del equipo de investigación de la estela Forest University School de la medicina en Winston-Salem, Carolina del Norte, comentó, “aunque ningún estudio con todo muestre que eso tratar anemia en una más vieja gente reduce la incidencia de la disminución física, nuestro estudio sugiere ciertamente que éste pueda ser el caso. La anemia merece la atención clínica. Ése es el mensaje para llevar. Nuestros resultados sugieren que la anemia sea un factor de riesgo independiente para la disminución física, que pone a más viejos adultos en un riesgo más alto para la admisión, la incapacidad y la muerte de la clínica de reposo. La investigación futura debe explorar si el tratamiento de las ayudas de la anemia de la tarde-vida preserva la función física.”

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23 de julio de 2003

Los ácidos grasos Omega-3 reducen el riesgo de Alzheimer

Un estudio anticipado publicó en la aplicación de julio de 2003 archivos de la neurología: un diario de American Medical Association, encontrado que la consumo de los ácidos grasos omega-3 y los pescados fue asociada a un más poco arriesgado de la enfermedad de Alzheimer. El estudio, conducido entre 1993 y 2000, incluyó a hombres y las mujeres envejecieron 65 a 94 quién eran participantes en el proyecto de la salud y del envejecimiento de Chicago. Los temas proporcionaron la información dietética vía los cuestionarios de la frecuencia de la comida 1,9 años que seguían las entrevistas de la línea de fondo y fueron entrados en contacto con en tres años para las entrevistas de continuación. En este tiempo, un muestreo de 815 temas fue seleccionado para que la evaluación clínica determine la incidencia de la enfermedad de Alzheimer. Encontraron a cientos treinta y uno pacientes en el muestreo para haber desarrollado la enfermedad.

De los temas que divulgaron el consumo de pescados una vez por semana o más con frecuencia habían un 60 por ciento más poco arriesgado de la enfermedad de Alzheimer que se convertía comparada a las que divulgaron raramente o nunca comiendo pescados. Los individuos cuya toma poliinsaturada del ácido graso omega-3 estaba en el quinto superior de los participantes experimentaron un 70 por ciento más poco arriesgado de desarrollar a Alzheimer que los cuya toma estaba en el quinto más bajo. Cuando el ácido docosahexaenonic del ácido graso omega-3 (DHA) fue examinado por separado el efecto protector contra la enfermedad de Alzheimer creciente con su toma. La misma ventaja no fue observada para el otro omega-3 ácido graso pescado-derivado, EPA, pero los autores observaron que la gama de toma era baja y que dosis más altas obtenidas de suplementos del aceite de pescado pueden tener un efecto. Puesto que el DHA es el ácido graso más abundante de los fosfolípidos del cerebro, y compone el 45 a 65 por ciento de la fosfatidilserina en las mitocondrias, que desempeña un papel en la señalización neuronal, ésta puede explicar algunos de sus efectos protectores en enfermedad de Alzheimer.

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21 de julio de 2003

Ibuprofen o riesgo del cáncer de seno de los cortes de aspirin

La asociación americana de la reunión anual de la investigación de cáncer celebrada en Washington DC era el sitio de una presentación el 13 de julio por Randall Harris, codirector del centro de la epidemiología y de las higienes ambientales moleculares en la universidad estatal de Ohio, que reconfirmó las ventajas protectoras del ibuprofen y de aspirin de las drogas del antiinflamatorio no esteroideo (NSAIDs) contra cáncer de seno. Una encuesta de 80.741 participantes posmenopáusicos en el resuelto preliminar de la salud de las mujeres si las mujeres habían utilizado NSAIDs y si es así para qué longitud del tiempo, así como cuantas veces ejercitaron, si la terapia de reemplazo hormonal fue utilizada, y si había antecedentes familiares del cáncer.

Los investigadores encontraron que las mujeres que divulgaron usando dos o más tabletas de una las drogas por la semana para cinco a nueve años experimentaron una incidencia el 21 por ciento más baja del cáncer de seno que las mujeres que no tomaron NSAIDs y que uso por diez o más años confirió una reducción del 28 por ciento. Mientras que el uso de aspirin bajó riesgo del cáncer de seno por el 22 por ciento, el ibuprofen cortó el riesgo de la enfermedad por el 50 por ciento.

El Dr. Harris explicado, “estamos descubriendo que estos compuestos - NSAIDs - no están apenas para el alivio del dolor y de la inflamación. Este estudio muestra que estas drogas también tienen efectos anticáncer significativos. . . Pensamos que NSAIDs apaga la inflamación innecesaria bloqueando COX-2. La atenuación de esta clase de inflamación disfuncional, incontrolada puede bloquear pasos críticos en el desarrollo del tumor, tal como división celular, el crecimiento de los nuevos vasos sanguíneos y la extensión del tumor a otras áreas del cuerpo

Él añadió, “hay demasiadas pruebas de convergencia y que obligan para negar los efectos de NSAIDs. La mayoría de los tumores malos, incluyendo dos puntos, pecho, próstata, y pulmón, aparecen ser inhibidos por uso de NSAID. . . Es la inhibición continua de COX-2 que impida el riesgo de carcinogénesis.”

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18 de julio de 2003

La ayuda de NSAIDs de las demostraciones del meta-análisis previene la enfermedad de Alzheimer

Un comentario de nueve estudios publicados en la aplicación del 19 de julio de 2003 British Medical Journal ha encontrado que el uso de las drogas del antiinflamatorio no esteroideo (NSAIDs) ofrece una cierta protección contra enfermedad de Alzheimer que se convierte. Los antiinflamatorios no esteroideos son una clase de drogas usadas crónico por los individuos con artritis u otras condiciones dolorosas, e incluyen aspirin e ibuprofen.

Los estudios analizados comentario publicaron entre 1966 y octubre del 2002 que evaluó la capacidad del NSAIDs de prevenir la enfermedad de Alzheimer en un total de 14.654 temas. Los estudios que examinaban la exposición a otros analgésicos, o en qué demencia vascular era el resultado primario fueron excluidos del análisis.

Los investigadores analizaban por separado los estudios que riesgo resuelto de la enfermedad de Alzheimer en usuarios de todo el NSAIDs, en usuarios de aspirin, y en usuarios de NSAIDs según la duración del uso. Encontraron que a los individuos sobre la edad de 55 quién utilizaron a NSAIDs experimentado tres cuartos del riesgo de desarrollar la enfermedad que el de los temas que no tomaban las drogas, y que cuanto más de largo utilizan las drogas, mayores sus ventajas aparecían ser. Cuando el uso de aspirin solamente fue evaluado, una ventaja pequeña pero no significativa fue encontrada, sin embargo, este hallazgo pudo haber sido debido al número más pequeño de estudios que evaluaron específicamente el efecto protector de aspirin. Sigue habiendo la dosis y la duración apropiadas del uso de antiinflamatorios no esteroideos de prevenir la enfermedad de Alzheimer ser determinado.

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16 de julio de 2003

Aspirin otra vez

Parece que cada pocas semanas otra ventaja está revelada para la droga de maravilla sin receta aspirin. Esta semana la aplicación de julio de 2003 el diario de la investigación clínica ha publicado los hallazgos de investigadores en la Facultad de Medicina de Dartmouth en New Hampshire que el metabilito principal de aspirin conocido como ácido salicílico (SAL) ayuda a combatir infecciones del estafilococo áureo (“staph”) downregulating dos de sus genes. El compuesto había sido mostrado previamente para reducir la virulencia de las bacterias en modelos experimentales de la endocarditis (inflamación de la guarnición del corazón) por un efecto antimicrobiano y antiplaquetario.

El estafilococo áureo se ha identificado de largo como agente infeccioso en enfermedades tales como pulmonía, septicemia, endocarditis y abscesos. Debido a la aparición de tensiones resistentes antiobiotic de bacterias, el tratamiento antibiótico intensivo es a menudo fracasado.

Los investigadores Ambrose Cheung y los colegas descubrieron ese ácido salicílico, actuando en el nivel de transcripción, de downregulates la producción de fibrinógeno, de fibronectin, y de alfa-hemolisina del gen, que son factores de la virulencia necesarios para que las bacterias se adhieran a los tejidos del anfitrión. Esta adherencia es seguida por la invasión de las células y la degradación del tejido infectado. Previniendo la capacidad de las bacterias de la staph de atar a las células huesped, el proceso infeccioso puede ser prevenido.

En un comentario de acompañamiento en el diario, profesor Mathias Herrmann, director del departamento de bacteriología y de higiene en la universidad del Sarre, Alemania indicó, “el establecimiento de una estrategia directa, inequívoca a la virulencia estafilococia del downregulate usando un compuesto barato, simple, relativamente no tóxico, resorbable tal como SAL puede ser visto como progreso importante en el desarrollo de estrategias de intervención además de las drogas antimicrobianas.”

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14 de julio de 2003

La cisteína antioxidante del aminoácido se asoció a riesgo disminuido del cáncer de seno

El 14 de julio de 2003 en la reunión anual de la asociación americana para la investigación de cáncer, hospital y el Dr. Shumin Zhang de Brigham y de las mujeres del investigador de la Facultad de Medicina de Harvard divulgó que los niveles del plasma de la cisteína del aminoácido están asociados inverso a riesgo del cáncer de seno en mujeres. La cisteína es el precursor del glutatión, que es una parte de uno de los antioxidantes naturales potentes del cuerpo, peroxidasa del glutatión. Un precursor de la cisteína es N-acetilo-cisteína, otro antioxidante fuerte.

La investigación, llevada por el Dr. Zhang, participantes implicados en el estudio de la salud de las enfermeras que alistó a 32.826 mujeres que comenzaban en 1976 en Brigham y el hospital de las mujeres y es el estudio de la salud de las mujeres más duraderas de la historia. Hicieron juego a setecientos doce participantes diagnosticados con el cáncer de seno a un mismo número de participantes sin la enfermedad según la edad, sangre de la hora fueron dibujados, situación menopáusica, uso del reemplazo de la hormona y otros factores. La prueba de la sangre proporcionó niveles de la cisteína del plasma. Los investigadores encontraron que las mujeres cuya cisteína del plasma estaba en el grupo más alto tenían un 56 por ciento más poco arriesgado de cáncer de seno que los cuyos niveles de la cisteína entraron en el grupo más bajo. Esta asociación no cambió cuando otros factores de riesgo importantes del cáncer de seno eran analizados a excepción de una asociación más fuerte entre mujeres magras. El Dr. Zhang concluyó, “los hallazgos sugieren que niveles más altos de cisteína total puedan predecir un riesgo reducido para el cáncer de seno. De acuerdo con estos resultados, estamos esperanzados que la cisteína o sus precursores puede tener ventajas chemopreventive potenciales contra cáncer de seno.”

La Sociedad del Cáncer americana predice que 40.000 mujeres morirán de cáncer de seno en los E.E.U.U. este año.

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9 de julio de 2003

El comité de enlace internacional sobre la resucitación recomienda hipotermia después de fallo cardiaco

La aplicación del 8 de julio de 2003 la circulación americana del diario de la asociación del corazón publicó una declaración consultiva del grupo de trabajo avanzado del conectado a una máquina que mantiene las constantes vitales del comité de enlace internacional sobre la resucitación, que recomienda el siguiente:

Los “pacientes adultos inconscientes con la circulación espontánea después del fallo cardiaco del hacia fuera-de-hospital deben ser refrescados a 32 degress cent3igrados a 34 grados de cent3igrado por 12 a 24 horas en que el ritmo inicial era fibrilación ventricular.

Tal enfriamiento puede también ser beneficioso para otros ritmos o el fallo cardiaco del en-hospital.”

La declaración consultiva era el resultado del comentario del comité de las pruebas publicadas hasta la fecha, incluyendo los ensayos aleatorizados conducidos en Europa y Australia, demostrando resultado neurológico mejorado en el fallo cardiaco debido a la fibrilación ventricular. La fibrilación ventricular es las contracciones que agitan rápidas de las cámaras del corazón más bajo que pueden dar lugar a un cese del golpe de corazón. Aunque los estudios hayan mostrado que estos pacientes pueden ganar la ventaja más grande de la hipotermia, otras pruebas han mostrado que los supervivientes del fallo cardiaco de otras causas pueden beneficiarse también.

Los autores proporcionan varios mecanismos posibles de la acción para la ventaja protectora de la hipotermia a los pacientes del fallo cardiaco, incluyendo la tasa metabólica cerebral reducida para el oxígeno, y la supresión de la producción del radical libre, del lanzamiento excitador del aminoácido y de los cambios del calcio. Recomiendan el refrescar del paciente cuanto antes después de que la vuelta de la circulación espontánea pero observe que la terapia ha mostrado éxito incluso si las cuatro a seis horas retrasadas. Más investigación es necesaria determinar la duración óptima del procedimiento así como de la mejor temperatura de la blanco. Las ventajas de la hipotermia pueden llegar a ser tan mayores que mejores técnicas están disponibles. (Nolan JP y otros, “hipotermia terapéutica después del fallo cardiaco,” circulación 8 de julio de 2003, pp 118-121.)

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7 de julio de 2003

Los polifenoles bajan crecimiento estimulado IGF-1 de la célula cancerosa de la próstata

La aplicación de julio de 2003 el diario de la nutrición publicó los hallazgos de investigadores de la universidad de universidad estatal de Ohio de la medicina y la salud pública que el geinstein, el daidzein, y el biochanin A de los polifenoles de la soja, y quercetina, camferol y rutina de los tomates modularon el cáncer de próstata indujo cerca insulina-como el crecimiento factor-1 (IGF-1) en una variedad de células del cáncer de la rata. Las elevaciones de IGF-1 se han ligado a riesgo de cáncer creciente de próstata en varios estudios epidemiológicos, y pueden ser una llave estimulan de carinogensis de la próstata. Otros estudios han encontrado el consumo de tomates y de soja que se asociarán a una incidencia más baja del cáncer de próstata, y que alimentaba la soja los isoflavonas a los ratones ha reducido la progresión del cáncer de próstata.

Cuando estaba administrado a las células en una concentración de 50 microgramas por litro, IGF-1 produjo la proliferación máxima de las células cancerosas y bajó la cantidad de apoptosis, o programó muerte celular. Genistein, la quercetina, el camferol y el biochanin A inhibieron el crecimiento IGF-estimulado de la dosis-dependiente de las células cancerosas, así como contrarrestaron efectos antiapoptotic de IGF-1. Cuando estaban probados en una variedad de células epitelial de la próstata humana, estos cuatro polifenoles eran también eficaces en el crecimiento de inhibición, mientras que los daidzein y las acciones de la rutina eran mínimos. La progresión del ciclo celular, que fue estimulada por IGF-1, fue arrestada por el geinstein y el camferol. Los investigadores encontraron que los polifenoles probados en esta investigación apuntaron los componentes de la cascada de la señalización IGF-1 que implicaba la actividad de la cinasa de la tirosina, cada uno que actuaba de una manera levemente diversa. Anuncian que estos estudios son los primeros a su conocimiento para mostrar que los eventos de IGF-1-regulated en células cancerosas de la próstata son bloqueados por los polifenoles, y escribir, “tomate y los productos de la soja proporcionan un arsenal diverso de los compuestos que junto, durante un largo periodo de la exposición dietética, pueden proporcionar una oportunidad importante de reducir carcinogénesis de la próstata.” (Los polifenoles de Wang S, de DeGroff VL, de Clinton SK, “del tomate y de la soja reduce insulina-como la proliferación de célula cancerosa de la próstata de la rata del crecimiento factor-1-stimulated y la resistencia apoptotic in vitro vía la inhibición de los caminos intracelulares de la señalización que implican la cinasa de la tirosina,” J Nutr, julio de 2003, pp 2367-2376)

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4 de julio de 2003

Genes de la depresión ligados a una vida útil más corta

La investigación financiada por el instituto nacional de la salud mental, publicado en el diario americano de la genética médica, ha determinado la ubicación en los cromosomas humanos de las áreas que controlan la depresión y algunos apegos. La universidad de los investigadores de Pittsburgh estudió el genoma de ochenta y uno familias con los miembros diagnosticados con periódico, desorden depresivo importante del temprano-inicio. Encontraron diecinueve lugares geométricos que influenciaron desordenes depresivos. También encontraron que murieron los miembros difuntos de las familias ocho años de anterior que media, con el más de cuarenta por ciento no sobreviviendo para envejecer sesenta y cinco. La diferencia de la mortalidad fue separada a través de vida útil y de muertes incluidas varias veces la media de la enfermedad del higado, del suicidio y del homicidio. El número de niños que murieron en su primer año era cinco veces que de la población en general. Sin embargo, la mayoría de muertes tempranas era de las causas comunes tales como enfermedad cardíaca, movimiento y cáncer.

El líder de equipo y la universidad del profesor de la Facultad de Medicina de Pittsburgh de la psiquiatría George S. Zubenko, Doctor en Medicina, doctorado, comentaron, el “rastreo de los genes del riesgo en estas regiones es una prioridad obvia, y contamos con que la investigación conecte la depresión clínica y otros desordenes médicos en sus niveles más fundamentales. La identificación y la caracterización de los genes de la susceptibilidad y de sus productos proporcionarán las nuevas oportunidades para el desarrollo de la droga y la prevención de la enfermedad, la nueva información sobre la biología del humor y de su regulación, y nuevas penetraciones en las interacciones de la enfermedad mental y de la vida humana. Los marcadores de Genotyping en las regiones cromosómicas que abrigan genes de la susceptibilidad pueden proporcionar avances más inmediatos en el tratamiento de la depresión importante. Por ejemplo, los individuos con los marcadores genéticos particulares en estas regiones pueden responder mejor a los tratamientos actuales particulares que otros. Esta estrategia puede permitir a clínicos utilizar a los marcadores genéticos para mejorar a pacientes individuales del partido a los tratamientos a los cuales responderán óptimo, mientras que los efectos secundarios de reducción al mínimo.”

— Tinte de D


2 de julio de 2003

Doscientos genes de la longevidad identificados

En un avance, la publicación en línea, la naturaleza del diario divulgó los resultados de la investigación del laboratorio del profesor de San Francisco de la Universidad de California de la bioquímica Cynthia Kenyon que destapó doscientos genes que influenciaban longevidad que fluyen a partir de una mutación: un cambio en el gen daf-2. La investigación anterior del Dr. Kenyon reveló que una mutación en el gen daf-2, que codifica un receptor similar a los receptores humanos para la insulina de las hormonas y el IGF-1, causó una duplicación de la vida útil de los elegans del gusano C. Daf-2 afecta a la vida útil a través de otro gen, daf-16, que controla varios otros genes. La investigación actual encontró que esta mutación actúa influenciando los genes antimicrobianos, los genes metabólicos y los genes que controlan la respuesta de la tensión en células, y obstaculizando los genes que acortan vida útil.

El Dr. Kenyon y colegas utilizó una técnica llamada interferencia de RNA para inhabilitar parcialmente un gen a la vez, llevándolos para descubrir que ningún gen en sí mismo determinó vida útil. El Dr. Kenyon explicado, “este estudio nos dice eso allí muchos genes que afecten a vida útil, cada uno en sus los propio que tienen solamente un pequeño efecto. La belleza del gen daf-2 es que puede traer todos estos genes juntos en un circuito regulador común. Esto permite que produzca estos efectos enormes sobre vida útil. . . La diversidad de estas funciones del gen de la vida útil es apenas notable. La cosa maravillosa sobre este nuevo estudio es que proporciona una explicación no sólo para la longevidad notable de estos animales, pero también para que su capacidad permanezca tan largo sano. Apenas dan vuelta encima de la expresión de muchos, muchos diversos genes, que ayuda hacia fuera de su propia manera. Las consecuencias están aturdiendo, y si podemos imaginar una manera de copiar estos efectos en seres humanos, puede ser que todos poder vivir las largas vidas muy sanas. "

— Tinte de D

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