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31 de enero de 2003

El selenio puede ayudar a proteger a fumadores contra cáncer de pulmón

La aplicación de diciembre de 2002 las causas del cáncer del diario y el control publicaron una demostración del estudio que los niveles bajos del selenio mineral del rastro están asociados a un riesgo más alto del cáncer de pulmón en los fumadores masculinos. Los 500 hombres finlandeses examinados que eran parte del estudio de la prevención de cáncer del betacaroteno del Alfa-tocoferol, que fue conducido entre 1985 y 1993. Finlandia comenzó a fortificar los fertilizantes agrícolas en 1984, que aumentaron la ingestión dietética del selenio en su población.

Seleccionaron a doscientos cincuenta participantes de quienes había sido diagnosticado con el cáncer de pulmón antes de abril 1993, y 250 controles del edad-partido aleatoriamente y sus niveles del cuerpo de selenio fueron determinados midiendo los niveles en muestras de la uña del pie. Los temas fueron proporcionados el alfa-tocoferol de 50 miligramos (vitamina E), betacaroteno de 20 miligramos, ambas vitaminas, o un placebo, sobre una base diaria en el estudio. Los datos eran analizados para cada año del estudio, y los investigadores encontraron que los hombres que tenían los niveles más altos de selenio tenían un 80% más de tarifa reducida de cáncer de pulmón que los cuyas concentraciones del selenio eran las más bajas.

Más adelante en el ensayo, una comparación de los dos grupos reveladores menos de una diferencia, pero las cuyo selenio nivela era las más altas todavía tenidas un 39% más poco arriesgado. Los autores sugirieron que este hallazgo podría ser atribuible a los niveles inferiores del selenio encontrados anterior en el estudio debido a menos exposición a los fertilizantes selenio-fortificados, proveyendo de un mayor número de participantes los niveles muy bajos del selenio para la comparación. Es también posible que el fortalecimiento del selenio bajó riesgo total del cáncer de pulmón, cambiando la relación entre el selenio y el cáncer de pulmón en los años posteriores del estudio. Además, fue descubierto que la vitamina E añadió a beneficio del selenio en el año pasado del ensayo.

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29 de enero de 2003

Menos gordo, no calorías, puede ser responsable de la extensión de la vida útil

Un estudio publicado en la aplicación del 24 de enero de 2003 la ciencia publicó el hallazgo de los investigadores de Harvard que los ratones criados para carecer los receptores de la insulina en sus células gordas tenían menos grasas de cuerpo y vivieron de los ratones normales el 18 por ciento más largos, a pesar de las dietas de la consumición que no fueron restringidas en calorías. El experimento puede proporcionar una explicación para cómo la restricción de la caloría trabaja y tiene implicaciones para los seres humanos.

Los investigadores utilizaron golpe de gracia gordo-específico del receptor de la insulina, o ratones de FIRKO en el estudio y los compararon a tres otras tensiones. En tres meses de la edad con el resto de sus vidas, los ratones de FIRKO tenían pesos corporales que eran el 15 a 25 por ciento más bajos que controles así como un 50 a 70 por ciento de reducción en Massachusetts gordo. A pesar de ser más fina que los controles, la cantidad de calorías consumidas por los ratones de FIRKO era más alta por el 55 por ciento. En treinta meses de la edad, que es una vida útil media para los ratones del laboratorio, el 80 por ciento de los ratones de FIRKO estaba vivo comparado al 45 a 54 por ciento de los ratones en los grupos de control. La vida útil máxima fue prolongada por aproximadamente cinco meses, con el ratón lo más de largo posible vivo de FIRKO muriendo a la edad de 41 meses.

En intentar formular una teoría con respecto al mecanismo de la acción de la restricción de la caloría, la hipótesis más común ha sido que el consumo de menos calorías y de la reducción consiguiente en metabolismo lleva a la formación de menos radicales libres dañinos, dando por resultado menos daño oxidativo al cuerpo. En los ratones de FIRCO, sin embargo, la tasa metabólica fue aumentada. Los hallazgos muestran que la vida útil creciente de los ratones puede ser debido a la señalización alterada de la insulina en tejido gordo, y que la “flaqueza, no restricción de la comida, es un contribuidor dominante a la longevidad extendida.” (Bluher M y otros, “ampliaron longevidad en los ratones que carecían el receptor de la insulina en el tejido adiposo,” la ciencia vol. 299 pp 572-4)

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27 de enero de 2003

La glucosamina alivia dolor de la rodilla

Los resultados de un pequeño ensayo publicado en la aplicación de febrero de 2003 el diario británico de la medicina de deportes mostraron que la suplementación oral con la glucosamina era en gran parte acertada en el alivio de dolor regular de la rodilla del origen desconocido. El ensayo alistó 37 hombres y a 13 mujeres entre las edades de 20 y 70. Veintidós temas habían experimentado el dolor de la rodilla por más de diez años. Veinticuatro participantes recibieron 2000 clorhidratos de la glucosamina de los miligramos y 22 recibieron un placebo por doce semanas. Durante este plazo, los temas fueron evaluados regularmente para los cambios en dolor y la función de la rodilla.

Cuatro participantes no terminaron el estudio debido a la cirugía de la rodilla durante el período de prueba. Las incidencias de los efectos secundarios divulgados eran similares entre el placebo y los grupos de la glucosamina. Los participantes que recibieron la glucosamina experimentaron una baja constante de las cuentas del dolor de la rodilla a lo largo del estudio. Después de cuatro semanas, sobre un tercero del grupo de la glucosamina tenía cierto grado de alivio del dolor, aumentando sobre a dos tercios después de ocho semanas. El ochenta y ocho por ciento de temas que recibían la glucosamina divulgó una mejora en dolor de la rodilla sobre el curso de tres meses del estudio comparado al 17 por ciento en el grupo del placebo.

Este estudio era único en que administró la glucosamina durante un período de tres meses, comparado a otros estudios que duraban cuatro u ocho semanas, y la cantidad de glucosamina, prevista para proporcionar 168 gramos a cada participante sobre el curso de estudio, era mayor que los estudios más tempranos. Esto puede explicar porqué un estudio anterior que complementaba la glucosamina de 500 miligramos por un período de dos meses no pudo mostrar la mejora. Puesto que el dolor de la rodilla experimentado por los participantes en el estudio actual era probablemente debido al daño o a la osteoartritis del cartílago, el mecanismo propuesto de la glucosamina de la acción de la mejora de la integridad del cartílago era probable la razón de las ventajas consideradas en este estudio.

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24 de enero de 2003

El estudio grande muestra la vitamina D, no calcio, baja riesgo de la fractura de la cadera en mujeres

Un análisis anticipado de 72.337 mujeres posmenopáusicas, publicado en la aplicación de febrero de 2003 el diario americano de la nutrición clínica, mostró el consumo de la vitamina D para ser protector contra fracturas de la cadera. El contrario a las creencias comúnmente llevadas a cabo, ni consumo de la leche ni toma del calcio aparecía ser preventivo.

Los temas eran parte del estudio de la salud de las enfermeras, que alistó a 121.700 enfermeras de sexo femenino en 1976. La información referente dieta y a incidencia de la fractura de la cadera fue proporcionada cerca enviar-en los cuestionarios. A lo largo del estudio de dieciocho años, 603 fracturas de la cadera fueron identificadas.

De los datos proporcionados, los investigadores de Harvard calculaban las cantidades diarias del calcio y de la vitamina D obtenidos por los participantes. En los análisis finales, la toma del calcio de la comida y de los suplementos o de la dieta solamente no fue asociada a incidencia de la fractura de la cadera, mientras que la vitamina D, cuando estaba consumida en la cantidad de 12,5 microgramas por día o más de dieta y de suplementos, fue asociada a un 37% más poco arriesgado de la fractura de la cadera comparada a consumir menos de 3,5 microgramas por día. Cuando la vitamina dietética D solamente fue examinada, consumiendo 6,25 microgramas o más por día fue asociado a un 43% más poco arriesgado de fractura de los caballos de fuerza que el consumo de menos de 2,5 microgramas por día. El consumo de la leche no reveló una asociación inversa con fracturas de la cadera, pero el pescado oscuro del consumo, tal como salmones, fue asociado a un 33% más poco arriesgado de fractura de la cadera cuando estaba comido más de una vez por semana comparó a menos de una vez por mes, probablemente debido a su contenido de la vitamina D.

Los autores concluyen ese, “porque las mujeres consumen comúnmente menos que la toma diaria recomendada de la vitamina D y de la exposición adicional a la luz del sol puede aumentar el riesgo de cáncer de piel, uso de suplementos o un consumo más frecuente de pescados oscuros puede ser prudente.” (Feskanich D y otros, “calcio, vitamina D, consumo de la leche y fracturas de la cadera: un estudio anticipado entre mujeres posmenopáusicas, J Clin Nutr 2003; 77:504-11)

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22 de enero de 2003

Aceite de pescado más GLA más eficaz en la mejora de los lípidos de la sangre

Los investigadores de la universidad de Guelph, en Guelph, Ontario, probaron el ácido eicosapentaenoic derivado aceite de pescado de los ácidos grasos de Omega 3 (EPA) y ácido docosahexaenoic (DHA) solamente y conjuntamente con el ácido linolenic gamma del ácido graso de Omega 6 (GLA), con el objetivo de determinar su efecto sobre los lípidos del plasma. Dieron treinta y uno mujeres envejecidas 36 a 68 un suplemento diario que proporcionaba 4 gramos de EPA y DHA combinados con 0, 1, 2 o 4 gramos de GLA por veintiocho días.

Mientras que había solamente una reducción leve en el colesterol del total del suero experimentado por todos los grupos después de 28 días en los regímenes, había una baja significativa de las concentraciones de la lipoproteína de la baja densidad del suero (LDL) en los grupos que recibían los regímenes que contenían 2 y 4 gramos de GLA. El grupo que recibía 2 gramos de GLA experimentó la reducción mala más grande del colesterol no--HDL. Las concentraciones malas de la lipoproteína de alta densidad (HDL) eran perceptiblemente más altas en ambos grupos que consumían el aceite de pescado solamente o con 1 gramo GLA después de veintiocho días comparó a los niveles del presupplementation. Los triglicéridos fueron bajados perceptiblemente en todos los grupos pero dure. Mientras que los ácidos grasos totales omega-3 aumentaron de todos los grupos, el ácido dihomo-gamma-linolenic (DGLA) me aumentó perceptiblemente de fosfolípidos del suero solamente los grupos que recibían dos y cuatro gramos de GLA. DGLA es un ácido graso del precursor de Omega 6 que genera sustancias antiinflamatorias en el cuerpo.

El hecho de que la adición de 2 gramos de GLA a EPA y al DHA causara una reducción significativa en colesterol de LDL estaba de nota porque el aceite de pescado solamente no efectúa generalmente concentraciones de LDL. Los temas en el grupo que recibía 2 gramos de GLA experimentaron una reducción en riesgo del infarto del miocardio, el más alto del 43% de todos los grupos en esto estudio.

La investigación fue publicada en la aplicación de enero de 2003 el diario americano de la nutrición clínica (http://www.ajcn.org/)

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20 de enero de 2003

El succcinato de la vitamina E suprime el melanoma

La aplicación de diciembre de 2002 los anales de la oncología quirúrgica publicó las noticias que el succcinato de la vitamina E, una forma natural de la vitamina, ayudas puso las células del tumor del melanoma en un estado inactivo, e inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso conocido como angiogenesis. La recaída después de la supresión de los tumores del melanoma explica a la mayoría de muertes del melanoma. En este informe, los investigadores mostraron éxito in vivo para el succcinato del D-alfa-tocoferol contra la enfermedad.

Los investigadores inyectaron uno diez ratones con 100 miligramos por el succcinato de la vitamina E del kilogramo por el día por diecisiete días inmediatamente después de la inoculación con las células del tumor del melanoma mientras que otro grupo recibió la vitamina 17 a 25 días que seguían la inoculación, y dos grupos de control recibieron inyecciones del aceite de sésamo por plazos correspondientes. Cuando examinaron al primer grupo después de diecisiete días, el volumen del tumor era una media de casi diez veces más pequeñas que la de los controles. El tratamiento del succcinato de la vitamina E inició 17 días que seguían volumen reducido inoculación del tumor del melanoma por más que la mitad comparada al grupo de control. Los tumores en los grupos trataron con la vitamina mostraron a media el 87 por ciento menos microvessels, demostrando la supresión del angiogenesis por el succcinato de la vitamina E si fue dado temprano o más adelante durante crecimiento del melanoma. Fue encontrado que el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y los receptores endoteliales vasculares 1 y 2 de los factores de crecimiento fueron suprimidos perceptiblemente en los tumores de los animales que recibieron la vitamina. Además, la actividad del promotor de VEGF fue encontrada para disminuir linear con la dosificación creciente del succcinato de la vitamina e.

El estudio demuestra que el crecimiento y el angiogenesis del melanoma son reducidos por el succcinato de la vitamina E, por lo menos en parte por la inhibición de la transcripción de VeGF. Un estudio conducido en 1996 también mostró un efecto del antiangiogenesis para el succcinato de la vitamina E contra cáncer squamous de la célula en hámsteres.

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17 de enero de 2003

El uso grande de aspirin de las demostraciones del estudio se asoció a una incidencia más baja del cáncer de seno

La aplicación la epidemiología del cáncer del diario, Biomarkers y prevención de diciembre de 2002, publicó los resultados de un estudio de 27.616 mujeres posmenopáusicas que revelaron ese aspirin, pero el no otro antiinflamatorio no esteroideo droga (NSAIDs), fue asociado a una reducción en el riesgo de cáncer de seno, y que disminuyó el riesgo mientras que la frecuencia del uso de aspirin aumentó. Los estudios epidemiológicos anteriores han demostrado una reducción en riesgo del cáncer de seno con uso de NSAID pero no separaron los efectos de aspirin del otro NSAIDs. Estos estudios también no pudieron explicar factores de riesgo del cáncer de seno.

Los participantes implicados estudio en la salud de las mujeres de Iowa estudian, envejecido 55 a 69, que fueron seguidos por seis años, durante los cuales 983 casos de cáncer de seno fueron identificados. La información sobre aspirin y uso de NSAID, terapia de reemplazo hormonal, situación que fumaba y toma del alcohol fue obtenida vía los cuestionarios terminados por correo en 1992. Los datos referentes a otros factores de riesgo, tales como índice de masa corporal, envejecen en la menarquía, número de niños, edad en el primer nacimiento y la edad en la menopausia, fue obtenida en el inicio del estudio. Siguieron a las mujeres hasta finales de 1999.

Después de edad que explicaba y de otros factores de riesgo del cáncer de seno, el uso de dos a cinco aspirin por semana fue asociado a una reducción del 20% en el riesgo de cáncer de seno comparado a los que no divulgaron el uso actual de la droga. Las mujeres que utilizaron seis o más aspirin por semana bajaron más lejos su riesgo. La reducción más grande del riesgo asociada al uso de aspirin fue considerada de la enfermedad de la última etapa y del cáncer de seno in situ. No-aspirin NSAIDs no fue asociado a una reducción en incidencia del cáncer de seno.

Los autores predicen que el “uso de aspirin que contenía compuestos podría tener un impacto significativo de la salud pública” si reduce verdad riesgo del cáncer de seno.

(Johnson TW, Anderson KE, Lazovich D y otros, “asociación de Aspirin y uso de la droga del antiinflamatorio no esteroideo con el cáncer de seno,” epidemiología del cáncer, Biomarkers y prevención, vol. 11, 1586-91.)

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15 de enero de 2003

Los antioxidantes y la arginina protegen las paredes del vaso sanguíneo

Un estudio publicó en línea en los procedimientos de la Academia de Ciencias nacional mostró el 13 de enero de 2003 que las vitaminas C y E y la ayuda de la L-arginina del aminoácido protegen las paredes de los vasos sanguíneos contra la tensión continua de la sangre rápidamente que fluye. Las paredes de los puntos de rama del vaso sanguíneo se exponen a la mayor esquileo-tensión, dando por resultado daño de célula y la inflamación con el impedimento de la formación de placas y del flujo de sangre del consiguiente temprano.

Los investigadores cultivaron las células endoteliales coronarias humanas y las expusieron a la esquileo-tensión de una fuerza similar a ésa experimentada en las venas y las arterias, en la presencia y la ausencia de una combinación de alfa-tocoferol y ácido ascórbico, y/o L-arginina. La esquileo-tensión creciente causó un aumento en factores inflamatorios y disminuyó la expresión del synthase endotelial del óxido nítrico (eNOS), una molécula que promueve la formación de óxido nítrico, que dilata los vasos sanguíneos y los protege contra la coagulación. La adición de las vitaminas o de la L-arginina aumentó el eNOS, con una acción sinérgica observada cuando fueron utilizados juntos. Las proteínas inflamatorias fueron reducidas también con por los antioxidantes solamente o conjuntamente con la L-arginina.

In vivo, los ratones alimentaron una dieta rica en colesterol por seis meses fueron divididos en los grupos que fueron complementados con las vitaminas C y E, L-arginina, o una combinación de estas terapias, por una u ocho semanas. Un grupo de control no recibió ninguna suplementación. Después de seis meses, los ratones del control habían desarrollado lesiones ateroscleróticas avanzadas en áreas de la esquileo-tensión creciente, y lesiones intermedias en las áreas menos propensas la condición. Mientras que una semana del tratamiento con los antioxidantes y/o la L-arginina no efectuó la formación de la lesión, los ratones que recibieron los tratamientos por ocho semanas experimentadas redujeron lesiones en ambas áreas. El tratamiento con los suplementos aumentó el eNOS y disminuyó factores inflamatorios después de una y ocho semanas.

Estos hallazgos señalan a un efecto sinérgico entre las vitaminas C y E y L-arginina en vasos sanguíneos de protección.

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13 de enero de 2003

El selenio protege a las neuronas contra excitotoxicity

En un informe publicó en la aplicación de enero de 2003 la federación de las sociedades americanas para el diario experimental de la biología, investigadores alemanes descubrió que una deficiencia del selenio mineral del rastro aumenta la susceptibilidad de neuronas al excitotoxicity inducido en el glutamato excitador del neurotransmisor. El acontecimiento de las lesiones de cerebro asociadas a excitotoxicity tal como epilepsia y movimiento es seguido por actividad masiva del radical libre y la activación de los factores que llevan al apoptosis, o la muerte celular programada.

Usando una variedad de células neuronal, los investigadores crearon una condición excitotoxic administrando el glutamato, que causó la muerte sobre del 80 por ciento de las células. Cuando el selenio bajo la forma de selenita del sodio fue administrado al mismo tiempo, la muerte celular fue prevenida de una manera dependiente de la concentración. Incluso cuando estuvieron añadidas las horas después de que el daño del glutamato fuera inducido, selenio podían prevenir la muerte celular causada por el glutamato. Fue encontrado que los niveles del glutamato en neuronas dieron lugar a niveles excesivos de peróxidos. El tratamiento con selenio evitó que esto ocurriera sin el cumplimiento de niveles del glutatión. Otra forma de selenio, seleniato del sodio, también fue encontrada para ser eficaz, aunque no tiene efectos antioxidantes directos, pero se incorpora en selenoproteins. La posterior investigación determinó que es las proteínas del selenio-containig que están implicadas en mecanismos antiapoptotic.

Para probar los hallazgos in vivo, las ratas fueron dadas las dietas que proporcionaban el selenio adecuado o deficiente. Las ratas en las dietas deficientes del selenio mostraron una reducción dramática del selenio en el hígado y un nivel inferior del aproximadamente 10% del mineral en el cerebro que los que recibieron suficientes cantidades. Cuando el excitotoxicity fue inducido, las ratas alimentaron las dietas selenio-deficientes experimentadas significantly more asimientos que las ratas que no eran deficientes.

Los autores especulan que una deficiencia en selenio puede también efectuar las células glial, además de las neuronas. Recomiendan que la prevención del daño cerebral excitotoxic no debe confiar en la substitución de otros antioxidantes pero deben considerar niveles del selenio como factor independiente.

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10 de enero de 2003

La restricción de la caloría protege cerebros

Una federación de las sociedades americanas para la publicación en línea de la biología experimental mostró esa restricción de calorías, sabida para reducir muchos de los aspectos del envejecimiento del cuerpo, puede proteger el cerebro contra el envejecimiento también. En la investigación apoyada por los institutos de la salud nacionales y el instituto nacional del envejecimiento, los investigadores en la universidad de la Florida compararon las ratas masculinas que fueron permitidas comer todos lo que quisieron por doce o veintiséis meses a las ratas que recibieron el 40 por ciento menos calorías por veintiséis meses.

Sobre el examen de las cortezas frontales de las ratas, los investigadores encontraron una elevación en citocromo-c, una proteína asociada al apoptosis (muerte celular programada) cuando las mitocondrias de la célula se dañan, en los cerebros de las ratas nonrestricted más viejas, pero no encontraron una elevación correspondiente en los cerebros de las ratas que recibieron las dietas restrictas de la caloría. La fragmentación específica de la DNA indicativa de apoptosis, aumentado también de los grupos sin restricción, pero era perceptiblemente más baja en los animales restrictos. Además, una proteína del represor del apoptosis conocida como ARCO que protege contra muerte celular fue encontrada para ser dos veces tan alta en las ratas restringidas caloría comparadas a las que recibieron dietas a voluntad.

El estudio es el primer para examinar los efectos de siempre de la restricción de la caloría sobre las neuronas del cerebro. El co-autor y el director de la bioquímica del laboratorio del envejecimiento en la universidad de la universidad de la Florida de la salud y del funcionamiento humano, Christiaan Leeuwenburgh, comentado, “en el envejecimiento normal, allí es una variedad de factores que podrían alterar el ambiente interno de la célula y hacerlo más propenso a morir. Quisiéramos parar esto. Las células en neuronas, músculo y corazón tienen capacidad regenerador muy baja, usted no quieren tan obviamente perderlos mucho.”

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8 de enero de 2003

Constricción reversa del vaso sanguíneo de la vitamina C y del taurino en fumadores

En un estudio publicado en línea en la aplicación rápida del acceso del 6 de enero de 2003 la circulación: El diario de la asociación americana del corazón, investigadores del hospital de Beaumont, en Dublín, Irlanda, encontrada esa vitamina C y el taurino del aminoácido mejoró la vasodilatación endotelial-dependiente en fumadores. La disfunción endotelial iniciada por interacciones monocito-endoteliales se ha observado en fumadores de cigarrillo crónicos, y es una muestra temprana de la ateroesclerosis.

Reclutaron a quince fumadores y a quince no fumadores entre las edades de 20 y 37 para el estudio. Los fumadores recibieron 2 gramos de vitamina C o 1,5 gramos de taurino diario por cinco días seguidos por un período de dos semanas del “desastre” antes de cambiar los regímenes por cinco días adicionales. La función del vaso sanguíneo fue evaluada por el examen del ultrasonido al principio del estudio y después del tratamiento con los suplementos.

Fue encontrado que los vasos sanguíneos de fumadores eran más pequeños que no fumadores en el inicio del estudio y que su capacidad de dilatar era menos que el de no fumadores. Mientras que la vitamina C mejoró la función del vaso sanguíneo del fumador, el taurino la restauró a la de no fumadores.

In vitro fue encontrado que las células endoteliales humanas cultivadas con el medio monocito-condicionado tomado de los fumadores mostrados empeoraron el lanzamiento del óxido nítrico, pero el pretratamiento de los fumadores con taurino previno esto.

El autor y el profesor mayores de la cirugía en la universidad real de cirujanos en Irlanda, hospital de Beaumont, Dublín, David J. Bouchier-Hayes, Doctor en Medicina, explicado, “cuando los vasos sanguíneos se exponen al humo del cigarrillo que hace los buques comportarse como un tubo rígido bastante que un tubo flexible, así los buques no pueden dilatar en respuesta al flujo de sangre creciente. . . No estamos intentando encontrar un tratamiento terapéutico para fumar, porque creemos que la mejor terapia para los fumadores es parar el fumar. No obstante, los fumadores proporcionan un buen modelo clínico para el tratamiento de la disfunción endotelial.”

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6 de enero de 2003

El comentario encuentra la ventaja protectora para aspirin contra cáncer del esófago

Un comentario y un meta-análisis publicados en la aplicación de enero de 2003 la gastroenterología del diario, concluida una asociación protectiive entre aspirin y uso de la droga del antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) y riesgo de cáncer del esófago. Otros estudios han asociado el uso de aspirin y de NSAIDs a un riesgo bajado de cáncer de colon y lo soportan posiblemente, pulmón y los cánceres de seno.

El de 98 que los estudios potenciales recuperados de un MEDLINE buscan, los investigadores de la Universidad de California seleccionó nueve que cumplieron sus criterios, que proveyeron de un total de 1813 pacientes el cáncer del esófago para el análisis. Los estudios eran incluidos si evaluaron la exposición a aspirin o a NSAIDS, midieron diagnosis del cáncer o muertes del esófago, y divulgaron un riesgo relativo o ratios de las probabilidades, o con tal que otros datos para permitir su cálculo.

Fue encontrado que los temas que tenían cualquier exposición a aspirin o a NSAIDs experimentaron una reducción del 43 por ciento en el riesgo de desarrollar cualquier tipo de cáncer del esófago (adenocarcinoma del esófago o cáncer squamous del esófago de la célula) comparado a los no utilizadores. Aspirin frecuente o el uso de NSAID aumentó la reducción del riesgo al 46 por ciento, mientras que incluso el uso intermitente proporcionó una reducción del 18 por ciento. Cuando aspirin fue examinado por separado, la reducción del riesgo aumentó hasta el 50%, apareciendo ofrecer la mayor protección que NSAIDs.

Estos estudios posteriores de la ayuda de los resultados de la capacidad de aspirin o de NSAIDs de prevenir el cáncer del esófago en poblaciones de alto riesgo tales como pacientes con el esófago de Barrett, que tienen cuarenta veces el riesgo de adenocarcinoma del esófago que ésos sin la condición. El mecanismo de las drogas de la acción puede ser su capacidad de inhibir la enzima cyclooxygenase-2, que está implicada en el desarrollo temprano del esófago y otros tumores y, cuando está elevado, se ha encontrado para ser asociado al esófago de Barrett. Además, aspirin y el uso de NSAID pueden prevenir el desarrollo del esófago de Barrett disminuyendo la inflamación de su precursor, enfermedad del reflujo gastroesofágico.

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3 de enero de 2003

Aspirin, los moldes beta underprescribed para los pacientes de corazón

Un estudio conducido en Stanford University Medical Center, publicado en la aplicación del 1 de enero de 2003 el diario de la universidad americana de la cardiología reveló eso a pesar de los estudios que mostraban que aspirin y otras drogas pueden ayudar a manejar enfermedad cardíaca, médicos los continúa al underprescribe. El Doctor en Medicina de Randall Stafford, el doctorado de Stanford University Medical Center y David Radley de Yale University analizaban trece años de datos de la enfermedad nacional y del índice terapéutico y de las encuestas sobre ambulativas nacionales asistencia médica para determinar la utilización de aspirin y de los moldes beta para la enfermedad de la arteria coronaria, el warfarin para la fibrilación atrial y los inhibidores de ACE para la insuficiencia cardiaca congestiva.

Aunque las tarifas de la prescripción para las drogas subieran durante la década anterior, la tarifa del uso aumenta reducido más adelante y está actualmente bien debajo de niveles recomendados, con el uso del warfarin para la fibrilación atrial en el 58 por ciento, el betabloqueador y el uso de aspirin para la enfermedad de la arteria coronaria en el 40 y 38 por ciento, y los inhibidores de ACE para la insuficiencia cardiaca congestiva en el 39 por ciento.

El Dr. Stafford, que es profesor adjunto de la medicina en la Facultad de Medicina y en el centro de Stanford para la investigación en la prevención de la enfermedad, “no hay conflicto sobre la ventaja de estas medicaciones. Las medicaciones llevan a una reducción en complicaciones y a un retraso en la progresión de la enfermedad. Hay discusión sobre el nivel óptimo del uso de cada medicación - y el número es claramente menos del 100 por ciento. Pero el nivel de uso para cada uno debe estar sobre el 50 por ciento y probablemente más cercano a 80. La adopción de estas terapias ha sido lenta incluso acercarse a niveles aceptables. Enseñan a no hacer ningún daño y pueden retener los médicos la terapia que tiene realmente más ventajas que riesgos. . . Esto sugiere que los pacientes puedan necesitar ser sus propios abogados y asegurarse de que estas medicaciones son un tema de la conversación con sus médicos.”

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