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30 de septiembre de 2002

La nueva forma de la vitamina D crece el hueso

La aplicación del 30 de septiembre de 2002 los procedimientos de la National Academy of Sciences (http://www.pnas.org/) publicó la investigación que mostró que un análogo de 1 alfa, 25-dihydroxyvitamin D3 (la forma activa de la vitamina D) podía crecer el hueso in vitro y en animales de laboratorio. El compuesto, conocido como 2MD, fue sintetizado por los investigadores en la universidad de Wisconsin en Madison, que condujo varios experimentos acertados en cultivos celulares de hueso del ser humano y del ratón, así como dos experimentos que utilizaban ratas.

En un experimento, el equipo administró 2MD a la parte de un grupo de ratas que tenían sus ovarios quitados para crear una condición menopáusica, con su pérdida de acompañamiento del hueso. En las ratas que recibieron el análogo de la vitamina D, un aumento del 9 por ciento en masa del hueso comparó al grupo que no recibió el compuesto fue observado, con un aumento en masa del hueso largo y un aumento del 25 por ciento en Massachusetts vetebral. La pérdida del hueso que ocurre en las vértebras de la espina dorsal es un acontecimiento característico en osteoporosis humana.

Mientras que la vitamina D es necesaria para los niveles de sangre que mantienen de dos minerales importantes para la formación del hueso - calcio y fosforado - hay pocas pruebas para mostrar que tienen implicación mucho adicional en hueso del edificio a menos que estén dadas en altas concentraciones. El nuevo compuesto es el primer análogo de la vitamina D demostrado a la masa del hueso del aumento en una dosis baja sin efectos secundarios. Investigador y el Dr. internacional Hector F. DeLuca de la ventaja de la autoridad de la vitamina D, indicado, “tenemos un compuesto que sea muy selectivo para el hueso. Es muy eficaz en animales. De donde me siento, éste es el compuesto más prometedor de la vitamina D que he visto. . . Ahora no hay nada como él en el mercado. Pensamos que podría sentir bien a un actor importante, pero no hemos hecho ninguna experimentos en gente.”

27 de septiembre de 2002

El polifenol del catecol retrasa inicio del tumor en ratones

Los ratones criados para desarrollar espontáneamente tumores experimentaron un retraso en inicio del tumor cuando el catecol dado, uno de los polifenoles encontrados en vino rojo. El estudio, publicado en la aplicación de octubre de 2002 el diario americano de la nutrición clínica, utilizó los ratones transgénicos que recibieron una dieta alimenticio completa complementada con los diversos niveles de catecol en dos experimentos, o la dieta complementados con los sólidos sin alcohol del vino rojo en un tercer experimento. Los grupos de control de ratones recibieron la misma dieta menos los catecoles o los sólidos del vino rojo. Los ratones fueron examinados diariamente para la formación del tumor y la edad en la cual el primer tumor apareció fue registrada. Los niveles del plasma de catecoles y de metabilitos del catecol eran resueltos en la conclusión del estudio.

Los investigadores, de la Universidad de California, Davis, y la universidad del centro médico de Nebraska en Omaha, observaron una relación positiva, linear entre la cantidad de catecol dietético y edad en el primer inicio del tumor en los primeros dos experimentos. Una asociación similar fue observada entre la edad en las concentraciones del inicio del tumor y del catecol y del metabilito del plasma. El tercer experimento, que utilizó una dieta que contenía los sólidos sin alcohol del vino rojo cuyos polifenoles incluidos menos de .22 catecol de los micromoles por kilogramo, no podido para retrasar inicio del tumor. Sin embargo, la investigación anterior que proveyó de animales los sólidos del vino que contenían un periodo similar de polifenoles totales solamente cuatro veces ḿas catecol fue encontrada de retrasar perceptiblemente el inicio de los tumores comparados a ésos que recibían una dieta del control. No se observó ningunos efectos nocivos en los ratones que recibieron el catecol, ni fueron observados en su descendiente.

El estudio muestra que el inicio genético predispuesto del cáncer se puede retrasar por factores dietéticos. Los autores escriben eso, las “concentraciones de polifenoles dietéticos específicos, tales como catecol, pueden desempeñar un papel más importante en la prevención de cáncer que la concentración total del polifenol en la dieta.” (el SE de Ebeler, Brenneman CA, Kim GS y otros, “catecol dietético retrasa el inicio en un modelo transgénico del ratón,” AJCN vol. del tumor 76 ningunos 4, 865-872)

25 de septiembre de 2002

La soja baja el estrógeno peligroso

La aplicación la epidemiología del cáncer, Biomarkers y prevención de septiembre de 2002, reveló los hallazgos de un estudio de mujeres posmenopáusicas en Singapur que mostró que el consumo regular de comidas a base de soja está asociado a los niveles inferiores de la estrona de la hormona, una forma de estrógeno que sea predominante después de menopausia, y cuál se asocia a riesgo elevado del cáncer de seno. Cientos cuarenta y cuatro mujeres chinas sanas entre las edades de 50 y 74 fueron entrevistadas con referentes a la frecuencia del tamaño del consumo y de la porción para 165 artículos de la comida y de la bebida así como en historia reproductiva y diversos factores de la forma de vida. Seis tipos de comidas de la soja y una bebida de la soja fueron incluidos en los alimentos, y la toma total de la soja así como del isoflavona de la soja era calculada. Las muestras de sangre eran analizadas para los niveles de estrógenos.

Mientras que poca correlación fue observada entre la dieta y los niveles de hormona, la soja emergió como el un factor dietético que fue asociado a los niveles inferiores de la estrona. Los niveles de la estrona no disminuyeron en una moda linear con soja creciente, sino eran el 15% más bajo solamente en los que estaban entre el 25% superior en el consumo de la soja comparado a los participantes restantes. Cuando el consumo del isoflavona fue examinado, los niveles también fueron encontrados para ser asociados a una estrona más baja del suero.

El principal investigador y el profesor de la medicina preventiva en la Facultad de Medicina de la Universidad de California del Sur, Los Ángeles, Anna H. Wu de Keck, resumida, los “resultados de este estudio apoyan la hipótesis que la alta toma de la soja puede reducir el riesgo de cáncer de seno bajando niveles endógenos del estrógeno, particularmente estrona. Sin embargo, el efecto de la soja sobre el pecho es polémico. Hay algunos estudios ines vitro de las células del cáncer de seno - estudios animales, e intervención a corto plazo de la soja estudia en mujeres - sugiriendo que los isoflavonas de la soja pueden tener efectos estimulantes.”

23 de septiembre de 2002

Las vitaminas antioxidantes previenen la debilitación homocisteina-inducida de la memoria en animales

Un estudio publicado en el diario Brain Research metabólico, ha encontrado que la administración de las vitaminas C y E previene totalmente la debilitación de la memoria inducida por la administración de la homocisteina en ratas. Los investigadores, del Universidade federal hacen Río Grande del Sur, en Porto Alegre, el Brasil, pretrataron ratas adultas con las vitaminas C y E, o el diario salino por siete días. Una hora antes de una sesión de formación, una hora antes de probar, o directamente después del entrenamiento, las ratas fueron inyectadas con homocisteina. Un grupo de control recibió salino en lugar de la homocisteina. Los datos actuales de la investigación indican que la administración de la homocisteina empeora memoria.

Las ratas fueron entrenadas y probadas en dos tareas. El preformar, la prueba preliminar y la administración del posts-entrenamiento de la homocisteina en comparación con salino fueron demostrados para causar la amnesia para la tarea en los animales que la recibieron. La administración de las vitaminas C y E junto con la homocisteina previno totalmente amnesia en todos los grupos que la recibían. Esto indica que la tensión oxidativa está implicada muy probablemente en la inhibición de la homocisteina de la memoria, que está de acuerdo con los hallazgos anteriores que demuestran que los niveles de sangre elevados de homocisteina estimulan la formación del peróxido del superóxido y de hidrógeno de los oxidantes.

La vitamina E, mientras que atrapa radicales libres, requiere la vitamina C para su regeneración de nuevo al tocoferol reducido. Los estudios han mostrado que la vitamina E puede reducir la progresión de la enfermedad de Alzheimer y la memoria reversa y los déficits el aprendizaje en animales del envejecimiento.

Los autores, llevados por el Dr. Angela T S Wyse, sugieren que la terapia antioxidante esté administrada a los pacientes con homocystinuria, un desorden metabólico heredado que ése lleva a los altos niveles del tejido de homocisteina, causando la disfunción neurológica.

20 de septiembre de 2002

Ventaja de la alergia encontrada para el té verde

La aplicación del 9 de octubre de 2002 el diario de la sociedad de sustancia química americana de la química alimenticia agrícola y revelará los últimos hallazgos de la investigación japonesa, de ésa un compuesto encontrado en té verde, del galato del epigallocatechin, o de EGCG, bloques uno de los receptores implicados en la respuesta alérgica. Los estudios anteriores en roedores han mostrado que EGCG oral administrado ayudado para prevenir la respuesta alérgica, pero su mecanismo de la acción seguía siendo desconocidos. Aunque otros compuestos en té verde se hayan demostrado a las alergias de la lucha, EGCG aparece ser el más potente.

EGCG se ha descubierto para bloquear la formación de dos compuestos implicados en reacciones alérgicas: histamina e inmunoglobulina E (IgE). Estudiando los glóbulos blancos humanos que lanzan la histamina llamaron los basófilos, los investigadores encontraron que una forma desnaturalizada de EGCG bloquea el receptor de IgE, implicado en la respuesta alérgica. EGCG desnaturalizado proporciona una respuesta más fuerte que EGCG normal contra alergias, y los investigadores indican que es tiene el efecto más fuerte de la anti-alergia de todos los compuestos en té verde.

Los científicos todavía no saben qué variedades de té verde son el mejor para los individuos con las alergias a consumir, o cuántas té es necesario beber para tener una ventaja terapéutica. Están buscando actualmente compuestos adicionales en el té verde que puede tener efectos similares.

Líder del equipo de investigación y profesor adjunto de la química en la universidad de Kyushu en Fukuoka, Japón, el Dr. Hirofumi Tachibana, indicado, el “té verde aparece ser una fuente prometedora para los agentes anti-alergénicos eficaces. Si usted tiene alergias, usted debe considerar beberlo.”

Este estudio revela otro de las subsidios por la enfermedad prometedoras del té verde, además de su capacidad de combatir enfermedad cardíaca, el cáncer, la caries y la artritis.

18 de septiembre de 2002

La vitamina E mejora el hueso en animales viejos

Un informe publicado en el diario de la bioquímica alimenticia, septiembre de 2002, proporciona pruebas a la ayuda a la teoría que la disminución en el índice de formación del hueso observado en animales más viejos puede ser debido a un aumento en radicales libres oxígeno-derivados. Los veinticuatro del mes ratones machos viejos cada uno de seis meses y fueron divididos en grupos niveles adecuados (30 miligramos por dieta del kilogramo) o altos de la recepción (500 miligramos por dieta del kilogramo) de la vitamina antioxidante E por treinta días. Después de este período, los ratones fueron examinados para el volumen, la densidad y la fuerza del hueso. Expresión de los compuestos implicados en la formación del hueso: insulina-como factor-Yo del crecimiento, el osteocalcin, y el alfa-colágeno del tipo 1, eran resueltos.

En los ratones más viejos que recibían la alta dosis de la vitamina E, el peso seco del fémur (hueso de la pierna) y el contenido proteínico total malo tibial eran más altos que en los ratones viejos que recibieron una dosis adecuada de la vitamina. La vitamina E de la alta dosis aumentó perceptiblemente fuerza femoral y mejoró propiedades materiales del hueso en animales viejos, pero no jovenes. En los ambos grupos, la dosis más alta de la vitamina E aumentó perceptiblemente la expresión del osteocalcin y de IGF-1, mientras que el alfa-colágeno del tipo 1 fue aumentado con la vitamina E de la alta dosis solamente en el más viejo grupo de animales.

La vitamina E puede ayudar a proteger la capacidad del cuerpo de formar el hueso previniendo la tensión oxidativa a los osteoblasts: deshuese la formación de las células que contienen cantidades sustanciales de ácidos grasos poliinsaturados, haciéndolos altamente susceptibles a la oxidación. La vitamina E puede también suprimir la subida de la producción de la prostaglandina E2 que ocurre con la edad que estimula la resorción del hueso en altas concentraciones. Los autores recomiendan la necesidad de estudios clínicos de evaluar la capacidad de la vitamina E de mejorar salud del hueso en más viejos seres humanos.

13 de septiembre de 2002

La deficiencia del folato empeora la secreción del melatonin

La aplicación de septiembre de 2002 el diario de la nutrición publicó un informe sido autor por los investigadores del Hopital neuro-Cardiologique y Laboratoire de Physiologie de L'Environnement en Lyon, Francia que demostró una alteración significativa en melatonin por las ratas que eran deficientes en el folato de la vitamina de B. El Melatonin, una hormona implicada en sueño y otras funciones, se sintetiza vía un camino que implica la metilación de la N-acetilo-serotonina como el paso final. El donante metílico necesario para la metilación es S-adenosylmethionine, que es proporcionado por un camino que implica la homocisteina y la metionina. El folato es necesario para el remethylation de la homocisteina a la metionina.

En el estudio, doce ratas recibieron una dieta que no contenía ningún folato y doce ratas recibieron una dieta del control que contenía el ácido fólico de 8 miligramos por peso corporal del kilogramo. Veinticuatro muestras de orina de la hora fueron recogidas para el día antes del inicio del estudio, en dos semanas y en cuatro semanas, y las muestras de sangre fueron recogidas semanalmente. La sangre fue probada para la homocisteina, el folato y otros factores. En el final del estudio, las glándulas pineales de las ratas (las glándulas en el cerebro que secretan el melatonin) y las muestras de orina eran analizadas para los niveles de melatonin o del sulfatoxymelatonin del metabilito 6 del melatonin.

El grupo deficiente del folato fiable tenía concentraciones totales más bajas del folato del eritrocito y de la homocisteina del plasma que el grupo que recibió el folato en sus dietas. El melatonin pineal y el melatonin así como el sulfatoxymelatonin urinarios 6 eran marcado más bajos en las ratas que recibían la dieta deficiente del folato que en el grupo de control. Los autores comentan que éste es el primer estudio a su conocimiento para demostrar una influencia directa de la deficiencia del folato de la síntesis del melatonin en el cuerpo. Observan que éste podría explicar porqué las disminuciones del melatonin con edad, cuando las poblaciones mayores son deficientes en folato, y podría también explicar porqué el tratamiento con el folato puede ser eficaz para el insomnio.

11 de septiembre de 2002

Los polifenoles de los hallazgos del estudio explican ventajas del vino rojo

Muchos estudios durante la última década han destapado las ventajas asociadas al consumo moderado de bebidas alcohólicas. El consumo de vino, particularmente, se ha importunado como la razón para la “paradoja francesa”, un término usado para describir el hecho de que los franceses, que consumen un alto de la dieta en grasa saturada y colesterol, tienen paradójico enfermedad menos cardiovascular comparada a otros países desarrollados. Un estudio en el diario de septiembre de 2002 de la nutrición (www.nutrition.org) que probó la capacidad de los polifenoles derivó del vino así como del etanol (alcohol) en la inhibición de la oxidación de la lipoproteína de alta densidad (HDL) y de la lipoproteína de la baja densidad (LDL), no encontró una ventaja para los polifenoles pero ninguna para el etanol solo. La oxidación de LDL y de su absorción por los macrófagos en las paredes arteriales se cree para contribuir a la formación de placas aterosclerótica, mientras que la oxidación de HDL efectúa negativamente el transporte del colesterol, también potencialmente contribuyendo a la ateroesclerosis.

Los investigadores, de Robert Wood Johnson Medical School en Nuevo Brunswick, New Jersey, probaron inicialmente muestras de HDL y de LDL a partir de cuatro temas sanos. Los LDL y los HDL fueron incubados con y sin macrófagos del ratón, en la presencia y la ausencia de vino rojo, de polifenoles en etanol en las concentraciones comparables a ésas encontradas en vino rojo, así como en el etanol solo. El cobre fue incluido para inducir la oxidación. Fue encontrado que las mezclas del polifenol eran tan eficaces como el vino rojo en la inhibición de la oxidación de LDL y de HDL, sugiriendo que estos polifenoles pueden ser responsables de la actividad antioxidante del vino rojo. El etanol en un un gramo por la concentración del litro falló la oxidación inhibida de HDL o de LDL, indicando que su presencia en vino rojo no es responsable de inhibir la oxidación.

Cuando cada polifenol usado en la mezcla era analizado por separado para que su capacidad inhiba la oxidación de LDL, el catecol y la epicatequina fueron encontrados para ser los antioxidantes principales en vino rojo. En una concentración estudiada, la epicatequina, el catecol y la quercetina tenían actividad de inhibición de la mayor oxidación que la vitamina E.

9 de septiembre de 2002

La vitamina B6 inhibe la agregación de la plaqueta

La investigación ha documentado la capacidad de pyridoxal-5'-phosphate, la forma principal de la vitamina B6 encontrada en la sangre, para inhibir la agregación de la plaqueta in vitro, no obstante las concentraciones encontradas para proporcionar esta ventaja eran mucho más altas que ésas encontradas normalmente en la sangre. Un nuevo estudio, publicado en la aplicación de septiembre de 2002 la investigación de la nutrición del diario, ha mostrado que las concentraciones relativamente bajas de clorhidrato de la piridoxina, una forma de la vitamina B6 extensamente - disponible en forma del suplemento, podía inhibir la agregación de la plaqueta cuando estaba añadido a las plaquetas separadas de sangre humana.

La sangre venosa fue extraída a partir de quince voluntarios sanos. Los investigadores, de la universidad técnica de Tallinn en Tallinn, Estonia, añadieron varias concentraciones de ácido clorhídrico de la piridoxina a las muestras plaqueta-ricas del plasma y a las plaquetas lavadas separadas de plasma antes de inducir la agregación de la plaqueta por la adición de difosfato de adenosina.

Aunque las muestras del plasma de algunos individuos fueran menos sensibles a la piridoxina que otras, el ácido clorhídrico de la piridoxina fue encontrado adentro para inhibir la agregación de la plaqueta en plasma plaqueta-rica y plaquetas lavadas de una manera dependiente de la concentración, en concentraciones micromolar. Las concentraciones de piridoxina usadas eran tres órdenes de magnitud menos que ésos encontrados anterior para pyridoxal-5'-phosphate, y aproximadamente dos órdenes de magnitud más altos que la concentración de piridoxina en la sangre. Los investigadores comentan eso in vivo, la capacidad del ácido clorhídrico de la piridoxina de prevenir la agregación de la plaqueta podrían ser aumentados por otros componentes dietéticos que tienen una actividad similar en el cuerpo. También observan que un mecanismo de la acción de la piridoxina en las plaquetas podría ser el bloqueo de los canales del calcio, de modo que los iones del calcio no entren en las plaquetas, por lo tanto inhibiendo su agregación.

6 de septiembre de 2002

El Psyllium beneficia a diabéticos

Las cáscaras de la semilla del Psyllium han sido funcionando como fuente de fibra soluble en agua y se encuentran de largo en varios sobre las fórmulas contrarias. Un estudio publicado en la aplicación de septiembre de 2002 el diario europeo de la nutrición clínica encontró que el psyllium baja la glucosa y el total y el colesterol de LDL en una pequeña población de tipo - 2 diabéticos.

Doce hombres y ocho mujeres con diabetes del tipo dos participaron en el estudio. La primera fase del estudio consistió en una semana durante la cual los participantes recibieron una dieta diabética estándar y el sulphonylurea de la droga, que todos los voluntarios habían estado utilizando previamente para tratar la enfermedad. Los temas entonces recibieron 3,5 gramos de psyllium mezclado con agua antes de desayuno, de almuerzo, de bocado de la tarde y de la cena por seis semanas, junto con la droga y la dieta. Después de esta fase y de un intervalo de dos semanas del desastre, la fase próxima consistió en cuatro semanas durante las cuales los participantes recibieron solamente la droga y la dieta. La cantidad de consumo de agua antes de comidas seguía siendo lo mismo durante todas las fases del ensayo.

Las muestras de sangre fueron dibujadas para medir la glucosa, ácido úrico, total, colesterol de HDL y de LDL y varias vitaminas y minerales. El análisis de los resultados del bloodwork mostró que la glucosa fue reducida perceptiblemente después de cada comida precedida por el consumo del psyllium. El colesterol total malo fue reducido por 7,7% y LDL reducidos por 9,2% por el psyllium. Los niveles de la vitamina y del mineral no fueron alterados por el consumo del psyllium, a excepción del sodio, que subió inexplicablemente. Los autores, de la universidad de León en España, indican que estos resultados indican un efecto terapéutico beneficioso del psyllium en el control del tipo - 2 diabéticos y en la baja de riesgo de la enfermedad cardíaca, sin afectar al mineral o a la vitamina A y a concentraciones de E.

4 de septiembre de 2002

El CLA regula oncogenes en células del cáncer de seno

En un estudio publicado en la aplicación del 18 de julio de 2002 la federación de las sociedades americanas para el diario experimental de la biología (FASEB), los investigadores han encontrado que el ácido linoleico conjugado (CLA), un ácido graso encontrado en los productos lácteos y algo de aceites vegetales, regula los genes que controlan la proliferación de célula y el apoptosis en células benignas del pecho y en una variedad de células negativa del cáncer de seno del receptor del positivo y del estrógeno del receptor del estrógeno. Los investigadores cultivaron las tres variedades de células y las trataron con cuatro diversos concentrados de CLA. El ARN y la proteína fueron extraídos de las células y los cambios en la expresión de los oncogenes p53, p21WAF1/CIP1 y BCL-2 eran resueltos.

Concentraciones más altas de CLA aumentaron la expresión del salvaje-tipo p53 en la variedad de células positiva del cáncer del estrógeno-receptor. p53 es un gen que promueve el apoptosis (muerte celular programada) y tiene un efecto antiproliferativo en su haber nonmutated, o estado “salvaje”. El gen se encuentra para ser transformado en muchos cánceres. El CLA suprimió totalmente la expresión del mutante p53 en la variedad de células del cáncer del receptor del estrógeno. Concentraciones más altas de CLA también indujeron un aumento en la proteína p21WAf1/CIP1 en todas las variedades de células. Esta proteína también tiene un efecto antiproliferativo y proapoptotic.

El gen bcl-2 se asocia a un efecto anti-apoptotic. El CLA redujo la expresión de este gen en el benigno así como el que está de las variedades de células del cáncer.

Estas observaciones apoyan el efecto antitumores del CLA encontrado en animales y “indique claramente que su mecanismo de la acción está con la regulación de los genes importantes implicados en apoptosis.” Los autores anunciaron eso, “ésta es la primera indicación que las mutaciones perjudiciales se pueden regular por los ácidos grasos encontrados comúnmente en la dieta humana.” (Majumder B, y otros, los “ácidos linoleicos conjugados (CLAs) regula la expresión de los genes apoptotic dominantes en las células humanas”, FASEB J del cáncer de seno, el 18 de julio de 2002)

2 de septiembre de 2002

El estudio a largo plazo muestra el genotipo asociado a la disminución cognoscitiva

La aplicación del 29 de agosto de 2002 la naturaleza del diario publicó un artículo bajo “breves comunicaciones” que mostraron que los individuos positivos para el gen de APOE e4 experimentaron la mayor disminución cognoscitiva más adelante en la independiente de la vida de la predisposición sabida hacia la enfermedad de Alzheimer asociada a este genotipo. La encuesta mental escocesa de 1932 probó la capacidad cognoscitiva de 87.498 personas que nacieron en 1921 y asistió a la escuela en Escocia en junio de 1932. De los 206 participantes supervivientes masculinos y 285 femeninos, 190 hombres y 276 mujeres sin síntomas de la demencia según lo determinado por las cuentas Mini-mentales del examen del estado terminaron pruebas de función cognoscitivas a la edad de 80 años, e hicieron su genotipo de APOE determinar. Encontraron a cientos veintiuno participantes para tener el alelo de APOE e4 mientras que no hicieron 345.

En once años de edad, las cuentas cognoscitivas de la función eran similares para los participantes del positivo de APOE e4 y de la negativa de APOE e4. Sin embargo, al comparar las puntuaciones del test de ochenta años de los temas, el grupo negativo de APOE e4 anotó perceptiblemente más arriba que ésos con el genotipo de APOE e4. Para eliminar la posibilidad que la mayor pérdida de función cognoscitiva se podría causar por la demencia de Alzheimer incipiente, los investigadores excluyeron en su análisis al grupo de pacientes con las cuentas Mini-mentales del examen del estado borderlining en ésas usadas para excluir a pacientes de la demencia, pero encontraron una asociación incluso mayor entre el genotipo de APOE E4 y la disminución cognoscitiva.

Los investigadores, de la universidad de Edimburgo, y Victoria Hospital real, Hospital General occidental en Edimburgo, y la universidad de Aberdeen en Escocia. , concluya que la posesión de APOE e4 no está relacionada con las diferencias en la función cognoscitiva en la juventud pero se asocia perceptiblemente a la función cognoscitiva en edad avanzada.

 

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