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31 de mayo de 2002

El ensayo grande muestra el sulfato de magnesio acertado contra pre-eclampsia

Un ensayo conducido en treinta y tres países que incluyeron a 10.110 mujeres demostró que la administración del sulfato de magnesio a las mujeres con pre-eclampsia más que partido en dos el riesgo de eclampsia y aparecido reducir el riesgo de muerte maternal. el Pre-eclampsia es un desorden caracterizado por la hipertensión y la proteína en la orina que ocurre tarde en embarazo y que puede llevar al eclampsia: convulsiones o coma. La condición ocurre en 2-8% de embarazos, y tarda a vidas sobre de 50.000 madres cada año. También plantea un riesgo al niño.

El informe, publicado en la aplicación del 1 de junio de 2002 The Lancet http://www.thelancet.com , examinó la capacidad del sulfato de magnesio de prevenir convulsiones en mujeres pre-eclampsic con respecto a un placebo. Las drogas de anticonvulsivo tales como benzodiapines han sido la terapia anterior de la opción, pero hay pocas pruebas que mejoran el resultado de la condición. El sulfato de magnesio, también usado para corregir una deficiencia del magnesio, casi fue introducido como terapia para el pre-eclampsia hace un siglo, pero no ha ganado la aceptación mundial debido a pocas pruebas de apoyo bajo la forma de ensayos clínicos y la falta de una teoría para explicar su mecanismo de la acción.

El ensayo era el más grande conducido nunca para los desordenes hipertensos del embarazo. Cuatro mil novecientas noventa y nueve mujeres recibidas con pre-eclampsia recibieron el sulfato de magnesio, mientras que los 4.993 recibieron un placebo. Ésos que recibían el magnesio experimentaron un 58% más poco arriesgado de eclampsia que el grupo del placebo. El grupo del magnesio también experimentó un más de tarifa reducida de la mortalidad maternal, aunque la mortalidad infantil no fuera afectada.

Un comentario de acompañamiento en The Lancet indicó que ahora estaba hasta ésos responsables de los servicios médicos maternales para asegurarse de que esta terapia de manera efectiva, segura y barata está disponible para las mujeres por todas partes.

- D. Dye

29 de mayo de 2002

El compuesto del bróculi mata a los píloros de H

Sulforaphane, un compuesto encontrado en el bróculi que se cree para ser responsable de muchas de las subsidios por la enfermedad de la verdura, ha sido encontrado por los investigadores en la Facultad de Medicina de Johns Hopkins para ayudar a matar a los píloros del helicobacter, o los píloros de H, la bacteria responsable de úlceras estomacales y la mayoría de los cánceres de estómago. Los investigadores descubrieron que el compuesto puede incluso matar a los píloros de H que ha llegado a ser resistente a los antibióticos.

El informe, publicado en la aplicación del 28 de mayo de 2002 los procedimientos de la National Academy of Sciences (http://www.pnas.org/) presentó los resultados de la experimentación in vitro que demostraron la capacidad del sulforaphane de matar a los píloros de H interiores o exteriores de la célula. Las células que alinean el estómago actúan como depósitos para las bacterias, haciéndolo más desafiador para eliminar. Las ayudas de Sulforaphane también previenen el cáncer impulsando la producción de enzimas de la fase 2 dentro de las células, que desintoxican los agentes carcinógenos y los radicales libres. Cuando un agente carcinógeno fue administrado a los ratones, el sulforaphane bloqueó la formación de tumores del estómago. Los ratones que carecían las enzimas de regulación de la fase 2 del gen no fueron protegidos por el compuesto.

Infectan al líder del equipo de investigación y al fisiólogo de la planta en el departamento de farmacología y las ciencias moleculares en la Facultad de Medicina de Johns Hopkins, Jed Fahey, indicado, “en algunas partes de central y Suramérica, África y Asia, tanto como el 80 por ciento al 90 por ciento de la población con el helicobacter, ligado probablemente a la pobreza y a las condiciones del saneamiento pobre. Si los estudios clínicos futuros muestran que una comida puede aliviar o prevenir las enfermedades asociadas a esta bacteria en gente, podría tener implicaciones significativas de la salud pública en los Estados Unidos y en todo el mundo. . . Hemos sabido por algún tiempo que el sulforaphane tenía actividad antibiótico modesta. Sin embargo, su potencia contra helicobacter, incluso esas tensiones resistentes a los antibióticos convencionales, era una sorpresa agradable.”

Estos últimos hallazgos pueden llevar a los ensayos en seres humanos para determinar si sulforaphane-contienen verduras pueden ayudar a combatir la infección de los píloros de H.

27 de mayo de 2002

Más pruebas del modelo oxidativo de la tensión del envejecimiento

La aplicación de junio de 2002 la genética del diario publicará un informe que añada aún más crédito a la teoría que la oxidación, o daño del radical libre, es una causa importante del envejecimiento. Los radicales libres son moléculas perjudiciales producidas durante el metabolismo que puede dañar la DNA, las proteínas, y otras moléculas. Los antioxidantes, tales como vitaminas C y E, neutralizan estas moléculas destructivas.

Los investigadores en la Universidad de California del Sur y la Universidad de California en Irvine criaron moscas del vinagre con una copia adicional de un gen cuyo producto es la dismutasa antioxidante endógena del superóxido, conocida como CÉSPED. El gen fue activado en la madurez en un grupo de moscas, mientras que seguía cambiado apagado en un grupo de control. Las moscas eran genético idénticas en cada otro aspecto.

Mientras que vivieron las moscas en las cuales el gen adicional no fue expresado vivido una vida útil normal, las moscas con el gen activo del CÉSPED el hasta 40% más largo. Los investigadores demostraron que las moscas produciendo más CÉSPED usado tanto oxígeno durante sus cursos de la vida como el grupo de control, eliminando metabolismo bajado como mecanismo de la acción. La magnitud de la extensión de la vida útil demostrada ser exacto proporcional a la cantidad de producción adicional de la dismutasa del superóxido.

El profesor adjunto de las ciencias biológicas John Tower, de la universidad de Universidad de California del Sur de letras, programa molecular y de cómputo de los artes y de Science de la biología, comentó, “él demuestra que la actividad antioxidante es un factor tarifa-limitador para la vida útil de la mosca. No había efecto negativo sobre metabolismo del énfasis excesivo del CÉSPED. Estamos prolongando tan vida útil sin una cierta clase de equilibrio o déficit en el metabolismo de las criaturas.”

El Dr. Tower especuló que los agentes farmacéuticos o la terapia génica pueden un cierto día ser desarrollados que estimularía las células humanas a los overexpress el gen para la dismutasa del superóxido o los genes similares.

24 de mayo de 2002

El cinc de la demostración de los estudios complementa a niños de la ventaja

Un meta-análisis de treinta y tres estudios publicados en la aplicación de junio de 2002 el diario americano de la nutrición clínica http://www.ajcn.org/ concluyó esa suplementación con las ayudas del cinc en crecimiento de la niñez. El meta-análisis incluyó trece estudios en América latina, ocho en Norteamérica o Europa, ocho en Asia y cuatro en África, conducida entre 1976 y 2001. Los estudios que duraban menos de ocho semanas no eran incluidos para dar un plazo de suficiente hora de observar el efecto del mineral sobre altura. Ésos que alistaban solamente los niños prematuros o a los pacientes hospitalizados que sufrían de la desnutrición también no fueron incluidos.

La administración del cinc complementa los niveles con eficacia elevados del cinc de suero, mostrando ellos fue absorbida bien. En tres cuartos de los estudios, los niños que reciben el cinc complementan mayor crecimiento mostrado en altura que los controles que no recibieron el mineral. La ventaja positiva del cinc en aumento de peso fue considerada en el 80% de los estudios totales. Los niños o los que fueron impedidos inicialmente o el peso insuficiente realizaron las ventajas más grandes del cinc. Estos hallazgos mostraron efectos más fuertes para el cinc que un análisis anterior cuáles encontraron efectos más pequeños pero significativos.

En un editorial de acompañamiento en el mismo problema, Reynaldo Martorell autor indica que aunque la suficiente comida pueda ser consumida, las necesidades alimenticias de niños jovenes no se pueden cubrir en países más pobres. Martorell observó que otros estudios han mostrado que la suplementación del cinc redujo la incidencia de las dos causas de la muerte principales en niños en los países en vías de desarrollo, diarrea y pulmonía, por el 18% y el 41%, respectivamente. Otro informe mostró que los niños que eran término completo nacido que era pequeño para su edad gestacional experimentaron una mortalidad reducida el 68% comparada a los controles cuando el cinc fue dado. Él sugiere la comida fortificada como solución para asegurar el desarrollo adecuado de niños y de niños.

22 de mayo de 2002

Progesterona que se intentará en lesiones cerebrales

El primer ensayo del mundo de la progesterona en el tratamiento de la lesión cerebral pronto estará en curso. Los institutos nacionales del estudio Salud-financiado, llamados el ensayo de la protección (progesterona para la lesión cerebral traumática, el tratamiento clínico experimental), alistarán a hasta 100 pacientes con el moderado a las lesiones cerebrales traumáticas severas durante los dos años próximos. La investigación será conducida por los científicos de Emory University y de la Facultad de Medicina de Morehouse, y basada en Grady Memorial Hospital en Atlanta. Los participantes, que deben ser alistados en el plazo de diez horas de lesión, recibirán una infusión intravenosa de la progesterona o de un placebo por tres días que siguen su lesión. La evaluación de la situación mental de los temas será conducida en la descarga el hospital y un mes de más adelante.

La progesterona es una hormona producida por ambos hombres y mujeres que se ha mostrado en ratas para minimizar la hinchazón de la recuperación del cerebro y de la velocidad que seguía la lesión cerebral traumática. La hormona aparece prevenir algo de la inflamación que ocurre después de lesión así como bloquea la formación de radicales libres que puedan llevar a la muerte de neuronas.

Han utilizado al principal investigador y al presidente de la medicina de la emergencia en Emory, Arthur Kellermann, Doctor en Medicina, MPH, indicado, progesterona del "" con seguridad por décadas para tratar dolencias en mujeres y hombres, a veces por meses o aún años a la vez. Además, la progesterona se ha dado con seguridad intravenoso a los seres humanos en dosis mucho más altas que lo prevista en nuestro estudio, que limitará el tratamiento de la progesterona a solamente tres días. En contraste con las muchas opciones disponibles tratar otros tipos de lesiones, la lesión cerebral sigue siendo la frontera final. Queremos tomar la medida siguiente crucial y determinar si el donante de la progesterona a las víctimas del moderado a la lesión cerebral traumática severa ahorrará vidas y preservará la función mental.”

20 de mayo de 2002

Antioxidantes bajos en pacientes de la enfermedad de Alzheimer

Con el objetivo de producir otras pruebas del papel los radicales gratuitos juegan en enfermedad de Alzheimer estudiando in vivo a los marcadores, la aplicación de mayo de 2002 archivos de la neurología publicó los resultados de un estudio que los niveles medidos de antioxidantes oxidativos del daño y del plasma de cuarenta pacientes y 39 de la enfermedad de Alzheimer envejecen y el sexo hizo juego a individuos sin la enfermedad. Las muestras de sangre fueron recogidas de grupos y los niveles blancos de 8-OHdG (8-hydroxy-2'-deoxyguanosine), marcador de la DNA del glóbulo del daño oxidativo, eran niveles resueltos, así como del plasma de vitaminas A, C, E y los carotenoides siguientes: alfa-caroteno, betacaroteno, licopeno, luteína y beta-criptoxantina.

Los pacientes con la enfermedad de Alzheimer tenían niveles perceptiblemente más altos de 8-OHdG que el grupo del no-Alzheimer, indicando la tensión oxidativa creciente. Todos los antioxidantes probados fueron encontrados para ser más bajos en el grupo paciente del Alzheimer, aunque la diferencia en niveles de la luteína no fuera determinada para ser significativa. Una relación inversa fuerte fue observada entre 8-OHdG y los carotenoides, a excepción de beta-criptoxantina. Estos hallazgos indican que la tensión oxidativa observada en enfermedad de Alzheimer está relacionada con la situación antioxidante pobre.

Porque los pacientes no diferenciaron de controles en sus cuentas dietéticas, la desnutrición fue preguntada mientras que una explicación para los niveles antioxidantes bajos encontró en los pacientes de Alzheimer. Debido a la oxidación creciente causada por la enfermedad sí mismo que es atribuible al beta-amiloide y a la actividad disminuida de la oxidasis del citocromo c, antioxidantes puede ser consumido a una tarifa más alta. Los autores comentan que el uso terapéutico de antioxidantes se ha propuesto para reducir el curso de la enfermedad, y observan un estudio en las ratas en las cuales la suplementación con la vitamina E fue correlacionada positivamente con los niveles elevados en los cerebros de los animales, proporcionando pruebas que el aumento de niveles del plasma de antioxidantes puede efectuar positivamente niveles del cerebro.

17 de mayo de 2002

El CLA inhibe la próstata y el crecimiento colorrectal de la célula cancerosa

En la investigación publicada en la aplicación del 28 de marzo de 2002 las letras del cáncer del diario, los científicos de la Facultad de Medicina de Harvard divulgaron ese ácido linoleico conjugado disponible en el comercio, o el CLA, y sus isómeros constitutivos c9, t11-CLA, c9, c11-CLA, y t10, c12-CLA inhibieron el crecimiento del cáncer en una próstata humana y dos variedades de células colorrectales humanas del cáncer. El t10, isómero c12 probó mostró la eficacia más grande contra cáncer colorrectal mientras que ambos t10, c12-CLA y c9, t11-CLA eran moderado eficaces en el cáncer de próstata de inhibición. El t10, isómero c12 fue encontrado para causar apoptosis caspase-dependiente en las células cancerosas de la próstata y en una de las variedades de células colorrectales del cáncer.

El CLA es parte de la familia del ácido graso omega-6, pero su mecanismo de la acción es similar al de los ácidos grasos omega-3.

El profesor adjunto de la cirugía en Beth Israel Deaconess Medical Center y Facultad de Medicina de Harvard, y co-autor del estudio, el Dr. John Palombo, comentó, “allí es los isómeros específicos dentro del CLA que exhiben un efecto inhibitorio sobre la proliferación del cáncer. . . Estos resultados ines vitro indican que las propiedades de cáncer-reducción del CLA o de sus isómeros constitutivos no son equivalentes. La reducción neta en la proliferación de célula cancerosa aparece ser dependiente sobre el tipo y la concentración de isómero del CLA usados. Una mejor comprensión de las preparaciones nuevas del CLA y sus isómeros constitutivos se requiere antes de iniciar ensayos de la intervención (clínico humano) del CLA en los pacientes que experimentan el tratamiento del cáncer colorrectal y de próstata, así como de los individuos en riesgo de estos cánceres.”

Los investigadores indican que las preparaciones del CLA pueden probar eficaz como suplementos chemopreventive para los pacientes diagnosticados con la próstata o el cáncer colorrectal, o para ésos a riesgo de la enfermedad. Un favor adicional es la ausencia de efectos nocivos que ocurran a menudo con los agentes farmacéuticos.

15 de mayo de 2002

Dueños del animal doméstico: la restricción de la caloría trabaja para los perros también

En la investigación que es la primera de su clase para estudiar perros, fue encontrado que la restricción de la caloría puede añadir prolonga la vida útil de estos animales por el quince por ciento comparado a los perros permitidos comer tanto como quieren. Esto añadió casi dos años a la vida útil mediana de 11,2 años de los labradores retrieveres utilizados en el estudio. Estudie al Dr. Dennis Lawler del co-autor enthused, “nosotros que todos conocen esa obesidad, si ser humano o el colmillo, es malo para la salud -- ésa no es nuevas noticias. Cuál es emocionante sobre este estudio es que, por primera vez en un mamífero más grande, probamos que comiendo dado lugar menos a una vida más larga. Ésa es materia potente.”

En el estudio, publicado en la aplicación del 1 de mayo de 2002 el diario de la asociación médica veterinaria americana, los investigadores emparejaron cuarenta y ocho perros viejos de la semana a partir de siete literas con el peso y género-hicieron juego controles de la misma litera. Los animales de control fueron permitidos consumir tanta comida como quisieron durante un período de alimentación diario, mientras que los animales en el grupo restringido recibieron el 25% menos calorías. Alimentaron ambos grupos las dietas equilibradas que proporcionaron todos sus requisitos alimenticios. En diez años de edad, tres perros que recibían la dieta restricta habían muerto comparado a siete en el grupo de control. En la edad trece y una mitad, el veinticinco por ciento de los perros restrictos estaba todavía vivo mientras que era ninguno del grupo de control. Además de tener menos grasas de cuerpo y pérdida magra retrasada de la masa del cuerpo, los perros en el grupo restringido mostraron el desarrollo del paso empeorado y redujeron actividad en edades posteriores que los animales de control.

La universidad del profesor de medicina Richard Weindruch, Doctor en Medicina de Wisconsin, que es un experto en la materia de la restricción dietética, comentó, “este estudio es significativa para humano así como la salud canina porque es el primer estudio terminado en un mamífero más grande que pruebe el poder significativo que adieta restricción maneja en vida que extiende y el retraso de los marcadores del envejecimiento. De este estudio, podemos extrapolar que pueden los mamíferos grandes, incluyendo seres humanos, restricción directa más larga y más sana potencialmente viva de la dieta.”

13 de mayo de 2002

Techos de la esperanza de vida rotos

Un artículo en la aplicación del 10 de mayo de 2002 la ciencia desafía la creencia que la esperanza de vida humana se está acercando a su límite. Estudiando modelos de la mortalidad de varios países, Jim Oeppen de la Universidad de Cambridge y J.W. Vaupel de Max Planck Institute para la investigación demográfica en Rostock Alemania han observado una tendencia linear exacta en la esperanza de vida que no muestra ninguna muestra de la detención.

En últimos dos siglos la esperanza de vida del mundo más que se ha doblado. La esperanza de vida media por todo el mundo para las mujeres es actualmente 70 años mientras que los hombres pueden esperar vivir para envejecer 65, puestos en contraste con una esperanza de vida de aproximadamente 25 años hace dos siglos. La esperanza de vida en los Estados Unidos excede la media del mundo, y la gente en Japón puede poder actualmente espera vivir el más largo.

Los autores anotan las predicciones de la esperanza de vida a partir de 1928 a 1990 que se han excedido por cinco años por término medio después de su aviso. En 1990 S J Olshansky afirmó que una edad individual 50 no debe tener una esperanza de vida que excede 35 más años a menos que las brechas importantes ocurrieran en el campo del envejecimiento. Las mujeres en Japón excedieron este límite en 1996.

El artículo presenta los gráficos de la esperanza de vida que proporcionan la confirmación visual notable de la pendiente constante en la esperanza de vida considerada desde 1940 en Australia, Islandia, Japón, los Países Bajos, Nueva Zelanda no-maorí, Noruega, Suecia y Suiza. Las líneas de cerca que son paralelo a suben a un ángulo de 45 grados del corte a través de 15 diversas estimaciones de la esperanza de vida, incluyendo ésos calculados por el banco mundial y los Naciones Unidas. Los autores concluyen que si la esperanza de vida estuviera cercana a un máximo que el aumento en la expectativa de la vida de registro estaría reduciendo, que no es. Escriben, “por 160 años, esperanza de vida del mejor-funcionamiento han aumentado constantemente en un cuarto de un año por año, una constancia extraordinaria del logro humano.”

10 de mayo de 2002

Más folato iguala un riesgo más bajo del movimiento

La aplicación de mayo de 2002 el movimiento del diario publicó los resultados de un estudio sobre la base de la población de los hombres y de las mujeres conducidos durante los diecinueve períodos del año que mostró que los que habían consumido que las cantidades más altas de folato dietético experimentaron en el 20% más poco arriesgado de movimiento y un 13% más poco arriesgado de eventos de la enfermedad cardiovascular. Aunque otros estudios hayan divulgado la misma asociación, este estudio es el primer el confirmar él en una muestra representativa grande de la población de los E.E.U.U., haciendo los hallazgos extensamente generalizables.

Los datos analizados estudio obtenidos del examen nacional de la salud y de la nutrición examinan a los participantes epidemiológicos del estudio complementario de I que estaban entre las edades de veinticinco y setenta y cuatro y que no tenían enfermedad cardiovascular sobre la inscripción. Los participantes recibieron exámenes médicos, pruebas de laboratorio y evaluaciones dietéticas en el inicio del estudio. La ingestión dietética del ácido fólico, la grasa saturada y las calorías eran calculadas. Durante los diecinueve períodos de la continuación del año, 3.758 eventos cardiovasculares y 926 eventos del movimiento ocurrieron entre los 9.764 temas.

El análisis de la toma del folato mostró una asociación reversa entre el consumo de la vitamina y el riesgo de movimiento y de eventos cardiovasculares. Este riesgo era constante para los hombres y las mujeres y en individuos con diversos niveles de actividad física así como en fumadores y no fumadores. Los participantes en el grupo con la toma más alta del folato (mayor de 300 microgramas por día) eran más probables tener tensión arterial baja y colesterol que los que consumieron menos de la vitamina.

El folato puede ejercer sus ventajas bajando la homocisteina, cuyo los niveles elevados aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular y de movimiento. La suplementación con la vitamina también se ha mostrado para reducir a los marcadores de la disfunción endotelial así como de la progresión de la ateroesclerosis.

8 de mayo de 2002

Lista superior de Fortune 500 de las empresas farmacéuticas

Mientras que los beneficios totales de las compañías de Fortune 500 disminuyeron cerca sobre una mitad durante el año 2001 de la recesión, las diez compañías farmacéuticas superiores de los E.E.U.U. aumentaron beneficios en una mitad, a 37 mil millones dólares. Según un informe el 18 de abril de 2002 lanzado por la organización nacional del interés público, ciudadano público, los precios medios del medicamento de venta con receta aumentaron en el diez por ciento, puesto en contraste con una tasa de inflación de 1,6 gobiernos. El año 2001 consideró un aumento en el 17% en el gasto en los medicamentos de venta con receta de los ciudadanos de los E.E.U.U.

Las dos empresas farmacéuticas superiores eran Merck y Pfizer que cada propias cuatro drogas que han ganado sobre un mil millones dólares en ventas. Pfizer aumentó precios en sus supuestas drogas de la superproducción en una media del 4,9 por ciento en 2001, mientras que Merck fue aumentado en una media del 6,5 por ciento, cuadruplica la tasa de inflación. Veintinueve otras drogas alcanzaron la situación de la superproducción en 2001 también, doblando a los que lograron la distinción en 1999, y explicando el 34% del mercado farmacéutico total de los E.E.U.U. Estas drogas tenían un precio medio de $97,71 que es la media nacional casi doble. El márketing pesado está en la parte responsable de su éxito, aunque Food and Drug Administration de emplear acusaran a tres compañías la publicidad engañosa el año pasado.

Las compañías farmacéuticas demandan que este nivel de beneficios es necesario para financiar con éxito la investigación y desarrollo, con todo el ciudadano público cree que las estimaciones de la investigación y desarrollo pueden ser exageradas, y podría ser tanto como el 75% más bajo que el coste de los dólares $802 millones por la nueva droga determinados por un estudio industria-financiado.

Frank Clemente, director del reloj del congreso del ciudadano público, comentó, “durante un año en que había mucha charla del sacrificio en el interés nacional, las empresas farmacéuticas aumentó sus beneficios que asombraban caminando precios de la prescripción, haciendo publicidad de algunas medicinas más que los zapatos de Nike, y con éxito el cabildeo para las extensiones lucrativas de la patente del monopolio. Cuál es el mejor para los accionistas y los CEOs no es a veces cuál es el mejor para todos los americanos - particularmente los jubilados que carecen seguro del medicamento de venta con receta.”

6 de mayo de 2002

El veinte por ciento de nuevas drogas encontradas más adelante para tener efectos nocivos serios

La aplicación del 1 de mayo de 2002 el diario de American Medical Association divulgó los resultados de un estudio que intentó determinar la frecuencia de las reacciones de droga adversas previamente desconocidas que ocurrían en drogas recientemente aprobadas. Analizando los volúmenes del directorio del médico publicado durante el período de veinticinco años así como la otra información, los investigadores en la Universidad de Harvard descubrieron que la mitad de los efectos nocivos nuevamente establecidos, que incluyen el hígado, daño de la médula y del corazón así como los riesgos del embarazo, está encontrada dentro de siete años de su aprobación, y de la mitad de las drogas retiradas fue sacada el mercado en el plazo de dos años que siguen su lanzamiento. Autor del estudio y médico e investigador de la atención primaria en el hospital y la Facultad de Medicina de Harvard, el Dr. Karen Lasser de Cambridge, indicado, “este estudio cambiará la manera que hablo con los pacientes sobre el uso de nuevas drogas. Si hay una droga más segura, de manera efectiva que ha sido funcionando para un cierto número de años, la recomendaría fuertemente sobre una droga más nueva cuyo perfil de seguridad es desconocido. Prescribiría una nueva droga solamente cuando absolutamente es necesario, y entonces mire para los efectos nocivos muy, muy de cerca.”

Los autores atribuyen el uso extenso de nuevas drogas a la promoción extensa de las compañías farmacéuticas. Observan que las empresas farmacéuticas pueden no poder conducir los estudios posteriores a la comercialización que Food and Drug Administration requiere cuando una cuestión de seguridad se descubre durante la fase preapproval de la droga.

Coauthor al Dr. Paul Allen, especialista de la medicina interna en el hospital de Cambridge y la Facultad de Medicina de Harvard, comentada, “veinte millones de pacientes, el casi 10 por ciento de la población de los E.E.U.U., fue expuesta a las cinco drogas retiradas del mercado entre septiembre de 1997 y septiembre de 1998. Con todo las empresas farmacéuticas empujan el público y a los doctores para utilizar las nuevas drogas que son más rentables pero también más peligrosas.”

3 de mayo de 2002

El remedio antiguo baja el colesterol

En la investigación financiada en parte por el instituto nacional de la diabetes y de las enfermedades digestivas y de riñón, los científicos en la universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas han descubierto que un extracto de guggul, un remedio ayurvedic usado por milenios en medicina india tradicional, puede ayudar a bajar el colesterol. El estudio era informes expresos publicados de la ciencia en línea el 2 de mayo de 2002.

Los investigadores encontraron ese guggulsterone, derivado de la savia del mukul del Commiphora, o el árbol del guggul, bloqueó el receptor del farnesoid X (FXR), que regula el metabolismo del colesterol. La investigación anterior en la Universidad de Texas mostró que este receptor está activado cuando los ácidos de bilis alcanzan cierto nivel, para interrumpir la conversión del colesterol a los ácidos de bilis. El profesor de la farmacología y la universidad del investigador de Texas Howard Hughes Medical Institute, el Dr. David Mangelsdorf explicado, “el receptor mantiene los ácidos de bilis control. Si usted lo perturba, cambia cómo se metaboliza el colesterol.”

Actuando en el descubrimiento en la universidad de Baylor que el guggulsterone bloqueó FXR en un análisis del gen, los científicos probaron el compuesto en los ratones criados para carecer FXR y los ratones en los cuales el receptor estaba intacto. Después de alimentar a ambos grupos una dieta rica en colesterol, descubrieron que el compuesto bajó el colesterol en los animales que tenían el receptor pero no en ésos sin él, confirmando que su mecanismo de la acción es el de la inhibición de la activación de FXR.

El Dr. Mangelsdorf predice que este descubrimiento llevará a la creación de las nuevas drogas de colesterol-baja basadas en la estructura de los guggulsterone que ayudaría a metabolizar el colesterol en individuos con niveles. Sin embargo, el guggulsterone está extensamente - disponible sobre el contador en fórmulas del gugulipid.

1 de mayo de 2002

El té verde puede aumentar los hígados disponibles para el trasplante

La investigación conducida en la universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill por el doctorado y los colegas de Zhi Zhong ha revelado que el tratamiento con un extracto de té verde evitó que el daño del radical libre ocurriera en hígados grasos después de retiro del cuerpo. Los hígados grasos causados por abuso de alcohol están con frecuencia disponibles para el trasplante porque la fuente principal de órganos del trasplante ha sido víctimas clínicamentes muerto de los accidentes que implican a menudo el alcohol. El fracaso y la muerte del injerto del hígado se ha asociado más con frecuencia a los injertos grasos, haciendo estos hígados inaceptables para los trasplantes en la mayoría de los casos. La formación radical libre que aumenta de hígados grasos después de que el trasplante aparezca ser el culpable en su fracaso.

En este estudio, divulgado en la reunión anual fisiológica americana de la sociedad (APS) en New Orleans, Luisiana, sostuvo el 20-24 de abril de 2002, investigadores dio a ratas una dosis del alcohol proporcional a la que produciría el inebriation de consumo compulsivo de alcohol en seres humanos, seguida por el retiro de los hígados después de veinte horas. Los hígados fueron implantados después de ser almacenado por veinticuatro horas y enjuague con una solución que contenía el extracto del té verde. Los niveles de radicales libres, de peroxidación del lípido y de lanzamiento de la enzima fueron medidos. Un grupo de control de ratas recibió injertos sanos del hígado.

Los investigadores encontraron que las ratas que recibieron hígados grasos tenían cuatro veces el lanzamiento de la enzima de las ratas que recibieron los hígados sanos y solamente el 13% sobrevividos, comparado hasta el 88% de las ratas que recibieron injertos sanos. Sin embargo, los hígados grasos que fueron aclarados con una solución que contenía té verde antes de la implantación tenían menos lesión del injerto y una tasa de supervivencia del 75%. Mientras que el etanol sacó un aumento 2,5 en radicales libres y aumentó la peroxidación del lípido, el extracto del té verde evitó que la mayor parte de esto ocurriera. La propiedad del barrido del radical libre de los polifenoles del té verde se cree para ser responsable de sus ventajas, y podría demostrar estar de valor en el aumento de la cantidad de hígados transplantables disponibles.


 

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