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30 de noviembre de 2001

Mecanismo encontrado para el té verde en lucha del cáncer

En la investigación conducida en H. Lee Moffitt Cancer Center y el instituto de investigación en Tampa la Florida, un mecanismo de la capacidad de los polifenoles del té verde de causar la muerte de células cancerosas fue aclarado. Probando efecto de los polifenoles del té verde sobre variedades de células del cáncer de próstata, las concentraciones diversas de los polifenoles fueron encontradas para disminuir una proteína llamada el Bcl-XL que protege a las células cancerosas contra el apoptosis, que es muerte celular programada.

El té verde se ha mostrado para prevenir varios tipos de cáncer en los modelos animales. Las poblaciones humanas que consumen té verde tienen índices más bajos de cánceres del estómago, del hígado, pancreáticos, del pecho, del pulmón, del esófago y de piel.

Aslamuzzaman Kazi, doctorado, profesor investigador en el programa del descubrimiento de la droga en el centro del cáncer de Moffitt, describió el hallazgo: “Cuanto más alta es la concentración, cuanto mejor es la respuesta - significar más apoptosis, o la programación de eso dice las células morir -- al parecer ocurriendo como resultado de una mayor disminución del Bcl-XL, una proteína que protege a las células cancerosas contra apoptosis. En todas las concentraciones, la respuesta era evidente en el plazo de tres horas.”

Pin Dou, doctorado, profesor adjunto de la oncología, bioquímica, y biología molecular en haber explicado adicional de Moffitt, “porque el Bcl-XL overexpressed en muchos cánceres, podría ser una blanco dominante en todos estos cánceres y explicar porqué los polifenoles del té verde (sea) capaces de prevenir cánceres humanos en ratón modelan. . . Los datos de nuestro laboratorio sugieren que por lo menos una enzima pueda modificar el Bcl-XL y que es la blanco real del té. También queremos ver si esa blanco es presente en todos los cánceres humanos o apenas alguna de ellos.”

28 de noviembre de 2001

Chlorophylllin baja riesgo de cáncer aflatoxina-inducido

En un lanzamiento en línea temprano de la aplicación del 27 de noviembre de 2001 los procedimientos del diario de la National Academy of Sciences http://www.pnas.org/, los hallazgos de investigadores de la escuela de Johns Hopkins Bloomberg de la salud pública demostraron ese chlorophyllin, una mezcla de derivados semisintéticos de la clorofila encontrados en plantas, inhiben el daño cancerígeno inducido por la aflatoxina, un contaminante del hígado producido por los moldes en varios fortalecedores de plantas. Los investigadores alistaron a residentes de Qidong, República Popular China, población crónico expuesta a la aflatoxina y posteriormente en riesgo de esta forma de cáncer. En un estudio de doble anonimato, seleccionaron al azar a cientos ochenta adultos para recibir chlorophyllin o placebo del magnesio 100 tres veces por el día por cuatro meses. Las muestras de orina fueron recogidas en tres meses y examinadas para las aducciones de aflatoxin-N7-guanine, una medida de daño genético. Encontraron a los participantes del estudio que recibieron los suplementos del chlorophyllin para tener 55% menos de estas aducciones que los que recibieron el placebo.

Estudie al co-autor y profesor de las ciencias de las higienes ambientales en la escuela de Johns Hopkins Bloomberg de la salud pública, Thomas Kensler, doctorado, comentó, “nuestro estudio muestra que eso tardar a chlorophyllin tres veces al día redujo los periodos del daño aflatoxina-DNA por el 55 por ciento, comparados con tomar un placebo. Tomar chlorophyllin o la consumición de las verduras verdes, como espinaca, que son ricas en clorofila puede ser una manera práctica de reducir el riesgo de cáncer de hígado y otros cánceres causados por disparadores ambientales.”

John Groopman, doctorado, profesor y presidente del departamento de ciencias de las higienes ambientales en la escuela de Bloomberg de la salud pública, y un autor adicional del estudio, explicado más lejos, los “estudios conducidos por nuestro co-autor, George Bailey de la universidad de estado de Oregon, han sugerido que el chlorophyllin actúa como “molécula del interceptor” para bloquear la absorción de aflatoxinas y de agentes carcinógenos en la dieta. Nuestro estudio muestra que el chlorophyllin puede reducir con eficacia los niveles de la aflatoxina, que deben reducir el riesgo de cáncer de hígado.”

26 de noviembre de 2001

Más pruebas a que NSAIDs puede ayudar para prevenir a Alzheimer

La aplicación del 22 de noviembre de 2001 New England Journal de la medicina reveló los resultados de un estudio que confirmaba la asociación entre el uso de las drogas del antiinflamatorio no esteroideo, o NSAIDs, y una incidencia de la enfermedad de Alzheimer disminuida. Aunque los estudios anteriores hubieran encontrado una asociación, los investigadores consideraban las pruebas poco concluyentes, y observaron que la información en éstos estudia fue obtenida retrospectivo de pacientes, de parientes o de informes médicos. El último estudio sobre la base de la población anticipado alistó a 6.989 individuos envejecidos cincuenta y cinco y más viejo quién no tenía demencia. La dispensación de antiinflamatorios no esteroideos fue seguida por las farmacias para la mayoría de los participantes.

El uso de NSAID fue clasificado por los investigadores tan a corto plazo, definió como un mes o menos; intermedio, durando a partir un a veinticuatro meses, o el largo plazo, clasificado como veinticuatro meses o más de largo. Los ajustes en el análisis de los datos fueron hechos para la edad, la educación, la situación que fumaba, el género, y el uso de ciertas drogas. En la continuación de 6,8 años, la enfermedad de Alzheimer fue diagnosticada en 293 temas. Además, 56 desarrollaron demencia vascular y 45 desarrollaron otras demencias.

Mientras que el uso de NSAIDs fue asociado en cualquier momento a una incidencia de la enfermedad de Alzheimer más baja comparada a los no utilizadores, el uso a largo plazo fue asociado a un perceptiblemente más poco arriesgado que eran el 80% más bajo que el de no utilizadores. El efecto de las drogas sobre el riesgo de Alzheimer no aparecía ser relacionado con la dosificación de la droga. Las drogas no hicieron confer protección contra otras variedades de demencia.

Se cree que la acción inhibitoria del cyclooxygenase de NSAIDs es la propiedad responsable de su protección contra enfermedad de Alzheimer, previniendo la inflamación y la respuesta celular resultante al glutamato. Sin embargo, la investigación publicada en la aplicación del 8 de noviembre de 2001 la naturaleza http://www.nature.com mostró que tres drogas de NSAID incluyendo ibuprofen tienen un diverso mecanismo de la acción en la prevención de la formación de placa amiloide-beta asociada a la enfermedad.

21 de noviembre de 2001

Individuos más viejos pueden ser proteína deficiente

La aplicación de junio de 2001 el diario de la gerontología: Ciencias médicas, reveladoras que el subsidio diario recomendado, o RDA, de la proteína puede ser inadecuados prevenir la pérdida de músculo en una más vieja gente. El RDA actual para ésos diecinueve y más viejo envejecidos es 0,8 gramos por peso corporal del kilogramo como un ejemplo, una mujer que pesa 120 libras necesitaría 44 gramos de proteína por día resolver el RDA para la proteína. Los estudios anteriores de la balanza del nitrógeno en más viejos individuos han mostrado que éste puede no ser bastante.

El estudio, conducido por los investigadores de la universidad de Arkansas para las ciencias médicas y del centro médico del VA en Little Rock, Arkansas, alistó diez edades sanas 55 a 77 de los hombres y de las mujeres, y con tal que ellas con las dietas que contenían el subsidio diario recomendado de la proteína junto con calorías adecuadas para mantener sus pesos por catorce semanas. Los investigadores utilizaron un ajuste del paciente no internado por once semanas y un ajuste el hospitalizado por tres semanas para medir la excreción del nitrógeno, el metabolismo de proteína del entero-cuerpo, la composición del entero-cuerpo y Massachusetts urinarios del músculo del mediados de-muslo. La excreción urinaria mala del nitrógeno disminuida a lo largo del estudio, y por la catorcena semana, las medidas del área del músculo del mediados de-muslo había disminuido comparado a las medidas tomadas durante la segunda semana del estudio. Los investigadores, llevados por el Dr. Wayne W Campbell de la universidad de Arkansas para el departamento de las ciencias médicas de geriatría, creen que estas disminuciones señalan al alojamiento metabólico por el cuerpo, una respuesta de la supervivencia en de la cual el cuerpo responda a una toma alimenticia disminuida con una pérdida o un compromiso en la función. Esto sugiere que el subsidio diario recomendado para la proteína sea demasiado bajo para esta categoría de edad. La pérdida de apetito que ocurra con el envejecimiento puede exacerbar esta situación.

19 de noviembre de 2001

La bomba del corazón amplía vida terminal de la enfermedad

En qué se ha llamado un estudio de la señal publicado en el 15 de noviembre de 2001 New England Journal de la medicina, investigadores supervisados por el centro internacional de Columbia Unversity para los resultados de la salud y la investigación de la innovación han descubierto esa implantación de una bomba del corazón en pacientes terminales del paro cardíaco más que doblado sus ocasiones de la vida un año adicional.

La evaluación seleccionada al azar de la ayuda mecánica para el tratamiento del ensayo de la insuficiencia cardiaca congestiva alistó a 129 pacientes en veintidós centros médicos. Los pacientes alistados eran eran considerados para ser demasiado viejos o para estar en la salud demasiado pobre para recibir trasplantes de corazón. Sesenta y ocho pacientes hicieron la bomba implantar y sesenta y uno recibió medicación supervisada médica. Encontraron a los pacientes que recibieron la bomba implantada del corazón para ser 52,1% más probablemente a sobrevivir por un año comparado a 24,7% de los pacientes terminales del paro cardíaco que fueron tratados con las drogas. La supervivencia de dos años para los pacientes que recibían la bomba era 22,9%, mientras que solamente 8,1% de controles sobrevivieron este largo. Calidad de vida mejorada también divulgada de los beneficiarios, menos depresión y mayor movilidad que ésos en medicación.

Thoratec Corporation es el fabricante de la bomba, un dispositivo de ayuda ventricular izquierdo conocido como el Heartmate VE, que ayuda a la función del corazón debilitada por la insuficiencia cardiaca congestiva. El Heartmate VE asegura la circulación de la sangre del ventrículo izquierdo del corazón a la aorta, que es la arteria principal que sale el corazón para entregar sangre oxigenada al resto del cuerpo. Hasta 100.000 personas que están terminal enfermas con paro cardíaco de la fase final que no es candidatos del trasplante podrían beneficiarse de recibir la bomba.

El investigador Eric Rose, Doctor en Medicina, presidente del principio de la cirugía en el centro médico presbiteriano de Columbia del hospital NewYork-presbiteriano resumido, “este ensayo transforma décadas de investigación esperanzada en el desarrollo de máquinas artificiales para apoyar el corazón de fall en un tratamiento a largo plazo acertado.”

16 de noviembre de 2001

Aspirin tan eficaz como la sangre estándar más fina en la prevención del movimiento

La aplicación del 15 de noviembre de 2001 New England Journal de la medicina publicó un estudio patrocinado por el instituto nacional de desordenes neurológicos y el movimiento que demostraron la capacidad de aspirin de prevenir un segundo movimiento tan con eficacia como el warfarin de la droga del anticoagulante. Las terapias antiplaquetarias tales como aspirin se han recomendado después de movimiento en un intento por prevenir la repetición, sin embargo, los segundos movimientos todavía ocurren con frecuencia. Este ensayo intentó determinar si el warfarin poseyó una capacidad superior a la de aspirin en la prevención del segundo acontecimiento del movimiento, cuyo el riesgo en pacientes del movimiento es sustancial. El Warfarin inhibe las proteínas de coagulación de circulación y aspirin afecta a las plaquetas de sangre, ambas que ayudan en la prevención de los coágulos de sangre que causan el tipo más común de movimiento.

El Warfarin de doble anonimato contra estudio periódico del movimiento de Aspirin es el ensayo más grande con todo aspirin el comparar al warfarin en la prevención de los segundos movimientos. Durante un período de siete años, el ensayo alistó a 2206 pacientes que habían sido diagnosticados previamente con los movimientos causados por infartos lagunares del pequeño buque, ateroesclerosis grande de la arteria y el movimiento criptogénico de la causa indeterminada. Excluyeron a los pacientes con la fibrilación atrial o ésos con la sangría severa. Seleccionaron al azar a los participantes para recibir warfarin o 325 el magnesio aspirin y cada uno fue seguido por dos años. Hicieron juego a los dos grupos para la edad, el género, la severidad del movimiento, la educación, y los factores de riesgo que consistían en la hipertensión, la diabetes, la enfermedad cardiaca, fumar, el consumo del alcohol, y la actividad física.

El subconjunto de pacientes con una historia del movimiento criptogénico aparecía levemente ser beneficiado más por el warfarin, mientras que en los otros dos grupos aspirin era aparecido algo eficaz en la prevención de movimientos, sin embargo, una comparación total de las terapias no mostró ninguna diferencia significativa entre los dos. Los investigadores creen que la eficacia creciente del warfarin en pacientes con el movimiento criptogénico podría ser debido al hecho de que estos pacientes tienden a formar coágulos de sangre dentro del corazón. El estudio también no pudo mostrar ningún aumento en riesgo de la hemorragia con aspirin o warfarin.

Antes de este estudio, fue creído por algunas autoridades médicas que el warfarin podría ser más eficaz en la prevención de coágulos de sangre que aspirin, aunque tenga un mayor potencial para los efectos secundarios. El resultado de este estudio tranquiliza ésos usando aspirin para prevenir la repetición del movimiento que su terapia sea tan eficaz como warfarin, así como más seguro y menos costoso.

El principal investigador, J.P. Mohr, M.D., director de la unidad del movimiento en la Universidad de Columbia de Nueva York, resumido, “tratamiento es lejos superior a ningún tratamiento y el tratamiento con aspirin o warfarin es seguro bajo condiciones cuidadosamente supervisadas.”

14 de noviembre de 2001

Mutación de la hemocromatosis asociada a una vida útil más corta

En un estudio que aparecía en la aplicación del 12 de noviembre de 2001 los archivos del diario de la medicina interna, los investigadores que estudiaban la genética de 1.784 individuos encontraron que las mutaciones del gen de HFE que se asocian a hemocromatosis hereditaria están encontradas menos con frecuencia como edades de una población, confirmando una asociación con una vida útil más corta. La hemocromatosis hereditaria es un desorden genético del metabolismo de hierro, afectando a solamente uno fuera de cada 200 a 300 personas, con todo uno en ocho a diez individuos es portadores. La enfermedad ocurre lo más a menudo posible en varones, y es caracterizada por sobrecarga del hierro y la deposición de pigmentos hierro-que contienen en los tejidos. Se considera haber diagnosticado fatal del 100% si no y haber tratado temprano.

La investigación fue realizada en Dinamarca, un país que tiene una población grande de portadores de la mutación. Los investigadores examinaron la genética de los 183 participantes envejecidos 100 o más en el estudio centenario danés, 601 individuos envejecieron a 92 a 93 quién participó en la cohorte danesa 1905, 400 participantes envejecidos 70 a 94 quién participó en el estudio longitudinal de envejecer a gemelos daneses, y 600 individuos que participaron en un estudio del centro envejecieron a los gemelos daneses cuyas edades se extendieron a partir del 45 a 67 años. Los investigadores buscaron una mutación lo más a menudo posible asociada con hemochromoatosis hereditario en el exón 4 del gen de HFE, y descubrieron una tendencia hacia menos portadores heterozigóticos de la mutación con edad de levantamiento. La tendencia era significativa para la población entera y para las mujeres, pero cuando analizaban a los hombres por separado, la tendencia no era considerada significativa.

Como los portadores de la hemocromatosis- la mutación asociada fue encontrada menos con frecuencia en los más viejos individuos de los grupos estudiados, éste indica que los portadores podrían hacer frente al riesgo de una esperanza de una vida más corta.

12 de noviembre de 2001

El procedimiento substituto de la sangre podía ahorrar vidas

En un estudio publicado en la aplicación de noviembre de 2001 la medicina crítica del cuidado, los investigadores en la universidad de Carolina Chapel Hill del norte describieron una nueva manera de entregar un líquido oxígeno-que llevaba en la aorta, la arteria que emerge del corazón para entregar sangre oxigenada al cuerpo. El procedimiento, llamado perfusión selectiva del arco aórtico, se puede utilizar para rescatar a las víctimas del trauma que experimentan pérdida de sangre significativa y fallo cardiaco subsiguiente.

El líder y el profesor adjunto de la medicina de la emergencia en la Facultad de Medicina de UNC-CH, James E del equipo de investigación sirviendo al Doctor en Medicina, explicado, “este procedimiento implica el tomar de un catéter especializado del globo desarrollado aquí en UNC y el avanzar de él sin embargo la arteria femoral y en al pecho, en la aorta. Cuando el globo se infla y el líquido oxigenado se bombea adentro, seleccionan a la parte superior del cuerpo para la perfusión. Está sobre la manera más rápida de aislar relativamente el corazón y el cerebro y de inundarlo con una solución de oxigenación. . . El fallo cardiaco debido a la pérdida de sangre, hemorragia, especialmente después de trauma embotado, tiene un casi 100 por ciento de mortalidad. Cuando hay fallo cardiaco de lesión severa, muchos cirujanos consideran la resucitación vana. Si usted puede guardar alguien como este vivo, usted puede poder llegarlo a una sala de operaciones, para la sangría y repara el daño.”

El líquido usado en el procedimiento es HBOC-201, un portador hemoglobina-basado líquido del oxígeno. En este estudio, los cerdos recibieron lesiones experimentales que implicaban pérdida de sangre significativa y fallo cardiaco. Seis de los animales fueron tratados con la perfusión selectiva del arco aórtico con el portador del oxígeno líquido y seis fueron dados el nuevo procedimiento con salino. Una vuelta del latido del corazón ocurrió solamente en los animales que recibieron el HBOC-201.

El Dr. Manning comentó, “si refinamos y mejoramos esta técnica y la mostramos que es robusto en otros estudios, él podría probar muy beneficioso en fallo cardiaco humano.”

9 de noviembre de 2001

Otro papel de la niacina en ateroesclerosis de lucha

La niacina de la vitamina de B es una terapia del bajo costo que se ha utilizado por décadas para ayudar a un colesterol y a triglicéridos más bajos de suero. Un estudio publicado en la aplicación de noviembre de 2001 la arteriosclerasis del diario, la trombosis, y la biología vascular ha establecido otro mecanismo de la acción para la niacina, que de aumentar partículas del A-I del apolipoprotein en lipoproteína de alta densidad, o HDL, el “buen” colesterol. Hay evidencia de que HDL que contiene solamente el A-I tiene una mayor ventaja antiatherogenic que el que contenga el apolipoprotein A-I y y A-II.

Cientos treinta y nueve pacientes con los niveles de HDL bajan que 40 miligramos por decilitro, que se consideran punto bajo, fueron seleccionados al azar para recibir un a dos gramos por día de niacina extendida del lanzamiento o 1,2 gramos de gemfibrozil por diecinueve semanas. Gemfibrozil es una droga que baja el colesterol y los triglicéridos y y aumenta el colesterol de HDL. Un ensayo reciente mostró que la droga podía aumentar HDL, dando por resultado una reducción significativa en riesgo cardiovascular del evento, aunque no efectuó niveles de LDL.

En el estudio actual, la niacina fue encontrada para ser más eficaz en el aumento de niveles de los niveles de HDL que gemfibrozil. La dosis de dos gramos de la niacina aumentó el apoliprotein A-I en el aproximadamente 24% y la una dosis por 8,7%, gemfibrozil del gramo del whle no tenía ningún efecto sobre niveles del A-I del apoliprotein. Los estudios ines vitro del hepatoblastoma humano estudian por los investigadores llevados al speculatation que la capacidad de la niacina de disminuir la lipasa de la enzima en el hígado puede desempeñar un papel en su capacidad de reducir el retiro de las partículas apolipoprotein-AI por este órgano, llevando a concentraciones más altas del suero. En estos estudios, el gemfibrozil no pudo inhibir la absorción apolipoprotein-AI por las células de hígado.

Pues las partículas del A-I del apoplipoprotein son más eficientes en la eliminación del colesterol, la elevación del apoliprotein A-I consumiendo la niacina es otra manera de ayudar a disminuir ateroesclerosis y enfermedad cardiovascular.

7 de noviembre de 2001

El estudio muestra las drogas responsables de casi un quinto de muertes del hospital

Un estudio publicado en la aplicación del 22 de octubre de 2001 el diario, archivos de la medicina interna ha encontrado que en un grupo de 13.992 pacientes admitidos a un hospital en Noruega, de las 732 muertes que ocurrieron durante un período de dos años, 18,2% directamente o indrectly fueron determinados para ser causados por una o más drogas. Por la mitad casi de estos casos, una droga incorrecta, la forma de la droga o la dosis fueron prescritas. Las drogas más responsables de las muertes en este estudio eran las drogas, los deluentes de la sangre y las drogas cardiovasculares que estimularon el sistema nervioso comprensivo.

Los investigadores examinaron los expedientes clínicos, los informes de la autopsia y los análisis pre- y post mortem de la droga de los pacientes admitidos al departamento de la medicina interna en el hospital central de Akershus, Noruega. De las 133 muertes resultando de eventos adversos de la droga, 75 fueron determinados por hallazgos de la autopsia y/o datos del análisis de la droga. Estos datos también fueron utilizados para eliminar eventos adversos de la droga en las muertes restantes estudiadas. Los investigadores encontraron que los eventos adversos fatales de la droga eran mas comunes cuando un número más elevado de drogas fue tomado, y en los que eran más viejos y tenían diagnosis múltiples, que en los cuyas muertes fueron atribuidas a otras causas. También encontraron que las muertes relacionadas droga eran mas comunes en hombres y en pacientes con enfermedades gastrointestinales. Porque muchas de estas conclusiones fueron basadas en hallazgos post mortem, poco de la información sobre la droga relacionó las muertes hechas le en la carta médica del paciente.

Los eventos adversos fatales de la droga aparecen ser un comandante, problema desconocido en los ancianos. Los autores del estudio observan que una mejor interpretación de los síntomas del paciente y la supervisión mejorada de las concentraciones de la droga podrían prevenir algunas de estas muertes.

5 de noviembre de 2001

Los suplementos de la vitamina D reducen el riesgo de tipo 1 de la diabetes

En un estudio grande divulgado en la aplicación del 1 de noviembre de 2001 el diario, la lanceta fue encontrado que los niños que recibieron 2000 unidades internacionales por día de un suplemento de la vitamina D experimentaron un riesgo reducido del desarrollo del tipo 1 de la diabetes comparado a los niños que no recibieron pocas cantidades o ningunas. Había sido establecido previamente que la vitamina reduce el riesgo de la enfermedad en animales.

Alistaron a las mujeres embarazadas debidas dar a luz en 1696 quién residió en dos áreas de Finlandia septentrional en el estudio. Los datos fueron recogidos referentes la dosis y la frecuencia de la suplementación de la vitamina D y a la presencia de raquitismo en 10.821 niños, que fueron seguidos en un año de edad. Categorizaron al ochenta y ocho por ciento de los niños como recepción de la suplementación regular de la vitamina D, mientras que 12,7% recibieron la suplementación irregular y 0,3% recibido ningunos. De los que recibieron la suplementación regular, el 94% recibieron la cantidad recomendada de 2000 unidades internacionales. Una encuesta sobre continuación fue conducida entre 1997 y 1998.

En 1998, ochenta y uno de los 10.366 niños en los análisis de datos fue diagnosticado con diabetes del tipo 1. Si diagnosticaron a los individuos con diabetes después de la edad 20, los informes médicos fueron comprobados para eliminar el tipo - diabetes 2. La suplementación con la vitamina D, si asiduo o irregular, fue asociada a un riesgo disminuido de diagnosis de la diabetes del tipo 1 comparada a los niños que no recibieron ningún suplemento de la vitamina D. En los que recibieron la suplementación regular, el riesgo de la enfermedad fue reducido por el 80% si la dosis recomendada de la vitamina D fue recibida, con respecto a los que recibieron menos de 2000 iu. Los niños sospechosos de tener raquitismo también tenían una mayor incidencia de la diabetes.

Actuando en la creencia que el tipo 1 de la diabetes es una enfermedad autoinmune, los investigadores creen que la vitamina D podría inhibir la reacción autoinmune que daña las células del ß del páncreas. Recomiendan que los niños reciben suplementos adecuados de la vitamina D para ayudar reverso a la tendencia de levantamiento en la incidencia de esta enfermedad.

2 de noviembre de 2001

Los antioxidantes sintéticos prolongan vida útil y previenen la disminución en la función neurológica

En la investigación conducida el año pasado le fue mostrado que los antioxidantes catalíticos sintéticos podían prolongar vida útil en gusanos. Un estudio publicado en la aplicación del 1 de noviembre de 2001 el diario de la neurología amplió estos hallazgos a los ratones y mostró que podían corregir el degeneraton neurológico.

Un esfuerzo colaborativo entre los investigadores en Buck Institute, una organización en los E.E.U.U. que conducen la investigación en el campo del envejecimiento, y Eukarion Corporation, los ratones utilizados crió para carecer la dismutasa mitrochondrial del superóxido, una enzima responsable de limpiar el superóxido perjudicial del radical libre. Debido al daño oxidativo mitocondrial experimentado por estos ratones, viven para solamente una semana. Cuando están tratada con un antioxidante que no pase la barrera hematoencefálica, el más largos vivos de los ratones pero desarrollan una encefalopatía espongiforme, un desorden del cerebro que cause disturbios severos del motor.

Cuando los ratones fueron tratados con tres de los limpiadores catalíticos sintéticos de las especies reactivas del oxígeno, o SCSs, no sólo vivieron tres veces mientras los ratones no tratados, pero el tratamiento fueran acertados contra la encefalopatía, mostrando que los compuestos podían pasar la barrera hematoencefálica. Estos compuestos imitan la dismutasa y la catalasa naturales del superóxido de los antioxidantes. Estudie al co-autor Susan R. Doctrow, Ph.D indicado, “estos nuevos resultados también construyen sobre nuestra investigación anterior en los modelos para los desordenes neurológicos tales como movimiento y ALS, demostrando claramente que cruz de SCSs la barrera hematoencefálica y protegen las mitocondrias del cerebro contra daño oxidativo. Particularmente, el compuesto más eficaz del estudio, EUK-189, fue diseñado para la permeabilidad celular y del cerebro aumentada. Estamos trabajando para avanzar SCSs tal como EUK-189 hacia el desarrollo clínico para el tratamiento de una gama potencialmente amplia de condiciones degenerativas, relativas a la edad.”

Los autores escriben que los hallazgos sugieren nuevos acercamientos a tratar las enfermedades en las cuales el daño oxidativo al cerebro se ha implicado, por ejemplo las encefalopatías, la enfermedad de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson, y la ataxia espongiformes de Friedreich.


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