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31 de octubre de 2001

Molécula del icono creada para apuntar y para destruir los vasos sanguíneos que alimentan tumores

En un estudio financiado en parte por los institutos de la salud nacionales, publicados en la aplicación del 9 de octubre de 2001 procedimientos de la National Academy of Sciences (http://www.pnas.org), los investigadores de Yale University anunciaron el desarrollo de un immunoconjugate, o la molécula del icono que hace el sistema inmune destruir los vasos sanguíneos del tumor sin dañar los buques normales. La molécula fue creada combinando un ámbito de alcance que utilizaba el factor VII del ratón que ata a una sustancia conocida como factor del tejido encontrado en tumores, con la región de un anticuerpo que activa un ataque inmune contra las células que atan a la molécula.

Los ratones inmunodeficientes fueron inyectados con las células humanas del tumor o del melanoma de la próstata que llevaron al desarrollo de tumores. Esto fue seguida por entrega intratumoral de un gen que fabrica el icono. El ataque inmune causado por el icono dio lugar a la regresión de los tumores, con los ratones apareciendo estar libre de las células del tumor para el final de los experimentos.

Lleve el investigador y al profesor de la biofísica molecular y de la bioquímica en Yale University, Alan Garen resumió, “nuestro estudio dio lugar a la erradicación de tumores inyectados y también de otros tumores en los ratones que no habían sido inyectados. Esto sirve como modelo del cáncer metastático. Ningunos de los tejidos normales en el ratón aparecían ser dañados por nuestro procedimiento. Los vasos sanguíneos normales sobreviven porque no expresan factor del tejido y por lo tanto no atan el icono. . . Este icono debe trabajar contra todos los tipos de tumores que contengan los vasos sanguíneos. El icono que será utilizado en un ensayo clínico se deriva totalmente de componentes humanos y por lo tanto no debe ser perceptiblemente inmunogenético, que es una ventaja sobre los anticuerpos usados en esta clase de estudio.”

29 de octubre de 2001

Probiótico previene piedras de riñón

La universidad de los investigadores de la Florida en colaboración con informe de la biotecnología de Ixion en la aplicación de octubre de 2001 el diario de la urología a que los forimgenes de Oxalobacter de la bacteria, habitante de la flora sana de la tripa, pueden ayudar para prevenir la formación de oxalato del calcio, un compuesto implicó en la formación de un tipo de piedra de riñón. Las bacterias degradan el oxalato dietético que termina para arriba en la orina para atar con calcio, formando los cristales del oxalato del calcio que se convierten en piedras.

Veintiséis ratas masculinas fueron dadas una dieta que contenía el oxalato del amonio para elevar el ácido oxálico en la orina. Entonces fueron administrados uno de cuatro regímenes que consistían en cantidades progresivamente más altas de los formigenes probióticos de Oxalobacter por dos semanas, y seguidos para los cambios en la cantidad de oxalato en su orina. Un grupo de control recibió una dieta normal, no aumentada. Las ratas que recibían los formigenes de O experimentaron una disminución en oxalato urinario en el plazo de dos días de recibir el suplemento probiótico, con la disminución en el oxalato proporcional a la cantidad de probiótico recibido. El oxalato urinario en las ratas que reciben los niveles más altos del probiótico vuelto a casi normal. No se observó ningunas muestras de la toxicidad o ningunas otras anormalidades.

La investigación futura probará los formigenes oral administrados de Oxalobacter en seres humanos.

El Dr. Ammon B. Peck, profesor de la patología, de la inmunología y de la medicina del laboratorio en la universidad de la universidad de la Florida de la medicina comentó, “fuera de tentativas de cambiar los hábitos dietéticos de la gente, que no son muy acertados a largo plazo, ha habido una falta de tratamiento acertado para bajar niveles del oxalato. Este tratamiento particular es un proceso tan simple, y si su seguridad y eficacia soportan en seres humanos, será ciertamente un paso importante adelante para los individuos que sufren de esta enfermedad. Somos muy optimistas que éste será algo que podemos traer al público bastante pronto.”

25 de octubre de 2001

El estrógeno no puede proteger contra la repetición o la muerte del movimiento

En otro soplo a la creencia que la terapia de reemplazo de estrógeno beneficia a los sistemas vasculares de las mujeres y alarga vida útil, un estudio placebo-controlado seleccionado al azar, de doble anonimato de las mujeres que habían sido diagnosticadas con el movimiento isquémico o el ataque isquémico transitorio en el plazo de los noventa días anteriores ha mostrado que el reemplazo del estrógeno no sólo no puede prevenir los segundos movimientos pero los hace más peligrosos. El instituto nacional de desordenes neurológicos y del estrógeno de las mujeres Movimiento-patrocinadas para el ensayo del movimiento, o el OESTE, probó la dosis oral estándar del reemplazo de 1 estradiol del miligramo contra un placebo en 664 mujeres posmenopáusicas para una media de 2,8 años. Los regímenes de tratamiento fueron interrumpidos si ocurrió un movimiento. Aunque los regímenes experimentados cerca del mismo número de movimientos y las fatalidades, las mujeres que recibían el estrógeno fueran más probables tener un segundo movimiento más pronto, y fueran más probables experimentar la debilitación o la muerte neurológica como consecuencia. Las mujeres que recibieron el reemplazo de la hormona eran también más probables experimentar complicaciones ginecológicas.

Más viejos estudios habían indicado un efecto protector del estrógeno contra movimiento, enfermedad cardíaca y muerte, pero este más nuevo estudio, publicado en la aplicación del 25 de octubre de 2001 New England Journal de la medicina, así como los resultados del reemplazo del corazón y del estrógeno/de la progestina estudian, que examinó el efecto del estrógeno sobre enfermedad cardíaca, no han podido demostrar cualquier ventaja preventiva del estrógeno en estas áreas. Las ventajas atribuidas al estrógeno en estudios anteriores pudieron haber sido debido a otros factores.

Instituto nacional de desordenes neurológicos y director adjunto para los ensayos clínicos, Doctor en Medicina del movimiento de Juan R Marler, indicado, “las buenas noticias son que hemos sacado mucha conjetura de tratar a mujeres con los movimientos. Las ventajas del estrógeno el cual esperábamos no son allí equilibrar los riesgos.”

Los investigadores concluyen que el estrógeno no se debe prescribir en la esperanza de prevenir un segundo movimiento o de retrasar muerte en mujeres posmenopáusicas.

24 de octubre de 2001

Otro componente de la soja muestra ventajas del preservativo del cáncer

Los isoflavonas tales como genistein son los componentes de la soja que han sido el objeto la mayor parte de la atención reciente, debido a la investigación que revela su cáncer- capacidades que luchan. En un estudio publicado en la aplicación del 15 de octubre de 2001 la investigación de cáncer, los investigadores en la Universidad de California, Berkeley demostraron que el lunasin, un péptido que consiste en cuarenta y tres aminoácidos encontrados en sojas, previene el cáncer de piel en ratones y en cultivos celulares normales. El trabajo previo hecho por los investigadores mostró que un gen para el lunasin, cuando estaba inyectado en las células cancerosas cultivadas, división celular arrestada.

Los investigadores aplicaron varias diversas dosis del lunasin a la piel de los grupos de ratones sanos durante diecinueve períodos de la semana y los expusieron a los agentes carcinógenos. Un grupo de control no recibió ningún lunasin. El grupo de ratones que recibieron el del más alto nivel del lunasin desarrolló el 70% menos tumores que controles. Los investigadores creen que el lunasin induce selectivamente apoptosis, o muerte celular programada, en las células que experimentan la transformación previniendo un proceso conocido como acetilación de la histona, que se liga al desarrollo del cáncer.

El investigador de la ventaja y el profesor alimenticio de las ciencias en la universidad de recursos naturales en la Universidad de California, Berkeley, Ben O de Lumen, comentado, “en el grupo de la alta dosis, algunos ratones desarrollaron algunos tumores, pero había menos tumores por ratón y había un retraso de dos semanas en su aspecto comparado con el grupo de control. . . Los cambios químicos que ocurren en células normales antes y durante lunasin de la señal de la formación del cáncer. Creemos que el lunasin es como un perro guardián; ahí fuera está oliendo. Cuando ve una célula normal el transformar, entra allí y ataca la célula.”

22 de octubre de 2001

Los suplementos de la vitamina C se asociaron perceptiblemente a un riesgo de cáncer gástrico más bajo

Los cánceres del estómago y del esófago han estado subiendo rápidamente para las últimas tres décadas. En la tentativa de descubrir porqué, un Instituto Nacional del Cáncer patrocinó estudio conducido por los investigadores en Yale University School de la medicina descubrió que la toma toda de la vitamina C, de la vitamina B6, del folato, del betacaroteno y de la fibra está asociada a índices más bajos de estómago y de cáncer del esófago, y que los suplementos de la vitamina C están asociados perceptiblemente a riesgo bajado. Inversamente, la proteína animal, el colesterol dietético y la toma de la vitamina B12 fueron asociados a un riesgo creciente de este tipo de cáncer. Sin embargo, la vitamina B12 se asocia naturalmente a muchos piensos.

El estudio sobre la base de la población, publicado en la aplicación de octubre de 2001 la epidemiología del cáncer del diario, los Biomarkers y la prevención, los datos examinados obtenidos por la entrevista de 1.095 pacientes que habían confirmado la adenocarcinoma del esófago, la adenocarcinoma del cardia gástrico, el carcinoma de células escamosas del esófago, y la adenocarcinoma gástrica del noncardia, así como 687 individuos que no tenían cáncer, que sirvió como controles. Reclutaron a los participantes del estudio de Washington, de Connecticut y de New Jersey. Los datos obtenidos durante las entrevistas con respecto a toma nutritiva fueron correlacionados con incidencia del cáncer. Un análisis separado encontró un vínculo entre la obesidad y este grupo de cánceres.

Lleve el autor y al profesor adjunto del estudio en el departamento de epidemiología y de salud pública en Yale School de la medicina, Susan Mayne, indicada, “encontramos que muchos los alimentos animal-basados encontrados en comidas del origen animal están asociados fuertemente al riesgo de desarrollar estos tipos de cánceres y podíamos identificar los alimentos que serían probablemente protectores. También encontramos que los usuarios regulares de los suplementos de la vitamina C estaban en perceptiblemente más poco arriesgado del cáncer de estómago. Nuestros resultados sugieren que las estrategias de la prevención para estos cánceres acentúen el consumo creciente de fortalecedores de plantas, el consumo disminuido de comidas del origen animal con la excepción posible de los productos lácteos, y el control de la obesidad.”

19 de octubre de 2001

El cinc previene el cáncer del esófago en ratas

En un estudio publicado en la aplicación del 17 de octubre de 2001 el diario del Instituto Nacional del Cáncer, las ratas cinc-deficientes administraron el N-nitrosomethylbenzylamine cancerígeno (NMBA) fueron protegidas contra el desarrollo del esófago del tumor cuando el cinc era más adelante dado. La deficiencia de cinc se sabe para aumentar la proliferación de célula del esófago y la incidencia de los tumores del esófago inducidos en este agente carcinógeno.

Cinco grupos de ratas fueron alimentados una dieta deficiente del cinc por cinco semanas seguidas por el tratamiento con NMBA. Cuatro de los cinco grupos entonces fueron alimentados dietas cinc-llenadas en una, 24, 72 y 432 horas que seguían la administración de NMBA. En veinticuatro horas a dos semanas, los esófagos de los ratones fueron examinados para la incidencia de la proliferación de célula o la presencia de apoptosis, la destrucción programada de células indeseadas. La incidencia del desarrollo del tumor era resuelta después de quince semanas.

El noventa y tres por ciento de las ratas que no recibieron el relleno del cinc desarrolló tumores del esófago. Relleno del cinc comenzado una hora después de que NMBA fue dado reducido la incidencia de tumores al solamente 8% de los animales. El relleno del cinc dado más adelante era todavía eficaz, con el 14% de ésos que lo recibían después de 24 horas, el 19% de ésos que recibían el cinc después de 72 horas, y el 48% de ésos que recibían el mineral después de 432 horas que desarrollaban tumores. Veinticuatro y 30 horas después de que el cinc fue llenado, los esófagos de las ratas tenía un aumento en células apoptotic y la expresión doble de la proteína de Bax, que estimula apoptosis. Cubra con cinc el relleno dentro de una hora de grueso epitelial bajado la administración de NMBA a partir de 10-20 capas a 3-5 capas.

Los investigadores concluyeron que la capacidad del cinc de inducir apoptosis en el esófago es responsable de prevenir el cáncer del esófago en este grupo de animales.

17 de octubre de 2001

El enfriamiento protege a pacientes restablecidos pero se debe iniciar rápidamente

Suave moderar hipotermia se ha demostrado en animales para proteger el cerebro contra lesión isquémica que resulta de la debilitación en flujo de sangre al órgano que sigue fallo cardiaco, o el cese del latido del corazón. Para probar la seguridad y la viabilidad de la hipotermia en seres humanos, los investigadores financiados por los institutos de la salud nacionales bajaron las temperaturas del cuerpo de los pacientes que habían experimentado fallo cardiaco fuera del hospital. El conectado a una máquina que mantiene las constantes vitales cardiaco avanzado de siguiente y la sedación subsiguiente, las temperaturas de los pacientes fueron bajados a 33 grados de Celsius, o a 91,4 grados de Fahrenheit, por veinticuatro horas por medio de las mantas de enfriamiento del externo, después de lo cual calentaron de nuevo a los pacientes a la temperatura del cuerpo normal. El análisis razonado del procedimiento es bajar el requisito del oxígeno del cerebro, de tal modo reduciendo la inflamación y el lanzamiento de las sustancias químicas que destruyen a las neuronas. El estudio fue publicado en la aplicación del 9 de octubre de 2001 la circulación: Diario de la asociación americana del corazón.

Cuatro de los nueve pacientes que fueron alistados sobrevivieron, y tres de los supervivientes no experimentaron ningunos de los problemas neurológicos comunes que resultan de fallo cardiaco. Descargaron al superviviente restante del hospital con problemas de memoria.

15 de octubre de 2001

Los antioxidantes y el cinc ahorran vista en la degeneración macular

Un estudio financiado por los institutos nacionales del instituto nacional del ojo de Health, publicados en la aplicación de octubre de 2001 archivos de la neurología mostró que los antioxidantes y el cinc mineral pueden prevenir algo de la pérdida de visión causada por la degeneración macular relativa a la edad, o AMD. La degeneración macular es una causa principal de la pérdida de vista en más viejos individuos.

El estudio alistó a 3.640 participantes en once centros en los Estados Unidos para una media de 6,3 años. Los participantes eran 55 a 80 años de edad y fueron clasificados según como no teniendo ninguna degeneración macular de la enfermedad, temprana, intermedia o avanzada según lo determinado por la presencia de depósitos amarillos debajo de la retina llamada drusen. Además de drusen, avanzó la degeneración macular es caracterizado por la avería de células y en los vasos sanguíneos retinianos o que se escapan centrales debajo de la retina.

Los participantes recibieron la suplementación alimenticia que consistía en el betacaroteno de los antioxidantes, la vitamina C y la vitamina E; el cinc de 80 miligramos más 2 miligramos reviste con cobre, las vitaminas antioxidantes más el cinc y el cobre, o un placebo. Los investigadores encontraron que la combinación del antioxidante-cinc bajó el riesgo de progresión a la degeneración macular avanzada por el 25% y el riesgo de pérdida de la visión por el 19% en ésos considerados en de alto riesgo (categorizado como teniendo AMD intermedio o AMD avanzado en un ojo).

Director nacional Paul A. Sieving, M.D., Ph.D. del instituto del ojo, comentó, “esto es un descubrimiento emocionante porque, porque la gente en de alto riesgo para AMD avanzado que se convierte, estos alimentos es el primer tratamiento eficaz para reducir la progresión de la enfermedad. Los alimentos no son una curación para AMD, ni ellos restauran la visión perdidos ya de la enfermedad. Pero desempeñarán un papel dominante en gente de ayuda en de alto riesgo para AMD avanzado que se convierte guardan su visión.”

12 de octubre de 2001

El aceite del orégano lucha infecciones bacterianas

Los hallazgos de dos estudios presentados en la reunión anual de la universidad americana de la nutrición llevaron a cabo este mes en Orlando, la Florida, reveladora que el aceite del orégano es tan eficaz como los antibióticos farmacéuticos en las bacterias de la matanza. Las noticias vienen en un rato agradable debido a la aparición de bacterias resistentes a los antibióticos atribuida a overprescribing de estas drogas.

La investigación llevada por Harry G. Preuss, Doctor en Medicina, MACN, CNS, profesor de la fisiología y de la biofísica en el centro médico de la universidad de Georgetown en Washington DC, probó los efectos de la hierba sobre el estafilococo común de las bacterias, que está llegando a ser más drogorresistente, y es el culpable en muchas infecciones. En un estudio in vitro, el aceite del orégano fue comparado a las drogas estreptomicina, vancomicina y penicilina, y encontrado para inhibir crecimiento del estafilococo tan con eficacia como los antibióticos farmacéuticos. Un segundo estudio implicó dieciocho ratones estafilococo-infectados, de los cuales seis recibieron el aceite del orégano y seis recibieron una sustancia conocida como carvacrol, creídos ser el ingrediente activo del aceite del orégano contra bacterias. El carvacrol usado en el estudio fue derivado del aceite de oliva, no aceite del orégano. Los seis ratones restantes recibieron el aceite de oliva. Después de treinta días, la mitad de los ratones que recibían el aceite del orégano estaba viva, pero ninguno del carvacrol trató ratones vivió más de largo de veintiuno días. Los ratones en el grupo que recibía el aceite de oliva no sobrevivieron más allá de tres días. El estudio fue repetido con los mismos resultados, que demuestra que otros ingredientes en el aceite del orégano son responsables de su efecto antibiótico.

El Dr. Preuss indicado, “mientras que esta investigación fue realizada solamente en tubos de ensayo y en una pequeña cantidad de ratones, los resultados preliminares es prometedor y la autorización estudia más lejos. La capacidad de aceites de las diversas especias de matar a organismos infecciosos se ha reconocido desde antigüedad. Los aceites naturales pueden resultar ser coadyuvantes o aún reemplazos valiosos para muchos antigermicidals bajo una variedad de condiciones.”

10 de octubre de 2001

Los taninos del té verde y otras plantas protegen contra daño del movimiento

Los investigadores de la Universidad de California y del centro médico de los asuntos de los veteranos en San Francisco han descubierto que un tanino derivado del té verde conocido como gallotannnin, y otro tanino, nobotannin B, previenen daño del movimiento a las neuronas en cultura. El estudio, publicado en la edición del 9 de octubre de 2001 de procedimientos de la National Academy of Sciences, examinó los efectos de los dos compuestos sobre dos tipos de neuronas cultivadas del ratón expuestas al peróxido de hidrógeno, NMDA o MNNG, sustancias capaces de inducir daño de la DNA.

En un hallazgo significativo, los taninos añadidos a las células tratadas con el peróxido de hidrógeno evitaron que el 80% murieran, mientras que sin él, el 30% sobrevivido. Los taninos fueron encontrados para inhibir PARG, una enzima implicada en la polimerasa polivinílica 1 (PARP1) - el camino mediado (de la ADP-ribosa) de la muerte celular que agota el NAD, que se activa durante isquemia y otras condiciones que lleva al daño masivo de la DNA. Debido a esta acción inhibitoria, los taninos pueden poder proteger a las neuronas contra daño del movimiento. Los investigadores están planeando en las versiones más pequeñas que se convierten de la molécula que puede pasar más fácilmente la barrera hematoencefálica.

Normalmente PARP y PARG trabajan juntos para marcar las células que han dañado la DNA de modo que los mecanismos de la reparación de la DNA de la célula puedan localizar y reparar el daño. Pero siguiendo un movimiento este mecanismo llega a ser activo, y agotando el sistema de la producción energética de la célula, las causas la célula para morir. El jefe temporario de la neurología en san Francisco Veterans Affairs Medical Center y ventaja estudia a Raymond Swanson autor que comentó el Doctor en Medicina, “inhibiendo PARG podemos proteger a las neuronas contra el tipo de muerte celular que suceda durante un movimiento. Este mismo mecanismo de la muerte se considera en varios otros desordenes, tales como diabetes, inflamación, y ataque del corazón. . . En nuestros estudios, los inhibidores de PARG eran por lo menos tan eficaces en la prevención de muerte celular como los inhibidores de PARP, y aparecían ser más potentes también.”

8 de octubre de 2001

Tocotrienols reduce lesiones ateroscleróticas

Tocotrienols es alimentos antioxidantes similares a los tocoferoles, o a la vitamina E, pero levemente diferente en estructura. Hay cuatro tocotrienols correspondiente a los cuatro tocoferoles: alfa, beta, gamma y delta. Actuando en el descubrimiento anterior por el estudio Asaf autor un Quereshi de dos nuevos tocotrienols del salvado de arroz que están mostrando que las capacidades superiores compararon con los tocotrienols y la vitamina sabidos E en colesterol de lucha, oxidación, inflamación, trombosis y cáncer, los investigadores en el UCLA y la Universidad de Illinois, Chicago han encontrado que estos tocotrienols inhiben ateroesclerosis en ratones.

Los investigadores utilizaron un modelo deficiente del ratón del apolipoprotein E que desarrolla hiperlipidemia y ateroesclerosis incluso cuando está alimentado una dieta baja en grasa. Estos ratones fueron alimentados una dieta baja en grasa complementados con el alfa-tocoferol, una fracción tocotrienol-rica o con el tocotrienol del salvado de arroz, uno del didesmethyl de los tocotrienols nuevamente descubiertos. Dos tensiones similares de los ratones que no eran el apolipoprotein E deficiente fueron alimentadas dietas bajas en grasa o de alto grado en grasas complementados con uno de los tres compuestos, o una dieta nonsupplemented del control.

En una tensión de E no--apolipoprotein los ratones deficientes alimentaron una dieta de alto grado en grasas complementados con la vitamina E, la fracción del tocotrienol, o el nuevo tocotrienol por veinticuatro semanas, una reducción en el tamaño de lesiones ateroscleróticas ocurrió comparado a los ratones alimentó la dieta del control, con el tocotrienol del didesmethyl responsable de la reducción más grande, que del 57%. La otra tensión de los ratones que recibían los mismos regímenes por dieciocho semanas experimentó reducciones en menor grado. Las dietas bajas en grasa no dieron lugar a ateroesclerosis en estas tensiones. El modelo E-deficiente del ratón del apolipoprotein complementado con la fracción tocotrienol-rica por catorce semanas experimentó una reducción del 42% en tamaño aterosclerótico de la lesión, y el tocotrienol del didesmethyl complementó al grupo experimentó una reducción del 47% comparada a los controles. el Alfa-tocoferol proporcionó solamente una reducción del 11% de tamaño de la lesión.

Los investigadores concluyen que los tocotrienols son superiores al alfa-tocoferol en ateroesclerosis de inhibición, pero no creen que su triglicérido de suero y capacidad de la colesterol-baja son responsables de este efecto, en lugar sugiriendo sus efectos antioxidantes y antiinflamatorios.

5 de octubre de 2001

Todavía gama baja del PSA no segura

El antígeno específico de la próstata, o el PSA es una proteasa secretada por las células epiteliales de la glándula de próstata, una elevación cuyo puede ser sugestivo de la presencia de cáncer de próstata. Las lecturas específicas del antígeno de la próstata de 4,0 nanograms por mililitro o más bajo actualmente se consideran normales. Aunque el PSA sea marcador importante, hay otros marcadores, y una alta lectura del PSA no es necesariamente de diagnóstico de cáncer de próstata. Para determinar la incidencia y las características patológicas del cáncer de próstata diagnosticadas cuando el PSA se extiende a partir de la 1 a 3 ng/mL, cuyo poco se sabe actualmente, los investigadores suizos investigaron a los hombres alistados en el estudio seleccionado al azar europeo de la investigación para el cáncer de próstata que tenían niveles del PSA en esta gama y que tenía un libre de sumar el ratio del PSA de .20 o menos. Los ocho voluntarios hundred-sixty uno cumplieron criterios de la inclusión, y 158 experimentaron la biopsia dirigida ultrasonido de la próstata para evaluar más lejos su condición.

Las biopsias revelaron la presencia de cáncer de próstata adentro sobre el 10% de los hombres. En este estudio, la edad paciente, volumen de la próstata, PSA, libera para sumar el ratio del PSA y la densidad del PSA no fue asociada a diagnosis del cáncer de próstata en comparación con hipertrofia prostática benigna. Catorce de los diecisiete pacientes con biopsias positivas experimentó cirugía, y once fueron encontrados para tener cánceres localmente avanzados, no confinados a la próstata, que es más difícil de tratar.

Este estudio sugiere que el PSA pueda no poder caracterizar agresividad del tumor y que más pruebas, tales como libre de sumar el ratio del PSA, es necesario para los pacientes tempranos con los niveles bajos del PSA eliminar el cáncer de próstata. Los investigadores indican que con una población viva más larga, la oportunidad para la detección de cáncer curable puede cambiar, a ése encontrado con niveles más bajos del PSA.

El estudio apareció en la aplicación de septiembre de 2001 el diario de la urología.

3 de octubre de 2001

Baje la situación antioxidante de la vitamina ligada a mayor ateroesclerosis en hombres

En un estudio conducido en el Reino Unido, fue encontrado que el betacaroteno de los alimentos, la vitamina C y la vitamina antioxidantes E cuando está concentrado en niveles más altos en la sangre están asociados en más viejos hombres menos al espesamiento de los intima-medios de las arterias, una medida de ateroesclerosis. Los investigadores examinaron los datos recogidos a partir de 468 hombres y las mujeres envejecieron sesenta y seis a setenta y cinco en Sheffield, Inglaterra. Preguntaron los participantes acerca del empleo, los vicios de fumar, uso de la vitamina y de la medicación e historia de la enfermedad cardiovascular. La presión arterial, el peso y la altura fueron medidos y las muestras de sangre eran analizadas para el betacaroteno, la vitamina C, la vitamina E, el fibrinógeno y el colesterol del plasma. Los electrocardiogramas y el examen del ultrasonido de las arterias carótidas fueron conducidos, y grueso del intima medio medios y grado de estenosis determinados.

Cuando los resultados fueron examinados, varias diferencias entre los participantes masculinos y femeninos emergieron. Mientras que la edad, la presión arterial sistólica, la presión de pulso y la presencia de hipertensión toda fueron asociadas al grueso creciente de los intima-medios en ambos sexos, encontraron a los hombres en el estudio para tener asociaciones positivas con fumar, total y colesterol de LDL también. el grueso de los Intima-medios en hombres fue correlacionado inverso con concentraciones del suero del betacaroteno y de las vitaminas C y E. Sin embargo, entre las mujeres, los usuarios de los suplementos de la vitamina E tenían un grueso malo más pequeño de los intima-medios y menos estenosis que los que no utilizaron suplementos.

En conclusión, los investigadores observaron que más viejos hombres con niveles de sangre más altos del betacaroteno, de la vitamina C y de la vitamina E tienen menos espesamiento de paredes arteriales y de poco o nada de placa en sus arterias carótidas, y sugieren que más énfasis esté dado a supervisar los efectos de estos alimentos sobre la iniciación de la ateroesclerosis.

El estudio fue publicado en la aplicación de septiembre de 2001 el diario americano de la nutrición clínica.

1 de octubre de 2001

Los antioxidantes protegen los riñones contra rico en colesterol

En un estudio publicado en la aplicación de septiembre de 2001 el diario de la sociedad americana para la nefrología, los investigadores de Mayo Clinic encontraron que la suplementación con las vitaminas C y E protegió los riñones de cerdos contra los efectos de una dieta rica en colesterol. Los niveles ricos en colesterol se saben para empeorar la capacidad de los vasos sanguíneos de dilatar en respuesta a los vasodilatadores dependientes del endotelio, tales como óxido nítrico, que puede empeorar el flujo de sangre en el riñón. Los investigadores intentados para determinar si la formación creciente de peróxidos del lípido causados por la hipercolesterolemia es responsable de esta debilitación.

Los cerdos fueron divididos en cuatro grupos que fueron alimentados una dieta normal, una dieta rica en colesterol, una dieta normal combinada con 100 unidades internacionales por la vitamina E del peso corporal del kilogramo y vitamina C de 1000 miligramos o una dieta antioxidante-complementada rica en colesterol. Los niveles de colesterol de suero subieron en ambos grupos alimentaron dietas ricas en colesterol, pero en el grupo rico en colesterol complementado con los antioxidantes la oxidación de colesterol de LDL disminuyó perceptiblemente mientras que subía en el otro grupo. El flujo de sangre en el riñón fue disminuido en cerdos alimentados ricos en colesterol nonsupplemented, pero los cerdos alimentaron vitamina C y E con la dieta rica en colesterol no experimentó ningún cambio.

Los investigadores concluyeron que la intervención dietética con las vitaminas C y E normaliza la relajación dependiente del endotelio de la arteria renal, debilitación cuyo se ha demostrado constantemente con rico en colesterol que puede llevar a lesión renal progresiva crónica. Esto fue atribuida a la preservación de la actividad endógena del óxido nítrico con su protección contra la tensión oxidativa, y a la oxidación de disminución de colesterol de LDL aunque los autores no eliminaran la posibilidad de la generación cíclica creciente del GMP. Por lo tanto, estas vitaminas antioxidantes pueden tener un papel en la protección del riñón contra los efectos de rico en colesterol.

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