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En diciembre de 2000

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18 de diciembre de 2000

El ribavirín trabaja transformando el virus de la hepatitis C

El ribavirín es una de las pocas drogas encontradas para ser eficaz para muchos pacientes de la hepatitis C. El Life Extension Foundation había recomendado el ribavirín para esto difícil tratar años de la enfermedad antes de que fuera aprobado en los Estados Unidos con este fin. En un artículo publicado en la medicina de la naturaleza de diciembre, los investigadores en la Universidad de California, San Francisco han descubierto que el ribavirín trabaja generando tan muchas mutaciones al virus que el virus es abrumado por ellas, que se conoce como catástrofe de error. Según los investigadores, este nuevo descubrimiento ayudará a las empresas farmacéuticas a crear versiones más eficaces del ribavirín. Fue creído previamente que el ribavirín trabajado bloqueando una enzima utilizó cuando el virus copió su genoma, pero esto fue preguntada porque inhibidores más potentes de la enzima no eran eficaces contra los virus tratados por el ribavirín. En este experimento, los investigadores añadieron el ribavirín a un virus in vitro y observaron una correlación entre la capacidad antivirus de la droga y su actividad mutágena. En las concentraciones más altas del ribavirín usadas en el estudio, solamente uno de diez millones de partículas del virus no fue matado por mutaciones.

Aunque los virus del ARN tales como el que causa a uso de la hepatitis C su capacidad de transformarse para ayudar a evitar tratamientos y vacunas, las mutaciones excesivas generadas por el ribavirín ayuden a destruir el virus. “Estos virus son increíblemente listos. Utilizan mutaciones para conseguir alrededor casi cualquier cosa. Pero ahora vemos que el ribavirín añade tan muchas mutaciones adicionales al virus, eso que se empuja en una clase de fusión genética,” Shane Crotty explicado, BS, del departamento de la microbiología de UCSF y de la inmunología. “Este papel muestra que la mutagénesis es una estrategia antivirus valiosa de la droga. Y es razonable asumir que hay otras drogas como esto ahí fuera, pero hasta ahora no hemos conocido la manera correcta de buscarlos.”

15 de diciembre de 2000

Cáncer de próstata reducido por la inmunoterapia

Los investigadores en la Universidad de California, San Francisco han descubierto que una nueva terapia que permite el sistema inmune a las células cancerosas de la próstata de la matanza puede bajar el PSA y reducir la progresión de la enfermedad. El estudio, publicado en la aplicación de diciembre el diario de la oncología clínica, implicó la colección de células importantes del sistema inmune conocidas como células dendríticas de la sangre treinta y uno hombres con el cáncer de próstata avanzado hormona-refractario. Estas células limpian el material extranjero y lo traen a la atención de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco, que entonces la destruyen. En este estudio, las células dendríticas fueron combinadas con la fosfatasa ácida prostática sintética, o PAP, un antígeno que existe en la superficie de la mayoría de las células cancerosas de la próstata, e infundidas nuevamente dentro de los pacientes una vez por el mes por tres meses en la esperanza que entrenaría a los linfocitos de los pacientes para reconocer las células con PAPon ellas como sustancia extranjera.

Después del tratamiento, veinte de los participantes, que se extendieron en edad a partir del 48 a 83 años de edad, tenían una inmunorespuesta favorable, con su tiempo hasta la progresión de la enfermedad en treinta y cuatro semanas, comparadas a trece semanas para los que no respondieron también. Seis pacientes también tenían una disminución del PSA, con la mitad de éstos que experimentaban una disminución del PSA del 50%. El PSA, o el antígeno específico de la próstata, es una proteína en la sangre que es marcador para el cáncer de próstata.

Estudie autor a Eric Small, Doctor en Medicina, el profesor adjunto de la medicina y el miembro del programa urológico de la oncología del centro completo del cáncer de UCSF comentaron, “muestra realmente que el sistema inmune se puede manipular y hacer para reconocer el cáncer de próstata. Este ensayo muestra que podemos romper tolerancia al antígeno. Inmunológico, pensamos siempre que no podríamos hacer eso en cáncer de próstata. Mientras que otros estudios han mostrado inmunoterapia para tener cierta ventaja en cáncer del melanoma y del riñón, este estudio es uno del primer para demostrar un efecto en cáncer de próstata”

13 de diciembre de 2000

El portador intravenoso del oxígeno disminuye necesidad de la transfusión

La 54.a asamblea graduada en Anesthesiology llevado a cabo en Nueva York esta semana era el sitio de un aviso de profesor Donat R Spahn MD, del instituto del Anesthesiology, hospital de la universidad, Zurich Suiza, que la administración de Oxygent™ a los pacientes que la pérdida de sangre experimentada durante cirugía causó una evitación completa de la transfusión o a necesidad de menos unidades de sangre que un grupo de control. Una de las funciones de la sangre es el transporte del oxígeno en el cuerpo. Oxygent, hecho por Alliance Pharmaceutical Corporation de un compuesto perfluorochemical sintético, actúa como portador intravenoso del oxígeno cuando está administrado a la gente que ha experimentado pérdida de sangre. Esto es importante a la luz de la escasez a escala nacional existente de la sangre.

El estudio internacional de la cirugía general de la fase 3 alistó 492 pacientes que experimentaron ortopédico, urológico, abdominal, vascular, y otros procedimientos quirúrgicos importantes, muchos debido a la enfermedad mala, en la cual 424 dondequiera a partir 10 a 80 mililitros perdidos de sangre por peso corporal del kilogramo. En los 424 pacientes que experimentaron este nivel de pérdida de sangre, los que recibieron Oxygent evitaron la necesidad de una transfusión de sangre o necesitaron menos sangre. Esta estadística fue observada en el período del estudio que seguía las cirugías de los pacientes.

Duane J. Roth, presidente y CEO de Alliance comentó, “Oxygent es el único portador del oxígeno que se está evaluando en estudios de la fase 3 de la cirugía cardiaca y general. . . Nos excitan sobre el potencial para que Oxygent sea una alternativa a la sangre dispensadora de aceite, que está en la escasez en las regiones de los Estados Unidos y de la Europa.”

11 de diciembre de 2000

Proinsulin nivela profético del movimiento

Los niveles de Proinsulin son con frecuencia altos en el tipo - 2 diabéticos, y se han ligado al nivel creciente de enfermedad cardiovascular considerado en esta población, aún más que la insulina. El páncreas de diabéticos puede aumentar la producción del proinsulin en respuesta a la resistencia a la insulina creciente experimentada en los diabéticos. La aplicación de diciembre el movimiento: El diario de la asociación americana del corazón divulgó un estudio del nondiabetics que había experimentado un primer movimiento, en el cual los niveles del proinsulin y de la insulina fueron medidos. El estudio del caso-referente del incidente implicó cincuenta y nueve hombres y a treinta y cinco mujeres que habían experimentado su primer movimiento y cientos setenta y ocho controles hechos juego para la edad y el sexo. Las muestras de sangre fueron recogidas antes de que ocurrieran los movimientos e insulina y proinsulin fueron medidas. El estudio ajustó según colesterol total, la presión arterial sistólica, fumar, índice de masa corporal, e insulina.

El estudio encontró que los altos niveles del proinsuin elevaron riesgo por primera vez del movimiento más que el triple que de ésos con niveles más bajos del proinsulin. Las mujeres estudiaron experimentaron un riesgo incluso mayor, con un factor de riesgo sinérgico de la presión arterial diastólica conocida.

El estudio indica niveles del proinsulin como siendo un buen calculador del movimiento de la primera vez, particularmente en mujeres. El estudio es autor de la nota que aumentó el ejercicio, dieta mejorada y pérdida de peso bajará niveles del proinsulin disminuyendo resistencia a la insulina. Estos factores de la forma de vida son importantes para cualquier persona que desea prevenir todas las formas de enfermedad cardiovascular.

8 de diciembre de 2000

Nuevo tratamiento para el edema macular diabético

La diabetes es la causa principal de la ceguera entre las edades de veinte y setenta y cuatro. El edema macular diabético, o el DME ocurre cuando los vasos sanguíneos retinianos de pacientes diabéticos deterioran, causando salida. De las naciones 10,3 millones de diabéticos, medio millón tienen DME. El cuarenta por ciento de todos los diabéticos desarrolla el DME con 75.000 nuevos casos diagnosticados cada año.

La universidad de la universidad de Kentucky del departamento de la medicina de oftalmología ha ayudado a desarrollar un nuevo tratamiento para el DME que implica un procedimiento quirúrgico simple que implante un dispositivo que proporcione el lanzamiento continuo del acetónido del fluocinolone de la droga en la parte posterior del ojo. El acetónido de Fluocinolone es un esteroide antiinflamatorio que inhibe el crecimiento de los vasos sanguíneos dañados mientras que controla la inflamación. El implante entrega los niveles constantes de la droga por hasta tres años. Esto limita la exposición del entero-cuerpo a la medicación, reduce la dosis necesaria y el necesidad de tratamientos frecuentes de la droga.

El investigador P. Andrew Pearson, M.D., profesor adjunto, departamento del principio de oftalmología, universidad BRITÁNICA de la medicina comentó, “esta tecnología puede ofrecer la oportunidad de tratar el DME con una droga en vez de un procedimiento invasor. Esto puede ofrecer un método eficaz para mejorar la vista de los pacientes afligidos con esta enfermedad terrible.”

Cinco pacientes en un avance clínico del estudio de Pearson recibieron el implante en un ojo mientras que el otro ojo fue dejado no tratado. Todos los pacientes experimentaron la resolución de su edema macular en el ojo que fue tratado y habían mejorado agudeza visual después de nueve meses. Los ojos no tratados permanecían sin cambiar. El Dr. Pearson indicado, “los resultados de este estudio es encouraging, especialmente porque estos pacientes habían fallado el tratamiento estándar, haciendo sus casos muy difíciles tratar.”

La tecnología combinada con otras drogas es también se está estudiando para tratar la degeneración macular relativa a la edad, y el uveitis, una inflamación intraocular severa, y se utiliza actualmente en el tratamiento CMV de la retinitis.

6 de diciembre de 2000

Las ayudas de la diálisis del hígado dañaron el hígado

Una máquina de diálisis del hígado que ha sido utilizada por veintitrés hospitales hasta ahora en los Estados Unidos fue utilizada por primera vez en este país para apoyar funciones hepáticas en un paciente con trauma al hígado en el centro médico de la universidad, Universidad de Arizona. La unidad de la diálisis se está utilizando en una víctima de la herida de bala con lesión sobre al 70% del hígado. Los médicos del centro médico de la universidad decidían utilizar la máquina de diálisis en el paciente para ayudar a las toxinas claras de la circulación sanguínea para aliviar el hígado de algo de su tensión y para permitirle regenerar. Steven B. Johnson, M.D., el profesor adjunto de la cirugía en la sección del trauma y el jefe del cuidado crítico quirúrgico en la universidad de Universidad de Arizona de la medicina, indicada “la unidad de la diálisis del hígado está asumiendo el control básicamente muchas de las funciones del hígado de modo que el paciente pueda curar. . . Tener la tecnología para proporcionar diálisis del hígado da a UMC una herramienta eficaz para el tratamiento de los pacientes con enfermedad del higado, sobredosis de droga, y con lesiones severas al hígado.”

La diálisis del hígado es lograda por el uso de un sistema del acuerdo, móvil y autónomo. Es tamaño aproximado es el de un lavaplatos y puede ser rodado en el cuarto del paciente. Trabaja quitando las toxinas u origen externo o interno de la sangre para prevenir el deterioro adicional que puede llevar al fracaso y en última instancia a la muerte multiorgan. Sin la entrada en del contacto con la sangre, el carbón de leña activado pulverizado y otras sustancias químicas quitan las toxinas. Es la única tecnología aprobada por el FDA para ayudar a ésos que sufren de la descompensación del hígado o de la sobredosis de droga. El tratamiento dura a partir cuatro a seis horas durante dos a cinco días.

Como era poco ha estado disponible ayudar a los hígados dañados, esta nueva tecnología podría demostrar ser una salvación.

4 de diciembre de 2000

El ácido fólico antagonista-causó los defectos de nacimiento reducidos por las vitaminas

Drogas comúnmente prescritas que actúan mientras que los antagonistas a la vitamina de B que el ácido fólico se clasifica como cualquier inhibidores de la reductasa del dihydrofolate, que incluye el aminopterin de las drogas, methotrexate, sulfasalazine, trimethoprim, triamterene, pirimetamina, o los que ponen el ácido en contra fólico de una diversa manera, incluyendo las drogas antiepilépticas carbamazepine, phenytoin, fenobarbital, y primidone. La investigación ha mostrado que deficiencia del ácido fólico es la causa del defecto de tubo de los nervios (espina bífida) así como otros defectos tales como fisura del paladar o labio leporino, los defectos cardiovasculares tales como arteriosus del ductus de la patente, los defectos septales atriales, los coarctations de la aorta, y las anomalías de la pulmonar-válvula, y varios defectos de la zona urinaria. Un estudio publicó en el 30 de noviembre New England Journal de la medicina intentado para determinar si el uso de los antagonistas del ácido fólico durante embarazo aumentó estos defectos en los niños de las mujeres que las tomaban y si el uso del ácido fólico durante embarazo pudo prevenir algunos de estos defectos.

Las madres de 1.962 niños con las hendiduras orales, 3.870 con defectos cardiovasculares, y 1.100 con defectos de la zona urinaria fueron entrevistadas con por las enfermeras entrenadas en el plazo de seis meses de su entrega sobre las drogas tomadas durante sus embarazos. Las madres de 8.387 niños con los defectos no debido a la deficiencia del ácido fólico también fueron entrevistadas con. Fue encontrado que esas madres que tomaron a los antagonistas del ácido fólico durante el segundo o tercer mes después del su período menstrual pasado tenían un mayor riesgo de tener niños con los defectos de nacimiento sabidos para ser causado por deficiencia del ácido fólico, y que este riesgo fue modificado si también tomaban los multivitamins. La reducción en el riesgo atribuido al uso de la vitamina no fue observada, sin embargo, con ésos tomando las drogas antiepilépticas en esta categoría (carbamazepine, phenytoin, fenobarbital y primidone), y los autores sugiera que estas drogas pueden contribuir a los defectos de nacimiento por un mecanismo con excepción del antagonismo del ácido fólico.

La investigación concluye afirmando la observación que el componente del ácido fólico de multivitamins puede reducir defectos de los nervios-tubo así como la incidencia de otras malformaciones.

1 de diciembre de 2000

La creatina protege el cerebro contra lesión

La creatina es un suplemento alimenticio popular entre los culturistas y los atletas, usados para aumentar resistencia y aumento del músculo. La creatina se sintetiza en el cuerpo de los aminoácidos arginina y glicocola. Se absorbe cerca y se almacena en los músculos esqueléticos principales y el corazón. El uso de la creatina mantiene niveles más altos de ATP, o de trifosfato de adenosina, la molécula de la energía de la célula. En la investigación publicada en los anales de noviembre de la neurología, la creatina fue mostrada también para tener la capacidad de reducir la pérdida de neuronas en la corteza del cerebro que ocurre después de lesión. Los investigadores en la universidad de Kentucky dieron la creatina a los ratones por períodos de un, tres o cinco días antes de infligir el trauma que se asemeja a la lesión en la cabeza cerrada humana (el modelo cortical cerrado del impacto). Los ratones que recibieron la creatina tres y cinco días antes de recibir las lesiones en la cabeza tenían 36% menos daño una semana más tarde que los ratones del control. Los investigadores divulgaron que un experimento similar en el cual las ratas fueron dadas creatina cuatro semanas antes de recibir las lesiones en la cabeza tenía mitad de la pérdida de neuronas que el grupo del placebo. La creatina trabaja evidentemente beneficiando a las mitocondrias, que son las centrales eléctricas de la producción de energía de la célula. Los cerebros de las ratas fueron encontrados para tener potencial mitocondrial creciente de la membrana, y los niveles de calcio y de oxígeno reactivo perjudicial fueron reducidos dentro de las mitocondrias. Los niveles de ATP fueron mantenidos.

El equipo del investigador, llevado por el Dr. Stephen W Scheff, comentado, “este suplemento de la comida puede proporcionar pistas a los mecanismos responsables de pérdida neuronal después de lesión cerebral traumática y puede encontrar uso como agente neuroprotective contra procesos neurodegenerative agudos y retrasados.”

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