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En septiembre de 2000

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29 de septiembre de 2000

Brecha de la detección del cáncer de seno

Algunas gotas de la sangre pueden ahora decir si una mujer tiene el tipo más agresivo de cáncer de seno y en qué medida ha ocurrido la metástasis. En solamente algunas horas, una prueba automatizada puede decir a pacientes del cáncer de seno cuánto de una vertiente particular de la proteína por las células cacerígenas existe en la sangre, que ayuda grandemente a médicos en su acercamiento del tratamiento.

Una mitad de los 900.000 pacientes del cáncer de seno por todo el mundo tiene cáncer de seno agresivo, invasor. La nueva prueba, que incluso detecta a las células cancerosas libremente flotantes en el cuerpo, ayudará a determinar el grado del tratamiento que será utilizado después de que el tumor primario se haya suprimido quirúrgico. La prueba también permitirá a médicos supervisar el progreso de los tratamientos de la quimioterapia de los pacientes, de modo que puedan alterar la dosificación o la medicación si no está proporcionando el efecto anticáncer deseado.

Los trabajos de prueba con el uso de los anticuerpos reproducidos del ratón a las proteínas de Her2/neu, que son fragmentos de células cancerosas. El desarrollador Bayer de la prueba cultiva los anticuerpos y añade el hierro a la parte de ellos, a los otros se añade un marcador coloreado. Si el suero del paciente (la porción líquida de sangre que se separa de los glóbulos rojos) contiene las proteínas de Her2/neu, los anticuerpos a estas proteínas se adherirán a ellas, color-marca ellas y haciéndolas magnéticas por la presencia de hierro. Se examinan las células a las cuales los anticuerpos se han adherido se pueden separar del suero por un imán y la intensidad del color que cuando están evaluados puedan indicar a la cantidad total de células cancerosas en la sangre.

“Este análisis de sangre ayudará al médico a detectar el cáncer de seno anterior, y no prohibirá a médico a taylor el tratamiento para cada mujer individual diferentemente y específicamente, “el Dr. comentado Walter P Carney, de Bayer.

27 de septiembre de 2000

Úlceras y más de la lucha de los arándanos

La nueva investigación del teléfono Aviv University divulgó en la primera mesa redonda de la investigación de la salud del arándano, la parte de la Conferencia Internacional y de la exposición en las comidas funcionales y Nutraceuticals sostenido en Houston, que los arándanos pueden ser eficaces contra los píloros de H, las bacterias implicadas en úlceras estomacales. La investigación in vitro ha mostrado que la propiedad del antiadhesion de arándanos puede ayudar a combatir las bacterias úlcera-que causan incluso cuando se han adherido a la guarnición del estómago. La investigación también fue presentada sobre cómo este mecanismo puede ser eficaz contra bacterias en la boca en la prevención de la enfermedad periodontal.

La investigación anterior ha demostrado la capacidad del arándano de luchar E Coli, las bacterias implicadas en infecciones de vías urinarias. Los proanthocyanidins encontrados en arándano pueden interferir con las bacterias que causan el 80 a 90 por ciento de infecciones de vías urinarias, posiblemente evitando que se adhieran a las células de vejiga según la investigación conducida por la universidad de Rutgers. En otro estudio, lanzado a principios de este año en la reunión experimental anual de la biología, fue mostrado que el arándano tenía la capacidad de prevenir el desarrollo de tumores en los ratones inyectados con las células humanas del cáncer de seno. El estudio fue conducido en la universidad de Ontario occidental.

Matin Starr, el doctorado, el director de la salud y la salud del océano rocían, el patrocinador de la mesa redonda, indicado, “hasta la fecha, la mayoría de la investigación sobre el arándano se ha centrado en el cóctel del jugo de arándano del impacto puede tener en mantener salud de la zona urinaria. Nos excitaron para oír que los compuestos en los arándanos que son responsables del efecto del antiadhesion pueden también luchar las bacterias que causan algunas úlceras. El cuerpo de la investigación examinamos todos los puntos a cómo el cóctel del arándano y del jugo de arándano puede actuar como protectores potentes de la salud. Esta propiedad aparentemente única del antiadhesion del arándano puede ser una estrategia prometedora para luchar ciertas bacterias naturalmente.”

22 de septiembre de 2000

Las ayudas de la talidomida tratan mieloma múltiple

La talidomida es una droga que fue desarrollada originalmente casi hace medio siglo para tratar náuseas matinales e insomnio, pero fue encontrada para causar defectos de nacimiento trágicos. La droga nunca fue aprobada por nuestro FDA, y es de uso frecuente como un ejemplo cuando la organización es lenta aprobar otras drogas. La investigación sobre la droga ha continuado, sin embargo, y otras aplicaciones se han encontrado para los pacientes con condiciones peligrosas para la vida.

El mieloma de Multple es un cáncer incurable de las células de plasma que se convierte en la médula. Los pacientes en terapias estándar sobreviven una media de cuatro años. En un estudio publicado en la aplicación de septiembre los procedimientos de Mayo Clinic, conducida en Mayo Clinic Cancer Center en Rochester, Minnesota, dieciséis pacientes con el mieloma múltiple avanzado avanzado que no había respondido a los tratamientos estándar de la quimioterapia, de la radiación y de los trasplantes de la médula fue dado la talidomida de 200 miligramos diariamente por dos semanas, seguido por un aumento en la dosificación a un máximo de 800 miligramos. Un cuarto de los pacientes respondió a la droga. El Doctor en Medicina del hematólogo S. Vincent Rajkumar de Mayo Clinic comentó, “que es información encouraging porque la talidomida es la primera droga adentro durante dos décadas que es eficaz para el mieloma múltiple cuando los tratamientos médicos estándar trabajan no más. La investigación necesita continuar, pero nuestro estudio confirma un estudio anterior hecho en la universidad de Arkansas. Es una buena opción para algunos pacientes con pocos -- si ninguno -- opciones dejadas a ellos.”

La talidomida aparece trabajar contra cánceres estimulando el sistema inmune, y por su efecto del antiangiogenesis. Según Angela Dispenzieri, el Doctor en Medicina, hematólogo en Mayo Clinic, este efecto de reducir nuevo crecimiento del vaso sanguíneo es la causa de los defectos de nacimiento asociados a la droga, bastante que un efecto mutágeno. Mayo Clinic está investigando actualmente el efecto sobre la droga en los pacientes diagnosticados nuevamente con mieloma.

20 de septiembre de 2000

Las verduras crucíferas previenen el cáncer de pulmón mejor en alguno que otros

La aplicación del 26 de agosto de 2000 The Lancet publicó los resultados del estudio de 942 hombres que eran parte de un grupo más grande a partir de 1986 de to1997 seguido los varones chinos, que reveló que las verduras crucíferas tales como col, berro, bróculi y coliflor ayudados para prevenir el cáncer de pulmón. Esta clase de verduras contiene precursores a los compuestos anticáncer conocidos como isothiocyanates (ITCs), que se forman en el cuerpo cuando estos precursores se lanzan de las verduras. Estudie a los participantes que eran deficientes en la enzima GSTM1, que elimina rápidamente estos compuestos, recibió la cantidad más grande de protección del cáncer. Los temas que tenían isothiocyanates mensurables en su orina experimentaron un 40% menos riesgo de cáncer de pulmón, mientras que ésos que carecían GSTM1 tenían una disminución del 64% del riesgo.

“Somos conscientes de ningunos datos anteriores que ligan a un marcador biológico de la toma del ITC al riesgo de cualquier cáncer,” co-ventaja comentada Stephanie London autor, del instituto nacional de las ciencias de las higienes ambientales, parque del triángulo de la investigación, Carolina del Norte. “El efecto beneficioso de ITCs fue considerado predominante entre los temas que se predicen para metabolizarlo basaron más lentamente en su tener eliminación de un gen (GSTM1) que elimine rápidamente estos compuestos del cuerpo. La implicación para los estudios de la intervención es importante. Hay mucho trabajo animal sobre ITCs que incluya el trabajo para imaginar que de él usted querría utilizar en una intervención y en qué forma. Nuestro estudio añade datos humanos significativos a este esfuerzo.”

También colaboraban en el estudio los científicos de la universidad de California del sur, Los Ángeles; Instituto del cáncer de Shangai, China y fundación americana de la salud, Valhalla, Nueva York.

18 de septiembre de 2000

Luz verde en la niacina para los diabéticos

La niacina, o la vitamina B3, se ha sabido por las décadas para su capacidad de colesterol-baja cuando las dosis terapéuticas admitidas, entre sus otras ventajas. Porque, sobre la base de datos clínicos limitados, la niacina había sido observada para aumentar niveles de la glucosa en sangre, han advertido los diabéticos no utilizarla. Esto ha hecho una población importante faltar hacia fuera en su ventaja cardiovascular. En la aplicación del 13 de septiembre de 2000 el diario de American Medical Association, los resultados de un estudio fueron publicados que demostró la niacina para ser seguro para los diabéticos después de todo.

El estudio, conducido en seis centros entre 1993 y 1995, examinó a 468 pacientes con enfermedad periférica de la arteria, 125 de quién eran diabéticos. Seleccionaron al azar a los participantes del estudio para recibir tres gramos de niacina o el máximo toleró la dosis por día (la niacina causa una sensación que limpia con un chorro de agua que una cierta aversión de la gente), o el placebo por hasta sesenta semanas. La niacina fue encontrada para aumentar HDL, el supuesto “buen” colesterol, en los diabéticos del 29% y nondiabetics, y para disminuir LDL, o el “colesterol del bad por el 8% y el 9%, respectivamente. Los triglicéridos también fueron bajados por el 23% en diabéticos y el 28% en nondiabetics, mientras que la glucosa fue aumentada solamente modesto de ambos grupos.

El estudio concluido con la recomendación que la niacina se puede utilizar con seguridad para modificar los lípidos en pacientes diabéticos, y podría ser utilizado como alternativa a las drogas o a los fibrates del statin en los pacientes diabéticos para quienes estas drogas son ineficaces o ser tolerado mal. Ésta es buenas noticias para los diabéticos que sufren con frecuencia de enfermedad cardiovascular.

15 de septiembre de 2000

Cáncer del riñón de la lucha de las células madres

Último New England Journal de la medicina ofreció que divulgado el éxito de los trasplantes de la célula madre de la sangre en el cáncer avanzado del riñón. La enfermedad tiene un pronóstico pobre, con el 80% de pacientes insensibles al tratamiento y a sucumbir a la enfermedad dentro de un año. Los investigadores en los institutos nacionales del corazón de la salud (NIH), del pulmón, y de la unidad nacionales del trasplante de la célula madre del instituto de la sangre en colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer trasplantaron las células madres de la sangre y a los glóbulos blancos de hermanos sanos en diecinueve pacientes con el carcinoma metastático tratamiento-resistente del riñón. El tratamiento era considerado acertado en la mitad de los pacientes, con siete mostrando una regresión parcial de la enfermedad, y la remisión total que experimentaba tres.

El cáncer del riñón es inusual entre tumores sólidos en que está sabido para responder al ataque del sistema inmune del cuerpo. En este estudio, el conocimiento ganado de la investigación anterior del laboratorio fue utilizado, que había demostrado que las células inmunes dispensadoras de aceite sanas pueden estimular efectos antitumores. Cuando las células inmunes de los participantes del estudio habían sido substituidas totalmente por las células del donante, y cuando el cyclosporine de la droga que dieron los pacientes fue interrumpido, las regresiones del tumor ocurrieron.

“Considerando que no hay tratamientos actuales que benefician a los pacientes que no han respondido a la terapia convencional, la alta tasa de respuesta temprana en nuestro primer grupo de pacientes muy nos animamos tratados, con permanecer de algunos pacientes totalmente libre de cáncer más de dos años de la iniciación de la terapia,” Doctor en Medicina indicado de Richard Childs, el autor importante del estudio. Él comentó que las complicaciones pueden ocurrir con la terapia y que debe seguir siendo de investigación en el presente.

“Esperamos ampliar el número de pacientes que puedan alistar en nuestro ensayo clínico. El último objetivo es probar esta terapia en un ensayo controlado grande, seleccionado al azar para determinar la eficacia verdadera de este tratamiento,” W. indicado Marston Linehan, M.D., del Instituto Nacional del Cáncer.

13 de septiembre de 2000

El interferón beta-1a ayuda a pacientes del ms

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, inflamatoria, de incapacidad del sistema nervioso central. La esclerosis múltiple es caracterizada por la destrucción de la envoltura de myelin, que es la capa grasa que protege los nervios, causando la conducción nerviosa culpable. Los síntomas incluyen dificultad en caminar, entumecimiento, parálisis, pérdida de la visión, dolor, dolor de cabeza. La mayoría de los pacientes del ms experimentan los síntomas de la enfermedad seguidos por períodos de remisión. La esclerosis múltiple progresiva primaria o PPMS es una forma degenerativa particularmente agrressive de la enfermedad que progresa de inicio sin la remisión. El cerca de diez por ciento de pacientes del ms está de la variedad de PPMS, y se encuentra más con frecuencia en más viejos pacientes. Esta forma de la enfermedad se considera intratable.

El comité europeo anual para el tratamiento y la investigación en congreso de la esclerosis múltiple en Francia era el sitio de un aviso de los investigadores del hospital nacional de la neurología en Londres que el interferón beta-1a, vendido bajo el nombre Avonex por Biogen Corporation, es útil contra PPMS. Seleccionaron al azar a cincuenta participantes entre las edades de 29 y 59 quién tenían PPMS por dos a 21 años para recibir una de dos dosis intramusculares del interferón beta-1a o de semanario del placebo por dos años. Los pacientes recibieron los exámenes de MRI del cerebro para evaluar el daño causado por la enfermedad. Los mejores resultados fueron considerados en el grupo que recibiendo la dosis del magnetocardiograma del estándar 30 de Avonex, que mostró una reducción significativa en el tamaño de las lesiones de cerebro. Éste era el primer estudio clínico controlado para mostrar la modificación de la enfermedad en este subgrupo de pacientes del ms.

“Estamos satisfechos aprender sobre el potencial de Avonex en tratar esta población de pacientes, que tiene una forma particularmente devastadora de ms,” dijimos al vicepresidente de Biogen de la investigación médica Burt un Adelman, Doctor en Medicina. “En todos los ensayos clínicos hasta la fecha, Avonex ha demostrado resultados probados y eficacia excelente en el tratamiento de formas de recaída de ms. Estos resultados siguen los del ensayo giratorio de los CAMPEONES, que mostró un impacto positivo significativo de Avonex en pacientes en de alto riesgo de desarrollar clínico al ms definido.

11 de septiembre de 2000

Nueva droga para COPD

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica, o COPD afecta aproximadamente 600 millones de personas de por todo el mundo, y lleva a la muerte de tres millones anuales. Quince millones de ésos diagnosticados son americanos. Encontrado en enfisema y bronquitis crónica, y campo común entre fumadores, es causado por estrecharse de las vías aéreas y es progresivo e irreversible. Los investigadores en el congreso del mundo sobre Lung Health llevaron a cabo este mes divulgaron que la droga Spiriva, o el tiotropium, puede mejorar el bienestar de las víctimas de COPD aunque no pueda parar el deterioro causado por la enfermedad. Relacionado con el Atrovent comúnmente prescrito, Spiriva trabaja por la inhalación, y relaja los músculos que restringen las vías aéreas de los pulmones, pero hace tan más de largo y más eficazmente que Atrovent, y necesita solamente ser utilizado diariamente, con respecto a cuatro veces por día con la droga actual. Los estudios conducidos en quinientos personas que habían sido diagnosticadas por diez años o más lo mostraron para ser mejores que Atrovent en la mejora de la capacidad de respirar y en la reducción de infecciones y de visitas al hospital. También proveyó de ventajas más a largo plazo, los pacientes que mostraban a poco deterioro al año más adelante, mientras que el deterioro se puede considerar tres meses que siguen el tratamiento actual.

Uno de los investigadores, el Dr. Romain Pauwels, profesor de medicina en la universidad de Gante, Bélgica comentó, “el efecto total es algo que casi nunca se ha considerado. Comparado a lo que ahora tenemos, esto es lejos mejor, no importa qué el parámetro usted está midiendo.”

La droga mejoró la disnea experimentada por estos pacientes que interfiere con las actividades diarias simples tales como caminando, vistiéndose o doblando encima. El veinte por ciento de los pacientes en el estudio era minusválido establecido a domicilio debido a la condición.

Spiriva podía estar disponible en dos años o más.

8 de septiembre de 2000

La inosina trata el movimiento

La inosina, que se ha importunado de largo como los deportes y suplemento de la resistencia, se ha encontrado en la nueva investigación conducida en el laboratorio de investigación de Cerebrotec a la producción sobre la recuperación del 90% de la función del miembro en las ratas que habían sido dadas experimental movimientos. Las ratas fueron dadas a inosina directamente en su líquido espinal cerebral dos días que seguían el movimiento. Ratas en el grupo de control del grupo del control del estudio reamined paralizado.

La inosina trabaja como factor de crecimiento del nervio. En un estudio anterior, publicado en los procedimientos de la National Academy of Sciences, la inosina podía curar lesiones de la médula espinal en ratas. La inosina estimuló el brote de la cruce de los axones del motor, re-inervando el cordón herido.

Investigue al patrocinador, oficial científico de las ciencias de la vida de Boston el principal, el Dr. Mark Lanser comentó, la “inosina aparece ser eficaz incluso cuando está dada después de que se haya hecho el daño y el movimiento es completo. Esto ahora está en contraste agudo a otros agentes potenciales para la terapia del movimiento en el desarrollo que se debe casi dar inmediatamente después del movimiento. Porque estas terapias confían en el cytoprotection o agentes antitrombóticos para minimizar daño isquémico bastante que nuevo crecimiento real, es difícil ver cómo estos otros acercamientos se pueden esperar para restaurar realmente la función perdida después de movimiento. La inosina, sin embargo, en virtud de su capacidad potente bien documentada de la axón-regeneración, aparece mostrar pruebas emocionantes de su capacidad de restaurar realmente el miembro y la otra función de motor después de que haya ocurrido el movimiento. Tal terapia regenerador ha sido buscada de largo por la comunidad médica. Planeamos seguir estos resultados con los estudios preclínicos requeridos para la limadura de un nuevo uso de investigación de la droga (IND). Creemos, sobre la base de estos resultados experimentales destacados, que la inosina tiene el potencial para ser la primera terapia regenerador verdaderamente funcional para las víctimas del movimiento.”

El Presidente y Director General de la compañía, David Hillson, comentado, “nuestro programa de la regeneración del CNS ha alcanzado varios jalones muy importantes durante los dos años pasados. Hemos progresado de la regeneración in vivo axonal experimental demostrada en transections espinales a una demostración de la regeneración del nervio óptico en animales, y ahora tenemos estos resultados extremadamente prometedores en movimiento. La consistencia de los resultados que vemos es especialmente gratificante. Esperamos tener otros resultados experimentales pronto que, esperanzadamente, confirmen la promesa extraordinaria de nuestro programa del CNS.”

BLSI está desarrollando diagnósticos y terapéutica nuevos para el desorden de la hiperactividad de la enfermedad de Parkinson (paladio) y del déficit de atención (ADHD) así como los tratamientos para el cáncer, la enfermedad autoinmune, y los desordenes del sistema nervioso central. Los productos de BLSI en el desarrollo incluyen: Altropane, un agente radioimaging para la diagnosis del paladio y de ADHD; Troponina I, un factor natural del anti-angiogenesis para el tratamiento de tumores sólidos; AF-1 e inosina, factores de crecimiento del nervio para el tratamiento de los desordenes agudos y crónicos del CNS; terapias nuevas para el tratamiento del paladio y de ADHD; y los factores de la transcripción que pueden controlar la expresión de moléculas se asociaron a enfermedad autoinmune y a alergias.

7 de septiembre de 2000

Parkinson implica más que cerebro

La aplicación del 5 de septiembre los anales de la medicina interna divulgó un estudio conducido por el instituto nacional de desordenes neurológicos y el movimiento que demostró que la enfermedad de Parkinson afecta a terminaciones nerviosas comprensivas en el corazón. Los estudios recientes de la proyección de imagen han sugerido que estos nervios epinefrina-que producen están perdidos en la enfermedad de Parkinson pero los investigadores eran confusos si esto fue causada por la L-dopa de la droga, la droga dada a los pacientes de Parkinson que actúa un precursor a la dopamina. La dopamina es la sustancia química de nervio-señalización producida por las neuronas en el cerebro que se pierden en la enfermedad de Parkinson, y una falta de ella causa los síntomas de la enfermedad de los movimientos lentos del cuerpo, del temblor y de miembros rígidos. Pacientes de un total de los veintinueve Parkinson estudiados, el ANIMAL DOMÉSTICO que las exploraciones del corazón revelaron casi todo tenía una disminución de la cantidad de terminaciones nerviosas comprensivas que producen la noradrenalina. Los controles de sistema nervioso comprensivos pulsan, la presión arterial, y otra las respuestas de la tensión. El hallazgo explica porqué los pacientes de Parkinson experimentan con frecuencia la hipotensión ortostática, que es un descenso en la presión arterial que ocurre cuando una persona se traslada a una posición derecha, que causa lightheadness, vértigos o el desfallecimiento en algunos individuos. Esta pérdida de terminales comprensivos del nervio no fue determinada para ser causada por la L-dopa, la droga que convierte a la dopamina que trataba a Parkinson, ni es relacionado con la TI a su severidad o a la longitud del tiempo diagnosticada con la enfermedad.

Además de los pacientes con la enfermedad de Parkinson estudiada, eran veinticuatro pacientes con la atrofia del múltiple-sistema, que se asemeja a Parkinson y afecta a la función de nervio comprensiva. En este grupo de pacientes, las exploraciones del ANIMAL DOMÉSTICO no revelaron ninguna pérdida de terminales comprensivos del nervio. Esta diferencia ayudará a permitir a médicos distinguir mejor las dos enfermedades, que es importante al tratarlas.

Porque la noradrenalina y la dopamina son ambas catecolaminas, los investigadores creen que la causa de la pérdida de terminales del nervio que produzcan la dopamina en el cerebro es la misma causa de la pérdida de terminales en el corazón, y que la enfermedad de Parkinson se podría causar por una anormalidad que afectaba al sistema nervioso periférico así como al cerebro.

5 de septiembre de 2000

La insulina puede proteger contra enfermedad cardíaca

La aplicación de julio de 2000 el diario de la endocrinología y del metabolismo clínicos ofreció un estudio que los investigadores de la universidad de estado de Nueva York en el búfalo investigaron los efectos de la insulina sobre tejido endotelial de la aorta humana en cultura. La aorta es la arteria grande que lleva del corazón. Cuando está añadido a las células, a la insulina, una hormona producida naturalmente en el cuerpo que regula el azúcar de sangre, causado una disminución de la adherencia intracelular molecule-1, o ICAM-1, una sustancia que causa la inflamación y la ateroesclerosis arteriales. Esta disminución fue determinada para ser debido a una subida del óxido nítrico producido por la insulina. Cuando las células endoteliales aórticas fueron tratadas con un inhibidor del óxido nítrico, la capacidad de la insulina de disminuir los niveles ICAM-1 fue empeorada, probando que el óxido nítrico era responsable de la inhibición de ICAM-1 encontrado en el estudio. El óxido nítrico también ayuda a relajar los vasos sanguíneos, y es importante en la prevención de la hipertensión.

Debido a los niveles de la enfermedad cardíaca observados en gente con diabetes mecanografíe - 2, había sido creído que exceso de la insulina que estos pacientes tienen, a quienes el cuerpo no responde, contribuye a su enfermedad cardíaca. Los hallazgos de los autores de este estudio se pueden ver como revocación importante de la teoría en el tema.

Estudie a Paresh Dandona autor indicado, “las implicaciones son esa insulina, que hasta ahora era probablemente un factor que promueve ateroesclerosis, de hecho pueden ser activamente antiinflamatorias.”

El equipo de investigación ahora está investigando si la insulina puede ayudar a proteger contra enfermedad cardíaca en seres humanos.

1 de septiembre de 2000

La vacuna del Telomerase lucha el cáncer

La última aplicación la medicina de la naturaleza del diario publicó un artículo en el cual los investigadores probaron que el telomerase se puede utilizar en una vacuna para estimular una inmunorespuesta contra tumores cacerígenos. Los investigadores introdujeron el ARN que codifica la proteína reversa catalítica del transcriptase del telomerase (ARN de TERT) en las células dendríticas en la cultura del tejido que, cuando está inyectado en ratones y en tejido humano in vitro (fuera del cuerpo), estimulado el sistema inmune para matar a las células cancerosas telomerase-positivas . La vacuna trabaja educando los linfocitos citotóxicos de T para reconocer y para destruir a las células cancerosas que contienen el telomerase, que son la mayoría de todas las células cancerosas. Geron Corporation, cuyos científicos colaboraron en este esfuerzo y ciencia biológica de Merix anunció que desarrollarán la vacuna para las aplicaciones comerciales y clínicas.

El proceso fue desarrollado originalmente por el doctorado y los colegas de Eli Gilboa en Duke University. Los ratones que recibieron el antígeno experimentaron una respuesta que inhibió el crecimiento del cáncer del melanoma, del pecho y de vejiga. Cuando estaba probada en las muestras recogidas de pacientes con el cáncer humano de la próstata y del riñón, la vacuna humana mató a las células del tumor en cultura. El Dr. Gilboa comentó, “nosotros está muy contento con los resultados del estudio. Los pasos siguientes son conducir estudios preclínicos completos de la seguridad y evaluar el potencial clínico de este método.”

Presidente Tom Okarma, doctorado, Doctor en Medicina de Geron, indicado “los resultados experimentales es importante. El Telomerase está universal presente en células cancerosas. Por lo tanto, el desarrollo del ARN del hTERT como antígeno para sacar una inmunorespuesta contra una amplia gama de tipos del tumor, solamente o conjuntamente con otros antígenos, representaría un avance significativo en terapia del cáncer.”



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