Cuál es caliente

En junio de 2000

Cuál es archivo caliente


30 de junio de 2000

Análisis de orina desarrollado para el marcador de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer efectúa veinte millones de personas de estimado por todo el mundo. Como se explica en nuestro cuál es sección caliente para el 22 de junio, la confirmación de una diagnosis de la enfermedad de Alzheimer ha tenido que esperar hasta autopsia cuando el cerebro puede ser examinado. Incluso la diagnosis post mortem se ha mostrado para ser solamente 82 al 92% confiables. La neurología del diario divulgó recientemente un estudio que confirmó la elevación de una proteína, proteína del hilo de AD7C-neuronal (NTP), en el líquido cerebroespinal de los pacientes de la enfermedad de Alzheimer, que fue asociado positivamente a la severidad de síntomas. Trece otros estudios han documentado la significación de esta proteína en la enfermedad. De acuerdo con la observación que los pacientes que hacen niveles de la proteína haber aumentado la migración de la partícula del oro, Nymox Corporation de Alzheimer han desarrollado un análisis de orina que pronto estará disponible, esa mide la migración del oro cuando la orina del paciente se trata con un compuesto oro-que contiene.

Suzanne de la Monte y Jack Wands del Hospital General de Massachusetts descubrieron el NTP asociado a enredos neurofibrillary en los cerebros de los pacientes de Alzheimer. La proteína se puede producir en respuesta a la degeneración del cerebro, pues podría promover el crecimiento de neuronas.

La diagnosis temprana, exacta de la enfermedad de Alzheimer permitirá al paciente beneficiarse de las drogas disponibles para tratar la condición, retrasando el daño que puede llevar a la institucionalización. Hasta ahora, una diagnosis de la enfermedad de Alzheimer tardó típicamente tres años del inicio de síntomas. “Esto es un desarrollo emocionante y un jalón importante. Nos moveremos lo más rápido posible para escalar para arriba la fabricación para satisfacer requisitos reguladores y hacer la prueba disponible para la venta cuanto antes donde permitidos, el” Dr. indicado Michael Munzar, director médico de Nymox y presidente de Serex, Inc.

28 de junio de 2000

Proyecto del genoma humano terminado

En qué se ha comparado en la magnitud de significación al hombre que caminaba en la luna, el aviso fue hecho lunes de la realización de trazar el primer esbozo del genoma humano entero. Este jalón en el logro tecnológico era el resultado de una precipitación al final por dos equipos competentes, un soldado público financiado y un, para identificar la composición de la DNA humana. El presente en la ceremonia de la Casa Blanca de lunes en honor del evento era presidente Clinton, director de proyecto del genoma humano Francis Collins, y premio Nobel James Watson, codiscoverer de la estructura de la DNA casi hace medio siglo.

El sistema de las instrucciones para hacer un organismo es su genoma. Se encuentra en el núcleo de cada célula y consiste en la DNA (ácido desoxirribonucléico), que se organiza en los cromosomas. La DNA humana consiste en 3,12 mil millones pares bajos de nucleótidos, que componen 30.000 a 200.000 genes estimados. Una de las metas realizadas del proyecto elaboraba el orden determinado de los pares bajos, que se componen de los nucleótidos adenina, thymine, citosina y guanina.

El hasta diez por ciento de los genes codifica las proteínas que realizan diversas funciones. Solamente aproximadamente 0,1% de nuestra herencia genética es qué nos hace a individuos únicos; el resto es compartido por todos los seres humanos. Director del centro de Whitehead para la investigación del genoma, Eric Lander, indicado, “el paso siguiente es una precipitación enojada de las compañías por todo el mundo para localizar cada gen dentro de la alameda, porque estos genes son el recurso más valioso del siglo XXI.”


La capacidad de la ciencia médica de identificar genes humanos ofrece enorme potencial. Los adelantos en terapia génica, el desarrollo de los microprocesadores del gen que pueden medir actividad de gen, y los métodos de diagnóstico grandemente mejorados están entre las muchas ventajas anticipadas. Pues procede la investigación adicional, los individuos podrán saber por adelantado si genético están predispuestos a las enfermedades que se extienden de esquizofrenia al cáncer, y pueden servirse de las drogas apuntadas a sus condiciones.

Director de proyecto Collins anunciado, “celebramos hoy la revelación del primer esbozo del libro de la vida humana. . . Hemos cogido una ojeada de un libro de instrucciones sabido previamente solamente a dios.”

22 de junio de 2000

Prueba de Premortem para Alzheimer

Una hipótesis actual para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer dispuso que una proteína llamada amiloide-beta está producida cada vez más, dando por resultado las placas encontradas en los cerebros de los pacientes diagnosticados con la enfermedad. Estas placas accionan una respuesta inflamatoria que ésa lleva a la muerte de neuronas, causando la pérdida de memoria y la demencia típicas de la enfermedad. Las placas no están bien visualizadas con los dispositivos de proyección de imagen médica actuales. Una nueva prueba se ha desarrollado para la enfermedad de Alzheimer que permite el diagnóstico precoz, y la visualización de placas seniles. La confirmación de la diagnosis de un Alzheimer ha tenido que esperar hasta el examen sobre autopsia. Los doctores no han tenido ninguna manera de evaluar la eficacia de tratamientos actuales debido a una incapacidad para examinar las placas seniles apuntadas.

La aplicación del 20 de junio de 2000 procedimientos de la National Academy of Sciences divulgó sobre el desarrollo de un compuesto por la Facultad de Medicina de Pennsylvania que puede cruzar la barrera hematoencefálica y etiquetar placas seniles. El compuesto, llamado BSB, es altamente fluorescente, por lo tanto capaz de ser visualizado por microscopia fluorescente, y podría ser radiactivo de modo que las placas sean visibles sobre exploraciones del CT o del ANIMAL DOMÉSTICO. El compuesto fue estudiado en cerebros humanos post mortem y en ratones. BSB era eficaz en ratones cuando estaba inyectado en el cerebro y también viajado al cerebro, penetrando la barrera hematoencefálica, cuando estaba inyectado intravenoso. Además, fue encontrado para manchar enredos neurofibrillary característicos de la enfermedad.

La capacidad de confirmar una diagnosis de la enfermedad de Alzheimer significará que los pacientes pueden recibir el tratamiento anterior.

21 de junio de 2000

Aspirin dado temprano previene movimientos isquémicos periódicos

La aplicación de junio el movimiento: El diario de la asociación americana del corazón llevó un artículo que demostró la ventaja de dar aspirin a los pacientes isquémicos del movimiento inmediatamente sobre llegada en el hospital para prevenir movimientos periódicos. Las semanas que siguen un primer movimiento se consideran de alto riesgo para otros movimientos.

Lleve al Doctor en Medicina de ZhengMing Chen autor del estudio, dirigido un grupo de investigación que analizaba los resultados del ensayo agudo chino del movimiento y del ensayo internacional del movimiento, que estudiaron a un total de 40.000 pacientes. En ambos ensayos, la mitad de los pacientes fue dada la dosis media aspirin en el plazo de cuarenta y ocho horas del movimiento. Los investigadores descubrieron que aspirin dado a los pacientes del movimiento inmediatamente después del movimiento y para el siguiente pocas semanas redujo el riesgo de otro movimiento isquémico durante este período por una mitad.

El movimiento isquémico es causas la mayoría de movimientos por un coágulo de sangre que bloquea un vaso sanguíneo en el cerebro, mientras que el movimiento hemorrágico es causado por la ruptura de un vaso sanguíneo dentro del cerebro, causando la sangría. Una exploración del CT puede determinar ha ocurrido qué tipo de movimiento. Aunque aspirin se haya demostrado para reducir movimientos en segundo lugar isquémicos en estudios a largo plazo, los doctores se han referido sobre el donante de él a los pacientes inmediatamente después del movimiento porque puede ser que dé lugar a la sangría, causado por la capacidad anticlotting de aspirin. Pero incluso si una exploración del CT no está disponible, los investigadores sentían que el tratamiento temprano con aspirin no debe ser retenido. Setecientos setenta y tres pacientes en el estudio habían entrado en el hospital con un tipo hemorrágico movimiento y fueron dados equivocadamente aspirin, pero no significativo fue encontrado entre estos pacientes y los que no recibieron aspirin.

El Dr. Chen comentó, “nosotros puede sentirse confiado que no hay gran peligro en el donante de aspirin inmediatamente a los pacientes que se han diagnosticado con el movimiento isquémico. Por supuesto, puede haber algunos grupos que no deben conseguir aspirin, pero incluso los resultados en los que tenían los movimientos de la sangría están tranquilizando. . . Debemos limitar el número de pacientes de la hemorragia que consigan aspirin, pero es también importante dar el tratamiento a los que puedan beneficiarse inmediatamente.”

19 de junio de 2000

Factor genético encontrado en catarata

La Organización Mundial de la Salud estima que 45 millones de personas de sufren de ceguera por todo el mundo. Las cataratas explican el 50% de esa ceguera. Las cataratas son una opacidad gradual que ocurre en la lente del ojo, obstruyendo la visión. El daño del radical libre, la exposición de luz del sol y el fumar todos se han mostrado para efectuar el desarrollo de cataratas. Un estudio publicado en la aplicación del 15 de junio New England Journal de la medicina demuestra el componente hereditario de esta condición.

El estudio examinó 506 sistemas de gemelos femeninos británicos, envejecidos 50 a 79, para la presencia de cataratas. Doscientos veintiséis de los pares era gemelos idénticos mientras que 240 eran fraternales. Los gemelos idénticos, o monozigóticos, que son el resultado de la división de una sola célula de huevo fertilizada, comparten los mismos genes; mientras que son fraternales, o los gemelos dicigóticos comparten menos material genético porque son el resultado de la fertilización de dos huevos separados. El análisis de los datos demostró que las genéticas casi eran responsables de la mitad de los opacities de la lente observados. La edad fue determinada para ser responsable del 38 por ciento, y otros factores combinados causaron el 14 por ciento. Los gemelos idénticos experimentaron una mayor incidencia de las cataratas que ocurrían en ambos gemelos que los gemelos fraternales, aunque los gemelos fraternales también experimentaran una alta tasa de correlación. Los autores del estudio sentían que la alta tasa de los gemelos fraternales de correlación podría ser debido a la edad o a los factores ambientales compartidos.

El artículo conocido, “… las estimaciones de la heredabilidad es población-específico; nuestra figura se aplica a una población de mujeres blancas británicas medio-envejecer-a-mayores y puede diferenciar para otros grupos étnicos o raciales o ésos con diversas circunstancias ambientales.” Sin embargo, este estudio se considera para ser una brecha en la comprensión de la etiología de la catarata y podría llevar para investigar para destapar los genes implicados.

16 de junio de 2000

Droga macular de la degeneración aprobada

El verteporfin de la droga fue aprobado recientemente por el FDA para tratar la degeneración macular relativa a la edad exudativa. La degeneración macular exudativa, o “mojada” ocurre cuando los vasos sanguíneos anormales crecen debajo de la retina que se escapan el líquido y la sangre en el macula, el punto amarillo en la retina en la parte posterior del ojo. La degeneración del macula causa la visión borrosa y torcida, y el tejido de la cicatriz se forma que puede causar una pérdida permanente de visión central. La aprobación del verteporfin es una primera para la pérdida relacionada degeneración macular de la visión. Se está utilizando con un tratamiento nonthermal del laser llamado la terapia fotodinámica (PDT) en Penn State University. Verteporfin, que es un tinte fotosensible, se infunde por IV por diez minutos, permitiendo que acumule en los vasos sanguíneos anormales en el macula, en donde entonces es activado por un laser nonthermal, sellando los vasos sanguíneos. En un estudio, las ventajas de la terapia continuaron por varios años. El Doctor en Medicina de David Quillin, profesor adjunto de la oftalmología en Penn State College de la medicina indicado, “PDT ofrece una alternativa sobre terapia tradicional del laser en que apunta selectivamente los vasos sanguíneos anormales y ahorra la retina.”

La degeneración macular es la causa principal de la pérdida de visión para la gente sobre sesenta y cinco. Un angiograma del área puede determinar si alguien es un buen candidato a terapia fotodinámica si indica un modelo específico del daño macular.

14 de junio de 2000

Las microondas zap a las células cancerosas

Massachusetts Institute of Technology anunció recientemente el desarrollo de los tratamientos de la energía de microonda para calentar y para matar a las células cancerosas . La terapia trabaja en el simple hecho de que las células cancerosas contienen porcentajes más altos del agua comparados a las células normales, que las hace capaces de absorber rápidamente energía de microonda. Las células cancerosas pueden soportar hasta el 80% de su peso en agua mientras que las células normales contienen tan poco como el agua del 20%. Se ha sabido por algún tiempo que el calor puede ser una terapia eficaz contra cáncer, pero la entrega del calor sin la quema del tejido circundante era problemática. La nueva tecnología de microonda puede entregar profundamente, calor enfocado sin el tejido adyacente perjudicial.

La terapia fue inventada por Alan J. Fenn, miembro de titulado en el grupo electromágnetico avanzado de los sistemas en Lincoln Laboratory del MIT que había estado implicado originalmente con tecnología de la detección del misil. El Dr. Fenn indicado, “hace aproximadamente diez años trabajábamos en tecnología de anti-atasco del radar para detectar los misiles de los satélites espacio-llevados. Entonces, con el final de la guerra fría, pidieron los científicos explorar los usos alternativos de la tecnología. Pensé: porqué no podría utilizamos la energía de microonda (que es dominante a la tecnología del radar) en las células cancerosas?”

El Doctor en Medicina de Robert Gardner y el Doctor en Medicina de Hernan Vargas condujeron un ensayo clínico en siete mujeres programadas para las mastectomías. Las mujeres que recibían el tratamiento experimentaron la contracción del tumor a la mitad de los volúmenes originales después de una semana. Debido al acuerdo del estudio, las mastectomías fueron realizadas, que evitaron que los investigadores observaran cualquier contracción más otra. En los ensayos futuros, un segundo tratamiento de la microonda podía producir incluso mejores resultados. El Dr. Fenn indicado, “nuestra meta debe destruir todas las células cancerosas visibles y microscópicas y células precancerosas en el pecho.”

Celsion Corporation lleva a cabo un contrato de licencia con el MIT para las derechas de la comercialización de esta tecnología.

12 de junio de 2000

Gene Therapy para la artritis reumatoide

La artritis reumatoide es una enfermedad caracterizada por la inflamación crónica, la guarnición común espesada y la destrucción del cartílago. Se cree para ser una enfermedad autoinmune, aunque algunas teorías actuales señalen a un origen viral o bacteriano posible. La enfermedad pega generalmente a adultos jovenes, y puede llevar a las juntas dolorosas, deformadas. En la reunión anual de la sociedad americana de Gene Therapy se sostuvo en el fin de semana del 4-5 de junio, Genetics apuntada Corporation presentó un extracto titulado, “tratamiento de la artritis experimental usando AAV-TNFR recombinante: Vector Gene Therapy de Fc,” describiendo su tecnología adeno-asociada del vector del virus (AAV) para entregar los genes que codifican TNFR: Fc, tratar la inflamación de la artritis reumatoide. TNFR: Fc representa la receptor-inmunoglobulina Fc, antagonista del factor de necrosis de tumor de la proteína de la factor-alfa de la necrosis del tumor, que está implicada en la respuesta inflamatoria. Los investigadores utilizaron un sistema de envío del gen que consistía en la inyección de un virus genético modificado. El virus puede entregar una copia del gen que codifica la proteína en el material genético de las células apuntadas. Las ratas experimentaron síntomas perceptiblemente menos inflamatorios en las áreas que recibían solamente una sola inyección. Los investigadores observaron que los niveles de sangre del TNFR: La proteína de Fc no subió perceptiblemente, llevándolos para observar que el efecto aparecía local bastante que sistémico.

El Dr. Barrie Carter, el vicepresidente ejecutivo y el director, investigación y desarrollo de la genética apuntada indicada, “creemos que las propiedades de la expresión del perfil y del largo plazo de seguridad de nuestros vectores de AAV les hacen un acercamiento lógico a desarrollar un sistema de envío gen-basado para esta proteína terapéutica importante. Entrega local de AAV-TNFR: Fc a las juntas artríticas puede permitir que dosifiquen a los pacientes cada pocos meses mientras que mantiene los niveles terapéuticos de la proteína entre los tratamientos. Nos estamos moviendo adelante con el desarrollo preclínico de la versión humana de esta construcción.”

H. Stewart Parker, presidente y el ejecutivo Officer de la genética apuntada, comentaron, “estos datos demuestran que la entrega del gen puede tener varios usos más allá del tratamiento de los defectos del cáncer o del solo-gen.”

9 de junio de 2000

Ácido fólico suplemental mejor que dieta en la baja de la homocisteina

La homocisteina es un aminoácido formado en el cuerpo de otro aminoácido, metionina. Los niveles de la homocisteina en la sangre se han ligado a la enfermedad cardiovascular. Las vitaminas tales como ácido fólico y vitamina B6 pueden ayudar a prevenir la homocisteina elevada. La aplicación de junio el diario americano de la nutrición clínica ofreció un artículo referente a un estudio en el cual el ácido fólico a partir de tres diferentes fuentes fue dado a sesenta y cinco participantes del estudio en un intento por determinar cuál era el más eficaz de bajar la homocisteina del plasma. Dividieron en cuatro grupos, y fueron colocados a los pacientes en una dieta estandardizada. Un grupo de control recibió la dieta sin una fuente de ácido fólico adicional. Un grupo recibió un suplemento del ácido fólico (folato), otros cereales y otros de desayuno enriquecidos consumidos del ácido fólico fueron dados instrucciones para elegir su dieta de una lista de comidas folato-ricas ayudadas por recetas y sugeridas el comer de planes. La homocisteina del plasma y el folato del suero fueron medidos antes del estudio, en seis semanas y en doce semanas. Seiscientos microgramas fueron elegidos para la cantidad de toma diaria del ácido fólico porque ha habido poco o nada de reducción de la homocisteina asociada a dosis más altas, y es difícil obtener más que esa cantidad en la dieta media.

Aunque el grupo que recibió el folato de la dieta consumiera la cantidad más grande de la vitamina, sus niveles del folato del suero no aumentaron al mismo grado. Este grupo tenía la disminución lo más bajo posible medida de la homocisteina del plasma (el 9%) que no se considera significativa. Los grupos que recibían el ácido fólico de una fuente de la tableta y de los cereales fortificados experimentaron (el 21% y el 24%, respectivamente) la disminución más grande de la homocisteina. Este estudio demuestra claramente la ventaja de añadir el ácido fólico suplemental a la dieta, si bajo la forma de tableta de vitamina o comida vitaminada.

7 de junio de 2000

Trasplante de la célula del islote más la immunosupresión del nonglucocorticoid acertada en la diabetes 1

New England Journal de la medicina lanzó un artículo hoy que documenta el éxito de un régimen inmunosupresivo combinado con los trasplantes de la célula del islote pancreático en pacientes del tipo 1 de la diabetes. El artículo se programa para la publicación en la aplicación del 27 de julio de 2000 el diario, pero se está lanzando por adelantado debido a sus implicaciones clínicas posibles.

Los islotes de Langerhans son pequeños grupos de células endocrinas dispersadas en el páncreas. Las células beta del islote producen la insulina, la hormona que regula la cantidad de azúcar en la sangre. El tipo 1 de la diabetes se considera ser una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmune ataca y destruye las células beta insulina-que producen del páncreas, haciéndolo necesario para que al paciente uno mismo-administre la insulina sobre una base diaria.

Desde 1990, 267 beneficiarios han recibido trasplantes de la célula del islote. Sin embargo, el solamente 12,4 por ciento podía controlar su azúcar de sangre sin la insulina suplemental para más que una semana y el solamente 8,2 por ciento mantuvieron la independencia de la insulina por un año. Como en el caso de otros trasplantes de órgano, es necesario tratar al beneficiario del trasplante con las drogas inmunosupresivas para evitar que el rechazo ocurra. La mayor parte de dieron los pacientes que recibieron trasplantes de la célula del islote a combinación de drogas eso los glucocorticoids incluidos, que pueden inducir resistencia a la insulina o dañar las células beta. En el estudio actual, trataron a los beneficiarios del trasplante de la célula del islote con un régimen inmunosupresivo que estaba libre de glucocorticoids. Los siete pacientes del tipo 1 de la diabetes en el estudio alcanzaron rápidamente la independencia de la insulina, que fue sostenida durante la continuación. Aunque seis de los pacientes recibieran infusiones adicionales de la célula del islote, ninguno ha experimentado el rechazo y todo ha permanecido libremente de dependencia de la insulina.

2 de junio de 2000

Descubrimiento del lupus anunciado

El lupus es una enfermedad autoinmune en la cual el cuerpo ataca sus propios tejidos, causando síntomas inflamatorios tales como artritis, cansancio y fiebre. La forma más común de lupus es lupus erythematosus sistémico. Lupus Foundation de América estima que hasta dos millones de americanos tienen lupus erythematosus sistémico. Los investigadores en laboratorios en Essen y Bochum, Alemania descubrieron que una deficiencia de la enzima DNase1 podría ser una causa. DNase1 elimina la “DNA de la basura” y otras sobras celulares rompiéndolas para arriba. Los investigadores habían especulado que una mutación que interfería con la eliminación de desechos celular podría ser el culpable en lupus. En un estudio divulgado en genética de la naturaleza, los investigadores probaron la hipótesis por los ratones de la cría con el gen que codificaba DNase1 apagado. La mayoría de los ratones desarrolló síntomas del lupus después de seis a ocho meses. Los investigadores creen que las reacciones inmunes de ratones son muy similares a los seres humanos. Marque J Walport de la universidad imperial de Londres comentó, `` estos ratones añaden el fuerte apoyo a la hipótesis que la debilitación de la disposición normal de la ruina celular predispone el development del lupus.”

DNase1 se encuentra a menudo para ser bajo en pacientes humanos del lupus. Porque hay otros factores implicados en el desarrollo del lupus, los investigadores no saben si la suplementación DNase1 ayudará a los pacientes que sufren de la enfermedad. Una versión sintética de la enzima se está fabricando ya para otros fines.

Cuál es índice caliente del archivo