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31 de mayo de 2000

Nuevo tratamiento para los buques bloqueados

El más último de la medicina de la naturaleza del diario divulgó un nuevo tratamiento a la obstrucción reversa del vaso sanguíneo. La obstrucción de los vasos sanguíneos del pulmón es la causa de la hipertensión pulmonar, que ocurre en corazón y enfermedades pulmonares o independientemente, y puede llevar al paro cardíaco. Los investigadores en el hospital de Toronto para los niños enfermos utilizaron un inhibidor de la elastasa para tratar con éxito la condición en animales de laboratorio. La elastasa es una enzima que causa la división rápida de células del vaso sanguíneo que llevan a la obstrucción. “Podíamos invertir totalmente la hipertensión pulmonar fatal en un modelo animal usando un inhibidor de la elastasa. No sólo paró la progresión de la enfermedad, pero el vaso sanguíneo invertida a una condición normal,” investigador indicado Dr Kyle Cowan.

La elastasa causó la muerte de las células del vaso sanguíneo e hizo exceso del tejido ser reabsorbada, de tal modo ensanchando el buque.

“Esta investigación puede llevar a las nuevas avenidas en el tratamiento de muchas condiciones cardiovasculares. Mientras que este estudio trata de las arterias pulmonares obstruidas, un mecanismo similar puede ser aplicable en la inversión de enfermedad coronaria también,” dijo al líder Professor Marlene Rabinovitch del equipo de investigación. “Esperemos que este nuevo enfoque lleva la fruta en futuro para ayudar a alguna de la gente con esta condición debilitante.”

30 de mayo de 2000

Cáncer de colon tratado con el anticuerpo del antiangiogenesis

En la reunión anual de la sociedad americana de la oncología clínica, Emily Bergsland, Doctor en Medicina presentó la información referente a anti-VEGF, un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante al factor de crecimiento endotelial vascular de la célula, que ha demostrado la capacidad de encoger tumores cacerígenos de los dos puntos en seres humanos. Bloques antis-VEGF la proteína VEGF de iniciar el crecimiento de las células endoteliales, que forman los nuevos vasos sanguíneos. Sin este proceso del angiogenesis, los tumores no pueden crecer. El Dr. Bergsland indicado, “éste es la primera vez que un agente desarrollado específicamente para bloquear crecimiento del vaso sanguíneo ha mostrado actividad en un ensayo clínico seleccionado al azar. Estos resultados son preliminares y necesitan ser validados en ensayos clínicos más grandes, pero prestan la ayuda a la idea que el angiogenesis desempeña un papel crítico durante la progresión del tumor y representa fundamental una nueva blanco para el tratamiento contra el cáncer .”

El ensayo clínico incluyó a 104 pacientes previamente no tratados para el cáncer de colon metastático, una enfermedad que tiene una tasa de supervivencia mediana de un año. Los pacientes recibieron cualquier quimioterapia, quimioterapia con una dosis baja de la quimioterapia anti-VEGFor con una alta dosis de anti-VEGF. El grupo que recibía la dosis baja de anti-VEGF tenía la mejor respuesta con el 40% que experimentaba una reducción del 50% o más en el tamaño de sus tumores, comparado hasta el 17% en el grupo que recibió solamente la quimioterapia. El grupo que recibía la dosis más alta experimentó una tasa de respuesta del 24%. Pacientes que reciben las épocas más largas también experimentadas antis-VEGF a la progresión de la enfermedad y sobrevividas más meses.

El Dr. Bergsland comentó, “este estudio nos da un sentido que estamos dirigiendo en la dirección correcta y somos un paso importante hacia la mejora de las terapias disponibles para los enfermos de cáncer. Mientras que no está claro porqué el rhuMAb VEGF de la bajo-dosis aparece ser más activo que la alta dosis, ambas armas del estudio parecían mostrar la ventaja creciente comparada al control.”

26 de mayo de 2000

Espinas dorsales heridas invitación de las células madres

En un informe publicado esta semana en los procedimientos del diario de la National Academy of Sciences, los investigadores demostraron en ratas que las células madres embrionarias pueden ser utilizadas para regrow el myelin que aísla fibras de nervio. El myelin dañado es la causa de la parálisis en la mayoría de las lesiones espinales porque las fibras de nervio no envían señales al cerebro sin myelin. En el estudio, las médulas espinales de ratas adultas químicamente demyelinated. Tres días más tarde, trasplantaron a las células madres embrionarias de ratones al área. Un gran número de células madres sobrevividas y distinguidas en las células llamaron los oligodendrocites que eran capaces de myelinating las neuronas.

Las células madres embrionarias son las células formadas temprano en el desarrollo que tienen la capacidad de distinguir en cualquier tipo de célula. En diciembre de 1998, los científicos anunciaron la brecha de poder cultivar estas células fuera del cuerpo. Las células madres embrionarias ofrecen la capacidad de regenerar muchas áreas del tejido dañado. En este estudio, los investigadores utilizaron los compuestos que transformaron a las células madres embrionarias del ratón en los precursores de las neuronas, que sobre la inyección emigraron al sitio de lesión y cubrieron las áreas demyelinated con nuevo myelin. Lleve el estudio Dr John McDonald autor de Washington University School de la medicina en St. Louis, Missouri indicó, “ésta es la primera demostración que los oligodendrocytes de las células madres embrionarias pueden el remyelinate el sistema nervioso adulto herido.”

El Dr. McDonald anunció que el paso siguiente es considerar si la técnica permite a animales de laboratorio con lesiones espinales recuperar funciones tales como movimiento.

Puede ser una cierta hora antes de que los seres humanos se beneficien de estos procedimientos mientras que las regulaciones prohíben la financiación federal de la concesión a los laboratorios usando las células madres embrionarias humanas. `` Esencialmente nos bloquean del trabajo con las células madres embrionarias humanas. Éste ha sido un grande soporta, el” Dr. comentado McDonald.

24 de mayo de 2000

Nuevo medicamento para el cáncer

Una droga código-nombró IMC-C225 descubierto por el Dr. John Mendelsohn del cáncer conmemorativo de Sloan-Kettering que el centro en Nueva York está mostrando potencial en los pacientes para quienes otros tratamientos han sido ineficaces. IMC-C225 es un anticuerpo que bloquea los receptores epidérmicos del factor de crecimiento que son las áreas en la célula que reciben las sustancias químicas que las señalan a la divisoria. Debido a un error genético, varias células cancerosas tienen copias adicionales de los receptores epidérmicos del factor de crecimiento, que contribuye a su capacidad de multiplicarse. Bastante que todas las células rápidamente de división como lo hace la quimioterapia, esta droga y otras en la tubería son una nueva tentativa de centrarse directamente en un tumor, apuntando las mutaciones que las hacen diferentes. Parando el crecimiento del tumor, es entonces más receptivo a la acción de la quimioterapia.

IMC-C225 primero fue probado contra cáncer de colon por el Dr. Mark S Rubin con uno de sus pacientes que no pudieron responder a la quimioterapia y cuyo cáncer se separaba. Cuando IMC-C225 fue dado con la droga de la quimioterapia, el tumor del paciente se encogió por el 80 por ciento y el resto fue quitado quirúrgico. Ella ahora es cáncer libre. El Dr. Rubin indicado, “es una hipótesis del dos-golpe. El sacador del one-two toma el cáncer abajo.”

Imclone, el desarrollador de la droga, está patrocinando los estudios que aunque en sus primeros tiempos, están mostrando la capacidad de IMC-C225 a los tumores del encogimiento en el 20% de pacientes estudiados con el cáncer de colon y el 30% de ésos con el cáncer de cabeza y cuello. Los estudios se planean para probar la droga contra el cáncer del esófago, del pulmón, del páncreas y de los ovarios.

“La esperanza es caracterizar cada tumor con análisis de la DNA para apuntar la terapia directamente,” dijo al Dr. Lori Goldstein del centro del cáncer de la caza del Fox en Philadelphia, indicando que la mayoría de los estudios futuros podría implicar terapias similares.

22 de mayo de 2000

Menos discinesia con la droga de nuevo Parkinson

Un estudio publicado en la aplicación del 18 de mayo New England Journal de la medicina demostró la eficacia de una nueva droga, Requip® (clorhidrato del ropinirole) en el manejo de los síntomas de la enfermedad de Parkinson mientras que producía menos efectos secundarios que el tratamiento estándar, dopamina. Requip fue aprobado por el FDA como agonista de segunda generación de la dopamina para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson ocurre cuando mueren las células nerviosas en el nigra del substantia en el cerebro. Porque estas células producen la dopamina química del mensajero, que transmite señales entre diversas áreas del cerebro y es necesaria para el movimiento, el tratamiento de la enfermedad consiste en el levodopa que actúa como precursor de la dopamina. Levodopa produce una alta incidencia de las discinesias, que son movimientos desiguales, incontrolables del cuerpo.

El estudio supervisó a dos grupos de los pacientes de Parkinson, un Requip que tomaba y un levodopa que tomaba, por hasta cinco años. Dieron algunos pacientes en ambos grupos cuyos síntomas autorizaron levodopa adicional la droga. El veinte por ciento de pacientes en el grupo de Requip desarrolló discinesias, mientras que el 45 por ciento de pacientes en el grupo del levodopa tenía el efecto secundario. Ésas que tomaban Requip solamente eran siete veces más probables que ésas que tomaban levodopa solamente para seguir siendo libres de discinesia.

Lleve al Doctor en Medicina de Olivier Rascol autor, doctorado del estudio indicado, “pienso que estos resultados afectarán la estrategia del tratamiento de los médicos para ayudar a mejorar las vidas de cada día de los pacientes que hacen frente a la enfermedad de Parkinson.”

Director clínico de la fundación nacional de Parkinson, Abraham Lieberman que comentó el Doctor en Medicina, la “enfermedad de Parkinson afecta a casi un millón americanos, incluyendo Michael J. Fox, Janet Reno y Muhammad Ali. Si podemos mejorar la invitación la condición en los primeros tiempos, los pacientes pueden poder vivir vidas más activas. Mientras que busca para una curación a esta enfermedad, nuestra esperanza es manejar mejor a los pacientes que ahora están viviendo con él.”

17 de mayo de 2000

Investigación de cáncer colorrectal descuidada

El cáncer colorrectal es el tercero la mayoría de la forma común de cáncer en hombres y mujeres, a excepción de las mujeres del nativo americano, asiático y pacífico del isleño de los hispanos, para quienes alinea en segundo lugar. Los cánceres del pulmón, del pecho y de próstata siguen siendo lo más frecuentemente los cánceres diagnosticados y una gran cantidad de atención ha sido determinada a su prevención. Las campañas antifumador apuntan todos los grupos de la misma edad, los mamogramas anuales se impulsan para las mujeres sobre cuarenta y las pruebas de cribado de la próstata tales como un PSA anual finalmente se están prestando atención que merecen.

Un nuevo informe lanzó esta semana del Instituto Nacional del Cáncer (NCI), la Sociedad del Cáncer americana (ACS), la asociación norteamericana de los registros centrales del cáncer (NAACCR), y los centros para el control y prevención de enfermedades (CDC), incluyendo el centro nacional para las estadísticas de salud (NCHS) mostraron una disminución encouraging en los índices de incidencia y de muerte del cáncer durante la última década. Algo de esta disminución se atribuye a la investigación de cáncer mejorada.

El cáncer colorrectal es defendido por un análisis de sangre oculto fecal, proctoscopy o sigmoidoscopy. La prueba fecal de la sangre oculta busca la presencia de sangre en el taburete, que puede ser indicativo de cáncer. De acuerdo con los resultados del comportamiento del sistema de vigilancia del factor de riesgo (BRFSS), el 21 por ciento de mujeres envejece 50 y más viejo y el 18,4 por ciento de hombres en esta categoría de edad había tenido un análisis de sangre oculto fecal. En mujeres, 26,8 proctoscopy experimentada tenida o sigmoidoscopy mientras que el 35,2 por ciento de hombres tenía cualquier procedimiento. Aunque el uso de estos procedimientos de cribado esté aumentando, estas estadísticas se consideran punto bajo. “Los hallazgos de este informe subrayan la necesidad de mejorar índices de investigación de cáncer colorrectal. Éste es un cáncer donde el defender claramente tiene ventajas por salvares vidas,” James S. Marks indicado, M.D., director, centro nacional para la prevención de la enfermedad crónica y la promoción de la salud, CDC.

Cuando el cáncer colorrectal se detecta en su primero tiempo el índice de supervivencia es el 96 por ciento, pero cuando la enfermedad progresa para efectuar IV, la supervivencia es el solamente 5 por ciento.

15 de mayo de 2000

El veneno de la serpiente trata el movimiento

El diario de American Medical Association que esta semana publicó un artículo sobre el resultado de un ensayo de una nueva droga hizo del veneno de la víbora de hoyo malasia. Ancrod, hecho por los productos farmacéuticos de la loma, actos produciendo el defibrinogenation en pacientes del movimiento. El agotamiento del fibrinógeno crea y efecto anticoagulative, y disminuye la viscosidad de la sangre que lleva a una mejora en la circulación.

Ancrod se ha utilizado en Canadá y Europa durante las últimas dos décadas como terapia para la enfermedad vascular periférica, la trombosis venosa retiniana central y la trombosis profunda de la vena. Varios estudios han indicado que podría ser eficaz contra movimiento. El ensayo actual incluyó a 500 personas, con áspero a medias la recepción de la droga en el plazo de tres horas de un movimiento, la otra mitad que recibía un placebo. La situación funcional neurológica, determinada por la escala escandinava del movimiento, fue evaluada en ambos grupos. El grupo que recibía Ancrod alcanzó una mejor situación funcional, aunque la mortalidad de este grupo en noventa días fuera lo mismo que el grupo del placebo. La hemorragia intracraneal fue experimentada por una pequeña cantidad de pacientes que recibieron la droga, y aunque ocurrió con mayor frecuencia que en el grupo del placebo, la incidencia era más baja que lo observada en los pacientes tratados con otras drogas tales como TPA o streptokinase en ensayos separados. Aunque Ancrod no sea totalmente seguro, puede ofrecer una opción terapéutica mejorada para los pacientes del movimiento.

Los niveles del fibrinógeno del agente de la coagulación de la sangre predisponen a una persona a la enfermedad de la arteria coronaria y cerebral, incluso cuando otros factores de riesgo sabidos tales como colesterol son bajos. El papel del fibrinógeno en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular se ha documentado en varios estudios. El Life Extension Foundation era el primer grupo de investigación para reconocer la importancia del fibrinógeno como indicador independiente del riesgo para la enfermedad cardiovascular. Una prueba el fibrinógeno se puede ordenar determinar si una tiene un de alto nivel. Los suplementos siguientes pueden ayudar a reducir niveles el fibrinógeno: aspirin, vitaminas B6, C y E; ácido fólico, niacina, biloba del ginkgo, té verde, aceite de pescado y aspirin.

10 de mayo de 2000

El Ginkgo protege el cerebro contra daño del movimiento

La reunión anual de la academia americana de neurología era el sitio de una presentación de un estudio que demostraba la ventaja del biloba del ginkgo en la prevención del daño del movimiento en ratones. El daño que sigue un movimiento es causado por los radicales libres, las moléculas inestables que son responsables de mucho de lo que llamamos el envejecimiento y las enfermedades asociadas al envejecimiento. El biloba del Ginkgo es una hierba popular usada para varios propósitos entre consumidores de la salud, incluyendo el aumento de memoria y el aprendizaje, la mejora de la circulación y la prevención de coágulos de sangre. La capacidad antioxidante del Ginkgo llevó a la investigación de su capacidad de atenuar algo de dañado causado por el movimiento.

La mayoría de los movimientos son causados por bloqueo de una arteria que lleva al cerebro por un coágulo de sangre, aunque la variedad hemorrágica sea causada por un vaso sanguíneo en la ruptura del cerebro. (El Ginkgo no sería indicado con este tipo de movimiento.) El bloqueo muere de hambre una porción del cerebro del oxígeno y de los alimentos, llevando al daño de esa área que puede dar lugar a parálisis, a dificultades de discurso o a pérdida de memoria.

Los investigadores dieron a ratones el ginkgo para una semana y después indujeron movimientos. Una dosis baja del ginkgo reducida por el 30% el área del cerebro afectado por el movimiento, mientras que una dosis más grande no tenía ningún efecto. El autor del informe, Doctor en Medicina de Wayne Clark del centro del movimiento de Oregon en la universidad de las ciencias de la salud de Oregon indicada, “más trabajo es necesario determinar la dosis apropiada. Además, porque el ginkgo es también una sangre suave más fina, puede ser aventurado utilizarla en pacientes ya en las medicaciones de reducción de la sangre prescritas comúnmente en gente en riesgo de movimiento.” Él añadió, “además de reducir lesión del movimiento, ginkgo puede también ser útil en la mejora de la memoria que seguía un movimiento.”

9 de mayo de 2000

Nueva astaxantina antioxidante

La astaxantina se clasifica como carotenoide, la familia sobre de 700 pigmentos que incluye el betacaroteno, la cantaxantina y la luteína. Aunque esté encontrado extensamente en naturaleza, sea solamente recientemente que su salud que promovía características se ha investigado. Los estudios han demostrado la capacidad de la astaxantina de aumentar metabolismo energético y la función inmune, de aumentar niveles de HDL, de protegerlos contra cánceres químicamente inducidos, de reducir el degenertion macular y de protegerlo contra quemadura. ¡Que asombra más es la capacidad antioxidante de la astaxantina, diez por el del betacaroteno, el xeaxanthin, la luteína y la cantaxantina, y hasta 550 veces que de la vitamina E! Puede apagar el oxígeno de la camiseta así como limpiar radicales libres. Su eficacia se expresa mejor en las concentraciones más con poco oxígeno encontradas en tejidos que niveles más altos asociados a condiciones ines vitro.

Uno de los desafíos asociados a la nutrición del ojo es la capacidad limitada del cuerpo de entregar los alimentos a las áreas apropiadas en el ojo. A diferencia del betacaroteno, la astaxantina puede cruzar la barrera hematoencefálica para ofrecer la protección a la retina del ojo contra la oxidación causada por la luz del sol. Lesión causada por la luz es la causa primaria de la degeneración macular, una enfermedad esa da lugar a una pérdida de células del fotorreceptor. La astaxantina no tiene la desventaja de la posibilidad de la cristalización en la retina asociada a otro carotenoide, cantaxantina. También protege la retina contra daño del radical libre.

Astaxantina ayudada en ratones de protección del desarrollo del cáncer resultando de los agentes carcinógenos tales como benzopireno, azoxymethane y aflatoxina. Los científicos especulan que su efecto anticáncer es debido su capacidad antioxidante y su efecto antiproliferativo sobre las áreas expuestas al agente carcinógeno. Puede también trabajar por su aumento de la función inmune. La astaxantina tiene un efecto significativo sobre la producción del anticuerpo cuando el cuerpo se presenta con los antígenos.

La sociedad de Cyanotech produce astaxantina de las microalgas de Haematoccus.

8 de mayo de 2000

Región de blanco posible del telomerase para el cáncer, terapia del VIH

El Telomerase es una enzima que llena los telomeres, que son casquillos encontrados en los extremos de los cromosomas que se acortan con edad, señalando las células para parar el dividir. El Telomerase copia el ARN dentro de los telomeres en la DNA y lo monta en los extremos de los cromosomas, de tal modo alargando la vida de las células. La aplicación del 5 de mayo la ciencia divulgó un estudio conducido en la Universidad de California, San Francisco en las cuales los investigadores encontraron el área en el telomerase que podría ser una blanco para regenerar las células dañadas, para matar a las células cancerosas y para atacar el VIH. Los investigadores determinaron que una estructura dentro del ARN de los controles del telomerase de la levadura cómo realiza su función. Cuando esta área fue interrumpida, el telomerase fabricó telomeres incontrolable, hasta precipitadamente parar, dando por resultado muerte celular.

El co-autor y el codiscoverer del telomerase, Elizabeth Blackburn, doctorado del estudio indicado, “este descubrimiento representa cualquiera ha mostrado la primera vez un papel mecánico de una estructura del ARN en la acción del telomerase, y pensamos que ésta es probablemente una clase universal de característica del telomerase.”

Blackburn explicó cómo el telomerase humano aparece tener una región similar a ésa encontrada en levadura y que el área podría ser una blanco para matar a las células cancerosas y para las células de la regeneración se han dañado que.

Los transcriptases reversos tales como telomerase y VIH ambos contienen el ARN envuelto en proteína, mientras que la mayoría de las enzimas contienen solamente la proteína. La investigación sobre el telomerase y el VIH había sido conducida previamente sobre los componentes de proteína. Los hallazgos de esta investigación prestan crédito a la posibilidad que el ARN del VIH puede desempeñar un papel crítico en la capacidad de los virus de reproducirse.

“Este descubrimiento debe dar vuelta a los proyectores de los investigadores de nuevo a los componentes del ARN del telomerase y VIH,” dijo Blackburn. “Nuestro hallazgo en telomerase da fuerza a la importancia de mirar el componente del ARN del VIH porque haciendo apenas un cambio simple en ARN del telomerase podemos hacer que actúa más bién el VIH, y éste sugiere que el VIH sea realmente como el telomerase -- cuando actúa en células para hacer nuevos virus, está actuando realmente así como su RNAs. Pienso que éste es que algo uno debe pensar alrededor para las blancos de la droga.”

3 de mayo de 2000

Calabozos reducidos por la droga

Los de usted que oyen el término “calabozos” e inmediatamente piensan en alcanzan lejos de espacio exterior estarán interesados para aprender que el término también está utilizado para describir las lesiones del T1 del hypointense encontradas en los cerebros de la gente que sufre de esclerosis múltiple. En la reunión anual de la academia americana de neurología, el Doctor en Medicina de Ludwig Kappos del hospital de la universidad, Basilea, Swizerland divulgó que los calabozos fueron prevenidos de convertirse en los cerebros de los pacientes progresivos secundarios de la esclerosis múltiple por la administración de la droga Betaseron(r) (interferón beta-1b). El estudio fue realizado en cinco centros, con 95 pacientes secundarios del ms del progresista participando. Inyectaron cada otro día y recibieron a los pacientes que recibían la droga seis MRIs por el mes por tres años. Los calabozos que aparecen en las imágenes de MRI indican la pérdida de la neurona, especialmente pérdida axonal. Esta destrucción de axones interrumpe impulsos de nervio en el cerebro que interfiere con la capacidad de estos pacientes de realizar actividades de la vida diaria. Después de treinta y seis meses, el aumento mediano del volumen del calabozo era el 23 por ciento en el grupotratado (r) de Betaseron comparado al 42 por ciento en el grupo del placebo. El Dr. Kappos comentó, “una reducción del 45 por ciento en el desarrollo “de calabozos” ilustra claramente la eficacia de la terapia de Betaseron en el retraso de daño axonal en pacientes secundarios del ms del progresista. Reduciendo daño a los axones, Betaseron puede reducir los efectos de incapacidad del ms progresivo secundario. Este estudio refuerza hallazgos clínicos anteriores de un ensayo europeo que indicó la progresión reducida Betaseron de la enfermedad en gente con el ms progresivo secundario” La esclerosis múltiple progresiva secundaria se define como ms que recaer-esté remitiendo inicialmente eso llegue a ser progresivo en un de tipo variable, con una recaída ocasional posible y una remisión de menor importancia. Aproximadamente mitad de la gente con recaer-remitir avance del ms en esta manifestación de la enfermedad.

Betaseron(r) fue desarrollado por Chiron Corporation y los laboratorios de Berlex.

2 de mayo de 2000

El régimen protege ratones contra cáncer

La aplicación de mayo de 2000 la carcinogénesis ofreció un artículo en el cual los investigadores de la Universidad de California, Davis divulgaron que un régimen preventivo ha demostrado por primera vez proteger contra el desarrollo del cáncer de pulmón en los ratones expuestos al humo de tabaco. Los ratones dados el inositol y el dexamethasone de la droga fueron expuestos al humo de tabaco por cinco meses, seguido por cuatro meses de exposición al aire limpio. Los períodos de exposición del humo y del aire limpio fueron pensados para simular el de los seres humanos que acababan de abandonar fumar, pues las diagnosis del cáncer de pulmón son las más altas de las que han abandonado recientemente. (La razón de este fenómeno podría ser que los síntomas del cáncer de pulmón, tales como una tos crónica, incitan al fumador parar.)

Los ratones fueron protegidos contra cáncer durante su exposición al humo de tabaco así como durante el período sin humos. Ratones que fueron expuestos al humo sin la recepción del inositol y el dexamethasone tenía una incidencia del tumor del 89%, mientras que los que recibieron el régimen preventivo experimentaron una tarifa del 62%, que es similar a qué ratones que no habían sido expuestos al objeto expuesto del humo. La esperanza de los investigadores estos hallazgos será útil en la prevención de los cánceres de pulmón en seres humanos.

El Dr. Hanspeter Witschi del miembro del equipo de investigación indicó que este estudio es el primer modelo animal para las sustancias de prueba que pueden tener un efecto protector sobre los pulmones contra el cáncer causado fumando. Varios otros regímenes de las sustancias sabidas para prevenir el cáncer en animales fueron probados sin éxito.

1 de mayo de 2000

Los altos niveles del hierro ligaron a mayor daño del movimiento

El Life Extension Foundation ha advertido de largo de los peligros de niveles del hierro. Los niveles elevados del hierro se han ligado a un riesgo más alto del cáncer, de la enfermedad cardíaca y de la enfermedad de Parkinson. Ahora los investigadores del hospital Universitari en Girona, España, han encontrado que el hierro elevado aumenta daño de movimiento.

En un estudio publicado en neurología, un equipo de investigación llevado por el Dr. Antoni Davalos midió niveles de la ferritina en cientos pacientes del movimiento. La ferritina es una medida de la cantidad de hierro almacenada en el cuerpo. La concentración mediana de la ferritina del plasma era mucho más alta (391 ng/mL) en los cuarenta y cinco pacientes del movimiento que tenían disminución neurológica de progreso, definidos por la debilidad creciente, los niveles disminuidos de conciencia, y los problemas del discurso, comparados a los pacientes del movimiento cuya condición era mejorada o estable, cuya ferritina mediana midió 148 ng/mL. El Dr. Davalos comentó, las “altas tiendas del hierro del cuerpo pudieron contribuir a la progresión del movimiento aumentando la producción de radicales libres en neuronas y en las paredes de los microvessels del cerebro. Los radicales libres destruyen los componentes de la célula y promueven otros mecanismos de lesión que pudieron agrandar el área dañada del cerebro, designados el volumen cerebral del infarto.”

El “hierro almacenado aumenta con edad en gente normal, pero la acumulación del hierro se acelera entre un pequeño porcentaje de la población. Para esta gente una dieta baja en hierro debe ser recomendada. Los niveles de la ferritina de la sangre deben ser como probamos niveles del colesterol o de la glucosa en pacientes con enfermedades cardiovasculares o factores de riesgo cardiovasculares, el” Dr. indicado probado Davalos. “Nuestros hallazgos apoyan los estudios terapéuticos futuros de los agentes que inhiben los efectos tóxicos del hierro sobre las neuronas inmediatamente después del movimiento. El efecto de reducir el hierro nivela entre gente en riesgo de movimiento con los niveles de la ferritina más arriba de 275 ng/mL se deben también evaluar.”

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