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Terapia de la restauración de DHEA

DHEA: Fondo y biología

El cuerpo humano deriva DHEA del colesterol vía dos reacciones enzimáticas. Primero, el colesterol se convierte en el pregnenolone, que se refiere a veces como “la hormona principal” debido a su papel como precursor a la cascada hormonal que da lugar eventual a las hormonas de sexo primarias testosterona y estrógeno. Después, el pregnenolone se convierte en DHEA (Traish 2011; Samaras 2013; Savineau 2013).

La ubicación primaria para la producción de DHEA es la capa externa de las glándulas suprarrenales, llamada la corteza suprarrenal; algunos otros tejidos tales como los testículos en hombres y ovarios en mujeres premenopausal también producen DHEA, pero a un mucho poco grado. La producción de DHEA enarbola en la 2da a 3ro década de vida. Después de eso, los niveles disminuyen constantemente con la edad (Traish 2011; Samaras 2013).

Hasta el 2000s temprano, mucha de la investigación sobre DHEA se centró en su papel como precursor a los andrógenos y a los estrógenos. Sin embargo, investigaciones más recientes revelaron varias acciones biológicas mediadas directamente por DHEA. Los estudios han mostrado que los receptores especializados en las membranas celulares en la guarnición del vaso sanguíneo (endotelio), el corazón, el riñón, y el hígado interactivo directamente con DHEA (Samaras 2013; Traish 2011). Por ejemplo, una andrógeno y acción significativos de la estrógeno-independiente de DHEA es la activación de una enzima en los vasos sanguíneos llamados el synthase endotelial del óxido nítrico (eNOS), que produce el óxido nítrico vasodilatador potente (NO) que es importante para la función vascular sana (Samaras 2013; Traish 2011; Liu 2002; Liu 2004; Simoncini 2003).