Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Desordenes suprarrenales
(la enfermedad de Addison y el síndrome de Cushing)

Diagnosis y Biomarkers de la disfunción de la glándula suprarrenal

La enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison típicamente se diagnostica basada en la evaluación de las muestras y de los síntomas clínicos descritos anterior. Los pruebas de laboratorio se realizan para evaluar niveles del electrólito en sangre así como los niveles del suero de cortisol y de HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS; las exploraciones de la tomografía computada (CT) del suprarrenal o de las glándulas pituitarias se realizan a veces también (Betterle 2002). El cortisol bajo del suero con los niveles crecientes de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS del suero es indicativo de la enfermedad de Addison (al-Aridi 2011). Los niveles del cortisol varían según la época del día (variación diurnal), con los niveles enarbolando normalmente no más adelante de 8 (Lipworth 1999). Por lo tanto, una prueba del cortisol de 8 se realiza para comprobar para saber si hay niveles del cortisol en la sangre, que se disminuyen (<3 µg/dL) en la enfermedad de Addison (PubMed 2011b; Lipworth 1999; Betterle 2002). Además, los individuos con la enfermedad de Addison no muestran un aumento en nivel del cortisol del suero cuando están dados una inyección del cosyntropin (una forma sintética de HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS); este procedimiento se refiere como prueba del estímulo de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS (Betterle 2002; Neary 2010).

Por otra parte, la gente con la enfermedad de Addison específicamente debido a los desordenes hipotalámicos o pituitarios mostrará niveles bajos de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y del cortisol (Neary 2010). Sobre el ayuno, estos individuos desarrollan a menudo niveles muy bajos de la glucosa en la sangre (hipoglucemia), pues su cuerpo no puede producir la glucosa de la grasa y de las proteínas almacenadas (Betterle 2002). Los niveles de sangre anormalmente bajos de niveles del DHEA-sulfato (DHEA-S) junto con niveles disminuidos del cortisol y de la aldosterona son indicativos de la escasez suprarrenal, autorizando la prueba adicional de la función del eje de HPA (al-Aridi 2011).

El síndrome de Cushing

Las características físicas típicas del síndrome de Cushing son de diagnóstico y son confirmadas más a fondo por resultados del prueba de laboratorio. La gente con el síndrome de Cushing ha aumentado generalmente grueso niveles de cortisol libre en su orina y, aunque los niveles del cortisol muestren normalmente la variación diurnal, esta variación no se observa en el síndrome de Cushing (Papanicolaou 1998). La medida de los niveles de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS puede también ayudar a distinguir entre las 2 variantes del síndrome de Cushing (Hormona-dependiente y Hormona-independiente) (Tritos 2012; Newell-precio 2007). La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) y las exploraciones del CT son útiles para la diagnosis de los tumores pituitarios y suprarrenales (Arnaldi 2003; Tritos 2012).