Liquidación de la primavera de Life Extension

Infección de vías urinarias (UTI)

Tratamientos nuevos y emergentes

Estrógeno tópico para UTI que se repite

El estrógeno bajo nivela ligeramente las paredes de la vagina, aumentando el riesgo de una mujer de desarrollar UTIs (centro médico 2011 de la Universidad de Maryland). Como consecuencia, el estrógeno tópico puede representar una opción del tratamiento en algunos casos de UTI entre mujeres.

Dos métodos diferentes de administrar el estrógeno tópico han sido eficaces en la reducción de la frecuencia de UTIs que se repetía en mujeres posmenopáusicas. Éstos incluyen un anillo de estradiol-liberación y una crema intravaginal del estriol (Raz 1993; Eriksen 1999; Krause 2009). la Estradiol-liberación de los anillos puede también acidificar la orina, que puede ayudar a combatir crecimiento bacteriano intravaginal. Finales de 2012, un ensayo clínico de la fase 4 está examinando la eficacia del estrógeno y de los lactobacilos intravaginales para prevenir UTIs periódico (ClinicalTrials.gov 2009).

Inhibidores de FimH

Uno de los pasos tempranos más importantes para que las bacterias infecten la zona urinaria es su adherencia al exterior de las células que alinean la zona urinaria. Las bacterias utilizan pequeño finger-como las proyecciones, llamadas los fimbriae, para atar a la guarnición de la zona urinaria. Fimbriae está cubierto con las proteínas, llamadas los lectins, que median este proceso (Klemm 2010). Los investigadores han descubierto aquél de estos lectins, conocido como FimH, son cruciales para este proceso; por lo tanto han desarrollado las medicaciones que inhiben la actividad de FimH (Jiang 2012; Klein 2010).

Para hacer incluso mejores terapias, los científicos han desarrollado muchos diversos compuestos que pueden inhibir FimH y están pellizcando continuamente las moléculas para mejorar su eficacia. Los compuestos más prometedores tienen una estructura similar de la base y se llaman alfa-D-MANNOSIDEs. Aunque estas drogas todavía no se hayan probado en seres humanos, los estudios han encontrado que estas sustancias químicas pueden reducir perceptiblemente la cantidad de bacterias que colonicen la vejiga en los modelos animales de UTI (Jiang 2012; Klein 2010). En algunos estudios, los moldes de FimH reducen drástico la cantidad de bacterias en la vejiga por aproximadamente tanto como los tratamientos antibióticos estándar (Jiang 2012). Estos moldes de FimH también han sido eficaces en los modelos animales de UTIs catéter-asociado (Guiton 2012).

Inyecciones del sulfato del ácido hialurónico y de la condroitina

Otro tratamiento emergente se centra en la pared de la vejiga. Las células que alinean el interior de la vejiga, conocido como células urothelial, son una parte importante de la defensa del cuerpo contra UTIs (Bassi 2012; Khandelwal 2009). Estas células ayudan a guardar sustancias indeseables (eg., bacterias) de penetrar en las capas más profundas de la vejiga y también a hacer sustancias, conocidas como proteoglycans, que forman una capa de glycosaminoglycans (mordazas) en la superficie interna de la vejiga. Cualquier daño a la capa de la MORDAZA facilita la adherencia de bacterias a la pared de la vejiga y puede desempeñar un papel en UTIs periódico (Damiano 2011; Bassi 2012).

Los nuevos tratamientos que se centran en la restauración de la integridad de la pared de la MORDAZA se están desarrollando para prevenir UTIs periódico. Estos tratamientos implican el inyectar de algunas de las sustancias usadas para construir la MORDAZA, tal como sulfato del ácido hialurónico y de la condroitina, directamente en la vejiga. Este proceso también se conoce como administración intravesical. La administración de Intravesical del sulfato del ácido hialurónico y de la condroitina se ha mostrado para reducir el número de UTIs en mujeres con UTIs periódico (Constantinides 2004; Damiano 2011; Bassi 2012; DeVita 2012). La irritación suave de la vejiga se ha divulgado como efecto secundario de este tratamiento en algunos pacientes (Constantinides 2004; Bassi 2012). Aunque este tratamiento esté disponible en Canadá y Europa, no ha sido aprobado por Food and Drug Administration (FDA) para el uso en pacientes debido a datos limitados del ensayo clínico.