Liquidación de la primavera de Life Extension

Frío común

Desarrollo y progresión del frío común

Mientras que el frío común se puede causar cerca sobre 200 distintos y patógeno virales continuamente de desarrollo; los rinovirus, los coronaviruses y los virus sincitiales respiratorios aparecen ser algo más del campo común (Turner 2009; Nussenbaum 2010; Worrall 2011; CDC 2012C). 

La infección ocurre cuando el virus frío-que causa entra en el contacto con las membranas mucosas en la nariz o observa. Las infecciones del frío común dan lugar generalmente a una respuesta inflamatoria aguda no específica que estimule el lanzamiento de diversos cytokines inflamatorios y de otros mediadores inmunes. De hecho, muchos de los síntomas asociados al frío común son un resultado de la inflamación causado por esta inmunorespuesta, bastante que por el virus sí mismo (Turner 2009; Turner 2011; Hayden 2011; Pappas 2009). Por ejemplo, el lanzamiento de un péptido proinflammatory llamado bradykinin es un principal contribuyente a los síntomas de la garganta dolorida (Turner 2009; Orgulloso 1988). Los síntomas de la nariz sofocante resultan de la reunión creciente de la sangre en vasos sanguíneos nasales y secreciones nasales crecientes. Asimismo, los mocos ocurren debido a la permeabilidad aumentada de los vasos sanguíneos nasales, que permite que el suero se escape en la mucosa nasal (Turner 2011).

Aunque la infección con un virus sabido para causar el frío común genere una inmunorespuesta adaptante que las ayudas protejan contra la infección repetida por el mismo o el virus muy similar, el volumen escarpado de virus distintos que puedan causar el frío común hace la inmunidad que se convierte contra el frío común sí mismo muy desafiadora (Hayden 2011; Turner 2009, Turner 2011). Sin embargo, la infección por un virus frío puede disminuir el riesgo y la severidad de la reinfección con el mismo virus (Turner 2009).

La nueva comprensión del sistema inmune humano pavimenta la manera para el tratamiento potencial del frío común

Por lo menos los 100 años pasados se ha asumido que la capacidad de anticuerpos produjo por el sistema inmune para proteger contra extremos los patógeno en la membrana celular. Es decir los científicos han pensado que una vez que un virus incorpora una célula que escapa el ataque de la inmunidad anticuerpo-mediada, dejando solamente una opción para eliminar el virus – mate a la célula que los puertos él. Sin embargo, la investigación emeregente sugiere que éste no sea el caso.

Una proteína especializada dentro de las células llamadas TRIM21 se ha mostrado al lazo a los anticuerpos del virus-límite dentro de la célula e inicia una inmunorespuesta intracelular (McEwan 2011).

Los investigadores han propuesto que la entrega de TRIM21 exógeno, quizás como espray nasal, puede ayudar para arriba-a regular inmunidad contra algunos patógeno virales frío-que causan y eliminarlos en tan poco tiempo como algunas horas (Mallery 2010; Connor 2010).

Aunque más investigación sea necesaria antes de que estos hallazgos se puedan aplicar clínico, el descubrimiento de un sistema de defensa intracelular contra virus abre la puerta en el promesa de las nuevas intervenciones para el frío común y otras enfermedades virales.