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El perder catabólico - caquexia y Sarcopenia

Tratamientos nuevos y emergentes

Inhibidores de Myostatin

Myostatin es una proteína natural-producida que los límites muscle crecimiento y se encuentra a menudo en relativamente niveles en pacientes con caquexia, sarcopenia, y la osteoporosis (Buehring 2013; Elliot 2012). Myostatin es también perceptiblemente más alto en fumadores contra los no fumadores, probablemente debido a la mezcla compleja de toxinas en el humo del cigarrillo (ROM 2012; Petersen 2007).

La investigación está actualmente en curso desarrollar las terapias que podrían aumentar la masa del músculo y del hueso reduciendo actividad del myostatin en el cuerpo (Buehring 2013; Elliot 2012; Attie 2013). Un estudio de doble anonimato en 48 mujeres posmenopáusicas sanas divulgó que un de dósis simple de la droga experimental ACE-031 (que inhibe actividad del myostatin) produjo un aumento 5,1% en el volumen del músculo del muslo comparado a 0,2% reducciones en las mujeres dadas el placebo (Attie 2013).

Drogas Beta-adrenérgicas

Hay investigación en curso que investiga el uso posible de drogas beta-adrenérgicas como el formoterol (Foradil®) de prevenir o de invertir perder y la debilidad del músculo asociados a caquexia y a sarcopenia. las drogas Beta-adrenérgicas son creídas para ayudar a construir y a mantener el músculo por varios caminos que reduzcan avería de la proteína y aumenten síntesis de la proteína. Sin embargo, tienen varios efectos secundarios posibles, incluyendo los problemas y el insomnio (Koopman 2009 del corazón; Lee 2013).

Moduladores selectivos del receptor del andrógeno

Los moduladores selectivos de los receptores del andrógeno (SARMs) como el enobosarm de investigación de la droga (Ostarine® o GTx-024) tienen efectos anabólicos tejido-específicos en los músculos y los huesos mientras que al mismo tiempo carecen otros efectos androgénicos, tales como crecimiento del pelo en mujeres y efectos nocivos sobre la próstata en hombres. Enobosarm fue encontrado para aumentar perceptiblemente la masa del músculo y la función de músculo magras en un grupo de 120 más viejos adultos (Dalton 2011).

Selumetinib

El selumetinib anticáncer de investigación de la droga puede ser útil para los enfermos de cáncer caquécticos reduciendo la producción de IL-6, que causa la inflamación y puede reducir Massachusetts del músculo. En un estudio placebo-controlado de enfermos de cáncer hepáticos trató con el selumetinib por 100 días, muscle la masa aumentó una media de 5,1 libras en el grupo del tratamiento y disminuyó una media de 2,6 libras en el grupo del placebo (Prado 2012).

Ghrelin

El tratamiento de Ghrelin también se ha observado para aumentar apetito en gente con perder del músculo. Ghrelin es un péptido hambre-estimulante (pequeña proteína) producido sobre todo por el estómago y los intestinos delgados. Ghrelin también desempeña un papel en movilidad gastrointestinal estimulante, reduciendo la inflamación, y el lanzamiento estimulante de la hormona de crecimiento por la glándula pituitaria. Varios estudios del ser humano han divulgado que el tratamiento intravenoso o subcutáneo con ghrelin o mimetics del ghrelin está asociado a apetito creciente, al músculo y a la masa gorda, y situación funcional en gente con sarcopenia, el cáncer, COPD, y la enfermedad renal de la etapa del extremo (Guillory 2013). Actualmente, varios ensayos clínicos están en curso examinar los efectos posibles del ghrelin y de compuestos relacionados sobre la mejora de apetito en individuos músculo-perdidos.