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Leucemia

Factores de riesgo

Los genes heredados, anormales explican una pequeña proporción de cajas de la leucemia (altere BP 2003; Bischof O y otros 2001; Fong CT y otros 1987). Sin embargo, en la mayoría de los casos, el daño de la DNA que da lugar eventual al inicio de la leucemia es causado por interacciones entre los genes, la edad, y una variedad de factores ambientales o de la forma de vida tales como nutrición y exposición a las sustancias químicas (chicharrones frecuencia intermedia 2004; Irons RD y otros 1996).

Edad. Puesto que el hasta 70 por ciento de casos de la leucemia está en ésos sobre 50, la edad se puede considerar el factor de riesgo más grande para la leucemia que se convierte (Fenech MF y otros 1997; RM 2000a de Russell). Los cromosomas de los glóbulos blancos en una más vieja gente son más frágiles que ésos en adultos jovenes y son más vulnerables a los tipos de daño de la DNA (e.g., daño del radical libre) sabidos para causar la leucemia (Esposito D y otros 1989; Mendoza-Núñez VM y otros 1999).

Los ricos de una dieta en frutas y verduras y otros antioxidantes pueden ayudar a guardar contra el daño de la DNA causado por los radicales libres (Ames BN y otros 1993). Sin embargo, la capacidad de los ancianos de reparar daño de la DNA es pobre y se asocia a la situación subóptima del microalimento (BN 1998 de Ames; Fenech MF y otros 1997). El metabolismo de personas mayores se altera de una manera tal que mientras que continúan absorbiendo eficientemente macronutrients tales como grasas y proteínas, absorción de microalimentos tales como vitamina B12 y la vitamina D se compromete, llevando a la desnutrición (RM 2000a de Russell). Los niveles subóptimos de microalimentos pueden estropear la DNA asociado a leucemia y limitar la capacidad de reparar este daño (BN 1998 de Ames; BN de Ames 1999).

Nutrición. Las dietas que carecen en microalimentos esenciales son tan perjudiciales como el tabaquismo en la causa del cáncer y pueden causar la misma clase de daño de la DNA que la exposición a la radiación (BN 1998 de Ames). Las deficiencias son varios microalimentos, incluyendo el ácido fólico y las vitaminas B12 y B6, pueden contribuir a la leucemia (BN 1999 de Ames).

La deficiencia del ácido fólico causa las roturas del cromosoma (Fenech MF y otros 1997) y es un factor de riesgo en el desarrollo de TODOS. En deficiencia del ácido fólico, se comprometen esfuerzos para reparar la DNA dañada y para llevar a las fracturas en los genes (roturas) del cromosoma (BN 1999 de Ames; Skibola CF y otros 2002; Wickramasinghe SN y otros 1994). Las deficiencias en las vitaminas B12 y B6 se piensan para actuar igual que deficiencia del ácido fólico en el aumento del riesgo para el adulto y la niñez TODO (los BN 1999 de Ames).

Hay una relación posible entre la toma nutritiva restricta de adelgazar dietas y el desarrollo de la leucemia aguda (Visani G y otros 1997). Otra teoría es ese fenol y la hidroquinona, las sustancias químicas injeridas principalmente de la carne y las dietas abundantes en proteínas, sabidas para producir daño de la DNA, y los antibióticos, pueden causar la leucemia (McDonald TA y otros 2001).

Quimioterapia. La quimioterapia, usada para el tratamiento de otros cánceres, puede estropear la DNA y hacer aumento el riesgo de desarrollar una cierta forma de leucemia. Por ejemplo, la quimioterapia para el tratamiento de otros cánceres es la causa reconocida principal de AML en los jóvenes, designada por los clínicos AML secundario o tratamiento-relacionado (Felix CA 1998). AML Tratamiento-relacionado se asocia a la terapia para el cáncer de seno, el cáncer ovárico, la linfoma de Hodgkin y el linfoma no--Hodgkin's, y explica el hasta 20 por ciento de las cajas de AML (Kaldor JM y otros 1990; Smith MA y otros 1996). El tratamiento con los epipodophyllotoxins (etoposide y teniposide) se asocia al desarrollo de AML secundario (Hawkins milímetro 1991; Pedersen-Bjergaard J y otros 1991). Cyclosporine A, usado para tratar suprimió la producción roja del glóbulo, se asocia al desarrollo de la leucemia secundaria (Yamauchi T y otros 2002).

Radiación. La exposición a las altas dosis de la radiación causa leucemia induciendo daño de la DNA con los desplazamientos (Kamada N y otros 1987). Los estudios de población muestran un vínculo entre la exposición de radiación de la prueba nuclear entre 1951 y 1962 en los Estados Unidos y el inicio de la leucemia (Archer VE 1987; Johnson CJ 1984). La incidencia de la leucemia era alta en los Estados Unidos en los años durante e inmediatamente después de la prueba nuclear. Utah mostró los aumentos del alto (hasta cinco veces la norma) en las tarifas de la leucemia, que persistieron tan tarde como los años 80 (Archer VE 1987; Johnson CJ 1984). La exposición a la radiación se liga a la leucemia aguda y mieloide en los niños (Archer VE 1987). La asociación entre la exposición de radiación y la leucemia fue observada en supervivientes de la bomba atómica en Japón (Ichimaru M y otros 1991) y en la gente que vivió cerca de los reactores nucleares en el desastre de Chernóbil de 1986 (Noshchenko AG y otros 2002). La leucemia causada por la radiación aparece típicamente 10 años después de la exposición (Tilyou SM 1990).

Sustancias químicas. La exposición a largo plazo o profesional al benceno es una causa de la leucemia aguda (Austin H y otros 1988; Rinsky RA y otros 1981). La exposición a largo plazo a los herbicidas, a los pesticidas, y a otras sustancias químicas agrícolas se liga a un riesgo creciente de desarrollar la leucemia (Meinert R y otros 2000). Los tintes de pelo contienen las sustancias químicas que causan el cáncer y se asocian a la leucemia (DP 1995 de Sandler), particularmente el uso a largo plazo de los tintes de la permanente (Rauscher GH y otros 2004).

El fumar. El humo del cigarrillo contiene leucemia-causar las sustancias químicas como el benceno (Korte JE y otros 2000). Aunque fume en los jóvenes se asocie a aumentos modestos en el riesgo de desarrollar leucemia, en ésos sobre 60 que fuman se asocia a un aumento doble en el riesgo para AML y a un aumento triple en el riesgo para TODOS (Sandler DP y otros 1993).

Genética. Los niños con Síndrome de Down tienen un riesgo 10 a 20 veces más alto de desarrollar leucemia que la población en general (Fong CT y otros 1987). Este riesgo no se confina a los años de la niñez y no extiende con edad adulta. Hay los desordenes también heredados, tales como anemia de Fanconi y síndrome de la floración, que son caracterizados por inestabilidad e incapacidad genéticas de reparar daño de la DNA y asociados a un riesgo creciente de leucemia (altere BP 2003; Bischof O y otros 2001).

Virus. La leucemia aguda del linfocito T es asociada a la infección por el virus humano de la leucemia del linfocito T (HTLV); virus-1 lymphotrophic humano causa leucemia en seres humanos. En individuos infectados, las proteínas de HTLV se atan a las proteínas en los linfocitos responsables de regular crecimiento de la célula y corrompen sus funciones dando por resultado el crecimiento incontrolado de la célula de la leucemia (Uchiyama T 1997). Este tipo de leucemia es raro en los Estados Unidos y se encuentra generalmente en Asia y las partes del Caribe.

Diagnosis

Los síntomas asociados a leucemia incluyen la debilidad, cansancio, pérdida de peso inexplicada, dolor, (abdominal, hueso, y junta), sangría anormal, infección, fiebre, contusión excesiva, y bazo, los ganglios linfáticos, y hígado agrandados.

El primer paso en el diagnóstico de leucemia es un hemograma completo (CBC). Con una diagnosis de la leucemia, la prueba adicional de las muestras de la célula obtenidas por la aspiración de la médula o la puntura lumbar determina el tipo específico de leucemia. El tratamiento específico entonces se apunta para la leucemia basada sobre varios factores, incluyendo resultados de pruebas genéticas y del subtipo leucémico de la célula.

Qué usted ha aprendido hasta ahora

  • La leucemia es un nombre colectivo para los cánceres de los glóbulos blancos que crecen, se multiplican, y cambian incontrolable
  • Ocurre con daño a los genes, tales como desplazamientos del cromosoma o mutaciones
  • La leucemia puede ser crónica o aguda y ocurrir en glóbulos blancos mieloides o linfocíticos
  • Los factores de riesgo para la leucemia incluyen factores ambientales o de la forma de vida tales como nutrición, fumar, exposición a las sustancias químicas, virus, radiación, y tratamiento anterior de la quimioterapia o de la radioterapia para otros cánceres
  • La diagnosis se hace de resultados de la sangre y de las pruebas de la médula
  • La leucemia es más frecuente en envejecido quién han alterado el metabolismo que causaba las deficiencias y la función reducida de la médula (Chatta GS y otros 1996) del microalimento
  • La vitamina D3, la curcumina, el té verde, y los extractos de la soja ayudan a apoyar crecimiento, la función, y la maduración sanos de la célula en pacientes con leucemia