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Quimioterapia

Acercamientos naturales a aumentar eficacia de la quimioterapia

Aceite de pescado y quimioterapia

El aceite de pescado puede aumentar la eficacia de las drogas de la quimioterapia del cáncer. Un estudio comparó diversos ácidos grasos en las células de cáncer de colon para considerar si podrían aumentar el Mitomycin C, una eficacia de la droga de la quimioterapia. El ácido de Eicosapentaenoic (EPA) concentrado del aceite de pescado fue mostrado para sensibilizar las células de cáncer de colon al Mitomycin C (Tsai y otros 1997). Debe ser observado que el aceite de pescado también suprime la formación de la prostaglandina E2, un inflamatorio hormona-como la sustancia implicada en la propagación de la célula cancerosa.

En otro estudio, un grupo de perros con linfoma fue seleccionado al azar para recibir una dieta complementados con la arginina y aceite de pescado o apenas aceite de soja. Los perros en la dieta del aceite de pescado y de la arginina tenían un rato de supervivencia sano perceptiblemente más largo que perros en el aceite de soja (Ogilvie y otros 2000).

Cafeína y quimioterapia

El uso del cafeína conjuntamente con la quimioterapia se ha mostrado para aumentar la citotoxicidad de las drogas de la quimioterapia. El cafeína ocurre naturalmente en té verde y se ha mostrado para reforzar los efectos anticáncer de los polifenoles del té. En los ratones SKH-1 en de alto riesgo de desarrollar tumores malos y no malignos, la administración oral del cafeína (como única fuente de líquido de consumición por 18-23 semanas) inhibió la formación y disminuyó el tamaño de los tumores no malignos y de los tumores malos (Lou y otros 1999).

En cáncer, las mutaciones de gen p53 son las alteraciones genéticas mas comunes observadas, ocurriendo en 50-60% de pacientes, incluyendo ésos con carcinomas y sarcomas. El cafeína ha sido mostrado para reforzar la destrucción de las células defectuosas p53 inhibiendo crecimiento en la fase G2. Esta capacidad del cafeína es importante porque la base de muchas terapias anticáncer es dañar la DNA del tumor y destruir a las células cancerosas que replican. El cafeína desacopla la progresión del célula-ciclo del tumor interfiriendo con la réplica y la reparación de la DNA (Blasina y otros 1999; Ribeiro y otros 1999; Jiang y otros 2000; Valenzuela y otros 2000).

Ginseng y quimioterapia de Panax

El ginseng de Panax, también conocido como ginseng coreano, se ha utilizado en China para los millares de años como remedio popular para las enfermedades varous incluyendo el cáncer (Kang 2011). Los cánceres pueden desarrollar resistencia a las drogas de la quimioterapia. La resistencia de Multidrug, el mecanismo principal por el cual muchos cánceres desarrollan resistencia a la quimioterapia droga, es factor principal en el fracaso de muchas formas de quimioterapia (Pérez-Tomás 2006). P-glicoproteína-expresado dentro de cáncer célula-confiere la resistencia del multidrug transportando las drogas de la quimioterapia de las células cancerosas. Los investigadores observaron que el extracto del ginseng de panax invertido P-glicoproteína-indujo la resistencia del multidrug, que dio lugar a la acumulación creciente de drogas de la quimioterapia dentro de las células cancerosas (Choi 2003). También, el extracto del ginseng de panax aumentó los efectos anticáncer del mitomycin C de la droga de la quimioterapia en las células cancerosas del estómago (Matsunaga 1994) y reforzó los efectos antitumores del cisplatin de la droga de la quimioterapia en ratones con el cáncer ovárico (Kikuchi 1991).

Quercetina y quimioterapia

La quercetina es un flavonoide encontrado en una amplia gama de comidas, de pieles de la uva y de cebollas rojas al té verde y a los tomates. Las propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de la quercetina protegen la DNA celular contra las mutaciones cancerígenas (Aherne 1999). La quercetina atrapa a las células cancerosas que se convierten en las fases tempranas de su ciclo replicativo, previniendo con eficacia el desarrollo malo adicional y promoviendo la muerte celular de célula cancerosa (Yang 2006). Además, la quercetina modula favorable los caminos químicos de la señalización que son anormales en las células cancerosas (Morrow 2001; Bach 2010).

La quercetina refuerza la actividad anticáncer del adriamycin de la droga de la quimioterapia contra las células del cáncer de seno (Scambia 1994; Staedler 2011; Du 2010a) aumentando concentraciones de adriamycin dentro de las células cancerosas (Li 2012). En ratones con el cáncer de seno, combinar la quercetina con adriamycin llevó al largo plazo, supervivencia tumor-libre, mientras que los ratones no fueron podidos para ser curados cuando estaban tratados con el adriamycin solo (Du 2010b). Interesante-cuando estuvo dado así como la quercetina-adriamycin infligió daño sustancial de la DNA a las células cancerosas. Sin embargo, las células normales fueron protegidas contra los efectos perjudiciales de la DNA del adriamcyin (Staedler 2011). Este efecto no puede ser minimizado, pues el mayor problema asociado al uso de la quimioterapia es que inflige daño a las células normales así como a las células cancerosas.

La quercetina aumenta la actividad anticáncer del cisplatin de la droga de la quimioterapia (Hofmann 1988). La administración concomitante de la quercetina y del cisplatin redujo crecimiento del tumor a un grado perceptiblemente mayor que cisplatin solamente en ratones con el cáncer de pulmón (Hofmann 1990).

Sulforaphane y quimioterapia

Sulforaphane, que es un isotiocianato, se concentra lo más altamente posible en bróculi así como en otras verduras crucíferas (eg., las coles de Bruselas, col y coliflor). Sulforaphane muestra promesa como coadyuvante a la quimioterapia. Cuando estaba añadido al oxaliplatin de la droga de la quimioterapia, el sulforaphane mejoró la capacidad de la droga de matar a las células de cáncer de colon (Kaminski 2011).

Theanine y quimioterapia

L-theanine es un aminoácido único, natural en el té verde, mostrado en un estudio para aumentar la concentración de Adriamycin en doblez de los tumores 2,7 y para reducir controles excesivos del peso el 62% del tumor, mientras que Adriamycin en sí mismo no redujo el peso del tumor (Sugiyama y otros 1998). Adriamycin es un antibiótico del anthracycline que tiene una amplia gama de la actividad antitumores. Además, L-theanine fue mostrado a la resistencia reversa del tumor a ciertas drogas quimioterapéuticas forzando más de la droga para permanecer dentro del tumor. , Sin embargo, no aumenta la cantidad de droga en el tejido normal, que la fija aparte de otras drogas diseñadas para superar la resistencia del multidrug (Sadzuka y otros 2000a).

Theanine hace el trabajo de la quimioterapia

En 1999 los investigadores realizaron un estudio que probaba el uso del theanine conjuntamente con una droga similar al doxorubicin conocido como idarubicin. El uso del idarubicin se ha intentado en células drogorresistentes de la leucemia, pero causó la supresión de médula tóxica.

Los investigadores quisieron ver si el theanine haría el idarubicin de la droga trabajar. En el primer experimento, cerca de un cuarto de la dosis estándar del idarubicin fue utilizado. En esta dosis, la droga no trabaja generalmente, y también no causa toxicidad. Cuando estaba combinado con theanine, sin embargo, el idarubicin trabajó pero aún sin toxicidad. El peso del tumor fue reducido el 49%, y la cantidad de droga en los tumores doblados. En el experimento siguiente, el theanine fue añadido a la dosis terapéutica usual del idarubicin. Theanine aumentó la eficacia del idarubicin y disminuyó perceptiblemente la supresión de médula usual. La pérdida del leucocito fue reducida a partir de la 57% hasta el 37% (Sadzuka y otros 2000c).

La parte de la actividad de los theanine se puede atribuir a su imitar del glutamato, un aminoácido que refuerce el glutatión. Theanine aprieta hacia fuera transporte del glutamato en las células del tumor. Las células cancerosas (en la confusión) erringly admiten theanine, y el glutatión theanine-creado resulta. El glutatión (creado por theanine) no desintoxica como el glutatión natural, y en lugar de otro bloquea la capacidad de células cancerosas de neutralizar agentes de la cáncer-matanza. Privado del glutatión, las células cancerosas no pueden quitar agentes quimioterapéuticos, y la célula muere como resultado del envenenamiento químico (Sadzuka y otros 2001b).