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Quimioterapia

Mitigación de los efectos secundarios de la quimioterapia

La quimioterapia del cáncer se sabe para producir efectos secundarios severos tales como daño del músculo cardíaco, daño gastrointestinal, anemia, náusea, y supresión mortal de la función inmune.

Los alimentos y las terapias de la hormona se pueden utilizar para atenuar la toxicidad de la quimioterapia. El aliento del sistema inmune puede ayudar a aliviar o a reducir la severidad de las complicaciones asociadas a quimioterapia. Según lo discutido anterior en este protocolo, sin embargo, usando los antioxidantes naturales para proteger contra efectos secundarios de la quimioterapia podía reducir posiblemente la eficacia de la célula-matanza del cáncer de las drogas citotóxicas. Deplorable, no hay estudios de la supervivencia para verificar los efectos a largo plazo de usar terapias naturales para atenuar los efectos tóxicos que la quimioterapia inflige en las células normales sanas. Es decir sabemos que ciertos alimentos pueden proteger las células normales contra los efectos tóxicos inmediatos de la quimioterapia, pero no sabemos si esta protección extiende a las células cancerosas a fin de disminuir muerte celular de célula cancerosa.

Para los que elijan utilizar los antioxidantes para proteger contra efectos secundarios de la quimioterapia, la suplementación con estos alimentos se debe iniciar varios días o aún semanas antes de que cualquier quimioterapia prevista se comience y deba ser continuada bien después de que se haya terminado la quimioterapia.

Vitaminas E y C y N-Acetilo-cisteína

Las vitaminas E y C y la N-acetilo-cisteína (NAC) pueden proteger contra la toxicidad del músculo cardíaco para los enfermos de cáncer que experimentan altas dosis de la quimioterapia. Un estudio controlado examinó los efectos de estos alimentos sobre la función cardiaca sobre un grupo de pacientes de la quimioterapia y de la radiación. Dieron un grupo suplementos de las vitaminas C y E y NAC, mientras que no complementaron al otro grupo. En el grupo no complementado, la función del ventrículo izquierdo fue reducida en el 46% de los pacientes de la quimioterapia comparados a los que tomaron los suplementos. Además, ningunos de los pacientes del grupo del suplemento mostraron una caída significativa en la fracción total de la eyección, pero el 29% del grupo del nonsupplement mostrado redujeron la fracción de la eyección (Wagdi y otros 1996).

La vitamina C mejoró la actividad antineoplástica del doxorubicin, del cisplatin, y del paclitaxel quimioterapéuticos de las drogas en células humanas del carcinoma del pecho. Los pacientes divulgados mejoraron apetito mientras que tomaban vitamina C, así como una necesidad reducida de calmantes.

La vitamina E se ha mostrado para proteger contra las cardiomiopatías inducidas por la quimioterapia. La vitamina E también se ha utilizado conjuntamente con la vitamina A y CoQ10 para reducir los efectos secundarios de la quimioterapia drogan Adriamycin (doxorubicin). La vitamina E es complementaria a la quimioterapia en que impulsa la eficacia de estas drogas. Un estudio mostrado aumentó eficacia de 5-FU y del doxorubicin contra las células de cáncer de colon humanas, con la suplementación de la vitamina E (Chinery y otros 1997).

Nota: El Fluorouracil, o 5-FU, es un agente antineoplástico usado en la gestión paliativa de ciertos cánceres.

El mecanismo de la acción de la vitamina E aparece ser la inducción de la proteína p21 del supresor del tumor. La forma seca del succcinato del polvo de la vitamina E aparece ser la más beneficiosa a los enfermos de cáncer. La forma más común del acetato ha probado ineficaz en la reducción de crecimiento de la célula cancerosa en algunos estudios del tubo de ensayo, mientras que el succcinato seco natural de la vitamina E del polvo ha mostrado la eficacia (usted y otros 2001).

Todavía otro estudio sugirió específicamente que los enfermos de cáncer tratados con Adriamycin complementaran con las vitaminas A y E y selenio para reducir sus efectos secundarios tóxicos (Faure y otros 1996).

Astrágalo

El astrágalo es una hierba medicinal que se ha utilizado durante siglos en Asia. El astrágalo administrado por inyección ha mostrado para mejorar perceptiblemente calidad de vida en individuos con el cáncer de pulmón avanzado que recibía la quimioterapia (Guo 2011). En ratones del tumor-transporte, el astrágalo redujo el daño del riñón causado por el cisplatin de la droga de la quimioterapia (Liu 2010). Un estudio fue conducido para observar los efectos de la inyección del astrágalo sobre la eficacia y la toxicidad de la quimioterapia en 120 individuos con el cáncer sin especificar. Comparado al grupo de control, el grupo del astrágalo mostró una probabilidad reducida de la progresión de la enfermedad, así como una incidencia más baja de reducciones en las cuentas blancas del glóbulo y de plaqueta. Los autores del estudio concluyeron que la “inyección del astrágalo complementada con quimioterapia podría inhibir el desarrollo del tumor, disminuir el efecto tóxico-adverso de la quimioterapia, elevar la función inmune del organismo y mejorar la calidad de vida en pacientes” (Duan 2002).

Arándano

Los arándanos son ricos en las antocianinas (IE, pigmentos oscuros en frutas) y los pterostilbenes (IE, estrechamente vinculado antioxidante al resveratrol). En un estudio 2007, los ratones fueron dados el fluorouracil quimioterapéutico de la droga 5, que dio lugar a reducciones significativas en glóbulo rojo, el glóbulo blanco, y cuentas de plaqueta. Los ratones alimentaron un extracto del arándano experimentaron un aumento de 1,2 dobleces en glóbulos rojos y un aumento de 9 dobleces en los glóbulos blancos comparó a los ratones tratados con el fluorouracil 5 solamente (Choi 2007). Además, dos estudios investigaron la capacidad del arándano de proteger contra la toxicidad del doxorubicin quimioterapéutico de la droga. Esta droga se prescribe con frecuencia a las mujeres con el cáncer de seno. La toxicidad del Doxorubicin puede llevar al daño del corazón. Con respecto a los grupos de control, ambos estudios encontraron que las ratas alimentaron el arándano experimentaron perceptiblemente menos daño del corazón con la administración del doxorubicin. El arándano también atenuó toxicidad hematológica restaurando los niveles deprimidos de glóbulo, de hemoglobina, y de recuentos celulares rojos de la médula (Choi 2010; Ashour 2011).

CoQ10

CoQ10 se utiliza con la vitamina E para proteger a pacientes contra las cardiomiopatías quimioterapia-inducidas. CoQ10 es no tóxico incluso en las altas dosificaciones y se ha mostrado para prevenir daño hepático del Mitomycin C y 5-FU de las drogas. las cardiomiopatías Adriamycin-inducidas han sido prevenidas por la suplementación concomitante con CoQ10.

Precaución: Algunos estudios indican que CoQ10 no se debe tomar al mismo tiempo que la quimioterapia. Si esto fuera verdad, sería decepcionante porque CoQ10 es tan eficaz en la protección contra la cardiomiopatía Adriamycin-inducida. Adriamycin se utiliza a veces como parte de un cóctel de la quimioterapia. Hasta que se sepa más investigación, no es posible hacer una recomendación definitiva de si tomar CoQ10 durante la quimioterapia.

Selenio

El selenio se ha utilizado conjuntamente con la vitamina A y la vitamina E para reducir la toxicidad de las drogas de la quimioterapia, particularmente Adriamycin (Faure y otros 1996; Vanella y otros 1997). El efecto sinérgico de la vitamina E y del selenio junto para aumentar el sistema inmune es mayor que cualquiera solamente. Una nueva forma de selenio es SE-methylselenocysteine (SeMSC), un compuesto natural del selenio encontrado para ser un agente chemopreventive eficaz. SeMSC es un ácido del selenoamino que es sintetizado por las plantas tales como ajo y bróculi. SeMSC se ha mostrado para inducir apoptosis en ciertas células cancerosas ováricas (Yeo y otros 2002) y para ser eficaz contra el crecimiento ambos de la célula del cáncer de seno in vivo y in vitro (Sinha y otros 1999). SeMSC también ha demostrado actividad anticarcinogenic significativa contra el tumorigenesis mamario (Sinha y otros 1997).

Por otra parte, SeMSC es uno de los compuestos chemopreventive más eficaces, induciendo apoptosis en las variedades de células de la leucemia HL-60 (Jung y otros 2001a). Algunos de los datos más impresionantes sugieren que la exposición a SeMSC bloquee la extensión clónica de lesiones premalignas en un primero tiempo. Esto es alcanzada simultáneamente modulando ciertos caminos moleculares que sean responsables de inhibir la proliferación de célula y de aumentar el apoptosis (IP y otros 2001).

A diferencia de la selenometionina, que se incorpora en la proteína en lugar de la metionina, SeMSC no se incorpora en ninguna proteína, de tal modo ofreciendo un compuesto totalmente bioavailable para prevenir el cáncer. Por lo tanto, el magnetocardiograma 200-400 de SeMSC al día se sugiere para los enfermos de cáncer. Observe por favor que el selenio también posee propiedades antioxidantes, así que su uso antes, durante, o inmediatamente después de la quimioterapia podría inhibir teóricamente las acciones de ciertas drogas de la quimioterapia.

Proteína

La balanza del glutatión es muy importante para el enfermo de cáncer. El glutatión es un antioxidante que protege las células normales contra las drogas tóxicas de la quimioterapia. Los niveles del glutatión en células cancerosas son muy altos y acto proteger contra las acciones destructivas de la quimioterapia y de la radiación. El suero baja realmente los niveles del glutatión de la célula cancerosa, permitiendo que la quimioterapia y la radiación sean más eficaz en las células cancerosas de destrucción pero las células no normales.

La concentración del glutatión de la célula del tumor puede estar entre los determinantes de la citotoxicidad de muchos agentes quimioterapéuticos y de la radiación. Un aumento en la concentración del glutatión en células cancerosas aparece ser por lo menos uno de los mecanismos de la resistencia a los medicamentos adquirida a la quimioterapia. Las proteínas usadas conjuntamente con el glutatión aparecen reducir las concentraciones de glutatión en células cancerosas, de tal modo haciéndolas más vulnerables a la quimioterapia mientras que el glutatión que mantiene o aún cada vez mayor nivela en células sanas normales.

Las células cancerosas habían reducido niveles del glutatión en presencia de la proteína mientras que al mismo tiempo las células normales habían aumentado niveles de niveles del glutatión con el crecimiento celular creciente de células sanas. El agotamiento selectivo del tumor GSH puede hacer las células malas más vulnerables a la acción de los agentes quimioterapéuticos (Kennedy y otros 1995).

La producción del glutatión en cáncer y células sanas es inhibida negativamente por su propia síntesis. Porque los niveles del glutatión son más altos en células cancerosas, se cree que las células cancerosas alcanzarían un nivel de inhibición de voto negativo para la producción del glutatión más fácilmente de las células normales.

Los pacientes de la quimioterapia deben considerar tardar a 30-60 gramos al día de concentrado de la proteína (en dosis divididas) 10 días antes de la iniciación de la quimioterapia, durante la quimioterapia, y por lo menos 10 días después de la sesión de quimioterapia se terminan.

Nota: Si la prueba de la sangre muestra que la quimioterapia ha suprimido el sistema inmune, los pacientes deben insistir que sus oncólogos utilicen las drogas inmunes apropiadas de la restauración según lo resumido más adelante en este protocolo.

El concentrado de la proteína agota selectivamente a las células cancerosas de su glutatión, haciéndolas más susceptibles a los tratamientos contra el cáncer tales como radiación y quimioterapia (Bounous 2000; Tsai y otros 2000).

Aceite de hígado de tiburón (no cartílago del tiburón)

La quimioterapia causa una reducción en la producción del glóbulo. Una terapia natural para restaurar la producción sana de la plaqueta es 5 cápsulas al día de aceite de hígado de tiburón estandardizado, conteniendo el magnesio 200 de alkylglycerols por cápsula. El aceite de hígado de tiburón puede impulsar la producción de plaquetas de sangre. Los estudios han mostrado las capacidades de inmune-aumento del aceite de hígado de tiburón (Pugliese y otros 1998).

Precaución: Las cápsulas del aceite de hígado de tiburón se deben tomar en una dosis de 5 cápsulas que contienen el magnesio 200 de los alkylglycerols activos para una duración máxima de 30 días. Un hemograma completo (CBC) y la cuenta de plaqueta se deben obtener semanalmente para supervisar la eficacia del aceite de hígado de tiburón y para prevenir contra la producción excesiva de la plaqueta, es decir, valores mayores de 400.000. Las cuentas de plaqueta que excedían de 400.000 se han asociado a riesgos crecientes de trombosis y de hemorragia.

Melatonin

El Melatonin se ha mostrado para proteger contra la immunosupresión quimioterapia-inducida. El Melatonin media la toxicidad de la quimioterapia e inhibe la producción libre-radical (Lissoni y otros 1999). En un estudio seleccionado al azar para evaluar el efecto del melatonin sobre la toxicidad de las drogas de la quimioterapia, los pacientes que recibían el melatonin con quimioterapia tenían incidencias más bajas de neuropathies, de la trombocitopenia, de la estomatitis, de la alopecia, del malestar, y de vomitar. La dosis apropiada del melatonin estaba entre el magnesio 30-50 en la hora de acostarse (Lissoni y otros 1997a; Lissoni y otros 1997b). El adición del melatonin a un régimen de la quimioterapia puede prevenir algunos efectos tóxicos de las drogas de la quimioterapia, especialmente de la mielosupresión (supresión de la producción de los glóbulos en médula) y de los neuropathies (anormalidad del nervio que funciona tanto dentro como fuera del sistema nervioso central).

Es importante entender que el melatonin protege contra trombocitopenia. Si se considera el melatonin, debe ser comenzado antes de que se inicie la quimioterapia. El Melatonin puede también ser una terapia especialmente de manera efectiva y segura corregir la trombocitopenia, una condición caracterizada por una disminución del número de plaquetas de sangre. En los pacientes que recibieron aleatoriamente la quimioterapia solamente o quimioterapia más el melatonin (magnesio 20 cada tarde), la trombocitopenia era perceptiblemente menos frecuente en los pacientes tratados con el melatonin (Lissoni 2002).

El malestar y la falta de fuerza eran también perceptiblemente menos frecuentes en los pacientes que recibían el melatonin. Finalmente, la estomatitis (inflamación del área de la boca) y la neuropatía eran menos frecuentes en el grupo del melatonin. La alopecia y el vomitar no fueron influenciados (Lissoni y otros 1997b). La administración del melatonin durante la quimioterapia puede prevenir ciertos efectos secundarios, particularmente mielosupresión y neuropatía quimioterapia-inducidos.

Los oncólogos prescriben a menudo las drogas (Leukine) que trabajo de una manera similar como melatonin de proteger el sistema inmune. Leukine, por ejemplo, es una droga colonia-estimulante del factor del granulocyte/del macrófago que puede restaurar la función inmune debilitada por las drogas tóxicas de la quimioterapia del cáncer. Si usted está en la quimioterapia y sus análisis de sangre muestran a glóbulo blanco la supresión inmune, usted debe pedir la droga inmune apropiada de la restauración (tal como Leukine o Neupogen) de su oncólogo médico.

Los estudios han mostrado que el melatonin ejerce específicamente actividad colonia-estimulante y rescata las células de la médula del apoptosis inducido por los compuestos de la quimioterapia del cáncer. El número de unidades de la formación de colonias del granulocyte/del macrófago se ha mostrado para ser más alto en presencia del melatonin; la dosis usada estaba entre el magnesio 30-50 cada noche (Maestroni y otros 1994a; 1994b; 1998).

El Melatonin aumenta la acción anticáncer de interleukin-2 (IL-2) y reduce la toxicidad IL-2 cuando está utilizado en la combinación. El Melatonin usado en asociación con inmunoterapia del cáncer IL-2 se ha mostrado para tener las acciones siguientes:

  1. Amplificación de la actividad biológica IL-2 aumentando respuesta del linfocito y poniendo eventos en contra represivos macrófago-mediados
  2. Inhibición de la producción de factores de crecimiento del tumor que estimulan la proliferación de célula cancerosa contrarrestando la destrucción linfocito-mediada de la célula del tumor
  3. Mantenimiento de un ritmo circadiano del melatonin, que se altera en neoplasmas humanos y es influenciado a menudo por la inyección del cytokine

La administración subcutánea de 3 millones de IU al día de IL-2 y de altas dosis del melatonin (magnesio 40 cada igualación oral) ha aparecido ser eficaz en los tumores resistentes a IL-2 solamente o a la quimioterapia. La dosis de 3 millones de IU al día de IL-2 es una dosis baja, mientras que la toxicidad seria comienza normalmente en 15 millones de IU un día.

Los oncólogos europeos han tratado a pacientes sólidos del tumor de la fase final numerosa con la combinación melatonin/IL-2. La conclusión extraída de estudios clínicos es que el melatonin protege contra la toxicidad IL-2 y sinergiza con la acción anticáncer de IL-2 (Conti y otros 1995). La estrategia de la combinación fue mostrada para ser una terapia bien-tolerada para controlar crecimiento del tumor.

En el estudio clínico más grande hasta la fecha, los efectos del melatonin eran en 1440 pacientes evaluados con los tumores sólidos avanzados intratables. Un grupo recibió cuidado de apoyo solamente, mientras que el otro grupo recibió cuidado de apoyo más el melatonin. En un segundo estudio, la influencia del melatonin en la eficacia y la toxicidad de la quimioterapia fueron evaluadas en 200 pacientes metastáticos con los tumores quimioterapia-resistentes. Seleccionaron al azar a estos pacientes para recibir la quimioterapia solamente o la quimioterapia más el melatonin. En ambos estudios, el magnesio 20 del melatonin fue dado oral en la noche. La frecuencia de la caquexia, de la astenia, de la trombocitopenia, y del lymphocytopenia era perceptiblemente más baja en los pacientes tratados con el melatonin comparado a los que recibieron cuidado de apoyo solamente.

Por otra parte, el porcentaje de los pacientes con la estabilización de la enfermedad y la tasa de supervivencia anual del porcentaje eran ambo perceptiblemente más altos en los pacientes concomitante tratados con melatonin que en ésos tratados con el cuidado de apoyo solo. La tasa de respuesta objetiva del tumor era perceptiblemente más alta en los pacientes tratados con quimioterapia más el melatonin que en ésos tratados con la quimioterapia sola. Además, el melatonin indujo una disminución significativa en la frecuencia de la astenia, de la trombocitopenia, de la estomatitis, del cardiotoxicity, y de la neurotoxicidad quimioterapia-inducidos. Estos resultados clínicos demuestran que el melatonin se puede administrar con éxito en el cuidado de apoyo de enfermos de cáncer avanzados intratables y para la prevención de la toxicidad quimioterapia-inducida (Lissoni 2002).

Cuadro 2: Resumen de estudios usando el Melatonin

Resultados seleccionados al azar II del ensayo clínico de la fase de Lissoni

Tipo del tumor

Número paciente

Terapia básica

Dosis del Melatonin

supervivencia de un año

Melatonin

Placebo

Pulmón metastático de la célula de Nonsmall

63

Cuidado de apoyo solamente

magnesio 10

26%

Debajo del 1%

Glioblastoma

30

Radioterapia convencional

magnesio 10

43%

Debajo del 1%

Pecho metastático

40

Tamoxifen

magnesio 20

63%

24%

Brain Metastases

50

Radioterapia convencional

magnesio 20

38%

12%

Colorrectal metastático

50

IL-2

magnesio 40

36%

12%

Pulmón metastático de la célula de Nonsmall

60

IL-2

magnesio 40

45%

19%

Compilado por los centros del tratamiento contra el cáncer de América y publicado en la aplicación de marzo de 2002 la revista de Life Extension.

Precauciones del Melatonin

El Life Extension Foundation introdujo el mundo al melatonin en 1992, y era el Life Extension Foundation que publicó las advertencias originales sobre quién no debe tomar el melatonin. Estas advertencias fueron basadas en hallazgos preliminares, y en dos casos, la fundación había terminado prudente.

Primero, sugerimos que los enfermos de cáncer de la próstata pudieran querer evitar altas dosis del melatonin. Sin embargo, los estudios subsiguientes indicaron que los enfermos de cáncer de la próstata podrían beneficiarse de dosis moderadas del melatonin, aunque la fundación todavía aconseje a enfermos de cáncer de la próstata hacer su sangre probar para la prolactina. La prolactina es una hormona secretada por la glándula pituitaria. Su papel en el varón no se ha demostrado, pero en hembras, la prolactina promueve la lactancia después de parto.

El Melatonin podría elevar posiblemente la secreción de la prolactina, y si éste era suceder en un paciente del próstata-cáncer, la droga Dostinex (0,5 magnesios dos veces por semana) se podría utilizar para suprimir prolactina de modo que el melatonin pudiera continuar siendo tomado (en dosis moderadas del magnesio 1-6 cada noche). Observe por favor que la dosis que comienza de Dostinex es 0,125 magnesios dos veces por semana. Si está bien tolerado, aumente a 0,25 magnesios dos veces por semana. Si otra vez el pozo tolerado después de 2 semanas, entonces aumenta a 0,5 magnesios dos veces por semana mientras que la comprobación de prolactina de ayuno de la mañana nivela.

Algunos médicos pensaron inicialmente que los enfermos de cáncer ováricos no deben tomar el melatonin, pero un estudio en informes de la oncología indicó que las altas dosis del melatonin pueden ser beneficiosas en tratar el cáncer ovárico. En este estudio, el magnesio 40 del melatonin fue dado cada noche, junto con dosis bajas de IL-2, a 12 avanzó a los enfermos de cáncer ováricos que habían fallado la quimioterapia. Mientras que no se consideró ninguna respuesta completa, una respuesta parcial fue alcanzada en el 16% de pacientes, y una enfermedad estable fue obtenida en el 41% de los casos (Lissoni y otros 1996). Este estudio preliminar sugirió que el melatonin no esté contraindicado en enfermos de cáncer ováricos avanzados. Todavía no se sabe cuáles los efectos del melatonin son en leucemia; por lo tanto, los pacientes de la leucemia deben utilizar el melatonin con cautela.

PSK

PSK, que es un extracto especialmente preparado del polisacárido de la seta coriolus - versicolor, se ha estudiado extensivamente en Japón en donde se utiliza como modificante biológico no específico de la respuesta para aumentar el sistema inmune en los enfermos de cáncer (Koda 2003; Noguchi 1995; Yokoe 1997).

PSK se ha mostrado para proporcionar la protección contra toxicidad de la quimioterapia. La neuropatía periférica (IE, daño del nervio que ocurre a menudo en las manos y pies) es un efecto secundario común experimentado por los pacientes de cáncer de colon que reciben el oxaliplatin, el leucovorin, y el fluorouracil 5 de las drogas de la quimioterapia. Los investigadores observaron neuropathies periféricos del grado 2 o del grado 3 en el solamente 4% de recepción de los pacientes de cáncer de colon esta droga de la quimioterapia con PSK (Shibata 2011), que está en fuerte contraste con una incidencia 38,4% en ésos que reciben las drogas de la quimioterapia sin PSK (Matsuda 2008).

Función inmune de protección

Los enfermos de cáncer que usan las drogas citotóxicas de la quimioterapia deben pedir que su oncólogo las coloque en medicaciones inmune-protectoras aprobadas por la FDA simultáneamente a la quimioterapia. Leukine particularmente restaura parcialmente perdida producción de la célula inmune debido a los efectos tóxicos de la quimioterapia. La ventaja primaria de Leukine es estimular la producción del macrófago para prevenir la infección bacteriana en el paciente de la quimioterapia. Los macrófagos también engullen a las células cancerosas y ayudan a su destrucción por el sistema inmune (Kobrinsky y otros 1999). En un estudio, los pacientes con (resistente al tratamiento) los tumores sólidos refractarios tratados con quimioterapia estándar y Leukine tenían una tasa de respuesta de 33,3% objetivos contra el 15% con la quimioterapia sola (Baxevanis y otros 1997).

La sincronización de la administración de drogas colonia-estimulantes tales como Leukine es crucial. El oncólogo no debe esperar hasta que haya efectos tóxicos de la médula para prescribir leukine. La administración de Leukine debe ser medida el tiempo para ser iniciado 24-48 horas después de que la ronda del último de la quimioterapia para prevenir un nadir peligroso (disminución empinada) en las células inmunes (granulocytes). La administración apropiada de Leukine puede reducir dramáticamente el daño inmune que la quimioterapia inflige en el cuerpo y aumenta la eficacia de la célula-matanza del cáncer de las drogas convencionales de la quimioterapia.

Aumento de la función inmune

el Alfa-interferón e IL-2 son los cytokines inmunes (reguladores) que se deben considerar por algunos enfermos de cáncer. El interferón inhibe directamente la proliferación de célula cancerosa y se ha utilizado en la terapia de la leucemia de célula melenuda, del sarcoma de Kaposi, del melanoma malo y del carcinoma de células escamosas. IL-2 permite un aumento en la actividad citotóxica de las células naturales del asesino (NK). Un oncólogo debe administrar cuidadosamente estas drogas porque pueden producir efectos secundarios temporales. Un efecto secundario significativo del interferón es que puede dejar algunos pacientes debilitados temporalmente. Una razón por la que el interferón no ha llegado a ser popular.

Un enfermo de cáncer tiene que pesar la ventaja de alcanzar de la erradicación completa del tumor en relación con el debilitation que ocurre durante la época de terapia activa. Una dosis típica del alfa-interferón es 3 millones de IU administrados por el diario de la uno mismo-inyección por 2 semanas. Para atenuar los efectos debilitantes, la mayoría de los pacientes toman el interferón por 2 semanas y después saltan 2 semanas. IL-2 uno mismo-ha sido administrado por la inyección subcutánea en la dosis de 3-6 millones de IU al día por 5-6 días cada semana.

Nota: El interferón se ha mostrado al trabajo sobre carcinomas de célula squamous pero no sobre adenocarcinomas comunes.

(Vitamina A) las drogas análogas ácidas retinóicas aumentan la eficacia de algunos regímenes de la quimioterapia y reducen el riesgo de cánceres secundarios. Estas drogas análogas de la vitamina A se han mostrado para trabajar bien cuando conjunción admitida con alfa-interferón. Pida que su oncólogo considere prescribir la vitamina A las drogas análogas tales como Accutane (ácido 13-cis-retinoic) o Vesanoid (ácido retinóico todo-transporte). El uso de una medicación retinoide depende de su tipo de cáncer. Algunos cánceres han respondido históricamente bien a la medicación retinoide mientras que otros no tienen. Las recomendaciones de la prueba de la célula del tumor en la terapia del cáncer del protocolo: Los factores críticos pueden ayudar a determinar si la medicación retinoide es apropiada. Su oncólogo debe prescribir cuidadosamente el uso y la dosificación de drogas retinoides potencialmente tóxicas tales como Accutane.

Algunos enfermos de cáncer producen demasiadas células del T-supresor que cierren la función inmune óptima. La administración de drogas tales como cimetidina ayuda a evitar que las células cancerosas cierren prematuramente el sistema inmune. La cimetidina, también conocida como Tagamet, es una medicación sin receta que bloquea la acción de la histamina en las células del estómago y reduce la producción de ácido de estómago. Un análisis de sangre de célula inmune revelará la situación de sus células del T-ayudante, células del T-supresor, y recuento celular y actividad naturales del asesino (NK). Un régimen de cimetidina-dosificación sugerido es el magnesio 800 cada noche. La cimetidina también interfiere con la metástasis bloqueando la expresión de una molécula de la adherencia conocida como E-selectin que permita a las células cancerosas atar a las paredes del vaso sanguíneo y comenzar a colonias metastáticas.

Precaución: La cimetidina puede aumentar la toxicidad de ciertas drogas de la quimioterapia. La cimetidina aumentó las concentraciones de la sangre del epirubicin de la droga usado al cáncer de seno de la invitación (Murray y otros 1998), mientras que la cimetidina combinada con el fluorouracil 5 mejoró dramáticamente supervivencia en ciertos tipos de cáncer de colon (Matsumoto y otros 2002). Si usted está tomando la cimetidina, diga a su oncólogo para poder ajustar la dosis de su droga de la quimioterapia en caso de necesidad.