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Extractos

Vacunas del cáncer
Actualizado: 08/26/2004

EXTRACTOS

Cuaderno de la investigación de cáncer ovárico.

Cuaderno de la investigación de cáncer ovárico.

2003

Vacuna para el cáncer de cuello del útero en el horizonte.

ABC News.

2002; 1 de agosto de 2002

La competencia vaccínea del cáncer abierta de par en par como agentes se traslada rápidamente a arena clínica.

Anon.

Cáncer nacional Inst de J. 1999; 17 de febrero de 17 1999

Salud: Vacuna del cáncer de cuello del útero en la manera.

Noticias de la BBC.

Noticias de la BBC. 1999

Biomira. Nota de prensa: Vacuna de Theratope ofrecida en el Special de cabletelevisión 1999 del curso de la vida de ABC.

Biomira.

Nota de prensa de Biomira: Vacuna de Theratope ofrecida en el Special de cabletelevisión 1999 del curso de la vida de ABC (COM de Http://Www Biomira/noticias/DetailNewsRelease/67/). 1999

El cáncer de colon vaccíneo alista para probar 2000.

Bonfield T.

2000

Vacunas para el carcinoma ovárico.

CS de los extremos.

Control del cáncer. El 1999 de julio; 6(4):335-42.

FONDO: La metástasis a la cavidad abdominal es la causa primaria de la morbosidad y de la mortalidad en pacientes con el cáncer ovárico. Más allá de combinaciones de la cirugía y de la quimioterapia, las estrategias que apuntan las células del tumor in vivo se están investigando, por ejemplo el uso de cytokines recombinantes para arriba-de regular o de modular la inmunorespuesta transmitida por células o humoral. MÉTODOS: Los autores divulgan sobre su experiencia con las vacunas del tumor, incluyendo las vacunas de primera generación, las vacunas del péptido, y las vacunas del polinucleótido, en el tratamiento del cáncer ovárico. RESULTADOS: Cytokines puede estimular la proliferación o la activación de las células del determinante que median la citotoxicidad restringida histocompatibilidad del comandante (inmunidad adaptante) o la inmunidad (natural) natural. Cytokines es a menudo pleiotrópico, y sus efectos pueden depender de la concentración, de la previsión, y de la sensibilidad de las poblaciones de la célula a las cuales se dirigen. También se han utilizado para aumentar la eficacia de las vacunas del tumor que han alcanzado un de alto nivel de la sofisticación. Las vacunas recientemente diseñadas del tumor son capaces de estimular las inmunorespuestas antitumores que reconocen epitopos de la célula del tumor o que tienen el potencial para actuar sinérgico con cytokines tales como interleukin-2 e interleukin-12. CONCLUSIONES: El entusiasmo para las estrategias vaccíneas antitumores es apoyado acumulando informes clínicos de respuestas después de tratamientos usando una variedad de vacunas. La investigación adicional es necesaria determinar los acercamientos vaccíneos óptimos para el tratamiento o la prevención del cáncer ovárico

¿El principio del extremo para el cáncer de cuello del útero?

Crum CP.

MED de N Inglés J. 21 de noviembre 2002; 347(21):1703-5.

La inmunoterapia dendrítica de la célula puede proveer de enfermos de cáncer una vacuna para combatir a Brain Tumors malo 1999.

CSMC.

(de Http://Www Sciencedaily htm COM/Releases/1999/01/990125073302). 1999

El uso de vacunas en la prevención y el tratamiento del cáncer de cuello del útero.

Davidson EJ, Kitchener HC, PL severo.

Clin Oncol (R Coll Radiol). El 2002 de junio; 14(3):193-200.

La asociación cercana entre la infección de alto riesgo de HPV y el carcinoma cervical ha proporcionado el ímpetu para el desarrollo de los horario profilácticos y terapéuticos de la vacunación. Una vacuna profiláctica eficaz evitaría la necesidad de programas de cribado cervical sobre la base de la población, mientras que la vacunación terapéutica pudo proporcionar un adjunto a o un reemplazo eficaz para el tratamiento convencional para la enfermedad cervical benigna y mala. Mientras que los desafíos asociados al diseño y al implemention de inmunoterapias son numerosos, el optimismo sigue siendo alto y se espera que las décadas próximas atestigüen un cambio revolucionario en la manera que tratamos el cáncer de cuello del útero y sus lesiones premalignas. Una vacuna del papillomavirus que previno la infección de HPV por una parte y actuaba contra enfermedad establecida en la otra, tendría un impacto profundo en uno de los cánceres principales que afectan a mujeres global

[Resultados negativos de un ensayo terapéutico seleccionado al azar de la inmunoterapia no específica en cáncer bronquial primario, quirúrgico-tratado de la no-pequeña célula].

Decroix G, Chastang C, Lebeau B, y otros.

Rev Mal Respir. 1984; 1(1):25-30.

Entre marzo de 1978 y mayo de 1981, 219 pacientes que sufrían de carcinoma bronquial primario de la no-pequeña célula experimentaron la supresión quirúrgica que fue pensada para ser curativa. Seleccionaron al azar tres semanas más adelante a los pacientes en dos grupos: 1. Un grupo de control, sin el otro tratamiento después de la supresión (110 pacientes). 2. Un grupo no específico de la inmunoterapia (109 pacientes). El immunostimulant usado era una suspensión acuosa del Mycobacterium smegmatis matado calor administrado subcutáneo una vez al mes. El ensayo era analizado el 1 de diciembre de 1982. Había 117 repeticiones y 112 fallecidos. No había diferencia significativa como supervivencia del respeto sin recaída o supervivencia total; todas las causas de la muerte eran incluidas

[Papillomavirus humano: una vacuna contra el carcinoma cervical uterino].

Franceschi S.

Epidemiol Prev. 2002 mayo; 26(3):140-4.

El papillomavirus humano (HPV) se ha identificado en más poco de 20 años como la causa central del carcinoma cervical y uno de los agentes carcinógenos humanos sabidos más potentes. Por lo menos 20 diversos tipos de HPV se han asociado a riesgos relativos de aproximadamente 100 para el carcinoma de células escamosas y la adenocarcinoma más rara de los úteros de cerviz. Los programas de cribado citológicos han contribuido a la disminución de la mortalidad del cáncer de cuello del útero en Europa y los Estados Unidos. Sigue habiendo los programas de cribado a largo plazo, sin embargo, fuera del alcance de los países más pobres, en donde ocurre el 80% de las muertes para el carcinoma cervical. Más de 20 diversos tipos de vacunas profilácticas y/o terapéuticas contra HPV se están evaluando en estudios clínicos o preclínicos. Un tal tipo, una vacuna profiláctica basada en la inmunogeneticidad marcada y la seguridad del capsid viral vacío, comenzarán a ser evaluada en 2002 en 3 estudios seleccionados al azar fase-III, sobre todo en los Estados Unidos y la América latina. La agencia internacional para la investigación sobre cáncer y la Organización Mundial de la Salud están planeando, paralelamente a los estudios arriba, a un estudio seleccionado al azar de doble anonimato de la fase IV de aproximadamente 40.000 adolescentes y a mujeres jovenes en Asia. Tal estudio, que debe incluir una distribución aleatoria del racimo (por el pueblo del nacimiento); una comparación con otra vacuna (bastante que con placebo); y, posiblemente, la inclusión de adolescentes y adultos jovenes del sexo masculino. Tal ensayo puede acelerar por muchos años la disponibilidad de una vacuna anti-HPV entre poblaciones en el riesgo más alto para el carcinoma cervical

Virus de papiloma humano (HPV) y cáncer de cuello del útero.

Furumoto H, Irahara M.

J Med Invest. El 2002 de agosto; 49(3-4):124-33.

Los estudios epidemiológicos y experimentales han mostrado claramente que la infección de alto riesgo de HPV es el factor etiológico principal para el cáncer de cuello del útero. Los estudios recientes han indicado que los productos del gen E6 y E7 desempeñan un papel crítico en carcinogénesis cervical. Los productos E6 y E7 interfieren con las funciones de p53 y del pRB, respectivamente, y desregularizan el ciclo celular. La DNA de HPV es integrada en los cromosomas del anfitrión con la interrupción del gen E2. Esta interrupción promueve la expresión de E6 y de E7, llevando a la acumulación de daño de la DNA y al desarrollo del cáncer de cuello del útero. El estudio de la inmunorespuesta contra HPV ha sido obstaculizado por la falta de un sistema del cultivo celular para el virus. Una brecha fue hecha por el descubrimiento que un L1 de la proteína del capsid del comandante uno mismo-monta en las partículas de tipo virus (VLP) cuando está expresado en sistemas eucarióticos. Los ensayos clínicos de vacunas VLP-basadas están en curso, y las vacunas de la DNA para los genes de la proteína de la superficie de HPV están en fase de desarrollo. Los oncoproteins E7 y E6 son blancos atractivas para la inmunoterapia del cáncer porque su expresión se requiere mantener el oncogenicity de células cancerosas cervicales. La inmunoterapia del cáncer para el cáncer de cuello del útero con vacunaciones de los péptidos E7 o la inmunoterapia célula-basada dendrítica se está moviendo hacia ensayos clínicos

El cáncer 2001 de las ayudas de la célula dendrítica de los niños vaccíneos de la lucha.

Geiger JD.

2001

Inmunoterapia específica activa complementaria del cáncer de colon de la etapa II y de la etapa III con una vacuna autóloga de la célula del tumor: primera promesa seleccionada al azar de la demostración de los ensayos de la fase III.

Hanna MG, Jr., Hoover HC, Jr., Vermorken JB, y otros.

Vacuna. 21 de marzo 2001; 19(17-19):2576-82.

Realizamos tres ensayos clínicos multi-institucionales, anticipado seleccionados al azar, controlados, evaluando el efecto terapéutico de la inmunoterapia específica activa complementaria de la posts-resección en pacientes con el cáncer de colon de la etapa II y de la etapa III. En cada estudio cuatro los resultados eran considerados: repetición de la tiempo-a-enfermedad, intervalos totales de la supervivencia, intervalos sanos de la supervivencia, e intervalos repetición-libres de la supervivencia usando el método de Kaplan-Meir para generar las curvas y la prueba de la registro-fila usada para comparar distribuciones de la eficacia. Además, un meta-análisis de los ensayos trifásicos III fue realizado puesto que los ensayos habían probado homogeneidad. Dos análisis principales fueron realizados: (1) los pacientes de cáncer de colon de la intento-a-invitación de los tres estudios; y (2) pacientes de cáncer de colon analizables en los tres estudios. La conclusión de estos análisis es que la inmunoterapia específica activa complementaria proveyó de ventajas clínicas significativas en pacientes el cáncer de colon de la etapa II y aparece ser un nuevo tratamiento complementario importante para estos pacientes

Vacuna de Theratope (STn-KLH).

LA de Holmberg, BM de Sandmaier.

Biol Ther de Opin del experto. El 2001 de sept; 1(5):881-91.

La inmunoterapia específica activa (ASI) es un acercamiento prometedor a tratar el cáncer. Los estudios numerosos en el laboratorio han demostrado que las diversas vacunas del cáncer pueden estimular el anticuerpo e inmunorespuestas transmitidas por células contra los antígenos tumor-asociados [1-9]. Con todo pocos estudios han demostrado el convencimiento de respuestas clínicas. El Sialyl-Tn (STn) es un carbohidrato asociado a la mucina MUC1 en varias células cancerosas humanas y se asocia a una enfermedad más agresiva. Por lo tanto, STn es un candidato ideal a terapia de ASI. La vacuna de Theratope es una vacuna del cáncer que fue diseñada por Biomira, Inc. (Edmonton, Alberta, Canadá) incorporando un antígeno sintético de STn que emula al carbohidrato visto en tumores humanos. Los ensayos clínicos conducidos hasta la fecha con la vacuna de Theratope se resumen en este informe. Total, la vacuna de Theratope bien-se ha tolerado con toxicidad mínima. Los efectos secundarios mas comunes han estado en la duración y el eritema en el sitio de inyecciones. Ambos en un ajuste del no-trasplante que sigue la dosis baja iv. ajuste autólogo del trasplante del ciclofosfamida y de la alta dosis, ha habido una tendencia hacia la vacuna de Theratope que disminuía el riesgo para la recaída, prolongando la época de recaer y afectando así supervivencia total. La fase definitiva III de ensayo comparando el resultado de pacientes con el cáncer de seno metastático que recibe vacunaciones con la vacuna de Theratope contra la vacunación con la lapa de ojo de la cerradura inmune no específica de los estimulantes Hemocyanin (KLH) y el Detox - la emulsión estable de B (detox-b) (ahora llamado Enhanzyn Immunostimulant) fue cerrada a la inscripción el 30 de marzo de 2001. Sobre 1000 mujeres con el cáncer de seno metastático distante fueron alistados en el programa

vacunas Tumor-específicas del idiotype en el tratamiento de pacientes con linfoma del linfocito B--resultados a largo plazo de un ensayo clínico.

Hsu FJ, CB de Caspar, Czerwinski D, y otros.

Sangre. 1 de mayo 1997; 89(9):3129-35.

El Ig superficial en cada linfoma del linfocito B tiene porciones únicas (idiotypes), que se pueden reconocer por el sistema inmune. En este estudio, inmunizamos a pacientes contra el Ig expresado por su tumor y observamos sus resultados clínicos. Después de quimioterapia estándar, 41 pacientes con linfoma no--Hodgkin's del linfocito B recibieron una serie de inyecciones con una proteína vaccínea de Ig del tumor que consistía en juntada al hemocyanin de la lapa de ojo de la cerradura y emulsionada en un coadyuvante inmunológico. Los temas fueron observados para la toxicidad, las inmunorespuestas, y la situación del tumor. La duración mediana de la continuación de todos los pacientes está 7,3 años de la diagnosis y a 5,3 años de la quimioterapia pasada dada antes del tratamiento vaccíneo. Veinte pacientes (el 49%) generaron inmunorespuestas específicas contra los idiotypes de su tumor Ig. Dos pacientes que tenían enfermedad residual experimentaron la regresión completa del tumor en asociación con el desarrollo de estas inmunorespuestas. La duración mediana de la libertad de la progresión de la enfermedad y la supervivencia total de los 20 pacientes que montan una inmunorespuesta anti-idiotype perceptiblemente se prolongan comparada a los pacientes que no montaron una inmunorespuesta. Treinta y dos pacientes estaban en su primera remisión y nueve estaban en remisiones subsiguientes antes de comenzar tratamientos vaccíneos. El análisis de los 32 primeros pacientes de la remisión también muestra un resultado clínico mejorado para esos pacientes que montaron una inmunorespuesta específica comparada a las que no lo hicieron (libertad de la progresión, 7,9 años v 1,3 años P = .0001; supervivencia mediana a partir de la época de la quimioterapia pasada v no todavía alcanzado 7 años, P = .04). Este estudio confirma un informe anterior que inducese a los pacientes con linfoma del linfocito B pueden que hagan una inmunorespuesta específica contra el Ig expresado por su propio tumor. Muestra más lejos que la capacidad de hacer una inmunorespuesta tan está correlacionada con un resultado clínico más favorable. Los ensayos controlados anticipados serán necesarios probar una relación causal entre la inmunidad anti-idiotype y el resultado clínico mejorado

Un ensayo controlado de un tipo humano 16 vacuna del papillomavirus.

LA de Koutsky, KA de Ault, policía motorizado cm, y otros.

MED de N Inglés J. 21 de noviembre 2002; 347(21):1645-51.

FONDO: El aproximadamente 20 por ciento de adultos se infecta con el tipo humano 16 (HPV-16) del papillomavirus. Aunque la mayoría de las infecciones sean benignas, un cierto progreso al cáncer anogenital. Una vacuna que reduce la incidencia de la infección HPV-16 puede proporcionar subsidios por enfermedad pública importantes. MÉTODOS: En este estudio de doble anonimato, asignamos aleatoriamente a 2392 mujeres jovenes (definidas como hembras 16 a 23 años de edad) para recibir tres dosis de la vacuna del placebo o de la virus-como-partícula HPV-16 (microg 40 por dosis), dadas en el día 0, el mes 2, y las muestras genitales del mes 6. a probar para la DNA HPV-16 fueron obtenidas en la inscripción, un mes después de la tercera vacunación, y cada seis meses después de eso. Refirieron a las mujeres para el colposcopy según un protocolo. El tejido de la biopsia fue evaluado para la neoplasia intraepitelial cervical y analizado para la DNA HPV-16 con el uso de la reacción en cadena de polimerasa. La punto final primaria era la infección persistente HPV-16, definida como la detección de la DNA HPV-16 en las muestras obtenidas en dos o más las visitas. El análisis primario fue limitado a las mujeres que eran negativas para los anticuerpos DNA HPV-16 y HPV-16 en la inscripción y la DNA HPV-16 en los RESULTADOS del mes 7.: Siguieron a las mujeres para un punto medio de 17,4 meses después de terminar el régimen de la vacunación. La incidencia de la infección persistente HPV-16 era 3,8 por 100 mujer-años de en peligro en el grupo del placebo y 0 por 100 mujer-años de en peligro en el grupo vaccíneo (el 100 por ciento de eficacia; intervalo de confianza del 95 por ciento, 90 a 100; P

Mercola.com 2002. Vacuna del cáncer de cuello del útero -- Un ejemplo vergonzoso de cómo la investigación médica está tomando los atajos peligrosos.

Mercola J.

2002

Inmunoterapia no específica de tumores malos.

Milas L, HORA de Withers.

Radiología. El 1976 de enero; 118(1):211-8.

Actualmente, la inmunoterapia no específica de tumores malos parece ser la más prometedora entre modalidades immunotherapeutic. Los immunostimulants no específicos potentes, parvum del bacilo Calmette-Guerin (BCG) y del corynebacterium, exhiben una actividad antitumores en animales de experimento, que es manifestada comúnmente por crecimiento reducido del tumor y a veces por la regresión completa de tumores. La eficacia antitumores de estas bacterias se relaciona en gran parte con la inmunogeneticidad del tumor y el immunocompetence del anfitrión. Recientemente, BCG se ha utilizado para la inmunoterapia clínica y ha proporcionado con frecuencia la ventaja terapéutica en muchos casos, particularmente cuando está combinado con quimioterapia, radioterapia o cirugía. La experiencia clínica con parvum de la C. es hasta ahora limitada

Tecnología médica de los diagnósticos de la brecha: La reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena).

Mordechai E.

1999

Un ensayo de la fase I de una vacuna humana del péptido del papillomavirus (HPV) para las mujeres con neoplasia intraepitelial cervical y vulvar de alto grado que son positivo de HPV 16.

Muderspach L, Wilczynski S, L romano, y otros.

Cáncer Res de Clin. El 2000 de sept; 6(9):3406-16.

Trataron a dieciocho mujeres con neoplasia intraepitelial cervical o vulvar de alto grado que eran positivas para el papillomavirus humano (HPV) 16 y eran el positivo HLA-A2 con las dosis de desarrollo de una vacuna que consistía en un péptido ácido amino 9 de los aminoácidos 12-20 codificadas por el gen E7 emulsionado con el coadyuvante de Freund incompleto. Comenzando con el undécimo paciente, 8 un péptido ácido amino 86-93 ligado a un péptido del epitopo del linfocito T del ayudante a una cola covalente ligada del lípido fue añadido. Los pacientes con colposcopically y la neoplasia intraepitelial cervical biopsia-probada/la neoplasia intraepitelial vulvar II/III recibieron cuatro inmunizaciones de las dosis cada vez mayores de la vacuna cada 3 semanas aparte, seguidas por un colposcopy de la repetición y un retiro definitivo del tejido displástico 3 semanas después de la cuarta inmunización. Los pacientes eran piel probada con el péptido de E7 12-20 así como la candida del control, paperas, y salinos antes y después de la serie de inmunizaciones. Las células mononucleares de la sangre periférica fueron obtenidas por leucopheresis antes y después de la serie de inmunizaciones para los análisis de la reactividad de CTL a las secuencias del epitopo de E7 12-20 y 86-93. La presencia de HPV 16 fue evaluada por la polimerización en cadena de la DNA en raspaduras cervicales y los especímenes de la biopsia después de la vacunación. Los especímenes de la patología eran analizados antes y después de la vacunación para la presencia de displasia, y el intralesionales infiltran de las T-células CD4/CD8 y las células dendríticas fueron medidas por la coloración immunohistochemical. Solamente 3 de 18 pacientes despejaron su displasia después de vacuna, pero una célula dendrítica creciente de S100+ infiltra fue observada en 6 de 6 pacientes probados. Análisis del lanzamiento y de la citólisis del Cytokine para medir aumentos reveladores reactividad de E7-specific en 10 de 16 pacientes probados. El tipo retrasado positivo reactividad de la prueba de piel de la hipersensibilidad fue mostrado no en cualquier paciente a HPV E7 12-20 antes o después de vacunaciones. Los análisis virológicos mostraron que 12 de 18 pacientes despejaron el virus de raspaduras cervicales por la cuarta inyección vaccínea, pero todas las muestras de la biopsia eran todavía positivas por el hibridación in situ del ARN después de la vacunación. Seis pacientes tenían regresión colposcopically medida parcial de sus lesiones neoplásticas intraepiteliales cervicales además de los tres respondedores completos. Los datos establecen que una vacuna del péptido HPV-16 puede tener efectos biológicos y clínicos importantes y sugerir que los refinamientos futuros de una estrategia vaccínea de HPV para impulsar inmunidad antígeno-específica fueran explorados

La regresión de tumores en los ratones vacunados con las células de antígeno-presentación del profesional pulsó con los extractos del tumor.

Nair SK, Snyder D, Rouse BT, y otros.

Cáncer de la internacional J. 17 de marzo 1997; 70(6):706-15.

La vacunación con los extractos del tumor evita la necesidad de identificar los antígenos específicos del rechazo del tumor y amplía el uso de la inmunoterapia activa a la gran mayoría de los cánceres, en los cuales los antígenos específicos del tumor todavía no se han identificado. En este estudio examinamos la eficacia de las vacunas del tumor comprendidas del material unfractionated del tumor presentado por las células de antígeno-presentación del profesional (APC): células dendríticas (DC) o macrófagos (phi de M). Para aumentar la importancia de éstos estudia para los pacientes humanos que utilizamos 2 modelos murine mal inmunogenéticos del tumor y que evaluamos la eficacia de los protocolos de la vacunación en animales del tumor-transporte. APC (particularmente DC) pulsó con los extractos unfractionated de estos tumores “mal inmunogenéticos” era altamente eficaz en sacar linfocitos citotóxicos tumor-específicos de T. Una respuesta mensurable de CTL podría ser detectada después de que incluso extracto-pulsara una sola inmunización con el tumor DC. DC o la phi de M pulsó con el extracto del tumor era también vacunas eficaces en animales del tumor-transporte. En el modelo murine del tumor de la vejiga (MBT-2) una extensión modesta de la supervivencia y de la tarifa de la curación del 40% fue considerada en los grupos animales inmunizados con DC o la phi de M pulsó con el extracto del tumor MBT-2. DC o la phi de M pulsó con el extracto del tumor B16/F10.9 era también notable eficaz en el modelo de la metástasis del pulmón del melanoma B16, como se muestra por la observación que el tratamiento con APC causó una reducción significativa en metástasis del pulmón. Acumulativo, los CTL y los datos de la inmunoterapia de los dos sistemas murine del tumor sugieren que APC (particularmente DC) pulsara con los extractos unfractionated de la célula como una fuente de antígeno del tumor puede ser igualmente o más eficaz que vacunas genético modificadas del tumor

Vacuna antitumores.

RESAN.

2002

El cáncer de cuello del útero dirigido vaccíneo muestra promesa.

Reuters.

2002

Promesa de la demostración de las vacunas contra melanoma.

Rosenberg S.

1998; 2 de marzo 1998

Vacunas del péptido y del carbohidrato en cáncer de próstata recaído: inmunogeneticidad de vacunas sintéticas en hombre--ensayos clínicos en el centro conmemorativo del cáncer de Sloan-Kettering.

Slovin SF, Scher HI.

Semin Oncol. El 1999 de agosto; 26(4):448-54.

Los hombres con los niveles próstata-específicos de levantamiento del antígeno (PSA) después de terapias primarias tales como prostatectomía o radioterapia representan a un grupo único para quien ninguna opción estándar del tratamiento exista. Una variedad de acercamientos incluyendo la supervisión expectante, la modificación dietética, la terapia hormonal, y medicinas alternativas han mostrado un impacto en el coeficiente de incremento en el PSA, pero el efecto total sobre supervivencia sigue siendo polémico. En el centro conmemorativo del cáncer de Sloan-Kettering, nos hemos centrado nuestro acercamiento del tratamiento en esta cohorte de pacientes en una serie de ensayos vaccíneos monovalentes del carbohidrato y de la glicoproteína-conjugación de la fase I usando el sistema inmune de los pacientes para generar una respuesta antitumores. Estas vacunas sintéticas se conjugan al hemocyanin de la lapa de ojo de la cerradura (KLH) y se dan con el coadyuvante inmunológico QS21 como cinco vacunas subcutáneas durante 26 semanas. Todos los pacientes generaron la inmunoglobulina específica M (IgM) del alto-título y/o los anticuerpos de IgG, algunos de los cuales podían mediar lisis del complemento. Los datos preliminares sugieren que estas vacunas puedan afectar el coeficiente de incremento en las cuestas posttreatment del PSA comparadas con los valores pre-PSA. El impacto de la terapia vaccínea en la cuesta del PSA y su efecto sobre el tiempo a la progresión radiográfica son el foco actual de un ensayo próximo de la fase II. Las vacunas pueden ofrecer una opción alternativa del tratamiento para el paciente que tiene terapias primarias de siguiente tempranas recaídas

Vacuna experimental para que cáncer de cuello del útero sea probado en el santo Louis University.

SLU.

1998

Vacunas del cáncer de cuello del útero: progreso y perspectivas.

Steller mA.

J Soc Gynecol Investig. El 2002 de sept; 9(5):254-64.

El cáncer de cuello del útero sigue siendo una causa principal de la mortalidad cáncer-relacionada en mujeres, particularmente en países en vías de desarrollo. La asociación causal entre la infección humana genital del papillomavirus (HPV) y el cáncer de cuello del útero se ha establecido firmemente y el potencial oncogénico de ciertos tipos de HPV se ha demostrado claramente. En reconocimiento a la asociación causal del cáncer de cuello del útero con esto sexual - la infección viral transmitida, interés sustancial se ha presentado para desarrollar vacunas profilácticas y terapéuticas eficaces. Estrategias profilácticas actualmente bajo foco de la investigación en la inducción de las inmunorespuestas humorales y celulares eficaces que son potencialmente protectoras contra la infección subsiguiente de HPV. Papillomavirus-como partículas se han sintetizado para inducir respuestas de neutralización del anticuerpo, y los efectos immunoprophylactic impresionantes se han demostrado en animales y seres humanos. Para el tratamiento de la infección existente de HPV, las técnicas para aumentar inmunidad celular aumentando el reconocimiento viral del antígeno están bajo investigación. Las vacunas que apuntan las proteínas oncogénicas E6 y E7 de HPV-16 y -18 son el foco de los ensayos clínicos actuales para los enfermos de cáncer cervicales. Se espera que el desarrollo de vacunas HPV-específicas acertadas disminuirá los costes de programas de cribado existentes del cáncer de cuello del útero y reducirá la morbosidad y la mortalidad asociadas al tratamiento de neoplasias cervicales

Siga la evaluación de un ensayo de la vacuna del cáncer de próstata de la fase II.

VAGOS de Tjoa, Simmons SJ, Elgamal A, y otros.

Próstata. 1 de julio 1999; 40(2):125-9.

FONDO: Un ensayo de la fase II, implicando infusiones de las células dendríticas autólogas (DC) y del antígeno humano de la histocompatibilidad dos (HLA-A2) - los péptidos próstata-específicos específicos del antígeno de la membrana (PSMA), fue terminado recientemente. Identificaron al treinta por ciento de los participantes, incluyendo temas con enfermedad metastastic hormona-refractaria, y ésos con la repetición local sospechosa del cáncer de próstata, como respondedores clínicos. Este informe describe la evaluación de la continuación de 19 respondedores en los dos grupos de estudio. MÉTODOS: Después de que la conclusión del estudio, participantes del estudio fuera sujetada a las evaluaciones de la continuación en los intervalos 6-8-week. Evaluaron de nuevo a cada respondedor para la situación de la respuesta, y la duración de la respuesta era resuelta. RESULTADOS: Los temas fueron observados para una media de 291 días (grupo metastastic, del grupo A-2) y de 557 días (grupo local de la repetición, el grupo B), que incluyó los períodos del tratamiento y de la continuación. La duración media de la respuesta era 149 días para el grupo A-2, y 187 días para el grupo B. Una mayoría de los respondedores (11/19; el 58%) eran todavía responsivo en el final de la continuación actual. CONCLUSIONES: Las respuestas observadas pueden ser significativas y relativamente durables. Este estudio sugiere que las vacunas DC-basadas del cáncer en el futuro puedan proporcionar una terapia adicional para el cáncer de próstata avanzado

La vacuna del cáncer puede ayudar a pacientes con el melanoma separado a los pulmones.

TJUH.

Philadelphia, PA: Thomas Jefferson University Hospital. 2001

Generación de células de T citotóxicas humanas específicas para los epitopos carcinoembrionarios humanos del antígeno de los pacientes inmunizados con la vacuna recombinante el vaccinia-CEA.

Tsang KY, Zaremba S, Nieroda CA, y otros.

Cáncer nacional Inst de J. 5 de julio 1995; 87(13):982-90.

FONDO: El antígeno carcinoembrionario humano (el CEA), que se expresa en varios tipos del cáncer, es objetivos potenciales para la inmunoterapia específica usando vacunas recombinantes. Los estudios anteriores han mostrado que cuando el gen del CEA se coloca en virus de la vacuna, la vacuna recombinante (el rv-CEA) puede sacar respuestas del linfocito T en roedores y primates no humanos. PROPÓSITO: Nuestro objetivo era determinar si el rVCEA podría sacar respuestas CEA-específicas del linfocito T en seres humanos con adornos humanos apropiados del antígeno del leucocito (HLA). MÉTODOS: Los linfocitos periféricos de la sangre (PBLs) obtenidos de los pacientes con carcinoma metastático, ambos antes y después de la vacunación con el rv-CEA, eran analizados para la respuesta del linfocito T al específico 9 - a 11 péptidos del CEA del mer seleccionados para ajustarse a los adornos humanos de la clase I-A2 de HLA. RESULTADOS: Mientras que poco o nada de crecimiento del linfocito T fue considerado del preimmunization PBLs de pacientes pulsó con los péptidos y el interleukin 2 (IL-2) del CEA, las líneas del linfocito T fueron obtenidas de PBLs de pacientes después de la vacunación con un a tres ciclos de estímulo. Las líneas citolíticas del linfocito T a partir de tres pacientes HLA-A2 fueron establecidas con un péptido ácido amino 9 (CAP-1), y la línea doble-positiva del linfocito T de CD8+/CD4+ (V24T) fue elegida para el análisis detallado. Cuando el virus de Epstein-Barr autólogo (EBV) - células de B transformadas o fue incubado con el péptido CAP-1 o transduced con el gen del CEA usando un vector retroviral, lysed por la variedad de células de V24T, pero las células de B EBV-transformadas non-A2 allogeneic no eran. La variedad de células humana del carcinoma de los dos puntos SW403, que es positivo del CEA y el positivo HLA-A2, también lysed por la variedad de células de V24T, mientras que no eran dos variedades de células CEA-positivas del carcinoma de los dos puntos non-HLA-A2. Para confirmar más lejos la clase I HLA-A2 restringió la naturaleza de la citotoxicidad de V24T, la variedad de células de CEA-expresión del carcinoma de los dos puntos de non-HLA-A2 SW837 fue infectada con un virus de la vacuna recombinante que expresaba el gen de la clase I-A2 de HLA, y llegó a ser susceptible a la lisis de V24T. Las células infectadas con el vector solo no lysed. CONCLUSIONES: Este estudio demuestra por primera vez (a) la capacidad de generar una respuesta citolítica humana del linfocito T a los epitopos específicos del CEA, (b) la naturaleza restringida HLA-A2 de la clase I de la lisis mediada linfocito T, y (c) la capacidad de las células humanas del tumor endógeno al CEA del proceso de presentar un péptido específico del CEA en el contexto del complejo importante de la histocompatibilidad para la lisis T-célula-mediada. IMPLICACIONES: Estos hallazgos tienen implicaciones en el desarrollo de los protocolos de segunda generación específicos de la inmunoterapia del cáncer

Nota de prensa: Vacuna experimental del linfoma probada en el centro del cáncer de Jonsson del UCLA; Voluntarios buscados para el estudio 2001 de la fase III.

UCLA.

2001

Nota de prensa: Vacuna de la prueba de UI para el cáncer de cuello del útero.

UI.

1998

El cáncer de las ayudas de la célula dendrítica de los niños vaccíneos de la lucha.

UniSci.

2001; 2001b

Lung Cancer Vaccine Trial Results prometedor divulgó.

UniSci.

2001; 2001a

La vacuna aumenta supervivencia con las metástasis de la Tarde-etapa.

UniSci.

2001

Vacunación con los péptidos HPV16 de pacientes con carcinoma cervical avanzado: evaluación clínica de un ensayo de la fase I-II.

van Driel WJ, Ressing YO, GG de Kenter, y otros.

Cáncer del EUR J. El 1999 de junio; 35(6):946-52.

Un ensayo clínico de la fase I-II fue realizado que implicaba la vacunación con los péptidos de HPV16 E7 de los pacientes que sufrían del carcinoma cervical positivo HPV16 que era refractario al tratamiento convencional. Los pacientes que recibían la vacuna eran el positivo HLA-A*0201 con el carcinoma cervical positivo HPV16. El ensayo clínico fue diseñado como estudio de la dosis-escalada, en el cual los grupos sucesivos de pacientes recibieron 100 microgramas, 300 microgramas o 1000 microgramas de cada péptido, respectivamente. La vacuna consistió en dos péptidos de HPV16 E7 y un péptido del ayudante emulsionados en el coadyuvante de Montanide AIA 51. incluyeron a 19 pacientes en el estudio, ningunos efectos secundarios adversos fueron observados. 2 pacientes mostraron la enfermedad estable por 1 año después de la vacunación; 15 pacientes mostraron la enfermedad progresiva de la cual 1 murió durante el tratamiento de la vacunación debido a la enfermedad progresiva; y 2 pacientes mostraron la tumor-regresión después de quimioterapia después de la vacunación. Una cuenta baja relativa de linfocitos antes y después de que la vacunación estaba presente en 11/19 de los pacientes que indicaban que estos pacientes immunocompromised. Este estudio muestra que la vacunación del péptido de HPV16 E7 es posible, incluso en un grupo de pacientes con enfermedad terminal. Esto pavimenta la manera para vacunar a pacientes con la enfermedad menos avanzada, cuyo sistema inmune es comprometido menos por enfermedad progresiva

Inmunoterapia específica activa para el cáncer de colon del ser humano de la etapa II y de la etapa III: un ensayo aleatorizado.

Vermorken JB, Claessen, van Tinteren H, y otros.

Lanceta. 30 de enero 1999; 353(9150):345-50.

FONDO: El cáncer de colon es curable por cirugía, pero la tarifa de la curación depende del grado de la enfermedad. Investigamos si la inmunoterapia específica activa complementaria (ASI) con una vacuna autóloga de la célula-BCG del tumor con la resección quirúrgica era más beneficiosa que la resección solamente en la etapa II e III cáncer de colon. MÉTODOS: En un ensayo aleatorizado anticipado, asignaron 254 pacientes con el cáncer de colon aleatoriamente ASI postoperatorios o ningún tratamiento complementario. ASI era de tres semanas vacunaciones que comenzaban 4 semanas después de la cirugía, con una vacunación del aumentador de presión en 6 meses con 10(7) las células autólogas irradiadas del tumor. Las primeras vacunaciones contuvieron 10(7) organismos de BCG. Seguimos los pacientes por tiempo a la repetición, y supervivencia repetición-libre y total. El análisis estaba por la intención de tratar. HALLAZGOS: La continuación mediana de 5,3 años (gama 8 meses a 8 años 11 meses) mostró la reducción del riesgo del 44% (ci 7-66 del 95%) para la repetición en el período repetición-libre en todos los pacientes que recibían ASI (p=0.023). Total, había 40 repeticiones en el grupo de control y 25 en el grupo de ASI. El análisis por la etapa no mostró ninguna ventaja significativa de ASI en enfermedad de la etapa III. El impacto principal de ASI fue considerado en pacientes con enfermedad de la etapa II, con una reducción repetición-libre perceptiblemente más larga del período (p=0.011) y del riesgo del 61% (18-81) para las repeticiones. la supervivencia Repetición-libre era perceptiblemente más larga con ASI (reducción del riesgo del 42% para la repetición o la muerte [0-68], p=0.032) y había una tendencia hacia supervivencia total mejorada. INTERPRETACIÓN: ASI dio la ventaja clínica significativa en pacientes quirúrgico resecados con el cáncer de colon de la etapa II. ASI tiene reacciones adversas mínimas y se debe considerar en la gestión del cáncer de colon de la etapa II

El papillomavirus humano es una causa necesaria del cáncer de cuello del útero invasor por todo el mundo.

Walboomers JM, Jacobs milivoltio, Manos milímetro, y otros.

J Pathol. El 1999 de sept; 189(1):12-9.

Un informe reciente que el 93 por ciento de cánceres de cuello del útero invasores por todo el mundo contiene el papillomavirus humano (HPV) puede ser un underestimate, debido a los eventos de la insuficiencia o de la integración de la muestra que afectan al gen del L1 de HPV, que es la blanco de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena) - la prueba basada que fue utilizada. Los casos antes HPV-negativos de este estudio por lo tanto se han reanalizado para la DNA de los anticuerpos y de HPV del suero de HPV. La serología para los anticuerpos HPV 16 VLPs, E6, y E7 fue realizada en 49 de los 66 casos que eran HPV-negativos y de una muestra de 48 de los 866 casos que eran HPV-positivos en el estudio original. Por otra parte, 55 de las 66 biopsias HPV-negativas también fueron reanalizados antes por un procedimiento del bocadillo en el cual las secciones externas en una serie de secciones se utilizan para el comentario histológico, mientras que las secciones internas son probadas por tres diversos análisis de la polimerización en cadena de HPV que apuntan diversos marcos de lectura abiertos (ORFs). No se encontró ninguna diferencia significativa en serología para las proteínas de HPV 16 entre los casos que eran originalmente HPV Polimerización en cadena-negativos y - positivo. la polimerización en cadena Tipo-específica E7 para 14 HPV de alto riesgo mecanografía la DNA detectada de HPV en 38 (el 69 por ciento) de los 55 originalmente HPV-negativos y de los especímenes amplificables. Los tipos de HPV detectados eran 16, 18, 31, 33, 39, 45, 52, y 58. Dos (el 4 por ciento) casos adicionales eran solamente HPV DNA-positivos por polimerización en cadena del consenso de E1 y/o del L1. El análisis histológico de los 55 especímenes reveló que 21 eran cualitativo inadecuados. Solamente dos de las 34 muestras adecuadas eran HPV-negativos en todas las pruebas de la polimerización en cadena, en comparación con 13 de los 21 que eran inadecuadas (p< 0,001). Combinando los datos de esto y del estudio anterior y excluyendo especímenes inadecuados, el predominio mundial de HPV en carcinomas cervicales es el 99,7 por ciento. La presencia de HPV en virtualmente todos los cánceres de cuello del útero implica la fracción atribuible mundial más alta divulgada hasta ahora para una causa específica de cualquier cáncer humano importante. La rareza extrema de cánceres HPV-negativos refuerza el análisis razonado para la prueba de HPV además, o aún en vez, de la citología cervical en la investigación cervical rutinaria