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EL SÍNDROME DE SJOGREN
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imagen 31. Efectos a largo plazo de la medicina japonesa de la hierba, bakumondo-a (AMI-hombre-Dong-Tang), para el tratamiento del síndrome del sicca.
imagen 32. El efecto bakumondo-sobre a la secreción salival en el síndrome de Sjogren.
imagen 33. Interferón alpha-2 (aumentos de la alfa de IFN 2) lacrimales y función salival en los pacientes del síndrome de Sjogren. Resultados preliminares de un ensayo experimental abierto contra la Oh-cloroquina.
imagen 34. Evaluación clínica de una crema hidratante oral disponible en el comercio en el alivio de muestras y de síntomas del xerostomia en los pacientes de cáncer de cabeza y cuello postirradiation y los pacientes con el síndrome de Sjogren.
imagen 35. Tratamiento del síndrome de Sjogren primario con la interferón-alfa humana natural de la bajo-dosis administrada por la ruta de la mucosa oral: un ensayo clínico de la fase II. Grupo de estudio del protocolo de IFN.
imagen 36. Función pulmonar en el síndrome de Sjogren primario: un estudio seccionado transversalmente y longitudinal.
imagen 37. La administración oral de la interferón-alfa induce una disminución transitoria en inmunoglobulinas de la mucosa orales y un aumento en interleukin-5.
imagen 38. Ácidos grasos poliinsaturados dietéticos y producción inflamatoria del mediador.
imagen 39. LongoVital en el tratamiento del síndrome de Sjogren.
imagen 40. immunomodulation Tensión-inducido: ¿implicaciones para las enfermedades infecciosas?
imagen 41. Tensión e inmunidad en seres humanos: un comentario meta-analítico.
imagen 42. Immunosenescence: causas y estrategias del potencial para la revocación.
imagen 43. Hierbas chinas: un comentario clínico del astrágalo, de Ligusticum, y de Schizandrae.
imagen 44. Actividad inmunomodulador de hierbas y del diffusa medicinales chinos de Oldenlandia particularmente.
imagen 45. Los análogos de la prostaglandina, misoprostol y SC-46275, potente inhiben el lanzamiento del cytokine de monocitos humanos activados.
imagen 46. Investigación sobre la coenzima Q10 en medicina clínica y en el immunomodulation.
imagen 47. Anti-Ro en el síndrome y el lupus erythematosus sistémico de Sjogren.
imagen 48. Anticuerpos antinucleares en el síndrome de Sjogren.
imagen 49. La regulación de la biosíntesis de la prostaglandina por la manipulación del metabolismo esencial del ácido graso.
imagen 50. Multicentro dos, estudios seleccionados al azar de la eficacia y seguridad de la emulsión oftálmica del cyclosporine en moderado a la enfermedad ocular seca severa. Grupo de estudio de la fase 3 de CsA.
imagen 51. Neuropatía cardiovascular autonómica en el síndrome de Sjogren. Un estudio controlado.
imagen 52. El síndrome de Sjogren: Tratamiento con Cyclosporin.
imagen 53. La administración de Thymosin en desordenes autoinmunes.
imagen 54. Glomerulonefritis del complejo inmune en síndrome del sicca.
imagen 55. El síndrome de Sjogren con enfermedad renal tubulointerstitial inmune-compleja.
imagen 56. La modificación de un tumor transplantable de los dos puntos y de inmunorespuestas en ratones alimentó diferentes fuentes de proteína, de grasa y de carbohidrato.
imagen 57. Función empeorada de la reactividad inmune a los monocytogenes de la listeriosis en ratones dieta-alimentados.
imagen 58. Influencia de la suplementación oral del cinc en la respuesta del linfocito a los mitógenos de temas normales.
imagen 59. Efectos beneficiosos de la suplementación oral del cinc sobre la inmunorespuesta de personas mayores.
imagen 60. Correlaciones entre el cinc y la función inmune.


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31. Efectos a largo plazo de la medicina japonesa de la hierba, bakumondo-a (AMI-hombre-Dong-Tang), para el tratamiento del síndrome del sicca.

Internacional J Immunother (Suiza) 1994; 10(4): 173-8.



32. [El efecto bakumondo-sobre a la secreción salival en el síndrome de Sjogren].

Ohno S, Suzuki T, Dohi Y
Segundo departamento de medicina interna, Facultad de Medicina de Saitama.
Ryumachi 1990 febrero; 30(1): 10-6

El efecto de una medicina china tradicional “Bakumondo a” fue evaluado sobre la secreción salival en treinta y ocho pacientes con el síndrome de Sjogren (SjS) y los resultados fueron comparados con un grupo de control del matchen de pacientes tratados con Hochuekki-a. Hochuekki-a está también uno de la medicina china tradicional. Tsumura Bakumondo-a y Tsumura Hochuekki-a (los gránulos del extracto) fueron utilizados. La dosis diaria era 9g y 7.5g respectivamente. Antes de mirar en los efectos Bakumondo-sobre a la secreción salival, debemos definir la confiabilidad de la prueba de goma. Para evitar de resultado de la aprendizaje, tres pruebas de goma secuenciales eran necesarias. En la segunda prueba de goma y la tercera prueba de goma, no se observó ningún aumento de la secreción salival. Así pues, realizamos por lo menos la prueba de goma tres en cada los pacientes estudiados. Hemos alcanzado la conclusión siguiente. Primero, de Bakumondo-a grupo la secreción salival fue aumentada perceptiblemente a partir de 8,2 1.1ml (SE de m) a 11,4 1.4ml. (p menos de 0,005) en segundo lugar, en Bakumondo-a grupo, el aumento en la secreción salival era 3,16 0.78ml que estaba considerablemente más que el aumento en grupo de control. (p menos de 0,005) tercer, en el curso de la observación a largo plazo, la secreción salival en pacientes debajo Bakumondo-al tratamiento creciente gradualmente. (r = 0,7290) el cuarto, la mejora de la secreción salival debajo Bakumondo-al tratamiento fue marcado en la etapa I y la etapa II de anormalidades sialographical de la glándula salival. Finalmente, Bakumondo-a era muy útil para manejar manifestaciones orales en pacientes con SjS.



33. Interferón alpha-2 (aumentos de la alfa de IFN 2) lacrimales y función salival en los pacientes del síndrome de Sjogren. Resultados preliminares de un ensayo experimental abierto contra la Oh-cloroquina.

Ferraccioli GF, Salaffi F, De Vita S, Casatta L, Avellini C, Carotti M, Beltrami
CA, Cervini C, Bartoli E
Unidad reumática de la enfermedad (RDU), Facultad de Medicina de Udine, Italia.
Clin Exp Rheumatol 1996 julio-agosto; 14(4): 367-71

OBJETIVO: El efecto del interferón recombinante alpha-2 (terapia de la alfa de IFN 2) en el síndrome de Sjogren (SS) fue estudiado. MÉTODOS: Un estudio abierto fue realizado en el cual dieron 20 pacientes de los SS a alfa de IFN 2 3.10(6) MU/3 veces/semana o la Oh-cloroquina (sobre la cabeza) 6 mg/kg/diarios, por un período malo de 11 meses. RESULTADOS: La evaluación de la glándula mostró que la función lacrimal y salival mejoró por el 67% y el 61% contra el 15% y el 18% respectivamente (p < 0,01) en los pacientes tratados con la alfa 2 de IFN comparada a ésas tratadas con el sobre la cabeza. Los parámetros inmunológicos no cambiaron en un cierto plazo en cualquier grupo. En 3 pacientes una disminución de la cuenta del tejido fue observada de la alfa de IFN 2 grupos, mientras que no se consideró ningunos cambios en el grupo de control. La tolerabilidad era aceptable. CONCLUSIÓN: Este estudio muestra que IFN puede mejorar la función del rasgón y la boca seca en los SS, sin causar efectos secundarios significativos.



34. Evaluación clínica de una crema hidratante oral disponible en el comercio en el alivio de muestras y de síntomas del xerostomia en los pacientes de cáncer de cabeza y cuello postirradiation y los pacientes con el síndrome de Sjogren.

Rhodus NL, Bereuter J
Escuela de la odontología, universidad de Minnesota, Minneapolis 55455, los E.E.U.U.
J Otolaryngol el 2000 de febrero; 29(1): 28-34

Una complicación importante de la terapia de la irradiación para el cáncer de cabeza y cuello es disfunción y xerostomia de la glándula salival. El propósito de esta investigación clínica era evaluar los efectos de una crema hidratante oral disponible en el comercio (Optimoist) sobre flujo salival, los síntomas del xerostomia, el pH oral, la microflora oral, y tragar en los pacientes de cáncer de cabeza y cuello postirradiation (XRT) y los pacientes con el síndrome de Sjogren (SS). Temas que eran posts-XRT y temas con los SS (n = 24; edad media = 54,1) interrumpió su uso de cualquier substituto o crema hidratante salival por 2 semanas antes de incorporar el estudio. La saliva sin estimular entera de la línea de fondo fue recogida por 5 minutos usando una técnica sialometric estándar. Los albicans de la candida y las culturas del lactobacilo fueron realizados usando equipos de Orion Diagnostica, inc., y un análisis del pH fue realizado en la muestra salival usando un medidor de pH de Markson (modelo 00663). El tragar fue evaluado por medidas clínicas por técnicas videofluoroscopic. Varias evaluaciones subjetivas fueron realizadas para evaluar síntomas del xerostomia. Los temas fueron dados instrucciones en el uso de un diario diario y utilizar solamente el artículo proporcionado ad libitum por un período de 2 semanas. Después del período de dos semanas, los resultados indicaron mejoras subjetivas y objetivas significativas en muestras y síntomas del xerostomia. El flujo salival sin estimular entero mejoró (SEM malo) de 0,1150 0,02 a 0,2373 0,09 mL/min. El pH salival no cambió. La mejora subjetiva global en xerostomia mejoró en el 58% de los temas. La colonización de la candida disminuyó en el 43% de los temas. No había cambio en la colonización de los lactobacilos. El tragar mejorado objetivo en el 75% de temas. Estos resultados indican la mejora significativa en ambas muestras del hyposalivation y los síntomas del xerostomia con el uso de Optimoist en los pacientes de cáncer de cabeza y cuello postirradiation y los pacientes con los SS.



35. Tratamiento del síndrome de Sjogren primario con la interferón-alfa humana natural de la bajo-dosis administrada por la ruta de la mucosa oral: un ensayo clínico de la fase II. Grupo de estudio del protocolo de IFN.

Nave JA, PC del Fox, Michalek JE, Cummins MJ, Richards AB
Departamento de medicina/de patología/de oncología orales, escuela de la Universidad de Michigan de
Odontología, Ann Arbor 48109-1078, los E.E.U.U. jship@umich.edu
Cytokine Res el 1999 del interferón de J de agosto; 19(8): 943-51

El propósito de esta investigación era examinar la seguridad y la eficacia de cuatro
dosificaciones de la interferón-alfa humana natural (nHuIFN-alfa) entregada sobre a
período 12-week oral en rombos (150 IU y 450 IU, una vez que [QD] o tres veces
[TID] diario) comparado al placebo en temas con el síndrome de Sjogren primario.
Esto seleccionada al azar, ensayo clínico doble-cegador demostró esa nHuIFN-alfa en
una dosis de TID administrado 150 IU por el rombo oral mejorado perceptiblemente
la saliva entera estimulada hacer salir comparó al placebo después de 12 semanas del tratamiento.
150 la dosis del IU TID también era sugestiva de la ventaja para 5 de 7 subjetivos
medidas de comodidad oral y ocular. Los rombos de IFN demostraron una buena seguridad
perfil, sin los eventos adversos serios encontrados en cualquier grupo del tratamiento. Había
ningunas diferencias significativas entre el placebo y las cuatro dosis de IFN para
eventos adversos por número total, el sistema del órgano, la severidad, marginados, y número
juzgado para ser relacionado con el tratamiento. En conclusión, estos resultados demostrados
que el uso de los rombos TID de 150 IU IFN por 12 semanas en temas con primario
El síndrome de Sjogren mejoró salida salival y disminuyó denuncias de
xerostomia sin causar eventos médicos adversos significativos.



36. Función pulmonar en el síndrome de Sjogren primario: un estudio seccionado transversalmente y longitudinal.

Kelly C, Gardiner P, PAL B, Griffiths I
Departamento de reumatología, Victoria Infirmary real, Newcastle sobre Tyne.
Tórax el 1991 de marcha; 46(3): 180-3

La evaluación clínica y radiológica de 100 pacientes (hembra 97) con el síndrome de Sjogren primario fue realizada en el plazo de seis meses de la diagnosis conjuntamente con la espirometría y la medida del factor de transferencia para el monóxido de carbono (TLCO). Esto fue repetida en un subgrupo no seleccionado de 30 pacientes después de un intervalo malo de cuatro años. En la evaluación inicial, 43 pacientes tenían síntomas de la enfermedad pulmonar y 10 habían relacionado muestras físicas; la radiografía de pecho era anormal en cinco. Había una reducción significativa (más de 2 residuales estandardizadas) en volumen expiratorio forzado en un segundo (FEV1), capacidad vital (VC), y TLCO en 14, 12, y 10 pacientes, 24 pacientes totales teniendo una reducción significativa en uno o más de estas medidas. Había una relación fuerte entre la reducción en la función pulmonar y ambos síntomas pulmonares y un positivo del espécimen de la biopsia del labio para el síndrome de Sjogren. La función pulmonar en la evaluación inicial en los 30 pacientes que fueron vueltos a estudiar era casi idéntica a la del grupo en conjunto. Diecisiete síntomas y nueve ahora tenidos habían relacionado muestras físicas. La radiografía de pecho era anormal en cuatro pacientes. Más pacientes tenían una reducción significativa en FEV1, VC, y TLCO. La enfermedad pulmonar es a veces una característica temprana del síndrome de Sjogren primario y puede progresar durante un período relativamente corto.



37. La administración oral de la interferón-alfa induce una disminución transitoria en inmunoglobulinas de la mucosa orales y un aumento en interleukin-5.

Naylor pH, Naylor CW, Hendrix S, departamento de Leveque FG de la medicina interna, Wayne State University School de la medicina, Harper Hospital, Detroit, MI 48201, los E.E.U.U. pnaylor@intmed.wayne.edu
Cytokine Res el 1999 del interferón de J de agosto; 19(8): 953-9

Aunque la administración de la interferón-alfa (IFN-alfa) vía la ruta oral-de la mucosa haya mostrado eficacia en una variedad de enfermedades humanas y de animales, el mecanismo de la acción de IFN oral administrado no se entiende claramente. Para evaluar la posibilidad que la IFN-alfa dada vía un rombo altera el sistema inmune de la mucosa local, las inmunoglobulinas (Ig) y los cytokines fueron medidos en secreciones salivales. Dieron los voluntarios dosis bajas de la IFN-alfa y la saliva fue recogida durante 24 períodos de h. IgA y el precursor IgM fueron medidos por el análisis enzima-ligado bocadillo del inmunosorbente (ELISA). Las concentraciones salivales de interleukin-5 (IL-5), el cytokine del ayudante de T sobre todo responsable del interruptor de IgM a IgA, también fueron determinadas. Después de la administración oral de la IFN-alfa, había una disminución inicial en IgM e IgA seguidos por una vuelta a los niveles de la línea de fondo por 8-24 H. Este cambio en la concentración de Ig fue asociado a un aumento gradual en IL-5, constante con la vuelta de Ig a la línea de fondo como resultado de la modulación por cytokines de la Ig-mediación.



38. Ácidos grasos poliinsaturados dietéticos y producción inflamatoria del mediador.

James MJ, Gibson RA, Cleland LG
Unidad de la reumatología, Adelaide Hospital real, Adelaide, Australia, y
Departamento de pediatría y de saludes infantiles, centro médico del Flinders, Bedford
Parque, Australia.
J Clin Nutr el 2000 de enero; 71 (1 Suppl): 343S-8S

Muchos productos farmacéuticos antiinflamatorios inhiben la producción de ciertos eicosanoids y los cytokines y es aquí que las posibilidades existen para las terapias que incorporan los ácidos grasos dietéticos n-3 y n-9. La prostaglandina proinflammatory E de los eicosanoids (2) (PGE (2)) y leukotriene B (4) (LTB (4)) se derivan del ácido araquidónico del ácido graso n-6 (AA), que es mantenida en las altas concentraciones celulares por el alto n-6 y el contenido poliinsaturado bajo del ácido graso n-3 de la dieta occidental moderna. El aceite de linaza contiene 18 el ácido alfa-linolenic del ácido graso del carbono n-3, que se puede convertir después de la ingestión 20 al ácido eicosapentaenoic del ácido graso del carbono n-3 (EPA). Los aceites de pescado contienen 20 - y 22 ácidos del carbono n-3 grasos, EPA y ácido docosahexaenoic. EPA puede actuar como inhibidor competitivo de la conversión del AA a PGE (2) y LTB (4), y síntesis disminuida de un o ambo eicosanoids se ha observado después de la inclusión del aceite o del aceite de pescado de linaza en la dieta. Análogo al efecto de los ácidos grasos n-3, inclusión 20 del ácido eicosatrienoic del ácido graso del carbono n-9 en la dieta también da lugar a la síntesis disminuida de LTB (4). En relación con los ctyokines proinflammatory, la alfa del factor de necrosis de tumor y el interleukin 1beta, los estudios de voluntarios sanos y los pacientes de la artritis reumatoide han mostrado < o del = inhibición 90% de la producción del cytokine después de la suplementación dietética con el aceite de pescado. El uso del aceite de linaza en la preparación de comida nacional también redujo la producción de estos cytokines. Las terapias antiinflamatorias nuevas pueden ser desarrolladas que se aprovechan de interacciones positivas entre las grasas dietéticas y los productos farmacéuticos existentes o desarrollados recientemente.



39. LongoVital en el tratamiento del síndrome de Sjogren.

Pedersen A, Gerner N, Palmvang I, Hoier-Madsen M
Departamento de cirugía oral y maxilofacial, hospital de Bispebjerg, Copenhague,
Dinamarca. pedersen-wind@email.dk
Clin Exp Rheumatol 1999 septiembre-octubre; 17(5): 533-8

OBJETIVO: El síndrome de Sjogren (SS) es un complejo crónico de la enfermedad autoinmune de la etiología desconocida. No hay tratamiento curativo para los SS, sin embargo, la influencia de alimentos en procesos autoinmunes ha atraído estos últimos años la atención cada vez mayor. LongoVital (LV) (DK. Registro. No. 5178/75) es una tableta herbario-basada enriquecida con las dosis diarias recomendadas de vitaminas. El propósito del actual estudio era investigar si la toma diaria de 4 meses del LV con respecto a placebo afectaría a parámetros clínicos y del laboratorio de la enfermedad en pacientes con los SS. MÉTODOS: Cuarenta pacientes con los SS participaron en un placebo-controlado, de doble anonimato, seleccionado al azar, clínico, estudio de la cruce de 8 meses. Agrupe A (n = 22) LV recibido durante los primeros 4 meses y grupos B (n = 18) LV durante los 4 meses pasados. RESULTADOS: El flujo salival sin estimular aumentó durante el período del LV en el grupo A (p < 0,001). El flujo salival estimulado aumentó del grupo B durante el período del LV (p < 0,05), y del grupo A durante los 4 meses subsiguientes en placebo (p < 0,05). La cuenta de Bengala de la rosa disminuyó en el grupo B durante (p < 0,01) y en el grupo A después de la toma del LV (p < 0,05). Durante los 4 meses pasados del estudio ambos grupos mostraron un aumento en niveles del suero de amilasa alfa (total: Agrupe A, p < 0,01; Grupo B, p < 0,05; fracción pancreática: Agrupe A, p < 0,0001; Grupo B, p < 0,01) y en niveles del suero de IgM (agrupe A y B: p < 0,001), mientras que los niveles de circular complejos inmunes disminuyeron (agrupe A, p < 0,05; Grupo B, p < 0,001). CONCLUSIÓN: Se concluye que el LV tiene un efecto beneficioso y prolongado sobre algunos de los marcadores clínicos e immunoinflammatory de la enfermedad en los SS.



40. immunomodulation Tensión-inducido: ¿implicaciones para las enfermedades infecciosas?

Glaser R, Rabin B, Chesney M, Cohen S, Natelson B
Departamento de microbiología y de inmunología médicas, universidad estatal de Ohio médica
Centro, Columbus 43210-1239, los E.E.U.U. glaser.1@postbox.acs.ohio-state.edu
JAMA 1999 23-30 de junio; 281(24): 2268-70



41. Tensión e inmunidad en seres humanos: un comentario meta-analítico.

TB de Herberto, Cohen S
Centro del cerebro, del comportamiento y de la inmunidad, universidad de la escuela de Pittsburgh de
Medicina, Pennsylvania.
MED 1993 de Psychosom julio-agosto; 55(4): 364-79

Este artículo presenta un meta-análisis de la literatura en la tensión y de la inmunidad en seres humanos. Los análisis primarios incluyen todos los estudios relevantes con independencia de la medida o de la manipulación de la tensión. Los resultados de estos análisis muestran las pruebas sustanciales de una relación entre la tensión y las disminuciones de las medidas inmunes funcionales (respuesta proliferativa a los mitógenos y a la actividad de la célula de asesino natural). La tensión también se relaciona con los números y el por ciento de glóbulos, de niveles de la inmunoglobulina, y de títulos blancos de circulación del anticuerpo a los herpesviruses. Los análisis subsiguientes sugieren que los eventos agotadores objetivos estén relacionados con cambios inmunes más grandes que uno mismo-informes subjetivos de la tensión, que la inmunorespuesta varía con la duración del factor de ansiedad, y que los eventos interpersonales están relacionados con diversos resultados inmunes que eventos nonsocial. Discutimos los mecanismos neuroendocrinos de la manera y las prácticas de la salud pudieron explicar la tensión de siguiente de la alteración inmune, y el esquema publica esa necesidad de ser investigado en esta área.



42. Immunosenescence: causas y estrategias del potencial para la revocación.

Aspinall R, Andrew D
Departamento de inmunología, universidad imperial de la medicina en Chelsea y Westminster
Hospital, Londres, Reino Unido.
Transporte el 2000 de la bioquímica Soc de febrero; 28(2): 250-4

El deterioro relativo a la edad en la función inmune se ha reconocido en muchas especies. En seres humanos la manifestación clínica de tal disfunción inmune es aumentos relativos a la edad en la susceptibilidad a ciertas infecciones y en la incidencia de alguna enfermedad autoinmune y ciertos cánceres. Las investigaciones del laboratorio revelan cambios relativos a la edad en la piscina periférica del linfocito T, en el fenotipo, los perfiles predominantes de la producción del cytokine, señalando la función y en capacidad replicativa después de estímulo con el antígeno, los mitógenos o el anticuerpo anti-CD3. Estos cambios en las propiedades de las células de T periféricas probablemente causal se ligan a una involución edad-asociada en el timo. Nuestro análisis revela que la involución tímica es debido a un cambio en el microambiente tímico ligado a una reducción en el nivel de tratamiento disponible del interleukin 7. al interleukin 7 lleva a una revocación de la atrofia tímica con thymopoiesis creciente. Esto proporciona el potencial para invertir la disfunción inmune vista en la piscina periférica del linfocito T substituyendo las viejas células por la nueva salida generada en el timo. Los problemas a superar para que una terapia tan experimental sean acertados requieren análisis cuidadoso para proporcionar una estrategia óptima para asegurarse de que los nuevos emigrantes del linfocito T del timo tienen una amplia gama de especificidades y pueden entrar en la piscina periférica del linfocito T.



43. Hierbas chinas: un comentario clínico del astrágalo, de Ligusticum, y de Schizandrae.

Sinclair S
Salud del valle verde, 1305 avenida de Pennsylvania, Hagerstown, Doctor en Medicina 21742, los E.E.U.U.
Altern Med Rev el 1998 de oct; 3(5): 338-44

Aunque el astrágalo, Ligusticum y Schizandrae tengan una larga historia del uso medicinal dentro del sistema del chino tradicional, sólo hace recientemente el oeste comenzar para entender sus posibilidades farmacológicas y usos clínicos. El astrágalo ha demostrado una amplia gama de efectos immunopotentiating y ha probado eficaz como terapia del cáncer del adjunto. Ligusticum, y sus componentes activos, se han investigado para el aumento del sistema inmune, tratamiento de desordenes isquémicos, y como antiinflamatorio. Clínico, las acciones hepato-protectoras y antioxidantes de Schizandrae han probado beneficioso en el tratamiento de la hepatitis viral crónica.



44. Actividad inmunomodulador de hierbas y del diffusa medicinales chinos de Oldenlandia particularmente.

Yoshida Y, Wang MQ, Liu JN, Shan SEA, Yamashita U
Departamento de inmunología y de parasitología, escuela de la universidad de Hiroshima de
Medicina, Japón.
Internacional J Immunopharmacol el 1997 de julio; 19(7): 359-70

El efecto de ocho diversas hierbas medicinales chinas (CMHs) sobre linfocitos fue estudiado in vitro usando las células murine del bazo. Entre los ocho estudiados CMHs, el membranaceus del astrágalo y el diffusa de Oldenlandia estimularon marcado las células murine del bazo proliferar. Las células del respondedor para CMHs eran células de B, porque la respuesta fue agotada por el tratamiento de las células del bazo con el anticuerpo y el complemento de la anti-inmunoglobulina (i.g.) y después de la purificación por la columna de nylon de las lanas. Esta respuesta no era debido a la contaminación por el lipopolysaccharide (LPS), porque CMHs podría estimular las células del bazo de C3H/HeJ que son respondedores bajos a los LPS. CMHs aumentó la producción de Ig. CMHs también aumentó la inducción de los linfocitos citotóxicos específicos del aloantígeno T. Sin embargo, CMHs no tenía ningún efecto sobre las células de asesino naturales. Además, CMHs estimuló macrófagos producir interleukin-6 y factor de necrosis de tumor. El electroelution de las proteínas del gel de SDS-PAGE mostró que los componentes activos del diffusa de Oldenlandia tenían un peso molecular evidente del kD 90-200 y eran sensibles al tratamiento E y NaIO4 de la pronasa, sugiriendo las glicoproteínas en naturaleza. Estos resultados sugieren que CMHs tenga actividad inmunomodulador in vitro y esta actividad se podría utilizar clínico para la modulación de inmunorespuestas.



45. Los análogos de la prostaglandina, misoprostol y SC-46275, potente inhiben el lanzamiento del cytokine de monocitos humanos activados.

Widomski D, Fretland DJ, Gasiecki AF, Collins picovatio
Investigación y desarrollo Skokie, Illinois 60077, los E.E.U.U. de Searle.
Immunopharmacol Immunotoxicol 1997 mayo; 19(2): 165-74

El lanzamiento inflamatorio del mediador es una de las respuestas de cuerpo a lesión y a la inflamación del tejido. Estos mediadores, tales como interleukin-1 beta (I1-1 beta), factor de necrosis de tumor (TNF-alfa), y los productos del metabolismo del ácido araquidónico, son ellos mismos proinflammatory. Los monocitos humanos purificados estimularon in vitro con el lipopolysaccharide coli-derivado E. (LPS) lanzarán estos cytokines dominantes junto con otros mediadores del eicosanoid. Los monocitos incubados con los LPS y el análogo de la prostaglandina E-1, misoprostol, perceptiblemente lanzados los niveles inferiores de cytokines compararon a los monocitos incubados con los LPS solos. El lanzamiento de Eicosanoid también fue afectado por misoprostol. SC-46275, un análogo protector de la mucosa más potente PGE1, también alteró el lanzamiento de cytokines y de eicosanoids de monocitos humanos. Sin embargo SC-46275 inhibió el lanzamiento beta I1-1 con un valor IC50 del microM 9 comparado al microM 75 para el misoprostol. SC-46275 y misoprostol ambos lanzamiento inhibido de la TNF-alfa. Estos datos sugieren que haya un papel inmunomodulador potencial de análogos de la prostaglandina en el tratamiento terapéutico de enfermedades inflamatorias tales como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, y enfermedades inflamatorias autoinmunes del sistema nervioso central.



46. Investigación sobre la coenzima Q10 en medicina clínica y en el immunomodulation.

Folkers K, Wolaniuk A
Drogas Exp Clin Res 1985; 11(8): 539-45

La coenzima Q10 (CoQ10) es un componente redox en la cadena respiratoria. CoQ10 es necesario para que la vida humana exista; y una deficiencia puede ser contributaria a la mala salud y a la enfermedad. Una deficiencia de CoQ10 en enfermedad del miocardio se ha encontrado y los ensayos terapéuticos controlados han establecido CoQ10 como avance importante en la terapia del fracaso del miocardio resistente. El cardiotoxicity del adriamycin, usado en modalidades del tratamiento del cáncer, es reducido perceptiblemente por CoQ10, al parecer porque los efectos secundarios del adriamycin incluyen la inhibición de las enzimas mitocondriales CoQ10. Los modelos del sistema inmune incluyendo tarifa fagocitaria, infecciones de circulación del nivel del anticuerpo, de la neoplasia, virales y parásitas fueron utilizados para demostrar que CoQ10 es un agente inmunomodulador. Fue concluido que CoQ10, en el nivel mitocondrial, es esencial para la función óptima del sistema inmune.



47. Anti-Ro en el síndrome y el lupus erythematosus sistémico de Sjogren.

Harley JB, derecho de Scofield, Reichlin M
Universidad del centro de las ciencias de la salud de Oklahoma, Oklahoma City.
Norte 1992 del Rheum SID Clin mayo; 18(2): 337-58

Los autoanticuerpos Anti-Ro se encuentran con frecuencia en los sueros de pacientes con el síndrome de Sjogren, el lupus erythematosus sistémico, y el lupus erythematosus cutáneo subagudo así como en los sueros de madres de niños con el síndrome neonatal del lupus. Las asociaciones cercanas se han encontrado entre el anti-Ro y varias manifestaciones clínicas, particularmente incluyendo cytopenias hematológicos, bloque de corazón, y erupciones de piel fotosensibles. Las asociaciones serológicas y genéticas se han encontrado entre el anti-Ro y anti-La, factor reumatoide, hypergammaglobulinemia, los alelos DQ1 y DQ2 de la histocompatibilidad, y los alelos del gen de cadena beta del receptor del linfocito T. El origen del anti-Ro y de otros autoantigens se piensa para relacionarse con la etiología del síndrome y del lupus erythematosus sistémico de Sjogren y sigue siendo la pregunta por contestar más fundamental que previene una comprensión completa de estas enfermedades.



48. Anticuerpos antinucleares en el síndrome de Sjogren.

Chan EK, Andrade LE
Centro de W.M. Keck Autoimmune Disease, departamento de molecular y de experimental
Medicina, instituto de investigación de Scripps, La Jolla, California.
Norte el 1992 del Rheum SID Clin de agosto; 18(3): 551-70

La definición y la caracterización de la reactividad de la ANECDOTARIO en pacientes con los SS se mejoran grandemente con los avances actuales en biología celular y molecular. De acuerdo con los perfiles característicos del autoanticuerpo en diversas enfermedades reumáticas sistémicas y la naturaleza de los autoantigens definidos, se ha propuesto que la respuesta autoinmune policlonal está inducida y mantenida a través de un mecanismo antígeno-conducido. Los autoantigens se presentan en la célula como componentes de las partículas o de las estructuras grandes integradas por la proteína-proteína o los complejos de la ARN-proteína; sin embargo, sigue habiendo el papel de estos autoanticuerpos en la etiología y de la inmunopatogénesis de los SS ser determinado.



49. La regulación de la biosíntesis de la prostaglandina por la manipulación del metabolismo esencial del ácido graso.

Horrobin DF
Rev Pure Appl Pharmacol Sci 1983 octubre-diciembre; 4(4): 339-83

Dos de los grupos más ampliamente utilizados de drogas en práctica médica son los agentes antiinflamatorios no-esteroidales y los esteroides. Ambos actúan modulando la conversión de ácidos grasos esenciales a las prostaglandinas, a los leukotrienes y a las sustancias relacionadas. Las acciones de estas drogas deben por lo tanto probablemente ser modificadas por variaciones en los niveles de substratos, ácido notablemente araquidónico y ácido dihomogammalinolenic, disponibles para el metabolismo por las enzimas de la lipooxigenasa y de la ciclo-oxigenasa. Con todo la mayoría de los doctores que utilizan las drogas y a muchos científicos que realizan la investigación sobre ellos parecen inconscientes de los factores que determinan las concentraciones de los ácidos grasos esenciales del substrato. Este papel revisa detalladamente el metabolismo de ácidos grasos esenciales y las interacciones entre la toma nutritiva y el metabolismo subsiguiente que determinan las concentraciones de los ácidos grasos individuales. Se concluye que la eficacia de la medicación hasta los esteroides y las drogas antiinflamatorias no-esteroidales están referidas se podrían aumentar substancialmente por el mayor conocimiento de los factores cuál determina la disponibilidad de substratos a las enzimas dominantes.



50. Multicentro dos, estudios seleccionados al azar de la eficacia y seguridad de la emulsión oftálmica del cyclosporine en moderado a la enfermedad ocular seca severa. Grupo de estudio de la fase 3 de CsA.

Sall K, Stevenson OD, Mundorf TK, Reis BL
Centro de la cirugía del ojo de Sall, Bellflower, California, los E.E.U.U.
Oftalmología el 2000 de abril; 107(4): 631-9
El erratum publicado aparece en oftalmología el 2000 de julio; 107(7): 1220

OBJETIVO: Para comparar la eficacia y la seguridad del cyclosporin A ([CsA] 0,05% y
0,1% emulsiones oftálmicas) al vehículo en pacientes con el moderado a severo se secan
enfermedad ocular. DISEÑO: Multicentro, seleccionado al azar, doble-enmascarado, paralelo-grupo,
de seis meses, vehículo-controlado. PARTICIPANTES: Un total de 877 pacientes con definido
moderado a la enfermedad ocular seca severa (292 a 293 en cada grupo del tratamiento).
MÉTODOS: Dos ensayos clínicos idénticos; trataron a los pacientes dos veces al día con
cualquier CsA, 0,05% o 0,1%, o vehículo. Los resultados de estos dos ensayos eran
combinado para el análisis. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Eficacia: córneo y
tinte interpalpebral que mancha, prueba del rasgón de Schirmer (con y sin anestesia),
rasgue el tiempo de la desintegración, índice superficial ocular de la enfermedad (OSDI), la expresión facial,
escala de alimentación subjetiva paciente, síntomas del ojo seco, la evaluación del investigador
de la respuesta global al tratamiento, al éxito del tratamiento, y al uso diario de artificial
rasgones. Seguridad: acontecimiento de eventos adversos, agudeza visual mejor-corregida,
concentraciones de la presión intraocular, biomicroscopy, y de la sangre del canal de CsA.

RESULTADOS: El tratamiento con CsA, 0,05% o 0,1%, dio perceptiblemente (P < o = 0,05)
mayores mejoras que el vehículo en dos muestras objetivas de enfermedad ocular seca
(coloración córnea y valores categorizados de Schirmer). CsA 0,05% tratamientos también
dio mejoras perceptiblemente mayores (P < 0,05) en tres medidas subjetivas
de la enfermedad ocular seca (visión borrosa, necesidad de rasgones artificiales concomitantes, y
la evaluación del médico de la respuesta global al tratamiento). Había ningún
efecto de la respuesta a la dosis. Ambos tratamientos de CsA exhibieron un perfil de seguridad excelente,
y había hallazgos adversos tópicos o sistémicos no significativos de la seguridad.
CONCLUSIONES: Las formulaciones oftálmicas nuevas CsA 0,05% y 0,1% eran seguras y de manera efectiva en el tratamiento del moderado al rendimiento seco severo de la enfermedad ocular
mejoras en medidas objetivas y subjetivas. CsA tópico representa a
nuevo tratamiento farmacológico basado para la enfermedad ocular seca que puede proporcionar
ventajas pacientes significativas.



51. Neuropatía cardiovascular autonómica en el síndrome de Sjogren. Un estudio controlado.

Andonopoulos AP, Christodoulou J, Ballas C, Bounas A, Alexopoulos D
Departamento de medicina, Facultad de Medicina de la universidad de Patras, Grecia.
J Rheumatol DEC 1998; 25(12): 2385-8

OBJETIVO: Para probar a pacientes con el síndrome de Sjogren primario (SS) para las pruebas de la neuropatía autonómica. MÉTODOS: Treinta y dos pacientes con los SS primarios y 22 envejecen e hicieron preguntas específicas acerca de los síntomas sugestivos de la neuropatía autonómica, y fueron sujetados los individuos sanos hechos juego sexo a una batería de 5 pruebas cardiovasculares: respuesta de la presión arterial al apretón continuo de la mano, a la maniobra de Valsalva, a la respuesta del ritmo cardíaco profundamente a la respiración, y a la respuesta del ritmo cardíaco y de la presión arterial a levantarse. La prueba de Chi con la corrección de Yates y los intervalos de confianza del 95% fueron utilizados para el análisis estadístico de los resultados. RESULTADOS: Dieciséis pacientes (el 50%) tenían síntomas de la neuropatía autonómica cuando estaban pedidos específicamente contra ningunos de los controles (p < 0,0005). La frecuencia de respuestas anormales a las pruebas era 68,8% en pacientes y 12,7% en controles (p < 0,0001). La neuropatía cardiovascular autonómica severa fue encontrada en 87,5% de los pacientes pero en ningunos de los individuos sanos (p < 0,0001). CONCLUSIÓN: Nuestros resultados sugieren que la neuropatía autonómica sea una característica de una parte significativa de la población de los SS, y tales pacientes deben tener evaluación apropiada. Semejantemente, los pacientes con neuropatía autonómica inexplicada deben ser investigados para las pruebas de los SS.



52. El síndrome de Sjogren: Tratamiento con Cyclosporin.

Klin Monatsbl Augenheilkd (Alemania, del oeste) 1987; 190(4): 290-2.



53. La administración de Thymosin en desordenes autoinmunes.

TA de Lavastida, AL de Goldstein, Daniels JC
Timo el 1981 de febrero; 2 (4-5): 287-95

Dieron cinco pacientes con desordenes autoinmunes el thymosin, fracción 5, parenteral por los períodos que se extendían a partir del 2 a 35 mth. Cuatro pacientes tenían lupus erythematosus sistémico y el 5to tenía artritis reumatoide y síndrome de Sjogren. El tratamiento con thymosin fue basado en la hipótesis de un defecto del T-supresor en estos desordenes autoinmunes. Los linfocitos de circulación de T aumentaron y permanecían sobre niveles del tratamiento previo en todos los pacientes. Los análisis para la citotoxicidad, usando thymocytes del ratón y los sueros de los pacientes, eran positivos inicialmente y disminuido durante el curso del tratamiento. En todos los pacientes, los niveles de la citotoxicidad del suero fueron reducidos a cero. Ha habido mejora clínica en 3 pacientes, y en 1, la enfermedad ha llegado a ser estable. La evaluación del 5to paciente ha sido poco concluyente. No se observó ningunos mal efectos relacionados con la administración del thymosin.



54. Glomerulonefritis del complejo inmune en síndrome del sicca.

HM de Moutsopoulos, Balow JE, Lawley TJ, NI de Stahl, Antonovych TT, Chused TM
MED el 1978 de la J de junio; 64(6): 955-60

En tres pacientes con el síndrome del sicca (el síndrome de Sjogren), que fueron seguidos por un a siete años, glomerulonefritis desarrollada. Ningunos de estos pacientes satisficieron los criterios de diagnóstico para el lupus erythematosus sistémico. Todos estos pacientes tenían complejos inmunes de circulación según lo detectado por el análisis obligatorio de Clq. La histología glomerular por la luz y la microscopia electrónica reveladoras cambia compatible con glomerulonefritis membranoproliferative en dos de los pacientes y glomerulonefritis membranosa en el tercero. Todos los pacientes mostraron la mejora rápida en la función renal que seguía dosis moderadas de corticosteroides. Además, el tratamiento disminuyó el nivel de circular complejos inmunes en dos pacientes que fueron seguidos por un suficiente periodo de tiempo.



55. El síndrome de Sjogren con enfermedad renal tubulointerstitial inmune-compleja.

Winer RL, Cohen AH, Sawhney COMO, Gorman JT
Clin Immunol Immunopathol el 1977 de nov; 8(3): 494-503



56. La modificación de un tumor transplantable de los dos puntos y de inmunorespuestas en ratones alimentó diferentes fuentes de proteína, de grasa y de carbohidrato.

Nutter RL, Gridley DS, Kettering JD, Andres ml, RM de Aprecio, pizarrero JM
Cáncer Lett el 1983 de febrero; 18(1): 49-62

Los efectos de diferentes fuentes de proteína, de grasa y de carbohidrato dietéticos sobre el desarrollo del tumor y sobre pruebas referentes a inmunidad transmitida por células fueron investigados en los ratones masculinos de BALB/c después de que inyección subcutánea de 8 x 10(4) el dimethylhydrazine 1,2 (DMH) - las células inducidas del tumor de los dos puntos (no. 51). Los resultados indicaron que los ratones alimentaron la fuente de la proteína de leche (especialmente en el nivel poco proteínico) tenían tumores más pequeños, una respuesta proliferativa de una célula más alta del bazo al estímulo al lado del phytohemagglutinin (PHA), y mayor actividad citotóxica del linfocito T contra las células del tumor que ésos alimentados las dietas comparables que contenían la proteína de las otras fuentes. Los linfocitos periféricos de la sangre solamente de los ratones leche-alimentados, sin importar presencia del tumor, exhibieron una respuesta relativamente baja al estímulo de PHA, de tal modo sugiriendo un efecto dietético sobre el modelo de la migración de linfocitos PHA-responsivos. El nivel de proteína afectó perceptiblemente a linfocito T y a citotoxicidad de la célula de asesino natural. Los ratones del tumor-transporte alimentaron la dieta que contenía la sucrosa (azúcar de tabla) tenían una respuesta perceptiblemente más baja de la célula del bazo al estímulo de PHA que ésos alimentados la dieta comparable que contenía la dextrina. El nivel o la fuente de grasa no afectó perceptiblemente a los parámetros uces de los probados en este sistema.



57. Función empeorada de la reactividad inmune a los monocytogenes de la listeriosis en ratones dieta-alimentados.

Kos WL, KA de Kos, Kaplan
Infecte Immun el 1984 de marcha; 43(3): 1094-6

Los ratones alimentaron un alto de la dieta en el colesterol, manteca de cerdo, y la sucrosa fue mostrada para exhibir una debilitación de la inmunidad específica a los monocytogenes de la listeriosis. Considerando que los títulos de los monocytogenes del L. en los hígados de ratones normales disminuyeron rápidamente después de 6 días de infección, los monocytogenes del L. persistieron en los hígados de ratones dieta-alimentados. Los experimentos adoptivos de la transferencia indicaron que las células monocytogenes-inmunes del bazo del L. están generadas en ratones dieta-alimentados. Sin embargo, la función de las células inmunes del bazo de donantes de cualquier situación alimenticia fue empeorada en beneficiarios dieta-alimentados. Los resultados indican que el sitio de la debilitación de la inmunidad específica a los monocytogenes del L. en ratones dieta-alimentados ocurre en una etapa más allá de la generación de T-células inmunes.



58. Influencia de la suplementación oral del cinc en la respuesta del linfocito a los mitógenos de temas normales.

Duchateau J, Delespesse G, Vereecke P
J Clin Nutr el 1981 de enero; 34(1): 88-93

El sulfato de cinc oral fue dado para 1 mes a 83 temas normales distribuidos en cuatro grupos según la edad (20 a 40; 40 a 60), sexo, y contracepción oral. Su respuesta in vitro del linfocito al phytohemagglutinin y a la concanavilina A, y sus niveles del cinc y del cobre de suero fueron medidos antes y después del tratamiento. Fueron comparados en 20 temas no tratados. El tratamiento del cinc aumentó perceptiblemente la respuesta del linfocito al phytohemagglutinin y a la concanavilina A. En el grupo de mujeres envejeció 40 a 60, éste dio lugar a una normalización de la respuesta a la concanavilina A. La respuesta al cinc fue relacionada con el valor inicial del estímulo del linfocito obtenido por el phytohemagglutinin, es decir, en respondedores bajos esto fue aumentada mientras que en altos respondedores tendió a ser reducida. El tratamiento aumentó el cinc de suero y no tenía ningún efecto sobre el cobre del suero. No había correlación entre el cinc de suero o cobre y la respuesta del linfocito. El efecto beneficioso de la suplementación del cinc sobre la respuesta del linfocito no resulta de una corrección de la deficiencia de cinc latente.



59. Efectos beneficiosos de la suplementación oral del cinc sobre la inmunorespuesta de personas mayores.

Duchateau J, Delepesse G, Vrijens R, collar H
MED 1981 de la J mayo; 70(5): 1001-4

El cinc se sabe para tener efectos beneficiosos sobre la inmunorespuesta. En un intento por modificar la disfunción inmune edad-asociada, el cinc suplemental fue administrado a 15 temas durante 70 años de edad (sulfato de cinc del magnesio 220 dos veces al día por un mes). Con respecto a 15 controles, hechos juego para la edad y el sexo, había una mejora significativa en los parámetros inmunes siguientes en el grupo tratado: (1) número de circular linfocitos de T; (2) reacciones de hipersensibilidad cutáneas retrasadas al derivado purificado, a Candidin y al streptokinase-streptodornase de la proteína; (3) respuesta del anticuerpo de G de la inmunoglobulina (IgG) a la vacuna del tétanos. El tratamiento del cinc no tenía ninguna influencia en el número de leucocitos o de linfocitos de circulación totales, o en la respuesta in vitro del linfocito a tres mitógenos: phytohemagglutinin (PHA), concanavilina A (estafa A) y mitógeno del pokeweed (PWM). Los datos sugieren que la adición de cinc a la dieta de viejas personas podría ser una manera eficaz y simple de mejorar su función inmune.


60. Correlaciones entre el cinc y la función inmune.

Fraker PJ, Gershwin YO, buen RA, Prasad A
Fed Proc el 1986 de abril; 45(5): 1474-9

La deficiencia de cinc es un problema alimenticio común observó en poblaciones humanas y en animales que tiene efectos profundos sobre mecanismos de la defensa del huésped. Usando el ratón adulto joven como modelo, se ha demostrado que un período moderado de cinc subóptimo causa atrofia, linfopenia, y alteraciones tímicas en las proporciones de los diversos subconjuntos de linfocitos y de fagocitos mononucleares. Como consecuencia, las respuestas anticuerpo-mediadas a T célula-dependiente y los antígenos independientes del linfocito T se reducen perceptiblemente. Las respuestas citolíticas del linfocito T, la actividad natural de la célula del asesino (NK), y el retrasar-tipo reacciones de la hipersensibilidad (DTH) también se presionan. El cinc subóptimo durante in utero el desarrollo de ratones causa estados persistentes de la inmunodeficiencia en el descendiente que puede incluso ser transferido a las generaciones subsiguientes. Con respecto a consecuencias inmunológicas humanas de la deficiencia de cinc, los pacientes con el desorden genético de la absorción del cinc, enteropathica del acrodermatitis, también exhiben timos atróficos, linfopenia, respuestas anérgicas de DTH, y actividad reducida de la célula de NK. Pacientes que sufren de anemia o de uremia de la célula falciforme con deficiencias asociadas en deficiencias inmunes similares del objeto expuesto del cinc. Un resultado adicional de éstos estudia se ha mostrado para ser un cofactor esencial para el thymulin, una de las hormonas tímicas. Además, la adición de sales del cinc a cultivar puede polyclonally activar linfocitos así como aumentar respuestas a los mitógenos adentro coadyuvante-como manera.


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