Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Acné

EXTRACTOS

imagen

Tolerancia de la glucosa en sangre y la piel de pacientes con vulgaris de acné.

Abdel kilómetro, EL Mofty A, Ismail A, y Bassili F

Ind J Derm 22:139-49, 1977

No extracto.

Vulgaris de acné: terapia dirigida en los defectos patofisiológicos.

JR de Ayres S, Mihan R

Cutis el 1981 de julio; 28(1): 41-2

Un régimen terapéutico eficaz para el tratamiento de vulgaris de acné se presenta. El énfasis se basa sobre la corrección de un defecto en la queratinización de los folículos sebáceos con una combinación de las vitaminas A y E. Esto previene la formación de milia y de comedones, así privando los acnés de la bacteria propiónica de un medio de cultivo. La vitamina E también previene la peroxidación irritante del lípido del sebo, dañada por el crecimiento bacteriano, que puede ser responsable de los aspectos inflamatorios del acné. No se empleó ningunos antibióticos en la serie de 98 casos consecutivos examinados adjunto.

Staphyloderma pustuluso del acné y su tratamiento con tolbutamide.

Cohen J y Cohen A

Puede Med Assoc J 80:629-32, 1959

No extracto.

Tratando acné adulto naturalmente.

Epstein, K.

Expendidora automática natural el 2000 de las comidas de julio.

cambios Endotoxina-inducidos en metabolismo del cobre y del cinc en el hámster sirio.

KR de Etzel, SR. de Swerdel, Swerdel JN, primos RJ

J Nutr DEC 1982; 112(12): 2363-73

La respuesta temporal del metabolismo del cinc y del cobre a la administración de la endotoxina fue examinada en hámsteres sirios durante un período de 144 horas. El cobre del suero fue elevado perceptiblemente en 12, 24 y 72 horas después de la endotoxina, mientras que el cinc de suero fue reducido 4-48 horas después del tratamiento. Una breve elevación (8 horas) en la concentración del cobre del hígado y un aumento continuo (de 72 horas) en la concentración del cinc del hígado también fueron observados. El periodo de cinc asociado al metallothionein del hígado (TA) aumentó progresivamente con tiempo, a una meseta en 24 horas y persistió en el nivel elevado hasta 72 horas después del tratamiento de la endotoxina. La traducción in vitro de ARN polivinílico de (A)+ de los polirribosomas del hígado mostró que eso siguas habiendo la actividad de siguiente de MTmRNA del tratamiento de la endotoxina fue elevada máximo 6 horas después de la administración de la endotoxina y las 24 y 48 horas elevadas después de eso. La electroforesis del gel de la losa de las proteínas de suero indicadas cambia en una proteína stainable comigrating con la ceruloplasmina purificada después de la administración de la endotoxina. El tejido gingival reunido de hámsteres endotoxina-tratados demostró un contenido de cobre constantemente elevado 12-144 horas después del tratamiento. La endotoxina aislada de melaninogenicus del bacteroide era más eficaz en la elevación cobre gingival y del suero y cinc gingival que la endotoxina de Escherichia Coli. Fue concluido que la administración de la endotoxina saca las respuestas que dan lugar a actividad aumentada del mRNA del metaollthionein. Además, las concentraciones del Cu y del Zn en suero, hígado y tejido gingival son influenciadas por diversas endotoxinas a diversos grados.

[Aspectos actuales sobre el papel del cinc en nutrición]. [Artículo en francés]

Favier oxydatives recherche de las patologías de los les de un sur de Groupe de, Universite de Grenoble, La Tronche.

Rev Prat 1993 el 15 de enero; 43(2): 146-51

El papel desempeñado por el cinc en biología es más conocido ahora, y los mecanismos bioquímicos numerosos, tales como inmunidad o acciones en varias hormonas y más de 200 enzimas, han demostrado ser cinc-dependientes. Así, se perturban muchas funciones cuando este metal de rastro es deficiente, incluyendo, por ejemplo, gusto y apetito, multiplicación de la célula, crecimiento, embarazo, fertilidad, defensa contra bacterias y las funciones del cerebro. La toma del cinc se ha encontrado para ser unexcessive y de hecho, en el límite de desahogo en la población francesa. Los grupos en peligro, por ejemplo recién nacidos, los niños crecientes, mujeres embarazadas y personas mayores, deben hacer una toma más alta del cinc proporcionar por medidas o la suplementación dietéticas. La suplementación del cinc se ha mostrado para ejercer un efecto beneficioso en estudios seleccionados al azar referentes el crecimiento de los niños, el acné, la inmunidad de las personas mayores o a la fertilidad femenina baja. Tal suplementación debe ser equilibrada y dada en dosis moderadas puesto que el cinc obra recíprocamente con otros productos alimenticios, y un exceso de cinc puede ser tan malo como su deficiencia en nuestra nutrición.

La enciclopedia médica de Mosby, edición revisada

Glanze, W.D.

1996, P. 295. St. Louis: Mosby.

El papel de la inflamación en enfermedad crónica.

Greenwell, I.

Revista el 2001 de Life Extension de febrero; 7(2): 43-4. http://www.lef.org/magazine/mag2001/feb2001_report_acam_1.html

Aspectos históricos del uso oral de retinoids en acné.

Hartmann D, centro de investigación de Bollag W Nipón Roche, Kamakura-ciudad, Japón.

J Dermatol el 1993 de nov; 20(11): 674-8

Varias investigaciones de los efectos de la deficiencia de la vitamina A en animales y hombre y de su tratamiento con los productos naturales que contenían la vitamina A fueron realizadas en los años 20 y los años 30. En 1942, un estudio clínico en pacientes con el acné tratado con vitamina A rindió resultados encouraging. Otros ensayos en los años 40 y los años 50, intentando confirmar el efecto beneficioso de la vitamina A oral en acné, se encontraron con éxito ambiguo. En los años 60, el todo-transporte que el ácido retinóico (tretinoin) se convirtió en clínico eficacia disponible, y su tópica en acné podría ser demostrado. En 1971, el tretinoin oral también fue mostrado para ser activo en pacientes con acné. Coincidentemente, la eficacia del ácido retinóico cis 13 orales (isotretinoin) se ponía de manifiesto en una serie de estudios inéditos en Europa. Entonces, en 1978, un ensayo realizado en el NIH, Bethesda, Maryland, rendido pruebas convincentes que el isotretinoin es una nueva droga potente para el tratamiento del acné enquistado severo. En 1982, el isotretinoin fue registrado en los Estados Unidos y un año más tarde en Europa para el tratamiento del acné severo, recalcitrante, enquistado. Desde entonces, han tratado a muchos millares de pacientes que sufrían psicológicamente y físicamente de la severidad de su enfermedad con éxito con esta droga. Sin embargo, la mayor preocupación de los médicos que prescriben el isotretinoin tiene que centrarse en sus efectos secundarios potencialmente severos, particularmente su teratogenicidad.

interacciones de la Nutrición-endocrina: inducción de cambios recíprocos en la alfa-reducción del delta 4-5 de la testosterona y de la oxidación del citocromo P-450-dependent de estradiol por los macronutrients dietéticos en hombre.

Kappas A, Anderson KE, Conney AH, Pantuck EJ, Fishman J, HL de Bradlow

Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. DEC 1983; 80(24): 7646-9

In vivo las biotransformaciones de las drogas sabidas para ser metabolizado por las enzimas localizadas en el retículo endoplásmico del hígado se pueden alterar grandemente por dieta en seres humanos, como hemos mostrado previamente. Las hormonas esteroides también son metabolizadas extensivamente por las enzimas microsomales hepáticas; por lo tanto, examinamos la posibilidad que las biotransformaciones de la testosterona y del estradiol, según lo evaluado con métodos radiactivos del trazalíneas, se podrían influenciar por los macronutrients dietéticos. Alimentaron los varones normales una dieta de alto valor proteico por 2 semanas, seguida por una dieta alta en carbohidratos para las 2 semanas adicionales. La alfa-reducción del delta 4-5 de la testosterona fue disminuida considerablemente, mientras que la hidroxilación del citocromo P-450-dependent del estradiol en la posición C2 fue aumentada substancialmente durante la ingestión de la dieta de alto valor proteico con respecto a la dieta alta en carbohidratos. Estos resultados indican que los macronutrients dietéticos pueden alterar perceptiblemente los caminos metabólicos importantes para la testosterona y el estradiol en hombre. El mecanismo por el cual los cambios recíprocos en la alfa-reducción del delta 4-5 de la testosterona y de la oxidación del citocromo P-450-mediated de estradiol son producidos por dietas no se sabe. Los cambios similares en la alfa-reducción esteroide del delta 4-5 y las oxidaciones químicas del citocromo P-450-dependent se han observado en las circunstancias en las cuales el sistema de funciones mixtas de la oxidasis en hígado es inducido por los agentes tales como fenobarbital, hexaclorobencina, dioxina, y bifeniles polyhalogenated. Así, las alteraciones en metabolismo de la hormona esteroide produjeron por los macronutrients dietéticos en imitador del hombre los que se pueden producir por las drogas y las sustancias químicas ambientales.

Vitamina A oral en vulgaris de acné. Informe preliminar.

Kligman, JR del OH de los molinos, Leiden JJ, banda gruesa, HB de Allen, Rudolph RI

Internacional J Dermatol 1981 mayo; 20(4): 278-85

La vitamina A oral (retinol) generalmente no se considera útil en el tratamiento de vulgaris de acné. Condujimos un estudio que mostró que el retinol era de hecho ineficaz en las dosis usuales de 50.000 a 100.000 IU de diario. El retinol era altamente eficaz en las dosis de 300.000 unidades para las mujeres y 400.000 a 500.000 unidades para los hombres, toxicidad eran leves y limitadas principalmente para pelar (xerosis) y las membranas mucosas (cheilitis). El peligro de la hipervitaminosis A en esta gama de la dosificación se ha exagerado. El retinol es una droga valiosa para tratar obstinado, vulgaris de acné seriamente inflamatorio. Se administra hasta que la enfermedad se traiga bajo control, generalmente en el plazo de tres a cuatro meses. Entonces la dosificación es confianza progresivamente reducida en las drogas convencionales para mantener la enfermedad la suspensión.

Una piedra que mata a dos pájaros: ácido pantoténico en el tratamiento de vulgaris de acné y de la obesidad.

Leung, izquierda.

J. Orthomol. MED. 1997; 12(2): 99-114; diciembre de 1998 revisado.

Deficiencia del ácido pantoténico como la patogenesia de vulgaris de acné.

LH de Leung. Departamento de cirugía general, Hong Kong Central Hospital, Hong Kong.

Med Hypotheses el 1995 de junio; 44(6): 490-2

Por años, la patogenesia de vulgaris de acné se ha sabido para ser influenciada fuertemente por factores hormonales. Sin embargo, el papel exacto de y la correlación entre las diversas hormonas en la pregunta no se han aclarado bien. Aquí, deseo sugerir una teoría radicalmente diversa para su patogenesia y relacionarse su patología básica con una deficiencia en ácido pantoténico, una vitamina no sabida hasta ahora para causar cualquier síndrome de la deficiencia en seres humanos. Por lo tanto, el efecto de factores hormonales en esta entidad de la enfermedad llega a ser secundario al de la disponibilidad del ácido pantoténico. Una curación completa de esta condición es efectuada por una terapia muy liberal del reemplazo con la vitamina.

¿levadura del Alto-cromo para el acné?

McCarty M

Med Hypotheses el 1984 de julio; 14(3): 307-10

Muchos dermatólogos han divulgado que la insulina y el tolbutamide son terapéutico eficaces en acné. Esto racionaliza una observación reciente que la levadura del alto-cromo aparece tener valor como tratamiento del acné.

Efectos del cinc y de la vitamina A orales en acné.

Michaelsson G, Juhlin L, Vahlquist A

Arco Dermatol el 1977 de enero; 113(1): 31-6

Los efectos del sulfato de cinc oral (correspondiente al magnesio 135 del cinc diario) solamente y conjuntamente con la vitamina A (300.000 unidades internacionales) diaria sobre lesiones del acné se han comparado con los de la vitamina A solamente y de un placebo. El número de comedones, pápulas, pústulas, e infiltra fue contado en cada visita. Después de cuatro semanas, había una disminución significativa del número de pápulas, pústulas, e infiltra en los grupos cinc-tratados. El efecto del cinc más la vitamina A no era mejor que el cinc solamente. Después de 12 semanas del tratamiento, la cuenta mala del acné había disminuido a partir de 100% hasta el 15%. El mecanismo para el efecto de la terapia del cinc en acné, a nuestro conocimiento, no se sabe actualmente.

Cinc de suero y proteína retinol-obligatoria en acné.

Michaelsson G, Vahlquist A, Juhlin L

Br J Dermatol el 1977 de marcha; 96(3): 283-6

Los niveles del suero del cinc y de la proteína retinol-obligatoria (RBP) se han determinado en 173 pacientes con acné y se han comparado con los de un grupo de control. El RBP es una proteína de transporte específica y su nivel en plasma refleja la cantidad de vitamina A disponible a los tejidos. Encontraron a los pacientes con acné severo para tener niveles inferiores de RBP que pacientes con acné suave o temas sanos de la misma edad. En el caso de varones con acné severo, el nivel malo del cinc de suero era perceptiblemente más bajo que el del grupo de control. No se observó ninguna tal diferencia para las muchachas. La condición observada de niveles bajos del cinc y de la vitamina A en el suero de pacientes con acné severo puede proporcionar un análisis razonado para el efecto clínico bueno del tratamiento oral del cinc.

Un estudio de doble anonimato del efecto del cinc y de la oxitetraciclina en vulgaris de acné.

Michaelsson G, Juhlin L, Ljunghall K

Br J Dermatol el 1977 de nov; 97(5): 561-6

Con una técnica de doble anonimato, los efectos del cinc oral y las tetraciclinas fueron comparados en 37 pacientes con acné moderado y severo. No se consideró ninguna diferencia en efecto entre los tratamientos y no se observó ningunos efectos secundarios en cualquier grupo. Después de 12 semanas del tratamiento, la disminución media de la cuenta del acné era el cerca de 70% en ambos grupos.

Actividad de la peroxidasa del glutatión del eritrocito en vulgaris de acné y el efecto del tratamiento del selenio y de la vitamina E.

Michaelsson G, Edqvist LE

Acta Derm Venereol 1984; 64(1): 9-14

La actividad de la glutatión-peroxidasa (GSH-Px) en eritrocitos fue determinada en 42 hombres con acné severo y 47 mujeres con acné--26 de un grado moderado y 21 severos. Los pacientes masculinos del acné tenían niveles perceptiblemente más bajos de GSH-Px que los controles. Las mujeres con acné no diferenciaron perceptiblemente de los controles a este respecto cuando excluyeron a los pacientes y los controles usando los contraceptivos orales. Los controles de la hembra y las mujeres con acné usando los contraceptivos orales tenían valores perceptiblemente más altos de GSH-Px que los grupos correspondientes no usando la píldora. Las muchachas puberales del acné tenían la misma alta actividad de GHSH-Px que mujeres en los contraceptivos orales. En un ensayo abierto 29 dieron los pacientes 0,2 magnesios del magnesio 10 del selenio (como Na2Se O3) + del succcinato del tocopheryl para su acné dos veces al día por 6-12 semanas. Un buen resultado fue obtenido, especialmente en pacientes con acné pustuluso y la actividad baja de GSH-Px, y el efecto beneficioso fue sido paralelo a generalmente por una subida lenta de la actividad de GSH-Px. Unas 6-8 semanas después del retiro del tratamiento que los valores de GSH-Px habían vuelto a los niveles del tratamiento previo.

Enciclopedia de suplementos alimenticios: La guía esencial para mejorar su salud naturalmente

Murray, TA.

1996. Roseville, CA: Prima Publishing.

Una evaluación controlada de doble anonimato de la actividad sebosuppressive del complejo tópico del eritromicina-cinc.

Pierard-Franchimont C, Goffin V, Visser JN, Jacoby H, departamento de Pierard GE de Dermatopathology, universidad de Lieja, Bélgica.

EUR J Clin Pharmacol 1995; 49 (1-2): 57-60

En un estudio seleccionado al azar de doble anonimato, 14 voluntarios aplicaron la eritromicina del 4% más el cinc 1,2% (loción de Zineryt) y las lociones de la eritromicina del 4%, cada uno en la mitad de la frente dos veces al día por 3 meses. La salida del sebo fue evaluada en los intervalos de tres semanas usando los métodos fotométricos y lípido-sensibles de la película. Las evaluaciones del nivel casual (CL) y de la tarifa de la excreción del sebo (SER) fueron hechas con un Sebumeter, y la superficie total de los puntos del lípido (TAS) fueron medidas en Sebutapes. Comparado a los valores de línea de fondo, la formulación del complejo del eritromicina-cinc indujo reducciones significativas en SER después de 6 y 9 semanas, y en CL y el TAS en 3, 6, 9 y 12 semanas. La reducción mala en el TAS estaba sobre el 20% para cuatro muestras sucesivas de 1 h en la realización del estudio. Las reducciones significativas en CL, SER y el TAS fueron observadas para la formulación del eritromicina-cinc comparada a la loción del control en 6 y 9 semanas, y también en 3 semanas para SER y el TAS, y en 12 semanas para el CL y el TAS. Este estudio indica que la salida del sebo es reducida perceptiblemente por el complejo del eritromicina-cinc. Esta reducción es teóricamente beneficiosa para el paciente acneic.

Acné: aspectos endocrinologic.

Pochi PE

Cutis el 1982 de agosto; 30(2): 212-4, 216-7, 219 passim

El acné es dependiente para su desarrollo en varios factores, uno de los cuales es hormonal. El principal y posiblemente el único vínculo mecánico entre las hormonas y el acné es el sebo, el producto secretor de las glándulas sebáceas que es altamente andrógeno-sensible. Algunos pero no todos, pacientes con acné se pueden mostrar para tener anormalidades sistémicas del andrógeno. Además, hay pruebas para sugerir que los andrógenos están metabolizados anormalmente en la piel, posiblemente dando por resultado la secreción excesiva de la glándula sebácea. La terapia endocrina sistémica del acné se diseña para reducir el estímulo androgénico de la glándula sebácea. Tal tratamiento incluye la administración cíclica peroral del estrógeno para la inhibición ovárica y el uso de la bajo-dosificación glucocorticoide para la supresión adrenocortical del andrógeno. El tratamiento estrógeno-glucocorticoide combinado induce decir efecto en la reducción de actividad de la glándula sebácea.

Alimentos curativos

Quillin, J., Patrick, R.D.

1989, P. 377. Nueva York: Vintage.

El uso de retinoids en el paciente pediátrico.

Ruiz-Maldonado R, Tamayo-Sánchez L, departamento de Orozco-Covarrubias ml de la dermatología, instituto nacional de la pediatría, Ciudad de México, México.

Dermatol Clin el 1998 de julio; 16(3): 553-69

Los retinoids orales son las moléculas derivadas de la vitamina A que representan uno de los pasos más importantes adelante en terapéutica dermatológica en el actual siglo. El tratamiento del acné, del psoriasis severo, y de desordenes severos de la queratinización, de enfermedades frecuentes en niños y de adolescentes, ha cambiado radicalmente desde el advenimiento de retinoids orales. Como la mayoría de las medicaciones alto-eficaces, los retinoids orales también tienen efectos inconvenientes importantes. Los especialistas, y particularmente, los dermatólogos y los pediatras deben ser preparados para maniobrar el equilibrio delicado entre la eficacia terapéutica y los efectos secundarios para dar al paciente pediátrico la ventaja máxima con el riesgo posible más bajo.

Terapia tópica para el acné.

Russell JJ. Hospital conmemorativo de Abington, Pennsylvania, los E.E.U.U.

Médico de la Fam 2000 15 de enero; 61(2): 357-66

El acné es un problema común en adolescentes y adultos jovenes. El desorden es causado por la descamación anormal del epitelio folicular esa los resultados en la obstrucción del canal pilosebáceo. Esta obstrucción lleva a la formación de comedones, que pueden inflamarse debido al crecimiento excesivo de los acnés de la bacteria propiónica. Los retinoids tópicos tales como tretinoin o adapalene son eficaces en muchos pacientes con acné del comedonal. Los pacientes con las lesiones inflamatorias se benefician del tratamiento con el peróxido de benzoílo, el ácido azelaico o los antibióticos tópicos. Con frecuencia, el uso del comedonal y los agentes del anti-bacteriano se requiere.

La testosterona libre elevada nivela en mujeres con acné.

FE de Schiavone, Rietschel RL, Sgoutas D, Harris R

Arco Dermatol el 1983 de oct; 119(10): 799-802

Examinaron a los pacientes femeninos con los grados diversos de acné para determinar si los niveles libres de la testosterona eran un indicador más sensible del hyperandrogenism que valores totales de la testosterona. De 24 mujeres con el acné estudiado, cuatro fueron encontrados para tener niveles totales elevados de la testosterona, mientras que 11 habían elevado niveles libres de la testosterona. Veinticuatro temas femeninos de edad comparable del control sin acné, hirsutismo, o ciclos menstruales irregulares tenían todo valores libres y totales normales de la testosterona. La concentración mala de testosterona libre en los pacientes con acné era 1,035 ng/dL, mientras que en los temas del control era 0,54 ng/dL. Con excepción de hirsutismo en tres pacientes con acné con los niveles libres elevados de la testosterona, no había pistas morfológicas identificadas para determinar qué pacientes con acné son más probables tener niveles libres anormales de la testosterona. El nivel libre de la testosterona no correlacionó con el tipo, la distribución, o la severidad del acné presente en los pacientes.

Absorción creciente del tejido de la blanco, y sensibilidad, a la testosterona en la rata deficiente de la vitamina B6.

Symes EK, doblador DA, Bowden JF, Coulson WF

Bioquímica 1984 del esteroide de J mayo; 20(5): 1089-93

Las ratas masculinas viejas de seis semanas fueron mantenidas por 4 semanas en una dieta de la vitamina B6-free para causar un grado moderado severo de agotamiento de la vitamina B6. Esto llevó a una reducción significativa en la concentración de circulación de testosterona en plasma (el control = 8,36 +/- 1,68, = 2,13 +/- 0,54 nmol/l) deficientes, pero no tenía ningún efecto sobre concentraciones de circulación de luteinizing la hormona, o, en varones intactos, sobre el peso del peso corporal en relación con de la próstata. En intacto y 24 h castraron animales que la deficiencia de la vitamina B6 dio lugar a un aumento significativo en la absorción de la testosterona [3H] en la próstata, y aumentado y prolongado la retención nuclear específica del esteroide, según lo evaluado por el ratio de radiactividad en la pelotilla nuclear: la fracción flotante de alta velocidad. Los resultados sugieren que la vitamina B6 tenga una función en la acción de la testosterona (y de otras hormonas esteroides), posiblemente en el reciclaje de receptores del núcleo nuevamente dentro del cytosol después del desplazamiento inicial. Los animales deficientes de la vitamina B6 tienen un índice reducido de síntesis de la testosterona o un índice creciente de liquidación metabólica comparado con controles complementados B6 de la vitamina, y éste aparece ser asociado a respuesta aumentada del órgano de blanco a la hormona.

Actividad de la alfa-reductasa de la testosterona 5 en diversos tejidos de la piel humana.

Takayasu S, Wakimoto H, Itami S, Sano S

J invierte Dermatol an o 80 abril; 74(4): 187-91

Para conocer la distribución de la actividad de la alfa-reductasa de la testosterona 5 en piel humana, desarrollamos un micrométodo, en el cual utilizamos 20-50 microgramas de diversos tejidos microdissected de secciones liofilizadas. Las características de esta enzima en la glándula sebácea se describen brevemente, como sigue: los 5 metabilitos alfa-reducidos identificados son 5 alfas-dihydrotestosterone, 5 alpha-androstane-3 beta, la alfa-androstanedione 17 el beta-diol y 5; el pH óptimo es cerca de 7,5; y el kilómetro evidente es aproximadamente 2,4 x 10 (- 5) M. La medida de la actividad de la alfa-reductasa 5 de los diversos componentes de la piel obtenida a partir de 7 hombres y de 5 mujeres reveló que la glándula de sudor (probablemente apocrine) en la piel axilar poseyó la actividad más alta de la alfa-reductasa 5: el valor era casi 400 pmoles/mg weight/hr seco en la condición estandardizada. La glándula sebácea también mostró una alta actividad de 85-261 pmoles/mg/hr. Los folículos de pelo exhibieron un perceptiblemente más de actividad baja que la glándula sebácea. La actividad enzimática era insignificante en la epidermis, mientras que fue detectada en el dermis que los valores determinados eran sin embargo variables probablemente debido a la contaminación con otros componentes tales como glándulas de sudor y folículos de pelo. Así, el actual estudio demuestra que la actividad de la alfa-reductasa 5 está situada principalmente en la glándula de sudor apocrine y la glándula sebácea. Esto sugiere que la alfa-reducción 5 de la testosterona sea un paso importante en la mediación de la acción de andrógenos en estos tejidos.

terapia de la vitamina A de la Alto-dosis para la enfermedad de Darier.

JR 3d, Cooke JP, Winkelmann RK de Thomas

Arco Dermatol el 1982 de nov; 118(11): 891-4

Trataron a tres pacientes con la enfermedad de Darier con 1 x 10(6) IU del diario oral administrado de la vitamina A por 14 días. En todos los pacientes, la mejora del 50% a del 80% en las lesiones de piel fue observada. La descamación era mínima, y los efectos secundarios consistieron en somnolencia, dolor de cabeza frontal suave, los labios secos y la nariz seca. Durante terapia, todos los pacientes tenían un aumento transitorio, suave en el nivel del triglicérido de suero, y dos pacientes tenían un aumento mínimo en la concentración del colesterol de suero.

Sulfato de cinc en vulgaris de acné.

Weimar VM, SC de Puhl, Smith WH, tenBroeke JE

Arco Dermatol DEC 1978; 114(12): 1776-8

Los efectos del sulfato de cinc oral administrado en 52 pacientes con suave para moderar vulgaris de acné fueron comparados a los de una cápsula del placebo. Los números de comedones, pápulas, pústulas, infiltran, y los quistes fueron contados en cada visita durante un período de 12 semanas. Cuarenta pacientes terminaron el estudio. El cinc aparecía tener un efecto algo beneficioso sobre pústulas pero no sobre los comedones, pápulas, infiltra, o los quistes. Catorce pacientes (el 50%) en el grupo del cinc tenían efectos secundarios de la náusea, de vomitar, o de la diarrea. Seis pacientes (el 21%) en el grupo del cinc no podrían tolerar la náusea y no se retiraron del estudio.

LECTURA SUGERIDA

Terapia de la tiroides en dermatología.

Barnes B.

Cutis 8:581-3, 1971

No extracto.

Inhibición de bacterias propiónicas eritromicina-resistentes en la piel de los pacientes del acné por la eritromicina tópica con y sin el cinc.

RA de Bojar, Eady EA, CE de Jones, Cunliffe WJ, departamento de Holanda KT de la microbiología, universidad de Leeds, Reino Unido.

Br J Dermatol el 1994 de marcha; 130(3): 329-36

Las bacterias propiónicas resistentes a las altas concentraciones de eritromicina [concentración inhibitoria mínima (MIC) < o = 0,5 mg/ml] ahora se aíslan comúnmente de la piel de los pacientes antibiótico-tratados del acné. Este estudio de doble anonimato fue realizado para evaluar la capacidad de la eritromicina del peso/volumen del 4% con y sin el acetato 1,2% del cinc del peso/volumen de reducir los números de bacterias propiónicas eritromicina-resistentes in vivo, y también de supervisar la adquisición de strains resistente de novo durante terapia. Bajo condiciones del laboratorio, las bacterias propiónicas eritromicina-resistentes fueron mostradas para ser tan sensibles al acetato del cinc como tensiones completamente sensibles. In vivo, de la eritromicina/del cinc y eritromicina el complejo solamente produjo reducciones altamente significativas en bacterias propiónicas totales (P < 0,001) y en el número de tensiones eritromicina-resistentes (P < 0,001 en 8 semanas). Después de 12 semanas, las bacterias propiónicas resistentes reacquired, o adquirieron a de novo, por tres pacientes tratados con la eritromicina sola y cuatro pacientes tratados con el complejo de la eritromicina/del cinc. En cambio, los cambios en números de micrococáceas eran leves y, después de 12 semanas, las tensiones eritromicina-resistentes eran predominantes en ambos grupos del tratamiento. Las determinaciones ines vitro del MIC sugirieron que este hallazgo se pudiera explicar por excepcionalmente el alto nivel de resistencia de la eritromicina exhibido por algunas tensiones estafilococias (MIC < 4 mg/ml) y por la insensibilidad relativa de todas las tensiones estafilococias para cubrir con cinc el acetato. La eritromicina con y sin el cinc era clínico eficaz, y ambas preparaciones produjeron reducciones significativas en grado del acné, y cuentas inflamadas y no-inflamadas de la lesión (P < 0,001).

Situación del andrógeno en mujeres con último inicio o vulgaris de acné persistente.

CR de Darley, Moore JW, GM de Besser, DD de Munro, CR de Edwards, LH de Rees, Kirby JD

Clin Exp Dermatol el 1984 de enero; 9(1): 28-35

No extracto.

cambios Endotoxina-inducidos en metabolismo del cobre y del cinc en el hámster sirio.

KR de Etzel, SR. de Swerdel, Swerdel JN, primos RJ

J Nutr DEC 1982; 112(12): 2363-73

La respuesta temporal del metabolismo del cinc y del cobre a la administración de la endotoxina fue examinada en hámsteres sirios durante un período de 144 horas. El cobre del suero fue elevado perceptiblemente en 12, 24 y 72 horas después de la endotoxina, mientras que el cinc de suero fue reducido 4-48 horas después del tratamiento. Una breve elevación (8 horas) en la concentración del cobre del hígado y un aumento continuo (de 72 horas) en la concentración del cinc del hígado también fueron observados. El periodo de cinc asociado al metallothionein del hígado (TA) aumentó progresivamente con tiempo, a una meseta en 24 horas y persistió en el nivel elevado hasta 72 horas después del tratamiento de la endotoxina. La traducción in vitro de ARN polivinílico de (A)+ de los polirribosomas del hígado mostró que eso siguas habiendo la actividad de siguiente de MTmRNA del tratamiento de la endotoxina fue elevada máximo 6 horas después de la administración de la endotoxina y las 24 y 48 horas elevadas después de eso. La electroforesis del gel de la losa de las proteínas de suero indicadas cambia en una proteína stainable comigrating con la ceruloplasmina purificada después de la administración de la endotoxina. El tejido gingival reunido de hámsteres endotoxina-tratados demostró un contenido de cobre constantemente elevado 12-144 horas después del tratamiento. La endotoxina aislada de melaninogenicus del bacteroide era más eficaz en la elevación cobre gingival y del suero y cinc gingival que la endotoxina de Escherichia Coli. Fue concluido que la administración de la endotoxina saca las respuestas que dan lugar a actividad aumentada del mRNA del metaollthionein. Además, las concentraciones del Cu y del Zn en suero, hígado y tejido gingival son influenciadas por diversas endotoxinas a diversos grados.

El efecto de la insulina y del glucagón intralesionales en vulgaris de acné.

Grover R y Arikan N

L invierte Derm 40:259-61, 1963

No extracto.

Formación del microclot de la fibrina en pacientes con acné.

Juhlin L, Michaelsson G

Acta Derm Venereol 1983; 63(6): 538-40

Después de la adición de polisacárido de Escherichia Coli a la sangre de pacientes con acné inflamatorio profundo, los microclots formaron en todos los pacientes, mientras que esto fue vista raramente en acné suave y nunca en controles. Además, la formación espontánea del microclot sin la adición de endotoxina fue considerada en 5 de los 10 pacientes con el acné más severo.

El efecto del cinc sobre la alfa-reducción 5 de la testosterona por la glándula de próstata humana hyperplastic.

Leake A, Chisholm GD, Habib FK

Bioquímica el 1984 del esteroide de J de febrero; 20(2): 651-5

Los actuales estudios fueron realizados para evaluar el papel del cinc en la regulación de la alfa-reducción de la testosterona 5 por los 800 supernatants de g preparados de especímenes benignos humanos de la hiperplasia de la próstata. Los resultados muestran que cuando el cinc se añade en las concentraciones bajas la alfa-reducción 5 de la testosterona están aumentados pero en concentraciones más altas del catión el metabolismo se inhibe perceptiblemente. Esta disminución fue mediada por una inhibición no competitiva del atascamiento de la testosterona a la enzima de la alfa-reductasa 5 y por una reducción en la formación del cofactor de NADPH. También hemos demostrado que la síntesis disminuida de NADPH fue producida por una inhibición competitiva de G6P y del NADP que ataban a la enzima de G6PD. Los datos también sugieren que el aumento en el metabolismo de la testosterona observado en las concentraciones bajas del cinc no produzca ninguna cambios en el atascamiento de la testosterona a la enzima de la alfa-reductasa 5. A pesar de las observaciones antedichas no podíamos establecer cualquier correlación entre el contenido endógeno del cinc del tejido y la capacidad in vitro de las muestras de BPH a 5 alfa-reduce la testosterona. El actual estudio sugiere un papel fisiológico posible de la regulación del metabolismo de la testosterona por el cinc en la glándula de próstata humana.

Terapia local de la leucoplasia oral con vitamina A.

Mulay A y Urbach F

Arco Dermatol 78:637-8, 1958

No extracto.

Efecto beneficioso de la levadura cromo-rica sobre los lípidos de la tolerancia y de la sangre de la glucosa en pacientes mayores.

Offenbach E y Pistunyer F

Diabetes 29:919-25, el an o 80

No extracto.

Polimorfismos en el gen humano del citocromo P-450 1A1 (CYP1A1) como factor para el acné que se convierte.

Paraskevaidis A, Drakoulis N, raíces I, CE de Orfanos, departamento de Zouboulis cc de la dermatología, centro médico Benjamin Franklin, universidad libre de la universidad de Berlín, Alemania.

Dermatología 1998; 196(1): 171-5

Los citocromos P-450 son una familia del supergén de enzimas implicadas en el metabolismo de una amplia gama de compuestos endógenos y extranjeros. Las variaciones genéticas existentes de las isozimas distintas llevan a capacidad metabólica interindividually diversa. Desde la vitamina A, los retinoids endógenos y sus metabilitos naturales son morfogénicos para la glándula sebácea, nosotros investigaron los polimorfismos del citocromo P-450 1A1, como siendo una de las isozimas más activas implicadas en su interconversión. De las mutaciones sabidas, dos fueron investigados; un sitio adicional de la hendidura para MspI en el 3' - región que flanquea identificada como punto de ebullición de la transición 1.194 de la thymine-a-citosina río abajo desde el exón 7 (m1) y una transición de la adenina-a-guanina en la posición 4889 en el exón 7 (m2). Estudiamos 96 pacientes del acné para m1 y mutaciones del m2 por polimorfismo de longitud de fragmento de restricción y la reacción en cadena alelo-específica de polimerasa, respectivamente, y comparamos los resultados con 408 individuos de la referencia. No se encontró ninguna diferencia estadístico significativa en la distribución de los alelos del m2; la frecuencia era 3,13 y 3,06% de los alelos, respectivamente (ratio de las probabilidades = 1,02, límites de confianza 0.41-2.52, p = 0,96). En cambio, una tendencia a una sobrerepresentación de los alelos m1 en pacientes del acné fue observada; la frecuencia del alelo era 8,33 en los pacientes y 6,99% en los temas del control, respectivamente (ratio de las probabilidades los límites de confianza de 1,21, del 95% 0.68-2.16, p = 0,52). Mientras que la mutación m1 pudo definir a un marcador para las alteraciones en sitios reguladores, la eficacia biológica de retinoids naturales se podría empeorar grandemente por su metabolismo rápido a los compuestos inactivos. El déficit resultante de retinoids naturales activos puede llevar a la diferenciación del sebocyte y al hyperkeratinization anormales del canal folicular que implica el desarrollo del acné en algunos pacientes.

Dosis tóxicas de la vitamina A para los pilaris del rubra del pityriasis.

Randle HW, Díaz-Pérez JL, Winkelmann RK

Arco Dermatol an o 80 agosto; 116(8): 888-92

Dieron siete pacientes que fueron inhabilitados por pilaris del rubra del pityriasis dosis tóxicas de la vitamina A oral (1 millón de IU/day en seis de los siete pacientes) por cinco a 14 días. En el plazo de 72 horas, los pacientes comenzaron a exfoliate las lesiones hyperkeratotic y keratodermatous. El proceso descamador fue terminado entre diez y 14 días. La piel seguía siendo erythematous por varios meses antes de si se asume que un color normal. La piel de seis de los siete pacientes fue despejada virtualmente por el tratamiento, y ninguna sufrió una recaída de los pilaris del rubra del pityriasis. Los especímenes seriales de la biopsia de la piel mostraron las pruebas sugestivas de un índice de volumen de ventas acelerado de células epidérmicas durante el tratamiento. Las anormalidades transitorias de los resultados de la prueba de la función hepática fueron observadas en dos pacientes.

Medicina americana científica.

Rubenstein E y Federman D

Americano científico inc., Nueva York, NY, 1984. P2: 1: 3.

Índices de conversión diferenciados de la testosterona al dihydrotestosterone en acné y en piel humana normal--un factor patógeno posible en acné.

Sansone G, RM de Reisner

J invierte Dermatol 1971 mayo; 56(5): 366-72

No extracto.

[Retinotherapy de enfermedades de la piel]. [Artículo en francés]

Saurat JH

Presse MED 1994 5 de noviembre; 23(34): 1551-3

El descubrimiento de receptores retinoides ha contribuido grandemente a nuestra comprensión del mecanismo de la acción de la vitamina A. El organismo produce por lo menos dos ligands de la vitamina A injerida que actúen como hormonas que modulan la actividad de genes numerosos vía su receptor nuclear. Estos ligands son producidos localmente por las células de blanco del retinol y del retinaldehyde. Estos avances no responden a la interrogación de los clínicos en cuanto a porqué el ácido retinóico 13cis bloquea la secreción sebácea y cura acné severo mientras que otros retinoids sabidos son uneffective. La investigación actual sugeriría que la expresión de receptores nucleares no esté alterada en enfermedades de la piel pero que las anomalías por aguas arriba en el sistema del intracrine (las enzimas y proteínas obligatorias) podrían estar implicadas. Clínico, los riesgos teratogénicos son un obstáculo importante a la administración oral de retinoids y el futuro en enfermedades de la piel miente muy probablemente en usos tópicos.

Algunas observaciones respecto al metabolismo del azúcar en vulgaris de acné, y a su tratamiento por la insulina.

Semon H y Hermann F

Br J Derm 52:123-8, 1940

No extracto.

Letra: Terapia de la piridoxina para la llamarada premenstrual del acné.

Snider BL, Dieteman DF

Arco Dermatol el 1974 de julio; 110(1): 130-1

No extracto.

[Recomendaciones para el tratamiento de vulgaris de acné]. [Artículo en alemán]

Stogmann W G. v. Preyer'sches Kinderspital, Wien, Osterreich.

Padiatr Padol 1993; 28(3): A33-5

Vulgaris de acné es con mucho el más frecuente de la enfermedad de la piel adolescente, implicando 60-80% de la población adolescente. Por andrógeno-estímulo la producción de sebo se aumenta y por el hyperkeratinisation el canal del folículo pilosebáceo será cerrado, de tal modo causando la formación de comedones. Éstos conseguirán infectados con acnés de la bacteria propiónica. El tratamiento de vulgaris de acné por lo tanto consiste en 4 pasos: inflamación del sebosuppression (con Benzoylperoxid), del keratolysis (con el Uno-ácido y Azelainacid de la vitamina), del bakteriostasis y de la detención (con los antibióticos). Una curación suave de la piel afectada es necesaria también.