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MOVIMIENTO (TROMBÓTICO)
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Contenido

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libro La infusión maternal de los antioxidantes (Trolox y ácido ascórbico) protege el corazón fetal en hipoxia fetal del conejo
libro Análogos Amphiphilic del alfa-tocoferol como inhibidores de la peroxidación del lípido del cerebro.
libro La vitamina E más aspirin comparó con aspirin solo en pacientes con ataques isquémicos transitorios
libro La situación pobre del plasma del caroteno y de la vitamina C se asocia a una mortalidad más alta de la enfermedad cardíaca y del movimiento isquémica: Estudio anticipado de Basilea
libro El tratamiento de la isquemia cerebral aguda. Ginkgo: Limpiador del radical libre y antagonista de PAF
libro Eficacia del extracto del biloba del ginkgo (EGb 761) en la protección antioxidante contra lesión del miocardio de la isquemia y de la reperfusión
libro Contenido del magnesio de eritrocitos en pacientes con angina vasospástica
libro Propiedades del biloba del Ginkgo - componentes de Neuroprotective
libro Angina variable debido a la deficiencia del magnesio intracelular
libro Magnesio y muerte súbita
libro La deficiencia del magnesio produce espasmos de arterias coronarias: Relación a la etiología de la enfermedad cardíaca isquémica de la muerte súbita
libro Efecto de la vitamina E sobre la producción del peróxido de hidrógeno por las células endoteliales vasculares humanas después de la hipoxia/de la reoxigenación
libro En el mecanismo de la acción anticlotting de la quinona de la vitamina E
libro La vitamina E puede aumentar las ventajas de aspirin en la prevención del movimiento
libro Vitaminas antioxidantes y enfermedad - riesgos de una fuente subóptima
libro Consumo de la vitamina E y el riesgo de enfermedad coronaria en mujeres
libro Riesgo creciente de enfermedad cardiovascular en las concentraciones subóptimas del plasma de antioxidantes esenciales: Una actualización epidemiológica con especial atención al caroteno y a la vitamina C
libro Peróxido del lípido, fosfolípidos, niveles del glutatión y actividad de la dismutasa del superóxido en cerebro de la rata después de la isquemia: Efecto del extracto del biloba del ginkgo
libro Protección de la disminución hipoxia-inducida del ATP de células endoteliales por el extracto y el bilobalide del biloba del ginkgo
libro Peroxidación del lípido en lesión experimental de la médula espinal. Comparación del tratamiento con biloba del Ginkgo, TRH y methylprednisolone
libro Efectos del extracto antioxidante natural del biloba del Ginkgo (EGb 761) sobre lesión del miocardio de la isquemia-reperfusión
libro Modelo experimental de la isquemia cerebral. Actividad preventiva del extracto del biloba del Ginkgo
libro En la protección del cerebro del mesylate co-dergocrine (Hydergine (r)) contra hypoxidosis hipóxico de diversa severidad: EEG cuantitativo placebo-controlado de doble anonimato y estudios psicométricos


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La infusión maternal de los antioxidantes (Trolox y ácido ascórbico) protege el corazón fetal en hipoxia fetal del conejo

El moreno S, Liu YY, Nielsen VG, Skinner K, KA de Kirk, ST de Baldwin, parquea a DA
Departamento de pediatría, Facultad de Medicina, universidad de Alabama en Birmingham, 35233-7335, los E.E.U.U.
División del Neonatology, 525 NHB, Birming (los E.E.U.U.), 1996, 39/3 (499-503)

Los antioxidantes, Trolox (el ácido carboxílico 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2, un análogo soluble en agua de la vitamina E) y el ácido ascórbico (AA), protegen el corazón contra lesión de la isquemia-reperfusión. Presumimos que la infusión maternal de Trolox y del AA, reduciría la bradicardia fetal y el daño del miocardio observados en hipoxia fetal y aumentaría la actividad antioxidante total en plasma fetal. Cualquier i.v. salino (grupo de control) o Trolox + AA (grupo de la droga) fue administrado aleatoriamente a 29 conejos embarazadas d-viejos. La hipoxia fetal fue inducida por isquemia uterina. El ritmo cardíaco fetal, la actividad del plasma CK-MB, y el potencial antioxidante radical total del plasma (TRAMPA) fueron medidos en diversos sistemas de animales. El ritmo cardíaco fetal en el grupo de la droga era más alto que en el grupo de control para el primer minuto 35 (p < 0,05 en cada intervalo de 5 minutos). La bradicardia fetal (<60 golpes/minuto) ocurrió después 39 del minuto (mediano) en el grupo de la droga, y el minuto 29 en el grupo de control (p < 0,05). Después del minuto 50 de hipoxia, el plasma CK-MB era más baja en el grupo de la droga, 1204 más/menos 132 U/L (medio más/menos SEM), que en el grupo de control, 2633 más/menos 233 U/L (p < 0,05), TRAMPA eran más altos en el grupo de la droga, 3,01 más/menos 0,15 milímetros (concentración equivalente de Trolox), que en el grupo de control, 1,48 más/menos 0,27 milímetros (p < 0,05). Niveles más altos de la TRAMPA (mayores que o to2.0 igual milímetro) fueron asociados a niveles más bajos de CK-MB (<2500 U/L) (p < 0,05). La administración de Trolox y del AA a la madre tiene un efecto beneficioso sobre daño del miocardio fetal después de hipoxia fetal, y un pequeño efecto beneficioso sobre bradicardia fetal durante hipoxia. El efecto beneficioso puede ser debido al aumento de los antioxidantes fetales del plasma del tratamiento previo antioxidante maternal.



Análogos Amphiphilic del alfa-tocoferol como inhibidores de la peroxidación del lípido del cerebro.

Bolkenius FN, Verne-Mismer J, Wagner J, Grisar JM
Marion Merrell Dow Research Institute, Estrasburgo, Francia
FrankBolkenius@mmd.com
EUR J Pharmacol (Países Bajos) 29 de febrero de 1996, 298 (1) p37-43

Los desordenes neurológicos, tales como movimiento, trauma, discinesia tardía, las enfermedades de Alzheimer y de Parkinson, se pueden atribuir parcialmente a la exposición excesiva del tejido nervioso a los radicales oxígeno-derivados. Un diclorhidrato del análogo soluble en agua nuevo del alfa-tocoferol, de 2,3 dihydro-2, de 2,4,6,7-pentam ethyl-3methylpiperazino) methyl-1-benzofuran-5-ol (MDL), es un limpiador radical potente. Después de la administración subcutánea a los ratones, el MDL inhibió la peroxidación del lípido inducida en los homogenados diluidos de cien veces del cerebro, con un ID50 de 8 mg/kg. La penetración rápida del cerebro, dentro del postadministration mínimo 30-60, y la distribución uniforme en diversas áreas del cerebro fueron observadas. El MDL también fue detectado después de la administración oral. En el homogenado del cerebro que experimentaba la peroxidación del lípido, el MDL previno el consumo de una misma cantidad de alfa-tocoferol, mientras que inhibía la formación concomitante del malondialdehído. La capacidad radical del barrido del MDL era superior a la del alfa-tocoferol, aunque los potenciales del pico y del mitad-pico no fueran perceptiblemente diferentes. Sin embargo, el MDL era mucho menos lipofílico, el coeficiente de la división (registro P) en el interfaz del octanol/del agua que es 1,91. Aunque sea con todo desconocido, si los criterios aplicados predicen suficientemente su utilidad, los efectos beneficiosos del MDL se pueden esperar en los desordenes antedichos.



La vitamina E más aspirin comparó con aspirin solo en pacientes con ataques isquémicos transitorios

Steiner M, Glantz M, Lekos A
División de la hematología/de la oncología, hospital conmemorativo de Rhode Island, Pawtucket, los E.E.U.U.
J Clin Nutr DEC 1995; 62 (6 Suppl): 1381S-1384S

Alistaron a cientos pacientes con ataques isquémicos transitorios, movimientos de menor importancia, o déficits neurológicos isquémicos residuales en un estudio de doble anonimato, seleccionado al azar que comparaba los efectos de aspirin más la vitamina E (0,4 g (400 IU) /d; n = 52) con aspirin solo (magnesio 325; n = 48). Los pacientes recibidos estudian la medicación para 2 y o hasta ellos alcanzaron un punto de terminación. Los resultados preliminares muestran una reducción significativa en la incidencia de eventos isquémicos en pacientes en la vitamina E más el grupo de aspirin comparado con los pacientes que toman solamente aspirin. No había diferencia significativa en la incidencia del movimiento hemorrágico aunque midieran a ambos pacientes que la desarrollaron tomaban la adherencia de E. Platelet de la vitamina también en un subgrupo seleccionado al azar de ambas poblaciones del estudio usando el colágeno III como la superficie adhesiva. Había una reducción altamente significativa en adherencia de la plaqueta en los pacientes que tomaban la vitamina E más aspirin compararon con ésos que tomaban aspirin solamente. La medida de las concentraciones del alfa-tocoferol confirmó la conformidad de los pacientes con el horario de la medicación, mostrando una duplicación cercana de las concentraciones del suero de alfa-tocoferol. Concluimos que la combinación de la vitamina E y de un agente antiaggregating de la plaqueta (eg., aspirin) aumenta perceptiblemente la eficacia del régimen de tratamiento preventivo en pacientes con ataques isquémicos transitorios y otros problemas cerebrovasculares isquémicos.



La situación pobre del plasma del caroteno y de la vitamina C se asocia a una mortalidad más alta de la enfermedad cardíaca y del movimiento isquémica: Estudio anticipado de Basilea

Gey KF, HB de Stahelin, Eichholzer M
Vitamina-Forschungseinheit y centro de referencia para las vitaminas, WHO/MONICA Project, Universitat Berna.
Clin. Invierta. (Alemania), 1993, 71/1 (3-6)

Las comparaciones interculturales anteriores de la mortalidad de la enfermedad cardíaca isquémica en Comunidades Europeas con los niveles asociados del plasma de antioxidantes esenciales han revelado las correlaciones inversas fuertes para la vitamina E y las correlaciones relativamente débiles para otros antioxidantes. Semejantemente, en caso-control un estudio en niveles bajos del plasma de Edimburgo de la vitamina E fue asociado perceptiblemente a un riesgo creciente de angina de pecho previamente undiagnosed mientras que los niveles bajos de otros antioxidantes esenciales carecieron la significación estadística. El estudio anticipado actual de Basilea está particularmente bien adaptado aclarar el impacto de antioxidantes con excepción de la vitamina E. En esta población (que fue evaluada recientemente con respecto a mortalidad del cáncer) los niveles del plasma de las vitaminas E y A son excepcionalmente altos y sobre el límite de alarma supuesto del riesgo para la enfermedad cardíaca isquémica. El presente continuación de 12 años de la mortalidad cardiovascular en este estudio revela un riesgo relativo perceptiblemente creciente de enfermedad cardíaca y de movimiento isquémica en los niveles inicialmente bajos del plasma de caroteno (< 0,23 micromol/l) y/o vitaminas C (< 22,7 micromol/l), independientemente de la vitamina E y de los factores de riesgo cardiovasculares clásicos. Los niveles bajos del caroteno y de la vitamina C aumentan el riesgo más lejos, en el caso de movimiento incluso con la significación para la interacción overmultiplicative. En conclusión, en enfermedad cardiovascular las correlaciones inversas independientes pueden existir para cada antioxidante esencial importante aunque estes último puedan también obrar recíprocamente sinérgico. Por lo tanto los ensayos futuros de la intervención de antioxidantes en la prevención de la enfermedad cardíaca isquémica deben probar sobre todo la optimización simultánea de la situación de todos los antioxidantes esenciales principales.



Propiedades del biloba del Ginkgo - componentes de Neuroprotective

Krieglstein J.
Inst. piel Pharmakol. /Toxikologie, Philipps-Universitat, Ketzerbach 63,35037 Marburgo, Alemania
Z. Phytother. (Alemania), 1994, 15/2 (92-96)

Hace más de 10 años se ha demostrado, ése un extracto de las hojas del biloba del Ginkgo (EGb 761) aumentó claramente el flujo de sangre cerebral local y la tolerancia contra hipoxia en ratas y ratones. Usando diversos modelos de la isquemia cerebral y los ginkgolides ines vitro cultivados A y B de las neuronas así como bilobalide fueron mostrados para ser neuroprotective. Los ginkgolides se saben para ser antagonistas del factor el activar de plaqueta (PAF) y esta actividad podría ser responsable de su potencia neuroprotective. Bilobalide redujo el tamaño del infarto después de que ischemiia cerebral focal de ratones y de ratas más eficaz que los ginkgolides A y B y era capaz de proteger las neuronas y los astrocytes contra daño, sin embargo, su mecanismo de la acción sin embargo son todavía desconocidos.



Eficacia del extracto del biloba del ginkgo (EGb 761) en la protección antioxidante contra lesión del miocardio de la isquemia y de la reperfusión

Shen JG, DY de Zhou
Departamento de medicina china, primero universidad médica militar, Guangzhou, China.
International de la bioquímica y de la biología molecular (Australia), 1995, 35/1 (125-134)

Los mecanismos cardiio-protectores de EGb 761, un extracto de hojas del biloba del Ginkgo, en lesión del miocardio de la reperfusión de la isquemia fueron investigados usando los conejos sujetados a 30 minutos de isquemia cardiaca regional y al minuto 120 de reperfusión bajo anestesia. Comparado al grupo inundado salino, el tratamiento de Egb 761 (10 mg/kg, inyectados en la arteria coronaria) inhibió perceptiblemente el aumento en la peroxidación del lípido y mantuvo total y niveles del CuZn-CÉSPED en plasma y tejido durante y en el final de la reperfusión. La disminución del tipo activador plasminógeno (t-PA) del tejido y el aumento en el activador plasminógeno inhibitor-1 (PAI-1) causado por la isquemia-reperfusión también fueron suprimidos perceptiblemente por el tratamiento de EGb 761. Además, la ultraestructura de los miocitos del corazón tratado de EGb 761 fue dañada levemente después de la isquemia-reperfusión, mientras que los corazones isquémicos-reperfused del control demostraron daños histológicos severos tales como hinchazón y vacuolization de las mitocondrias. Estos resultados sugieren que EGb 761 proteja corazones por sus propiedades antioxidantes y por su capacidad de ajustar actividad fibrinolótica.



Contenido del magnesio de eritrocitos en pacientes con angina vasospástica

Tanabe K, Noda K, Mikawa T, Murayama M, Sugai J
Segundo departamento de la medicina interna, St. Marianna University, Facultad de Medicina, Kanagawa, Japón.
Cardiovasc. Drogas Ther. (Los E.E.U.U.), 1991, 5/4 (677-680)

La posibilidad que una deficiencia del magnesio pudiera ser la causa subyacente de la angina vasospástica (VA) y la eficacia de la administración del magnesio en su tratamiento fueron estudiadas. Los temas incluyeron 15 pacientes con el VA y a 18 temas sanos como el grupo de control. El contenido del magnesio del eritrocito fue medido por la absorción atómica, y el magnesio del suero fue medido por análisis químico convencional. La eficacia de la administración del magnesio fue estudiada en siete pacientes con el VA. Los resultados eran como sigue: (a) El contenido malo del magnesio del eritrocito era menos en el grupo con episodios frecuentes de la angina (1,59 más/menos 0,11 mg/dl) que en el grupo sin la angina (2,11 más/menos 0,38 mg/dl, p < 0,01) y en el grupo de control (2,22 más/menos 0,29 mg/dl, p < 0,01). No había diferencia significativa entre el grupo de control y los pacientes de cada grupo en cuanto al magnesio del suero. (b) El espasmo arterial coronario fue inducido por el maleate del ergonovine en siete pacientes e inhibido totalmente por la administración del sulfato del magnesio (mEq 40-80, por hora) en seis de estos pacientes; en el ST obvio restante del paciente ni cambie ni el dolor de pecho ocurrió. Así, fue concluido que la medida del contenido del magnesio del eritrocito es útil para determinar cómo el vasospasm pudo ocurrir fácilmente en el VA y que la administración del magnesio pudo ser desarrollada como nueva terapia para el espasmo se asoció a un contenido bajo del magnesio del eritrocito.



Propiedades del biloba del Ginkgo - componentes de Neuroprotective

Z. Phytother. (Alemania), 1994, 15/2 (92-96)

Hace más de 10 años se ha demostrado, ése un extracto de las hojas del biloba del Ginkgo (EGb 761) aumentó claramente el flujo de sangre cerebral local y la tolerancia contra hipoxia en ratas y ratones. Usando diversos modelos de la isquemia cerebral y los ginkgolides ines vitro cultivados A y B de las neuronas así como bilobalide fueron mostrados para ser neuroprotective. Los ginkgolides se saben para ser antagonistas del factor el activar de plaqueta (PAF) y esta actividad podría ser responsable de su potencia neuroprotective. Bilobalide redujo el tamaño del infarto después de que ischemiia cerebral focal de ratones y de ratas más eficaz que los ginkgolides A y B y era capaz de proteger las neuronas y los astrocytes contra daño, sin embargo, su mecanismo de la acción sin embargo son todavía desconocidos.



Angina variable debido a la deficiencia del magnesio intracelular

Tanabe K, Noda K, Kamegai M, Miyake F, Mikawa T, Murayama M, Sugai J
Segundo departamento de la medicina interna, St. Marianna University School de la medicina, Kanagawa, Japón.
Clin. Cardiol. (Los E.E.U.U.), 1990, 13/9 (663-665)

Mostrando diagnosticó a un hombre de 51 años como teniendo angina variable por la documentación de la elevación típica del ST durante ataque anginoso y también espasmo arterial coronario (#2 y #12) durante la hiperventilación en arteriografía coronaria. Una gran cantidad de agentes y de nitratos de bloqueo del calcio no podían mejorar sus síntomas. La falta de magnesio intracelular fue sospechada de una excreción diaria del magnesio de la orina (5,3 mEq) y de la prueba de la tolerancia del magnesio (56,7%). Después de la infusión por hora del sulfato de magnesio (80 mEq), el espasmo coronario no se podría inducir por ergonovine.



Magnesio y muerte súbita

WP receloso, Reyes AJ
S. Afr. MED. J. (Suráfrica), 1983, 64/18 (697-698)

La deficiencia del magnesio puede resultar de la ingestión dietética reducida de las pérdidas crecientes ion en sudor, orina o heces. La tensión refuerza deficiencia del magnesio, y una incidencia creciente de la muerte súbita asociada a enfermedad cardíaca isquémica se encuentra en algunas áreas en las cuales magnesio de la falta del suelo y del agua potable. Además, se ha demostrado experimental que la reducción del nivel del magnesio del plasma está asociada a espasmo arterial. Los estudios cuidadosos se requieren para evaluar la importancia clínica del magnesio y las ventajas de la suplementación del magnesio en hombre.



La deficiencia del magnesio produce espasmos de arterias coronarias: Relación a la etiología de la enfermedad cardíaca isquémica de la muerte súbita

Paladio de Turlapaty, BM de Altura
Ciencia (los E.E.U.U.), el an o 80, 208/4440 (198-200)

Las arterias coronarias aisladas de perros fueron incubadas en la solución del bicarbonato del Krebs-campanero y expuestas a normal, al alto, y a las concentraciones bajas de magnesio en el medio. Retiro súbito del magnesio del medio creciente mientras que las altas concentraciones de magnesio disminuyeron la tensión básica de las arterias. La ausencia de magnesio en el medio reforzó perceptiblemente las respuestas contráctiles de arterias coronarias pequeñas y grandes a la noradrenalina, a la acetilcolina, a la serotonina, a la angiotensina, y al potasio. Estos datos apoyan la hipótesis que la deficiencia del magnesio, asociada a enfermedad cardíaca isquémica de la muerte súbita, produce espasmo arterial coronario.



Efecto de la vitamina E sobre la producción del peróxido de hidrógeno por las células endoteliales vasculares humanas después de la hipoxia/de la reoxigenación

Martin A, Zulueta J, Hassoun P, Blumberg JB, Meydani M
Laboratorio de investigación antioxidante, centro de investigación de la nutrición humana de Jean Mayer USDA en el envejecimiento en los penachos universidad, Boston, mA, los E.E.U.U.
Biología y medicina (los E.E.U.U.), 1996, 20/1 del radical libre (99-105)

Los cambios en la situación oxidativa de la tensión desempeñan un papel importante en lesión del tejido asociada a eventos de la isquemia-reperfusión tales como los que ocurran durante movimiento y el infarto del miocardio. Las células endoteliales (EC) de la vena safena y de la aorta humanas fueron incubadas para 22 h y encontraron para tomar la vitamina E de los medios que contenían la vitamina E de 0-60 milímetro en una manera dosis-dependiente. La EC complementada con la vitamina E de 23 o 28 milímetros en los medios para 22 h fue mantenida en el normoxia (O2 del 20%, CO2 del 5%, y N2 de la balanza) o expuesta a las condiciones hipóxicas (el 3% O, CO2 del 5%, y N2 de la balanza) para 12 h, seguido por la reoxigenación (O2 del 20%) por 30 Min. La EC safena complementada con la vitamina E de 23 milímetros produjo menos (p < 0,05) H2O2 que los controles no aumentados, ambos en la condición normóxica (complementada: 4,9 más/menos 0,05 contra control: 10,9 más/menos 1,3 células pmol/min/106) y después de la hipoxia/de la reoxigenación (complementadas: 6,4 más/menos 0,78 contra control: 17,0 más/menos 2,7 células nmol/min/106). En cambio, la EC aórtica, que fueron encontradas para tener actividad más alta de la dismutasa y de la catalasa del superóxido que la EC de la vena safena, no produjo ninguna niveles perceptible de H2O2. Después de hipoxia/de la reoxigenación, la concentración de la vitamina E en la EC safena complementada era el 62% más bajo que las células mantenidas en el normoxia (0,19 más/menos 0,03 contra 0,5 más/menos 0,12 células nmoles/106. p <0.001); en la vitamina aórtica E de la EC el contenido fue reducido por la reoxigenación de siguiente del 18% (0,86 más/menos 0,16 contra, 070 más/menos 0,09 células nmoles/106, p < 0,05). Por lo tanto, el enriquecimiento de la vitamina E en la producción de las disminuciones H2O2 de la EC y puede reducir así lesión asociada a eventos de la isquemia-reperfusión.



En el mecanismo de la acción anticlotting de la quinona de la vitamina E

Dowd P, Zheng ZB
Departamento de la química, universidad de Pittsburgh, PA 15260, los E.E.U.U.
Procedimientos de la National Academy of Sciences de los Estados Unidos de América (los E.E.U.U.), 1995, 92/18 (8171-8175)

La vitamina E en haber reducido, forma del alfa-tocoferol muestra actividad anticlotting muy modesta. Por el contrario, la quinona de la vitamina E es un anticoagulante potente. Esta observación puede tener significación para los ensayos prácticos en los cuales la vitamina E se observa para exhibir efectos beneficiosos sobre enfermedad cardíaca y movimiento isquémica. La quinona de la vitamina E es un inhibidor potente de la carboxilasa dependiente de la k de la vitamina esa coagulación de la sangre de los controles. Un mecanismo nuevamente descubierto para la inhibición requiere el accesorio de los thiolgroups activos del sitio de la carboxilasa a uno o más grupos metílicos en la quinona de la vitamina E. Los resultados de una serie de reacciones modelo apoyan esta interpretación de la actividad anticlotting asociada a la vitamina E.



La vitamina E puede aumentar las ventajas de aspirin en la prevención del movimiento

Steiner M.
Hospital conmemorativo, Pawtucket, RI, Estados Unidos
Médico de cabecera americano (los E.E.U.U.), 1995, 51/8 (1977)

No extracto.



Vitaminas antioxidantes y enfermedad - riesgos de una fuente subóptima

Ballmer PE, Reinhart WH, Gey KF
Departamento Medizin, Inselspital, Universitat Berna.
Ther. Umsch. (Suiza), 1994, 51/7 (467-474)

Especie reactiva del oxígeno (ROS) por ejemplo el superóxido (O2. -) y el radical de hidróxido (OH.) es los compuestos químicos agresivos que pueden inducir lesión del tejido, e.g por la peroxidación de ácidos grasos poliinsaturados en membranas celulares o directamente por daño de la DNA. Muchas condiciones patológicas están en la parte causada por el ROS. Hay diversos sistemas de defensa biológicos dirigidos hacia radicales: enzimas específicas, e.g dismutasa del superóxido o peroxidasa del glutatión; antioxidantes no esenciales, e.g las proteínas del plasma y el ácido úrico; y los antioxidantes esenciales, e.g. vitamina C, vitamina D y carotenoides. Este comentario se centra en diversas condiciones clínicas donde está el ROS de significación patogénica importante: envejecimiento, cáncer, movimiento, desordenes hematológicos, síndrome de desolación respiratoria adulto (ARDS) y preservación del órgano en medicina del trasplante. Por otra parte, el sistema complementario de las vitaminas C y E en defensa contra el ROS se discute pronto y la necesidad de otros estudios sobre los efectos del tratamiento antioxidante, tales como estudios interventional, propuestos. La exposición crónica del organismo al ROS es un factor importante para lesión del tejido en curso de envejecimiento. Lipofuscin es un producto típico de la peroxidación del lípido y correlaciona inverso con longevidad de un organismo. La ingestión de dosis más altas de vitaminas antioxidantes fue mostrada recientemente para ser protectora para el desarrollo de cataratas, un desorden degenerativo del ojo. La debilitación del sistema inmune en personas mayores se pudo prevenir por una toma más alta de los suplementos del multivitamin. Si la suplementación con las vitaminas antioxidantes puede extender la vida en seres humanos, como fue mostrado en animales de experimento, sigue siendo por contestar. La alta toma de verduras y de frutas se asocia a una incidencia perceptiblemente más baja del cáncer, particularmente del pulmón, pero también de laríngeo, el cáncer del esófago y colorrectal, que se pudo atribuir a una toma más alta de vitaminas antioxidantes. Como se debate en esta aplicación el diario por Gey y otros, hay una correlación inversa entre la situación del plasma de vitaminas antioxidantes y la mortalidad coronaria debido a la prevención de la ateroesclerosis. Hay también una correlación inversa entre el riesgo de sufrimiento de un movimiento fatal y las concentraciones del plasma de vitaminas antioxidantes. La suplementación con la vitamina E en algunos desordenes hematológicos tales como beta-talasemia y deficiencia de glucose-6-phosphatase-dehydrogenase mostró una mejora de la hemólisis. ARDS, una causa común del fracaso respiratorio en pacientes severly enfermos, es una “enfermedad clásica del radical libre”. Los estudios Interventional con las vitaminas antioxidantes para el tratamiento de ARDS están careciendo hasta ahora. Lesión de la reperfusión por un “radical estallado” puede ser una causa importante para el funcionamiento de los trasplantes de órgano tales como el riñón. El tratamiento con las preparaciones del multivitamin que contenían vitamina C y E fue asociado a un mejor funcionamiento del trasplante en trasplantes del riñón en un estudio reciente. En conclusión, las concentraciones “óptimas” del plasma de antioxidantes esenciales son un objetivo principal en la prevención de la enfermedad tal como enfermedad cardíaca isquémica, movimiento y cáncer. Esto es alcanzada por la toma de dosis más altas de antioxidantes dietéticos (con respecto a RDAs) o en caso de necesidad, por suplementos de la vitamina.



Consumo de la vitamina E y el riesgo de enfermedad coronaria en mujeres

Stampfer MJ, Hennekens CH, Manson JE, Colditz GA, Rosner B, WC de Willett
Channing Laboratory, Boston, mA 02115.
Nuevo Inglés. MED del J. (Los E.E.U.U.), 1993, 328/20 (1444-1449)

Antecedentes. Interés en thdocumented 552 casos de enfermedad coronaria importante (437 infartos del miocardio no fatales y 115 muertes debido a la enfermedad coronaria).

Resultados. Con respecto a mujeres en el quinto más bajo de la cohorte en cuanto a toma de la vitamina E, ésos en el quinto superior tenían un riesgo relativo de enfermedad coronaria importante de 0,66 (el intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,50 a 0,87) después del ajuste para la edad y fumar. El ajuste adicional para una variedad de otros factores y alimentos coronarios de riesgo, incluyendo otros antioxidantes, tenía poco efecto sobre los resultados. La mayor parte de la variabilidad en toma y la reducción en riesgo era atribuible a la vitamina E consumida como suplementos. Las mujeres que tomaron la vitamina E complementan por períodos cortos tenían poca ventaja evidente, pero las que los tomaron para más de dos años tenían un riesgo relativo de enfermedad coronaria importante de 0,59 (el intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,38 a 0,91) después del ajuste para la edad, la situación que fumaba, los factores de riesgo para la enfermedad coronaria, y el uso de otros alimentos antioxidantes (multivitamins incluyendo).

Conclusiones. Aunque estos datos anticipados no prueben una relación de la causa-efecto, sugieren que entre mujeres de mediana edad el uso de los suplementos de la vitamina E esté asociado a un riesgo reducido de enfermedad cardíaca coronaria. Los ensayos aleatorizados de la vitamina E en la prevención primaria y secundaria de la enfermedad coronaria se están conduciendo; las recomendaciones del orden público sobre el uso extenso de la vitamina E deben aguardar los resultados de estos ensayos.



Riesgo creciente de enfermedad cardiovascular en las concentraciones subóptimas del plasma de antioxidantes esenciales: Una actualización epidemiológica con especial atención al caroteno y a la vitamina C

Gey KF, Moser Reino Unido, Jordania P, HB de Stahelin, Eichholzer M, Ludin E
Unidad de la vitamina, universidad de Berna, Suiza.
. J. Clin. Nutr. (los E.E.U.U.), 1993, 57/5 Suppl. (787S-797S)

Para la prolongación de la esperanza de vida y la reducción de las instrucciones dietéticas isquémicas de la enfermedad cardíaca (IHD) recomiende generalmente el bajar de la grasa mamífera saturada con el reemplazo parcial por los aceites vegetales y el aumentar abundante de verduras, de las legumbres, y de las frutas, que proporcionan antioxidantes más esenciales. Los antioxidantes del plasma según lo probado en estudios epidemiológicos del tipo complementario (IE la nueva evaluación intercultural de MONICA Vitamin Substudy que considera el “Finlandia-factor”, el estudio del Angina-control de Edimburgo, y el estudio anticipado de Basilea) revelaron constantemente un riesgo creciente de IHD (y de movimiento) en las concentraciones bajas del plasma de antioxidantes, con la orden espesa como sigue: vitamina lípido-estandardizada E >> caroteno = vitamina C > vitamina A, independientemente de factores de riesgo clásicos de IHD. El riesgo de disminución de IHD con la nutrición puede ser posible cuando las concentraciones del plasma tienen los ues val siguientes: > vitamina E/L del micromol 27.5-30.0, 0.4-0.5 vitaminas A /L. del micromol carotene/L, vitamina C /L del micromol 40-50 y del micromol 2.2-2.8. Así, los regímenes prudentes anteriores pueden ahora ser actualizados, teniendo como objetivo una situación óptima de antioxidantes todo esenciales y sinérgico ligados.



Peróxido del lípido, fosfolípidos, niveles del glutatión y actividad de la dismutasa del superóxido en cerebro de la rata después de la isquemia: Efecto del extracto del biloba del ginkgo

Seif-EL-Nasr M, EL-Fattah AA
Departamento de farmacología, universidad de El Cairo, Egipto.
Investigación farmacológica (Reino Unido), 1995, 32/5 (273-278)

La influencia del extracto del biloba del ginkgo en el producto del peróxido del lípido (malondialdehído, MDA), el glutatión (GSH) y los niveles de los fosfolípidos así como dismutasa del superóxido (CÉSPED, 1.15.1.1) y las actividades de la deshidrogenasa del lactato (LDH, 1.1.1.27) en cerebro de la rata después de la obstrucción de arterias carótidas comunes fue investigada. Dos modelos experimentales fueron estudiados: la isquemia de 60 minutos sin isquemia de la reperfusión y de 60 minutos siguió por la reperfusión de 60 minutos. Comparado a los animales impostor-actuados, la isquemia seguida por la reperfusión aumentó actividad cytosolic de LDH y el contenido mitocondrial del peróxido del lípido y disminuyó la actividad de la dismutasa del superóxido y los fosfolípidos totales mitocondriales llano. La administración de Preischaemic del extracto del biloba del ginkgo (150 magnesio kg-1, p.o.) podría normalizar la actividad del CÉSPED del cerebro de la rata. El extracto podía también reducir el peróxido del lípido y el contenido de los fosfolípidos del cerebro mitocondrial de la rata. Estos efectos se podían explicar en base de la propiedad antioxidante del extracto del biloba del ginkgo y sugieren su papel beneficioso en la protección contra lesión posts-isquémica.



Protección de la disminución hipoxia-inducida del ATP de células endoteliales por el extracto y el bilobalide del biloba del ginkgo

Janssens D, Michiels C, Delaive E, Eliaers F, Drieu K, Remacle J
Laboratoire de Biochimie Cellulaire, Facultes Universitaires Notre Dame de la Paix, Namur, Bélgica.
Farmacología bioquímica (Reino Unido), 1995, 50/7 (991-999)

Debido a su localización en el interfaz entre la sangre y el tejido, las células endoteliales son la primera blanco de cualquier cambio que ocurre dentro de la sangre, y las alteraciones de sus funciones pueden empeorar seriamente órganos. Durante la hipoxia, que imita in vivo isquemia, una cascada de eventos ocurre en las células endoteliales, empezando por una disminución del contenido y de llevar del ATP a su activación y el lanzamiento de mediadores inflamatorios. EGb 761 y uno de sus componentes, bilobalide, fue mostrado para inhibir la disminución hipoxia-inducida del contenido del ATP en células endoteliales in vitro. Bajo estas condiciones, la glicolisis fue activada, según lo evidenciado por transporte creciente de la glucosa, así como la producción creciente del lactato. Bilobalide fue encontrado para aumentar transporte de la glucosa bajo condiciones normóxicas pero no hipóxicas. Además, EGb y el bilobalide previnieron el aumento en la producción total del lactato observada después del minuto 60 de hipoxia. Sin embargo, después del minuto 120 de hipoxia, la producción total del lactato era similar bajo condiciones normóxicas e hipóxicas, y ambos compuestos aumentaron esta producción. Estos resultados indican que la glicolisis retrasó entre el 60.o y 120o minuto de hipoxia, mientras que EGb y el bilobalide retrasaron el inicio de la activación de la glicolisis. En otro modelo experimental, ambos compuestos fueron mostrados para aumentar el ratio de control respiratorio de mitocondrias aisladas del hígado de las ratas tratadas oral. Puesto que la isquemia se sabe para desacoplar las mitocondrias, la protección del contenido del ATP y el retraso en la activación de la glicolisis observaron durante hipoxia en presencia de EGb 761 o el bilobalide es explicado mejor por una protección de la actividad respiratoria mitocondrial, por lo menos durante el primer minuto 60 de incubación de la hipoxia. Ambos productos conservan la capacidad de formar el ATP, de tal modo reduciendo la necesidad de la célula de inducir glicolisis, probablemente preservando la regeneración del ATP por las mitocondrias mientras el oxígeno esté disponible.



Peroxidación del lípido en lesión experimental de la médula espinal. Comparación del tratamiento con biloba del Ginkgo, TRH y methylprednisolone

Koc RK, Akdemir H, Kurtsoy A, Pasaoglu H, Kavuncu I, Pasaoglu A, Karakucuk I
Departamento de neurocirugía, universidad de Erciyes, Facultad de Medicina, Kayseri, Turquía.
Investigación en la medicina experimental (Alemania), 1995, 195/2 (117-123)

la peroxidación Isquemia-inducida del lípido es uno de los factores más importantes produciendo daño tisular en lesión de la médula espinal. En nuestro estudio, los efectos protectores del biloba del Ginkgo, la tiroides que lanzaba la hormona (TRH) y el methylprednisolone (P.M.) en lesión de la compresión de la médula espinal de la rata fueron investigados. Para las ratas de este estudio 45 en cuatro grupos, incluyendo control, utilizaron a la P.M., TRH y el biloba del Gingko, para determinar la formación del malondialdehído (MDA). Todos los animales fueron hechos parapléjicos por el método del clip del uso de Rivlin y de Tator. Las ratas fueron divididas aleatoriamente y ciego a uno de cuatro grupos del tratamiento (diez animales en cada uno). Los tratamientos del biloba de la P.M. y del Ginkgo disminuyeron perceptiblemente los niveles de MDA (F=54.138, P<0.01). Estos resultados sugieren que el biloba de la P.M. y del Ginkgo pueda tener un efecto protector contra lesión isquémica de la médula espinal por el efecto antioxidante.



Efectos del extracto antioxidante natural del biloba del Ginkgo (EGb 761) sobre lesión del miocardio de la isquemia-reperfusión

Haramaki N, Aggarwal S, Kawabata T, TA de Droy-Lefaix, embalador L
Departamento de molecular y de biología celular, Universidad de California, Berkeley 94720.
Radic libre. Biol. MED. (Los E.E.U.U.), 1994, 16/6 (789-794)

Recientemente, fue divulgado que el extracto del bilboa del Ginkgo (EGb 761), que se sabe para tener propiedades antioxidantes, también tiene efectos antiarrítmicos sobre arritmias reperfusión-inducidas cardiacas. En el actual estudio, los efectos de EGb 761 sobre lesión cardiaca de la isquemia-reperfusión fueron investigados desde el punto de vista de la recuperación de la función mecánica así como de la situación antioxidante endógena del ascorbato. Los corazones aislados de la rata fueron inundados usando la técnica de Langendorff, y el minuto 40 de isquemia global fue seguido por el minuto 20 de reperfusión. EGb 761 mejoró la recuperación mecánica cardiaca y suprimió la salida de la deshidrogenasa LDH del lactato) durante la reperfusión. Además, EGb 761 disminuyó la disminución del contenido del miocardio del ascorbato después el minuto 40 del minuto de isquemia y 20 de reperfusión. Interesante, EGb 761 también suprimió el aumento del dehydroascorbate. Estos resultados indican que EGb 761 protege contra lesión cardiaca de la isquemia-reperfusión y sugieren que los efectos protectores de EGb 761 dependan de sus propiedades antioxidantes.



Modelo experimental de la isquemia cerebral. Actividad preventiva del extracto del biloba del Ginkgo

JR de Rapin, Le Poncin-Lafitte M
Sem. Salto. (Francia), 1979, 55/43-44 (2047-2050)

El embolization unilateral del cerebro fue realizado en ratas por la inyección intracarótide de 4000 microesferas radiactivas (50 MU). El flujo de sangre local en hipocampo, el striatum, el hipotálamo y el resto del cerebro eran resueltos usando la técnica del iodoantipyrine. El Embolization dio lugar a una disminución del flujo de sangre y de la modificación de la distribución del lthe del microflow. Además, el embolization produce cambios en metabolismo energético: particularmente una caída en niveles del ATP y de la glucosa y un aumento en nivel del lactato. Posteriormente, desarrollo vasogenic severo del edema. Había una correlación entre el número de microesferas inyectadas y la cantidad de edema. El tratamiento previo usando un extracto de hojas del biloba del Ginkgo suprimió parcialmente el efecto del embolization. Una mejora del flujo en las áreas isquémicas asociadas a una mejora del metabolismo energético explica la disminución del edema.



En la protección del cerebro del mesylate co-dergocrine (Hydergine (r)) contra hypoxidosis hipóxico de diversa severidad: EEG cuantitativo placebo-controlado de doble anonimato y estudios psicométricos

Saletu B, Grunberger J, Anderer R
División de Pharmacopsychiatry, clínica psiquiátrica de la universidad de Viena, Austria.
Internacional. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. (Alemania, república federal de), 1990, 28/12 (510-524)

Utilizando EEG cuantitativo y métodos psicométricos investigamos en dos ensayos de doble anonimato, placebo-controlados subsiguientes las preguntas siguientes:

1) ¿El mesylate co-dergocrine (CDM) protege contra hypoxidosis hipóxico cerebral según lo objectivated por medidas neurofisiológicas y del comportamiento en hombre?

2) ¿CDM ofrece la protección igualmente ambas contra la hipoxia moderada y marcada inducida experimental por la inhalación de una mezcla de gases de 9,8% y 8,6% O2 (equivalentes a altitud de 6000 m y de 7000 m, respectivamente)?

3) ¿Los efectos cerebro-protectores de CDM están mejorando mediante la administración de la droga durante un periodo de tiempo más largo (2 semanas)?

En el primer estudio, el hypoxidosis hipóxico fue inducido por una combinación fija del gas el N2 9,8% del oxígeno y 90,2% (equivalente a altitud de 6000 m), que fue inhalado para el minuto 23 bajo condiciones normobaric por 15 voluntarios sanos. Recibieron seleccionado al azar, después de una sesión de la adaptación, de un placebo y 5 de un magnesio CDM. Los gases de sangre, EEG cuantitativos, y las medidas psicométricas fueron obtenidos bajo las condiciones normóxicas (O2 del 21%) e hipóxicas (9,8% O2) antes así como 2, 4, 6 y 8 h después de la administración oral de la droga. El análisis de gas de sangre demostró bajo hipoxia un descenso en PO2 a partir del 91 a 37 mmHg y en PCO2 a partir del 38 a 33 mmHg, mientras que el pH aumentó a partir el 7,41 a 7,47. El análisis espectral de ayuda de computadora del EEG mostró un aumento del delta/de la theta, de la disminución de la alfa, y de un aumento de la actividad beta rápida sobrepuesta indicativa del deterioro en vigilancia. Este último fue documentado en el nivel del comportamiento por el deterioro de funciones intelectuales y mnestic, de la actividad psicomotora, del funcionamiento en una tarea del tiempo de reacción, del humor, y de la vela. CDM atenuó perceptiblemente esta disfunción del cerebro, mientras que atenuó delta/theta y aumentó actividad beta alfa-adyacente. El funcionamiento psicométrico basado en las 11 variables deterioró bajo hipoxia por el 49% después de placebo, mientras que después 5 del magnesio CDM solamente por el 26%. Sin embargo, en un ensayo placebo-controlado de doble anonimato subsiguiente en 12 voluntarios jovenes sanos, aumento adicional de la hipoxia inducido por la inhalación de una combinación del gas de 8,6% O2 y el N2 91,4% (equivalente a altitud de 7000 m) el llevar a un descenso de PO2 y PCO2 a 32 y 32 mmHg, respectivamente y un aumento del pH a 7,46 dio lugar a una pérdida de protección del cerebro, incluso cuando CDM fue entregado 2 semanas diariamente. Nuestros hallazgos sugieren que el tratamiento de los síndromes orgánicos del cerebro con nootropic/antihypoxidotics sea iniciado en un temprano bastante que una última etapa.


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