Liquidación de la primavera de Life Extension

Extractos




















AUMENTO INMUNE
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Contenido

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libro Lazo de la vitamina A y de inmunizaciones de la niñez
libro Interleukin-2 e infección del virus de inmunodeficiencia humana: Mecanismos y potencial patógenos para el aumento inmunológico
libro Regulación de la inmunorespuesta por dehydroepiandrosterone y sus metabilitos
libro La activación celular inducida por BCG es un evento PTK-dependiente
libro supresión Tensión-inducida de las reacciones inmunes celulares: En el control neuroendocrino del sistema inmune
libro Localización y síntesis de la acetilcolina en variedades de células leucémicas humanas de T
libro Deficiencia suprarrenal y gonadal de la hormona esteroide en el etiopathogenesis de la artritis reumatoide
libro ¿Se puede la longitud de la estancia del hospital influenciar por el immunonutrition enteral?
libro Localización Immunohistochemical de la proteína intestinal cisteína-rica en intestino delgado de la rata
libro Efecto de la suplementación temprana de la vitamina A sobre inmunidad transmitida por células en los niños de 6 MESes más joven
libro La actividad de la célula de asesino natural en hombres mayores es aumentada por la suplementación del betacaroteno
libro Mecanismos moleculares de la acción de la vitamina A y de su relación a la inmunidad
libro Descripción histórica de la nutrición y de la inmunidad, con énfasis sobre la vitamina A
libro Suplementación de la vitamina E e inmunorespuesta in vivo en temas mayores sanos: Un ensayo controlado seleccionado al azar
libro Deficiencia de cinc: Cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer
libro Inmunoterapia de la lepra
libro Recuperación inmune y alimenticia de niños seriamente subalimentados
libro Aspectos de los mecanismos de defensa de la vía aérea
libro Inmunidad celular y humoral en ratas después de la deficiencia gestacional del cinc o del magnesio
libro Immunomodulation por Pycnogenol (r) en ratones retrovirus-infectados o etanol-alimentados
libro Hierro en enfermedades del higado con excepción de la hemocromatosis
libro La suplementación de Viamin E induce una recuperación temprana de la inmunidad celular disminuida después de la irradiación de la radiografía
libro Efectos de la suplementación a corto plazo del cinc sobre inmunidad celular, síntomas respiratorios, y el crecimiento de los niños subalimentados de Equadorian
libro Selenio: una búsqueda para una mejor comprensión.
libro Efectos ines vitro del echinacea y ginseng sobre asesino natural y citotoxicidad con dependencia de los anticuerpos de la célula en temas sanos y síndrome crónico del cansancio o pacientes adquiridos del síndrome de la inmunodeficiencia.
libro Tratamiento de alium sativum (ajo) para el carcinoma transitorio murine de la célula.


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Lazo de la vitamina A y de inmunizaciones de la niñez

Semba R.D.
Wilmer Building, hospital de Johns Hopkins, 600 Wolfe Street del norte, Baltimore, Doctor en Medicina los 21287 E.E.U.U.
Diario de la inmunología alimenticia (los E.E.U.U.), 1996, 4/1-2 (87-109)

Aunque los estudios conducidos durante los veinticinco años pasados hayan demostrado que la vitamina A y los retinoids relacionados son reforzadores inmunes, el uso de la vitamina A y de los retinoids relacionados de aumentar respuestas a la inmunización se ha limitado. Los estudios animales numerosos ahora han demostrado que la vitamina A y los retinoids relacionados, cuando está dada en o antes de la inmunización, aumentarán respuestas del anticuerpo e inmunorespuestas transmitidas por células a los antígenos de la proteína. Los estudios recientes con los seres humanos muestran que la suplementación de la vitamina A aumenta la respuesta de IgG al toxoide del tétanos, y que los retinoids relacionados se pueden utilizar para aumentar respuestas del anticuerpo a los antígenos de la proteína. La vitamina A aumenta inmunorespuestas a los inmunógenos pobres, y esto puede ser relevante a las vacunas que son caracterizadas por tarifas bajas de la seroconversión. Aunque la mayoría de los coadyuvantes sabidos tengan demasiados efectos secundarios para el uso humano, la vitamina A y los retinoids relacionados aparecen aumentar el anticuerpo y la inmunidad transmitida por células sin efectos secundarios severos. Vitamina A, a través de sus metabilitos, actos para modificar respuestas biológicas a través de los receptores nucleares específicos que activan la transcripción del gen. Así, el mecanismo para el aumento inmune por la vitamina A aparece ser diferente del de coadyuvantes sabidos. La vitamina A y los retinoids relacionados tienen potencial como medios seguros y de manera efectiva de aumentar inmunorespuestas a los antígenos de la vacunación.



Interleukin-2 e infección del virus de inmunodeficiencia humana: Mecanismos y potencial patógenos para el aumento inmunológico

Kinter A.; Fauci A.S.
LIR, NIAID, NIH, construyendo 10, 10 Center Drive, MSG-1576, Bethesda, Doctor en Medicina los 20892-1576 E.E.U.U.
Investigación inmunológica (Suiza), 1996, 15/1 (1-15)

Un sello de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es la pérdida progresiva de linfocitos de CD4+ T; sin embargo, los defectos cualitativos en inmunorespuestas ocurren antes de los números empinados del linfocito T del descenso CD4+. Uno de los primeros defectos inmunológicos que se describirán en individuos VIH-infectados es una deficiencia en el interleukin (IL) - producción 2. La adición de IL-2 in vitro a las culturas de células mononucleares de individuos VIH-infectados ciertas inmunorespuestas celulares defectuosas parcialmente o totalmente restauradas. Sin embargo, la producción de o la adición de IL-2 también se ha asociado a la réplica viral creciente en células de T infectadas. Estas observaciones subrayan la correlación perniciosa entre la activación inmune y la réplica del VIH. Sin embargo, ines vitro recientes y in vivo los estudios han proporcionado los resultados preliminares prometedores que sugerían que, por lo menos en ciertas etapas de la enfermedad, las ventajas del aumento inmune de IL-2-mediated pueden sobrepasar o omitir los efectos inductivos de este cytokine sobre la producción del VIH.



Regulación de la inmunorespuesta por dehydroepiandrosterone y sus metabilitos

Loria R.M.; Padgett D.A.; Huynh P.N.
Departamento de microbiología, Virginia Commonwealth University, universidad médica de Virginia, Richmond, VA 23298-09678 los E.E.U.U.
Diario de la endocrinología (Reino Unido), 1996, 150/Suppl. (S209-S220)

Dehydroepiandrosterone (5-androsten-3beta-ol-17-one, DHEA) se ha mostrado para proteger ratones contra una variedad de infecciones mortales. Esto incluye, pero no se limita a, infección con los virus (tipo del virus de herpes - 2, virus B4 (CB4) del coxsackie), bacterias (enterococo faecalis, Pseudomonas aeruginosa), y un parásito (parvum de Cryptosporidium). Hemos divulgado previamente ese androstenediol (5-androstene-3beta, 17beta-diol, AED), derivado de DHEA, somos por lo menos 100 x más eficaces en la para arriba-regulación de resistencia sistémica contra la infección CB4 que su precursor. Además, el androstenetriol (5-androstene-3beta, 7beta, 17beta-triol, AET) que es formada por la hidroxilación 7beta del AED, era más eficaz contra la infección CB4 que su precursor, AED. Ninguno de los dos esteroides, sin embargo, ha mostrado cualquier efecto antivirus directo significativo. Las influencias ines vitro de DHEA, del AED y de AET en un análisis mezclado mitógeno-inducido de la proliferación del splenocyte eran resueltas. Los resultados mostraron que DHEA suprimió la proliferación de la concanavilina A (ConA) - o las culturas lipopoly-sacárido-activadas de una manera dosis-dependiente. El AED tenía poca influencia en la respuesta de la activación. Sin embargo, AET reforzó la respuesta a ambos mitógenos perceptiblemente sobre el nivel de control. La regulación del interleukin (IL) - 2 y la secreción IL-3 de linfocitos ConA-activados era análoga a estas observaciones. Estas funciones fueron presionadas por DHEA, inafectado por el AED, y potente aumentadas en AET. Por otra parte, los efectos inmunosupresivos clásicos de la hidrocortisona sobre la proliferación ConA-inducida del linfocito, así como la producción IL-2 e IL-3, eran inafectados por la co-cultura con DHEA y contrarrestada solamente como mínimo por el AED. En cambio, AET contrarrestó perceptiblemente el efecto de la hidrocortisona cuando co-estaba cultivado junto. Estos datos muestran eso mientras que DHEA, los AED y AET cada función de la misma manera in vivo, in vitro sus efectos son dramáticamente diferentes a partir del uno otro con solamente AET que refuerza la respuesta celular aumentando la activación del linfocito y contrarrestando la actividad inmunosupresiva de la hidrocortisona.



La activación celular inducida por BCG es un evento PTK-dependiente

Méndez-Samperio P.; Hernández-Garay M.; Vázquez A.N.
Departamento de Inmunologia, ENCB, IPN, plan de Ayala, México, D.F. 11340 México de Carpio y
Inmunología celular (los E.E.U.U.), 1996, 171/1 (147-152)

Los antígenos micobacteriológicos incluyendo BCG estimulan las células mononucleares de la sangre periférica humana dando por resultado la proliferación celular y el lanzamiento de cytokines inflamatorios tales como TNF-alfa. Sin embargo, los mecanismos de la transducción de la señal responsables de la activación BCG-inducida de la célula no se entienden totalmente. En este estudio, investigamos el papel de PTK como camino de la transducción de la señal en la activación BCG-inducida de la célula, con el uso de dosinhibidores de PTK (genistein y tyrphostin). Nuestros resultados indicaron que crecimiento BCG-inducido perceptiblemente inhibido de la célula del genistein determinado por la absorción de la timidina de una manera dosis-dependiente. la secreción BCG-inducida de la TNF-alfa fue suprimida totalmente por el genistein de una manera dosis-dependiente, produciendo la inhibición del 92% en una concentración del microM 50. Además, la inhibición fuerte (el 81%) de la secreción BCG-inducida de la TNF-alfa fue observada con el tyrphostin (30 microM), otra cinasa específica de la tirosina de la proteína con un diverso mecanismo de la acción. Estos efectos inhibitorios no fueron atribuidos a una alteración en viabilidad de la célula según lo juzgado por el azul trypan que manchaba, y no eran debido a la contaminación de los LPS. Por otra parte, los anticuerpos monoclonales dirigidos contra HLA-DR y DQ inhibieron la secreción BCG-inducida de la TNF-alfa. Tomados juntos, estos hallazgos sugieren que PTK puede desempeñar un papel esencial en la activación celular BCG-inducida.



supresión Tensión-inducida de las reacciones inmunes celulares: En el control neuroendocrino del sistema inmune

Hassig A.; Wen-XI L.; Stampfli K.
Studiengruppe Ernahrung/Immunitat, Elisabethenstrasse 51, CH-3014 Bern Switzerland
Hipótesis médicas (Reino Unido), 1996, 46/6 (551-555)

La capacidad inmune se considera como estado del equilibrio entre la inmunidad humoral y celular. Esta noción cabe bien con los perfiles funcionalmente antagónicos del cytokine en grupos de la célula de células de CD4+-helper según lo descrito por Mosmann y Coffman. Las células Th-1 lanzan principalmente IL-2, IL-12 e IFNgamma y de tal modo estimulan las reacciones inmunes celulares. Inversamente, las células Th-2 producen predominante IL-4, IL-6 e IL-10, así aumentando reacciones inmunes humorales. Recientemente, se ha mostrado que los perfiles del lymphokine en Th-2 están ligados a los cambios del equilibrio humoral entre el cortisol y el dehydroepiandrosterone. Estos estudios muestran que existen los estados del equilibrio entre las reacciones B-célula-mediadas del t e inmunes, que se pueden alterar selectivamente en perjuicio de la inmunidad T-celular por un aumento tensión-inducido del comunicado del cortisol. En un intento por el restitute tensión-indujo la immunosupresión, un humedecimiento de la hormona del lanzamiento del cortisol en el hipotálamo debe, por lo tanto, ser de importancia primaria.



Localización y síntesis de la acetilcolina en variedades de células leucémicas humanas de T

Fujii T.; Tsuchiya T.; Yamada S.; Fujimoto K.; Suzuki T.; Kasahara T.; Kawashima K.
Departamento de farmacología, universidad de Kyoritsu de la farmacia, 1-5-30 Shibakoen, Minato-ku, Tokio 105 Japón
Diario de la investigación de la neurología (los E.E.U.U.), 1996, 44/1 (66-72)

Para aclarar el origen de la acetilcolina (ACh) en sangre humana, medimos el contenido y la actividad de la síntesis de ACh en varias variedades de células leucémicas humanas. El resuelto contento intracelular de ACh por un radioinmunoanálisis específico y sensible en las variedades de células leucémicas humanas de T, HSB-2, MUDA 3, y CEM, era 79,6, 36,2, y 9,5 células pmol/106, respectivamente. Estos valores eran 9-70-fold más arriba que los de otras variedades de células, incluyendo una variedad de células del ayudante T, Jurkat. El estímulo de HSB-2 y de MOLT-3 por el phytohemagglutinin (PHA) aumentó el contenido intracelular y la liberación de ACh en el medio de cultivo, pero no influenció el contenido y la liberación intracelulares de ACh en CEM. La actividad de la síntesis de ACh fue encontrada en todas las variedades de células de T probada. Bromoacetylcholine (microM 100), un inhibidor de la acetiltransferasa de colina (CHARLA), y la bromoacetyl-L-carnitina (microM 100), un inhibidor de la acetiltransferasa de la carnitina (quilate), disminuido ACH-sintetizando actividad en MOLT-3, y HSB-2 y CEM, por el cerca de 50% y el 30%, respectivamente, indicación de que ambos CHARLAN, y en un grado inferior quilate, están implicados en la síntesis de ACh en células de T. Estos resultados sugieren que los linfocitos de T tengan el potencial para sintetizar y para lanzar ACh, que puede desempeñar un papel en la regulación de inmunorespuestas célula-dependientes de T.



Deficiencia suprarrenal y gonadal de la hormona esteroide en el etiopathogenesis de la artritis reumatoide

Un R.L. más salvaje.
NIAMS, NIH, institutos nacionales de la salud, Bethesda, Doctor en Medicina los 20892 E.E.U.U.
Diario de la reumatología (Canadá), 1996, 23/Suppl. 44 (10-12)

La artritis reumatoide (RA) es una enfermedad del multifactonal en la cual los factores ambientales y genéticos desempeñan un papel. Los datos también sugieren que los factores neuroendocrinos estén implicados. Resumo brevemente las observaciones que apoyan esta hipótesis. El RA es caracterizado pegando disparidades del edad-sexo. La incidencia de la enfermedad en mujeres aumenta constantemente de la edad de la menarquía a su incidencia máxima alrededor de menopausia. La enfermedad es infrecuente en la menor de edad 45 de los hombres, pero su incidencia aumenta rápidamente de más viejos hombres y se acerca a la incidencia en mujeres. Estas observaciones sugieren fuertemente que los andrógenos desempeñen un papel represivo importante, y, de hecho, los niveles de la testosterona se presionan en la mayoría de los hombres con RA. Mecánico, muchos datos indican que la testosterona suprime inmunorespuestas celulares y humorales. Dehydroepiandrosterone (DHEA), un producto suprarrenal, es el andrógeno principal en mujeres. Su producción es llamativo dependiente sobre edad. La producción máxima es en las 2das y 3ro décadas, pero los niveles disminuyen de forma empinada después de eso. Los niveles de DHEA son bajos en hombres y mujeres con RA, y los datos recientes muestran que los niveles de esta hormona pueden ser deprimidos antes del inicio de la enfermedad. El papel de DHEA en enfermedades inmunes, sin embargo, es polémico. El pico menopáusico del inicio del RA sugiere papel del juego-uno de la deficiencia del estrógeno y/o de la progesterona en la enfermedad, y muchos datos indican que los estrógenos suprimen inmunidad celular pero estimulan inmunidad humoral, es decir, la deficiencia promueve la inmunidad celular (Th1-type). Los datos recientes también indican que la progesterona estimula un interruptor para Th1 a las inmunorespuestas de Th2-type, RA se convierten o señalan por medio de luces a menudo en el período postparto, particularmente si la madre amamanta. Esto es otra vez constante con la deficiencia esteroide gonadal que desempeña un papel en el inicio de la enfermedad. El amamantamiento se asocia a la función itary-suprarrenal hipotalámica-pitu embotada y a la síntesis elevada de la prolactina. La deficiencia gonadal y suprarrenal de la hormona esteroide, más prolactina elevada, facilita probablemente grandemente la expresión de la inmunidad de Th1-type, que se cree extensamente para ser crítica en la patogenesia del RA. Por el contrario, el RA remite típicamente durante embarazo, paralelamente a los niveles cada vez mayores de corticosteroides, de estrógenos, y de progesterona. El embarazo es caracterizado por un cambio en la función inmune de Th1-type a Th2-type. Los contraceptivos orales, que generan una condición del pseudopregnancy, también disminuyen el riesgo de RA. Estos datos sostienen que las hormonas esteroides suprarrenales y gonadales suprimen el desarrollo. del RA. Varios estudios indican que la producción del corticosteroide es inadecuado baja en pacientes con RA, y son evocadores de observaciones en modelos de la rata de Lewis de la artritis erosiva crónica. En resumen, un cuerpo cada vez mayor de datos indica que el RA se convierte como consecuencia de una deficiencia en la producción suprarrenal y gonadal de la hormona esteroide. Esta hipótesis tiene claramente implicaciones clínicas potenciales.



¿Se puede la longitud de la estancia del hospital influenciar por el immunonutrition enteral?

Bastian L.; Weimann A.; Weissflog D.; Frei A.; Regel G.
El Dr. L. Bastian, Unfallchirurgische Klinik, Medizinische Hochschule, D-30623 Hannover Alemania
Und Intensivmedizin (Alemania), 1997, 38/3 de Anasthesiologie (137-147)

El equilibrio de datos clínicos actuales sugiere que la nutrición enteral temprana pueda influenciar complicaciones infecciosas en los pacientes críticamente enfermos. Ciertos alimentos pueden afectar a la función del órgano, independiente de sus efectos alimenticios generales. Cuatro de estos alimentos son arginina, nucleótidos, ácidos de omega-3-fatty y glutamina. Las células de blanco para la acción de estos alimentos aparecen ser T-linfocitos y macrófagos. Una nutrición enteral enriquecida con tales alimentos se llama “immunonutrition”. Las pruebas recientes han sugerido que un immunonutrition puede tener un efecto beneficioso sobre la prevención de complicaciones infecciosas y los SIRES, reducción de los días del ventilador, de la estancia de ICU- y del hospital. Esto parece ser traducida a una reducción en cargas del hospital. Al lado de un acercamiento terapéutico con los inhibidores y los antagonistas específicos del receptor el supuesto “immunonutrition” parece tener un lugar en la terapia del paciente críticamente enfermo.



Localización Immunohistochemical de la proteína intestinal cisteína-rica en intestino delgado de la rata

Fernandes P.R.; Samuelson D.A.; Clark W.R.; Primos R.J.
R.J. Cousins, ciencia de la alimentación/departamento de la nutrición humana, centro para las ciencias alimenticias, Univ. de la Florida, PO BOX 110370, Gainesville, FL los 32611 E.E.U.U.
Diario americano de la fisiología - gastrointestinal y de la fisiología del hígado (los E.E.U.U.), 1997, 272/4 35-4 (G751-G759)

la proteína intestinal Cisteína-rica (CRIP) es una proteína del ámbito de LIM (adorno cisteína-rico de los genes leu-11, isl-1, y mec-3) con un adorno doble del finger del cinc. La proteína abundante se expresa en el intestino, los macrófagos peritoneales, y las células mononucleares de la sangre periférica. La función de CRIP no se sabe. El propósito de este estudio era determinar la distribución celular de CRIP en intestino de la rata, como paso inicial hacia la determinación eventual de una función. La microscopia electrónica de etiquetado Immunohistochemical y del immunogold usando un anticuerpo policlonal purificado del conejo a un péptido sintético que representaba un ámbito del finger del cinc de la rata CRIP fue realizada en secciones del duodeno de la rata. El borrar occidental fue utilizado para detectar la especificidad de la señal de los anticuerpos. Estos estudios de la microscopia electrónica immunohistochemical y mostraron particularmente la alta abundancia de CRIP en los gránulos citoplásmicos de las células de Paneth del intestino. Un ciertas pruebas de la expresión de CRIP también fueron encontradas en las células de la extremidad de la vellosidad, pero la abundancia era menos que lo encontrada en las células de Paneth. La localización de CRIP en las células de Paneth y de su presencia en células mononucleares sugiere que CRIP se pueda implicar en mecanismos de la defensa del huésped y/o la diferenciación del tejido/procesos del remodelado comunes a estos tipos de la célula.



Efecto de la suplementación temprana de la vitamina A sobre inmunidad transmitida por células en los niños de 6 MESes más joven

Rahman M.M.; Mahalanabis D.; Alvarez J.O.; Wahed M.A.; Islam M.A.; Habte D.
J.O. Alvarez, departamento de la salud internacional, universidad de Alabama en Birmingham, 106 Tidwell Pasillo, Birmingham, AL los 35294-0008 E.E.U.U.
Diario americano de la nutrición clínica (los E.E.U.U.), 1997, 65/1 (144-148)

Cientos veinte niños estaban aleatoriamente según lo firmado para recibir la vitamina A del magnesio 15 o placebo con cada uno de tres inmunizaciones de DPT/OPV (difteria, tosferina, tétanos/vacuna oral de la poliomielitis) en los intervalos mensuales. Sesenta y dos recibió la vitamina A y 58 recibieron placebo. Un mes después de la tercera dosis de la suplementación, la respuesta a la prueba cutánea retrasada de la hipersensibilidad (la evaluación transmitida por células más multitest de la piel de la inmunidad (CMI)) para el tétanos, la difteria, y la tuberculina (derivado purificado de la proteína, PPD) estaban lo mismo en los niños de la vitamina A y del placebo. El número de niños anérgicos era 17 (el 27%) y 19 (el 33%) en los grupos de la vitamina A y del placebo, respectivamente. El número de pruebas positivas entre niños bien-alimentados era perceptiblemente más alto que ése en niños subalimentados con independencia de la suplementación (P < 0,001). Entre los niños con concentraciones adecuadas del retinol del suero (> 0,7 micromol/L) después de la suplementación, la vitamina los niños Uno-complementados tenía una parte perceptiblemente más elevada de pruebas del positivo CMI que los niños del placebo (prueba del ji-cuadrado: 8,99, P = 0,008). Entre los niños con concentraciones bajas del retinol del suero (< 0,7 micromol/L) después de la suplementación, la suplementación de la vitamina A no tenía ningún efecto sobre CMI respuesta. Estos resultados indican que CMI en niños jovenes fue afectado positivamente por la suplementación de la vitamina A solamente en esos niños cuya situación de la vitamina A era adecuada (IE, retinol del suero > 0,7 micromol/L) a la hora de la prueba CMI. CMI era constantemente mejor en niños bien-alimentados con independencia de la suplementación.



La actividad de la célula de asesino natural en hombres mayores es aumentada por la suplementación del betacaroteno

Santos M.S.; Meydani S.N.; Leka L.; Wu D.; Fotouhi N.; Meydani M.; Hennekens C.H.; Gaziano J.M.
El laboratorio alimenticio de la inmunología, Jean Mayer USDA HNRCA, empenacha la universidad, 711 Washington Street, Boston, mA 02111 los E.E.U.U.
Diario americano de la nutrición clínica (los E.E.U.U.), 1996, 64/5 (772-777)

La actividad natural de la célula del asesino (NK) se ha postulado para ser un vínculo inmunológico entre el betacaroteno y la prevención de cáncer. En un estudio seccionado transversalmente, placebo-controlado, de doble anonimato examinamos el efecto de 10-12 y de la suplementación del betacaroteno (magnesio 50 en días alternos) sobre actividad de la célula de NK en 59 (38 hombres de mediana edad, 51-64 y; 21 hombres mayores, 65-86 y) participantes del área de Boston en la salud de los médicos estudian. No se consideró ninguna diferencia significativa en la actividad de la célula de NK debido a la suplementación del betacaroteno en el grupo de mediana edad. Los hombres mayores tenían actividad perceptiblemente más baja de la célula de NK que los hombres de mediana edad; sin embargo, no había diferencia edad-asociada en actividad de la célula de NK en los hombres complementados con el betacaroteno. los hombres mayores complementados betacaroteno tenían actividad perceptiblemente mayor de la célula de NK que los hombres mayores que recibían placebo. La razón de esto es desconocida; sin embargo, no era debido a un aumento en el porcentaje de las células de NK, ni a un aumento en la expresión del receptor del interleukin 2 (IL-2), ni a la producción IL-2. el betacaroteno puede actuar directamente en uno o más de las etapas líticas de la citotoxicidad de la célula de NK, o en cytokines de actividad-aumento de la célula de NK con excepción de IL-2, tal como IL-12. Nuestros resultados muestran que la suplementación a largo plazo del betacaroteno aumenta actividad de la célula de NK en los hombres mayores, que pueden ser beneficiosos para la vigilancia viral y tumoral.



Mecanismos moleculares de la acción de la vitamina A y de su relación a la inmunidad

Chytil F.
Departamento de bioquímica, universidad de Vanderbilt, Facultad de Medicina, Nashville, TN 37232-0146 los E.E.U.U.
Diario de la inmunología alimenticia (los E.E.U.U.), 1996, 4/1-2 (35-45)

Este papel dirige los mecanismos moleculares por los cuales la vitamina A (retinol) podría influenciar el sistema inmune, y las relaciones de estos mecanismos a los mecanismos más conocidos en los cuales el retinol afecta a otros fenómenos biológicos no-inmunes, tales como diferenciación de célula epitelial, embriogénesis, y al desarrollo del órgano. En muchos tejidos, las acciones moleculares secuenciales de los retinoids han estado bien definidas. Sin embargo, sigue habiendo las preguntas importantes sobre la acción de retinoids en linfocitos. Muchas pruebas indican un papel importante de las moléculas de la vitamina A (llamadas los retinoids) en la función de los brazos celulares y humorales del sistema inmune. La atención se debe también prestar a los receptores ácidos retinóicos nucleares (RAR) en diversas células. Estos receptores de la proteína son similares a los que aten los esteroides, las hormonas tiroideas, y la vitamina D. Los receptores ácidos retinóicos nucleares, y otro receptor “huérfano” inicialmente llamado análogo de la familia del receptor ahora señalaron los “receptores nucleares de RXR,” así como otras proteínas obligatorias celulares descritas, aparecen estar implicados en la regulación, así como transmitir, los efectos de los retinoids sobre la maquinaria molecular de las diversas células de cuerpo, incluyendo los linfocitos.



Descripción histórica de la nutrición y de la inmunidad, con énfasis sobre la vitamina A

Beisel W.R.
Inmunología molecular de la microbiología del departamento, escuela de la higiene y salud pública, la Universidad John Hopkins, Baltimore, Doctor en Medicina LOS E.E.U.U.
Diario de la inmunología alimenticia (los E.E.U.U.), 1996, 4/1-2 (1-16)

En vista retrospectiva, las fundaciones para la inmunología alimenticia emergieron en los 1800s tempranos con el hallazgo que la desnutrición severa llevaría a la atrofia tímica, y para la mayor parte de ese siglo, todas las pruebas de una relación entre la desnutrición y el sistema inmune fueron basadas en hallazgos anatómicos. Con el descubrimiento de vitaminas, se ponía de manifiesto que los solos alimentos esenciales cada uno desempeñaron un papel importante en resistencia del anfitrión. Durante los años 20 y los años 30, la vitamina A se conocía como la vitamina “antiinfectante”, y las primeras tentativas fueron hechas de utilizar la vitamina A terapéutico durante enfermedades infecciosas. Con la aparición gradual del conocimiento sobre los detalles de funciones de sistema inmunes, la desnutrición fue encontrada para presionar la inmunidad humoral (reduciendo la producción de anticuerpos a las vacunas), transmitida por células; inmunidad (induciendo anergy a las pruebas de piel), y síntomas alérgicos. Pero los primeros estudios sistemáticos de las correlaciones del immunonutritional en animales de laboratorio fueron iniciados en 1947 por Abraham E. Axelrod y sus estudiantes. Los estudios del ser humano seguidos poco después, y por el final de los 70 el campo de la inmunología alimenticia eran establecidos. La importancia de la vitamina A en la reducción de la morbosidad y de la mortalidad causadas por el sarampión y otras enfermedades infecciosas ahora ha reaparecido. La importancia potencial de corregir deficiencia de la vitamina A, como estrategia práctica y barata de la salud pública para reducir mortalidad de la niñez en el Tercer mundo, se está probando en muchas ubicaciones, con la escuela de Johns Hopkins de la higiene y de la salud pública que desempeñan un papel importante.



Suplementación de la vitamina E e inmunorespuesta in vivo en temas mayores sanos: Un ensayo controlado seleccionado al azar

Meydani S.N.; Meydani M.; Blumberg J.B.; Leka L.S.; Siber G.; Loszewski R.; Thompson C.; Pedrosa M.C.; Diamante R.D.; Stollar B.D.
El Dr. S.N. Meydani, laboratorio alimenticio de la inmunología, JM USDA HNRCA, empenacha la universidad, 711 Washington St, Boston, mA 02111 los E.E.U.U.
Diario de American Medical Association (los E.E.U.U.), 1997, 277/17 (1380-1386)

Objetivo. - Para determinar si la suplementación a largo plazo con la vitamina E aumenta in vivo, clínico medidas relevantes de inmunidad transmitida por células en temas mayores sanos.

Diseño. - Seleccionado al azar, de doble anonimato, estudio controlado placebo de la intervención.

Ajuste y participantes. - Un total de 88 disipados, temas sanos por lo menos 65 años de edad. Intervención. - Los temas fueron asignados aleatoriamente a un grupo del placebo o a los grupos que consumían 60, 200, o 800 mg/d de la vitamina E por 235 días.

Medidas principales del resultado. - Tipo retrasado respuesta de piel de la hipersensibilidad (DTH); respuesta del anticuerpo a la hepatitis B, tétanos y difteria, y vacunas neumocócicas; y los autoanticuerpos a la DNA y a la tiroglobulina fueron evaluados antes y después de la suplementación.

Resultados. - La suplementación con la vitamina E por 4 meses mejoró ciertos clínico índices relevantes de la inmunidad transmitida por células en ancianos sanos. Los temas que consumían 200 mg/d de la vitamina E tenían un aumento del 65% en DTH y un aumento de 6 dobleces en título del anticuerpo a la hepatitis B comparada con placebo (el 17% y de tres veces, respectivamente), 60 mg/d (el 41% y 3 dijeron, respectivamente), y 800 grupos de mg/d (los 49% y 2,5 doblan, respectivamente). El grupo de 200 mg/d también tenía un aumento significativo en título del anticuerpo a la vacuna del tétanos. Temas en la parte superior tertile del alfa-tocoferol del suero (concentración de la vitamina E) (>48.4 micromol/L (2,08 mg/dL)) después de la suplementación tenía respuesta más alta del anticuerpo a la hepatitis B y DTH. La suplementación de la vitamina E no tenía ningún efecto sobre título del anticuerpo a la difteria y no afectó a niveles de la inmunoglobulina o a niveles de células de T y de B. No se observó ningún efecto significativo de la suplementación de la vitamina E sobre niveles del autoanticuerpo.

Conclusiones. - Nuestros resultados indican que un nivel de mayor de la vitamina E recomendado que actualmente aumenta ciertos clínico in vivo índices relevantes de la función T-célula-mediada en personas mayores sanas. No se observó ningunos efectos nocivos con la suplementación de la vitamina E.



Deficiencia de cinc: Cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer

Prasad A.S.; Beck F.W.J.; Grabowski S.M.; Kaplan J.; Derecha de Mathog.
EE.UU.
Procedimientos de la asociación de los médicos americanos (los E.E.U.U.), 1997, 109/1 (68-77) 50X

Las disfunciones y la susceptibilidad inmunes transmitidas por células a las infecciones se han observado en temas humanos cinc-deficientes. En este estudio, investigamos la producción de cytokines y caracterizamos a las subpoblaciones del linfocito T en tres grupos de temas suavemente cinc-deficientes. Estos pacientes de cáncer de cabeza y cuello incluidos, voluntarios sanos que fueron encontrados para tener una deficiencia dietética del cinc, y voluntarios sanos en quienes indujimos deficiencia de cinc experimental por medios dietéticos. Utilizamos los criterios celulares del cinc para la diagnosis de la deficiencia de cinc. Probamos análisis enzima-ligado del inmunosorbente la producción de cytokines de las células mononucleares estimuladas phytohemagglutinin- de la sangre periférica y evaluados por cytometry de flujo las diferencias en subpoblaciones del linfocito T. Nuestros estudios mostraron que los cytokines producidos por las células TH1 eran particularmente sensibles a la situación del cinc, ya que la producción de interleukin-2 (IL-2) y la interferón-gamma fue disminuida aunque la deficiencia del cinc era suave en nuestros temas. Los cytokines TH2 (IL-4, IL-5, e IL-6) no fueron afectados por deficiencia de cinc. La actividad lítica de la célula de asesino natural también fue disminuida en temas cinc-deficientes. El reclutamiento de las células de T ingenuas (CD4+CD45 RA+) y CD8+ CD73+ CD11b-, precursores de las células de T citolíticas, fueron disminuidos en temas suavemente cinc-deficientes. Un desequilibrio entre las funciones de las células TH1 y TH2 y los cambios en subpoblaciones del linfocito T es lo más probablemente posible responsable de disfunciones inmunes transmitidas por células en deficiencia de cinc.



Inmunoterapia de la lepra

Katoch K.
India
Diario indio de la lepra (la India), 1996, 68/4 (349-361)

La inmunoterapia apunta modificar la inmunorespuesta transmitida por células defectuosa en una sección de los casos de la lepra. Esta presentación revisa los diversos immunomodulators desarrollados/investigados con este fin. Entre los diversos agentes micobacteriológicos, BCG, BCG + los leprae del M., la micobacteria w, bacilo del CICR y los vaccae del M. se han intentado en pacientes de la lepra y los diversos grados de efectos beneficiosos sobre la matanza y la liquidación bacterianas se han observado. Los estudios realizados en CJIL, Agra y a otra parte sugieren un papel importante de estas micobacterias como agentes immunotherapeutic. Otras micobacterias - habana del M., phlei del M., gordonae del M. - también se han divulgado para ser prometedoras experimental. Además, las diversas drogas tales como levamisole, cinc y RACA 854 se han observado para tener papel inmunomodulador en casos de la lepra. Otros immunomodulators prometedores incluyen factor de transferencia, gamma del interferón, el interleukin 2 y leprae acetoacetylated del M. El progreso alcanzado muestra que la inmunoterapia se puede considerar como adjunto a la quimioterapia para aumentar la matanza bacteriana así como la liquidación bacteriana y se puede recomendar así acortar el período del tratamiento, especialmente en casos bacilliferous de la lepra.



Recuperación inmune y alimenticia de niños seriamente subalimentados

Chevalier P.; Sevilla R.; Zalles L.; Sejas E.; Belmonte G.; Padre G.; Jambon B.
ORSTOM, Laboratoire de Nutrition Tropicale, BP 5045, 34032 Montpellier Cedex 2 Francia
Informes Sante (Francia), 1996, 6/4 (201-208)

En países en vías de desarrollo, más de 123 millones de niños mueren cada año de los efectos combinados de la desnutrición y de la infección. Los niños subalimentados han empeorado inmunidad celular y son particularmente sensibles a las infecciones oportunistas. Sin embargo, la recuperación inmune se ha investigado raramente durante la rehabilitación alimenticia. De hecho, la mortalidad sigue siendo alta durante el renutrition, y las recaídas son frecuentes. Establecimos un centro en Cochabamba, Bolivia, para ahorrar específicamente a estos niños tratando problemas clínicos y alimenticios y restaurando la función inmune. El CRIN (centro para la recuperación inmuno-alimenticia) admite a niños con la desnutrición severa del área suburbana de Cochabamba. Son de las familias del sueldo bajo, en condiciones de vida apretadas con el saneamiento pobre y se destetan temprano. La diagnosis alimenticia fue basada en peso-para-altura, el brazo al ratio de la circunferencia principal y el examen clínico para el edema, pérdida de tejido subcutáneo y disminuyó Massachusetts del músculo. Examinaron diariamente y primero fueron tratados a los niños para las infecciones respiratorias e intestinales. Los aspectos sociológicos y psicológicos también fueron incluidos en nuestro acercamiento holístico a tratar la desnutrición severa. Los niños recibieron una dieta de cuatro pisos que duraba 2 meses. Durante la fase inicial (1 semana) fueron dados una dieta basada aceite-azúcar-suave, con la media concentración de la lactosa, siete veces al día. Esto suministró 1,5 a 2,5 g de proteína y 120 a 150 kcal/kg de peso corporal, según el modelo del PEM. La proteína y la toma de la energía entonces fueron aumentadas lentamente durante la fase de transición (1 semana). Durante el siguiente, “la fase del bombardeo de la calorífico-proteína” (6 semanas) 5 g de proteína y 200 kcal/kg de peso corporal fueron dados diariamente, tales que había suficiente energía para la acumulación de la proteína. Durante dure, fase de la descarga (1 semana), la proteína y los contenidos en energía fueron disminuidos lentamente. El peso, la altura, el brazo y las circunferencias principales, y el grueso del piel-doblez del tríceps fueron medidos semanalmente por métodos estandardizados. El tamaño del timo fue evaluado semanalmente por la exploración mediastínica del ultrasonido con un escáner portátil (ALOKA SSD-210 DXII, Tokio) usando una punta de prueba pediátrica linear de 5 megaciclos. Las subpoblaciones del linfocito en sangre periférica fueron investigadas mensualmente usando los anticuerpos monoclonales. Comparado a los controles, el grupo subalimentado tenía la involución severa del timo, una parte perceptiblemente más elevada de circular linfocitos no maduros de T y una proporción más baja de linfocitos maduros de T. El estudio longitudinal de dos meses mostró que los valores antropométricos normales (peso del 90% NCHS para la altura) fueron recuperados después de un mes de rehabilitación. Sin embargo, la recuperación inmune (área tímica de 350 mm2) requirió dos meses. Esto puede explicar las recaídas frecuentes entre los niños subalimentados descargados después de un mes en base de “salud alimenticia evidente”. Tales niños pueden seguir immunodepressed, y deben por lo tanto ser considerados como niños de alto riesgo. Para probar un tratamiento immunostimulatory, diseñamos un estudio ficticio histórico de los niños subalimentados que recibieron el magnesio 2 del cinc por día. Hicieron juego a los niños para la edad, el sexo, los criterios antropométricos y la situación alimenticia con los niños subalimentados del control (tratados previamente sin cinc). La recuperación antropométrica fue obtenida en ambos grupos en un mes. Los niños que recibían el cinc lograron la recuperación inmunológica en el plazo de un mes, mientras que los niños que no recibían el cinc tardaron dos meses. Así el cinc aceleró la recuperación inmunológica concomitante a la recuperación alimenticia tales que la duración de la hospitalización podría ser partida en dos: después de un mes de este tratamiento inmuno-alimenticio, los niños subalimentados aparecen ser suficientemente sanos hacer frente a su ambiente familiar patógena.



Aspectos de los mecanismos de defensa de la vía aérea

Korpas J.; Honda Y.
Patofisiología del departamento, facultad médica de Jessenius, universidad de Comenius, Slabinska 26, 037 53 Martin Slovak Republic
Patofisiología (Países Bajos), 1996, 3/2 (81-86)

Este comentario trata de hallazgos recientes en las vías aéreas y la defensa del pulmón. Es bien sabido que las vías respiratorias forman la parte más grande de la superficie del cuerpo humano que se expone directamente a la influencia del aire inspirado. Esto puede diferenciar con respecto a temperatura, a humedad, a la capacidad de gases dañinos, a vapores, a agentes contaminadores, y a partículas de vida y de no-vida. Por lo tanto las vías aéreas y los pulmones tienen consistir en muy eficaz los procesos de defensa reflejo y mecanismos del no-reflejo. Las reacciones reflejas incluyen toser, el estornudo, la aspiración y reflejos apnoeic, el laryngo- y bronchospasms y el transporte mucociliary que se ha considerado ser una reacción del no-reflejo. El filtro electrostático del anillo tonsilar, la defensa inmunológica y antimicrobiana, los sistemas oxidante-antioxidantes y de la proteasa-antiproteasa y la arquitectura de las vías aéreas pertenecen al grupo del no-reflejo. El considerable progreso se ha hecho en la comprensión de mecanismos moleculares durante la última década. De este punto de vista el complejo de la defensa de células epiteliales e inflamatorias pulmonares activadas así como sus mediadores es muy importante. Este complejo no se ha identificado previamente en el sistema de defensa de las vías aéreas. Los mecanismos reflejos y del no-reflejo son unidades independientes, pero obran recíprocamente normalmente. Es paradójico que una actividad de defensa fisiológica original puede cambiar su carácter en patológico si es inadecuada, sobrevive la causa de su activación o acciona un cierto proceso patológico secundario. A pesar del estudio intensivo de los sistemas de defensa de vías respiratorias en los años últimos hay muchos vínculos en estructura y la función que necesitan la aclaración adicional. Así estos complejos grandes de los mecanismos de defensa requieren estudio adicional.



Inmunidad celular y humoral en ratas después de la deficiencia gestacional del cinc o del magnesio

Vormann J.; Michalski L.; Gunther T.
Freie Universitat, Inst. piel Molekularbiologie/bioquímica., Arnimallee 22, D-14195 Berlin Germany
Diario de la bioquímica alimenticia (los E.E.U.U.), 1996, 7/6 (327-332)

Los efectos de la deficiencia gestacional del magnesio o del Zn sobre la inmunidad humoral o celular de ratas recién nacidas fueron investigados. La deficiencia del magnesio fue inducida alimentando una dieta que contenía 180 magnesio del PPM a partir del día 0 al día 21 de gestación y la deficiencia del Zn fue inducida alimentando una dieta que contenía 1,5 Zn del PPM a partir del día 0 al día 19. Los controles fueron alimentados una dieta con el magnesio de 1.000 PPM y el Zn de 100 PPM a partir del día 0 al día 21. Después de eso, alimentaron todas las ratas y recién nacidos maternales dietas con cantidades normales de magnesio o de Zn. Tres y seis semanas después del nacimiento, a las subpoblaciones del linfocito T en sangre y timo y las B-células en la sangre de los recién nacidos detectaron cytometry de flujo. El contenido del plasma de IgG, de IgM, y de IgA fue determinado por la inmunodifusión radial. La deficiencia del magnesio redujo tamaño de la litera y el peso del perrito. Tres semanas después del nacimiento, el número total de leucocitos y los linfocitos en sangre fueron disminuidos perceptiblemente, debido a una reducción del T-ayudante y de T-células citotóxicas. Las T-células activadas y las B-células eran sin cambios. Seis semanas después del nacimiento, las subpoblaciones del linfocito T se acercaron a valores de los controles, mientras que el contenido de IgG en plasma fue reducido levemente. La deficiencia gestacional del Zn redujo tamaño de la litera e indujo malformaciones. Tres y seis semanas después del nacimiento, no cambiaron el peso corporal, el número de leucocitos, el linfocito, y a las subpoblaciones del linfocito T perceptiblemente. El plasma IgM fue disminuida 3 semanas después del nacimiento en la correlación al número de B-células, que representaron el solamente 4% de linfocitos totales. Estos efectos fueron reparados por la sexta semana. El plasma IgG fue reducida en 6 semanas. No se detectó ningunos efectos sobre subpoblaciones del linfocito T en thymocytes aislados después de deficiencia gestacional del magnesio o del Zn.



Immunomodulation por Pycnogenol (r) en ratones retrovirus-infectados o etanol-alimentados

Cheshier J.E.; Ardestani-Kaboudanian S.; Liang B.; Araghiniknam M.; Chungkin S.; Carril L.; Castro A.; Watson R.R.
Departamento de la medicina de la familia/de comunidad, Universidad de Arizona, Tucson, AZ 85724 los E.E.U.U.
Ciencias de la vida (los E.E.U.U.), 1996, 58/5 (PL-87-PL-96)

Pycnogenol (r) es una mezcla comercial de bioflavonoides que exhibe actividad antioxidante. Los efectos del pycnogenol dietético sobre la disfunción inmune en ratones normales así como ésos alimentaron el etanol o infectado con el retrovirus murine LP-BM5 eran resuelto. El consumo del etanol y la infección del retrovirus causan anormalidades en la función y/o la estructura de un arsenal amplio de células implicadas en inmunidad humoral y celular. Pycnogenol aumentó la producción in vitro IL-2 por los splenocytes mitógeno-estimulados si su producción fue suprimida en ratones etanol-alimentados o retrovirus-infectados. Mitogenesis de splenocytes no mostró un cambio significativo en los ratones tratados con pycnogenol. Redujo los niveles elevados de interleukin-6 producido in vitro por las células de ratones infectados retrovirus e IL-10 secretados por las células del bazo de los ratones que consumían el etanol. La citotoxicidad de la célula de asesino natural fue aumentada con el tratamiento del pycnogenol.



Hierro en enfermedades del higado con excepción de la hemocromatosis

Bonkovsky H.L.; Bandera B.F.; Lambrecht R.W.; Rubin R.B.
Div. de la enfermedad digestiva/de la nutrición, Univ. del MED de Massachusetts. Centro, avenida de 55 lagos, del norte, Worcester, mA 01655 los E.E.U.U.
Seminarios en la enfermedad del higado (los E.E.U.U.), 1996, 16/1 (65-82)

Está creciendo prueba que normal o solamente las cantidades suavemente crecientes de hierro en el hígado puede ser perjudicial, particularmente cuando se combinan con otros factores hepatotóxicos tales como alcohol, drogas porphyrogenic, o hepatitis viral crónica. El hierro aumenta la patogenicidad de microorganismos, afecta al contrario a la función de macrófagos y de linfocitos, y aumenta los caminos fibrogénicos, que pueden aumentar lesión hepática debida plancharse o plancharlos y otros factores. El hierro puede también ser un de carácter cocarcinógeno o un promotor del carcinoma hepatocelular, incluso en pacientes sin HC o cirrosis. De acuerdo con esto y otras pruebas, esperamos que la era de suplementación indistinta del hierro acabará. La sangría, una terapia mucho en voga hace 2 siglos, está disfrutando merecidamente de un renacimiento, sobre la base de nuestra comprensión actual de los efectos tóxicos del hierro y de las ventajas de su agotamiento.



La suplementación de Viamin E induce una recuperación temprana de la inmunidad celular disminuida después de la irradiación de la radiografía

Moriguchi S.; Oonishi K.; Kishino Y.; Umegaki K.
Departamento de nutrición, Facultad de Medicina, universidad de Tokushima, Tokushima 770 Japón
Investigación de la nutrición (los E.E.U.U.), 1996, 16/4 (645-656)

Hemos divulgado previamente que la vitamina E tiene una capacidad de aumentar la diferenciación del linfocito T en timo de la rata. El objetivo de este estudio es investigar si la diferenciación del linfocito T aumentada por la suplementación de la vitamina E es eficaz en la disminución de inmunidad celular después de la irradiación de la radiografía en ratas. Las ratas masculinas de Fisher, 4 semanas de viejo, fueron alimentadas el control (50 dieta de la vitamina E/kg del magnesio) o la alta dieta de la vitamina E (585 dieta de la vitamina E/kg del magnesio) para 4 semanas y la radiografía entonces irradiada. En 2, 5 y 9 días después de la irradiación de la radiografía, las ratas fueron matadas bajo anestesia y sus funciones inmunes celulares fueron probadas. La suplementación de la vitamina E no dio lugar a pesos tímicos disminuidos ni cambió en los números de los thymocytes y de los linfocitos periféricos de la sangre (PBL) después de la irradiación de la radiografía. Además, la proliferación de PBL con los mitógenos del linfocito T, el phytohemagglutinin (PHA) y la concanavilina A (ConA), también disminuyó en control y altos grupos de la vitamina E después de la irradiación de la radiografía. Por el contrario, la proliferación de las células de la médula (BMC) fue mantenida mucho el lo mismo que el tratamiento previo de la irradiación de la radiografía en alto grupo de la vitamina E incluso después la irradiación de la radiografía comparó a una disminución significativa del grupo de control. La proliferación de thymocytes con PHA o ConA también mostró una recuperación temprana en la alta vitamina E, que fue asociada no a la producción del interleukin 2 (IL2), los factores de crecimiento del linfocito T, solamente la recuperación temprana en proporción a las células de T de CD4+CD8+ en thymocyte. Estos resultados sugieren que la suplementación de la vitamina E acelere la recuperación de la disminución inducida por irradiación de la radiografía de la inmunidad celular. Las muestras de la recuperación acelerada eran diferenciación aumentada del linfocito T en timo y el mantenimiento de la proliferación de la célula de la médula (BMC) durante la irradiación de la radiografía.



Efectos de la suplementación a corto plazo del cinc sobre inmunidad celular, síntomas respiratorios, y el crecimiento de los niños subalimentados de Equadorian

Sempertegui F.; Estrella B.; Correa E.; Aguirre L.; Saa B.; Torres M.; Navarrete F.; Alarcon C.; Carroña J.; Rodriguez A.; Griffiths J.K.
Inmunologia y Bioquimica, Facultad de Medicina, del central Ecuador, PO BOX 60, Sucursal de Universidad 16 CEQ, muy Ecuador
Diario europeo de la nutrición clínica (Reino Unido), 1996, 50/1 (42-46)

Objetivo: Para evaluar el efecto de la suplementación del cinc sobre enfermedad, inmunidad y crecimiento de las vías respiratorias en niños subalimentados. Diseño: Un ensayo placebo-controlado de doble anonimato seleccionado al azar.

Determinación: Un centro de atención de día adentro muy, Ecuador.

Temas: Cincuenta niños (12-59 meses) reclutados por altura-para-edad y déficit de la peso-para-edad.

Intervenciones: Veinticinco niños (complementados, grupo de S) recibieron 10 mg/día del cinc mientras que el sulfato de cinc, y 25 (grupo nonsupplemented, del NS) recibieron un placebo durante 60 días. Todos también fueron observados durante un período del postsupplementation de 60 días. Dos niños del grupo de S salido. Diario la presencia clínica de tos, de secreciones de las vías respiratorias, y de fiebre, fue registrada. El los días 0, 60 y 120, el retrasar-tipo cutáneo hipersensibilidad (DTH) a los antígenos múltiples, y los parámetros antropométricos fueron evaluados. En niveles del cinc de suero de los días 0 y 60 también fueron medidos.

Resultados: El el día 60, DTH era perceptiblemente más grande (20,8 más/menos 7,1 contra 16,1 más/menos 9,7 milímetros), y los niveles del cinc de suero eran perceptiblemente más altos (118,6 más/menos 47,1 contra 83,1 más/menos 24,5 microg/dl) en el grupo de S que en el grupo del NS (P < 0,05 para cada uno). La incidencia de la fiebre (riesgo relativo (RR): 0,30, c.i. = 0.08-0.95, P = 0,02), tos (RR): 0,52, c.i. = 0.32-0.84, P = 0,004) y secreciones superiores de las vías respiratorias (RR): 0,72, c.i. = 0.59-0.88, P = 0,001) era más bajo en el grupo de S que en el grupo del NS en el día 60. En el final del período de observación del postsupplementation (día 120), la incidencia de la fiebre y las secreciones superiores de las vías respiratorias estaban lo mismo en S y los grupos del NS. La incidencia de la tos era más alta en el día 120 en el grupo de S que en el grupo del NS (RR): 2,28, c.i. = 1.37-3.83, P = 0,001).

Conclusiones: Este estudio apoya un papel del cinc en inmunidad, e inmunidad a las infecciones respiratorias, mientras que señala la necesidad de estudios más grandes.



Selenio: una búsqueda para una mejor comprensión.

Badmaev V; Majeed M; RA de Passwater
Sabinsa Corporation, Piscataway, NJ, los E.E.U.U.
Altern Ther salud MED (Estados Unidos) julio de 1996, 2 (4) p59-62, 65-7

El selenio es un elemento de rastro esencial en nutrición para la prevención de la enfermedad en seres humanos. Los estudios epidemiológicos indican una asociación entre la situación alimenticia baja del selenio y los riesgos crecientes de cardiomiopatía, la enfermedad cardiovascular, y la carcinogénesis en los diversos sitios del cuerpo. El papel de la suplementación del selenio en la prevención y del tratamiento de la patología Ayuda-relacionada se ha considerado. Selenoproteins descubrió en células mamíferas puede explicar la esencialidad del selenio en la defensa antioxidante del cuerpo; función de la hormona tiroidea; función de sistema inmune, particularmente la inmunidad celular; formación de esperma; y funcionamiento de la glándula de próstata. Los compuestos seleno-orgánicos, sobre todo l (+) - selenometionina, se reconocen generalmente como formas seguras y de manera efectiva de suplementación del selenio. La dosis alimenticio recomendada del selenio elemental se estima en el magnesio 50 a 200 por día. Hay, sin embargo, discusión creciente de una dosis farmacológica del selenio, perceptiblemente más arriba que la dosis alimenticia del microelemento, tratar condiciones activas. Una manera de aumentar los niveles del tejido de selenio es combinar su forma ingestible con un compuesto de aumento de la biodisponibilidad nutritiva. (87 Refs.)



Efectos ines vitro del echinacea y ginseng sobre asesino natural y citotoxicidad con dependencia de los anticuerpos de la célula en temas sanos y síndrome crónico del cansancio o pacientes adquiridos del síndrome de la inmunodeficiencia.

Vea el DM; Broumand N; Sahl L; Tilles JG
Departamento de la medicina, U.C. Irvine Medical Center, naranja 92668, los E.E.U.U.
Inmunofarmacología (Países Bajos) enero de 1997, 35 (3) p229-35

Los extractos de purpurea del Echinacea y de ginseng de Panax fueron evaluados para que su capacidad estimule la función inmune celular por las células mononucleares de la sangre periférica (PBMC) de individuos normales y de pacientes con el síndrome crónico del cansancio o el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia. PBMC aislados en una pendiente de densidad de Ficoll-hypaque fueron probados en la presencia o la ausencia de concentraciones diversas de cada extracto para la actividad natural de la célula del asesino (NK) contra las células K562 y la citotoxicidad celular con dependencia de los anticuerpos (ADCC) contra el herpesvirus humano 6 infectó las células H9. El echinacea y el ginseng, en las concentraciones > o = 0,1 o 10 micrograms/kg, respectivamente, aumentaron perceptiblemente la NK-función de todos los grupos. Semejantemente, la adición de cualquier hierba aumentó perceptiblemente el ADCC de PBMC de todos los grupos sujetos. Así, los extractos de purpurea del Echinacea y de ginseng de Panax aumentan la función inmune celular de PBMC de individuos normales y de pacientes con inmunidad celular deprimida.



Tratamiento de alium sativum (ajo) para el carcinoma transitorio murine de la célula.

Riggs dr; DeHaven JI; Lamm DL
Departamento de la urología, Virginia University School del oeste de la medicina, Morgantown 26506, los E.E.U.U.
Cáncer (Estados Unidos) 15 de mayo de 1997, 79 (10) p1987-94

FONDO: Actualmente, la inmunoterapia con bacilo que Calmette-Guerin (BCG) es el tratamiento más eficaz para el carcinoma superficial de la vejiga, pero toxicidad tratamiento-relacionada puede limitar su uso en algunos pacientes. Los tratamientos alternativos son necesarios para los pacientes que no pueden responder a la inmunoterapia de BCG. Alium sativum (COMO), o el ajo, se sabe para tener una amplia gama de actividades biológicas, incluyendo el estímulo inmune y la actividad antitumores divulgada. Por estas razones, los autores condujeron una serie de experimentos diseñados para explorar los efectos terapéuticos posibles de COMO en el modelo murine del carcinoma de la vejiga MBT2.

MÉTODOS: Los ratones de C3H/HeN fueron seleccionados al azar antes de la iniciación de cada protocolo experimental. Los ratones recibieron 1 x 10(3) las células MBT2 en 0,1 ml RPMI-1640, administrados subcutáneo en el muslo derecho, el día 0 del experimento. COMO fue inyectado en el sitio del trasplante del tumor el día 1 y en 2 - a los intervalos des siete días hasta el día 28. Para evaluar los efectos de oral COMO en este modelo, el tratamiento fue iniciado 30 días antes de la inoculación del tumor y continuó por 30 días después de la inoculación del tumor. Los animales en todos los experimentos fueron seguidos para la incidencia del tumor, el crecimiento del tumor, y la supervivencia.

RESULTADOS: En los experimentos iniciales, subcutáneos COMO volumen perceptiblemente reducido del tumor comparó con el control salino (P < 0,05). Desafortunadamente, la muerte tratamiento-relacionada también fue observada, requiriendo la reducción en la dosis total de COMO. Animales de los cuales recibió 5 inmunizaciones semanales COMO (5 magnesios, 5 magnesios, 1 magnesio, 1 magnesio, y 1 magnesio; dosis acumulativa = incidencia perceptiblemente reducida tenida del tumor del magnesio 13), crecimiento del tumor, y supervivencia creciente en comparación con los animales que recibieron el control salino. No se observó ningunas muertes tratamiento-relacionadas con este horario del tratamiento. Para determinar si es sistémico COMO la administración pudo ser eficaz, administrado oral COMO fue probado en las dosis del magnesio 5, magnesio 50, y magnesio 500 por 100 ml de agua potable. Ratones que recibieron el magnesio 50 oral COMO reducciones significativas tenidas en volumen del tumor (P < 0,05) en comparación con los animales que recibieron el control salino, y ratones que recibieron el magnesio 500 oral COMO reducciones significativas tenidas en volumen y mortalidad del tumor (P < 0,05).

CONCLUSIONES: La eficacia antitumores significativa de subcutáneo y de oral COMO autorizaciones posterior investigación y sugiere que COMO puede proporcionar una nueva y eficaz forma de terapia para el carcinoma transitorio de la célula de la vejiga.


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