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AUMENTO INMUNE
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Contenido

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libro El papel de la tensión oxidativa en enfermedad de VIH.
libro Microalimentos en enfermedad crítica
libro Melatonin en las plantas comestibles identificadas por radioinmunoanálisis y por espectrometría líquida de la cromatografía-masa del alto rendimiento.
libro cambios Ejercicio-inducidos en la función inmune: efectos de la suplementación del cinc.
libro Lípidos dietéticos y riesgo de enfermedad autoinmune.
libro La exposición longitudinal de los linfocitos humanos de T a la tensión oxidativa débil suprime la transmembrana y la transducción nuclear de la señal.
libro Nueva estimación crítica de vitaminas y de minerales del rastro en la ayuda alimenticia de enfermos de cáncer.
libro Nutrición preventiva: intervenciones dietéticas enfermedad-específicas para más viejos adultos.
libro Immunocompetence y defensa del oxidante durante el agotamiento del ascorbato de hombres sanos.
libro Vitamina E y funciones inmunes.
libro Ciencia de la alimentación funcional y el sistema cardiovascular
libro Grasas de Monounsaturated y función inmune
libro Actividades chemopreventive y terapéuticas del cáncer del ginseng rojo
libro Nutrición y función inmune: Descripción
libro Vitamina E e immunomodulation para el cáncer y la resistencia SIDA
libro Vitamina E en seres humanos: Demanda y entrega
libro Estímulo de la vitamina E de la resistencia a la enfermedad y de la función inmune
libro Ayuda alimenticia en pacientes críticamente enfermos
libro La situación alimenticia y la función inmune en adictos de la cocaína y de la heroína y en metadona trataron temas
libro Regulación de la dismutasa de cobre del superóxido del cinc y del manganeso por el iradiation de UVB, la tensión oxidativa y cytokines.
libro Cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en seres humanos cinc-deficientes experimental inducidos.
libro Deficiencia de cinc: cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer.
libro El cinc regula síntesis de la DNA y la producción IL-2, IL-6, e IL-10 de PBMC PWM-estimulado y normaliza la concentración del cytokine del periphere en enfermedad del higado crónica
libro El efecto de la suplementación del cinc y de la vitamina A sobre inmunorespuesta en una más vieja población.
libro Modulación alimenticia de la biología del cytokine.
libro aumento Beta-caroteno-inducido de la actividad de la célula de asesino natural en hombres mayores: una investigación del papel de cytokines.
libro ¿La cisteína del N-acetilo-l influencia respuesta del cytokine durante choque séptico humano temprano?
libro Los cytokines favorables y antiinflamatorios en voluntarios sanos alimentaron diversas dosis del aceite de pescado por 1 año.
libro Mecanismos distintos para la inhibición de la N-acetilcisteína de E-selectin cytokine-inducido y de la expresión VCAM-1.
libro Niveles del plasma de productos de la oxidación del lípido y del colesterol y cytokines en la diabetes mellitus y el tabaquismo: efectos del tratamiento de la vitamina E.
libro Efectos metabólicos e inmunes de la arginina, de la glutamina y de la suplementación dietéticas de los ácidos grasos omega-3 en pacientes immunocompromised.
libro Revocación del daño metabólico cardiaco doxorubicin-inducido por la L-carnitina


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El papel de la tensión oxidativa en enfermedad de VIH.

Paso GW; CD de la hoja
Productos farmacéuticos del triángulo de la investigación, Durham, NC, los E.E.U.U.
Biol libre Med Oct de Radic 1995, 19 (4) p523-8

Las pruebas han acumulado sugerir eso los pacientes VIH-infectados están bajo tensión oxidativa crónica. Las perturbaciones al sistema de defensa antioxidante, incluyendo cambios en niveles de ácido ascórbico, los tocoferoles, los carotenoides, selenio, dismutasa del superóxido, y glutatión, se han observado en los diversos tejidos de estos pacientes. Los niveles elevados del suero de hidroperóxidos y el malondialdehído también se han observado y son indicativos de la tensión oxidativa durante la infección VIH. Las indicaciones de la tensión oxidativa se observan en pacientes VIH-infectados asintomáticos temprano en el curso de la enfermedad. La tensión oxidativa puede contribuir a varios aspectos de la patogenesia de la enfermedad de VIH, incluyendo la réplica viral, la respuesta inflamatoria, la proliferación de célula inmune disminuida, la pérdida de función inmune, el apoptosis, la pérdida de peso crónica, y la sensibilidad creciente a las toxicidades de la droga. El glutatión puede desempeñar un papel en estos procesos, y así, los agentes que el glutatión repleto puede ofrecer un tratamiento prometedor para los pacientes VIH-infectados. Los estudios clínicos están en curso evaluar la eficacia de los agentes del glutatión-repleting, del ácido lic de L-2-oxothiazolidine-4-carboxy (OTC) y de la N-acetilcisteína (NAC), en pacientes VIH-infectados. (93 Refs.)



Microalimentos en enfermedad crítica

Derecho de Demling; DeBiasse mA
Departamento de cirugía, de Brigham y del hospital de las mujeres, Boston, Massachusetts, los E.E.U.U.
Crit cuidado Clin julio de 1995, 11 (3) p651-73
[el erratum publicado aparece en el cuidado Clin el 1996 de Crit de oct; 12(4): XI]

Los microalimentos desempeñan un papel dominante en muchos de los procesos metabólicos que promueven supervivencia de la enfermedad crítica. Para las vitaminas, estos procesos incluyen la fosforilación oxidativa, que se altera en el paciente con la inflamación sistémica, y la protección contra los mediadores, particularmente oxidantes. Los oligoelementos son esenciales para la actividad antioxidante directa así como funcionan como los cofactores para una variedad de enzimas antioxidantes. La función curativa e inmune de la herida también depende de niveles adecuados de vitaminas y de oligoelementos (cuadro 6). De la importancia extrema es la facilidad con la cual un estado de la deficiencia puede convertirse en el críticamente enfermo debido a tomas nutritivas disminuidas y requisitos crecientes. Las tomas diarias hasta o excediendo muchas veces el RDA se requieren generalmente. Se prefiere la ruta enteral, aunque, si no disponible, la mayor parte de estos agentes se puedan dar por la ruta parenteral. En ese caso, sin embargo, las recomendaciones de la dosis están menos claras. La atención a los microalimentos es suprema en la optimización de la gestión alimenticia del críticamente enfermo y en la gestión total de estos pacientes. También es esencial en promover resultados positivos y la disminución de complicaciones. (40 Refs.)



Melatonin en las plantas comestibles identificadas por radioinmunoanálisis y por espectrometría líquida de la cromatografía-masa del alto rendimiento.

Dubbels R; Reiter RJ; Klenke E; Goebel A; Schnakenberg E; Ehlers C; Schiwara HW; Schloot W
Centro de la genética humana y asesoramiento genético, universidad de Bremen, Alemania.
J Res (Dinamarca) enero de 1995 pineal, 18 (1) p28-31

El Melatonin, la principal hormona de la glándula pineal en vertebrados, se distribuye extensamente en el reino animal. Entre muchas funciones, el melatonin sincroniza ritmos circadianos y circanuales, estimula la función inmune, puede aumentar la vida, inhibe el crecimiento de células cancerosas in vitro y progresión y promoción del cáncer in vivo, y fue mostrado recientemente para ser un limpiador y un antioxidante potentes del radical de hidróxido. Los radicales de hidróxido son los subproductos altamente tóxicos del metabolismo del oxígeno que dañan la DNA celular y otras macromoléculas. Adjunto divulgamos que el melatonin, en concentraciones diversas, también está encontrado en una variedad de plantas. Las concentraciones del Melatonin, medidas en nueve diversas plantas por radioinmunoanálisis, se extendieron a partir de la 0 862 a la proteína de la página melatonin/mg. La presencia de melatonin fue verificada por cromatografía de gas/espectrometría de masa. Nuestros hallazgos sugieren que el consumo de materiales vegetal que contienen niveles del melatonin podría alterar los niveles del melatonin de la sangre del indol así como proporcionar la protección de macromoléculas contra daño oxidativo.



cambios Ejercicio-inducidos en la función inmune: efectos de la suplementación del cinc.

Singh A; Failla ml; PA de Deuster
Departamento de la medicina militar y de la emergencia, universidad uniformada de las ciencias de la salud, Bethesda, Maryland 20814 de los servicios.
J Appl Physiol junio de 1994, 76 (6) p2298-303

Para examinar el efecto de la suplementación del cinc (Zn) sobre cambios ejercicio-inducidos en la función inmune, cinco corredores masculinos fueron asignados aleatoriamente en un diseño de cruce de doble anonimato para tomar un suplemento (S; magnesio 25 magnesio del Zn y 1,5 del cobre) o del placebo (p) dos veces al día por 6 días. El la mañana 4 de cada fase, 1 h después de tomar S o P, temas corrió en una rueda de ardilla en 70-75% de la absorción de oxígeno máxima hasta el agotamiento (aproximadamente 2 h). Las muestras de sangre fueron obtenidas antes (pre), inmediatamente después que (los posts), y 1 (Rec1) y 2 días (Rec2) después del funcionamiento. la incorporación de la timidina [3H] por los cultivos celulares mononucleares mitógeno-tratados era (P < 0,05) posts perceptiblemente más bajos que pre, Rec1, o Rec2 para S y la actividad de la explosión de P. Respiratory de neutrófilos aislados fue aumentado después de ejercicio con P pero no con S (P: Pre 12,0 +/- 1,1 contra las células 10(6) del O2-/del nmol de los posts 17,6 +/- 2,3; S: Pre 11,7 +/- 0,3 contra las células 10(6) del O2-/del nmol de los posts 12,1 +/- 1,2). Así el Zn suplemental bloqueó el aumento ejercicio-inducido en especie reactiva del oxígeno. Si este efecto antioxidante del Zn beneficiará a los individuos expuestos a la tensión física crónica queda determinar.



Lípidos dietéticos y riesgo de enfermedad autoinmune.

Fernandes G
Departamento de la medicina, universidad de Texas Health Science Center, San Antonio 78284-7874.
Clin Immunol Immunopathol agosto de 1994, 72 (2) p193-7

En resumen, es establecido que la restricción o la reducción de la caloría del moderado en alta toma de comida total de la caloría previene o previene el desarrollo de la incidencia edad-asociada de la enfermedad tal como cáncer de seno y enfermedad renal en roedores. Un acercamiento similar se podía también aplicar fácilmente en los seres humanos para prevenir el riesgo y la subida de enfermedades del vida-acortamiento. Muchas enfermedades edad-asociadas, particularmente enfermedades autoinmunes con etiología viral, aparecen ser exacerbadas en presencia de toma adversa del lípido tal como un nivel creciente de aceites vegetales o de ácidos transporte-grasos del uso de aceites dietéticos hidrogenados. Actualmente, casi 35-40% de las calorías totales está de las grasas dietéticas y/o de origen del lípido. Aunque el uso de la grasa saturada, que aumenta enfermedad cardiovascular, se haya reducido en gran parte en los Estados Unidos, el consumo de grasas monounsaturated y poliinsaturadas del origen omega-6 ha aumentado o ha substituido simplemente en lugar de las grasas saturadas. Además, por los últimos 50 años, una reducción significativa en el consumo de la grasa altamente poliinsaturada tal como aceite marino también ha ocurrido específicamente en los Estados Unidos. La reducción en los lípidos omega-3 de la fuente marina o vegetal ocurre sobre todo debido a la vida útil corta debido a la rancidez. Sin embargo, el consumo creciente de omega-6 o de una fuente vegetal de aceites y la toma disminuida omega-3 pueden aumentar in vivo la producción de radicales libres y de cytokines proinflammatory más altos. Nuestros estudios en curso revelan que el aceite vegetal proinflammatory podría aumentar enfermedad autoinmune aumentando la formación radical libre disminuyendo los niveles antioxidantes del mRNA de la enzima, de tal modo fomentan la función inmune de disminución, particularmente la producción de cytokines antiinflamatorios tales como niveles beta de IL-2 y de TGF mRNA. En cambio, la toma del lípido omega-3 en presencia de un suplemento antioxidante aparece ejercer la protección contra autoinmunidad por las enzimas antioxidantes de aumento y los niveles beta de TGF mRNA y previniendo la subida de la expresión del oncogene. Sin embargo, los estudios detallados son requeridos para establecer el papel protector y perjudicial de diversos lípidos comúnmente consumidos o de aceites dietéticos por la población en general, particularmente durante centro y años de envejecimiento. Además, también proponemos que eso combinar medicación nonsteroidal junto con la reducción moderada de la caloría en presencia de lípidos dietéticos más protectores omega-3 de la fuente marina o vegetal y la disminución de los niveles de lípidos mono y poliinsaturados puedan proporcionar la protección adicional contra la subida edad-asociada de la malignidad y de desordenes autoinmunes. (43 Refs.)



La exposición longitudinal de los linfocitos humanos de T a la tensión oxidativa débil suprime la transmembrana y la transducción nuclear de la señal.

Flescher E; Ledbetter JA; Schieven GL; Velos-Roch N; Fossum D; Dang H; Ogawa N; Talal N
Sección clínica de la inmunología, Audie L. Murphy Memorial Veterans Hospital, San Antonio, TX.
J Immunol 1 de diciembre de 1994, 153 (11) p4880-9

Los productos de la actividad de la oxidasis de la poliamina, en los niveles micromolar y durante un período de 2 a 3 días, abajo-regulan niveles y actividad de IL-2 mRNA en linfocitos humanos. Estudiamos si esta supresión fue asociada a anormalidades de la transducción de la señal. Encontramos que la actividad de la oxidasis de la poliamina suprime la producción de anti-CD3-induced IL-2 y la fosforilación de la tirosina de la proteína. La actividad de la oxidasis de la poliamina también causó una reducción en la movilización intracelular del calcio después del estímulo mitogénico. El paso más distal de la transducción de la señal de CD3-mediated es dependiente sobre los factores de la transcripción que regulan un sistema de genes, incluyendo IL-2. Encontramos que las células oxidasis-tratadas poliamina exhibieron la actividad obligatoria muy baja de la DNA de dos tales factores: NFAT y N-F-Kappa B. por otra parte, actividad obligatoria de la DNA AP-1 fueron aumentados en las células oxidasis-tratadas poliamina, sugiriendo un papel posible de AP-1 en la respuesta humana de la tensión del linfocito. De acuerdo con la dependencia de la oxidación de este mecanismo represivo, N-acetilcisteína (NAC; un antioxidante) invirtió perceptiblemente los efectos de la oxidasis de la poliamina sobre la producción del lymphokine y la transducción de la señal. Estos resultados sugieren que el NAC contribuya, bajo condiciones oxidantes, a la preservación de la función inmune. En resumen, nuestros datos sugieren que la tensión oxidativa de bajo nivel crónica, vía la supresión de la señalización mitógeno-inducida de la transmembrana (fosforilación de la proteína-tirosina y movilización del calcio), cause una disminución de la actividad obligatoria de la DNA de los factores de la transcripción que regulan el gen IL-2. Esto da lugar a la producción disminuida IL-2.



Nueva estimación crítica de vitaminas y de minerales del rastro en la ayuda alimenticia de enfermos de cáncer.

HB de Stahelin
Clínica geriátrica de la universidad, Kantonsspital, Basilea, Suiza.
Apoye cuidado cáncer (Alemania) noviembre de 1993, 1 (6) p295-7

El potencial de una alta toma de frutas y verduras frescas en la prevención de cáncer es establecido. Los estudios epidemiológicos apoyan el caroteno, las vitaminas A, C, E y el selenio como los compuestos activos. Las propiedades antioxidantes y los efectos directos (e.g inhibición de las interacciones de la formación o de la célula-a-célula de la n-nitrosamina) se invocan. El papel de otros oligoelementos está menos claro. La modulación de la función inmune por las vitaminas y los oligoelementos sigue siendo importante y afecta a supervivencia. En cánceres establecidos, las diferencias sitio-específicas en la relación de la dieta/del cáncer requieren cambios dietéticos apropiados, e.g bajo en grasa (el 20% por energía) en cáncer de seno, o alta toma de la verdura o de la fruta en cáncer de pulmón. Los solos suplementos de la alto-dosis (e.g. vitamina C) han demostrado tener no curativo o vida-prolongar efecto. La quimioterapia y la radiación aumentan los requisitos para los compuestos antioxidantes. La suplementación puede disminuir el daño inducido por la peroxidación. Ensayos cuidadosamente planeados y supervisados que establecen la toma óptima de microalimentos mientras que los coadyuvantes en enfermos de cáncer se requieren. (18 Refs.)



Nutrición preventiva: intervenciones dietéticas enfermedad-específicas para más viejos adultos.

Johnson K; Kligman guerra electrónica
Departamento de la medicina de la familia y de comunidad, universidad de Universidad de Arizona de la medicina, Tucson.
Geriatría noviembre de 1992, 47 (11) p39-40, 45-9

La prevención de la enfermedad a través de la gestión dietética es un acercamiento rentable a promover el envejecimiento sano. Grasas, colesterol, fibra soluble, y los oligoelementos cobre e influencia del cromo la morbosidad y la mortalidad de CHD. El sodio de disminución y la toma cada vez mayor del potasio mejora el control de la hipertensión. El calcio y el magnesio pueden también tener un papel en la hipertensión que controla. Las vitaminas antioxidantes A y el betacaroteno, la vitamina C, la vitamina E, y el selenio mineral del rastro pueden proteger contra tipos de cáncer. Una disminución de carbohidratos simples y un aumento en fibra dietética soluble pueden normalizar niveles moderado elevados de la glucosa en sangre. Las deficiencias del cinc o del hierro disminuyen la función inmune. Los niveles adecuados del calcio y de la vitamina D pueden ayudar a prevenir osteoporosis senil en ambos más viejos hombres y mujeres. (27 Refs.)



Immunocompetence y defensa del oxidante durante el agotamiento del ascorbato de hombres sanos.

Jacob RA; Kelley DS; Pianalto FS; Swendseid YO; Henning SM; Zhang JZ; BN de Ames; Fraga CG; Peters JH
Centro de investigación occidental de la nutrición humana, servicio de investigación agrícola del USDA, Presidio de San Francisco, CA 94129.
J Clin Nutr diciembre de 1991, 54 (6 Suppl) p1302S-1309S

Para determinar efectos nonscorbutic de la deficiencia moderada de la vitamina C medimos la función inmune y el daño oxidativo en ocho hombres sanos (25-43 y) que consumió 5-250 mg/d del ácido ascórbico sobre 92 d en una unidad metabólica. Durante tomas del ácido ascórbico de 5, 10, o 20 mg/d, temas lograron un estado de la deficiencia moderada del ácido ascórbico como concentraciones del ácido ascórbico en plasma, leucocitos, semen, y células bucales caídas menos el de 50% de la línea de fondo sin los síntomas escorbúticos a observados. No se observó ningunos cambios en la proliferación de célula, enzimas antioxidantes del eritrocito, y las roturas del filamento de la DNA; sin embargo, niveles de sangre de glutatión y de NAD (P) disminuyó durante deficiencia del ácido ascórbico, al igual que la sensibilidad retrasada de la hipersensibilidad. Las concentraciones de la base oxidatively modificada de la DNA, del hydroxydeoxyguanosine 8 en la DNA de la esperma y de fecapentaenes, mutágenos fecales ubicuos, fueron aumentadas durante el agotamiento del ácido ascórbico. La deficiencia moderada de la vitamina C, en ausencia del escorbuto, da lugar a la alteración de químicas antioxidantes y puede permitir daño oxidativo creciente.



Vitamina E y funciones inmunes.

Bendich A
Nutrición clínica, Hoffmann La Roche Inc., Nutley, NJ 07110.
Vida básica Sci 1988, 49 p615-20

La vitamina E, el antioxidante lípido-soluble principal presente en todas las membranas celulares, es un alimento importante para la función inmune óptima. Cuando los animales se alimentan alimenticio las dietas completas que carecen la vitamina E, las inmunorespuestas se afectan al contrario. La suplementación de éstos adieta con más arriba los niveles adecuados de la vitamina E aumentan que alimenticio inmunorespuestas. Los niveles de PUFA son inmunosupresivos, y la vitamina E puede superar parcialmente esta immunosupresión. Los niveles de la vitamina C pueden proteger niveles del tejido de la vitamina E y pueden contribuir indirectamente al immunoenhancement por la vitamina E. Severe que la deficiencia del selenio es inmunosupresiva. La vitamina E puede proteger algunos aspectos de inmunorespuestas contra los efectos nocivos de la deficiencia del selenio. Estos datos indican claramente que los alimentos que afectan a la situación antioxidante total tienen efectos importantes sobre funciones inmunes. Además, las interacciones nutritivas antioxidantes pueden sinergizar para superar los efectos nocivos de ácidos grasos poliinsaturados sobre las funciones inmunes (higo 2). (26 Refs.)



Ciencia de la alimentación funcional y el sistema cardiovascular

Hornstra G.; Barth C.A.; Galli C.; Mensink R.P.; Mutanen M.; Riemersma R.A.; Roberfroid M.; Salminen K.; Vansant G.; Verschuren P.M.
El Dr. G. Hornstra, departamento de biología humana, universidad de Maastricht, PO BOX 616, NL-6200 Doctor en Medicina, Maastricht Países Bajos
Diario británico de la nutrición (Reino Unido), 1998, 80/Suppl. 1 (S113-S146)

La enfermedad cardiovascular tiene una etiología multifactorial, como es ilustrado por la existencia de los indicadores numerosos del riesgo, muchos cuyo puede ser influenciado por medios dietéticos. Debe ser recordado, sin embargo, que sólo después de una relación de la causa-efecto se ha establecido entre la enfermedad y un indicador dado del riesgo (llamados un factor de riesgo en ese caso), puede modificando este factor para ser esperado afectar a morbosidad y a mortalidad de la enfermedad. En este papel, los efectos de la dieta sobre riesgo cardiovascular se revisan, con énfasis especial en la modificación del perfil de la lipoproteína del plasma y de la hipertensión. Además, las influencias dietéticas en procesos trombóticos arteriales, interacciones inmunológicas, resistencia a la insulina y hyperhomocysteinaemia se discuten. Los lípidos dietéticos pueden afectar a metabolismo de la lipoproteína de una manera significativa, de tal modo modificando el riesgo de enfermedad cardiovascular. Sin embargo, más investigación se requiere referente a las interacciones posibles entre los diversos ácidos grasos dietéticos, y entre los ácidos grasos y el colesterol dietético. Además, más estudios son necesarios en cuanto a la importancia posible del estado de sobremesa. Aunque en la etiología de la hipertensión el componente genético sea definitivamente más fuerte que factores ambientales, una cierta ventaja en términos de desarrollo y complicaciones coronarias de la ateroesclerosis en pacientes hipertensos se puede esperar de los ácidos grasos tales como ácido alfa-linolenic, ácido eicosapentaenoic y ácido docosahexaenoic. Esto se sostiene particularmente para esos temas donde el mecanismo hipertenso implica la formación del tromboxano A2 y/o de actividades de alpha1-adrenergic. Sin embargo, los ensayos en grande se requieren para probar este argumento. Ciertos aspectos de la función de la plaqueta de sangre, coagulabilidad de la sangre, y la actividad fibrinolótica se asocia a riesgo cardiovascular, solamente causalidad se han probado escaso. No obstante, los estudios bien diseñados de la intervención se deben iniciar para evaluar más lejos los componentes dietéticos prometedores tales como el diversos n-3 y n-6 los ácidos grasos y su combinación, antioxidantes, fibra, etc. para su efecto sobre los procesos que participan en la formación arterial del trombo. Los polyenes de cadena larga de la familia n-3 y de los antioxidantes pueden modificar la actividad de células inmunocompetentes, pero estamos en un primero tiempo de examinar el papel de la función inmune en el desarrollo de placas ateroscleróticas. Realmente, hay poco, eventualmente, las pruebas que la modulación dietética de las respuestas del sistema inmune de las células que participan en atherogenesis ejerce efectos beneficiosos. Aunque parezca posible modular la sensibilidad de la insulina y los factores de riesgo cardiovasculares subsiguientes disminuyendo la cantidad total de grasa dietética y aumentando la proporción de ácidos grasos poliinsaturados, estudios adicionales en la eficacia de ácidos grasos específicos, de la fibra dietética, y de dietas de poca energía, así como en los mecanismos implicados se requieren entender la función real de estos componentes dietéticos. Finalmente, los suplementos dietéticos que contienen el folato y las vitaminas B6 y/o B12 se deben probar para que su potencial reduzca riesgo cardiovascular bajando el nivel del plasma de homocisteina.



Grasas de Monounsaturated y función inmune

Yaqoob P.
P. Yaqoob, división de la nutrición humana, escuela de las ciencias biológicas, ciencias biomédicas que construyen, Bassett Crescent East, Southampton SO16 7PX Reino Unido
Diario brasileño de la investigación médica y biológica (el Brasil), 1998, 31/4 (453-465)

Los estudios animales sugieren que el aceite de oliva sea capaz de modular funciones de células del sistema inmune de una forma similar a, no obstante más débil que, los aceites de pescado. Hay un ciertas pruebas que los efectos del aceite de oliva sobre la función inmune en los estudios animales son debido al ácido oléico bastante que a los oligoelementos o a los antioxidantes. Importantemente, varios estudios han demostrado efectos de dietas conteniendo ácido oléicas sobre inmunorespuestas in vivo. En cambio, el consumo de un ácido graso monounsaturated (MUFA) - ricos adieta por los seres humanos no aparece traer alrededor de una supresión general de las funciones de la célula inmune. Los efectos de esta dieta en seres humanos se limitan a los aspectos de disminución de la adherencia de las células mononucleares de la sangre periférica, aunque haya tendencias hacia disminuciones de la actividad y de la proliferación de la célula de asesino natural. La falta de un efecto claro de MUFA en seres humanos puede ser atribuible al de alto nivel de la grasa monounsaturated usada en los estudios animales, aunque sea en última instancia de la importancia para examinar los efectos de las tomas que son de ninguna manera extremas. Los efectos de MUFA sobre las moléculas de la adherencia son potencialmente importantes, puesto que estas moléculas aparecen tener un papel en la patología de varias enfermedades que implican el sistema inmune. Esta área merece claramente la exploración adicional.



Actividades chemopreventive y terapéuticas del cáncer del ginseng rojo

Xiaoguang C.; Hongyan L.; Xiaohong L.; Zhaodi F.; Yan L.; Lihua T.; Rui H.
C. Xiaoguang, departamento de la farmacología, academia china de ciencias médicas, universidad médica de la unión de Pekín, Pekín 100050 China
Diario de Ethnopharmacology (Irlanda), 1998, 60/1 (71-78)

El extracto rojo A y B del ginseng es los componentes activos del ginseng de Panax. El ginseng rojo es una medicina china tradicional clásica. Entre las hierbas chinas, el ginseng rojo se ha considerado como uno de los tónicos. Muchos estudios indicaron que el ginseng rojo podría aumentar la función inmune del cuerpo humano. Los efectos de los extractos rojos del ginseng sobre tumores transplantables, la proliferación del linfocito, el modelo de dos etapas y la peroxidación del lípido del hígado de la rata fueron estudiados. En un modelo de dos etapas, los extractos rojos del ginseng tenían un chemoprevention significativo del cáncer. En 50-400 mg/kg, podían inhibir DMBA/Croton papiloma aceite-inducido de la piel en ratones, disminuir la incidencia del papiloma, prolongar el período latente de acontecimiento del tumor y reducir número del tumor por ratón de una manera dosis-dependiente. El extracto rojo B del ginseng podría inhibir con eficacia la peroxidación del lípido de Fe2+/cysteine-induced del microsoma del hígado de la rata, sugiriendo que el extracto rojo B del ginseng tiene un efecto antioxidante más fuerte que el del extracto A. Los resultados indicaron que los extractos rojos del ginseng (50 400 mg/kg similares) podrían inhibir perceptiblemente el crecimiento del sarcoma transplantable S180 del ratón y del melanoma B16. El ginseng rojo extrae A (0,5 mg/ml) y B (0,1 y 0,25 mg/ml) pudo promover eficazmente la transformación del linfocito de T, pero allí no era ninguna influencia en la proliferación del linfocito estimulada por la concanavilina A. Esto sugiere que los extractos rojos del ginseng tengan actividad terapéutica del tumor potente y mejoren el sistema inmune de la célula.



Nutrición y función inmune: Descripción

Beisel W.R.
NAIDS, corte de 8210 Ridgelea, Frederick, Doctor en Medicina los 21702-2938 E.E.U.U.
Diario de la nutrición (los E.E.U.U.), 1996, 126/10 Suppl. (2611S-2615S)

La desnutrición puede tener adverso, incluso efectos devastadores sobre las armas específicas del antígeno del sistema inmune y sobre mecanismos generalizados de la defensiva del anfitrión. La proteína/la desnutrición de la energía y/o las deficiencias de los solos alimentos que ayudan a metabolismo del ácido nucléico llevan generalmente a la atrofia de tejidos linfoides y a las disfunciones de la inmunidad transmitida por células. Las deficiencias de solos alimentos pueden empeorar la producción de proteínas dominantes. Las deficiencias del elemento de rastro son a menudo multifactoriales. Las deficiencias esenciales del ácido graso pueden reducir o perturbar la síntesis de eicosanoids cytokine-inducidos. La deficiencia de la arginina puede disminuir la producción de óxido nítrico, y las deficiencias de alimentos antioxidantes pueden permitir aumentos en los efectos perjudiciales de los radicales libres del oxígeno. La inmunidad humoral continúa siendo mantenida, aunque las nuevas respuestas primarias a los antígenos T-célula-dependientes sean generalmente subnormales en magnitud y calidad. Las disfunciones inmunológicas asociadas a la desnutrición se han llamado los síndromes inmune alimenticio adquirido de la deficiencia (NAIDS). Los niños y los pequeños niños están en el gran riesgo porque poseen solamente sistemas inmunes no maduros, inexpertos y reservas muy pequeñas de la proteína. La combinación de NAIDS y de infecciones comunes de la niñez es la causa principal de la mortalidad humana. NAIDS se puede corregir generalmente por la rehabilitación alimenticia apropiada, pero de un punto de vista altamente importante para este taller, SIDA y NAIDS sea intenso sinérgico. la desnutrición Ayuda-inducida puede llevar al desarrollo secundario de NAIDS, con su arsenal mucho más amplio de disfunciones inmunológicas adicionales. Los insultos complejos y de gran envergadura al sistema inmune causado por NAIDS, y la combinación sinérgica de NAIDS y AYUDAN, de tal modo aceleran al fallecimiento de muchas víctimas de AYUDAN. La ayuda alimenticia agresiva para los niños con infecciones VIH podría retrasar, o disminuir, el desarrollo de NAIDS y la evitación de NAIDS mejorarían calidad y la longitud de la vida.



Vitamina E e immunomodulation para el cáncer y la resistencia SIDA

Liang B.; Watson R.R.
Centro de la prevención, Universidad de Arizona, N. 1501 Campbell Avenue, Tucson, AZ 85724 los E.E.U.U.
Juicio de expertos sobre las drogas de investigación (Reino Unido), 1996, 5/9 (1221-1225)

La nutrición tiene un efecto profundo sobre inmunidad y salud. Las deficiencias alimenticias empeoran sensibilidad inmune, de tal modo, morbosidad del aumento y mortalidad. Por otra parte, la suplementación alimenticia aumenta a menudo ciertos aspectos de la función inmune. La vitamina E, como antioxidante potente e immunostimulant, ha recibido recientemente mucha atención debido a su acción en la etiología de la inmunidad y de la enfermedad. Revisamos la interacción de la vitamina E con el sistema inmune, LA AYUDAMOS recientemente, sistema circulatorio, y sistema pulmonar. Este papel es un resumen de varios estudios recientes en los mecanismos por los cuales la vitamina E afecta a resistencia del cáncer por el immunomodulation vía la inhibición nuclear del factor-kappaB (N-F-kappaB).



Vitamina E en seres humanos: Demanda y entrega

Traber M.G.; Sies H.
Departamento de molecular/de biología celular, Universidad de California, Berkeley, CA los 94720 E.E.U.U.
Comentario anual de la nutrición (los E.E.U.U.), 1996, 16/- (321-347)

¿Cuánta vitamina E es bastante? Un uso establecido de la vitamina suplemental E en seres humanos está en la prevención y la terapia de los síntomas de la deficiencia. La causa de la deficiencia de la vitamina E, caracterizada por neuropatía y la ataxia periféricas, es generalmente resultado de la mala absorción-uno de la mala absorción gorda o de las anormalidades genéticas en metabolismo de la lipoproteína. Las anormalidades genéticas en la proteína hepática de la transferencia del alfa-tocoferol también causan a defectos de la deficiencia de la vitamina E en esta causa de la proteína una debilitación en transporte E de la vitamina del plasma. La entrega empeorada de la vitamina E a los tejidos, de tal modo, da lugar a síntomas de la deficiencia. También se discute el uso de la vitamina suplemental E en enfermedades crónicas tales como enfermedad cardíaca isquémica, ateroesclerosis, diabetes, cataratas, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, y función inmune impared, así como en los temas que reciben la nutrición total del parenterol. En individuos sanos, una toma diaria del magnesio cerca de 15-30 del alfa-tocoferol se recomienda para obtener “concentraciones óptimas del alfa-tocoferol del plasma” (el microM 30 o mayor).



Estímulo de la vitamina E de la resistencia a la enfermedad y de la función inmune

Liang B.; Carril L.; Watson R.R.
Departamento de medicina de familia, Universidad de Arizona, Tucson, AZ 85724 los E.E.U.U.
Juicio de expertos sobre las drogas de investigación (Reino Unido), 1995, 4/3 (201-211)

Como el mecanismo de defensa biológico más potente y más versátil de animales y del hombre, el sistema inmune identifica sustancias extranjeras y defiende el cuerpo contra su ataque. La inmunorespuesta se refiere no sólo a proporcionar la protección contra agentes infecciosos enfermedad-que causan, tales como bacterias y virus, que invaden el cuerpo, pero también en el reconocimiento y la destrucción precancerosa, tumor-formando las células que se convierten dentro del cuerpo. Las pruebas recientes indican que la vitamina E es un vínculo vital en el sistema inmune óptimo que funciona y pueden aumentar resistencia a la enfermedad. La interacción de la vitamina E y de sistemas inmunes, AYUDA, tensión oxidativa, y el sistema circulatorio y pulmonar se revisa en este papel.



Ayuda alimenticia en pacientes críticamente enfermos

Grant J.P.
Duke University Medical Center, Durham, NC 27710 los E.E.U.U.
Anuncio. Surg. (Los E.E.U.U.), 1994, 220/5 (610-616)

Objetivo. El autor revisa los substratos alimenticios más nuevos funcionando o bajo investigación para la nutrición enteral y parenteral. La gestión del paciente críticamente enfermo sigue siendo un desafío significativo a los clínicos, y se espera que las manipulaciones dietéticas, tales como ésas resumidas, pueden aumentar barreras del anfitrión y la función inmune y mejorar supervivencia.

Datos sumarios del fondo. El papel del bienestar el hospitalizado de la nutrición se ha reconocido de largo, pero hasta los últimos 25 años, la tecnología para proporcionar artificial los alimentos cuando los pacientes no podrían comer no fue desarrollada. Con actual, los nuevos métodos para el acceso enteral y vascular, pacientes se pueden alimentar nonvolitionally con poca dificultad. Esfuerzos continuos se han dirigido hacia la identificación de las formulaciones de alimentación óptimas, que han dado lugar a una multitud de productos disponibles en el comercio. En los últimos años, la atención se ha dado vuelta a la evaluación de cuatro alimentos especializados y al uso de otros substratos como agentes farmacológicos.

Métodos. El laboratorio pertinente y los datos clínicos fueron revisados para presentar los pros - y - contra para cada substrato nutritivo.

Conclusiones. los ácidos grasos de la Medio-cadena, los aminoácidos con cadenas conectadas, y la glutamina se han mostrado para estar de ventaja clínica y deben estar de uso corriente en un futuro próximo. Los ácidos grasos de cadena corta siguen siendo bajo investigación. La albúmina, las vitaminas E y C, la arginina, la glutamina, y los ácidos grasos omega-3 muestran gran promesa como agentes farmacológicos de manipular la respuesta de la tensión. Los nucleótidos siguen siendo de investigación. Contenido sumario. El uso de algunos nuevos substratos alimenticios para el uso en pacientes críticamente enfermos, como fuentes calóricas y como agentes farmacológicos, se revisa.



La situación alimenticia y la función inmune en adictos de la cocaína y de la heroína y en metadona trataron temas

Huggins N.D.; Khaled M.A.; Cornwell P.E.; Alvarez J.O.
EE.UU.
Res. Común. Subst. Abuso (los E.E.U.U.), 1991, 12/4 (209-215)

Los niveles del plasma de algunos alimentos esenciales y del linfocito CD4 al ratio CD8 fueron medidos en cuatro grupos de individuos que incluyeron: (a) cocaína y (b) adictos de la heroína, (c) metadona tratada y (d) temas sanos. Los niveles del folato y del B-caroteno eran más bajos en los tres grupos de la droga mientras que la vitamina C era más baja en los temas de la metadona y de la heroína. Los nivel E de la vitamina eran frontera baja en los grupos de la metadona y de la cocaína. El grupo de la metadona también mostró un perceptiblemente de alto nivel de la peroxidación del lípido cuál correlacionado bien con los escasos valores observó para los alimentos antioxidantes. Interesante, el grupo de la metadona era el único con un ratio perceptiblemente reducido del linfocito CD4/CD8.



Regulación de la dismutasa de cobre del superóxido del cinc y del manganeso por el iradiation de UVB, la tensión oxidativa y cytokines.

Isoherranen K; Peltola V; Laurikainen L; Punnonen J; Laihia J; Ahotupa M; Punnonen K
Departamento de la química clínica, universidad de Turku, Finlandia.
kirsi.isoherranen@utu.fi
J Photochem Photobiol B (Suiza) octubre de 1997, 40 (3) p288-93

Hemos examinado los efectos de la irradiación de UVB, de la tensión oxidativa y de cytokines sobre la dismutasa antioxidante del superóxido del cobre/del cinc y del manganeso de las enzimas (CuZnSOD y MnSOD) en células HeLa. Un de dósis simple de la dosis-dependiente regulada irradiación de UVB la expresión de la transcripción de 4 kb de MnSOD aunque no tuviera ningún efecto significativo sobre la actividad enzimática de MnSOD. En cambio, la irradiación de UVB redujo la actividad enzimática y la expresión de las 0,7 y 0,9 transcripciones del mRNA del kb de CuZnSOD. La TNF-alfa de los cytokines (1 ng ml-1 y 10 ng ml-1) e IL-6 (100 U ml-1) indujeron la actividad de MnSOD, y la TNF-alfa también upregulated la expresión de MnSOD mRNA. Interesante, el genistein, un isoflavona de la soja y un inhibidor de la cinasa de la tirosina, podía inhibir la inducción de la actividad del Manganeso-CÉSPED y de la expresión del mRNA por la TNF-alfa. La actividad enzimática de CuZnSOD fue presionada por una alta dosis de H2O2 mientras que IL-6 o la TNF-alfa no tenía ningún efecto sobre la actividad de CuZnSOD. Nuestros resultados demuestran que, además de nivel de la actividad enzimática, la irradiación de UVB puede regular las dismutasas del superóxido en el nivel del mRNA. También sugerimos que la irradiación de UVB, la tensión oxidativa y los cytokines regulen diferenciado CuZnSOD y MnSOD, y que las actividades y la expresión de estas enzimas antioxidantes son controladas por los mecanismos distintos.



Cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en seres humanos cinc-deficientes experimental inducidos.

Beck FW; Prasad COMO; Kaplan J; Fitzgerald JT; Cervecero GJ
Departamento de la medicina interna, Wayne State University School de la medicina, Detroit,
J Physiol junio de 1997, 272 (6 pintas 1) pE1002-7

Hemos utilizado un modelo experimental de la deficiencia de cinc humana para el estudio de la producción de los cytokines por las células TH1 y TH2. Además, determinamos ratios de CD4+ a CD8+ y de CD4+ CD45RA+ a las células de CD4+CD45RO+ y porcentajes de las células citolíticas de CD73+ T en el subconjunto de CD8+. Los datos fueron recogidos durante línea de fondo, en el extremo del cinc - período restricto, y después de la repleción del cinc. Nuestros resultados mostraron que las funciones de las células TH1, según lo evidenciado por la producción de interferón-gamma, interleukin-2 (IL-2), y factor-alfa de la necrosis del tumor, fueron disminuidas, mientras que las funciones de las células TH2 (producción de IL-4, de IL-6, y de IL-10) eran inafectadas por deficiencia de cinc. Así un desequilibrio entre las células TH1 y TH2 resultó debido a deficiencia de cinc en seres humanos. Nuestros estudios también mostraron que el cinc se puede requerir para la regeneración de los nuevos linfocitos de CD4+ T y del mantenimiento de las células citolíticas de T. Concluimos que un desequilibrio entre las células TH1 y TH2, el reclutamiento disminuido de las células ingenuas de T, y el porcentaje disminuido de las células citolíticas de T puede explicar las funciones inmunes transmitidas por células disminuidas en cinc - temas deficientes.



Deficiencia de cinc: cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer.

Prasad COMO; Beck FW; Grabowski SM; Kaplan J; Derecho de Mathog
Departamento de la medicina interna, Wayne State University School de la medicina, Detroit, MI
Proc Assoc médicos enero de 1997, 109 (1) p68-77

Las disfunciones y la susceptibilidad inmunes transmitidas por células a las infecciones se han observado en el cinc - temas humanos deficientes. En este estudio, investigamos la producción de cytokines y caracterizamos a las subpoblaciones del linfocito T en tres grupos suavemente de cinc - temas deficientes. Estos pacientes de cáncer de cabeza y cuello incluidos, voluntarios sanos que fueron encontrados para tener una deficiencia dietética del cinc, y voluntarios sanos en quienes indujimos deficiencia de cinc experimental por medios dietéticos. Utilizamos los criterios celulares del cinc para la diagnosis de la deficiencia de cinc. Probamos análisis enzima-ligado del inmunosorbente la producción de cytokines de las células mononucleares phytohemagglutinin-estimuladas de la sangre periférica y evaluados por cytometry de flujo las diferencias en subpoblaciones del linfocito T. Nuestros estudios mostraron que los cytokines producidos por las células TH1 eran particularmente sensibles a la situación del cinc, ya que la producción de interleukin-2 (IL-2) y la interferón-gamma fue disminuida aunque la deficiencia del cinc era suave en nuestros temas. Los cytokines TH2 (IL-4, IL-5, e IL-6) no fueron afectados por deficiencia de cinc. La actividad lítica de la célula de asesino natural también fue disminuida en el cinc - temas deficientes. El reclutamiento de las células de T ingenuas (CD4+CD45 RA+) y CD8+ CD73+ CD11b-, precursores de las células de T citolíticas, fueron disminuidos en suavemente el cinc - temas deficientes. Un desequilibrio entre las funciones de las células TH1 y TH2 y los cambios en subpoblaciones del linfocito T es lo más probablemente posible responsable de disfunciones inmunes transmitidas por células en deficiencia de cinc.



El cinc regula síntesis de la DNA y la producción IL-2, IL-6, e IL-10 de PBMC PWM-estimulado y normaliza la concentración del cytokine del periphere en enfermedad del higado crónica

Reinhold D.; Ansorge S.; Grungreiff K.
El Dr. K. Grungreiff, Heydeckstr. 9, D-39104 Magdeburgo Alemania
Diario de Trace Elements en la medicina experimental (los E.E.U.U.), 1997, 10/1 (19-27)

Cubra con cinc (iones del cinc y/o los juegos del cinc quelatado) un papel importante en el mantenimiento de la función inmune. Los pacientes con la enfermedad del higado crónica, particularmente cirrosis del higado, tienen con frecuencia endotoxemia, concentraciones crecientes del suero de cytokines, e.g., interleukin-6 (IL-6), y niveles reducidos del cinc de suero. El objetivo del actual estudio era investigar los efectos del cinc (ZnCl2, ZnO, ZnSO4) sobre la síntesis y la producción del cytokine (IL-2, IL-6, IL-10) de la DNA en el mitógeno del pokeweed (PWM) - células mononucleares estimuladas de la sangre periférica (PBMC). Además, examinamos el efecto de la suplementación a largo plazo del cinc (cinc - hidrógeno-aspartato; UNIZINK 50; 3 x 1 = 29,76 mg/día) en los niveles en pacientes con enfermedad del higado crónica (n = 16), todos del suero IL-6 e IL-10 con los niveles reducidos del cinc de suero. Podría ser mostrado que las concentraciones del cinc hasta 0,1 milímetros estimulan síntesis de la DNA y la producción del cytokine por PBMC PWM-estimulado, mientras que concentraciones más altas (0.2-0.4 milímetros) tienen un efecto fuertemente inhibitorio. Las concentraciones del cinc que excedían 0,5 milímetros fueron encontradas para tener un efecto tóxico sobre estas células inmunes. Interesante, en la mayoría de los pacientes con enfermedad del higado crónica (n = 10), suplementación del cinc disminuyó IL-6, y en un grado inferior, los niveles del suero IL-10, y normalizó las concentraciones del cinc de suero. Concluimos que el cinc juega un papel regulador en síntesis de la DNA y la producción del cytokine por PBMC. La concentración crítica del cinc para las células inmunes miente en el rango de 0,5 milímetros, que es equivalente a una dosis diaria de la sal del cinc del magnesio similar45. Además, la suplementación del cinc en enfermedad del higado crónica con los niveles reducidos del cinc de suero aparece normalizar la producción IL-6 e IL-10.



El efecto de la suplementación del cinc y de la vitamina A sobre inmunorespuesta en una más vieja población.

Fortes C; Forastiere F; Agabiti N; Fano V; Pacifici R; Virgili F; Piras G Guidi L; Bartoloni C; Tricerri A; Zuccaro P; Ebrahim S; Perucci CA
Instituto nacional de la salud, Roma, Italia.
J Geriatr Soc enero de 1998, 46 (1) p19-26

OBJETIVO: Para determinar si vitamina A suplemental, cinc, o inmunorespuesta transmitida por células de ambos aumentos en una más vieja población.

DISEÑO: Un ensayo de la suplementación con vitamina A y un cinc de doble anonimato, seleccionados al azar, controlados.

DETERMINACIÓN: Casa Di Riposo Roma III, un hogar público para una más vieja gente en Roma, Italia.

TEMAS: La salud y la situación alimenticia de 178 residentes fueron evaluadas. Seleccionaron al azar a cientos treinta y seis residentes acordados para participar en el ensayo y en cuatro grupos del tratamiento, y 118 de estos residentes terminaron el ensayo.

INTERVENCIÓN: Los cuatro tratamientos consistidos en: (1) vitamina A (800 microgramas de palmitato del retinol); (2) cinc (magnesio 25 como sulfato de cinc); (3) vitamina A y cinc (800 microgramas de palmitato del retinol y magnesio 25 como sulfato de cinc); (4) cápsulas del placebo que contienen el almidón.

MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Las prueba-cuentas inmunes de leucocitos, de linfocitos, de los subconjuntos del linfocito T, y de la respuesta proliferativa del linfocito a mitógeno-fueron medidas antes y después de la suplementación.

RESULTADOS: El cinc aumentó el número de CD4 + dr + las T-células (P = .016) y los T-linfocitos citotóxicos (P = .005). Los temas trataron con vitamina A experimentaron una reducción en el número de CD3 + las T-células (P = .012) y CD4 + las T-células (P = .012).

CONCLUSIONES: Estos datos indican que la suplementación del cinc mejoró inmunorespuesta transmitida por células, mientras que la vitamina A tenía un efecto perjudicial en esta más vieja población. La investigación adicional es necesaria aclarar la significación clínica de estos hallazgos.



Modulación alimenticia de la biología del cytokine.

Grimble RF
Instituto de la nutrición humana, universidad de Southampton, Reino Unido.
Nutrición julio-agosto de 1998, 14 (7-8) p634-40

Los cytokines y las moléculas favorable-inflamatorios del oxidante producidas durante la respuesta inflamatoria, que sigue la infección y lesión, pueden ser beneficiosos, o perjudiciales al paciente, dependiendo de las cantidades y de los contextos en los cuales se producen. La producción aberrante o excesiva se ha implicado en enfermedad inflamatoria, y sepsia. El upregulation de la producción del cytokine por la activación B y NFIL-6 de la kappa del N-F por los oxidantes aumenta la probabilidad de la mortalidad y de la morbosidad cytokine-inducidas. Los sistemas complejos existen para el control de las acciones de la producción y del oxidante del cytokine. El anteriores incluyen las hormonas del eje hypothalamo-pituitario-suprarrenal, de las proteínas agudas de la fase, y de los inhibidores endógenos del interleukin (IL) - 1 y el factor de necrosis de tumor (TNF). Estes último incluyen los antioxidantes endógeno sintetizados, tales como glutatión y antioxidantes dietéticos, tales como tocoferoles, ascorbatos y cachectins. Los alimentos cambian la producción y la potencia del cytokine influenciando concentraciones del tejido de muchas de las moléculas implicadas en biología del cytokine. Los ácidos grasos de Monounsaturated y los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 (PUFAs) suprimen la producción TNF e IL-1 y acciones, mientras que n-6 PUFAs ejercen el efecto opuesto. Los cambios en la producción del eicosanoid son más probables ser la base de este efecto que alteraciones en fluidez de la membrana. La toma antioxidante baja da lugar a la producción y a efectos aumentados del cytokine. La anorexia que sigue la infección y lesión, puede ser útil permitir que el lanzamiento del substrato de fuentes endógenas apoye y que controle el proceso inflamatorio. Por lo tanto, anteriormente así como la toma nutritiva concurrente es de importancia en la determinación del resultado de la respuesta inflamatoria. (88 Refs.)



aumento Beta-caroteno-inducido de la actividad de la célula de asesino natural en hombres mayores: una investigación del papel de cytokines.

Ms de Santos; Gaziano JM; Leka LS; Beharka AA; Hennekens CH; SN de Meydani
Ministerio de Agricultura de Jean Mayer los E.E.U.U. el centro de investigación de la nutrición humana en el envejecimiento en los penachos universidad, Boston, mA 02111, los E.E.U.U.
J Clin Nutr julio de 1998, 68 (1) p164-70

Mostramos previamente que la actividad natural de la célula del asesino (NK) es perceptiblemente mayor en los hombres mayores complementados con el betacaroteno que en ésos que toman placebo. En un intento por determinar el mecanismo efecto de s del betacaroteno ', analizábamos la producción de cytokines de célula-aumento de NK (alfa del interferón, gamma del interferón, e interleukin 12). los participantes del Boston-área en la salud de los médicos estudian (los hombres envejecieron 65-88 y; la edad media, 73 y) que habían sido complementados con el betacaroteno (magnesio 50 en días alternos) para una media de 12 y fue alistada en un estudio seleccionado al azar, placebo-controlado, de doble anonimato. Los temas mayores que tomaban suplementos del betacaroteno tenían concentraciones perceptiblemente mayores del betacaroteno del plasma que ésos que tomaban placebo. Betacaroteno - los hombres mayores complementados tenían actividad perceptiblemente mayor de la célula de NK que los hombres mayores que recibían placebo. Los porcentajes de las células de NK (CD16+CD56+) no eran perceptiblemente diferentes entre el betacaroteno y los grupos del placebo. La producción del interleukin 12, de alfa del interferón, o de gamma Uno-estimulada concanavilina del interferón por las células mononucleares cultivadas de la sangre periférica no era perceptiblemente diferente entre los ancianos beta-caroteno-complementados y ésas que tomaban placebo. Nuestros resultados indican que betacaroteno - el aumento inducido de la actividad de la célula de NK no es mediado por los cambios en porcentajes de las células de CD16+CD56+ NK ni con la para arriba-regulación del interleukin 12 o de la alfa del interferón.



¿La cisteína del N-acetilo-l influencia respuesta del cytokine durante choque séptico humano temprano?

Spapen H; Zhang H; Demanet C; Vleminckx W; Vincent JL; Huyghens L
Departamento de cuidados intensivos, hospital académico, Vrije Universiteit, Bruselas, Bélgica.
Pecho junio de 1998, 113 (6) p1616-24

OBJETIVO DEL ESTUDIO: Para evaluar los efectos del tratamiento adjunctive con la N-acetilo-L-cisteína (NAC) sobre la hemodinámica, las variables del transporte del oxígeno, y los niveles del plasma de cytokines en pacientes con choque séptico.

DISEÑO: Estudio anticipado, seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

DETERMINACIÓN: 24 camas ICU médico-quirúrgico en un hospital de la universidad.

PACIENTES: Veintidós pacientes incluidos dentro de 4 h de la diagnosis del choque séptico.

INTERVENCIONES: Asignaron los pacientes aleatoriamente para recibir o NAC (bolo de 150 mg/kg, seguido por una infusión continua de 50 mg/kg sobre 4 h; n= 12) o placebo (n=10) además de terapia estándar.

MEDIDAS: Las concentraciones del plasma de la factor-alfa de la necrosis del tumor (TNF), del interleukin (IL) - 6, de IL-8, de IL-10, y de la factor-alfa soluble receptor-p55 (sTNFR-p55) de la necrosis del tumor fueron medidas por immunoensayos sensibles en 0, 2, 4, 6 y 24 H. La hemodinámica catéter-derivada de la arteria pulmonar, los gases de sangre, la hemoglobina, y el lactato arterial fueron medidos en la línea de fondo, después de la infusión (4 h), y en 24 H.

RESULTADOS: Oxigenación mejorada NAC (PaO2/FIO2 ratio, 214+/-97 contra 123+/-86; p<0.05) y conformidad estática del pulmón (44+/-11 contra 31+/-6 L/cm H2O; p<0.05) en 24 H. El NAC no tenía ningún efecto significativo sobre los niveles TNF, IL-6, o IL-10 del plasma, sino los niveles agudo disminuidos IL-8 y sTNFR-p55. La administración del NAC no tenía ningún efecto significativo sobre la hemodinámica, la entrega del oxígeno, y el consumo sistémicos y pulmonares del oxígeno. La mortalidad era similar en ambos grupos (control, el 40%; NAC, el 42%) pero los supervivientes que recibieron el NAC tenían requisito más corto del ventilador (7+/-2 días contra 20+/-7 días; p<0.05) y fueron descargados anterior del ICU (13+/-2 días contra 32+/-9 días; p<0.05).

CONCLUSIÓN: En esta pequeña cohorte de pacientes con choque séptico temprano, la infusión a corto plazo IV del NAC bien-fue tolerada, función respiratoria mejorada, y estancia acortada de ICU en supervivientes. La producción atenuada de IL-8, mediador potencial de lesión de pulmón séptica, pudo haber contribuido a los efectos pulmón-protectores del NAC.



Los cytokines favorables y antiinflamatorios en voluntarios sanos alimentaron diversas dosis del aceite de pescado por 1 año.

Blok WL; Deslypere JP; Demacker PN; van der Ven-Jongekrijg J; P.M. de los matones; van der Meer JW; MB de Katan
Departamento de medicina interna general, hospital Nimega, los Países Bajos de la universidad.
El EUR J Clin invierte diciembre de 1997 (de Inglaterra), 27 (12) p1003-8

La suplementación dietética con los ácidos grasos n-3 del aceite de pescado alivia la inflamación en diversos estados crónicos de la enfermedad inflamatoria. Las reducciones en la producción del interleukin favorable-inflamatorio 1 de los cytokines beta (IL-1 beta), de alfa del factor de necrosis de tumor (TNF-alfa), y del interleukin 6 (IL-6) se han considerado en seres humanos después de la suplementación a corto plazo del ácido graso n-3. Investigamos efectos a largo plazo de los ácidos grasos dietéticos n-3 sobre concentraciones de circulación del cytokine y sobre ex vivo la producción estimulada de la entero-sangre de IL-1 beta, de TNF-alfa y de interleukin 1 antagonista del receptor (IL-1Ra), el antagonista natural de IL-1. Seleccionaron al azar a un total de 58 monjes con una edad media de 56 años en cuatro grupos y sus dietas fueron complementadas con 0, 3, 6, o 9 g de aceite de pescado, proporcionando 0, 1,06, 2,13 o 3,19 g de los ácidos grasos n-3 por día. Los temas recibieron cantidades iguales de ácidos grasos saturados, de la vitamina E y de colesterol. La conformidad era excelente y los perfiles del ácido graso del eritrocito reflejaron de cerca las cantidades de los ácidos grasos n-3 injeridos. En el grupo que recibía 9 g de aceite de pescado por día, no se observó ninguna influencia de los ácidos grasos n-3 en concentraciones de circulación del cytokine en relación con placebo. la producción Endotoxina-estimulada del cytokine de la entero-sangre fue medida en 26 y 52 semanas después del comienzo y en 4, 8 y 26 semanas después del cese de la suplementación. En todos los grupos, la producción de IL-1 beta e IL-1Ra eran más altos durante la suplementación que luego. Sin embargo, no se observó ningunas diferencias en la producción del cytokine entre el grupo del placebo y los diversos grupos del tratamiento en cualquier momento. Nuestros resultados sugieren que la suplementación a largo plazo del aceite de pescado no afecte ex vivo a la producción del cytokine en hombre.



Mecanismos distintos para la inhibición de la N-acetilcisteína de E-selectin cytokine-inducido y de la expresión VCAM-1.

RM de Faruqi; Poptic EJ; Faruqi TR; La Motte C del De; DiCorleto PE
Departamento de biología celular, Cleveland Clinic Foundation, Ohio 44195, los E.E.U.U.
J Physiol agosto de 1997, 273 (2 pintas 2) pH817-26

Hemos examinado los efectos de la cisteína del N-acetilo-l (NAC), bien-haber caracterizado, tiol-conteniendo el antioxidante, sobre la adherencia de célula monocytic agonista-inducida a las células endoteliales (EC). El NAC inhibió interleukin-1 (IL-1 beta) - inducido, pero no básico, adherencia con la inhibición del 50% en aproximadamente 20 milímetros. La adherencia de célula de Monocytic a la EC en respuesta a la factor-alfa de la necrosis del tumor (TNF-alfa), al lipopolysaccharide (LPS), a la alfa-trombina, o al acetato del myristate 13 del phorbol 12 (PMA) fue inhibida semejantemente por el NAC. A diferencia de estudios publicados con el pyrrolidinedithiocarbamate, que inhibió específicamente la molécula de adherencia de célula vascular 1 (VCAM-1), IL-1 inhibido NAC beta-indujo el mRNA y la expresión superficial de la célula de E-selectin y de VCAM-1. El NAC no tenía ningún efecto sobre la semivida de E-selectin o de VCAM-1 mRNA. Aunque el NAC redujera factor-Kappa nuclear B (activación de N-F-Kappa B) en la EC según lo medido por análisis del gel-cambio usando una punta de prueba del oligonucleótido correspondiente a los puntos de enlace de N-F-Kappa B del consenso del gen VCAM-1 (VCAM-N-F-Kappa B), el antioxidante no tenía ningún efecto apreciable cuando un oligómero correspondiente al punto de enlace de N-F-Kappa B del consenso del gen de E-selectin (E-selectin-N-F-Kappa B) fue utilizado. Porque N-F-Kappa B se ha divulgado para ser sensible redox, estudiamos los efectos del NAC sobre el ambiente de los redox de la EC. El NAC causó un aumento espectacular previsto en los niveles reducidos del glutatión (GSH) en la EC. Los estudios ines vitro demostraron que mientras que la afinidad obligatoria de N-F-Kappa B al oligómero de VCAM-N-F-Kappa B enarbolado en un ratio GSH-a-oxidado del glutatión (GSSG) de aproximadamente 200 y disminuido en ratios más altos, el atascamiento al oligómero de E-selectin-N-F-Kappa B aparecía relativamente inafectada incluso en los ratios > 400, es decir, ésos alcanzado en la EC tratado con 40 milímetros NAC. Estos resultados sugieren que N-F-Kappa B que ataba a sus secuencias de consenso en los objetos expuestos del gen de VCAM-1 y de E-selectin marcara diferencias en sensibilidad redox, teniendo en cuenta la expresión génica diferenciada regulada por el mismo factor de la transcripción. Nuestros datos también demuestran que el NAC aumenta GSH--GSSG a ratio dentro de la EC que sugiere un mecanismo posible a través del cual este antioxidante inhiba la adherencia agonista-inducida del monocito a la EC.



Niveles del plasma de productos de la oxidación del lípido y del colesterol y cytokines en la diabetes mellitus y el tabaquismo: efectos del tratamiento de la vitamina E.

Mol de MJ; de Rijke YB; Demacker PN; Stalenhoef AF
Departamento de medicina, hospital Nimega, Países Bajos de la universidad.
Ateroesclerosis (Irlanda) 21 de marzo de 1997, 129 (2) p169-76

Para evaluar el papel de la oxidación e inflamación en ateroesclerosis, comparamos oxidizability de LDL, in vivo oxidación del lípido y del colesterol, y básico y lipopolysaccharide (LPS) - producción estimulada de diversos cytokines en pacientes normolipidemic con la diabetes mellitus (DM: n = 11), fumadores de cigarrillos (n = 14). Además, los efectos de la vitamina E (600 I.U./day por 4 semanas) sobre estos parámetros fueron evaluados. Las características iniciales de la oxidación de LDL antes y después de la vitamina E eran idénticas en los 3 grupos. Las sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico del plasma eran más altas en el DM y fumadores contra los controles (0,77 +/- 0,22, 0,74 +/- 0,14 contra 0,62 +/- 0,10 malondialdehídos equivalents/l del mumol, respectivamente; P contra controles < 0,05) y normalizado después de la suplementación de la vitamina E. Los oxysterols totales del plasma eran más altos en fumadores contra los controles (354 +/- 104 contra 265 +/- 66 nmol/l, P < 0,05) e inafectados por la vitamina E. Los niveles básicos y LPS-estimulados de interleukin-1 beta y alfa del factor de necrosis de tumor (alfa de TNF) y el nivel básico del antagonista de interleukin-1-receptor (IL-1RA) eran idénticos para los 3 grupos. IL-1RA LPS-estimulado era más alto en el DM contra los controles (10,7 +/- 2,0 contra 8,1 +/- 1,7 pmol/l, P < 0,05). Después de la vitamina E, la alfa de TNF cayó en controles y fumadores, e IL-1RA en fumadores solamente. Los resultados sugieren la tensión y la inflamación in vivo oxidativas crecientes en el DM y fumar, que es superado en parte por la vitamina E.



Efectos metabólicos e inmunes de la arginina, de la glutamina y de la suplementación dietéticas de los ácidos grasos omega-3 en pacientes immunocompromised.

Chuntrasakul C, Siltharm S, Sarasombath S, Sittapairochana C, Leowattana W, Chockvivatanavanit S, Bunnak A
Centro de investigación para la ayuda alimenticia, hospital de Siriraj.
J Med Assoc Thai 1998 mayo; 81(5): 334-43

Para evaluar el alimenticio, los efectos metabólicos e inmunes de la arginina, de la glutamina y de la suplementación dietéticas de los ácidos grasos omega-3 (aceite de pescado) en pacientes immunocompromised, realizamos un estudio anticipado en el efecto de la fórmula inmune administrado a 11 pacientes severos del trauma (medios ISS = 24), a 10 pacientes de la quemadura (% medios TBSA = 48) y a 5 enfermos de cáncer. La administración diaria de la caloría y de la proteína fue basada en la severidad del paciente (factor de la tensión con la gama de 35-50 kcal/kg/días y de 1.5-2.5 g/kg/día, respectivamente) comenzando con fórmula inmune líquida de la media concentración a través del tubo nasogastric por el goteo continuo en 30 ml/h y aumentando al nivel máximo en el plazo de 4 días. El requisito adicional de la energía y de la proteína será dado por la ayuda alimenticia parenteral u oral. Los diversos parámetros alimenticios, metabólicos, inmunológicos y clínicos fueron observados el día 0 (línea de fondo), el día 3, 7, y 14. El análisis fue realizado por la prueba emparejada del estudiante-t. La albúmina de suero y la transferrina malas iniciales mostraron suave (trauma) (quemadura y cáncer) al grado moderado de desnutrición. La mejora significativa de parámetros alimenticios fue considerada en el día 7 y 14 en trauma y pacientes de la quemadura. Aumento significativo de la cuenta total del linfocito (día 7, P < 0,01), CD4 + cuenta (día 7, p < 0,01), CD8 + cuenta (día 7, p <0.0005 y día 14, p < 0,05), complemento C3 (día 7, p < 0,005 días 14, p < 0,01), IgG (día 7, y 14, p < 0,0005), IgA (día 7, p < 0,0005 y día 14, p < 0,05), en todos los pacientes. la proteína C-reactiva disminuyó perceptiblemente el día 7 (p < 0,0005) y el día 14 (p < 0,005). 3 cajas de quemadura hieren la infección, un caso de UTI y un caso de sepsia fue observado. Dos casos de hiperglucemia en quemadura, 3 casos de hyperbilirubinemia en trauma, 10 casos de LFT elevado (quemadura 5 trauma/5), y un caso de hyponatremia en enfermos de cáncer fueron observados. Dos casos de náusea, 4 casos de vomitar, 5 casos de diarrea (< 3 veces/día), 2 casos de calambre abdominal, 1 caso de distención fueron observados. La alimentación de la FÓRMULA INMUNE fue tolerada bien y la mejora significativa fue observada en parámetros alimenticios e inmunológicos como en otras dietas immunoenhancing. Otros ensayos clínicos del diseño seleccionado al azar de doble anonimato anticipado son necesarios dirigir de modo que la necesidad de usar el immunonutrition en pacientes críticamente enfermos sea aclarada.



Revocación del daño metabólico cardiaco doxorubicin-inducido por la L-carnitina

Sayed-Ahmed milímetro; Shaarawy S; Shouman SA; Osman
Unidad de la farmacología, departamento de biología del cáncer, Instituto Nacional del Cáncer, universidad de El Cairo, El Cairo, Egipto
Pharmacol Res, 39(4). 289-5 el 1999 de abril

Las evaluaciones de Biopharmacological de los efectos protectores de la L-carnitina (un compuesto de amonio de cuaternario natural) contra daño metabólico doxorubicin-inducido fueron realizadas en miocitos cardiacos aislados y en mitocondrias aisladas del corazón de la rata. La perfusión del corazón con DOX (0,5 milímetros) causó una inhibición significativa del 70% de la oxidación del palmitato en miocitos cardiacos, mientras que la perfusión de la L-carnitina (5 milímetros) causó el estímulo que explicó el 37%. La perfusión del corazón con L-carnitina después de la perfusión de 10 minutos con DOX (0,5 milímetros) causó la revocación del 88% de la inhibición DOX-inducida de la oxidación del palmitato en células cardiacas. En mitocondrias del corazón de la rata, DOX no tiene ningún efecto sobre la oxidación del palmitato o la actividad de la ligasa acil-CoA, mientras que Enoximone (inhibidor c-AMPERIO-dependiente de la fosfodiesterasa), causado una inhibición significativa de la oxidación del palmitato y de la actividad acil-CoA (40 y el 27%, respectivamente). La oxidación de palmitoyl-CoA, un índice de la reacción del palmitoyltransferse de la carnitina fue inhibida perceptiblemente por DOX en función de la concentración de DOX. La preincubación de mitocondrias con L-carnitina causó la revocación de la inhibición DOX-inducida de la oxidación palmitoyl-CoA dependiendo de la concentración de L-carnitina. Por otra parte, el tratamiento de la L-carnitina no interfirió con el efecto citotóxico del doxorubicin contra el crecimiento del carcinoma sólido de Ehrlich. Los hallazgos de este estudio pueden sugerir que la inhibición de la oxidación del ácido graso en el corazón sea por lo menos una parte de cardiotoxicity del doxorubicin y que la L-carnitina se puede utilizar para prevenir el daño metabólico cardiaco doxorubcin-inducido sin la interferencia con sus actividades antitumores. Copyright 1999 la sociedad farmacológica italiana.


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