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Extractos

Aumento inmune

EXTRACTOS

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Modulación de la producción del cytokine por el dehydroepiandrosterone (DHEA) más la suplementación del melatonin (MLT) de ratones viejos.

Inserra P, Zhang Z, Ardestani SK, Araghi-Niknam M, Liang B, Jiang S, Shaw D, Molitor M, Elliott K, Watson RR. Centro de la prevención de Arizona, Universidad de Arizona, Tucson 87524, los E.E.U.U.

MED 1998 del Biol de Proc Soc Exp mayo; 218(1): 76-82

Los niveles del tejido de la disminución del melatonin (MLT) y del dehydroepiandrosterone de los antioxidantes (DHEA) con edad, y esta disminución se correlaciona con la disfunción inmune. El objetivo del estudio actual es determinar si la suplementación de la hormona con MLT y DHEA junta sinergizaría para invertir senectud inmune. (16,5 meses) los ratones femeninos viejos C57BL/6 fueron tratados con DHEA, MLT, o DHEA + MLT. Como se esperaba, los splenocytes estaban perceptiblemente (P < 0,05) más arriba en ratones viejos con respecto a ratones jovenes. DHEA, MLT, y DHEA + MLT (P < 0,005) aumentaron perceptiblemente la proliferación del linfocito B en ratones jovenes. Sin embargo, solamente MLT y DHEA + MLT (P < 0,05) aumentaron perceptiblemente la proliferación del linfocito B en ratones viejos. Ayuda de DHEA, de MLT, y de DHEA + de MLT para regular la función inmune en los ratones femeninos envejecidos C57BL/6 por perceptiblemente (P < 0,05) los cytokines Th1, IL-2, e IFN-gamma cada vez mayores o perceptiblemente (P < 0,05) Th2 cytokines de disminución, IL-6, e IL-10, producción así de regulación del cytokine. DHEA y MLT modulan con eficacia el cytokine suprimido Th1 y la producción elevada del cytokine Th2; sin embargo, su uso combinado produjo solamente un efecto aditivo limitado.

Nutrición preventiva: intervenciones dietéticas enfermedad-específicas para más viejos adultos.

Johnson K; Departamento de Kligman guerra electrónica de la medicina de la familia y de comunidad, universidad de Universidad de Arizona de la medicina, Tucson.

Geriatría noviembre de 1992, 47 (11) p39-40, 45-9

La prevención de la enfermedad a través de la gestión dietética es un acercamiento rentable a promover el envejecimiento sano. Grasas, colesterol, fibra soluble, y los oligoelementos cobre e influencia del cromo la morbosidad y la mortalidad de CHD. El sodio de disminución y la toma cada vez mayor del potasio mejora el control de la hipertensión. El calcio y el magnesio pueden también tener un papel en la hipertensión que controla. Las vitaminas antioxidantes A y el betacaroteno, la vitamina C, la vitamina E, y el selenio mineral del rastro pueden proteger contra tipos de cáncer. Una disminución de carbohidratos simples y un aumento en fibra dietética soluble pueden normalizar niveles moderado elevados de la glucosa en sangre. Las deficiencias del cinc o del hierro disminuyen la función inmune. Los niveles adecuados del calcio y de la vitamina D pueden ayudar a prevenir osteoporosis senil en ambos más viejos hombres y mujeres. (27 Refs.)

La inhibición de las actividades intracelulares de la catepsina y la supresión de inmunorespuestas mediaron por el tipo-2 del linfocito del ayudante T por la administración peroral o intraperitoneal de la vitamina B6.

Katunuma N, Matsui A, K Endo, Hanba J, Sato A, Nakano M, Yuto Y, Tada Y, Asao T, Himeno K, Maekawa Y, universidad de Inubushi T. Tokushima Bunri, instituto para las ciencias de la salud, Japón.

Bioquímica Biophys Res Commun 2000 27 de mayo; 272(1): 151-5

Divulgamos que el fosfato del piridoxal (PAP), una forma de la coenzima de la vitamina B6, inhibe fuertemente actividades de la catepsina B e inhibe débil los de los cathepsins S, K, y C in vitro. La inyección intraperitoneal o la administración peroral de las dosis de la medicación de la vitamina B6 en la dieta causó la inhibición dosis-dependiente de los cathepsins hepáticos B, L, S, y C, y la inhibición fue exhibida mucho más perceptiblemente en el caso de una dieta de alto valor proteico que en una dieta poco proteínica. La administración de la vitamina B6 indujo la supresión de las inmunorespuestas contra la ovalbumina (HUEVOS) mediadas por el tipo-2 del linfocito del ayudante T, sobre la base de la supresión del antígeno que procesaba por la inhibición de la catepsina B, como en el caso de la administración CA-074, un inhibidor del específico de la catepsina B. la producción Ovalbumina-dependiente de inmunoglobulinas IgE, IgG1 e interleukin IL-4 fue suprimida por la administración de las dosis de la medicación del piridoxal (PA) o de la piridoxina (pi), mientras que la producción de IgG2alpha y el interferón (INF) - gamma mediada por el linfocito del ayudante T que el tipo 1 no fue cambiado. La administración de las dosis de la medicación de la vitamina B6 causó la inhibición de la actividad intracelular de la catepsina B debido a la supresión de las funciones del tipo-2 del linfocito del ayudante T.

Activación de la función inmune por el dehydroepiandrosterone (DHEA) en hombres edad-avanzados.

Khorram O, Vu L, yen SS. Departamento de medicina reproductiva, Universidad de California, San Diego School de la medicina, los E.E.U.U.

J Gerontol un Biol Sci Med Sci el 1997 de enero; 52(1): M1-7

FONDO: Los datos sustanciales de los estudios animales han demostrado un efecto estimulante del dehydroepiandrosterone (DHEA) sobre la función inmune. Sin embargo, poco se sabe sobre los efectos de DHEA sobre el sistema inmune humano. Puesto que envejeciendo se asocia a una disminución en la función inmune y en la producción de DHEA, propusimos que la administración oral de DHEA a los hombres mayores diera lugar a la activación de su sistema inmune.

MÉTODOS: Nueve hombres edad-avanzados sanos (edad media de 63 años) con los niveles bajos del DHEA-sulfato participaron en este estudio. Fueron tratados cada noche con un placebo oral por 2 semanas seguidas por DHEA (magnesio 50) por 20 semanas. Las muestras de sangre de ayuno (0800h-0900h) fueron obtenidas en 4 - a los intervalos de ocho semanas para los estudios de la función y las determinaciones de hormona inmunes. Los linfocitos periféricos recientemente aislados fueron utilizados para la identificación cytometric del flujo de los subconjuntos del linfocito, de las células que expresaban el receptor IL-2 (IL-2R), de los estudios del estímulo del mitógeno, y para determinar número y citotoxicidad naturales de la célula del asesino (NK). Los niveles de interleukin-2 (IL-2) y de IL-6 secretados de linfocitos cultivados eran resueltos debajo de básico y el mitógeno estimuló condiciones. Los sueros eran analizados para los niveles solubles del receptor IL-2 (sIL-2R), insulina-como concentraciones obligatorias del factor-Yo del crecimiento (IGF-I) y de la proteína-Yo de IGF (IGFBP-I).

RESULTADOS: Los niveles del sulfato del suero DHEA (DHEAS), marcador estable de la línea de fondo de circular niveles de DHEA, eran 2 desviaciones estándar debajo de valores adultos jovenes y el doblez creciente 3-4 en el plazo de 2 semanas. Estos niveles fueron sostenidos en la duración de la administración de DHEA. En comparación con placebo, la administración de DHEA dio lugar a un aumento del 20% (p < .01) en el suero IGF-I, a una tendencia de disminución en IGFBP-I, y a un aumento del 32% en el ratio de IGF-I/IGFBP-I (p < .01). La activación de la función inmune ocurrió en el plazo de 2-20 semanas del tratamiento de DHEA. El número de monocitos aumentó perceptiblemente (p < .01) después de 2 (el 45%) y 20 semanas (del 35%) del tratamiento. La población de células de B fluctuó con aumentos (p < .05) en 2 (el 35%) y 10 semanas (del 29%) del tratamiento. La respuesta mitogénica del linfocito B aumentó el 62% (p < .05) en 12 semanas de sólo en los cambios en el suero IgG, los niveles de IgA, y de IgM. Las células de T y los subconjuntos totales del linfocito T eran inalterados. Sin embargo, un aumento del 40% (p < .05) en respuesta mitogénica del linfocito T, el aumento del 39% en las células que expresaban el IL-2R (CD25+) (p < .05), y el aumento del 20% en niveles del suero sIL-2R (p < .01) fueron encontrados en 12-20 semanas del tratamiento de DHEA, sugiriendo una activación funcional de los linfocitos de T ocurrieron. El mitógeno in vitro estimuló el lanzamiento de IL-2 e IL-6 fue aumentado el 50% (p < .05) y el 30% (p < .01) respectivamente por 20 semanas del tratamiento sin la secreción básica que era afectada. El número de la célula de NK mostró un aumento 22-37% (p < .01) por 18-20 semanas del tratamiento con un aumento concomitante del 45% (p < .01) en citotoxicidad. No había efectos nocivos conocidos con la administración de DHEA.

CONCLUSIÓN: La administración de DHEA oral en una dosis diaria del magnesio 50 a los hombres edad-avanzados con los niveles bajos del suero DHEAS activó perceptiblemente la función inmune. Los mecanismos para explicar las propiedades immunoenhancing de DHEA son confusos. La consideración se da al papel potencial de un aumento en IGF-I bioavailable, que en virtud de sus efectos mitogénicos sobre la función de la célula inmune, puede mediar los efectos de DHEA. Mientras que se requieren los estudios extendidos, nuestros hallazgos sugieren ventajas terapéuticas potenciales de DHEA en estados inmunodeficientes.

Ácidos grasos esenciales, función inmune, y ejercicio.

Konig D; Iceberg A; Weinstock C; Keul J; Departamento de Northoff H de medicina de la rehabilitación, de la prevención y de deportes, hospital de la universidad de Friburgo, Alemania.

Rev 1997, 3 p1-31 de Exerc Immunol

La respuesta inmunológica al ejercicio comprende alteraciones numerosas dentro del sistema inmune, pero cómo se regulan estos procesos sigue siendo en gran parte desconocida. los cambios inmunológicos Ejercicio-relacionados incluyen muestras de la inflamación, tales como lanzamiento de mediadores inflamatorios, activación de las diversos variedades de células y complemento blancos de la sangre, e inducción de las proteínas agudas de la fase. Sin embargo, las muestras de la immunosupresión, tales como función disminuida de T y del linfocito B o actividad citotóxica o fagocitaria empeorada, pueden también ser observadas. Un ciertos datos sugieren que los ácidos grasos esenciales ayuden a regular procesos inflamatorios, el lanzamiento de modulación del cytokine y la respuesta de fase aguda. Los efectos positivos de cambiar los ácidos grasos esenciales dietéticos se han demostrado en enfermedades inflamatorias crónicas. En cambio, poco se sabe sobre la contribución de ácidos grasos a la reacción inmunológica ejercicio-inducida. Los ácidos grasos esenciales pueden determinar alteraciones dentro del sistema inmune después de ejercicio. Por lo tanto, los estudios futuros son necesarios evaluar la influencia de la composición de ácido graso en el componente inflamatorio o inmunosupresivo que sigue el esfuerzo pesado. (236 Refs.)

Melatonin.

Kostogloy-Athanassiou, I.

Arco. MED helénico. 1998; 15(3): 281-306.

Disponible no abstracto.

[La administración de RU 41740, un immunomodulator antiinfectante preventivo en un episodio respiratorio agudo. Síntesis de 3 ensayos clínicos] [Artículo en francés]

Malades de Lacaille F. Hopital Necker-Enfants, París.

MED de Presse. 27 de julio 1988; 17(28): 1453-7.

En ambos adultos y niños RU 41740 ejerce un efecto inmunomodulador y previene infecciones respiratorias periódicas. Los pacientes con tales infecciones consultan con frecuencia para los episodios agudos, y era juzgado necesario evaluar la seguridad de la droga dada concomitante con el antibiótico en infecciones agudas. Tres de doble anonimato, droga contra estudios del placebo fueron conducidos en pacientes institucionalizados u hospitalizados frágiles. Los antibióticos fueron administrados simultáneamente con RU 41740 en un grupo y con un placebo en otro grupo. Los estudios realizados por Albarede y Oliverio mostraron que en infecciones respiratorias agudas el RU 41740 fue tolerado y dado lugar bien a una mejora más rápida de la cuenta de la severidad. Grassi y el al. estudiaron a los pacientes de la bronquitis crónica admitidos para agudo en episodio crónico. El RU 41740 produjo una mejora más rápida en los pacientes lo más seriamente posible enfermos, y fue tolerado bien. Se concluye que el RU 41740 se puede iniciar con seguridad en los episodios agudos que ocurren en temas con infecciones respiratorias periódicas, y que da lugar a una mejora más rápida de síntomas clínicos.

Nutrición e inmunidad en los ancianos: modificación de inmunorespuestas con tratamientos alimenticios.

BM de Lesourd. Laboratoire d'Immunologie du vieillissement, Faculte de Medecine Pitie-Salpetriere, París, Francia.

J Clin Nutr el 1997 de agosto; 66(2): 478S-484S

La nutrición tiene una influencia fuerte en el sistema inmune de los ancianos. El envejecimiento induce el dysregulation del sistema inmune, principalmente como resultado de cambios en inmunidad transmitida por células. El envejecimiento se asocia a los cambios al equilibrio los subconjuntos del linfocito periférico de T y de B, tales como disminuciones de los ratios de maduro a no maduro, a ingenuo al subconjunto de la memoria, del ayudante 1 de T (TH1) a TH2, y a CD5- a las células de CD5+. Por consiguiente, las inmunorespuestas transmitidas por células son más débiles y ni las respuestas transmitidas por células ni humorales también se adaptan al estímulo del antígeno. La desnutrición, común en poblaciones envejecidas, también induce inmunorespuestas más bajas, particularmente en inmunidad transmitida por células. la desnutrición de la Proteína-energía se asocia a la proliferación disminuida del linfocito, al lanzamiento reducido del cytokine, y a una respuesta más baja del anticuerpo a las vacunas. Los déficits del microalimento, a saber del cinc, selenio, y la vitamina B-6, que son frecuentes en poblaciones envejecidas, tienen la misma influencia en inmunorespuestas. Porque el envejecimiento y la desnutrición ejercen influencias acumulativas en inmunorespuestas, muchas personas mayores tienen inmunorespuestas transmitidas por células pobres y están por lo tanto en un de alto riesgo de la infección. La terapia alimenticia puede mejorar inmunorespuestas de pacientes mayores con la desnutrición de la proteína-energía. Suplementación con las altas dosis farmacológicas de un solo alimento (el cinc o la vitamina E) puede ser útil para mejorar inmunorespuestas de las personas mayores autosuficientes que viven en casa. Por lo tanto, la deficiencia alimenticia se debe tratar en los ancianos para reducir riesgo infeccioso y para reducir posiblemente el proceso del envejecimiento.

Oligoelementos que actúan como antioxidantes en el micronutrition parenteral

Leung F.Y. Dr. F.Y. Leung, campus universitario, centro de las ciencias de la salud de Londres, departamento de bioquímica clínica, camino de 339 Windermere, Londres, Ontario. N6A 5A5

Diario de Canadá de Biochemistry alimenticia, 1998, 9/6 (304-307)

Los oligoelementos - cobre, manganeso, selenio, y cinc - actúan como cofactores de enzimas antioxidantes para proteger el cuerpo contra los radicales libre de oxígeno (OFR) que se producen durante la tensión oxidativa. Es necesario mantener un equilibrio entre los componentes dañinos del favorable-oxidante producidos y los compuestos del antioxidante ese contador estos efectos. Un equilibrio delicado también existe para los oligoelementos redox tales como cobre, que puede iniciar reacciones radicales libres pero es también un cofactor de la dismutasa de Cu/Zn-superoxide, una enzima del barrido del radical libre. Metal los queladores tales como juego de la ceruloplasmina una función importante para contener el ion reactivo del Cu. Semejantemente, la transferrina y el receptor de la transferrina mantienen el control homeostático del hierro, permitiendo que poco o nada de hierro libre participe en la formación del radical de hidróxido reactivo. El selenio se encuentra para ser lo más seriamente posible deficiente en los pacientes traumatizados que necesitan la suplementación adecuada durante el micronutrition parenteral ayudar a la actividad del barrido del radical libre de la peroxidasa del glutatión y del sistema inmune.

La eficacia de la preparación de la infusión de hierbas del compuesto del echinacea en la severidad y duración de los síntomas respiratorios y de la gripe superiores: un estudio placebo-controlado seleccionado al azar, de doble anonimato.

Lindenmuth GF, Lindenmuth EB. Resto universidad de Asilo-York, York de Pennsylvania, los E.E.U.U.

MED del complemento de J Altern. El 2000 de agosto; 6(4): 327-34.

OBJETIVOS: El objetivo de este estudio era determinar la eficacia de una preparación de la infusión de hierbas del compuesto del Echinacea (Echinacea más) dada en el inicio temprano de los síntomas del frío o de la gripe en un estudio placebo-controlado de doble anonimato de la asignación al azar. DISEÑO Y TEMAS: Un total de 95 temas con síntomas tempranos del frío o de la gripe (mocos, garganta estridente, fiebre) fueron asignados aleatoriamente para recibir el Echinacea más las tazas del té cinco a seis por día que titulaba a 1 durante 5 días o al placebo en una situación de doble anonimato. Cada participante terminó un cuestionario 14 días después de comenzar el programa. La eficacia, número de días que los síntomas duraron, y el número de días para el cambio fue medido con un cuestionario que anotaba del uno mismo. RESULTADOS: El período del estudio era 90 días (del 1 de enero de 1999 al 30 de marzo de 1999). Había una diferencia significativa entre el grupo experimental (Echinacea más) y el grupo de control (placebo) para las 3 preguntas medidas: p < 0,001. No había efectos negativos divulgados por los temas uces de los en cualquier grupo. CONCLUSIONES: El tratamiento con el Echinacea más té en el inicio temprano de los síntomas del frío o de la gripe era eficaz para aliviar estos síntomas en un periodo de tiempo más corto que un placebo.

Efectos endocrinos e inmunes de la terapia del melatonin en enfermos de cáncer metastáticos.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, Tancini G, Fraschini F Divisione di Radioterapia Oncologica, Ospedale San Gerardo, Milano, Italia.

Cáncer Clin Oncol 1989 del EUR J mayo; 25(5): 789-95

El Melatonin, la hormona más importante del indol producida por la glándula pineal, aparece inhibir crecimiento del tumor; por otra parte, la secreción alterada del melatonin se ha divulgado en enfermos de cáncer. A pesar de estos datos, sigue habiendo el uso posible del melatonin en neoplasmas humanos ser establecido. El objetivo de este ensayo clínico era evaluar los efectos terapéuticos, inmunológicos y endocrinos del melatonin en pacientes con el tumor sólido metastático, que no respondió a las terapias estándar. El estudio fue realizado en 14 enfermos de cáncer (dos puntos, seis; pulmón, tres; páncreas, dos; hígado, dos; estómago, uno). El Melatonin fue dado intramuscular en una dosis diaria del magnesio 20 en 3,00 P.M., seguida por un período del mantenimiento en una dosis oral del diario del magnesio 10 en los pacientes que tenían una remisión, una enfermedad estable o una mejora en el picosegundo. Antes y después de los primeros 2 meses de la terapia, el GH, el somatomedin-C, el beta-endorphin, los niveles de sangre del melatonin y las subpoblaciones del linfocito fueron evaluados. Una respuesta parcial fue alcanzada en un caso con el cáncer del páncreas, con una duración de los meses 18+; por otra parte, seis pacientes tenían enfermedad estable, mientras que progresaron los otros ocho. Una mejora evidente en el picosegundo fue obtenida en 8/14 de los pacientes. En los pacientes que no progresaron, el ratio malo T4/T8 era perceptiblemente más alto después de que antes de terapia del melatonin, mientras que disminuyó en los pacientes que progresaron. Por el contrario, los niveles hormonales no fueron afectados por la administración del melatonin. Este estudio sugeriría que el melatonin pueda estar de valor en enfermos de cáncer metastáticos intratables, particularmente en la mejora de su picosegundo y calidad de vida; por otra parte, sobre la base de sus efectos sobre el sistema inmune, el melatonin se podía probar en asociación con otros tratamientos antitumores.

interacciones del sistema del Pineal-opiáceo en el control de respuestas immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, Fossati V, división de Frigerio F de la oncología de la radiación, San Gerardo Hospital, Monza, Milán, Italia.

Ana N Y Acad Sci 1994 25 de noviembre; 741:191-6

Varios estudios han demostrado la implicación de la glándula pineal en la regulación de la secreción y de la actividad del neuropeptide. Particularmente, la existencia de vínculos entre la glándula pineal y el sistema del opiáceo del cerebro se ha documentado. Los péptidos del opiáceo y el melatonin (MLT), la hormona pineal investigada, desempeñan un papel importante en el neuromodulation de la inmunidad. Por otra parte, los efectos inmunes de MLT son mediados por los péptidos endógenos del opiáceo, que se pueden producir por el sistema endocrino y las células inmunes. Además, las disfunciones inmunes que caracterizan algunas enfermedades humanas, tales como cáncer, dependen no sólo del sistema inmune por sí mismo, pero también por lo menos en parte, en la secreción alterada de neurohormones inmunomoduladores, incluyendo MLT y los péptidos del opiáceo. Por lo tanto, la administración exógena de neurohormones podía potencialmente mejorar la situación inmune en seres humanos. El actual estudio evalúa los efectos de MLT sobre cambios en el número de linfocitos de T, de células de asesino naturales, y de eosinófilos inducidos por la administración exógena de interleukin-2 (IL-2). La actividad del macrófago también fue evaluada determinando niveles del suero de su marcador específico, neopterin. El estudio fue realizado en 90 pacientes con los neoplasmas sólidos avanzados, que recibieron IL-2 en una dosis de 3 millones de IU/day subcutáneo por 6 días a la semana por 4 semanas más MLT en una dosis diaria del magnesio 40. Ambas drogas fueron dadas por la tarde. Los resultados fueron comparados a ésos en 40 enfermos de cáncer tratados con IL-2 solo. El aumento malo en linfocitos de T, células de asesino naturales, y eosinófilos era perceptiblemente más alto en los pacientes tratados con IL-2 más MLT que en los que recibieron IL-2 solamente.

Efectos inmunes de la inmunoterapia preoperativa con la alto-dosis interleukin-2 subcutáneo contra neuroimmunotherapy con la bajo-dosis interleukin-2 más el melatonin del neurohormone en pacientes del tumor del aparato gastrointestinal.

Lissoni P; Brivio F; Brivio O; Fumagalli L; Gramazio F; Rossi M

Agentes del Biol Regul Homeost de J (Italia) enero-marzo de 1995, 9 (1) p31-3

la immunosupresión Cirugía-inducida podía influenciar interacciones del tumor/del anfitrión en enfermos de cáncer quirúrgico tratados. Los estudios anteriores han mostrado que la terapia preoperativa de la alto-dosis IL-2 puede neutralizar lymphocytopenia cirugía-inducido. Por otra parte, los estudios experimentales han demostrado que el melatonin inmunomodulador del neurohormone (MLT) puede amplificar la actividad IL-2 y reducir su dosis requerida para activar el sistema inmune. Sobre esta base, hemos comparado los efectos inmunes de la terapia prequirúrgica con la alto-dosis IL-2 en cuanto a ésos obtenidos con la bajo-dosis que consistía en neuroimmunotherapy preoperativa IL-2 más MLT. El estudio incluyó 30 pacientes con los tumores del aparato gastrointestinal, que fueron seleccionados al azar para experimentar cirugía solamente, o cirugía más un biotherapy preoperativo con la alto-dosis IL-2 (18 millones de IU/day subcutáneo por 3 días) o la bajo-dosis IL-2 (6 millones de IU/day subcutáneo por 5 días) más MLT (40 mg/día oral). Los pacientes experimentaron cirugía en el plazo de 36 horas de la interrupción IL-2. Ambos IL-2 más MLT podían prevenir lymphocytopenia cirugía-inducido. Sin embargo, el número malo linfocitos, linfocitos de T y de linfocitos del ayudante de T observados el día 1 de período postoperatorio era perceptiblemente más alto en los pacientes tratados con IL-2 más MLT que en ésos que recibían IL-2 solamente. Por otra parte, la toxicidad estaba menos en los pacientes tratados con IL-2 y MLT. Este estudio biológico muestra que la inmunoterapia con la alto-dosis IL-2 o neuroimmunotherapy con la bajo-dosis IL-2 más MLT preoperatively es biotherapies tolerados, capaz de neutralizar lymphocytopenia cirugía-inducido en enfermos de cáncer. Por otra parte, el estudio sugeriría que el neuroimmunotherapy pueda inducir un efecto más rápido sobre cambios inmunes postoperatorios en cuanto a IL-2 solamente.

Regresión parcial y completa del cáncer de seno en pacientes en relación con la dosificación de la coenzima Q10.

Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Pharma Nord, Vejle, Dinamarca.

Bioquímica Biophys Res Commun. 30 de marzo 1994; 199(3): 1504-8.

Las relaciones de la nutrición y de las vitaminas a la génesis y la prevención del cáncer son cada vez más evidentes. En un protocolo clínico, trataron a 32 pacientes que tenían - “de alto riesgo” - cáncer de seno con los antioxidantes, los ácidos grasos, y el magnesio 90. de CoQ10. Seis de los 32 pacientes mostraron la regresión parcial del tumor. En uno de estos 6 casos, la dosificación de CoQ10 fue aumentada al magnesio 390. En un mes, el tumor era no más palpable y en otro mes, la mamografía confirmó la ausencia de tumor. Animado, otro caso tener un tumor verificado del pecho, después de la cirugía no radical y con el tumor residual verificado en la cama del tumor entonces fue tratada con el magnesio 300. CoQ10. Después de 3 meses, el paciente estaba en condiciones clínicas excelentes y no había tejido residual del tumor. La actividad bioenergética de CoQ10, expresada como actividad hematológica o inmunológica, puede ser la dominante pero no el único mecanismo molecular causando la regresión del cáncer de seno.

Remisión parcial evidente del cáncer de seno en los pacientes “de alto riesgo” complementados con los antioxidantes alimenticios, los ácidos grasos esenciales y la coenzima Q10.

Lockwood K, Moesgaard S, Hanioka T, ambulatorio de Folkers K. Private, Copenhague, Dinamarca.

Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppl: s231-40.

Estudiaron a treinta y dos pacientes típicos con el cáncer de seno, envejecidos 32-81 años y “de alto riesgo clasificados” debido al tumor separado a los ganglios linfáticos en el axilla, por 18 meses que seguían una intervención alimenticia complementaria en el protocolo del cáncer (protocolo de ANICA). El protocolo alimenticio fue añadido al tratamiento quirúrgico y terapéutico del cáncer de seno, de acuerdo con de regulaciones en Dinamarca. El tratamiento añadido era una combinación de antioxidantes alimenticios (vitamina C: 2850 magnesio, vitamina E: 2500 iu, betacaroteno 32,5 iu, selenio 387 microgramas más las vitaminas y los minerales secundarios), ácidos grasos esenciales (1,2 ácidos del ácido linolenic gamma de g 3,5 de g n-3 grasos y) y coenzima Q10 (magnesio 90 por día). El protocolo de ANICA se basa en el concepto de probar el efecto sinérgico de esas categorías de suplementos alimenticios, incluyendo la vitamina Q10, previamente mostrando deficiencia y/o valor terapéutico como solos elementos en formas diversas de cáncer, pues el cáncer se puede relacionar sinérgico con las disfunciones y las deficiencias bioquímicas diversas de la vitamina. Siguieron a los marcadores bioquímicos, la condición clínica, la extensión del tumor, los parámetros de la calidad de vida y la supervivencia durante el ensayo. La conformidad era excelente. Las observaciones principales eran: (1) ningunos de los pacientes murieron durante el período del estudio. (el número previsto era cuatro.) (2) ningunos de los pacientes mostrados las muestras de otras metástasis distantes. (3) la calidad de vida fue mejorada (ninguna pérdida de peso, uso reducido de los asesinos de dolor). (4) seis pacientes mostraron la remisión parcial evidente.

Progrese en la terapia del cáncer de seno con la vitamina Q10 y la regresión de metástasis.

Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Pharma Nord, Vejle, Dinamarca.

Bioquímica Biophys Res Commun. 6 de julio 1995; 212(1): 172-7.

Durante 35 años, los datos y el conocimiento internacionalmente se han desarrollado de la investigación bioquímica, biomédica y clínica sobre la vitamina Q10 (coenzima Q10; CoQ10) y cáncer, que llevaron en 1993 a la regresión completa pública de los tumores en dos casos de cáncer de seno. Continuando esta investigación, tres pacientes adicionales del cáncer de seno también experimentaron un protocolo convencional de la terapia que incluyó una dosificación oral diaria del magnesio 390 de la vitamina Q10 (Bio-quinona de Pharma Nord) durante los ensayos completos durante 3-5 años. Las metástasis numerosas en el hígado de un paciente de 44 años “desaparecieron,” y no se encontró ningunas muestras de metástasis a otra parte. Un paciente de 49 años, en una dosificación del magnesio 390 de la vitamina Q10, no reveló ninguna muestra del tumor en la cavidad pleural después de seis meses, y su condición era excelente. Un paciente de 75 años con carcinoma en un pecho, después del lumpectomy y del magnesio 390 de CoQ10, no mostró ningún cáncer en la cama o las metástasis del tumor. Controle los niveles de sangre de CoQ10 de 0.83-0.97 y de 0,62 micrograms/ml crecientes a 3.34-3.64 y a 3,77 micrograms/ml, respectivamente, en terapia con CoQ10 para los pacientes A-MRH y la ANGUILA.

Regulación de la inmunorespuesta por dehydroepiandrosterone y sus metabilitos

Loria R.M.; Padgett D.A.; Huynh P.N. Department de la microbiología, Virginia Commonwealth University, universidad médica de Virginia, Richmond, VA 23298-09678 los E.E.U.U.

Diario de la endocrinología (Reino Unido), 1996, 150/Suppl. (S209-S220)

Dehydroepiandrosterone (5-androsten-3beta-ol-17-one, DHEA) se ha mostrado para proteger ratones contra una variedad de infecciones mortales. Esto incluye, pero no se limita a, infección con los virus (tipo del virus de herpes - 2, virus B4 (CB4) del coxsackie), bacterias (enterococo faecalis, Pseudomonas aeruginosa), y un parásito (parvum de Cryptosporidium). Hemos divulgado previamente ese androstenediol (5-androstene-3beta, 17beta-diol, AED), derivado de DHEA, somos por lo menos 100 x más eficaces en la para arriba-regulación de resistencia sistémica contra la infección CB4 que su precursor. Además, el androstenetriol (5-androstene-3beta, 7beta, 17beta-triol, AET) que es formada por la hidroxilación 7beta del AED, era más eficaz contra la infección CB4 que su precursor, AED. Ninguno de los dos esteroides, sin embargo, ha mostrado cualquier efecto antivirus directo significativo. Las influencias ines vitro de DHEA, del AED y de AET en un análisis mezclado mitógeno-inducido de la proliferación del splenocyte eran resueltas. Los resultados mostraron que DHEA suprimió la proliferación de la concanavilina A (ConA) - o las culturas lipopoly-sacárido-activadas de una manera dosis-dependiente. El AED tenía poca influencia en la respuesta de la activación. Sin embargo, AET reforzó la respuesta a ambos mitógenos perceptiblemente sobre el nivel de control. La regulación del interleukin (IL) - 2 y la secreción IL-3 de linfocitos ConA-activados era análoga a estas observaciones. Estas funciones fueron presionadas por DHEA, inafectado por el AED, y potente aumentadas en AET. Por otra parte, los efectos inmunosupresivos clásicos de la hidrocortisona sobre la proliferación ConA-inducida del linfocito, así como la producción IL-2 e IL-3, eran inafectados por la co-cultura con DHEA y contrarrestada solamente como mínimo por el AED. En cambio, AET contrarrestó perceptiblemente el efecto de la hidrocortisona cuando co-estaba cultivado junto. Estos datos muestran eso mientras que DHEA, los AED y AET cada función de la misma manera in vivo, in vitro sus efectos son dramáticamente diferentes a partir del uno otro con solamente AET que refuerza la respuesta celular aumentando la activación del linfocito y contrarrestando la actividad inmunosupresiva de la hidrocortisona.

El papel del immunoneuroendocrine del melatonin.

Maestroni GJ

J Res (Dinamarca) enero de 1993 pineal, 14 (1) p1-10

Un vínculo apretado, fisiológico entre la glándula pineal y el sistema inmune está emergiendo de una serie de estudios experimentales. Este vínculo pudo reflejar la conexión evolutiva entre el uno mismo-reconocimiento y la reproducción. Pinealectomy u otros métodos experimentales que inhiben síntesis y la secreción del melatonin induce un estado del immunodepression que es contrarrestado por el melatonin. El melatonin parece generalmente tener un efecto immunoenhancing que sea particularmente evidente en estados immunodepressive. El efecto negativo de la tensión aguda o los tratamientos farmacológicos inmunosupresivos en diversos parámetros inmunes es contrarrestado por el melatonin. Parece importante observar que una de las blancos principales del melatonin es el timo, es decir, el órgano central del sistema inmune. El uso clínico del melatonin como agente immunotherapeutic parece prometedor en inmunodeficiencias primarias y secundarias así como en inmunoterapia del cáncer. La acción immunoenhancing del melatonin parece ser mediada por los péptidos célula-derivados T-ayudante del opiáceo así como por lymphokines y, quizás, por las hormonas pituitarias. los Melatonin-inducir-inmuno-opiáceos (MIIO) y los lymphokines implican la presencia de puntos de enlace o de receptores específicos del melatonin en las células del sistema inmune. Por otra parte, los lymphokines tales como gamma-interferón e interleukin-2 así como las hormonas tímicas pueden modular la síntesis del melatonin en la glándula pineal. La glándula pineal se pudo ver así como el quid de una red sofisticada del immunoneuroendocrine que funciona como un órgano sensorial inconsciente, difuso.

Las proteínas de la lechería protegen contra cánceres intestinales dimethylhydrazine-inducidos en ratas.

McIntosh GH, Regester VA, Le Leu RK, Royle PJ, Smithers GW. División del CSIRO de nutrición humana, Adelaide, sur de Australia.

J Nutr. El 1995 de abril; 125(4): 809-16.

El impacto de diversas fuentes dietéticas de la proteína (suero, caseína, soja, carne roja) en la incidencia, carga y índice de la masa de los tumores intestinales inducidos por dimethylhydrazine en las ratas masculinas de Sprague-Dawley fue evaluado. Una dieta purificada (basada en AIN-76A) con una concentración gorda de 20 g/100 g y otras proteínas substituidos para la caseína (20 g/100 g) fueron utilizados. Las dietas del suero y de la caseína eran más protectoras contra el desarrollo de tumores intestinales que la carne roja o la soja adieta, como evidenciado por una incidencia reducida de las ratas afectadas (P = 0,15), de menos tumores por el grupo del tratamiento (carga, P < 0,005), y de un área reunida reducida de los tumores (índice de la masa de tumor) que formaron (P = 0,39). La concentración intracelular de glutatión, de un tripéptido antioxidante y anticarcinogenic, medido en hígado, era la más grande de las ratas de la proteína del suero y caseína-alimentada y la más baja de animales soja-alimentados (P < 0,001). Para otros tejidos (bazo, dos puntos, tumor) las diferencias no eran significativas, aunque los animales suero-alimentados tuvieran las concentraciones más altas de glutatión (P = 0,8). El suero es una fuente de precursores (proteínas cisteína-ricas) para la síntesis del glutatión y puede ser importante en el abastecimiento de la protección al anfitrión por síntesis estimulante del glutatión. Una correlación positiva fue observada entre las concentraciones gordas fecales malas para las ratas en cada grupo del tratamiento y la carga intestinal grande del tumor (r2 = 0,898, P = 0,05). La grasa fecal podía estar implicada en la ayuda de la iniciación y/o de la promoción de la carcinogénesis. Sea cual sea los mecanismos, las proteínas de la lechería, y las proteínas particularmente, ofrecen a considerable protección al anfitrión contra tumores dimethylhydrazine-inducidos en relación con las otras fuentes de la proteína examinadas.

Echinacea para prevenir y tratar el frío común.

Melchart D, Linde K, Fischer P, Kaesmayr J. Munchener Modell - céntrese para la investigación de la medicina complementaria, universidad técnica/Luis-Maximilians-universidad, Kaiserstr. 9, Munich, Alemania, 80801. Muenchener.Modell@lrz.uni-muenchen.de

Rev. 2000 del sistema de la base de datos de Cochrane; (2): CD000530.

FONDO: Los extractos del Echinacea de la planta (Compositae de la familia) son ampliamente utilizados en algunos países europeos y los E.E.U.U. para las infecciones superiores de las vías respiratorias. OBJETIVOS: El objetivo de este comentario era evaluar los efectos de las preparaciones que contenían los extractos de Echinacea en la prevención y el tratamiento del frío común. ESTRATEGIA DE BÚSQUEDA: Buscamos al grupo respiratorio agudo de las infecciones de Cochrane y las pruebas en el terreno de la medicina complementaria se registran, MEDLINE, EMBASE, Phytodok y las listas de referencia de artículos. También entramos en contacto con investigadores y a fabricantes. Fecha de la búsqueda pasada: Primavera 1998. CRITERIOS DE SELECCIÓN: Los ensayos seleccionados al azar y cuasi-seleccionados al azar que comparaban las preparaciones que contenían un extracto de Echinacea compararon con un placebo, ningún tratamiento, u otro tratamiento para los fríos comunes. RECOPILACIÓN DE DATOS Y ANÁLISIS: Por lo menos dos revisores independientes evaluaron la calidad de ensayo y extrajeron datos. RESULTADOS PRINCIPALES: Dieciséis ensayos (ocho ensayos de la prevención, y ocho ensayos en el tratamiento de las infecciones superiores de las vías respiratorias) con un total de 3396 participantes eran incluidos. La variación en las preparaciones investigadas y la calidad metodológica de ensayos impidió meta-análisis cuantitativo. Totales, los resultados sugirieron que algunas preparaciones del Echinacea puedan ser mejores que placebo. LAS CONCLUSIONES DEL REVISOR: La mayoría de los estudios disponibles divulga resultados positivos. Sin embargo no hay bastantes pruebas para recomendar un producto específico del Echinacea, o preparaciones del Echinacea para el tratamiento o la prevención de fríos comunes.

Suplementación de la vitamina E e inmunorespuesta in vivo en temas mayores sanos: Un ensayo controlado seleccionado al azar

Meydani S.N.; Meydani M.; Blumberg J.B.; Leka L.S.; Siber G.; Loszewski R.; Thompson C.; Pedrosa M.C.; Diamante R.D.; Stollar B.D. Dr. S.N. Meydani, laboratorio alimenticio de la inmunología, JM USDA HNRCA, empenacha la universidad, 711 Washington St, Boston, mA 02111 los E.E.U.U.

Diario de American Medical Association (los E.E.U.U.), 1997, 277/17 (1380-1386)

Objetivo. - Para determinar si la suplementación a largo plazo con la vitamina E aumenta in vivo, clínico medidas relevantes de inmunidad transmitida por células en temas mayores sanos.

Diseño. - Seleccionado al azar, de doble anonimato, estudio controlado placebo de la intervención.

Ajuste y participantes. - Un total de 88 disipados, temas sanos por lo menos 65 años de edad. Intervención. - Los temas fueron asignados aleatoriamente a un grupo del placebo o a los grupos que consumían 60, 200, o 800 mg/d de la vitamina E por 235 días.

Medidas principales del resultado. - Tipo retrasado respuesta de piel de la hipersensibilidad (DTH); respuesta del anticuerpo a la hepatitis B, tétanos y difteria, y vacunas neumocócicas; y los autoanticuerpos a la DNA y a la tiroglobulina fueron evaluados antes y después de la suplementación.

Resultados. - La suplementación con la vitamina E por 4 meses mejoró ciertos clínico índices relevantes de la inmunidad transmitida por células en ancianos sanos. Los temas que consumían 200 mg/d de la vitamina E tenían un aumento del 65% en DTH y un aumento de 6 dobleces en título del anticuerpo a la hepatitis B comparada con placebo (el 17% y de tres veces, respectivamente), 60 mg/d (el 41% y 3 dijeron, respectivamente), y 800 grupos de mg/d (los 49% y 2,5 doblan, respectivamente). El grupo de 200 mg/d también tenía un aumento significativo en título del anticuerpo a la vacuna del tétanos. Temas en la parte superior tertile del alfa-tocoferol del suero (concentración de la vitamina E) (>48.4 micromol/L (2,08 mg/dL)) después de la suplementación tenía respuesta más alta del anticuerpo a la hepatitis B y DTH. La suplementación de la vitamina E no tenía ningún efecto sobre título del anticuerpo a la difteria y no afectó a niveles de la inmunoglobulina o a niveles de células de T y de B. No se observó ningún efecto significativo de la suplementación de la vitamina E sobre niveles del autoanticuerpo.

Conclusiones. - Nuestros resultados indican que un nivel de mayor de la vitamina E recomendado que actualmente aumenta ciertos clínico in vivo índices relevantes de la función T-célula-mediada en personas mayores sanas. No se observó ningunos efectos nocivos con la suplementación de la vitamina E.

La suplementación oral con las proteínas aumenta los niveles del glutatión del plasma de pacientes VIH-infectados.

Micke P, Beeh kilómetro, Schlaak JF, Buhl R. Pulmonary Division, III. Departamento médico, hospital de la universidad de Maguncia, D-455101 Maguncia, Alemania. p.micke@3-med.klinik.uni-mainz.de

El EUR J Clin invierte. El 2001 de febrero; 31(2): 171-8.

La infección VIH es caracterizada por una carga aumentada del oxidante y una deficiencia sistémica del glutatión del tripéptido (GSH), un antioxidante importante. La cisteína semi-esencial del aminoácido es la fuente principal del grupo libre del sulfidrilo de GSH y limita su síntesis. Por lo tanto, diversas estrategias para complementar la fuente de la cisteína se han sugerido para aumentar niveles del glutatión en individuos VIH-infectados. El objetivo de este estudio era evaluar el efecto de la suplementación oral con dos diversas fórmulas cisteína-ricas de la proteína sobre niveles del plasma GSH y parámetros de la tensión oxidativa y de la situación inmune en pacientes VIH-infectados. En un ensayo clínico de doble anonimato anticipado, 30 pacientes (25 varón, hembra 5; la edad media (+/- SD) 42 +/- 9,8 años) con la infección VIH estable (221 +/- 102 CD4 + los linfocitos L-1) fue seleccionada al azar a una dieta suplemental con una dosis diaria de 45 proteínas de g de Protectamin (Fresenius Kabi, mala Hamburgo, Alemania) o de Immunocal (Immunotec, Vandreuil, Canadá) por dos semanas. Las concentraciones del plasma de GSH total, reducido y oxidado, de lanzamiento del anión del superóxido (O2) por las células mononucleares de la sangre, de niveles del plasma de TNF-alfa y de los interleukins 2 y 12 fueron cuantificadas con métodos estándar en la línea de fondo y después de la terapia. Pre-terapia, niveles del plasma GSH (Protectamin: 1,92 +/- 0,6 microM; Immunocal: 1,98 +/- 0,9 microM) eran menos que normales (2,64 +/- 0,7 microM, P = 0,03). Después de dos semanas de la suplementación oral con las proteínas, niveles del plasma GSH crecientes del grupo de Protectamin en 44 el +/- 56% (2,79 +/- 1,2 microM, P = 0,004) mientras que la diferencia en el grupo de Immunocal no alcanzó la significación (+ el microM 24,5 el +/- 59%, 2,51 +/- 1,48, P = 0,43). La liberación espontánea O2 por las células mononucleares de la sangre era estable (20,1 +/- 14,2 contra 22,6 +/- 16,1 las células del nmol h-1 10-6, P = 0,52) mientras que la liberación PMA-inducida O2 disminuyó en el grupo de Protectamin (53,7 +/- 19 contra 39,8 +/- 18 células del nmol h-1 10-6, P = 0,04). Seguía habiendo las concentraciones del plasma de TNF-alfa y los interleukins 2 y 12 (P > 0,08, todas las comparaciones) así como parámetros clínicos rutinarios sin cambiar. La terapia fue tolerada bien. En pacientes glutatión-deficientes con la infección VIH avanzada, la suplementación oral a corto plazo con las proteínas aumenta niveles del glutatión del plasma. Un ensayo clínico a largo plazo se autoriza claramente para considerar si esta “eficacia bioquímica” de proteínas traduce a un curso más favorable de la enfermedad.

Immunostimulation de la función fagocitaria del neutrófilo por RU41740 (Biostim) en temas mayores.

Minonzio F, Ongari, Palmieri R, Bochicchio D, Guidi G, Capsoni F. Istituto di Clinica Medica I, di Milano de Universita.

Allergol Immunopathol (Madr). 1991 marzo-abril; 19(2): 58-62.

En esto seleccionada al azar, ensayo de doble anonimato investigamos el efecto de RU41740, una glicoproteína extraída de pneumoniae de la Klebsiella, sobre la función humana del neutrófilo después de que la administración oral a los temas mayores con un defecto fagocitario previamente demostrado. Seis temas fueron dados a RU41740 oral en una dosis diaria del magnesio 2 para una semana el primer mes y de 1 magnesio para una semana el segundo mes, mientras que seis temas recibieron placebo. Ya después de la primera semana del tratamiento con RU41740 (T1) y más evidentemente de 3 semanas después de la administración pasada del primer curso de la terapia (T2), una mejora significativa de la capacidad fagocitaria del neutrófilo fue observada; en ese entonces el T2, así como en el final del segundo curso de la terapia (T3), la capacidad fagocitaria fue restaurado totalmente sin diferencias entre el control y los temas envejecidos. Los resultados similares fueron obtenidos en los análisis de la quimioluminescencia. Como se esperaba, el placebo no tenía ningún efecto significativo sobre funciones del neutrófilo. No se observó ningunas diferencias significativas entre los dos grupos de temas mayores para el número total o diferenciado del leucocito. Estos resultados sugieren que RU41740 ejerza, casi en parte, su efecto clínico, es decir la prevención de infecciones periódicas, por la función fagocitaria del neutrófilo estimulante de la sangre.

Interacción del ascorbato y del alfa-tocoferol.

Niki E.

Ana N Y Acad Sci. 1987;498:186-99.

Las vitaminas C y E funcionan como los antioxidantes, respectivamente, y protegen los lípidos, las proteínas, y las membranas de cadena-fractura solubles en agua y lípido-solubles contra daño oxidativo. La vitamina C limpia radicales del oxígeno en la fase acuosa, mientras que la vitamina E limpia radicales del oxígeno dentro de las membranas. La vitamina C regenera la vitamina E reduciendo los radicales de la vitamina E formados cuando la vitamina E limpia los radicales del oxígeno. Esta interacción entre la vitamina C y los radicales de la vitamina E puede ocurrir no sólo en soluciones homogéneas pero también en los sistemas liposómicos de la membrana fuera de donde las vitaminas C y E residen por separado y dentro de las membranas respectivamente, y la vitamina C puede actuar como producto sinérgico.

Efectos que ponen en contraste de la lactoferrina sobre actividad natural humana del linfocito y del asesino del monocito y citotoxicidad transmitida por células con dependencia de los anticuerpos.

Nishiya K, Horwitz DA.

J Immunol. DEC 1982; 129(6): 2519-23.

El hierro y la lactoferrina hierro-obligatoria de la proteína (LF) tienen efectos significativos sobre el asesino natural (NK) y la citotoxicidad celular con dependencia de los anticuerpos (ADCC). Las células mononucleares humanas de la sangre adherente y nonadherent fueron incubadas con las células K562 y anticuerpo-sensibilizaron las células de Chang en análisis a corto plazo del cromo-lanzamiento. Citrato férrico (10 (- 3) M) inhibieron actividad adherente y nonadherent de la célula de NK, pero no tenían ningún efecto sobre el ADCC. El LF afectó marcado a citotoxicidad adherente del monocito, pero no tenía ningún efecto sobre linfocitos nonadherent. El LF aumentó NK de una manera dosis-dependiente, pero las concentraciones similares inhibieron paradójico el ADCC. El LF actuaba directamente sobre la célula adherente del determinante porque el tratamiento previo de las células para el minuto 30 era suficiente para el aumento. el LF FE-saturado así como la proteína no saturada aumentaron la célula adherente NK. La transferrina en todas las concentraciones probadas no alteró actividad de NK. Estos estudios muestran efectos inhibitorios del hierro sobre la función inmune además de ésos descritos previamente y revelan un nuevo papel regulador del LF. El efecto selectivo del LF sobre las células adherentes proporciona otras pruebas que los monocitos, por lo menos en el estado adherente, pueden tener actividad potente de NK. Los efectos opuestos del LF sobre NK y el ADCC son inexplicados y pueden servir como punta de prueba definir los mecanismos implicados.

Autorregulación de la inmunoglobulina salival A de los niños.

Olness K, Culbert T, el centro médico de los niños de Uden D. Minneapolis.

Pediatría. El 1989 de enero; 83(1): 66-71.

En un estudio controlado seleccionado al azar anticipado, la posibilidad que los niños podrían regular sus propias inmunoglobulinas salivales fue investigada usando técnicas cyberphysiologic. Asignaron cincuenta y siete niños aleatoriamente a uno de tres grupos. Agrupe la autohipnosis aprendida los temas de A con el permiso para aumentar sustancias inmunes en saliva como eligieron; agrupe la autohipnosis aprendida los temas de B con las sugerencias específicas para el control de las inmunoglobulinas de la saliva; los temas del grupo C no fueron dados ninguna instrucción sino recibieron tiempo igual de la atención. En la primera visita, las muestras de la saliva (línea de fondo) fueron recogidas, y cada niño miraban una videocinta referente al sistema inmune y fueron probadas con la escala hipnótica de la susceptibilidad del Stanford Children. En la segunda visita, una muestra inicial de la saliva fue recogida antes de 30 minutos de la práctica o de la conversación de la autohipnosis. Al final del experimento, una tercera muestra de la saliva fue obtenida. Los niveles salivales de IgA y de IgG para todos los grupos eran estables del primer a segundo muestreo. Los niños en el grupo B demostraron un aumento significativo en IgA (P menos de .01) durante el período experimental. No había cambios significativos en IgG. Las cuentas hipnóticas de la escala de la susceptibilidad de Stanford Children eran estables a través de grupos y no se relacionaron con los cambios de la inmunoglobulina.

aumento Lipopolysaccharide-inducido de la citotoxicidad de la célula de asesino natural: La comparación de ratas alimentó el menhaden, el alazor y dietas sin ácido grasas esenciales

Penturf M.E.; McGlone J.J.; Griswold J.A. los E.E.U.U.

Diario de la inmunología alimenticia (los E.E.U.U.), 1997, 5/2 (47-56)

Las familias n-6 y n-3 de ácidos grasos sirven como precursores en la formación de mediadores observados en la inflamación. Eicosanoids de los caminos del cyclooxygenase y de la lipooxigenasa se ha mostrado para influenciar actividad natural de la célula del asesino (NK). En este estudio, las ratas fueron alimentadas las dietas cualquier deficiente en los ácidos grasos esenciales (EFAD), o a dietas que contuvieron el aceite marino (menhaden, HOMBRES del 15%) o el aceite de alazor (alazor del 15%, SAF). Las ratas entonces fueron sujetadas in vivo al lipopolysaccaride (LPS) o a un procedimiento del impostor. Los animales tratados los LPS tenían (p < 0,05) actividad más alta de NK que los del grupo del impostor. los animales EFAD-alimentados tenían (p < 0,05) actividad más alta de NK que los animales alimentados las dietas que contenían los lípidos. El tratamiento y las interacciones dietéticos de los LPS no eran significativos, indicando que los cambios del comandante en concentraciones del lípido de la célula no alteraron el aumento endotoxina-inducido de la actividad de NK. Las ratas alimentaron dietas de EFAD habían aumentado actividad de NK en impostor y animales LPS-tratados.

Uso del echinacea en medicina.

Percival SS. Departamento de la ciencia de la alimentación y de la nutrición humana, la universidad de la Florida, Gainesville, FL 32611, los E.E.U.U. ssp@gnv.ifas.ufl.edu

Bioquímica Pharmacol. 2000 15 de julio; 60(2): 155-8.

El Echinacea, también conocido como el coneflower púrpura, es una medicina herbaria que se ha utilizado durante siglos, acostumbradamente como tratamiento para el frío común, las toses, la bronquitis, las infecciones respiratorias superiores, y algunas condiciones inflamatorias. La investigación sobre echinacea, incluyendo ensayos clínicos, es limitada y en gran parte en alemán. Más información es necesaria antes de que una declaración definitiva sobre la eficacia del echinacea pueda ser hecha. El trabajo futuro necesita identificar claramente la especie de echinacea y distinguir entre la eficacia de las diversas piezas de planta (raíces contra piezas de planta superiores). Aunque muchos de los compuestos activos del echinacea se hayan identificado, el mecanismo de la acción no se sabe, ni es la biodisponibilidad, la potencia relativa, o los efectos sinérgicos de los compuestos activos sabidos. La interpretación de la literatura existente sugiere que el echinacea sea utilizado como tratamiento para la enfermedad, no como los medios para la prevención de la enfermedad. El consenso de los estudios revisados en este artículo es que el echinacea es de hecho eficaz en la reducción de la duración y de la severidad de síntomas, pero que este efecto está observado solamente con ciertas preparaciones del echinacea. Los estudios muestran que la planta y sus componentes activos afectan al sistema inmune fagocitario, pero no el sistema inmune específicamente adquirido.

El aumento sistémico de la inmunorespuesta en ratones alimentando fermentada ordeña con el lactobacillus casei y el lactobacilo acidófilos.

Perdigon G, de Macias ME, Alvarez S, Oliverio G, de Ruiz Holgado AP. Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA), Chacabuco, Tucumán, la Argentina.

Inmunología el 1988 de enero; 63(1): 17-23

Este estudio investiga el efecto de la alimentación fermentado ordeña con el lactobacillus casei, el lactobacilo acidófilo y una mezcla de microorganismos en los mecanismos de defensa específicos y no específicos del anfitrión en ratones suizos. Los animales alimentados con la leche fermentada por 8 días (100 microgramas/día) mostraron un aumento en actividad fagocitaria y linfocítica. Esta activación del sistema inmune comenzó por el 3ro día, alcanzó un máximo en el 5to, y disminuyó levemente en el 8vo día de alimentación. En los ratones tratados de ocho días, impulsados con un de dósis simple (100 microgramas) en el 11mo día, la inmunorespuesta creciente más lejos. La alimentación con leche fermentada produjo ni hepatomegalia ni la esplenomegalia. Estos resultados sugieren que el L. casei y el L. acidófilo, asociado con las mucosas intestinales, puedan influenciar el nivel de activación del sistema inmune. El uso clínico posible de fermentado ordeña mientras que los immunopotentiators también se discuten.

Moléculas de la emoción: Porqué usted siente la manera usted siente 1999.

Impertinente, C.B.

Nueva York: &amp de Simon; Schuster.

Efectos de la deficiencia de cinc sobre cambios del cytokine Th1 y Th2.

Prasad COMO. Wayne State University, centro de salud de la universidad, Detroit, MI 48201, los E.E.U.U. prasada@karmanos.org

J infecta el SID. El 2000 de sept; 182 Suppl 1: S62-8.

La deficiencia alimenticia del cinc es extensa en países en vías de desarrollo, y las personas cinc-deficientes han aumentado susceptibilidad a una variedad de patógeno. La deficiencia de cinc en un modelo humano experimental causó un desequilibrio entre las funciones Th1 y Th2. La producción de interferón-gamma y el interleukin (IL) - 2 (los productos de Th1) fueron disminuidos, mientras que la producción de IL-4, IL-6, e IL-10 (productos de Th2) no eran afectados durante deficiencia de cinc. La deficiencia de cinc disminuyó actividad de la célula de asesino natural y el porcentaje líticos de los precursores de las células de T citolíticas. En HuT-78, una variedad de células Th0, una deficiencia de cinc expresión génica disminuida de la cinasa de la timidina, ciclo celular retrasado, y crecimiento disminuido de la célula. La expresión génica de los receptores IL-2 e IL-2 (alfa y beta) y el atar del N-F-kappaB a la DNA fueron disminuidos por deficiencia de cinc en HuT-78. La producción disminuida de IL-2 en deficiencia de cinc puede ser debido a la activación disminuida del N-F-kappaB y a la expresión génica disminuida subsiguiente de los receptores IL-2 e IL-2.

Deficiencia de cinc: cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer.

Prasad COMO; Beck FW; Grabowski SM; Kaplan J; Departamento el derecho de Mathog de la medicina interna, Wayne State University School de la medicina, Detroit, MI

Proc Assoc médicos enero de 1997, 109 (1) p68-77

Las disfunciones y la susceptibilidad inmunes transmitidas por células a las infecciones se han observado en el cinc - temas humanos deficientes. En este estudio, investigamos la producción de cytokines y caracterizamos a las subpoblaciones del linfocito T en tres grupos suavemente de cinc - temas deficientes. Estos pacientes de cáncer de cabeza y cuello incluidos, voluntarios sanos que fueron encontrados para tener una deficiencia dietética del cinc, y voluntarios sanos en quienes indujimos deficiencia de cinc experimental por medios dietéticos. Utilizamos los criterios celulares del cinc para la diagnosis de la deficiencia de cinc. Probamos análisis enzima-ligado del inmunosorbente la producción de cytokines de las células mononucleares phytohemagglutinin-estimuladas de la sangre periférica y evaluados por cytometry de flujo las diferencias en subpoblaciones del linfocito T. Nuestros estudios mostraron que los cytokines producidos por las células TH1 eran particularmente sensibles a la situación del cinc, ya que la producción de interleukin-2 (IL-2) y la interferón-gamma fue disminuida aunque la deficiencia del cinc era suave en nuestros temas. Los cytokines TH2 (IL-4, IL-5, e IL-6) no fueron afectados por deficiencia de cinc. La actividad lítica de la célula de asesino natural también fue disminuida en el cinc - temas deficientes. El reclutamiento de las células de T ingenuas (CD4+CD45 RA+) y CD8+ CD73+ CD11b-, precursores de las células de T citolíticas, fueron disminuidos en suavemente el cinc - temas deficientes. Un desequilibrio entre las funciones de las células TH1 y TH2 y los cambios en subpoblaciones del linfocito T es lo más probablemente posible responsable de disfunciones inmunes transmitidas por células en deficiencia de cinc.

Vitamina B6 y capacidad inmune.

Rall LC, SN de Meydani. El laboratorio alimenticio de la inmunología, centro de investigación de la nutrición humana del USDA en el envejecimiento, empenacha la universidad, Boston, mA 02111.

Rev el 1993 de Nutr de agosto; 51(8): 217-25

Los estudios del animal y del ser humano sugieren que la deficiencia de la vitamina B6 afecte a inmunorespuestas humorales y transmitidas por células. La diferenciación y la maduración del linfocito son alteradas por deficiencia, se reduce el retrasar-tipo respuestas de la hipersensibilidad, y la producción del anticuerpo puede ser empeorada indirectamente. Aunque la repleción de la vitamina restaure estas funciones, los megadoses no producen ventajas más allá de ésos observados con la suplementación moderada. Los estudios adicionales del ser humano indican que la situación de la vitamina B6 puede influenciar procesos del crecimiento y de la enfermedad del tumor. La deficiencia de la vitamina se ha asociado a los cambios inmunológicos observados en los ancianos, las personas infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), y ésas con uremia o artritis reumatoide. Esfuerzos de investigación futuros deben centrarse en el establecimiento del mecanismo que es la base de los efectos de la vitamina B6 sobre inmunidad y deben intentar establecer los niveles seguros de la toma que optimizan inmunorespuesta.

El efecto de la situación del microalimento sobre la función inmune de la célula de asesino natural en temas humanos sanos envejeció >/=90 Y.

Ravaglia G, Forti P, Maioli F, Bastagli L, Facchini A, Mariani E, Savarino L, Sassi S, Cucinotta D, Lenaz G. Department de la medicina interna, Cardioangiology, y Hepatology, el departamento de coagulación del Angiology y de sangre, y la división de medicina geriátrica, hospital Sant'Orsola-Malpighi, Bolonia, Italia de la universidad. ravaglia@almadns.unibo.it

J Clin Nutr. El 2000 de febrero; 71(2): 590-8.

FONDO: Las células naturales del asesino (NK) desempeñan un papel en inmunidad natural contra tumor y las células infectadas. El envejecimiento avanzado se asocia a la debilitación funcional de las células de NK y a la susceptibilidad creciente a las deficiencias alimenticias.

OBJETIVO: Nuestro objetivo era probar si la situación del microalimento afecta a actividad de la célula de NK en una más vieja población. DISEÑO: Las relaciones entre las variables de la célula de NK (porcentaje de leucocitos y de la citotoxicidad) y las concentraciones de la sangre de microalimentos seleccionados fueron estudiadas en 62 sanos, temas italianos septentrionales disipados (25 hombres, 37 mujeres) 90-106 envejecido Y. Las medidas antropométricas también fueron hechas.

RESULTADOS: Alimentaron a todos los temas bien según normas antropométricas específicas a la edad pero muchas de ellas tenían deficiencias del microalimento. El predominio de la deficiencia del microalimento era el más alto para el selenio (en el aproximadamente 50% de ambos sexos), el cinc (en el 52% de hombres y el 41% de mujeres), y la vitamina B-6 (en el 40% de hombres y el 59% de mujeres), seguida por la vitamina A (en el 16% de hombres y el 27% de mujeres) y la vitamina E, la vitamina B-12, y el folato (cada uno en el <10% de ambos sexos). La situación Ubiquinone-10 era inadecuada en el 40% de mujeres y el 24% de hombres (P = 0,02). El porcentaje de las células de NK fue asociado al cinc de suero (hombres: r = 0,573, P = 0. 007; mujeres: r = 0,373, P = 0,031) y selenio (mujeres: r = 0,409, P = 0,018) concentraciones. En mujeres solamente, la citotoxicidad de la célula de NK en diversos ratios de la célula de la determinante-blanco fue asociada positivamente a las concentraciones E y ubiquinone-10 de la vitamina del plasma (P < 0,05). No se encontró ningunas asociaciones significativas con variables de la célula de NK para los otros alimentos medidos.

CONCLUSIONES: Los resultados de este estudio consolidan la hipótesis que los microalimentos individuales pueden afectar al número y a la función de las células de NK en edad avanzada. El estudio también confirma el alto predominio de las deficiencias del microalimento en >/=90 envejecido las personas sano y al parecer bien-alimentado Y.

La actividad de la célula de asesino natural en hombres mayores es aumentada por la suplementación del betacaroteno

Santos M.S.; Meydani S.N.; Leka L.; Wu D.; Fotouhi N.; Meydani M.; Hennekens C.H.; Gaziano J.M. Nutritional Immunology Laboratory, Jean Mayer USDA HNRCA, empenacha la universidad, 711 Washington Street, Boston, mA 02111 los E.E.U.U.

Diario americano de la nutrición clínica (los E.E.U.U.), 1996, 64/5 (772-777)

La actividad natural de la célula del asesino (NK) se ha postulado para ser un vínculo inmunológico entre el betacaroteno y la prevención de cáncer. En un estudio seccionado transversalmente, placebo-controlado, de doble anonimato examinamos el efecto de 10-12 y de la suplementación del betacaroteno (magnesio 50 en días alternos) sobre actividad de la célula de NK en 59 (38 hombres de mediana edad, 51-64 y; 21 hombres mayores, 65-86 y) participantes del área de Boston en la salud de los médicos estudian. No se consideró ninguna diferencia significativa en la actividad de la célula de NK debido a la suplementación del betacaroteno en el grupo de mediana edad. Los hombres mayores tenían actividad perceptiblemente más baja de la célula de NK que los hombres de mediana edad; sin embargo, no había diferencia edad-asociada en actividad de la célula de NK en los hombres complementados con el betacaroteno. los hombres mayores complementados betacaroteno tenían actividad perceptiblemente mayor de la célula de NK que los hombres mayores que recibían placebo. La razón de esto es desconocida; sin embargo, no era debido a un aumento en el porcentaje de las células de NK, ni a un aumento en la expresión del receptor del interleukin 2 (IL-2), ni a la producción IL-2. el betacaroteno puede actuar directamente en uno o más de las etapas líticas de la citotoxicidad de la célula de NK, o en cytokines de actividad-aumento de la célula de NK con excepción de IL-2, tal como IL-12. Nuestros resultados muestran que la suplementación a largo plazo del betacaroteno aumenta actividad de la célula de NK en los hombres mayores, que pueden ser beneficiosos para la vigilancia viral y tumoral.

Mecanismo para los efectos antitumores y anticaquécticos de los ácidos grasos n-3.

LA de Sauer, Dauchy RT, Blask DE. Instituto de investigación del Bassett, Cooperstown, Nueva York 13326, los E.E.U.U. lensauer@juno.com

Cáncer Res. 2000 15 de septiembre; 60(18): 5289-95.

La ingestión dietética del ácido linoleico graso del ácido n-6 (FA) (LA) tiene un efecto animador del crecimiento fuerte sobre muchos tumores del roedor y xenografts humanos del tumor crecida en roedores inmunodeficientes. n-3 FAs por ejemplo los ácidos alfa-linolenic y eicosapentaenoic (EPAs), que diferencian del LA y del ácido araquidónico, respectivamente, por solamente un solo enlace doble en la posición n-3, son agentes chemopreventive y anticaquécticos reconocidos del cáncer. La comprensión de cómo esta diferencia estructural aparentemente pequeña lleva a tales diferencias funcionales notables ha sido un desafío. En un estudio anterior, mostramos que la absorción del LA, incorporación de la timidina [3H] en la DNA, y contenido total de la DNA fue disminuida en el hepatoma tejido-aislado 7288CTC inundado in situ con la sangre arterial que contenía el ácido alfa-linolenic, EPA, o los ácidos docosahexaenoic. El Ki para la inhibición de la absorción del LA y la incorporación de la timidina [3H] por el ácido alfa-linolenic era 0,18 y 0,25 milímetros, respectivamente. Aquí mostramos que la adición de ácido alfa-linolenic o de EPA a la sangre arterial inhibe la absorción del FA del tumor, incluyendo el LA, y la conversión subsiguiente del LA al ácido hydroxyoctadecadienoic del mitógeno 13 (13-HODE) in vivo y durante la perfusión in situ. [3H] La incorporación de la timidina durante la perfusión in situ también fue inhibida. La adición de 13-HODE a la sangre arterial invirtió la inhibición de la incorporación de la timidina [3H] pero no tenía ningún efecto sobre la absorción del FA. Estos dos n-3 también inhibieron FAs transporte del FA en cojines gordos inguinales in vivo y durante la perfusión in situ en (ratas alimentadas (absorción del FA) y ayunadas del lanzamiento del FA). Los efectos de EPA y del ácido talinolenic sobre el transporte de saturado, monounsaturated, y n-6 poliinsaturados FAs en el hepatoma 7288CTC y cojines gordos inguinales durante la perfusión in situ fueron invertidos por la adición de forskolin (1 microM), de la toxina de la tosferina (0,5 microg/ml), o de 8 amperios bromo-cíclicos (microM 10) a la sangre arterial. Concluimos que los efectos antitumores y anticaquécticos de n-3 FAs sobre el hepatoma 7288CTC y los cojines gordos inguinales in vivo resultan de una inhibición del transporte del FA. Estas inhibiciones son mediadas por un receptor supuesto de n-3 FA vía un camino proteína-juntado soldado enrollado en el ejército de la transducción de la señal que disminuya el amperio intracelular del cíclico. Una disminución específica de la absorción del LA y de su conversión al mitógeno 13-HODE causa la inhibición del crecimiento del tumor.

La deficiencia de cinc empeora inmunorespuestas contra infecciones parásitas del nematodo en los sitios intestinales y sistémicos.

Scott YO, Koski kilogramo. Instituto de la parasitología, escuela de la dietética y nutrición humana, universidad de McGill, Macdonald Campus, Ste-Anne de Bellevue, Quebec H9X 3V9, Canadá.

J Nutr. 2000 mayo; 130 (5S Suppl): 1412S-20S.

La investigación sobre las interacciones complejas entre la situación alimenticia del anfitrión, la infección parásita y la sensibilidad inmune se ha centrado en las consecuencias perjudiciales de infecciones parásitas en la situación alimenticia del anfitrión y en los mecanismos por los cuales la desnutrición empeora immunocompetence. Curiosamente, relativamente pocos estudios han examinado los efectos de la desnutrición sobre la inmunorespuesta en el anfitrión parásito-infectado, e incluso menos han considerado los eventos que ocurrían en el nivel intestinal, donde ocurre la absorción de alimentos, los parásitos intestinales residen, y los tejidos linfoides gastrointestinal-asociados desempeñan un papel en la dirección del local y de las inmunorespuestas más sistémicas. Nuestro trabajo usando un modelo nematodo-infectado cinc-deficiente del ratón revela que los parásitos pueden mejor sobrevivir en los anfitriones cinc-deficientes que en anfitriones bien-alimentados; que la producción de interleukin-4 en el bazo de ratones cinc-deficientes es deprimida, llevando a los niveles deprimidos de IgE, IgG (1) y los eosinófilos; y que la función de las células de T y de las células de la antígeno-presentación es empeorada por deficiencia de cinc así como por la restricción de la energía. Dado el papel supremo de los tejidos linfoides gastrointestinal-asociados en la inducción y la regulación de inmunorespuestas a los parásitos intestinales y en la orquestración de respuestas en el bazo y la circulación periférica, concluimos que la deficiencia de cinc (en asociación con la restricción de la energía) ejerce efectos profundos sobre el sistema inmune de la mucosa de la tripa, llevando a los cambios en inmunorespuestas sistémico difundidas y, importantemente, a la supervivencia prolongada del parásito.

Sinergia de la nutrición, de la infección, y de la inmunidad: una descripción.

Talla NS, SanGiovanni JP. Comida y programa de la nutrición para el desarrollo humano y social, universidad de Naciones Unidas (oficina) del programa, Boston, mA 02114-0500, los E.E.U.U. Scrimshaw@inf.unu.edu

J Clin Nutr el 1997 de agosto; 66(2): 464S-477S

Las infecciones, no importa cómo son suaves, tienen efectos nocivos sobre la situación alimenticia. La significación de estos efectos depende de la situación alimenticia anterior del individuo, la naturaleza y la duración de la infección, y la dieta durante el período de la recuperación. Inversamente, casi cualquier deficiencia nutritiva, si suficientemente es severa, empeorará resistencia a la infección. La deficiencia de hierro y la desnutrición de la proteína-energía, ambos altamente frecuentes, tienen la importancia más grande de la salud pública a este respecto. Los avances notables en inmunología de últimas décadas han aumentado penetraciones en los mecanismos responsables de los efectos de la infección. Éstos incluyen la formación de anticuerpo empeorada; pérdida de hipersensibilidad cutánea retrasada; concentraciones reducidas de la inmunoglobulina; linfocitos tímicos y esplénicos disminuidos; formación reducida del complemento, inmunoglobulina secretor A, e interferón; y células de T más bajas y subconjuntos de las células de T (ayudante, supresor-citotóxico, y células de asesino naturales) e interleukin 2 receptores. Los efectos observados con deficiencias nutritivas solas o múltiples son debido a una cierta combinación de estas respuestas. La inmunidad generalmente transmitida por células y no específica es más sensible que inmunidad humoral.

Cinc y función inmune: la base biológica de la resistencia alterada a la infección.

Shankar AH; Prasad COMO departamento de salud internacional, la escuela de la salud pública, Baltimore, Doctor en Medicina 21205, los E.E.U.U. de la Universidad John Hopkins. ashankar@jhsph.edu

J Clin Nutr agosto de 1998, 68 (2 Suppl) p447S-463S

El cinc se sabe para desempeñar un papel fundamental en el sistema inmune, y la experiencia cinc-deficiente de las personas aumentó susceptibilidad a una variedad de patógeno. Los mecanismos inmunológicos por el que el cinc module susceptibilidad creciente a la infección se han estudiado por varias décadas. Está claro que el cinc afecta a aspectos múltiples del sistema inmune, de la barrera de la piel a la regulación del gen dentro de linfocitos. El cinc es crucial para el desarrollo normal y la función de las células que median inmunidad no específica tal como neutrófilos y células de asesino naturales. La deficiencia de cinc también afecta al desarrollo de la inmunidad adquirida previniendo la consecuencia y ciertas funciones de los linfocitos de T tales como activación, producción del cytokine Th1, y ayuda del linfocito de B. Asimismo, se compromete el desarrollo y la producción del anticuerpo, particularmente inmunoglobulina G del linfocito de B. El macrófago, una célula giratoria en muchas funciones inmunológicas, es afectado al contrario por la deficiencia de cinc, que puede matanza del dysregulate, producción del cytokine, y fagocitosis intracelulares. Los efectos del cinc sobre éstos cierran a mediadores inmunológicos se arraigan en los papeles innumerables del cinc en funciones celulares básicas tales como réplica de la DNA, transcripción del ARN, división celular, y activación de la célula. El Apoptosis es reforzado por deficiencia de cinc. El cinc también funciona como un antioxidante y puede estabilizar las membranas. Este comentario explora estos aspectos de la biología del cinc del sistema inmune e intenta proporcionar una base biológica para la resistencia alterada del anfitrión a las infecciones observadas durante deficiencia de cinc y la suplementación. (271Refs.)

Envejecimiento, ejercicio, entrenamiento, y el sistema inmune.

Shinkai S; Konishi M; Departamento de Shephard RJ de salud pública, Facultad de Medicina de la universidad de Ehime, Japón.

Rev 1997, 3 p68-95 de Exerc Immunol

La función inmune humana experimenta cambios adversos con el envejecimiento, incluyendo el desarrollo de una deficiencia inmune relativa y de un estado dysregulated inmune. Las células de T muestran las diferencias relativas a la edad más grandes en la distribución y la función. La capacidad de producción del anticuerpo de células de B también muestra una disminución relativa a la edad. Los combates agudos del ejercicio modulan muchos parámetros inmunes como se ve en sangre periférica. Con respecto a actividad de la célula de NK, un solo combate del ejercicio moderado parece ser tolerado bien por los ancianos, y la actividad de reclinación de la célula de NK de temas mayores parece aumentar con el entrenamiento. Las comparaciones seccionadas transversalmente de la situación inmune implican que la actividad física habitual puede aumentar actividad de la célula de NK y comprobar funcionan ciertos aspectos de la disminución relativa a la edad en linfocito T. Los estudios futuros se requieren para aclarar si tal ejercicio a largo plazo y mejoras resultantes de la función inmune den lugar a cualesquiera efectos beneficiosos sobre infecciones, malignidades, y desordenes autoinmunes. (162 Refs.)

El sulfato de Dehydroepiandrosterone disminuye la sobreactividad de interleukin-2-mediated del compartimiento de célula natural de asesino en la demencia senil del tipo de Alzheimer

Solerte S.B.; Fioravanti M.; Schifino N.; Cuzzoni G.; Fontana I.; Vignati G.; Govoni S.; El Dr. S.B. Solerte, departamento de Ferrari E. de la medicina interna, universidad de Pavía, Ospedale S. Margherita, plaza Borromeo 2, I-27100 Pavía Italia

Demencia y desordenes cognoscitivos geriátricos (Suiza), 1999, 10/1 (21-27)

Puesto que el sulfato del dehydroepiandrosterone (DHEAS) ha estado implicado en la regulación de la inmunidad celular, el objetivo del estudio de la presencia era evaluar si la reducción edad-dependiente de DHEAS fue asociada a los cambios de la función inmune natural del asesino (NK) en temas mayores sanos y en pacientes a la demencia senil del tipo de Alzheimer (SDAT). DHEAS de circulación era resuelto en 24 h (perfil circadiano). La actividad citotóxica de NK fue medida como citotoxicidad espontánea e inducida durante la exposición con DHEAS (10-7 M), interleukin-2 (IL-2; 100 IU) e IL-2 (100 IU) coincubated con DHEAS (10-7 M). DHEAS fue reducido perceptiblemente en los temas sanos (mesor M más/menos SD = 2,3 más/menos 0,5 micromol/l) y SDAT (1,6 más/menos 0,4 micromol/l) pacientes compararon a los temas jovenes sanos (6,7 más/menos 0,9 micromol/l; p < 0,001); las diferencias significativas también fueron encontradas cuando compararon a los temas mayores sanos y a los pacientes de SDAT (p < 0,01). Una correlación inversa significativa entre la edad y los niveles de DHEAS fue demostrada en SDAT y temas mayores sanos (p < 0,05). La disminución de la secreción de 24 horas de DHEAS fue asociada a una respuesta citotóxica más alta de NK a DHEAS del grupo sujeto mayor sano que de temas sanos de la edad joven (p < 0,01). La actividad creciente de la célula de NK durante la incubación IL-2 fue encontrada en pacientes con SDAT en comparación con el tema mayor sano (p < 0,001). Por el contrario, la respuesta citotóxica de la célula de NK de los pacientes de SDAT era menos pronunciada durante la exposición de DHEAS y cuando DHEAS coincubated con IL-2 (p < 0,001). Estos datos sugieren un papel inmunomodulador de DHEAS en actividad funcional de NK en el envejecimiento fisiológico y SDAT. El efecto que ponía en contra de DHEAS sobre sobreactividad de NK durante la exposición con cytokines pudo contrarrestar algunos componentes del neuroimmune relacionados con la patogenesia y la progresión de la enfermedad.

Efecto del tratamiento sicosocial sobre la supervivencia de pacientes con el cáncer de seno metastático.

Spiegel D, JR de la floración, Kraemer HC, Gottheil E. Department de la psiquiatría y de las ciencias del comportamiento, Stanford University School de la medicina, California.

Lanceta. 14 de octubre 1989; 2(8668): 888-91.

El efecto de la intervención sicosocial el la época de la supervivencia de 86 pacientes con el cáncer de seno metastático fue estudiado anticipado. La intervención de 1 año consistió en terapia de apoyo semanal del grupo con la autohipnosis para el dolor. El tratamiento (n = 50) y los grupos de control (n = 36) tenían cuidado oncological rutinario. En la continuación de 10 años, solamente 3 de los pacientes estaban vivos, y los expedientes de la muerte fueron obtenidos para los otros 83. La supervivencia de la época de la distribución aleatoria y del inicio de la intervención era 36,6 (SD 37,6) meses malos en el grupo de la intervención comparado con 18,9 (10,8) meses en el grupo de control, una diferencia significativa. Los diagramas de la supervivencia indicaron que la divergencia en supervivencia comenzó en 20 meses después de la entrada, o 8 meses después de la intervención terminada.

Defensa antioxidante: vitaminas E y C y carotenoides.

Stahl W, piel Physiologische Chemie I, Heinrich-Heine-Universitat Düsseldorf, Alemania de Sies H. Institut.

Diabetes. El 1997 de sept; 46 Suppl 2: S14-8.

Las especies reactivas del oxígeno probablemente se implican en la patogenesia de diversas enfermedades humanas. Se generan endógeno bajo condiciones fisiológicas y patológicas pero también sobre la exposición al desafío exógeno. El organismo mantiene sistemas de defensa contra especies reactivas del oxígeno, incluyendo las enzimas y los antioxidantes de poco peso molecular. Los antioxidantes importantes tales como vitaminas E y C y los carotenoides se proporcionan de la dieta. La vitamina E, como el antioxidante de cadena-fractura del comandante, inhibe la peroxidación del lípido, así previniendo daño de la membrana y la modificación de las lipoproteínas de baja densidad. Es regenerado por la vitamina C soluble en agua. Los carotenoides limpian eficientemente radicales moleculares del oxígeno y del peroxyl de la camiseta. Está aumentando prueba de estudios epidemiológicos, de experiencias con animales, y de investigaciones ines vitro que una toma creciente de antioxidantes está asociada a un riesgo disminuido para varias enfermedades.

Tratamiento del lupus erythematosus sistémico con dehydroepiandrosterone: 50 pacientes tratados hasta 12 meses.

van Vollenhoven RF; Morabito LM; Engleman EG.; División de McGuire JL de inmunología y de reumatología, Stanford University Medical Center, CA 94305-5111, los E.E.U.U.

J Rheumatol, el 1998 de febrero, 25:2, 285-9

OBJETIVO: Para determinar si la terapia a largo plazo (hasta 1 año) con el dehydroepiandrosterone esteroide suprarrenal débil androgénico (DHEA) es posible y beneficiosa en pacientes con suave moderar el lupus erythematosus sistémico (SLE).

MÉTODOS: En una etiqueta anticipada, abierta, trataron a los pacientes femeninos del estudio longitudinal 50 incontrolados (37 premenopausal, 13 posmenopáusicos) con suave para moderar SLE con DHEA oral 50-200 mg/día.

RESULTADOS: La terapia de DHEA fue asociada a aumentos en los niveles del suero de sulfato de DHEA, de DHEA, y de testosterona y, para esos pacientes que continuaron DHEA, con la actividad de disminución de la enfermedad medida por la cuenta del índice de actividad de la enfermedad de SLE (p < 0,01), la evaluación global paciente (p < 0,01), y la evaluación global del médico (p < 0,05), comparada a la línea de fondo. Las dosis concurrentes de la prednisona fueron reducidas (p < 0,05). Estas mejoras fueron sostenidas durante el período entero del tratamiento. Treinta y cuatro pacientes (el 68%) terminaron 6 meses del tratamiento y de 21 pacientes (el 42%) terminaron 12 meses. El dermatitis acneiform suave era el evento adverso más común (el 54%). Pre y las mujeres posmenopáusicas experimentó eficacia similar y efectos nocivos de DHEA.

CONCLUSIÓN: DHEA fue tolerado y aparecido bien clínico beneficioso, con las ventajas continuas por lo menos un año en esos pacientes que mantuvieron terapia.

Influencia del nivel de lípidos dietéticos y de ejercicio en la situación inmune en atletas.

Venkatraman, J.T., Rowland, J.A., Denardin, E., Horvath, P.J., Pendergast, D.R.

FASEB J. 1996; 10(3): A556.

Disponible no abstracto.

[Estudio de doble anonimato de un immunomodulator del origen bacteriano (Biostim) en la prevención de episodios infecciosos en bronquitis crónica] [Artículo en francés]

JR de Viallat, Costantini D, Boutin C, Farisse P.

Poumon Coeur. 1983 enero-febrero; 39(1): 53-7.

Un ensayo de doble anonimato fue conducido para evaluar la capacidad de un immunomodulator del origen bacteriano (Biostim) de disminuir la frecuencia de episodios infecciosos en bronquitis crónica. La duración del estudio era 9 meses, Biostim que era administrado oral inicialmente, con los exámenes de la continuación después de 2 y 4 meses. De los 73 temas seleccionados, 38 recibidos Biostim y 35 un placebo (ningunas diferencias significativas entre los dos grupos). Por el 9no mes, la duración en días de episodios infecciosos y de terapia antibiótico era 13 +/- 1,3 y 11,5 +/- 1,4 días respectivamente para el grupo que recibía Biostim, y 33 +/- 5,8 y 41 +/- 9,5 respectivamente para el grupo del placebo (p menos de 0,05). No se observó ningunas muestras de la intolerancia y particularmente de ningún immunotoxicity: ausencia de elevación de IgE o de los títulos antis-Biostim del anticuerpo. la administración del Pre-invierno de Biostim a los temas en de alto riesgo aparecería disminuir perceptiblemente la frecuencia de episodios infecciosos y así el consumo de antibióticos.

Suplementación de la vitamina A: implicaciones para la morbosidad y la mortalidad en niños.

Villamor E, Fawzi WW. Departamentos de nutrición y de epidemiología, escuela de la salud pública, Boston, Massachusetts 02115, los E.E.U.U. de Harvard.

J infecta el SID. El 2000 de sept; 182 Suppl 1: S122-33.

La deficiencia de la vitamina A empeora integridad epitelial e inmunidad sistémica y aumenta la incidencia y la severidad de infecciones durante niñez. Sin embargo, los hallazgos de ensayos de la suplementación de la vitamina A no son constantes. La suplementación ha dado lugar a reducciones significativas en mortalidad en varios (pero no todo el) ensayos basados en la Comunidad grandes entre niños al parecer sanos. En estudios hospital-basados, los suplementos de la vitamina A se han encontrado constantemente para reducir la severidad de la infección del sarampión, pero no se ha observado ningún efecto sobre infecciones respiratorias de los nonmeasles. En algunos casos, los suplementos fueron asociados a un riesgo al parecer creciente de una infección respiratoria más baja. Los suplementos de la vitamina A también redujeron la severidad de la diarrea en la mayoría (pero no todos los) ensayos. Las explicaciones potenciales para las diferencias en eficacia a través de ensayos se revisan. Mientras que la suplementación de la vitamina A es eficaz en la reducción de mortalidad y de complicaciones totales de infecciones del sarampión, es probable ser más eficaz en las poblaciones que sufren de deficiencias alimenticias.

El efecto terapéutico de la lactoferrina bovina en el anfitrión infectado con los píloros de Helicobacter.

Wada T, Aiba Y, Shimizu K, Takagi A, Miwa T, departamento de enfermedades infecciosas, Facultad de Medicina de la universidad de Tokai, Kanagawa, Japón de Koga Y.

Scand J Gastroenterol el 1999 de marcha; 34(3): 238-43

FONDO: Sigue siendo sin clarificar si la lactoferrina bovina (bLF) puede ejercer un efecto terapéutico sobre el anfitrión infectado con los píloros de Helicobacter.

MÉTODOS: Los ratones libres de gérmenes de BALB/c fueron inoculados oral con los píloros del H. para inducir la infección. Tres semanas después de la infección los ratones fueron dados el bLF oral una vez diariamente por 2 o 4 semanas y después matados para examinar el número bacteriano en el estómago y el título del anticuerpo del suero a los píloros del H. Para contar el número de píloros del epitelio-límite H., el estómago resecado fue agitado en salino fosfato-protegida para quitar los píloros del no-límite H. antes de la enumeración bacteriana.

RESULTADOS: La administración del bLF del magnesio 10 por 3 a 4 semanas disminuyó el número de píloros del H. en el estómago a un décimo y también ejerció un efecto inhibitorio significativo sobre el accesorio de los píloros del H. al estómago. Como consecuencia, el título del anticuerpo del suero a los píloros del H., cuyo llano es supuesto representar el tamaño de la inmunorespuesta por el anfitrión, de tal modo reflejando el grado de ataque bacteriano, disminuyó a un nivel imperceptible.

CONCLUSIONES: Estos hallazgos sugieren que el bLF ejerza un efecto inhibitorio sobre la colonización de los píloros del H. separando la bacteria del epitelio gástrico y ejerciendo un efecto antibacteriano directo.

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