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Extractos

Aumento inmune

EXTRACTOS

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Actividad deprimida de la célula de asesino natural debido a la población disminuida de la célula de asesino natural en un paciente E-deficiente de la vitamina con el síndrome de Shwachman: anormalidad reversible de la célula de asesino natural por la suplementación del alfa-tocoferol

Adachi N; Migita M; Ohta T; Higashi A; Departamento de Matsuda I de pediatría, Facultad de Medicina de la universidad de Kumamoto, Japón.

EUR J Pediatr (Alemania) junio de 1997, 156 (6) p444-8

La actividad natural de la célula del asesino (NK) fue examinada en un muchacho japonés de 16 meses con el síndrome de Shwachman asociado a deficiencia severa de la vitamina E. Según lo evaluado por el análisis 51Cr-release de las células K562, la actividad de la célula de NK fue disminuida constantemente. Después de 8 semanas de la suplementación oral del alfa-tocoferol (alfa-Toc) (100 mg/día), la actividad de la célula de NK había normalizado. Cuando la suplementación alfa-Toc fue interrumpida por 16 semanas. Actividad de la célula de NK disminuida otra vez. El cytometry de flujo de linfocitos periféricos reveló un número bajado de CD 56 de CD16+ - fraccione, que tiene la actividad más potente de la célula de NK. Escoja el análisis de la célula-en-agarosa, para investigar la actividad obligatoria y citolítica de la célula de NK en el nivel unicelular, reveladora que el número de células de NK que atan a la célula K562 fue disminuido, pero que la actividad citolítica de la célula obligatoria individual era relativamente inafectada. Una segunda suplementación del alfa-Toc por 8 semanas restauró con éxito actividad de la célula de NK, el número de células que expresaban a los marcadores de la célula de NK y el número de células de K562-binding con respecto a la gama normal de edad comparable. CONCLUSIÓN: Estos resultados indican que la deficiencia severa de la vitamina E causada empeoró la actividad de la célula de NK debido a una disminución del número de células de CD16+ CD56- NK y que esta anormalidad es reversible con la suplementación alfa-Toc.

Aumento de la función inmune natural por el consumo dietético del lactis de Bifidobacterium (HN019).

Arunachalam K, papada HS, Chandra RK. Universidad conmemorativa de Terranova, centro de saludes infantiles de Janeway, St Johns, Terranova, Canadá.

EUR J Clin Nutr el 2000 de marcha; 54(3): 263-7

OBJETIVO: Para determinar los efectos del consumo dietético de lactis de Bifidobacterium (tensión HN019, DR10TM) sobre inmunidad natural. DISEÑO: Un ensayo clínico seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado. DETERMINACIÓN: Centro médico de Janeway, universidad conmemorativa, St Johns, Terranova. TEMAS: Veinticinco voluntarios sanos de los ancianos (edad mediana 69 y; gama 60-83 y). INTERVENCIONES: Doce temas del control consumieron 180 ml de bajo en grasa/la leche de la bajo-lactosa dos veces al día por un período de 6 semanas; 13 temas de prueba consumieron la leche complementada con las unidades de la formación de colonias 1.5x1011 de lactis del B. dos veces al día. Los índices de la inmunidad natural, incluyendo la producción del interferón, capacidad fagocitaria y actividad bactericida fagocito-mediada, eran resueltos vía sangre periférica en el comienzo del posts-ensayo de 0, 3, 6 y 12 semanas. RESULTADOS: Temas que consumieron el lactis con leche del B. por 6 semanas producidas perceptiblemente aumentaron niveles de interferón-alfa, sobre el estímulo de sus células mononucleares de la sangre periférica en cultura, con respecto al grupo de control del placebo que recibió la leche solamente. Había también aumentos significativos en capacidad fagocitaria de la célula polimorfonuclear entre los temas del grupo de prueba, siguiendo el consumo de leche complementado con lactis del B., mientras que los individuos que consumieron el B. lactis-complementaron la leche o de la leche la actividad bactericida fagocito-mediada aumentada mostrada solamente. CONCLUSIONES: Los resultados demuestran que el consumo dietético del lactis HN019 del B. puede aumentar inmunidad natural en temas mayores sanos, y que un régimen dietético relativamente a corto plazo (6 semanas) es suficiente comunicar mejoras mensurables en la inmunidad que puede ofrecer subsidios por enfermedad significativas a los consumidores. PATROCINADORES: La ayuda financiera para este proyecto fue proporcionada por el tablero de lechería de Nueva Zelanda.

Progreso reciente en el tratamiento y la prevención secundaria del cáncer de seno con suplementos.

Austin, S.

Altern. MED. Rev. 1997; 2(1): 4-11.

Disponible no abstracto.

Los efectos protectores de la uva siembran proanthocyanidins y los antioxidantes seleccionados contra la peroxidación hepática y del cerebro TPA-inducida del lípido y la fragmentación de la DNA, y la activación peritoneal del macrófago en ratones.

Bagchi D, Garg A, Krohn RL, Bagchi M, Bagchi DJ, Balmoori J, Stohs SJ. Creighton University School de la farmacia, Omaha, Nebraska, los E.E.U.U.

Gen Pharmacol 1998 mayo; 30(5): 771-6

1. Las capacidades protectoras comparativas de un extracto del proanthocyanidin de la semilla de la uva (GSPE) (25-100 mg/kg), de la vitamina C (100 mg/kg), del succcinato de la vitamina E (VES) (100 mg/kg) y del betacaroteno (50 mg/kg) en 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) - peroxidación inducida del lípido y fragmentación de la DNA en el hepático y los tejidos cerebrales, así como de la producción de especie reactiva del oxígeno por los macrófagos peritoneales, fueron evaluadas. 2. El tratamiento de ratones con GSPE (100 mg/kg), vitamina C, VES y betacaroteno disminuyó la producción TPA-inducida de especie reactiva del oxígeno, según lo evidenciado por disminuciones de la respuesta de la quimioluminescencia en macrófagos peritoneales por el aproximadamente 70%, el 18%, el 47% y el 16%, respectivamente, y reducción del citocromo c por el aproximadamente 65%, el 15%, el 37% y el 19%, respectivamente, comparados con controles. 3. GSPE, la vitamina C, VES y el betacaroteno disminuyeron la fragmentación TPA-inducida de la DNA por el aproximadamente 47%, el 10%, el 30% y el 11%, respectivamente, en los tejidos hepáticos, y el 50%, el 14%, el 31% y el 11%, respectivamente, en los tejidos cerebrales, en las dosis que fueron utilizadas. Los resultados similares fueron observados en cuanto a la peroxidación del lípido en mitocondrias y microsomas hepáticos y en homogenados del cerebro. 4. GSPE exhibió una inhibición dosis-dependiente de la peroxidación TPA-inducida del lípido y de la fragmentación de la DNA en hígado y cerebro, así como una inhibición dosis-dependiente de la producción reactiva TPA-inducida de la especie del oxígeno en macrófagos peritoneales. 5. GSPE y otros antioxidantes proveyeron de la protección significativa contra daño oxidativo TPA-inducido, GSPE que proporcionaba una mejor protección que otros antioxidantes en las dosis que fueron empleadas.

Capacidades radicales libre de oxígeno del barrido de las vitaminas C y E, y un extracto del proanthocyanidin de la semilla de la uva in vitro.

Bagchi D, Garg A, Krohn RL, Bagchi M, MX de Tran, Stohs SJ. Escuela de la farmacia, Creighton University, Omaha, NE 68178, los E.E.U.U.

Res Commun Mol Pathol Pharmacol el 1997 de febrero; 95(2): 179-89

Proanthocyanidins, un grupo de bioflavonoides polifenólicos, se ha divulgado para exhibir una amplia gama de propiedades biológicas, farmacológicas y chemoprotective contra radicales libre de oxígeno. Hemos evaluado las capacidades radicales libre de oxígeno dependientes de la concentración del barrido de un extracto del proanthocyanidin de la semilla de la uva (GSPE), el succcinato de la vitamina C y de la vitamina E (VES) así como dismutasa del superóxido, catalasa y manitol contra el anión bioquímico generado del superóxido y radical de hidróxido usando un análisis de la quimioluminescencia y una reducción del citocromo c. Una inhibición dependiente de la concentración fue demostrada por GSPE. En una concentración de 100 mg/l, GSPE exhibió la inhibición 78-81% del radical del anión y de hidróxido del superóxido. Bajo condiciones similares, la vitamina C inhibió estos dos radicales libre de oxígeno por aproximadamente 12-19%, mientras que VES inhibió los dos radicales por 36-44%. La combinación de dismutasa y de catalasa del superóxido inhibió el anión del superóxido por el aproximadamente 83%, mientras que el manitol dio lugar a una inhibición del 87% del radical de hidróxido. Los resultados demuestran que GSPE es un limpiador más potente de radicales libre de oxígeno con respecto a vitamina C y a VES.

Nutrición en la infección VIH pediátrica: fijación del orden del día de la investigación. Nutrición y función inmune: descripción.

Beisel WR. Departamento de inmunología y enfermedades infecciosas, Universidad John Hopkins, escuela de la higiene y salud pública, Baltimore, Doctor en Medicina, los E.E.U.U.

J Nutr. El 1996 de oct; 126 (10 Suppl): 2611S-2615S.

La desnutrición puede tener adverso, incluso efectos devastadores sobre las armas antígeno-específicas del sistema inmune y sobre mecanismos generalizados de la defensiva del anfitrión. La proteína/la desnutrición de la energía y/o las deficiencias de los solos alimentos que ayudan a metabolismo del ácido nucléico llevan generalmente a la atrofia de tejidos linfoides y a las disfunciones de la inmunidad transmitida por células. Las deficiencias de solos alimentos pueden empeorar la producción de proteínas dominantes. Las deficiencias del elemento de rastro son a menudo multifactoriales. Las deficiencias esenciales del ácido graso pueden reducir o perturbar la síntesis de eicosanoids cytokine-inducidos. La deficiencia de la arginina puede disminuir la producción de óxido nítrico, y las deficiencias de alimentos antioxidantes pueden permitir aumentos en los efectos perjudiciales de los radicales libres del oxígeno. La inmunidad humoral continúa siendo mantenida, aunque las nuevas respuestas primarias a los antígenos T-célula-dependientes sean generalmente subnormales en magnitud y calidad. Las disfunciones inmunológicas asociadas a la desnutrición se han llamado los síndromes inmune alimenticio adquirido de la deficiencia (NAIDS). Los niños y los pequeños niños están en el gran riesgo porque poseen solamente sistemas inmunes no maduros, inexpertos y reservas muy pequeñas de la proteína. La combinación de NAIDS y de infecciones comunes de la niñez es la causa principal de la mortalidad humana. NAIDS se puede corregir generalmente por la rehabilitación alimenticia apropiada, pero de un punto de vista altamente importante para este taller, SIDA y NAIDS sea intenso sinérgico. la desnutrición Ayuda-inducida puede llevar al desarrollo secundario de NAIDS, con su arsenal mucho más amplio de disfunciones inmunológicas adicionales. Los insultos complejos y de gran envergadura al sistema inmune causado por NAIDS, y la combinación sinérgica de NAIDS y AYUDAN, de tal modo aceleran al fallecimiento de muchas víctimas de AYUDAN. La ayuda alimenticia agresiva para los niños con infecciones VIH podría retrasar, o disminuir, el desarrollo de NAIDS y la evitación de NAIDS mejorarían calidad y la longitud de la vida.

Proteínas como suplemento de la comida en individuos VIH-seropositivos.

Bounous G, Baruchel S, Falutz J, oro P. Department de la cirugía, Hospital General de Montreal, Quebec.

Clin invierte el MED. El 1993 de junio; 16(3): 204-9.

En base de experiencias con animales numerosas, un estudio experimental fue emprendido para evaluar el efecto de la proteína undenatured, biológicamente activa, dietética en 3 individuos VIH-seropositivos durante 3 meses. El concentrado de la proteína fue preparado de modo que las proteínas más termosensibles, tales como albúmina de suero que contiene a 6 grupos del glutamylcysteine, estuvieran en forma undenatured. El polvo de la proteína disuelto en una bebida de la opción del paciente era frío bebido en las cantidades que fueron aumentadas progresivamente a partir del 8,4 a 39,2 g por día. Los pacientes tomaron las proteínas sin efectos secundarios adversos. En los 3 pacientes cuyo peso corporal había sido estable en los 2 meses anteriores, el aumento de peso aumentó progresivamente entre 2 y 7 kilogramos, con 2 de los pacientes que alcanzaban el peso corporal ideal. Las proteínas de suero, incluyendo la albúmina, seguían siendo sin cambios y dentro de la gama normal, indicando que el relleno de la proteína por sí mismo no era probable la causa del peso corporal creciente. El contenido del glutatión de las células mononucleares de la sangre estaba, como se esperaba, debajo de valores normales en todos los pacientes al principio del estudio. Durante el período de tres meses, los niveles del glutatión aumentaron de los 3 casos. En conclusión, estos datos preliminares indican que, en los pacientes que mantienen una aportación calórica total adecuada, la adición de concentrado “bioactivo” de la proteína mientras que una parte significativa de toma de la proteína total aumenta el peso corporal y muestra la elevación del contenido del glutatión (GSH) de células mononucleares hacia niveles normales. Este estudio experimental servirá como base para un ensayo clínico mucho más grande.

Noticia de portada: Lactoferrina: el péptido bioactivo que lucha enfermedad.

Borde, W.

Revista el 2000 de Life Extension de oct; 6(10): 20-6. Pie. Lauderdale, FL: Life Extension Foundation.

http://www.lef.org/magazine/mag2000/oct2000_report_lactoferrin.html

Efectos ines vitro del echinacea y ginseng sobre asesino natural y citotoxicidad con dependencia de los anticuerpos de la célula en temas sanos y síndrome crónico del cansancio o pacientes adquiridos del síndrome de la inmunodeficiencia.

Broumand N; Sahl L; Tilles JG; Vea el departamento del DM de la medicina, U.C. Irvine Medical Center, naranja 92668, los E.E.U.U.

Inmunofarmacología (Países Bajos) enero de 1997, 35 (3) p229-35

Los extractos de purpurea del Echinacea y de ginseng de Panax fueron evaluados para que su capacidad estimule la función inmune celular por las células mononucleares de la sangre periférica (PBMC) de individuos normales y de pacientes con el síndrome crónico del cansancio o el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia. PBMC aislados en una pendiente de densidad de Ficoll-hypaque fueron probados en la presencia o la ausencia de concentraciones diversas de cada extracto para la actividad natural de la célula del asesino (NK) contra las células K562 y la citotoxicidad celular con dependencia de los anticuerpos (ADCC) contra el herpesvirus humano 6 infectó las células H9. El echinacea y el ginseng, en las concentraciones > o = 0,1 o 10 micrograms/kg, respectivamente, aumentaron perceptiblemente la NK-función de todos los grupos. Semejantemente, la adición de cualquier hierba aumentó perceptiblemente el ADCC de PBMC de todos los grupos sujetos. Así, los extractos de purpurea del Echinacea y de ginseng de Panax aumentan la función inmune celular de PBMC de individuos normales y de pacientes con inmunidad celular deprimida.

Perspectivas de la utilización clínica del melatonin.

Bubenik GA; Blask DE; GM de Brown; Maestroni GJ; Punzada SF; Reiter RJ; Viswanathan M; Departamento de Zisapel N de la zoología, universidad de Guelph, Ontario., Canadá. gbubenik@uoguelph.ca

El Biol señala Recept (Suiza) julio-agosto de 1998, 7 (4) p195-219

Este comentario resume el actual conocimiento en el melatonin en varias áreas en la fisiología y discute diversas perspectivas de su utilización clínica. Las pruebas cada vez mayores indican que el melatonin tiene un papel inmuno-hematopoyético. En los estudios animales, el melatonin proporcionó la protección contra choque séptico gramnegativo, el immunodepression tensión-inducido prevenido, y la función inmune restaurada después de un choque hemorrágico. En estudios humanos, el melatonin amplificó la actividad antitumoral de interleukin-2. El Melatonin se ha probado como droga citoestática potente in vitro así como in vivo. En el campo clínico humano, el melatonin aparece ser un agente prometedor o como de diagnóstico o el marcador pronóstico de enfermedades neoplásticas o como compuesto utilizó solamente o conjuntamente con el tratamiento contra el cáncer estándar. La utilización del melatonin para el tratamiento de los desordenes del ritmo, tales como ésos manifestados en jet lag, trabajo en turnos o ceguera, es una del más viejo y más acertado uso clínico de esta sustancia química. Las dosis bajas del melatonin aplicadas en la preparación del controlado-lanzamiento eran muy eficaces en la mejora del estado latente del sueño, aumentando la eficacia del sueño y las cuentas de levantamiento de la calidad del sueño en insomniacs mayores, melatonin-deficientes. En el sistema cardiovascular, el melatonin parece regular el tono de arterias cerebrales; los receptores del melatonin en camas vasculares aparecen participar en la regulación de la temperatura del cuerpo. La pérdida de calor puede ser el mecanismo principal en la iniciación de la somnolencia causada por el melatonin. El papel del melatonin en el desarrollo de los dolores de cabeza de la jaqueca es actualmente incierto pero más investigación podría dar lugar a nuevas maneras de tratamiento. El Melatonin es el mensajero principal de la periodicidad dependiente de la luz, implicado en la reproducción estacional de animales y el desarrollo puberal en seres humanos. Los sitios múltiples del receptor detectados en cerebro y tejidos gonadales de pájaros y de mamíferos de ambos sexos indican que el melatonin ejerce un efecto directo sobre los órganos reproductivos vertebrados. En un estudio clínico, el melatonin se ha utilizado con éxito como contraceptivo femenino eficaz con pequeños efectos secundarios. El Melatonin es uno de los limpiadores más potentes de radicales libres. Porque penetra fácilmente la barrera hematoencefálica, este antioxidante se puede, en el futuro, utilizar para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y de Parkinson, del movimiento, del óxido nítrico, de la neurotoxicidad y de la exposición hiperbárica del oxígeno. En el aparato digestivo, el melatonin redujo la incidencia y la severidad de úlceras gástricas y previno síntomas severos de la colitis, tales como lesiones de la mucosa y diarrea. (227 Refs.)

El betacaroteno aumenta actividad de la célula de asesino natural en ratones athymic.

Carlos TF; Riondel J; Mateo J; Guiraud P; Mestries JC; Favier un Groupe de Recherches y patologías Oxydatives (GREPO), Faculte de Pharmacie, La Tronche, Francia del DES de los d'Etudes.

In vivo (Grecia) enero-febrero de 1997, 11 (1) p87-91

Para estudiar los efectos del betacaroteno sobre las células naturales del asesino (NK), elegimos los ratones athymic cuyos bazos tienen un porcentaje más alto de las células de NK que ratones convencionales. Los estudios del preliminar conducidos con el betacaroteno dado intraperitoneal a los ratones athymic xenografted con un carcinoma del pulmón de la pequeño-célula dieron lugar a un efecto antiproliferativo leve pero significativo (observaciones inéditas). Especulamos que tal actividad del betacaroteno fue relacionada con sus propiedades immunostimulating. La actividad de la célula de NK en ratones athymic ungrafted según lo influenciado por el betacaroteno fue estudiada. Los ratones recibieron el betacaroteno intraperitoneal. Las células esplénicas de NK fueron etiquetadas con el anticuerpo monoclonal y la numeración fue terminada por la medida de su actividad funcional contra las células malas YAC-1 con un análisis del lanzamiento 51Cr. Además, los linfocitos esplénicos fueron evaluados para su contenido reducido del glutatión (GSH). Había un aumento no significativo en el número de células de NK en el bazo, no obstante su capacidad de la matanza (p < 0,01) fue aumentada perceptiblemente después del tratamiento del betacaroteno. También el contenido de GSH de linfocitos esplénicos era perceptiblemente más alto en ratones tratados betacaroteno. La comparación de los pesos corporales medios de animales tratados y de sus controles respectivos mostró que el tratamiento no tenía ningún efecto nocivo.

Socios en defensa, la vitamina E y la vitamina C.

CA de Chan. Departamento de la bioquímica, facultad de la medicina, universidad de Ottawa, ENCENDIDO, Canadá.

Puede J Physiol Pharmacol. El 1993 de sept; 71(9): 725-31.

Además del mecanismo enzimático del retiro libre-radical, los alimentos esenciales que pueden limpiar radicales libres, tales como vitaminas E y C, constituyen una línea de defensa fuerte en el retraso de daño celular inducido del radical libre. Los caminos distintos para la reparación de la vitamina oxidada E en células humanas se han identificado recientemente. En el plazo de 0,5 minutos después de la adición de ácido araquidónico a un homogenado humano de la plaqueta, sobre la mitad de la vitamina E de la plaqueta y del araquidonato añadido fueron metabolizados por caminos del cyclooxygenase y de la lipooxigenasa de la plaqueta. Después de añadir el ácido nordihydroguaiaretic, un inhibidor de la lipooxigenasa y un reductant fuerte, sobre el 60% de la vitamina oxidada E fueron regenerados. Para probar otros reductants fisiológicos, solubles en agua que pueden ayudar a la vitamina regenerada E, ácido eicosatetraynoic, un inhibidor de la lipooxigenasa que no es un antioxidante, fue utilizada. En este sistema, el ascorbato y el glutatión proporcionaron la regeneración significativa de la vitamina E. El análisis cinético y los estudios de la regeneración de la vitamina E en un sistema de proteína-desnaturalización revelaron que el ascorbato regenera la vitamina E por un mecanismo no enzímico, mientras que el glutatión regenera la vitamina E enzimático. Estos estudios sugieren que la interacción significativa ocurra entre el agua y las moléculas lípido-solubles en el membrana-cytosol interconecte y que la vitamina C puede funcionar in vivo para reparar la vitamina oxidada membrana-límite E.

Nutrición e inmunorespuestas.

Chandra RK

Puede J Physiol Pharmacol el 1983 de marcha; 61(3): 290-4

Los datos clínicos y epidemiológicos sugieren una relación causal entre la deficiencia y la infección alimenticias. Entre otros factores, las inmunorespuestas empeoradas secundarias a la desnutrición aumentan susceptibilidad a la enfermedad infecciosa. la desnutrición de la Proteína-energía y las deficiencias del hierro, del cinc, de la piridoxina, y de otros alimentos presionan una variedad de funciones de la inmunidad. La inmunidad transmitida por células, el sistema de complemento, la actividad microbicida de fagocitos, la respuesta secretor del anticuerpo, y la afinidad del anticuerpo se disminuyen a menudo. Los estudios recientes han revelado muchas las alteraciones así como cambios metabólicos y de la hormona en el número y la función de las subpoblaciones del linfocito. La obesidad también se asocia a funciones inmunes celulares empeoradas. Los factores dietéticos pueden desempeñar un papel crítico en resistencia del anfitrión a la enfermedad.

Efecto de la suplementación de la vitamina y del oligoelemento sobre inmunorespuestas y de la infección en temas mayores.

Universidad conmemorativa de Chandra RK de Terranova.

Lanceta 1992 7 de noviembre; 340(8828): 1124-7

El envejecimiento se asocia a inmunorespuestas empeoradas y a morbosidad infección-relacionada creciente. Este estudio evaluó el efecto de cantidades fisiológicas de vitaminas y los oligoelementos sobre immunocompetence y acontecimiento de la enfermedad infección-relacionada. 96 que vivían independientemente, los individuos mayores sanos fueron asignados aleatoriamente para recibir la suplementación nutritiva o el placebo. La situación nutritiva y las variables inmunológicas fueron evaluadas en la línea de fondo y en 12 meses, y la frecuencia de la enfermedad debido a la infección fue comprobada. Los temas en el suplemento agrupan tenían números más elevados de ciertos subconjuntos del linfocito T y las células de asesino naturales, respuesta aumentada de la proliferación al mitógeno, la producción creciente interleukin-2, y una actividad más alta del respuesta del anticuerpo y natural de asesino de la célula. Estos temas eran menos probables que ésos en el grupo del placebo tener enfermedad debido a las infecciones (medio [SD] 23 [5] contra 48 [7] días por el año, p = 0,002). La suplementación con una cantidad fisiológica modesta de microalimentos mejora inmunidad y disminuye el riesgo de infección en edad avanzada.

Nutrición e inmunología: de la clínica a la biología y a la parte posterior celulares otra vez.

Departamento de Chandra RK de pediatría y medicina, universidad conmemorativa de Terranova, Canadá. rchandra@morgan.ucs.mun.ca

Proc Nutr Soc el 1999 de agosto; 58(3): 681-3

La dieta y la inmunidad se han sabido para ser ligadas el uno al otro durante siglos. En los 30 años pasados los estudios sistemáticos han confirmado que las deficiencias nutritivas empeoran inmunorespuesta y llevan para frecuentar infecciones severas dando por resultado mortalidad creciente, especialmente en niños. la desnutrición de la Proteína-energía da lugar a número y a funciones reducidos de T-células, de células fagocitarias y de la respuesta secretor del anticuerpo de la inmunoglobulina A. Además, los niveles de muchos componentes del complemento se reducen. Los hallazgos similares se han divulgado para las deficiencias moderadas de alimentos individuales tales como minerales del rastro y las vitaminas, particularmente Zn, FE, SE, las vitaminas A, B6, C y E. por ejemplo, deficiencia del Zn se asocian a la debilitación profunda de la inmunidad transmitida por células tal como respuesta del estímulo del linfocito, CD4+ disminuido: Células de CD8+, y quimiotactismo disminuido de fagocitos. Además, el nivel de thymulin, que es una hormona Zn-dependiente, se disminuye marcado. El uso de los suplementos del alimento, solo o en la combinación, estimula inmunorespuesta y puede dar lugar a menos infecciones, particularmente en los ancianos, los niños del bajo-nacimiento-peso y los pacientes crítico-enfermos subalimentados en hospitales. Las interacciones entre la nutrición y el sistema inmune son de importancia de la salud clínica, práctica y pública.

La deficiencia numérica y funcional de las células de T del supresor precede el desarrollo del eczema atópico.

Chandra RK, panadero M

Lanceta 1983 17 de diciembre; 2(8364): 1393-4

Las células de T inmunoreguladores fueron estudiadas cuantitativo y funcionalmente en la edad 1-2 meses en 30 niños sin síntoma con antecedentes familiares de la enfermedad atópica y en 30 niños sin tal historia. Siguieron a los niños por 24-37 meses (medio 28,2 meses) para ver si la enfermedad atópica clínica fue expresada. En los niños en quienes el eczema atópico desarrollado posteriormente, números de células de T8-positive fue reducido, el ratio T4/T8 fue aumentado, y la actividad funcional del supresor era más baja que normal. Estos hallazgos indican que un defecto de la regulación del linfocito T precede enfermedad atópica clínica y es de importancia patogénica primaria.

Nutrición, inmunorespuesta, y resultado.

Chandra S, Chandra RK

Comida Nutr Sci 1986 de Prog; 10 (1-2): 1-65

El sistema inmune desempeña un papel dominante en la capacidad del cuerpo de luchar la infección y de reducir el riesgo de desarrollar la enfermedad de los tumores, autoinmune y degenerativa. Las deficiencias y los excesos alimenticios influencian diversos componentes del sistema inmune. Los estudios tempranos que investigaban la asociación entre la nutrición y la inmunidad se centraron en la desnutrición generalizada de la proteína-energía, particularmente en niños en países en vías de desarrollo. El grado de la debilitación inmunológica depende no sólo de la severidad de la desnutrición pero de la presencia de infección y de la edad del inicio de la privación alimenticia, entre otros factores. En naciones industrializadas, la función inmune se ha mostrado para ser comprometida en muchos pacientes hospitalizados subalimentados, niños pequeño-para-gestacionales de la edad, y los ancianos. La obesidad también puede influenciar al contrario la función inmune. Los desequilibrios de solos alimentos son relativamente infrecuentes en seres humanos, y las investigaciones de la proteína y los aminoácidos y las vitaminas, los minerales, y los oligoelementos específicos se realizan generalmente en animales de experimento. Las deficiencias de la proteína y algunos aminoácidos, así como las vitaminas A, E, B6 y folato, se asocian a immunocompetence reducido. En cambio, la toma excesiva de la grasa, particularmente los ácidos grasos poliinsaturados (e.g ácidos linoleicos y araquidónicos), el hierro, y la vitamina E son inmunosupresivos. Los oligoelementos modulan inmunorespuestas con su papel crítico en actividad enzimática. La deficiencia y el exceso de oligoelementos se han reconocido. Aunque los requisitos dietéticos la mayor parte de estos elementos sean cumplidos por una dieta equilibrada, hay ciertos grupos de la población y los estados específicos de la enfermedad que son probables ser asociados a la deficiencia de uno o más de estos elementos esenciales. El papel de oligoelementos en mantenimiento de la función inmune y su papel causal en inmunodeficiencia secundaria se está reconociendo cada vez más. Está creciendo el investigación referente al papel del cinc, del cobre, del selenio, y de otros elementos en inmunidad y los mecanismos que sean la base de tales papeles. El problema de la interacción de oligoelementos y de la inmunidad es complejo debido a con frecuencia asociado otras deficiencias alimenticias, la presencia de infecciones clínicas o subclínicas que en ellos mismos tengan un efecto significativo sobre inmunidad, y finalmente el metabolismo alterado debido a la enfermedad subyacente. Hay muchos usos prácticos de nuestro conocimiento recientemente adquirido con respecto a la regulación alimenticia de la inmunidad.

Actividad tímica del factor del suero en deficiencias de calorías, del cinc, de la vitamina A y de la piridoxina.

Chandra RK, Heresi G, Au B

Clin Exp Immunol an o 80 nov; 42(2): 332-5

La inmunidad transmitida por células se empeora invariable en la desnutrición de la proteína-energía. El efecto de deficiencias nutritivas seleccionadas sobre actividad tímica del factor del suero fue evaluado en ratas privadas y controles par-alimentados. Los déficits de calorías, del cinc o de la piridoxina dieron lugar a la baja significativa de la actividad tímica del factor del suero mientras que la deficiencia de la vitamina A no tenía ningún efecto. Se sugiere que los alimentos de las variantes modulan diversos pasos de la inmunidad transmitida por células y que la actividad tímica reducida de la hormona puede ser el mecanismo subyacente de la inmunidad empeorada en alguno pero no todas las deficiencias alimenticias.

Nutrición de los ancianos.

Chandra RK, Imbach A, Moore C, Skelton D, departamento de Woolcott D de la medicina, universidad conmemorativa de Terranova, San Juan.

Pueda. MED. Assoc. J. (CMAJ) 1 de diciembre 1991; 145(11): 1475-87.

El número progresivamente cada vez mayor de personas mayores en la población canadiense y del gasto desproporcionado en su atención sanitaria ha estimulado interés en la prevención de las enfermedades comunes observadas en esta categoría de edad. Ahora se reconoce que la nutrición desempeña un papel importante en estado de salud, y la desnutrición y el overnutrition se asocian al mayor riesgo de morbosidad y de mortalidad. Los problemas alimenticios en los ancianos pueden ser sospechados si hay varios factores de alto riesgo presentes--por ejemplo, viviendo solamente, incapacidad física o mental, pérdida reciente de cónyuge o amigo, pérdida de peso, uso de medicaciones múltiples, pobreza, y alto consumo de alcohol. El examen físico, la antropometría, y las medidas de los niveles de la albúmina de suero y de las cuentas de la hemoglobina y del linfocito son herramientas simples pero útiles en confirmar la presencia de desordenes alimenticios. La prevención y la corrección de problemas alimenticios es probables probar beneficioso en la gestión de enfermedades geriátricas comunes. En estos esfuerzos, es deseable tener un enfoque de equipo en el cual el médico, el dietético y la enfermera cada uno tengan un papel interactivo definido. Los servicios de asistencia de los cuidados en casa son adjuntos importantes en atención continuada. La nutrición debe recibir un mayor énfasis en el entrenamiento de médicos y de otros profesionales de salud.

Cinc e inmunidad.

Chandra, R.K., McBean, L.D.

Nutrición 1994 enero-febrero; 10(1): 7-80.

Disponible no abstracto.

Aumento de inmunidad por el consumo dietético de una bacteria probiótica del ácido láctico (lactis HN019 de Bifidobacterium): optimización y definición de inmunorespuestas celulares.

Chiang BL, Sheih YH, LH de Wang, Liao CK, papada HS. Universidad de la medicina, universidad de Taiwán nacional, Taipei, Taiwán.

EUR J Clin Nutr el 2000 de nov; 54(11): 849-55

OBJETIVO: Para definir la base celular para el aumento inmune por las bacterias probióticas de un ácido láctico filtre (el lactis HN019 de Bifidobacterium); y para determinar si el aumento inmune se puede optimizar por entrega en leche baja en grasa oligosacárido-enriquecida. DISEÑO: Un de doble anonimato, de tres fases antes y después de ensayo de la intervención. DETERMINACIÓN: Hospital de la universidad médica de Taipei, Taipei, Taiwán. TEMAS: Cincuenta ciudadanos taiwaneses sanos (rango de edad 41-81; mediano 60) asignado aleatoriamente a dos grupos. INTERVENCIONES: En la etapa 1 (la riña controla la etapa) todos los temas consumidos reconstituyeron la leche baja en grasa (LFM) por 3 semanas; en la etapa 2 (intervención probiótica) sujeta lactis consumido del B. en LFM (grupo A) o lactis del B. en LFM lactosa-hidrolizado (grupo B) por 3 semanas; en etapa 3 todos los temas volvieron LFM no-complementado para 3 semanas más (etapa del desastre). Las funciones inmunes naturales de dos diversos tipos del leucocito (las células polimorfonucleares (PMN) y las células naturales del asesino (NK)) fueron evaluadas en cuatro puntos del tiempo vía análisis ines vitro en muestras de sangre periféricas. RESULTADOS: Mientras que el consumo de LFM solamente no tenía ningún efecto significativo sobre inmunorespuestas, efectúe la actividad perceptiblemente aumentada indicada los resultados de la matanza del tumor de la fagocitosis de la célula de 2 PMN y de la célula de NK después del consumo de lactis con leche del B. Seguían habiendo estos aumentos nivelaron apagado después del cese del consumo del lactis del B., pero sobre los valores del tratamiento previo. Los aumentos en actividad de la célula de PMN y de NK eran los más grandes entre los temas que consumieron lactis del B. en LFM lactosa-hidrolizado. CONCLUSIONES: El consumo dietético del lactis probiótico HN019 de la bacteria B. aumentó la función inmune de dos diversos tipos de leucocitos; el grado de aumento fue aumentado consumiendo lactis del B. en un substrato oligosacárido-rico. PATROCINIO: La ayuda financiera fue proporcionada por el tablero de lechería de Nueva Zelanda.

Implicaciones biológicas y de la salud de las interacciones de metales pesados y esenciales tóxicas del elemento de rastro.

VAGOS de Chowdhury, Chandra RK.

Comida Nutr Sci de Prog. 1987;11(1):55-113.

La civilización humana y un aumento concomitante en actividad industrial ha redistribuido gradualmente muchos metales tóxicos de la corteza de tierra al ambiente y ha aumentado la posibilidad de la exposición humana. Entre los diversos elementos tóxicos, los metales pesados cadmio, la ventaja, y el mercurio son especialmente frecuentes en la naturaleza debido a su alto uso industrial. Estos metales no sirven ninguna función biológica y su presencia en tejidos refleja el contacto del organismo con su ambiente. Son veneno acumulativo, y son tóxicos incluso en la dosis baja. Los estudios del metabolismo y la toxicidad de estos elementos han revelado interacciones importantes entre ellas y algunos elementos dietéticos esenciales como el calcio, cinc, hierro, selenio, cobre, cromo, y manganeso. Una deficiencia de estos elementos esenciales aumenta generalmente la toxicidad de metales pesados, mientras que un exceso aparece ser protector. Mientras que la mayor parte de las observaciones están en animales de laboratorio, los datos humanos limitados están de común acuerdo con los resultados de las experiencias con animales. Éstos sugieren que la presencia dietética de los elementos esenciales pueda contribuir a la protección del hombre y del animal contra los efectos de la exposición de metales pesados, mientras que su deficiencia puede aumentar toxicidad. La manipulación dietética apropiada así puede tener valor en la prevención y el tratamiento de la toxicidad de metales pesados.

Las células de asesino naturales de los ratones del envejecimiento tratados con los extractos del purpurea del Echinacea se rejuvenecen cuantitativo y funcionalmente.

Curtidor NL, SC. de Miller Departamento de anatomía y de biología celular, universidad de McGill, H3A 2B2, Montreal, Canadá.

Exp Gerontol. El 2000 de agosto; 35(5): 627-39.

Un cuerpo cada vez mayor de la prueba anecdótica en seres humanos jovenes y adultos sugiere que ciertos phytochemicals tienen la capacidad de mejorar tumores y de reducir las infecciones, especialmente ésas mediadas por el virus, in vivo. Estas indicaciones nos incitaron, por lo tanto, investigar el efecto potencialmente inmuno-estimulante de un tal phytocompound, purpurea del Echinacea, sobre las células naturales del asesino (NK) puesto que estas células son activas en inmunidad espontánea, no específica contra neoplasmas e infecciones virus-mediadas. Elegimos para estudiar ratones del envejecimiento, puesto que, en la etapa actual de vida, como seres humanos, las aflicciones antedichas aumentan de frecuencia. Habíamos encontrado previamente que ni el cytokine, interleukin-2, ni el agente farmacológico, indometacina, ambos estimuladores potentes de la célula de NK numera/función en ratones adultos más jovenes, éramos eficaces en estimular las células de NK en ratones mayores. El actual estudio fue diseñado para evaluar los números/producción de células de NK en el bazo y la médula del envejecimiento, ratones normales, después de la administración in vivo dietética del purpurea del E. (14 días), o, después de la inyección de la tiroxina, de un estimulante de la función de la célula de NK (10 días). Las técnicas de etiquetado de la inmunoperoxidasa, juntadas con la coloración hematológica del tetrachrome fueron utilizadas para identificar las células de NK en el bazo (sitio primario de la función de la célula de NK) y la médula (sitio de la generación de la célula de NK). La coloración doble del immunofluorscence, empleando el yoduro del propidium, fue utilizada para evaluar la función lítica de la célula de NK. Nuestros resultados revelaron ese purpurea del E., pero no la tiroxina, tenía la capacidad de aumentar números de la célula de NK, en los ratones del envejecimiento, reflejando la nueva producción creciente de la célula de NK en su sitio de la generación de la médula, llevando a un aumento en los números absolutos de células de NK en el bazo, su destino primario. El aumento purpurea-mediado E. en números de la célula de NK fue sido paralelo a de hecho por un aumento en su capacidad funcional antitumores, lítica. Colectivamente, los datos indican que el purpurea del E., por lo menos, y posiblemente otros compuestos de la planta, aparecen contener los phytochemicals capaces de estimular la producción de novo de células de NK, así como aumentar su función citolítica, en animales de la edad avanzada.

El tratamiento de Dehydroepiandrosterone (DHEA) invierte la inmunorespuesta empeorada de ratones viejos a la vacunación de la gripe y la protege contra la infección de la gripe.

Danenberg HD; Ben-Yehuda A; Zakay-Rones Z; Friedman G

Vacuna (Inglaterra) 1995, 13 (15) p1445-8

Dehydroepiandrosterone (DHEA) es un esteroide nativo con una actividad inmunomodulador. Fue sugerido recientemente que su disminución edad-asociada está relacionada con immunosenescence. Para examinar si la administración de DHEA podría invertir con eficacia la disminución edad-asociada de la inmunidad contra la gripe vaccínea, envejeció ratones fueron vacunados y tratados simultáneamente con DHEA. La revocación de la disminución edad-asociada y de un aumento constante significativo de la respuesta humoral fue observada en ratones tratados. La resistencia creciente al desafío intranasal de la posts-vacunación con el virus de gripe vivo fue observada en ratones envejecidos DHEA-tratados. Así, el tratamiento de DHEA superó el defecto relativo a la edad en la inmunidad de ratones viejos contra gripe.

Alimentos e inmunorespuestas.

Delafuente JC. Departamento de la práctica de la farmacia, universidad de la farmacia, universidad de la Florida, Gainesville.

Norte 1991 del Rheum SID Clin mayo; 17(2): 203-12

Una amplia gama de deficiencias alimenticias, extendiéndose de los oligoelementos a la proteína, puede empeorar funciones inmunológicas normales. La repleción de alimentos deficientes restaurará generalmente la inmunorespuesta. Bajo algunas condiciones experimentales, la sola suplementación nutritiva impulsa inmunidad; sin embargo, algunas terapias de la mega-dosis se han mostrado para suprimir la inmunorespuesta. La nutrición adecuada es esencial para mantener la integridad del sistema inmune.

El agotamiento de la carnitina en células mononucleares de la sangre periférica de pacientes con AYUDA: efecto de la L-carnitina oral.

De Simone C; Famularo G; Tzantzoglou S; Trinchieri V; Moretti S; Sorice F

AYUDA al mayo de 1994 (de Estados Unidos), 8 (5) p655-60

OBJETIVO: Los niveles reducidos de carnitines del suero (monio-butanoato 3-hydroxy-4-N-trimethyl-am) se encuentran en la mayoría de los pacientes tratados con zidovudine. Sin embargo, puesto que los carnitines del suero no reflejan estrictamente concentraciones celulares examinamos si un agotamiento de la carnitina se podría encontrar en las células mononucleares de la sangre periférica (PBMC) de pacientes SIDA con los niveles normales de la carnitina del suero. Además, exploramos si era posible relacionarse el immunoreactivity del anfitrión con el contenido de la carnitina en PBMC y si los niveles de la carnitina se pueden corregir por la suplementación oral de la L-carnitina.

DISEÑO: Estudio de Immunopharmacologic.

MÉTODOS: Alistaron a veinte pacientes masculinos con las AYUDAS avanzadas (etapa IVCI de los centros para el control y prevención de enfermedades) y los niveles normales del suero de carnitines. Asignaron los pacientes aleatoriamente para recibir la L-carnitina (6 g/day) o el placebo por 2 semanas. En la línea de fondo y en el final del ensayo, medimos carnitines en sueros y PBMC, los triglicéridos de suero, los recuentos celulares CD4, y la frecuencia de las células que incorporaban S y las fases de G2-M de ciclo celular después del estímulo del mitógeno.

RESULTADOS: Las concentraciones de carnitina total en PBMC de pacientes SIDA eran más bajas que en controles sanos. Una tendencia significativa hacia la restauración de los niveles intracelulares apropiados de la carnitina fue encontrada en los pacientes tratados con L-carnitina de la alto-dosis y asociada a una frecuencia creciente de las células de S y de G2-M después del estímulo del mitógeno. Además, en el final del ensayo encontramos una reducción fuerte en triglicéridos de suero en el grupo de la L-carnitina comparado con los niveles de la línea de fondo.

CONCLUSIONES: Nuestros datos indican que la deficiencia de la carnitina ocurre en PBMC de pacientes con las AYUDAS avanzadas, a pesar de concentraciones normales del suero. El aumento en contenido celular de la carnitina mejoró fuertemente sensibilidad proliferativa del linfocito a los mitógenos. Porque la situación de la carnitina es un factor que contribuye importante a la función inmune en pacientes con las AYUDAS avanzadas, por lo tanto creemos que la suplementación de la L-carnitina podría tener un papel como terapia complementaria para los individuos VIH-infectados.

Vitaminas e inmunidad: II. Influencia de la L-carnitina en el sistema inmune.

De Simone C, Ferrari M, Lozzi A, Meli D, Ricca D, Sorice F.

Acta Vitaminol Enzymol. 1982;4(1-2):135-40.

La vitamina A afecta a las respuestas del anticuerpo y puede afectar a niveles fagocitarios de la función y de la properdina. La deficiencia de la piridoxina empeora síntesis del ácido nucléico y presiona la formación de anticuerpo, reacciones de hipersensibilidad retrasadas y la capacidad de fagocitos de matar a bacterias. La deficiencia del ácido pantoténico empeora la formación de anticuerpo. La deficiencia de la vitamina C aumenta la incidencia de la infección, primaria en una influencia negativa en procesos reparativos. Las deficiencias de otras vitaminas no se han estudiado ni tienen suficientemente un efecto variable. Por otra parte, incluso las sustancias que para su biosíntesis requieren una suplementación adecuada de la vitamina pueden ejercer influencias inmunomoduladores. Con este respecto los autores divulgan sus resultados en la influencia de la L-carnitina en el sistema inmune. la L-carnitina aumenta las respuestas proliferativas del linfocito murine y humano que sigue quimiotactismo polimorfonuclear mitogénico del estímulo y del aumento. Además, la L-carnitina, incluso en las concentraciones mínimas, neutraliza la immunosupresión inducida lípido.

La L-carnitina de la alta dosis mejora parámetros inmunológicos y metabólicos en pacientes SIDA.

De Simone C, Tzantzoglou S, Famularo G, Moretti S, Paoletti F, Vullo V, Delia S. Universita di L'Aquila, Italia.

Immunopharmacol Immunotoxicol. El 1993 de enero; 15(1): 1-12.

Varios informes indican que la deficiencia sistémica de la carnitina podría ocurrir en síndrome adquirido de la enfermedad de la inmunodeficiencia (AYUDA), y que primario y la deficiencia secundaria de la carnitina lleva a las disfunciones metabólicas críticas. la suplementación de la L-carnitina a las células mononucleares de la sangre periférica (PBMCs) de pacientes SIDA dio lugar al aumento significativo del phytohemagglutinin (PHA) - respuesta proliferativa conducida. La administración de la L-carnitina de la alta dosis (6 GR por el día por dos semanas) a los pacientes SIDA trató con la proliferación creciente también llevada de PBMCs del zidovudine y redujo niveles de sangre de triglicéridos. Además, una reducción de los 2 niveles beta así como del factor de necrosis de tumor de circulación (TNF) - alfa del suero del microglobulin, sobre todo en los pacientes que exhibían niveles altamente elevados, fue encontrada en el final del período del tratamiento. Nuestros datos sugieren que in vivo la L-carnitina podría probar útil en el mejoramiento de la inmunorespuesta y del metabolismo de lípido en pacientes con las AYUDAS, con independencia de carnitines iniciales del suero nivelan. Los mecanismos que explican los resultados observados no están actualmente claros. Otros estudios son necesarios confirmar la hipótesis que la L-carnitina afecta a la expresión del cytokine VIH-inducido.

Vitaminas e inmunidad: II. L-carnitina de Influenceof en el sistema inmune.

De Simone C; Ferrari M; Lozzi A; Meli D; Ricca D; Sorice F

Acta Vitaminol Enzymol (Italia) 1982, 4 (1-2)

La vitamina A afecta a las respuestas del anticuerpo y puede afectar a niveles fagocitarios de la función y de la properdina. La deficiencia de la piridoxina empeora síntesis del ácido nucléico y presiona la formación de anticuerpo, reacciones de hipersensibilidad retrasadas y la capacidad de fagocitos de matar a bacterias. La deficiencia del ácido pantoténico empeora la formación de anticuerpo. La deficiencia de la vitamina C aumenta la incidencia de la infección, primaria en una influencia negativa en procesos reparativos. Las deficiencias de otras vitaminas no se han estudiado ni tienen suficientemente un efecto variable. Por otra parte, incluso las sustancias que para su biosíntesis requieren una suplementación adecuada de la vitamina pueden ejercer influencias inmunomoduladores. Con este respecto los autores divulgan sus resultados en la influencia de la L-carnitina en el sistema inmune. la L-carnitina aumenta las respuestas proliferativas del linfocito murine y humano que sigue quimiotactismo polimorfonuclear mitogénico del estímulo y del aumento. Además, la L-carnitina, incluso en las concentraciones mínimas, neutraliza la immunosupresión inducida lípido.

Nivel del suero IL-6 y el desarrollo de la incapacidad en más viejas personas.

Ferrucci L, TB de Harris, Guralnik JM, Tracy RP, Corti bujía métrica, Cohen HJ, Penninx B, Pahor M, Wallace R, Havlik RJ. Departamento geriátrico, I Fraticini, instituto de investigación nacional (INRCA), Florencia, Italia.

J Geriatr Soc el 1999 de junio; 47(6): 639-46

FONDO: La concentración del suero del interleukin 6 (IL-6), un cytokine que desempeñe un papel fundamental en la inflamación, aumenta con edad. Porque la inflamación es un componente de muchas enfermedades crónicas edad-asociadas, que causan a menudo incapacidad, los niveles de circulación del alto de IL-6 pueden contribuir a la disminución funcional en edad avanzada. Probamos la hipótesis que los niveles de IL-6 predicen la incapacidad futura en más viejas personas que no sean discapacitadas. MÉTODOS: Consideraban a los participantes en la sexta continuación anual del sitio de Iowa de las poblaciones establecidas para los estudios epidemiológicos de los ancianos envejecidos 71 años o más viejos elegibles para este estudio si no tenían ninguna incapacidad con respecto a movilidad o en actividades seleccionadas de la vida del diario (ADL), y los volvieron a entrevistar 4 años más tarde. Los casos del incidente de la movilidad-incapacidad y de la ADL-incapacidad fueron identificados basaron en respuestas en la entrevista de continuación. Las medidas de IL-6 fueron obtenidas de los especímenes recogidos en la línea de fondo de los 283 participantes que desarrollaron cualquier incapacidad y a partir de 350 participantes seleccionó aleatoriamente (46,9%) de los que continuaron siendo no-discapacitados. HALLAZGOS: Los participantes en el IL-6 más alto tertile eran 1,76 (ci del 95%, 1.17-2.64) veces más probablemente de desarrollar por lo menos movilidad-incapacidad y 1,62 (ci del 95%, 1.02-2.60) mide el tiempo más probablemente para desarrollar movilidad más la ADL-incapacidad comparada con al IL-6 más bajo tertile. La fuerza de esta asociación era casi sin cambios después de ajustar según factores de confusión múltiples. El riesgo creciente de movilidad-incapacidad sobre el espectro completo de la concentración IL-6 era no lineal, con el riesgo subiendo rápidamente más allá de los niveles del plasma de 2,5 pg/mL. INTERPRETACIÓN: Niveles de circulación más altos de IL-6 predicen inicio de la incapacidad en más viejas personas. Esto puede ser atribuible a un efecto directo de IL-6 sobre atrofia del músculo y/o al papel patofisiológico desempeñado por IL-6 en enfermedades específicas.

Efecto inmunológico y clínico del tratamiento oral a largo plazo con RU 41740 en pacientes con bronquitis crónica: largo plazo de ensayo de doble anonimato contra régimen estándar de la dosis.

Fietta, Merlini C, Uccelli M, Gialdroni Grassi G, Grassi C. Chair de la quimioterapia, universidad de Pavía, IRCCS, Policlinico S. Matteo, Italia.

Respiración. 1992;59(5):253-8.

Los efectos inmunológicos y clínicos de dos horario del tratamiento oral de RU 41740 (estándar por 3 meses contra el largo plazo por 6 meses) fueron evaluados en 40 pacientes con bronquitis crónica por un controlado, de doble anonimato, ensayo aleatorizado. Ambos tratamientos mejoraron perceptiblemente índice de la fagocitosis de neutrófilos y los monocitos, y la frecuencia de la fagocitosis y la actividad candidacidal de neutrófilos, mostrando el estímulo máximo en el final del tercer curso del tratamiento. Ambos horario del tratamiento redujeron el número y la duración de exacerbaciones infecciosas de la bronquitis crónica en cuanto a ésas observadas en el período de correspondencia del año pasado. Sin embargo, no se encontró ninguna diferencia significativa entre el tratamiento estándar y a largo plazo con RU 41740 en cuanto al efecto y a la tolerabilidad inmunológicos y clínicos.

Las actividades de la coenzima Q10 y de la vitamina B6 para las inmunorespuestas.

Folkers K, Morita M, JR instituto de McRee J para la investigación biomédica, Universidad de Texas, Austin 78712.

Bioquímica Biophys Res Commun 1993 28 de mayo; 193(1): 88-92

La coenzima Q10 (CoQ10) y la vitamina B6 (piridoxina) se han administrado juntas y por separado a tres grupos de temas humanos. Los niveles de sangre de CoQ10 creciente (p < 0,001) cuando CoQ10 y la piridoxina fueron administrados junta y cuando CoQ10 fue dado solamente. Los niveles de sangre de IgG aumentaron cuando CoQ10 y la piridoxina fueron administrados junta (p < 0,01) y cuando CoQ10 fue administrado solamente (p < 0,05). Los niveles de sangre de T4-lymphocytes creciente cuando CoQ10 y la piridoxina fueron administrados junta (p < 0,01) y por separado (p < 0,001). El ratio de los linfocitos T4/T8 crecientes cuando CoQ10 y la piridoxina fueron administrados junta (p < 0,001) y por separado (p < 0,05). Estos aumentos en IgG y T4-lymphocytes con CoQ10 y la vitamina B6 son importantes para los ensayos en AYUDAN clínico, otras enfermedades infecciosas, y en cáncer.

Aumente de niveles de IgG en el suero de los pacientes tratados con la coenzima Q10.

Folkers, K., Shizukuishi, S., Takemura, K., Drzewoski, J., Richardson, P., Ellis, J., Kuzell, W.C.

Res. Commun. Quím. Pathol. Pharmacol. El 1982 de nov; 38(2): 335-8.

Disponible no abstracto.

Investigación sobre la coenzima Q10 en medicina clínica y en el immunomodulation.

Folkers K; Wolaniuk A

Drogas Exp Clin Res (Suiza) 1985, 11 (8) p539-45

La coenzima Q10 (CoQ10) es un componente redox en la cadena respiratoria. CoQ10 es necesario para que la vida humana exista; y una deficiencia puede ser contributaria a la mala salud y a la enfermedad. Una deficiencia de CoQ10 en enfermedad del miocardio se ha encontrado y los ensayos terapéuticos controlados han establecido CoQ10 como avance importante en la terapia del fracaso del miocardio resistente. El cardiotoxicity del adriamycin, usado en modalidades del tratamiento del cáncer, es reducido perceptiblemente por CoQ10, al parecer porque los efectos secundarios del adriamycin incluyen la inhibición de las enzimas mitocondriales CoQ10. Los modelos del sistema inmune incluyendo tarifa fagocitaria, infecciones de circulación del nivel del anticuerpo, de la neoplasia, virales y parásitas fueron utilizados para demostrar que CoQ10 es un agente inmunomodulador. Fue concluido que CoQ10, en el nivel mitocondrial, es esencial para la función óptima del sistema inmune.

Parámetros inmunológicos en el envejecimiento: estudios en sustancias inmunomoduladores e immunoprotective naturales.

Franceschi C, Cossarizza A, Troiano L, Salati R, instituto de la patología general, universidad de Monti D de Módena, Italia.

Internacional J Clin Pharmacol Res 1990; 10 (1-2): 53-7

Varios parámetros inmunes--particularmente inmunorespuestas dependientes del linfocito T--se alteran en temas envejecidos. Para probar la hipótesis que pueden ser la consecuencia de las alteraciones bioquímicas de un linfocito relativo a la edad más general, y particularmente del sistema de la producción de energía, el efecto de la L-carnitina y la acetilo-L-carnitina en la proliferación de célula fueron estudiados en linfocitos periféricos de la sangre de los donantes de diversas edades. Los resultados mostraron que la proliferación periférica phytohaemagglutinin-inducida del linfocito de la sangre fue aumentada marcado de L-carnitina o acetilo-L-CARNITINA-cargaron linfocitos de jóvenes y especialmente de viejos temas. Las células de temas envejecidos mejoraron considerablemente su capacidad proliferativa defectuosa. Las observaciones preliminares sugieren que L-carnitina-cargando linfocitos periféricos también protegidos de la sangre de viejos donantes cuando tales células fueron expuestas a una tensión oxidativa.

Propiedades inmunomoduladores y anticáncer de MGN-3, una xilosa modificada del salvado de arroz, en 5 pacientes con el cáncer de seno (extracto).

Ghoneum, M.

Presentado en la asociación americana para la investigación de cáncer, conferencia especial, Baltimore, Doctor en Medicina, 5-8 de noviembre de 1995.

Aumento de la actividad humana de la célula de asesino natural por el arabinoxylane modificado del salvado de arroz (MGN-3)

Ghoneum M.M. Ghoneum, Drew University Medicine y ciencia, departamento de otorrinolaringología, 1621 120a calle del este, Los Ángeles, diario internacional de CA 90059 Estados Unidos de la inmunoterapia (Suiza) 1998, 14/2 (89-99)

Arabinoxylane del salvado de arroz (MGN-3) fue examinado para su efecto augmentory sobre actividad humana de la célula de NK (NK) in vivo y in vitro. Dieron veinticuatro individuos MGN-3 oral en tres diversas concentraciones: 15, 30 y 45 mg/kg/día por 2 meses. La actividad periférica de la célula del linfocito-NK de la sangre fue probada por análisis del lanzamiento del sorbo 5sup 1Cr contra K562 y las células del tumor de Raji en 1 semana, 1 mes y 2 meses de posttreatment y los resultados fueron comparadas con actividad de la línea de fondo NK. El tratamiento con MGN-3 aumentó actividad de NK contra las células del tumor K562 en todas las concentraciones usadas. De una manera dosis-dependiente, MGN-3 en 15 mg/kg/día aumentó actividad de NK después de 1 mes de posttreatment (dos veces sobre valor del control), mientras que la inducción significativa de la actividad de NK en 30 mg/kg/día fue detectada ya desde 1 semana de posttreatment (valor del control de tres veces). La actividad de la célula de NK continuó aumentando con la continuación del tratamiento y enarboló (quíntuplo) en 2 meses (final del período del tratamiento). El aumento de la concentración a 45 mg/kg/día mostró tendencias similares en actividad de NK, no obstante la magnitud en valores era más alta que para 30 mg/kg/día. Después de la discontinuación del tratamiento, la actividad de NK disminuyó y volvió al valor de línea de fondo (14 unidades líticas) en 1 mes. La actividad aumentada de NK fue asociada a un aumento en la reactividad citotóxica contra la variedad de células resistente de Raji. MGN-3 en 45 mg/kg/día mostró un aumento significativo en actividad de NK después de 1 semana (de multiplicado por ocho) y enarboló en 2 meses de posttreatment (27 veces que de la línea de fondo). La cultura de los linfocitos periféricos de la sangre (PBL) con MGN-3 para 16 que h demostró 1,3 a 1,5 tiempos aumenta de actividad de NK sobre valor del control. El mecanismo en el cual MGN-3 aumenta actividad de NK fue examinado y no mostró ningún cambio en el racimo de diferenciación 16sup (CD) + y CD56sup + CD3sup - de las células de MGN-3-activated NK con respecto a valor de línea de fondo; un aumento cuádruple en la capacidad de enlace de NK a las blancos de la célula del tumor con respecto a valor de línea de fondo; y un aumento significativo en la producción de postculture de la interferón-gamma (340-580 pg/ml) de PBL con MGN-3 en las concentraciones de 25-100 mug/ml. Así, MGN-3 parece actuar como immunomodulator potente que causa el aumento de la actividad de la célula de NK, y con la ausencia de efectos secundarios notables, MGN-3 se podría utilizar como nuevo modificante biológico de la respuesta (BRM) que tenía efectos terapéuticos posibles contra cáncer.

Función inmunomodulador en 27 enfermos de cáncer por MGN-3, un Arabinoxylane modificado de NK del salvado de arroz (extracto).

Ghoneum, M., Namatalla, G.

Presentado en la 87.a reunión anual de la asociación americana para la investigación de cáncer, Washington, C.C., 20-24 de abril de 1996.

La suplementación probiótica dietética aumenta actividad de la célula de asesino natural en los ancianos: una investigación de cambios inmunológicos relativos a la edad.

Papada HS, Rutherfurd KJ, ml cruzado. Centro de la leche y de investigación de la salud, instituto de la comida, nutrición y salud humana, universidad de Massey, Palmerston del norte, Nueva Zelanda. H.S.Gill@massey.ac.nz

J Clin Immunol el 2001 de julio; 21(4): 264-71

Muchos temas mayores están en el riesgo creciente de enfermedades infecciosas y no contagiosas debido a una disminución relativa a la edad en la actividad linfoide de la célula (immunosenescence). Los medios no invasores de aumentar inmunidad celular son por lo tanto deseables en los ancianos. Los informes anteriores han sugerido que la suplementación dietética podría representar medios eficaces de aumentar la actividad de circular las células naturales del asesino (NK) en los ancianos. En el actual estudio, hemos conducido un ensayo de la intervención de los pre-posts para determinar el impacto de la suplementación dietética con las bacterias probióticas del ácido láctico (LABORATORIO) en actividad periférica de la célula de la sangre NK en temas mayores sanos. Veintisiete voluntarios consumieron la leche baja en grasa/de la bajo-lactosa complementada con las tensiones immunostimulatory sabidas del LABORATORIO (rhamnosus HN001 del lactobacilo o el lactis HN019 de Bifidobacterium) por un período de 3 semanas. Una riña dietética de la leche solamente fue mostrada para no tener ningún efecto significativo sobre las células de NK. En cambio, la proporción de linfocitos de CD56-positive en la circulación periférica era más alta después del consumo de cualquier tensión del LABORATORIO, y ex vivo la actividad tumoricida de PBMC contra las células K562 también fue aumentada. La suplementación con HN001 o HN019 aumentó actividad tumoricida en una media de 101 y el 62%, respectivamente; estos aumentos fueron correlacionados perceptiblemente con edad, con más viejos de 70 años de los temas experimentando mejoras perceptiblemente mayores que ésos bajo 70 años. Estos resultados demuestran que el consumo dietético de LABORATORIO probiótico en una dieta a base de leche puede ofrecer la ventaja a los consumidores mayores para combatir algunos de los efectos perjudiciales del immunosenescence sobre inmunidad celular.

Aumento de la inmunidad en los ancianos por la suplementación dietética con el lactis probiótico HN019 de Bifidobacterium.

Papada HS, Rutherfurd KJ, ml cruzado, Gopal PK. Centro de la leche y de investigación de la salud, universidad de Massey, Nueva Zelanda, y el instituto de investigación de la lechería de Nueva Zelanda, Palmerston del norte, Nueva Zelanda.

J Clin Nutr DEC 2001; 74(6): 833-9

FONDO: El proceso del envejecimiento puede llevar a una disminución en inmunidad celular. Por lo tanto, los ancianos podrían beneficiarse de las intervenciones seguras y de manera efectiva que restauran funciones inmunes celulares. OBJETIVO: Determinamos si la suplementación dietética con el lactis probiótico immunostimulating sabido HN019 de Bifidobacterium podría aumentar aspectos de la inmunidad celular en temas mayores. DISEÑO: Treinta voluntarios sanos de los ancianos (rango de edad: 63-84 y; punto medio: 69 y) participaron en una suplementación dietética de 3 etapas de ensayo durando 9 semanas. Durante la etapa 1 (riña), los temas consumieron la leche baja en grasa (200 ml dos veces al día por 3 semanas) como control de la base-dieta. Durante la etapa 2 (intervención), consumieron la leche complementada con el lactis HN019 del B. en una dosis típica (5 x 10(10) organisms/d) o una dosis baja (5 x 10(9) organisms/d) por 3 semanas. Durante la etapa 3 (desastre), consumieron la leche baja en grasa por 3 semanas. Los cambios en las proporciones relativas de subconjuntos del leucocito y ex vivo de leucocito fagocitarios y la actividad de la tumor-célula-matanza fueron determinados longitudinalmente probando muestras de sangre periféricas. RESULTADOS: Aumentos en las proporciones de total, ayudante (CD4 (+)), y activado (CD25 (+)) Los linfocitos de T y las células de asesino naturales fueron medidos en la sangre de los temas después del consumo del lactis HN019 del B. Ex vivo la capacidad fagocitaria de fagocitos mononucleares y polimorfonucleares y la actividad tumoricida de las células de asesino naturales también fueron elevadas después del consumo del lactis HN019 del B. Los cambios más grandes de la inmunidad fueron encontrados de los temas que tenían inmunorespuestas del tratamiento previo pobre. Las 2 dosis del lactis HN019 del B. tenían generalmente eficacia similar. CONCLUSIÓN: El lactis HN019 del B. podía ser un suplemento dietético probiótico eficaz para aumentar algunos aspectos de la inmunidad celular en los ancianos.

Impacto de oligoelementos y suplementación de la vitamina en inmunidad e infecciones en pacientes mayores institucionalizados: un ensayo controlado seleccionado al azar. MÍNIMO. VIT. AOX. red geriátrica.

AL de Girodon F, de Galan P, de Monget, Boutron-Ruault bujía métrica, morena-Lecomte P, Preziosi P, Arnaldo J, Manuguerra JC, Herchberg S. Scientific e instituto técnico para artes nacionales y Mettiers, París, Francia del DES de las comidas y de la nutrición, de Conservatiore.

MED del interno del arco. 12 de abril 1999; 159(7): 748-54.

FONDO: La suplementación antioxidante se piensa para mejorar inmunidad y de tal modo para reducir morbosidad infecciosa. Sin embargo, pocos ensayos grandes en las personas mayores se han conducido que incluyen los puntos del extremo para las variables clínicas. OBJETIVO: Para determinar los efectos de la suplementación diaria del largo plazo con los oligoelementos (sulfato de cinc y sulfuro del selenio) o las vitaminas (betacaroteno, ácido ascórbico, y vitamina E) en inmunidad y la incidencia de infecciones en personas mayores institucionalizadas. MÉTODOS: Esto seleccionada al azar, estudio de doble anonimato, placebo-controlado de la intervención incluyó 725 institucionalizó a los pacientes mayores (años >65) a partir de 25 centros geriátricos en Francia. Los pacientes recibieron un suplemento diario oral de dosis alimenticias de oligoelementos (sulfuro del cinc y del selenio) o las vitaminas (betacaroteno, ácido ascórbico, y vitamina E) o un placebo dentro de un diseño factorial 2 x 2 por 2 años. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Retrasar-tipo respuesta de piel de la hipersensibilidad, respuesta humoral a la vacuna de la gripe, y morbosidad y mortalidad infecciosas. RESULTADOS: La corrección de deficiencias nutritivas específicas fue observada después de 6 meses de la suplementación y mantenida por el primer año, durante el cual no había efecto de ningún tratamiento sobre el retrasar-tipo respuesta de piel de la hipersensibilidad. Títulos del anticuerpo después de que la vacuna de la gripe fuera más alta en los grupos que recibieron los oligoelementos solos o asociados con las vitaminas, mientras que el grupo de la vitamina tenía títulos perceptiblemente más bajos del anticuerpo (P<.05). El número de pacientes sin infecciones de las vías respiratorias durante el estudio era más alto en los grupos que recibieron los oligoelementos (P = .06). La suplementación con ni los oligoelementos ni las vitaminas redujo perceptiblemente la incidencia de infecciones urogenitales. El análisis de la supervivencia por los 2 años no mostró ninguna diferencias entre los 4 grupos. CONCLUSIONES: la suplementación de la Bajo-dosis del cinc y del selenio proporciona la mejora significativa en pacientes mayores aumentando la respuesta humoral después de la vacunación y podría tener considerable importancia de la salud pública reduciendo morbosidad de infecciones de las vías respiratorias.

Efecto de la suplementación del microalimento sobre la infección en temas mayores institucionalizados: un ensayo controlado.

AL de Girodon F, del lombardo M, de Galan P, de la morena-Lecomte P, de Monget, Arnaldo J, Preziosi P, Hercberg S. Institut Scientifique y Technique de la Nutrition y de l'Alimentation, París, Francia.

Ann Nutr Metab. 1997;41(2):98-107.

Para determinar el impacto de una suplementación del elemento y de la vitamina de rastro en morbosidad infecciosa, un ensayo controlado de doble anonimato fue realizado en 81 temas mayores en un centro geriátrico durante un período de dos años. Los temas fueron asignados aleatoriamente a uno de cuatro grupos del tratamiento, y al diario recibido: placebo; oligoelementos/magnesio del cinc 20; selenio 100 microgramas); vitaminas (magnesio de la vitamina C 120; magnesio del betacaroteno 6; magnesio del alfa-tocoferol 15); o una combinación de oligoelementos y de vitaminas en las dosis iguales. (1) antes de la suplementación, los valores bajos del suero en vitamina C, el folato, el cinc y el selenio fueron observados en más de dos tercios de los pacientes. (2) después de 6 meses de la suplementación, un aumento significativo en niveles de la vitamina y del suero del elemento de rastro fue obtenido en los grupos correspondientes del tratamiento: una meseta entonces fue observada para el estudio del conjunto. (3) los temas que recibieron los oligoelementos (cinc y selenio) solos o asociados con las vitaminas tenían eventos perceptiblemente menos infecciosos durante los 2 años de suplementación. Estos resultados indican que la suplementación con las dosis bajas de vitaminas y de oligoelementos puede corregir rápidamente deficiencias correspondientes en los ancianos institucionalizados. Por otra parte, el cinc y el selenio redujeron eventos infecciosos.

Inmunología de Kuby, cuarta edición 2000.

Goldsby, R.A., Kindt, T.J., Osborne, B.A.

Nueva York: W.H. Freeman.

Efecto de vitaminas antioxidantes sobre la función inmune con usos clínicos.

Instituto de la nutrición humana, universidad de Grimble RF de Southampton, Reino Unido.

Internacional J Vitam Nutr Res (Suiza) 1997, 67 (5) p312-20

La infección y el trauma causan la tensión inflamatoria en pacientes. El daño tisular, la producción inflamatoria aumentada del mediador y la función suprimida del linfocito pueden ocurrir por consiguiente. Las vitaminas antioxidantes, ácido ascórbico y los tocoferoles, son importantes no sólo para limitar daño tisular pero también en la prevención de la producción creciente del cytokine que es una consecuencia de la activación excesiva de la kappa B. Glutathione del N-F consiste una antioxidante endógeno importante y es importante para la réplica del linfocito. Dos vitaminas, vitaminas B6 y riboflavinas participan en el mantenimiento de la situación del glutatión. La vitamina anterior actúa como un cofactor en la síntesis de la cisteína (la tarifa que limita el precursor para la biosíntesis del glutatión) y la última vitamina es un cofactor para la reductasa del glutatión. Las deficiencias en tocoferol, la vitamina B6 y la riboflavina reducen números de la célula en los tejidos linfoides de animales de experimento y producen anormalidades funcionales en la inmunorespuesta transmitida por células. El ácido ascórbico y los tocoferoles ejercen efectos antiinflamatorios en estudios en hombre y animales. En seres humanos, la suplementación dietética con el ácido ascórbico, los tocoferoles y la vitamina B6 aumenta varios aspectos de la función del linfocito. El efecto es el más evidente de los ancianos. (69 Refs.)

Suplementación del microalimento y función inmune en los ancianos

Alto K.P. Dr. K.P. High, departamento de la internacional. MED. /Infectious SID., estela Forest Univ. Facultad de Medicina, bulevar del centro médico 100, Winston-Salem, NC 27157-1042 Estados Unidos khigh@wfubmc.edu

Enfermedades infecciosas clínicas 1999, 28/4 (717-722)

La función inmunológica, particularmente inmunidad transmitida por células, disminuye con la edad, contribuyendo a la incidencia creciente de enfermedades infecciosas en los ancianos. La nutrición puede desempeñar un papel fundamental en mantener capacidad inmune en más viejos adultos. La mayoría de los estudios hasta la fecha se han centrado en deficiencias y la suplementación del microalimento, a veces usando formulaciones de la “mega-dosis”. Los suplementos del Multivitamin/del mineral o los microalimentos específicos tales como cinc y vitamina E pueden estar de valor; sin embargo, los datos sugieren que haya probable una gama terapéutica para muchos microalimentos, y el oversupplementation puede ser dañino. Las alteraciones específicas de lípidos dietéticos pueden también ser útiles para modular inmunorespuestas en los ancianos. Este comentario resume el predominio de las deficiencias de la vitamina y del mineral en más viejos adultos y destaca los resultados de ensayos de la suplementación del microalimento para aumentar la función inmune en los ancianos.

Modulación de la inmunoglobulina secretor A en saliva; respuesta a la manipulación del humor.

Paladio de Hucklebridge F, de Lamberto S, de Clow A, de Warburton DM, de Evans, Sherwood N. Psychophysiology y grupo de investigación de la tensión, departamento de ciencias biomédicas, universidad de Westminster, Londres, Reino Unido. hucklef@wmin.ac.uk

Biol Psychol. 2000 mayo; 53(1): 25-35.

La inmunoglobulina secretor A (sIgA) medida en la saliva, un índice de la inmunidad de la mucosa, se ha mostrado en varias ocasiones para ser sensible a las variables psicológicas. La tensión crónica es downregulatory mientras que un desafío psicológico agudo induce la movilización. Examinamos si una manipulación aguda del humor inducir tono hedonista negativo sería downregulatory, como en el paradigma crónico de la tensión y fomentar, si la inducción del humor positivo pudo tener enfrente de efectos. Dos experimentos separados fueron conducidos. En el primer, la manipulación del humor estaba por memoria mental y en la segunda por música. Para la concentración del sIgA y la tarifa de la secreción del sIgA había una elevación significativa en respuesta a la manipulación del humor por memoria sin importar tono hedonista. Había un ciertas pruebas que para la tarifa de la secreción del sIgA la respuesta era más pronunciada para el humor positivo. La inducción del humor por música también dio lugar a elevaciones significativas en la concentración del sIgA y la tarifa y las respuestas de la secreción no fueron distinguidas por valencia del humor. No se asoció ningunos de los procedimientos de la inducción del humor a los cambios en cortisol libre. En estos estudios, no encontramos ninguna prueba que la baja transitoria del humor era downregulatory para el sIgA salival. El hallazgo predominante estaba de movilización del sIgA. [Acción preventiva de un immunomodulator en infecciones respiratorias en temas mayores] [Artículo en francés]

Hugonot R, Gutiérrez LM, malades de Hugonot L. Hopital Necker-Enfants, París.

MED de Presse. 27 de julio 1988; 17(28): 1445-9.

Trescientos y catorce temas mayores admitidos a los centros médicos crónicos fueron dados RU 41740 (n = 155) o un placebo (n = 159) al índice de un curso por mes durante tres meses. El RU 41740 fue administrado en dosis del magnesio 2 por día durante 8 días en el primer curso y de 1 magnesio por día durante 8 días en los segundos y terceros cursos. Los temas fueron seguidos y examinaron regularmente cada tres meses por un año. La incidencia de episodios infecciosos agudos fue evaluada en ambos grupos. Comparado a esos pacientes que recibieron el placebo, el número de temas sin la infección era perceptiblemente más alto en el grupo tratado durante los 0-6 meses y los 0-9 meses de períodos y durante los 12 meses de la observación. El número de episodios infecciosos fue reducido durante los 0-3 meses y 0-9 meses de períodos y en los 12 meses del ensayo. La duración mala de las infecciones pulmonares que ocurrieron durante los 0-6 y 0-9 meses de períodos fue reducida. Finalmente, había una disminución significativa de la duración de la terapia antibiótico durante los 0-3, 0-6, 0-9 meses de períodos y durante los 12 meses de la observación. La droga fue tolerada bien. Este estudio mostró que el RU 41740 es eficaz en ancianos de protección y por lo tanto temas frágiles contra infecciones respiratorias.

¿Comida alergia-o desorden enterometabolic?

Cazador, J.O.

Lanceta 1991 24 de agosto; 338(8765): 495-6.

Disponible no abstracto.

Factores alimenticios en síndrome del intestino irritable.

JO del cazador. El hospital de Addenbrooke, unidad de investigación de la gastroenterología, Cambridge, Reino Unido.

EUR J Gastroenterol Hepatol. El 1998 de marcha; 10(3): 235-7.

Durante los últimos 20 años ha estado creciendo interés en la importancia de factores alimenticios en la patogenesia del síndrome del intestino irritable. No hay hasta ahora vínculos definidos entre la colitis ulcerosa y la dieta, pero los vínculos con la enfermedad de Crohn han sido estudiados por los epidemiólogos y los clínicos. Los estudios epidemiológicos, aunque retrospectiva, han sugerido que los pacientes con la enfermedad de Crohn comen más azúcar y dulces que controlan a individuos; sin embargo, cuando el azúcar dietético es restricto, hay poca ventaja clínica. El acercamiento clínico a la nutrición en la enfermedad de Crohn ha estado por el uso de las dietas elementales, que producirán la remisión sintomática y objetiva en el hasta 90% de pacientes obedientes. Los que vuelven a normal comiendo pronto recaída pero, en algunos estudios, han disfrutado de la remisión prolongada en dietas de la exclusión. Las comidas excluidas han sido no azúcar, sino predominante cereales, productos lácteos y levadura. La atención ahora ha cambiado al papel dañino posible de la grasa en la enfermedad de Crohn. La eficacia de alimentaciones elementales aparece depender no de la presentación del nitrógeno sino de la cantidad de presente con cadena larga del triglicérido. Los aumentos en la frecuencia de la enfermedad de Crohn en Japón se han correlacionado estos últimos años con el consumo de grasa dietético creciente, y un estudio reciente sugirió que los ácidos grasos W3, que son metabolizados por los leukotrienes y las prostaglandinas inmunomoduladores, puedan tener un papel beneficioso a jugar. Los vínculos entre la nutrición y la enfermedad de Crohn han llegado a ser fuertes ahora y el papel de la grasa puede ser el más emocionante de todos.

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