Liquidación de la primavera de Life Extension

Extractos

Virus de gripe (gripe)
Actualizado: 08/26/2004

EXTRACTOS

Immunomodulation de la lactoferrina de la respuesta de DTH en ratones.

Actor JK, Hwang SA, Olsen M, y otros.

Internacional Immunopharmacol. El 2002 de marcha; 2(4):475-86.

Los coadyuvantes no tóxicos mejorados, especialmente coadyuvantes capaces de inducir inmunidad transmitida por células (CMI), son necesarios para la investigación en inmunología y para el desarrollo de vacunas humanas y veterinarias. La lactoferrina bovina, una molécula del determinante mostrada para participar directamente en defensa del huésped, fue evaluada en las diversas concentraciones como componente complementario para la inducción de las respuestas de DTH a los glóbulos rojos de las ovejas (SRBC). La inmunización subcutánea con lactoferrina aumentó el tipo retrasado hipersensibilidad (DTH) en ratones de CBA en una moda dosis-dependiente; Las respuestas de DTH fueron aumentadas lo más perceptiblemente posible cuando la sensibilización era realizada usando la lactoferrina en 50 microg/la dosis y 250 microg/la dosis. Además, la lactoferrina mezclada con la dosis subóptima de SRBC aumentó respuestas de DTH cerca sobre el doblez 17. Las células peritoneales recogidas de los ratones inyectados intraperitoneal con 100 microg/dosis de la lactoferrina demostraron modesto, pero significativo, la producción de TNF-alfa, IL-12 y MIP-1alpha cuando estaban cultivadas in vitro, comparado a los controles salino-inyectados. Los macrófagos murine J774A.1 estimulados con lactoferrina dieron lugar a la producción creciente de la proteína de la TNF-alfa, y upregulated IL-12 e IL-15 mRNA. Los niveles de mensaje para los chemokines MIP-1alpha y MIP-2 también fueron aumentados de una manera dosis-dependiente. Tomados juntos, estos resultados indican que lactoferrina mientras que un coadyuvante puede estimular macrófagos generar un ambiente local probablemente para empujar inmunorespuestas hacia el desarrollo y el mantenimiento de CMI

El efecto de Sambucol, un producto baya del saúco-basado, natural negro, sobre la producción de cytokines humanos: I. Cytokines inflamatorios.

Barak V, Halperin T, Kalickman I.

Cytokine Netw del EUR. El 2001 de abril; 12(2):290-6.

Los productos del nigra L. del Sambucus - Sambucol - se basan en un extracto estandardizado de la baya del saúco negra. Son remedios naturales con las propiedades antivirus, especialmente contra diversas tensiones del virus de gripe. Sambucol fue mostrado para ser eficaz in vitro contra 10 tensiones del virus de gripe. En un estudio de doble anonimato, placebo-controlado, seleccionado al azar, Sambucol redujo la duración de los síntomas de la gripe a 3-4 días. El suero convaleciente de la fase mostró un nivel más alto del anticuerpo al virus de gripe en el grupo de Sambucol, que en el grupo de control. El actual estudio apuntó evaluar el efecto de los productos de Sambucol sobre el sistema inmune sano - a saber, su efecto sobre la producción del cytokine. La producción de cytokines inflamatorios fue probada usando la sangre - monocitos derivados a partir de 12 donantes humanos sanos. Los monocitos adherentes fueron separados de PBL e incubados con diverso extracto de la baya del saúco de Sambucol de las preparaciones de Sambucol es decir, el jarabe de la baya del saúco negra de Sambucol, el sistema inmune de Sambucol y Sambucol para los niños. La producción de los cytokines inflamatorios (IL-1 beta, TNF-alfa, IL-6, IL-8) fue aumentada perceptiblemente, sobre todo en el extracto de la baya del saúco negra de Sambucol (doblez 2-45), con respecto a LPS, un activador sabido del monocito (doblez 3.6-10.7). El aumento más llamativo fue observado de la producción de la TNF-alfa (doblez 44,9). Concluimos de este estudio que, además de sus propiedades antivirus, el extracto de la baya del saúco de Sambucol y sus formulaciones activen el sistema inmune sano aumentando la producción inflamatoria del cytokine. Sambucol pudo por lo tanto ser beneficioso a la activación del sistema inmune y en el proceso inflamatorio en individuos sanos o en pacientes con diversas enfermedades. Sambucol podía también tener un efecto immunoprotective o immunostimulatory cuando estaba administrado al cáncer o a los pacientes SIDA, conjuntamente con tratamientos quimioterapéuticos u otros. Debido al renombre cada vez mayor de suplementos botánicos, tales estudios e investigaciones in vitro, in vivo y en ensayos clínicos necesitan ser desarrollados

Perspectivas de la utilización clínica del melatonin.

Bubenik GA, Blask DE, GM de Brown, y otros.

El Biol señala Recept. El 1998 de julio; 7(4):195-219.

Este comentario resume el actual conocimiento en el melatonin en varias áreas en la fisiología y discute diversas perspectivas de su utilización clínica. Las pruebas cada vez mayores indican que el melatonin tiene un papel inmuno-hematopoyético. En los estudios animales, el melatonin proporcionó la protección contra choque séptico gramnegativo, el immunodepression tensión-inducido prevenido, y la función inmune restaurada después de un choque hemorrágico. En estudios humanos, el melatonin amplificó la actividad antitumoral de interleukin-2. El Melatonin se ha probado como droga citoestática potente in vitro así como in vivo. En el campo clínico humano, el melatonin aparece ser un agente prometedor o como de diagnóstico o el marcador pronóstico de enfermedades neoplásticas o como compuesto utilizó solamente o conjuntamente con el tratamiento contra el cáncer estándar. La utilización del melatonin para el tratamiento de los desordenes del ritmo, tales como ésos manifestados en jet lag, trabajo en turnos o ceguera, es una del más viejo y más acertado uso clínico de esta sustancia química. Las dosis bajas del melatonin aplicadas en la preparación del controlado-lanzamiento eran muy eficaces en la mejora del estado latente del sueño, aumentando la eficacia del sueño y las cuentas de levantamiento de la calidad del sueño en insomniacs mayores, melatonin-deficientes. En el sistema cardiovascular, el melatonin parece regular el tono de arterias cerebrales; los receptores del melatonin en camas vasculares aparecen participar en la regulación de la temperatura del cuerpo. La pérdida de calor puede ser el mecanismo principal en la iniciación de la somnolencia causada por el melatonin. El papel del melatonin en el desarrollo de los dolores de cabeza de la jaqueca es actualmente incierto pero más investigación podría dar lugar a nuevas maneras de tratamiento. El Melatonin es el mensajero principal de la periodicidad dependiente de la luz, implicado en la reproducción estacional de animales y el desarrollo puberal en seres humanos. Los sitios múltiples del receptor detectados en cerebro y tejidos gonadales de pájaros y de mamíferos de ambos sexos indican que el melatonin ejerce un efecto directo sobre los órganos reproductivos vertebrados. En un estudio clínico, el melatonin se ha utilizado con éxito como contraceptivo femenino eficaz con pequeños efectos secundarios. El Melatonin es uno de los limpiadores más potentes de radicales libres. Porque penetra fácilmente la barrera hematoencefálica, este antioxidante se puede, en el futuro, utilizar para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y de Parkinson, del movimiento, del óxido nítrico, de la neurotoxicidad y de la exposición hiperbárica del oxígeno. En el aparato digestivo, el melatonin redujo la incidencia y la severidad de úlceras gástricas y previno síntomas severos de la colitis, tales como lesiones de la mucosa y diarrea

Efecto de la suplementación de la vitamina y del oligoelemento sobre inmunorespuestas y de la infección en temas mayores.

Chandra RK.

Lanceta. 7 de noviembre 1992; 340(8828):1124-7.

El envejecimiento se asocia a inmunorespuestas empeoradas y a morbosidad infección-relacionada creciente. Este estudio evaluó el efecto de cantidades fisiológicas de vitaminas y los oligoelementos sobre immunocompetence y acontecimiento de la enfermedad infección-relacionada. 96 que vivían independientemente, los individuos mayores sanos fueron asignados aleatoriamente para recibir la suplementación nutritiva o el placebo. La situación nutritiva y las variables inmunológicas fueron evaluadas en la línea de fondo y en 12 meses, y la frecuencia de la enfermedad debido a la infección fue comprobada. Los temas en el suplemento agrupan tenían números más elevados de ciertos subconjuntos del linfocito T y las células de asesino naturales, respuesta aumentada de la proliferación al mitógeno, la producción creciente interleukin-2, y una actividad más alta del respuesta del anticuerpo y natural de asesino de la célula. Estos temas eran menos probables que ésos en el grupo del placebo tener enfermedad debido a las infecciones (medio [SD] 23 [5] contra 48 [7] días por el año, p = 0,002). La suplementación con una cantidad fisiológica modesta de microalimentos mejora inmunidad y disminuye el riesgo de infección en edad avanzada

Las células de asesino naturales de los ratones del envejecimiento tratados con los extractos del purpurea del Echinacea se rejuvenecen cuantitativo y funcionalmente.

Curtidor NL, SC. de Miller

Exp Gerontol. El 2000 de agosto; 35(5):627-39.

Un cuerpo cada vez mayor de la prueba anecdótica en seres humanos jovenes y adultos sugiere que ciertos phytochemicals tienen la capacidad de mejorar tumores y de reducir las infecciones, especialmente ésas mediadas por el virus, in vivo. Estas indicaciones nos incitaron, por lo tanto, investigar el efecto potencialmente inmuno-estimulante de un tal phytocompound, purpurea del Echinacea, sobre las células naturales del asesino (NK) puesto que estas células son activas en inmunidad espontánea, no específica contra neoplasmas e infecciones virus-mediadas. Elegimos para estudiar ratones del envejecimiento, puesto que, en la etapa actual de vida, como seres humanos, las aflicciones antedichas aumentan de frecuencia. Habíamos encontrado previamente que ni el cytokine, interleukin-2, ni el agente farmacológico, indometacina, ambos estimuladores potentes de la célula de NK numera/función en ratones adultos más jovenes, éramos eficaces en estimular las células de NK en ratones mayores. El actual estudio fue diseñado para evaluar los números/producción de células de NK en el bazo y la médula del envejecimiento, ratones normales, después de la administración in vivo dietética del purpurea del E. (14 días), o, después de la inyección de la tiroxina, de un estimulante de la función de la célula de NK (10 días). Las técnicas de etiquetado de la inmunoperoxidasa, juntadas con la coloración hematológica del tetrachrome fueron utilizadas para identificar las células de NK en el bazo (sitio primario de la función de la célula de NK) y la médula (sitio de la generación de la célula de NK). La coloración doble del immunofluorscence, empleando el yoduro del propidium, fue utilizada para evaluar la función lítica de la célula de NK. Nuestros resultados revelaron ese purpurea del E., pero no la tiroxina, tenía la capacidad de aumentar números de la célula de NK, en los ratones del envejecimiento, reflejando la nueva producción creciente de la célula de NK en su sitio de la generación de la médula, llevando a un aumento en los números absolutos de células de NK en el bazo, su destino primario. El aumento purpurea-mediado E. en números de la célula de NK fue sido paralelo a de hecho por un aumento en su capacidad funcional antitumores, lítica. Colectivamente, los datos indican que el purpurea del E., por lo menos, y posiblemente otros compuestos de la planta, aparecen contener los phytochemicals capaces de estimular la producción de novo de células de NK, así como aumentar su función citolítica, en animales de la edad avanzada

Potencial terapéutico del glutatión.

Exner R, Wessner B, Manhart N, y otros.

Wien Klin Wochenschr. 2000 28 de julio; 112(14):610-6.

Las especies reactivas del oxígeno, formadas en diversas reacciones bioquímicas, son limpiadas normalmente por los antioxidantes. El glutatión en su forma reducida (GSH) es el antioxidante intracelular más potente, y el ratio de reducido al glutatión oxidado (GSH: GSSG) sirve como marcador representativo de la capacidad antioxidante de la célula. Varias condiciones clínicas se asocian a los niveles reducidos de GSH que por consiguiente pueden dar lugar a un potencial redox celular bajado. GSH y el potencial redox de la célula son componentes del sistema de señalización de la célula que influencia el desplazamiento de la kappa B del factor N-F de la transcripción que regula la síntesis de cytokines y de moléculas de la adherencia. Por lo tanto, una posibilidad para proteger las células contra el daño causado por especie reactiva del oxígeno es restaurar los niveles intracelulares del glutatión. La concentración celular de GSH se puede influenciar por la administración exógena de GSH (como infusión intravenosa o como aerosol), de los ésteres del glutatión o de los precursores de GSH tales como glutamina o cisteína (en la forma de N-acetilo-L-cisteína, de ácido alfa-lipoico). La modulación del metabolismo de GSH pudo presentar una terapia complementaria útil en muchas patologías tales como estados de la intoxicación, de la diabetes, de la uremia, de la sepsia, de los procesos inflamatorios del pulmón, de la enfermedad coronaria, del cáncer y de la inmunodeficiencia

Efecto de la suplementación del microalimento sobre la infección en temas mayores institucionalizados: un ensayo controlado.

Girodon F, lombardo M, Galan P, y otros.

Ann Nutr Metab. 1997; 41(2):98-107.

Para determinar el impacto de una suplementación del elemento y de la vitamina de rastro en morbosidad infecciosa, un ensayo controlado de doble anonimato fue realizado en 81 temas mayores en un centro geriátrico durante un período de dos años. Los temas fueron asignados aleatoriamente a uno de cuatro grupos del tratamiento, y al diario recibido: placebo; oligoelementos/magnesio del cinc 20; selenio 100 microgramas); vitaminas (magnesio de la vitamina C 120; magnesio del betacaroteno 6; magnesio del alfa-tocoferol 15); o una combinación de oligoelementos y de vitaminas en las dosis iguales. (1) antes de la suplementación, los valores bajos del suero en vitamina C, el folato, el cinc y el selenio fueron observados en más de dos tercios de los pacientes. (2) después de 6 meses de la suplementación, un aumento significativo en niveles de la vitamina y del suero del elemento de rastro fue obtenido en los grupos correspondientes del tratamiento: una meseta entonces fue observada para el estudio del conjunto. (3) los temas que recibieron los oligoelementos (cinc y selenio) solos o asociados con las vitaminas tenían eventos perceptiblemente menos infecciosos durante los 2 años de suplementación. Estos resultados indican que la suplementación con las dosis bajas de vitaminas y de oligoelementos puede corregir rápidamente deficiencias correspondientes en los ancianos institucionalizados. Por otra parte, el cinc y el selenio redujeron eventos infecciosos

Impacto de oligoelementos y suplementación de la vitamina en inmunidad e infecciones en pacientes mayores institucionalizados: un ensayo controlado seleccionado al azar. MÍNIMO. VIT. AOX. red geriátrica.

Girodon F, Galan P, AL de Monget, y otros.

MED del interno del arco. 12 de abril 1999; 159(7):748-54.

FONDO: La suplementación antioxidante se piensa para mejorar inmunidad y de tal modo para reducir morbosidad infecciosa. Sin embargo, pocos ensayos grandes en las personas mayores se han conducido que incluyen los puntos del extremo para las variables clínicas. OBJETIVO: Para determinar los efectos de la suplementación diaria del largo plazo con los oligoelementos (sulfato de cinc y sulfuro del selenio) o las vitaminas (betacaroteno, ácido ascórbico, y vitamina E) en inmunidad y la incidencia de infecciones en personas mayores institucionalizadas. MÉTODOS: Esto seleccionada al azar, estudio de doble anonimato, placebo-controlado de la intervención incluyó 725 institucionalizó a los pacientes mayores (años >65) a partir de 25 centros geriátricos en Francia. Los pacientes recibieron un suplemento diario oral de dosis alimenticias de oligoelementos (sulfuro del cinc y del selenio) o las vitaminas (betacaroteno, ácido ascórbico, y vitamina E) o un placebo dentro de un diseño factorial 2 x 2 por 2 años. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Retrasar-tipo respuesta de piel de la hipersensibilidad, respuesta humoral a la vacuna de la gripe, y morbosidad y mortalidad infecciosas. RESULTADOS: La corrección de deficiencias nutritivas específicas fue observada después de 6 meses de la suplementación y mantenida por el primer año, durante el cual no había efecto de ningún tratamiento sobre el retrasar-tipo respuesta de piel de la hipersensibilidad. Títulos del anticuerpo después de que la vacuna de la gripe fuera más alta en los grupos que recibieron los oligoelementos solos o asociados con las vitaminas, mientras que el grupo de la vitamina tenía títulos perceptiblemente más bajos del anticuerpo (P

La eficacia de la vitamina C en la prevención y el alivio de los síntomas de infecciones respiratorias inducidas por virus.

Gorton HC, Jarvis K.

J Physiol manipulador Ther. El 1999 de oct; 22(8):530-3.

FONDO: Una demanda cada vez mayor para evaluar el efecto de suplementos dietéticos sobre condiciones de salud específicas por medio de un estándar “científico” significativo ha incitado la publicación de este estudio. OBJETIVO: Para estudiar el efecto de la vitamina C del megadose en la prevención y el alivio de síntomas del frío y de la gripe en un grupo de prueba comparó con un grupo de control. DISEÑO: Estudio anticipado, controlado de estudiantes en un centro de entrenamiento técnico. TEMAS: Un total de 463 estudiantes que se extendían en edad a partir del 18 a 32 años compusieron al grupo de control. Un total de 252 estudiantes que se extendían en edad a partir del 18 a 30 años compusieron al grupo experimental o de prueba. MÉTODO: Los investigadores siguieron el número de informes de los síntomas del frío y de la gripe entre la población de 1991 pruebas de la instalación comparada con los informes de síntomas similares entre la población 1990 del control. Ésos en los síntomas de la información de la población del control fueron tratados con los analgésicos y los descongestionantes, mientras que ésos en los síntomas de la información de la población de la prueba fueron tratados con las dosis por hora del magnesio 1000 de la vitamina C por las primeras 6 horas y entonces 3 veces diarias después de eso. Esos síntomas de información en el grupo de prueba eran las dosis también administradas 1000 del magnesio diario de 3 veces. RESULTADOS: Total, divulgado gripe y síntomas fríos en el grupo de prueba disminuyó el 85% comparado con el grupo de control después de la administración de la vitamina C del megadose. CONCLUSIÓN: La vitamina C en los megadoses administrados antes o después del aspecto de los síntomas del frío y de la gripe alivió y previno los síntomas en la población de la prueba comparada con el grupo de control

Propiedades antimicrobianas de alium sativum (ajo).

Harris JC, Cottrell SL, Plummer S, y otros.

Microbiología Biotechnol del Appl. El 2001 de oct; 57(3):282-6.

Aunque el ajo se haya utilizado para sus propiedades medicinales para los millares de años, las investigaciones en su modo de acción son relativamente recientes. El ajo tiene una amplia gama de acciones; no sólo es anti-bacteriano, antivirus, antihongos y antiprotozoario, pero también tiene efectos beneficiosos sobre los sistemas cardiovasculares e inmunes. El resurgimiento en el uso de alternativas herbarias naturales ha traído el uso de plantas medicinales a la vanguardia de investigaciones farmacológicas, y se están descubriendo muchas nuevas drogas. Este comentario apunta dirigir el uso histórico del ajo y de su química del azufre, y proporcionar una base para la investigación adicional en sus propiedades antimicrobianas

[Acción preventiva de un immunomodulator en infecciones respiratorias en temas mayores].

Hugonot R, Gutiérrez LM, Hugonot L.

MED de Presse. 27 de julio 1988; 17(28):1445-9.

Trescientos y catorce temas mayores admitidos a los centros médicos crónicos fueron dados RU 41740 (n = 155) o un placebo (n = 159) al índice de un curso por mes durante tres meses. El RU 41740 fue administrado en dosis del magnesio 2 por día durante 8 días en el primer curso y de 1 magnesio por día durante 8 días en los segundos y terceros cursos. Los temas fueron seguidos y examinaron regularmente cada tres meses por un año. La incidencia de episodios infecciosos agudos fue evaluada en ambos grupos. Comparado a esos pacientes que recibieron el placebo, el número de temas sin la infección era perceptiblemente más alto en el grupo tratado durante los 0-6 meses y los 0-9 meses de períodos y durante los 12 meses de la observación. El número de episodios infecciosos fue reducido durante los 0-3 meses y 0-9 meses de períodos y en los 12 meses del ensayo. La duración mala de las infecciones pulmonares que ocurrieron durante los 0-6 y 0-9 meses de períodos fue reducida. Finalmente, había una disminución significativa de la duración de la terapia antibiótico durante los 0-3, 0-6, 0-9 meses de períodos y durante los 12 meses de la observación. La droga fue tolerada bien. Este estudio mostró que el RU 41740 es eficaz en ancianos de protección y por lo tanto temas frágiles contra infecciones respiratorias

La curcumina inhibe perfil del cytokine Th1 en células de T de CD4+ suprimiendo la producción interleukin-12 en macrófagos.

Kang CERCA, canción YJ, Kim kilómetro, y otros.

Br J Pharmacol. El 1999 de sept; 128(2):380-4.

1 Interleukin-12 (IL-12) desempeña un papel fundamental en el sistema inmune conduciendo la inmunorespuesta hacia el tipo respuestas del ayudante 1 de T (Th1) que son caracterizados por alta IFN-gamma y la producción baja IL-4. En este estudio investigamos los efectos de la curcumina, un producto natural de las plantas obtenidas del longa de la cúrcuma (cúrcuma), sobre la producción IL-12 por los macrófagos esplénicos del ratón y la capacidad subsiguiente de estas células de regular la producción del cytokine por las células de T de CD4+. El tratamiento previo 2 con curcumina inhibió perceptiblemente la producción IL-12 por los macrófagos estimulados con cualquier lipopolysaccharide (LPS) o cabeza-mató a los monocytogenes de la listeriosis (HKL). 3 macrófagos Curcumina-pretratados redujeron su capacidad de inducir IFN-gamma y aumentaron la capacidad de inducir IL-4 en células de T AG-preparadas de CD4+. La adición de IL-12 recombinante a las culturas de macrófagos curcumina-pretratados y de células de T de CD4+ restauró la producción de la IFN-gamma en células de T de CD4+. 4 que in vivo la administración de la curcumina dio lugar a la inhibición de la producción IL-12 por los macrófagos estimularon in vitro con los LPS o HKL, llevando a la inhibición del perfil del cytokine Th1 (la IFN-gamma disminuida y aumentó la producción IL-4) en células de T de CD4+. 5 estos hallazgos sugieren que la curcumina pueda inhibir perfil del cytokine Th1 en células de T de CD4+ suprimiendo la producción IL-12 en macrófagos, y los puntos a un uso terapéutico posible de la curcumina en las enfermedades inmunes de Th1-mediated

La administración del Melatonin y secreción pituitaria de la hormona.

Kostoglou-Athanassiou I, Treacher DF, policía motorizado MJ, y otros.

Clin Endocrinol (Oxf). El 1998 de enero; 48(1):31-7.

OBJETIVO: La relación entre la glándula pineal y la función pituitaria sigue siendo polémica, mientras que el papel del melatonin en la adaptación del organismo al ciclo luz-oscuro del ambiente se está reconociendo cada vez más. El objetivo de este estudio era investigar el efecto de una manipulación del ritmo del melatonin sobre la secreción pituitaria de la hormona en hombre. DISEÑO: Estudio clínico controlado de doble anonimato. TEMAS: Estudiaron a diez voluntarios sanos adultos del varón, envejecidos 21-33 años, en dos ocasiones: una vez después de la administración del magnesio del melatonin 5 oral por 4 días en 1700 horas y una vez después de la administración del placebo, en las horas similares. En el día de cada estudio los temas emprendieron sus deberes normales pero se refrenaron de tomar ejercicio pesado, del alcohol que fumaba y de consumición. MEDIDAS: El cortisol del suero, la hormona de crecimiento, el vasopressin de la prolactina y del plasma, la oxitocina, el melatonin, el sodio, el potasio, la osmolalidad y el volumen lleno de la célula fueron medidos durante las 24 horas siguientes. RESULTADOS: El pico del cortisol fueron avanzados y el lanzamiento de la prolactina creciente después de la administración del melatonin, mientras que la hormona de crecimiento no era afectada. Los niveles del Vasopressin y de la oxitocina fueron encontrados para aumentar durante la noche en el estudio del control, pero el período del aumento nocturno en concentraciones del vasopressin fue reducido después de la administración del melatonin y el aumento nocturno de la oxitocina estaba ausente. CONCLUSIÓN: La alteración del ritmo del melatonin puede afectar a la función neuroendocrina, influenciando el modelo nocturno de la secreción neurohypophysial de la hormona, aumentando la liberación de la prolactina y el avance del pico de la liberación del cortisol

Efectos inmunomoduladores del extracto envejecido del ajo.

Kyo E, Uda N, Kasuga S, y otros.

J Nutr. El 2001 de marcha; 131 (3s): 1075S-9S.

Usando diversas clases de modelos, examinamos los efectos del extracto envejecido del ajo (EDAD) sobre funciones inmunes. En el modelo alérgico E-mediado del ratón de la inmunoglobulina (Ig), ENVEJEZCA perceptiblemente disminuido la hinchazón antígeno-específica del oído inducida por el ungüento del cloruro del picryl a la administración del oído y del intravenoso del anticuerpo del antitrinitrophenyl. En el modelo trasplantado de la célula del carcinoma, ENVEJEZCA perceptiblemente inhibido el crecimiento de las células (singénicas) del carcinoma del pulmón Sarcoma-180 (alógeno) y LL/2 trasplantadas en ratones. Concomitante, los aumentos en el asesino natural (NK) y las actividades del asesino de las células del bazo fueron observados en Sarcoma-180--EDAD administrada ratones del transporte. En el modelo de la tensión psicológica, ENVEJEZCA perceptiblemente prevenido la disminución del peso del bazo y restaurado la reducción de las células de placa-formación hemolíticas antis-SRBC causadas por la tensión eléctrica. Estos estudios sugieren fuertemente que la EDAD podría ser un candidato prometedor como modificante inmune, que mantiene el homeostasis de funciones inmunes; otros estudios se autorizan para determinar cuando es el más beneficioso

[La administración de RU 41740, un immunomodulator antiinfectante preventivo en un episodio respiratorio agudo. Síntesis de 3 ensayos clínicos].

Lacaille F.

MED de Presse. 27 de julio 1988; 17(28):1453-7.

En ambos adultos y niños RU 41740 ejerce un efecto inmunomodulador y previene infecciones respiratorias periódicas. Los pacientes con tales infecciones consultan con frecuencia para los episodios agudos, y era juzgado necesario evaluar la seguridad de la droga dada concomitante con el antibiótico en infecciones agudas. Tres de doble anonimato, droga contra estudios del placebo fueron conducidos en pacientes institucionalizados u hospitalizados frágiles. Los antibióticos fueron administrados simultáneamente con RU 41740 en un grupo y con un placebo en otro grupo. Los estudios realizados por Albarede y Oliverio mostraron que en infecciones respiratorias agudas el RU 41740 fue tolerado y dado lugar bien a una mejora más rápida de la cuenta de la severidad. Grassi y el al. estudiaron a los pacientes de la bronquitis crónica admitidos para agudo en episodio crónico. El RU 41740 produjo una mejora más rápida en los pacientes lo más seriamente posible enfermos, y fue tolerado bien. Se concluye que el RU 41740 se puede iniciar con seguridad en los episodios agudos que ocurren en temas con infecciones respiratorias periódicas, y que da lugar a una mejora más rápida de síntomas clínicos

La relación entre la etapa clínica, la actividad natural del asesino y los parámetros inmunológicos relacionados en la adenocarcinoma de la próstata.

Lahat N, Alexander B, Levin dr, y otros.

Cáncer Immunol Immunother. 1989; 28(3):208-12.

Varias pruebas ines vitro inmunológicas fueron realizadas en las células mononucleares de pacientes con la adenocarcinoma de la próstata, etapas A, B, C, D. de la sangre periférica. La citotoxicidad de las células de asesino naturales del determinante hacia las blancos K-562 disminuyó con el aumento de la extensión de la enfermedad, mientras que su porcentaje no fue cambiado perceptiblemente. La proporción (ayudante/inductor) de las células CD4 tendió a bajar con avance del tumor, pero la proporción (supresor/citotóxico) de las células CD8 seguía siendo casi constante. La secreción de interleukin-2 de las células mononucleares de la sangre periférica fue disminuida con la progresión de la enfermedad. El tratamiento previo de los linfocitos de un paciente con la cimetidina (antagonista de las células de T del supresor de H-2-bearing) o la indometacina (inhibidor de la síntesis de la prostaglandina) aumentó actividad natural del asesino. Nuestro punto de referencias a la existencia de funciones inmunes aberrantes en primeros tiempos del carcinoma de la próstata y a la agravación de estas anormalidades inmunes en enfermedad avanzada

Efectos endocrinos e inmunes de la terapia del melatonin en enfermos de cáncer metastáticos.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, y otros.

Cáncer Clin Oncol del EUR J. 1989 mayo; 25(5):789-95.

El Melatonin, la hormona más importante del indol producida por la glándula pineal, aparece inhibir crecimiento del tumor; por otra parte, la secreción alterada del melatonin se ha divulgado en enfermos de cáncer. A pesar de estos datos, sigue habiendo el uso posible del melatonin en neoplasmas humanos ser establecido. El objetivo de este ensayo clínico era evaluar los efectos terapéuticos, inmunológicos y endocrinos del melatonin en pacientes con el tumor sólido metastático, que no respondió a las terapias estándar. El estudio fue realizado en 14 enfermos de cáncer (dos puntos, seis; pulmón, tres; páncreas, dos; hígado, dos; estómago, uno). El Melatonin fue dado intramuscular en una dosis diaria del magnesio 20 en 3,00 P.M., seguida por un período del mantenimiento en una dosis oral del diario del magnesio 10 en los pacientes que tenían una remisión, una enfermedad estable o una mejora en el picosegundo. Antes y después de los primeros 2 meses de la terapia, el GH, el somatomedin-C, el beta-endorphin, los niveles de sangre del melatonin y las subpoblaciones del linfocito fueron evaluados. Una respuesta parcial fue alcanzada en un caso con el cáncer del páncreas, con una duración de los meses 18+; por otra parte, seis pacientes tenían enfermedad estable, mientras que progresaron los otros ocho. Una mejora evidente en el picosegundo fue obtenida en 8/14 de los pacientes. En los pacientes que no progresaron, el ratio malo T4/T8 era perceptiblemente más alto después de que antes de terapia del melatonin, mientras que disminuyó en los pacientes que progresaron. Por el contrario, los niveles hormonales no fueron afectados por la administración del melatonin. Este estudio sugeriría que el melatonin pueda estar de valor en enfermos de cáncer metastáticos intratables, particularmente en la mejora de su picosegundo y calidad de vida; por otra parte, sobre la base de sus efectos sobre el sistema inmune, el melatonin se podía probar en asociación con otros tratamientos antitumores

Un estudio seleccionado al azar de la inmunoterapia con la bajo-dosis interleukin-2 subcutáneo más el melatonin contra la quimioterapia con cisplatin y del etoposide como terapia de primera línea para el no-pequeño cáncer de pulmón avanzado de la célula.

Lissoni P, Meregalli S, Fossati V, y otros.

Tumori. 31 de diciembre 1994; 80(6):464-7.

OBJETIVOS Y FONDO: El papel terapéutico de la quimioterapia en el no-pequeño cáncer de pulmón avanzado de la célula (NSCLC) es polémico debido a su acción potencialmente perjudicial en defensas anticáncer del anfitrión. Por el contrario, IL-2 parecería prolongar tiempo de supervivencia mejorando la situación inmune, aunque es generalmente menos eficaz en la determinación de la regresión del tumor en NSCLC. Nuestros estudios anteriores han sugerido la posibilidad de aumentar sensibilidad del tumor a IL-2 en la administración concomitante de neurohormones inmunomoduladores, tales como el melatonin pineal de la hormona (MLT). Sobre esta base, un estudio fue realizado para evaluar la eficacia de la inmunoterapia con la bajo-dosis IL-2 más MLT contra la quimioterapia en NSCLC avanzado. MÉTODOS: El estudio incluyó a 60 pacientes con NSCLC localmente avanzados o metastáticos, que fueron seleccionados al azar para recibir inmunoterapia o la quimioterapia. La inmunoterapia consistió en IL-2 (3 millones de IU/day subcutáneo por 6 días por semana por 4 semanas) y MLT (40 mg/día oral cada día, comenzando 7 días antes de IL-2); en pacientes nonprogressing, un segundo ciclo fue repetido después de un periodo de descanso de 21 días, después experimentaron un período del mantenimiento que consistía en una semana de la terapia cada mes hasta la progresión. La quimioterapia consistió en el cisplatin (20 mg/m2) y el etoposide (100 mg/m2) /day intravenoso por 3 días; los ciclos de la quimioterapia fueron repetidos cada 21 días hasta la progresión. RESULTADOS: No se obtuvo ninguna respuesta completa. Una respuesta parcial fue alcanzada en 7/29 de los pacientes tratados con quimioterapia y en 6/31 de los pacientes que recibían la quimioterapia. La diferencia no era significativa. En cambio, el período progresión-libre malo y la supervivencia del porcentaje en 1 año eran perceptiblemente más altos en los pacientes tratados con inmunoterapia que en ésos tratados con quimioterapia. La toxicidad era substancialmente más baja en los pacientes que recibían inmunoterapia que en ésos quimioterapia dada. CONCLUSIONES: Este estudio seleccionado al azar mostró que la inmunoterapia con la bajo-dosis IL-2 más MLT es una mejor terapia tolerada y más eficaz en términos de tiempo de supervivencia que la quimioterapia que contiene cisplatin en los pacientes afectados por NSCLC avanzado

Un estudio seleccionado al azar con el melatonin pineal de la hormona contra cuidado de apoyo solamente en pacientes con las metástasis del cerebro debido a los neoplasmas sólidos.

Lissoni P, Barni S, Ardizzoia A, y otros.

Cáncer. 1 de febrero 1994; 73(3):699-701.

FONDO. Las metástasis del cerebro de Unresectable siguen siendo una enfermedad intratable. Debido a su acción citoestática antitumores y su efecto del anticonvulsivo, el melatonin pineal de la hormona podía constituir un nuevo agente eficaz en el tratamiento de las metástasis del cerebro. El estudio actual fue realizado para evaluar el efecto del melatonin sobre el tiempo de supervivencia en pacientes con las metástasis del cerebro debido a los neoplasmas sólidos. MÉTODOS. El estudio incluyó a 50 pacientes, que fueron seleccionados al azar para ser tratados con el cuidado de apoyo solo (los esteroides más agentes del anticonvulsivo) o con cuidado de apoyo más el melatonin (20 mg/día en el 8:00 P.M. oral). RESULTADOS. La supervivencia en 1 año, el período de la libre-de-cerebro-progresión, y el tiempo de supervivencia malo eran perceptiblemente más altos en los pacientes tratados con melatonin que en los que recibieron el cuidado de apoyo solamente. Inversamente, las complicaciones metabólicas y contagiosas esteroide-inducidas eran más frecuentes en los pacientes tratados con el cuidado de apoyo solo que en ésos concomitante tratados con melatonin. CONCLUSIONES. El melatonin pineal de la hormona puede poder mejorar el tiempo de supervivencia y la calidad de vida en pacientes con las metástasis del cerebro debido a los tumores sólidos

interacciones del sistema del Pineal-opiáceo en el control de respuestas immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, y otros.

Ana N Y Acad Sci. 25 de noviembre 1994; 741:191-6.

Varios estudios han demostrado la implicación de la glándula pineal en la regulación de la secreción y de la actividad del neuropeptide. Particularmente, la existencia de vínculos entre la glándula pineal y el sistema del opiáceo del cerebro se ha documentado. Los péptidos del opiáceo y el melatonin (MLT), la hormona pineal investigada, desempeñan un papel importante en el neuromodulation de la inmunidad. Por otra parte, los efectos inmunes de MLT son mediados por los péptidos endógenos del opiáceo, que se pueden producir por el sistema endocrino y las células inmunes. Además, las disfunciones inmunes que caracterizan algunas enfermedades humanas, tales como cáncer, dependen no sólo del sistema inmune por sí mismo, pero también por lo menos en parte, en la secreción alterada de neurohormones inmunomoduladores, incluyendo MLT y los péptidos del opiáceo. Por lo tanto, la administración exógena de neurohormones podía potencialmente mejorar la situación inmune en seres humanos. El actual estudio evalúa los efectos de MLT sobre cambios en el número de linfocitos de T, de células de asesino naturales, y de eosinófilos inducidos por la administración exógena de interleukin-2 (IL-2). La actividad del macrófago también fue evaluada determinando niveles del suero de su marcador específico, neopterin. El estudio fue realizado en 90 pacientes con los neoplasmas sólidos avanzados, que recibieron IL-2 en una dosis de 3 millones de IU/day subcutáneo por 6 días a la semana por 4 semanas más MLT en una dosis diaria del magnesio 40. Ambas drogas fueron dadas por la tarde. Los resultados fueron comparados a ésos en 40 enfermos de cáncer tratados con IL-2 solo. El aumento malo en linfocitos de T, células de asesino naturales, y eosinófilos era perceptiblemente más alto en los pacientes tratados con IL-2 más MLT que en los que recibieron IL-2 solamente. (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS)

Un estudio seleccionado al azar de la inmunoterapia con la bajo-dosis interleukin-2 subcutáneo más el melatonin contra la quimioterapia con cisplatin y del etoposide como terapia de primera línea para el no-pequeño cáncer de pulmón avanzado de la célula.

Lissoni P, Meregalli S, Fossati V, y otros.

Tumori. 31 de diciembre 1994; 80(6):464-7.

OBJETIVOS Y FONDO: El papel terapéutico de la quimioterapia en el no-pequeño cáncer de pulmón avanzado de la célula (NSCLC) es polémico debido a su acción potencialmente perjudicial en defensas anticáncer del anfitrión. Por el contrario, IL-2 parecería prolongar tiempo de supervivencia mejorando la situación inmune, aunque es generalmente menos eficaz en la determinación de la regresión del tumor en NSCLC. Nuestros estudios anteriores han sugerido la posibilidad de aumentar sensibilidad del tumor a IL-2 en la administración concomitante de neurohormones inmunomoduladores, tales como el melatonin pineal de la hormona (MLT). Sobre esta base, un estudio fue realizado para evaluar la eficacia de la inmunoterapia con la bajo-dosis IL-2 más MLT contra la quimioterapia en NSCLC avanzado. MÉTODOS: El estudio incluyó a 60 pacientes con NSCLC localmente avanzados o metastáticos, que fueron seleccionados al azar para recibir inmunoterapia o la quimioterapia. La inmunoterapia consistió en IL-2 (3 millones de IU/day subcutáneo por 6 días por semana por 4 semanas) y MLT (40 mg/día oral cada día, comenzando 7 días antes de IL-2); en pacientes nonprogressing, un segundo ciclo fue repetido después de un periodo de descanso de 21 días, después experimentaron un período del mantenimiento que consistía en una semana de la terapia cada mes hasta la progresión. La quimioterapia consistió en el cisplatin (20 mg/m2) y el etoposide (100 mg/m2) /day intravenoso por 3 días; los ciclos de la quimioterapia fueron repetidos cada 21 días hasta la progresión. RESULTADOS: No se obtuvo ninguna respuesta completa. Una respuesta parcial fue alcanzada en 7/29 de los pacientes tratados con quimioterapia y en 6/31 de los pacientes que recibían la quimioterapia. La diferencia no era significativa. En cambio, el período progresión-libre malo y la supervivencia del porcentaje en 1 año eran perceptiblemente más altos en los pacientes tratados con inmunoterapia que en ésos tratados con quimioterapia. La toxicidad era substancialmente más baja en los pacientes que recibían inmunoterapia que en ésos quimioterapia dada. CONCLUSIONES: Este estudio seleccionado al azar mostró que la inmunoterapia con la bajo-dosis IL-2 más MLT es una mejor terapia tolerada y más eficaz en términos de tiempo de supervivencia que la quimioterapia que contiene cisplatin en los pacientes afectados por NSCLC avanzado

Efectos inmunes de la inmunoterapia preoperativa con la alto-dosis interleukin-2 subcutáneo contra neuroimmunotherapy con la bajo-dosis interleukin-2 más el melatonin del neurohormone en pacientes del tumor del aparato gastrointestinal.

Lissoni P, Brivio F, Brivio O, y otros.

Agentes del Biol Regul Homeost de J. El 1995 de enero; 9(1):31-3.

la immunosupresión Cirugía-inducida podía influenciar interacciones del tumor/del anfitrión en enfermos de cáncer quirúrgico tratados. Los estudios anteriores han mostrado que la terapia preoperativa de la alto-dosis IL-2 puede neutralizar lymphocytopenia cirugía-inducido. Por otra parte, los estudios experimentales han demostrado que el melatonin inmunomodulador del neurohormone (MLT) puede amplificar la actividad IL-2 y reducir su dosis requerida para activar el sistema inmune. Sobre esta base, hemos comparado los efectos inmunes de la terapia prequirúrgica con la alto-dosis IL-2 en cuanto a ésos obtenidos con la bajo-dosis que consistía en neuroimmunotherapy preoperativa IL-2 más MLT. El estudio incluyó 30 pacientes con los tumores del aparato gastrointestinal, que fueron seleccionados al azar para experimentar cirugía solamente, o cirugía más un biotherapy preoperativo con la alto-dosis IL-2 (18 millones de IU/day subcutáneo por 3 días) o la bajo-dosis IL-2 (6 millones de IU/day subcutáneo por 5 días) más MLT (40 mg/día oral). Los pacientes experimentaron cirugía en el plazo de 36 horas de la interrupción IL-2. Ambos IL-2 más MLT podían prevenir lymphocytopenia cirugía-inducido. Sin embargo, el número malo linfocitos, linfocitos de T y de linfocitos del ayudante de T observados el día 1 de período postoperatorio era perceptiblemente más alto en los pacientes tratados con IL-2 más MLT que en ésos que recibían IL-2 solamente. Por otra parte, la toxicidad estaba menos en los pacientes tratados con IL-2 y MLT. Este estudio biológico muestra que la inmunoterapia con la alto-dosis IL-2 o neuroimmunotherapy con la bajo-dosis IL-2 más MLT preoperatively es biotherapies tolerados, capaz de neutralizar lymphocytopenia cirugía-inducido en enfermos de cáncer. Por otra parte, el estudio sugeriría que el neuroimmunotherapy pueda inducir un efecto más rápido sobre cambios inmunes postoperatorios en cuanto a IL-2 solamente

El papel del immunoneuroendocrine del melatonin.

Maestroni GJ.

J Res pineal. El 1993 de enero; 14(1):1-10.

Un vínculo apretado, fisiológico entre la glándula pineal y el sistema inmune está emergiendo de una serie de estudios experimentales. Este vínculo pudo reflejar la conexión evolutiva entre el uno mismo-reconocimiento y la reproducción. Pinealectomy u otros métodos experimentales que inhiben síntesis y la secreción del melatonin induce un estado del immunodepression que es contrarrestado por el melatonin. El melatonin parece generalmente tener un efecto immunoenhancing que sea particularmente evidente en estados immunodepressive. El efecto negativo de la tensión aguda o los tratamientos farmacológicos inmunosupresivos en diversos parámetros inmunes es contrarrestado por el melatonin. Parece importante observar que una de las blancos principales del melatonin es el timo, es decir, el órgano central del sistema inmune. El uso clínico del melatonin como agente immunotherapeutic parece prometedor en inmunodeficiencias primarias y secundarias así como en inmunoterapia del cáncer. La acción immunoenhancing del melatonin parece ser mediada por los péptidos célula-derivados T-ayudante del opiáceo así como por lymphokines y, quizás, por las hormonas pituitarias. los Melatonin-inducir-inmuno-opiáceos (MIIO) y los lymphokines implican la presencia de puntos de enlace o de receptores específicos del melatonin en las células del sistema inmune. Por otra parte, los lymphokines tales como gamma-interferón e interleukin-2 así como las hormonas tímicas pueden modular la síntesis del melatonin en la glándula pineal. La glándula pineal se pudo ver así como el quid de una red sofisticada del immunoneuroendocrine que funciona como un órgano sensorial inconsciente, difuso

Inhibición del integrase del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana por la curcumina.

Mazumder A, Raghavan K, Weinstein J, y otros.

Bioquímica Pharmacol. 18 de abril 1995; 49(8):1165-70.

La curcumina (diferuloylmethane) es el pigmento amarillo en la cúrcuma (longa L. de la cúrcuma) que es ampliamente utilizada como una especia, un colorante alimentario (curry) y preservativo. La curcumina exhibe una variedad de efectos farmacológicos incluyendo actividades antitumores, antiinflamatorias, y anti-infecciosas y está actualmente en los ensayos clínicos para los pacientes SIDA. Los efectos de la curcumina se han determinado sobre integrase purificado del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (HIV-1). La curcumina tiene un concentration50 inhibitorio (IC50) para la transferencia del filamento del microM 40. La inhibición de un mutante de la eliminación del integrase que contiene solamente los aminoácidos 50-212 sugiere que la curcumina obra recíprocamente con la base catalítica del integrase. Dos análogos estructurales, cinamato metílico y ácido chlorogenic, estaban inactivos. Los estudios de la minimización de la energía sugieren que la actividad anti-integrase de la curcumina podría ser debido a un amontonamiento intramolecular de dos anillos fenilos que trae los grupos de hidróxido en gran proximidad. Los actuales datos sugieren que la inhibición del integrase HIV-1 pueda contribuir a la actividad antivirus de la curcumina. Estas observaciones sugieren las nuevas estrategias para el desarrollo antivirus de la droga que se podría basar sobre curcumina como compuesto de ventaja para el desarrollo de inhibidores del integrase HIV-1

Oseltamivir: un comentario de su uso en gripe.

McClellan K, Perry cm.

Drogas. 2001; 61(2):263-83.

Oseltamivir es un profármaco del carboxilaato del oseltamivir (Ro 64-0802, GS4071), de un inhibidor potente y selectivo de la glicoproteína de la neuraminidasa esencial para la réplica de la gripe A y de los virus de B. Los estudios en voluntarios con la gripe humana experimental A o B mostraron que la administración del oseltamivir oral 20 al magnesio 200 por 5 días redujo dos veces al día la cantidad y la duración del vertimiento viral comparadas con placebo. La evaluación subsiguiente de la droga en una dosificación del magnesio 75 por 5 días en adultos de otra manera sanos con gripe febril naturalmente adquirida mostró dos veces al día que el oseltamivir redujo la duración de la enfermedad por hasta 1,5 días y de la severidad de la enfermedad por el hasta 38% comparado con placebo cuando estaba iniciado en el plazo de 36 horas de inicio del síntoma (la iniciación anterior de la terapia fue asociada a una resolución más rápida). La incidencia de complicaciones secundarias y el uso de anti-bacterianos también fueron reducidos perceptiblemente en beneficiarios del oseltamivir. Una formulación líquida del oseltamivir (2 mg/kg dos veces al día por 5 días) se ha mostrado para ser eficaz en el tratamiento de niños con gripe, y los datos presentados en extractos sugiere que la droga puede también ser de uso en poblaciones de alto riesgo tales como los ancianos o ésos con enfermedad cardiaca o respiratoria crónica. Además de eficacia del tratamiento, la droga ha demostrado eficacia cuando está utilizada para la profilaxis estacional o del hogar. El oseltamivir oral (magnesio 75 una vez o dos veces al día por 6 semanas) durante un período de actividad local de la gripe previno perceptiblemente el desarrollo de la gripe naturalmente adquirida por el >70% comparado con placebo en adultos de otra manera sanos sin vacunar. La droga también demostró eficacia cuando estaba utilizada adjunctively en los pacientes mayores de alto riesgo previamente vacunados (eficacia protectora del 92%). La administración a corto plazo del oseltamivir (magnesio 75 una vez diariamente por 7 días) puede reducir perceptiblemente el riesgo de enfermedad en los contactos del hogar de personas infectadas cuando está administrada en el plazo de 48 horas de inicio del síntoma en la persona infectada. El magnesio de Oseltamivir 75 por 5 días fue tolerado dos veces al día bien en ensayos clínicos en adultos sanos y pacientes de alto riesgo, con náusea y vomitar siendo los eventos lo más comúnmente posible divulgados. Los eventos gastrointestinales eran suaves y el transeúnte y náusea y el vomitar era menos probable cuando el oseltamivir fue tomado con la comida. Conclusiones: Oseltamivir es oral un inhibidor activo tolerado pozo de la neuraminidasa que reduce perceptiblemente la duración de la enfermedad sintomática y acelera la vuelta a los niveles normales de actividad cuando está iniciado puntualmente en pacientes con gripe naturalmente adquirida. Por lo tanto representa una alternativa terapéutica útil al zanamivir (especialmente en los pacientes que prefieren la administración oral o que tienen un desorden respiratorio subyacente) y la amantadina y el rimantadine de los inhibidores del M2 (debido a su espectro más amplio de la actividad de la anti-gripe y de una probabilidad más baja de la resistencia) en pacientes con gripe. Además, aunque la vacunación anual siga siendo los mejores medios de la prevención de la gripe, puede haber un lugar para el oseltamivir en el abastecimiento de profilaxis del hogar o de profilaxis adjunctive en pacientes vacunados de alto riesgo durante un brote de la enfermedad o para el uso en los pacientes en quienes la vacunación es inadecuada o ineficaz

Efectos virológicos e inmunológicos del tratamiento antioxidante en pacientes con la infección VIH.

Moleta F, Svardal, Nordoy I, y otros.

El EUR J Clin invierte. El 2000 de oct; 30(10):905-14.

FONDO: La tensión oxidativa intracelular en los linfocitos de CD4+ debido al homeostasis perturbado del glutatión puede llevar a las funciones empeoradas del linfocito y a la réplica aumentada del VIH en pacientes con la infección VIH, especialmente en ésos con inmunodeficiencia avanzada. El objetivo del actual estudio era evaluar si es a corto plazo, el tratamiento antioxidante de la alto-dosis pudo tener efectos sobre parámetros inmunológicos y virológicos en pacientes con la infección VIH. MATERIALES Y MÉTODOS: En este estudio experimental, examinamos efectos virológicos e inmunológicos del tratamiento antioxidante de la combinación por 6 días con las altas dosis de la N-acetilcisteína (NAC) y de la vitamina C en 8 pacientes con la infección VIH. Los siguientes fueron probados antes, durante y después del tratamiento antioxidante: Niveles del plasma del ARN del VIH; números de leucocitos de CD4+, de CD8+, y de CD14+ en sangre; tioles del plasma; situación redox del glutatión intracelular en linfocitos de CD4+ y monocitos de CD14+; proliferación del linfocito; niveles del apoptosis y del plasma del linfocito de alfa del factor de necrosis de tumor (TNF); receptores solubles y neopterin de TNF en plasma. RESULTADOS: No se observó ningunos cambios significativos en cuentas de los niveles del plasma del ARN del VIH o del linfocito de CD4+ en sangre durante el tratamiento antioxidante en el grupo paciente. Sin embargo, en los 5 pacientes con la inmunodeficiencia más avanzada (el linfocito de CD4+ cuenta < 200 x 106 L (- 1)), una subida significativa de la cuenta del linfocito de CD4+, una reducción en nivel del plasma del ARN del VIH de 0,8 registros, una proliferación aumentada del linfocito y un nivel creciente de glutatión intracelular en linfocitos de CD4+ fueron encontrados. No se observó ningún cambio en apoptosis del linfocito. CONCLUSIONES: El tratamiento a corto plazo, de la alto-dosis de la combinación con el NAC y la vitamina C en pacientes con la infección VIH y la inmunodeficiencia avanzada llevan a los efectos inmunológicos y virológicos que pudieron estar de valor terapéutico

La inhalación de interleukin-2 combinó con la administración subcutánea del interferón para el tratamiento de metástasis pulmonares del carcinoma renal de la célula.

Nakamoto T, Kasaoka Y, Mitani S, y otros.

Internacional J Urol. El 1997 de julio; 4(4):343-8.

FONDO: Interleukin-2 es el agente antitumores más prometedor para el carcinoma renal avanzado de la célula, pero la inmunoterapia sistémica con interleukin-2 pudo ser limitada debido a eficacia inadecuada y efectos nocivos severos. En este estudio, tratamos a 7 pacientes con las metástasis del pulmón del carcinoma renal de la célula con el uso tópico de interleukin-2 por la inhalación. MÉTODOS: Los pacientes recibieron 100.000 IU de interleukin-2 por la inhalación 4 veces al día y 9.000.000 IU de interferon-alfa-2a subcutáneo por 5 días por semana consecutivos. También recibieron, por la administración oral, el magnesio 800 el magnesio de la cimetidina y 50 de la indometacina por día. Después de que el consentimiento informado fuera obtenido, el tratamiento comenzado y la ausencia de cualquier efecto nocivo intolerable fueron confirmados en un hospital. Entonces el tratamiento continuó en un ambulatorio por lo menos 3 meses. RESULTADOS: De 6 pacientes valorables, 5 respondieron a este tratamiento; 2 pacientes desarrollaron una respuesta parcial (el 33%) y 3 seguían siendo estables (el 67%). La enfermedad progresó en el paciente restante. La terapia fue interrumpida en 1 paciente debido a su condición general pobre. Los efectos nocivos no severos fueron observados, pero la fibrosis pulmonar se asoció probablemente a este tratamiento ocurrió en 1 paciente. CONCLUSIÓN: Aunque más casos y evaluación posterior sean necesarios evaluar la significación y la seguridad de la inhalación de interleukin-2, este tratamiento se anticipa para ser una opción para los pacientes seleccionados con las metástasis del pulmón del carcinoma renal de la célula

Uso del echinacea en medicina.

Percival SS.

Bioquímica Pharmacol. 2000 15 de julio; 60(2):155-8.

El Echinacea, también conocido como el coneflower púrpura, es una medicina herbaria que se ha utilizado durante siglos, acostumbradamente como tratamiento para el frío común, las toses, la bronquitis, las infecciones respiratorias superiores, y algunas condiciones inflamatorias. La investigación sobre echinacea, incluyendo ensayos clínicos, es limitada y en gran parte en alemán. Más información es necesaria antes de que una declaración definitiva sobre la eficacia del echinacea pueda ser hecha. El trabajo futuro necesita identificar claramente la especie de echinacea y distinguir entre la eficacia de las diversas piezas de planta (raíces contra piezas de planta superiores). Aunque muchos de los compuestos activos del echinacea se hayan identificado, el mecanismo de la acción no se sabe, ni es la biodisponibilidad, la potencia relativa, o los efectos sinérgicos de los compuestos activos sabidos. La interpretación de la literatura existente sugiere que el echinacea sea utilizado como tratamiento para la enfermedad, no como los medios para la prevención de la enfermedad. El consenso de los estudios revisados en este artículo es que el echinacea es de hecho eficaz en la reducción de la duración y de la severidad de síntomas, pero que este efecto está observado solamente con ciertas preparaciones del echinacea. Los estudios muestran que la planta y sus componentes activos afectan al sistema inmune fagocitario, pero no el sistema inmune específicamente adquirido

Uso a largo plazo del oseltamivir para la profilaxis de la gripe en una más vieja población frágil vacunada.

Peters pH, Jr., Gravenstein S, Norwood P, y otros.

J Geriatr Soc. El 2001 de agosto; 49(8):1025-31.

OBJETIVOS: Para investigar la eficacia de una vez que-diariamente oseltamivir oral por 6 semanas (Tamiflu) en profilaxis contra gripe clínica laboratorio-confirmada en los más viejos temas frágiles que viven en los hogares para los mayores y determinar la seguridad y la tolerabilidad del oseltamivir a largo plazo. DISEÑO: De doble anonimato, placebo-controlado, paralelo-grupo, estudio seleccionado al azar, multicentro. DETERMINACIÓN: Treinta y uno hogares residenciales para los mayores a través de Estados Unidos y de Europa. PARTICIPANTES: Quinientos cuarenta y ocho más viejos inquilinos frágiles (edad media 81 años, el >80% vacunado). INTERVENCIÓN: Profilaxis con el magnesio del oseltamivir 75 o el placebo una vez diariamente por 6 semanas, comenzando cuando la gripe fue detectada localmente. MEDIDAS: La punto final primaria de la eficacia era gripe clínica laboratorio-confirmada. RESULTADOS: La administración de Oseltamivir dio lugar a una reducción del 92% en la incidencia de la gripe clínica laboratorio-confirmada comparada con el placebo (placebo 12/272 (4,4%), oseltamivir 1/276 (0,4%); P = .002). De los temas vacunados contra gripe, el oseltamivir era el 91% eficaz en la prevención de la gripe clínica laboratorio-confirmada (placebo 11/218 (5,0%), oseltamivir 1/222 (0,5%); P = .003). El uso de Oseltamivir fue asociado a una reducción significativa en la incidencia de las complicaciones secundarias (placebo 7/272 (2,6%), oseltamivir 1/276 (0,4%); P = .037). Aunque casi todos los temas tomaran la medicación concomitante ambas antes y durante el estudio, el oseltamivir fue tolerado bien. Una incidencia similar de eventos adversos, incluyendo efectos gastrointestinales, ocurrió en ambos grupos. No había supresión de la respuesta del anticuerpo en beneficiarios del oseltamivir. CONCLUSIÓN: El magnesio oral del oseltamivir 75 por 6 semanas previno una vez diariamente con eficacia gripe clínica en los más viejos temas frágiles vacunados que usaban medicaciones concomitantes significativas en un ajuste del cuidado residencial. El tratamiento fue tolerado y la protección adicional proporcionada a ésa fue permitida bien por la vacunación

[Bronquitis crónica. Valor de RU 41740].

Piquet J, Bignon J.

MED de Presse. 27 de julio 1988; 17(28):1441-4.

La bronquitis crónica es responsable de 20.000 muertes per annum en Francia, es decir el 5 por ciento de la tasa de mortalidad total. La infección de los bronquios y del tejido pulmonar es una causa de la muerte frecuente en estos pacientes. Agudo en bronquitis crónica alinea la quinta entre las causas de la incapacidad y de la admisión al hospital. La gripe de los neumococos y de Haemophilus es los organismos lo más frecuentemente aislados. la severidad de la incidencia y del potencial de episodios agudos de la infección explica el uso repetido de antibióticos que lleva un riesgo de resistencia bacteriana de la promoción. El RU 41740 es un agente no específico del immunomodulator que refuerza los medios no específicos de las vías respiratorias contra infecciones. Tres de doble anonimato, la droga contra placebo y por lo tanto los ensayos terapéuticos confiables han mostrado que la droga es eficaz en la prevención de la infección de la vía aérea. En pacientes con bronquitis crónica moderado avanzada, el RU 41740 reduce el número y la duración de episodios infecciosos agudos así como del consumo antibiótico. Este efecto positivo persiste en pacientes con fracaso respiratorio crónico, incluyendo los que presenten con distrofia bronquial extensa. El RU 41740 es particularmente eficaz en pacientes con episodios anteriores numerosos de la infección, pero también actúa en todas las etapas de la bronquitis crónica

Aumente del número y de la función fagocitaria del conejillo de Indias pulmonares y de los macrófagos peritoneales que siguen la administración oral de RU 41740, un extracto de la glicoproteína de pneumoniae de la Klebsiella.

Radermecker M, Rommain M, P.M. de Maldague, y otros.

Internacional J Immunopharmacol. 1988; 10(8):913-7.

El RU 41740 (Biostim) que es un extracto purificado de la glicoproteína de pneumoniae de la Klebsiella, es un immunostimulant no específico oral activo. En conejillos de Indias, 8 días después de una administración oral de 7 días de RU 41740 (10 o 100 mg/kg/día), un aumento en la población de la célula de las cavidades pulmonares y peritoneales fue observado, especialmente en el de los macrófagos. El RU 41740 también aumentó la actividad fagocitaria de los macrófagos alveolares y peritoneales, cuando su actividad quimiotáctica no fue modificada perceptiblemente. Este aumento en el número de macrófagos pulmonares y el estímulo de su función fagocitaria pudo explicar el efecto protector permitido por la administración oral de Biostim contra infecciones respiratorias en pacientes con bronquitis crónica

Eficacia y seguridad del oseltamivir oral del inhibidor de la neuraminidasa en tratar gripe aguda: un ensayo controlado seleccionado al azar. Grupo de estudio oral de la neuraminidasa de los E.E.U.U.

Treanor JJ, Hayden FG, Vrooman picosegundo, y otros.

JAMA. 2000 23 de febrero; 283(8):1016-24.

CONTEXTO: Los estudios anteriores han mostrado el oseltamivir, un inhibidor de la neuraminidasa, para ser eficaces en la prevención de gripe y tratar gripe experimental. OBJETIVO: Para evaluar la eficacia y la seguridad del oseltamivir en el tratamiento de la infección naturalmente adquirida de la gripe. DISEÑO: El estudio seleccionado al azar, placebo-controlado, de doble anonimato condujo enero a marzo de 1998. DETERMINACIÓN: Sesenta atenciones primarias y centros de salud de la universidad en los Estados Unidos. PARTICIPANTES: Un total de 629 adultos nonimmunized sanos envejecieron 18 a 65 años con enfermedad respiratoria febril de la duración de no más que 36 horas con la temperatura de 38 grados de C o más por lo menos 1 síntoma respiratorio y 1 síntoma constitucional. INTERVENCIONES: Seleccionaron al azar a los individuos a 1 de 3 grupos del tratamiento con las píldoras que aparecían idénticas: fosfato del oseltamivir, magnesio oral 75 magnesio dos veces al día (n = 211) o 150 (n = 209) dos veces al día, o placebo (n = 209). MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Duración y severidad de la enfermedad en los individuos infectados con gripe. RESULTADOS: Dos individuos se retiraron antes de recibir la medicación y fueron excluidos de otros análisis. Infectaron a un total de 374 individuos (59,6%) con gripe. Su duración de la enfermedad fue reducida por más el de 30% con ambos el oseltamivir, magnesio 75 dos veces al día (punto medio, 71,5 horas; P < .001), y oseltamivir, magnesio 150 dos veces al día (punto medio, 69,9 horas; P = “.006),” comparó con el placebo (punto medio, 103,3 horas). La severidad de la enfermedad fue reducida por el 38% (cuenta mediana, 597 cuenta-horas; P < .001) con el oseltamivir, el magnesio 75 dos veces al día, y por el 35% (cuenta mediana, 626 cuenta-horas; P < .001) con el oseltamivir, magnesio 150 dos veces al día, contra el placebo (cuenta mediana, 963 cuenta-horas). El tratamiento de Oseltamivir redujo la duración de la fiebre y los beneficiarios del oseltamivir volvieron a las actividades usuales 2 a 3 días anterior que beneficiarios del placebo (P < o = “.05).” Las complicaciones secundarias tales como bronquitis y sinusitis ocurrieron en el 15% de beneficiarios del placebo comparados con el 7% de beneficiarios combinados del oseltamivir (P = “.03).” Entre los 629 temas, el oseltamivir redujo la duración de la enfermedad (76,3 horas y 74,3 horas para el magnesio 75 el magnesio y 150, respectivamente, contra 97,0 horas para el placebo; P = “.004" para las comparaciones) y la severidad de la enfermedad (686 cuenta-horas y 629 cuenta-horas para magnesio 75 el magnesio y 150, respectivamente, contra 887 cuenta-horas para el placebo; P < .001 para ambas comparaciones). La náusea y el vomitar ocurrieron más con frecuencia en ambos grupos del oseltamivir (combinados, 18,0% y 14,1%, respectivamente; P = “.002)” que en el grupo del placebo (7,4% y 3,4%; P < .001). CONCLUSIONES: Nuestros datos sugieren que el tratamiento oral del oseltamivir reduzca la duración y la severidad de la gripe aguda en adultos sanos y pueda disminuir la incidencia de complicaciones secundarias

[Estudio de doble anonimato de un immunomodulator del origen bacteriano (Biostim) en la prevención de episodios infecciosos en bronquitis crónica].

JR de Viallat, Costantini D, Boutin C, y otros.

Poumon Coeur. El 1983 de enero; 39(1):53-7.

Un ensayo de doble anonimato fue conducido para evaluar la capacidad de un immunomodulator del origen bacteriano (Biostim) de disminuir la frecuencia de episodios infecciosos en bronquitis crónica. La duración del estudio era 9 meses, Biostim que era administrado oral inicialmente, con los exámenes de la continuación después de 2 y 4 meses. De los 73 temas seleccionados, 38 recibidos Biostim y 35 un placebo (ningunas diferencias significativas entre los dos grupos). Por el 9no mes, la duración en días de episodios infecciosos y de terapia antibiótico era 13 +/- 1,3 y 11,5 +/- 1,4 días respectivamente para el grupo que recibía Biostim, y 33 +/- 5,8 y 41 +/- 9,5 respectivamente para el grupo del placebo (p menos de 0,05). No se observó ningunas muestras de la intolerancia y particularmente de ningún immunotoxicity: ausencia de elevación de IgE o de los títulos antis-Biostim del anticuerpo. la administración del Pre-invierno de Biostim a los temas en de alto riesgo aparecería disminuir perceptiblemente la frecuencia de episodios infecciosos y así el consumo de antibióticos

La eficacia del oseltamivir en la prevención de gripe en hogar entra en contacto con: un ensayo controlado seleccionado al azar.

Welliver R, Monto COMO, Carewicz O, y otros.

JAMA. 14 de febrero 2001; 285(6):748-54.

CONTEXTO: El virus de gripe se separa fácilmente entre los contactos del hogar de una persona infectada, y la prevención de la gripe en contactos del hogar puede controlar la extensión de la gripe en la comunidad. OBJETIVO: Para investigar la eficacia del oseltamivir en la prevención de la extensión de la gripe a los contactos del hogar de los casos gripe-infectados del índice (ICs). DISEÑO Y AJUSTE: Estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado conducido en 76 centros en Norteamérica y Europa durante el invierno de 1998-1999. PARTICIPANTES: Trescientos setenta y siete 163 (el 43%) de quién laboratorio-había confirmado la infección de la gripe, y 955 del hogar contactos de los ICs, (envejecidos años >/=12) de todos los ICs (415 contactos de los ICs gripe-positivos). INTERVENCIONES: Los contactos del hogar fueron asignados aleatoriamente por el racimo del hogar para tomar a 75 el magnesio del oseltamivir (n = 493) o del placebo (n = 462) una vez diariamente por 7 días en el plazo de 48 horas de inicio del síntoma en IC. Los ICs no recibieron el tratamiento antivirus. MEDIDA PRINCIPAL DEL RESULTADO: Gripe clínica en los contactos de los ICs gripe-positivos, confirmados en un laboratorio por la detección de virus que vierte en esponjas de la nariz y de la garganta o un aumento cuádruple o mayor en título gripe-específico del anticuerpo del suero entre la línea de fondo y las muestras convalecientes del suero. RESULTADOS: En contactos de IC gripe-positivo, la eficacia protectora total del oseltamivir contra gripe clínica era el 89% para los individuos (intervalo de confianza del 95% [ci], 67%-97%; P

Tratamiento oral del oseltamivir de la gripe en niños.

Whitley RJ, Hayden FG, Reisinger KS, y otros.

Pediatr infecta SID J. el 2001 de febrero; 20(2):127-33.

FONDO: La administración oral del oseltamivir es tratamiento eficaz para la gripe en adultos. Este estudio fue conducido para determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del oseltamivir en niños con gripe. MÉTODOS: En esto seleccionada al azar, estudio de doble anonimato, placebo-controlado, niños 1 a 12 años con fiebre [> o =100 grados F (> o =38 grados C)] y una historia de la tos o del coryza

Inhibición de varias tensiones del virus de gripe in vitro y de la reducción de síntomas por un extracto de la baya del saúco (nigra L. del Sambucus) durante un brote de la gripe B Panamá.

Zakay-Rones Z, Varsano N, Zlotnik M, y otros.

MED del complemento de J Altern. 1995; 1(4):361-9.

Un extracto estandardizado de la baya del saúco, un Sambucol (SAM), una hemoaglutinación reducida y una réplica inhibida de los virus de gripe humanos mecanografían A/Shangdong 9/93 (H3N2), A/Beijing 32/92 (H3N2), A/Texas 36/91 (H1N1), A/Singapore 6/86 (H1N1), el tipo B/Panama 45/90, B/Yamagata 16/88, b Ann Arbor 1/86, y de las tensiones del animal de los cerdos y los pavos europeos septentrionales, A/Sw/Ger 2/81, A/Tur/Ger 3/91, y A/Sw/Ger 8533/91 en células caninas del riñón de Madin-Darby. Un estudio placebo-controlado, de doble anonimato fue realizado en un grupo de individuos que vivían en una comunidad agrícola (kibutz) durante un brote de la gripe B/Panama en 1993. La fiebre, sensación de la mejora, y termina la curación fue registrada durante 6 días. Los sueros obtenidos en las fases agudas y convalecientes fueron probados para la presencia de anticuerpos a la gripe A, B, sincitial respiratorio, y adenovirus. Los serologies convalecientes de la fase mostraron títulos geométricos malos y malos más altos de la inhibición de la hemoaglutinación (HI) a la gripe B en el grupo tratado con el SAM que en el grupo de control. Una mejora significativa de los síntomas, incluyendo fiebre, fue considerada en 93,3% de los casos en el grupo SAM-tratado en el plazo de 2 días, mientras que en el grupo de control 91,7% de los pacientes mostró una mejora en el plazo de 6 días (p < 0,001). Una curación completa fue alcanzada en el plazo de 2 a 3 días en el casi 90% del grupo SAM-tratado y en el plazo de por lo menos 6 días en el grupo del placebo (p < 0,001). No hay medicación satisfactoria para curar el tipo A y B de la gripe disponible. En vista de la eficacia del extracto in vitro en todas las tensiones del virus de gripe probadas, los resultados clínicos, su bajo costo, y la ausencia de efectos secundarios, esta preparación podían ofrecer una posibilidad del tratamiento seguro para la gripe A y B

[Efecto protector del té sobre la función inmune en ratones].

Zhu M, gongo Y, Yang Z.

Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. El 1998 de sept; 32(5):270-4.

OBJETIVO: Para estudiar el mecanismo del efecto preventivo del té sobre cáncer por la regulación inmune. MÉTODOS: Se indujo a un modelo del tumor en ratones usando el agente carcinógeno, 4 methyl-nitrosoamino-1- (3-pyridyl) - 1-butanone (NNK), que examinara sus cambios en la función inmune y los efectos del té verde, del té mezclado y del polifenol sobre la protección contra tumor. RESULTADOS: Durante las cuatro semanas de la observación después de la inyección de NNK en ratones, sus indicadores inmunológicos, tales como cytophagocytosis del macrófago en la cavidad abdominal, quimioluminescencia del leucocito periférico, retrasaron la reacción alérgica, la cuenta de células del bazo y de actividad de anticuerpo-formación de las células del asesino de la naturaleza del bazo, el etc. creciente o disminuido al diverso grado, con respecto a ésos en controles normales. Fue encontrado que si el té verde, el té mezclado o el polifenol todo mostraron la protección significativa contra cambios adversos en funciones inmunes. CONCLUSIÓN: El té y sus componentes tenían protección significativa contra cambios adversos tempranos en la función inmune en el tumorgenesis inducido por NNK