Liquidación de la primavera de Life Extension

Extractos

Diabetes

EXTRACTOS

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Diabetes mellitus y el riesgo de demencia: El estudio de Rotterdam.

Ott A, Stolk RP, van Harskamp F, políticos ha, Hofman A, Breteler milímetro. Departamento de &amp de la epidemiología; amperio; Bioestadística, Erasmus University Medical School, Rotterdam, los Países Bajos.

Neurología 1999 10 de diciembre; 53(9): 1937-42

OBJETIVO: Para determinar la influencia del tipo - diabetes 2 mellitus en el riesgo de demencia y de ANUNCIO. FONDO: La demencia y la diabetes son desordenes frecuentes en personas mayores. MÉTODOS: Estudio ficticio sobre la base de la población anticipado entre 6.370 temas mayores. En el estudio de la línea de fondo examinaron a los participantes para la presencia de diabetes mellitus. Siguieron a los participantes de Nondemented, por término medio, por 2,1 años. La demencia del incidente fue diagnosticada usando una investigación del tres-paso y un workup de diagnóstico completo. Para terminar la continuación, los ficheros médicos fueron estudiados de las personas que no podrían ser reexaminadas. Estimábamos riesgos relativos con la regresión proporcional del peligro, ajustando según edad, sexo, y factores de confusión posibles. RESULTADOS: Durante la continuación, 126 pacientes hicieron dementes, de quienes 89 tenían ANUNCIO. Mellitus de la diabetes casi doblada el riesgo de demencia (riesgo relativo [RR] 1,9 [1,3 a 2,8]) y del ANUNCIO (RR 1,9 [1,2 a 3,1]). Los pacientes tratados con la insulina estaban en el riesgo más alto de la demencia (RR 4,3 [1,7 a 10,5]). CONCLUSIÓN: El riesgo atribuible de la diabetes para la demencia de 8,8% sugiere que la diabetes pudo haber contribuido al síndrome clínico en una proporción sustancial de todos los pacientes de la demencia.

Propiedades antioxidantes del ácido lipoico y de sus efectos terapéuticos en la prevención de las complicaciones y de las cataratas de la diabetes.

Embalador L. Department de molecular y de la biología celular, Universidad de California en Berkeley, Berkeley, CA 94720.

Ana N Y Acad Sci 1994 17 de noviembre; 738:257-64

Disponible no abstracto.

Los suplementos dietéticos del magnesio mejoran respuesta del linfocito B a la glucosa y a la arginina en temas diabéticos dependientes de la no-insulina mayor.

Paolisso G, Passariello N, pizza G, Marrazzo G, Giunta R, Sgambato S, Varricchio M, D'Onofrio F. Institute di Gerontalogia e Geriateria, Napoli, Italia.

Acta Endocrinol (Copenh) el 1989 de julio; 121(1): 16-20

Hypomagnesemia y el contenido bajo del magnesio del eritrocito son ambos hallazgos comunes en temas diabéticos no-insulina-dependientes. Por otra parte, el magnesio intracelular puede desempeñar un papel crucial en respuesta de modulación del linfocito B a la glucosa interfiriendo con permeabilidad del potasio. Ocho mayores, temas diabéticos moderado obesos, no-insulina-dependientes fueron tratados con la suplementación del magnesio (3 g/day) a la dieta o el placebo. Ambos esquemas del tratamiento duraron 4 semanas y fueron separados por un “desastre” de 3 semanas. En el final de cada período del tratamiento, en la prueba de la glucosa (0,33 g/kg para el minuto 3) y una arginina del intravenoso (g) la prueba 5 fue realizada para determinar las respuestas de la Uno-célula de la banda. La suplementación dietética del magnesio contra placebo produjo una disminución leve pero significativa de la glucosa básica del plasma (8,6 +/- 0,3 contra 8,0 +/- 0,1 mmol/l, p menos de 0,05) y un aumento en respuesta aguda de la insulina después de la glucosa del intravenoso (3,7 +/- 2,3 contra - 14,7 +/- 0,9 pmol.l 1. (minuto 10) - 1, p menos que 0,01) y después de la arginina del intravenoso (151 +/- contra 81 +/- 15 pmol.l-1. (10 minuto) - 1, p menos que 0,01), respectivamente. Los niveles del glucagón del plasma eran inafectados por la suplementación dietética crónica del magnesio también bajo condiciones básicas como en respuesta a la arginina. Aumento neto en respuesta aguda de la insulina después de la glucosa del intravenoso y después de que la arginina del intravenoso fuera correlacionada perceptiblemente al aumento neto en contenido del magnesio del eritrocito después de la suplementación dietética del magnesio. Concluimos que la administración del magnesio puede ser un coadyuvante útil a los agentes hipoglicémicos clásicos en el tratamiento de temas diabéticos no-insulina-dependientes.

Los suplementos diarios del magnesio mejoran la glucosa que dirige en temas mayores.

Paolisso G, Sgambato S, Gambardella A, pizza G, Tesauro P, Varricchio M, D'Onofrio F. Department de la medicina geriátrica y enfermedades metabólicas, 1ra Facultad de Medicina, universidad de Nápoles, Italia.

J Clin Nutr el 1992 de junio; 55(6): 1161-7

Demostramos concentraciones similares del plasma y pérdidas urinarias pero concentraciones más bajas del magnesio del eritrocito (2,18 +/- 0,04 contra 1,86 +/- 0,03 mmol/L, P menos de 0,01) en doce envejecieron (77,8 +/- 2,1 y) contra 25 y) de los jóvenes (36,1 +/- 0,4, temas nonobese. Posteriormente, los temas envejecidos fueron alistados en un de doble anonimato, seleccionado al azar, el estudio de la cruce en el cual placebo (por 4 semanas) y la administración crónica del magnesio (CMA) (4,5 g/d por 4 semanas) fue proporcionada. En el final de cada período del tratamiento una prueba de tolerancia de glucosa intravenosa (peso del cuerpo de 0,33 g/kg) y una abrazadera euglycemic de la glucosa con la infusión simultánea de la glucosa [D-3H] y la calorimetría indirecta fueron realizadas. CMA contra placebo aumentó perceptiblemente la concentración del magnesio del eritrocito y mejoró respuesta y la acción de la insulina. Aumento neto en magnesio del eritrocito perceptiblemente y correlacionado positivamente con la disminución del microviscosity de la membrana del eritrocito y con el aumento neto en la secreción y la acción de la insulina. En pacientes envejecidos, la corrección de una concentración baja del magnesio del eritrocito puede permitir una mejora de la dirección de la glucosa.

Las dosis farmacológicas de la vitamina E mejoran la acción de la insulina en temas sanos y pacientes diabéticos no-insulina-dependientes.

Paolisso G, D'Amore A, Giugliano D, Ceriello A, Varricchio M, D'Onofrio F. Department de la medicina geriátrica y enfermedades metabólicas, primera Facultad de Medicina, universidad de Nápoles, Italia.

J Clin Nutr 1993 mayo; 57(5): 650-6

Diez temas (sanos) del control y 15 diabéticos no-insulina-dependientes experimentaron una prueba oral de la glucosa-tolerancia y una abrazadera hyperinsulinemic euglycemic de la glucosa antes y después de la suplementación de la vitamina E (900 mg/d para 4 MESes). En los temas del control (placebo-tratados contra temas E-complementados vitamina, respectivamente) la vitamina E redujo el área debajo de la curva para la glucosa (344 +/- 21 contra el mmol 287 +/- 13. L-1 x min-1; &lt de P; 0.05) y disposición de cuerpo entero creciente de la glucosa (39,0 +/- 0,3 contra 47,6 +/- 0,4 cuerpos del magro de mumol.kg mass-1 x min-1; &lt de P; 0.05) y metabolismo no-oxidativo de la glucosa (23,4 +/- 0,2 contra 30,8 +/- 0,3 cuerpos del magro de mumol.kg mass-1 x min-1; &lt de P; 0.05). En los diabéticos (placebo-tratados contra temas E-complementados vitamina, respectivamente) la suplementación de la vitamina E redujo área de la glucosa debajo de la curva (614 +/- 129 contra el mmol 544 +/- 98. L-1 x min-1; &lt de P; 0.03) y desaparición creciente de la glucosa (19,4 +/- 0,4 contra 26,4 +/- 0,7 cuerpos mass-1.min-1 del magro de mumol.kg; &lt de P; 0,03), disposición total de la glucosa (19,0 +/- 0,7 contra 28,1 +/- 0,4 cuerpos del magro de mumol.kg mass-1 x min-1; &lt de P; 0,02), y metabolismo nonoxidative de la glucosa (8,5 +/- 0,3 contra 13,9 +/- 0,3 cuerpos del magro de mumol.kg mass-1 x min-1; &lt de P; 0.02). Por lo tanto concluimos que la administración de dosis farmacológicas de la vitamina E es una herramienta útil para reducir la tensión oxidativa y para mejorar la acción de la insulina.

El primer ser humano estudia el promesa para el suplemento alimenticio popular: El CLA podía ayudar al peso del control, a la grasa, a la diabetes, y a la pérdida del músculo.

Pariza, M.

Presentado en la reunión de la sociedad de sustancia química americana, Washington, C.C., el 20 de agosto de 2000 (www.acs.org/portal/Chemistry?PID=acsdisplay.html&DOC=daily \ domingo \ weight.html).

Guía de la familia a los medicamentos de venta con receta 1999.

PDR.

Nueva York: Prensa de tres ríos.

Consumo de la lechería, obesidad, y el síndrome de la resistencia a la insulina en adultos jovenes: el estudio del CARDIA.

Pereira mA, Jacobs dr Jr, Van Horn L, Slattery ml, Kartashov AI, Luis DS. Departamento de medicina, el hospital de niños, avenida de 300 Longwood, Boston, mA 02115, los E.E.U.U. mark.pereira@tch.harvard.edu

JAMA 2002 24 de abril; 287(16): 2081-9

CONTEXTO: Los componentes del síndrome de la resistencia a la insulina (IRS), incluyendo obesidad, intolerancia de la glucosa, hipertensión, y dyslipidemia, son factores de riesgo importantes para el tipo - 2 diabetes y enfermedad cardíaca. Aunque la dieta se haya postulado para influenciar el IRS, los efectos independientes del consumo de la lechería sobre el desarrollo de este síndrome no se han investigado. OBJETIVO: Para examinar asociaciones entre la toma de la lechería y la incidencia del IRS, ajustando según forma de vida de la confusión y factores dietéticos. DISEÑO: El desarrollo del riesgo de la arteria coronaria en los adultos jovenes (CARDIA) estudia, un estudio anticipado sobre la base de la población. AJUSTE Y PARTICIPANTES: La muestra general de la comunidad a partir de 4 zonas metropolitanas de los E.E.U.U. de 3157 adultos blancos y negros envejeció 18 a 30 años que fueron seguidos a partir de 1985-1986 a 1995-1996. MEDIDA PRINCIPAL DEL RESULTADO: Incidencia acumulativa de diez años del IRS y de su asociación con el consumo de la lechería, medida por entrevista de la historia de la dieta. RESULTADOS: El consumo de la lechería fue asociado inverso a la incidencia de todos los componentes del IRS entre los individuos que eran exceso de peso (&gt del índice de masa corporal; o =25 kg/m (2)) en la línea de fondo pero no entre individuos más magros (&lt del índice de masa corporal; 25 kg/m (2)). Las probabilidades ajustadas de desarrollar IRS (2 o más componentes) eran el 72% más bajo (el ratio de las probabilidades, 0,28; intervalo de confianza del 95%, 0.14-0.58) entre individuos gordos en el más alto (> o épocas =35 por la semana, 24/102 de los individuos) comparados con el más bajo (< 10 veces por semana, 85/190 categoría de los individuos) de consumo de la lechería. Cada uno ocasión diaria del consumo de la lechería fue asociada a probabilidades un 21% más bajas de IRS (ratio de las probabilidades, 0,79; intervalo de confianza del 95%, 0.70-0.88). Estas asociaciones eran similares para los negros y los blancos y para los hombres y las mujeres. Otros factores dietéticos, incluyendo macronutrients y microalimentos, no explicaron la asociación entre la toma de la lechería y el IRS. CONCLUSIONES: Los modelos dietéticos caracterizados por el consumo creciente de la lechería tienen una asociación inversa fuerte con el IRS entre adultos gordos y pueden reducir el riesgo de tipo - diabetes 2 y enfermedad cardiovascular.

Estudio anticipado de la gamma-glutamyltransferase del suero y riesgo de NIDDM.

Perry IJ, SG de Wannamethee, talladora AG. Departamento de ciencias de la atención primaria y de la población, Facultad de Medicina libre real del hospital, Londres, i.perry@ucc.i.e BRITÁNICO

Cuidado 1998 de la diabetes mayo; 21(5): 732-7

OBJETIVO: Los niveles de la gamma-glutamyltransferase del suero (GGT) se aumentan en individuos obesos, y una asociación particularmente fuerte con obesidad central se ha descrito. Presumimos que los niveles elevados de GGT son marcador para la grasa visceral, y específicamente para la esteatosis hepática (hígado graso), y que la esteatosis hepática lleva a la resistencia a la insulina hepática. Para probar esta hipótesis, examinamos la asociación entre los niveles de GGT y el riesgo de NIDDM. DISEÑO Y MÉTODOS DE LA INVESTIGACIÓN: Realizamos un estudio ficticio anticipado de los casos del incidente de NIDDM doctor-diagnosticado en un grupo de 7.458 hombres nondiabetic (envejecidos 40-59 años) seguidos para un medio de 12,8 años (gama 11.5-13.0). Seleccionaron a los hombres aleatoriamente de listas de la práctica general en 24 ciudades británicas. Los casos de NIDDM fueron comprobados por los cuestionarios postales repetidos a los hombres y por el comentario sistemático regular de los expedientes de la atención primaria. RESULTADOS: Un total de 194 hombres desarrollaron NIDDM durante la continuación. El suero malo GGT en la línea de fondo (medio geométrico [ci del 95%]) era perceptiblemente más alto en los pacientes de NIDDM que en el resto de la cohorte (20,9 [19.3-22.6] contra 15,3 U/l [15.0-15.6], &lt de P; 0.0001). Había un aumento liso, calificado en el riesgo edad-ajustado de NIDDM con el aumento de niveles de GGT, con un riesgo relativo en el quinto superior de la distribución de 6,8 (3.5-12.9) en relación con el quinto inferior (&lt de la tendencia P; 0.0001). Esta asociación era independiente de la glucosa del suero y de BMI y de otros calculadores de NIDDM con el cual GGT es asociado, incluyendo la toma y el nivel de actividad física (parte superior ajustada del alcohol para bajar el quinto riesgo relativo: 4,8 [2.0-11.8], &lt de la tendencia P; 0.0001]). CONCLUSIONES: Estos hallazgos sugieren que un nivel aumentado del suero GGT sea un factor de riesgo independiente para NIDDM. El nivel del suero GGT puede ser marcador simple y confiable de gordo visceral y hepático y, por inferencia, de la resistencia a la insulina hepática.

En diabetes experimental la disminución del ojo de los niveles de la carnitina de la lente es un evento importante y selectivo temprano.

Pessotto P, Liberati R, Petrella O, Romanelli L, Calvani M, Peluso G. Research, Sigma-Tau S.p.A., Pomezia, Roma, Italia.

Ojo Res el 1997 del Exp de febrero; 64(2): 195-201

La carnitina está presente en los tejidos del ojo del conejo y la concentración más alta se encuentra en la lente. En ratas streptozotocin-diabéticas, la pérdida de la carnitina de la lente es un evento inicial e importante. En 8 días después de la inducción de la diabetes, el contenido de la carnitina en la lente de la rata fue reducido por el 63% comparado al control. La pérdida de carnitina de la lente continuó en 15 y 45 días después de la inducción. El nivel total de la carnitina en el suero fue disminuido por 15 días, y la reducción en término del porcentaje era mucho más baja con respecto a la pérdida de carnitina de la lente. En el conejo después de la inducción de la aloxana-diabetes, hay una pérdida extensa de carnitina en la lente: -85% después de 4 meses. Los niveles de la carnitina en los otros tejidos del ojo parecen substancialmente inafectados. La pérdida de carnitina de la lente estaba presente incluso con una hiperglicemia contraria. No se encontró ninguna diferencia en niveles de la carnitina del suero entre los controles y los conejos aloxana-tratados. El papel de la carnitina en lente es todavía confuso, pero su pérdida se puede relacionar con el aspecto de la catarata. Un derivado de la carnitina, acetilcarnitina, pudo prevenir los procesos implicados en la formación de cataratas por una acción farmacológica, como se ha mostrado para aspirin.

Nutrición: Un acercamiento integrado 1984.

Pike, R. y otros.

Nueva York: MacMillan

angiogenesis Tumor-asociado: mecanismos, implicaciones clínicas, y estrategias terapéuticas.

Pluda JM. Rama de investigación de la droga, programa de la evaluación de la terapia del cáncer, Instituto Nacional del Cáncer, Rockville, Doctor en Medicina 20852, los E.E.U.U.

Semin Oncol el 1997 de abril; 24(2): 203-18

Los datos que obligan implican angiogenesis y el neovascularization tumor-asociado como paso patógeno central en curso de crecimiento, invasión, y metástasis del tumor. Estos procesos complejos implican pasos múltiples y los caminos dependientes en el equilibrio local entre los factores reguladores positivos y negativos, así como las interacciones entre el tumor, su vasculatura, y la matriz extracelular circundante del tejido. Un tumor permanece en un estado inactivo, la tarifa celular de la proliferación equilibrada por la tarifa apoptotic, incapaz de crecer de tamaño más allá de algunos milímetros en ausencia del fenotipo angiogénico adquirido. El mecanismo por el cual los tumores cambian al fenotipo angiogénico es desconocido. Los agentes terapéuticos y las estrategias se están ideando para interrumpir o para inhibir uno o más de los pasos patógenos implicados en curso de neovascularization del tumor o directamente para apuntar y para destruir la vasculatura del tumor. Las terapias que afectan a una blanco o a un camino del final que no se puedan evitar por los mecanismos alternos pueden aumentar perceptiblemente eficacia y ensanchar aplicabilidad. Estos acercamientos pueden dar lugar ante los tumores pequeños, avasculares mantenidos en un estado inactivo o, quizás conjuntamente con terapias citotóxicas, a ellos puede reforzar la contracción de tumores a, y los mantiene, en un estado inactivo. Mientras que se desarrollan agentes antiangiogenic más potentes, quizás incluso estos focos microscópicos inactivos pueden ser suprimidos. Los agentes y las estrategias de Antiangiogenesis diferencian de los acercamientos terapéuticos del cáncer usual; por lo tanto, los investigadores deben idear los nuevos paradigmas para el desarrollo clínico de los agentes que pueden solamente tener un efecto estático sobre tumores y requerir la administración prolongada, crónica. Los métodos para evaluar la actividad in vivo biológica de estos compuestos en pacientes son necesarios. En última instancia, la terapia antiangiogenic puede proporcionar un tratamiento contra el cáncer nuevo adicional conveniente para la combinación con terapias estándar.

proteína, interleukin 6, y riesgo C-reactivos de desarrollar el tipo - diabetes 2 mellitus.

ANUNCIO de Pradhan, Manson JE, Rifai N, enterrando JE, Ridker P.M.

JAMA 2001 18 de julio; 286(3): 327-34

CONTEXTO: La inflamación se presume para desempeñar un papel en el desarrollo del tipo - diabetes 2 mellitus (DM); sin embargo, la dirección de datos clínica este problema es limitada. OBJETIVO: Para determinar si los niveles elevados del interleukin inflamatorio 6 (IL-6) de los marcadores y de la proteína C-reactiva (CRP) están asociados al desarrollo del tipo - 2 DM en mujeres de mediana edad sanas. DISEÑO: Estudio anticipado, jerarquizado del caso-control. DETERMINACIÓN: El estudio de la salud de las mujeres, una prevención primaria en curso de los E.E.U.U., ensayo clínico seleccionado al azar iniciado en 1992. PARTICIPANTES: De una cohorte a escala nacional de 27 628 mujeres libere de DM diagnosticado, enfermedad cardiovascular, y el cáncer en la línea de fondo, 188 mujeres que se convirtieron diagnosticó el DM durante un período de cuatro años de la continuación fue definido como casos y hecho juego por edad y la situación de ayuno con 362 controles sanos. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Incidencia del tipo clínico diagnosticado confirmado - 2 DM por los niveles de la línea de fondo de IL-6 y de CRP. RESULTADOS: Niveles de la línea de fondo de IL-6 (P< .001) y CRP (P< .001) eran perceptiblemente más altos entre casos que entre controles. Los riesgos relativos del futuro DM para las mujeres en el más alto contra la cuartila más baja de estos marcadores inflamatorios eran 7,5 para IL-6 (intervalo de confianza del 95% [ci], 3.7-15.4) y 15,7 para CRP (ci del 95%, 6.5-37.9). Las asociaciones positivas persistieron después del ajuste para el índice de masa corporal, los antecedentes familiares de la diabetes, fumar, el ejercicio, el uso del alcohol, y la terapia de reemplazo hormonal; los riesgos relativos multivariantes para el más alto contra las cuartilas más bajas eran 2,3 para IL-6 (ci del 95%, 0.9-5.6; P para la tendencia =.07) y 4,2 para CRP (ci del 95%, 1.5-12.0; P para la tendencia =.001). Los resultados similares fueron observados en los análisis limitados a las mujeres con una hemoglobina A (1c) de la línea de fondo de 6,0% o menos y después del ajuste para el nivel de ayuno de la insulina. CONCLUSIONES: Los niveles elevados de CRP y de IL-6 predicen el desarrollo del tipo - 2 DM. Estos datos apoyan un papel posible de la inflamación en diabetogenesis.

Productos finales avanzados del glycation: la perspectiva de un nefrólogo.

Raj DS, Choudhury D, Welbourne TC, Levi M. Department de la medicina, centro médico de la universidad de estado de Lousiana, Shreveport, LA, los E.E.U.U.

Riñón SID el 2000 de la J de marcha; 35(3): 365-80

Los productos finales avanzados del glycation (edades) son un grupo heterogéneo de moléculas que acumulen en plasma y tejidos con edad, diabetes, y insuficiencia renal de avance. Hay pruebas emergentes que las edades son toxinas urémicas potenciales y pueden tener un papel en la patogenesia de las complicaciones vasculares y renales asociadas a diabetes y al envejecimiento. Se forman las edades cuando un carbonyl de un azúcar reductor condensa con un grupo amino reactivo en proteína de la blanco. Estas moléculas tóxicas obran recíprocamente con los receptores específicos y sacan respuestas pleiotrópicas. Las edades aceleran ateroesclerosis a través de la interconexión de proteínas, de la modificación de los componentes de la matriz, de la agregación de la plaqueta, de la relajación vascular defectuosa, y del metabolismo anormal de la lipoproteína. In vivo y los estudios ines vitro indique que las edades tienen un papel vital en la patogenesia de la nefropatía diabética y la progresión de la insuficiencia renal. Las complicaciones del envejecimiento normal, tales como pérdida de función renal, enfermedad de Alzheimer, cambios de piel, y las cataratas, se pueden también mediar por el glycation progresivo de proteínas duraderas. Las edades acumulan en insuficiencia renal como resultado de la excreción disminuida y de la generación creciente resultando de la tensión oxidativa y del carbonyl de la uremia. (2) - el microglobulin beta Edad-modificado es el componente patógeno principal del amyloidosis diálisis-relacionado en los pacientes que experimentan diálisis. Las modalidades dialytic disponibles no son capaces de normalizar niveles de la EDAD en pacientes con enfermedad renal de la fase final. Varios informes indicaron que la restauración del euglycemia con el trasplante de la islote-célula normalizó y previnieron el glycosylation adicional de proteínas. Aminoguanidine (AGN), un compuesto nucleofílico, no sólo disminuciones la formación de edades pero también inhibe su acción. Varios estudios han mostrado que el tratamiento con AGN mejora la neuropatía y retrasa el inicio de la retinopatía y de la nefropatía. El bromuro de N-Phenacylthiazolium es un triturador de la interconexión de la EDAD del prototipo con el cual reacciona y puede hender interconexiones Edad-derivadas covalentes de la proteína. Así, hay una posibilidad emocionante que las complicaciones de la diabetes, de la uremia, y del envejecimiento se pueden prevenir con estos agentes nuevos.

Efectos del tratamiento de la coenzima Q10 sobre caminos antioxidantes en ratas diabéticas normales y streptozotocin-inducidas.

Rauscher FM, RA de las chorreadoras, Watkins JB III. Ciencias médicas programa, Indiana University School de la medicina, Bloomington, EN 47405-7005, los E.E.U.U.

Bioquímica Mol Toxicol 2001 de J; 15(1): 41-6

La coenzima Q10 es un antioxidante soluble del lípido endógeno. Porque la tensión del oxidante puede exacerbar algunas complicaciones de la diabetes mellitus, este estudio investigó los efectos del tratamiento subagudo con la coenzima exógena Q10 (10 mg/kg/día, i.p. por 14 días) en defensas antioxidantes del tejido en el día 30 streptozotocin-indujo las ratas diabéticas de Sprague-Dawley. El hígado, el riñón, el cerebro, y el corazón fueron probados para el grado de peroxidación del lípido, contenido reducido y oxidado del glutatión, y las actividades de la catalasa, de la dismutasa del superóxido, de la peroxidasa del glutatión, y de la reductasa del glutatión. Todos los tejidos de los animales diabéticos exhibidos aumentaron la tensión y disturbios oxidativos en defensa antioxidante en comparación con controles normales. El tratamiento con la coenzima compuesta lipofílica Q10 invirtió efectos diabéticos sobre actividad hepática de la peroxidasa del glutatión, sobre actividad renal de la dismutasa del superóxido, sobre la peroxidación cardiaca del lípido, y sobre la concentración oxidada del glutatión en cerebro. Sin embargo, el tratamiento con la coenzima Q10 también exacerbó el aumento en la actividad cardiaca de la catalasa, que fue elevada ya por la diabetes, actividad hepática más lejos disminuida de la reductasa del glutatión, aumentada el aumento en la peroxidación hepática del lípido, y la actividad posterior de la peroxidasa del glutatión en el corazón y el cerebro de animales diabéticos. La dosificación subaguda con la coenzima Q10 mejoró algunos de los cambios diabetes-inducidos en la tensión oxidativa. Sin embargo, la exacerbación de varios efectos relacionados con la diabetes también fue observada.

La influencia de la suplementación del cinc en homeostasis de la glucosa en NIDDM.

Raz I, Karsai D, Katz M. Department de la medicina B, hospital de la universidad de Hadassah, Ein Karem, Israel.

Diabetes Res el 1989 de junio; 11(2): 73-9

Los niveles y el hyperzincuria disminuidos del cinc de suero ocurren en algunos temas diabéticos dependientes de la no-insulina (NIDDM). La deficiencia de cinc fue demostrada en los diversos tejidos de los modelos animales para NIDDM. El cinc de suero y 24 cines de la orina de la hora de temas con NIDDM fueron comparados con el de la edad y sexo-hicieron juego a voluntarios sanos. Zincuria fue aumentado perceptiblemente del grupo diabético. Trece temas diabéticos con hyperzincuria y hypozincemia fueron complementados con el sulfato de cinc 220 magnesio x 3/day por 7-8 semanas. En el final del estudio, la disposición de la glucosa (evaluada por el kilogramo) disminuida perceptiblemente a partir del 0,562 +/- 0,03 a 0,414 +/- 0,05 (p menos de 0,05) y la glucosa y el fructosamine de ayuno fueron aumentados perceptiblemente a partir de 177 +/- 10 mg/dl a 207 +/- 15 mg/dl (p menos de 0,05) y a partir del 2,7 de +/- 0,2% a de 3,2 de +/- 0,28% (p menos de 0,05), respectivamente. la respuesta del T-linfocito al phytohemagglutinin fue aumentada perceptiblemente. Concluimos que la suplementación del cinc a los pacientes de NIDD con hypozincemia y hyperzincemia pudo agravar su intolerancia de la glucosa. Métodos más exactos para evaluar deficiencia de cinc en pacientes de NIDD son necesarios justificar la suplementación del cinc en estos pacientes.

Síndrome X 2000.

Reaven, G.M.

Nueva York: &amp de Simon; Schuster.

Enfermedad de las encías ligada a la diabetes 2001

Salud de Reuters.

(www.heartcenteronline.com/myheartdr/home/research-detail_print.cfm?reutersid=1336).

Comentario del consumo moderado del alcohol y riesgo reducido de enfermedad cardíaca coronaria: es el efecto debido a la cerveza, al vino, o a las bebidas espirituosas.

Rimm EB, Klatsky A, Grobbee D, Stampfer MJ. Departamento de nutrición, escuela de la salud pública, Boston, mA 02115, los E.E.U.U. de Harvard.

BMJ 1996 23 de marzo; 312(7033): 731-6

OBJETIVOS: Para revisar el efecto de tipos específicos de bebida alcohólica sobre riesgo coronario. DISEÑO: Comentario sistemático de ecológico, caso-control, y estudios ficticios en los cuales las asociaciones específicas estaban disponibles para el consumo de cerveza, vino, y las bebidas espirituosas y riesgo de enfermedad cardíaca coronaria. TEMAS: 12 ecológicos, caso-control tres, y 10 estudios ficticios anticipados separados. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Consumo del alcohol y riesgo relativo de morbosidad y de mortalidad de la enfermedad cardíaca coronaria. RESULTADOS: Los estudios más ecológicos sugirieron que el vino fuera más eficaz en la reducción del riesgo de mortalidad de la enfermedad cardíaca que la cerveza o bebidas espirituosas. Tomados juntos, los tres estudios del caso-control no sugirieron que un tipo de bebida era más cardioprotective que los otros. De los 10 estudios ficticios anticipados, cuatro encontraron una asociación inversa significativa entre el riesgo de enfermedad cardíaca y el consumo de vino del moderado, cuatro encontró una asociación para la cerveza, y cuatro para las bebidas espirituosas. CONCLUSIONES: Los resultados de los estudios de observación, donde el consumo del alcohol se puede ligar directamente al riesgo de un individuo de enfermedad cardíaca coronaria, proporcionan prueba evidente que todas las bebidas alcohólicas están ligadas a más poco arriesgado. Así, una porción sustancial de la ventaja es de alcohol bastante que otros componentes de cada tipo de bebida.

Mecanismos detrás de la resistencia a la insulina en músculo esquelético de la rata después de la ooforectomía y del tratamiento adicional de la testosterona.

Rincon J, Holmang A, Wahlstrom EO, Lonnroth P, Bjorntorp P, JR de Zierath, Wallberg-Henriksson H. Department de la fisiología clínica, hospital de Karolinska, Estocolmo, Suecia.

Diabetes 1996 mayo; 45(5): 615-21

La ausencia de hormonas de sexo femenino, así como de tratamiento de la testosterona (OVX) de ratas femeninas oophorectomized se ha demostrado para dar lugar a la absorción insulina-mediada entero-cuerpo disminuida de la glucosa. El mecanismo celular detrás de esta resistencia a la insulina y el papel de niveles bajos de las hormonas de sexo femenino como factor de riesgo para el desarrollo de la resistencia a la insulina periférica no se aclaran todavía completamente. Evaluamos la expresión de la proteína de GLUT4 y del synthase del glicógeno, e insulina-indujimos el desplazamiento de GLUT4 a la membrana de plasma, en músculo esquelético del soleus de ratas del control, de ratas de OVX, y de ratas de OVX tratadas por 8 semanas con testosterona (OVX + T). la absorción insulina-mediada Entero-cuerpo de la glucosa evaluada por el procedimiento hyperinsulinemic-euglycemic de la abrazadera era el 25% más bajo en las ratas de OVX (&lt de P; 0.001) y adición de absorción insulina-mediada disminuida adicional de la glucosa del tratamiento de la testosterona en OVX + ratas de T por el 48% (&lt de P; 0.001) comparado con controles. La expresión de la proteína GLUT4 en músculos de soleus era inalterada en el OVX y OVX + las ratas de T comparadas con controles. La insulina indujo un aumento de 3,7 dobleces (&lt de P; 0.05) en el contenido de la membrana de plasma de GLUT4 en músculo de soleus de ratas del control, mientras que el contenido de la membrana de plasma de GLUT4 en músculo de soleus de OVX o de OVX + de ratas de T era inalterado en respuesta a la insulina. La expresión de la proteína del synthase del glicógeno en homogenados del músculo fue disminuida por el 25% en el grupo de OVX (&lt de P; 0.05) y por el 37% en OVX + grupo de T (&lt de P; 0.05) en comparación con el grupo de control. Las actividades de la cinasa del receptor y de la tirosina de la insulina en los estados básicos e insulina-estimulados no diferenciaron entre el OVX y OVX + las ratas de T. En conclusión, la ausencia de hormonas de sexo femenino aparece disminuir la absorción insulina-mediada de la glucosa del entero-cuerpo vía un desplazamiento insulina-estimulado empeorado de GLUT4 a la membrana de plasma y por la expresión disminuida de la proteína del synthase del glicógeno. El tratamiento de la testosterona más futuro empeora la absorción insulina-mediada entero-cuerpo de la glucosa, probablemente por la debilitación adicional de la expresión del synthase del glicógeno.

Efecto de variaciones en la concentración del magnesio del plasma sobre resistencia a la disposición insulina-mediada de la glucosa en temas nondiabetic.

Rosolova H, JR de Mayer O, Reaven G. Department de la medicina interna, facultad médica, Charles University Pilsen, República Checa.

J Clin Endocrinol Metab el 1997 de nov; 82(11): 3783-5

Seleccionaron a dieciocho voluntarios nondiabetic para estos estudios en base de sus concentraciones del magnesio del plasma (magnesio) definidas como siendo o altos (> 0,83 mmol/L) o bajos (< 0,80 mmol/L). Aunque sea diferente en la concentración del magnesio (0,90 +/- 0,02 contra 0,73 +/- 0,01 mmol/L), los 2 grupos eran comparables en términos de edad, distribución del género, índice de masa corporal, y cintura a la circunferencia de la cadera. Las medidas fueron hechas de sus concentraciones de la glucosa y de la insulina del plasma en respuesta a una carga oral de la glucosa de 75 g y de las concentraciones de estado estacionario de la insulina y de la glucosa del plasma (SSPG) en el final de una infusión de 180 minutos del octreotide, de la insulina, y de la glucosa. El grupo bajo del magnesio tenía glucosa perceptiblemente más alta del plasma (&lt de P; 0.001) e insulina (&lt de P; 0.002) concentraciones después del desafío oral de la glucosa. Aunque las concentraciones de estado estacionario de la insulina del plasma fueran similares durante el estudio de la infusión, la concentración de SSPG estaba perceptiblemente (&lt de P; 0.001) mayor en el grupo bajo del magnesio (11,9 +/- 0,9 contra 6,6 +/- 0,9 mmol/L). Finalmente, cuando analizaban a los 18 pacientes juntos, había significativo (&lt de P; 0,05 al &lt de P; 0.01) correlaciones inversas entre las concentraciones del magnesio y glucosa (r = -0,68) y áreas de la insulina (r = -0,51) y concentraciones de SSPG (r = -0,60). Así, una concentración baja del magnesio en temas nondiabetic fue asociada a resistencia a la insulina, a intolerancia de la glucosa, y a hyperinsulinemia relativos.

La relación entre la respuesta de la insulina y la toma agudas de la vitamina K en varón joven sano se ofrece voluntariamente.

Sakamoto N, Nishiike T, Iguchi H, Sakamoto K. Department de la higiene, universidad de Hyogo de la medicina, Nisinomiya, Japón. naomasas@hyo-med.ac.jp

Diabetes Nutr Metab el 1999 de febrero; 12(1): 37-41

Para evaluar los efectos de la vitamina K (VK) sobre la función pancreática, especialmente sobre respuesta aguda de la insulina, dieron 25 voluntarios masculinos jovenes sanos una carga oral de 75 g de glucosa, y su toma diaria del medio VK era estimada por una lista de verificación de una semana de la comida. Después excepto el punto bajo (< 20) y alto (> o) que seguían habiendo los temas del índice de masa corporal =25 (BMI), los 16 participantes fueron divididos en tres grupos semi-iguales según toma de VK. La situación de la sangre VK del grupo bajo de la toma de VK tendió a ser más pobre que la del alto grupo de la toma (punto medio de 5 muestras: tiempo de la protrombina; 12,5 contra 12.2s y ausencia-factor-Ii proteína-inducido de VK; 23 contra 15 mAU/ml), sino la situación de ayuno de la glucosa del plasma no eran marcado diferentes entre ambos grupos: [glucosa del plasma (PÁGINA); 87 contra 86 mg/dl, insulina immunoreactive (IRI); 6,7 contra 5,3 microU/ml, HbA1c; 4,8 contra 4,9%]. Sin embargo, en el minuto 30 después del cargamento de la glucosa, la PÁGINA del grupo bajo de la toma de VK tendido para ser más alta que las del alto grupo de la toma (160 contra 145 mg/dl) e IRI eran más bajos (36,1 contra 52,3 microU/ml). El índice de Insulinogenic (PÁGINA ampliada de IRI/incremental, minuto 0-30) del grupo bajo de la toma de VK era perceptiblemente más bajo que el del alto grupo de la toma (0,4 contra 0,9). Estos resultados sugirieron que VK pueda desempeñar un papel importante en la respuesta aguda de la insulina en tolerancia de la glucosa.

Consumo de grasa y riesgo dietéticos del tipo - diabetes 2 en mujeres.

Salmeron J, Hu FB, Manson JE, Stampfer MJ, Colditz GA, Rimm EB, WC de Willett. Departamentos de nutrición y de epidemiología, escuela de la salud pública, Boston, mA 02115, los E.E.U.U. de Harvard.

J Clin Nutr el 2001 de junio; 73(6): 1019-26

FONDO: Las relaciones a largo plazo entre los tipos específicos de grasa dietética y el riesgo de tipo - la diabetes 2 sigue siendo confusa. OBJETIVO: Nuestro objetivo era examinar las relaciones entre los consumos de grasa dietéticos y el riesgo de tipo - diabetes 2. DISEÑO: Seguimos anticipado a 84204 mujeres envejecidas 34-59 y sin la diabetes, la enfermedad cardiovascular, o el cáncer en 1980. La información dietética detallada fue evaluada en la línea de fondo y puesta al día en 1984, 1986, y 1990 usando los cuestionarios validados. Riesgos relativos de tipo - la diabetes 2 fue obtenida de los modelos logísticos reunidos ajustados según covariates nondietary y dietéticos. RESULTADOS: Durante 14 y de continuación, 2507 casos del incidente de tipo - la diabetes 2 fue documentada. El consumo de grasa total, comparado con la toma de la energía equivalente de los carbohidratos, no fue asociado al riesgo de tipo - diabetes 2; para un aumento del 5% en energía total de la grasa, el riesgo relativo (RR) era 0,98 (ci del 95%: 0.94, 1.02). Las tomas de ácidos grasos saturados o monounsaturated también no fueron asociadas perceptiblemente al riesgo de diabetes. Sin embargo, para un aumento del 5% en energía de la grasa poliinsaturada, el RR era 0,63 (0,53, 0,76; &lt de P; 0.0001) y para un aumento del 2% en energía de los ácidos grasos del transporte el RR era 1,39 (1,15, 1,67; P = 0,0006). Estimábamos que eso el reemplazo del 2% de energía de los ácidos grasos del transporte isoenergetically por la grasa poliinsaturada llevaría a un 40% más poco arriesgado (RR: 0.60; Ci del 95%: 0.48, 0.75). CONCLUSIONES: Estos datos sugieren que esas tomas gordas y saturadas y monounsaturated totales del ácido graso no estén asociadas al riesgo de tipo - la diabetes 2 en mujeres, pero los ácidos grasos de ese transporte aumenta y los ácidos grasos poliinsaturados reducen riesgo. Substituir los ácidos grasos poliinsaturados no hidrogenados para los ácidos grasos del transporte reduciría probablemente el riesgo de tipo - diabetes 2 substancialmente.

Vitamina C e hiperglucemia en la investigación anticipada europea en cáncer--Estudio de Norfolk (Épico-Norfolk): un estudio sobre la base de la población.

LA de Sargeant, Wareham NJ, Bingham S, NE del día, Luben RN, Oakes S, A galesa, Khaw KT. Departamento de la medicina de comunidad, universidad de Cambridge, instituto de la salud pública, Reino Unido. lincoln.sargeant@srl.cam.ac.uk

Cuidado el 2000 de la diabetes de junio; 23(6): 726-32

OBJETIVO: Para examinar la asociación seccionada transversalmente entre la vitamina C del plasma, uno mismo-divulgada la diabetes, y HbA1c. DISEÑO Y MÉTODOS DE LA INVESTIGACIÓN: Los datos de un estudio sobre la base de la población de la dieta, del cáncer, y de la enfermedad crónica eran analizados. Reclutaron a un total de 2.898 hombres y a 3.560 mujeres 45-74 años de edad que fueron registrados con prácticas generales en Norfolk, Reino Unido, a la investigación anticipada europea en el estudio de Cáncer-Norfolk entre 1995 y 1998. RESULTADOS: Los niveles malos de la vitamina C del plasma eran perceptiblemente más altos en individuos con el &lt de los niveles de HbA1c; el 7% que en ésos con la diabetes uno mismo-divulgada o la hiperglucemia undiagnosed frecuente (&gt de HbA1c; o = el 7%). Una pendiente inversa de la vitamina C mala del plasma fue encontrada en ambos sexos a través de quintiles del &lt de la distribución de HbA1c; 7%. El ratio de las probabilidades (ci del 95%) de tener hiperglucemia undiagnosed frecuente por aumento de 20 micromol/l (o 1 SD) en vitamina C del plasma era 0,70 (0.52-0.95) (ajustado según sexo, edad, BMI, ratio de la cintura-a-cadera, la educación terciaria, cualquier uso de suplementos dietéticos, dieta vegetariana, el consumo del alcohol, la actividad física, la vitamina dietética E, la fibra dietética, la grasa saturada dietética, y antecedentes de fumador). El cambio sin ajustar en HbA1c por el aumento de 20 micromol/l en vitamina C estimado por la regresión linear era -0,12% (- 0,14 a -0,09) en hombres y -0,09% (- 0,11 a -0,07) en mujeres. Después de ajustar según los factores de confusión posibles, estos valores eran -0,08% (- 0,11 a -0,04) en hombres y -0,05% (- 0,07 a -0,03) en mujeres. CONCLUSIONES: Una asociación inversa fue encontrada entre la vitamina C del plasma y HbA1c. Las medidas dietéticas para aumentar vitamina C del plasma pueden ser una estrategia importante de la salud pública para reducir el predominio de la diabetes.

El hyperinsulinaemia de sobremesa, la resistencia a la insulina y el phosphaturia inadecuado alto son características de varones más jovenes con urolithiasis idiopático del calcio: atenuación por la suplementación del ácido ascórbico de una comida de la prueba.

Schwille PO, Schmiedl A, Herrmann U, Wipplinger J. Department de la cirugía, universidad de Erlangen, Alemania.

Urol Res 1997; 25(1): 49-58

En el urolithiasis periódico idiopático del calcio (RCU) el estado del metabolismo de la insulina y de carbohidrato, y relaciones a los minerales tales como fosfato, se entiende escaso. Por lo tanto, en dos grupos de varones con la RCU (n = 30) y controles sanos (n = 8) la respuesta carbohidrato y a una comida calcio-rica oral de la prueba fue estudiada en cuanto a la glucosa, insulina, y C-péptido en la sangre venosa periférica (tomada antes y posts-carga de hasta 180 minutos), y fosfato y glucosa en orina del ayuno y de la posts-carga. En una RCU agrupe (n = 16) la comida fue complementado con el ácido ascórbico (ASC; 5 mg/kg del peso corporal). La edad media (RCU 29, RCU + ASC 30, controles 27 años) y el índice de masa corporal malo [RCU 24,4, RCU + ASC 25,0, controles 24,0 kg/m2] eran similares. La resistencia a la insulina (sensibilidad sinónima de órganos periféricos a la insulina) era calculada de la concentración del suero de la insulina, al igual que la insulina, el C-péptido, y la glucosa también integrados. Los pacientes de piedra no tratados (RCU) desarrollaron hyperinsulinaemia entre posts-carga de 60 y 120 minutos, la insulina integrada creciente, y la resistencia a la insulina (&lt de P; o = 0,05 contra controles), mientras que la subida de C-péptido y de glycaemia (valores absolutos e integrados) estaba solamente de significación de la frontera. El phosphaturia de ayuno era bajo en ambos subgrupos de la RCU contra controles; sin embargo, el phosphaturia en la RCU no tratada subió en respuesta a la comida, poniendo en contraste agudamente con una disminución de controles. La suplementación del ASC de la comida (en subgrupo de la RCU + del ASC) normalizó la insulina, no podida para normalizar phosphaturia de la posts-carga, pero glucosuria reducido de la posts-carga y el pH urinario perceptiblemente (los valores de pH malos 5,55 contra 5,93 en la RCU no tratada, controles 5,50). El oxalato, el calcio, la proteína, y los productos urinarios de sobremesa de la sobresaturación no fueron cambiados. Los cambios de sobremesa en sensibilidad del phosphaturia y de la insulina fueron correlacionados inverso (n = 38, r = -0,44, P = 0,007). Fue concluido que en varones más jovenes de la RCU: (1) el hyperinsulinaemia de sobremesa, el fracaso de reducir phosphaturia y - dentro de los límites - el glucosuria, apropiadamente, así como la acidificación pobre de la orina son características importantes del metabolismo; (2) estos fenómenos son causados probablemente por la resistencia a la insulina de órganos, el riñón incluido; y (3) la adición de una dosis supraphysiological del ASC a una comida, de la abolición subsiguiente del hyperinsulinaemia, y de la restauración de la acidificación normal de la orina sugiere que este antioxidante sea capaz de contrarrestar una cierta anormalidad básica preexistente del metabolismo de la célula en la RCU.

Entre en la zona 1995.

Sears, B.

Nueva York: Regan Books.

La zona antienvejecedora 1999.

Sears, B.

Nueva York: Regan Books.

El ascorbato bajo del plasma nivela en pacientes con el tipo - vitamina C dietética adecuada consumidora mellitus de la diabetes 2.

Sinclair AJ, PB de Taylor, Lunec J, Girling AJ, Barnett AH. Departamento de universidad de medicina geriátrica, enfermería real de Cardiff, Reino Unido.

MED el 1994 de Diabet de nov; 11(9): 893-8

Las concentraciones bajas del ascorbato en diabetes pueden ser secundarias a la toma dietética inadecuada de la vitamina C o pueden relacionarse con el papeles metabólica variada de la vitamina. Para determinar si la ingestión dietética inadecuada es un factor nos calculábamos tomas diarias de la vitamina C usando un cuestionario de la vitamina C y un diario de cuatro días de la comida en un grupo de 30 pacientes con el tipo - diabetes 2 (17M/13F medios de la edad 68,8 +/- 6,9 año,) y en 30 controles de la comunidad (12M/18F medios de la edad 68,0 +/- 5,5 año,)). Las medidas de glucosa del plasma, de fructosamine del suero, y de ácido ascórbico y deshidroascórbico del plasma fueron obtenidas a partir de 20 temas en cada grupo. No había diferencia significativa en toma diaria de la vitamina C entre los dos grupos usando ambos métodos: diario de la comida, 61,4 +/- 28,3 (pacientes) contra (controles) el magnesio 69,5 +/- 33,4; cuestionario, 54,0 +/- 28,9 (pacientes) contra (controles) el magnesio 65,0 +/- 30,9. La toma de la vitamina C derivada de ambos métodos fue correlacionada perceptiblemente (&lt de p; 0.001). El ascorbato del plasma (30,4 +/- el mumol 19,1 l-1) y los niveles del dehydroascorbate (27,6 +/- 6,4 el mumol l-1) eran perceptiblemente más bajos en pacientes contra en los controles (68,8 +/- 36,0 y 31,8 +/- 4,8 el mumol l-1, respectivamente), &lt de p; 0,0001 y &lt de p; 0.01. Los niveles del ascorbato del plasma fueron correlacionados perceptiblemente con la toma de la vitamina C derivada del diario de la comida (&lt de p; 0.01) y cuestionario (&lt de p; 0.01) métodos en el grupo diabético solamente. Los niveles bajos del ascorbato en diabetes aparecen ser una consecuencia de la enfermedad sí mismo y no debido a la ingestión dietética inadecuada de la vitamina C. Un cuestionario corto de la vitamina C es una estimación conveniente y confiable de la toma de la vitamina C. (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS)

Factores de riesgo para la diabetes dependiente de la no-insulina que se convierte: una continuación de 10 años de hombres en Uppsala.

Skarfors Y, Selinus KI, Lithell HO. Departamento de la geriatría, universidad de Uppsala, Suecia.

BMJ 1991 28 de septiembre; 303(6805): 755-60

OBJETIVO--Para analizar características antropométricas y metabólicas como factores de riesgo para el desarrollo de la diabetes dependiente de la no-insulina mellitus en centro envejeció a hombres normoglycaemic. DISEÑO--El estudio de población anticipado basado en los datos recogidos en una salud examina y sigue 10 años más tarde.

DETERMINACIÓN--Uppsala, una ciudad de tamaño mediano en Suecia.

TEMAS--2322 hombres envejecieron 47-53, del cual 1860 asistidos la continuación 7-14 años más tarde, en cuya hora los envejecieron 56-64.

MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO--Incidencia de la diabetes del dependiente de la no-insulina.

RESULTADOS--En un análisis de regresión logístico multivariante, variaciones de 1 SD del medio del grupo que seguido siendo euglycaemic fueron utilizados para calcular ratios de las probabilidades e intervalos de confianza del 95%. Concentración de la glucosa en sangre 60 minutos después de que el comienzo de una prueba de tolerancia de glucosa intravenosa (ratio de las probabilidades de = el intervalo de confianza 5,93, del 95% 3,05 a 11,5), la concentración de ayuno de la insulina del suero (2,12, 1,54 a 2,93), el incremento agudo de la insulina en una prueba de tolerancia de glucosa intravenosa (1,71, 1,21 a 2,43), el índice de masa corporal (1,41, 1,01 a 1,97), y la presión arterial sistólica (1,23, 0,97 a 1,56) eran calculadores independientes de la diabetes. Además, el uso de las drogas de antihypertensive en la continuación (agentes de bloqueo, thiazides, o hidralazina beta selectivos o aselectivos) era un factor de riesgo independiente (1,70, 1,11 a 2,60).

CONCLUSIONES--Las características metabólicas y antropométricas asociadas a o la resistencia a la insulina reflectora así como una respuesta aguda pobre de la insulina al desafío de la glucosa eran calculadores importantes de la diabetes futura en hombres envejecidos centro. Las drogas de Antihypertensive fueron encontradas para constituir otro, yatrogénico factor de riesgo.

Algunas adolescencias que se ponen en peligro de la enfermedad cardíaca 2001

Smith, M.

(http://content.health.msn.com/content/article/1728.89754).

Los factores de crecimiento regulan la expresión de genes osteoblast-asociados.

CL de Strayhorn, Garrett JS, Dunn RL, Benedicto JJ, Somerman MJ. Departamento de medicina/de patología y de oncología orales, Universidad de Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078, los E.E.U.U.

J Periodontol el 1999 de nov; 70(11): 1345-54

FONDO: La meta de terapias regeneradores periodontales es reconstruir tejidos periodontales tales como hueso, cementum, y células periodontales del ligamento (PDL). La necesidad de establecer modalidades fiables del tratamiento es importante para la reconstrucción de estos tejidos. El objetivo de este estudio era determinar los efectos de un extracto de poco peso molecular de proteína bovina del hueso (BP) que contenía las proteínas morfogenéticas del hueso (BMPs) 2, 3, 4, 6, 7, 12, y 13, solamente o conjuntamente con el factor de crecimiento plaqueta-derivado (PDGF) e insulina-como el factor de crecimiento (IGF) sobre la diferenciación del osteoblast in vitro.

MÉTODOS: BP, mezclado con una matriz del colágeno, fue añadido a un polímero polivinílico (DL-lactide-co-glycolide) (PLG) y colocado en los sitios orthotopic en los skullcaps de las ratas de Sprague-Dawleys. En el día 28, las ratas fueron sacrificadas para el análisis histológico. Todos los sitios tratados con el polymer/BP produjeron el hueso mientras que los sitios del control (sin BP) no mostraron ninguna formación del hueso. Estableciendo la actividad biológica de BP, los estudios ines vitro fueron iniciados usando MC3T3-E1 las células, una variedad de células del osteoprogenitor del ratón. La capacidad de BP y de otros factores de crecimiento de alterar la proliferación de célula fue determinada por el contador de cuchilla, y la diferenciación fue determinada por el análisis septentrional para los genes específicos.

RESULTADOS: En comparación con las células tratadas con el suero del 2% solamente, PDGF aumentó números de la célula en 10 y 20 ng/ml; IGF no produjo ningún efecto significativo en estas dosis; y BP en 10 y 20 microg/ml disminuyó la proliferación de célula. El análisis septentrional reveló que PDGF bloqueó la expresión génica del osteopontin (OPN) y del osteocalcin (OCN), mientras que BP e IGF promovió la expresión génica del sialoprotein del hueso (BSP) y de OPN. La combinación de BP y de IGF aumentó la expresión de OPN más allá del de BP o de IGF solamente. PDGF podía bloquear los efectos de IGF sobre la expresión génica, pero no los de BP.

CONCLUSIONES: Estos resultados indican que actividad de la célula de la influencia de BP, de PDGF, y de IGF mencionan diferentemente, y así la posibilidad que combinar factores puede aumentar la actividad biológica de células.

Etiquetas de la piel como marcadores de la diabetes mellitus: un estudio epidemiológico en la India.

Thappa DM. Departamento de la dermatología y de STD, Jawaharlal Institute de la educación y de la investigación médicas graduadas (JIPMER), Pondicherry, la India.

J Dermatol el 1995 de oct; 22(10): 729-31

Para comprobar si las etiquetas de la piel (ST) están asociadas a un riesgo más alto para la diabetes mellitus (DM), 35 pacientes con el ST eran pacientes consecutivos defendidos de 5000 que visitaban nuestra clínica de la dermatología. El grupo de estudio se extendió en edad a partir del 35 a 73 años, con un medio de 52,03. Veintiséis de los pacientes era hombres, y nueve, mujeres. El riesgo de conseguir el ST fue encontrado para aumentar con edad, pero este riesgo disminuyó después de la quinta década. El cuello fue implicado invariable, seguido por los párpados, los axillae y la ingle. De los casos, 62,8% (22 pacientes) DM tenidos. Cuatro nuevos casos de DM fueron encontrados entre este grupo. Todos los pacientes diabéticos en esta población del estudio tenían noninsulin DM dependiente. La frecuencia del DM en pacientes del ST fue encontrada para aumentar con edad, sin embargo, era estadístico insignificante. No se encontró ninguna correlación entre la localización, el tamaño, el color, o el número de ST y la presencia de DM. La frecuencia con la cual el ST había sido encontrado para coexistir con el DM en esta población es significativo, y el ST pueden servir como marcador para el DM.

¿Es la adiposidad visceral el “enemigo dentro”?

Tracy RP.

Biol el 2001 de Arterioscler Thromb Vasc de junio; 21(6): 881-3

Disponible no abstracto.

Tipo - la diabetes 2 se puede prevenir con el cambio de la forma de vida.

Tuomilehto, J.

Presentado en la sesión científica anual de la asociación 60.a de las diabetes americanas, San Antonio, Tejas, 9-13 de junio de 2000.

Prevención del tipo - diabetes 2 mellitus por los cambios en forma de vida entre temas con tolerancia empeorada de la glucosa.

Tuomilehto J, Lindstrom J, Eriksson JG, Valle TT, Hamalainen H, Ilanne-Parikka P, Keinanen-Kiukaanniemi S, Laakso M, Louheranta A, Rastas M, Salminen V, Uusitupa M; Grupo de estudio finlandés de la prevención de la diabetes. Departamento de promoción de la epidemiología y de la salud, instituto nacional de la salud pública, Helsinki, Finlandia. jaakko.tuomilehto@ktl.fi

N Inglés J MED 2001 3 de mayo; 344(18): 1343-50

FONDO: Tipo - la diabetes 2 mellitus es cada vez más común, sobre todo debido a aumentos en el predominio de una forma de vida y de una obesidad sedentarias. Si tipo - la diabetes 2 se puede prevenir por las intervenciones que afectan a las formas de vida de temas en de alto riesgo para la enfermedad no se sabe.

MÉTODOS: Asignamos aleatoriamente 522 de mediana edad, temas gordos (172 hombres y 350 mujeres; edad media, 55 años; índice de masa corporal malo [peso en los kilogramos divididos por el cuadrado de la altura en metros], 31) con tolerancia empeorada de la glucosa al grupo de la intervención o al grupo de control. Cada tema en el asesoramiento individualizado recibido grupo de la intervención dirigido a reducir el peso, la toma total de la grasa, y la toma de la grasa saturada y a aumentar la toma de la fibra y de la actividad física. Una prueba oral de la glucosa-tolerancia fue realizada anualmente; la diagnosis de la diabetes fue confirmada por una segunda prueba. La duración mala de la continuación era 3,2 años.

RESULTADOS: La cantidad mala (+/-SD) de peso perdida entre la línea baja y el 1 de final de año era 4.2+/-5.1 kilogramos en el grupo de la intervención y 0.8+/-3.7 kilogramos en el grupo de control; las pérdidas netas antes de fin de año 2 eran 3.5+/-5.5 kilogramos en el grupo de la intervención y 0.8+/-4.4 kilogramos en el grupo de control (P< 0,001 para ambas comparaciones entre los grupos). La incidencia acumulativa de la diabetes después de cuatro años era el 11 por ciento (el por ciento del intervalo de confianza del 95 por ciento 6 a 15,) en el grupo de la intervención y el 23 por ciento (el por ciento del intervalo de confianza del 95 por ciento 17 a 29,) en el grupo de control. Durante el ensayo, el riesgo de diabetes fue reducido por el 58 por ciento (P< 0,001) en el grupo de la intervención. La reducción en la incidencia de la diabetes fue asociada directamente a los cambios en forma de vida.

CONCLUSIONES: Tipo - la diabetes 2 se puede prevenir por los cambios en las formas de vida de temas de alto riesgo.

Efectos de la administración a largo plazo del enanthate de la testosterona sobre metabolismo de la glucosa en macacos de la India.

Tyagi A, Rajalakshmi M, Jeyaraj DA, Sharma RS, Bajaj JS. Departamento de biología reproductiva, todo el instituto de ciencias médicas, Nueva Deli, la India de la India.

Contracepción 1999 mayo; 59(5): 333-7

Los efectos de la administración a largo plazo del enanthate de la testosterona (TE) sobre metabolismo de la glucosa incluyendo la prueba de tolerancia de glucosa (GTT) y de los niveles de ayuno de la insulina del suero fueron evaluados en los macacos de la India adultos guardados bajo condiciones dietéticas controladas. Macacos de la India del varón adulto (n = 9) era el magnesio administrado 50 de TE dos veces al mes por 32 meses, mientras que los animales de control fueron inyectados el vehículo solamente. La concentración de la glucosa alcanzó un minuto del máximo 5 después de una carga intravenosa de la glucosa y disminuyó después de eso gradualmente para alcanzar cerca de valores de línea de fondo en el plazo de 60 Min. Los cambios significativos en GTT o t1/2 de la glucosa no fueron considerados en los animales tratados con TE, en el período del tratamiento. Sin embargo, los niveles de la insulina del suero disminuyeron perceptiblemente a partir de meses 27-32 del tratamiento de TE y volvieron a los valores de línea de fondo en el plazo de 3 meses de la recuperación.

El interieur del entorno y los islotes de Langerhans.

Derecho de Unger.

Diabetologia 1981; 20(1): 1-11

Disponible no abstracto.

Un sensor subcutáneo de la glucosa con longevidad, el rango dinámico, y la estabilidad mejorados de la calibración.

Updike SJ, Shults bujía métrica, Gilligan BJ, Rodas RK. Departamento de la medicina, universidad del centro para las ciencias de la salud, Madison, WI, los E.E.U.U. de Wisconsin. sjupdike@facstaff.wisc.edu

Cuidado el 2000 de la diabetes de febrero; 23(2): 208-14

OBJETIVO: Para evaluar el curso de la vida, el tiempo de respuesta, las linearidades, la gama de la glucosa, y la estabilidad de la calibración de dos diversos tipos de implantes continuos del sensor de la glucosa en un modelo del perro.

DISEÑO Y MÉTODOS DE LA INVESTIGACIÓN: Los sensores de la glucosa basados en el principio del electrodo de la enzima que se juntan a un radiotransmisor fueron evaluados en el top del banco, esterilizados, y después implantados subcutáneo en perros mestizos nondiabetic. Informático un receptor de radio y de varios canales de la PC fueron utilizados para registrar los datos de la glucosa del sensor. El responsivity confiable temprano del sensor de la inicial fue reconocido por una excursión hyperglycemic vigorosa después de una inyección intramuscular del glucagón. Periódicamente los perros fueron hechos temporalmente diabéticos bloqueando la secreción pancreática de la insulina por la inyección subcutánea de una somatostatina sintética (octreotide). Usando la inyección exógena de la insulina seguida por la infusión intravenosa de la glucosa, los niveles de la glucosa fueron manipulados a través de la gama clínica entera de interés: 2.2-38.9 mmol/l (40-700 mg/dl). Cada 5-10 minuto, muestras de la glucosa en sangre de la referencia fue obtenido y funcionamiento en nuestro laboratorio clínico del hospital. Los datos del sensor de la glucosa fueron evaluados por la optimización linear de los mínimos cuadráticos y por el método de la rejilla del error.

RESULTADOS: Comenzando ya desde el día postimplant 7, in vivo los funcionamientos de sensores fueron evaluados usando estudios de la infusión de la glucosa realizaron cada 1-4 semanas. el Banco-top y los sensores del tiempo de réplica del in vivo 90% eran en el rango del minuto 4-7 durante curso de la vida del sensor. Los sensores más de funcionamiento satisfactorio de ambos tipos se resumen como sigue. La tecnología de la temprano-etapa era menos linear con un rango dinámico de no más que 22 mmol/l de la glucosa, tenía un intervalo de la recalibración del mejor-caso de 18 días, y tenía un curso de la vida máximo de 94 días. Los sensores mejorados de la tecnología del estado avanzado, que fueron construidos con la adición de las membranas bioprotective y angiogénicas, eran lineares sobre el rango extendido completo del interés clínico (2.2-38.9 mmol/l [40-700 mg/dl de glucosa]), tenían un intervalo de la recalibración del mejor-caso de 20 días, y tenían un curso de la vida máximo del > 160 días.

CONCLUSIONES: El funcionamiento útil del sensor del establo fue demostrado clínico ya desde 7 días después de la implantación y para un curso de la vida del sensor de 3-5 meses. Este tipo de sensor subcutáneo de la glucosa aparece ser prometedor como método a largo plazo continuo y sin dolor para supervisar la glucosa en sangre. Específicamente los sensores con los materiales de la top-capa que estimulan angiogenesis en el interfaz del sensor/del tejido pueden tener una mejor gama dinámica de la medida, cursos de la vida más largos, y mejor estabilidad de la calibración que nuestros sensores previamente divulgados.

El estudio finlandés de la prevención de la diabetes.

Uusitupa M, Louheranta A, Lindstrom J, Valle T, Sundvall J, Eriksson J, Tuomilehto J. Department de la universidad clínica de la nutrición de Kuopio, Finlandia. matti.uusitupa@kuh.fi

Br J Nutr el 2000 de marcha; 83 Suppl 1: S137-42

El objetivo del estudio finlandés de la prevención de la diabetes es evaluar la eficacia de un programa intensivo del dieta-ejercicio en la prevención o el retraso del tipo - diabetes 2 en individuos con la tolerancia empeorada de la glucosa (IGT) y evaluar el efecto del programa sobre los factores de riesgo de enfermedades vasculares ateroscleróticas y la incidencia de eventos cardiovasculares. En este estudio en curso, un total de 523 temas gordos con IGT basado en dos pruebas de tolerancia de glucosa orales fueron seleccionados al azar a un grupo de la intervención o a un grupo de control. La medida principal en el grupo de la intervención es consejo dietético individual dirigido reduciendo el peso y la toma de la grasa saturada y aumentando la toma de la fibra dietética. Dirigen a los temas de la intervención individualmente para aumentar su nivel de actividad física. El grupo de control recibe la información general sobre las ventajas de la perdida de peso, de la actividad física y de la dieta sana en la prevención de la diabetes. Un estudio experimental comenzó en 1993, y reclutamiento terminado en 1998. Había a finales de abril de 1999 65 nuevos casos de diabetes, de 34 salidas y de una muerte. La perdida de peso era mayor (- 4,6 kilogramos) en 1 año en el grupo de la intervención (n = 152) que en el grupo de control (n = 143, -0,9 kilogramos, &lt de P; 0,0001), y esta diferencia fue sostenida en el segundo año de continuación. En 1 año 43,4% y en 2 años 41,8% de los temas de la intervención había alcanzado una perdida de peso por lo menos de 5 kilogramos, mientras que las figuras de correspondencia para los temas del control eran 14,0 y 12,0% (&lt de P; 0,001 entre los grupos). En 1 año el grupo de la intervención mostró reducciones perceptiblemente mayores en glucosa de 2 h, insulina del ayuno y de 2 h, presión arterial sistólica y diastólica, y los triglicéridos de suero. La mayor parte de los cambios beneficiosos en factores de riesgo cardiovasculares fueron sostenidos por 2 años. Estos resultados interinos del estudio finlandés en curso de la prevención de la diabetes demuestran la eficacia y la viabilidad del programa de intervención de la forma de vida.

Toma de la grasa dietética y de la carne en relación con el riesgo del tipo - diabetes 2 en hombres.

van Dam RM, WC de Willett, Rimm EB, Stampfer MJ, Hu FB. Departamento de nutrición, escuela de la salud pública, Boston, mA 02115, los E.E.U.U. de Harvard. rob.van.dam@rivm.nl

Cuidado el 2002 de la diabetes de marcha; 25(3): 417-24

OBJETIVO: Para examinar la toma de la grasa dietética y de la carne en relación con el riesgo de tipo - diabetes 2.

DISEÑO Y MÉTODOS DE LA INVESTIGACIÓN: Seguimos anticipado a 42.504 participantes masculinos del estudio complementario de los profesionales de salud que fueron envejecidos 40-75 años y libres de la diabetes, de la enfermedad cardiovascular, y del cáncer diagnosticados en 1986. La dieta fue evaluada por un cuestionario validado de la frecuencia de la comida y se puso al día en 1990 y 1994. Durante 12 años de continuación, comprobamos 1.321 casos del incidente de tipo - diabetes 2.

RESULTADOS: Las tomas de la grasa gorda (RR multivariante para los quintiles extremos 1,27, ci 1.04-1.55, P para trend=0.02) y saturada total (1,34, 1.09-1.66, P para trend=0.01) fueron asociadas a un riesgo más alto del tipo - diabetes 2. Sin embargo, estas asociaciones desaparecieron después del ajuste adicional para BMI (grasa total RR 0,97, ci 0.79-1.18; grasa saturada 0,97, 0.79-1.20). Las tomas del ácido oléico, de la grasa transporte-gorda, de cadena larga n-3, y del ácido alfa-linolenic no fueron asociadas a riesgo de la diabetes después del ajuste multivariante. El ácido linoleico fue asociado a un más poco arriesgado del tipo - diabetes 2 en &lt de los hombres; 65 años de edad (RR 0,74, ci 0.60-0.92, P para trend=0.01) y en hombres con un &lt de BMI; 25 kg/m (2) (0,53, 0.33-0.85, P para trend=0.006) pero no en más viejos y obesos hombres. El consumo frecuente de carne procesada fue asociado a un riesgo más alto para el tipo - diabetes 2 (RR 1,46, ci 1.14-1.86 para el > o = 5/week contra < 1/month, P para el &lt de la tendencia; 0,0001).

CONCLUSIONES: El total y el consumo de grasa saturado fueron asociados a un riesgo más alto del tipo - la diabetes 2, sino estas asociaciones no era independientes de BMI. El consumo frecuente de carnes procesadas puede aumentar el riesgo de tipo - diabetes 2.

Respuestas de la insulina del plasma después de la ingestión de diversas mezclas del aminoácido o de la proteína con el carbohidrato.

van Loon LJ, saris WH, Verhagen H, Wagenmakers AJ. Instituto de investigación de la nutrición y de la toxicología Maastricht (NUTRIM), departamento de biología humana, universidad de Maastricht, Maastricht, los Países Bajos. L.vanLoon@hb.unimaas.nl

J Clin Nutr el 2000 de julio; 72(1): 96-105

FONDO: La proteína induce un aumento en concentraciones de la insulina cuando está injerida conjuntamente con el carbohidrato. Los aumentos en concentraciones de la insulina del plasma se han observado después de la infusión de aminoácidos libres. Sin embargo, las propiedades insulinotropic de los diversos aminoácidos o proteína (hidrolizados) cuando co-está injerido con el carbohidrato no se han investigado.

OBJETIVO: El objetivo de este estudio era definir una mezcla del aminoácido y de la proteína (hidrolizado) con un efecto insulinotropic máximo cuando co-estaba injerido con el carbohidrato.

DISEÑO: Ocho sanos, los temas masculinos nonobese visitaron nuestro laboratorio, después de un rápido de noche, en 10 ocasiones en las cuales diversas composiciones de la bebida fueron probadas para 2 H. Durante esos ensayos los temas injirieron 0,8 carbohidratos del g*kg (-) (1)*h (-) (1) y 0,4 g*kg (-) (1)*h (-) (1) de una mezcla del aminoácido y de la proteína (hidrolizado).

RESULTADOS: Un aumento inicial fuerte en concentraciones de la glucosa y de la insulina del plasma fue observado en todos los ensayos, después de lo cual las diferencias grandes en respuesta de la insulina entre las bebidas llegaron a ser evidentes. Después de que expresáramos la respuesta de la insulina como área debajo de la curva durante la segunda hora, ingestión de las bebidas que contenían la leucina libre, fenilalanina, y arginina y las bebidas con leucina libre, la fenilalanina, y el hidrolizado de la proteína del trigo fueron seguidos por la respuesta más grande de la insulina (101% y el 103% mayores, respectivamente, que con la bebida del carbohidrato-solamente; &lt de P; 0.05).

CONCLUSIONES: Las respuestas de la insulina se correlacionan positivamente con leucina del plasma, fenilalanina, y concentraciones de la tirosina. Una mezcla de hidrolizado de la proteína del trigo, de leucina libre, de fenilalanina, y de carbohidrato se puede aplicar como suplemento alimenticio para elevar fuertemente concentraciones de la insulina.

El tratamiento a largo plazo (de 12 meses) con una droga antioxidante (silymarin) es eficaz en hyperinsulinemia, necesidad exógena de la insulina y niveles del malondialdehído en pacientes diabéticos cirróticos.

Velussi M, Cernigoi, De Monte A, Dapas F, Caffau C, Zilli M. Anti-Diabetes Centre, hospital de Monfalcone, Gorizia, Italia.

J Hepatol el 1997 de abril; 26(4): 871-9

BACKGROUND/AIMS: Varios estudios han demostrado que los pacientes diabéticos con cirrosis requieren el tratamiento de la insulina debido a resistencia a la insulina. Pues el daño hepático alcohólico crónico es en parte debido al lipoperoxidation de las membranas celulares hepáticas, los agentes de la antioxidación pueden ser útiles en tratar o la prevención del daño debido a los radicales libres. El objetivo de este estudio era comprobar si el tratamiento a largo plazo con silymarin es eficaz en la reducción del lipoperoxidation y de la resistencia a la insulina en pacientes diabéticos con cirrosis.

MÉTODOS: Un estudio abierto, controlado de doce meses fue conducido en dos grupos de buena compatibilidad de diabéticos insulina-tratados con cirrosis alcohólica. Un grupo (n=30) recibió silymarin del magnesio 600 por día más terapia estándar, mientras que el grupo de control (n=30) recibió terapia estándar solamente. Los parámetros de la eficacia, medidos regularmente durante el estudio, los niveles de ayuno incluidos de la glucosa en sangre, los niveles diarios de la glucosa en sangre del medio, los niveles diarios del glucosuria, la hemoglobina glycosylated (HbA1c) y los niveles del malondialdehído.

RESULTADOS: Había una disminución significativa (p< 0,01) en niveles de ayuno de la glucosa en sangre, significan niveles diarios de la glucosa en sangre, glucosuria diario y niveles de HbA1c ya después de 4 meses del tratamiento en el grupo del silymarin. Además, había una disminución significativa (p< 0,01) en niveles de ayuno de la insulina y significan requisitos exógenos de la insulina en el grupo tratado, mientras que el grupo no tratado mostró un aumento significativo (p< 0,05) en niveles de ayuno de la insulina y una insulina estabilizada necesitan. Estos hallazgos son constantes con la disminución significativa (p< 0,01) en C-péptido básico y glucagón-estimulado nivela en el grupo tratado y el aumento significativo en ambos parámetros en el grupo de control. Otro hallazgo interesante era la disminución significativa (p< 0,01) en el malondialdehído/los niveles observados en el grupo tratado.

CONCLUSIONES: Estos resultados muestran que el tratamiento con silymarin puede reducir el lipoperoxidation de las membranas celulares y de la superproducción endógena de la insulina de la resistencia a la insulina, perceptiblemente de la disminución y de la necesidad de la administración exógena de la insulina.

Metabolismo del glicógeno y el mecanismo de la acción del amperio cíclico.

Villar-Palasi C, Larner J, Shen LC.

Ana N Y Acad Sci 1971 30 de diciembre; 185:74-84

Disponible no abstracto.

Inhibición de la reductasa de la aldosa en eritrocitos humanos por la vitamina C.

Vincent TE, Mendiratta S, puede JM. Departamento de medicina, Facultad de Medicina de la universidad de Vanderbilt, Nashville, TN 37232-6303, los E.E.U.U.

Diabetes Res Clin Pract el 1999 de enero; 43(1): 1-8

El ácido ascórbico, o la vitamina C, se ha divulgado a concentraciones más bajas del sorbitol del eritrocito, y los actuales estudios fueron realizados para determinar el mecanismo de este efecto. La incubación de eritrocitos con el aumento de concentraciones de la glucosa (5-40 milímetros) aumentó progresivamente el contenido del sorbitol del eritrocito, reflejando flujo creciente a través de la reductasa de la aldosa. En las concentraciones extracelulares del microM 90, el ácido ascórbico y su forma oxidada, dehydroascorbate, disminuyeron el sorbitol intracelular por 25 y el 45%, respectivamente. Esta inhibición no era dependiente en la concentración extracelular de la glucosa, o en contenido del eritrocito de NADPH o de GSH libre. Para probar para un efecto directo del ascorbato sobre la reductasa de la aldosa, los hemolysates del eritrocito fueron preparados y complementados con 100 el microM NADPH. Hemolysates redujo la glucosa al sorbitol de una manera dosis-dependiente que fue inhibida con un Ki del microM 120 por el ácido glutárico del tetrametileno del inhibidor de la reductasa de la aldosa. Sobre el microM 100, el ácido ascórbico también bajó la generación del sorbitol del hemolysate por el cerca de 30%. Los estudios con los derivados ácidos ascórbicos mostraron que la capacidad de reducción del ácido ascórbico no fue requerida para la inhibición de la producción del sorbitol de la glucosa en hemolysates del eritrocito. Estos resultados muestran que el alto, pero fisiológico, las concentraciones de ácido ascórbico puede inhibir directamente la reductasa de la aldosa del eritrocito, y proporcionan un análisis razonado para el uso de los suplementos orales de la vitamina C en diabetes.

El efecto del cereal del azúcar con y sin una comida mezclada sobre respuesta glycemic en niños con diabetes.

SENIOR de Wang, caza HP, Garg SK, aros SL, Harris mA. Barbara Davis Center para la diabetes de la niñez, departamento de la pediatría, universidad de la salud de Colorado, centro de las ciencias, Denver, CO 80262.

J Pediatr Gastroenterol Nutr el 1991 de agosto; 13(2): 155-60

El efecto del consumo de la sucrosa sobre control glycemic en niños con la diabetes insulina-dependiente mellitus es confuso. Ocho temas jovenes, 7-16 años de edad, con una duración de la diabetes de 2-8 años participaron en este estudio. Todos los temas consumieron cuatro diversos desayunos--harina de avena (OM) solamente, harina de avena-sucrosa (OMS), harina de avena-proteína (OMP), y harina de avena con la proteína y la sucrosa (OMPS)--en cuatro diversos días. La adición de sucrosa dio lugar a un área levemente mayor debajo de la curva de la tolerancia en el 50% de los temas; sin embargo, en el 38% de temas, el área disminuyó. El nivel máximo de la glucosa era el más bajo para OM, pero no había diferencia estadística en los niveles máximos de las cuatro comidas de la prueba. El efecto más significativo sobre respuesta de la glucosa era un retraso en el tiempo máximo en que la proteína fue añadida a las comidas. Épocas máximas para OM y OMS (medio del minuto 38) cuando estaba alimentado solamente eran perceptiblemente (p menos de 0,05, ANOVA) más corto cuando estaba comparado a la época máxima para OMP y OMPS (medio del minuto 54). La época de recuperación media para OMP era la más larga. Otros índices (índice de la tolerancia y cambio de la subida en glucosa en sangre) medidos no eran perceptiblemente diferentes entre las comidas de la prueba. Este estudio demuestra eso que añade la sucrosa limitada al cereal de OM tiene poco efecto sobre la respuesta de la glucosa en sangre en niños con diabetes. La adición de proteína y de grasa retrasa claramente la respuesta glycemic.

Salud de la cascada y base de datos de la nutrición. Magnesio 2000

(http://www.waterfall2000.com/a-z/magnesium.htm).

Los efectos del silibinin y de los antioxidantes sobre alto glucosa-indujeron alteraciones del volumen de ventas del fibronectin en cultivos celulares mesangial humanos.

Wenzel S, Stolte H, Soose M. Institute de la fisiología animal, Justus-Liebig-universidad, Giessen, Alemania.

J Pharmacol Exp Ther DEC 1996; 279(3): 1520-6

Para aclarar el mecanismo primario de la alta citotoxicidad de la glucosa, las propiedades cytoprotective de antioxidantes contra desordenes metabolical fueron evaluadas en culturas mesangial humanas de la célula (HMC). Una incubación de ocho días de HMC con la alta concentración de la glucosa (30 milímetros) dio lugar a una acumulación extracelular del fibronectin del matrixprotein (FN), debido a una extensión del FN pericelular matriz-asociado y a un aumento del 60% de la molécula soluble en el medio de cultivo. Las alteraciones glucosa-inducidas alto del FN no eran debido a los efectos osmóticos, según lo evaluado por un control ISO-osmótico del manitol. Bastante, son mediados por los radicales libre de oxígeno porque el tratamiento combinado de HMC con alta glucosa y o el silibinin flavonoide antioxidante (dado como el derivado soluble en agua silibinin-C-2,3-dihydrogensuccinate sal disódica) o un cóctel radical del limpiador previno totalmente la acumulación extracelular del FN. Esto es corroborada más lejos por la determinación del malondialdehído, un producto de la peroxidación del lípido. La incubación de HMC con alta glucosa dio lugar a un aumento del malondialdehído en homogenados de la célula que fue contrarrestado totalmente por el silibinin o un cóctel radical del limpiador. Silibinin solamente no tenía ningún efecto sobre síntesis de la proteína y crecimiento de la cultura. Los datos presentados son compatibles con la tensión oxidativa inducida por la alta concentración de la glucosa en culturas de HMC. El estudio más futuro verifica el papel propuesto del silibinin en el mejoramiento de la citotoxicidad de la glucosa en células renales.

La droguería herbaria 2000.

Blanco, L. Foster, S.

Emmaus, PA: Rodale.

Diabetes: finalmente conseguirla a la atención necesita.

Pescadillas, S.E.

Inst. Nutr. Sci. J. el 2000 de sept; 5.3.

Salud total de adquisición y que mantiene 1989.

Pescadillas, S.E.

Hilo, HI: La red holística de la salud.

Comprensión de la nutrición normal y clínica, cuarta edición 1998.

Whitney, E.N. y otros.

Belmont, CA: Del oeste/Wadsworth.

El dehydroepiandrosterone reducido del suero nivela en pacientes diabéticos con hyperinsulinaemia.

Yamaguchi Y, Tanaka S, Yamakawa T, Kimura M, Ukawa K, Yamada Y, Ishihara M, Sekihara H. Third Department de la medicina interna, Facultad de Medicina de la universidad de ciudad de Yokohama, Kanagawa, Japón.

Clin Endocrinol (Oxf) el 1998 de sept; 49(3): 377-83

OBJETIVO: Para aclarar la interacción entre la insulina y las concentraciones del dehydroepi-androsterone (DHEA), evaluamos el suero DHEA y niveles del DHEA-sulfato (DHEA-S) en pacientes diabéticos con hyperinsulinaemia.

PACIENTES Y DISEÑO: Veinticuatro temas con la diabetes dependiente de la no-insulina mellitus, 12 temas hyperinsulinaemic (&gt de ayuno de las concentraciones de la insulina del suero; o = 10 mU/ml (71,8 pmol/l)) y 12 temas no--hyperinsulinaemic, y 10 temas normales del control fueron estudiados. El suero DHEA, DHEA-S, cortisol y niveles de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS fue investigado en estos temas. Por otra parte, sus niveles del suero DHEA fueron comparados durante la abrazadera hyperinsulinaemic-euglycaemic y después del estímulo de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS.

MEDIDAS: La insulina del suero, el cortisol, las concentraciones de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, de DHEA y de DHEA-S fueron evaluados por RIA. La glucosa del suero fue determinada por el método de la oxidasis de glucosa.

RESULTADOS: Los pacientes diabéticos con hyperinsulinaemia mostraron perceptiblemente niveles inferiores del suero DHEA y DHEA-S que controles. Después del estímulo de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, estos pacientes también mostraron niveles perceptiblemente más bajos de DHEA. Durante la abrazadera hyperinsulinaemic-euglycaemic, las concentraciones del suero DHEA de pacientes diabéticos con hyperinsulinaemia seguían siendo bajas y no disminuyeron más lejos, aunque las de los temas del control y de los pacientes diabéticos no--hyperinsulinaemic mostraran una disminución significativa de los niveles del suero DHEA. Incluso después el estímulo de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS durante la abrazadera, el suero DHEA en pacientes hyperinsulinaemic seguía siendo perceptiblemente más bajo que en controles.

CONCLUSIONES: En pacientes diabéticos con hyperinsulinaemia, los niveles de la línea de fondo DHEA son suprimidos crónico y máximo comparado a los temas del control y a los pacientes diabéticos no--hyperinsulinaemic, y no disminuido así más lejos por la infusión exógena de la insulina durante la abrazadera hyperinsulinaemic-euglycaemic.

Efectos de un inhibidor de la angiotensina-convertir-enzima, ramipril, sobre eventos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo. Los investigadores del estudio de evaluación de la prevención de los resultados del corazón.

Yusuf S, juego P, Pogue J, Bosch J, Davies R, oficina del proyecto de la colaboración de Dagenais G. canadian Cardiovascular, Hamilton General Hospital, universidad de McMaster, ENCENDIDO. hope@ccc.mcmaster.ca

MED de N Inglés J 2000 20 de enero; 342(3): 145-53

FONDO: los inhibidores de la Angiotensina-convertir-enzima mejoran el resultado entre pacientes con la disfunción ventricular izquierda, independientemente de si tienen paro cardíaco. Evaluamos el papel de un inhibidor de la angiotensina-convertir-enzima, ramipril, en los pacientes que estaban en de alto riesgo para los eventos cardiovasculares pero quién no había dejado la disfunción o el paro cardíaco ventricular.

MÉTODOS: Asignaron un total de 9297 pacientes de alto riesgo (55 años de edad o más viejos) que tenía pruebas de la enfermedad vascular o de la diabetes más otro factor de riesgo cardiovascular y que no era sabido para tener una fracción de la eyección o un paro cardíaco baja aleatoriamente para recibir el ramipril (magnesio 10 una vez por día oral) o el placebo a juego para un medio de cinco años. El resultado primario era un compuesto del infarto del miocardio, del movimiento, o de la muerte de causas cardiovasculares. El ensayo era a dos-por-dos el ramipril y la vitamina de evaluación E. del estudio factorial. Los efectos de la vitamina E se divulgan en un papel del compañero.

RESULTADOS: Un total de 651 pacientes que fueron asignados para recibir el ramipril (el 14,0 por ciento) alcanzaron la punto final primaria, con respecto a 826 pacientes que fueron asignados para recibir el placebo (el 17,8 por ciento) (riesgo relativo, 0,78; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,70 a 0,86; P< 0,001). El tratamiento con el ramipril redujo los índices de muerte de las causas cardiovasculares (el 6,1 por ciento, con respecto al 8,1 por ciento en el grupo del placebo; riesgo relativo, 0,74; P< 0,001), infarto del miocardio (el 9,9 por ciento contra el 12,3 por ciento; riesgo relativo, 0,80; P< 0,001), movimiento (el 3,4 por ciento contra el 4,9 por ciento; riesgo relativo, 0,68; P< 0,001), muerte de cualquier causa (el 10,4 por ciento contra el 12,2 por ciento; riesgo relativo, 0,84; P=0.005), procedimientos de la revascularización (el 16,3 por ciento contra el 18,8 por ciento; riesgo relativo, 0,85; P< 0,001), fallo cardiaco (el 0,8 por ciento contra el 1,3 por ciento; riesgo relativo, 0,62; P=0.02), [corregido] paro cardíaco (el 9,1 por ciento contra el 11,6 por ciento; riesgo relativo, 0,77; P< 0,001), y las complicaciones se relacionaron con la diabetes (el 6,4 por ciento contra el 7,6 por ciento; riesgo relativo, 0,84; P=0.03).

CONCLUSIONES: Ramipril reduce perceptiblemente los índices de muerte, de infarto del miocardio, y de movimiento en una amplia gama de pacientes de alto riesgo que no se conozcan para tener una fracción de la eyección o un paro cardíaco baja.

Hyperinsulinaemia, obesidad, y síndrome X.

Zavaroni I, Bonini L, Fantuzzi M, Dall'Aglio E, Passeri M, GM de Reaven. Instituto de la medicina clínica general, universidad de Parma, Italia.

MED el 1994 del interno de J de enero; 235(1): 51-6

OBJETIVO. El objetivo principal de este estudio era comparar diversos aspectos del carbohidrato, de la insulina, y del metabolismo de la lipoproteína, de la concentración del ácido úrico del suero, y de la presión arterial en los temas normales estratificados en base de la concentración de la insulina del plasma y del grado de obesidad. La hipótesis que se probará era ese hyperinsulinaemia, por sí mismo, fue asociada a las concentraciones de la intolerancia relativa de la glucosa, de un triglicérido más alto y del ácido úrico, una concentración más baja del colesterol de la lipoproteína de alta densidad y una tensión arterial más alta, con independencia del grado de obesidad.

DISEÑO. Esto representa un estudio del caso-control, en el cual subdividieron a los voluntarios normales en cuatro grupos iguales basados sobre el grado de obesidad y de respuesta de la insulina del plasma a un desafío oral de la glucosa de 74 g.

DETERMINACIÓN. El estudio fue realizado en la clínica de paciente no hospitalizado de un hospital de la universidad.

TEMAS. Reclutaron a sesenta y cuatro individuos para este estudio, subdividido en cuatro grupos basados sobre su concentración y índice de masa corporal de la insulina del plasma. Los temas fueron clasificados como si eran sus concentraciones de la insulina del plasma en respuesta a un desafío oral de la glucosa más de dos desviaciones estándar hyperinsulinaemic sobre el medio de 732 voluntarios estudiados previamente [1]. La obesidad fue definida como índice de masa corporal de > clasificaron 30 kilogramos m-2, y a los individuos como no-obesos si su índice de masa corporal era < 27,0 kilogramos m-2. Basado sobre estos criterios, crearon a cuatro grupos experimentales: (i) hyperinsulinaemic no-obeso (NOB híper); (ii) hyperinsulinaemic obeso (OB híper); (iii) normoinsulinaemic no-obeso (normo de NOB); y (iv) normoinsulinaemic obeso (normo de OB). PRINCIPAL

MEDIDAS DEL RESULTADO. Compararon a los grupos sujetos en base de la respuesta integrada de la glucosa del plasma a un desafío oral de la glucosa de 75 g, a un triglicérido de ayuno del plasma, a un colesterol, a un colesterol de la lipoproteína de alta densidad, y a concentraciones del ácido úrico, y a una presión arterial.

RESULTADOS. El medio (+/- error estándar del medio) integró el área de respuesta de la glucosa del plasma para 2 h que seguían una carga oral de la glucosa de 75 g era perceptiblemente más alto (13,4 +/- 0,4 contra 11,0 +/- 0,4 mmol l-1, &lt de P; 0.001) en el grupo hyperinsulinaemic, al igual que el triglicérido de ayuno nivela (2,4 +/- 0,2 contra 1,4 +/- 0,1 mmol l-1, &lt de P; 0.001) y ácido úrico (5,3 +/- 0,2 contra 4,4 +/- 0,2 mmol l-1, &lt de P; 0.05) concentraciones. En cambio, las concentraciones de la lipoproteína de alta densidad eran más bajas en el grupo hyperinsulinaemic (1.06.0.05 contra 1,32 +/- 0,05 mmol l-1, &lt de P; 0.001). Además, la presión arterial era más alta en el grupo hyperinsulinaemic (136 +/- 5/87 +/- 2 contra 123 +/- 2/82 +/- 1 mmHg, &lt de P; 0.05). Además, cuando cada uno de los dos grupos fue dividido en (n = 16) grupos obesos (n = 16) y no-obesos, todas las diferencias resumidas sobre persistido. Estos cambios eran independiente de la edad, obesidad generalizada y abdominal de la distribución del género, tabaquismo, y actividad física estimada.

CONCLUSIONES. El racimo de cambios incluidos bajo título del síndrome X se asocia de cerca a hyperinsulinaemia (y probablemente a resistencia a la insulina), y se puede discernir con independencia del grado de obesidad.

Predominio del hyperinsulinaemia en pacientes con la tensión arterial alta.

Zavaroni I, Mazza S, Dall'Aglio E, Gasparini P, Passeri M, GM de Reaven. Instituto de la clínica médica general, universidad de Parma, Italia.

MED el 1992 del interno de J de marcha; 231(3): 235-40

Identificaron a un total de 41 pacientes con la hipertensión en una encuesta de 732 obreros sanos. Veintitrés de estos individuos recibía la medicación del antihypertensive, mientras que 18 casos fueron descubiertos nuevamente. Las respuestas de la glucosa y de la insulina del plasma a la glucosa oral y el triglicérido de ayuno del plasma (TG), colesterol, y las concentraciones del colesterol de la alto-densidad-lipoproteína (HDL) de estos 41 individuos fueron comparadas con las de 41 otros trabajadores del factor, con la presión arterial normal, hecha juego con el grupo hipertenso en términos de género, edad, grado de obesidad, trabajo en la fábrica, y actividad de tiempo libre. Los pacientes con la hipertensión tenían una glucosa perceptiblemente más alta del plasma (P menos de 0,05) y concentraciones de la insulina (P menos de 0,05) en respuesta a la glucosa oral, así como una concentración más alta del TG del plasma (P menos de 0,05). Los hallazgos similares fueron obtenidos cuando analizaban por separado y fueron comparados a los grupos hipertensos tratados y no tratados con sus grupos de control respectivos. Sin embargo, no había diferencias entre los grupos hipertensos tratados y no tratados. El noventa por ciento del grupo normotensivo tenía una concentración de la insulina del plasma menos de 500 del pmol l-1 2 h después de la carga de la glucosa. Usando este valor como el criterio para la definición del hyperinsulinaemia, los 41% de los pacientes con la tensión arterial alta eran hyperinsulinaemic. Además de resolver este punto de atajo, los pacientes con la hipertensión y el hyperinsulinaemia eran también glucosa intolerante y dyslipidaemic. En conclusión, los aproximadamente 50% de un grupo no seleccionado de pacientes con la hipertensión eran hyperinsulinaemic. Los niveles de la insulina eran comparables en pacientes tratados y no tratados con la tensión arterial alta, y los pacientes hyperinsulinaemic también tendieron a ser glucosa intolerante y dyslipidaemic.

La administración de la biotina mejora la tolerancia empeorada de la glucosa de las ratas diabéticas streptozotocin-inducidas de Wistar.

Zhang H, Osada K, Sone H, Furukawa Y. Department de la química biológica aplicada, facultad de agricultura, universidad de Tohoku, Sendai Japan.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) el 1997 de junio; 43(3): 271-80

El efecto de la administración de la biotina sobre la tolerancia de la glucosa del streptozotocin (STZ) - ratas diabéticas inducidas de Wistar fue investigado. la diabetes STZ-inducida fue inducida por la inyección intraperitoneal del streptozotocin (45 mg/kg del peso corporal como de dósis simple). La tolerancia empeorada de la glucosa en respuesta a una carga oral de la glucosa (1.8g por peso corporal del kilogramo) en las ratas diabéticas STZ-inducidas (STZ-rata) fue mejorada parcialmente mediante la administración intraperitoneal de la biotina por 15 días (100 microgramas/rata/día). Sin embargo, una recuperación en la secreción de la insulina de las STZ-ratas no fue encontrada después de la administración de la biotina. Para ayudar a aclarar el mecanismo que era la base de la mejora en la tolerancia de la glucosa vista con el tratamiento de la biotina, el glucokinase y las actividades del hexokinase fueron determinados en el hígado y el páncreas. En las STZ-ratas que habían recibido la biotina (ratas de la STZ-biotina), la actividad del glucokinase era más alta por el doblez 3,4 en hígado y por el doblez 2,4 en páncreas que en las STZ-ratas. El nivel de la biotina de STZ-ratas era perceptiblemente más bajo en el hígado y el páncreas que el de las ratas del control (la ninguna administración de STZ); pero en ratas de la STZ-biotina, el nivel en estos órganos recuperados al nivel de control. Estos resultados demuestran que la biotina inyectada puede mejorar la glucosa que dirige sin la secreción cada vez mayor de la insulina en STZ-ratas.

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