Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Diabetes

EXTRACTOS

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Los diabéticos controlados tienen nueva razón para sonreír 2002.

AAP. Chicago, IL: Academia americana de Peridontology (http://www.perio.org/consumer/diabetes.htm o abcnews.go.com/sections/wnt/WorldNewsTonight/wnt010427_stemcell_feature.html).

El primer ser humano estudia el promesa para el suplemento alimenticio popular 2000.

ACS. Washington, C.C.: Sociedad de sustancia química americana (http://www.seacoastvitamins.com/Information/cla3.html).

Efecto de estados alimenticios alterados sobre los receptores de la insulina.

Adamo M, LeRoith D, Simon J, Roth J. Diabetes Branch, instituto nacional de la diabetes, y de las enfermedades digestivas y de riñón, Bethesda, Doctor en Medicina 20892.

Annu Rev Nutr 1988; 8:149-66

Disponible no abstracto.

[Propiedades antiplaquetarias del monóxido de nitrógeno] [Artículo en francés]

Medicale de la reanimación de Adrie C. Service de, St. Louis hopital, París.

Arco Mal Coeur Vaiss el 1996 de nov; 89 (11 Suppl): 1527-32

(Corrección de nitroso) el óxido nítrico (NO) hace a una parte fundamental en el equilibrio hemostático entre el endotelio y las plaquetas, un equilibrio de la importancia clínica establecida en enfermedad cardiovascular. NINGÚN estimula la ciclasa que es responsable de la síntesis de GMPc, el aumento del guanylate de la enzima cuyo los resultados en la inhibición de la plaqueta. La síntesis de NINGÚN puede tener origine endógeno del auto o del paracrine de las plaquetas o de las células endoteliales y participa en la regulación local de la función de la plaqueta en asociación con otros productos de la síntesis endotelial o de la plaqueta. La administración exógena es común en terapéutica cualquier adentro moléculas que lancen NINGÚN (los derivados del nitrato, nitropruside del sodio, molsidomine, etc) o por NINGÚN gas administrado por la inhalación. El efecto antiplaquetario de NINGÚN se ha demostrado claramente in vitro, in vivo o ex vivo, en animales y seres humanos, y explica probablemente, por lo menos parcialmente, la eficacia de los derivados del nitrato en enfermedad de la arteria coronaria isquémica. Sin embargo, la inhibición de la plaqueta observada con intravenoso NINGUNAS drogas de liberación se asocia a la hipotensión sistémica potencialmente dañina. La inhibición de la plaqueta por la inhalación de NINGÚN podía ser los medios alternativos de evitar este efecto indeseado.

Las tomas elevadas del cromo suplemental mejoran variables de la glucosa y de la insulina en individuos con el tipo - diabetes 2.

Anderson RA, Cheng N, NA de Bryden, Polansky milímetro, Cheng N, ji J, centro de Feng J. Beltsville Human Nutrition Research, Ministerio de Agricultura de los E.E.U.U., Beltsville, Doctor en Medicina 20705-2350, los E.E.U.U. anderson@307.bhnrc.usda.gov

Diabetes el 1997 de nov; 46(11): 1786-91

El cromo es un alimento esencial implicado en metabolismo normal del carbohidrato y de lípido. Se postula el requisito del cromo de aumentar con intolerancia y diabetes crecientes de la glucosa. El objetivo de este estudio era probar la hipótesis que la toma elevada del cromo suplemental está implicada en el control del tipo - diabetes 2. Individuos que son tratados para el tipo - la diabetes 2 (180 hombres y mujeres) fue dividida aleatoriamente en tres grupos y complementada con: 1) placebo, 2) Cr 1,92 Cr del micromol (microg 100) como picolinate del cromo dos veces por día, o 3) del micromol 9,6 (microg 500) dos veces por día. Los temas continuos para tomar sus medicaciones normales y fueron dados instrucciones para no cambiar sus hábitos de consumición y de vida normales. Los valores de HbA1c mejorados perceptiblemente después de 2 meses en el grupo que recibía el Cr 19,2 del pmol (microg 1.000) por día y eran más bajos en ambos grupos del cromo después de 4 meses (placebo, 8,5 +/- 0,2%; Cr del micromol 3,85, 7,5 +/- 0,2%; 19,2 Cr del micromol, 6,6 +/- 0,1%). La glucosa de ayuno era más baja en el grupo 19,2 del micromol después de 2 y 4 meses (valores de cuatro meses: placebo, 8,8 +/- 0,3 mmol/l; Cr 19,2 del micromol, 7,1 +/- 0,2 mmol/l). Los valores de dos horas de la glucosa eran también perceptiblemente más bajos para los temas que consumían el Cr suplemental 19,2 del micromol después de 2 y 4 meses (valores de cuatro meses: placebo, 12,3 +/- 0,4 mmo/l; Cr 19,2 del micromol, 10,5 +/- 0,2 mmol/l). El ayuno y 2 valores de la insulina de h disminuyeron perceptiblemente en ambos grupos que recibían el cromo suplemental después de 2 y 4 meses. El colesterol total del plasma también disminuyó después de 4 meses en los temas que recibían el Cr del micromol 19,2/del día. Estos datos demuestran que el cromo suplemental tenía efectos beneficiosos significativos sobre HbA1c, la glucosa, la insulina, y las variables del colesterol en temas con el tipo - diabetes 2. Los efectos beneficiosos del cromo en individuos con diabetes fueron observados en los niveles más arriba que el límite superior de la ingestión dietética diaria segura y adecuada estimada.

Los efectos del cromo inorgánico y suplementación de cervecero de la levadura sobre tolerancia de la glucosa, lípidos del suero y dosificación de la droga en individuos con el tipo - diabetes 2.

Bahijiri SM, Mira SA, muftí, Ajabnoor mA. Departamento de bioquímica clínica, rey Abdulaziz University, Jedda, Reino de la Arabia Saudita.

MED J el 2000 del saudí de sept; 21(9): 831-7

OBJETIVO: Para estudiar los efectos de la suplementación con el cromo orgánico e inorgánico sobre tolerancia de la glucosa, los lípidos del suero, y la dosificación de la droga en el tipo - 2 pacientes de la diabetes, con la esperanza de encontrar un método mejor y más económico de control. MÉTODOS: Setenta y ocho tipos - dividieron a 2 pacientes de la diabetes aleatoriamente en dos grupos y la levadura de cervecero dada (23.3ug Cr/day), y CrCl3 (200ug Cr/day) secuencialmente con placebo entre, en un diseño de cruce de doble anonimato de cuatro etapas, cada las 8 semanas pasadas. Al principio y fin de cada etapa, los temas fueron pesados, sus datos y dosificación dietéticos de la droga fueron registrados, y la sangre y las muestras de orina fueron recogidas para el análisis del fructosamine de la glucosa (carga de la glucosa del ayuno y 2 de los posts 75g de la hora), los triglicéridos, total y HDL-colesterol, y el cromo del suero y urinario. RESULTADOS: Ambos suplementos causaron una disminución significativa de los medios de la glucosa (carga de la glucosa de los posts del ayuno y de 2 horas), del fructosamine y de triglicéridos. Los medios del HDL-colesterol, y del cromo todo del suero y urinario fueron aumentados. La dosificación mala de la droga disminuyó levemente (y perceptiblemente en caso de Glibenclamide) después de que ambos suplementos y algunos pacientes requirieran no más la insulina. No se observó ningún cambio en ingestiones dietéticas o índice de masa corporal. Que seguía habiendo un porcentaje más alto de temas respondió positivamente al cromo de cervecero de la levadura, que fue conservado más por el cuerpo, con efectos sobre fructosamine, los triglicéridos, y el HDL-colesterol mantenido en algunos temas cuando el placebo lo siguió, y al cromo urinario del medio perceptiblemente más arriba que medio del tiempo cero. CONCLUSIÓN: La suplementación del cromo da un mejor control de las variables de la glucosa y del lípido mientras que disminuye la dosificación de la droga en el tipo - 2 pacientes de la diabetes. Un estudio de una escala más grande es necesario ayudar a decidir sobre la forma química conveniente, y la dosificación requerida para alcanzar respuesta óptima.

Suplementos del cromo atados al control de la glucosa.

Panadero, B.

Fam. Pract. Noticias 1996 15 de julio; p. 5, 2C.

Disponible no abstracto.

Las bacterias de las infecciones de la goma asociadas a la diabetes, Lung Disease crónico, estudios de UB encuentran 1999a.

Panadero, L.

Búfalo, NY: Universidad en el búfalo/la escuela de la medicina dental (http://www.sdm.buffalo.edu/news/19990313_diab.html).

Los geólogos orales de UB encuentran vínculo entre la enfermedad de las encías y la exposición pasiva al humo de tabaco 1999b.

Panadero, L.

Búfalo, NY: Universidad en el búfalo/la escuela de la medicina dental (http://www.sdm.buffalo.edu/news/19990312_smoke.html).

La elevación persistente de los niveles de la insulina del plasma se asocia a riesgo cardiovascular creciente en niños y adultos jovenes. El estudio del corazón de Bogalusa.

Bao W, SENIOR de Srinivasan, Berenson GS. Centro nacional de Tulane para la salud cardiovascular, escuela de Tulane de la salud pública y medicina tropical, New Orleans, LA 70112-2824, los E.E.U.U.

Circulación 1996 1 de enero; 93(1): 54-9

FONDO: Hyperinsulinemia se ha considerado ser un factor de riesgo cardiovascular potente. La actual investigación examina niveles de ayuno persistente elevados de la insulina de la niñez a la edad adulta joven y de su influencia en factores de riesgo cardiovasculares. MÉTODOS Y RESULTADOS: Una cohorte longitudinal fue construida a partir de dos encuestas seccionadas transversalmente en una población basada en la Comunidad durante un período de ocho años: 1606 individuos (los 39% eran negro) envejecieron 5 a 23 años participaron en la primera encuesta. La estabilidad en las graduaciones (persistencia) de los niveles de la insulina fue mostrada por la presencia de correlaciones significativas entre los valores del año 1 y del año 8 (r=.23 a .36, < 0001), con una mayor magnitud en más viejos temas. Comparado con los temas con los niveles de insulina constantemente en la cuartila más baja, ésos con los niveles en la cuartila más alta mostraron siempre niveles más altos (<001) del índice de masa corporal (+9 kg/m2), de los triglicéridos (+58 mg/dL), del colesterol de LDL (+11 mg/dL), del colesterol de VLDL (+8 mg/dL), de la glucosa (+9 mg/dL), de la presión arterial sistólica (+7 milímetros hectogramo), y de la presión arterial diastólica (+3 milímetros hectogramo); baje los niveles (<001) del colesterol de HDL (- 4 mg/dL): y un predominio más alto (<05) de la historia parental de la diabetes (3.3-fold) y de la hipertensión (1.2-fold). Había 739 adultos jovenes envejecidos 20 a 31 años en la continuación. Como adultos, los individuos con la insulina constantemente elevada contra ésos con la insulina constantemente disminuida habían aumentado el predominio (<05) de la obesidad (36-fold), de la hipertensión (2.5-fold), y del dyslipidemia (tres veces), que fue atribuido a la insulina de la línea de fondo y al cambio de la insulina de la línea de fondo a la continuación. Además, el agrupamiento de estos factores de riesgo era más fuerte (<05) en adultos con la elevación persistente de la insulina. CONCLUSIONES: Los niveles elevados de la insulina persisten de niñez con edad adulta joven, dando por resultado un perfil de riesgo cardiovascular adverso clínico relevante en adultos jovenes.

Los niveles elevados del interleukin 6 se reducen en suero y el tejido adiposo subcutáneo de mujeres obesas después de pérdida de peso.

JP híbrido, Jardel C, Bruckert E, Blondy P, Capeau J, Laville M, Vidal H, Hainque B. Service de Biochimie, Hopital de la Salpetriere, París, Francia. jean-philippe.bastard@tnn.ap-hop-paris.fr

J Clin Endocrinol Metab el 2000 de sept; 85(9): 3338-42

El objetivo de este estudio era investigar el papel potencial de cytokines adiposos en la resistencia a la insulina obesidad-asociada. A tal efecto, comparamos: 1) concentraciones del suero del interleukin 6 (IL-6), de alfa del factor de necrosis de tumor (TNFalpha), y de leptin en ocho hembras magras sanas del control y en hembra obesa androide sin (n = 14) y con (n = 7) tipo - diabetes 2; y 2) los niveles de estos cytokines en suero y en tejido adiposo del sc en las 14 mujeres nondiabetic obesas antes y después de 3 semanas de una dieta muy baja en calorías (VLCD). Con respecto a controles magros, los pacientes nondiabetic y diabéticos obesos eran más valores crecientes resistentes y actuales de la insulina para el leptin, IL-6, TNFalpha, y proteína C-reactiva. En el grupo entero, los valores IL-6 estaban más estrechamente vinculados a los parámetros evaluando resistencia a la insulina que leptin o los valores de TNFalpha. VLCD dio lugar a pérdida de peso y disminuyó la masa de las grasas de cuerpo (aproximadamente 3 kilogramos). La sensibilidad de la insulina fue mejorada sin cambio significativo en los niveles de TNFalpha del suero y del tejido adiposo. En cambio, VLCD indujo disminuciones significativas de IL-6 y de niveles del leptin en tejido adiposo y suero. Estos resultados sugieren eso, en cuanto a leptin, circulando las concentraciones IL-6 reflejan, por lo menos en parte, la producción del tejido adiposo. Las concentraciones reducidas de la producción y del suero después de que la pérdida de peso podría desempeñar un papel en la sensibilidad mejorada a la insulina observada en estos pacientes.

Papel de la dieta y del ejercicio en la gestión del hyperinsulinemia y de los factores de riesgo ateroscleróticos asociados.

Barnard RJ, Ugianskis EJ, Martin DA, SB de Inkeles. Departamento de kinesiología, Universidad de California, Los Ángeles, CA 90024-1527.

J Cardiol 1992 15 de febrero; 69(5): 440-4

Hyperinsulinemia, la hipertensión, el hypertriglyceridemia y la obesidad son factores de riesgo independientes para la enfermedad de la arteria coronaria y se encuentran a menudo en la misma persona. Este estudio investigó los efectos de un programa intensivo, de tres semanas, dietético y del ejercicio sobre estos factores de riesgo. Dividieron al grupo en los pacientes diabéticos (diabetes no-insulina-dependiente mellitus [NIDDM], n = 13), las personas insulina-resistentes (n = 29) y ésas con la insulina normal, inferior o igual 10 microU/ml (n = 30). Los grupos normales tenían disminuciones muy pequeñas pero estadístico significativas de todos los factores de riesgo. Los pacientes con NIDDM tenían las disminuciones más grandes. La insulina fue reducida a partir de 40 +/- 15 a 27 +/- 11 microU/ml, presión arterial a partir de 142 +/- 9/83 +/- 3 a 132 +/- 6/71 +/- 3 milímetros hectogramo, triglicéridos a partir de 353 +/- 76 a 196 +/- 31 mg/dl y índice de masa corporal a partir de 31,1 +/- 4,0 a 29,7 +/- 3,7 kg/m2. Aunque hubiera una pérdida de peso significativa para el grupo con NIDDM, dando por resultado la disminución del índice de masa corporal, 8 de 9 pacientes que eran inicialmente gordos fuera todavía gordo en el final del programa, y 5 de los 8 eran todavía obesos (índice de masa corporal mayores de 30 kg/m2), indicando que la normalización del peso corporal no es un requisito para una reducción o una normalización de otros factores de riesgo. La insulina fue reducida a partir de 18,2 +/- 1,8 a 11,6 +/- 1,2 microU/ml en el grupo insulina-resistente, con 17 de los 29 temas que alcanzaban la insulina de ayuno normal (menos de 10 microU/ml). (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS.)

Cafeína: ¿una causa de la resistencia a la insulina?

Biaggioni I, SN de Davis.

Cuidado el 2002 de la diabetes de febrero; 25(2): 399-400

Disponible no abstracto.

Ejercicio: ¿El remedio del milagro? 2002

Blake, M.

(http://www.co.sutter.ca.us/human_services/diabetes/exercise_miracle_remedy.htm).

Usos médicos de la nutrición clínica 1983.

Suave, J.

Nuevo Canaan, CT: Publicación de Keats.

Comenzando la insulina en el tipo - diabetes 2 (respuesta).

Bloomgarden, Z.T.

Diabetes y endocrinología 2001 de Medscape; 3(2) (http://www.Medscape.com/viewarticle/412404).

Relación entre el grado de obesidad y in vivo la acción de la insulina en hombre.

Bogardus C, Lillioja S, Mott DM, Hollenbeck C, Reaven G.

J Physiol el 1985 de marcha; 248 (3 pintas 1): E286-91

Los estudios anteriores han demostrado in vivo reducida la acción de la insulina en los temas obesos comparados con controles magros. Sin embargo, pocos datos están disponibles en la relación entre el grado de obesidad y la acción de la insulina, y esta relación no se ha mostrado para ser independiente de diferencias individuales en capacidad aerobia máxima. Estudiamos 55 indios masculinos de Pima y a 35 caucásicos masculinos con tolerancia normal de la glucosa. In vivo la acción de la insulina fue medida usando la técnica hyperinsulinemic, euglycemic de la abrazadera en una concentración de la insulina del plasma de aproximadamente 100 microU/ml. La composición del cuerpo fue determinada por la densitometría, y la capacidad aerobia máxima era estimada usando una prueba calificada del ejercicio. Los resultados mostraron que el grado de obesidad nonlinearly fue relacionado con in vivo la acción de la insulina. En ambos indios y caucásicos había una disminución significativa en la acción de la insulina con el aumento de obesidad hasta grasas de cuerpo del por ciento de aproximadamente 28-30%. Aumentos posteriores en obesidad en los indios no fueron asociados a los cambios significativos en la acción de la insulina. La capacidad aerobia máxima fue correlacionada positivamente linear con la acción de la insulina sobre la gama entera de acción de la insulina en ambos grupos raciales. El grado de obesidad y la capacidad aerobia máxima eran cada asociado independientemente a la acción de la insulina aunque estas relaciones independientes estuvieran de significación marginal en los caucásicos. Asombrosamente, diferencias individuales en obesidad y solamente mitad explicada capacidad aerobia máxima de la variabilidad observada en la acción de la insulina en estos temas tolerantes de la glucosa.

Los efectos del ejercicio sobre control y cuerpo glycemic se forman en el tipo - diabetes 2 mellitus: un meta-análisis de ensayos clínicos controlados.

NG del Boule, Haddad E, GP de Kenny, Wells GA, Sigal RJ. Unidad clínica de la epidemiología, Ottawa Health Research Institute, 1053 avenida de Carling, Ottawa, Ontario, Canadá K1Y 4E9.

JAMA 2001 12 de septiembre; 286(10): 1218-27

CONTEXTO: El ejercicio se percibe extensamente para ser beneficioso para la pérdida glycemic del control y de peso en pacientes con el tipo - diabetes 2. Sin embargo, ensayos clínicos en los efectos del ejercicio en pacientes con el tipo - la diabetes 2 ha tenido pequeños tamaños de muestra y resultados contradictorios. OBJETIVO: Para revisar y cuantificar sistemáticamente el efecto del ejercicio sobre la hemoglobina glycosylated (HbA (1c)) y masa del cuerpo en pacientes con el tipo - diabetes 2. ORÍGENES DE DATOS: Las búsquedas en la base de datos de MEDLINE, EMBASE, deporte discuten, estrella de la salud, extractos de la disertación, y los ensayos controlados Cochrane se registran para el período hasta e incluir diciembre de 2000. Los orígenes de datos adicionales incluyeron bibliografías de los libros de texto y de los artículos identificados por las búsquedas en la base de datos. SELECCIÓN DEL ESTUDIO: Seleccionamos los estudios que evaluaron los efectos de las intervenciones del ejercicio (duración < semanas/=8) en adultos con el tipo - diabetes 2. Catorce (11 seleccionados al azar y 3 nonrandomized) controló ensayos era incluido. Estudios que los cointerventions incluidos de la droga fueron excluidos. EXTRACCIÓN DE DATOS: Dos revisores extrajeron independientemente medios de la línea de fondo y del postintervention y el SDs para los grupos de la intervención y de control. Las características de las intervenciones del ejercicio y la calidad metodológica de los ensayos también fueron extraídas. SÍNTESIS DE LOS DATOS: Doce estudios aerobios del entrenamiento (medio [SD], 3,4 [0,9] veces/semana por 18 [15] semanas) y 2 estudios del entrenamiento de la resistencia (medio [SD], 10 [0,7] ejercicios, 2,5 [0,7] sistemas, 13 [0,7] repeticiones, 2,5 [0,4] veces/semana por 15 [10] semanas) fueron incluidos en los análisis. El postintervention HbA (1c) del medio cargado era más bajo en los grupos del ejercicio comparados con los grupos de control (7,65% contra 8,31%; diferencia del medio cargado, -0,66%; &lt; 001). La diferencia en masa del cuerpo del postintervention entre los grupos del ejercicio y los grupos de control no era significativa (83,02 kilogramos contra 82,48 kilogramos; diferencia del medio cargado, 0,54; P =.76). CONCLUSIÓN: El entrenamiento del ejercicio reduce HbA (1c) por una cantidad que deba disminuir el riesgo de complicaciones diabéticas, pero no se encontró ningún cambio perceptiblemente mayor en masa del cuerpo cuando compararon a los grupos del ejercicio con los grupos de control.

Programa de salud de Optimum del Dr. Braly 1985.

Braly, J.

Nueva York: Random House/Times Books.

Dehydroepiandrosterone previene la inhibición del crecimiento de la peroxidación y de la célula del lípido inducida por la alta concentración de la glucosa en células mesangial cultivadas de la rata.

Brignardello E, Gallo M, Aragno M, Manti R, Tamagno E, Danni O, Boccuzzi G. Department de la patofisiología clínica, universidad de Turín, vía Génova 3, 10126 Turín, Italia.

J Endocrinol el 2000 de agosto; 166(2): 401-6

La tensión oxidativa inducida por la alta concentración de la glucosa contribuye al daño tisular asociado a diabetes, incluyendo lesión renal. Dehydroepiandrosterone (DHEA), el producto secretor principal de la glándula suprarrenal humana, se ha mostrado para poseer una actividad antioxidante multi-apuntada cuál es también eficaz contra la peroxidación del lípido inducida por la alta glucosa. En este estudio evaluamos el efecto de DHEA sobre la debilitación del crecimiento que la alta concentración de la glucosa induce en células mesangial cultivadas de la rata. Las culturas primarias de las células mesangial de la rata fueron crecidas por 10 días en contener de los medios normal (es decir 5,6 mmol/l) o altos (es decir 30 mmol/l) concentraciones de glucosa, sin o con DHEA en diversas concentraciones. La debilitación del crecimiento de la célula inducida por la alta glucosa fue invertida por 100 nmol/l y 500 nmol/l DHEA, que tenían ningún efecto sobre las células mesangial cultivaron en medios glucosa que contenía en la concentración fisiológica normal (5,6 mmol/l). En alto-glucosa las células mesangial cultivadas, DHEA también atenuaron la peroxidación del lípido, según lo medida por la generación de las sustancias del ácido tiobarbitúrico (TBARS) y la concentración reactivas del hydroxynonenal 4 (HNE), y preservada el contenido celular del glutatión reducido así como de la actividad de la ATpasa de la membrana Na+/K+. Los datos fomentan la ayuda el efecto protector de DHEA contra el daño oxidativo inducido por altas concentraciones de la glucosa, y traen en foco su eficacia posible en la prevención de complicaciones crónicas de la diabetes.

Glycosylation Nonenzymatic y la patogenesia de complicaciones diabéticas.

Brownlee M, Vlassara H, Cerami A.

Ann Intern Med el 1984 de oct; 101(4): 527-37

De la glucosa agregados químicamente a las proteínas y a los ácidos nucléicos sin la ayuda de enzimas. Inicialmente, la base de Schiff y el producto químicamente reversibles de Amadori aduce la forma en proporción a la concentración de la glucosa. El equilibrio se alcanza después de varias semanas, sin embargo, y la acumulación adicional de estos productos nonenzymatic tempranos del glycosylation no continúa más allá de ese tiempo. Las reacciones subsiguientes del producto de Amadori dan lugar lentamente a los productos finales avanzados desequilibrio del glycosylation que continúan acumulando indefinidamente en las moléculas largo-vivas. La formación excesiva de ambos tipos de producto nonenzymatic del glycosylation aparece ser el vínculo bioquímico común entre la hiperglucemia crónica y varios los procesos patofisiológicos potencialmente implicados en el desarrollo de complicaciones diabéticas a largo plazo. Los efectos biológicos principales del glycosylation nonenzymatic excesivo incluyen: inactivación de enzimas; inhibición del atascamiento regulador de la molécula; reticulación de proteínas glycosylated y el atrapar de proteínas solubles por la matriz extracelular glycosylated (ambos pueden progresar en ausencia de la glucosa); susceptibilidad disminuida a la proteólisis; anormalidades de la función del ácido nucléico; reconocimiento y endocytosis macromoleculares alterados; e inmunogeneticidad creciente.

Consiga en sus pies 2001

Cafazzo, D.

(http://www.reporternews.com/2001/features/feet0424.html).

Síndrome X 2000.

Challem, J., Berkson, B., Smith, M.

Nueva York: John Wiley y hijos.

Efectos beneficiosos de la alta toma dietética de la fibra en pacientes con el tipo - diabetes 2 mellitus.

Chandalia M, Garg A, Lutjohann D, von Bergmann K, Grundy SM, Brinkley LJ. Departamento de la medicina interna, universidad de Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75390, los E.E.U.U.

MED de N Inglés J 2000 11 de mayo; 342(19): 1392-8

FONDO: El efecto de aumentar la toma de la fibra dietética sobre control glycemic en pacientes con el tipo - la diabetes 2 mellitus es polémica. MÉTODOS: En haber seleccionado al azar, estudio de la cruce, asignamos a 13 pacientes con el tipo - diabetes 2 mellitus seguir dos dietas, cada uno por seis semanas: una dieta que contiene cantidades moderadas de fibra (total, 24 g; 8 g de fibra soluble y 16 g de fibra insoluble), según lo recomendado por la asociación americana de la diabetes (ADA), y una dieta de alto contenido de fibra (total, 50 g; 25 g de fibra soluble y 25 g de fibra insoluble), conteniendo las comidas no fortificadas con la fibra (comidas sin fortificar). Ambas dietas, preparadas en una cocina de la investigación, tenían el mismo contenido en macronutrient y energía. Comparamos los efectos de las dos dietas sobre concentraciones glycemic del lípido del control y del plasma. RESULTADOS: La conformidad con las dietas era excelente. Durante la sexta semana, la dieta de alto contenido de fibra, con respecto el sexta semana de la dieta del ADA, las concentraciones preprandiales diarias de la glucosa del plasma del medio era el magnesio 13 por el decilitro [0,7 mmol por litro] más bajo (el intervalo de confianza del 95 por ciento, 1 a 24 magnesios por el decilitro [0,1 al mmol 1,3 por litro]; P=0.04) y significan la diferencia mediana, excreción urinaria diaria 1,3 g (0,23 de la glucosa; intervalo de confianza del 95 por ciento, g 0,03 a 1,83; P= 0,008). La dieta de alto contenido de fibra también bajó el área debajo de la curva para las concentraciones de 24 horas de la glucosa y de la insulina del plasma, que fueron medidas cada dos horas, por el 10 por ciento (P=0.02) y el 12 por ciento (P=0.05), respectivamente. La dieta de alto contenido de fibra redujo concentraciones totales del colesterol del plasma por el 6,7 por ciento (P=0.02), concentraciones del triglicérido por el 10,2 por ciento (P=0.02), y concentraciones del colesterol de la lipoproteína de la muy-bajo-densidad por el 12,5 por ciento (P=0.01). CONCLUSIONES: Una alta toma de la fibra dietética, particularmente del tipo soluble, sobre el nivel recomendado por el ADA, mejora control glycemic, disminuye hyperinsulinemia, y baja concentraciones del lípido del plasma en pacientes con el tipo - diabetes 2.

Prevención del tipo - diabetes 2: papel del metformin.

Charles mA, instituto nacional de Eschwege E. de la salud y unidad 21, Villejuif, Francia de la investigación médica (INSERM). charles@vjf.inserm.fr

Drogas 1999; 58 1:71 del Suppl - 3; discusión 75-82

Metformin baja hiperglicemia de ayuno (nondiabetic) del moderado en individuos en riesgo del tipo - diabetes 2 sin causar hipoglucemia. Además, ha demostrado la acción favorable en varios factores de riesgo cardiovasculares que están a menudo presentes en estos individuos: favorece el mantenimiento de la pérdida de peso dieta-inducida y su mejora asociada en fibrinólisis; y baja concentraciones del plasma de lipoproteína-colesterol de ayuno de la insulina, total y baja de la densidad, ácidos grasos libres, y de dos marcadores de daño endotelial--el antígeno y von Willebrand del activador plasminógeno de tejido descomponen en factores. Estos efectos así como el buen perfil de la tolerabilidad de la droga colocan metformin como agente de primera línea para la prevención del tipo - diabetes 2.

Las propiedades nuevas de la disminución de lípidos del myrtillus L. del Vaccinium se van, un tratamiento antidiabético tradicional, en varios modelos del dyslipidaemia de la rata: una comparación con el ciprofibrate.

Cignarella A, Nastasi M, Cavalli E, Puglisi L. Institute de ciencias farmacológicas, universidad de Milano, Italia.

Thromb Res 1996 1 de diciembre; 84(5): 311-22

Las infusiones de la hoja del myrtillus L. (arándano) del Vaccinium se utilizan tradicionalmente como tratamiento popular de la medicina de la diabetes. Para definir más lejos esta acción terapéutica, un extracto hidroalcohólico secado de la hoja fue administrado oral a las ratas streptozotocin-diabéticas por 4 días. Los niveles de la glucosa del plasma fueron encontrados constantemente para caer por el cerca de 26% en dos diversas etapas de diabetes. Inesperado, el triglicérido del plasma (TG) también fue disminuido por el tratamiento de siguiente del 39%. Con posterioridad a la última observación, las propiedades posibles de la disminución de lípidos del extracto fueron investigadas en otros modelos de la hiperlipidemia y el ciprofibrate, una droga hypolipidaemic establecida, fue utilizado como compuesto de la referencia. Ambo la droga redujo niveles del TG de ratas en dieta hyperlipidaemic en una moda dosis-dependiente. Cuando estaba administrado en las solas dosis durante el mismo período experimental, el arándano y el ciprofibrate eran eficaces en la baja de concentraciones del TG en animales normolipidaemic etanol-tratados y en las ratas genético hyperlipidaemic de Yoshida. A diferencia de ciprofibrate, sin embargo, el arándano no podido para prevenir la subida del plasma TG sacada por la fructosa y no afectó a niveles del ácido graso libre en un de los sobre condiciones experimentales. En las ratas tratadas con Tritón WR-1339, la alimentación del arándano indujo una actividad hypolipidaemic una hora después de la inyección pero demostrada ser ineficaz en puntos posteriores del tiempo, así sugerir que su acción hypolipidaemic pueda reflejar mejoró catabolismo TG-rico de la lipoproteína. Además, el ciprofibrate y el extracto fueron probados para la actividad antitrombótica usando un modelo colágeno-accionado de la trombosis venosa en diabético y las ratas de Yoshida. Solamente el ciprofibrate, sin embargo, redujo perceptiblemente la formación del trombo en diabéticos, posiblemente debido a sus efectos sobre metabolismo del ácido graso libre, mientras que no se observó ningún efecto en las ratas de Yoshida. En conclusión, los actuales hallazgos indican eso activo

Situación de la biotina y glucosa del plasma en diabetes.

Coggeshall J C; Heggers J P; Robson M C; Panadero H

Anuncio. N.Y. Acad. Sci. 1985; 447: 389 92.

Disponible no abstracto.

Peso como factor de riesgo para la diabetes clínica en mujeres.

Colditz GA, WC de Willett, Stampfer MJ, Manson JE, Hennekens CH, RA de Arky, FE de Speizer. Channing Laboratory, Facultad de Medicina de Harvard, Boston, mA 02115.

J Epidemiol 1990 sept; 132(3): 501-13

Para determinar la relación del índice de masa corporal (peso/height2) con el riesgo de diabetes no-insulina-dependiente clínica, los autores analizaban datos de una cohorte de 113.861 mujeres de los E.E.U.U. envejecidas 30-55 años en 1976. Durante 8 años de continuación (826.010 personas-año), 873 casos definidos fueron identificados entre mujeres inicialmente libremente de la diabetes diagnosticada. Entre mujeres del índice de masa corporal medio, 23-23.9 kg/m2, el riesgo relativo eran 3,6 veces que de las mujeres que tienen un índice de masa corporal menos de 22 kg/m2. El riesgo continuó aumentando sobre este nivel de índice de masa corporal. Los autores observaron una asociación positiva mucho más débil con el peso a la edad de 18 años, y esta asociación fue eliminada después del ajuste para el índice de masa corporal actual. Así, el aumento de peso después de la edad 18 era un determinante importante del riesgo. Para un aumento de 20-35 kilogramos, el riesgo relativo era 11,3, y para un aumento de más de 35 kilogramos, el riesgo relativo era 17,3. El ajuste según antecedentes familiares no alteró apreciable la relación fuerte observada entre mujeres en los niveles medios de índice de masa corporal. Estos datos indican que, en incluso el peso medio, las mujeres están en el riesgo creciente de diabetes no-insulina-dependiente clínica y que la relación entre el índice de masa corporal y el riesgo de diabetes es continua.

Synthase del óxido nítrico: papel en la génesis de la enfermedad vascular.

Cooke JP, Dzau VJ. División de medicina cardiovascular, Stanford University, Stanford, CA 94305, los E.E.U.U.

Annu Rev Med 1997; 48:489-509

El producto del synthase del óxido nítrico (NO) es el vasodilatador endógeno más potente sabido. Ningún no sólo es un vasodilatador potente, también inhibe adherencia y la agregación de la plaqueta, reduce la adherencia de leucocitos al endotelio, y suprime la proliferación de las células musculares lisas vasculares. Varios desordenes se asocian a síntesis reducida y/o a la degradación creciente de vascular NO. Éstos incluyen hipercolesterolemia, la diabetes mellitus, la hipertensión, y el uso del tabaco. La disfunción endotelial causada por estos desordenes contribuye a las alteraciones en la función vascular y la estructura observadas en estas condiciones. Una reducción en la actividad de vascular NINGUNOS juegos probables un papel significativo en el desarrollo de la ateroesclerosis. Las penetraciones en los mecanismos por los cuales no se altera NINGUNA producción o actividad en estos estados llevarán a las nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de varios desordenes vasculares, incluyendo la hipertensión, la ateroesclerosis, el restenosis, y la trombosis.

El milagro 1999 de la carnitina.

Crayhon, R.

Nueva York: M. Evans.

Etiquetas de la piel y el perfil atherogenic del lípido.

Ladrón mA. Departamento de patología química, individuo, St Thomas, hospital de Lewisham de la universidad, Londres SE13 6LH, Reino Unido. martin.crook@gstt.sthames.nhs.uk

J Clin Pathol el 2000 de nov; 53(11): 873-4

Este informe detalla cuatro pacientes que tenían etiquetas de la piel, principalmente en su torso, cuello, y axillae, y que también exhibieron un perfil anormal del lípido. Todos mostraron un triglicérido de suero creciente (< mmol 1,70/litro de ayuno) y una concentración disminuida del colesterol de la lipoproteína de alta densidad (HDL) (< 1,1 mmol/litro en mujeres y 1,0 mmol/litro para los hombres). El perfil exhibido del lípido también se sabe como el perfil atherogenic y se asocia a resistencia a la insulina, a tipo - diabetes 2 mellitus, y a un riesgo creciente de enfermedad cardiovascular. Dos de los pacientes habían empeorado tolerancia de la glucosa y una tenía tipo - diabetes 2 mellitus. Tres de los individuos tenían enfermedad de la arteria coronaria. Las etiquetas de la piel pudieron ser una muestra clínica útil que podría alertar a clínicos para defender a tales individuos para los lípidos anormales, el tipo - diabetes 2 mellitus, y la enfermedad cardiovascular.

Hyperzincuria en individuos con la diabetes insulina-dependiente mellitus: la situación concurrente del cinc y el efecto de la alto-dosis cubren con cinc la suplementación.

Cunningham JJ, Fu A, Mearkle PL, Brown RG. Departamento de la nutrición, universidad de Massachusetts, Amherst, mA 01003-1420.

Metabolismo DEC 1994; 43(12): 1558-62

La excreción urinaria del cinc en individuos con la diabetes insulina-dependiente mellitus (IDDM) se dobla aproximadamente. En ausencia de un mecanismo compensatorio, este hyperzincuria debe inducir una situación deficiente o marginal del Zn. Examinamos parámetros de la situación del Zn en plasma y en glóbulos en cuanto a pérdidas del Zn y a la suplementación urinarias del Zn. Medimos niveles del Zn en la orina, el plasma, y los eritrocitos de 14 temas de IDDM y del nondiabetics 15 que guardaron los expedientes dietéticos por 3 días consecutivos. Posteriormente, seis temas de IDDM y nondiabetics siete fueron complementados con Zn del magnesio 50 diariamente por 28 días. Medimos los parámetros antedichos, así como Zn mononuclear del leucocito (MNL-Zn) y la subfracción del plasma del Zn del albúmina-límite (alba-Zn). La capacidad Zn-obligatoria del plasma total también fue evaluada. El cobre del plasma y el Cu del eritrocito fueron supervisados como indicadores de la toxicidad potencial del Zn. Los individuos con IDDM exhibieron el hyperzincuria previsto, pero tenían parámetros normales del Zn de la sangre. Zincuria aumentó en una cantidad similar en ambos grupos durante la suplementación, al igual que el contenido del MNL-Zn. Sin embargo, el eritrocito que el Zn (e-Zn) era refractario, así que una tendencia hacia un e-Zn más bajo entre temas de IDDM persistió durante la suplementación del Zn. La hemoglobina A1c (HbA1c) aumentó marcado del grupo Zn-complementado de IDDM. A pesar de su hyperzincuria crónico, los individuos con IDDM aparecen no ser Zn-deficientes. la suplementación del Zn de la Grande-dosis aumenta el MNL-Zn e induce una elevación indeseable de HbA1c en todos los individuos. Esto es especialmente desconcertante para ésos con IDDM, y puede reflejar una exacerbación de una “diabetes crónica del Zn.” Estos datos sugieren un potencial para la toxicidad de la suplementación del Zn de la grande-dosis.

Pérdida gingival aumentada de la inflamación y del accesorio en el tipo - 2 diabéticos con hiperlipidemia.

Cuchillero CW, Machen RL, Jotwani R, Iacopino. Departamento de Periodontics, universidad de la odontología-TAMUHSC, Dallas, TX 75266-0677, los E.E.U.U. de Baylor. ccutler@tambcd.edu

J Periodontol el 1999 de nov; 70(11): 1313-21

FONDO: Nuestros estudios anteriores en las ratas diabéticas (DB) sugieren que la hiperlipidemia pueda causar un dysregulation de la respuesta celular y local del cytokine al periodontitis (AP). El objetivo del actual estudio era determinar si la diabetes tiene un efecto dysregulatory similar sobre la respuesta gingival al AP en seres humanos. MÉTODOS: La sangre periférica, así como el tejido gingival (GT) y el líquido crevicular gingival (GCF), fueron obtenidos de un total de 35 pacientes que fueron categorizados en los grupos siguientes basados en nivel (tipo - 2) de control y presencia o ausencia diabética del periodontitis adulto (AP): agrupe 1, sistémico y periodontally sano (n = 6); grupo 2, sistémico sano con periodontitis adulto (n = 7); grupo 3, diabetes y periodontally sano bien-controlados (n = 6); grupo 4, diabetes bien-controlada con periodontitis adulto (n = 5); grupo 5, diabetes y periodontally sano mal controlados (n = 5); grupo 6, periodontitis mal controlado de la diabetes y del adulto (n = 6). Todos los temas fueron dados un examen periodontal completo, incluyendo las profundidades que sondaban (paladio), los niveles clínicos del accesorio (caloría), el índice gingival (SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO), el índice de la placa (pi), y las radiografías verticales de la película de rayos x. La sangre estudia niveles incluidos de la hemoglobina glycated (HbA1c), de los triglicéridos (TG), del colesterol (CHL), de las lipoproteínas de baja densidad (LDL), y de las lipoproteínas de alta densidad (HDL). Los niveles de interleukin-1 beta (IL-1beta) en GCF y GT, interleukin-6 (IL-6), y el factor de crecimiento plaqueta-derivado AB (PDGF-AB) en GT de pacientes en cada grupo experimental eran analizados por el análisis enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). RESULTADOS: Nuestros resultados indican que todos los índices clínicos excepto el pi fueron elevados perceptiblemente en los diabéticos mal controlados y bien-controlados, comparados a los pacientes sistémico sanos, pero solamente en los temas sin preexisiting AP (las comparaciones múltiples de Tukey, < 0,05). El análisis de regresión en parejas linear reveló (< 0,01) asociaciones positivas significativas entre la inflamación periodontal (paladio, caloría, pi, SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO) y los niveles de GCF IL-1beta, GT IL 1beta GT IL-6, pero no GT PDGF; por otra parte, los niveles de GT IL-6 fueron asociados perceptiblemente (< 0,05) a GT IL-1beta. Como niveles del TG crecientes de los pacientes no-AP (grupo 1 < grupo 3 < grupo 5), había una tendencia, no significativa, para los niveles crecientes de GCF IL-1beta y la inflamación gingival creciente. Interesante, el periodontitis dio lugar a niveles crecientes de PDGF-AB en el gingiva sistémico de los pacientes sanos y bien-controlados de la diabetes, pero este aumento obtunded en pacientes mal controlados de la diabetes. CONCLUSIONES: Esto confirma nuestro trabajo anterior en el modelo diabético de la rata. Estos estudios indican que control metabólico disminuido en el tipo - 2 resultados de los diabéticos en triglicéridos de suero crecientes y tienen una influencia negativa en todas las medidas clínicas de salud periodontal, particularmente en pacientes sin periodontitis preexistente. Los niveles del cytokine IL 1beta mostraron una tendencia para aumentar mientras que el control diabético disminuyó. En cambio, los niveles del factor de crecimiento PDGF, que aumentan normalmente de periodontitis, disminuyeron en diabéticos mal controlados con periodontitis. Estos estudios sugieren un dysregulation posible del eje de señalización normal del factor del cytokine/de crecimiento en el tipo mal controlado - 2 diabéticos que puedan contribuir a la avería periodontal/a la reparación disminuida.

Terapia de Deferoxamine en diabetes de la alto-ferritina.

Cuchillero P.

Diabetes el 1989 de oct; 38(10): 1207-10

El control de la ferritina y de la diabetes del suero fue evaluado en 18 pacientes blancos con el tipo mal controlado diabetes (no-insulina-dependiente) de II que no tenía ninguna causa sabida del desorden del hierro-almacenamiento. Los niveles de la ferritina del suero fueron encontrados para ser elevados con hierro de suero normal y capacidad hierro-obligatoria total en 9 de los 18 pacientes estudiados. Porque exceso del hierro, caracterizado por hemocromatosis, se asocia a diabetes, y la diabetes se ha mostrado para mejorar después de bajar la carga de cuerpo entero del hierro con el venesection de la repetición, investigué si los niveles elevados de regulación de la ferritina podrían facilitar control de la diabetes. Deferoxamine (DFO), un quelador específico sabido del hierro, fue utilizado debido a su capacidad de corregir exceso de tiendas del hierro. Dieron los 9 pacientes en el grupo de la alto-ferritina y los 7 diabéticos de 9 temas diabéticos del control con los niveles normales de la ferritina del suero DFO (10 mg/kg i.v.) dos veces semanalmente. El control diabético, la glucosa de ayuno, el triglicérido, el colesterol, HbA1c, y los niveles de la ferritina del suero fueron supervisados. Los datos muestran que la baja de niveles elevados de la ferritina correlacionó bien con control de la diabetes y mejoró la glucosa, el triglicérido, y HbA1c de ayuno en 8 de 9 pacientes con los altos niveles de la ferritina. La baja de niveles normales de la ferritina no tenía ningún efecto sobre control de la diabetes o sobre un de los otros parámetros en los 7 temas del control. Este estudio muestra que hay una necesidad de estudiar metabolismo de hierro en diabetes mal controlada y demuestra el valor de DFO en diabetes de la alto-ferritina que controla.

Acción de la insulina y la regulación del transporte del hexosa.

P.M. checa.

La diabetes el an o 80 puede; 29(5): 399-409

Disponible no abstracto.

Cambios en la composición del cuerpo con el ácido linoleico conjugado 2001

DeLany, J., del oeste, D.

(www.am-coll-nutr.org/jacn/vol_19/no_4/pg487s.htm).

La vitamina E muestra promesa en tratar diabetes 2001 el 5 de junio.

Devaraj, S.

Washington, C.C.: Periódicos de Hearst (http://www.ithyroid.com/diabetes.htm).

Modificación postsecretory de la lipoproteína de baja densidad, función del monocito, y moléculas de circulación en tipo - 2 pacientes diabéticos de la adherencia con y sin complicaciones macrovascular: el efecto de la suplementación del alfa-tocoferol.

Devaraj S, Jialal I. Division de la bioquímica clínica y del metabolismo humano, departamento de la patología, universidad de Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX 75235-9073, los E.E.U.U.

Circulación 2000 11 de julio; 102(2): 191-6

FONDO: Aunque la diabetes confiera una propensión creciente hacia atherogenesis acelerado, los datos están careciendo en actividad del monocito en el tipo - 2 pacientes diabéticos con (DM2-MV) y sin (DM2) la enfermedad macrovascular comparada con los temas del control. Así, probamos si (1) las modificaciones postsecretory de LDL (glycation y oxidación), la actividad proatherogenic del monocito, y los niveles de circulación de moléculas de adherencia de célula solubles (timos) están pronunciadas más en DM2-MV que en DM2 y controlan temas y (2) la terapia del RRR-alfa-tocoferol (EN), 1200 IU/d por 3 meses, tenemos un efecto similar en los 3 grupos (n=25 por grupo). MÉTODOS Y RESULTADOS: Aunque el glycation de LDL fuera aumentado de ambos grupos diabéticos comparados con los temas del control, EN la terapia no tenía ningún efecto significativo sobre el glycation. EN el oxidizability perceptiblemente disminuido de la terapia LDL en los 3 grupos. Monocitos diabéticos lanzados significantly more anión del superóxido (O (2) (-)) e interleukin-1beta (IL-1beta) y mayor adherencia exhibida al endotelio que temas del control. EN la terapia perceptiblemente disminuida el lanzamiento de O (2) (-), IL-1beta, factor-alfa de la necrosis del tumor, y adherencia del monocito-endotelio en los 3 grupos. No había diferencia significativa entre los 2 grupos diabéticos para un de los sobre parámetros. los niveles del sICAM fueron elevados perceptiblemente en ambos grupos diabéticos comparados con controles. EN la terapia dio lugar a una disminución significativa de timos. CONCLUSIONES: Ésta es la primera demostración de la secreción creciente de IL-1beta y de la adherencia creciente de monocitos al endotelio de temas diabéticos normotriglyceridemic y de la actividad y de los timos disminuidos del monocito con EN terapia en temas diabéticos con y sin macrovasculopathy.

Foro Gopi Memorial Hospital de la diabetes. Papel del tratamiento de Silymarin (sin fecha).

Salem, la India: Gopi Memorial Hospital

(www.diabetesforum.net/eng_treatment_Role_Silymarin.htm).

tensión nitrative Diabetes-inducida en la retina, y corrección por aminoguanidine.

Du Y, Smith mA, Miller cm, TS de Núcleo de condensación. El departamento de la medicina, centro para la investigación de la diabetes, encajona la universidad occidental de la reserva, hospitales de la universidad, y el centro médico de los asuntos de los veteranos, Cleveland, OH 44106-4951, los E.E.U.U.

J Neurochem el 2002 de marcha; 80(5): 771-9

Aminoguanidine inhibe el desarrollo de la retinopatía en animales diabéticos, pero el mecanismo sigue siendo confuso. Ya que el aminoguanidine es un inhibidor relativamente selectivo del isoform inducible del synthase del óxido nítrico (iNOS), hemos investigado los efectos de la hiperglucemia sobre el camino retiniano del óxido nítrico (NO) en la presencia y la ausencia de aminoguanidine. In vivo los estudios utilizaron las retinas de las ratas experimental diabéticas tratadas o sin el aminoguanidine por 2 meses, y los estudios ines vitro utilizaron las células endoteliales retinianas bovinas y una variedad de células glial retiniana transformada (rMC-1) incubada en 5 milímetros y 25 milímetros de glucosa con y sin el aminoguanidine (100 microg/mL). NINGÚN fue detectado como el nitrito y nitrato, y el nitrotyrosine y el iNOS fueron detectados usando métodos inmunoquímicos. Los homogenados retinianos de animales diabéticos tenían mayores de niveles normales de NINGÚN y de iNOS (< 0,05), y el nitrotyrosine era mayor que normal, especialmente en una banda immunoprecipitated de los homogenados retinianos. El aminoguanidine oral inhibió perceptiblemente todos estos aumentos. Nitrotyrosine fue detectado immunohistochemically solamente en la vasculatura retiniana de animales no-diabéticos y diabéticos. Endotelial retiniano y las células rMC-1 cultivados en alta glucosa aumentaron NINGÚN y NT, y el aminoguanidine inhibió ambos aumentos en las células rMC-1, pero solamente NT en células endoteliales. La hiperglucemia no aumenta NINGUNA producción en células retinianas, y el aminoguanidine puede inhibir esta anormalidad. La inhibición de la retinopatía diabética por aminoguanidine se pudo mediar en parte por la inhibición de secuelas de NINGUNA producción.

Salud y salud, sexta edición 1999.

Edlin, G. y otros.

Sudbury, mA: Jones y Bartlett.

Magnesio y diabetes insulina-dependiente mellitus.

Elamin A, Tuvemo T. Department de la pediatría y de las saludes infantiles, facultad de la medicina, universidad de Jartum, Sudán.

Diabetes Res Clin Pract 1990 noviembre-diciembre; 10(3): 203-9

Está acumulando prueba que los cambios que ocurren en el metabolismo de algunos microalimentos en fuerza mellitus de la diabetes tienen un papel específico en la patogenesia y las complicaciones de esta enfermedad. La deficiencia del magnesio es el disturbio más evidente del metabolismo del metal en la diabetes insulina-dependiente mellitus. Hypomagnesemia se ha ligado a la complicación crónica metabólica y última aguda de la diabetes. De la preocupación especial, es la asociación entre el hypomagnesemia y la retinopatía isquémica del enfermedad cardíaco y severa en seres humanos con la diabetes mellitus. La suplementación apropiada del magnesio pudo probar beneficioso en la normalización de los niveles bajos del magnesio del plasma y del tejido y prevenir o retrasar el desarrollo de complicaciones vasculares en pacientes diabéticos. Sin embargo, los experimentos bien diseñados y documentados necesitan ser realizados antes de que los análisis razonados para tal terapia sean establecidos.

Glycosylation Nonenzymatic de las proteínas del tejido y de sangre.

Emekli N. Department de la bioquímica, facultad de odontología, universidad de Mármara, Estambul, Turkiye.

Abolladura Fac el 1996 de J Mármara Univ de sept; 2 (2-3): 530-4

Una breve descripción del fenómeno del glycosylation nonenzymatic será presentada, algunos ejemplos serán dados de la literatura y entonces un breve resumen de los resultados de la investigación del laboratorio conducidos en esta área por mí mismo y los compañeros de trabajo desde 1981. El glycosylation excesivo causa cambios indeseables en proteínas. Tal glycosylation también ocurre al colágeno en tejido oral. En un estudio en la diabetes experimental inducida en ratas observamos una curva defectuosa de la agregación de la plaqueta para el colágeno gingival. El Glycosylation de proteínas se sabe para dar lugar a defectos funcionales, por ejemplo la hemoglobina adquiere una afinidad creciente para el oxígeno. El Glycosylation de la rata y de los crystallins bovinos de la lente se ha divulgado como siendo una génesis importante de cataratas en diabetes. El glycosylation creciente del colágeno submaxilar se ha mostrado para ocurrir en diabetes. Sin embargo el colágeno de temas normales también se ha encontrado para mostrar un pigmento avanzado relativo a la edad del producto final del glycosylation. El glycosylation creciente de la proteína de la membrana de la plaqueta se ha divulgado y el hyperaggregation se ha observado típicamente en estos casos probablemente debido al glycosylation. La presencia de proteínas rojas de la membrana celular también se ha divulgado y la debilitación de la función del glóbulo rojo en diabetes se ha divulgado en casos del glycosylation excesivo. Según algunos investigadores la formación de la catarata es prevenida por un poco de droga específica que inhiba el glycosylation de los crystallins de la lente. La vitamina C tiene baja de efectos sobre el glycation nonenzymatic. Los dentistas deben tener en cuenta la posibilidad del glycosylation de proteínas orales tales como colágeno en casos de la conexión empeorada del diente del gingiva.

Resistencia a la insulina y tabaquismo.

Facchini FS, CB de Hollenbeck, Jeppesen J, Chen yarda, GM de Reaven. Departamento de la medicina, Stanford University School de la medicina, Stanford, CA. Lanceta 1992 9 de mayo; 339(8802): 1128-30

El tabaquismo se asocia a aumentos en triglicéridos del plasma y disminuye en la concentración del lipoproteína-colesterol del plasma arriba - densidad -. El riesgo del aumento de estos cambios no sólo de enfermedad cardíaca coronaria pero también es secundario a la resistencia a la absorción o al hyperinsulinaemia insulina-estimulada de la glucosa. Para considerar si hay una relación entre el tabaquismo y la absorción insulina-mediada de la glucosa que medimos concentraciones del lípido y de la lipoproteína del plasma, la glucosa del plasma y la respuesta de la insulina a un desafío oral de la glucosa, y la absorción insulina-mediada de la glucosa en 40 hizo juego a los voluntarios sanos (20 no fumadores, 20 fumadores). Los fumadores tenían triglicéridos malos perceptiblemente más altos de la muy-bajo-densidad-lipoproteína (de SEM) (0,66 [0,10] contra 0,39 [0,03] mmol/l, p menos de 0,02) y concentraciones del colesterol (0,45 [0,06] contra 0,23 [0,04] mmol/l, p menos de 0,005) y concentraciones más bajas del colesterol de la alto-densidad-lipoproteína (1,16 [0,05] contra 1,51 [0,08] mmol/l, p menos de 0,001). Aunque las concentraciones de la glucosa del plasma en respuesta a la carga oral de la glucosa fueran similares en los dos grupos, la respuesta de la insulina del plasma de los fumadores era perceptiblemente más alta (p menos de 0,001). Finalmente, los fumadores tenían concentraciones de estado estacionario más altas de la glucosa del plasma en respuesta a una infusión continua de la glucosa, de la insulina, y de la somatostatina (8,4 [0,2] contra 5,0 [0,3] mmol/l, p menos de 0,001), a pesar de concentraciones de estado estacionario similares de la insulina del plasma. Los hallazgos muestran que los fumadores de cigarrillo crónicos son insulina resistente, hyperinsulinaemic, y dyslipidaemic comparados con un grupo hecho juego de no fumadores, y pueden ayudar a explicar porqué el fumar aumenta riesgo de enfermedad cardíaca coronaria.

Sensibilidad del cinc y de la insulina.

Faure P, Roussel A, Coudray C, Richard MJ, Halimi S, Favier A. Laboratoire de Biochimie C, Hopital A. Michallon, Grenoble, Francia.

Biol Trace Elem Res 1992 enero-marzo; 32:305-10

Muchos estudios han mostrado que la deficiencia de cinc podría disminuir la respuesta a la insulina. En animales genético diabéticos, una situación baja del cinc se ha observado contrariamente a los animales diabéticos inducidos. La situación del cinc de pacientes humanos depende del tipo de diabetes y de la edad. La suplementación del cinc parece tener efectos beneficiosos sobre homeostasis de la glucosa. Sin embargo, el mecanismo de la resistencia a la insulina secundario al agotamiento del cinc es con todo confuso. Más estudios son por lo tanto necesarios documentar un mejor metabolismo del cinc en la diabetes mellitus, y la actividad antioxidante del cinc en el receptor de la insulina y el transportador de la glucosa.

la activación Insulina-dependiente del synthase endotelial del óxido nítrico es empeorada por la modificación O-ligada del glycosylation de las proteínas de la señalización en células endoteliales coronarias humanas.

Federici M, Menghini R, Mauriello A, Hribal ml, Ferrelli F, Lauro D, Sbraccia P, Spagnoli LG, Sesti G, Lauro R. Department de la medicina interna, universidad de Tor Vergata, Roma, Italia. federicm@uniroma2.it

Circulación 2002 23 de julio; 106(4): 466-72

FONDO: La hiperglucemia empeora las propiedades funcionales de proteínas cytosolic y nucleares vía la modificación O-ligada del glycosylation (O-GlcNAcylation). Estudiamos los efectos de O-GlcNAcylation sobre la señalización de la insulina en células endoteliales humanas de la arteria coronaria. MÉTODOS Y RESULTADOS: O-GlcNAcylation empeoró la rama metabólica de la señalización de la insulina, IE, activación del receptor de la insulina (IR) de la cinasa del substrato del IR (IRS) /phosphatidylinositol 3 (PI3-K) /Akt, mientras que aumentó la rama, el IE, el ERK-1/2 y el p38 mitogénicos (cinasa de proteína mitógeno-activada). Ambos in vivo y la fosforilación in vitro del synthase endotelial del óxido nítrico (eNOS) por Akt fueron reducidos por hiperglucemia y la activación de la hexosamina. la actividad Insulina-inducida del eNOS in vivo fue reducida por hiperglucemia y la activación de la hexosamina, que fue juntada a la activación y a la expresión crecientes de la matriz metalloproteinase-2 y -9; estos fenómenos fueron invertidos por la inhibición del camino de la hexosamina. Finalmente, placas carótidas del tipo - 2 pacientes diabéticos mostrados aumentaron O-GlcNAcylation endotelial en cuanto a nondiabetics. CONCLUSIONES: Nuestros datos muestran que la hiperglucemia, con el camino de la hexosamina, empeora la activación del camino de IR/IRS/PI3-K/Akt, dando por resultado la desregulación de la actividad del eNOS.

Efecto de la glutamina sobre las fases de la iniciación y de la promoción del desarrollo mamario DMBA-inducido 1997 del tumor.

Feng, Z. y otros.

Little Rock, AR: Universidad de Arkansas/del departamento de las ciencias médicas.

Interferencia entre el metabolismo de hierro y la diabetes.

JM Fernández-real, López-Bermejo A, Ricart W. Unit de la diabetes, de la endocrinología y de la nutrición, hospital de la universidad del Dr. Josep Trueta, Girona, España de Girona. endocrino@htrueta.scs.es

Diabetes el 2002 de agosto; 51(8): 2348-54

La prueba científica emergente ha divulgado influencias insospechadas entre el metabolismo de hierro y el tipo - diabetes 2. La relación es bidireccional--el hierro afecta a metabolismo de la glucosa, y el metabolismo de la glucosa afecta a varios caminos metabólicos del hierro. La tensión oxidativa y los cytokines inflamatorios influencian estas relaciones, amplificando y reforzando los eventos iniciados. El impacto clínico de estas interacciones depende de la predisposición genética y del marco de tiempo en los cuales esta red de señales estrechamente vinculadas actúa. Estos últimos años, las tiendas crecientes del hierro se han encontrado para predecir el desarrollo del tipo - diabetes 2 mientras que el agotamiento del hierro era protector. el daño Hierro-inducido pudo también modular el desarrollo de las complicaciones crónicas de la diabetes. El agotamiento del hierro se ha demostrado para ser beneficioso en respuestas de la arteria coronaria, la disfunción endotelial, la secreción de la insulina, la acción de la insulina, y el control metabólico en el tipo - diabetes 2. Aquí, mostramos que el hierro modula la acción de la insulina en individuos sanos y en pacientes con el tipo - diabetes 2. El grado de esta influencia se debe probar en ensayos clínicos en grande, buscando para la utilidad y la rentabilidad de las medidas terapéuticas que disminuyen toxicidad del hierro. El estudio de la susceptibilidad individual y de los mecanismos que influencian deposición y daño del hierro del tejido se propone para tener valor en la anticipación y tratar de complicaciones de la diabetes.

La terapia de reemplazo hormonal se asocia a un mejor control glycemic en mujeres con el tipo - diabetes 2: El registro de la diabetes de California septentrional Kaiser Permanente.

Ferrara A, Karter AJ, Ackerson LM, Liu JY, JV de Selby; Registro de la diabetes de California septentrional Kaiser Permanente. División de investigación, Kaiser Permanente, Oakland, CA 94611, los E.E.U.U. azf@dor.kaiser.org

Cuidado el 2001 de la diabetes de julio; 24(7): 1144-50

OBJETIVO: En mujeres con diabetes, los cambios que acompañan menopausia pueden disminuir más lejos control glycemic. Poco se sabe sobre cómo la terapia de reemplazo hormonal (HRT) afecta a metabolismo de la glucosa en diabetes. El objetivo de este estudio era examinar si los niveles de HbA (1c) variaron por HRT actual entre mujeres con el tipo - diabetes 2. DISEÑO Y MÉTODOS DE LA INVESTIGACIÓN: En una cohorte de 15.435 mujeres con el tipo - la diabetes 2 que eran miembros de una organización de asistencia sanitaria, HbA (1c) y HRT fueron evaluados revisando expedientes en los sistemas automatizados del laboratorio y de la farmacia del plan de la salud. La información sociodemográfica y clínica fue recogida por encuesta. RESULTADOS: La edad media era 64,7 años (SD +/- 8,7). La cohorte del estudio comprendió blancos de los no-hispanos del 55%, negros de los no-hispanos del 14%, hispanico del 12%, asiáticos del 11%, el 4% “otros” grupos étnicos, y el 4% con datos que falta de la pertenencia étnica. HRT actual fue observado en el 25% de mujeres. Los niveles de HbA (1c) eran perceptiblemente más bajos en mujeres actualmente usando HRT que en mujeres no usando HRT (medio edad-ajustado +/- SE: 7,9 +/- 0,03 contra 8,5 +/- 0,02, respectivamente, P = 0,0001). No se observó ningunas diferencias en el nivel de HbA (1c) entre las mujeres que usaban los estrógenos sin oposición y las mujeres que usaban los estrógenos opuestos. En un modelo generalizado de la ecuación de cálculo, que tuvo en cuenta al paciente que se agrupaba dentro de médico y ajustó según edad, pertenencia étnica, la educación, la obesidad, la terapia hipoglicémica, la duración de la diabetes, el autocontrol de la glucosa en sangre, y el ejercicio, HRT permanecía perceptiblemente y se asoció independientemente a los niveles disminuidos de HbA (1c) (P = 0,0001). CONCLUSIONES: HRT fue asociado independientemente al nivel disminuido de HbA (1c). Los ensayos clínicos serán necesarios entender si HRT puede mejorar control glycemic en mujeres con diabetes.

Efectos de Renoprotective de un inhibidor nuevo del glycation avanzado.

Forbes JM, Soulis T, Thallas V, Panagiotopoulos S, DM largo, Vasan S, Wagle D, Jerums G, tonelero YO. Departamento de medicina, de universidad de Melbourne, de Austin y de centro médico de la repatriación, Heidelberg del oeste, Australia.

Diabetologia el 2001 de enero; 44(1): 108-14

AIMS/HYPOTHESIS: ALT-946, un inhibidor del glycation avanzado con un efecto inhibitorio mínimo sobre synthase del óxido nítrico, fue comparado con aminoguanidine en nefropatía diabética experimental. MÉTODOS: In vitro y in vivo los análisis fueron utilizados para evaluar la capacidad de ALT-946 de inhibir la formación de interconexión de la Edad-proteína. Los animales diabéticos fueron asignados aleatoriamente en los grupos que recibían el aminoguanidine para 32 semanas, ALT-946 o vehículos (de no tratado). Como protocolo retrasado de la intervención, trataron a un grupo diabético adicional con ALT-946 a partir de la semana 16 a la semana 32 del estudio. las ratas No-diabéticas fueron estudiadas concurrentemente. La presión arterial sistólica, el peso corporal, la glucosa del plasma, la hemoglobina glycated y la excreción urinaria de la albúmina fueron medidos en serie. La acumulación de productos finales avanzados-glycation en el riñón fue evaluada por el immunohistochemistry. RESULTADOS: El inhibidor ALT-946 era más potente que aminoguanidine en interconexión de inhibición de la Edad-proteína in vitro y in vivo. La albuminuria creciente observada en ratas diabéticas fue atenuada en los tres grupos del tratamiento. No encontramos ninguna diferencia en peso corporal, la presión arterial o el control glycaemic con tratamientos uces de los. El grupo diabético no tratado tenía un aumento doble en la coloración glomerular para los productos finales avanzados-glycation comparados con los grupos diabéticos que recibieron el tratamiento. CONCLUSION/INTERPRETATION: ALT-946 es un inhibidor potente de la acumulación renal avanzada del producto final del glycation y reproduce los efectos renoprotective del aminoguanidine. Por lo tanto, ALT-946 se debe considerar como tratamiento para prevenir o retrasar la nefropatía diabética.

La privación del sueño promueve la resistencia a la insulina 2001

Ford-Martin, P.

(http://diabetes.about.com/library/blnews/blnsleep601.htm).

Pravastatin y el desarrollo de la diabetes mellitus: pruebas de un efecto del tratamiento protector en el oeste del estudio coronario de la prevención de Escocia.

Freeman DJ, Norrie J, Sattar N, Neely RD, Cobbe SM, Ford I, islas C, Lorimer AR, Macfarlane picovatio, McKillop JH, Packard CJ, pastor J, Gaw A. Department de ciencias biológicas, universidad de Durham, Durham, Reino Unido.

Circulación 2001 23 de enero; 103(3): 357-62

FONDO: Examinamos el desarrollo de la nueva diabetes mellitus en los hombres envejecidos 45 a 64 años durante el oeste del estudio coronario de la prevención de Escocia. MÉTODOS Y RESULTADOS: Nuestra definición de la diabetes mellitus fue basada en el umbral diabético americano de la asociación de un nivel de la glucosa en sangre de < Mmol/L. =7.0. Excluyeron a los temas de quienes uno mismo-divulgó la diabetes en la línea de fondo o tenía un nivel de la glucosa de la línea de fondo < mmol/L =7.0 de los análisis. Un total de 5974 de los 6595 temas seleccionados al azar fueron incluidos en el análisis, y 139 temas llegaron a ser diabéticos durante el estudio. Estudiaron a los calculadores de la línea de fondo de la transición del control normal de la glucosa a la diabetes. En el modelo univariante, el índice de masa corporal, triglicérido del registro, registra la cuenta de glóbulo blanca, presión arterial sistólica, total y el colesterol de HDL, la glucosa, y la asignación seleccionada al azar del tratamiento al pravastatin eran calculadores significativos. En un modelo multivariante, el índice de masa corporal, el triglicérido del registro, la glucosa, y la terapia del pravastatin fueron conservados como calculadores de la diabetes en esta cohorte. CONCLUSIONES: Concluimos que la asignación a la terapia del pravastatin dio lugar a una reducción del 30% (P: =0.042) en el peligro de convertirse diabético. Bajando niveles del triglicérido del plasma, la terapia del pravastatin puede influenciar favorable el desarrollo de la diabetes, pero otras explicaciones, tales como las propiedades antiinflamatorias de esta droga conjuntamente con sus efectos endoteliales, no se pueden excluir con estos análisis.

Aminoguanidine prolonga supervivencia en ratas diabéticas azotemic-inducidas.

Friedman EA, DA distante, Fleishhacker JF, Boyd TA, carretero K. Department de la medicina, universidad de estado de Nueva York, centro de la ciencia de la salud en Brooklyn, NY 11203-2098, los E.E.U.U. elifreidmn@aol.com

Riñón SID el 1997 de la J de agosto; 30(2): 253-9

Los efectos tóxicos de los productos finales glycosylated avanzados hiperglucemia-inducidos (edades) pueden explicar algunas complicaciones vasculopathic de la diabetes. Aminoguanidine, un inhibidor sabido de la formación de la EDAD, fue administrado por la sonda a Sprague-Dawley streptozotocin-indujo las ratas diabéticas hechas azotemic por la reducción quirúrgica de Massachusetts renal. Todas las ratas llegaron a ser hyperglycemic. La ablación renal causó la escasez renal, según lo evidenciado por las liquidaciones endógenas marcado reducidas de la creatinina en los días 7 y 14. las ratas Aminoguanidine-tratadas tenían perceptiblemente (< 0,04) supervivencia superior a la de ratas diabéticas azotemic no tratadas. Deducimos del duradero en un modelo de la rata de la uremia en nefropatía diabética que el aminoguanidine puede probar beneficioso en diabetes humana.

Efectos de variar el contenido de carbohidrato de la dieta en pacientes con la diabetes no-insulina-dependiente mellitus.

Garg A, Bantle JP, Henry RR, Coulston, KA de Griver, Raatz SK, Brinkley L, Chen yarda, Grundy SM, VAGOS de Huet y otros se centra para la nutrición humana, universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas, Dallas, TX 75235-9052.

JAMA 1994 11 de mayo; 271(18): 1421-8

OBJETIVO--Para estudiar efectos de la variación en el contenido de carbohidrato de la dieta sobre las lipoproteínas del glycemia y del plasma en pacientes con la diabetes no-insulina-dependiente mellitus (NIDDM). DISEÑO--Un ensayo seleccionado al azar cuatro-centro de la cruce. DETERMINACIÓN--Evaluación del paciente no internado y el hospitalizado en unidades metabólicas. PACIENTES--Cuarenta y dos pacientes de NIDDM que reciben terapia del glipizide. INTERVENCIONES--Una dieta alta en carbohidratos que contiene el 55% de la energía total como carbohidratos y el 30% como las grasas fueron comparadas con una dieta alto-monounsaturated-gorda que contenía los carbohidratos del 40% y las grasas del 45%. Las cantidades de grasas saturadas, de grasas poliinsaturadas, de colesterol, de sucrosa, y de proteína eran similares. Las dietas del estudio, preparadas en cocinas metabólicas, fueron proporcionadas como los únicos alimentos a los temas por 6 semanas cada uno. Para evaluar efectos más a largo plazo, un subgrupo de 21 pacientes continuó la dieta que recibieron en segundo lugar para las 8 semanas adicionales. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO--Glucosa de ayuno del plasma, insulina, lipoproteínas, y concentraciones glycosylated de la hemoglobina. perfiles de la Veinte-cuatro-hora de la glucosa, de la insulina, y de los niveles del triglicérido. RESULTADOS--El sitio del estudio así como la orden de la dieta no afectó a los resultados. Comparado con la dieta alto-monounsaturated-gorda, la dieta alta en carbohidratos aumentó niveles de ayuno del triglicérido del plasma y los niveles de colesterol de la lipoproteína muy de baja densidad en el 24% (< .0001) y el 23% (P = .0001), respectivamente, y aumentó el triglicérido del plasma, la glucosa, y valores de todo el d3ia de la insulina en el 10% (P = .03), el 12% (< .0001), y el 9% (P = .02), respectivamente. El colesterol total del plasma, el colesterol de la lipoproteína de baja densidad, y los niveles de colesterol de la lipoproteína de alta densidad permanecían sin cambiar. Los efectos de ambas dietas sobre la glucosa del plasma, la insulina, y los niveles del triglicérido persistieron por 14 semanas. CONCLUSIONES--En pacientes de NIDDM, las dietas altas en carbohidratos comparadas con dietas alto-monounsaturated-gordas causaron el deterioro persistente del control y de la acentuación glycemic del hyperinsulinemia, así como aumentaron los niveles de colesterol del triglicérido del plasma y de la lipoproteína de la muy-bajo-densidad, que pueden no ser deseables.

Diabetes mellitus, hipertensión, y enfermedad cardiovascular: ¿qué papel de la tensión oxidativa?

Giugliano D, Ceriello A, Paolisso G. Department de la geriatría y de las enfermedades metabólicas, segunda universidad de Nápoles, Italia.

Metabolismo el 1995 de marcha; 44(3): 363-8

La enfermedad vascular aterosclerótica acelerada es la causa principal de la mortalidad en pacientes con la diabetes mellitus. el óxido nítrico Endotelio-derivado (NO) es un nitrovasodilator endógeno potente y desempeña un papel principal en la modulación del tono vascular. La debilitación selectiva de la relajación dependiente del endotelio se ha demostrado en las aortas de ambos animales nondiabetic expuestos a las concentraciones elevadas de glucosa ines vitro y a los animales diabéticos insulina-dependientes. Empeorado NINGÚN lanzamiento en diabetes experimental inducida se puede prevenir por varios antioxidantes. Se ha presumido que los radicales libres oxígeno-derivados (OFR) generados durante la autoxidación de la glucosa y la formación de productos finales avanzados del glycosylation pueden interferir sin la acción y atenuar su actividad vasodilatadora. Lesión oxidativa se puede también aumentar de la diabetes mellitus debido a una defensa debilitada debido a los antioxidantes endógenos reducidos (vitamina E, glutatión reducido [GSH]). Una relajación vascular dependiente del endotelio defectuosa se ha encontrado en los modelos animales de la hipertensión y en pacientes hipertensos. Un desequilibrio debido a la producción reducida de NINGÚN o a la producción creciente de radicales libres, principalmente anión del superóxido, puede facilitar el desarrollo de un espasmo funcional arterial. El tratamiento con diversos antioxidantes aumenta el flujo de sangre en el antebrazo y disminuye la presión arterial y la viscosidad en seres humanos normales; la vitamina E inhibe el glycosylation nonenzymatic, la tensión oxidativa, y el microviscosity rojo del glóbulo en pacientes diabéticos. El largo plazo seleccionó al azar ensayos clínicos del tamaño adecuado en secundario y la prevención primaria podría apoyar la hipótesis libre-radical para las complicaciones vasculares diabéticas diabéticas y el uso de antioxidantes de reducir el riesgo de enfermedad cardíaca coronaria.

Gopi Memorial Hospital. Papel de Silymarin en la diabetes (sin fecha).

Salem, la India: Foro de Gopi Memorial Hospital /Diabetes

(http://www.diabetesforum.net/eng_treatment_Role_Silymarin.htm).

Precursores metabólicos y efectos de la obesidad en niños: una década de progreso, 1990-1999.

Goran MI. Instituto para la investigación de la prevención, el departamento de medicina preventiva, Universidad de California del Sur, Los Ángeles, CA LOS E.E.U.U. goran@usc.edu

J Clin Nutr el 2001 de febrero; 73(2): 158-71

Los datos actuales sugieren que los 20% de niños de los E.E.U.U. sean gordos. Un análisis de tendencias seculares sugirió una tendencia al alza clara en peso corporal en niños de 0,2 kg/y entre 1973 y 1994. Además, la obesidad de la niñez es más frecuente entre subgrupos de la minoría, tales como afroamericanos. La obesidad que comienza temprano en vida persiste en edad adulta y aumenta el riesgo de condiciones obesidad-relacionadas más adelante en vida. La obesidad ahora se considera una enfermedad de proporciones epidémicas, no apenas en los Estados Unidos pero también por todo el mundo. En los últimos 10 y ha habido un enorme aumento en el número de estudios que examinaban la etiología y los efectos sobre la salud de la obesidad en niños. Los objetivos principales de este artículo están 1) a los puntos culminantes del comentario en la investigación pediátrica de la obesidad a partir de 1990 a 1999; 2) resuma nuestra investigación sobre el papeles de los gastos energéticos, de la actividad física, y de la capacidad aerobia en la etiología de la obesidad pediátrica, y sobre diferencias étnicas en la relación entre la obesidad y el tipo - 2 factores de riesgo de la diabetes en niños; y 3) discute las áreas del estudio futuro que requerirán mayor énfasis como el campo de la investigación de la obesidad de la niñez se desarrolla durante los años futuros.

El tratamiento de la enfermedad periodontal en diabéticos reduce la hemoglobina glycated.

SG de Grossi, Skrepcinski FB, DeCaro T, Robertson DC, Ho AW, Dunford RG, Genco RJ. Centro de investigación de la enfermedad periodontal, departamento de la biología oral, escuela de la medicina dental, búfalo, NY 14214, los E.E.U.U.

J Periodontol el 1997 de agosto; 68(8): 713-9

La enfermedad periodontal es una enfermedad inflamatoria infección-inducida campo común entre los individuos que sufren de la diabetes mellitus. El propósito de este estudio era evaluar los efectos del tratamiento de la enfermedad periodontal sobre el nivel de control metabólico de la diabetes. Seleccionaron al azar a un total de 113 nativos americanos (81 hembras y 32 varones) que sufrían de enfermedad periodontal y de la diabetes dependiente de la no-insulina mellitus (NIDDM) en 5 grupos del tratamiento. El tratamiento periodontal incluyó el escalamiento ultrasónico y el curetaje combinados con uno de los regímenes antimicrobianos siguientes: 1) agua tópica y doxycycline sistémico, magnesio 100 por 2 semanas; 2) 0,12% chlorhexidine tópico (CHX) y doxycycline sistémico, magnesio 100 por 2 semanas; 3) povidone-yodo tópico y doxycycline sistémico, magnesio 100 por 2 semanas; 4) 0,12% CHX tópico y placebo; y 5) agua y placebo tópicos (grupo de control). Las evaluaciones fueron realizadas antes y en de 3 y 6 meses después del tratamiento y la profundidad que sondaba incluida (paladio), el nivel clínico del accesorio (caloría), detección de gingivalis de Porphyromonas en placa subgingival y determinación de la glucosa y de la hemoglobina glycated (HbA1c) del suero. Después del tratamiento todos los grupos de estudio mostraron la mejora clínica y microbiana. Los grupos doxycycline-tratados mostraron la reducción más grande de la profundidad que sondaba y de los gingivalis subgingivales de Porphyromonas comparados al grupo de control. Además, los 3 grupos que recibían doxycycline sistémico mostraron, en 3 meses, reducciones significativas (< o = 0,04) en HbA1c malo que alcanzaba el casi 10% del valor del tratamiento previo. El tratamiento eficaz de la infección y de la reducción periodontales de la inflamación periodontal se asocia a una reducción en nivel de hemoglobina glycated. El control de infecciones periodontales debe así ser una parte importante de la gestión total de los pacientes mellitus de la diabetes.

Estudio clínico y experimental en el efecto a largo plazo del ácido gamma-linolenic dietético sobre los lípidos del plasma, la agregación de la plaqueta, la formación del tromboxano, y la producción de la prostaciclina.

Guivernau M, Meza N, Barja P, Roman O. Department de la medicina, Facultad de Medicina, universidad de Chile, Santiago.

Ácidos grasos esenciales el 1994 de Leukot de las prostaglandinas de nov; 51(5): 311-6

Los efectos de una ingestión dietética de los ácidos grasos esenciales poliinsaturados omega-6 (EFAs) linoleicos y de los ácidos gamma-linolenic (GLA) sobre los lípidos de la sangre, la función de la plaqueta, y la producción vascular de la prostaciclina fueron estudiados 12 pacientes hiperlipidémicos (dosis de 3 g/day) y 12 ratas masculinas de Wistar (dosis de 3 mg/kg/día) por 4 meses. En seres humanos, la suplementación de GLA disminuyó niveles del triglicérido del plasma (TG) por el 48% (< 0,001) y aumentó la concentración del HDL-colesterol en el 22% (< 0,01). Los niveles totales del colesterol y del LDL-colesterol fueron disminuidos perceptiblemente por omega-6 EFAs. La agregación de la plaqueta inducida por concentraciones bajas del difosfato de adenosina (ADP) y de epinefrina, y el tromboxano B2 del suero disminuyeron por el 45% ambos en seres humanos y animales después de la suplementación de GLA. El tiempo de la sangría aumentó el 40% (p, 0,01). En ratas, la producción vascular de la prostaciclina medida por el radioinmunoanálisis de la alfa 6 keto-PGF1 fue aumentada por la toma de GLA. Estos efectos de omega-6 EFAs pueden contribuir a la protección y a la prevención cardiovasculares de la enfermedad aterosclerótica.

Las concentraciones del Leptin se aumentan de los temas tratados con clozapine o los antipsicóticos convencionales.

Hagg S, Soderberg S, Ahren B, Olsson T, Mjorndal T. Division de la farmacología clínica, hospital de la universidad de Norrland, Umea, Suecia. staffan.hagg@pharm.umu.se

Psiquiatría el 2001 de J Clin de nov; 62(11): 843-8

FONDO: El exceso de peso es un considerable problema clínico en los pacientes tratados con los agentes antipsicóticos. Los resultados recientes sugieren que la resistencia a la insulina con los niveles crecientes de la insulina también esté asociada al tratamiento con el clozapine antipsicótico anormal del agente. El Leptin es importante para el control del peso corporal y se ha propuesto ser un vínculo entre la obesidad y el síndrome de la resistencia a la insulina. Este estudio examinado si los temas clozapine-tratados y los temas tratados con los antipsicóticos convencionales habían aumentado los niveles del leptin comparados con la población en general y si allí era una diferencia de género a este respecto. MÉTODO: investigaron a los pacientes Clozapine-tratados (N = 41), a los pacientes tratados con las drogas antipsicóticas convencionales (N = 62), y a los temas sanos de la supervisión septentrional de Suecia de tendencias y de determinantes en proyecto de la enfermedad cardiovascular (MÓNICA) (N = 189) con un diseño del estudio transversal. El peso, el índice de masa corporal (BMI), y las concentraciones del leptin del plasma fueron medidas, y todos los temas del estudio fueron investigados para la presencia de diabetes mellitus. Drogue el tratamiento, estado de salud, y los vicios de fumar fueron registrados. RESULTADOS: Después del ajuste para el género, BMI, los vicios de fumar, la edad, y la diabetes, hyperleptinemia (< .001) fueron asociados independientemente al tratamiento del clozapine y al tratamiento con los antipsicóticos convencionales (< .005) dentro de un análisis de regresión múltiple. En análisis de regresión múltiple separados, los niveles del leptin fueron asociados perceptiblemente al tratamiento del clozapine en hombres (p = .002) y las mujeres (p =.023) y al tratamiento antipsicótico convencional en hombres (p = .027) pero no en mujeres. CONCLUSIÓN: El tratamiento con clozapine así como con los antipsicóticos convencionales se asocia a los niveles crecientes de leptin de circulación. Hyperleptinemia puede ser un vínculo importante en el desarrollo del exceso de peso y el síndrome de la resistencia a la insulina en los temas que reciben las drogas antipsicóticas, especialmente agentes anormales como clozapine.

Nutrición: Conceptos y controversias, cuarta edición 1988.

Hamilton, E.M., Whitney, E., Sizer, F.

San Pablo, manganeso: Del oeste.

El tratamiento de DHEA reduce la acumulación gorda y la protege contra resistencia a la insulina en las ratas masculinas.

ADO de Han, PA de Hansen, Chen milímetro, JO de Holloszy. Departamento de la medicina interna, Washington University School de la medicina, St. Louis, MES, los E.E.U.U.

J Gerontol un Biol Sci Med Sci el 1998 de enero; 53(1): B19-24

El propósito de este estudio era determinar si la administración del dehydroepiandrosterone (DHEA) protege las ratas masculinas contra la acumulación de grasas de cuerpo el desarrollo de la resistencia a la insulina con edad de avance. Encontramos que la suplementación de la dieta con 0,3% DHEA entre las edades de 5 meses y aproximadamente 25 meses dio lugar a un peso corporal final perceptiblemente más bajo (DHEA, 593 +/- 18 g contra control, 668 +/- 12 g, < 0,02), a pesar de ninguna disminución de la toma de comida. La masa magra del cuerpo era inafectada por el DHEA, y el peso corporal de parte inferior del cuerpo era debido a una reducción del aproximadamente 25% en grasas de cuerpo. El índice de disposición de la glucosa durante una abrazadera euglycemic, hyperinsulinemic era el 30% más arriba en el grupo de DHEA que en los controles sedentarios debido a una mayor sensibilidad de la insulina. La administración de DHEA era tan eficaz en la reducción del contenido de las grasas de cuerpo y mantener sensibilidad de la insulina como ejercicio bajo la forma de funcionamiento voluntario de la rueda. El DHEA no tenía ningún efecto significativo sobre contenido del músculo GLUT4. Un experimento preliminar proporcionó las pruebas que sugerían que la señalización de la insulina del músculo, como se refleja en atar de la cinasa del fosfatidilinositol 3 al receptor substrate-1 de la insulina, fue aumentada en los grupos corrientes DHEA-tratado y de la rueda con respecto a controles. Estos resultados proporcionan pruebas que DHEA, como ejercicio, protege contra la acumulación de exceso de la grasa y el desarrollo de la resistencia a la insulina en ratas.

Hechos favorables sobre la fibra 2001

Hayes, C.

(http://www.dailycarconline.com/diabetes_fw_00/01_favorable_facts.htm).

La pérdida de la restricción y de peso de la energía en dietas muy-bajo-gordas reduce concentraciones C-reactivas de la proteína en mujeres obesas, sanas.

Heilbronn LK, Noakes M, Clifton P.M. Departamento de fisiología, Adelaide University, Adelaide, sur de Australia. leonie.heilbronn@hsn.csiro.au

Biol el 2001 de Arterioscler Thromb Vasc de junio; 21(6): 968-70

la proteína C-reactiva (CRP) es una proteína de la inflamatorio-respuesta que es un calculador fuerte, independiente de la mortalidad cardiovascular. CRP se asocia positivamente al índice de masa corporal (BMI). En este estudio, investigamos los efectos de la pérdida de peso dinámica sobre CRP en 83 sanos, mujeres obesas (BMI malo, 33.8+/-0.4 kg/m (2); gama, 28,2 a 43,8 kg/m (2)). Los temas fueron puestos en las dietas muy-bajo-gordas, energía-restrictas (5700 kJ, la grasa del 15%) por 12 semanas. El peso, las circunferencias de la cintura y de la cadera, los lípidos del plasma, la glucosa, y CRP fueron medidos en la línea de fondo y después de 12 semanas. CRP fue asociado positivamente a BMI (r=0.281, P=0.01) y a la circunferencia de la cintura (r=0.278, P=0.01) pero no relacionado con otros factores de riesgo de la ateroesclerosis. BMI era perceptiblemente diferente entre los grupos partidos sobre o debajo del punto medio para CRP (34.8+/-0.6 kg/m (2) contra 33.0+/-0.5 kg/m (2), P=0.02). Después de 12 semanas, la pérdida de peso era 7.9+/-0.3 kilogramos. CRP fue disminuido perceptiblemente por el 26% (<0.001), y una correlación fue observada entre la pérdida de peso y el cambio en CRP (r=0.309, P=0.005). La variación en el cambio en CRP fue explicada en parte por CRP inicial (13,6%), la toma de la energía (5,4%), y la pérdida de peso del porcentaje (4,6%, P=0.001). Este estudio confirma las observaciones recientes que BMI está asociado a CRP, marcador para la inflamación sistémica de calidad inferior. Además, observamos que CRP fue bajado en proporción a pérdida de peso.

Profactor-H (insulina de circulación elevada): el vínculo a los factores del riesgo para la salud y a las enfermedades de la civilización.

Heller RF, Heller RF. Departamento de patología, Facultad de Medicina del monte Sinaí, Nueva York, NY 10029, los E.E.U.U.

Med Hypotheses el 1995 de oct; 45(4): 325-30

Proponemos el término Profactor-H para la insulina de circulación elevada crónica. Profactor-H es común en ateroesclerosis, la hipertensión esencial, la diabetes dependiente de la no-insulina mellitus, algunas formas de obesidad, algunas formas de cáncer, enfermedad cardiovascular, enfermedad vascular periférica y algunas formas de movimiento. Profactor-H aparece ser la consideración patofisiológica central en la etiología de muchas enfermedades y factores del riesgo para la salud. El impacto del Profactor-h depende de la predisposición genética, del consumo de la frecuencia de carbohidratos simples y complejos refinados, de la deficiencia en cromo dietético, del estilo de vida sedentario y de tensiones de la vida moderna del día. En muchos individuos obesos, Profactor-H perturba el equilibrio metabólico, favoreciendo metabolismo anabólico, y se exacerba con la producción de la insulina y la debilitación crónicas de la acción de la insulina. Este ciclo vicioso también aparece ser común en muchos individuos al parecer sanos, no-obesos destinados para desarrollar riesgos para la salud y enfermedades en respuesta a consecuencias adversas a largo plazo de Profactor-H. Creemos que un programa cuatro-pinchado que 1) reduce la frecuencia diaria del consumo del carbohidrato, particularmente de las comidas refinadas y de los azúcares simples, 2) complementa la ingestión dietética diaria del cromo, 3) animamos actividad, y 4) reduce la tensión, minimizará el impacto de Profactor-H y de tal modo reducirá riesgos para la salud y resultado en salud mejorada.

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