Venta del cuidado de piel de Life Extension

Extractos

Frío común
Actualizado: 08/26/2004

EXTRACTOS

Una llamada estratégica para utilizar el Echinacea-ajo en estaciones gripe-frías.

Abdullah T.

J Med Assoc nacional. El 2000 de enero; 92(1):48-51.

Los rombos del cinc reducen la duración de los síntomas del frío común.

Anon.

Rev. de Nutr. 1997; 55(3):82-5.

Comparación de los regímenes orales y del aerosol del ribavirín en los ancianos de alto riesgo.

Bernstein JM, Liss H, Erk SD.

J Clin Pharmacol. DEC 1989; 29(12):1128-34.

Una comparación de diversos regimientos del ribavirín (r), administrados u oral o por el aerosol, fue realizada en 16 temas mayores (13 hombres, 3 mujeres, edad media 63 +/- 8 años) considerados estar en la categoría “de alto riesgo” para las complicaciones de la gripe según lo definido por los centros para el control de enfermedades. Los temas fueron divididos en cuatro grupos. Agrupe O-600 recibió 600 el magnesio oral R que cada 8 horas por 48 horas siguieron por el magnesio 200 cada 8 horas por 72 horas para una dosis total de 5,4 g (mmol 22,1). Agrupe O-800 recibió 800 el magnesio R oral que cada 8 horas por 24 horas siguieron por el magnesio 400 cada 12 horas por 96 horas para una dosis total de 4,1 g (22,9 mMoles). Agrupe R recibido A-40 (40 mg/ml) aerosolized a través de un generador de aerosol de la pequeña partícula por 6 horas cada 12 horas por 96 horas, rindiendo a una dosis entregada media de 6,2 g (25,4 mMoles) R. Group R aerosolized recibido A-60 (60 mg/ml) por 2 horas cada 8 horas por 96 horas, rindiendo una dosis entregada media de 4,6 g (18,8 mMoles) R. Las anormalidades no hematológicas u otras del laboratorio fueron asociadas a regímenes uces de los. Agrupe O-800 y los niveles máximos malos alcanzados O-600 del plasma R el microM 11,8 del microM y 5,3, respectivamente, después de 18 horas de terapia. La administración subsiguiente de 20 cada 8 horas del magnesio R era suficiente mantener microM de 7 del nivel del plasma R un mayor. Entre los grupos del aerosol, el grupo A-40 se acercó a los niveles de estado estacionario del plasma R (microM 8-10) más rápidamente que el grupo A-60. (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS)

Perspectivas de la utilización clínica del melatonin.

Bubenik GA, Blask DE, GM de Brown, y otros.

El Biol señala Recept. El 1998 de julio; 7(4):195-219.

Este comentario resume el actual conocimiento en el melatonin en varias áreas en la fisiología y discute diversas perspectivas de su utilización clínica. Las pruebas cada vez mayores indican que el melatonin tiene un papel inmuno-hematopoyético. En los estudios animales, el melatonin proporcionó la protección contra choque séptico gramnegativo, el immunodepression tensión-inducido prevenido, y la función inmune restaurada después de un choque hemorrágico. En estudios humanos, el melatonin amplificó la actividad antitumoral de interleukin-2. El Melatonin se ha probado como droga citoestática potente in vitro así como in vivo. En el campo clínico humano, el melatonin aparece ser un agente prometedor o como de diagnóstico o el marcador pronóstico de enfermedades neoplásticas o como compuesto utilizó solamente o conjuntamente con el tratamiento contra el cáncer estándar. La utilización del melatonin para el tratamiento de los desordenes del ritmo, tales como ésos manifestados en jet lag, trabajo en turnos o ceguera, es una del más viejo y más acertado uso clínico de esta sustancia química. Las dosis bajas del melatonin aplicadas en la preparación del controlado-lanzamiento eran muy eficaces en la mejora del estado latente del sueño, aumentando la eficacia del sueño y las cuentas de levantamiento de la calidad del sueño en insomniacs mayores, melatonin-deficientes. En el sistema cardiovascular, el melatonin parece regular el tono de arterias cerebrales; los receptores del melatonin en camas vasculares aparecen participar en la regulación de la temperatura del cuerpo. La pérdida de calor puede ser el mecanismo principal en la iniciación de la somnolencia causada por el melatonin. El papel del melatonin en el desarrollo de los dolores de cabeza de la jaqueca es actualmente incierto pero más investigación podría dar lugar a nuevas maneras de tratamiento. El Melatonin es el mensajero principal de la periodicidad dependiente de la luz, implicado en la reproducción estacional de animales y el desarrollo puberal en seres humanos. Los sitios múltiples del receptor detectados en cerebro y tejidos gonadales de pájaros y de mamíferos de ambos sexos indican que el melatonin ejerce un efecto directo sobre los órganos reproductivos vertebrados. En un estudio clínico, el melatonin se ha utilizado con éxito como contraceptivo femenino eficaz con pequeños efectos secundarios. El Melatonin es uno de los limpiadores más potentes de radicales libres. Porque penetra fácilmente la barrera hematoencefálica, este antioxidante se puede, en el futuro, utilizar para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y de Parkinson, del movimiento, del óxido nítrico, de la neurotoxicidad y de la exposición hiperbárica del oxígeno. En el aparato digestivo, el melatonin redujo la incidencia y la severidad de úlceras gástricas y previno síntomas severos de la colitis, tales como lesiones de la mucosa y diarrea

Uso de las medidas de la escala de análogo visual (VASO) a los asnos la eficacia del extracto estandardizado SHA-10 del paniculata de Andrographis en la reducción de los síntomas del frío común. Un estudio doble seleccionado al azar del ciego-placebo.

DD de Caceres, Hancke JL, RA de Burgos, y otros.

Phytomedicine. El 1999 de oct; 6(4):217-23.

El objetivo de nuestro estudio era medir la eficacia del extracto del paniculata SHA-10 de Andrographis en la reducción del predominio y de la intensidad de síntomas y muestras del frío común con respecto a un placebo. Un grupo de 158 pacientes adultos de ambos sexos terminó el estudio de doble anonimato seleccionado al azar en Valdivia, Chile. Dividieron a los pacientes en dos grupos de tamaño iguales, uno de los cuales el extracto secado paniculata recibido de Andrographis (1200 mg/día) y el otro un placebo durante un período de 5 días. Las evaluaciones para la eficacia fueron realizadas por el paciente en el día 0, 2, y 4 del tratamiento; cada uno terminó una hoja de la autoevaluación (VASO) con los parámetros siguientes: dolor de cabeza, cansancio, dolor de oídos, insomnio, garganta dolorida, secreción nasal, flema, frecuencia e intensidad de la tos. Para cuantificar la magnitud de la reducción en el predominio y la intensidad de las muestras y de los síntomas del frío común, el riesgo (ratio de las probabilidades = O) era calculado usando un modelo de regresión logístico. En el día 2 de tratamiento una disminución significativa de la intensidad de los síntomas del cansancio (O = 1,28; Ci 1.07-1.53 del 95%), insomnio (O = 1,71; Ci 1.38-2.11 del 95%), garganta dolorida (O = 2,3; Ci 1.69-3.14 del 95%) y secreción nasal (O = 2,51; el ci 1.82-3.46 del 95%) fue observado en el grupo de Andrographis SHA-10 con respecto al grupo del placebo. En el día 4, una disminución significativa de la intensidad de todos los síntomas fue observada para el grupo del paniculata de Andrographis. El más altos O los valores estaban para los parámetros siguientes: garganta dolorida (O = 3,59; Ci 2.04-5.35 del 95%), secreción nasal (O = 3,27; Ci 2.31-4.62 del 95%) y dolor de oídos (O = 3,11; Ci 2.01-4.80 del 95%) para el tratamiento del paniculata de Andrographis sobre placebo, respectivamente. Se concluye que el paniculata de Andrographis tenía un alto nivel de eficacia en la reducción del predominio y de la intensidad de los síntomas en el principio sencillo del frío común en el día dos de tratamiento. No se observó ni fue divulgado ningunos efectos nocivos

Tensión psicológica, producción del cytokine, y severidad de la enfermedad respiratoria superior.

Cohen S, Doyle WJ, DP de Skoner.

MED de Psychosom. El 1999 de marcha; 61(2):175-80.

OBJETIVO: El propósito de este estudio es evaluar el papel de la tensión psicológica en la expresión de la enfermedad entre temas infectados y probar la plausibilidad de la producción proinflammatory local del cytokine como camino que liga la tensión a la enfermedad. MÉTODOS: Después de terminar una medida de la tensión psicológica, infectaron a 55 temas experimental con un virus de la gripe A. Los temas fueron supervisados en cuarentena diariamente para los síntomas respiratorios superiores, la producción del moco, y los niveles nasales del interleukin (IL) - 6 del lavado. RESULTADOS: Una tensión psicológica más alta evaluada antes de que el desafío viral fuera asociado a mayores cuentas del síntoma, a mayores pesos del moco, y a concentraciones más altas del lavado IL-6 en respuesta a la infección. La respuesta IL-6 fue relacionada temporal con los dos marcadores de la severidad de la enfermedad, y los análisis de la mediación indicaron que estos datos eran constantes con IL-6 que actuaba pues un camino importante con el cual la tensión fue asociada a síntomas crecientes de la enfermedad. Sin embargo, este modelo de datos es también constante con aumentos en IL-6 que ocurre en respuesta al daño tisular asociado a síntomas de la enfermedad. CONCLUSIONES: La tensión psicológica predice una mayor expresión de la enfermedad y una producción creciente de IL-6 en respuesta a una infección respiratoria superior

[Efecto del membranaceus del astrágalo sobre la réplica del ARN de la afluencia de Ca2+ y del virus B3 del coxsackie en células neonatales cultivadas del corazón de la rata].

Guo Q, Peng TQ, Yang YZ.

Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. El 1995 de agosto; 15(8):483-5.

El efecto del membranaceus del astrágalo () sobre afluencia de Ca2+ a través de la membrana de plasma y del virus del miocardio B3 (CVB3) - réplica del coxsackie del ARN en las células neonatales cultivadas del corazón de la rata infectadas con CVB3 fue investigado. Fue encontrado que la afluencia de Ca2+ podría ser cerca perceptiblemente inhibida (P < 0,01) después de la infección de las células del corazón para 48 H. Además, cuando las células cultivadas del corazón infectadas con CVB3 y tratadas con la est para 48 h, la afluencia de Ca2+ de las células infectadas del corazón también podrían ser cerca inhibidas (P < 0,05) y las cantidades de CVB3-RNA en miocitos fueron disminuidos perceptiblemente que eso en grupo de control infectado (P < 0,001). Estos fenómenos sugirieron que eso la podría ejercer los efectos de disminuir los daños secundarios de Ca2+, y de mejorar la actividad eléctrica del miocardio anormal, y de inhibir la réplica de CVB3-RNA en miocardio. Así, es una opción racional para tratar a pacientes con la est en miocarditis viral

Efectos antivirus de las proteínas del plasma y de leche: la lactoferrina muestra actividad potente contra la réplica del citomegalovirus del virus y del ser humano de la inmunodeficiencia humana in vitro.

Harmsen bujía métrica, PJ moreno, de Bethune MP, y otros.

J infecta el SID. El 1995 de agosto; 172(2):380-8.

Probaron al natural y las proteínas químicamente derivatizadas purificados del suero y de la leche in vitro para evaluar su capacidad de inhibición en el efecto citopático del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) - 1 y citomegalovirus humano (HCMV) en las células MT4 y los fibroblastos, respectivamente. La solamente lactoferrina nativa y conformationally intacta de la leche, del colostro, o del suero bovino o humano podría bloquear totalmente la infección de HCMV (IC50 = 35-100 micrograms/mL). Por otra parte, la lactoferrina nativa también inhibió el efecto citopático de HIV-1-induced (IC50 = 40 micrograms/mL). Cuando negativamente - el succinylation añadieron a los grupos cargados a la lactoferrina, había un efecto antivirus más fuerte cuádruple sobre HIV-1, pero la potencia antivirus para la infección de HCMV fue disminuida sobre todo. La lactoferrina ejerce probablemente su efecto en el nivel de adsorción del virus o penetración (o ambas), porque después de que HCMV penetrara fibroblastos, la infección en curso no podría ser inhibida más a fondo

Eficacia y seguridad del bromuro de ipratropium intranasal en fríos comunes. Un ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

Hayden FG, diamante L, PB de madera, y otros.

Ann Intern Med. 15 de julio 1996; 125(2):89-97.

OBJETIVO. Para determinar la tolerabilidad y la eficacia clínica del bromuro de ipratropium intranasal para el tratamiento de síntomas de fríos comunes. DISEÑO. Multicentro, de doble anonimato, ensayo aleatorizado. DETERMINACIÓN. 3 servicios médicos del estudiante universitario. PACIENTES. 411 personas previamente sanas 14 a 56 años de edad que tenían síntomas fríos que tenían duraron por no más que 36 horas, rhinorrhea juzgado subjetivo para estar por lo menos de severidad moderada, y documentaron descarga nasal de por lo menos 1,5 g durante un período de una hora de observación. INTERVENCIÓN. Cualquier 1) espray nasal 0,06% en la solución de sal protegida, dos 42 microgramas del bromuro de ipratropium de esprayes por la ventana de la nariz administrada por el espray medido de la bomba; 2) controle el espray nasal, que consistió en la solución de sal protegida; o 3) ningún tratamiento. Los tratamientos uno mismo-fueron administrados tres o cuatro veces diariamente durante despertar las horas por 4 días. Después de recibir su dosis de la mañana, los pacientes permanecían en el centro del estudio por 6 horas el día del estudio 1 y 3 horas el día 2 del estudio; la severidad del síntoma fue registrada y las descargas nasales del moco fueron recogidas y pesadas cada hora durante estos períodos. RESULTADOS. Los beneficiarios de Ipratropium tenían la descarga menos nasal del 26% que controles (P = 0,0024) y descarga menos nasal del 34% que pacientes no tratados (P = 0,0001). La severidad del rhinorrhea según lo juzgado subjetivo fue reducida en beneficiarios del ipratropium por el 31% comparado con controles y por el 78% comparado con los pacientes no tratados (P = 0,0001 para ambas comparaciones). Además de la asociación a reducciones en las evaluaciones diarias de la severidad del rhinorrhea (P < o = “0,003),” el ipratropium fue asociado al estornudo reducido el los días 2 (diferencia del estudio del 20%; P = “0,03)” y 4 (diferencia del 30%; P = “0,02)” pero no con la congestión nasal reducida comparó con el espray del control. Ipratropium era generalmente haber tolerado bien pero fue asociado a índices más altos de sangre-teñió el moco (16,8% en el grupo del ipratropium compararon con 3,6% en el grupo de control; P = “0,01)” y sequedad nasal (11,7% en el grupo del ipratropium compararon con 3,6% en el grupo de control; P = “0,021)” que el espray del control. Las evaluaciones pacientes de la eficacia total del tratamiento eran más favorables para el ipratropium que para el espray del control (P < o = “0,026)” o para ningún tratamiento (P < o = “0,002)” en cada día de investigación (días del estudio 1, 2, y 5). CONCLUSIONES. El bromuro de ipratropium intranasal proporciona el alivio específico del rhinorrhea y del estornudo asociados a fríos comunes

Vitamina C e incidencia del frío común: un comentario de estudios con los temas bajo tensión física pesada.

Hemila H.

MED de los deportes de la internacional J. El 1996 de julio; 17(5):379-83.

Varios estudios han observado un riesgo creciente de infecciones respiratorias en los temas que hacían ejercicio físico pesado. La vitamina C se ha mostrado para afectar a algunas partes del sistema inmune, y parece por consiguiente biológico concebible que podría tener efectos sobre la incidencia creciente de las infecciones respiratorias causadas por la tensión física pesada. En este informe los resultados de tres estudios placebo-controlados que han examinado el efecto de la suplementación de la vitamina C sobre incidencia del frío común en temas bajo tensión física aguda se analizan. En un estudio los temas eran alumnos en un campo del esquí en las montañas suizas, en otro eran tropas militares que entrenaban en Canadá septentrional, y en el tercero eran participantes en una raza corriente de 90 kilómetros. En cada uno de los tres estudios una considerable reducción en incidencia del frío común en el grupo complementado con la vitamina C (0.6-1.0 g/day) fue encontrada. El ratio reunido de la tarifa (RR) de infecciones del frío común en los estudios era 0,50 (ci del 95%: 0.35-0.69) a favor de grupos de la vitamina C. Por consiguiente, los resultados de los tres estudios sugieren que la suplementación de la vitamina C pueda ser beneficiosa para algunos de los temas que hacen ejercicio pesado que tienen problemas con infecciones respiratorias superiores frecuentes

Toma y susceptibilidad de la vitamina C al frío común.

Hemila H.

Br J Nutr. El 1997 de enero; 77(1):59-72.

Aunque el papel de la vitamina C en incidencia del frío común hubiera sido estudiado extensivamente, el nivel de toma de la vitamina C no se ha mostrado inequívoco para afectar a la incidencia de fríos. En el actual estudio las seis suplementaciones más grandes de la vitamina C (> o = g/d) los estudios 1, incluyendo sobre 5000 episodios en todos, se han analizado, y se muestra que la incidencia del frío común no está reducida en los grupos C-complementados vitamina comparados con los grupos del placebo (ratio reunido de la tarifa (RR) 0,99; Ci 0,93 del 95%, 1,04). Por lo tanto estos seis estudios importantes no dan ninguna prueba que la suplementación de la vitamina C de la alto-dosis disminuye incidencia del frío común en gentes normales. Sin embargo, el análisis fue continuado con la hipótesis que la toma de la vitamina C puede afectar a susceptibilidad del frío común en grupos de personas específicos. Fue asumido que el efecto potencial de la suplementación pudo ser el más visible de temas con la toma dietética baja de la vitamina C. La toma media de la vitamina C ha sido bastante baja en el Reino Unido y las concentraciones de la vitamina C del plasma están en general más bajo en varones que en hembras. En cuatro estudios con las hembras británicas la suplementación de la vitamina C no tenía ningún efecto marcado sobre la incidencia del frío común (RR reunido 0,95; Ci 0,86 del 95%, 1,04). Sin embargo, en cuatro estudios con los alumnos y los estudiantes masculinos británicos una reducción estadístico altamente significativa en incidencia del frío común fue encontrada en los grupos complementados con la vitamina C (RR reunido 0,70; Ci 0,60 del 95%, 0,81). Así, estos estudios con los varones británicos indican que la toma de la vitamina C tiene efectos fisiológicos sobre susceptibilidad a las infecciones del frío común, aunque el efecto parezca cuantitativo significativo solamente en grupos de personas limitados y no sea muy grande

Suplementación de la vitamina C y el frío común--¿tenía Linus Pauling razón o incorrecto?

Hemila H.

Internacional J Vitam Nutr Res. 1997; 67(5):329-35.

En 1970 Linus Pauling demandó que la vitamina C previene y alivia los episodios del frío común. Pauling estaba correcto en concluir de los ensayos publicados para arriba hasta entonces, ése en vitamina C general tiene efectos biológicos sobre el frío común, pero él era bastante sobre-optimista por lo que se refiere al tamaño de la ventaja. Sus conclusiones cuantitativas fueron basadas en un solo ensayo placebo-controlado en alumnos en un campo del esquí en las montañas suizas, en las cuales una disminución significativa de la incidencia del frío común y la duración en el grupo administraron 1 g/day de la vitamina C fueron encontradas. Pues los niños en un campo de esquí no son una muestra representativa de la población en general, la extrapolación de Pauling a la población en grande era demasiado intrépida, errando en cuanto a la magnitud del efecto. Sin embargo, la conclusión general de Pauling que la vitamina C tiene efectos fisiológicos sobre el frío común es de mayor importancia mientras que está en conflicto con el consenso que prevalece que el único efecto fisiológico de la vitamina C sobre seres humanos es prevenir escorbuto

Melatonin.

Kostogloy-Athanassiou I.

MED helénico del arco. 1998; 15(3):281-306.

[El efecto de los polisacáridos del astrágalo (APS) sobre inmunidad transmitida por células (CMI) en ratones quemados].

Liang H, Zhang Y, Geng B.

Zhonghua Zheng Xing Shao Shang Wai Ke Za Zhi. El 1994 de marcha; 10(2):138-41.

En este papel, los cambios en CMI en ratones eran resueltos después de herida por quemaduras, y los efectos de los APS sobre CMI de ratones quemados fueron investigados in vivo. Los resultados mostraron que en postburn del día 6, el índice del bazo y el índice del timo fueron reducidos, transformación del linfocito de T y la producción del interleukin 2 (IL-2) fue suprimida. Además, el suero y los macrófagos de ratones quemados mostraron actividad represiva significativa sobre la transformación del linfocito de T in vitro, y el índice represivo (SI) del linfocito T del supresor (Ts) era mayor que el de controles normales. La administración intraperitoneal de los APS (250mg/kg diario, el día 0 a 5 podría restaurar índice del bazo y el índice del timo de ratones quemados, invierte la supresión de la transformación del linfocito de T y la producción IL-2, reduce notable la actividad represiva del suero, de macrófagos y de Ts. Se sugiere que (1) la supresión lesión-inducida quemadura de CMI se puede relacionar con la actividad represiva aumentada del suero, de macrófagos y de Ts; (2) la administración de los APS puede restaurar el CMI empeorado después de herida por quemaduras reduciendo la actividad represiva del suero, de los macrófagos y de los Ts del postburn

Efectos endocrinos e inmunes de la terapia del melatonin en enfermos de cáncer metastáticos.

Lissoni P, Barni S, Crispino S, y otros.

Cáncer Clin Oncol del EUR J. 1989 mayo; 25(5):789-95.

El Melatonin, la hormona más importante del indol producida por la glándula pineal, aparece inhibir crecimiento del tumor; por otra parte, la secreción alterada del melatonin se ha divulgado en enfermos de cáncer. A pesar de estos datos, sigue habiendo el uso posible del melatonin en neoplasmas humanos ser establecido. El objetivo de este ensayo clínico era evaluar los efectos terapéuticos, inmunológicos y endocrinos del melatonin en pacientes con el tumor sólido metastático, que no respondió a las terapias estándar. El estudio fue realizado en 14 enfermos de cáncer (dos puntos, seis; pulmón, tres; páncreas, dos; hígado, dos; estómago, uno). El Melatonin fue dado intramuscular en una dosis diaria del magnesio 20 en 3,00 P.M., seguida por un período del mantenimiento en una dosis oral del diario del magnesio 10 en los pacientes que tenían una remisión, una enfermedad estable o una mejora en el picosegundo. Antes y después de los primeros 2 meses de la terapia, el GH, el somatomedin-C, el beta-endorphin, los niveles de sangre del melatonin y las subpoblaciones del linfocito fueron evaluados. Una respuesta parcial fue alcanzada en un caso con el cáncer del páncreas, con una duración de los meses 18+; por otra parte, seis pacientes tenían enfermedad estable, mientras que progresaron los otros ocho. Una mejora evidente en el picosegundo fue obtenida en 8/14 de los pacientes. En los pacientes que no progresaron, el ratio malo T4/T8 era perceptiblemente más alto después de que antes de terapia del melatonin, mientras que disminuyó en los pacientes que progresaron. Por el contrario, los niveles hormonales no fueron afectados por la administración del melatonin. Este estudio sugeriría que el melatonin pueda estar de valor en enfermos de cáncer metastáticos intratables, particularmente en la mejora de su picosegundo y calidad de vida; por otra parte, sobre la base de sus efectos sobre el sistema inmune, el melatonin se podía probar en asociación con otros tratamientos antitumores

interacciones del sistema del Pineal-opiáceo en el control de respuestas immunoinflammatory.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, y otros.

Ana N Y Acad Sci. 25 de noviembre 1994; 741:191-6.

Varios estudios han demostrado la implicación de la glándula pineal en la regulación de la secreción y de la actividad del neuropeptide. Particularmente, la existencia de vínculos entre la glándula pineal y el sistema del opiáceo del cerebro se ha documentado. Los péptidos del opiáceo y el melatonin (MLT), la hormona pineal investigada, desempeñan un papel importante en el neuromodulation de la inmunidad. Por otra parte, los efectos inmunes de MLT son mediados por los péptidos endógenos del opiáceo, que se pueden producir por el sistema endocrino y las células inmunes. Además, las disfunciones inmunes que caracterizan algunas enfermedades humanas, tales como cáncer, dependen no sólo del sistema inmune por sí mismo, pero también por lo menos en parte, en la secreción alterada de neurohormones inmunomoduladores, incluyendo MLT y los péptidos del opiáceo. Por lo tanto, la administración exógena de neurohormones podía potencialmente mejorar la situación inmune en seres humanos. El actual estudio evalúa los efectos de MLT sobre cambios en el número de linfocitos de T, de células de asesino naturales, y de eosinófilos inducidos por la administración exógena de interleukin-2 (IL-2). La actividad del macrófago también fue evaluada determinando niveles del suero de su marcador específico, neopterin. El estudio fue realizado en 90 pacientes con los neoplasmas sólidos avanzados, que recibieron IL-2 en una dosis de 3 millones de IU/day subcutáneo por 6 días a la semana por 4 semanas más MLT en una dosis diaria del magnesio 40. Ambas drogas fueron dadas por la tarde. Los resultados fueron comparados a ésos en 40 enfermos de cáncer tratados con IL-2 solo. El aumento malo en linfocitos de T, células de asesino naturales, y eosinófilos era perceptiblemente más alto en los pacientes tratados con IL-2 más MLT que en los que recibieron IL-2 solamente. (EXTRACTO TRUNCADO EN 250 PALABRAS)

Terapia de Immunoendocrine con la bajo-dosis interleukin-2 subcutáneo más el melatonin de tumores endocrinos localmente avanzados o metastáticos.

Lissoni P, Barni S, Tancini G, y otros.

Oncología. El 1995 de marcha; 52(2):163-6.

Las pruebas recientes han mostrado que los tumores endocrinos están bajo una endocrina y regulación inmune, y que los biotherapies con interferón o el octreotide análogo de la somatostatina de acción prolongada pueden ser eficaces en el control del crecimiento del tumor y de la sintomatología clínica. Dentro de los biotherapies de tumores, interleukin-2 (IL-2) tiene aparecía desempeñar un papel esencial en la inmunorespuesta antitumores. A pesar de su papel antitumores importante, muy pocos estudios se han realizado para investigar el uso posible de IL-2 en el tratamiento de tumores endocrinos avanzados. Su toxicidad potencial representaría el factor de limitación principal para los experimentos clínicos con IL-2. Nuestros estudios anteriores han mostrado que el melatonin pineal de la hormona (MLT) puede amplificar la actividad antitumores de IL-2, a través de mecanismos inmunomoduladores o con una actividad citoestática directa inhibiendo la producción del factor de crecimiento del tumor. Sobre esta base, hemos realizado un estudio experimental de la fase II con la bajo-dosis IL-2 más MLT en 14 pacientes con los tumores endocrinos intratables debido a enfermedad difundida, falta de respuesta a los biotherapies estándar anteriores o las quimioterapias, o los tumores para los cuales ninguna terapia eficaz están disponibles. Los tumores pancreáticos de los cánceres de tiroides, carcinoides y del endodrine eran los neoplasmas más frecuentes. IL-2 fue dado en 3 millones de IU/day s.c. en 8 P.M. por 6 días por semana por 4 semanas, correspondiente a un ciclo. MLT fue dado oral en 40 mg/día en 8 P.M. cada día. En pacientes nonprogressed, un segundo ciclo fue dado después de un periodo de descanso de 21 días. Consideraban a los pacientes como evaluable cuando recibieron por lo menos un ciclo completo, y 12 pacientes eran completamente evaluable. Según criterios del WHO, una respuesta parcial fue alcanzada en 3/12 de los pacientes (del 25%) (tumor carcinoide: 1; tumor neuroendocrino del pulmón: 1; tumor de la célula del islote pancreático: 1). Otro paciente con gastrinoma tenía una reducción más de 50% de los marcadores del tumor. La toxicidad era baja en todos los pacientes. Este estudio preliminar sugiere que la inmunoterapia de la bajo-dosis IL-2 en asociación con la hormona pineal MLT pueda constituir una nueva terapia bien-tolerada y potencialmente activa de tumores endocrinos avanzados intratables

Activación del macrófago por la arabogláctana del polisacárido aislada de cultivos celulares de la planta del purpurea del Echinacea.

Luettig B, Steinmuller C, Gifford GE, y otros.

Cáncer nacional Inst de J. 3 de mayo 1989; 81(9):669-75.

En este estudio, la arabogláctana ácida, un polisacárido altamente purificado de cultivos celulares de la planta del purpurea del Echinacea, con un peso molecular de 75.000, era eficaz en macrófagos que activaban a la citotoxicidad contra las células y los microorganismos (enriettii del tumor de Leishmania). Además, este polisacárido indujo a macrófagos produjeran el factor de necrosis de tumor (TNF-alfa), interleukin-1 (IL-1), y la arabogláctana interferón-beta 2. no activó las células de B y no indujo a las células de T que produjeran interleukin-2, 2 interferón-beta, o interferón-gamma, sino que indujo un aumento leve en la proliferación del linfocito T. Cuando estaba inyectado el IP, este agente estimuló los macrófagos, un hallazgo que puede tener implicaciones terapéuticas en la defensa contra tumores y enfermedades infecciosas

El papel del immunoneuroendocrine del melatonin.

Maestroni GJ.

J Res pineal. El 1993 de enero; 14(1):1-10.

Un vínculo apretado, fisiológico entre la glándula pineal y el sistema inmune está emergiendo de una serie de estudios experimentales. Este vínculo pudo reflejar la conexión evolutiva entre el uno mismo-reconocimiento y la reproducción. Pinealectomy u otros métodos experimentales que inhiben síntesis y la secreción del melatonin induce un estado del immunodepression que es contrarrestado por el melatonin. El melatonin parece generalmente tener un efecto immunoenhancing que sea particularmente evidente en estados immunodepressive. El efecto negativo de la tensión aguda o los tratamientos farmacológicos inmunosupresivos en diversos parámetros inmunes es contrarrestado por el melatonin. Parece importante observar que una de las blancos principales del melatonin es el timo, es decir, el órgano central del sistema inmune. El uso clínico del melatonin como agente immunotherapeutic parece prometedor en inmunodeficiencias primarias y secundarias así como en inmunoterapia del cáncer. La acción immunoenhancing del melatonin parece ser mediada por los péptidos célula-derivados T-ayudante del opiáceo así como por lymphokines y, quizás, por las hormonas pituitarias. los Melatonin-inducir-inmuno-opiáceos (MIIO) y los lymphokines implican la presencia de puntos de enlace o de receptores específicos del melatonin en las células del sistema inmune. Por otra parte, los lymphokines tales como gamma-interferón e interleukin-2 así como las hormonas tímicas pueden modular la síntesis del melatonin en la glándula pineal. La glándula pineal se pudo ver así como el quid de una red sofisticada del immunoneuroendocrine que funciona como un órgano sensorial inconsciente, difuso

Linfocitos T-helper-2 como blanco periférica del melatonin.

Maestroni GJ.

J Res pineal. El 1995 de marcha; 18(2):84-9.

En los últimos años demostramos que el melatonin pineal del neurohormone tiene propiedades immunoenhancing y puede contrarrestar el immunodepression que puede seguir la tensión aguda, tratamiento de la droga, y las enfermedades o envejecimiento virales. Varios laboratorios han confirmado y han ampliado posteriormente nuestros hallazgos. Pronto aparecía evidente que los cytokines T-derivados constituyen a los mediadores principales del efecto inmunológico del melatonin. Hemos encontrado recientemente una alta afinidad (Kd: 346 +/- 24 puntos de enlace del P.M.) para 125I-melatonin en el T-ayudante-tipo 2 linfocitos en la médula. La activación de este receptor supuesto del melatonin, con concentraciones fisiológicas y farmacológicas de melatonin, dio lugar a una producción aumentada de interleukin-4 (IL4), que a su vez actuaba en las células stromal de la médula e indujo el lanzamiento de los factores de crecimiento hematopoyéticos. Esta cascada del melatonin-cytokine mostró la capacidad notable de rescatar funciones hematopoyéticas en los ratones tratados con los compuestos quimioterapéuticos del cáncer sin la interferencia con la acción anticáncer de estos agentes. La concentración muy baja (0,1 nanómetros) en el cual el melatonin es activo bien puede reflejar una función fisiológica del melatonin endógeno. La glándula pineal, de hecho, se ha divulgado para señalar la sangre que formaba el sistema. Las pruebas de la implicación IL4 son relevantes a nuestra comprensión de muchos efectos del melatonin y pueden ser parte de un eje pineal-inmune que implica también los cytokines Th1. La capacidad de la hematopoyesis del rescate contra la acción tóxica de los compuestos quimioterapéuticos del cáncer y la presencia de receptores de la alto-afinidad IL4 en tumores humanos proporcionan otro análisis razonado prometedor para el uso clínico del melatonin

El piloto de doble anonimato, placebo-controlado y el estudio de la fase III de la actividad del extracto estandardizado de Nees del Herba del paniculata de Andrographis fijaron la combinación (jang de Kan) en el tratamiento de la infección superior-respiratoria sencilla de la zona.

Melchior J, Spasov AA, Ostrovskij OV, y otros.

Phytomedicine. El 2000 de oct; 7(5):341-50.

Dos seleccionaron al azar ensayos clínicos del grupo paralelo de doble anonimato, placebo-controlado fueron realizados para investigar el efecto de un extracto estandardizado (SHA-10) de combinación fijada paniculata de Andrographis (jang de Kan) en el tratamiento de las infecciones superior-respiratorias sencillas de la zona. 46 pacientes en el estudio experimental y 179 pacientes en el estudio de la fase III terminaron el estudio según el protocolo. La medicación fue tardada tres veces diariamente para un mínimo de 3 días y un máximo de 8 días para el estudio experimental, y por exactamente tres días en el estudio de la fase III. Las medidas primarias del resultado en la autoevaluación de los pacientes eran: relacionado con el dolor en el músculo, la tos, los síntomas de la garganta, el dolor de cabeza, los síntomas nasales y los síntomas y la temperatura de ojo. La diagnosis fijada de la cuenta del médico fue basada principalmente en muestra/síntomas: oídos, nariz, cavidad bucal, glándula-amígdalas de la linfa y ojos. La cuenta total del síntoma mostró una tendencia hacia la mejora en el estudio experimental (p = 0,08), mientras que la cuenta total del síntoma y la cuenta total de la diagnosis mostró la mejora altamente significativa (p < o = “0,0006" respectivamente. 0.003) en el grupo del verum con respecto al placebo. En ambos síntomas/muestras de la garganta de los estudios, fueron encontrados para mostrar la mejora más significativa

Cubra con cinc los rombos del gluconato para tratar el frío común. Un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

SB de Mossad, Macknin ml, Medendorp SV, y otros.

Ann Intern Med. 15 de julio 1996; 125(2):81-8.

FONDO. El frío común es una de las enfermedades humanas más frecuentes y es responsable de morbosidad sustancial y de pérdida económica. No hay terapia constantemente eficaz para el frío común bien documentada, pero las pruebas sugieren que varios mecanismos posibles puedan hacer cinc un tratamiento eficaz. OBJETIVO. Para probar la eficacia de los rombos del gluconato del cinc en la reducción de la duración de los síntomas causados por el frío común. DISEÑO. Estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado. DETERMINACIÓN. Departamento de paciente no internado de un centro de cuidado terciario grande. PACIENTES. 100 empleados de Cleveland Clinic que desarrolló síntomas del frío común en el plazo de 24 horas antes de la inscripción. INTERVENCIÓN. Los pacientes en el cinc agrupan (n = 50) los rombos recibidos (un rombo cada 2 horas mientras que está despierto) que contienen el magnesio 13,3 del cinc del gluconato del cinc mientras tuvieran síntomas fríos. Los pacientes en el placebo agrupan (n = 50) los rombos semejantemente administrados recibidos que contuvieron el pentahidrato del lactato de calcio del 5% en vez del gluconato del cinc. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO. Cuentas diarias subjetivas del síntoma para la tos, el dolor de cabeza, la ronquera, el dolor del músculo, el drenaje nasal, la congestión nasal, la garganta estridente, la garganta dolorida, estornudar, y la fiebre (evaluada por temperatura oral). RESULTADOS. La época de terminar la resolución de síntomas era perceptiblemente más corta en el grupo del cinc que en el grupo del placebo (el punto medio, 4,4 días comparó con 7,6 días; P < 0,001). El grupo del cinc tenía perceptiblemente menos días con toser (el punto medio, 2,0 días comparó con 4,5 días; P = “0,04),” dolor de cabeza (2,0 días y 3,0 días; P = “0,02),” ronquera (2,0 días y 3,0 días; P = “0,02),” congestión nasal (4,0 días y 6,0 días; P = “0,002),” drenaje nasal (4,0 días y 7,0 días; P < 0,001), y garganta dolorida (1,0 días y 3,0 días; P < 0,001). Los grupos no diferenciaron perceptiblemente en la resolución de la fiebre, del dolor del músculo, de la garganta estridente, o del estornudo. Más pacientes en el cinc agrupan que en el grupo del placebo tenía efectos secundarios (el 90% compararon con el 62%; P < 0,001), náusea (el 20% comparado con el 4%; P = “0,02),” y reacciones del malo-gusto (el 80% compararon con el 30%; P < 0,001), CONCLUSIÓN. Cubra con cinc el gluconato en la forma y la dosificación estudiada perceptiblemente redujo la duración de síntomas del frío común. El mecanismo de la acción de esta sustancia en tratar el frío común sigue siendo desconocido. Los pacientes individuales deben decidir si los efectos beneficiosos posibles del gluconato del cinc sobre síntomas fríos sobrepasan los efectos nocivos posibles

El efecto inhibitorio del membranaceus del astrágalo sobre la réplica del ARN del virus del coxsackie B-3.

Peng T, Yang Y, Riesemann H, y otros.

Chin Med Sci J. el 1995 de sept; 10(3):146-50.

Usando los ratones infectados con el virus del coxsackie B-3 (CVB3) como modelo viral de la miocarditis, observamos el efecto inhibitorio del membranaceus del astrágalo () sobre la réplica de CVB3-RNA en el tejido del miocardio de ratones por el hibridación in situ de RNA-RNA con las puntas de prueba del ARN del negativo-filamento etiquetadas con 35S y el análisis cuantitativo de la proyección de imagen de señales positivas. El mecanismo de su efecto sobre la réplica de CVB3-RNA ha sido investigado por la detección de beta-interferón (beta-IFN) también. Los resultados mostraron que los números de copia de CVB3-RNA así como de las cuentas histologic (necrosis) en tejidos del miocardio de infectar-SON ratones tratados eran perceptiblemente más bajos que ésos en infectado y los ratones tratados salinos normales, sugiriendo eso podrían inhibir la réplica de CVB3-RNA, pero su efecto sobre la réplica de CVB3-RNA no tenía ninguna correlación con la inducción de beta-IFN

Magia de Maitake.

Preuss HMD.

2002;

Efecto antivirus de la lactoferrina bovina saturado con los iones del metal sobre pasos tempranos de la infección del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana.

Puddu P, Borghi P, Gessani S, y otros.

Biol de la célula de la bioquímica de la internacional J. El 1998 de sept; 30(9):1055-62.

La lactoferrina es una glicoproteína hierro-obligatoria mamífera presente en muchas secreciones biológicas, tales como leche, los rasgones, semen y plasma y un componente importante de los gránulos específicos de leucocitos polimorfonucleares. El efecto de la lactoferrina bovina (BLf) en apo-forma o saturado con los iones férricos, del manganeso o del cinc, sobre la infección del tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (HIV-1) en la línea del linfocito T C8166 fue estudiado. La formación de la réplica HIV-1 y del sincitio fue inhibida eficientemente, de una manera dosis-dependiente, por las lactoferrinas. BLf en el apo y formas saturadas inhibió marcado la réplica HIV-1 cuando estaba añadido antes de la infección VIH o durante el paso de la adsorción del virus, así sugiriendo un mecanismo de la acción en el VIH que ataba a o de la entrada en las células C8166. Asimismo, la adición de Fe3+BLf antes de la infección VIH y durante el paso del accesorio dio lugar a una reducción marcada de la DNA HIV-1 en C8166 las células 20 h después de la infección. El efecto antivirus potente y el alto índice de la selectividad exhibidos por BLf sugieren para esta proteína, en el apo o formas saturadas, un papel importante en la inhibición de la interacción temprana de la VIH-célula, aunque un efecto de la adsorción de los posts no puede ser eliminado

El uso de polisacáridos purificados de los cultivos celulares del purpurea del Echinacea de la planta a los ratones media la protección contra infecciones sistémicas con los monocytogenes de la listeriosis y los albicans de la candida.

Roesler J, Steinmuller C, Kiderlen A, y otros.

Internacional J Immunopharmacol. 1991; 13(1):27-37.

Los polisacáridos purificados de los cultivos celulares del purpurea del Echinacea de la planta fueron investigados para que su capacidad aumente las actividades de los fagocitos con respecto a inmunidad no específica in vitro y in vivo. Los macrófagos (phi de M) de diverso origen del órgano podrían ser activados para producir alfa de IL-1, de TNF e IL-6, para producir a cantidades elevadas de intermedios reactivos del oxígeno y para inhibir el crecimiento de los albicans de la candida in vitro. Además, in vivo las sustancias podían inducir la proliferación creciente de fagocitos en bazo y médula y la migración de granulocytes a la sangre periférica. Estos efectos dieron lugar de hecho a la protección excelente de ratones contra las consecuencias de infecciones mortales con un predominante patógeno dependiente dependiente y un de la phi de M predominante del granulocyte, los monocytogenes de la listeriosis y los albicans de la C., respectivamente. Las inmunorespuestas específicas a los glóbulos rojos de las ovejas (producción del anticuerpo) y a la listeriosis (DTH) no fueron afectadas por los polisacáridos. La posibilidad del uso clínico se discute

La activación del macrófago y la inducción de la citotoxicidad del macrófago por el polisacárido purificado fracciona del purpurea del Echinacea de la planta.

Stimpel M, Proksch A, Wagner H, y otros.

Infecte Immun. DEC 1984; 46(3):845-9.

Los polisacáridos purificados (EPS) preparados del purpurea del Echinacea de la planta se muestran para activar fuertemente macrófagos. Los macrófagos activados con estas sustancias desarrollan citotoxicidad extracelular pronunciada contra blancos del tumor. La activación es causada por el EPS solamente y es independiente de cualquier efecto cooperativo con los linfocitos. También la producción y la secreción de los radicales y del interleukin 1 del oxígeno por los macrófagos se aumenta después de la activación con el EPS. Las células del linaje de los macrófagos parecen ser la blanco principal para la acción de estos polisacáridos. El EPS no tiene ningún efecto sobre linfocitos de T. Los linfocitos de B muestran una proliferación comparativamente modesta después de la incubación con el purpurea EPS del E. Así, estos compuestos, que están por lo menos en la cultura del tejido totalmente no tóxica, se pueden adaptar para activar in vivo las células del sistema del macrófago a la citotoxicidad. Pueden por lo tanto ser de importancia en tumor y sistemas infecciosos

Actividad de Antirotaviral de las proteínas de leche: la lactoferrina previene la infección del rotavirus en enterocyte-como la variedad de células HT-29.

Superti F, Ammendolia MG, Valentín P, y otros.

Med Microbiol Immunol (Berl). El 1997 de oct; 186(2-3):83-91.

Diversas proteínas de leche eran analizadas para su efecto inhibitorio sobre la aglutinación rotavirus-mediada de eritrocitos humanos o la infección del rotavirus del ser humano enterocyte-como la variedad de células HT-29. Las proteínas investigadas eran alfa-lactoalbúmina, beta-lactoglobulina, apo-lactoferrina, y FE (3+) - lactoferrina, y su acción antivirus fue comparada con la actividad de la mucina, una glicoproteína de la leche sabida para afectar a la infección del rotavirus. Los resultados obtenidos demostraron que la beta-lactoglobulina, apo y FE (3+) - lactoferrina pueden inhibir la réplica del rotavirus de una manera dosis-dependiente, apo-lactoferrina que era los más activos. Fue mostrado que la apo-lactoferrina obstaculiza el accesorio del virus a los receptores de la célula puesto que puede atar las partículas virales y prevenir la hemoaglutinación del rotavirus y el atascamiento viral a las células susceptibles. Por otra parte, esta síntesis y producción marcado inhibidas del antígeno del rotavirus de la proteína en las células HT-29 cuando está añadido durante el paso viral de la adsorción o cuando estaba presente sobre las primeras horas de infección, sugiriendo que esta proteína interfiere con las fases tempranas de infección del rotavirus

Efectos antivirus de las proteínas de leche: la acilación da lugar a compuestos polyanionic con actividad potente contra los tipos 1 y 2 del virus de inmunodeficiencia humana ines vitro.

PJ moreno, Kuipers YO, Smit C, y otros.

AYUDA a Retroviruses del ronquido del Res. 10 de junio 1996; 12(9):769-75.

Analizaban a vario natural y proteínas de leche modificadas de fuentes bovinas o humanas para sus efectos inhibitorios sobre el tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (HIV-1) e HIV-2 in vitro en un sistema de prueba de la célula MT4. Las proteínas investigadas eran lactoferrina, alfa-lactoalbúmina, la beta-lactoglobulina A, y la beta-lactoglobulina B. Por la acilación de la función amino de los residuos de la lisina en las proteínas, usando los anhídridos del ácido succínico o del ácido cis-aconítico, los derivados de la proteína fueron obtenidos que todos mostraron a actividad antivirus fuerte contra tipo 1 y/o 2. del virus de inmunodeficiencia humana. Los valores ines vitro IC50 de las proteínas aconitylated estaban en la gama de concentración de 0,3 a 3 nanómetro. Succinylation o el aconitylation de la alfa-lactoalbúmina y de la beta-lactoglobulina A/B también produjo la actividad fuerte anti-HIV-2 con los valores IC50 en la orden 500 a 3000 nanómetro. Todos los compuestos no mostraron virtualmente ninguna citotoxicidad en la concentración usada. los estudios de la Péptido-exploración indicaron que la lactoferrina nativa así como las proteínas modificadas cargadas atan fuertemente al lazo V3 de la proteína de sobre gp120, con los valores de Kd en la misma gama de concentración que el IC50 antedicho. Por lo tanto, el blindar de este ámbito, dando por resultado la inhibición de la fusión de la virus-célula y la entrada del virus en las células MT4, puede ser el probable mecanismo subyacente de la acción antivirus

Lactoferrina. Actividad antivirus de la lactoferrina.

PJ moreno, EM de Kuipers, Smit C, y otros.

Adv Exp Med Biol. 1998; 443:205-13.

Probaron a una serie del natural y de las lactoferrinas químicamente derivatizadas (Lfs) purificada de la leche y del colostro in vitro para su anti-VIH y efectos anti-HCMV-citopáticos en las células MT4 y los fibroblastos respectivamente. Todo el Lfs de la leche bovina y humana o el colostro podía bloquear totalmente la réplica de HCMV e HIV-1 inhibido indujo efectos citopáticos. Con la acilación de la función amino de los residuos de la lisina en el Lf, usando los anhídridos del ácido succínico o del ácido cis-aconítico, negativamente - los derivados cargados del Lf fueron obtenidos que todos mostraron a actividad antivirus fuerte contra el HIV-1 in vitro. El Acylated-Lf exhibió un efecto antivirus más fuerte cuádruple sobre HIV-1 que el compuesto del padre pero la actividad en HCMV fue suprimida. Los estudios de la exploración del péptido indicaron que el Lf nativo así como el Lf acylated atan fuertemente al ámbito V3 de la proteína de sobre del VIH gp120, con los valores de Kd en la misma gama de concentración que el IC50 in vitro. Por lo tanto, el blindar de este ámbito, dando por resultado la inhibición de la fusión de la virus-célula y la entrada del virus en las células MT4 es el mecanismo probable que es la base de la actividad anti-VIH. En cambio, la adición de cargas positivas al Lf con la aminación de las proteínas dio lugar a una actividad anti-HCMV creciente y a una pérdida de la actividad anti-VIH, con los valores antis-HCMV IC50 en la gama de concentración micromolar baja. La porción del N-terminal de LF aparecía esencial para este efecto anti-HCMV. La distribución específica de positivamente y negativamente - los ámbitos cargados en la molécula aparecen ser importantes en el anti-VIH y efectos antis-HCMV

Setas medicinales.

Tenney D.

1997;

El efecto del injecta del membranaceus del astrágalo sobre el virus de Coxsackie B-2 infectó el cultivo celular de derrota del corazón de la rata.

Yang YZ, Guo Q, Jin PY, y otros.

Chin Med J (Inglés). El 1987 de julio; 100(7):595-602.

Tratamiento de la miocarditis viral experimental de Coxsackie B-3 con membranaceus del astrágalo en ratones.

Yang YZ, Jin PY, Guo Q, y otros.

Chin Med J (Inglés). 1990 enero; 103(1):14-8.

Un sistema modelo murine para observar el efecto del astrágalo Membranaceus () sobre la miocarditis experimental causada por el virus de Coxsackie B-3 (CB3V) fue desarrollado en 4 ratones de una semana del varón BALB/C. Los exámenes gruesos, histopatológicos y ultraestructurales del infectar-SON grupo tratado mostraron que la severidad y el área implicada de las lesiones del miocardio llegaron a ser más suaves y más pequeñas que ésos en el infectar-NS trataron ratones. El área total de la lesión, y el área del miocardio del área/total total de la lesión examinada (%) y el título del virus en el grupo anterior eran también más pequeños y más bajos que ésas en el último grupo. Los resultados sugieren que eso la sea eficaz en la inhibición de la propagación del virus de Coxsackie B y la protección del miocardio en miocarditis del ratón

Inhibición de varias tensiones del virus de gripe in vitro y de la reducción de síntomas por un extracto de la baya del saúco (nigra L. del Sambucus) durante un brote de la gripe B Panamá.

Zakay-Rones Z, Varsano N, Zlotnik M, y otros.

MED del complemento de J Altern. 1995; 1(4):361-9.

Un extracto estandardizado de la baya del saúco, un Sambucol (SAM), una hemoaglutinación reducida y una réplica inhibida de los virus de gripe humanos mecanografían A/Shangdong 9/93 (H3N2), A/Beijing 32/92 (H3N2), A/Texas 36/91 (H1N1), A/Singapore 6/86 (H1N1), el tipo B/Panama 45/90, B/Yamagata 16/88, b Ann Arbor 1/86, y de las tensiones del animal de los cerdos y los pavos europeos septentrionales, A/Sw/Ger 2/81, A/Tur/Ger 3/91, y A/Sw/Ger 8533/91 en células caninas del riñón de Madin-Darby. Un estudio placebo-controlado, de doble anonimato fue realizado en un grupo de individuos que vivían en una comunidad agrícola (kibutz) durante un brote de la gripe B/Panama en 1993. La fiebre, sensación de la mejora, y termina la curación fue registrada durante 6 días. Los sueros obtenidos en las fases agudas y convalecientes fueron probados para la presencia de anticuerpos a la gripe A, B, sincitial respiratorio, y adenovirus. Los serologies convalecientes de la fase mostraron títulos geométricos malos y malos más altos de la inhibición de la hemoaglutinación (HI) a la gripe B en el grupo tratado con el SAM que en el grupo de control. Una mejora significativa de los síntomas, incluyendo fiebre, fue considerada en 93,3% de los casos en el grupo SAM-tratado en el plazo de 2 días, mientras que en el grupo de control 91,7% de los pacientes mostró una mejora en el plazo de 6 días (p < 0,001). Una curación completa fue alcanzada en el plazo de 2 a 3 días en el casi 90% del grupo SAM-tratado y en el plazo de por lo menos 6 días en el grupo del placebo (p < 0,001). No hay medicación satisfactoria para curar el tipo A y B de la gripe disponible. En vista de la eficacia del extracto in vitro en todas las tensiones del virus de gripe probadas, los resultados clínicos, su bajo costo, y la ausencia de efectos secundarios, esta preparación podían ofrecer una posibilidad del tratamiento seguro para la gripe A y B