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REDUCCIÓN DEL COLESTEROL
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Contenido

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libro La acción hipolipidémica de la curcumina, el principio activo de cúrcuma (longa de la cúrcuma) en streptozotocin indujo ratas diabéticas
libro Los efectos del sulfóxido de la cisteína el S-alílico aislado de alium sativum Linn y de gugulipid sobre algunas enzimas y excreciones fecales de los ácidos y de los esteroles de bilis en colesterol alimentaron ratas
libro Los efectos de Antiperoxide del sulfóxido de la cisteína el S-alílico aislado de alium sativum Linn y de gugulipid en dieta del colesterol alimentaron ratas
libro Tendencias recientes en hyperlipoproteinemias y su farmacoterapia
libro Componente inhibitorio de la biosíntesis del colesterol del officinale Roscoe del Zingiber.
libro El efecto del psyllium en hipercolesterolemia a las dos monounsaturated tomas del ácido graso.
libro El pan del trigo complementado con la goma de guar despolimerizada reduce la concentración del colesterol del plasma en temas humanos hipercolesterolémicos.
libro Ácido de Eicosapentaenoic, pero ácido no docosahexaenoic, oxidación del ácido graso de los aumentos y expresión génica mitocondriales de la reductasa dienoyl-CoA de los upregulates 2,4 en ratas.
libro Características de la respuesta a la dosis de medicaciones de colesterol-baja: implicaciones para el tratamiento.
libro Concentrado de proteína de soja y hormonas tiroideas semejantemente más bajas aisladas del colesterol pero diferentemente de la influencia de suero de sangre de la proteína de soja en hámsteres.
libro La administración del ascorbato a las ratas normales y colesterol-alimentadas inhibe la formación in vitro de TBARS en homogenados del suero y del hígado.
libro Colesterol-baja del efecto de la lecitina de la soja en ratas normolipidaemic por el estímulo de la secreción biliar del lípido.
libro Comparación del pravastatin con monoterapia cristalina del ácido nicotínico en el tratamiento de la hiperlipidemia combinada.
libro Colesterol bajo “aislado” de la lipoproteína de alta densidad.
libro Efecto de una combinación de gemfibrozil y de niacina sobre niveles de lípido.
libro Novedades en el uso de la niacina para el tratamiento de la hiperlipidemia: nuevas consideraciones en el uso de una droga vieja.
libro Efecto de la toma antioxidante suplementaria de la vitamina sobre grueso arterial carótida de los intima-medios de la pared en un ensayo clínico controlado de la baja del colesterol.
libro Gestión del lípido: opciones actuales del tratamiento de la dieta y de la droga.
libro Ensayo clínico de la niacina del sostener-lanzamiento de la cera-matriz en una población rusa con hipercolesterolemia.
libro La terapia de la combinación con lovastatin y niacina de la bajo-dosis es tan eficaz como lovastatin de la alto-dosis.
libro Fluvastatin conjuntamente con otros agentes de la disminución de lípidos.
libro Ensayos clínicos con el gugulipid. Un nuevo agente hypolipidaemic
libro Efectos hipolipidémicos y antioxidantes del mukul del Commiphora como adjunto a la terapia dietética en pacientes con hipercolesterolemia.
libro Efectos beneficiosos del cepa de alium sativum (ajo), del allium y del mukul del Commiphora sobre hiperlipidemia y ateroesclerosis experimentales--una evaluación comparativa.
libro La curcumina, un componente importante de la cúrcuma de la especia de la comida (longa de la cúrcuma) inhibe la agregación y altera metabolismo del eicosanoid en plaquetas de sangre humana
libro Influencia de la capsicina, del eucalipto, de la curcumina y del ácido ferulic en hypertriglyceridemia sucrosa-inducido en ratas
libro Efecto inhibitorio de la curcumina, un agente antiinflamatorio, sobre la proliferación lisa vascular de la célula muscular
libro Polifenoles como agentes chemopreventive del cáncer.
libro Actividad antitumores y antioxidante de curcuminoids naturales.
libro Epitopos del fosfolípido para los anticuerpos del ratón contra eritrocitos bromelaña-tratados del ratón.
libro El efecto de especias sobre actividad de la alfa-hidroxilasa del colesterol 7 y sobre el suero y niveles de colesterol hepáticos en la rata.
libro Efecto del gugulipid sobre la biodisponibilidad del diltiazem y del propranolol.
libro Efectos biológicos de isoflavonas en mujeres jovenes: Importancia de la composición química de los productos de la soja
libro Descripción de los mecanismos propuestos para el efecto hipocolesterolémico de la soja
libro Efectos biológicos de una dieta de la soja abundante en proteínas en isoflavonas sobre el ciclo menstrual de mujeres premenopausal
libro Un comentario de los efectos clínicos de phytoestrogens
libro Interés alimenticio de flavonoides
libro La inhibición de la cinasa de la tirosina de la proteína altera el efecto de la proteína básica I del suero sobre los triacilgliceroles y el colesterol diferentemente en fibroblastos normales y del hyperapoB
libro Influencia de la curcumina y del colesterol dietéticos en la progresión de la diabetes experimental inducida en rata del albino
libro Efecto de la deficiencia del retinol y curcumina o cúrcuma que alimenta sobre actividad de la trifosfatasa de la adenosina del cerebro Na+-K+
libro Sustancias bioactivas en comida: Aplicaciones de la identificación y del potencial
libro Mecanismo de acciones antiinflamatorias del curcumine y de ácidos boswellic
libro Influencia de especias dietéticas en steroidogenesis suprarrenal en ratas
libro Efectos diferenciados de lípidos y de la curcumina sobre los ácidos grasos microsomales del riñón y de Na+ dietéticos, K+ - actividad de la ATpasa en rata


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La acción hipolipidémica de la curcumina, el principio activo de cúrcuma (longa de la cúrcuma) en streptozotocin indujo ratas diabéticas

Babu picosegundo; Srinivasan K
Departamento de bioquímica y de nutrición, instituto de investigación tecnológico de la comida central, Mysore, la India.
Bioquímica molecular y celular (Países Bajos), 1997, 166/1-2 (169-175)

las ratas diabéticas Streptozotocin-inducidas fueron mantenidas en 0,5% curcuminas que contenían la dieta por 8 semanas. El colesterol de la sangre fue bajado perceptiblemente por la curcumina dietética en estos animales diabéticos. La disminución del colesterol era exclusivamente de fracción de LDL-VLDL. La disminución significativa del triglicérido y de fosfolípidos de la sangre también fue causada por la curcumina dietética de ratas diabéticas. En un estudio paralelo, en donde los animales diabéticos fueron mantenidos en una dieta rica en colesterol, los grados de la hipercolesterolemia y el phospholipidemia eran todavía más altos comparados a ésos mantenidos en dieta del control. La curcumina exhibió la baja del colesterol y del fosfolípido en estos animales también. El contenido del colesterol, del triglicérido y del fosfolípido del hígado era emin mostrado una tendencia distinta a contradecir estos cambios en fracciones del lípido del hígado. Este efecto de la curcumina también fue considerado en los animales diabéticos mantenidos sobre dieta rica en colesterol. La curcumina dietética también mostró contradecir significativo del colesterol renal y de los triglicéridos elevados en ratas diabéticas. Para entender el mecanismo de la acción hipocolesterolémica de la curcumina dietética, las actividades de cholesterol-7a-hydroxylase hepático y la reductasa del CoA de HMG fueron medidas. La actividad hepática de cholesterol-7a-hydroxylase era marcado más alta en los animales diabéticos alimentados curcumina que sugerían un índice más alto de catabolismo del colesterol.



Los efectos del sulfóxido de la cisteína el S-alílico aislado de alium sativum Linn y de gugulipid sobre algunas enzimas y excreciones fecales de los ácidos y de los esteroles de bilis en colesterol alimentaron ratas

Sheela C.G.; Augusti K.T.
General secretaria, academia de ciencias, universidad médica, Thiruvananthapuram del fundador de Kerala 695 011 la India
Diario indio de la biología experimental (la India), 1995, 33/10 (749-751)

el sulfóxido de la cisteína el S-alílico, aislado del ajo, A. sativum, es más o menos tan activo como gugulipid en hipercolesterolemia, obesidad y el trastorno que controlan de las actividades enzimáticas en ratas alimentadas dieta del colesterol. Los efectos beneficiosos de las drogas son en parte debido a sus efectos inhibitorios sobre las aminotransferasas, la fosfatasa alcalina, las enzimas lipogénicas y la reductasa del CoA de HMG y en parte debido a sus efectos estimulantes sobre las enzimas lipolíticas de la transferasa del acil del lecitina-colesterol del plasma y la excreción fecal de esteroles y de ácidos de bilis.



Los efectos de Antiperoxide del sulfóxido de la cisteína el S-alílico aislado de alium sativum Linn y de gugulipid en dieta del colesterol alimentaron ratas

Sheela C.G.; Augusti K.T.
Academia de ciencias, Jai Nagar, Thiruvananthapuram de Kerala 695 011 la India
Diario indio de la biología experimental (la India), 1995, 33/5 (337-341)

El colesterol que contenía dieta aumentó perceptiblemente no sólo el peso corporal, pero también el peso de hígado y el tejido adiposo de ratas. Esto es acompañada por un aumento significativo en lípidos de la sangre, peroxidación atherogenic del índice y del lípido y una disminución significativa del nivel reducido del glutatión, dismutasa del superóxido y las actividades de la catalasa en tejidos. El tratamiento con el sulfóxido de la cisteína el S-alílico invierte los efectos perjudiciales de la dieta del colesterol perceptiblemente y casi tan con eficacia como gugulipid.



Tendencias recientes en hyperlipoproteinemias y su farmacoterapia

Ghatak A.; Asthana O.P.
División de medicina clínica, experimental, instituto de investigación central de la droga, P.O. Box No. 173, Lucknow - 226 001 la India
Diario indio de la farmacología (la India), 1995, 27/1 (14-29)

Ateroesclerosis de la causa de Hyperlipoproteinemias que es una causa de la muerte importante en el mundo desarrollado y también ahora se está convirtiendo en una causa importante de la morbosidad y de la mortalidad en la India, especialmente con las formas de vida cambiantes y los hábitos cada vez mayores del tensión y alimentarios que desplazan hacia la era “de los alimentos de preparación rápida”. Si es extremadamente importante entender los factores de riesgo, los criterios para comenzar el tratamiento, la eficacia y el perfil de seguridad de las drogas para el hyperlipoproteinemia y de las drogas que están disponibles para la farmacoterapia especialmente en la perspectiva india. Las contribuciones significativas del instituto de investigación central de la droga, Lucknow en desarrollar las drogas potentes de la disminución de lípidos como Gugulipid un producto ya comercializado y una nueva droga sintética cifrados como compuesto 80/574 de la fase temprana de ensayos clínicos se han discutido especialmente en este artículo. Se recomienda actualmente que para que suave modere hyperlipoproteinemia Gugulipid sería una opción indígena extremadamente rentable y con el desarrollo posterior del nuevo compuesto 80/574 de CDRI incluso moderado al hyperlimia severo sea manejable. Las otras alternativas tienen gusto de Gemfibrozil altamente eficaz para el moderado al hyperlipoproteinemia severo son extremadamente costosas y tienen sin embargo otros efectos secundarios y solamente muy pocas pueden permitirse tomarlo sobre base a largo plazo en la India.



Componente inhibitorio de la biosíntesis del colesterol del officinale Roscoe del Zingiber

Tanabe M; Chen yarda; Saito K; Kano Y
Nagakura Company Ltd. farmacéutico, Osaka, Japón.
Chem Pharm Bull (Tokio) (Japón) abril de 1993, 41 (4) p710-3

Divulgamos previamente sobre el aislamiento y la identificación de (E) - 8 beta, 17-epoxylabd-12-ene-15,16-dial (ZT) del jengibre (rizoma del officinale Roscoe del Zingiber, del Zingiberaceae). En este papel, los efectos farmacológicos de ZT se divulgan. La hipercolesterolemia experimental del ratón inducida por el Tritón WR-1339 fue tratada después de la administración oral de ZT. En hígado homogenated de la rata con ZT, la biosíntesis del colesterol fue disminuida. Además, la misma actividad fue observada en el hígado homogenated de la rata que fue resecado después de la administración oral de ZT. Según los resultados de la investigación farmacológica general, no se observó ninguna actividad notable de ZT a excepción de un efecto inhibitorio sobre la biosíntesis del colesterol.



El efecto del psyllium en hipercolesterolemia a las dos monounsaturated tomas del ácido graso.

Jenkins DJ; Wolever TM; Vidgen E; Kendall CW; Rescate TP; Mehling cc; Mueller S; SC de Cunnane; O'Connell NC; Setchell KD; Lau H; Teitel JM; MB de Garvey; 3ro de Fulgoni V; Connelly picovatio; Zueco R; Corey PN
Centro clínico de la nutrición y de modificación del factor de riesgo, J Alick Little Core Lipid Laboratory, el hospital de San Miguel, Toronto, Ontario, Canadá.
tina.perera@utoronto.ca
J Clin Nutr (Estados Unidos) mayo de 1997, 65 (5) p1524-33

Realizamos dos estudios para determinar si el efecto de la disminución de lípidos de la fibra soluble viscosa fue modificado por el ácido graso monounsaturated (MUFA). Primero, el psyllium (1,4 g/MJ) fue comparado con el salvado de trigo (control) en dietas metabólicas de 1 MES usando un diseño de cruce seleccionado al azar (n = 32 temas hiperlipidémicos). La dieta del fondo contuvo el aproximadamente 6% de energía como MUFA (el 20% de grasa total). El segundo estudio (n = 27 temas hiperlipidémicos) era similar al primer pero a la dieta del fondo contuvo el aproximadamente 12% MUFA (el 29% de grasa total) debido a la adición de aceite del canola. En ambos consumos de grasa, el psyllium dio lugar a reducciones significativas en el colesterol del total, de la bajo-densidad-lipoproteína (LDL), y de la alto-densidad-lipoproteína (HDL) comparado con el control del salvado de trigo. Para la dieta del psyllium en el 6% comparado con el 12% MUFA, las disminuciones del colesterol de LDL eran 12,3 +/- 1,5% (P < 0,001) y 15,3 +/- 2,4% (P < 0,001), respectivamente. Con una dieta más alta-MUFA el triacilglicerol cayó perceptiblemente durante la fase del control (16,6 +/- 5,5%, P = 0,006) y el ratio de LDL al colesterol de HDL cayó perceptiblemente durante la fase del psyllium (7,3 +/- 2,8%, P = 0,015). El Psyllium y las tomas de MUFA fueron relacionados negativamente con el cambio de porcentaje en el ratio de LDL al colesterol de HDL (r = -0,34, P = 0,019 y r = -0,44, P = 0,002, respectivamente). La tarifa de la síntesis de Chenodeoxycholate aumentó (30 el +/- 13%, P = 0,038) con la dieta del psyllium en los 12 temas en quienes esto fue evaluada. Concluimos que el psyllium bajó concentraciones de LDL- y del HDL-colesterol semejantemente en ambas tomas de MUFA. Sin embargo, puede haber una cierta ventaja en combinar la fibra soluble y MUFA para reducir el ratio de LDL al colesterol de HDL.



El pan del trigo complementado con la goma de guar despolimerizada reduce la concentración del colesterol del plasma en temas humanos hipercolesterolémicos.

Blake DE; Hamblett CJ; PÁGINA de Frost; PA de Judd; Banda de Ellis
División de ciencias de la vida, College Londres, Reino Unido de rey.
J Clin Nutr (Estados Unidos) enero de 1997, 65 (1) p107-13

Los estudios humanos recientes han mostrado que los efectos fisiológicos de la goma de guar no son disminuidos por el despolimerización parcial de su fracción del galactomanano. Evaluamos el efecto del galactomanano despolimerizado del guar sobre concentraciones de ayuno del colesterol y del triacilglicerol del plasma en voluntarios sanos con las concentraciones moderado aumentadas del colesterol del plasma (gama: 5.2-8.0 mmol/L). Este estudio fue diseñado como cruce seleccionada al azar, de doble anonimato de dos períodos de alimentación de 3 semanas separados por un período del desastre de 4 semanas. El control y los panes del trigo del guar fueron preparados por un proceso comercial de la fabricación del pan. Los temas (n = 11) fueron pedidos substituir su pan normal por ése proporcionado, recibiendo el pan del control para un período de 3 semanas y el pan del guar para el otro período, sin la alteración de su dieta de la línea de fondo. Los temas registraron su toma de las comidas por 6 días consecutivos en tres ocasiones durante el estudio. Las muestras de sangre venosas de ayuno (10 ml) fueron recogidas de temas en dos mañanas consecutivas al comienzo y final de cada período de alimentación. No se registró ningunos cambios significativos en peso corporal o la ingestión dietética en los períodos del pan del control y del guar. Había una reducción significativa (el 10%) en la concentración total del colesterol del plasma después del tratamiento del guar (P < 0,001), principalmente debido a una reducción en la fracción del bajo-densidad-lipoproteína-colesterol. No se consideró ningunos cambios en concentraciones del alto-densidad-lipoproteína-colesterol o del triacilglicerol del plasma. El efecto de colesterol-baja de la goma de guar parcialmente despolimerizada aparece estar de una magnitud similar a la de la goma de guar de molecularidad elevada del peso usada en estudios anteriores.



Ácido de Eicosapentaenoic, pero ácido no docosahexaenoic, oxidación del ácido graso de los aumentos y expresión génica mitocondriales de la reductasa dienoyl-CoA de los upregulates 2,4 en ratas.

Willumsen N; Vaagenes H; Mentira O; CA de Rustan; Berge RK
Universidad de Bergen, departamento de biología clínica, hospital de Haukeland, Noruega.
Lípidos (Estados Unidos) junio de 1996, 31 (6) p579-92

El objetivo del actual estudio era investigar si el ácido eicosapentaenoic (EPA) o el ácido docosahexaenoic (DHA) era responsable del efecto de triglicérido-baja del aceite de pescado. En las ratas alimentadas un de dósis simple de EPA como éster de etilo (EPA-EE), la concentración del plasma de triglicéridos fue disminuida en 8 h después de la administración aguda. Esto fue acompañada por una oxidación hepática creciente del ácido graso y una actividad mitocondrial de la reductasa 2,4 dienoyl-CoA. El nivel de estado estacionario de la reductasa 2,4 dienoyl-CoA mRNA aumentó paralelamente a la actividad enzimática. Un contenido de cadena larga hepático creciente acil-CoA, pero una cantidad reducida de malonyl-CoA hepático, fue obtenido en 8 h después del tratamiento agudo de EPA-EE. En la suplementación de EPA-EE, EPA (20:5n-3) y el ácido docosapentaenoic (DPA, 22:5n-3) aumentaron del hígado, mientras que la concentración hepática del DHA (22:6n-3) era sin cambios. En la suplementación de DHA-EE el retroconversion a EPA ocurrió. No se encontró ningunas diferencias estadístico significativas, sin embargo, para las actividades enzimáticas mitocondriales, el malonyl-CoA, el acil-CoA de cadena larga, los niveles de lípido del plasma, y la cantidad de ácidos grasos celulares entre las ratas tratadas DHA-EE y sus controles señale en cualquier momento estudiado. En hepatocitos cultivados de la rata, la oxidación [1-14C] de ácido palmítico fue reducida por el DHA, mientras que fue estimulada por EPA. En in vivo los estudios, las actividades del phosphohydrolase del phosphatidate y la carboxilasa acetilo-CoA eran inafectadas después de la administración aguda de EPA-EE y de DHA-EE, pero acil-CoA la oxidasis grasa, la enzima tarifa-limitadora en la oxidación peroxisomal del ácido graso, fue aumentada después de alimentar a estos n-3 los ácidos grasos. Las propiedades hipocolesterolémicas de EPA-EE pueden ser debidas disminuyeron actividad de la reductasa de 3 hydroxy-3-methylglutaryl-CoA. Además, el reemplazo de los ácidos grasos ordinarios, es decir, los monoenos (16:1n-7, 18:1n-7, y 18:1n-9) con EPA y una cierta conversión a los DPA concomitante a la oxidación creciente del ácido graso es probablemente el mecanismo que lleva a la composición de ácido graso cambiada. En cambio, el DHA no estimula la oxidación del ácido graso y, por lo tanto, ningún tal mecanismo de la dislocación actúa. En conclusión, hemos obtenido pruebas que EPA, y no el DHA, es el ácido graso sobre todo responsable del efecto de triglicérido-baja del aceite de pescado en ratas.



Características de la respuesta a la dosis de medicaciones de colesterol-baja: implicaciones para el tratamiento.

Schectman G; Hiatt J
División de la medicina interna general, universidad médica de Wisconsin, hospital conmemorativo del Lutheran de Froedtert, Milwaukee 53226, los E.E.U.U.
Ann Intern Med (Estados Unidos) 15 de diciembre de 1996, 125 (12) p990-1000

PROPÓSITO: Para desarrollar una estrategia óptima del tratamiento que reduce niveles de colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL) y mejora adherencia a la terapia revisando los ensayos clínicos que definen las características de la respuesta a la dosis para 3 inhibidores de la reductasa de la coenzima A de hydroxy-3-methylglutaryl (statins), los sequestrants del ácido de bilis, y la niacina.

ORÍGENES DE DATOS: Los datos fueron obtenidos de una búsqueda de MEDLINE de la literatura de lengua inglesa publicada a partir de 1975 hasta noviembre de 1995 y de un comentario extenso de la bibliografía.

SELECCIÓN DEL ESTUDIO: Controlados, los ensayos clínicos fueron revisados si ellos evaluaron 1) la eficacia y toxicidad de un agente de colesterol-baja de LDL (statins, los sequestrants del ácido de bilis, o niacina, en dos o más dosis) o 2) la monoterapia con dos agentes de colesterol-baja de LDL en las dosis definidas utilizó solamente y en la combinación. Los estudios que tenían más poco de 10 pacientes en un tratamiento agrupan o que seleccionó los pacientes en base de la respuesta anterior a la terapia no era incluido.

EXTRACCIÓN DE DATOS: Los ensayos fueron revisados para la metodología total, los criterios de la inclusión y de la exclusión, las fuentes de prejuicio, y los resultados.

SÍNTESIS DE LOS DATOS: Las relaciones de la respuesta a la dosis para los sequestrants y los statins del ácido de bilis son no lineales, y la mayor parte de sus efectos de colesterol-baja de LDL se pueden obtener con dosis más bajas. Los pocos estudios de la respuesta a la dosis de la niacina se han hecho que sugieren que la mayor parte del efecto colesterol-cada vez mayor de la lipoproteína de alta densidad de la niacina se pueda también alcanzar con las dosis relativamente bajas, solamente dosis más altas son necesarios reducir substancialmente niveles de colesterol de LDL. Si los sequestrants o la niacina del ácido de bilis se añaden a la terapia del statin, el efecto de la terapia combinada sobre niveles de colesterol de LDL es aditivo.

CONCLUSIÓN: La relación no lineal de la respuesta a la dosis de statins, los sequestrants del ácido de bilis, y la niacina y su efecto de colesterol-baja del añadido LDL cuando está utilizada juntos sugieren una estrategia para tratar la hipercolesterolemia que puede optimizar eficacia mientras que minimiza efectos nocivos y coste. (72 Refs.)



Concentrado de proteína de soja y hormonas tiroideas semejantemente más bajas aisladas del colesterol pero diferentemente de la influencia de suero de sangre de la proteína de soja en hámsteres.

Alfarero SM; Pertile J; Doctor en Medicina de Berber-Jiménez
Departamento de la ciencia de la alimentación y de la nutrición humana, Universidad de Illinois en Urbana/el chamán, IL 61801, los E.E.U.U.
J Nutr (Estados Unidos) agosto de 1996, 126 (8) p2007-11

Hay una amplia variación en la respuesta hipocolesterolémica a la ingestión de la proteína de soja en seres humanos. Una explicación posible es que las diversas preparaciones de la proteína de soja usadas contienen diversos espectros de componentes biológicamente activos. Esto podía afectar a varios índices incluyendo la situación de la hormona tiroidea. Un nivel creciente de tiroxina se ha propuesto como mecanismo subyacente del efecto hipocolesterolémico de la proteína de soja. El objetivo de este estudio era determinar si las concentraciones del colesterol y de la hormona tiroidea de suero diferenciaron debido a la proteína de soja de alimentación de diferentes fuentes. Veintinueve hámsteres sirios de oro destetados masculinos fueron alimentados las raciones que contenían la proteína de 25 g/100 g de la proteína de soja aislada (ISP), del concentrado de proteína de soja (proceso estadístico) o de la caseína para 35 D. Las concentraciones totales del colesterol del suero eran más bajas en los hámsteres alimentados la ISP y el proceso estadístico comparado con ésos alimentó la caseína (P < 0,05). No se observó ningunas diferencias en concentraciones del colesterol en fracciones de la lipoproteína. La tiroxina del suero y la tiroxina libre eran mayores solamente en los hámsteres alimentados la ISP que en ésos caseína alimentada (P < 0,05), mientras que las concentraciones del triiodothyronine eran más altas en caseína-alimentado que en hámsteres Proceso-alimentados (P < 0,05). Los resultados indican que la proteína de la ISP y el proceso estadístico son ambo eficaces en la baja de concentraciones del colesterol de la sangre, mientras que solamente la ISP aumenta concentraciones de la tiroxina. Por lo tanto, aparece inverosímil que la modulación de la situación de la hormona tiroidea es responsable del efecto de colesterol-baja de la proteína de soja.



La administración del ascorbato a las ratas normales y colesterol-alimentadas inhibe la formación in vitro de TBARS en homogenados del suero y del hígado.

Santillo M; Mondola P; Milone A; Gioielli A; Bifulco M
Della Comunicazione Interumana, Sezione Fisiologia, di Napoli, Italia de Dipartimento di Neuroscienze e de Universita.
Vida Sci (Inglaterra) 1996, 58 (14) p1101-8

Hemos mostrado recientemente que el ascorbato tiene un hipocolesterolémico y el efecto hypotriglyceridemic sobre ratas alimentó una dieta enriquecida con el colesterol 1,5% y el 25% hidrogenaron el aceite de coco (dieta de Nath). En este estudio evaluamos el efecto de la administración intraperitoneal del ascorbato sobre susceptibilidad al lipoperoxidation en ratas alimentamos estándar o la dieta de Nath. En ratas normales el tratamiento del ascorbato disminuyó (p<0.05) la susceptibilidad al lipoperoxidation inducido por la incubación del suero por 24 horas con 2,2 milímetros Cu++, sin la alteración del perfil normal del ácido graso del suero. En las ratas alimentadas dieta de Nath nos observamos una susceptibilidad reducida del suero al lipoperoxidation de CU++-induced (el 36%), acordando con sus niveles bajos de los ácidos grasos no saturados del suero (el 40% menos que las ratas alimentadas dieta estándar). En estos animales la administración del ascorbato afecta al perfil del ácido graso del suero que lleva a una disminución del ratio de S/U a partir del 1,6 a 1,2 sin perceptiblemente la modificación de la susceptibilidad del suero al lipoperoxidation. Por otra parte, la producción de peróxidos espontáneos del lípido en homogenados del hígado, medida como niveles de TBARS, fue inhibida fuertemente por el ascorbato (p<0.01) en ratas alimentó estándar o la dieta de Nath. Estos datos indican que la administración del ascorbato ejerce un efecto antioxidante y eso en ratas hipercolesterolémicas, además de un efecto de la disminución de lípidos, el ascorbato ejerce un papel protector contra el daño peroxidative de lípidos.



Colesterol-baja del efecto de la lecitina de la soja en ratas normolipidaemic por el estímulo de la secreción biliar del lípido.

Polichetti E; Diaconescu N; De La Porte PL; Malli L; Portugal H; Pauli; Lafont H; Tuchweber B; Yousef I; Chanussot F
INSERM U130 y central de Laboratoire, margarita de Hopital Sainte, Marsella, Francia.
Br J Nutr (Inglaterra) marzo de 1996, 75 (3) p471-8

El propósito del actual estudio era evaluar el papel del hígado en el efecto de plasma-colesterol-baja de la lecitina de la soja. Las ratas de Normolipidaemic fueron alimentadas en lecitina-enriquecido o controlan dietas con la misma cantidad de proteína. Las dietas de la lecitina contuvieron 200 g/kg de la lecitina semipurificada comercial de alto grado en grasas de la soja (lípidos totales de 230 g/kg como fosfatidilcolina de la soja) o 200 g/kg de la lecitina purificada de alto grado en grasas de la soja (lípidos totales de 930 g/kg como fosfatidilcolina de la soja). Las dietas del control eran una dieta con poca grasa (40 g fat/kg) y una dieta triacilglicerol-rica de alto grado en grasas (200 g fat/kg). Las dietas de alto grado en grasas eran isoenergetic. El efecto de colesterol-baja de las dietas lecitina-enriquecidas fue asociado perceptiblemente a los niveles inferiores del total y del HDL-colesterol del plasma y a niveles perceptiblemente más altos de fosfatidilcolina de la bilis (PC), de sales de bilis y de colesterol. Estos hallazgos sugieren que el hígado desempeñe un papel principal en la reducción del colesterol del plasma, el lípido biliar creciente que es proporcionado por HDL y las piscinas microsomales hepáticas de la PC y del colesterol.



Comparación del pravastatin con monoterapia cristalina del ácido nicotínico en el tratamiento de la hiperlipidemia combinada.

Mostaza JM; Schulz I; Vega GL; Grundy SM
Centro médico de los asuntos de los veteranos, departamento de la nutrición clínica, centro para la nutrición humana de la universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas, 75235-9052, los E.E.U.U.
J Cardiol (Estados Unidos) 1 de mayo de 1997, 79 (9) p1298-301

El tratamiento de Pravastatin de la hiperlipidemia combinada baja la lipoproteína de baja densidad con eficacia; el ácido nicotínico baja el colesterol el remanente y aumenta la lipoproteína de alta densidad. Una combinación de estas 2 drogas se puede indicar para el tratamiento óptimo de las anormalidades de la lipoproteína en hiperlipidemia combinada.



Colesterol bajo “aislado” de la lipoproteína de alta densidad.

Se marchita el VM; Gomas JG
Departamento de la práctica de la farmacia, universidad de la Florida, Gainesville 32164, los E.E.U.U.
Ann Pharmacother (Estados Unidos) enero de 1997, 31 (1) p89-97

OBJETIVO: Para presentar la información sobre la función, la estructura, y la importancia del colesterol de la lipoproteína de alta densidad (HDL-C) y evaluar la literatura actual con respecto a la controversia de pacientes de manejo con “aislaron” la concentración baja del HDL-C.

ORIGEN DE DATOS: Una búsqueda de MEDLINE fue realizada (1966- junio de 1996) para identificar las críticas clínicas y de lengua inglesa referente al HDL-C. Algunos artículos fueron identificados a través de la bibliografía de artículos seleccionados.

SECCIÓN DEL ESTUDIO: Todos los artículos eran considerados para la inclusión posible en el comentario. La información pertinente, según lo juzgado por los autores, fue seleccionada para la discusión.

EXTRACCIÓN DE DATOS: Los estudios históricos importantes del lípido, las críticas recientes, y los ensayos clínicos que implicaban la terapia para el HDL-C fueron evaluados.

SÍNTESIS DE LOS DATOS: La estructura, la función, y la medida del HDL-C y el estado de un HDL-C bajo aislado se discuten para el fondo. La modificación de la forma de vida mide para aumentar HDL-C, medicaciones para evitar, reemplazo del estrógeno, y lípido-alterando los agentes usados para aumentar un HDL-C bajo aislado se presentan.

CONCLUSIONES: Una concentración baja aislada del HDL-C plantea un riesgo para la enfermedad cardíaca coronaria. La gestión de este estado es polémica. El primer paso en la gestión está de común acuerdo con expertos e incluye la modificación de la forma de vida (e.g., perdida de peso, dieta, cese que fuma, ejercicio aeróbico). La terapia de reemplazo de estrógeno y la discontinuación de las drogas que secundario bajan el HDL-C son opciones adicionales del tratamiento. El uso de lípido-alterar agentes se ha utilizado en algunos pacientes. El ácido nicotínico aparece ser un agente eficaz para un HDL-C bajo aislado. Un ensayo clínico grande que evalúa el efecto de tratar un HDL-C bajo aislado para la prevención primaria y secundaria de eventos coronarios es necesario. (65 Refs.)



Efecto de una combinación de gemfibrozil y de niacina sobre niveles de lípido.

Chaqueta de punto GA; Wirebaugh S; Whitney EJ
Departamento de medicina interna general, Wilford Hall Medical Center, Lackland AFB, Tejas 78236-5300, los E.E.U.U.
J Clin Pharmacol (Estados Unidos) agosto de 1996, 36 (8) p696-700

Para determinar el efecto de la combinación de niacina y de gemfibrozil sobre el perfil del lípido, un comentario retrospectivo fue conducido de 161 pacientes que fueron prescritos una combinación de gemfibrozil y de niacina por 6 a 12 meses en una clínica basada en la Comunidad del lípido. El colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL) y de la lipoproteína de alta densidad (HDL), el colesterol total, los triglicéridos, el ratio de colesterol total a HDL, la aminotransferasa de la alanina (ALT), y el peso fueron medidos en la entrada a la clínica, 2 meses después de la instrucción dietética, durante terapia del solo-agente, y durante terapia de la combinación. Las dosis malas de la niacina y del gemfibrozil eran 1.229 mg/día y 1.200 mg/día, respectivamente. El peso paciente disminuyó perceptiblemente después de la instrucción dietética y después de la institución de la terapia de la combinación. No había cambios significativos en niveles del ALT con terapia del solo-agente o con terapia de la combinación. La combinación de cambios marcados y significativos de la niacina y del gemfibrozil producido en niveles de lípido: el colesterol total y LDL disminuyeron por el 14%, HDL creciente en el 24%, el ratio de colesterol total a HDL disminuido por el 30%, y los triglicéridos disminuidos por el 52%. La combinación de niacina y de gemfibrozil en el ajuste de la instrucción dietética tiene un efecto beneficioso marcado sobre niveles de lípido del suero, y era la más eficaz de pacientes con los niveles iniciales de HDL < 40 mg/dL, triglicéridos > 250 mg/dL, y LDL > 160 mg/dL. No se consideró ningunos episodios de la elevación del ALT o del myositis sintomático.



Novedades en el uso de la niacina para el tratamiento de la hiperlipidemia: nuevas consideraciones en el uso de una droga vieja.

JR 3ro de Crouse
Arquero Gray School de la medicina, Winston Salem, Carolina del Norte 27157, los E.E.U.U.
Coron arteria SID (Estados Unidos) abril de 1996, 7 (4) p321-6

La niacina se ha utilizado durante muchos años para tratar hiperlipidemia. Se ha mostrado para reducir muerte coronaria y el infarto del miocardio no fatal y, en un análisis separado de la continuación a largo plazo (del 15-año), todo causan mortalidad. Reduce el colesterol total, el colesterol de la lipoproteína de la baja densidad (LDL-C) y los triglicéridos y el colesterol de la lipoproteína de alta densidad de los aumentos (HDL-C). la niacina del Sostener-lanzamiento se puede asociar a más cambios espectaculares en LDL-C y triglicérido, mientras que la preparación temporaria corta causa mayores aumentos en el HDL-C. El aumento del HDL-C ocurre en una dosis más baja (1500 mg/día) que la reducción de LDL-C (> 1500 mg/día). La niacina también influencia favorable otros parámetros del lípido incluyendo la lipoproteína (a) [Lp (a)], lipemia alimenticio, apolipoprotein defectuoso familiar B-100 y pequeño LDL denso. La combinación de niacina con un ácido de bilis sequestrant o un inhibidor de la reductasa representa un régimen de lípido-alteración potente. Considerando que las resinas obligatorias de los inhibidores de la reductasa y del ácido de bilis afectan sobre todo a LDL-C, la terapia combinada tiene un efecto sinérgico para reducir LDL-C y, además, la niacina reduce los triglicéridos y aumenta el HDL-C. La desventaja principal en el uso de la niacina es efectos secundarios asociados (el limpiar con un chorro de agua y las palpitaciones) y la toxicidad (empeoramiento del control de la diabetes, de la exacerbación de la enfermedad de la úlcera péptica, de la gota, de la hepatitis). La niacina tiene una larga historia del uso como agente de la disminución de lípidos y tiene varias características atractivas. Desafortunadamente, el perfil del efecto secundario de este agente autoriza su uso solamente en pacientes con el dyslipidemia marcado en el cual los efectos secundarios y la toxicidad potencial se supervisan de cerca. (47 Refs.)



Efecto de la toma antioxidante suplementaria de la vitamina sobre grueso arterial carótida de los intima-medios de la pared en un ensayo clínico controlado de la baja del colesterol.

SP de Azen; Qian D; Mack WJ; Sevanian A; Derecho de Selzer; CR de Liu; Liu CH; Hodis HN
Centro estadístico de la consulta y de investigación, Universidad de California del Sur, Los Ángeles 90033, los E.E.U.U.
Circulación (Estados Unidos) 15 de noviembre de 1996, 94 (10) p2369-72

FONDO: Hay pruebas experimentales, epidemiológicas, y clínicas de la acumulación de una asociación entre la toma antioxidante de la vitamina y el riesgo reducido de enfermedad cardíaca coronaria. Usando datos del colesterol que baja ateroesclerosis estudie (CLAS), nosotros exploró la asociación de la toma antioxidante suplementaria autoseleccionada de la vitamina en el índice de progresión de la ateroesclerosis preintrusive temprana.

MÉTODOS Y RESULTADOS: CLAS era un ensayo arterial de la proyección de imagen en el cual 40 no fumadores - a los hombres de 59 años con cirugía anterior del injerto de las bypass de la arteria coronaria fueron seleccionados al azar al colestipol/a la niacina más dieta o al placebo más dieta. El índice de progresión de la ateroesclerosis preintrusive temprana fue determinado en 146 temas que usaban la cuantificación de alta resolución del ultrasonido del B-modo del grueso lejano común distal de los intima-medios de la pared de la arteria carótida (IMT). De la base de datos alimenticia del suplemento, 22 temas tenían una toma suplementaria de la vitamina E de la media del en-ensayo de > o = 100 IU por el día (altos usuarios) y 29 temas tenían una toma suplementaria de la vitamina C del en-ensayo medio de > o = el magnesio 250 por el día (altos usuarios). Dentro del grupo del placebo, la progresión menos carótida de IMT fue encontrada para los altos usuarios suplementarios de la vitamina E en comparación con los usuarios bajos de la vitamina E (0,008 contra 0,023 mm/y, P = .03). No se encontró ningún efecto de la vitamina E dentro del grupo de la droga. No se encontró ningún efecto de la vitamina C dentro del grupo de la droga o del placebo.

CONCLUSIONES: La toma suplementaria de la vitamina E aparece ser eficaz en la reducción de la progresión de la ateroesclerosis en los temas no tratados con las drogas de la disminución de lípidos mientras que el proceso todavía se confina a la pared arterial (ateroesclerosis preintrusive temprana).



Gestión del lípido: opciones actuales del tratamiento de la dieta y de la droga.

Piedra NJ
Facultad de Medicina y el fondo de la investigación y de educación de lípido, Chicago, Illinois, los E.E.U.U. de la Universidad Northwestern.
J MED (Estados Unidos) 8 de octubre de 1996, 101 (4A) p4A40S-48S; discusión 48S-49S

La dieta y la medicación son dos de los acercamientos principales a la gestión del lípido. El objetivo de ambos es reducir el colesterol de la bajo-densidad-lipoproteína (LDL) a los niveles de la meta establecidos por el equipo de expertos nacional del programa educativo del colesterol en su segundo informe, sobre la base del riesgo a corto plazo de un paciente de un evento coronario. En terapia de la dieta que prescribe, es importante determinar la buena voluntad de los pacientes de iniciar y de adherirse a las modificaciones dietéticas, su habilidad en la lectura de etiquetas alimenticias, la adaptación de recetas, y pedir las comidas “corazón-sanas” al comer hacia fuera. La terapia de la dieta se debe dirigir en la modificación de los factores dietéticos sabidos para influenciar al contrario las grasas, el colesterol, y la obesidad colesterol-saturados sangre. La terapia de la dieta (con ejercicio) no es siempre adecuada. Los individuos de alto riesgo sin enfermedad de la arteria coronaria pública pero con factores de riesgo >/=2, así como los pacientes con enfermedad de la arteria coronaria, son candidatos potenciales a medicación, dependiendo de sus niveles de colesterol de LDL. Los “statins” son la droga de la opción para los pacientes con enfermedad coronaria y anormalidades elevadas del colesterol de LDL o familiares del LDL-colesterol. Estas drogas aumentan el colesterol de la alto-densidad-lipoproteína (HDL) y reducen el colesterol de LDL, la enfermedad de la arteria coronaria, y la mortalidad total. Las resinas del ácido de bilis bajan el colesterol de LDL y son de uso frecuente aumentar los efectos de los statins y de la niacina. La niacina es particularmente útil en la gestión de pacientes con hiperlipidemia combinada y niveles de colesterol bajos de HDL. Gemfibrozil es eficaz en dysbetalipoproteinemia familiar y es la droga de la opción para los pacientes con los triglicéridos de suero seriamente elevados. (74 Refs.)



Ensayo clínico de la niacina del sostener-lanzamiento de la cera-matriz en una población rusa con hipercolesterolemia.

Aronov DM; Keenan JM; Akhmedzhanov nanómetro; Perova nanovoltio; Relais de Oganov; Kiseleva NY
Centro de investigación nacional para la medicina preventiva, Moscú, Rusia.
Arquee MED de Fam (Estados Unidos) noviembre-diciembre de 1996, 5 (10) p567-75

OBJETIVO: Para evaluar la eficacia y la tolerabilidad clínicas de la cera-matriz, ácido nicotínico del controlado-lanzamiento (PUEDA) en personas con hipercolesterolemia.

DISEÑO: Seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo controlado, ensayo de la cruce.

DETERMINACIÓN: Clínica ambulativa en un centro académico de la cardiología en Moscú, Rusia.

PACIENTES: Una muestra voluntaria de 135 hombres y mujeres, envejecida 20 a 70 años, con mayores de 5,82 mmol/L de la hipercolesterolemia (225 mg/dL) (70.o-95.o porcentaje para la edad y el sexo) quién cumplió de otra manera criterios de la inclusión y de la exclusión del estudio, fueron reclutados inicialmente en el estudio. Los niveles de colesterol fueron reducidos a menos de 5,82 mmol/L (225 mg/dL) en 46 temas que participaron en la intervención inicial de la dieta y excluidos de la intervención de la droga. Ochenta y nueve temas fueron seleccionados al azar en el ensayo clínico; 4 temas (4,5%) cayeron del estudio debido a la intolerancia de la PODER.

INTERVENCIÓN: Ocho semanas de la dieta solamente (paso americano de la asociación del corazón que adieto) fueron seguidas por la distribución aleatoria a 2 grupos del tratamiento (1500 mg/d PUEDEN [ENDURACIN] o placebo) por 2 meses seguidos por una cruce de los tratamientos por 2 meses, seguidos por todos los temas que tomaban 2000 mg/d de la PODER por 2 meses.

MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Las mejoras significativas en las medidas de la línea de fondo para el colesterol de suero total (TC) y el colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL-C) fueron observadas después de la dieta inicial (TC, el 6%; LDL-C, el 6%; P < .001, prueba de t), después de 1500 mg/d PUEDE (TC, el 14%; LDL-C, el 18%; P < .001, prueba de t), y después de 2000 mg/d PUEDE (TC, el 16%; LDL-C, el 21%; P < .001, prueba de t). Triglicérido, colesterol de la lipoproteína de alta densidad, y lipoproteína (a) niveles también mejorados. Las reacciones tóxicas no serias fueron encontradas, y 4 temas se retiraron del estudio debido a la intolerancia de efectos nocivos cutáneos y gastrointestinales.

CONCLUSIÓN: la Cera-matriz PUEDE es un tratamiento farmacológico eficaz y bien-tolerado para la hipercolesterolemia.



La terapia de la combinación con lovastatin y niacina de la bajo-dosis es tan eficaz como lovastatin de la alto-dosis.

Gardner SF; Schneider EF; Granberry bujía métrica; Carretero IR
Departamento de la práctica de la farmacia, universidad de Arkansas para las ciencias médicas, Little Rock, los E.E.U.U.
Farmacoterapia (Estados Unidos) mayo-junio de 1996, 16 (3) p419-23

OBJETIVOS DEL ESTUDIO. Para determinar si el lovastatin de la bajo-dosis conjuntamente con la niacina causa una mayor reducción del porcentaje en colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL) que lovastatin solamente, y determinar si la combinación aumenta el riesgo de efectos nocivos serios. diseño. Anticipado, seleccionado al azar, abierto-etiqueta, ensayo clínico. determinación. Clínica de la medicina de familia de un hospital universidad-afiliado. Pacientes. Pacientes con concentraciones de ayuno del colesterol de LDL por lo menos de 150 mg/dl después de 4 semanas de estabilización dietética y del desastre de cualquier drogas de colesterol-baja.

INTERVENCIONES. Veintiocho pacientes recibieron lovastatin 20 mg/día por 4 semanas después de la estabilización y del desastre dietéticos. Si el colesterol de LDL permanecía sobre 130 mg/dl (100 mg/dl en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria), fueron seleccionados al azar para recibir lovastatin 40 mg/día o una combinación de lovastatin 20 mg/día y magnesio de la niacina 500 3 veces/día.

MEDIDAS Y RESULTADOS DE LA TUBERÍA. No había diferencia en reducciones reales o del porcentaje del colesterol de LDL, del colesterol total, y de los triglicéridos entre los grupos. Un mayor aumento en colesterol de la lipoproteína de alta densidad (HDL) ocurrió con terapia de la combinación (p = 0,024). No había diferencia en pruebas de función hepática, glucosa, o ácido úrico entre las terapias. De acuerdo con coste de la droga-adquisición, la terapia de la combinación es el aproximadamente 40% menos costoso que monoterapia.

CONCLUSIÓN. la niacina de la Bajo-dosis más lovastatin de la bajo-dosis era tan eficaz como lovastatin de la alto-dosis en la baja del colesterol total, del colesterol de LDL, y de niveles del triglicérido. La combinación puede ofrecer la ventaja en el aumento de niveles de colesterol de HDL.



Fluvastatin conjuntamente con otros agentes de la disminución de lípidos.

LA de Jokubaitis
Investigación clínica cardiovascular, Sandoz Research Institute, Hannover del este, NJ 07936, los E.E.U.U.
Br J Clin Pract Symp Suppl (Inglaterra) enero de 1996, 77A p28-32

Fluvastatin, un nuevo inhibidor sintético de HMGCoA (reductasa de la coenzima 3-hydroxy-3-methylglutaryl A), se ha estudiado en varios modelos para examinar sus efectos cuando está utilizado conjuntamente con otros agentes de lípido-modificación tales como derivados del ácido fibric (bezafibrate), de las resinas (cholestyramine), y de la niacina. La combinación de fluvastatin con el bezafibrate se ha estudiado en un ensayo de doble anonimato que implicaba a pacientes con hypercholesterolaemia familiar bien documentado. Fluvastatin 40 mg/día, combinados con el bezafibrate 400 mg/día o el cholestyramine 8 g/day, dio lugar a reducciones en los niveles del colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL-C), éstos que eran indistinguibles entre los grupos; sin embargo, aumentos perceptiblemente mayores en niveles del colesterol de la lipoproteína de alta densidad (21,3%) y las reducciones en niveles de los triglicéridos (25,1%) fueron considerados con la combinación del fluvastatin-bezafibrate. No se consideró ningunos aumentos de la persona notable en niveles de cinasa de la creatina del suero, de aminotransferasa del aspartato, o de aminotransferasa de la alanina, y no se observó ningunos casos de myopathy. En un modelo de estudio que examinó las combinaciones de fluvastatin con cholestyramine, reducciones de la bajo-dosis en niveles de LDL-C de 15,8% y 19,3% fueron consideradas con el magnesio 10 y 20 el magnesio del fluvastatin, respectivamente. Después de que un intervalo de ocho semanas en el cual una dosificación diaria del cholestyramine 8 g fue añadida, de línea de fondo, de reducciones de 26,3% en los 10 grupos del fluvastatin-cholestyramine del magnesio y de 31,2% en los 20 grupos del fluvastatin-cholestyramine del magnesio fuera observado, mientras que el grupo del placebo-cholestyramine exhibió una reducción de 14,9%. La duplicación de la dosificación de la resina a 16 g/day para las 8 semanas finales del estudio proporcionó poca ventaja adicional. Se ha observado Myotoxicity cuando el lovastatin coadministered con niacina, y así que la combinación de niacina con fluvastatin también se ha estudiado para examinar la posibilidad de esta ocurrencia del efecto. Seleccionaron al azar a los pacientes al magnesio del fluvastatin 20 o al placebo por 6 semanas, momento después del cual la niacina de la abierto-etiqueta fue administrada a todos los pacientes y titulada a una dosificación final de 3 g/day. Después de 6 semanas, el fluvastatin produjo una reducción 20,8% en niveles de LDL-C de línea de fondo. Cuando estaba combinada con niacina, una reducción 43,7% fue observada en la punto final de la semana 15, contra la reducción 26,5% considerada con monoterapia de la niacina. La combinación fue tolerada bien, sin informes de myopathy o de elevaciones significativas en niveles de la aminotransferasa de la cinasa o del hígado de la creatina. Las combinaciones de fluvastatin con una variedad de otros agentes se han mostrado para tener efectos significativos sobre perfiles del lípido, sin pruebas hasta la fecha de los hallazgos clínico notables de la seguridad. Así, el uso de las terapias de la combinación puede dar lugar a la gestión óptima de pacientes con hypercholesterolaemia moderado severo y perfiles dyslipidaemic mezclados. (4 Refs.)



Ensayos clínicos con el gugulipid. Un nuevo agente hypolipidaemic

Nityanand S; Srivastava JS; Asthana DE OP. SYS.
J Assoc médicos la India (la India) mayo de 1989, 37 (5) p323-8

Los ensayos clínicos de Multicentric de la eficacia del gugulipid conducida en Bombay, Bangalore, Delhi, Jaipur, Lucknow, Nagpur y Varanasi se han divulgado. Doscientos y cinco pacientes terminaron ensayo abierto de 12 semanas con el gugulipid en una dosis 500 del magnesio tds después de dieta de 8 semanas y de terapia del placebo. Un paciente mostró a síntomas gastrointestinales cuál no necesitó el retiro de la droga. Una baja significativa del colesterol de suero (sistema de pesos americano 23,6%) y de los triglicéridos de suero (sistema de pesos americano 22,6%) fue observada en 70-80% pacientes de doble anonimato, estudio de la cruce fue terminada en 125 pacientes con terapia del gugulipid y en 108 pacientes con terapia del clofibrate. Dos pacientes tenían gripe-como el síndrome con clofibrate y optado hacia fuera del estudio. Con el gugulipid la caída media en colesterol y triglicéridos de suero era 11 y 16,8% respectivamente y con el clofibrate 10 y 21,6% respectivamente. El efecto de la disminución de lípidos de ambas drogas se convirtió en la semana evidente 3-4 después de comenzar la droga y no tenía ninguna relación con edad, el sexo, y la toma de la droga concomitante. Los pacientes de Hypercholesterolaemic respondieron mejor a la terapia del gugulipid que los pacientes hypertriglyceridaemic que respondieron mejor a la terapia del clofibrate. En pacientes hyperlipidaemic mezclados la respuesta a ambas drogas era comparable. el HDL-colesterol fue aumentado de los casos del 60% que respondieron a la terapia del gugulipid. El Clofibrate no tenía ningún efecto sobre el HDL-colesterol. Una disminución significativa del LDL-colesterol fue observada del grupo del respondedor a ambas drogas.



Efectos hipolipidémicos y antioxidantes del mukul del Commiphora como adjunto a la terapia dietética en pacientes con hipercolesterolemia

RB de Singh; Niaz mA; Ghosh S
Laboratorio de investigación del corazón, hospital médico y centro de investigación, Moradabad, la India.
Cardiovasc droga Ther (Estados Unidos) agosto de 1994, 8 (4) p659-64

Los efectos de la administración del magnesio 50 de las cápsulas del guggulipid o del placebo por 24 semanas fueron comparados dos veces al día mientras que los adjuntos fruta y a una dieta prudente verdura-enriquecida en la gestión de 61 pacientes con la hipercolesterolemia (31 en el grupo del guggulipid y 30 en el grupo del placebo) en una moda seleccionada al azar, de doble anonimato. Guggulipid disminuyó el nivel de colesterol total por 11,7%, el colesterol de la lipoproteína de la baja densidad (LDL) por 12,5%, los triglicéridos por 12,0%, y el ratio total del colesterol/colesterol de la lipoproteína de alta densidad (HDL) por 11,1% de los niveles del postdiet, mientras que los niveles eran sin cambios en el grupo del placebo. El nivel de colesterol de HDL no mostró ningún cambio en los dos grupos. Los peróxidos del lípido, indicando la tensión oxidativa, disminuyeron 33,3% en el grupo del guggulipid sin ninguna disminución del grupo del placebo. La conformidad de pacientes era mayor del 96%. El efecto combinado de la dieta y del guggulipid en 36 semanas era tan grande como el efecto divulgado de la disminución de lípidos de drogas modernas. Después de un período del desastre de otras 12 semanas, los cambios en lipoproteínas de la sangre fueron invertidos en el grupo del guggulipid sin tales cambios en el grupo del placebo. Los efectos secundarios del guggulipid eran dolor de cabeza, náusea suave, eructación, e hipo en algunos pacientes.



Efectos beneficiosos del cepa de alium sativum (ajo), del allium y del mukul del Commiphora sobre hiperlipidemia y ateroesclerosis experimentales--una evaluación comparativa.

Lata S; Saxena KK; Bhasin V; Saxena RS; Kumar A; Srivastava VK
Departamento de la farmacología, L.L.R.M. Medical College, Meerut, Uttar Pradesh.
J Postgrad MED (la India) julio de 1991, 37 (3) p132-5

La administración oral del extracto de éter de petróleo del cepa de alium sativum, del allium y del extracto del ethylacetate de mukul del Commiphora en subida perceptiblemente prevenida de las ratas del albino del nivel del colesterol de suero y del triglicérido de suero, causados por dieta atherogenic. Todos los tres agentes también fueron encontrados a la protección confer significativa contra ateroesclerosis inducida dieta atherogenic.



La curcumina, un componente importante de la cúrcuma de la especia de la comida (longa de la cúrcuma) inhibe la agregación y altera metabolismo del eicosanoid en plaquetas de sangre humana

Srivastava K.C.; Bordia A.; Verma S.K.
Departamento de la medicina, R.N.T. Universidad médica, Udaipur la India
Prostaglandinas Leukotrienes y ácidos grasos esenciales (Reino Unido), 1995, 52/4 (223-227)

En medicina tradicional, Ayurveda, varias especias y las hierbas se sostienen para poseer propiedades medicinales. Hemos divulgado anterior que los extractos de varias especias, incluyendo la cúrcuma, inhiben la agregación de la plaqueta y modulan biosíntesis del eicosanoid. Debido a su propiedad de eicosanoid-modulación, fue sugerido que las especias pueden servir proporcionar pistas a las drogas dirigidas a las enzimas del camino del ácido araquidónico (AA) como blancos farmacológicas. Curcumina, un componente importante de la cúrcuma, agregación inhibida de la plaqueta inducida por el araquidonato, adrenalina y colágeno. Este compuesto inhibió la producción del tromboxano B2 (TXB2) del araquidonato exógeno (14C) en plaquetas lavadas con un aumento concomitante en la formación de 12 productos de la lipooxigenasa. Por otra parte, la curcumina inhibió la incorporación (14C) del AA en los fosfolípidos de la plaqueta e inhibió el deacylation de los fosfolípidos AA-etiquetados (liberación del AA libre) en el estímulo con el ionophore A23187 del calcio. La propiedad antiinflamatoria de la curcumina se puede, en parte, explicar por sus efectos sobre biosíntesis del eicosanoid.



Influencia de la capsicina, del eucalipto, de la curcumina y del ácido ferulic en hypertriglyceridemia sucrosa-inducido en ratas

Srinivasan M.R.; Satyanarayana M.N.
Sección de la bioquímica, departamento de química alimenticia, instituto de investigación tecnológico de la comida central, Mysore-570 013 la India
Nutr. Representante. Internacional. (Los E.E.U.U.), 1988, 38/3 (571-581)

Los principios activos de la especia, la capsicina, la curcumina del eucalipto y el “ácido ferulic” un componente común de la planta fueron encontrados para contradecir muchos de los cambios metabólicos causados por una alta dieta de la sucrosa alimentada a las ratas. Los compuestos probados en los niveles de cielo y tierra fueron encontrados sobre todo para bajar o para tender a bajar el peso del hígado, los triglicéridos del hígado, los ácidos grasos libres, los fosfolípidos, total del suero, los triglicéridos de VLDL+LDL y de HDL, colesterol de VLDL+LDL, ácidos grasos libres y también a elevar total del suero y el colesterol de HDL.



Efecto inhibitorio de la curcumina, un agente antiinflamatorio, sobre la proliferación lisa vascular de la célula muscular

Huang H. - C.; Enero T. - R.; Yeh S. - F.
Departamento de la farmacología, universidad de la medicina, universidad de Taiwán nacional, no. 1, Jen-Ai camino, Taipei Taiwán
EUR. J. Pharmacol. (Países Bajos), 1992, 221/2-3 (381-384)

Los efectos de la curcumina, de un agente antiinflamatorio del longa de la cúrcuma, sobre la proliferación de las células mononucleares de la sangre y de las células musculares lisas vasculares fueron estudiados. Las respuestas proliferativas eran resueltas de la absorción de la timidina tritiated. En células mononucleares de la sangre periférica humana, la dosis de la curcumina dependiente inhibió las respuestas al phytohemagglutinin y mezcló la reacción del linfocito en las gamas de la dosis de 10-6 a 3 x 10-5 y 3 x 10-6 a 3 x 10-5 M, respectivamente. Curcumina (10-6 a M) la dosis 10-4 dependiente inhibió la proliferación de las células musculares lisas vasculares del conejo estimuladas por el suero fetal del becerro. La curcumina tenía un mayor efecto inhibitorio sobre la proliferación factor-estimulada crecimiento plaqueta-derivada que en la proliferación suero-estimulada. El ácido cinámico, el ácido coumaric y el ácido ferulic eran mucho menos eficaces que curcumina como inhibidores de la proliferación lisa suero-inducida de la célula muscular, sugiriendo que el ácido cinámico y las mitades ácidas ferulic solos no sean suficientes para la actividad, y que las características de la molécula del diferuloylmethane sí mismo son necesarias para la actividad. La curcumina puede ser útil como nueva plantilla para el desarrollo de mejores remedios para la prevención de los cambios patológicos de la ateroesclerosis y del restenosis.



Polifenoles como agentes chemopreventive del cáncer.

Deshuesadora GD; Mukhtar H
Departamento de medicina preventiva, universidad estatal de Ohio, Columbus OH 43210 los E.E.U.U.
Bioquímica Suppl (Estados Unidos) 1995, 22 p169-80 de la célula de J

Este artículo resume datos disponibles sobre los efficacies chemopreventive de los polifenoles del té, de la curcumina y del ácido ellagic en diversos sistemas modelo. El énfasis se pone sobre la actividad anticarcinogenic de estos polifenoles y sus mecanismos propuestos de la acción. El té se produce en cerca de 30 países y, al lado del agua, es la bebida lo más extensamente posible consumida del mundo. Se fabrica el té como verde, negro, u oolong; el té negro representa el aproximadamente 80% de productos del té. Los estudios epidemiológicos, aunque poco concluyentes, sugieren un efecto protector del consumo del té sobre cáncer humano. Los estudios experimentales de los efectos antimutagenic y anticarcinogenic del té se han conducido principalmente con los polifenoles del té verde (GTPs). La actividad antimutagenic del objeto expuesto de GTPs in vitro, y ellos inhiben tumores agente-inducidos de la piel, del pulmón, del forestomach, del esófago, del duodeno y de los dos puntos en roedores. Además, GTPs inhibe la promoción TPA-inducida del tumor de piel en ratones. Aunque vario GTPs posea actividad anticarcinogenic, el más activo es (-) - epigallocatechin-3-gallat e (EGCG), el componente principal en la fracción de GTP. Varios mecanismos aparecen ser responsables de las propiedades tumor-inhibitorias de GTPs, incluyendo el aumento del antioxidante (peroxidasa del glutatión, catalasa y reductasa de la quinona) y de las actividades enzimáticas de la fase II (glutatión-S-transferasa); inhibición de la peroxidación químicamente inducida del lípido; inhibición de las actividades epidérmicas TPA-inducidas de la irradiación y del cyclooxygenase de la ornitina de la decarboxilasa (ODC) y; inhibición de la cinasa de proteína C y de la proliferación celular; actividad antiinflamatoria; y aumento de la comunicación intercelular del empalme del hueco. La curcumina es el agente de colorante amarillo en la cúrcuma de la especia. Exhibe actividad antimutagenic en la prueba de Ames Salmonella y tiene actividad anticarcinogenic, inhibiendo lesiones preneoplásicas químicamente inducidas en el pecho y los dos puntos y lesiones neoplásticas en la piel, el forestomach, el duodeno y los dos puntos de roedores. Además, la curcumina inhibe la promoción TPA-inducida del tumor de piel en ratones. Los mecanismos para los efectos anticarcinogenic de la curcumina son similares a los del GTPs. La curcumina aumenta el contenido del glutatión y la actividad de la glutatión-S-transferasa en hígado; e inhibe la peroxidación del lípido y metabolismo del ácido araquidónico en piel del ratón, actividad de la cinasa de proteína C en células TPA-tratadas de NIH 3T3, las actividades químicamente inducidas de la cinasa de proteína de ODC y de la tirosina en dos puntos de la rata, y formación del hydroxyguanosine 8 en fibroblastos del ratón. El ácido Ellagic es un polifenol encontrado abundante en diversas frutas, nueces y verduras. El ácido Ellagic es activo en análisis del antimutagenesis, y se ha mostrado para inhibir el cáncer químicamente inducido en el pulmón, hígado, piel y esófago de roedores, y promoción TPA-inducida del tumor en piel del ratón.



Actividad antitumores y antioxidante de curcuminoids naturales.

Ruby AJ; Kuttan G; Babu KD; Rajasekharan KN; Kuttan R
Centro de investigación de cáncer de Amala, Kerala, la India.
Cáncer Lett (Irlanda) 20 de julio de 1995, 94 (1) p79-83

Los curcuminoids, la curcumina, I, II e III de Matural aislado de la cúrcuma (longa de la cúrcuma) fueron comparados para su reducción citotóxica, del tumor y actividades antioxidantes. La curcumina III fue encontrada para ser más activa que los otros dos como agente citotóxico y en la inhibición del tumor de las ascitis de Ehrlich en los ratones (ILS 74,1%). Estos compuestos también fueron comprobados para saber si hay su actividad antioxidante que indica posiblemente su uso potencial como anti-promotores. La cantidad de curcuminoids (I, II e III) necesitado para la inhibición del 50% de la peroxidación del lípido era 20, 14 y 11 g/m. Las concentraciones necesarias para la inhibición del 50% de superóxidos eran 6,25, 4,25 y 1,9 micrograms/ml y ésos para el radical de hidróxido eran 2,3, 1,8 y 1,8 micrograms/ml, respectivamente. La capacidad de estos compuestos de suprimir la producción del superóxido por los macrófagos activados con phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) indicó que todos los tres curcuminoids inhibieron la producción y la curcumina III del superóxido produjo efecto máximo. Estos resultados indican que la curcumina III es la más activa de los curcuminoids presentes en cúrcuma. La curcumina sintética I e III tenía actividad similar a los curcumins naturales.



Epitopos del fosfolípido para los anticuerpos del ratón contra eritrocitos bromelaña-tratados del ratón.

Kawaguchi S
Departamento de microbiología y de inmunología, universidad médica de Shimane, Izumo, Japón
Inmunología (Inglaterra) septiembre de 1987, 62 (1) p11-6

La reactividad de los anticuerpos del ratón contra los eritrocitos bromelaña-tratados del ratón (BrMRBC) con epitopos del fosfolípido fue evaluada por ELISA, usando cuatro copias de los anticuerpos antis-BrMRBC monoclonales que tenían idiotypes distintos a partir del uno otro. Los cuatro anticuerpos podrían atar a las lipoproteínas de baja densidad (LDL) del ser humano y del pollo, pero no a LDL del ratón y de la rata. En cuanto a los liposomas de fosfolípidos naturales, todas las copias reaccionadas con los liposomas de la fosfatidilcolina, y algunas de ellos podían reaccionar con los liposomas de la esfingomielina, del phosphatidylglycerol, del ácido phosphatidylic o del cardiolipin. Para los liposomas de la fosfatidilcolina sintética con diversos ácidos grasos, la longitud de las cadenas del carbono y el número de cadenas no saturadas del carbono de los ácidos grasos afectaron marcado al atascamiento de cada anticuerpo monoclonal a los liposomas. La adición de fosfato o de stearylamine dicetyl a los liposomas de la fosfatidilcolina cambió la reactividad de los liposomas. Estos resultados apoyan la visión que los anticuerpos antis-BrMRBC del ratón pueden reconocer residuos apropiadamente espaciados del phosphorylcholine en la superficie de los liposomas del fosfolípido, LDL y células. Las cuatro copias tenían capacidades similares para atar a LDL así como a BrMRBC, pero tenían capacidades obviamente diversas para atar a los liposomas del fosfolípido; los epitopos en los liposomas del fosfolípido usados en el actual estudio no eran tan perfectos en cuanto a reaccionan bien con cada anticuerpo anti-BrMRBC.



El efecto de especias sobre actividad de la alfa-hidroxilasa del colesterol 7 y sobre el suero y niveles de colesterol hepáticos en la rata.

Srinivasan K; Sambaiah K
Departamento de química alimenticia, instituto de investigación tecnológico de la comida central, Mysore, la India.
Internacional J Vitam Nutr Res (Suiza) 1991, 61 (4) p364-9

El efecto de alimentar curcumina, la capsicina, el jengibre, la mostaza, la pimienta negra y el comino sobre el colesterol y el metabolismo del ácido de bilis fue estudiado en ratas. La actividad de la alfa-hidroxilasa hepática cholesterol-7, la enzima tarifa-limitadora de la biosíntesis del ácido de bilis, fue elevada perceptiblemente en la curcumina (cúrcuma), la capsicina (pimienta roja), el jengibre y animales tratados mostaza. La actividad enzimática era comparable a los controles en pimienta negra y el comino alimentó ratas. El contenido microsomal del colesterol del suero y del hígado era perceptiblemente más alto en la curcumina y la capsicina trató animales. Así, este estudio ha sugerido que las especias--la cúrcuma, la pimienta roja, el jengibre y la mostaza pueden estimular la conversión del colesterol a los ácidos de bilis, un camino importante de la eliminación del colesterol del cuerpo. Sin embargo, estímulo simultáneo de la síntesis del colesterol por los principios de la especia--la curcumina y la capsicina sugiere que pueda no haber cualquier contribución significativa del estímulo de la biosíntesis del ácido de bilis a la acción hipocolesterolémica de estas especias, y la última acción puede solamente ser debido a interferencia con la absorción exógena del colesterol.



Efecto del gugulipid sobre la biodisponibilidad del diltiazem y del propranolol.

Dalvi SS; Nayak VK; Pohujani SM; Desai NK; NA de Kshirsagar; Gupta kc
Departamento de la farmacología, universidad médica de Seth GS, Parel, Bombay.
J Assoc médicos la India (la India) junio de 1994, 42 (6) p454-5

El efecto de la sola dosis oral de 1 gugulipid del gm fue estudiado sobre biodisponibilidad de la sola dosis oral del propranolol (magnesio 40) y el diltiazem (magnesio 60) en el varón sano normal 10 y 7 se ofrece voluntariamente respectivamente. Era seleccionado al azar dentro de estudio de la cruce del grupo. Las muestras de sangre fueron recogidas en los intervalos por hora hasta 8 horas. Gugulipid redujo perceptiblemente (P < .01) la concentración del plasma del pico (Cmax) y el área debajo de la curva (AUC 0-8 horas) ambas las drogas en voluntarios normales. Tal interacción en los pacientes que reciben propanolol o el diltiazem con el gugulipid puede llevar a la eficacia o al nonresponsiveness disminuida debido a la reducción significativa en biodisponibilidad.



Efectos biológicos de isoflavonas en mujeres jovenes: Importancia de la composición química de los productos de la soja

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K.
Dunn Clinical Nutrition Centre, camino de las colinas, Cambridge CB2 2DH Reino Unido
Diario británico de la nutrición (Reino Unido), 1995, 74/4 (587-601)

Para examinar los efectos hormonales de isoflavonas, cuyo la soja es una fuente rica, estudiaron a quince mujeres premenopausal del no-vegetariano sano durante 9 meses. Vivieron en una habitación metabólica por entre 4 y 6 meses donde estaban constante sus niveles de la dieta y de actividad guardado y su situación hormonal fue medida sobre dos o tres ciclos menstruales. Durante un (control) ciclo menstrual una dieta normal pero constante que no contenía ningún producto de la soja era FED. Entonces, sobre segundo el ciclo completo un seis los temas consumieron una dieta similar en la cual 60 g texturizaron la proteína vegetal (TVP) /d, conteniendo 45 isoflavonas conjugados magnesio, habían sido incorporados. Tres participantes tenían miso de 50 g (una goma fermentada de la soja), conteniendo 25 isoflavonas sin conjugar del magnesio, añadidos diariamente a su dieta sobre un ciclo menstrual, y seis otros consumieron 28 g TVP/d, conteniendo 23 isoflavonas conjugados magnesio. Cinco participantes terminaron un tercer período de la dieta donde les asignaron aleatoriamente para consumir la dieta del control sobre un ciclo, o una dieta similar que incorporaba 60 g de un producto de la soja que había tenido los isoflavonas químicamente extraídos (Arcon F). La longitud de la fase folicular (P < 0,01) fue aumentada perceptiblemente y las concentraciones máximas de la progesterona fueron retrasadas con 60 g TVP pero no se observó ningunos efectos con Arcon F. El aumento en longitud de ciclo menstrual no alcanzó la significación estadística en los tres temas que comieron 50 g miso/d, pero los niveles de la progesterona del pico (P < 0,05) fueron retrasados perceptiblemente. Los picos de mitad de ciclo de la hormona el estimular luteinizing de la hormona (LH) y de folículo CFSH) fueron suprimidos con 45 isoflavonas conjugados magnesio como 60 g TVP (P < 0,05 y P < 0,01 respectivamente). No se observó ningunos otros cambios en niveles de hormona del sexo-esteroide en un de los otras dietas. Una reducción significativa en colesterol total fue encontrada con 45 isoflavonas conjugados magnesio (P < 0,05), pero no con 23 el magnesio conjugó Arcon isoflavona-libre F. No había efecto de la fase de ciclo menstrual el tiempo de tránsito.



Descripción de los mecanismos propuestos para el efecto hipocolesterolémico de la soja

Alfarero S.M.
División de comidas/nutrición, división de ciencias alimenticias, Universidad de Illinois, Urbana, IL 61801 los E.E.U.U.
Diario de la nutrición (los E.E.U.U.), 1995, 125/3 Suppl. (606S-611S)

Un cuerpo grande de la literatura indica que la proteína de las sojas reduce concentraciones del colesterol de la sangre en animales de experimento así como en seres humanos. El mecanismo y el componente de la soja responsables no se ha establecido completamente. Se empeoran algunos sugieren que cuando se alimenta la proteína de soja, absorción del colesterol y/o reabsorción del ácido de bilis. Esto se observa en una cierta especie animal, tal como conejos y ratas, pero no en seres humanos ni cuando los aminoácidos substituyen la proteína de soja intacta. Otros proponen que los cambios en la situación endocrina, tal como alteración en insulina: las concentraciones del ratio y de la hormona tiroidea del glucagón, son responsables. Los cambios metabólicos que se han observado en la proteína de soja que alimentaba en una variedad de modelos del animal, y en algunos casos los seres humanos, incluyen síntesis creciente del colesterol, síntesis creciente del ácido de bilis (o excreción fecal del ácido de bilis), el apolipoprotein creciente B o actividad del receptor de E y secreción de la lipoproteína y contenido hepáticos disminuidos del colesterol, que se asocian a una liquidación creciente del colesterol de la sangre. Una hipótesis sugiere que composición de aminoácido o proporcionalidad de la soja cause cambios en metabolismo del colesterol (posiblemente vía el sistema endocrino). Otros han propuesto que los componentes sin proteínas (tales como saponinas, fibra, ácido fítico, minerales y los isoflavonas) asociados a metabolismo del colesterol de la influencia de la proteína de soja ya sea directa o indirectamente.



Efectos biológicos de una dieta de la soja abundante en proteínas en isoflavonas sobre el ciclo menstrual de mujeres premenopausal

Cassidy A.; Bingham S.; Setchell K.D.R.
Div. de la espectrometría de masa clínica, departamento de pediatría, centro médico del hospital de niños, avenida de 3333 Burnet, Cincinnati, OH 45229 los E.E.U.U.
. J. Clin. Nutr. (Los E.E.U.U.), 1994, 60/3 (333-340)

La influencia de una dieta que contenía la proteína de soja en la situación hormonal y la regulación del ciclo menstrual fue examinada en seis mujeres premenopausal con los ciclos ovulatorios regulares. La proteína de soja (60 g que contienen 45 isoflavonas del magnesio) dada diariamente para 1 MES (P < 0,01) aumentó perceptiblemente longitud de la fase folicular y/o retrasó la menstruación. Las oleadas de Midcycle de la hormona luteinizing y de la hormona folículo-estimulante fueron suprimidas perceptiblemente durante la intervención dietética con la proteína de soja. Las concentraciones del estradiol del plasma crecientes de las concentraciones de la fase folicular y del colesterol disminuyeron 9,6%. Las respuestas similares ocurren con el tamoxifen, un antiestrogen que experimenta ensayo clínico como agente profiláctico en mujeres en de alto riesgo para el cáncer de seno. Estos efectos se suponen para ser debido a los estrógenos nonsteroidal de la clase del isoflavona, que se comportan como los agonistas/antagonistas parciales del estrógeno. Las respuestas a la proteína de soja son potencialmente beneficiosas en cuanto a los factores de riesgo para el cáncer de seno y pueden en parte explicar la incidencia baja del cáncer de seno y de su correlación con una alta toma de la soja en mujeres japonesas y chinas.



Un comentario de los efectos clínicos de phytoestrogens

C.C. del caballero; Eden J.A.
Frank Rundle House, hospital real para las mujeres, calle de 188 Oxford, Paddington, NSW Australia 2021
Obstetricia y ginecología (los E.E.U.U.), 1996, 87/5 II Suppl. (897-904)

Objetivo: Para revisar las fuentes, el metabolismo, las potencias, y los efectos clínicos de phytoestrogens sobre seres humanos.

Orígenes de datos: La base de datos de MEDLINE por los años 1980-1995 y las listas de referencia de artículos publicados fueron buscadas para los artículos de lengua inglesa relevantes referentes phytoestrogens, productos de la soja, y a dietas con el alto-phytoestrogen contenido.

Métodos de selección del estudio: Identificamos 861 artículos como siendo relevantes. Los estudios humanos de la variedad de células, los estudios epidemiológicos humanos (caso-control o cohorte), los ensayos aleatorizados, y las críticas eran incluidos. Los estudios animales con respecto a phytoestrogens eran incluidos cuando no hay datos humanos disponibles refiriéndose a un área clínica importante.

Tabulación, integración, y resultados: Incluidos eran los estudios que contenían la información considerada en relación con práctica clínica en las áreas del crecimiento y desarrollo, menopausia, cáncer, y enfermedad cardiovascular. Cuando los hallazgos variaron, ésos presentados en este estudio reflejan consenso. Todos los estudios concurrieron que los phytoestrogens son biológicamente activos en seres humanos o animales. Estos compuestos inhiben el crecimiento de diversas variedades de células del cáncer en modelos del cultivo celular y del animal. Las pruebas epidemiológicas humanas apoyan la hipótesis que los phytoestrogens inhiben la formación y el crecimiento del cáncer en seres humanos. Las comidas que contienen phytoestrogens reducen niveles de colesterol en seres humanos, y la variedad de células, el animal, y los datos humanos muestran la ventaja en tratar osteoporosis.

Conclusión: Este comentario sugiere que los phytoestrogens estén entre los factores dietéticos que permiten la protección contra cáncer y la enfermedad cardíaca en vegetarianos. Con estas pruebas epidemiológicas y de la variedad de células, los estudios de la intervención ahora son una consideración apropiada para evaluar los efectos clínicos de phytoestrogens debido a las subsidios por enfermedad potencialmente importantes asociadas al consumo de comidas que contienen estos compuestos.



Interés alimenticio de flavonoides

Remesy C.; Manach C.; Demigne C.; Texier O.; Regerat F.
CTR. de Recherche/nutrición Humaine, I.N.R.A., une las enfermedades Metaboliques, 63122 St-genes-Champanelle Francia del DES
Medicina y nutrición (Francia), 1996, 32/1 (17-27)

Los polifenoles representan un grupo complejo de compuestos incluyendo varias categorías tales como 4 oxo-flavonoides, antocianinas y taninos. Algunas de estas moléculas están presentes en cantidades sustanciales en diversas bebidas y en los fortalecedores de plantas (frutas, las verduras…), y varias investigaciones han establecido que eran obligadas cruzar la barrera intestinal en mamíferos. Las concentraciones significativas de metabilitos del flavonoide o del polifenol son probables circular en plasma de sangre en seres humanos, y aparece así importante evaluar sus efectos biológicos potenciales. Algunas propiedades interesantes se han divulgado ya, especialmente en cuanto a 4 oxo-flavonoides: tienen la antioxidación y propiedades metal-complexing, y son obligados modular la actividad de las enzimas que gobiernan funciones importantes de la célula. Protegiendo L.D.L contra alteraciones oxidativas y afectando a funciones de la plaqueta y al colesterol del plasma, los flavonoides pudieron desempeñar un papel protector contra ateroesclerosis. Unos 4 oxo-flavonoides (quercetina, genistein…) muestre las propiedades antiproliferativas in vitro e inhiba el desarrollo de cánceres chimio-inducidos en los modelos animales. Así, así como otros micronutriments, su acontecimiento en frutas y las legumbres podían explicar los efectos preventivos hacia el riesgo de cáncer de fortalecedores de plantas. Los isoflavonas que presentan una actividad phytoestrogenic se podrían más concretamente implicar en la prevención del riesgo del cáncer de seno. Las posteriores investigaciones se requieren determinar la biodisponibilidad real de las diversas clases de flavonoides, y entender completamente los mecanismos subyacentes de sus efectos biológicos.



La inhibición de la cinasa de la tirosina de la proteína altera el efecto de la proteína básica I del suero sobre los triacilgliceroles y el colesterol diferentemente en fibroblastos normales y del hyperapoB

Kwiterovich P.O. Jr. ; Motevalli M.
Hospital de Johns Hopkins, CMSC 604, 600 N Wolfe St, Baltimore, Doctor en Medicina los 21287-3654 E.E.U.U.
Arteriosclerasis, trombosis, y biología vascular (los E.E.U.U.), 1995, 15/8 (1195-1203)

Estudiamos si el efecto estimulante de la proteína básica I (BP I) del suero humano sobre la formación de triacilgliceroles y de colesterol de la célula se puede mediar a través de cinasa de la tirosina de la proteína en fibroblastos normales, y si había una deficiencia en tal proceso en células de temas con el hyperapoB del hyperapobetalipoproteinemia). Genistein, un inhibidor altamente específico de la fosforilación de la cinasa de la tirosina, fue utilizado como punta de prueba. Cuando BP I (428,0 nmol/L) solo fue añadido al medio F-12 sin genistein, la masa mala de los triacilgliceroles de la célula dobló en seis variedades de células normales de los temas sanos, un efecto que fue disminuido por el 50% en seis variedades de células de temas con el hyperapoB (P=.0007). La adición de genistein con BP I a las células normales disminuyó el estímulo de la formación del triacilglicerol por BP I por el cerca de 50% (P=.008), mientras que el genistein tenía poco efecto en las células Yo-tratadas BP del hyperapoB. El efecto del genistein sobre el estímulo de la producción del triglicérido y del colesterol por BP me mostraron para ser tiempo y dependiente de la concentración (nadir medio de 92,5 nmol/mL). En fibroblastos normales, BP estimulé el índice de incorporación del acetato (14C) (P=.0001) y del mevalonolactone (3H) (P=.002) en el colesterol unesterified, un efecto que era marcado deficiente en las células del hyperapoB (P=.0001 para el acetato (14C) y P=.0002 para el mevalonolactone (3H)). En normal pero no células del hyperapoB, el genistein inhibió el estímulo significativo por BP I de los índices del acetato (14C) (P=.0001) y de incorporación del mevalonolactone (3H) (P=.04) en el colesterol unesterified. Había también un estímulo perceptiblemente mayor al lado de BP I del índice de incorporación del acetato (14C) en el colesterol esterificado célula en células normales que en las células del hyperapoB (P=.003), un efecto que fue inhibido por el genistein en ambas células normales (P=.0009) y del hyperapoB (P=.01). BP I también estimulado en mayor medida la masa del colesterol total (P=.0009) y del colesterol unesterified (P=.015), pero en menor grado ése un colesterol esterificado (P=.44), en células normales que en células del hyperapoB. Herbimycin A y tyrphostin A47, dos la otra inhibición de la cinasa de la tirosina de la proteína, también inhibió perceptiblemente los efectos de BP I sobre masa del triacilglicerol y del colesterol en células normales pero no en células del hyperapoB. El efecto de BP I sobre los triacilgliceroles y formación del colesterol en células normales aparecía ser mediado con un proceso cinasa-dependiente de la tirosina que era deficiente en células del hyperapoB.



Influencia de la curcumina y del colesterol dietéticos en la progresión de la diabetes experimental inducida en rata del albino

Babu P.S.; Srinivasan K.
Departamento de bioquímica/de nutrición, comida Res tecnológico. Instituto, Mysore 570013 la India
Bioquímica molecular y celular (los E.E.U.U.), 1995, 152/1 (13-21)

El efecto de alimentar 0,5% dietas de la curcumina o dieta del colesterol del 1% fue examinado en las ratas del albino hechas diabéticas con la inyección del streptozotocin. Las ratas diabéticas mantenidas en curcumina adietan por 8 semanas excretaron comparativamente menos cantidades de albúmina, de urea, de creatinina y de fósforo inorgánico. La excreción urinaria de los electrólitos sodio y potasio también fue bajada perceptiblemente bajo tratamiento de la curcumina. La curcumina dietética también invirtió parcialmente las anomalías en albúmina del plasma, urea, creatinina y fósforo inorgánico en animales diabéticos. Por otra parte, la excreción de la glucosa o el nivel de ayuno del azúcar era inafectado por la curcumina dietética y tan también los pesos corporales no fueron mejorados a ningún grado significativo. Las ratas diabéticas alimentadas dieta de la curcumina tenían un peso relativo bajado del hígado en el final del estudio comparado a otros grupos diabéticos de la rata. Las ratas diabéticas alimentaron una peroxidación bajada también mostrada del lípido de la dieta de la curcumina en plasma y orina cuando estaban comparadas a otros grupos diabéticos. El grado de la peroxidación del lípido por otra parte, era todavía más alto en los grupos diabéticos alimentados colesterol comparados a las ratas diabéticas alimentadas con dieta del control. Así, el estudio revela que la alimentación de la curcumina mejora la situación metabólica en condiciones diabéticas, a pesar de ningún efecto sobre la situación hyperglycemic o los pesos corporales. El mecanismo por el cual la curcumina mejora esta situación está probablemente en virtud de su influencia hipocolesterolémica, naturaleza antioxidante y propiedad del barrido del radical libre.



Efecto de la deficiencia del retinol y curcumina o cúrcuma que alimenta sobre actividad de la trifosfatasa de la adenosina del cerebro Na+-K+

Kaul S.; T.P. de Krishnakanth.
Departamento de bioquímica/de nutrición, comida central Technolog. Res. Inst., Mysore - 570 013 la India
Mol. Célula. Bioquímica. (Los E.E.U.U.), 1994, 137/2 (101-107)

El efecto de la deficiencia del retinol y curcumina y cúrcuma que alimentaban sobre actividad microsomal de la ATpasa del cerebro Na+-K+ fue investigado. La actividad de la ATpasa del cerebro Na+- K+ registró un aumento de 148,5% con respecto al grupo de control. Sobre tratar ratas deficientes del retinol con curcumina o cúrcuma, la actividad anormalmente elevada mostró una disminución de 36,9 y 47,1%, respectivamente, cuando estaba comparada al grupo deficiente del retinol. Un aumento en V (máximo) por el 67% y K (m) por el 66% para el ATP fue observado en el grupo deficiente del retinol. La curcumina o los grupos retinol-deficientes alimentados cúrcuma redujo el V (máximo) por 25 y el 33%, mientras que K (m) fue reducido por 25 y el 31%, respectivamente, comparados al grupo deficiente del retinol. El diagrama de Arrhenius de la ATpasa de Na+-K+ mostró un modelo bifásico típico en todos los grupos. Colesterol: El ratio del fosfolípido mostró una disminución del grupo retinol-deficiente por 67,8%, que mostraron que un aumento marcado en curcumina o cúrcuma trató a grupos. Los detergentes podían aumentar la actividad de la ATpasa de Na+-K+ más en el grupo de control que en los grupos deficientes del retinol. La curcumina o la cúrcuma mejoró la acción detergente en la enzima. La congelación subsiguiente y el deshielo durante el minuto 30 disminuyeron la actividad enzimática por 22,8% en el grupo deficiente del retinol comparado a la disminución 15,9% del grupo de control. La curcumina o los grupos tratados cúrcuma mostró una disminución de la actividad enzimática por 22,0 y 19,2%, respectivamente, cuando estaba comparada al tiempo cero de cada grupo. En presencia de la concanavilina-UNo (estafa-UNo) había el estímulo solamente 52,4% en la actividad enzimática en los grupos deficientes del retinol, comparados a 108,0% en el grupo de control. La curcumina o los grupos retinol-deficientes tratados cúrcuma mostró un estímulo en presencia de estafa-UNo por 70 y 99,5%, respectivamente.



Sustancias bioactivas en comida: Aplicaciones de la identificación y del potencial

San Cristobal D.D.
Departamento de la ciencia de la alimentación, universidad de la Columbia Británica, Vancouver, A.C. V6T 1Z4 Canadá
Pueda. J. Physiol. Pharmacol. (Canadá), 1994, 72/4 (423-434)

Las sustancias bioactivas en comidas pueden representar los componentes del “extranutritional” naturalmente presentes en pequeñas cantidades en la matriz de la comida, producida sobre in vivo o la digestión enzimática industrial, estes último que son un resultado de las actividades de la transformación alimenticia. Los componentes bioactivos de la comida evocan efectos fisiológicos, del comportamiento, e inmunológicos. Las pruebas de estudios epidemiológicos y animales han sugerido los papeles chemopreventative de phytochemicals en ciertas formas de cánceres y en el control de la hiperlipidemia. Los productos secundarios del metabolismo de la planta pueden modular las enzimas xenobióticas del sintético de la metabolización y del colesterol. Las propiedades fisicoquímicas únicas de péptidos comida-derivados con la composición de aminoácido característica y las secuencias se han divulgado para influenciar tránsito intestinal, para modificar la absorción nutritiva y la excreción, y para exhibir actividad el immunostimulating y del antihypertensive. Los péptidos biológicamente activos derivados de los hidrolizados, y de la fitoproteína de la caseína, del músculo de pescados se han aislado, se han purificado, y se han identificado en estudios de la secuencia del péptido. Las proteínas terapéuticas (e.g., anticuerpos específicos) derivadas de los productos animales tales como leche pueden ofrecer el potencial para desarrollar productos alimenticios especializados con calidad profiláctica así como nutritiva. Este papel discute el mecanismo fisicoquímico de la acción de las sustancias bioactivas específicas naturalmente presentes adentro o derivado de las comidas. Las biotecnologías empleadas para desarrollar estos productos y los problemas referentes a la aceptación por el consumidor y los cuerpos reguladores también se dirigen.



Mecanismo de acciones antiinflamatorias del curcumine y de ácidos boswellic

Ammon H.P.T.; Safayhi N.; Mack T.; Sabieraj J.
Departamento de la farmacología, instituto de ciencias farmacéuticas, universidad de Eberhard-Karls, D-W-7400 Tubinga Alemania
J. Ethnopharmacol. (Irlanda), 1993, 38/2-3 (113-119)

Curcumine del longa de la cúrcuma y la resina de goma del serrata del Boswellia, que fueron demostrados para actuar como antiinflamatorios en los modelos in vivo animales, fueron estudiados en un sistema de experimentos ines vitro para aclarar el mecanismo de sus efectos beneficiosos. Curcumine inhibió la actividad de la lipooxigenasa 5 en neutrófilos peritoneales de la rata así como la lipooxigenasa 12 y las actividades del cyclooxygenase en plaquetas humanas. En sistema sin células de la peroxidación un curcumine ejerció actividad antioxidante fuerte. Así, sus efectos sobre los dioxygenases son probablemente debido a su capacidad de reducción. Los ácidos de Boswellic fueron aislados de la resina de goma del serrata del Boswellia e identificaron como los principios activos. Los ácidos de Boswellic inhibieron la síntesis del leukotriene vía la lipooxigenasa 5, pero no afectaron a la lipooxigenasa 12 y a las actividades del cyclooxygenase. Además, los ácidos boswellic no empeoraron la peroxidación del ácido araquidónico por el hierro y el ascorbato. Los datos sugieren que los ácidos boswellic sean específico, inhibidores de los no-redox de la síntesis del leukotriene que obra recíprocamente directamente con la lipooxigenasa 5 o que bloquea su desplazamiento.



Influencia de especias dietéticas en steroidogenesis suprarrenal en ratas

Babu P.S.; Srinivasan K.
Departamento de química alimenticia, comida central Technol. Investigación Inst., Mysore 570 013 la India
Nutr. Res. (Los E.E.U.U.), 1993, 13/4 (435-444)

Los experimentos fueron llevados en las ratas adultas que fueron alimentadas las dietas siguientes por 2 meses: Control, curcumina (0,5%), capsicina (el 15mg%), jengibre (el 50mg%), pimienta negra (0,5%), comino (1,25%), mostaza (el 250mg%), alholva (el 2%) y cebolla (el 3%). Los pesos suprarrenales en los diversos grupos experimentales eran comparables a los controles. El colesterol suprarrenal fue encontrado para ser perceptiblemente más bajo en toda la especia alimentada los animales excepto mostaza que sugerían un índice más alto de volumen de ventas del colesterol a las hormonas del corticosteroide. El agotamiento del colesterol fue acompañado por el grado de ácido ascórbico reducido en las glándulas suprarrenales de la curcumina, de la capsicina, de la alholva y de las ratas alimentadas cebolla. Excreción urinaria de 17 oxos y 17 - los esteroides hidroxis que son los metabilitos de corticosteroides eran perceptiblemente más altos en éstos los grupos alimentados especia. Estos datos son indicativos de la influencia estimulante de especias dietéticas en steroidogenesis suprarrenal.



Efectos diferenciados de lípidos y de la curcumina sobre los ácidos grasos microsomales del riñón y de Na+ dietéticos, K+ - actividad de la ATpasa en rata

Joe B.; Prasad S.R.; Sambaiah K.; T.P. de Krishnakanth.; Lokesh B.R.
Departamento de la química alimenticia, comida central Technol. Investigación Inst., Mysore - 570013 la India
Nutr. Res. (Los E.E.U.U.), 1992, 12/7 (893-904)

El efecto de lípidos y de la curcumina dietéticos del principio de la especia sobre los lípidos microsomales del riñón, Na+, K+ - la actividad de la ATpasa y los niveles de lípido del suero fueron estudiados. Las ratas fueron alimentadas una dieta que contenía el aceite de coco, el aceite de alazor o el aceite de menhaden por 8 semanas. El aceite de alazor y la alimentación de aceite de menhaden dieron lugar a la acumulación de los ácidos grasos poliinsaturados n-6 (PUFA) y a n-3 PUFA respectivamente en los microsomas del riñón. La actividad específica de Na+, K+ - la ATpasa era más alta por el 26% en los animales alimentados el aceite de alazor cuando estaba comparada a los animales alimentó el aceite de coco o el aceite de menhaden. La suplementación de la curcumina en las dietas que contenían diversos lípidos no afectó a los perfiles microsomales o a Na+, K+ - actividad del ácido graso del riñón de la ATpasa. Sin embargo, la curcumina dietética redujo el nivel del triglicérido de suero por el 44% en animales alimentados del aceite de alazor y los niveles de colesterol de suero por el 24% y el 31% en animales alimentaron el aceite de alazor y el aceite de menhaden respectivamente. Estos estudios indicaron que los lípidos y la curcumina dietéticos diferenciado afectan a la composición de ácido graso de la membrana, a Na+, a K+ - actividad de la ATpasa y a los lípidos del suero.