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Extractos

Infecciones bacterianas

EXTRACTOS

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Influencia de la alimentación y de la inyección de la lactoferrina contra infecciones estafilococias sistémicas en ratones.

Bhimani RS, Vendrov Y, departamento de Furmanski P. de la biología, universidad de Nueva York, NY, los E.E.U.U.

Microbiología el 1999 de J Appl de enero; 86(1): 135-44

Las lactoferrinas humanas y bovinas (Lfs) y el hidrolizado bovino de la lactoferrina (LH) fueron evaluados in vitro y in vivo para sus efectos antibacterianos sobre estafilococo áureo. Las lactoferrinas mostraron actividad antibacteriana in vitro débil mientras que el Lfs y la LH FE-saturados no mostraron ninguna actividad. ratones Lactoferrina-tratados (1 magnesio, i.v.) cuando i.v inyectado. con 10(6) los estafilococos, mostrados la reducción 30-50% en infecciones del riñón, y cuentas bacterianas viables en los riñones disminuyó 5-12-fold. El efecto inhibitorio era el hasta 1 magnesio dosis-dependiente Lf. Las lactoferrinas eran eficaces cuando estaban dadas 1 día antes del desafío bacteriano, después de lo cual no había efecto significativo incluso en las dosis hasta el magnesio 5. Los Apo y las formas FE-saturadas de Lfs humano y bovino eran todo el igualmente eficaces, mientras que la LH no era protectora. El Lfs humano y bovino con diversos grados de la saturación del hierro (9-97%) fue encontrado para ser equipotente. Los ratones de alimentación con el bLf del 2% en agua potable también redujeron las infecciones del riñón por 40-60%, y las cuentas bacterianas viables, 5-12-fold. Los resultados sugieren un potencial para el uso del Lfs como proteínas antibacterianas naturales para prevenir infecciones bacterianas.

La bromelaña protege los cochinillos contra la diarrea causada por desafío oral con K88 Escherichia Coli enterotoxígeno positivo.

Cerero DS, Mynott TL. Instituto victoriano de la ciencia animal, Attwood, Australia.

Tripa. El 1998 de agosto; 43(2): 196-202.

FONDO: K88 Escherichia Coli enterotoxígeno positivo (K88+ ETEC) es una causa importante de la diarrea en cochinillos jovenes. La patogenesia de K88+ ETEC confía en el accesorio a los receptores específicos de la glicoproteína situados en la mucosa intestinal. El tratamiento proteolítico de estos receptores in vitro y in vivo previene el accesorio de K88+ ETEC a los intestinos delgados del cochinillo y puede ser de uso clínico de prevenir la patogenesia de K88+ ETEC. OBJETIVOS: Para determinar si la bromelaña, un extracto proteolítico obtenido de la piña proviene, protegería los cochinillos contra diarrea de K88+ ETEC y confirmaría y ampliaría hallazgos anteriores en los efectos de la bromelaña sobre los receptores de K88+ ETEC in vivo.

MÉTODOS: La bromelaña (0, magnesio 12,5, o 125) fue administrada oral apenas a los cochinillos destetados por 10 días. Un día que seguía el comienzo del tratamiento de la bromelaña, los cochinillos fueron desafiados con K88+ ETEC (5 x 10(10) K88ac: 0149) por siete días. El contenido intestinal de los cochinillos indiscutidos fue obtenido vía una fístula intestinal, y probado para que su capacidad ate K88+ ETEC antes y después del tratamiento de la bromelaña.

RESULTADOS: Ambas dosis de la bromelaña eran acertadas en la reducción de la incidencia de la diarrea de K88+ ETEC y de los cochinillos protegidos de la enfermedad peligrosa para la vida. Los cerdos tratados bromelaña también habían aumentado perceptiblemente el aumento de peso comparado con los cerdos no tratados. La bromelaña inhibió solamente temporalmente actividad del receptor de K88+ ETEC, con la actividad del receptor que era regenerada 30 horas que seguían el tratamiento, constante con la regeneración de nuevos enterocytes.

CONCLUSIÓN: Los resultados muestran que la bromelaña puede desactivar temporalmente los receptores de ETEC in vivo y protegerlos contra diarrea inducida ETEC. La bromelaña puede por lo tanto ser una profilaxis eficaz contra la infección de ETEC.

Propiedades antibióticos de la lactoferrina bovina en los píloros de Helicobacter.

Dial EJ, Pasillo LR, Serna H, Romero JJ, Fox JG, Lichtenberger LM. Departamento de biología integrante, la universidad de Texas-Houston Medical School, 77225, los E.E.U.U.

Dig Dis Sci DEC 1998; 43(12): 2750-6

Para investigar un nuevo tratamiento potencial para la infección gástrica de los píloros de Helicobacter, hemos examinado el uso de la lactoferrina antibiótico natural, encontramos en leche bovina, para la actividad contra la especie de Helicobacter in vitro y in vivo. La lactoferrina era bacterioestática a los píloros del H. cuando estaba cultivada en las concentraciones < o =0.5 mg/ml. El crecimiento de los píloros del H. no fue inhibido por otro componente de la leche, lisozima, o por un metabilito de la lactoferrina, el lactoferricin B, sino que el crecimiento fue inhibido por el mesylate del deferoxamine del quelador del hierro. La inhibición de la lactoferrina del crecimiento se podía invertir por la adición de exceso de hierro al medio. La lactoferrina en leche al por menor de la lechería fue encontrada para ser más estable intragastrically que la lactoferrina inseparada, purificada. El tratamiento de ratones felis-infectados H. con lactoferrina invirtió parcialmente manifestaciones de la enfermedad de la mucosa. Se concluye que la lactoferrina bovina tiene actividad antimicrobiana significativa contra la especie de Helicobacter in vitro y in vivo. La lactoferrina bovina se debe investigar más a fondo para el uso posible en infecciones de los píloros del H. en hombre.

Nueva ayuda para un remedio popular: el jugo de arándano reduce bacteriuria y pyuria en mujeres mayores.

Flota JC. Centro de investigación de la nutrición humana en el envejecimiento, penachos universidad, Boston, mA 02111.

Rev 1994 de Nutr mayo; 52(5): 168-70

El jugo de arándano ha desarrollado un siguiente como medios simples, nonpharmacologic de reducir o de tratar infecciones de vías urinarias, con todo la base científica para tal demanda ha estado careciendo. Un nuevo estudio sugiere que las infecciones bacterianas (bacteriuria) y la afluencia asociada de los glóbulos blancos en la orina (pyuria) se puedan reducir por el casi 50% en las mujeres mayores que beben el cóctel ofcranberry del jugo de 300 ml cada día a lo largo de un estudio de seis meses. Los resultados de este estudio sugieren que el consumo de jugo de arándano sea más eficaz en tratar que previniendo bacteriuria y pyuria. Junto con informes anteriores sobre la capacidad del jugo de arándano de inhibir adherencia bacteriana a las células epiteliales urinarias en cultivo celular, esta nueva obra sugiere que eso el jugo de arándano de consumición cada día puede ser clínico útil. El trabajo adicional debe ser conducido, sin embargo, a defina más totalmente la eficacia del jugo de arándano.

La lactoferrina humana y los péptidos derivados de una región helicoidal superficie-expuesta reducen la infección de vías urinarias experimental de Escherichia Coli en ratones.

LA de Haversen, Engberg I, Baltzer L, delfín G, LA de Hanson, Mattsby-Baltzer I. Departments de la inmunología clínica, Goteborg, Suecia.

Infecte Immun el 2000 de oct; 68(10): 5816-23

La lactoferrina (LF) es una proteína inmunoregulador multifuncional que se ha asociado a defensa del huésped en las superficies de la mucosa a través de sus propiedades antibacterianas. Las propiedades antibacterianas y antiinflamatorias del LF fueron exploradas más a fondo con un modelo animal de la infección de vías urinarias experimental. El LF bovino (bLF), el LF humano (hLF), y las secuencias sintéticas del péptido basadas en la región antibacteriana de hLF (residuos 16 a 40 [HLD1] y 18 a 40 del aminoácido [HLD2]) fueron dados oral al minuto femenino de los ratones 30 después de la instilación 10(8) de las bacterias de Escherichia Coli en la vejiga urinaria. Los grupos de control recibidos fosfato-protegieron salino o el agua. Los ratones de C3H/Tif fueron tratados con el hLF o el bLF, y los ratones de C3H/HeN fueron tratados con el bLF solamente. Los números de bacterias en los riñones y la vejiga de ratones de C3H/Tif y de C3H/HeN perceptiblemente fueron reducidos 24 h más adelante por los tratamientos del LF comparados a los hallazgos para el grupo de control. El grupo hLF-tratado mostró la reducción más fuerte comparada con el vehículo-tratar-grupo (los valores de P eran 0,009 y 0,0001 para los riñones y la vejiga, respectivamente). La respuesta urinaria del leucocito fue disminuida en el grupo hLF-tratado. El tratamiento del hLF también redujo perceptiblemente los niveles urinarios interleukin-6 (IL-6) en 2 h y los niveles sistémicos IL-6 en 24 h después de la infección (los valores de P eran 0,04 < 0,002, respectivamente). En los animales bLF-tratados, no tales efectos antiinflamatorios fuertes fueron obtenidos. En otra serie de experimentos, los ratones de C3H/Tif perorally trataron con los números reducidos también mostrados HLD1 o HLD2 de bacterias en los riñones comparados con los ratones vehículo-tratados, aunque los resultados fueran perceptiblemente diferentes solamente para HLD2 (< 0,01). El análisis de la orina de ratones hLF-alimentados de C3H/Tif mostró que el hLF fue excretado en la zona urinaria en 2 h después de alimentar. La prueba de la actividad bactericida in vitro de LF (1 mg/ml) o de los péptidos (0,1 mg/ml) en orina del ratón contra las bacterias de Escherichia Coli reveló matar moderado solamente por HLD2. En conclusión, estos resultados demuestran por primera vez que la administración oral del hLF o de los péptidos de eso es eficaz en la reducción de la infección y de la inflamación en un sitio remoto, la zona urinaria, posiblemente con la transferencia del hLF o de sus péptidos al sitio de la infección vía la secreción renal. El mecanismo antibacteriano se sugiere para implicar capacidades bactericidas del LF, de fragmentos de eso, o de sus péptidos.

El ensayo aleatorizado del GG del jugo y del lactobacilo del arándano-lingonberry bebe para la prevención de infecciones de vías urinarias en mujeres.

Kontiokari T, Sundqvist K, Nuutinen M, Pokka T, Koskela M, Uhari M. Department de la pediatría, universidad de Oulu, Oulu, Fin-90220, Finlandia. terokontiokari@oulu.fi

BMJ 2001 30 de junio; 322(7302): 1571

OBJETIVO: Para determinar si las repeticiones de la infección de vías urinarias se pueden prevenir con el jugo del arándano-lingonberry o con la bebida del GG del lactobacilo. Diseño: Ensayo controlado abierto, seleccionado al azar de la continuación de 12 meses.

DETERMINACIÓN: Centros de salud para los estudiantes universitarios y el personal del hospital de la universidad.

PARTICIPANTES: 150 mujeres con la infección de vías urinarias causada por Escherichia Coli asignado aleatoriamente en tres grupos. Intervenciones: 50 ml de concentrado del jugo del arándano-lingonberry diario por seis meses o 100 ml de bebida del lactobacilo cinco días a la semana por un año, o ninguna intervención. Medida principal del resultado: Primera repetición de la infección de vías urinarias sintomática, definida como crecimiento < formación de colonias bacterianos =10 (5) units/ml en un espécimen de orina anulado limpio del centro de la corriente.

RESULTADOS: El índice acumulativo de primera repetición de la infección de vías urinarias durante la continuación de 12 meses diferenció perceptiblemente entre los grupos (P=0.048). En seis meses, ocho mujeres (del 16%) en el grupo del arándano, 19 (el 39%) en el grupo del lactobacilo, y 18 (el 36%) en el grupo de control habían tenido por lo menos una repetición. Esto es una reducción del 20% en riesgo absoluto en el grupo del arándano comparado con el grupo de control (el intervalo de confianza del 95% el 3% al 36%, P=0.023, numera treat=5 necesario, intervalo de confianza del 95% 3 a 34).

CONCLUSIÓN: La consumición regular del jugo pero no del lactobacilo de arándano parece reducir la repetición de la infección de vías urinarias.

La tripa. Un órgano metabólico dominante protegido por la lactoferrina durante la inflamación sistémica experimental en ratones.

Kruzel ml, Harari Y, Chen CY, Castro GA. Departamento de biología integrante, farmacología y fisiología, universidad de Texas Medical School, Houston, los E.E.U.U.

Adv Exp Med Biol 1998; 443:167-73

El aparato gastrointestinal se puede ver como sistema ecológico en el cual un equilibrio entre el anfitrión y la flora bacteriana exista. Dos componentes importantes del anfitrión aparecen estar implicados en mantener este equilibrio. El primer es una barrera estructural no específica proporcionada por la capa epitelial de las mucosas gastrointestinales. El segundo componente implica los elementos inmunológicos funcionales encontrados en el de la mucosa y los compartimientos submucosal, e.g., destripan el tejido linfoide asociado. Cuando la integridad de la tripa es interrumpida por los patógeno invasores o por trauma, una miríada de mediadores favorable-inflamatorios se lanza de las células en la pared de la tripa que ejercen acciones en el tejido o destripan lumen. Uno de estos mediadores es lactoferrina, y la proteína obligatoria del hierro encontró en la alta concentración en la mayoría de las secreciones exocrine humanas. A pesar de controversias en su papel fisiológico, las pruebas están emergiendo que la lactoferrina desempeña un papel importante en defensa del huésped contra los metabilitos tóxicos y los componentes antigénicos del potencial pathogens2-4. Este manuscrito se piensa para proporcionar una descripción del trabajo relacionada con los papeles modulatory de la lactoferrina en la inflamación, y con las actuales observaciones de estudios experimentales en la preservación de la estructura y de la función intestinales por la lactoferrina durante la inflamación intestinal. La posibilidad que la lactoferrina limite las respuestas inflamatorias autodestructive presenta una nueva alternativa para la gestión futura de la inflamación sistémica.

Sensibilidad de los patógeno de la comida al ajo (alium sativum).

Kumar M, Berwal JS. Departamento de tecnología de los productos animales, universidad agrícola de CCS Haryana, Hisar, la India.

Microbiología el 1998 de J Appl de febrero; 84(2): 213-5

La actividad inhibitoria del ajo (alium sativum) contra tifus del estafilococo áureo, de las salmonelas, los monocytogenes de Escherichia Coli y de la listeriosis fue medida por el método de la “turbiedad”. La concentración inhibitoria mínima (MIC) de ajo en el nivel de la inhibición del 80% era calculada para estas bacterias. Todas las tensiones patógenas bacterianas probadas fueron inhibidas por el ajo; Escherichia Coli era la mayoría del sensible y los monocytogenes de la listeriosis eran lo más menos posible sensibles. Por lo tanto, el ajo tiene potencial para la preservación de comidas procesadas.

Pruebas directas de la generación en estómago humano de un ámbito antimicrobiano del péptido (lactoferricin) de la lactoferrina injerida.

Kuwata H, Yip TT, Tomita M, Hutchens TW. Departamento de ciencia y tecnología de la alimentación, Universidad de California, Davis 95616, los E.E.U.U. hidi@msn.com

Biochim Biophys acta 1998 8 de diciembre; 1429(1): 129-41

La capacidad de definir alteraciones específicas en la estructura y la función de proteínas como se introducen y se procesan in vivo sigue siendo una meta importante. Hemos evaluado la generación, in vivo, de un péptido antimicrobiano (lactoferricin) derivado de la lactoferrina bovina injerida por la desorción/la ionización superficie-aumentadas (SELDI) del laser. SELDI fue utilizado en el modo operativo de la espectrometría de masa de la afinidad para detectar y para cuantificar lactoferricin directamente del contenido gástrico unfractionated usando un ligand químicamente definido con un grupo n-butílico terminal como el dispositivo de la captura de la afinidad del lactoferricin. Con este método, podíamos detectar y cuantificar lactoferricin directamente sobre el examen del contenido gástrico unfractionated recuperado a partir de un minuto adulto del tema 10 después de la ingestión de la lactoferrina bovina (200 ml de 10 mg/ml (1,2 x (- 4) mol/l) la solución 10). Lactoferricin produjo in vivo fue capturado directamente por un dispositivo superficie-aumentado de la captura de la afinidad (SEAC) integrado por moléculas con un grupo n-butílico terminal y analizado por espectrometría de masa de la hora de vuelo de la desorción/de la ionización del laser. La recuperación del lactoferricin o de la lactoferrina estándar añadida a una parte alícuota del contenido gástrico fue determinada para ser casi 100%, confirmando la eficacia de este método. La cantidad de lactoferricin detectada en el contenido gástrico era 16.9+/-2.7 microg/ml (5.4+/-0.8 x 10 (- 6) mol/l). Sin embargo, una proporción grande de lactoferrina injerida fue encontrada incompleto para ser hidrolizada. Los fragmentos de la lactoferrina que contenían la región del lactoferricin eran analizados por hidrólisis in situ de la pepsina después de ser capturada en el dispositivo de SEAC. La lactoferrina parcialmente degradada hace fragmentos de contener la región del lactoferricin, incluyendo fragmentos correspondiente a posiciones 17-43, 17-44, 12-44, 9-58 y 16-79 de la secuencia bovina de la lactoferrina, fue encontrado para estar presente en las concentraciones de hasta 5.7+/-0.7 x 10 (- 5) Mol/l. Estos resultados sugieren que las cantidades significativas de lactoferricin bovino fueran producidas en el estómago humano después de la ingestión de la comida, tal como fórmula infantil, complementada con lactoferrina bovina. Proponemos que las cantidades fisiológico funcionales de lactoferricin humano se podrían generar en el estómago de niños criados al pecho, y posiblemente, en el caso de adultos, de la lactoferrina secretada en la saliva.

Los efectos protectores de la lactoferrina que alimentan contra choque mortal de la endotoxina en cochinillos libres de gérmenes.

Lee WJ, granjero JL, Hilty M, Kim YB. Finch University de las ciencias/de la Facultad de Medicina de Chicago, Illinois 60064, los E.E.U.U. de la salud.

Infecte Immun el 1998 de abril; 66(4): 1421-6

El libre de gérmenes único, colostro-privado, modelo “virginal” del cochinillo fue utilizado inmunológico para evaluar la capacidad de la lactoferrina (LF) de proteger contra el choque mortal inducido por la endotoxina intravenoso administrada. Los cochinillos fueron alimentados LF o la albúmina del suero vacuno (BSA) antes de desafío con el lipopolysaccharide intravenoso de Escherichia Coli (LPS), y temperatura, síntomas clínicos, y la mortalidad fue seguida para 48 h después de la administración de los LPS. Prefeeding con el LF dio lugar a una disminución significativa de la mortalidad del cochinillo comparada a la alimentación con BSA (16,7 contra la mortalidad 73,7%, < 0,001). La protección contra el desafío de los LPS por el LF también fue correlacionada con resistencia a la inducción de la hipotermia por la endotoxina y un aumento total en salud, según lo cuantificado por una cuenta de la toxicidad desarrollada para estos estudios. Los estudios ines vitro usando un sistema de ensayo cytometric del flujo demostraron que los LPS que ataban a los monocitos porcinos fueron inhibidos por el LF en una moda dosis-dependiente, sugiriendo que el mecanismo de la acción del LF in vivo puede ser inhibición de los LPS que atan a los monocitos/a los macrófagos y, a su vez, a la prevención de la inducción del monocito/de los cytokines inflamatorio-tóxicos macrófago-derivados.

Medidas de la impedancia para estudiar la actividad antimicrobiana de aceites esenciales del Lamiaceae y del Compositae.

Marino M, Bersani C, Comi G. Department de la ciencia de la alimentación, universidad de Udine, Italia. marilena.marino@dsa.uniud.it

Internacional J comida microbiología 2001 5 de agosto; 67(3): 187-95

Una amplia gama de aceites esenciales del sabio, de la menta, del Hisopo, de la manzanilla y del orégano fueron probados para sus efectos inhibitorios contra nueve tensiones de bacterias gramnegativas y seis tensiones de bacterias grampositivas. Tres principios fueron utilizados en la descripción de los efectos antimicrobianos de los aceites esenciales: la actividad antimicrobiana total determinada por medio de un método impedometric, el efecto bactericida determinó como unidades de la formación de colonias después de la exposición a los aceites esenciales, y el número de células muertas evidentes determinadas después del enriquecimiento adicional. Los datos obtenidos indican que mientras que los aceites esenciales del sabio, de la menta, del Hisopo y de la manzanilla tenían generalmente una actividad bacterioestática, el aceite esencial del orégano aparecía ser bactericida en las concentraciones sobre 400 PPM, probablemente debido a alto contenido en compuestos fenólicos. Para los otros aceites esenciales, el análisis químico no podía explicar el efecto antimicrobiano. La actividad bacterioestática fue marcada más contra bacterias grampositivas; en cambio, la actividad bactericida era la más grande contra bacterias gramnegativas. La tensión más sensible era Escherichia Coli O157: El innocua de H7 y, de la especie grampositiva incluso en las concentraciones más bajas del aceite, de la listeriosis era el más sensible. Los datos obtenidos del estudio del efecto bactericida del aceite esencial del orégano indicaron que desactivaron al mayor parte de la especie irreversible, es decir no podrían ser restablecidos por el enriquecimiento.

Características inmunoquímicas y fisicoquímicas de la lactoferrina en líquidos del cuerpo humano. [Artículo en ruso]

Nikolaev AA, NI de Anshakova.

Vopr Med Khim 1985 mayo-junio; 31(3): 128-32

Se prueba que las lactoferrinas de diversos líquidos del cuerpo humano (esperma, saliva, leche, rasgones, orina, bilis, sudor, licor, linfa, suero de sangre) son immunochemically idénticas. La lactoferrina se purifica de la leche, saliva y la esperma y la identidad de propiedades físicas y químicas de las lactoferrinas de diversos orígenes se prueba. La valoración cuantitativa del contenido de esta proteína en fluídos corporales normales se da. Se detecta la dependencia de esta movilidad electroforética del protein y punto isoeléctrico del grado de saturación del hierro. Se encuentra que la lactoferrina es capaz formar complejos con la esterasa.

Salud intestinal.

Percival, M.

Clin. Nutr. Penetraciones 1997; 5(5): 1-6.

Disponible no abstracto

Actividad antibacteriana del extracto del canadensis del Hydrastis y de sus alcaloides aislados importantes.

Scazzocchio F, Cometa frecuencia intermedia, Tomassini L, Palmery M. Istituto di Microbiologia, Universita “La Sapienza”, Roma, Italia.

MED el 2001 de Planta de agosto; 67(6): 561-4

La actividad antibacteriana del extracto y de los alcaloides importantes aislados (berberine, beta-hydrastine, canadine y canadaline) del canadensis L. (Ranunculaceae) del Hydrastis fue evaluada contra 6 tensiones del microorganismo: Estafilococo áureo (ATCC 25 993 y ATCC 6538P), estreptococo sanguis (ATCC 10 556), Escherichia Coli (ATCC 25 922), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27 853). La actividad bactericida fue evaluada por la prueba del contacto midiendo el “tiempo de la matanza” en un inóculo bacteriano de la baja densidad, y la actividad bacterioestática en medio líquido por valores de M.I.C. Los resultados proporcionan una base racional para el uso antibacteriano tradicional del canadensis del Hydrastis.

Investigaciones de microscopio electrónico y microcalorimetric del mecanismo posible de la acción antibacteriana de una procedencia definida del propóleos.

Takaisi-Kikuni NOTA, Schilcher H Department de Microbiologie, Faculte de Pharmacie, Universite de Kinshasa, Zaire.

MED de Planta. El 1994 de junio; 60(3): 222-7

Microcalorimetric y los estudios de microscopio electrónico en el modo de la acción antibacteriana del propóleos fueron realizados en el estreptococo agalactias. Fue mostrado que el propóleos inhibe crecimiento bacteriano previniendo la división celular, así dando por resultado la formación de estreptococos pseudo-multicelulares. Además, el propóleos desorganizó el citoplasma, la membrana citoplásmica, y la pared celular, causó un bacteriolysis parcial, e inhibió síntesis de la proteína. Era evidente que el mecanismo de la acción del propóleos en las células bacterianas es complejo y una analogía simple no se puede hacer al modo de acción de ninguna antibióticos clásica.

Péptidos antimicrobianos de la lactoferrina.

Tomita M, Takase M, Wakabayashi H, laboratorio de ciencia de Bellamy W. Nutritional, Co. Ltd., Kanagawa, Japón de la industria de la leche de Morinaga.

Adv Exp Med Biol 1994; 357:209-18

La lactoferrina fue encontrada para contener una secuencia antimicrobiana cerca de su N-término que aparece funcionar por un mecanismo distinto de la quelación del hierro. Los péptidos antimicrobianos que representaban este ámbito fueron aislados después de hendidura de la pepsina de la lactoferrina humana y de la lactoferrina bovina. La secuencia antimicrobiana fue encontrada para consistir principalmente en un lazo de 18 residuos del aminoácido formados por un enlace de disulfuro entre los residuos 20 y 37 de la cisteína de lactoferrina humana, o 19 y 36 de lactoferrina bovina. El ámbito identificado contiene una parte elevada de residuos básicos, como los otros péptidos antimicrobianos sabidos para apuntar las membranas microbianas y aparece ser situado en la superficie de la proteína doblada permitiendo su interacción con los componentes superficiales de células microbianas. El ámbito aislado, “lactoferrina”, fue mostrado para tener propiedades antimicrobianas del espectro amplio potente y su efecto era mortal causando una pérdida rápida de capacidad de la formación de colonias. Tales pruebas señalan a la conclusión que este ámbito es la región estructural responsable de las propiedades microbicidas de la lactoferrina. Las pruebas también sugieren la posibilidad que los péptidos activos producidos por la digestión enzimática de la lactoferrina pueden contribuir a la defensa del huésped contra enfermedad microbiana.

La actividad antimicrobiana de algunos extractos comerciales de propóleos se preparó con diversos solventes.

Tosi B.; Donini A.; Romagnoli C.; Bruni A. Institute de la botánica, universidad de Ferrara, Corso Porta Mare 2, I-44100 Ferrara Italia

Investigación de Phytotherapy (Reino Unido) 1996, 10/4 (335-336)

Algunos extractos comerciales de propóleos obtenidos con diversos solventes fueron probados para evaluar su actividad antibacteriana y antihongos. Todas las preparaciones del propóleos exhibieron actividad antimicrobiana, particularmente contra bacterias, levaduras y dermatofitos grampositivos con las zonas de la inhibición que se extendían a partir del 3 a 30 Min. Contra las levaduras y los dermatofitos, las soluciones del glicol del aceite, del etanol y de propileno mostraron una inhibición por más 2 semanas, mientras que la solución de la glicerina mantuvo la inhibición solamente por algunos días. Los resultados indican que el solvente empleado para la extracción puede aumentar la potencia de la actividad antimicrobiana del propóleos. La consistencia en las propiedades y las características del propóleos fueron relacionadas con la formulación de los procedimientos de la extracción.

Lactoferricin del origen bovino es más activo que lactoferricins del origen humano, murine y caprino.

LH de Vorland, Ulvatne H, Andersen J, Haukland H, Rekdal O, Svendsen JS, Gutteberg TJ. Departamento de microbiología médica, hospital de la universidad, Tromso, Noruega.

Scand J infecta SID 1998; 30(5): 513-7

El lactoferricin antimicrobiano del péptido es generado por la hendidura gástrica de la pepsina de la lactoferrina. Hemos examinado la actividad antimicrobiana de los lactoferricins derivados de la lactoferrina del origen humano, murine, caprino y bovino con la concentración inhibitoria mínima (MIC) y la concentración bactericida mínima (MBC) contra Escherichia Coli ATCC 25922 y S. ATCC aurífero 25923. Encontramos que lactoferricin del origen bovino (el Lf-cin B) era el más eficaz de los lactoferricins probados. Comparando el Lf-cin linear y cíclico B encontramos el péptido cíclico para ser los más activos. Lactoferricin B era moderado activo contra Escherichia Coli ATCC 25922 y S. ATCC aurífero 25923, pero no tenía ninguna actividad contra el mirabilis del P. o el Y. enterocolítico. El Lf-cin B mostró la buena actividad contra albicans de la C., C. tropicalis y los neoformans de la C.

Efectos de los inhibidores del synthase del óxido nítrico sobre la hipotensión sistémica, cytokines y expresión del synthase del óxido nítrico y lesión de pulmón inducibles después de la administración de la endotoxina en ratas.

Wang D, Wei J, Hsu K, Jau J, lugar MW, Chao TJ, Chen HI. Departamento de investigación médica, Cheng Hsin General Hospital, Taipei, la República de China.

J Biomed Sci el 1999 de enero; 6(1): 28-35

El choque de la endotoxina es caracterizado por la hipotensión sistémica, el hyporeactiveness a los vasoconstrictors y el edema agudo del pulmón. Un inhibidor del synthase del óxido nítrico (no.), NG-monometil-L-arginina (L-NMMA) se ha mostrado para ser eficaz en la inversión de lesión de pulmón aguda. En el actual estudio, evaluamos los efectos del bloqueo de no. por diversos mecanismos sobre los cambios endotoxina-inducidos. En ratas anestesiadas, el lipopolysaccharide (LPS, pneumoniae de la Klebsiella) fue administrado intravenoso en una dosis de 10 mg/kg. Los LPS causados sostuvieron la hipotensión sistémica acompañada por un aumento multiplicado por ocho de exhalaron NO durante un período de observación de 4 H. Después del experimento, el peso del pulmón fue obtenido y los tejidos pulmonares fueron tomados para la determinación de las expresiones del mRNA de no. inducibles (iNOS), de interleukin-1beta (IL-1beta) y de la factor-alfa de la necrosis del tumor (TNF-alfa). El examen histológico de los pulmones también fue realizado. En el grupo de control inyectado con la solución salina, las expresiones del mRNA del iNOS, IL-1beta y la TNF-alfa estaban ausentes. Cuatro horas después de LPS, las expresiones del mRNA del iNOS e IL-1beta todavía fueron aumentados perceptiblemente, pero la TNF-alfa no fue expresada perceptible. Los LPS también causaron un aumento doble en peso del pulmón. El examen patológico reveló daño endotelial y el edema intersticial. Los diversos inhibidores de no. fueron dados 1 h después de la administración de los LPS. Estos agentes incluyeron el éster metílico de la Nomega-nitro-L-arginina (L-NAME, 10 mg/kg), no. e inhibidor constitutivos del iNOS; Dihydrobromide bis-isothiourea de S, de S'-1,4-phenylene-bis- (1,2-ethanedinyl) (1,4-PBIT, 10 mg/kg), un inhibidor relativamente específico del iNOS, y dexamethasone (3 mg/kg), un inhibidor de la expresión del iNOS. Estos inhibidores todos de no. invirtieron con eficacia la hipotensión sistémica, redujeron exhalada NINGUNA concentración y lesión aguda evitada de pulmón. Las expresiones LPS-inducidas del mRNA del iNOS y de IL-1beta también fueron presionadas perceptiblemente por estos inhibidores de no. Nuestros resultados sugieren que no hay producción con el camino del iNOS responsable de lesión de pulmón endotoxina-inducida. Ciertos cytokines tales como IL-1beta están implicados posiblemente. Estos cambios son minimizados por los inhibidores de no. a través de diversos mecanismos.

Coaggregation Interspecies de las bacterias de la placa con un componente del jugo de arándano.

Weiss E-I, lev-Dor R, Kashamn Y, Goldhar J, Sharon N, Ofek I. Department de la biología oral, Mauricio y Gabriela Goldschlager School de la medicina dental, teléfono Aviv University, Israel.

Abolladura Assoc de J DEC 1998; 129(12): 1719-23

La estabilidad de la placa dental depende de la adherencia bacteriana al pellicle adquirido, y de la adherencia interspecies (o del coaggregation). Un componente de molecularidad elevada del arándano del peso en 0,6 a 2,5 miligramos por mililitro invirtió el coaggregation de 49 (el 58 por ciento) de 84 pares bacterianos coaggregating probados. Actuaba preferencial en pares en cuál o ambos miembros son los anaerobios gramnegativos implicados con frecuencia en enfermedades periodontales. Así, el componente anticoaggregating del arándano tiene el potencial para alterar el microbiota subgingival, dando por resultado el control conservador de enfermedades gingivales y periodontales. Sin embargo, la altos dextrosa y contenido de la fructosa del jugo de arándano disponible en el comercio hace inadecuado para el uso de la higiene oral, y el efecto beneficioso del componente de molecularidad elevada del peso requiere los estudios animales y clínicos.

Lactoferrina que ata por variedades de células de la leucemia.

Yamada Y, Amagasaki T, Jacobsen DW, R. verde.

Sangre el 1987 de julio; 70(1): 264-70

Los monocitos y los macrófagos tienen receptores para la lactoferrina hierro-obligatoria de la proteína. La lactoferrina actúa como inhibidor potente de la producción del factor el estimular de colonia del granulocyte-macrófago cuando ata a estas células. Usando un análisis y una inmunofluorescencia del rosetón, hemos mostrado que las células cultivadas de la leucemia, incluyendo la variedad de células eritroide humana K562 de la leucemia, también tienen puntos de enlace de la lactoferrina. El número de puntos de enlace en las células K562 era estimado usando 59Fe-lactoferrin soluble. Los estudios de la inhibición demuestran que los puntos de enlace de la lactoferrina están distintos y sin relación a los receptores para la transferrina o la porción de Fc de IgG, que están presentes en las células K562. Sin embargo, las fuerzas electrostáticas pueden ser importantes para el atascamiento de la lactoferrina, desde otras proteínas polycationic (eg., protamine) inhiben el atascamiento de la lactoferrina. El tratamiento anterior de las células K562 con tripsina suprime casi el atascamiento de la lactoferrina. Sin embargo, estas células recuperan su capacidad de atar la lactoferrina cuando se quita la tripsina. A diferencia de los receptores de la transferrina, la expresión de los puntos de enlace de la lactoferrina no es regulada por la situación celular del hierro. El arabinósido de la citosina arresta la proliferación de las células K562 y lleva simultáneamente a una reducción en el atascamiento superficial de la lactoferrina, sugiriendo que el atascamiento de la lactoferrina puede ser dependiente en la proliferación de célula.

Efectos de los iones del cobre y del cinc sobre las propiedades germicidas de dos agentes, cloruros del cetylpyridinium y povidone-yodos antisépticos farmacéuticos populares.

Zeelie J.J.; McCarthy T.J.J.J. Zeelie, unidad para los servicios médicos, puerto Elizabeth Technikon, bolso privado X6011, puerto Elizabeth South Africa

Analista (Reino Unido), 1998, 123/3 (503-507)

Los efectos de los iones del cobre y del cinc sobre el índice de matanza de la Pseudomonas aeruginosa gramnegativa de la bacteria, del estafilococo áureo grampositivo de la bacteria y de los albicans fungicidas de la candida de la levadura por el cloruro y el povidone-yodo antisépticos (Betadine) del cetylpyridinium de los agentes fueron investigados. En los 48 casos de prueba los iones del cobre y del cinc reforzaron claramente los agentes antisépticos en 28 (58,3%) casos y exhibieron una actividad mejorada (de la potenciación no clara) en 15 (31,3%) casos. En cinco (10,4%) casos no había cambio en la actividad antimicrobiana de los antisépticos. En el cinc general reforzado los agentes antisépticos más que el cobre. Si una “actividad mejorada” era el único criterio para este estudio, después un efecto antimicrobiano más rápido fue observado en 43 fuera de los 48 casos de prueba, es decir, el 90%.

LECTURA SUGERIDA

La bromelaña previene la secreción causada por cholerae del vibrión y las enterotoxinas de Escherichia Coli en íleo del conejo in vitro

Mynott T.L.; Guandalini S.; Raimondi F.; El Dr. T.L. Mynott, departamento de Fasano A. de la bioquímica, ICSTM, camino de la exposición, Londres SW7 2AZ Reino Unido t.mynott@ic.ac.uk

Gastroenterología (Estados Unidos) 1997, 113/1 (175-184)

Fondo y objetivos: La diarrea es una causa importante de la enfermedad y de la muerte en niños y animales jovenes. El objetivo de este estudio era investigar el efecto terapéutico posible de la bromelaña, un extracto proteolítico obtenido de troncos de la piña en la toxina bacteriana y la secreción intestinal agonista-inducida segundo-mensajero.

Métodos: El efecto del tratamiento previo de la bromelaña sobre respuestas del cortocircuito a la enterotoxina lábil al calor de Escherichia Coli, a la enterotoxina termoestable, y toxina del cólera a los cholerae del vibrión fue evaluado en el íleo del conejo montado en las cámaras de Ussing.

Resultados: La bromelaña era el 62% eficaz en la prevención de la secreción enterotoxina-inducida termoestable, el 51% eficaz contra la toxina del cólera, y el 35% eficaz contra enterotoxina lábil al calor. La bromelaña también previno los cambios secretores causados por la prostaglandina Einf 2, teofilina, calcio-ionophore A23187, 8 bromoadenosine 3': 5' - monofosfato cíclico, y 8 - bromoguanosine 3': 5' - monofosfato cíclico, mediadores intracelulares bien conocidos de la secreción del ion. La eficacia de la bromelaña no fue causada por viabilidad reducida del tejido resultando de sus efectos proteolíticos sobre los enterocytes, indicados por los experimentos que medían absorciones de alimentos en las células intestinales y los experimentos que medían respuestas del cortocircuito a la glucosa.

Conclusiones: La bromelaña previene la secreción flúida intestinal mediada por los secretagogues que actúan vía la adenosina 3': 5' - monofosfato cíclico, guanosina 3': 5' - monofosfato cíclico, y cascadas calcio-dependientes de la señalización. Puede ser clínico útil como droga de antidiarreico.

La administración oral de la proteasa inhibe actividad enterotoxígena del receptor de Escherichia Coli en intestino delgado del cochinillo

Mynott T.L.; Lucas R.K.J.; Centro de D.S. Digestive Diseases Research del cerero, universidad médica, hospital del St Bartholowmew, cuadrado de la casa de la carta, Londres EC1M 6BQ Reino Unido

Tripa (Reino Unido) 1996, 38/1 (28-32)

La virulencia de Escherichia Coli enterotoxígeno (ETEC) se atribuye a su capacidad de adherirse vía adhesins fimbrial a los receptores específicos situados en la mucosa intestinal. Un nuevo enfoque a prevenir diarrea inducida ETEC sería prevenir el accesorio de ETEC al intestino proteolytisally modificando los sitios del accesorio del receptor. Este estudio apuntó examinar el efecto de la bromelaña, un extracto proteolítico obtenido de troncos de la piña, sobre actividad del receptor de ETEC en intestino delgado porcino. La bromelaña fue administrada oral a los cochinillos y el accesorio de K88sup + de ETEC al intestino delgado fue medido en 50 intervalos del cm usando un immunoensayo de la enzima. El accesorio de K88sup + de ETEC a las secciones intestinales que no fueron tratadas con bromelaña varió apreciable entre los sitios del muestreo. La variabilidad en actividad del receptor a lo largo de la superficie intestinal probablemente es causada por los efectos localizados de proteasas endógenas. La administración oral de la proteasa exógena inhibió accesorio de K88sup + de ETEC al intestino delgado del cerdo de una manera dependiente de la dosis (<0.05). El accesorio de K88sup + ETEC era insignificante después del tratamiento, asemejándose a los niveles de accesorio de K88sup + a los cochinillos del fenotipo inadhesivo genético resuelto, a los cuales es resistente la infección de K88sup + de ETEC. El análisis bioquímico del suero y el examen histopatológico de cochinillos tratados no mostraron ningún efecto nocivo del tratamiento de la bromelaña. Se concluye que la administración de la bromelaña puede inhibir actividad del receptor de ETEC in vivo y puede por lo tanto ser útil para la prevención de K88sup + diarrea inducida ETEC.

la producción Micobacteria-inducida del autoanticuerpo se asocia a susceptibilidad a la infección pero no a la propensión del anfitrión a desarrollar enfermedad autoinmune

Sujetadores A.; Los Aguas A.P. Centre para la citología experimental, universidad de Oporto, Rua hacen a Campo Alegre 823,4100 Oporto Portugal

Inmunología clínica y experimental (Reino Unido) 1995, 100/1 (75-80)

Aumento de la causa de las micobacterias en la producción del autoanticuerpo en el anfitrión durante las primeras semanas de la infección. El nivel del aumento del autoanticuerpo varía extensamente en diversos anfitriones, sugiriendo que depende de las características del maquillaje del anfitrión. Hemos investigado la participación de dos características del anfitrión en la modulación de la producción micobacteria-inducida del autoanticuerpo: (i) el anfitrión genético que es determinado desarrollar más adelante enfermedad autoinmune espontánea; (ii) el anfitrión que es susceptible/resistente a la infección micobacteriológica. La infección del avium de la micobacteria fue estudiada en los ratones de 3 meses que son propensos (las tensiones de NZB y de C57Bl/6-lpr/lpr) o (las tensiones NZW y C.D2) no desarrollar, cuando una más viejos, autoinmunes enfermedad; estas tensiones murine son naturalmente susceptibles (C57Bl/6-lpr/lpr y NZW) o resistentes (NZB y C.D2) a las micobacterias. La infección del avium de la micobacteria fue producida por i.p. inyección de 3 bacilos viables de x 10sup 7. En los días 15 y 30 de la infección, determinamos los parámetros siguientes: (i) número de células produciendo los autoanticuerpos naturales (células esplénicas que muestran los anticuerpos superficiales contra eritrocitos bromelaña-tratados del ratón (BrM)); (ii) supresión de la respuesta primaria al antígeno célula-dependiente de T (es decir a los eritrocitos de las ovejas); (iii) clases de la inmunoglobulina e isotipos de IgG; (iv) títulos de anticuerpos antis-dsDNA; y (v) concentraciones del suero de interferón-gamma (IFN-gamma). Encontramos que las elevaciones más altas de autoanticuerpos naturales fueron asociadas a los anfitriones que eran naturalmente susceptibles a las micobacterias, pero no con el anfitrión genético que era determinado desarrollar más adelante enfermedad autoinmune. La subida de autoanticuerpos era predominante del tipo de IgM, siendo asociado a la supresión de la respuesta del linfocito T y acompañado por el aumento en IFN-gamma del suero. Las micobacterias no pudieron inducir ningún aumento significativo en anticuerpos antis-dsDNA patógenos. Nuestros datos sugieren que el hallazgo de un de alto nivel de autoanticuerpos durante la fase temprana de infección micobacteriológica refleje susceptibilidad del anfitrión al agente infeccioso, y que no está relacionado con su propensión a desarrollar más adelante desordenes autoinmunes.

Terapia de las infecciones del chlamydia con las tetraciclinas

Chorreadoras H.J. Zweibrucker Strasse 7, D-5650 Solingen Alemania

Diario internacional de la quimioterapia experimental y clínica (Alemania) 1990, 3/2 (101-106)

En el 7% de pacientes que sufrían de cervicitis una infección con chlamydia fue detectada. En un estudio seleccionado al azar 36 asignaron los pacientes con infecciones del chlamydia a un tetraciclina-ácido clorhídrico más bromelaña (250 el magnesio y 40 el magnesio, respectivamente, cuatro veces por día) o a un tratamiento del doxycycline (magnesio 100, dos veces al día) por un período de 14 días. Después de 7 días el patógeno fue eliminado en 66,7% de los pacientes tratados con la tetraciclina más bromelaña y en 55,6% de los pacientes que recibían doxycycline. Después de la realización del curso de la terapia una infección con chlamydia era no más perceptible en cualquier paciente de los dos grupos. La eficacia clínica de las dos terapias era considerada ser buena o muy buena en todos los casos. Los efectos nocivos ocurrieron en el 11% (tetraciclina + bromelaña) y el 16% (doxycycline) de los pacientes. Para evitar complicaciones y en cuanto a costes, los métodos adecuados de identificación de las infecciones del chlamydia y el tratamiento antibiótico temprano, incluyendo el socio sexual, deben ser recomendados.

Activación de las células de B murine normales por granulosus del Echinococcus

$cox D.A.; Marshall-Clarke S.; Dixon J.B. Department de la patología veterinaria, universidad de Liverpool, Liverpool L69 3BX Reino Unido

Inmunología (Reino Unido) 1989, 67/1 (16-20)

La infección del protoscolex del granulosus del Echinococcus (PSC) de los ratones de BALB/c llevó, después de 4 días, a los números aumentados de células que formaban placas con los glóbulos rojos trinitrophenyl-tratados de las ovejas y bromelaña-trató los glóbulos rojos del ratón. Los hallazgos eran similares en ratones athymic y euthymic de CBA. La activación de las células de B fue acompañada por la secreción de la inmunoglobulina, según lo indicado por la técnica reversa de la placa. Además, la co-cultura del PSC con la línea de la pre-B-célula 7OZ/3 llevó a la inducción de la diferenciación, dando por resultado la expresión de la inmunoglobulina superficial (Ig). Se concluye que el granulosus del E. es un activador policlonal de las células de B que inducen la transformación y la diferenciación, y que el efecto sea timo-independiente.

Las pruebas de la producción del autoanticuerpo se asociaron a la activación policlonal del linfocito B por la Pseudomonas aeruginosa

Garzelli C.; Campa M.; Colizzi V.; y otros Inst. Microbiología., Univ. Pisa, 56100 Pisa Italia

Infección e inmunidad (Estados Unidos) 1982, 35/1 (13-19)

La infección experimental de ratones con la Pseudomonas aeruginosa dio lugar a la activación policlonal de los linfocitos de B, según lo evaluado por la placa espontánea que formaba respuesta de la célula (PFC) a los eritrocitos del trinitrophenyl y de las ovejas. Además, una respuesta de PFC a los eritrocitos syngeneic bromelaña-tratados (Br-MRBC) se podría detectar en los ratones infectados, sugiriendo que la infección del aeruginosa del P. pudo también inducir la activación de las copias uno mismo-reactivas del linfocito B y por lo tanto llevar a la producción del autoanticuerpo. Además, en culturas de las células peritoneales del ratón, el aeruginosa calor-matado del P. aumentó el desarrollo del anti-Br-MRBC PFC, incluso bajo condiciones donde bloquearon a la división celular, sugiriendo que el aumento aeruginosa-inducido P. in vitro del anti-Br-MRBC PFC esencialmente fue relacionado con el differentation de la célula, división celular que desempeñaba solamente un papel menor. Los mecanismos del in vivo y la activación aeruginosa-inducida P. in vitro del anti-Br-MRBC PFC se discuten.

Síntesis de un solo paso de los antifolates de la diaminopirimidina de la novela 2,4 de las cetonas y del cyanoguanidine alicíclicos tendidos un puente sobre

Rosowsky A.; Papoulis A.T.; Queener S.F.A. Rosowsky, Dana-Farber Cancer Institute, Biol. Quím./Molec. Pharmacol. Departamento, Facultad de Medicina de Harvard, Boston, mA 02115 Estados Unidos

Diario de la química heterocíclica (Estados Unidos) 1999, 36/3 (723-728)

Una reacción de un solo paso conveniente con cyanoguanidine fue utilizada para convertir las cetonas alicíclicas a los 2,4 tetrahydroquinazolines sines descripción previa de diamino-5,6,7,8- con un uno, dos, o el puente del tres-carbono en el anillo carbocyclic. Aunque las producciones de los productos deseados fueran modestas, la ventaja principal de este proceso de un solo paso era que proporcionó de fácil acceso a una variedad de sistemas heterocíclicos tendidos un puente sobre novela del anillo cuya síntesis de las cetonas sterically obstaculizadas por otros métodos habría requerido pasos múltiples con una producción total incluso más baja. Los productos fueron probados como inhibidores de los reductases del dihydrofolate del carinii de Pneumocystis, del gondii del toxoplasma, y del hígado de la rata con objeto de examinar el efecto de un puente de compilación sobre atar. El compuesto más potente y más selectivo del grupo era 4,6 el trieno de diamino-3,5-diazatricyclo [sorbo 2sup .sup 7] dodeca-2,4,6- de 7.2.1.0 (13), cuya potencia y selectividad se acercó a los del trimethoprim, una droga de uso general para tratar la infección del carinii del P. y del gondii del T. 3,5 - Diamino-4,6-diazatricyclo [sorbo 2sup .sup 7] undeca-2,4,6-triene (14) de 6.2.1.0, el análogo de 13 con un uno-carbono bastante que un puente del dos-carbono mostró potencia y selectividad similares contra la enzima del gondii del T., pero era un inhibidor débil y no selectivo de la reductasa del dihydrofolate del carinii de P. Los otros compuestos probados eran además débiles y no selectivos.

Acontecimiento de una molécula incompleta C8 en la deficiencia homocigótica C8 en hombre

Tschopp J.; Esser A.F.; Spira T.J.; Mueller-Eberhard H.J. Dept. Molec. Immunol., Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, Ca 92037 Estados Unidos

Diario de la medicina experimental (Estados Unidos) 1981, 154/5 (1599-1607)

Los sueros a partir de tres individuos sin relación con las infecciones periódicas de Neisserial carecieron la actividad hemolítica C8, pero contuvieron una proteína que se relaciona antigénico con C8. El análisis inmunoquímico reveló la identidad completa de la proteína de C8-related de los tres sueros y de una deficiencia antigénica marcada comparada con C8 normal. La proteína de C8-related fue aislada del suero con la adsorción anti-C8 inmovilizado IgG, elución con la guanidina de 3M, y la filtración de gel subsiguiente. Sobre análisis dodecyl de la electroforesis del gel de la sulfato-poliacrilamida del sodio, la proteína anormal se asemejó a la subunidad de la alfa-gamma de C8 normal en cuanto a movilidad y a su capacidad de ser hendido sobre la reducción en las cadenas alfa y gammas. La cadena beta presente en C8 estaba ausente. El análisis del equilibrio de la sedimentación indicó un peso molecular de 86.000 para la proteína anormal C8, que es idéntica a la de la subunidad de la alfa-gamma de C8 normal. El análisis del aminoácido no reveló ninguna diferencia significativa entre el C8 anormal y la alfa-gamma normal. A diferencia de C8 normal, la proteína anormal no ató a EAC1-7 o a SC5b-7; sin embargo, sobre la adición al suero deficiente de la cadena beta aislado de C8 normal, la actividad hemolítica fue restaurada y la formación de SC5b-9 ocurrió. Concluimos que la proteína disfuncional C8 en el suero de los tres individuos es idéntica a la subunidad de la alfa-gamma de C8 normal y que esta forma de la deficiencia C8 es distinta de las deficiencias C8 previamente divulgó en cuál está careciendo la proteína entera de la tres-cadena.

Nueva ayuda para un remedio popular: El jugo de arándano reduce bacteriuria y pyuria en mujeres mayores

Centro en el envejecimiento, penachos universidad, Boston, mA 02111 Estados Unidos de J.C. Human Nutr Research de la flota

La nutrición revisa (Estados Unidos) 1994, 52/5 (168-170)

El jugo de arándano ha desarrollado un siguiente como medios simples, nonpharmacologic de reducir o de tratar infecciones de vías urinarias, con todo la base científica para tal demanda ha estado careciendo. Un nuevo estudio sugiere que las infecciones bacterianas (bacteriuria) y la afluencia asociada de los glóbulos blancos en la orina (pyuria) se puedan reducir por el casi 50% en las mujeres mayores que beben 300 ml de cóctel del jugo de arándano cada día a lo largo de un estudio de seis meses. Los resultados de este estudio sugieren que el consumo de jugo de arándano sea más eficaz en tratar que previniendo bacteriuria y pyuria. Junto con informes anteriores sobre la capacidad del jugo de arándano de inhibir adherencia bacteriana a las células epiteliales urinarias en cultivo celular, esta nueva obra sugiere que eso el jugo de arándano de consumición cada día puede ser clínico útil. El trabajo adicional debe ser conducido, sin embargo, a defina más totalmente la eficacia del jugo de arándano.

Relación entre los iones residuales del metal en una solución y la capacidad inhibitoria de los iones del metal para el crecimiento bacteriano patógeno

Zhao Z. - H.; Sakagami Y.; Osaka T.Z. - H. Zhao, Satosen Co., Ltd., 2-20-65 Tamadenishi, Nishinari-ku, Osaka 557 Japón

Boletín de la sociedad química de Japón (Japón), 1998, 71/4 (939-945)

La capacidad inhibitoria de diversas concentraciones bajas de seis clases de iones del metal [plata (I), cobre (II), cobalto (II), níquel (II), cinc (II), y dicromata] para (estafilococo áureo grampositivo de las bacterias y MRSA, las bacterias gramnegativas Escherichia Coli y Pseudomonas aeruginosa) el crecimiento bacteriano patógeno fue determinado cuantitativo exactamente. Las concentraciones residuales del metal-ion en una solución tampón de fosfato después de ser incubada con las bacterias patógenas entonces fueron medidas por un espectrofotómetro de la absorción atómica. Encontramos que la capacidad inhibitoria de los iones del metal correlacionó con las concentraciones residuales del metal. De acuerdo con la situación bioquímica y química, los mecanismos de la capacidad inhibitoria de los iones del metal se discuten. Además, los valores inhibitorios mínimos resueltos de la concentración (MIC) de los iones del metal en bacterias probadas se consideran.

Los efectos del óxido de cinc sobre el accesorio del estafilococo áureo filtran

Akiyama H.; Yamasaki O.; Kanzaki H.; Tada J.; Arata J.H. Akiyama, departamento de dermatología, Facultad de Medicina de la universidad de Okayama, Shikata-cho 2-5-1, Okayama 700-0914 Japón

Diario de la ciencia dermatológica (Irlanda), 1998, 17/1 (67-74)

Examinamos el accesorio del estafilococo áureo a las tiras plásticas de la cultura del tejido después de la incubación para 24 H. El accesorio a las tiras era más débil en plasma del conejo con el óxido de cinc del 5% (ZnO) que en el plasma del conejo del control sin ZnO (< 0,01). La coagulación del plasma por tensiones auríferas de S. no fue detectada en plasma con el 5% ZnO después de la incubación para 24 H. La estructura membranosa (un biofilm no maduro) fue formada en las tiras por las células auríferas de S. en plasma después de la incubación para 24 H. Las cuentas de la colonia de células auríferas de S. en las estructuras membranosas eran más bajas en plasma con el 5% ZnO, plasma con 0,2% hinokitiol, plasma con el 5% ZnO + 0,2% hinokitiol, plasma con el cefdinir en la concentración inhibitoria mínima 4 (MIC) y plasma con levofloxacin en 4 MIC, que en el plasma del control después de la incubación para 24 h (< 0,01). Las colonias en las estructuras membranosas desaparecieron totalmente en el caso de plasma con el 5% ZnO y 0,2% hinokitiol. Las cuentas de la colonia en las estructuras membranosas eran más bajas en plasma con el cefdinir en 4 MIC o levofloxacin en 4 MIC que contenían el 5% ZnO que en plasma con el cefdinir en 4 MIC o levofloxacin en 4 MIC solamente, (< 0,05). El MICs del hinokitiol contra tensiones auríferas de S. enarboló en una distribución del MIC de 16-32 microg/ml. El pico desplazó debajo de 1 microg/ml añadiendo el 5% ZnO en método de la placa de agar. Los resultados sugieren que el accesorio de las células auríferas de S. a las tiras esté suprimido en presencia del 5% ZnO y que las actividades antistaphylococcal del cefdinir, levofloxacin y el hinokitiol aumenta en presencia del 5% ZnO.

La toxicidad del peróxido de hidrógeno produjo por las capas electrochapadas a las bacterias patógenas

Zhao Z. - H.; Sakagami Y.; Osaka T.Z. - H. Zhao, Satosen Co., Ltd, 2-20-65, Tamadenishi, Nishinari-ku, Osaka 557-0045 Japón

Diario canadiense de la microbiología (Canadá), 1998, 44/5 (441-447)

La capacidad de las diversas capas electrochapadas (cobalto, cinc, cobre, y cobalto-contener las aleaciones del níquel, cinc, cromo, etc.) de inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas (estafilococo áureo faecalis y meticilina-resistente del enterococo grampositivo de las bacterias y las bacterias gramnegativas Escherichia Coli, los pneumoniae de la Pseudomonas aeruginosa, y de la Klebsiella) fue determinada por un experimento del anti-bacteriano del descenso-método. Las cantidades de H2O2, producidas y de iones del metal disueltos de las superficies de diversas capas electrochapadas fueron medidas y fue encontrado que la capacidad inhibitoria de capas correspondió a las cantidades de H2O2 producido. Cuanto más significativa la inhibición de la capa al crecimiento bacteriano, mayor es la cantidad de la producción H2O2. Además, las tasas de supervivencia bacterianas en las superficies de capas eran casi cero cuando H2O2 fue producido en el mayores mmol de 10-6/cm2s de las cantidades. Sin embargo, las concentraciones dominantes de iones del metal disueltos de capas estaban fuera de la gama mortal bacteriana.

Comparación de un gel tópico del peróxido de benzoílo, de una minociclina oral, de un doxycycline oral y de una combinación para la supresión de los acnés del P. en pacientes del acné

Kligman A.M. Dr. A.M. Kligman, universidad de Pennyslvania, Facultad de Medicina, departamento de dermatología, Philadelphia, PA 19104 Estados Unidos

Diario del tratamiento dermatológico (Reino Unido), 1998, 9/3 (187-191)

Cuatro grupos de diez pacientes del acné cada uno recibieron uno de los tratamientos siguientes para 1 mes: (1) minociclina “D”, magnesio 100 dos veces al día; (2) monohidrato del doxycycline, magnesio 100 dos veces al día; (3) gel del peróxido-cinc del benzoílo del 6% dos veces al día; (4) el magnesio D”, 100 de la minociclina “dos veces al día y el peróxido-cinc del benzoílo del 6% se gelifican dos veces al día. La supresión de los acnés de la bacteria propiónica fue evaluada por el detergente friega método después de 2 y 4 semanas del tratamiento. La minociclina “D” tenía una capacidad lejos mayor de suprimir acnés del P. que doxycycline. La minociclina “D” casi dio lugar 2 a un registro, disminución de los acnés del P. comparados con menos de 1 disminución del registro con doxycycline. El gel del peróxido-cinc del benzoílo era también más eficaz que doxy-cycline. Como se esperaba, la combinación de la minociclina “D” y de gel del peróxido-zine del benzoílo era substancialmente más eficaz que los tratamientos del comparador. La mayor eficacia terapéutica de la minociclina “D” en acné no se puede explicar completamente por su actividad antibacteriana. Las pruebas se presentan para mostrar que la minociclina tiene una amplia gama de actividades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, cuál explica sus usos terapéuticos cada vez mayores en una variedad de desordenes sin relación.

Síndrome bacteriano del crecimiento excesivo del pequeño intestino

MED de Bjorneklett A. Dep. A, Rikshosp., Oslo Noruega

Scand. J. Gastroenterol. Suppl. (Noruega), 1983, 18/85 (83-93)

Diversos aspectos del síndrome bacteriano del crecimiento excesivo del pequeño intestino se revisan. El énfasis especial se pone en las anormalidades estructurales y funcionales nuevamente reconocidas de la pequeña mucosa intestinal, las anormalidades que no se pueden invertir completamente por terapia antimicróbica eficaz. Los mecanismos patogénicos implicados en la mala absorción de diversas sustancias se discuten y las pruebas de diagnóstico disponibles se presentan brevemente. Se resume la terapia actual, quirúrgico, médico y de apoyo. Se señala que la flora anormal del crecimiento excesivo del intestino delgado puede ocurrir no afiliado con la mala absorción. Así, el clínico debe evaluar la ventaja potencial que se derivará del tratamiento, una vez que la presencia de anormalidades absorbentes se documenta.

Actividad antiinflamatoria en ratas y ratones de los ácidos fenólicos aislados de frutescens del Scrophularia

Fernández M.A.; TA de Sáenz; García M.D.M.D. Garcia, departamento de la farmacología, universidad de Sevilla, C-profesor García Gonzalez, sn 41012-Seville España

Diario de la farmacia y de la farmacología (Reino Unido), 1998, 50/10 (1183-1186)

Diversas especies del género del Scrophularia (Scrophulariaceae) se han divulgado para tener propiedades bacterioestáticas y antiinflamatorias. En estudios anteriores la actividad antiinflamatoria y antibacteriana de diversos extractos de frutescens del Scrophularia era investigada y los ácidos gentísicos, protocatéquicos, syringic e isovanillic p-coumaric, caffeic, ferulic fueron aislados e identificados. En este trabajo la actividad antiinflamatoria de estos compuestos, administrada oral, se ha estudiado contra edema carraginina-inducido de la pata de la rata y, administrado tópico, contra el acetato del tetradecanoylphorbol (TPA) - edema inducido del oído de ratón. La actividad del myeloperoxidase de los compuestos en oído inflamado también fue investigada. Algunos de los ácidos fenólicos eran notable activos en la prueba de TPA (inhibición protocatéquica 71,59%, < 0,001; 74,43% syringic, < 0,001; 71,02% ferulic < 0,001) y edema todo perceptiblemente inhibido del oído de ratón. Eran solamente moderado activos, o estaban sin actividad, en la prueba de la carraginina. Estos resultados implican que los ácidos fenólicos probados son más eficaces tópico que como agentes antiinflamatorios orales y que su acción es influenciada marcado por la inhibición de la migración del neutrófilo en tejido inflamado. Este estudio también nos ha permitido hacer algunas observaciones en la relación posible entre la estructura química y la actividad antiinflamatoria de los compuestos probados.

Efectos de la DNA bacteriana sobre la producción del cytokine por (NZB/NZW) los ratones F1

Gilkeson G.S.; Conover J.; Halpern M.; Pisetsky D.S.; Feagin A.; Klinman D.M. Dr. G.S. Gilkeson, 912 ciencias clínicas que construyen, MUSC, 171 Ashley Avenue, Charleston, SC 29425 Estados Unidos

Diario de la inmunología (Estados Unidos), 1998, 161/8 (3890-3895)

La DNA microbiana tiene efectos inmunes múltiples incluyendo la capacidad de inducir la activación del linfocito B y la producción policlonales del cytokine en ratones normales. Describimos recientemente la inducción acelerada del ABS anti-DNA en los ratones de NZB/NZW inmunizados con el dsDNA de Escherichia Coli (EC); estos ratones desarrollaron paradójico enfermedad menos renal que los ratones sin inmunizar o los ratones inmunizados con la DNA del timo del becerro. Postulamos que las alteraciones en la producción del cytokine inducida por la DNA bacteriana pueden desempeñar un papel dominante en la protección renal. Para determinar el efecto de la DNA bacteriana sobre la producción del cytokine en ratones de NZB/NZW, medimos los niveles del cytokine del suero, los niveles flotantes del cytokine del cultivo celular, y el número de splenocytes cytokine-que producían en los ratones de NZB/NZW inyectados con la DNA de la EC, la DNA del timo del becerro, o un oligonucleótido activo inmune. Había 10 - 25 veces aumentar del número de células que secretaban la IFN-gamma comparada con IL-4 en los ratones inmunizados con la DNA de la EC. Las células de IL-12-secreting también fueron aumentadas en la inmunización bacteriana de la DNA. Paralelamente al aumento en la IFN-gamma que secreta las células, había una subida significativa de niveles de la IFN-gamma del suero en los ratones que recibían la DNA de la EC. Estos resultados indican que la DNA de la EC modula niveles sistémicos del cytokine en ratones de NZB/NZW, IL-12 selectivamente cada vez mayor e IFN-gamma mientras que disminuye la producción IL-4. La respuesta del cytokine de los ratones de NZB/NZW a la DNA bacteriana puede estar de significación en patogenesia de la enfermedad y relevante al tratamiento lupus-como de la enfermedad.

Investigación de las medicinas herbarias orientales para las actividades antibacterianas

O Sung Bae; Jae Ock Hwang; Duk Kyun Ahn; Corteje E. - R.; Seon Hee Seo; Hyoung Ja Kim; Parque H.E. - R. Corteje, división de medicina aplicada, Corea Inst. de Sci. y tecnología, P.O. Box 131, Cheongryang, Corea del Sur de Seul 130-650

Ciencias del producto natural (Corea del Sur), 1998, 4/1 (32-37)

Los extractos del agua de medicinas herbarias orientales que se han utilizado clínico para tratar infecciones bacterianas en Corea fueron defendidos para la actividad antibacteriana in vitro por las bacterias grampositivas del método de comprobación del disco dos de papel, estafilococo áureo SG511, bacillus subtilis las bacterias gramnegativas del ATCC 6633 y dos, Escherichia Coli 055, Pseudomonas aeruginosa 9027 fueron utilizados como organismos de la prueba. Entre 83 de los extractos probados, 25 eran activos contra SG 511 del estafilococo áureo, 9 eran activos contra el bacillus subtilis ATCC 6633, mientras que ningunos mostraron actividad inhibitoria contra Eschelichia coli 055 y la Pseudomonas aeruginosa 9027. Entre ellos, Hwangyonhaedoktang más hwangyon, Chongwisan, y Ssangbaksan mostraron actividad antibacteriana notable potente.

Actividad antimicrobiana de la miel en microorganismos seleccionados: Un estudio preliminar

Bilal noreste; Al-Falki Y.H. Dr. N.E. Bilal, clínica. Microbiología. /Parasit. Departamento, rey Saud University, universidad de la medicina, P.O. Box 641, Abha la Arabia Saudita

Investigación biomédica (la India), 1998, 9/1 (51-54)

Este estudio anticipado fue emprendido para investigar la actividad antimicrobiana in vitro de la miel. Doscientas y cuarenta y seis tensiones bacterianas cuyo 233 eran aislantes clínicos resistentes de la múltiple-droga y 13 tensiones antibióticos del control de la susceptibilidad de Difco obtenidas de las culturas de tipo americano de la colección (ATCC) y del Centro de control de enfermedades de la cultura (CDC) fueron probadas contra la miel sin procesar cruda. Este tipo de miel exhibió una actividad antimicrobiana bastante buena contra bacterias gramnegativas y grampositivas. Una actividad notable fue observada con pneumoniae, la Pseudomonas aeruginosa y el estafilococo áureo de la Klebsiella.

Desnutrición e infecciones bacterianas en cirrosis hepática

Caly W.R.; Strauss E.W.R. Caly, Rua Aureliano Coutinho, apto 18. 92, 01224-020 - Sao Paulo, SP el Brasil

GED - Gastrenterologia 226-230 de Endoscopia Digestiva (el Brasil), 1997, 16/6)

La desnutrición es un factor importante en la patogenesia de enfermedades hepáticas y, debido a su relación a las alteraciones inmunológicas, puede llevar al inicio de infecciones. El objetivo de este estudio era evaluar anticipado la situación alimenticia de 170 pacientes hospitalizados que presentaron con cirrosis alcohólica, independientemente de si está asociado a las infecciones bacterianas. Sometieron a todos los pacientes a los análisis de sangre bioquímicos y hepáticos, a los análisis bacteriológicos y bacterioscopic, a la sangre y a las culturas flúidas ascíticas, a la clasificación del niño-Pugh, y a la evaluación alimenticia con análisis subjetivos y objetivos usando la evaluación bioquímica y antropométrica. Los resultados mostraron que en los parámetros uces de los evaluados, la desnutrición era más severa entre los pacientes con infecciones bacterianas. La desnutrición era también más frecuente entre pacientes cirróticos de C (según la clasificación del niño-Pugh). Por otra parte, había un índice más alto de muerte: el 30% en el grupo infectado contra 5,55% en el grupo que no presenta ninguna infección bacteriana (< 0,0001). Los autores concluyeron que la desnutrición es un factor importante que puede llevar al inicio de infecciones bacterianas, causando alto índice de mortalidad. Las medidas dietéticas que pueden restaurar la situación alimenticia se deben ejecutar temprano.

Charantia y alium sativum del Momordica: Actividad amplia del anti-bacteriano del espectro

Khan M.R.; Omoloso A.D.M.R. Khan, departamento de ciencias aplicadas, Papúa Nueva Guinea Univ. de la tecnología, P.M.B. Lae Papua New Guinea

Diario coreano de la farmacognosis (Corea del Sur), 1998, 29/3 (155-158)

En Momordica asiático del subcontinente el charantia y alium sativum se utilizan extensivamente como comida y son populares en medicina herbaria. Los dos fueron defendidos contra 15 patógeno y ambos exhibieron actividad antimicrobiana del espectro amplio. Con respecto a los antibióticos estándar. El charantia del M. demostró más amplio y de alto nivel de la actividad contra la mayor parte de los organismos. Por otra parte el savitum del A. mostró actividad comparable a los antibióticos estándar. El charantia del M. y el A. sativum se proponen como agentes no tóxicos, seguros, amplios del anti-bacteriano del espectro.

Vigilancia de la susceptibilidad de los aislantes clínicos de diversas especies bacterianas a los agentes antibacterianos

Yoshida I.; Nagano K.; Kimura Y.; Higashiyama I.; Sasaki S.I. Yoshida, laboratorios de investigación del descubrimiento, Shionogi y Co., Ltd., 3-1-1 Futaba-cho, Toyonaka, Osaka 561-0825 Japón

Diario japonés de la quimioterapia (Japón), 1998, 46/9 (343-363)

Utilizamos la determinación del MIC del agar-dilución para evaluar la actividad de diversos agentes antibacterianos contra los aislantes clínicos (20 bacterias aerobias gramnegativas, 1.178 tensiones), que fueron aislados en 1996 en 16 instalaciones en Japón y compararon los resultados con los del estudio similar en 1992 y 1994. La mayoría de los cephems, de los carbapenems (CBPs), del aztreonam, de los aminoglycosides (AGs) y de los nuevos quinolones (NQs) exhibieron alta actividad antibacteriana contra Escherichia Coli, Klebsiella spp., el proteus spp. y morganii de Morganella con un MIC90 de menos de 3,13 microg/ml. Sin embargo, varias tensiones altamente resistentes a NQs aparecieron entre la mayoría de la especie bacteriana. Una tensión del mirabilis improductivo del proteus del lactamase beta probó una resistencia contra la mayoría de los antibióticos de la beta-lactama. NQs mostró de actividad baja contra Providencia spp. con un MIC90 de más de 25 microg/ml. Los agentes que demostraron una actividad antibacteriana más alta contra el Citrobacter spp. y enterobacteria spp. eran el cefpirome (CPR), el cefozopran (CZOP), CBPs, el AGs y NQs. Mientras que CBPs, el CPR, CZOP, y el ceftazidime (CAZ) mostraron alta actividad antibacteriana contra marcescens de la Serratia con MIC90 de 0,1 similar1.56 microg/ml. La mayoría de los agentes exhibieron alta actividad antibacteriana contra catarrhalis del Hemophilus influenzae, de Branhamella y gonorreas de Neisseria. Sin embargo, el índice de gonorreas NQs-resistentes del N. que las tensiones fueron consideradas un de alto nivel en 62,5%. tensiones beta-lactamase del Hemophilus influenzae que producían fue detectado al índice de 18,8%, que era un aumento comparado con los 10,0% en 1992 y los 7,0% en 1994. Los agentes que demostraron la actividad antibacteriana más alta contra Pseudomonas aeruginosa eran tobramicina, ciprofloxacin, el meropenem (MEPM), el tosufloxacin (TFLX) y arbekacin con un MIC80 de menos de 6,25 microg/ml. El índice de tensiones del aeruginosa del P. que mostraron sensibilidad a todos los 11 agentes antis-pseudomonal vino a 14,1% en 1996, comparado a 24,3% en 1992 y a 32,8% en 1994. Sin embargo, las tensiones del aeruginosa del P. resistentes a los once agentes fueron detectadas en 4 tensiones, y las tensiones resistentes a 10 agentes fueron detectadas en 6 tensiones. Estos hallazgos indican un aumento en el número de agentes resistentes contra aeruginosa del P. en 1996 con respecto a 1992 y a 1994. Los agentes que mostraron alto estudio antibacteriano contra el cepacia de Burkholderia con un MIC90 de menos de 6,25 microg/ml eran CAZ y MEPM. La minociclina y TFLX exhibieron la actividad antibacteriana más alta contra el maltophilia y la acinetobacteria spp de Stenotrophomonas. con MIC90 de 1,56 microg/ml y de 0,2 microg/ml, respectivamente. DESCRIPTORES DE LA DROGA: agente *antibiotic; imipenem del antibiótico de la lactama del *beta; meropenem; panipenem; tobramicina; habekacin; ofloxacin; ciprofloxacin; lomefloxacin; ampicilina; oxacillin; meticillin; piperacillin; cefazolin; cefamandole; cefotiam; ceftriaxone; ceftazidime; cefozopran; cefpirome; cefmetazole; flomoxef; cefaclor; cefdinir; cefpodoxime; cefteram; cefditoren; cefcapene; droga unindexed

Purificación parcial y algunas propiedades de un compuesto del anti-bacteriano del áloe Vera

Levin H.; Hazenfratz R.; Friedman J.; Palevitch D.; Organización de investigación agrícola del Perl M., el centro de Volcani, Bet Dagan 50 250 Israel

Investigación de Phytotherapy (Reino Unido) 1988, 2/2 (67-69)

Los extractos acuosos o etanólicos de hojas del áloe fueron examinados para las propiedades antibacterianas. El petróleo bruto saca crecimiento bacteriano fuertemente estimulado. La separación de diversas fracciones por la cromatografía de capa delgada (TLC) dio lugar a una fracción que inhibió el crecimiento del bacillus subtilis. Un examen concomitante de la proteína y del acisynthesis nucléico en B. subtilis en presencia del compuesto inhibitorio indicó que el extracto de la planta inhibe sobre todo síntesis del ácido nucléico, después de lo cual la síntesis de la proteína también se inhibe. El inhibidor parecía estar presente en toda la especie examinada del áloe pero en diversas concentraciones. Sobre una base del peso seco, el efecto inhibitorio fue distribuido igualmente entre la piel y la fracción del gel.

La activación del complemento del suero lleva a la inhibición del transporte del ácido ascórbico

Padh H, Aleo JJ

MED el 1987 del Biol de Proc Soc Exp de junio; 185(2): 153-7

El ácido ascórbico es transportado en los fibroblastos 3T6 por un proceso activo saturable portador-mediado, energía-dependiente con una K (m) de 112 momia y V (máximos) de proteína de 158 pmole/min/mg. El transporte es dependiente en Nasup extracelular + la concentración que reduce la K (m). Fue observado recientemente en este laboratorio que el suero vacuno contuvo un factor lábil al calor que, después de la interacción con la endotoxina bacteriana (lipopolysaccharides), inhibió transporte del ácido ascórbico (J.J. Alleo y H. Padh, MED 179:128-131, 1985 del Biol de Proc Soc Exp). Divulgamos aquí que la inhibición del transporte del ácido ascórbico por la endotoxina es mediada por la activación del complemento del suero. Esto fue hecha examinando la activación del complemento por otros activadores como zymosan e immunocomplexes (e.g., albúmina y los anticuerpos a la albúmina). El transporte del ascorbato fue inhibido por la mezcla de suero sin calentar y de los activadores. No se observó ninguna inhibición con el suero falto de C3 (componente 3 del complemento). Cuando el suero de C3-deficient fue reconstituido por la adición de C3 purificado, la inhibición endotoxina-inducida del transporte del ascorbato fue restaurada. La implicación de estos hallazgos es ésa a pesar de una toma normal y el nivel de sangre de la vitamina, tejidos puede no conseguir vitamina C adecuada durante estados de la enfermedad cuando el complemento en suero se activa. Es decir qué puede ser considerada una toma adecuada de la vitamina C bajo condiciones de salud puede no ser adecuada bajo condiciones de la enfermedad.

Los efectos de las vitaminas A, C, y E sobre la aflatoxina Bsub 1 indujeron mutagénesis en las salmonelas TA-98 y TA-100 typhimurium

Raina V.; Gurtoo H.L.

Mutágeno 1985 de Teratog Carcinog; 5(1): 29-40

Los efectos de los retinoids (análogos de la vitamina A) y de las vitaminas C y E sobre la aflatoxina Bsub 1 (AFBsub 1) - mutagénesis inducidas en las salmonelas TA-98 y TA-100 typhimurium fueron investigados. La prueba biológica fue realizada bajo condiciones que permitieron que los efectos de vitaminas sobre metabolismo cancerígeno fueran evaluados por separado de efectos sobre la expresión de la célula bacteriana transformada. El ácido retinóico y (el hasta 50%) AFBsub inhibido retinol 1 indujeron mutagénesis en S. TA-98 typhimurium, pero solamente el retinol inhibió la mutagénesis (del hasta 75%) en TA-100. La inhibición ácida retinóica de la mutagénesis en S. TA-98 typhimurium era pronunciada sobre una gama de concentración ancha (es decir, 2 x 10sup - sorbo 1sup 0 a 2 x 10sup - el sorbo 8 M); sin embargo, en las concentraciones más altas (es decir, 2 x 10sup - sorbo 8 a 2 x 10sup - sorbo gama de 6 M) el efecto predominante era la inhibición del metabolismo de AFBsub 1 a sus metabilitos mutágenos. La vitamina E era más potente en la inhibición de la expresión de AFBsub 1 mutagénesis inducida que vitamina C. Sin embargo, los efectos inhibitorios principales de la vitamina E fueron relacionados con el metabolismo de AFBsub 1, mientras que la vitamina C era inhibitoria en metabólico y los niveles posts-metabólicos del AFBsub 1 análisis de la mutagénesis. Los resultados de estas investigaciones sugieren que las vitaminas A, C, o E inhiban AFBsub 1 metabolismo a sus metabilitos mutágenos así como a la expresión de las células bacterianas transformadas inducidas de AFBsub 1.

Efecto de la suplementación de la vitamina A sobre diarrea lectin-inducida y del desplazamiento bacteriano en ratas

Shoda R; Mahalanabis D (a); Islam K N; Wahed M A; Albert M J

Investigación de la nutrición (los E.E.U.U.), 1996, 16/3 (459-465)

En un modelo de la rata de la diarrea lectin-inducida con el desplazamiento de bacterias entéricas en ganglios linfáticos mesentéricos evaluamos el papel de la suplementación anterior de la vitamina A en la corrección de diarrea y del desplazamiento bacteriano. Aunque la inyección intraperitoneal del palmitato de la vitamina A (900 equivalentes del retinol del microg dos veces por semana por 5 semanas) aumentara substancialmente la concentración del retinol del hígado (154,83 más/menos 23,57 contra 56,65 más/menos 39,92 microg/< .01), no tenía ningún efecto significativo sobre peso mojado fecal (2,64 más/menos 1,21 contra 2,86 más/menos 1,06 g/d), pérdida del peso corporal (- 36,7 más/menos 16,7 contra -36,5 más/menos 8,6 g/per 10 días) o índice del desplazamiento (el 83% contra el positivo del 100%) en ratas complementadas compararon a las ratas no aumentadas. Sin embargo, la cuenta bacteriana mala en ganglios linfáticos mesentéricos fue reducida perceptiblemente en el grupo complementado vitamina A (unidades/g de la formación de colonias del registro: 3,53 más/menos 0,77 contra 4,03 más/menos 0,86, < .05). Estos hallazgos sugieren que la suplementación de la vitamina A no previniera diarrea y pérdida de peso pero redujeron la severidad del desplazamiento bacteriano intestinal a los ganglios linfáticos mesentéricos en diarrea y la mala absorción haba-inducidas riñón rojo. Estos resultados son compatibles con el efecto demostrado de la suplementación de la vitamina A en la reducción de mortalidad de la niñez en países en vías de desarrollo pero sin efecto sobre morbosidad total de la diarrea.

Desplazamiento creciente de Escherichia Coli y desarrollo de la artritis en ratas Uno-deficientes de la vitamina

Wiedermann U, LA de Hanson, Bremell T, Kahu H, departamento de Dahlgren UI de la inmunología clínica, universidad de Goteborg, Suecia.

Infección e inmunidad (los E.E.U.U.), 1995, 63/8 (3062-3068)

Estudiamos la inmunorespuesta y el modelo de la colonización en las ratas deficientes de la vitamina a que fueron colonizadas con la tensión de la pompa 21 de Escherichia Coli O6 K13, que genético se manipula para producir la ovalbumina y para ser resistente a la ampicilina. En las ratas Uno-deficientes de la vitamina, el número de bacterias por el gramo de heces era cerca de cinco veces más arriba que en las ratas alimentadas emparejadas del control 4 semanas después de la colonización. En las ratas del control, los dos puntos y la parte más inferior del íleo fueron colonizados, mientras que en las ratas Uno-deficientes de la vitamina todas las piezas del intestino delgado, así como los dos puntos, fueron habitados pesadamente por las bacterias. Además, en el 75% de las ratas Uno-deficientes de la vitamina, las bacterias de Escherichia Coli fueron encontradas en los ganglios linfáticos mesentéricos, y en el 50% de las ratas Escherichia Coli fue encontrado en los riñones. Estos animales también desarrollaron artritis severa. Los niveles de inmunoglobulina G (IgG), IgM, IgE, y anticuerpos biliares del suero de IgA contra los antígenos bacterianos eran perceptiblemente más altos en las ratas Uno-deficientes de la vitamina que en las ratas del control. El número de células IgA-que producían en el propria de la lámina del intestino delgado era perceptiblemente más bajo en las ratas Uno-deficientes de la vitamina que en las ratas del control; sin embargo, había un aumento en el número de células de CD8+ y de células beta-que producían del factor de crecimiento de transformación en el propria de la lámina de las ratas deficientes de la vitamina a. Los disturbios en la función del linfocito T fueron demostrados, puesto que las células del bazo de las ratas Uno-deficientes de la vitamina produjeron un interferón más gamma e interleukin-2 in vitro que las células del bazo del control. En resumen, la deficiencia de la vitamina A llevó a una disminución de la capacidad de controlar la localización de bacterias intestinales y un aumento en el desplazamiento, que fue seguido por el desarrollo de la artritis sin importar los niveles sustanciales de anticuerpos antibacterianos. La invasión bacteriana hizo los animales hyperresponsive a los antígenos bacterianos, a pesar de que la deficiencia de la vitamina A se asocia normalmente a la producción suprimida del anticuerpo, según lo mostrado previamente por nosotros y otros.

La suplementación de la vitamina A mejora la función del macrófago y la liquidación bacteriana durante la infección experimental de las salmonelas

Hatchigian EA, Santos JI, Broitman SA, departamento de Vitale JJ de la patología, Facultad de Medicina de la universidad de Boston, Massachusetts 02118.

Proc. Soc. Exp. Biol. MED. (Los E.E.U.U.), 1989, 191/1 (47-54)

Los efectos de cantidades adicionales pero no tóxicas de vitamina A sobre susceptibilidad a la infección de las salmonelas fueron estudiados comparando índices de liquidación y de fagocitosis bacterianas. Cuarenta y ocho ratas masculinas de Lewis fueron divididas en un grupo del tratamiento que recibía un total de 6000 unidades de palmitato de la vitamina A semanales por 5 semanas y dieron un grupo de control un volumen igual de salino. Tras completar el régimen de tratamiento, una mitad de cada grupo fue infectado intraperitoneal con 105 salmonelas typhimurium; la otra mitad recibió la inyección intraperitoneal de salino. En este tiempo no se observó ningunas diferencias en aumento de peso y todos los animales fueron sacrificados en el plazo de 2 semanas. En 72 horas después de que sea bacteriano desafíe, todos los animales de control salino-tratados exhibió bacteremia. Las culturas del hígado y de los homogenados esplénicos eran positivas en 89 y 100% de los animales de control infectados contra 0 y el 44% para los animales tratados durante la primera semana de la infección. La célula de Kupffer, peritoneal, y los macrófagos esplénicos del grupo Uno-tratado vitamina tenían mayor actividad fagocitaria que controles según lo evaluado por el porcentaje de células que injería partículas de la levadura y por el número de partículas injeridas (índice fagocitario). Estos resultados sugieren que la vitamina A en cantidades moderadas pueda beneficiar a la respuesta del anfitrión a la infección aumentando la función fagocitaria de la célula.

Inhibición por el ácido retinóico de la multiplicación de los bacilos de tubérculo virulentos en macrófagos humanos cultivados

Crowle AJ, Ross EJ Lung Institute Webb-que tiene cuidado con, universidad de Colorado, centro de las ciencias de la salud, Denver 80262.

Infecte. Immun. (Los E.E.U.U.), 1989, 57/3 (840-844)

El ácido retinóico de la vitamina inmunológico activa (RA) fue probado para que la capacidad aumente la resistencia de los macrófagos humanos cultivados (P.M.) a la infección experimental con la tuberculosis de micobacteria virulenta Erdman (bacilos de tubérculo (TB)). Fue añadido a la P.M. en diversos concentraciones y regímenes de la adición. La protección contra la TB fue medida contando TB viva (CFU) en lysates de las muestras de P.M. recogidas en 0, 4, y 7 días después de la infección de la P.M. El RA era protector cuando estaba añadido después de la infección en la concentración farmacológica de 10-5 M y cuando estaba añadido antes de la infección en la concentración fisiológica de 10-7 M. La protección alargó los tiempos de generación intracelulares para la TB, causó de vez en cuando bacteriostasis, y CFU regularmente guardado cuenta en 7 días (final del período de infección) 1 a 2 log10 CFU debajo de valores del control. La protección significativa fue considerada en una serie de 16 experimentos con la P.M. a partir de siete diversos donantes, pero del grado de protección variado considerablemente. La protección dependió en parte encendido y era inverso proporcional a las concentraciones de un suero substituto o de suero autólogo usado como suplemento en el medio 1640 de cultivo de la P.M. de RPMI. Era el más fuerte en las concentraciones de suero debajo del 1%. El RA en las concentraciones usadas en las culturas de la P.M. no inhibió la TB en ausencia de la P.M. Estos resultados sugieren que el RA (vitamina A), como la vitamina D, pueda tener cierto papel immunoprotective contra tuberculosis humana, según lo insinuado históricamente por el uso regular de la vitamina aceite D-rico de la a y de hígado de bacalao para el tratamiento de la tuberculosis antes de la introducción de quimioterapia moderna.

El anti-bacteriano, antihongos, antiamoebic, antiinflamatorio y anti-pirético estudia en productos de la abeja del propóleos

SB de Dobrowolski JW, de Vohora, instituto de la PC de Sharma K, Sah SA, Naqvi SA, de Dandiya de la gestión y protección del ambiente, Kraków, Poland.J Ethnopharmacol. El 1991 de oct; 35(1): 77-82

Las preparaciones de la abeja del propóleos revelaron buenos efectos antihongos (contra ésos responsables de superficial y de dermatomycoses) y antiinflamatorios del anti-bacteriano (particularmente contra bacterias grampositivas), (contra modelos agudos y crónicos de la inflamación) pero capacidad no antiamoebic o anti-pirética.

Propiedades antibacterianas del propóleos (pegamento de la abeja)

Granero JM, departamento de Davey RW de microbiología, corazón nacional y Lung Institute, Londres.

MED de J R Soc. 1990 marcha; 83(3): 159-60. Comentario.

El propóleos (pegamento de la abeja) fue encontrado para tener actividad antibacteriana contra una gama de cocos comúnmente encontrados y de barras grampositivas, incluyendo el bacilo de tubérculo humano, pero solamente actividad limitada contra bacilos gramnegativos. Estos hallazgos confirman informes anteriores de las propiedades antimicrobianas de este material, posiblemente atribuibles a su alto contenido flavonoide.

Propiedades biológicas y uso clínico del propóleos. III. Investigación de la sensibilidad de los estafilococos aislados de casos patológicos al extracto del etanol del propóleos (EEP)

Scheller S, Tustanowski J, Kurylo B, Paradowski Z, Obuszko Z

Arzneimittelforschung. El 1977 de julio; 27(7): 1395.

Los estafilococos aislados del material patológico exhibieron una sensibilidad reducida al extracto del etanol del propóleos (EEP) en el 90% de casos. No se encontró ninguna resistencia cruzada de los estafilococos al EEP y a ningunos antibióticos de uso general. La inducción de la resistencia al EEP en la tensión del laboratorio del estafilococo áureo (Oxford 209 P) se puede alcanzar ya después de pasos seriales en el medios EEP que contiene nutritivo. Cultivar el estafilococo resistente al EEP en un ambiente falto de este compuesto causó una remisión a la sensibilidad de la tensión investigada.

Propiedades biológicas y uso clínico del propóleos. I. Algunas propiedades químicas físicas del propóleos

Scheller S, Szaflarski J, Tustanowski J, Nolewajka E, Stojko A

Arzneimittelforschung. 1977;27(4):889-90

La presencia de 19 elementos se ha mostrado en los extractos del etanol del propóleos (EEP). Tres fracciones han sido obtenidas por la filtración a través de un gel estructural que no mostró una actividad antibacteriana inicial cuando estaba investigado por separado. Las fracciones 2 y 3 unidos juntos han recuperado esta actividad. Las soluciones del EEP mantienen su actividad antibacteriana en el pH ácido o neutral. Insensibilidad de las soluciones del EEP en la temperatura de 75degr. C para el minuto 30 se ha encontrado.

Efecto de compuestos con actividades antibacterianas en leche humana sobre virus y citomegalovirus sincitiales respiratorios in vitro

Portelli J.; Gordon A.; Mayo J.T. Dr. J.T. May, escuela de la microbiología, universidad de LaTrobe, Bundoora, Vic. 3083 Australia

Diario de la microbiología médica (Reino Unido), 1998, 47/11 (1015-1018)

El efecto de algunos compuestos antibacterianos presentes en leche humana fue probado para la actividad antivirus contra virus sincitial respiratorio, virus del bosque de Semliki y citomegalovirus. Éstos incluyeron los gangliósidos GM1, GM2 y GM3, la sialyl-lactosa, la lactoferrina y la condroitina sulfatan A, B y C, que todos fueron probados para que su capacidad inhiba los virus en cultivo celular. De los compuestos probó, sólo el gangliósido GM2, el sulfato B de la condroitina y la lactoferrina inhibieron la absorción y el crecimiento del virus sincitial respiratorio en cultivo celular, y ninguno inhibió el crecimiento del virus del bosque de Semliki, indicando que la actividad antivirus del lípido no fue asociada a los gangliósidos uces de los. Mientras que las concentraciones de estos dos compuestos requeridos para inhibir el virus sincitial respiratorio estaban superior a los presentes en leche humana, las concentraciones de la sialyl-lactosa similares a los presentes en leche humana aumentaron el crecimiento del citomegalovirus. La lactoferrina fue confirmada como crecimiento sincitial respiratorio de inhibición del virus y del citomegalovirus en cultura incluso cuando estuvo utilizada en concentraciones más bajas que los presentes en leche humana. Las actividades antivirus de GM2, del sulfato B de la condroitina y de la lactoferrina fueron probadas cuando estaban añadidas a una fórmula infantil. La lactoferrina continuó teniendo actividad antivirus contra citomegalovirus, pero un más de actividad baja contra virus sincitial respiratorio; el gangliósido GM2 y la condroitina sulfatan actividad antivirus todavía mantenida de B contra virus sincitial respiratorio.

La administración oral de la lactoferrina bovina para el tratamiento de los pedis del tinea. Un estudio placebo-controlado, de doble anonimato.

Yamauchi K, Hiruma M, Yamazaki N, Wakabayashi H, Kuwata H, Teraguchi S, Hayasawa H, Suegara N, laboratorio de ciencia de Yamaguchi H. Nutritional, industria Co., Ltd, Kanagawa, Japón de la leche de Morinaga.

Micosis 2000; 43(5): 197-202

Un estudio clínico fue conducido para evaluar la eficacia de la lactoferrina, que es un componente de proteína de la leche de vaca, en el tratamiento de los pedis del tinea. Las dosis 600 del magnesio o el magnesio 2000 de la lactoferrina, o un placebo eran diario oral administrado para 8 semanas a 37 adultos que fueron juzgados para tener pedis suaves o moderados del tinea. La mejora dermatológica y la eficacia antihongos fueron evaluadas. En el análisis de todos los temas, las cuentas dermatológicas de los síntomas en todos los grupos disminuyeron pero las diferencias no eran estadístico significativas comparando a los tres grupos. Sin embargo, en el análisis limitado a los temas con pedis vesiculares o interdigitales moderados del tinea, las cuentas dermatológicas de los síntomas en los grupos lactoferrina-tratados disminuyeron perceptiblemente en comparación con el grupo del placebo (< 0,05). Los organismos aislados eran rubrum del Trichophyton y mentagrophytes del Trichophyton. Una curación micológica no fue considerada en temas uces de los. En los 37 temas no había eventos adversos y ningún tema se retiró del estudio debido a un evento adverso. Estos resultados sugieren que la lactoferrina oral administrada pueda mejorar los síntomas dermatológicos en algunos temas. La utilidad potencial de la lactoferrina como material funcional de la comida para tratar pedis del tinea fue considerada por primera vez en este estudio.

La lactoferrina protege integridad de la mucosa de la tripa durante la endotoxemia inducida por el lipopolysaccharide en ratones.

Kruzel ml, Harari Y, Chen CY, Castro GA. Departamento de biología y de farmacología integrantes, Universidad de Texas, Houston Health Science Center, 77225, los E.E.U.U.

Inflamación el 2000 de febrero; 24(1): 33-44

La hipótesis que la lactoferrina protege ratones contra efectos mortales del lipopolysaccharide bacteriano (LPS) es el tema de las investigaciones experimentales descritas en este artículo. El Lipopolysaccharide es una toxina potente producida por las bacterias gramnegativas que cuando están inyectadas en seres humanos o los animales de experimento reproducen muchas de las inmunorespuestas patofisiológicas y causadas por las bacterias vivas. La lactoferrina administró 1 hora antes de la inyección de LPS aumentó intraperitoneal perceptiblemente la supervivencia de ratones, reduciendo mortalidad LPS-inducida a partir del 83,3% a 16,7%. Los cambios en actividades locomotoras y las otras del comportamiento que resultaban de la inyección de los LPS no estaban presentes en los ratones tratados con lactoferrina. También, el examen histológico del intestino reveló resistencia notable a lesión producida por los LPS si los ratones fueron pretratados con lactoferrina. La atrofia severa de la vellosidad, el edema y el vacuolation epitelial fueron observados en animales LPS-tratados pero no en contrapartes lactoferrina-tratadas. Los parámetros electrofisiológicos fueron utilizados para evaluar funciones secretores y absorbentes en el intestino delgado. En los ratones tratados con los LPS, la resistencia eléctrica transmural fue reducida y la absorción de la glucosa fue aumentada. El tratamiento de la lactoferrina no tenía ninguna influencia significativa en correlativos electrofisiológicos básicos de la secreción del ion o de la absorción neta de la glucosa ni en los cambios inducidos por los LPS. Colectivamente, estos resultados sugieren que la lactoferrina atenúe el efecto mortal de LPS y module la secuela del comportamiento e histopatológica de la endotoxemia.