Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

Enfermedades autoinmunes

EXTRACTOS

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La producción inducida endotoxina de interleukin-6 es aumentada por deficiencia de la vitamina E y reducida por el extracto del té negro

Amarakoon A.M.T.; Tappia P.S.; Grimble R.F. Department de la nutrición humana, universidad de Southampton, afloramiento Crescent East, Southampton SO16 7PX Reino Unido

Investigación de la inflamación (Suiza), 1995, 44/7 (301-305)

Los estudios fueron realizados para investigar el efecto de un extracto de los ricos del polifenol del té negro y la vitamina E en el lipopolysaccharide bacteriano (endotoxina) indujo la producción IL-6, alteraciones en el glutatión del hígado y la concentración aguda antioxidante de la proteína de la fase (caeruloplasmin), en las ratas alimentadas en una dieta sintética por 21 días. En el suficiente grupo de la vitamina E una concentración perceptiblemente más baja IL-6 que en animales deficientes de la vitamina E fue observada. La adición de extracto del té a la dieta produjo una reducción similar en IL-6, pero ninguna sinergia ocurrió en presencia de la vitamina E y del extracto del té. Sin embargo, un caeruloplasmin perceptiblemente más bajo y una concentración del glutatión de un hígado perceptiblemente más alto fueron observados en ratas alimentaron ambas sustancias. Se sugiere que la consideración de los componentes dietéticos que alteran la situación del antioxidante/del oxidante puede contribuir al tratamiento de enfermedades inflamatorias/autoinmunes.

Modulación de la disfunción inmune durante la infección murine del retrovirus de la leucemia de ratones viejos por el sulfato del dehydroepiandrosterone (DHEAS).

Araghi-Niknam M, Liang B, Zhang Z, Ardestani SK, centro de la prevención de Watson RR Arizona, Universidad de Arizona, Tucson 85724, los E.E.U.U. rwatson@ccit.arizona.edu

Inmunología. El 1997 de marcha; 90(3): 344-9.

El síndrome del envejecimiento, de la leucemia e inmune adquirido de la deficiencia (AYUDA) es condiciones con la producción dysregulated del cytokine. Mientras que el sulfato del dehydroepiandrosterone (DHEAS) restauró la producción normal del cytokine en ratones viejos sus efectos sobre ratones viejos retrovirally infectados fueron investigados. Infección del Retrovirus y disfunción inmune envejecimiento-inducida. Los ratones femeninos viejos retrovirus-infectados Murine C57BL/6 consumieron 0,22 o 0,44 microgramas de DHEAS/mouse/day que comenzaba el postinfection de 2 semanas por 10 semanas. DHEAS previno en gran parte la reducción retrovirus-inducida en mitogenesis del linfocito T y del linfocito B. El suplemento de DHEAS previno la pérdida de secreción de los cytokines [interleukin-2 (IL-2) e interferón-gamma] por los splenocytes mitógeno-estimulados que representaban fenotipos de la célula del ayudante 1 de T (Th1). También suprimió la producción retrovirus-inducida, excesiva de cytokines (IL-6 e IL-10) por las células Th2. La dosis más alta de DHEAS redujo la producción IL-6 por los splenocytes de ratones viejos no infectados por el 75% mientras que aumentaba su secreción IL-2 en el casi 50%. La disfunción así inmune inducida envejeciendo, incluso cuando fue exacerbada por la infección murine del retrovirus, fue prevenida en gran parte por DHEAS.

Depresión de la transformación del linfocito que sigue la ingestión oral de la glucosa

Bernstein J.; Alpert S.; Nauss K.M.; Suskind R. Dept. Nutrit. Comida Sci., MIT, Cambridge, Massachusetts. Estados Unidos

Investigación clínica (CLIN. RES. ) (Estados Unidos) 1977, 25/3 (534A)

Ningunos extractos disponibles

el glucósido de beta-sitosterol y de beta-sitosterol estimula la proliferación periférica humana del linfocito de la sangre: implicaciones para su uso como combinación inmunomodulador de la vitamina.

Bouic PJ, Etsebeth S, Liebenberg RW, CF de Albrecht, Pegel K, Van Jaarsveld págs. Departamento de la microbiología médica, facultad de la medicina, universidad de Stellenbosch, Tygerberg, Suráfrica.

Internacional J Immunopharmacol DEC 1996; 18(12): 693-700

Los phytosterols, beta-sitosterol (BSS), y su glucósido (BSSG) aumentan la respuesta proliferativa in vitro de las T-células estimuladas por las concentraciones subóptimas del phytohaemagglutinin (PHA) repetidas en extremadamente - las concentraciones bajas (femtogram llano). Un 100:1 (masa: ratio de la masa) de BSS: Estímulo más alto mostrado de BSSG (llamado formulación esencial del sterolin, ESF) que los esteroles individuales en la misma concentración. In vivo la actividad del ESF también fue demostrada cuando los voluntarios injirieron el ESF por 4 semanas. La proliferación de sus T-células, estimulada máximo con PHA, fue aumentada perceptiblemente (20-920%) cuando estaba comparada a los valores de línea de fondo. In vitro, el ESF (1 microgram.ml) podía aumentar perceptiblemente la expresión de CD25 y del HLA-Dr. antígenos de la activación en las T-células y aumentó la secreción, en el medio, de IL-2 y del interferón gamma. la actividad de la NK-célula también fue aumentada en BSS y BSSG solamente, pero con el EST una actividad más alta fue encontrada siempre en diverso determinante: ratios de la blanco (100:1 12: 1).

La inflamación no regulada acorta longevidad funcional humana.

Brod SA. Universidad de Texas Health Science Center en Houston, departamento de la neurología, 77225, los E.E.U.U. Staley.a.brod@uth.tmc.edu

Inflamm Res el 2000 de nov; 49(11): 561-70

La inflamación sistémica, representada en parte grande por la producción de cytokines favorable-inflamatorios, es la respuesta de seres humanos al asalto del no-uno mismo en el organismo. Tres tipos distintos de dolencias humanas - a saber autoinmunidad, demencia presenile (enfermedad de Alzheimer), o ateroesclerosis - son iniciados o empeorados por la inflamación sistémica. La autoinmunidad es hyperimmunity no regulado a las proteínas órgano-específicas, induciendo el volumen de ventas rápido de las células de T antígeno-específicas del sistema inmune adquirido con el últimos agotamiento y pérdida de la inmunidad adquirida IL-2 y producción de la IFN-gamma y disminución proliferativa, conforme a la capacidad limitada de la división clónica (phenonmenon de Hayflick). En la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO), el proceso degenerativo primario de la proteína amiloide-beta (AJ3) precede una cascada de eventos que lleve en última instancia respuesta inflamatoria a una “del cerebro local”. Los procesos inmunes sistémicos no regulados son secundarios pero importantes como papel de la conducir-fuerza en patogenesia del ANUNCIO. La ateroesclerosis, una causa subyacente del infarto del miocardio, movimiento, y otras enfermedades cardiovasculares, consiste en las placas focales caracterizadas por la deposición, la fibrosis, y la inflamación del colesterol. La presencia de linfocitos activados de T y los macrófagos indican una activación inmunológica local en la placa aterosclerótica que puede ser secundaria a los cytokines favorable-inflamatorios no regulados también. El hyperimmunity prematuro de la autoinmunidad, respuesta inflamatoria la “del cerebro local” a la proteína A/3 en ANUNCIO, y la inmunorespuesta a los cambios grasos en buques en ateroesclerosis toda señalan la importancia crítica de la inflamación sistémica no regulada a la enfermedad neurológica y cardiovascular común que acorta la longevidad nominal de seres humanos.

la disfunción Rabia-mediada del neutrófilo es evocada por los productos finales avanzados del glycation (edades).

Collison KS, Parhar RS, Saleh SS, FB de Meyer, Kwaasi AA, Hammami milímetro, Schmidt, DM severo, al-Mohanna FA. Investigación biológica y médica, rey Faisal Specialist Hospital y centro de investigación, Riad 11211, la Arabia Saudita.

Biol el 2002 de J Leukoc de marcha; 71(3): 433-44

La acumulación de productos finales avanzados del glycation (edades) en el tejido y el suero de temas con diabetes se ha ligado a la patogenesia de complicaciones vasculares. Porque la diabetes se puede también complicar por susceptibilidad creciente a la infección periódica, investigamos los efectos de edades sobre neutrófilos humanos, porque su explosión de la actividad inmediatamente sobre el compromiso de patógeno o de otros disparadores inflamatorios es crítica recibir respuesta. Demostramos la presencia de receptor para los productos finales avanzados del glycation (RABIA) en los niveles del mensaje y de la proteína. También demostramos que la albúmina de la EDAD (pero no la albúmina del control) ata con alta afinidad a los neutrófilos humanos (K (d) de 3,7 +/- 0,4 nanómetros). El atascamiento fue bloqueado casi totalmente por exceso de anticuerpos solubles de la RABIA, de la anti-RABIA, o los anticuerpos a la albúmina CML-modificada. La albúmina de la EDAD indujo un aumento dosis-dependiente en la polimerización intracelular-libre del calcio así como de la actinia. Además, la albúmina de la EDAD inhibió la migración transendothelial y la producción inducida pero fMLP-no inducida del estafilococo - aurífero - de metabilito reactivo del oxígeno. Por otra parte, aunque la albúmina de la EDAD aumentara la fagocitosis del neutrófilo de aurífero de S., inhibió la matanza bacteriana. Concluimos que RABIA funcional estamos presentes en la membrana de plasma de neutrófilos humanos y estamos ligados al Ca (2) (+) y polimerización de la actinia, y el compromiso de la RABIA empeora funciones del neutrófilo.

Concentraciones del suero de tocoferol, de betacaroteno, y de retinol alfa que precede la diagnosis de la artritis reumatoide y del lupus erythematosus sistémico.

Comstock GW, Burke AE, SC de Hoffman, Helzlsouer KJ, Bendich A, Masi EN, EP de Norkus, Malamet RL, Gershwin YO. Departamento de epidemiología, escuela de la higiene y salud pública, Universidad John Hopkins, Baltimore, Maryland, los E.E.U.U.

Ann Rheum Dis 1997 mayo; 56(5): 323-5

OBJETIVOS: Porque el daño oxidativo se ha implicado en la patogenesia de la artritis reumatoide y lupus erythematosus sistémico, este estudio fue diseñado para considerar si las concentraciones del suero de tocoferol alfa, betacaroteno, y retinol, las sustancias creídas para estar implicado en la prevención o reparación del daño oxidativo, pudieron ser más bajas entre las personas que desarrollan artritis reumatoide o lupus erythematosus sistémico que entre los que no lo hacen.

MÉTODOS: Para este estudio anticipado del caso-control, las personas con artritis reumatoide y el lupus erythematosus sistémico que los dos a 15 años desarrollados después de donar la sangre para un banco del suero en 1974 fueron señalados como casos. Para cada caso, cuatro controles fueron seleccionados de los donantes del banco del suero, hechos juego para la raza, el sexo, y la edad. Las muestras almacenadas del suero de casos y de controles fueron probadas para el tocoferol, el betacaroteno, y el retinol alfa.

RESULTADOS: Los casos de ambas enfermedades tenían concentraciones más bajas del suero de tocoferol, de betacaroteno, y de retinol alfa en 1974 que sus controles hechos juego. Para la artritis reumatoide, la diferencia para el betacaroteno (- el 29%) era estadístico significativa.

CONCLUSIONES: Estos hallazgos apoyan los de un estudio anterior que la situación antioxidante baja es un factor de riesgo para la artritis reumatoide. Sugieren una asociación similar para el lupus erythematosus sistémico.

Canse la investigación del grupo de estudio en astenia en práctica general.

Crocq, L., Bugard, P., Viaud, P.

Psychologie Medicale 1978; 10: 1943-53 (en francés).

Disponible no abstracto.

Reversibilidad por la L-carnitina de la immunosupresión inducida por una emulsión del aceite de haba de soja, del glicerol y de la lecitina del huevo.

De Simone C, Ferrari M, Meli D, Midiri G, Sorice F

Arzneimittelforschung 1982; 32(11): 1485-8

Los datos experimentales y clínicos aparecen indicar ese Intralipid--una emulsión del aceite de haba de soja, del glicerol y de la lecitina del huevo--cuál se emplea generalmente para mejorar la aportación calórica de los regímenes parenterales de la nutrición, puede comprometer mecanismos de defensa humanos del anfitrión y por lo tanto para exponer a pacientes a una incidencia creciente de enfermedades infecciosas. Puesto que desde un punto de vista bioquímico se ha sugerido que una manera posible por el que la reputación algo pobre de Intralipid--atribuible al daño hepático y al lipaemia persistente que asisten a su uso--se pudo mejorar es dar la carnitina suplementaria que actúa como factor tarifa-limitador en el retiro de la emulsión de grasas de la sangre, nosotros presumió que la adición de carnitina a Intralipid podría también dar lugar a una mejora de las inmunorespuestas “in vitro” y “in vivo”. Nuestros resultados prestan una cierta ayuda a la hipótesis a favor de una base metabólica para algunas de las propiedades inmunosupresivas de Intralipid y justifican la inclusión de la L-carnitina en regímenes parenterales de la nutrición que, abrogando una cierta limitación del cofactor, mejora las inmunorespuestas del anfitrión.

Cardo de leche (marianum del Silybum) para la terapia de la enfermedad del higado.

Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Division de la gastroenterología, ciencias universidad, Portland 97201-3098, los E.E.U.U. de la salud de Oregon.

J Gastroenterol el 1998 de febrero; 93(2): 139-43

Silymarin, derivado de la planta del cardo de leche, marianum del Silybum, se ha utilizado durante siglos como remedio natural para las enfermedades del hígado y de la zona biliar. Mientras que el interés en terapia alternativa ha emergido en los Estados Unidos, los gastroenterólogos han encontrado números cada vez mayores de pacientes que tomaban silymarin con poca comprensión de sus propiedades pretendidas. Silymarin y su componente activo, silybin, se han divulgado al trabajo como antioxidantes que limpiaban radicales libres y que inhibían la peroxidación del lípido. Los estudios también sugieren que protejan contra lesión genomic, aumenten síntesis de la proteína del hepatocito, disminuyan la actividad de los promotores del tumor, estabilicen las células de palo, el hierro del quelato, y el metabolismo lento del calcio. En este artículo revisamos la historia de los silymarin, farmacología, y las propiedades, y los ensayos clínicos referente a pacientes con enfermedad del higado aguda y crónica.

Actividades antiinflamatorias y anti-piréticas de beta-sitosterol.

MB de Gupta, Nath R, Srivastava N, Shanker K, Kishor K, Bhargava KP.

MED an o 80 de Planta junio; 39(2): 157-63

Disponible no abstracto

Rezo y cura. Un estudio de caso.

CE de Hughes. Universidad de Texas en Austin, los E.E.U.U. mdhughes@texas.net

J Holist Nurs el 1997 de sept; 15(3): 318-24; discusión 325-6

Este artículo examina la relación entre el rezo y la cura y su relación a la salud holística. La cura evidente que los resultados del rezo desconciertan a investigadores. Las teorías numerosas se pueden ofrecer en cuanto al mecanismo al lado del cual esta cura ocurre. La creencia de la persona de rogación en el poder del rezo sí mismo puede estimular la cura, pues el efecto del placebo sugiere. La respuesta de la relajación y el sentido de la uno mismo-eficacia ganados con el acto de la rogación pueden aumentar el sistema inmune. A pesar de estas explicaciones de los mecanismos a través de los cuales el rezo promueve el curar, existe a veces una faceta del rezo y la cura esa desafía la explicación racional y parece sugerir la existencia de una mayor potencia. Se presenta un caso que explora ayuda de una mayor potencia como explicación potencial para la cura.

Aminoácido único de L-theanine-a del té verde y de su efecto de relajación en seres humanos.

Juneja, L.R. y otros.

Comida Sci de las tendencias. Tecnología. 1999; 10: 199-204.

Disponible no abstracto.

Reacciones adversas a los componentes de la comida: alergia, intolerancia, y autoinmunidad.

San Cristobal D, Yuan Y, Joneja J, Scott F, Szilagyi A, Amiot J, Zarkadas M. Department de la ciencia de la alimentación, universidad de la Columbia Británica, Vancouver, Canadá.

Puede J Physiol Pharmacol el 1997 de abril; 75(4): 241-54

Las alergias alimentarias y la intolerancia representan preocupaciones importantes de la salud a los consumidores que están predispuestos a estas enfermedades. A diferencia de muchos problemas de seguridad alimentaria actuales, las sensibilidades de la comida son complicadas por las reacciones adversas individuales complejas y múltiples, que pueden variar de emocional a las dolencias patofisiológicas. A veces, los mecanismos subyacentes que dan lugar al desarrollo de las alergias alimentarias o la intolerancia ha marcado diferencias pero producen síntomas comunes. La diagnosis del hoy de estos desordenes se puede impedir por limitaciones intrínsecas en la generación de la información precisa de la historia paciente y de pruebas bioquímicas, fisicoquímicas, e inmunoquímicas. Las pruebas orales del desafío representan los métodos eficaces para confirmar y probar los alergénicos de la comida e intolerancia de la comida; sin embargo, estos procedimientos se restringen a menudo a los ensayos clínicos. Es importante poder distinguir entre la alergia alimentaria, la intolerancia, y la enfermedad autoinmune en la gestión de estos desordenes. El papel de la comida en el desarrollo de la enfermedad autoinmune se puede ejemplificar por la enfermedad celiaca, un enteropathy comida-inducida, requiriendo la exposición a los prolamins en trigo, el centeno, y la cebada. Las diversas fuentes de la proteína del trigo y de soja, incluyendo los aislantes de la proteína de soja usados para hacer fórmulas infantiles, se han relacionado con la diabetes juvenil o insulina-dependiente mellitus (IDDM), una enfermedad crónica común de la niñez. El empleo de tecnologías de proceso de la comida para eliminar componentes de la comida con el potencial para la intolerancia en algunos individuos es un acercamiento potencialmente viable para reducir riesgo a los desordenes comida-relacionados. Finalmente, el desarrollo de las regulaciones del etiquetado de alimentos que requieren la identificación de los alergénicos o de los agentes potenciales de la comida para la intolerancia en la declaración del ingrediente en la comida preembalada es un paso positivo hacia la prevención de reacciones adversas severas en individuos extremadamente sensibles.

Los efectos de la participación activa y pasiva en actividad musical sobre el sistema inmune según lo medido por la inmunoglobulina salival A (SIgA).

Kuhn D. Willamette University, los E.E.U.U.

Primavera de Ther 2002 de la música de J; 39(1): 30-9

Los propósitos de este estudio eran (a) determinar si la actividad musical produciría un cambio significativo en el sistema inmune según lo medido por la inmunoglobulina salival A (SIgA), y (b) determinar si la participación activa en actividad musical tenía un efecto perceptiblemente diverso sobre el sistema inmune que la participación pasiva. Asignaron treinta y tres participantes (28 mujeres y 5 hombres) aleatoriamente a uno de 3 grupos, 2 experimentales y de 1 control. Los participantes activos del grupo participaron en una sesión minuciosa 30 donde tocaron los diversos instrumentos de percusión y cantaron. Los participantes pasivos del grupo escucharon el valor de 30 minutos de la música en directo. Las muestras de la saliva fueron recogidas antes y después de sesiones y las concentraciones de SIgA eran resueltas usando técnica radial de la inmunodifusión. Encontraron a todos los grupos para ser perceptiblemente diferentes de uno a. Los niveles de SIgA del grupo activo mostraron un aumento perceptiblemente mayor que los del grupo pasivo y del grupo de control, sugiriendo que la participación activa en actividad musical produce un mayor efecto sobre el sistema inmune que la participación pasiva.

Aspectos psicológicos del asma.

Lehrer P, Feldman J, Giardino N, canción HS, Schmaling K. Department de la psiquiatría, Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, New Jersey 08854, los E.E.U.U. lehrer@umdnj.edu

J consulta Clin Psychol el 2002 de junio; 70(3): 691-711

El asma se puede afectar por la tensión, ansiedad, tristeza, y sugerencia, así como por los irritantes o los alergénicos ambientales, ejercicio, e infección. También se asocia a un predominio elevado de la ansiedad y de los desordenes depresivos. El asma y estos estados psicológicos y rasgos pueden reforzarse mutuamente con la mediación sicofisiológica directa, el nonadherence al régimen médico, la exposición a los disparadores del asma, y la inexactitud de la opinión del síntoma del asma. La defensividad se asocia a la opinión inexacta de la resistencia de vía aérea y de la broncoconstricción tensión-relacionada. Los programas educativos del asma que enseñan sobre la naturaleza de la enfermedad, las medicaciones, y la evitación del disparador tienden a reducir morbosidad del asma. Otras intervenciones psicológicas prometedoras como adjuntos al tratamiento médico incluyen el entrenamiento en la opinión del síntoma, la gestión del estrés, la hipnosis, la yoga, y varios procedimientos de la retroacción biológica.

¿Qué ventaja complementaria y alternativa de las terapias que condiciona? Una encuesta de las opiniones de 223 organizaciones profesionales.

L largo, Huntley A, Ernst E. Department de la medicina complementaria, de la escuela de la medicina graduada y de las ciencias de la salud, universidad de Exeter, Reino Unido.

MED el 2001 de Ther del complemento de sept; 9(3): 178-85

Con la demanda y el uso cada vez mayores de la medicina complementaria/alternativa (leva) por el público en general, es vital que los profesionales de la atención sanitaria pueden tomar decisiones informadas al aconsejar o refiriendo a sus pacientes que deseen utilizar la leva. Por lo tanto puede ser que se beneficien de consejo por los Leva-proveedores en cuanto a los cuales el tratamiento puede ser recomendado para el cual condición. AIM: El objetivo principal de esta encuesta era determinar qué terapias complementarias son creídas por sus organizaciones profesionales de representación respectivas para ser adaptadas para las cuales las dolencias.

MÉTODO: 223 cuestionarios fueron enviados a las organizaciones de la leva que representaban una sola terapia de la leva. Pidieron los demandados enumerar las 15 condiciones que sentían beneficiados la mayoría de su terapia de la leva, las 15 contraindicaciones más importantes, los costes típicos de inicial y de cualquier tratamiento subsiguiente y la longitud media del entrenamiento requerida hacer médico calificado de a completamente -. Las condiciones y las contraindicaciones citadas por organizaciones de respuesta de la leva fueron registradas y los cinco superiores de cada uno eran resueltos. Los costes del tratamiento y las horas de entrenamiento fueron expresados como gamas.

RESULTADOS: De los 223 cuestionarios enviados, 66 fueron terminados y vueltos. Tomando en cuenta los cuestionarios sin entregar, la tasa de respuesta era el 34%. Dos o más respuestas fueron recibidas de las organizaciones de la leva que representaban doce terapias: aromatherapy, remedios de la flor de Bach, técnica de Bowen, quiropráctica, terapia homoeopathy, hypnotherapy, del imán, masaje, nutrición, reflexology, Reiki y yoga. Las siete condiciones comunes superiores juzgadas para beneficiarse por las doce terapias, en orden de frecuencia, eran: tensión/ansiedad, dolores de cabeza/jaqueca, dolor de espalda, problemas respiratorios (asma incluyendo), insomnio, problemas cardiovasculares y problemas musculoesqueléticos. Los remedios de la flor del Aromatherapy, de Bach, hypnotherapy, masaje, nutrición, reflexology, Reiki y yoga todo fueron recomendados como tratamientos convenientes para la tensión/la ansiedad. La técnica del Aromatherapy, de Bowen, la quiropráctica, hypnotherapy, masaje, nutrición, reflexology, Reiki y yoga todo fueron recomendadas para el dolor de cabeza/la jaqueca. La técnica de Bowen, la quiropráctica, la terapia del imán, el masaje, el reflexology y la yoga fueron recomendados para el dolor de espalda. Ningunas de las terapias costaron más que l60 para una consulta y un tratamiento iniciales. No hay correlación obvia entre la longitud del entrenamiento y el coste del tratamiento evidente.

CONCLUSIÓN: Las recomendaciones por las organizaciones de la leva que responden a esta encuesta pueden proporcionar la dirección a los profesionales de la atención sanitaria que desean aconsejar o referir a los pacientes interesados al usar la leva.

Un comentario de las plantas usadas en el tratamiento de la enfermedad del higado: parte 1.

Luper S. Southwest College de la medicina de Naturopathic: 2140 Broadway del este Rd. Tempe, AZ 85282, los E.E.U.U. lupers@cwix.com

Altern Med Rev DEC 1998; 3(6): 410-21

Botanicals ha sido utilizado tradicionalmente por los herboristas y los curadores indígenas por todo el mundo para la prevención y el tratamiento de la enfermedad del higado. La investigación clínica en este siglo ha confirmado la eficacia de varias plantas en el tratamiento de la enfermedad del higado. La investigación científica básica ha destapado los mecanismos por los cuales algunas plantas permiten sus efectos terapéuticos. El marianum del Silybum (cardo de leche) se ha mostrado para tener usos clínicos en el tratamiento de la hepatitis tóxica, del hígado graso, de la cirrosis, de lesión isquémica, de la toxicidad de la radiación, y de la hepatitis viral vía sus efectos peroxidative, antifibrotic, antiinflamatorios, inmunomoduladores, y del hígado antioxidantes, del anti-lípido de la regeneración. El kurroa de Picrorhiza, aunque menos bien investigada que Silybum, aparece tener usos y mecanismos similares de la acción. En comparación con Silybum, el efecto hepatoprotective de Picrorhiza fue encontrado para ser similar, o en muchos casos, superior al efecto del Silybum.

Tiroides y otros autoanticuerpos órgano-específicos en centenarians sanos.

Mariotti S, Sansoni P, Barbesino G, Caturegli P, Monti D, Cossarizza A, Giacomelli T, Passeri G, Fagiolo U, Pinchera A, y otros instituto de la endocrinología, universidad de Pisa, Italia.

Lanceta 1992 20 de junio; 339(8808): 1506-8

Para investigar el predominio de los autoanticuerpos de la tiroides en muy viejos temas, probamos los sueros a partir de 34 centenarians sanos (7 hombres, 27 mujeres; rango de edad 100-108 años) para estos anticuerpos. Había un aumento edad-dependiente claro en el predominio de los autoanticuerpos de la tiroides en sueros a partir de 549 temas del control envejecidos 7-85 años, predominio en 40 temas envejecidos 70-85 que era perceptiblemente mayor (p menos de 0,001, ji 2) que eso en 436 temas envejecidos menos de 50. Por el contrario, el predominio de los autoanticuerpos de la tiroides en los centenarians no era perceptiblemente diferente de ése en controles envejecidos menos de 50. El análisis de Cytofluorimetric de los linfocitos periféricos de la sangre mostró una disminución edad-dependiente llamativa del total y de las células de CD5+B (sin cambios en su ratio), que alcanzaron su nadir en centenarians. El aumento edad-dependiente en el predominio de los autoanticuerpos de la tiroides en los ancianos no se considera después de la novena década de vida. Qué relación tiene que esta característica el trastorno de circular las células de B es desconocido.

Proteólisis, restricción calórica y envejecimiento.

Merker K, Stolzing A, centro de investigación de Grune T. Neuroscience, facultad médica (Charite), universidad Berlín, Schumannstr de Humboldt. 20/21, D-10098, Berlín, Alemania.

Revelador 2001 el 31 de mayo de envejecimiento Mech; 122(7): 595-615

La naturaleza del proceso del envejecimiento ha sido el tema de la considerable especulación. Se cree que el daño del radical libre a los componentes celulares es uno de los contribuidores principales al proceso del envejecimiento. Los estudios en las proteínas han mostrado la disminución relativa a la edad en actividades enzimáticas, la acumulación relativa a la edad de proteínas oxidadas y una disminución de la maquinaria proteolítica de la célula. El proteasome, un sistema proteolítico intracelular altamente regulado, es el sistema enzimático principal responsable de la degradación de proteínas dañadas. El conocimiento actual en la regulación y de las propiedades de este sistema proteolítico único con énfasis especial al proceso del envejecimiento se discute en este comentario. Puesto que se sabe que la restricción calórica (CR) es el único método a retrasar se destaca el proceso del envejecimiento y prolongar la vida útil máxima los efectos del CR sobre la disminución relativa a la edad en la degradación de la proteína.

El glycoxidation in vitro altera las interacciones entre los collagens y los leucocitos polimorfonucleares humanos.

Monboisse JC, Rittie L, Lamfarraj H, Garnotel R, Gillery P. Laboratoire de Biochimie Medicale y Biologie Moleculaire, CS$CNRS UPRESA 6021, IFR-53 biomoléculas, Faculte de Medecine, universidad del Champagne Ardenne de Reims, cedex de 51095 Reims, Francia. jc.monboisse@univ-reims.fr

Bioquímica J 2000 15 de septiembre; 350 pintas 3:777-83

Los procesos de Glycation y del glycoxidation, que se aumentan de la diabetes mellitus, generalmente se consideran los mecanismos causativos de complicaciones a largo plazo. Referente a nuestros estudios anteriores, tipo-Yo y - los collagens IV podrían inducir diferenciado la adherencia y el estímulo de los leucocitos polimorfonucleares (PMNs). Como juego de PMNs un papel en la tensión oxidativa diabética continua, el actual estudio fue diseñado para determinar si el glycoxidation in vitro de estas macromoléculas podría alterar la adherencia, la activación y la migración de PMN. La adherencia de PMNs en a los collagens de vitro-glycoxidized fue aumentada perceptiblemente en comparación con collagens del control: el +37% (< 0,05) y el +99% (< 0,01) para los collagens I e IV, respectivamente. El tipo-Yo colágeno de Glycoxidized aumentó las propiedades quimiotácticas de PMNs sin efecto estimulante significativo sobre la explosión respiratoria, mientras que la preincubación de PMNs con el tipo-Yo glycoxidized colágeno indujo un oscurecimiento en el estímulo subsiguiente por la N-formilo-methionyl-leucyl-fenilalanina. Glycoxidation del tipo-IV colágeno suprimió su efecto inhibitorio sobre el estímulo adicional o la migración de PMN. Colectivamente, estos resultados indican que el glycoxidation de dos collagens importantes de la extracelular-matriz altera considerablemente su capacidad de modular la migración de PMN y la producción de especie reactiva del oxígeno. Este desequilibrio en metabolismo de PMN puede ser un gran evento en la situación oxidativa creciente que caracteriza la diabetes mellitus.

Algunas acciones biológicas de alkylglycerols del aceite de hígado de tiburón.

Pugliese pinta, Jordania K, Cederberg H, Brohult J. Karolinska Institute (Soderjukhuset), Estocolmo, Suecia.

Primavera del MED 1998 del complemento de J Altern; 4(1): 87-99

El aceite de hígado de tiburón se ha utilizado por más de 40 años como agente terapéutico y preventivo. Los ingredientes activos en aceite de hígado de tiburón se han encontrado para ser un grupo de gliceroles éter-ligados conocidos como alkylglycerols. El uso clínico inicial estaba para tratar leucemias, y prevenir más adelante enfermedad de radiación de terapia de radiografía del cáncer. Los estudios durante los 30 años pasados han mostrado que los alkylglycerols son multifuncionales. El nivel de alkylglycerols naturales sube dentro de las células del tumor, al parecer en un esfuerzo para controlar crecimiento de la célula. Los estudios recientes indican que la activación de la cinasa de proteína C, un paso esencial en la proliferación de célula, se puede inhibir por los alkylglycerols. Esta acción sugiere una inhibición competitiva del diacylglycerol 1,2 por los alkylglycerols. Otros estudios en la acción immunostimulatory de alkylglycerols sugieren una acción primaria en el macrófago. El proceso de la activación del macrófago se ha demostrado con los alkylglycerols sintéticos y naturales. Mientras que el mecanismo exacto no se ha encontrado, se han sugerido un autocrine y el sistema del paracrine. El hígado del tiburón es una fuente natural importante de alkylglycerols, que no tienen ningún efecto secundario sabido en dosificaciones del magnesio 100 tres veces al día. La información presentada en este artículo sugiere que los alkylglycerols se pueden utilizar como terapia del adjunto en el tratamiento de desordenes neoplásticos y como aumentador de presión inmune en enfermedades infecciosas.

Papel de azúcares en fagocitosis neutrophilic humana.

Sánchez A, Reeser JL, Lau HS, Yahiku PY, Willard CON REFERENCIA A, McMillan PJ, Cho SY, Magie AR, registro UD

J Clin Nutr el 1973 de nov; 26(11): 1180-4

No extracto.

Distribución Immunohistochemical del receptor para los productos finales avanzados del glycation en neuronas y los astrocytes en enfermedad de Alzheimer.

Sasaki N, Toki S, Chowei H, Saito T, Nakano N, Hayashi Y, Takeuchi M, Makita Z. Department de la neuropsiquiatría, universidad médica de Sapporo, 1 del sur, 16 del oeste, Chuo-ku, 060-8543, Sapporo, Japón. nsasaki@sapmed.ac.jp

Brain Res 2001 12 de enero; 888(2): 256-262

Los productos finales avanzados del glycation (EDAD) y el receptor para la EDAD (RABIA) se han implicado en las complicaciones crónicas de la diabetes mellitus (DM), y se han divulgado para desempeñar un papel importante en la patogenesia de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO). En este estudio, establecimos un anticuerpo policlonal de la anti-RABIA, y examinamos la localización immunohistochemical de la proteína beta amiloidea (Abeta), ENVEJECEMOS, y RABIA en neuronas y astrocytes de pacientes con el ANUNCIO y el DM. Nuestro anticuerpo de la anti-RABIA reconoció la RABIA integral (kd 50) y la RABIA del N-terminal (kd 35) en tejido cerebral humano. Abeta-, la EDAD, y los gránulos Rabia-positivos fueron identificados en el perikaryon de neuronas hippocampal (especialmente de CA3 y de CA4) en todos los temas. La distribución y el modelo de la coloración de estos gránulos immunopositive mostraron la buena concordancia con cada anticuerpo. En ANUNCIO, la mayoría de los astrocytes contuvieron ambos Edad-y los gránulos Rabia-positivos y su distribución casi eran lo mismo. los gránulos Abeta-positivos eran menos comunes, pero los gránulos de Abeta-, de la EDAD, y Rabia-positivos colocalized en una porción de un solo astrocyte. En pacientes del DM y casos del control, Edad-y astrocytes Rabia-positivos eran muy raro. Éstos ayuda del hallazgo la hipótesis que glycated Abeta se toman vía RABIA y se degradan con el camino lysosomal en astrocytes. Además de la presencia de EDAD, el proceso de la degradación de la EDAD y las reacciones receptor-mediadas pueden contribuir a la disfunción neuronal y promover la progresión del ANUNCIO.

Oxidación y degradación de la proteína durante la senectud celular de los fibroblastos humanos de BJ: parte II--envejecimiento de células nondividing.

Sitte N, Merker K, Von Zglinicki T, Davies KJ, Grune T. Clinics de la medicina física y de la rehabilitación, universidad Berlín, Alemania de Humboldt.

FASEB J DEC 2000; 14(15): 2503-10

Oxidado/reticuló los materiales intracelulares de la proteína, conocidos como pigmento del ceroid, pigmento de la edad, o el lipofuscin, acumula en tejidos postmitotic. Es confuso, sin embargo, si las capacidades proteolíticas de disminución desempeñan un papel en la acumulación de tales proteínas intracelulares oxidadas. Los estudios anteriores revelaron que el proteasome es responsable de la degradación de las proteínas citoplásmicas y nucleares solubles oxidadas y, proponemos, de la prevención de tales acumulaciones del daño. La actual investigación fue emprendida para probar los cambios en volumen de ventas de la proteína, actividad proteasome, actividad del lisosoma, y la situación de la oxidación de la proteína durante el envejecimiento de células nondividing. Puesto que el papel del compañero muestra que la actividad proteasome y el volumen de ventas total de la proteína disminuyen durante senectud proliferativa mientras que la acumulación de proteínas oxidadas aumenta perceptiblemente, decidíamos utilizar los mismos fibroblastos humanos de BJ, este vez en el confluency, en diversos niveles del paladio (ésos incluyendo que son esencialmente postmitotic) de investigar los mismos parámetros bajo condiciones donde las células no dividen. Encontramos que la actividad de las disminuciones proteasome cytosolic dramáticamente durante la senectud de nondividing fibroblastos de BJ. La actividad de peptidil-glutamil-hidrolización era particularmente afectada. Esta disminución en actividad proteasome fue acompañada por una disminución del volumen de ventas total de proteínas (radiactivas) efímeras en los fibroblastos nondividing de BJ. Por otra parte, no se encontró ninguna disminución del contenido proteasome celular real, según lo juzgado por los immunoblots. La disminución en la actividad del proteasome también fue acompañada por una acumulación creciente de proteínas oxidadas, especialmente del material oxidado y reticulado. A diferencia de la pérdida de función lysosomal vista en nuestros estudios de acompañamiento de la senectud proliferativa (1), sin embargo, el actual estudio de la senectud hyperoxic en aumentos marcados realmente reveladores nondividing de las células en actividad lysosomal de la catepsina en todos pero muy las “más viejas” células postmitotic. Nuestros estudios comparativos (este papel) de los fibroblastos humanos de proliferación de (1) y no prolíferos de BJ revelan una buena correlación entre la acumulación de proteínas oxidadas/reticuladas y de la disminución en actividad proteasome y de volumen de ventas celular total de la proteína durante la senectud in vitro, que puede predecir una relación causal durante el envejecimiento celular real.

Oxidación y degradación de la proteína durante la senectud celular de los fibroblastos humanos de BJ: parte I--efectos de la senectud proliferativa.

Sitte N, Merker K, Von Zglinicki T, Grune T, Davies KJ. Clínicas de la medicina física y de la rehabilitación, universidad Berlín, Alemania de Humboldt.

FASEB J DEC 2000; 14(15): 2495-502

Las proteínas oxidadas y reticuladas tienden a acumular en células del envejecimiento. La actividad decreciente de las enzimas proteolíticas, particularmente el proteasome, se ha propuesto como explicación posible para este fenómeno, y la inhibición directa del proteasome por las proteínas oxidadas y reticuladas se ha demostrado in vitro. Hemos examinado más lejos esta hipótesis durante la senectud proliferativa (este papel) y la senectud postmitotic (véase el papel de acompañamiento, referencia 1) de los fibroblastos humanos de BJ. Durante senectud proliferativa, encontramos una disminución marcada en todas las actividades proteasome (tripsina-como actividad, quimotripsina-como actividad, y actividad de peptidil-glutamil-hidrolización) y en actividad lysosomal de la catepsina. A pesar de la pérdida de actividad proteasome, no había cambio concomitante en niveles celulares de proteína proteasome real (immunoensayos) o en los niveles de estado estacionario de mRNAs para las subunidades proteasome esenciales. La disminución en actividades proteasome y actividades lysosomal de la catepsina fue acompañada por aumentos espectaculares en la acumulación de proteínas oxidadas y reticuladas. Además, como la etapa creciente, células de la proliferación exhibió una capacidad de disminución de degradar las proteínas oxidatively dañadas generadas por un agudo, tensión oxidativa experimental aplicada. Así, las proteínas oxidadas y reticuladas acumularon rápidamente en las células de etapas más altas de la proliferación. Nuestros datos son constantes con la hipótesis que proteasome es inhibido progresivamente por pequeñas acumulaciones de oxidado y las proteínas reticuladas durante senectud proliferativa hasta que la última proliferación efectúe, cuando tanto la actividad proteasome se ha perdido que oxidó las proteínas acumulan a las tarifas cada vez mayores. Los lisosomas intentan tratar de las proteínas de oxidadas y reticuladas de la acumulación, pero la actividad lysosomal decreciente de la catepsina limita al parecer su eficacia. Esta hipótesis, que puede explicar la acumulación intracelular progresiva de proteínas oxidadas y reticuladas en el envejecimiento, se explora más a fondo durante senectud postmitotic en el papel de acompañamiento (1).

Oxidación y degradación de la proteína durante la senectud proliferativa de los fibroblastos humanos MRC-5.

Sitte N, Merker K, von Zglinicki T, Grune T. Clinics de la medicina física y de la rehabilitación, facultad médica (Charite), universidad Berlín, Berlín, Alemania de Humboldt.

MED libre del Biol de Radic 2000 1 de marzo; 28(5): 701-8

Uno de los puntos culminantes de cambios relativos a la edad del metabolismo celular es la acumulación de proteínas oxidadas. El proceso del envejecimiento en un nivel celular se puede tratar cualquiera como la proliferación en curso hasta que alcancen a algunas divisiones celulares (el límite de Hayflick) o como el envejecimiento de las células nondividing, es decir, los cambios relativos a la edad en células sin la proliferación. La actual investigación fue emprendida para revelar los cambios en volumen de ventas de la proteína, actividad proteasome, y la situación de la oxidación de la proteína durante senectud proliferativa. Podíamos demostrar que la actividad del sistema proteasomal cytosolic disminuye dramáticamente durante la senectud proliferativa de los fibroblastos humanos MRC-5. Sin importar la pérdida en actividad, podría ser demostrado que no hay cambios en la transcripción y la traducción de subunidades proteasomal. Esta disminución en actividad proteasome fue acompañada por una concentración creciente de proteínas oxidadas. Las células en etapas más altas de la proliferación podían no más responder con la degradación creciente de endógeno [(35) S] - proteínas Encontrar-radiactivas después de la tensión quinona-inducida del peróxido de hidrógeno u oxidativa. Podría ser demostrado que las proteínas oxidadas en fibroblastos senescentes del ser humano MRC-5 no están quitadas tan rápidamente como están en células jovenes. Por lo tanto, nuestro estudio demuestra que la acumulación de proteínas oxidadas y de disminución en volumen de ventas de la proteína y la actividad del sistema proteasomal son no sólo un proceso del envejecimiento postmitotic pero también ocurre durante senectud y resultado proliferativos en una semivida creciente de proteínas oxidadas.

Dysregulation de la producción IL-10 con el envejecimiento: acoplamiento posible a la disminución edad-asociada en DHEA y su derivado sulfatado.

Chaqueta de punto N-F, Norton SD, Harrison LL, Li GZ, RA de Daynes. Departamento de la patología, universidad de la Facultad de Medicina de Utah, Salt Lake City 84132, los E.E.U.U.

Exp Gerontol 1996 mayo-junio; 31(3): 393-408

Las células linfoides periféricas aisladas de los bazos y de las cavidades peritoneales de ratones envejecidos fueron encontradas constitutivo para secretar el interleukin multifuncional del cytokine (IL) - 10 cuando estaban cultivadas in vitro. Los B-linfocitos fueron implicados como el tipo de la célula responsable. La expresión anormal de este cytokine también fue detectada in vivo porque los niveles del mRNA para IL-10 estaban presentes en los splenocytes aislados recientemente de animales envejecidos. Además de la secreción espontánea de IL-10, las células linfoides de donantes envejecidos eran hyperresponsive al estímulo exógeno con la endotoxina, produciendo cantidades exageradas de IL-10 y de IL-6 en cultura. El tratamiento de animales envejecidos con el sulfato del dehydroepiandrosterone (DHEAS), un esteroide natural, invirtió las alteraciones edad-asociadas en la producción del cytokine, haciendo los ratones tratados muy similares a los controles adultos maduros. El tratamiento de DHEAS de ratones envejecidos también dio lugar a una baja en el número de las células B1 presentes en la cavidad peritoneal y también redujo los títulos de los autoanticuerpos de circulación específicos para la fosfatidilcolina (PtC). De acuerdo con su amplia gama de actividades biológicas, un dysregulation en los mecanismos que controlan la producción IL-10 podría ser un principal contribuyente al mmunosenescence. La capacidad del tratamiento de DHEAS de restaurar control normal sobre la expresión de IL-10 puede explicar cómo este esteroide aumenta immunocompetence en animales envejecidos.

El dehydroepiandrosterone del suero (DHEA) y el sulfato de DHEA se correlacionan negativamente con el interleukin 6 del suero (IL 6), y DHEA inhibe la secreción de IL 6 de las células mononucleares en hombre in vitro: vínculo posible entre el endocrinosenescence y el immunosenescence.

Derecho de Straub, Konecna L, Hrach S, Rothe G, Kreutz M, Scholmerich J, Falk W, departamento de Lang B de la medicina interna I, centro médico de la universidad, Regensburg, Alemania. rainer.straub@klinik.uni regensburg.de

J Clin Endocrinol Metab el 1998 de junio; 83(6): 2012 7

Interleukin 6 (IL 6) es uno de los elementos patogénicos en enfermedades inflamatorias y relativas a la edad tales como artritis reumatoide, osteoporosis, ateroesclerosis, y última neoplasia del linfocito B del inicio. En estas enfermedades o durante el envejecimiento, la disminución de la producción de hormonas de sexo tales como dehydroepiandrosterone (DHEA) se piensa para desempeñar un papel importante en IL 6 medió efectos patogénicos en ratones. En seres humanos, investigamos la correlación de los niveles del suero del sulfato de DHEA, de DHEA (DHEAS), o de la androstenediona (ASD) y de IL 6, de alfa del factor de necrosis de tumor, o de IL 2 con edad en 120 femeninos y los temas sanos masculinos (15 75 años de la edad). Los niveles del suero DHEA, de DHEAS, y de ASD disminuyeron perceptiblemente con edad (< 0,001), mientras que los niveles de IL 6 del suero aumentaron perceptiblemente con edad (< 0,001). DHEA/DHEAS e IL 6 (pero no alfa del factor de necrosis de tumor o IL 2) fue correlacionado inverso (todos los pacientes: r = 0,242/0,312; P = 0.010/0.001). En temas femeninos y masculinos, la concentración de DHEA y de ASD dependiente inhibió la producción de IL 6 de las células mononucleares de la sangre periférica (P = 0,001). La curva de respuesta de la concentración para DHEA era en forma de "U" (la concentración eficaz máxima, 1 5 x 10 (8) mol/L), que puede ser la gama óptima para el immunomodulation. En resumen, los datos indican un vínculo funcional entre DHEA o ASD e IL 6. Se concluye que el aumento en la producción de IL 6 durante el proceso del envejecimiento pudo ser secreción disminuida debida de DHEA y de ASD. Immunosenescence se puede relacionar directamente con el endocrinosenescence, que, a su vez, puede ser un cofactor significativo para la manifestación de enfermedades inflamatorias y relativas a la edad.

Carnosine y anserina como funcionan los moduladores del neutrófilo.

Moreno kilómetro, Candlish JK. Departamento de la bioquímica, facultad de la medicina, universidad nacional de Singapur, República de Singapur.

Laboratorio Haematol el 1998 de Clin de agosto; 20(4): 239-44

Carnosine y la anserina, los péptidos bioactivos encontrados en la mayoría de las carnes y los pescados, fueron probados para que su capacidad module la función del neutrófilo y de la célula U937, específicamente en cuanto a la explosión respiratoria, a la producción interleukin-1 y al apoptosis beta. Ambos péptidos aumentaron la explosión respiratoria y la producción beta interleukin-1 de neutrófilos humanos pero no de las células U937. Suprimieron el apoptosis de neutrófilos humanos pero aumentaron el apoptosis de las células U937 según lo evaluado por las roturas del filamento de la DNA. Estos resultados sugieren que el carnosine y la anserina tengan la capacidad de modular la inmunorespuesta por lo menos en neutrófilos humanos.

Sulfato bajo del dehydroepiandrosterone del suero en mujeres con el síndrome de Sjogren primario como muestra aislada de la función empeorada del eje de HPA.

ST de Valtysdottir, L amplio, Hallgren R. Units de la reumatología y de la química clínica, departamento de ciencias médicas, hospital de la universidad, SE-751 85 Uppsala, Suecia. sigridur.valtysdottir@medicin.uu.se

J Rheumatol el 2001 de junio; 28(6): 1259-65

OBJETIVO: Para evaluar las hachas hipotalámico-pituitario-suprarrenales (HPA) y de la tiroides en mujeres con el síndrome de Sjogren primario (pSS).

MÉTODOS: En 10 mujeres con el pSS y 10 controles femeninos de edad comparable, evaluamos el sulfato del dehydroepiandrosterone del suero (DHEA-S), la testosterona, la androstenediona, la hormona el estimular de folículo, la hormona luteinizing, la hormona estimulante de la tiroides, la prolactina, la hormona de crecimiento, la globulina de la hormona de sexo, el cortisol, y la hormona obligatorios del adrenocorticotropin (HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA), en condiciones básicas y después del estímulo con el corticotropin que lanzaba la hormona, tirotropina que lanzaba la hormona, y luteinizing la hormona que lanzaba la hormona intravenoso. No habían tratado a los pacientes previamente con los glucocorticoids.

RESULTADOS: Los pacientes con el pSS tenían valores básicos perceptiblemente más bajos del medio DHEA-S comparados con los controles sanos (2,4 +/- 0,4 contra 3,9 +/- 0,3 mumol/< 0,05) y valores perceptiblemente más bajos de DHEA-S después del estímulo. El ratio de cortisol/DHEA-S en el grupo paciente era más alto que en los controles (171 +/- 39 contra 76 +/- 5; &lt; 0.05). Una correlación fue encontrada entre los valores básicos de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y de DHEA-S en los pacientes (r = 0,650; p = 0,05). No se consideró ninguna correlación entre la actividad de la enfermedad o edad y la concentración del suero de DHEA-S. Los niveles de otras hormonas en la línea de fondo y después del estímulo eran similares en pacientes y controles.

CONCLUSIÓN: Los resultados muestran que las mujeres con el pSS tienen síntesis intacta del cortisol pero concentraciones disminuidas del suero de DHEA-S y de ratio creciente de cortisol/DHEA-S comparados con controles sanos. Los hallazgos pueden reflejar una influencia constitucional o enfermedad mediada en síntesis esteroide suprarrenal. El eje de la tiroides y la secreción de la gonadotropina eran similares en pacientes y controles.

la relajación dirigida Yoga-basada reduce la actividad comprensiva juzgada de niveles de la línea de fondo.

Vempati RP, fundación de Telles S. Swami Vivekananda Yoga Research, Chamarajpet, Bangalore, la India.

Representante el 2002 de Psychol de abril; 90(2): 487-94

estudiaron a 35 voluntarios masculinos cuyas edades se extendieron a partir del 20 a 46 años en dos sesiones de la relajación dirigida yoga-basada y del resto supino. Las evaluaciones de variables autonómicas fueron hechas para 15 temas, antes, durante, y después de las prácticas, mientras que el consumo del oxígeno y el volumen de la respiración fueron registrados para 25 temas antes y después de ambos tipos de relajación. Una disminución significativa del consumo del oxígeno y el aumento en volumen de la respiración fueron registrados después de la relajación dirigida (prueba emparejada de t). Había reducciones comparables en ritmo cardíaco y conductancia de la piel durante ambos tipos de relajación. Durante la relajación dirigida el poder del componente de baja fricción del espectro de la variabilidad de la corazón-tarifa reducido, mientras que el poder del componente de alta frecuencia creciente, sugiriendo actividad comprensiva reducida. También, los temas con un ratio de la línea de fondo de LF/HF < 0,5 mostraron una disminución significativa del ratio después de la relajación dirigida, mientras que los temas con un ratio < o = 0,5 en la línea de fondo no mostraron ningún tal cambio. Los resultados sugieren que la actividad comprensiva disminuyera después de la relajación dirigida basada en yoga, dependiendo de la línea de fondo nivelan.

Efectos de los ácidos grasos de n 3 y de n 6 sobre las actividades y la expresión de enzimas antioxidantes hepáticas en los ratones propensos autoinmunes de NZBxNZW F1

Venkatraman J.T.; Chandrasekar B.; Jong Dai Kim; Fernandes G. Texas Univ. Centro de la ciencia de la salud, 7703 Floyd Curl Dr. , San Antonio, TX 78284 los 7874 E.E.U.U.

LÍPIDOS (LOS E.E.U.U.), 1994, 29/8 (561 568)

El aceite de pescado de Menhaden (FO) que contiene los ácidos grasos de n 3 extiende dramáticamente la vida y retrasa el inicio y la progresión de la enfermedad autoinmune en (NZBxNZW) F1 (B/W) los ratones de la hembra con respecto a ésos alimentaron a ricos del aceite de maíz (CO) en lípidos de n 6. Pues un sistema de defensa antioxidante ineficaz se ha ligado a las enfermedades autoinmunes, el actual estudio fue emprendido para determinar si las medidas de protección de los lípidos de n 3 están mediadas a través de su sistema de defensa antioxidante. Los ratones destetados de B/W fueron alimentados una dieta alimenticio adecuada, semipurificada que contenía CO o el aceite del camarón antártico (knock-out) o a las FO en el nivel del 10% (w/w) ad libitum hasta que los ratones fueran 6,5 meses. Todas las dietas contuvieron el mismo nivel de la vitamina E (dieta de 21,5 mg/100 g). Comparamos los efectos de alimentar los lípidos de D 6 y de n 3 sobre la supervivencia, enfermedad de riñón, composición de lípido microsomal hepática, peroxidación, y sobre la actividad y la expresión del mRNA de la catalasa de las enzimas, de la peroxidasa del glutatión (GSH Px) y de la dismutasa antioxidantes del superóxido (CÉSPED) en ratones de 6.5 meses de B/W. Los resultados mostraron que cuando estaba comparado a los hígados del CO alimentó ratones, los hígados del knock-out y a las FO alimentó los ratones mostrados: (i) (de < actividades 0,001) y una expresión perceptiblemente más altas del CAT, de GSH Px y del CÉSPED; (ii) (< 0,001) un ácido araquidónico perceptiblemente más bajo (20:4n 6) y ácido linoleico (18:2n 6) y (< 0,001) un ácido eicosapentaenoic más alto (20:5n 3) y ácido docosahexaenoic (22:6n 3) nivela en microsomas hepáticos; y (iii) (< 0,001) índices estimados perceptiblemente más bajos de la peroxidación y generación reactiva de las sustancias del ácido tiobarbitúrico. Los datos indican aquél de los mecanismos a través de los cuales el retraso de los lípidos de n 3 el inicio de enfermedades autoinmunes en ratones de B/W puede estar con mantenimiento de actividades y de una expresión más altas de enzimas antioxidantes hepáticas.