TÉ VERDE



Contenido

imagen efectos Cáncer-preventivos de beber té verde entre una población japonesa
imagen El extracto del té verde inhibe transporte del nucleósido y refuerza el efecto antitumores de antimetabolitas
imagen Estudio transversal de efectos de beber té verde sobre enfermedades del higado cardiovasculares y
imagen El galato del epigallocatechin del té verde muestra a crecimiento pronunciado efecto inhibitorio sobre las células cacerígenas pero no sobre sus contrapartes normales
imagen Contribución posible de los hábitos de consumición del té verde a la prevención del movimiento
imagen Polifenoles como agentes chemopreventive del cáncer.
imagen Efecto protector del polifenol del té sobre lesión del miocardio de la rata inducida por el isoproterenol
imagen Efecto de los polifenoles del té sobre síntesis del glucano por la glucosiltransferasa de Streptococcus Mutans.
imagen Inhibición del tumorigenesis nitrosamina-inducido tabaco-específico del pulmón en ratones de A/J por el té verde y su polifenol importante como antioxidantes.
imagen Oxidación de cafeína y de methylxanthines relacionados en el ascorbato y el Fenton-tipo polifenol-conducido oxidaciones.
imagen Consumo del té verde y negro de los seres humanos: afecte concentraciones del polifenol en heces, sangre y orina.
imagen Efectos inhibitorios y toxicidad de los polifenoles del té verde para la carcinogénesis gastrointestinal
imagen Efecto del té verde sobre (4-hydroxybutyl) carcinogénesis nitrosamina-inducida N-butílica-n de la vejiga urinaria en ratas
imagen El efecto inhibitorio de seis catecoles y del cafeína del té verde sobre el crecimiento de cuatro seleccionó variedades de células humanas del tumor
imagen Prevención de la inducción de la decarboxilasa de la ornitina en células del tumor de las ascitis de Ehrlich por los polifenoles del té
imagen Prevención del photocarcinogenesis por la administración tópica del galato puro del epigallocatechin aislado de té verde
imagen Los agentes antimutagenic naturales pueden prolongar eficacia de la medicación del virus de inmunodeficiencia humana
imagen Prevención del photocarcinogenesis por la administración tópica del galato puro del epigallocatechin aislado de té verde
imagen Efectos de Chemopreventive del té verde y negro sobre carcinogénesis pulmonar y hepática
imagen Nutrición y cáncer del esófago

barra

efectos Cáncer-preventivos de beber té verde entre una población japonesa

Imai K, Suga K, departamento de Nakachi K de la epidemiología, instituto de investigación del centro del cáncer de Saitama, Japón.

MED 1997 de Prev noviembre-diciembre; 26(6): 769-75
FONDO: Los estudios de laboratorio han revelado los efectos preventivos del cáncer del té verde, así que la asociación entre el consumo del té verde y el cáncer fue examinada en una población humana. MÉTODOS: La asociación entre el consumo del té verde y la incidencia del cáncer fue estudiada en nuestro estudio ficticio anticipado de una población japonesa. Examinamos a 8.552 individuos durante 40 años de edad que vivían en una ciudad en la prefectura de Saitama en sus hábitos vivos, incluyendo el consumo diario de té verde. Durante los 9 años de estudio complementario (71.248,5 personas-año), identificamos un total de 384 casos del cáncer en todos los sitios. RESULTADOS: Encontramos una asociación negativa entre el consumo del té verde y la incidencia del cáncer, especialmente entre las hembras que bebían más de 10 tazas al día. La ralentización en el aumento de la incidencia del cáncer con la edad observada entre las hembras que el consumedmore que 10 tazas al día es constante con el hallazgo que aumentó el consumo de té verde se asocia al inicio posterior del cáncer. la tarifa de incidencia anual media Edad-estandardizada era perceptiblemente más baja entre las hembras que consumieron una gran cantidad de té verde. El riesgo relativo (RR) de incidencia del cáncer era también más bajo entre hembras (RR = 0,57, el 95% ci = 0.33-0.98) y varones (RR = 0,68, el 95% ci = 0.39-1.21) en grupos con el consumo más alto, aunque los efectos preventivos no alcanzaran la significación estadística entre varones, incluso cuando es estratificado fumando y ajustado según alcohol y variables dietéticas. CONCLUSIÓN: Nuestro estudio epidemiológico mostró que el té verde tiene un efecto potencialmente preventivo contra cáncer entre seres humanos.

El extracto del té verde inhibe transporte del nucleósido y refuerza el efecto antitumores de antimetabolitas

Zhen Y, Cao S, Xue Y, instituto de la biotecnología médica, LEVAS, Pekín de Wu S.

Chin Med Sci J el 1991 de marcha; 6(1): 1-5
El actual estudio proporciona pruebas que el extracto del té verde (GTE), consistiendo en componentes del polifenol, es un inhibidor altamente activo del transporte del nucleósido. Transporte radiactivo marcado inhibido de la timidina y de la uridina del GTE en células de la leucemia L1210 del ratón, con los valores IC50 de 3,2 y 8,0 mumol/L, respectivamente. El GTE bloqueó el efecto del rescate de nucleósidos exógenos y aumentó la citotoxicidad de AraC y de MTX a las células L1210 y a las células humanas del hepatoma BEL-7402. El GTE reforzó marcado el efecto inhibitorio de AraC sobre la leucemia L1210 y P388 en ratones. Estos resultados indican que el GTE es potencialmente útil cuando está combinado con los antimetabolitas en quimioterapia del cáncer.

Estudio transversal de efectos de beber té verde sobre enfermedades del higado cardiovasculares y

Imai K, departamento de Nakachi K de la epidemiología, instituto de investigación del centro del cáncer de Saitama, Japón.

BMJ 1995 18 de marzo; 310(6981): 693-6
OBJETIVO: Para investigar la asociación entre el consumo de té verde y los diversos marcadores del suero en una población japonesa, con especial referencia a efectos preventivos del té verde contra enfermedad cardiovascular y a desordenes del hígado. DISEÑO: Estudio transversal. DETERMINACIÓN: Yoshimi, Japón. TEMAS: 1371 hombres envejecidos durante 40 años de residente en Yoshimi y examinados en sus hábitos vivos incluyendo el consumo diario de té verde. Sus muestras de sangre periféricas fueron sujetadas a varios análisis bioquímicos. RESULTADOS: El consumo creciente de té verde fue asociado a concentraciones disminuidas del suero del colesterol total (P para la tendencia < 0,001) y el triglicérido (P para la tendencia = 0,02) y una proporción creciente de colesterol de la lipoproteína de alta densidad así como una proporción disminuida del punto bajo y de colesteroles muy bajos de la lipoproteína (P para la tendencia = 0,02), que dio lugar a un índice atherogenic disminuido (P para la tendencia = 0,02). Por otra parte, el consumo creciente del té verde, especialmente más de 10 tazas al día, fue relacionado con las concentraciones disminuidas de marcadores hepatological en suero, la aminotransferasa del aspartato (P para la tendencia = 0,06), la transferasa de la alanina (P para la tendencia = 0,07), y la ferritina (P para la tendencia = 0,02). CONCLUSIÓN--La asociación inversa entre el consumo de té verde y los diversos marcadores del suero muestra que el té verde puede actuar protector contra enfermedad cardiovascular y los desordenes del hígado.

El galato del epigallocatechin del té verde muestra a crecimiento pronunciado efecto inhibitorio sobre las células cacerígenas pero no sobre sus contrapartes normales

Chen ZP, Schell JB, Ho CT, departamento de Chen KY de la química, Rutgers, la universidad de estado de New Jersey, Piscataway 08855-0939, los E.E.U.U.

Cáncer Lett 1998 17 de julio; 129(2): 173-9
(-) - el galato de Epigallocatechin (EGCG), un compuesto del polifenol del catecol, representa el ingrediente principal del extracto del té verde. Aunque EGCG se haya mostrado para ser crecimiento inhibitorio en varias variedades de células del tumor, no está claro si el efecto es cáncer-específico. En este estudio comparamos el efecto de EGCG sobre el crecimiento WI38 de los fibroblastos humanos viral transformados SV40 (WI38VA) con el de las células normales WI38. El valor IC50 de EGCG era estimado para ser el microM 120 y 10 para las células de WI38 y de WI38VA, respectivamente. Así, EGCG en el microM 40 inhibió totalmente el crecimiento de las células de WI38VA, pero tenía poco o nada de efecto inhibitorio sobre el crecimiento de las células WI38. La inhibición diferenciada similar del crecimiento también fue observada entre una variedad de células colorrectal humana del cáncer (Caco-2), una variedad de células del cáncer de seno (Hs578T) y sus contrapartes normales respectivas. EGCG en una gama de concentración del microM 40-200 indujo una cantidad significativa de apoptosis en culturas de WI38VA, pero no en las culturas WI38, según lo determinado por análisis terminal de la transferasa del deoxynucleotidyl. Después de la exposición a EGCG en el microM 200 para 8 h, más el de 50% de células de WI38VA en una cultura confluente llegaron a ser apoptotic. En cambio, menos el de 1% de las células WI38 exhibieron el etiquetado apoptotic bajo misma condición. EGCG no afectó a la expresión suero-inducida del c-fos y de los genes del c-myc en las células normales WI38. Sin embargo, aumentó perceptiblemente su expresión en células transformadas de W138VA. Es posible que la modulación diferenciada de ciertos genes, tales como c-fos y c-myc, puede causar efectos diferenciados de EGCG sobre el crecimiento y la muerte de células cancerosas.

Contribución posible de los hábitos de consumición del té verde a la prevención del movimiento

Sato Y, Nakatsuka H, Watanabe T, Hisamichi S, Shimizu H, Fujisaku S, Ichinowatari Y, Ida Y, Suda S, Kato K, y otros departamento de las higienes ambientales, Facultad de Medicina de la universidad de Tohoku, Sendai, Japón.

MED el 1989 de Tohoku J Exp de abril; 157(4): 337-43
Entre 5910 nondrinking y observaron a las mujeres no fumadoras (de mayor o igual 40 años de edad) en una ciudad de la prefectura de Sendai, y dos pueblos de Taijiri y de Wakuya en la prefectura de Miyagi, Japón, historial médico del movimiento menos con frecuencia entre las que tomaron un té más verde en vida de cada día. No se observó ninguna relación con la consumición del té para la historia de la hipertensión. La distribución desigual de la historia del movimiento era perceptible incluso después los efectos de la edad, ubicación de la residencia, y la alta toma de la sal fue eliminada. La incidencia del movimiento y de la hemorragia cerebral durante una continuación de cuatro años de la población del estudio estaba dos veces o más mide el tiempo más arriba en los que tomaron menos té verde (menos de 5 tazas al día) que en los que tomaron más (mayor o igual 5 tazas diarias).

Polifenoles como agentes chemopreventive del cáncer.

Bioquímica Suppl (ESTADOS UNIDOS) 1995, 22 p169-80 de la célula de J
Este artículo resume datos disponibles sobre los efficacies chemopreventive de los polifenoles del té, de la curcumina y del ácido ellagic en diversos sistemas modelo. El énfasis se pone sobre la actividad anticarcinogenic de estos polifenoles y sus mecanismos propuestos de la acción. El té se produce en cerca de 30 países y, al lado del agua, es la bebida lo más extensamente posible consumida del mundo. Se fabrica el té como verde, negro, u oolong; el té negro representa el aproximadamente 80% de productos del té. Los estudios epidemiológicos, aunque poco concluyentes, sugieren un efecto protector del consumo del té sobre cáncer humano. Los estudios experimentales de los efectos antimutagenic y anticarcinogenic del té se han conducido principalmente con los polifenoles del té verde (GTPs). La actividad antimutagenic del objeto expuesto de GTPs in vitro, y ellos inhiben tumores agente-inducidos de la piel, del pulmón, del forestomach, del esófago, del duodeno y de los dos puntos en roedores. Además, GTPs inhibe la promoción TPA-inducida del tumor de piel en ratones. Aunque vario GTPs posea actividad anticarcinogenic, el más activo es (-) - epigallocatechin-3-gallat e (EGCG), el componente principal en la fracción de GTP. Varios mecanismos aparecen ser responsables de las propiedades tumor-inhibitorias de GTPs, incluyendo el aumento del antioxidante (peroxidasa del glutatión, catalasa y reductasa de la quinona) y de las actividades enzimáticas de la fase II (glutatión-S-transferasa); inhibición de la peroxidación químicamente inducida del lípido; inhibición de las actividades epidérmicas TPA-inducidas de la irradiación y del cyclooxygenase de la ornitina de la decarboxilasa (ODC) y; inhibición de la cinasa de proteína C y de la proliferación celular; actividad antiinflamatoria; y aumento de la comunicación intercelular del empalme del hueco. La curcumina es el agente de colorante amarillo en la cúrcuma de la especia. Exhibe actividad antimutagenic en la prueba de Ames Salmonella y tiene actividad anticarcinogenic, inhibiendo lesiones preneoplásicas químicamente inducidas en el pecho y los dos puntos y lesiones neoplásticas en la piel, el forestomach, el duodeno y los dos puntos de roedores. Además, la curcumina inhibe la promoción TPA-inducida del tumor de piel en ratones. Los mecanismos para los efectos anticarcinogenic de la curcumina son similares a los del GTPs. La curcumina aumenta el contenido del glutatión y la actividad de la glutatión-S-transferasa en hígado; e inhibe la peroxidación del lípido y metabolismo del ácido araquidónico en piel del ratón, actividad de la cinasa de proteína C en células TPA-tratadas de NIH 3T3, las actividades químicamente inducidas de la cinasa de proteína de ODC y de la tirosina en dos puntos de la rata, y formación del hydroxyguanosine 8 en fibroblastos del ratón. El ácido Ellagic es un polifenol encontrado abundante en diversas frutas, nueces y verduras. El ácido Ellagic es activo en análisis del antimutagenesis, y se ha mostrado para inhibir el cáncer químicamente inducido en el pulmón, hígado, piel y esófago de roedores, y promoción TPA-inducida del tumor en piel del ratón.

Efecto protector del polifenol del té sobre lesión del miocardio de la rata inducida por el isoproterenol

Drogas tradicionales y herbarias chinas (China) (abril) 1995
La capacidad del polifenol del té de proteger contra lesión del miocardio inducida por el isoproterenol fue estudiada en ratas. El tratamiento previo con 10 mg/kg del polifenol intraperitoneal del té 5 días antes de que la administración del isoproterenol disminuyó la concentración del malonyldehyde, y la fosfocinasa de creatina y las actividades lácticas de la deshidrogenasa, e inhibieron el grado de lesión del miocardio similar a la acción del propranolol. La actividad de renina de plasma también fue disminuida.

Efecto de los polifenoles del té sobre síntesis del glucano por la glucosiltransferasa de Streptococcus Mutans.

Chem Pharm Bull (Tokio) (JAPÓN) marzo de 1990, 38 (3)
En el curso de nuestros estudios en el desarrollo de los agentes de la anti-placa para la prevención de la carie dental, investigamos efectos de algunos de preparaciones del té y de sus componentes individuales sobre la síntesis del glucano catalizada por la glucosiltransferasa (GTF) de Streptococcus Mutans. Los extractos de té verde y de té negro, y las mezclas del polifenol mostraron la inhibición apreciable en la síntesis del glucano insoluble. Entre los componentes aislados de infusiones del té, la teaflavina y su mono y digallates tenían actividades inhibitorias potentes en las concentraciones de 1-10 milímetros contra GTF. (+) - el catecol, (-) - epicatequina y sus enantiómeros tenía actividades inhibitorias moderadas en estas concentraciones, mientras que los ésteres del galloyl (-) - de la epicatequina, (-) - epigallocatechin y (-) - gallocatechin había aumentado actividades inhibitorias. Estudie en la viabilidad de los polifenoles chinos del té verde (el CTP) para prevenir la carie dental]

Inhibición del tumorigenesis nitrosamina-inducido tabaco-específico del pulmón en ratones de A/J por el té verde y su polifenol importante como antioxidantes.

Xu Y, Ho CT, SG de Amin, Han C, Chungkin FL

Cáncer Res 1992 15 de julio; 52(14): 3875-9
En este estudio examinamos los efectos del té verde y sus componentes importantes, (-) - el galato del epigallocatechin (EGCG) y cafeína, en la nitrosamina tabaco-específica 4 (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - 1 - la butanona (NNK) - tumorigenesis inducido del pulmón en ratones de A/J. También estudiamos los efectos del té verde y de EGCG sobre O6-methylguanine y 8 - formación del hydroxydeoxyguanosine (8-OH-dGuo) en los tejidos pulmonares causados por el tratamiento de NNK. Los ratones fueron dados té del 2%, 560 PPM EGCG, o el cafeína de 1120 PPM en el agua potable por 13 semanas. Durante este tiempo, NNK (11,65 mg/kg del peso corporal) fue administrado por la sonda tres veces semanalmente por 10 semanas a partir de las semanas 3 a 12. La prueba biológica fue terminada 6 semanas después del tratamiento pasado de NNK. Los ratones trataron con NNK desarrollaron 22,5 adenomas del pulmón por ratón, mientras que los ratones NNK-tratados que bebieron té verde o EGCG como el agua potable desarrolló solamente 12,2 (P menos de 0,01) y 16,1 (P menos de 0,05) tumores por ratón, respectivamente. Ratones que bebieron té verde o solución del cafeína mostró aumentos del peso corporal de parte inferior del cuerpo, aunque poca diferencia en agua y el consumo de la dieta fuera observada en estos grupos. Mientras que el té verde y EGCG ejercieron poco efecto sobre la formación de O6-methylguanine, una lesión crítica de la DNA en tumorigenesis del pulmón de NNK, ambos tratamientos suprimió el aumento de los niveles 8-OH-dGuo en la DNA del pulmón del ratón. La inhibición de la formación 8-OH-dGuo en la DNA del pulmón por el té verde y EGCG es constante con su capacidad de inhibir tumorigenesis del pulmón por NNK. Porque 8-OH-dGuo es una lesión de la DNA causada por daño oxidativo, estos resultados sugieren que el mecanismo de la inhibición por el té verde y de EGCG en tumorigenesis NNK-inducido del pulmón sea debido por lo menos en parte a sus propiedades antioxidantes.

Oxidación de cafeína y de methylxanthines relacionados en el ascorbato y el Fenton-tipo polifenol-conducido oxidaciones.

Derecho de Stadler. Richoz J, Turesky RJ, ADO de Welti, libra Fay

Radic libre Res el 1996 de marcha; 24(3): 225-10
El cafeína y los methylxanthines relacionados fueron sujetados a la oxidación mediada del radical libre por la incubación con FE (3+) - EDTA/ascorbate y FE (3+) - EDTA/polyphenolics. Las mezclas de reacción eran analizadas por la CLAR de la reverso-fase, revelando los análogos hidroxilados C-8 correspondientes mientras que los productos principales del radical de hidróxido mediaron ataque. Productos más futuros de la oxidación del cafeína, analizados por la espectrometría líquida de la cromatografía-masa (LC-MS), eran los N1-, N3- y tebromina, paraxanthine y teofilina demethylated N7- de los análogos del methylxanthine, respectivamente. Las cantidades aislables del anillo del imidazol actuaron 6 el derivado de amino-5- (N-formylmethyl-amino) - 1,3-dimethyl-uracil (1,3,7 - DAU) también fueron detectadas, que fue caracterizado por 1H RMN y espectroscopia total. Los productos identificados indican que las reacciones químicas pertinentes, es decir hidroxilación C-8, demethylations, y escisión en enlace C8-N9, son comparables a los caminos metabólicos primarios del cafeína en seres humanos. La influencia del pH, de los metales de transición, del peróxido de hidrógeno, de los limpiadores del radical libre y de los queladores del metal en la oxidación del cafeína fue estudiada. Este informe ilustra que los reactivo producidos por los alimentos naturales pueden ayudar en la identificación de los marcadores químicos específicos del daño inducido del radical libre. Además, potencialmente anti-y las reacciones favorable-oxidativas pueden ser aclaradas que pueden ser importantes en la determinación del impacto de añadidos nutritivos y de suplementos en la vida útil y de la estabilidad de comidas y de bebidas.

Consumo del té verde y negro de los seres humanos: afecte concentraciones del polifenol en heces, sangre y orina.

Él YH, Kies C

Ronquido Nutr el 1994 de los fortalecedores de plantas de oct; 46(3): 221-9
El objetivo del estudio era determinar los efectos del té verde, té negro y consumo descafeinado del té negro sobre excreciones urinarias y fecales y las concentraciones de la sangre entera y del suero de sangre de polifenoles. El estudio de 56 días fue dividido en cuatro períodos experimentales aleatoriamente dispuestos de 14 días cada uno durante los cuales los 10 temas adultos sanos consumieron un laboratorio controlado, constante, dieta medida basada en las comidas ordinarias. Durante períodos separados, los temas no recibieron ningún té, té verde, té negro regular o las bebidas descafeinadas del té negro en las tres comidas diarias. Los temas hicieron colecciones completas de la orina y los taburetes en el estudio y las muestras de sangre de ayuno fueron dibujados al principio del estudio y en el final de cada período experimental. Los polifenoles contenidos en orina, heces, sangre entera, sueros de sangre, comida y té eran analizados por el método de la espectrofotometría de Wah Lau y otros (1989). El consumo del té verde dio lugar a las tomas más altas en las excreciones fecales y urinarias más grandes, las retenciones más altas, y las altas concentraciones de la sangre entera de polifenoles seguidos por efectos del té negro regular, del té negro descafeinado y de ningunos tratamientos del té. Estos resultados indican que los polifenoles del té son por lo menos en parte absorbibles. Por lo tanto, los efectos positivos y negativos del polifenol dietético pueden ocurrir interno al cuerpo apropiado y no sólo como efectos dentro de los intestinos.

Efectos inhibitorios y toxicidad de los polifenoles del té verde para la carcinogénesis gastrointestinal

Cáncer (los E.E.U.U.), 1996, 77/8 SUPPL. (1662-1667)
FONDO. Recientemente, un estudio epidemiológico mostró un más poco arriesgado de la carcinogénesis gastrointestinal en bebedores del té verde. Un experimento en la carcinogénesis de dos fases de la piel en ratones mostró que (-) - el galato del epigallocatechin (EGCG), uno de los componentes principales del té verde, formación inhibida del tumor. Efectos inhibitorios de METHODS.The de EGCG y del extracto del té verde (GTE) sobre el nitrosoguanidine N-etilo-N'-nitro-n (ENNG) - carcinogénesis duodenal inducida en el ratón, N-metílico-N'-nitro-N-NITROSOGUANIDINe (MNNG) - la carcinogénesis inducida del estómago glandular en la rata, y la carcinogénesis inducida azoxymethane de los dos puntos en la rata fueron examinadas. La toxicidad del GTE fue evaluada experimental y el GTE fue aplicado clínico en voluntarios normales para determinar la dosis efectiva y para evaluar sus efectos dañinos. RESULTADOS: EGCG y el GTE inhibieron la carcinogénesis química de ts. Según los hallazgos epidemiológicos y experimentales, fue determinado que 1 g por el día de GTE pudo ser una dosis efectiva. El GTE no era tóxico y no se encontró ningún efecto dañino durante su uso clínico. CONCLUSIONES. Estos hallazgos sugieren que EGCG y el GTE sean útiles en la prevención de carcinogénesis gastrointestinal, y la utilidad clínica del GTE, que no tiene ningún efecto dañino y es barato, se debe estudiar más lejos.

Efecto del té verde sobre (4-hydroxybutyl) carcinogénesis nitrosamina-inducida N-butílica-n de la vejiga urinaria en ratas

Diario de la sociedad médica de la universidad de Toho (Japón), 1996, 42/6 (642-645)
El efecto del té verde sobre la nitrosamina N-butílica-n (4-hydroxybutyl) (BBN) - carcinogénesis inducida de la vejiga urinaria en ratas fue investigado. Cincuenta ratas masculinas de WISTAR, siete semanas de la edad, fueron divididas en dos grupos y el BBN fue añadido a su agua potable con una concentración de 0,05% por 5 semanas. El agua potable entonces fue substituida por el agua del grifo para el grupo de control y el té verde para el grupo del té verde. Todas las ratas fueron sacrificadas en 40 semanas. En relación con el volumen malo por tumor, había diferencia significativa entre ambos grupos. Sin embargo, no había diferencia significativa entre los grupos en el número de ratas con carcinomas y el número de tumores por rata. No se observó los weightgroups del cuerpo y ningunos efectos secundarios. Estos resultados indican que la administración oral del té verde suprime el crecimiento de los tumores de la vejiga urinaria en las ratas inducidas por el BBN.

El efecto inhibitorio de seis catecoles y del cafeína del té verde sobre el crecimiento de cuatro seleccionó variedades de células humanas del tumor

Drogas anticáncer (Reino Unido), 1996, 7/4 (461-468)
El té verde es infusión acuosa del aire de hojas sin fermentar secadas del sinensis de la camelia (el Theaceae de la familia) del cual las actividades biológicas numerosas se han divulgado incluyendo actividades antimutagenic, antibacterianas, hipocolesterolémicas, antioxidantes, antitumores y del cáncer del preservativo. Del extracto del acuoso-alcohólico de hojas de té verdes, seis gallacatechin de los compuestos (+) - (CROMATOGRAFÍA GASEOSA), (-) - la epicatequina (EC), (-) - el epigallocatechin (EGC), (-) - el galato de la epicatequina (ECG), (-) - el gatlate del epigallocatechin (EGCG) y cafeína, fueron aislados y purificados. Así como (+) - catecol, estos compuestos fueron probados contra cada uno de cuatro variedades de células humanas del tumor (carcinoma del pecho MCF-7, carcinoma del carcinoma de los dos puntos HT-29, del pulmón A-427 y el melanoma UACC-375). Los tres componentes más potentes del té verde contra las cuatro variedades de células del tumor eran EGCG, CROMATOGRAFÍA GASEOSA y HUEVO. EGCG era el más potente de los siete componentes del té verde contra tres fuera de los cuatro cánceres de colon cáncer de seno MCF-7, HT-29 de las variedades de células (es decir y melanomas UACC-375). En base de estos estudios ines vitro extensos, estaría de considerable interés de evaluar los tres de estos componentes en los sistemas modelo del tumor in vivo animal preclínico comparativo antes de que se tomen las decisiones finales referente que de estas drogas chemopreventive potenciales debe ser tomado en ensayos clínicos amplios.

Prevención de la inducción de la decarboxilasa de la ornitina en células del tumor de las ascitis de Ehrlich por los polifenoles del té

Diario del cáncer (Francia), 1996, 9/3 (161-167)
El extracto del té verde y algunos componentes del té verde se saben para inhibir carcinogénesis. Sin embargo, los mecanismos por los cuales el extracto del té verde ejerce su efecto anticarcinogenic no se entienden todavía claramente. Hemos examinado el efecto de los polifenoles del té sobre metabolismo de la poliamina y el mecanismo de su actividad antitumores en células del tumor de las ascitis de Ehrlich. La actividad de la decarboxilasa de la ornitina (ODC) fue medida estimando el lanzamiento de 14CO2 de L (1 - 14C) ornitina. La cantidad de ODC mRNA fue medida por análisis de la Septentrional-mancha blanca /negra. Los polifenoles disminuyeron síntesis de la DNA y viabilidad de la célula de una manera dosis-dependiente. El aumento en la actividad de ODC causada cambiando el medio fue inhibido añadiendo los polifenoles del té. La inhibición de la enzima era dependiente en la estructura de los polifenoles del té. (-) - epigallocatechin y (-) - el galato del epigallocatechin era eficaz, pero (+) - catecol, (-) - epicatequina y (-) - galato de la epicatequina no inhibió la inducción de ODC, sugiriendo que el pyrogallol-tipo catecoles inhibe la actividad enzimática de ODC mientras que el catecol-tipo catecoles es menos inhibitorio. ODC no fue inhibido por los polifenoles del té cuando él fue añadido al medio de cultivo 2h después de un cambio al medio fresco. La incubación de las células para 4h con los polifenoles del té entonces que los lavaban hacia fuera no recuperó actividad de ODC. El nivel de ODC mRNA en las células tratadas con el extracto del té verde era comparable a ése en las células del control. Estos resultados confirman que el extracto del té verde inhibe la dosis-dependiente de la inducción de ODC en células del tumor de las ascitis de Ehrlich y que la inhibición de su inducción era dependiente en la estructura de los polifenoles del té. Encontramos que los polifenoles del té causaron un martivity sin efecto perceptible sobre niveles de ODC mRNA en las células, sugiriendo que los polifenoles del té inhiben la inducción de ODC en el nivel posts-transcriptivo.

Prevención del photocarcinogenesis por la administración tópica del galato puro del epigallocatechin aislado de té verde

Nutrición y cáncer (los E.E.U.U.), 1996, 26/3 (325-335)
Uso tópico de purificado (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), un antioxidante polifenólico aislado del té verde, photocarcinogenesis inhibido en ratones de BALB/cAnNHsd sin toxicidad visible. Los ratones fueron tratados con el magnesio 0, 10, o 50 de EGCG en el microl 200 de la acetona tres veces semanalmente para tres semanas antes de que los tratamientos (ULTRAVIOLETA) ultravioletas comenzaron y en el experimento. La radiación ULTRAVIOLETA consistió en cinco 30 exposiciones minuciosas por semana a los bancos de seis lámparas solares de FS40 Westinghouse por 25 semanas. En el estudio del photocarcinogenesis, los ratones recibieron una dosis total de aproximadamente 2,1 x 106 J/m2. La incidencia del cáncer de piel en ratones Ultravioleta-irradiados era el 96% en 28 semanas después del primer tratamiento ULTRAVIOLETA; EGCG en el magnesio 10 o 50 redujo esta incidencia hasta el 62% y el 39%, respectivamente. la immunosupresión Ultravioleta-inducida, evaluada por la incapacidad de ratones UVB-irradiados para rechazar un tumor antigénico syngeneic, no fue influenciada por EGCG tópico. La administración oral del magnesio 0, 100, o 500 de EGCG puro por el litro mg/día potables del agua (aproximadamente 0, 0,56, o de 2,8, respectivamente) no disminuyó incidencia Ultravioleta-inducida del tumor de piel, índice de crecimiento primario del tumor, o incapacidad de rechazar tumores antigénicos. Así la inducción de los tumores de piel por la radiación ULTRAVIOLETA fue reducida perceptiblemente por tópico, pero no por oral, la administración de EGCG purificado a través de un mecanismo distinto de la inhibición del photoimmunosuppression.

Los agentes antimutagenic naturales pueden prolongar eficacia de la medicación del virus de inmunodeficiencia humana

Hipótesis médicas (Reino Unido), 1997, 48/3 (215-220)
La eficacia a largo plazo de las nuevas medicaciones de la combinación para la infección del virus de inmunodeficiencia humana se puede limitar por la tendencia del virus de inmunodeficiencia humana transfected a transformarse a las formas drogorresistentes. Esto está a favor del uso de medidas antimutagenic seguras como coadyuvantes a tales terapias. Los ciertos alimentos y comida descompone en factores notablemente el selenio, los polifenoles del verde-té, y los phytochemicals crucíferos - puede suprimir la iniciación y la mutagénesis del cáncer en modelos del cultivo celular del animal y; los estudios epidemiológicos sugieren que las variaciones ambiente en el consumo de estos factores de la comida puedan tener un impacto importante en tarifas humanas del cáncer. Las dietas bajas en grasa pueden reducir daño de la base del ácido desoxirribonucléico en leukocytates humanos. Así, las tomas amplias pero seguras del selenio, de los polifenoles del verde-té, y de las verduras crucíferas, en el contexto de una dieta baja en hierro gordo y asimilable, se pueden esperar para prolongar la eficacia de la medicación en los temas infectados con el virus de inmunodeficiencia humana. Estas medidas se pueden también recomendar para la prevención de cáncer en la población en general.

Prevención del photocarcinogenesis por la administración tópica del galato puro del epigallocatechin aislado de té verde

Nutrición y cáncer (los E.E.U.U.), 1996, 26/3 (325-335)
Uso tópico de purificado (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), un antioxidante polifenólico aislado del té verde, photocarcinogenesis inhibido en ratones de BALB/cAnNHsd sin toxicidad visible. Los ratones fueron tratados con el magnesio 0, 10, o 50 de EGCG en el microl 200 de la acetona tres veces semanalmente para tres semanas antes de que los tratamientos (ULTRAVIOLETA) ultravioletas comenzaron y en el experimento. La radiación ULTRAVIOLETA consistió en cinco 30 exposiciones minuciosas por semana a los bancos de seis lámparas solares de FS40 Westinghouse por 25 semanas. En el estudio del photocarcinogenesis, los ratones recibieron una dosis total de aproximadamente 2,1 x 106 J/m2. La incidencia del cáncer de piel en ratones Ultravioleta-irradiados era el 96% en 28 semanas después del primer tratamiento ULTRAVIOLETA; EGCG en el magnesio 10 o 50 redujo esta incidencia hasta el 62% y el 39%, respectivamente. la immunosupresión Ultravioleta-inducida, evaluada por la incapacidad de ratones UVB-irradiados para rechazar un tumor antigénico syngeneic, no fue influenciada por EGCG tópico. La administración oral del magnesio 0, 100, o 500 de EGCG puro por el litro mg/día potables del agua (aproximadamente 0, 0,56, o de 2,8, respectivamente) no disminuyó incidencia Ultravioleta-inducida del tumor de piel, índice de crecimiento primario del tumor, o incapacidad de rechazar tumores antigénicos. Así la inducción de los tumores de piel por la radiación ULTRAVIOLETA fue reducida perceptiblemente por tópico, pero no por oral, la administración de EGCG purificado a través de un mecanismo distinto de la inhibición del photoimmunosuppression.

Efectos de Chemopreventive del té verde y negro sobre carcinogénesis pulmonar y hepática

Toxicología fundamental y aplicada (los E.E.U.U.), 1996, 29/2 (244-250)
Los efectos chemopreventive del tratamiento decaffinated del té verde y negro sobre tumorigenesis del hígado y del pulmón fueron examinados en ratones agente-tratados. Los ratones masculinos de C3H fueron dados té negro verde o descafeinado descafeinado en su agua potable antes, durante, y después del tratamiento con la dietilnitrosoamina (bw, IP de 50 microg/kg, una vez por la semana por 8 semanas). Después de 40 semanas del tratamiento del té, los ratones fueron muestreados y examinados para los tumores pulmonares y hepáticos. Los ratones trataron con DENA y el té exhibió una disminución significativa del número malo de pulmón y los tumores del hígado comparados a DENA-only trataron animales. Ratones que recibieron 0,63 o el té negro 1,25% el té verde o 1,25% exhibieron una reducción en números del tumor del hígado de 54, 50, y el 63%, respectivamente de eso vista en los ratones tratados DENA-only. El tratamiento del té también disminuyó perceptiblemente la multiplicidad de adenomas del pulmón. Los ratones que recibían DENA y el té negro 0,63 o 1,25% el té verde o 1,25% mostraron una disminución del número malo de tumores del pulmón de 40, 46, y el 34%, respectivamente, de DENA-only trataron ratones. Mientras que una asociación posible entre la actividad chemopreventive del té en respuesta del tumor del pulmón y la concentración (-) del galato del epigallocatechin (EGCG) en el té fue sugerida, no se consideró ninguna relación evidente entre la concentración de EGCG y la respuesta del tumor del hígado, sin embargo. Estos resultados muestran un chemoprevention dosis-dependiente de los tumores del pulmón y del hígado por negro y té verde en ratones dietilnitrosoamina-tratados de C3H.

Nutrición y cáncer del esófago

Causas y control (Reino Unido), 1996, 7/1 del cáncer (33-40)
Las pruebas epidemiológicas en la relación entre la nutrición y el cáncer del esófago se revisan. Los resultados de ecológico, del caso-control, de la cohorte, y de estudios de la intervención son incluidos. La mayor parte de los hallazgos pertenecen más al carcinoma de células escamosas que la adenocarcinoma del esófago. El efecto protector del consumo de la fruta y verdura es apoyado por un cuerpo grande de las pruebas, especialmente de estudios del caso-control. Los efectos de grupos de alimentos y de alimentos con excepción de las frutas y verduras también se han examinado, pero las pruebas totales son menos convincentemente. Los estudios recientes de la intervención en altas áreas de la incidencia en China indican que los suplementos del microalimento pueden tener un efecto modesto en la reducción de riesgo, pero el generalizability de este resultado es incierto. Las bebidas calientes son probables aumentar el riesgo de cáncer del esófago. Por otra parte, sigue habiendo el papel del té que bebe, especialmente el uso del té verde, ser definido mejor.