FOSFATIDILSERINA

Contenido
imagen Pyritinol y fosfatidilserina
imagen Fosfolípido en la enfermedad de Parkinson: datos bioquímicos y clínicos
imagen Efectos de la fosfatidilserina en enfermedad de Alzheimer.
imagen Drogas de Nootropic y mecanismos colinérgicos del cerebro.
imagen Efectos de la fosfatidilserina en la debilitación edad-asociada de la memoria.
imagen Efecto de la fosfatidilserina sobre las propiedades obligatorias de los receptores del glutamato en secciones del cerebro de ratas adultas y neonatales.
imagen Los efectos farmacológicos de la fosfatidilserina sintetizados enzimático de la lecitina de la soja sobre cerebro funcionan en roedores.
imagen Efectos a largo plazo de la fosfatidilserina, del pyritinol, y del entrenamiento cognoscitivo en enfermedad de Alzheimer. Una investigación neurofisiológica, de EEG, y del ANIMAL DOMÉSTICO
imagen Avances en la farmacoterapia de la enfermedad de Alzheimer

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Pyritinol y fosfatidilserina

Anuncio. Nueva York Acad. Sci. (Los E.E.U.U.), 1993, 695/- (327-331)

Seleccionaron de una piscina de 80 pacientes y fueron asignados a cuarenta pacientes con la enfermedad de Alzheimer probable a cuatro grupos. Cada uno recibió cualquiera ayuda social, entrenamiento cognoscitivo solamente, o entrenamiento cognoscitivo conjuntamente con pyritinol o la fosfatidilserina. La duración del tratamiento era 6 meses. Antes y después del tratamiento los pacientes experimentaron la prueba así como la medida neurofisiológicas de la tasa metabólica cerebral regional para la glucosa usando la tomografía por emisión de positrones (ANIMAL DOMÉSTICO) y 2 (18F) - fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG). Antes del tratamiento, los grupos eran comparables por lo que se refiere a la reclinación y al modelo activado de la glucosa alcanzados por una tarea del reconocimiento visual. No diferenciaron en decenas una batería neurofisiológica de la prueba. Después del período del tratamiento el grupo con el entrenamiento cognoscitivo más la fosfatidilserina mostró un aumento significativo de la glucosa durante las tareas del estímulo en diversas regiones del cerebro, y una mejora en el funcionamiento cognoscitivo comparado a otros grupos. El grupo con el entrenamiento cognoscitivo más pyritinol tenía mejor efecto del estímulo que el del grupo de ayuda social, indicando que una combinación de entrenamiento cognoscitivo y de intervención farmacológica era superior que la del entrenamiento cognoscitivo solamente.



Fosfolípido en la enfermedad de Parkinson: Datos bioquímicos y clínicos

ITALIA PROG. CLIN. BIOL. RES. (LOS E.E.U.U.), EL AN O 80, VOL.39 (205-214)

La administración de la fosfatidilserina estimula actividad del TH en tejidos cerebrales de la rata, y este efecto es sido paralelo a por la modificación de otros factores implicados en la transmisión dopaminérgica en el striatum y en el eje hipotalámico-pituitario. Una mezcla del fosfolípido en la cual el picosegundo se asume para ser el componente activo mejora la sintomatología clásica que caracteriza la enfermedad de Parkinson, parcialmente pero con la significación estadística. Este efecto es acompañado por la modificación en temas normales del líquido cerebroespinal HVA y de la hormona de crecimiento del suero y del nivel de la prolactina. No sabemos si la mejora observada en la sintomatología de la enfermedad de Parkinson sobre el tratamiento A.C.-PL se relaciona con los cambios bioquímicos observados previamente en seres humanos y con los efectos farmacológicos y clínicos divulgados con otras preparaciones del fosfolípido que causan la modificación de la síntesis de la catecolamina en cerebro de la rata. El mecanismo molecular por el cual administró los fosfolípidos alcanzan el efecto divulgado todavía está bajo investigación, establecer (i) si refleja la penetración del liposoma en los líquidos del cerebro y (ii) si la conversión de diacyl-fosfolípidos en un poco de metabilitos activos es necesaria para obtener los resultados.



Efectos de la fosfatidilserina en enfermedad de Alzheimer.

Psychopharmacol Bull (ESTADOS UNIDOS) 1992, 28 (1) p61-6

Estudiamos a 51 pacientes que cumplían los criterios clínicos para la enfermedad de Alzheimer probable (ANUNCIO). Trataron a los pacientes por 12 semanas con una formulación de la fosfatidilserina bovina de la corteza (BC-PS; 100 el magnesio t.i.d.) o placebo, y ésos tratado con la droga mejorada en varias medidas cognoscitivas en relación con ésas administró placebo. Las diferencias entre los grupos del tratamiento eran las más evidentes entre pacientes con menos debilitación cognoscitiva severa. Los resultados sugieren que la fosfatidilserina pueda ser un candidato prometedor a estudio en los primeros tiempos del ANUNCIO.



Drogas de Nootropic y mecanismos colinérgicos del cerebro.

Psiquiatría del Biol de Prog Neuropsychopharmacol (INGLATERRA) 1989, 13 Suppl pS77-88

Las pruebas directas o indirectas que indican una activación de mecanismos colinérgicos existen para los derivados de la pirrolidinona incluyendo piracetam, oxiracetam, aniracetam, ácido piroglutámico, tenilsetam y pramiracetam y para las estructuras químicas diversas tales como vinpocetine, naloxone, ebiratide y fosfatidilserina. Todas estas drogas previenen o invierten la interrupción inducida scopolamine de varios los paradigmas del aprendizaje y de la memoria en animal y hombre. La fosfatidilserina restaura síntesis de la acetilcolina y respuestas condicionadas en ratas del envejecimiento. Se discuten los mecanismos a través de los cuales la acción en sistemas colinérgicos pudo ocurrir, incluyendo el estímulo de la alta absorción de la colina de la afinidad.



Efectos de la fosfatidilserina en la debilitación edad-asociada de la memoria.

Neurología (ESTADOS UNIDOS) mayo de 1991, 41 (5) p644-9

Tratamos a 149 pacientes que cumplían los criterios para la debilitación edad-asociada de la memoria (AAMI) por 12 semanas con una formulación de la fosfatidilserina (100 tid del magnesio BC-PS) o del placebo. Los pacientes trataron con la droga mejorada en relación con ésas tratados con placebo en las pruebas de funcionamiento relacionadas con las tareas del aprendizaje y de la memoria de la vida de cada día. El análisis de subgrupos clínicos sugirió que las personas dentro de la muestra que se realizó en un relativamente bajo antes del tratamiento fueran más probable de responder a BC-PS. Dentro de este subgrupo, había mejora en pruebas de funcionamiento neurofisiológicas automatizadas y estándar, y también en grados globales clínicos de la mejora. Los resultados sugieren que el compuesto pueda ser un candidato prometedor a tratar pérdida de memoria en vida posterior.



Efecto de la fosfatidilserina sobre las propiedades obligatorias de los receptores del glutamato en secciones del cerebro de ratas adultas y neonatales.

Brain Res (PAÍSES BAJOS) 18 de noviembre de 1996, 740 (1-2) p337-45

Los efectos de la fosfatidilserina (picosegundo) sobre las propiedades obligatorias de los subtipos de AMPA (ácido de alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazolepropionic) y de NMDA (N-metílico-D-aspartato) de los receptores del glutamato eran analizados por autoradiografía cuantitativa [3H] de AMPA, [3H] 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2, el dione 3 (CNQX) y el glutamato [3H] que ataba sobre secciones del tejido cerebral de la rata. La preincubación de las secciones del cerebro con el picosegundo produjo un aumento en [3H] AMPA que ataba sin la modificación de las propiedades obligatorias [3H] de CNQX, antagonista de los receptores de AMPA. Este efecto del picosegundo aparecía ser específico para el subtipo de AMPA de los receptores del glutamato pues el mismo tratamiento no modificó el glutamato [3H] que ataba a los receptores de NMDA. Además, el aumento Picosegundo-inducido en [3H] el atascamiento de AMPA era diferente en diversas estructuras del cerebro, estando más grande en la capa molecular del cerebelo y casi ausente en el striatum. La preincubación con calcio también aumentó [3H] el atascamiento de AMPA, y la falta de aditividad de los efectos del calcio y del picosegundo en [3H] AMPA que ata sugiere fuertemente que ambos tratamientos comparten un mecanismo común para producir el atascamiento creciente del agonista. Finalmente, el efecto del picosegundo sobre propiedades del receptor de AMPA fue reducido marcado en las secciones del cerebro de la rata preparadas de ratas neonatales en una etapa de desarrollo que es caracterizada normalmente por la ausencia de expresión de LTP en ciertas regiones del cerebro. Los actuales datos son constantes con la hipótesis que la alteración en la composición de lípido de membranas sinápticas puede ser un mecanismo importante para regular las propiedades del receptor de AMPA, que podrían estar implicadas en producir cambios duraderos en la operación sináptica.



Los efectos farmacológicos de la fosfatidilserina sintetizados enzimático de la lecitina de la soja sobre cerebro funcionan en roedores.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) (JAPÓN) febrero de 1996, 42 (1) p47-54

La fosfatidilserina transphosphatidylated soja (SB-tPS) fue preparada de la fosfatidilcolina de la soja por el transphosphatidylation usando la fosfolipasa D, y de las propiedades grasas del composición de ácidos y farmacológicas fue comparada con las de la fosfatidilserina corteza-derivada cerebro bovino (BC-PS) que fue divulgada para mejorar desordenes cognoscitivos de los pacientes de la demencia senil por la administración oral (300 mg/día). Las especies moleculares de SB-tPS son ricas en ácidos linoleicos y palmíticos mientras que los de BC-PS son ácidos esteáricos y oléicos. A pesar de las diferencias en la composición de ácido graso, el SB-tPS exhibió actividades significativas en el aumento en concentraciones de la glucosa del cerebro en los ratones (79 mg/kg, i.v.) y la restauración de la amnesia scopolamine-inducida en las ratas (60 mg/kg, i.p.) al igual que BC-PS. Estos resultados sugieren la posibilidad que el SB-tPS pueda prevenir y/o mejorar demencia senil mediante la administración oral.



Efectos a largo plazo de la fosfatidilserina, del pyritinol, y del entrenamiento cognoscitivo en enfermedad de Alzheimer. Una investigación neurofisiológica, de EEG, y del ANIMAL DOMÉSTICO

DEMENCIA (Suiza), 1994, 5/2 (88-98)

asignaron 70 pacientes con la enfermedad de Alzheimer probable aleatoriamente a cuatro grupos: 17 pacientes recibieron solamente la ayuda social. el entrenamiento cognoscitivo 18 dos veces por semana, en el entrenamiento cognoscitivo 17 fue combinado con el mg/día del pyritinol 2 x 600 y en 18 el entrenamiento cognoscitivo fue combinado con el mg/día de la fosfatidilserina 2 x 200. La duración del tratamiento era 6 meses. Antes y después del tratamiento, los pacientes experimentaron la prueba así como la medida neurofisiológicas de la tasa metabólica cerebral regional para la glucosa usando la tomografía por emisión de positrones y 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose. Antes de que el tratamiento los grupos fuera comparable por lo que se refiere a la reclinación y al modelo activado de la glucosa alcanzados por una tarea del reconocimiento visual. Los cambios electrofisiológicos fueron evaluados como poder de EEG, global y en 4 bandas de frecuencia. Este estudio de seis meses en cuatro grupos de pacientes con la enfermedad de Alzheimer indicó que el tratamiento de la fosfatidilserina tiene un efecto sobre diversas medidas de la función del cerebro. Puesto que las mejoras neurofisiológicas estaban las más bien documentadas después de que 8 y 16 semanas y descolorado hacia el final del período del tratamiento, debe ser concluido que esta terapia sintomática está principalmente de ventaja a corto plazo y fue superada por los cambios patológicos progresivos en el final del período del tratamiento.



Avances en la farmacoterapia de la enfermedad de Alzheimer

EUR. ARCO. PSIQUIATRÍA CLIN. NEUROSCI. (Alemania), 1994, 244/5 (261-271)

Los autores revisaron la literatura en los agentes propuesta para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO). Diversas clases de drogas se han probado para esta indicación incluyendo psicoestimulantes, anticoagulantes, los vasodilatadores, el oxígeno hiperbárico, las hormonas, nootropics, cholinomimetics, monoaminergics y neuropeptides sin la prueba concluyente de ser beneficiosas para el tratamiento de esta condición. Entre la investigación reciente del cholinomimetics los datos parecen indicar que puede ser que produzcan ventajas modestas en pacientes del ANUNCIO del suave-a-moderado. Recientemente, otras drogas también se han propuesto incluyendo factores neurotrophic, la fosfatidilserina, el argistension que convertía los inhibidores de la enzima (ACE), moldes del canal del calcio, acetilo-L-carnitina, derivados de la xantina, agentes antiinflamatorios, los agentes de aluminio del quelato, y la D-cicloserina. De estas nuevas estrategias pocas la promesa del asimiento de ventajas más sustanciales para el ANUNCIO, con la posibilidad de alterar el curso de la enfermedad, pero de estas drogas aguarda ensayos confirmativos.

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