CINC



Contenido
imagen Efecto de la suplementación del cinc en la cura de la fractura
imagen Un ensayo clínico multicentro. Cubra con cinc el acexamate contra el famotidine en el tratamiento de la úlcera duodenal aguda. Grupo de estudio de acexamate del cinc (nuevas dosis ASCENDENTES)
imagen Concentraciones endógenas del cinc en úlceras duodenales cysteamine-inducidas en la rata.
imagen Deficiencia migratoria del eritema y de cinc de Necrolytic
imagen Herida que cura: El papel de la célula de palo como portador del cinc
imagen Niveles de la proteína y del cinc de suero en pacientes con empiema torácico
imagen Protección por el cinc contra el daño celular y genomic UVB-inducido de UVA- y in vivo y in vitro
imagen Prevención del efecto inhibitorio de 5-FU intraperitoneal sobre anastomosis intestinal por el cinc
imagen La gestión de las úlceras de la bajo-extremidad con las preparaciones mojadas cinc-salinas contra preparaciones mojadas salinas normales
imagen Peroxidación del lípido en pacientes diabéticos insulina-dependientes con las lesiones degenerativas de la retina temprana: Efectos de una suplementación oral del cinc
imagen Carcinogenicidad del cadmio oral en la rata masculina de Wistar (WF/NCr): Efecto de la deficiencia de cinc dietética crónica
imagen Cinc, vitamina A y cáncer prostático
imagen El impacto de la suplementación del cinc en tarifa e intensidades de la reinfección del mansoni del Schistosoma: un ensayo seleccionado al azar, controlado entre alumnos zimbabuenses rurales.
imagen Niveles pancreáticos crecientes del metallothionein y del glutatión: protección contra la pancreatitis taurocholate-inducida del cerulein- y aguda en ratas.
imagen La administración del cinc evita el perder en ratones subrayados.
imagen Mecanismos patógenos en la esclerosis lateral amiotrófica familiar debido a la mutación del Cu, dismutasa del superóxido del Zn.
imagen Evaluación clínica de la bacitracina del cinc de la entrada para el control de la adenomatosis intestinal porcina en cerdos del crecimiento/de engorde.
imagen El papel de metales en lesión de la isquemia/de la reperfusión del hígado.
imagen Niveles del cobre, del cinc y del magnesio del plasma en pacientes con síndrome premenstrual de la tensión
imagen El pineal y la regulación de la fibrosis: pinealectomy como modelo de la cirrosis biliar primaria: Papeles del melatonin y de prostaglandinas en fibrosis y regulación de los linfocitos de T
imagen Concentración del cinc, del cobre y del magnesio en suero y la CFS de pacientes con desordenes neurológicos
imagen Expresión y regulación del metallothionein del cerebro.
imagen Los estudios en el mecanismo de la degeneración macular del inicio temprano en ynomolgus de c monkeys. II. Supresión de la síntesis del metallothionein en la retina en la tensión oxidativa
imagen Asociación del cinc y de los alimentos antioxidantes con maculopathy relativo a la edad.
imagen Cinc oral y el segundo ojo en la degeneración macular relativa a la edad.
imagen Deficiencia de cinc: Cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer
imagen Inmunoterapia de la lepra
imagen Recuperación inmune y alimenticia de niños seriamente subalimentados
imagen Inmunidad celular y humoral en ratas después de la deficiencia gestacional del cinc o del magnesio
imagen Efectos de la suplementación a corto plazo del cinc sobre inmunidad celular, síntomas respiratorios, y el crecimiento de los niños subalimentados de Equadorian
imagen El efecto de inmuno-reconstitución del melatonin o injerto pineal y su relación para cubrir con cinc la piscina en ratones del envejecimiento.
imagen La patogenesia del eclampsia: “la hipótesis de la isquemia del magnesio”.
imagen Calcio, magnesio, cobre y cinc y riesgo del suero de muerte cardiovascular.
imagen [Evaluación de parámetros seleccionados del metabolismo del cinc en pacientes con la hipertensión primaria]
imagen Peroxidación antioxidante de la situación y del lípido en los pacientes infectados con el VIH
imagen Cinc en etiología de la enfermedad periodontal.
imagen CINC Y SANGUINARIA
imagen La suplementación o el uso loca1 puede reducir el exudado gingival de las gomas inflammed e infectadas - que sugiere salud mejorada del tejido. (El enjuague del folato aparece a ser más eficaz que el folato oral.)
imagen Pruebas de una relación entre el tipo diabetes de I y concentración baja del niñez-inicio del agua subterránea del cinc
imagen Los rombos del cinc reducen la duración de los síntomas del frío común
imagen La disminución edad-asociada en la función inmune de individuos sanos no se relaciona con los cambios en concentraciones del plasma de betacaroteno, de retinol, de alfa-tocoferol o de cinc
imagen ¿Cómo el cinc modifica el frío común? Observaciones e implicaciones clínicas con respecto a mecanismos de la acción
imagen Cinc para tratar el frío común: comentario de todos los ensayos clínicos desde 1984.
imagen Cubra con cinc los rombos del gluconato para tratar el frío común. Un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado [vea los comentarios]
imagen In vivo actividad del virus de la anti-gripe de un péptido del finger del cinc.
imagen Evaluación de los complejos del cinc en la réplica del rinovirus 2 in vitro.
imagen Gluconato del cinc y el frío común: un estudio clínico controlado.
imagen Profilaxis y tratamiento de los fríos del rinovirus con los rombos del gluconato del cinc.
imagen Reducción en la duración de fríos comunes por los rombos del gluconato del cinc en un estudio de doble anonimato.
imagen Cinc en diversos tejidos: Relación a la edad y concentraciones locales en caquexia, cirrosis del higado y cuidados intensivos del largo plazo
imagen Efecto de antioxidantes sobre la peroxidación microsomal adriamycin-inducida del lípido.
imagen La prevención y la gestión de las úlceras de la presión
imagen Infecciones gastrointestinales en niños
imagen El efecto del óxido de cinc tópico sobre crecimiento bacteriano y de la inflamación en piel del lleno-grueso hiere en ratas normales y diabéticas.
imagen Reactividad bronquial y antioxidantes dietéticos
imagen Cu disminuido, actividad del Zn-CÉSPED en epitelio asmático de la vía aérea: Corrección por el corticosteroide inhalado in vivo
imagen El asma pero la limitación fumar-no relacionada de la circulación de aire se asocia a una dieta de alto grado en grasas en hombres: Resultados del estudio de población “hombres nacidos en 1914”
imagen La toma nutritiva de pacientes con artritis reumatoide es deficiente en piridoxina, cinc, cobre, y magnesio
imagen Oligoelementos en pronóstico del infarto del miocardio y de la muerte coronaria súbita
imagen La significación biológica del cinc
imagen [Deficiencia de ciertos oligoelementos en niños con hiperactividad]
imagen La situación antioxidante de pacientes hipercolesterolémicos trató con apheresis de LDL
imagen El papel de radicales libres en enfermedad
imagen El aluminio, el hierro, y los iones del cinc promueven la agregación de concentraciones fisiológicas de péptido del beta-amiloide
imagen Enfermedad de Alzheimers/demencia del alcohol: Asociación con deficiencia de cinc y deficiencia cerebral de la vitamina B12
imagen Análisis razonados para la suplementación del microalimento en diabetes.

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Efecto de la suplementación del cinc en la cura de la fractura

J. INDIO ORTHOP. (La INDIA), el an o 80, 14/1 (62-71)

En el actual estudio experimental, 36 conejos fueron sujetados a la fractura del del peroné y tratados en 3 grupos viz, grupo de control, grupo del sulfato de cinc vit y del sulfato de cinc complementados. C. + grupo complementado Methandienone. Cada grupo consistió en 12 conejos. Después de roentgenological, examen macroscópico e histológico de la cura de fracturas de intervalos semanales, fue concluido que la suplementación del cinc a un grado apreciable aumentó el proceso del hueso que curaba que se podría acelerar más a fondo por la adición de vitamina C y de Dianabol. El efecto secundario tóxico o no significativo de la suplementación del cinc fue observado en conejos uces de los. Un ensayo clínico de las mismas drogas también fue conducido en pacientes con las fracturas del eje del fémur.



Un ensayo clínico multicentro. Cubra con cinc el acexamate contra el famotidine en el tratamiento de la úlcera duodenal aguda. Grupo de estudio de acexamate del cinc (nuevas dosis ASCENDENTES)

Rev Esp Enferm Dig (ESPAÑA) noviembre de 1996, 88 (11) p757-62

Un ensayo de doble anonimato multicentric que comparaba 600 mg/d del cinc Acexamate (ACZ) y 40 mg/d del tratamiento del Famotidine (FMT) a corto plazo de la úlcera duodenal aguda incluyó a 199 pacientes, diagnosticados por la endoscopia. Cientos y cinco pacientes recibieron ACZ y 94 FMT, durante cuatro semanas. Un control clínico ocurrió en dos semanas y un segundo control clínico y endoscópico en el final del tratamiento (4 semanas). La cicatrización completa de la úlcera fue observada en 56,5% de pacientes en ACZ y en 69,5% de pacientes de FMT (N.S.). Una reducción de más el de 50% del diámetro de la úlcera fue registrada en 78,8% del grupo de ACZ y en 79,9% del grupo de FMT. El alcohol y el fumar no influenciaron los resultados. Ambos tratamientos eran igualmente eficaces en la desaparición de síntomas. La incidencia de reacciones adversas era muy baja en ambos grupos (el < 5%) y ningún paciente caído del ensayo por este motivo. En conclusión, una dosificación de 600 mg/d de ACZ tiene ptors:



Concentraciones endógenas del cinc en úlceras duodenales cysteamine-inducidas en la rata.

Biometals (INGLATERRA) octubre de 1996, 9 (4) p371-5

Los compuestos exógeno administrados del cinc se han mostrado para poseer actividad de la anti-úlcera contra una amplia variedad de agentes ulcerógenos, en modelos del animal de laboratorio y en enfermedad humana de la úlcera péptica. Sin embargo, una posibilidad fuerte existe que el cinc endógeno puede también desempeñar un papel importante durante eventos nocivos por los diversos mecanismos. Por lo tanto, el objetivo de este estudio era centrarse en los cambios de las concentraciones endógenas del suero y del tejido del cinc en lesiones duodenales cysteamine-inducidas. Utilizamos la espectrofotometría de la absorción atómica para determinar las concentraciones del tejido y del suero de cinc en ratas normales y ésas (del control) con las úlceras duodenales cysteamine-inducidas. Los resultados obtenidos en este estudio indicaron que el inicio, el desarrollo y la cura espontánea de las lesiones de la úlcera fueron asociados a ciertos cambios en concentraciones del suero y del tejido del cinc. Antes de la formación de la úlcera, un aumento significativo fue observado en valores del cinc de suero. Con el inicio de lesiones duodenales, las concentraciones del suero del cinc disminuyeron perceptiblemente, mientras que había un aumento significativo en concentraciones duodenales del tejido cuando estaba comparado a los animales de control sanos. Cubra con cinc las concentraciones del tejido disminuidas y vueltas a los valores iniciales antes de fin de primera semana de la cura espontánea. Esta disminución de la concentración del tejido del cinc correspondió al índice curativo de las úlceras duodenales. Las concentraciones del cinc de suero también volvieron a los valores iniciales dentro del primer período de la semana. Estas observaciones indican y confirman que el cinc podría desempeñar un papel importante en enfermedad duodenal de la úlcera y representar un sistema de defensa natural en el cuerpo.



Deficiencia migratoria del eritema y de cinc de Necrolytic

Diario británico de la dermatología (Reino Unido), 1997, 136/5 (783-785)

El eritema migratorio de Necrolytic (NME) es una condición infrecuente clásico asociada a los altos niveles del plasma de glucagón de circulación y de un glucagonoma. Divulgamos a un paciente con la cirrosis que mostró características clínicas e histológicas de NME. La investigación reveló niveles normales del glucagón sin pruebas de la suplementación de la CGL dio lugar a la resolución rápida y completa de la erupción.



Herida que cura: El papel de la célula de palo como portador del cinc

Diario asiático de la cirugía (Hong-Kong), 1997, 20/1 (42-46)

El papel de las células de palo en la herida que curaba en un grupo racial de gente malaya Proto que vivía en Timor, Indonesia fue estudiado. La relación entre la formación fina de la cicatriz después de la cirugía de la reconstrucción del labio leporino, las pruebas cada vez mayor de la deficiencia de cinc del microalimento en la región y un número inusual de células de palo distribuidas en la piel comparada con un grupo racial de gente malaya de Deutero que vivía en Malang, Java Oriental, Indonesia fue explorada. Se ha sugerido que un papel posible de las células de palo, en un área deficiente del cinc, es que acumulan el cinc para compensar la deficiencia y para proporcionar la cantidad necesaria para una mejor herida que curan. Las posteriores investigaciones están todavía en curso dar una más comprensión sana de las células de palo como portadores del cinc.



Niveles de la proteína y del cinc de suero en pacientes con empiema torácico

Trace Element Research biológico (los E.E.U.U.), 1996, 54/2 (105-112)

El Zn del elemento es el componente del metal o el activador de muchas enzimas importantes. Las concentraciones del tejido y las actividades de los metalloenzymes del Zn dirigen el índice de síntesis de la proteína y del ácido nucléico, de tal modo influenciando crecimiento del tejido y procesos reparativos. La mayor parte del Zn del suero está limitado normalmente a las proteínas de circulación. Las concentraciones bajas del Zn del suero pudieron resultar del agotamiento de proteínas Zn-obligatorias. La proteína de suero y las concentraciones del Zn se han divulgado para ser presionadas en pacientes con enfermedades agudas y crónicas. Comparamos la proteína de suero y los valores del Zn de pacientes con empiema torácico (n = 20) con los de un grupo de control (n = 20). Los valores obtenidos en el grupo del empiema eran perceptiblemente más bajos que ésos en el grupo de control antes del estudio. El grupo de prueba administró el sulfato de cinc del magnesio 220 (ZnSO4. 7H2O) sobre 20 d y allí era un aumento significativo en los valores para la proteína de suero y el Zn después de la administración oral del sulfato de cinc.



Protección por el cinc contra el daño celular y genomic UVB-inducido de UVA- y in vivo y in vitro

Trace Element Research biológico (los E.E.U.U.), 1996, 53/1-3 (19-25)

Durante muchos años, las sales del cinc se han utilizado tópico y tratar oral quemaduras y abrasiones del menor así como aumentar la reparación de la herida en hombre y animales. En este estudio describimos los efectos protectores del cinc contra genotoxicidad inducida ULTRAVIOLETA in vitro y contra la formación de la célula de la quemadura en piel del ratón in vivo. Las células epiteliales cultivadas de ratones neonatales mostraron un aumento espectacular en el número de micronúcleos como resultado de la irradiación de UVA y de UVB. La inclusión del cinc en 5 microg/mL en el medio redujo perceptiblemente la frecuencia de micronúcleos y de células micronucleadas. En ratones sin pelo, el uso tópico del cloruro de cinc por 5 días consecutivos o un solo uso 2 h antes de la exposición ULTRAVIOLETA redujo el número de células de la quemadura en la epidermis al igual que uso del cinc 1 h después de la exposición. Uso 2 h después de que la irradiación también tendiera a tener un efecto protector, aunque hubiera una variación grande entre los animales. Se propone que una afluencia del cinc puede proteger las células epidérmicas contra algunos de los efectos retrasados del daño Ultravioleta-inducido.



Prevención del efecto inhibitorio de 5-FU intraperitoneal sobre anastomosis intestinal por el cinc

Diario turco de la gastroenterología (Turquía), 1996, 7/1 (72-81)

La terapia hoy complementaria usando la quimioterapia intraperitoneal postoperatoria temprana, es particularmente tratamiento apropiado para prevenir la repetición local y regional en cánceres de colon resectable. 5-Fluorouracil intraperitoneal (5-FU) es el agente más preferible con este fin. El objetivo de este estudio es determinar el efecto del Zn contra el efecto inhibitorio de 5-FU sobre la cura de la anastomosis colónica. En 5-FU grupo tratado, presión que estalla media (p: 0,048) y los niveles de la hidroxiprolina fueron disminuidos perceptiblemente (p: 0,015). En solamente Zn aumentaron al grupo tratado, la presión que estallaba media perceptiblemente (p: 0,02) mientras que los niveles de la hidroxiprolina no mostraron ninguna correlación con el grupo de control (p: 0,560). En 5-FU y el Zn tratados agrupa la presión que estalla media tenía estadístico correlación significativa solamente con el grupo tratado 5-FU (p: 0,014). En esta hidroxiprolina del grupo los niveles fueron aumentados también (p: 0,014). Las observaciones histológicas mostraron que 5-FU empeoró la cura de la anastomosis colónica con la aparición de tejido necrótico en la región de la anastomosis. Sin embargo el 5-FU y los grupos del Zn aparecían epithelialized casi totalmente y también el número de fibroblastos fue aumentado mientras que el ti necrótico mucho como en el 5-FU trató al grupo. Concluimos que la adición del Zn modula la cura de la anastomosis colónica contrarrestando el efecto negativo de 5-FU.



La gestión de las úlceras de la bajo-extremidad con las preparaciones mojadas cinc-salinas contra preparaciones mojadas salinas normales

Avances en la terapia (los E.E.U.U.), 1996, 13/2 (88-94)

las preparaciones mojadas Cinc-salinas fueron comparadas a las preparaciones mojadas normal-salinas para la gestión de úlceras más bajas de la extremidad en un estudio experimental de 28 pacientes mayores. Aunque ambos grupos de estudio fueran comparables en la línea de fondo, los datos sugieren que el uso de preparaciones mojadas cinc-salinas cree un ambiente de la herida que se asocie a tendencias hacia índices más rápidamente de cura y aumentados de epithelialization, así como significantly more gestión eficiente de la herida que los controles normal-salinos. Estos datos se presentan a la luz del requisito para mantener un ambiente húmedo, ácido dentro de una herida para permitir la cura mejor y el remodelado.



Peroxidación del lípido en pacientes diabéticos insulina-dependientes con las lesiones degenerativas de la retina temprana: Efectos de una suplementación oral del cinc

Diario europeo de la nutrición clínica (Reino Unido), 1995, 49/4 (282-288)

Diseño: Placebo por 3 meses, seguido por el gluconato del cinc de 30 mg/día en cápsulas idénticas. Determinación: Del diabético clínica en el hospital de la universidad, Grenoble de los pacientes hacia fuera. Temas: Los pacientes diabéticos cuidaron para el tipo diabetes de I mellitus. 22 pacientes comenzaron el estudio, 4 salidos. 10 pacientes sufridos de una retinopatía temprana, 8 pacientes no tenían ninguna retinopatía. Intervenciones: En esta orden: T0 las medidas biológicas, 3 meses de tratamiento del placebo, medidas biológicas T1, 3 meses cubren con cinc el tratamiento del gluconato, medidas biológicas del T2. El Zn del plasma, el Cu, el SE, los reactivo del ácido tiobarbitúrico y las enzimas antioxidantes fueron medidos (plasma y la peroxidasa roja del glutatión (SE-GPx), dismutasa del superóxido del glóbulo rojo (Cu-Zn-CÉSPED)). Resultados: Baje el nivel del cinc del plasma en los dos grupos. Un aumento en nivel del cinc fue observado y era más importante en pacientes diabéticos sin retinopatía (P = 0,05). Los reactivo del ácido tiobarbitúrico estaban sobre los valores de referencia en todos los pacientes, y fueron disminuidos en el T2 (P < 0,05). Aumento de la actividad de GPx después de la suplementación del cinc en pacientes con retinopatía. Conclusiones: La deficiencia de cinc en pacientes diabéticos insulina-dependientes es corregida por una suplementación del cinc. Por otra parte esta suplementación disminuye la peroxidación del lípido. Los efectos del cinc son diferentes en pacientes diabéticos con o sin retinopatía. El aumento en la actividad SE-GPx observada en pacientes con retinopatía se podía ligar al efecto protector del cinc sobre la proteína sí mismo.



Carcinogenicidad del cadmio oral en la rata masculina de Wistar (WF/NCr): Efecto de la deficiencia de cinc dietética crónica

FUNDAM. APPL. TOXICOL. (Los E.E.U.U.), 1992, 19/4 (512-520)

El efecto de la deficiencia de cinc dietética crónica sobre el poder carcinogénico del cadmio dietético fue evaluado en las ratas masculinas de Wistar (WF/NCr). Los grupos (n = 28) de ratas fueron alimentados las dietas adecuadas (60 PPM) o marginal deficientes (7 PPM) en cinc y cadmio el contener en los diversos niveles (0, 25, 50, 100, o 200 PPM). Las lesiones fueron evaluadas durante las 77 semanas siguientes. La deficiencia de cinc solamente no tenía ningún efecto sobre supervivencia, crecimiento, o el consumo de alimentos. El tratamiento del cadmio no redujo supervivencia o el consumo de alimentos y solamente en las dosis más altas del cadmio (100 y 200 PPM) era peso corporal reducido (máximo el 17%). La incidencia de lesiones proliferativas prostáticas, las hiperplasias y los adenomas, fue aumentada sobre ésa considerada en los controles (1,8%) en cinc-adecuado (el 20%) y las ratas cinc-deficientes (el 14%) alimentaron a 50 el cadmio del PPM. La incidencia total para las lesiones prostáticas para todos los grupos del tratamiento del cadmio era, sin embargo, mucho más baja en ratas cinc-deficientes, posiblemente debido a un aumento marcado en la atrofia prostática que fue asociada a la toma reducida del cinc. El tratamiento del cadmio dio lugar a una incidencia elevada de la leucemia (doblez del máximo 4,8 sobre control) en grupos cinc-adecuados y cinc-deficientes, aunque la deficiencia de cinc redujera la potencia del cadmio a este respecto. Los tumores testiculares fueron elevados perceptiblemente solamente en las ratas que recibían el cadmio de 200 PPM y las dietas adecuadas en cinc. Los grupos cinc-deficientes y cinc-adecuados mostraron las tendencias positivas significativas para el desarrollo de la neoplasia testicular con el aumento de la dosificación del cadmio. Así, la exposición oral del cadmio es asociada claramente a los tumores de la próstata, de los testículos, y del sistema hematopoyético en ratas, mientras que la deficiencia de cinc dietética tiene complejo, al parecer inhibitorio, los efectos sobre carcinogénesis del cadmio por esta ruta.



Cinc, vitamina A y cáncer prostático

BR. J. UROL. (INGLATERRA), 1983, 55/5 (525-528)

El cinc de suero, la vitamina A, la albúmina, el cobre y el contenido proteínico retinoide-obligatorio fueron medidos en 27 pacientes con hiperplasia prostática benigna y 19 pacientes con el carcinoma de la próstata. (P = < 0,05) un nivel perceptiblemente más bajo de cinc de suero fue encontrado en el grupo del cáncer así como una correlación significativa del cinc/de la vitamina A (P = < 0,05). La significación posible de esto en relación con la patogenesia del carcinoma de la próstata se discute.



El impacto de la suplementación del cinc en tarifa e intensidades de la reinfección del mansoni del Schistosoma: un ensayo seleccionado al azar, controlado entre alumnos zimbabuenses rurales.

Friis H; Ndhlovu P; Mduluza T; Kaondera K; Sandstrom B; Michaelsen KF; Vennervald BJ; Christensen NINGÚN

Laboratorio danés de la bilharziasis, Dinamarca.

EUR J Clin Nutr (INGLATERRA) enero de 1997, 51 (1) p33-7

OBJETIVOS: Para evaluar el efecto de la suplementación del cinc sobre susceptibilidad a las reinfecciones del mansoni del S. entre alumnos. DISEÑO: Ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado. AJUSTE Y TEMAS: 313 alumnos zimbabuenses rurales (144 muchachos y 169 muchachas), 11-17 y). INTERVENCIONES: Suplementación con cinc (o placebo en el schooldays por 12 meses. Debido a la sequía, un programa de la comida era en funcionamiento durante los ocho meses pasados del estudio. MEDIDAS DEL RESULTADO: Mansoni del S. y tarifas e intensidades de la reinfección del haematobium del S. RESULTADOS: No había diferencia en tarifas de la reinfección entre el cinc y los grupos del placebo (25 contra el 29%, P = 0,46). Sin embargo, la intensidad mediana de la reinfección del mansoni del S., aunque punto bajo en ambos grupos, era perceptiblemente más baja en el cinc que en el grupo del placebo (7 contra 13 huevos por el gramo de heces, P = 0,048). No se consideró ninguna diferencia en tarifas o intensidades de la reinfección del haematobium del S. CONCLUSIONES: La suplementación del cinc redujo la intensidad de las reinfecciones del mansoni del S. Aunque las intensidades de la reinfección fueran muy bajas, el encontrar refleja probablemente un efecto biológico del cinc que podría ser de importancia de la salud pública en ajustes con una transmisión más alta.



Niveles pancreáticos crecientes del metallothionein y del glutatión: protección contra la pancreatitis taurocholate-inducida del cerulein- y aguda en ratas.

Wang ZH; Iguchi H; Ohshio G; Imamura T; Okada N; Tanaka T; Imamura M

Primer departamento de la cirugía, facultad de medicina, universidad de Kyoto, Japón.

Páncreas (ESTADOS UNIDOS) agosto de 1996, 13 (2) p173-83

Los hallazgos recientes han sugerido ese los radicales libres oxígeno-derivados para desempeñar un papel importante en el desarrollo y la progresión de la pancreatitis aguda. Por lo tanto, el actual estudio fue diseñado para investigar si el metallothionein, un limpiador del radical libre, puede proteger contra pancreatitis aguda. Las ratas fueron inyectadas intraperitoneal con el cinc, seguido por una infusión del cerulein en 10 micrograms/kg para 4 h o una inyección retrógrada con el peso corporal de 100 microliters/100 g de taurocholate del sodio del 5% en el conducto pancreaticobiliary, para inducir pancreatitis aguda. La administración del Zn aumentó perceptiblemente los niveles de metallothionein y redujo el glutatión en el páncreas; los niveles del metallothionein alcanzaron un pico del doblez 83 de niveles normales después de 24 H. Las indicaciones de la pancreatitis aguda, así como la mortalidad, fueron mejoradas por el tratamiento del Zn antes del inicio de la pancreatitis aguda. Los estudios Immunohistochemical mostraron que el nd del metallothionein con la coloración fuerte alrededor de la periferia de las vacuolas en el grupo trató con Zn y cerulein. Estos hallazgos sugirieron que el Zn aumentara niveles del metallothionein y del glutatión en el páncreas y ejerciera un efecto beneficioso contra pancreatitis aguda taurocholate-inducida ceruleinor en ratas.



La administración del cinc evita el perder en ratones subrayados.

García Tamayo F; Terrazas Valdes LI; Malpica López N

Departamento de Biologia, Facultad de Quimica, Universidad Nacional Autonoma de México, México, D.F.

Arquee el otoño 1996, 27 (3) p319-25 de Med Res (MÉXICO)

La tensión crónica experimental inducida puede producir el retraso severo en el desarrollo físico de animales jovenes. Por otra parte, la tensión crónica y su desnutrición secundaria asociada causan una depresión variable en la inmunidad, cuya patogenesia se ha relacionado con la producción excesiva de cytokines y de glucocorticoids. Cuando los estímulos agotadores son excesivos, los animales incrementan su anorexia y expresan instalados progresivamente perdiendo el síndrome, asociado a hypozincemia y a susceptibilidad a las infecciones con alta tasa de mortalidad. En este trabajo, los ratones crónico subrayados fueron estudiados para observar el efecto profiláctico de un tratamiento del cinc sobre la evolución de su desnutrición y de su capacidad inmune. La tensión fue inducida en ratones recién nacidos de Balb/c por las inyecciones intraperitoneales (IP) con las bacterias calor-matadas por 4 semanas. Después de este período inductivo, casi todos los ratones subrayados mostraron un síndrome que perdía transitorio caracterizado por la anorexia, el aumento deficiente del peso corporal, la diarrea, la infección de la piel, la respuesta reducida del anticuerpo contra los antígenos de los glóbulos rojos de las ovejas de la sangre, y una respuesta proliferativa disminuida en sus linfocitos esplénicos estimulados estafa-UNo. Sin embargo, cuando los ratones subrayados recibieron un tratamiento adicional del IP con el acetato del cinc, su condición clínica mostró que una mejora significativa y su immunocompetence eran similares a los grupos de ese control del exhhe. Los resultados sugieren que la suplementación del cinc pueda mejorar los efectos de la tensión crónica sobre el crecimiento, el peso corporal, y el immunocompetence de ratones jovenes.



Mecanismos patógenos en la esclerosis lateral amiotrófica familiar debido a la mutación del Cu, dismutasa del superóxido del Zn.

Camilla YO; Corte FB; Zhai P; Andrus PK; Pasillo ED

Unidad de investigación de las enfermedades de sistema nervioso central, laboratorios de Upjohn, Kalamazoo, MI 49001, los E.E.U.U.

Pathol Biol (París) (FRANCIA) enero de 1996, 44 (1) p51-6

Los mecanismos oxidativos del daño se han implicado indirectamente en el daño al tejido cerebral causado agudo por la isquemia o crónico por enfermedades neurodegenerative. Un enlace directo entre la patogenesia y los sistemas antioxidantes de la enzima ha venido de estudios de una forma genética de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). El ALS causa la degeneración de las neuronas de motor en corteza, médula oblonga y médula espinal con parálisis y muerte progresivas consiguientes. La enfermedad ocurre en formas esporádicas y familiares. Algunos 20% de los kindreds en quienes el ALS se hereda en una moda dominante de un autosoma tienen mutaciones en el Cu de la codificación del gen (SOD1), dismutasa del superóxido del Zn (CÉSPED). Varias mutaciones SOD1 han sido mostradas por nosotros mismos y otros para causar enfermedad de la neurona de motor cuando están expresadas en los niveles en ratones transgénicos, mientras que los ratones transgénicos que expresan cantidades comparables de salvaje-tipo CÉSPED humano no muestran enfermedad clínica. Así, hemos sostenido que la enfermedad de la neurona de motor es causada por mutaciones de la aumento-de-función en el gen humano SOD1. Nuestros experimentos actuales investigan el vínculo entre la mutación de SOD1 y los caminos oxidativos del daño. (38 Refs.)



Evaluación clínica de la bacitracina del cinc de la entrada para el control de la adenomatosis intestinal porcina en cerdos del crecimiento/de engorde.

SC de Kyriakis; Tsinas A; Lekkas S; Sarris K; Bourtzi-Hatzopoulou E

Clínica de la medicina, facultad de la veterinaría, universidad de Salónica, Macedonia, Grecia.

Revise Rec (INGLATERRA) el 18 de mayo de 1996, 138 (20) p489-92

Este ensayo práctico fue diseñado para investigar si la incorporación de la bacitracina del cinc en la alimentación del cerdo prevendría la adenomatosis intestinal porcina. Dos ciento-y-ochenta-ocho los cerdos destetados en una granja con una historia anterior de la enfermedad fueron divididos en 16 plumas de bacitracina de 18 pi fueron probados: de destetar hasta 100 días de edad, la bacitracina del cinc de 300 o de 200 PPM fue incorporada; a partir 100 a 125 días de edad, la bacitracina del cinc de 200 o de 100 PPM fue añadida; y a partir 125 a 156 días de edad (matanza), la bacitracina del cinc de 100 o de 50 PPM fue añadida. Los resultados fueron comparados con un grupo de control positivo que recibió salinomycin de 60, de 60 y de 30 PPM durante los mismos períodos, y con un grupo de control negativo que no recibió ningún reforzador del anti-bacteriano y/o del funcionamiento. La mortalidad, las cuentas de la diarrea, los aumentos de peso diarios de la media, las tomas de la alimentación de la media y los ratios de conversión diarios de la alimentación de los cerdos fueron evaluados. En la matanza, las muestras de íleo fueron recogidas a partir de ocho cerdos aleatoriamente seleccionados por el grupo para los exámenes bacteriológicos e histopatológicos. Los tres grupos tratados se realizaron todo mejor que el grupo de control, y el grupo que recibía el régimen de la alta dosis de la bacitracina del cinc realizó perceptiblemente mejor que los grupos que recibían la dosis baja de la bacitracina o del salinomycin del cinc.



El papel de metales en lesión de la isquemia/de la reperfusión del hígado.

Arora COMO; Sangres derramadas GJ

Centro para la investigación básica en las enfermedades digestivas, Mayo Clinic y la fundación, Rochester, Minnesota 55905, los E.E.U.U.

Semin hígado SID (ESTADOS UNIDOS) febrero de 1996, 16 (1) p31-8

De acuerdo con la información actual, hemos descrito el papel que los metales desempeñan en el refuerzo y el mejoramiento de lesión del hígado I/R. Hasta la fecha, la mayor parte de los datos se han centrado en los efectos perjudiciales del hierro libre en la mediación de lesión de I/R. Varias estrategias terapéuticas han probado útil en los modelos animales para contrarrestar el efecto del hierro como potenciador de lesión de I/R. Estos acercamientos se han centrado predominante en el papel de la quelación del hierro usando las conjugaciones de DFO y de DFO. Los datos sugieren que la quelación del hierro pueda probar que útil en evitar lesión de I/R por ejemplo ocurre en el trasplante del hígado. De hecho, bastantes datos están disponibles ahora iniciar y apoyar ensayos clínicos (e.g., la adición de DFO conjuga a las soluciones explant del almacenamiento). El papel del cobre, sin embargo, está menos bien definido. El cobre es importante para la función del CÉSPED del cobre-cinc. Sin embargo, el cobre libre puede ser tan perjudicial como plancha libremente. Otros estudios son necesarios aclarar el papel del cobre en necrosis hepatocelular de I/R-induced. El selenio tiene un papel antioxidante bien definido como parte de la peroxidasa de GSH (camino antioxidante de GSH). Datos más recientes sugieren que el selenio pueda también actuar como antioxidante a través del selenoprotein P, pero sigue habiendo el papel del selenoprotein P en lesión de I/R ser definido. Finalmente, el cinc aparece funcionar como un antioxidante en caminos menos bien definidos. Otros estudios son necesarios identificar los mecanismos fundamentales por los cuales el cinc puede mejorar daño oxidativo durante lesión de I/R. Estos datos demuestran que los metales desempeñan un papel crítico en lesión de I/R del hígado y siguen siendo un área fructuosa para la investigación y desarrollo de estrategias terapéuticas. (65 Refs.)



Niveles del cobre, del cinc y del magnesio del plasma en pacientes con síndrome premenstrual de la tensión

ACTA OBSTET. GYNECOL. SCAND. (Dinamarca), 1994, 73/6 (452-455)

Medimos niveles del Cu, del Zn y del magnesio del plasma en 40 mujeres que sufrían del síndrome premenstrual de la tensión (PMTS) y en 20 temas del control por el espectrofotómetro de la absorción atómica. Los niveles malos del Cu, del Zn y del magnesio del plasma, el ratio de Zn/Cu eran 80,2 más/menos 6,00 microg/dl, 112,6 más/menos 8,35 microg/dl, 0,70 más/menos 0,18 mmol/l, y 1,40 más/menos 0,10 en el grupo de PMTS; y 77,0 más/menos 4,50 microg/dl, 117,4 más/menos 9,50 microg/dl, 0,87 más/menos 0,10 mmol/l, y 1,51 más/menos 0,05 en el grupo de control respectivamente. El nivel malo del magnesio y el ratio de Zn/Cu eran perceptiblemente más bajos en pacientes de PMTS que en el grupo de control. Los niveles del magnesio y del Zn del plasma fueron disminuidos perceptiblemente durante la fase luteal comparada a la fase folicular en grupo de PMTS. La deficiencia del magnesio puede desempeñar un papel en la etiología de PMTS.



El pineal y la regulación de la fibrosis: pinealectomy como modelo de la cirrosis biliar primaria: Papeles del melatonin y de prostaglandinas en fibrosis y regulación de los linfocitos de T

MED. HIPÓTESIS (INGLATERRA), 1979, 5/4 (403-414)

Pinealectomy lleva a la formación creciente de tejido fibroso en la cavidad abdominal, la pigmentación creciente de la piel y los niveles elevados del colesterol y alcalina de la fosfatasa. También lleva a la formación y/o a la acción reducidas de la prostaglandina (PÁGINA) E1 y tromboxano (TX) A2. PGE1 desempeña un papel importante en el aumento de la función de los linfocitos del supresor de T. En cirrosis biliar primaria hay pigmentación creciente de la piel, niveles de la fibrosis hepática, del colesterol elevado y de la fosfatasa alcalina, linfocitos defectuosos de T y linfocitos hiperactivos de B. La cirrosis biliar primaria puede ser una enfermedad de deficiencia pineal. La serotonina es importante en el pineal y el methysergide del antagonista de la serotonina puede causar fibrosis retroperitoneal interfiriendo con la función pineal. Éstas son muchas otras pruebas que sugiere que el melatonin PGE1 y TXA2 sea importante en la regulación de la fibrosis en otras situaciones tales como enfermedades del “colágeno”, de la fibrosis litio-inducida y de las cardiomiopatías. Esto sugiere que el aumento de la formación de PGE1 y de TXA2 pueda estar de valor en las enfermedades asociadas a exceso de fibrosis y a la función defectuosa de la célula del supresor de T. Los niveles PGE1 se pueden aumentar por el cinc, la penicilina, la penicilamina y los ácidos grasos esenciales. Los niveles TXA2 se pueden aumentar por la colquicina baja de la dosis. Estos nuevos acercamientos al tratamiento pueden probar más seguro y más de manera efectiva que los existencias. Pueden estar de valor en desordenes tales como cardiomiopatía, linfoma de Hodgkin y otros linfomas, esclerosis múltiple, la enfermedad de Crohn, la atopia y otras enfermedades en las cuales se sospecha la función defectuosa del linfocito T.



Concentración del cinc, del cobre y del magnesio en suero y la CFS de pacientes con desordenes neurológicos

ACTA NEUROL. SCAND. (Dinamarca), 1989, 79/5 (373-378)

Las concentraciones del cinc (Zn), del cobre (Cu) y del magnesio (magnesio) en el líquido cerebroespinal (CFS) y suero fueron determinadas con espectrofotometría de la absorción atómica en 74 pacientes que sufrían de diversas enfermedades neurológicas, y en 28 controles sanos. Los niveles crecientes del cinc de la CFS fueron encontrados en el grupo de enfermedades de sistema nervioso periféricas (P < 0,01) y cuando se trata de diversos síndromes neurológicos con la concentración creciente de la proteína de la CFS (P < 0,001). Los niveles de cobre crecientes de la CFS y del suero fueron encontrados en los casos con los niveles crecientes de la proteína de la CFS (P < 0,05). Es probable que la barrera hematoencefálica dañada (BBB) permite el paso de los oligoelementos Zn, Cu y del magnesio en el espacio subaracoideo. Los niveles disminuidos del Cu del suero (P < 0,01) fueron encontrados en el grupo de la esclerosis múltiple (ms). Los hallazgos se correlacionan a los de comunicaciones anteriores.



Expresión y regulación del metallothionein del cerebro.

Neurochem internacional (INGLATERRA) julio de 1995, 27 (1) p1-22

Muchas, pero no todas, cinc-conteniendo las neuronas en el cerebro son una subclase de las neuronas glutamatergic, y se encuentran predominante en el telencephalon. Estas neuronas almacenan el cinc en sus terminales presinápticos y lo lanzan por un mecanismo calcio-dependiente. Estas piscinas “vesiculares” del cinc se ven como moduladores endógenos del ligand y de los canales voltaje-bloqueados del ion. Metallothioneins (MTs) es proteínas cinc-obligatorias de poco peso molecular que consisten en la cisteína 25-30%, sin los aminoácidos o los enlaces de disulfuro aromáticos. Las áreas del cerebro que contiene el alto contenido del cinc tal como la retina, la glándula pineal, y el hipocampo sintetizan isoforms únicos de la TA continuamente. Los cuatro isoforms de la TA se piensan para proveer de las neuronas y de los elementos glial los mecanismos para distribuir, para donar, y para secuestrar el cinc en los terminales presinápticos; o proteja exceso del cinc en los empalmes sinápticos. En esta causa, el disulfuro del glutatión puede participar en la liberación del cinc de la TA Una secuencia similar del nucleótido y de aminoácido ha hecho difícil obtener las puntas de prueba y los anticuerpos del cDNA capaces de la distinción incuestionable entre isoforms de la TA. Los isoforms de la TA-Yo y de MT-II se encuentran en el cerebro y en los tejidos periféricos; El isoform de MT-III, el poseer los siete aminoácidos adicionales, se expresa sobre todo en el cerebro y a un grado muy minucioso en el intestino y el páncreas; considerando que el isoform de MT-IV se encuentra en los tejidos que contienen las células epiteliales squamous estratificadas. Puesto que MTs se expresa en las neuronas que secuestran el cinc en sus vesículas sinápticas, la regulación de la expresión de los isoforms de la TA es extremadamente importante en términos de mantener el nivel de estado estacionario de cinc y controlar potenciales redox. La concentración de cinc se ha mostrado para ser alterada en un número extenso de desordenes del sistema nervioso central, incluyendo alcoholismo. Alzheimer-tipo demencia, esclerosis lateral amiotrófica, Síndrome de Down, epilepsia, la ataxia de Friedreich, síndrome de la Guillaine-barra, encefalopatía hepática, esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de la selección, pigmentosa de la retinitis, distrofia retiniana, esquizofrenia, y síndrome de Wernicke-Korsakoff. La situación de los isoforms de la TA y de otras proteínas cinc-obligatorias de poco peso molecular en estas condiciones, enfermedades, desordenes, o síndromes se está delineando en este tiempo. Puesto que varios de estos desordenes, tales como esclerosis lateral amiotrófica, se asocian a la tensión oxidativa, y puesto que la TA puede prevenir la formación de radicales libres, se cree que la inducción cytokine-inducida de la TA proporciona una protección duradera para evitar daño oxidativo.



Los estudios en el mecanismo de la degeneración macular del inicio temprano en ynomolgus de c monkeys. II. Supresión de la síntesis del metallothionein en la retina en la tensión oxidativa

Investigación experimental del ojo (Reino Unido), 1996, 62/4 (399-408)

Las investigaciones iniciales hechas en este laboratorio detectado aumentaron la albúmina y disminuyeron el gliceraldehído 3 concentraciones de la deshidrogenasa de fosfato en la retina de un modelo animal que manifestaba la degeneración macular del inicio temprano. La deshidrogenasa y la albúmina de fosfato del gliceraldehído 3 son marcadores de la tensión oxidativa en células. En este estudio, utilizamos el mismo modelo animal para estudiar otros procesos bioquímicos y fisiológicos que se pueden implicar en la patogenesia de la degeneración macular del inicio temprano en monos. Detectamos actividades más bajas de la catalasa del 60% y de la peroxidasa del glutatión en las retinas afectadas que sugerían actividades antioxidantes más bajas y la tensión oxidativa. Una de las consecuencias de la tensión oxidativa es la producción de metallothionein, una proteína de poco peso molecular también inducida por altas concentraciones de metales pesados tales como cinc. Metallothionein fue detectado por RT-PCR en estas retinas del mono. La polimerización en cadena cuantitativa al menos inicial estudia en esta proteína mostró que la síntesis del metallothionein en retinas afectadas aparece estar menos que en controles normales. Las retinas afectadas también mostraron una concentración más baja cuádruple del cinc comparada con los controles normales. Ninguna diferencia significativa, sin embargo, se podía detectar en las concentraciones del cinc en muestras del plasma. Puesto que la inducción de la síntesis del metallothionein es mediada por los factores de la transcripción que requieren los metales pesados tales como cinc para atar a los sitios específicos en la DNA, la concentración bajada del cinc puede, así, correlacionar con la expresión bajada del metallothionein. Y puesto que el metallothionein se sugiere para funcionar como un limpiador del radical libre, la síntesis bajada del metallothionein puede por lo tanto contribuir a las reacciones crecientes de la peroxidación en las retinas afectadas. Aparece por lo tanto, esa tensión oxidativa y la síntesis disminuida del metallothionein se puede implicar en la patogenesia de la degeneración macular del inicio temprano en este modelo animal.



Asociación del cinc y de los alimentos antioxidantes con maculopathy relativo a la edad.

Arquee Ophthalmol (ESTADOS UNIDOS) agosto de 1996, 114 (8) p991-7

OBJETIVO: Para cuantificar relaciones entre la ingestión dietética del cinc y alimentos antioxidantes y temprano y último maculopathy relativo a la edad (BRAZO). DISEÑO: Un diseño longitudinal retrospectivo de la cohorte usando datos referente a las dietas en el pasado (1978-1980), que fueron evaluadas retrospectivo usando un cuestionario de la frecuencia de la comida. DETERMINACIÓN: Presa del castor, WIS. PACIENTES: Una muestra escogida al azar del 50% de los participantes disipados del estudio del ojo de la presa del castor, 43 a 86 años de edad (N = 1968). MEDIDA PRINCIPAL DEL RESULTADO: La presencia de BRAZO temprano y último determinada de fotografía del fondo. RESULTADOS: La gente en el más alto contra los quintiles más bajos para la toma del cinc de las comidas tenía más poco arriesgado para el BRAZO temprano (ratio de las probabilidades de = el intervalo de confianza 0,6, del 95%, 0.4-1.0, P para la tendencia < .05). Esta relación aparecía ser más fuerte para algunos tipos de BRAZO temprano (pigmento retiniano creciente) que para otros. La toma del cinc estaba sin relación ARMAR tarde. Sin embargo, los pequeños números (n = 30) de gente con esta condición limitan la capacidad de extraer conclusiones sobre este estado avanzado. Los niveles de carotenoides estaban sin relación al BRAZO temprano o último. Las probabilidades para el BRAZO temprano eran más bajas en gente en el más alto contra los quintiles más bajos para la toma de las vitaminas C o E. Sin embargo, estas asociaciones no eran estadístico significativas. CONCLUSIONES: Los datos son débil de apoyo de un efecto protector del cinc sobre el desarrollo de algunas formas de BRAZO temprano. Los estudios anticipados son necesarios evaluar más lejos la influencia potencial de éstos y otros factores alimenticios en diversos tipos y etapas de la degeneración macular relativa a la edad.



Cinc oral y el segundo ojo en la degeneración macular relativa a la edad.

Invierta Ophthalmol Vis Sci (ESTADOS UNIDOS) junio de 1996, 37 (7) p1225-35

PROPÓSITO. Para investigar el efecto a corto plazo de la substitución oral del cinc sobre el desarrollo de la degeneración macular relativa a la edad en el segundo ojo de pacientes con una forma exudativa de la enfermedad en el primer ojo. MÉTODOS. Un estudio de dos años, doble-enmascarado, seleccionado al azar, placebo-controlado incluyendo 112 pacientes blancos con la degeneración macular relativa a la edad y las lesiones exudativas (el neovascularization coroides, pigmenta la separación epitelial, o ambas) en un ojo y una agudeza visual de mejor de 20/40 y degeneración macular sin ninguna lesión exudativa en el segundo ojo fueron realizados. Los pacientes recibieron el magnesio 200 del sulfato de cinc oral o el placebo una vez diariamente por 24 meses. Los parámetros principales del resultado eran agudeza visual, sensibilidad del contraste, discriminación de color, y acuidad de rejilla retiniana, así como niveles del suero de cinc y cobre, cuenta de glóbulo roja, hemoglobina, y cambios morfológicos detectados calificando de los angiogramas monocromáticos de las fotografías y de la fluoresceína del fondo. RESULTADOS. En el grupo del tratamiento, el nivel malo del suero del cinc aumentó perceptiblemente (P < 0,0001) a partir de 79 +/- 10 micrograms/dl a 108 +/- 26 micrograms/dl comparados a ningún micrograms/dl del cambio (82 +/- 16 a 85 +/- 10 micrograms/dl) en el grupo del placebo. Los niveles del suero de cobre, de hemoglobina, y de cuenta de glóbulo roja no cambiaron perceptiblemente en cualquier grupo. Una membrana neovascular coroides (CNV) fue detectada en 14 pacientes durante el período del tratamiento (nueve en el grupo del tratamiento, cinco en el grupo del placebo). Siete pacientes adicionales (tres en el grupo del tratamiento, cuatro en el grupo del placebo) experimentaron la pérdida visual causada por CNV, y en dos pacientes (uno en cada grupo), separación epitelial del pigmento seroso desarrollada sin pruebas angiográficas de CNV después del final del tratamiento, durante un rato adicional malo de la continuación de 20,8 +/- 8,2 meses. En los ojos en los cuales las lesiones exudativas no se convirtieron, no había cambio significativo en parámetros funcionales uces de los durante el período de 24 meses del tratamiento, sino que había un aumento significativo en las alteraciones nonexudative (drusen el tamaño, drusen la confluencia, el hyperpigmentation, y la degeneración focal del epitelio retiniano del pigmento) en ambos grupos. CONCLUSIONES. La substitución oral del cinc no tiene ningún efecto a corto plazo sobre el curso de la degeneración macular relativa a la edad en los pacientes que tienen una forma exudativa de la enfermedad en un ojo.



Deficiencia de cinc: Cambios en la producción del cytokine y subpoblaciones del linfocito T en pacientes con el cáncer de cabeza y cuello y en temas noncancer

Procedimientos de la asociación de los médicos americanos (los E.E.U.U.), 1997, 109/1 (68-77) 50X

Las disfunciones y la susceptibilidad inmunes transmitidas por células a las infecciones se han observado en temas humanos cinc-deficientes. En este estudio, investigamos la producción de cytokines y caracterizamos a las subpoblaciones del linfocito T en tres grupos de temas suavemente cinc-deficientes. Estos pacientes de cáncer de cabeza y cuello incluidos, voluntarios sanos que fueron encontrados para tener una deficiencia dietética del cinc, y voluntarios sanos en quienes indujimos deficiencia de cinc experimental por medios dietéticos. Utilizamos los criterios celulares del cinc para la diagnosis de la deficiencia de cinc. Probamos análisis enzima-ligado del inmunosorbente la producción de cytokines de las células mononucleares estimuladas phytohemagglutinin- de la sangre periférica y evaluados por cytometry de flujo las diferencias en subpoblaciones del linfocito T. Nuestros estudios mostraron que los cytokines producidos por las células TH1 eran particularmente sensibles a la situación del cinc, ya que la producción de interleukin-2 (IL-2) y la interferón-gamma fue disminuida aunque la deficiencia del cinc era suave en nuestros temas. Los cytokines TH2 (IL-4, IL-5, e IL-6) no fueron afectados por deficiencia de cinc. La actividad lítica de la célula de asesino natural también fue disminuida en temas cinc-deficientes. El reclutamiento de las células de T ingenuas (CD4+CD45 RA+) y CD8+ CD73+ CD11b-, precursores de las células de T citolíticas, fueron disminuidos en temas suavemente cinc-deficientes. Un desequilibrio entre las funciones de las células TH1 y TH2 y los cambios en subpoblaciones del linfocito T es lo más probablemente posible responsable de disfunciones inmunes transmitidas por células en deficiencia de cinc.



Inmunoterapia de la lepra

Diario indio de la lepra (la India), 1996, 68/4 (349-361)

La inmunoterapia apunta modificar la inmunorespuesta transmitida por células defectuosa en una sección de los casos de la lepra. Esta presentación revisa los diversos immunomodulators desarrollados/investigados con este fin. Entre los diversos agentes micobacteriológicos, BCG, BCG + los leprae del M., la micobacteria w, bacilo del CICR y los vaccae del M. se han intentado en pacientes de la lepra y los diversos grados de efectos beneficiosos sobre la matanza y la liquidación bacterianas se han observado. Los estudios realizados en CJIL, Agra y a otra parte sugieren un papel importante de estas micobacterias como agentes immunotherapeutic. Otras micobacterias - habana del M., phlei del M., gordonae del M. - también se han divulgado para ser prometedoras experimental. Además, las diversas drogas tales como levamisole, cinc y RACA 854 se han observado para tener papel inmunomodulador en casos de la lepra. Otros immunomodulators prometedores incluyen factor de transferencia, gamma del interferón, el interleukin 2 y leprae acetoacetylated del M. El progreso alcanzado muestra que la inmunoterapia se puede considerar como adjunto a la quimioterapia para aumentar la matanza bacteriana así como la liquidación bacteriana y se puede recomendar así acortar el período del tratamiento, especialmente en casos bacilliferous de la lepra.



Recuperación inmune y alimenticia de niños seriamente subalimentados

Informes Sante (Francia), 1996, 6/4 (201-208)

En países en vías de desarrollo, más de 123 millones de niños mueren cada año de los efectos combinados de la desnutrición y de la infección. Los niños subalimentados han empeorado inmunidad celular y son particularmente sensibles a las infecciones oportunistas. Sin embargo, la recuperación inmune se ha investigado raramente durante la rehabilitación alimenticia. De hecho, la mortalidad sigue siendo alta durante el renutrition, y las recaídas son frecuentes. Establecimos un centro en Cochabamba, Bolivia, para ahorrar específicamente a estos niños tratando problemas clínicos y alimenticios y restaurando la función inmune. El CRIN (centro para la recuperación inmuno-alimenticia) admite a niños con la desnutrición severa del área suburbana de Cochabamba. Son de las familias del sueldo bajo, en condiciones de vida apretadas con el saneamiento pobre y se destetan temprano. La diagnosis alimenticia fue basada en peso-para-altura, el brazo al ratio de la circunferencia principal y el examen clínico para el edema, pérdida de tejido subcutáneo y disminuyó Massachusetts del músculo. Examinaron diariamente y primero fueron tratados a los niños para las infecciones respiratorias e intestinales. Los aspectos sociológicos y psicológicos también fueron incluidos en nuestro acercamiento holístico a tratar la desnutrición severa. Los niños recibieron una dieta de cuatro pisos que duraba 2 meses. Durante la fase inicial (1 semana) fueron dados una dieta basada aceite-azúcar-suave, con la media concentración de la lactosa, siete veces al día. Esto suministró 1,5 a 2,5 g de proteína y 120 a 150 kcal/kg de peso corporal, según el modelo del PEM. La proteína y la toma de la energía entonces fueron aumentadas lentamente durante la fase de transición (1 semana). Durante el siguiente, “la fase del bombardeo de la calorífico-proteína” (6 semanas) 5 g de proteína y 200 kcal/kg de peso corporal fueron dados diariamente, tales que había suficiente energía para la acumulación de la proteína. Durante dure, fase de la descarga (1 semana), la proteína y los contenidos en energía fueron disminuidos lentamente. El peso, la altura, el brazo y las circunferencias principales, y el grueso del piel-doblez del tríceps fueron medidos semanalmente por métodos estandardizados. El tamaño del timo fue evaluado semanalmente por la exploración mediastínica del ultrasonido con un escáner portátil (ALOKA SSD-210 DXII, Tokio) usando una punta de prueba pediátrica linear de 5 megaciclos. Las subpoblaciones del linfocito en sangre periférica fueron investigadas mensualmente usando los anticuerpos monoclonales. Comparado a los controles, el grupo subalimentado tenía la involución severa del timo, una parte perceptiblemente más elevada de circular linfocitos no maduros de T y una proporción más baja de linfocitos maduros de T. El estudio longitudinal de dos meses mostró que los valores antropométricos normales (peso del 90% NCHS para la altura) fueron recuperados después de un mes de rehabilitación. Sin embargo, la recuperación inmune (área tímica de 350 mm2) requirió dos meses. Esto puede explicar las recaídas frecuentes entre los niños subalimentados descargados después de un mes en base de “salud alimenticia evidente”. Tales niños pueden seguir immunodepressed, y deben por lo tanto ser considerados como niños de alto riesgo. Para probar un tratamiento immunostimulatory, diseñamos un estudio ficticio histórico de los niños subalimentados que recibieron el magnesio 2 del cinc por día. Hicieron juego a los niños para la edad, el sexo, los criterios antropométricos y la situación alimenticia con los niños subalimentados del control (tratados previamente sin cinc). La recuperación antropométrica fue obtenida en ambos grupos en un mes. Los niños que recibían el cinc lograron la recuperación inmunológica en el plazo de un mes, mientras que los niños que no recibían el cinc tardaron dos meses. Así el cinc aceleró la recuperación inmunológica concomitante a la recuperación alimenticia tales que la duración de la hospitalización podría ser partida en dos: después de un mes de este tratamiento inmuno-alimenticio, los niños subalimentados aparecen ser suficientemente sanos hacer frente a su ambiente familiar patógena.



Inmunidad celular y humoral en ratas después de la deficiencia gestacional del cinc o del magnesio

Diario de la bioquímica alimenticia (los E.E.U.U.), 1996, 7/6 (327-332)

Los efectos de la deficiencia gestacional del magnesio o del Zn sobre la inmunidad humoral o celular de ratas recién nacidas fueron investigados. La deficiencia del magnesio fue inducida alimentando una dieta que contenía 180 magnesio del PPM a partir del día 0 al día 21 de gestación y la deficiencia del Zn fue inducida alimentando una dieta que contenía 1,5 Zn del PPM a partir del día 0 al día 19. Los controles fueron alimentados una dieta con el magnesio de 1.000 PPM y el Zn de 100 PPM a partir del día 0 al día 21. Después de eso, alimentaron todas las ratas y recién nacidos maternales dietas con cantidades normales de magnesio o de Zn. Tres y seis semanas después del nacimiento, a las subpoblaciones del linfocito T en sangre y timo y las B-células en la sangre de los recién nacidos detectaron cytometry de flujo. El contenido del plasma de IgG, de IgM, y de IgA fue determinado por la inmunodifusión radial. La deficiencia del magnesio redujo tamaño de la litera y el peso del perrito. Tres semanas después del nacimiento, el número total de leucocitos y los linfocitos en sangre fueron disminuidos perceptiblemente, debido a una reducción del T-ayudante y de T-células citotóxicas. Las T-células activadas y las B-células eran sin cambios. Seis semanas después del nacimiento, las subpoblaciones del linfocito T se acercaron a valores de los controles, mientras que el contenido de IgG en plasma fue reducido levemente. La deficiencia gestacional del Zn redujo tamaño de la litera e indujo malformaciones. Tres y seis semanas después del nacimiento, no cambiaron el peso corporal, el número de leucocitos, el linfocito, y a las subpoblaciones del linfocito T perceptiblemente. El plasma IgM fue disminuida 3 semanas después del nacimiento en la correlación al número de B-células, que representaron el solamente 4% de linfocitos totales. Estos efectos fueron reparados por la sexta semana. El plasma IgG fue reducida en 6 semanas. No se detectó ningunos efectos sobre subpoblaciones del linfocito T en thymocytes aislados después de deficiencia gestacional del magnesio o del Zn.



Efectos de la suplementación a corto plazo del cinc sobre inmunidad celular, síntomas respiratorios, y el crecimiento de los niños subalimentados de Equadorian

Diario europeo de la nutrición clínica (Reino Unido), 1996, 50/1 (42-46)

Objetivo: Para evaluar el efecto de la suplementación del cinc sobre enfermedad, inmunidad y crecimiento de las vías respiratorias en niños subalimentados. Diseño: Un ensayo placebo-controlado de doble anonimato seleccionado al azar. Determinación: Un centro de atención de día adentro muy, Ecuador. Temas: Cincuenta niños (12-59 meses) reclutados por altura-para-edad y déficit de la peso-para-edad. Intervenciones: Veinticinco niños (complementados, grupo de S) recibieron 10 mg/día del cinc mientras que el sulfato de cinc, y 25 (grupo nonsupplemented, del NS) recibieron un placebo durante 60 días. Todos también fueron observados durante un período del postsupplementation de 60 días. Dos niños del grupo de S salido. Diario la presencia clínica de tos, de secreciones de las vías respiratorias, y de fiebre, fue registrada. El los días 0, 60 y 120, el retrasar-tipo cutáneo hipersensibilidad (DTH) a los antígenos múltiples, y los parámetros antropométricos fueron evaluados. En niveles del cinc de suero de los días 0 y 60 también fueron medidos. Resultados: El el día 60, DTH era perceptiblemente más grande (20,8 más/menos 7,1 contra 16,1 más/menos 9,7 milímetros), y los niveles del cinc de suero eran perceptiblemente más altos (118,6 más/menos 47,1 contra 83,1 más/menos 24,5 microg/dl) en el grupo de S que en el grupo del NS (P < 0,05 para cada uno). La incidencia de la fiebre (riesgo relativo (RR): 0,30, c.i. = 0.08-0.95, P = 0,02), tos (RR): 0,52, c.i. = 0.32-0.84, P = 0,004) y secreciones superiores de las vías respiratorias (RR): 0,72, c.i. = 0.59-0.88, P = 0,001) era más bajo en el grupo de S que en el grupo del NS en el día 60. En el final del período de observación del postsupplementation (día 120), la incidencia de la fiebre y las secreciones superiores de las vías respiratorias estaban lo mismo en S y los grupos del NS. La incidencia de la tos era más alta en el día 120 en el grupo de S que en el grupo del NS (RR): 2,28, c.i. = 1.37-3.83, P = 0,001). Conclusiones: Este estudio apoya un papel del cinc en inmunidad, e inmunidad a las infecciones respiratorias, mientras que señala la necesidad de estudios más grandes.



El efecto de inmuno-reconstitución del melatonin o injerto pineal y su relación para cubrir con cinc la piscina en ratones del envejecimiento.

J Neuroimmunol (PAÍSES BAJOS) septiembre de 1994, 53 (2) p189-201

Se ha demostrado que melatonin, la neuro-hormona principal de la glándula pineal, las funciones tímicas de las influencias y la regulación del sistema inmune. Además, las pruebas experimentales indican que el melatonin puede modular volumen de ventas del cinc. El conocimiento que con plasma de avance del melatonin y del cinc de la edad nivela la disminución, y que cubre con cinc suplementación en ratones viejos puede restaurar las funciones inmunológicas reducidas, ha incitado investigaciones en el efecto del tratamiento crónico del melatonin o el injerto pineal en ratones viejos en la disminución relativa a la edad de la actividad endocrina tímica, de funciones inmunes periféricas y del volumen de ventas del cinc. El tratamiento del melatonin en ratones viejos y el injerto pineal en el timo de ratones viejos corrigen la actividad endocrina tímica reducida y aumentan el peso del timo y de su celularidad. Una restauración del volumen tímico cortical, según lo detectado por el porcentaje del tejido en la proliferación activa, también se observa en ratones viejos después de ambos tratamientos. La expresión CD del fenotipo de Thymocyte también se restaura a los valores jovenes. En el nivel periférico, la recuperación del número periférico del linfocito de la sangre y de los subconjuntos de la célula del bazo, con sensibilidad creciente del mitógeno también ocurre. El tratamiento del Melatonin o el injerto pineal induce también una restauración del volumen de ventas alterado del cinc en ratones envejecidos con un incremento del equilibrio crudo del cinc de negativo (- 1,6 microgramas/día/ratón) al valor positivo (+1,2 microgramas/día/ratón), similar aquél de los ratones jovenes (+1,4 microgramas/día/ratón). El nivel reducido del plasma del cinc se restaura a los valores normales. Estos hallazgos apoyan la idea que el efecto del melatonin sobre actividad endocrina tímica y funciones inmunes periféricas se puede mediar por la piscina del cinc.



La patogenesia del eclampsia: “la hipótesis de la isquemia del magnesio”.

Med Hypotheses (INGLATERRA) abril de 1993, 40 (4) p250-6

La “isquemia del magnesio” es un término usado para denotar la debilitación funcional de las bombas ATP-dependientes del sodio/del potasio y del calcio en las membranas celulares y dentro de la célula sí mismo. La producción de ATP y del funcionamiento de estas bombas es magnesio-dependiente y es críticamente sensible a la acidosis. Las deficiencias del cinc y de hierro pueden secundario empeorar estas bombas y contribuir así a la “isquemia del magnesio” (al igual que acidosis). Este término es bidimensional en su más simple; refiere a una deficiencia funcional del magnesio, es real o inducido. Se discute que la acidosis crónica es el factor de inducción más común. Esta hipótesis simple puede comenzar a unificar pathophysiologies diversos: algunos abortos espontáneos, aspectos del tipo II y diabetes gestacional y la observación curiosa que los adictos a heroína hacen diabéticos. Puede también unificar el pensamiento clínico en la hipertensión embarazo-inducida, pre-eclampsia/eclampsia y hígado graso agudo del embarazo, así como el coagulopathy del embarazo. Hace predicciones importantes sobre morbosidad perinatal y sugiere que la suplementación temprana pudo prevenir enfermedad mucho embarazo-inducida.

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