SILYMARIN



Contenido
imagen Los efectos protectores del silymarin contra photocarcinogenesis en un ratón pelan el modelo.
imagen El tratamiento a largo plazo (de 12 meses) con una droga antioxidante (silymarin) es eficaz en hyperinsulinemia, necesidad exógena de la insulina y niveles del malondialdehído en pacientes diabéticos cirróticos
imagen Efectos comparativos de la colquicina y del silymarin sobre daño hepático de CCl4-chronic en ratas
imagen Propiedades y uso médico de los flavonolignans (Silymarin) del marianum del Silybum
imagen Phytotherapy confiable en enfermedades del higado crónicas
imagen Prevención de la cirrosis del higado de CCL4-induced por silymarin.
imagen Radicales libres en daño tisular en enfermedades del higado y acercamiento terapéutico.


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Los efectos protectores del silymarin contra photocarcinogenesis en un ratón pelan el modelo.

Katiyar SK; Korman NJ; Mukhtar H; Agarwal R
El departamento de dermatología, encajona la universidad occidental de la reserva, Cleveland, OH 44106, los E.E.U.U.
J cáncer Inst (ESTADOS UNIDOS) 16 de abril de 1997 nacional, 89 (8) p556-66

FONDO: El cáncer de piel de Nonmelanoma es el cáncer más común entre seres humanos; ULTRAVIOLETA solar es su causa importante. Por lo tanto, es importante identificar los agentes que pueden ofrecer la protección contra este cáncer. PROPÓSITO: Evaluamos los efectos protectores del silymarin, un compuesto flavonoide aislado de la planta del cardo de leche, contra cáncer de piel inducido por radiación del nonmelanoma de UVB en ratones que el anuncio delineó los mecanismos de su acción. MÉTODOS: Para los estudios a largo plazo, tres diversos protocolos del tratamiento fueron empleados, cada protección de evaluación por silymarin en una diversa etapa de la carcinogénesis. Los ratones sin pelo femeninos SKH-1 fueron sujetados 1) a la iniciación UVB-inducida del tumor seguida por la promoción éster-mediada phorbol del tumor, 2) iniciación antraceno-inducida del tumor de 7,12 dimethylbenz [a] seguida por la promoción UVB-mediada del tumor, y 3) carcinogénesis completa UVB-inducida. Cuarenta ratones fueron utilizados en cada protocolo y divididos en grupos del control y del tratamiento. Silymarin fue aplicado tópico en una dosis del magnesio 9 por el uso antes de la exposición de UVB, y sus efectos sobre la incidencia del tumor (% de ratones con los tumores), la multiplicidad del tumor (número de tumores por ratón), y el volumen medio del tumor por ratón fueron evaluados. En estudios a corto plazo, los parámetros siguientes fueron medidos: formación de quemadura y células apoptotic, edema de la piel, catalasa epidérmica y actividades del cyclooxygenase ($COX), y actividad y expresión enzimáticas para la decarboxilasa de la ornitina (ODC), marcador con frecuencia observado del ARN de mensajero (mRNA) en la etapa de la promoción del tumor. La prueba exacta de Fisher fue utilizada para evaluar diferencias en incidencia del tumor, la prueba de suma espesa de Wilcoxon de la dos-muestra fue utilizada para la multiplicidad del tumor y el volumen del tumor, y la prueba del t del estudiante fue utilizada para el resto de las medidas. Todas las pruebas estadísticas eran bilaterales. RESULTADOS: En el protocolo con la iniciación UVB-inducida del tumor, el tratamiento del silymarin redujo incidencia del tumor a partir de la 40% hasta el 20% (P = .30), multiplicidad del tumor por el 67% (P = .10), y el volumen del tumor por ratón por el 66% (P = .14). En el protocolo con la promoción UVB-inducida del tumor, el tratamiento del silymarin redujo incidencia del tumor a partir de 100% hasta el 60% (P<.003), multiplicidad del tumor por el 78% (P<.0001), y el volumen del tumor por ratón por el 90% (P<.003). El efecto del silymarin era mucho más profundo en el protocolo con la carcinogénesis completa UVB-inducida, donde la incidencia del tumor fueron reducidos a partir de 100% hasta el 25% (P<.0001), multiplicidad del tumor por el 92% (P<.0001), y el volumen del tumor por ratón por el 97% (P<.0001). En experimentos a corto plazo, el uso del silymarin dio lugar a la inhibición estadístico significativa en quemadura UVB-causada y la formación apoptotic de la célula, el edema de la piel, el agotamiento de la actividad de la catalasa, y la inducción de las actividades de $COX y de ODC y de la expresión de ODC mRNA. CONCLUSIONES E IMPLICACIÓN: Silymarin puede proporcionar la protección sustancial contra diversas etapas de la carcinogénesis UVB-inducida, posiblemente vía sus propiedades antioxidantes fuertes. La prueba clínica de su utilidad se autoriza.



El tratamiento a largo plazo (de 12 meses) con una droga antioxidante (silymarin) es eficaz en hyperinsulinemia, necesidad exógena de la insulina y niveles del malondialdehído en pacientes diabéticos cirróticos

Diario del Hepatology (Dinamarca), 1997, 26/4 (871-879)

Fondo/objetivos: Varios estudios han demostrado que los pacientes diabéticos con cirrosis requieren el tratamiento de la insulina debido a resistencia a la insulina. Pues el daño hepático alcohólico crónico es en parte debido al lipoperoxidation de las membranas celulares hepáticas, los agentes de la antioxidación pueden ser útiles en tratar o la prevención del daño debido a los radicales libres. El objetivo de este estudio era comprobar si el tratamiento a largo plazo con silymarin es eficaz en la reducción del lipoperoxidation y de la resistencia a la insulina en pacientes diabéticos con cirrosis. Métodos: Un estudio abierto, controlado de doce meses fue conducido en dos grupos de buena compatibilidad de diabéticos insulina-tratados con cirrosis alcohólica. Un grupo (n = 30) recibió silymarin del magnesio 600 por día más terapia estándar, mientras que el grupo de control (n = 30) recibió terapia estándar solamente. Los parámetros de la eficacia, medidos regularmente durante el estudio, los niveles de ayuno incluidos de la glucosa en sangre, los niveles diarios de la glucosa en sangre del medio, los niveles diarios del glucosuria, la hemoglobina glycosylated (HbA1c) y los niveles del malondialdehído. Resultados: Había una disminución significativa (p < 0,01) de niveles de ayuno de la glucosa en sangre, de niveles diarios de la glucosa en sangre del medio, del glucosuria diario y de niveles de HbA1c ya después de 4 meses del tratamiento en el grupo del silymarin. Además, había una disminución significativa (p < 0,01) de niveles de ayuno de la insulina y de requisitos exógenos de la insulina del medio en el grupo tratado, mientras que el grupo no tratado mostró un aumento significativo (p < 0,05) en niveles de ayuno de la insulina y una necesidad estabilizada de la insulina. Estos hallazgos son constantes con la disminución significativa (p < 0,01) de niveles básicos y glucagón-estimulados del C-péptido en el grupo tratado y el aumento significativo en ambos parámetros en el grupo de control. Otro hallazgo interesante era la disminución significativa (p < 0,01) del malondialdehído/de los niveles observados en el grupo tratado. Conclusiones: Estos resultados muestran que el tratamiento con silymarin puede reducir el lipoperoxidation de las membranas celulares y de la superproducción endógena de la insulina de la resistencia a la insulina, perceptiblemente de la disminución y de la necesidad de la administración exógena de la insulina.



Efectos comparativos de la colquicina y del silymarin sobre daño hepático de CCl4-chronic en ratas

Archivos de la investigación médica (México), 1997, 28/1 (11-17)

Los efectos comparativos de la colquicina (10 microg day-1, p.o.) y del silymarin (50 magnesio kg-1, p.o.) cada uno dado por 5 días a la semana sobre el daño hepático crónico del tetracloruro de carbono (CCl4) fueron estudiados. El tratamiento con CCl4 dio lugar a una reducción marcada de Na+, de K+, y de Ca2+-ATPases en membranas del hígado del plasma con respecto a los vehículos o silymarin o colquicina solamente. El contenido del colágeno en hígados de los animales tratados con CCl4 era alrededor de cuádruple creciente con respecto a controles y el examen histológico de las muestras del hígado mostró que el aumento del colágeno torció el architechture normal del hígado. El tratamiento de la colquicina o del silymarin previno totalmente todos los cambios observados en ratas de CCl4-cirrhotic (a saber, peroxidación del lípido, Na+, K+ y Ca2+-ATPases), a excepción del contenido del colágeno del hígado que fue reducido el solamente 55% con respecto a ratas de CCl4-treated y para la fosfatasa alcalina y la aminotransferasa pirúvica glutámica que todavía permanecían sobre controles. En previnieron al grupo de CCl4 + del silymarin, la pérdida de contenido del glicógeno totalmente. Sin embargo, cuando las ratas fueron tratadas con CCl4 + colquicina, el contenido del glicógeno del hígado no podría ser restaurado. Los efectos hepatoprotective de la colquicina o del silymarin eran muy similares en té del respeto la prevención del daño hepático crónico.



Propiedades y uso médico de los flavonolignans (Silymarin) del marianum del Silybum

Investigación de Phytotherapy (Reino Unido), 1996, 10/SUPPL. 1 (S25-S26)

Extractos flavonolignan purificados de las frutas del cardo de leche (marianum del Silybum (L.) Gaertn., syn. El marianus L. del Carduus) contiene principalmente silymarin, una mezcla del isómero de silibinin, el isosilibinin, el silicristin y el silidianin. Silymarin se utiliza para el tratamiento oral del daño hepático tóxico (inducido por el alcohol, las drogas o las toxinas ambientales) y para la terapia de apoyo en enfermedades del higado inflamatorias crónicas y en cirrosis del higado. Silymarin y su silibinin principal del isómero, respectivamente, se han mostrado para poseer las propiedades antioxidantes que prevenían así la destrucción de la peroxidación y de la membrana del lípido en células. Además, la biosíntesis de la proteína y la regeneración de la célula se aceleran en el hígado dañado que lleva a la restauración de las funciones hepáticas. Ciertas toxinas de la seta son prevenidas de incorporar la célula de hígado por el silibinin debido a la inhibición competitiva de receptores en la membrana celular. El tratamiento intravenoso con un derivado soluble del silibinin ahora es un factor salvavidas importante en la terapia estándar de casos del envenenamiento de los phalloides de la amanita. Finalmente, se ha mostrado recientemente que el silymarin inhibe la producción del leukotriene cuál explica su efecto antiinflamatorio y que tiene una acción antifibrotic. Los ensayos clínicos confirman los efectos positivos encontrados en estudios experimentales. Así, el silymarin es hoy en día no sólo la droga más bien documentada para la terapia del hígado pero también uno de los extractos lo más intensivo posible investigados de la planta con los mecanismos sabidos de la acción.



Phytotherapy confiable en enfermedades del higado crónicas

Therapiewoche (Alemania), 1996, 46/17 (916+918-919)

Más de 2,5 millones de personas de en Alemania sufren de la enfermedad del higado crónica, la mayor parte de ellos del origen alcohólico. Silymarin, extraído del cardo de plata (marianum del Silybum), fue demostrado desarrollar efectos antitóxicos y antifibrotic en daño hepático tóxico experimental así como en humano. El tratamiento a largo plazo puede reducir mortalidad incluso en pacientes con cirrosis del higado alcohólica establecida. No obstante solamente una preparación calificada con la liberación adecuada del silymarin se debe utilizar debido a las grandes diferencias en la biodisponibilidad de diversos productos, como se muestra recientemente. Según el hoy disponible de los datos, el tratamiento del silymarin se debe aplicar a todos los pacientes que sufren de enfermedad del higado alcohólica debido a sus efectos favorables posibles sobre pronóstico.



Prevención de la cirrosis del higado de CCL4-induced por silymarin.

Fundam Clin Pharmacol (1989) 3(3): 183-91

La eficacia del tratamiento del silymarin en la prevención de alteraciones bioquímicas e histológicas en cirrosis del higado de CCL4-induced en ratas fue estudiada. Cuatro grupos de ratas fueron tratados con: (1) CCL4; (2) aceite mineral; (3) CCL4 + silymarin; y (4) silymarin. Todos los animales fueron sacrificados 72 h después del final de tratamientos. Las actividades de la fosfatasa alcalina (alk. el phosp.), la transpeptidasa del gamma-glutamil (GGTP), la aminotransferasa pirúvica glutámica (GPT) y glucose-6-phosphatase (G6Pase), y el contenido de la bilirrubina fueron determinados en suero. Las actividades de Na+, de la ATpasa de K+- y de Ca++-ATPase fueron medidas en membranas de plasma aisladas. Lipoperoxidation, los triglicéridos (TG), y el contenido del glicógeno también fueron medidos en homogenados del hígado. La cirrosis del higado fue evidenciada por aumentos significativos en el colágeno del hígado, lipoperoxidation, actividades del suero del alk. phosp., GGTP, GPT, G6Pase, contenido de la bilirrubina, y hígado TG. Las actividades de ATpasas determinadas en membranas de plasma fueron reducidas perceptiblemente, al igual que el contenido del glicógeno del hígado. El cotreatment de Silymarin (50 mg/kg b.wt) previno totalmente todos los cambios observados en ratas de CCL4-cirrhotic, a excepción del contenido del colágeno del hígado que fue reducido el solamente 30% con respecto a ratas cirróticas de CCL4-. La protección de Silymarin se puede atribuir a las acciones antioxidantes y membrana-estabilizadoras del agente.



Radicales libres en daño tisular en enfermedades del higado y acercamiento terapéutico.

MED de Tokai J Exp Clin (1986) 11 Suppl: 121-34

In vitro y in vivo efectos de cuatro agentes hepatoprotective: el silymarin (LegalonR), (+) - cyanidanol-3 (CatergenR), metileno-bis 6,6 (2,2,4-trimethyl-1, dihydroquinoline 2) (MTDQ), y el imidazol-carboxamida-fosfato amino 4,5 (Aica-P) en la expresión y la actividad de la enzima de la dismutasa del superóxido y en ciertas reacciones inmunes celulares fue estudiado en linfocitos (y eritrocitos) de pacientes cirróticos y de temas sanos del control. La incubación in vitro con estas drogas inhibidas lectin-indujo la transformación del linfocito y algunas de ellas disminuyeron el con dependencia de los anticuerpos, espontáneo, y lectin-indujeron lymphocytotoxicity. MTDQ, el silymarin y Aica-P aumentaron la actividad de la dismutasa del superóxido de eritrocitos y de linfocitos y los dos últimos y (+) - cyanidanol-3 aumentaron la expresión del superóxido de linfocitos como medido en el flujo cytofluorometry. In vivo el tratamiento con Aica-P restauró los valores originalmente bajos de la transformación del linfocito de los linfocitos de los pacientes. Nuestros resultados sugieren indirectamente que las actividades antioxidantes e inmunomoduladores pudieran ser factores importantes en la acción hepatoprotective de estas drogas.