TAURINO



Contenido
imagen Deficiencia del taurino después de la quimioterapia y/o de la radiación intensivas
imagen Efecto del glutaurine y de sus derivados y sus combinaciones con las sustancias protectoras de la radiación sobre ratones irradiados
imagen Efecto de la irradiación mezclada del gamma-neutrón sobre la penetración del taurino a través de las membranas celulares de los leucocitos periféricos de la sangre de la rata
imagen Taurino y contenido del grupo SH en las plaquetas de ratas irradiadas
imagen El papel del taurino en retina de la rata que se convierte
imagen Taurino suplemental en ratas diabéticas: Efectos sobre la glucosa y los triglicéridos del plasma
imagen Retinopatía de la deficiencia del taurino en el gato
imagen Taurino: Un agente terapéutico en enfermedad de riñón experimental
imagen Efectos del taurino y del sulfonato del guanidinoethane sobre la toxicidad del monocrotaline del alcaloide de la pirrolizidina
imagen Aceite de pescado y otros coadyuvantes alimenticios para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva
imagen Utilidad del TAURINO en insuficiencia cardiaca congestiva crónica y su uso anticipado.
imagen TAURINO de la plaqueta en pacientes con la hipertensión arterial, el fracaso del miocardio o el infarto.
imagen Regulación fisiológica y experimental del contenido del TAURINO en el corazón.
imagen Una relación entre la competencia del miocardio del TAURINO y la presión de cuña pulmonar en perros con paro cardíaco.
imagen Estímulo adrenérgico del transporte del TAURINO por el corazón.
imagen La suplementación del taurino y de la serina modula la respuesta metabólica a la alfa del factor de necrosis de tumor en ratas alimentó una dieta poco proteínica
imagen Deficiencia del taurino después de la quimioterapia y/o de la radiación intensivas
imagen Efecto del glutaurine y de sus derivados y sus combinaciones con las sustancias protectoras de la radiación sobre ratones irradiados
imagen [Efecto de la irradiación mezclada del gamma-neutrón sobre la penetración del taurino a través de las membranas celulares de los leucocitos periféricos de la sangre de la rata]
imagen [Fuentes de hyperexcretion del taurino en ratas irradiadas]
imagen [Taurino y contenido del grupo SH en las plaquetas de ratas irradiadas]
imagen Efectos profilácticos del taurino y del diltiazem, solamente o combinado, sobre arritmias de la reperfusión en ratas
imagen Los efectos antiarrítmicos del taurino solamente y conjuntamente con el sulfato de magnesio sobre arritmia de la isquemia/de la reperfusión

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Deficiencia del taurino después de la quimioterapia y/o de la radiación intensivas

J Clin Nutr; 55(3):708-11 1992

El taurino, un aminoácido no esencial (AA), es el AA libre más abundante del espacio intracelular. Medimos concentraciones del AA del plasma en 36 pacientes 7-28 d después de quimioterapia y/o de la radiación intensivas. Las concentraciones del taurino del plasma eran uniformemente bajas en todo el mumol/L de los pacientes (20,0 +/- 6,4, medio +/- SD). El taurino del plasma en 11 temas voluntarios sanos del control era 45,0 +/- 20,3 mumol/L (P menos de 0,001). Otras concentraciones del AA, específicamente ésas de metionina del AAs del precursor y cistina, eran normales. Medimos anticipado concentraciones del AA del plasma en 12 pacientes antes de comenzar y 6-10 d después de terminar el tratamiento citotóxico intensivo. Valores antes de que el tratamiento fuera 37,2 +/- 11,6, 109,6 +/- 30,7, y 18,5 +/- 4,8 para el taurino, cistina, y metionina, respectivamente, y fuera 24,3 +/- 6,0, 111,2 +/- 23,8, y 24,0 +/- 14,5 después del tratamiento. El taurino del plasma del tratamiento previo correlacionó directamente con la magnitud de disminución del taurino del plasma durante el tratamiento citotóxico (n = 12, r = 0,85, P menos de 0,01). La quimioterapia y/o la radiación citotóxicas intensivas lleva a una reducción en concentraciones del taurino del plasma sin ningún cambio en su precursor AAs, metionina y cistina. La importancia clínica del agotamiento del taurino del plasma necesitará estudio adicional.



Efecto del glutaurine y de sus derivados y sus combinaciones con las sustancias protectoras de la radiación sobre ratones irradiados

Biol de Radiol Oncol Radiat Phys del acta; 20(5):319-324 1981

Los efectos protectores de la radiación del glutaurine (gamma-L-GLUTAMIL-taurino, Litoralon), y de algunas de sus derivados, así como de sus combinaciones con las sustancias del grupo del amino-alquilo-tiol, se han investigado en ratones. Los resultados sugieren que el glutaurine posea un efecto protector de la radiación en los animales irradiados con LD50/30 de rayos de Roentgen y de los rayos gamma 60Co. El compuesto tiene un efecto favorable también cuando está administrado después de la irradiación. Entre combinaciones mejores los resultados fueron obtenidos por su administración simultánea con las dosis subminimal de S-beta-aminoethyl-isothiuronium (AET) o del cystamine. Algunos de sus derivados también exhibieron la considerable protección contra la irradiación con los rayos de Roentgen.



Efecto de la irradiación mezclada del gamma-neutrón sobre la penetración del taurino a través de las membranas celulares de los leucocitos periféricos de la sangre de la rata

Res. Inst. Biología y biofísica, V.V. Kuibyshev Tomsk State Univ., Tomsk, URSS

La capacidad de la sangre periférica WBC de la rata para la transferencia de la transmembrana del taurino fue estudiada in vitro en controles normales y 24 horas después de la irradiación mezclada del gamma-neutrón (el 70%) (GNI: 350 rads). Cuatro horas después de GNI, el número de WBC disminuyó e igualó el 31% del nivel inicial; la cantidad de taurino aumentó dentro del mismo período, y 24 horas después de GNI era 3x el nivel inicial. Al mismo tiempo, un aumento en el contenido proteínico de WBC fue considerado. La irradiación fue encontrada para cambiar la permeabilidad de membrana. Fue observado que 24 horas después de GNI, el sistema de transporte del taurino en las células irradiadas llegó a ser más específico: la afinidad al taurino creciente, y la d, sistema de transferencia dependiente de la l-beta-alanina comenzaron a desempeñar un papel más importante. En otra serie de experimentos, fue encontrado que el daño a las membranas celulares causadas por el trypsinization de WBC disminuyó el contenido 5x del taurino, mostrando que la parte más mayor de taurino está localizada dentro de las células, donde participa al parecer en metabolismo.



Taurino y contenido del grupo SH en las plaquetas de ratas irradiadas

Radiobiologiia; 18(2):271-274

La asociación entre el taurino y los grupos SH contentos de plaquetas durante enfermedad de radiación fue estudiada en ratas del albino. Los animales fueron irradiados con 650 R y sacificed 1, 4, 7, 12 y 21 días después. Los niveles de taurino y de grupos SH en plaquetas separadas fueron medidos por unidad de la proteína. El desarrollo de la enfermedad de radiación dio lugar a una disminución de siete veces del contenido del taurino de la plaqueta el días 4-7 de irradiación y a la disminución doble del contenido del grupo SH el día 12 de irradiación. El el día 21, el contenido del taurino y de los grupos SH mostró la normalización. La disminución del taurino y los grupos SH contentos pudieron haber sido debido a la elevación inducida por radiación de la adsorción de la proteína en la membrana de la plaqueta.



El papel del taurino en retina de la rata que se convierte

Ophtalmologie (Francia), 1995, 9/3 (283-286)

El taurino es el aminoácido libre más abundante de la retina. Un estudio reciente presume la existencia de dos diversas piscinas funcionales de taurino en la retina: un Ca2-dependent, el otro se relacionó con la alta concentración de K+, y con el ajuste subsiguiente del volumen de la célula. Muchas condiciones patológicas, tales como hipoxia o isquemia, pueden inducir la hinchazón de la célula: los fotorreceptores podían prevenir la alteración del volumen por un lanzamiento del taurino. El mecanismo que permite la protección de la membrana por el taurino es todavía confuso (modificación de los flujos del ion del calcio e inhibición de la fosforilación de la proteína), pero se han encontrado muchos las pruebas de un llave-papel jugado por el taurino: sabemos ya que la producción dieta-libre del taurino de la madre una reducción de las fibras de nervio del optique del recién nacido. Estudiamos el sistema de la absorción de taurino con la solución de 0,1 milímetros y de 4 milímetros en la retina vieja de 7 (PN) y 15 ratas de los días (PN15), crecida en las condiciones estándar ambientales, comparadas con las ratas adultas. También estudiamos el efecto de la suplementación neonatal del oxígeno (O2 del 80% en el aire seguido por la recuperación de 9 días en aire del sitio). Los datos demuestran que las ratas del PN 15 tienen una absorción del taurino similar al adulto. Las ratas del PN 7 tienen una absorción hiperactiva de este aminoácido. El AA presume que la retina de la rata que se convierte tiene una buena protección contra los daños inducidos por la hinchazón de la célula durante hipoxia absoluta o relativa. En PN 7 el taurino podía también desempeñar un papel dominante del crecimiento retiniano. El oxígeno, dañando el sistema de la absorción del taurino, podía parar el desarrollo normal del camino óptico.



Taurino suplemental en ratas diabéticas: Efectos sobre la glucosa y los triglicéridos del plasma

Bioquímica. MED. METAB. BIOL. (Los E.E.U.U.), 1990, 43/1 (1-9+8)

El actual estudio ha indicado que los cambios significativos en taurino del plasma, urinario, y del tejido y en aminas dialyzable del no-taurino ocurren en la rata diabética STZ-inducida, especialmente en el riñón. La administración del taurino en la dosificación relativamente baja mejoró solamente la concentración del taurino del riñón. Las alteraciones anticipadas en glucosa y creatinina del plasma fueron observadas pero el neiher de estos cambios fue afectado por la administración del taurino. Semejantemente, no se influenció la salida urinaria de la creatinina, el gluycose, y a la QUEJA creciente perceptiblemente entre ratas diabéticas, pero ninguna de éstos perceptible por el taurino. Los aumentos en los triglicéridos del plasma observados en diabetes STZ-inducida aparecen ser atenuados por la administración del taurino, y aunque las concentraciones del colesterol fueran más bajas en ratas taurino-tratadas, las diferencias no eran estadístico significativos. Estos hallazgos deben animar otros estudios de estos efectos en ratas como modelo útil para varias complicaciones de la diabetes humana incluyendo ateroesclerosis, retinopatía, y nefropatía



Retinopatía de la deficiencia del taurino en el gato

J. PEQUEÑO ANIM. PRACT. (INGLATERRA), el an o 80, 21/10 (521-534)

La literatura en la degeneración retiniana central felina se revisa y un experimento divulgado que investiga si el taurino es esencial en gatos alimentó una dieta purificada. El desarrollo de la retinopatía de la deficiencia del taurino se describe y se ilustra. Los cambios histopatológicos, ultraestructurales y del ERGIO también se describen. Otras degeneraciones retinianas en el gato se discuten.



Taurino: Un agente terapéutico en enfermedad de riñón experimental

Aminoácidos (Austria), 1996, 11/1 (1-13)

El taurino es un aminoácido libre abundante en el plasma y el cytosol. El riñón desempeña un papel fundamental en equilibrio del taurino que mantiene. Los estudios Immunohistochemical revelan un modelo único de la localización del aminoácido a lo largo del nephron. El taurino actúa como antioxidante en una variedad de in vitro y in vivo de sistemas. Previene la peroxidación del lípido de células mesangial glomerulares y de células epiteliales tubulares renales expuestas a la alta glucosa o a las condiciones hipóxicas de la cultura. La suplementación dietética del taurino mejora enfermedad renal experimental incluyendo modelos del síndrome nefrótico refractario y de la nefropatía diabética. Los efectos beneficiosos del taurino son mediados por su acción antioxidante. No atenúa la insuficiencia renal aguda isquémica o nefrotóxica o la insuficiencia renal crónica debido a la ablación del subtotal de Massachusetts del riñón. El trabajo adicional se requiere explicar completamente el alcance y el mecanismo de la acción del taurino como agente renoprotective en enfermedad de riñón experimental. Los ensayos clínicos se autorizan para determinar la utilidad de este aminoácido como tratamiento adjunctive de la enfermedad glomerular progresiva y de la nefropatía diabética.



Efectos del taurino y del sulfonato del guanidinoethane sobre la toxicidad del monocrotaline del alcaloide de la pirrolizidina

Farmacología bioquímica (los E.E.U.U.), 1996, 51/3 (321-329)

Monocrotaline (MONO), un alcaloide de la pirrolizidina, una hipertensión ial pulmonar de las causas y una hipertrofia ventricular de la derecha debido al metabolismo hepático al dehydromonocrotaline del pirrol que alquiliza. El taurino, un aminoácido sulfónico, es hepato- y cardioprotective en una variedad de condiciones. Hemos examinado los efectos del taurino y de su análogo del amidino, sulfonato del guanidinoethane (GES), en i.p inyectado las ratas. con MONO (65 mg/kg). El taurino y GES fueron dados mientras que las soluciones del 1% en el agua potable que comenzaba 14 días ante la administración de MONO y que continuaba por 14 días después de eso, cuando las ratas fueron matadas. El MONO grupo tenía la hipertrofia ventricular derecha e hiperplasia pulmonar. Comparado con control, ningunos cambios significativos en el ratio del ventrículo derecho/peso del ventrículo izquierdo, o el ratio del ventrículo derecho/peso corporal ocurrieron en taurino también dado de las ratas o GES. Los pesos del pulmón en estos dos grupos eran más altos que en el grupo de control, pero debajo del del grupo Mono-solo. La mortalidad de MONO durante 14 días fue disminuida por el taurino (LD50 para los MONO 80 mg/kg solos; para MONO + taurino 121 mg/kg). Las ratas dadas solamente MONO tenían concentraciones hepáticas más bajas de GSH y de cisteína (Cys), y actividades más altas de la transferasa de GSH y de la transpeptidasa microsomales del gamma-glutamil. En las ratas también que recibían el taurino, los niveles hepáticos de GSH y actividad de la transferasa de GSH eran no diferentes de control. las actividades de la transpeptidasa de la ligasa y del gamma-glutamil de la gamma-Glutamylcysteine (Glu-Cys) fueron elevadas. En las ratas Mono-inyectadas dadas GES, los niveles hepáticos de GSH eran más altos y los niveles de Cys eran más bajos que en el MONO solo o MONO + los grupos del taurino. la actividad de la ligasa de la gamma-Glu-Cys era deprimida. La transferasa microsomal de GSH, la peroxidasa de GSH y las actividades de la transpeptidasa del gamma-glutamil fueron elevadas. Los hígados de animales Mono-inyectados mostraron niveles más altos de serina (invertida por el taurino y GES) y de glicocola (Gly; invertido por GES) y los niveles inferiores de la glutamina. Comparado con las ratas del control, los cambios siguientes ocurrieron en aminoácidos del suero: MONO solo: aspartato, taurino y lisina crecientes; taurino-complementado: taurino creciente, metionina (encontrada) y lisina, y Gly disminuido; GES-complementado: asparragina, serina, Gly, arginina, taurino, y valina disminuidos. Comparado con el grupo Mono-solo, el grupo taurino-complementado hizo un glutamato más alto (Glu), resolver y alanina, y la serina más alta GES-complementada del alanina del grupo y más baja, el Gly, la arginina y la valina. Concluimos que el taurino protege contra hipertrofia ventricular Mono-inducida de la mortalidad y de la derecha. GES también protege contra hipertrofia ventricular derecha. Sin embargo, estos agentes actúan por diversos mecanismos, taurino que previene muchos de los cambios bioquímicos inducidos por MONO, con GES induciendo cambios adicionales.



Aceite de pescado y otros coadyuvantes alimenticios para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva

Hipótesis médicas (Reino Unido), 1996, 46/4 (400-406)

La investigación clínica publicada, así como las diversas consideraciones teóricas, sugieren que las tomas suplementales de los “metavitamins” taurino, de la coenzima Q10, y de la L-carnitina, así como de los minerales magnesio, potasio, y cromo, pueden estar de ventaja terapéutica en insuficiencia cardiaca congestiva. Las altas tomas del aceite de pescado pueden además ser beneficiosas en este síndrome. El aceite de pescado puede disminuir el afterload cardiaco por una acción del antivasopressor y reduciendo viscosidad de la sangre, puede reducir riesgo arrítmico a pesar del apoyo de la sensibilidad beta-adrenérgica del corazón, puede disminuir el remodelado cardiaco fibrótico impidiendo la acción de la angiotensina II y, en pacientes con enfermedad coronaria, puede reducir el riesgo de complicaciones isquémicas atherothrombotic. Puesto que las medidas recomendadas aquí son alimenticias y llevan poco si cualquier riesgo tóxico, allí no es ninguna razón por la que su uso común no se debe estudiar como terapia alimenticia completa para la insuficiencia cardiaca congestiva.



Utilidad del TAURINO en insuficiencia cardiaca congestiva crónica y su uso anticipado.

Jpn Circ J (JAPÓN) enero de 1992, 56 (1) p95-9

Comparamos el efecto de la administración oral del TAURINO (3 g/day) y de la coenzima Q10 (CoQ10) (30 mg/día) en 17 pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva secundaria a la cardiomiopatía dilatada isquémica o idiopática, cuya fracción de la eyección evaluada por la ecocardiografía era menos del 50%. Los cambios en los parámetros ecocardiográficos producidos por 6 semanas del tratamiento fueron evaluados en una moda de doble anonimato. En el tratamiento significativo Taurino-tratado del grupo el efecto fue observado sobre la función ventricular izquierda sistólica después de 6 semanas. Tal efecto no fue observado en el grupo de CoQ10-treated.



TAURINO de la plaqueta en pacientes con la hipertensión arterial, el fracaso del miocardio o el infarto.

Acta Med Scand Suppl (SUECIA) el an o 80, 642 p79-84

El contenido del TAURINO en el ventrículo izquierdo hipertrofiado se aumenta en insuficiencia cardiaca congestiva en ratas (SH) espontáneamente hipertensas. En las ratas SH el contenido del TAURINO de y la absorción del TAURINO por las plaquetas también se aumentan. Los actuales resultados indican que, como en el corazón, el contenido del TAURINO puede también aumentar de las plaquetas de esos pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva. El contenido y la absorción del TAURINO no se aumentan de las plaquetas de pacientes hipertensos mientras que están en las plaquetas de las ratas SH. Es probable que en el infarto del miocardio agudo, una considerable cantidad de TAURINO esté lanzada del corazón en el plasma. Sin embargo, no hay aumento simultáneo en el contenido del TAURINO de la plaqueta. De este trabajo encendido puede concluir solamente que las plaquetas pueden reflejar cambios del TAURINO en el corazón en algunos estados patológicos, e.g la insuficiencia cardiaca congestiva.



Regulación fisiológica y experimental del contenido del TAURINO en el corazón.

Fed Proc (ESTADOS UNIDOS) julio de 1980, 39 (9) p2685-90

Las altas concentraciones de TAURINO se encuentran en el corazón y éstos se aumentan aún más en insuficiencia cardiaca congestiva. Aparece que el TAURINO es derivado en gran parte por la afluencia de la circulación, y esta afluencia es estimulada por el amperio cíclico, mientras que la afluencia de ácidos alfa-amino es inafectada. La afluencia ocurre vía un sistema de transporte saturable que tenga requisitos estrictos para los ligands. Otras sustancias son transportadas por este sistema, incluyendo la beta-alanina, el hypoTAURINE, el sulfonato del guanidoethyl, y, en un grado inferior, el guanidinopropionate; y éstos son antagonistas competitivos para el transporte del TAURINO. El sulfonato de Guanidinoethyl, in vivo, baja marcado concentraciones del TAURINO a lo largo de algunos días en todos los tejidos examinados en la rata y el ratón (pero no en el conejillo de Indias). Las concentraciones de otros aminoácidos son inafectadas. El sulfonato de Guanidinoethyl puede demostrar ser una sustancia útil en el estudio del papel biológico del TAURINO, debido a su capacidad de regular el contenido del TAURINO en varia especie. A pesar de las acciones farmacológicas numerosas del TAURINO, su función fisiológica en el corazón sigue siendo problemática. Una función aparece ser la modulación de los movimientos del calcio. Las acciones inotrópicas del TAURINO y de la activación beta-adrenérgica se pueden ligar vía la regulación Amperio-dependiente cíclica de la afluencia del TAURINO.



Una relación entre la competencia del miocardio del TAURINO y la presión de cuña pulmonar en perros con paro cardíaco.

Physiol Chem Phys (ESTADOS UNIDOS) 1977, 9 (3) p259-63

Los niveles del miocardio del TAURINO fueron correlacionados con la presión de cuña pulmonar (PWP) en perros con la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF). El paro cardíaco fue inducido creando una fístula aortocaval del infrarenal. PWP se extendió a partir del 6,6 a 28 milímetros hectogramo, sugiriendo una amplia gama en la severidad del paro cardíaco en esos perros. Comparado a los niveles del TAURINO de perros normales, los niveles del grupo del CHF fueron elevados perceptiblemente en ambos ventrículos izquierdos y derechos. El análisis de regresión linear del contenido ventricular del TAURINO rindió una relación directa altamente significativa a PWP. Los resultados sugieren que el contenido del miocardio del TAURINO aumente mientras que el paro cardíaco llega a ser más severo.



Estímulo adrenérgico del transporte del TAURINO por el corazón.

Ciencia (ESTADOS UNIDOS) 28 de octubre de 1977, 198 (4315) p409-11

Un sistema de transporte de la alto-afinidad que es específico para los ácidos beta-amino se ha delineado en corazones de la rata. Este sistema transporta el TAURINO sulfónico cardiotónico del aminoácido. El estímulo beta-adrenérgico aumenta la capacidad del transporte sin efecto sobre la absorción ácida alfa-amino, al igual que estímulo con la adenosina 3', 5' - monofosfato o teofilina. La existencia de tal sistema de la absorción para el TAURINO en el corazón explica el alto intra a la pendiente de concentración extracelular se mantiene que, y sugiere que la tensión cardiaca está asociada a la absorción creciente del TAURINO. Esto puede explicar porqué el TAURINO es el único aminoácido que se elevará marcado en insuficiencia cardiaca congestiva. El TAURINO es un modificante de los flujos del calcio en el corazón, al igual que los agonistas beta-adrenérgicos. La presencia de este sistema de la absorción sugiere un vínculo entre el estímulo beta-adrenérgico del calcio y de los flujos del TAURINO.



La suplementación del taurino y de la serina modula la respuesta metabólica a la alfa del factor de necrosis de tumor en ratas alimentó una dieta poco proteínica

J. NUTR. (Los E.E.U.U.), 1992, 122/7 (1369-1375)

El taurino y la serina del plasma disminuyen trauma siguiente y en enfermedad inflamatoria severa. Estos cambios pueden significar un aumento en los requisitos para los aminoácidos del azufre. Demostramos previamente que la suplementación de la cisteína puede restaurar la capacidad empeorada de ratas alimentó una dieta de la caseína del 8% al cinc del aumento, al glutatión (GSH) y a las concentraciones hepáticos de la proteína en respuesta a la alfa del factor de necrosis de tumor (TNFalpha). Aquí examinamos si la serina o el taurino produce un efecto similar, porque la serina proporciona el esqueleto del carbono de la cisteína y del taurino es su metabilito importante. Después de que 7 d de recibir una dieta de la caseína del 20% complementada con cisteína o una dieta de la caseína del 8% complementada con la alanina, la serina o el taurino, ratas recibieran una inyección intraperitoneal del ser humano TNFalpha. El factor de necrosis de tumor no causó ningún cambio en GSH hepático sino dio lugar a una concentración más baja de GSH en pulmón en ratas alimentó la dieta alanina-complementada. Ni el taurino ni el hígado creciente serina GSH en relación con que en ratas alimentó la alanina, solamente la depresión en el pulmón debido a la inyección de TNF fueron disminuidos. El aumento absoluto en ceruloplasmina en respuesta a TNF fue aumentado en ratas alimentó la dieta alanina-complementada en relación con ésas alimentó la dieta de la caseína del 20%. La serina normalizó esta respuesta. Los efectos de esta observación- del taurino y de la serina sobre el pulmón GSH y una correlación negativa significativa entre la ceruloplasmina y la concentración del hígado y del pulmón GSH en las ratas alimentadas TNF-sugiere que la serina y el taurino suplementales pueden mejorar defensas antioxidantes cuando las fuentes dietéticas de cisteína son bajas pero no influencian la disponibilidad de la cisteína para una respuesta normal a TNF.



Deficiencia del taurino después de la quimioterapia y/o de la radiación intensivas

J Clin Nutr; 55(3):708-11 1992

El taurino, un aminoácido no esencial (AA), es el AA libre más abundante del espacio intracelular. Medimos concentraciones del AA del plasma en 36 pacientes 7-28 d después de quimioterapia y/o de la radiación intensivas. Las concentraciones del taurino del plasma eran uniformemente bajas en todo el mumol/L de los pacientes (20,0 +/- 6,4, medio +/- SD). El taurino del plasma en 11 temas voluntarios sanos del control era 45,0 +/- 20,3 mumol/L (P menos de 0,001). Otras concentraciones del AA, específicamente ésas de metionina del AAs del precursor y cistina, eran normales. Medimos anticipado concentraciones del AA del plasma en 12 pacientes antes de comenzar y 6-10 d después de terminar el tratamiento citotóxico intensivo. Valores antes de que el tratamiento fuera 37,2 +/- 11,6, 109,6 +/- 30,7, y 18,5 +/- 4,8 para el taurino, cistina, y metionina, respectivamente, y fuera 24,3 +/- 6,0, 111,2 +/- 23,8, y 24,0 +/- 14,5 después del tratamiento. El taurino del plasma del tratamiento previo correlacionó directamente con la magnitud de disminución del taurino del plasma durante el tratamiento citotóxico (n = 12, r = 0,85, P menos de 0,01). La quimioterapia y/o la radiación citotóxicas intensivas lleva a una reducción en concentraciones del taurino del plasma sin ningún cambio en su precursor AAs, metionina y cistina. La importancia clínica del agotamiento del taurino del plasma necesitará estudio adicional.



Efecto del glutaurine y de sus derivados y sus combinaciones con las sustancias protectoras de la radiación sobre ratones irradiados

Biol de Radiol Oncol Radiat Phys del acta; 20(5):319-324 1981

Los efectos protectores de la radiación del glutaurine (gamma-L-GLUTAMIL-taurino, Litoralon), y de algunas de sus derivados, así como de sus combinaciones con las sustancias del grupo del amino-alquilo-tiol, se han investigado en ratones. Los resultados sugieren que el glutaurine posea un efecto protector de la radiación en los animales irradiados con LD50/30 de rayos de Roentgen y de los rayos gamma 60Co. El compuesto tiene un efecto favorable también cuando está administrado después de la irradiación. Entre combinaciones mejores los resultados fueron obtenidos por su administración simultánea con las dosis subminimal de S-beta-aminoethyl-isothiuronium (AET) o del cystamine. Algunos de sus derivados también exhibieron la considerable protección contra la irradiación con los rayos de Roentgen. (Resumen de autor) (19 Refs)



[Efecto de la irradiación mezclada del gamma-neutrón sobre la penetración del taurino a través de las membranas celulares de los leucocitos periféricos de la sangre de la rata]

Res. Inst. Biología y biofísica, V.V. Kuibyshev Tomsk State Univ., Tomsk, URSS

La capacidad de la sangre periférica WBC de la rata para la transferencia de la transmembrana del taurino fue estudiada in vitro en controles normales y 24 horas después de la irradiación mezclada del gamma-neutrón (el 70%) (GNI: 350 rads). Cuatro horas después de GNI, el número de WBC disminuyó e igualó el 31% del nivel inicial; la cantidad de taurino aumentó dentro del mismo período, y 24 horas después de GNI era 3x el nivel inicial. Al mismo tiempo, un aumento en el contenido proteínico de WBC fue considerado. La irradiación fue encontrada para cambiar la permeabilidad de membrana. Fue observado que 24 horas después de GNI, el sistema de transporte del taurino en las células irradiadas llegó a ser más específico: la afinidad al taurino creciente, y la d, sistema de transferencia dependiente de la l-beta-alanina comenzaron a desempeñar un papel más importante. En otra serie de experimentos, fue encontrado que el daño a las membranas celulares causadas por el trypsinization de WBC disminuyó el contenido 5x del taurino, mostrando que la parte más mayor de taurino está localizada dentro de las células, donde participa al parecer en metabolismo. (16 Refs)



[Fuentes de hyperexcretion del taurino en ratas irradiadas]

Radiobiologiia; 20(3):455-459 1980

La correlación entre las excreciones del postradiation del taurino y su metabilito final, un sulfato inorgánico, en la orina de las ratas masculinas blancas (irradiadas totalmente con un de dósis simple de 700 rads) se discute. Los niveles de taurino en el timo, el bazo, y los ganglios linfáticos mesentéricos también se consideran. Las concentraciones del taurino en el timo, el bazo, y los ganglios linfáticos fueron encontradas para ser aproximadas lo mismo (10,2 +-0,6, 12,7 +-0,5 y 11,8 +-1,4 umole/g del tejido, respectivamente). Los datos obtenidos muestran que los cambios destructivos inducidos por radiación en las células de órganos linfoides causan la pérdida de taurino de estos tejidos y el aumento en la excreción del taurino en la orina. El estudio de la distribución intracelular del taurino en los thymocytes de ratas intactas mostró que fue localizado sobre todo en la fracción cytosolic de células. Los desordenes en la transformación del taurino en el sulfato inorgánico durante enfermedad de radiación explicaron retiro adicional del taurino del cuerpo. Fue sugerido que la excreción del taurino del postradiation del organismo es un síntoma significativo de lesión de radiación.



[Taurino y contenido del grupo SH en las plaquetas de ratas irradiadas]

Radiobiologiia; 18(2):271-274

La asociación entre el taurino y los grupos SH contentos de plaquetas durante enfermedad de radiación fue estudiada en ratas del albino. Los animales fueron irradiados con 650 R y sacificed 1, 4, 7, 12 y 21 días después. Los niveles de taurino y de grupos SH en plaquetas separadas fueron medidos por unidad de la proteína. El desarrollo de la enfermedad de radiación dio lugar a una disminución de siete veces del contenido del taurino de la plaqueta el días 4-7 de irradiación y a la disminución doble del contenido del grupo SH el día 12 de irradiación. El el día 21, el contenido del taurino y de los grupos SH mostró la normalización. La disminución del taurino y los grupos SH contentos pudieron haber sido debido a la elevación inducida por radiación de la adsorción de la proteína en la membrana de la plaqueta.



Efectos profilácticos del taurino y del diltiazem, solamente o combinado, sobre arritmias de la reperfusión en ratas

Acta Pharmacologica Sinica (China), 1996, 17/2 (122-124)

Objetivo: Para estudiar los efectos del taurino (Tau) y del diltiazem (Dil), solamente o en la combinación, sobre arritmias de la reperfusión en ratas anestesiadas. Métodos: Las arritmias fueron producidas por la ligadura de la arteria coronaria para el minuto 15 seguido por la reperfusión. El contenido del malondialdehído (MDA) y la actividad de la dismutasa del superóxido (CÉSPED) fueron medidos por análisis de la fluorescencia del ácido tiobarbitúrico y la determinación colorimétrica. Resultados: Magnesio del taurino 70. kg-1 conjuntamente con el 1 magnesio Dil. kg-1 eran más eficaces en la prevención de las arritmias de la reperfusión que cada droga solamente. La combinación de ambas drogas no sólo disminuyó el contenido de MDA, pero también aumentó la actividad del CÉSPED en miocardio de la reperfusión. Conclusión: La inhibición de la formación de los lipoperoxides así como la inhibición de la afluencia del calcio estuvieron implicadas en el efecto antiarrítmico del taurino y del diltiazem.



Los efectos antiarrítmicos del taurino solamente y conjuntamente con el sulfato de magnesio sobre arritmia de la isquemia/de la reperfusión

Boletín farmacológico chino (China), 1994, 10/5 (358-362)

El efecto de tauring (Taur) solamente y conjuntamente con el sulfato de magnesio (MgSO4) sobre arritmia de la isquemia/de la reperfusión fue investigado. La arritmia según lo producido por la obstrucción de la arteria coronaria para el minuto 10 siguió por la reperfusión. Además, el actual estudio también observó el efecto de MgSO4 solamente y conjuntamente con Taur sobre la hemodinámica. Los resultados mostraron ese Taur (magnesio 50. kg-1) y MgSO4 (magnesio 25. ) efecto en parte antiarrítmico tenido kg-1. Taur (100, 150mg. kg-1) MgSO4 (50, 100mg. ) efecto perceptiblemente antiarrítmico tenido kg-1. Taur (magnesio 50. kg-1) combinado con MgSO4 (magnesio 25. kg-1) acortado la duración de la taquicardia ventricular (VT) más que esa cualquier droga hizo solamente. El efecto hipotenso de MgSO4 (magnesio 25. kg-1) no fue aumentado en el coadministration de Taur, pero el consumo del miocardio del oxígeno fue reducido. Estos hallazgos indican que Taur conjuntamente con MgSO4 es más efecto sobre arritmia de la reperfusión, y que el mecanismo del efecto antiarrítmico de Taur y de MgSO4 se puede implicar en el efecto de la defensa sobre el miocardio.