CENTROPHENOXINE



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imagen Gerontopsychological estudia con el NAI (“Nurnberger altera-Inventar ") en pacientes con el psychosyndrome orgánico (DSM III, categoría 1) trató con centrophenoxine en un ensayo clínico de doble anonimato, comparativo, seleccionado al azar
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Ensayos clínicos de la droga en enfermedad de Alzheimer

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Centrophenoxine: Efectos sobre el envejecimiento del cerebro mamífero

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Efecto del centrophenoxine sobre las enzimas antioxidantes en las diversas regiones del cerebro de la rata del envejecimiento

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Una hipótesis de la membrana del envejecimiento

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Edad-dependencia del daño oxidativo radical-inducido libre en corazón isquémico-reperfused de la rata

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Disminución relativa a la edad en potenciales de acción múltiples de la región CA3 de hipocampo de la rata: Correlación con la peroxidación del lípido y la concentración del lipofuscin y el efecto del centrophenoxine

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Efectos del centrophenoxine sobre la composición del cuerpo y algunos parámetros bioquímicos de personas mayores dementes según lo revelado en un ensayo clínico de doble anonimato

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En el papel de la fisicoquímica intracelular en la expresión génica cuantitativa durante el envejecimiento y el efecto del centrophenoxine. Un comentario

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Efecto del centrophenoxine y del tratamiento BCE-001 sobre la difusión lateral de proteínas en la membrana de plasma del hepatocito según lo revelado por la recuperación de la fluorescencia después de photobleaching en manchas del hígado de la rata

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Cambio relativo a la edad en el acitvity múltiple de la corteza parietal del cerebro de la rata y del efecto del centrophenoxine

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Estudios en el efecto de la sobrecarga del hierro sobre las membranas synaptosomal de la corteza de la rata

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Alteraciones en la distribución de peso molecular de proteínas en synaptosomes de los cerebros de la rata durante el tratamiento del envejecimiento y del centrophenoxine de ratas viejas

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Interacción citoquímica del nucléolo y del citoplasma en las células de Purkinje de ratas blancas seniles bajo los efectos del centrophenoxine

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Centrophenoxine aumenta los índices de total y de síntesis del mRNA en la corteza del cerebro de ratas viejas: Una explicación de su acción en términos de hipótesis de la membrana del envejecimiento

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Alteraciones de la membrana synaptosomal “microviscosity” en la corteza del cerebro de ratas durante el tratamiento del envejecimiento y del centrophenoxine

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Efectos del centrophenoxine sobre lipofuscin en el epitelio retiniano del pigmento de ratones viejos

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El efecto del tratamiento agudo y crónico del centrophenoxine sobre la plasticidad sináptica de ratas viejas

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aumento Meclofenoxate-inducido en actividades metabólicas de la célula en células humanas diploides normales del glia en un sistema inmóvil del cultivo celular

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Cambios en las características del colágeno de los lagartos masculinos jovenes del jardín después del tratamiento del centrophenoxine y de la lisina

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Alteraciones en características totales del contenido y de la solubilidad de proteínas en cerebro y hígado de la rata durante el tratamiento del envejecimiento y del centrophenoxine

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Estudios morfométricos en sinapsis del glomérulo cerebeloso: El efecto del tratamiento del centrophenoxine en ratas viejas

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En la interconexión de las FO del papel de proteínas celulares en el envejecimiento



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Efectos del centrophenoxine sobre el contenido monovalente del electrólito de las células corticales cerebral grande de ratas viejas

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Efectos del centrophenoxine sobre los briggsae del caenorhabditis del nematodo

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Otros estudios en los efectos del centrophenoxine sobre el pigmento del lipofuscin en células del neuroblastoma en cultura: un estudio de microscopio electrónico

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Ultraestructura del lipofuscin en cerebro de la rata. Estudios en diferencias topográficas y cambios inducidos centrophenoxine del lipofuscin (japonés)

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Estudios de Autofluorescent del lipofuscin en el cerebro de la rata (japonés)

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La evaluación microscópica del electrón del envejecimiento en el nivel ultraestructural, influenciada por químico significa

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Los efectos del chlorophenoxyacetate del dimethylaminoethyl p sobre las neuronas espinales de los ganglios y las células por satélite en cultura. Cambios mitocondriales en las neuronas del envejecimiento. Un estudio del microscopio electrónico

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Superioridad de la Antagonic-tensión contra meclofenoxate en gerontopsychiatry (tipo demencia de Alzheimer)

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La demostración espectroscópica de la resonancia de vuelta de electrón de las propiedades del limpiador del radical libre del hidróxido del dimethylaminoethanol en la interceptación de la vuelta experimenta confirmando la base molecular para los efectos biológicos del centrophenoxine


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Gerontopsychological estudia con el NAI (“Nurnberger altera-Inventar ") en pacientes con el psychosyndrome orgánico (DSM III, categoría 1) trató con centrophenoxine en un ensayo clínico de doble anonimato, comparativo, seleccionado al azar

ARCO. GERONTOL. GERIATR. (Países Bajos), 1989, 9/1 (17-30)


Un ensayo clínico de doble anonimato fue realizado en 50 personas (25 hombres, 25 mujeres) sobre la edad 60 (edad media: 77 años). Sufrieron de demencias del nivel medio (DSM III, de la categoría 1, de no. 299 de ICD), y habían sido residentes en un hogar de la edad avanzada más de largo de 3 meses al inicio del ensayo. Las tabletas del placebo trataron a los pacientes primero por 2 semanas y su funcionamiento inicial fue registrado durante este período usando el inventario de Nuremberg Gerontopsychological (NAI). Esto entonces fue seguida por un tratamiento por 8 semanas con la droga nootropic, el centrophenoxine (CPH), la dosis cuyo era 2 g/day distribuidos en 2 x 2 tabletas de Helfergin500 (Promonta, Hamburgo, RFA), o con las tabletas del placebo del tamaño idéntico, después la prueba del NAI fue repetida otra vez. Verum o el tratamiento del placebo fue seleccionado aleatoriamente y el código fue revelado solamente después que elaborando todos los resultados del ensayo. Durante el período cuatro del tratamiento las salidas ocurrieron para las enfermedades intercorrientes. La evaluación fue basada en una comparación semiquantitativa, intraindividual del funcionamiento antes y después del tratamiento. Los resultados obtenidos sugieren que el tratamiento de CPH puede ser útil en demencias del nivel medio en muy viejos grupos de pacientes, puesto que el 48% del grupo del verum exhibieron mejoras en las funciones de memoria contra el 28% del grupo del placebo. CPH parece ser una droga útil e inofensiva en el tratamiento y lo más probablemente posible también en la prevención de demencias.



Ensayos clínicos de la droga en enfermedad de Alzheimer

Anuncio. NUEVA YORK ACAD. SCI. (LOS E.E.U.U.), 1985, VOL. 444 (428-436)

Este papel revisará las drogas prescritas actualmente en los Estados Unidos para el tratamiento del ANUNCIO y considerará una amplia gama de drogas de investigación estudiadas recientemente o actualmente bajo estudio en ANUNCIO. El énfasis particular será puesto en ensayos recientes con los compuestos colinérgicos, los neuropeptides, y las drogas nootropic. Los informes positivos han aparecido referentes a la eficacia de los más nuevos análogos del piracetam en ANUNCIO y el multicentro estudia con varias de estas drogas, así como con CI-911, está actualmente en curso. Cualquier conclusión si estas drogas representan mejoras significativas sobre los efectos extremadamente modestos del piracetam debe aguardar el resultado de estos estudios. Un avance terapéutico dramático aparece inverosímil. Entre otras drogas experimentales del interés en ANUNCIO es 4 la aminopiridina y 3,4 el diaminepyridine, compuestos con los efectos farmacológicos múltiples que facilitan metabolismo oxidativo; El lípido activo, un compuesto diseñó fluidificar las membranas celulares; el centrophenoxine, un estimulante también pensó para agotar la acumulación relativa a la edad del lipofuscin; queladores de aluminio, tales como desferrioxamine; y alaproclate, un inhibidor del reuptake 5-HT. Debido a las pruebas neuroqu3imicas emergentes que el ANUNCIO implica sistemas múltiples del neurotransmisor, puede ser que las estrategias terapéuticas que implican tratamientos de la combinación o aún un acercamiento individualizado del “cóctel” sean necesario desarrollar los tratamientos eficaces para qué puede ser el más trágico y la deshumanización de todos los trastornos mentales. Aunque las drogas claramente eficaces todavía no se hayan desarrollado para tratar los síntomas primarios del ANUNCIO, el progreso dramático se ha hecho estos últimos años en la destapadura de los déficits neuroqu3imicos en el desorden y, por lo tanto, en desarrollar estrategias racionales del tratamiento. Si el paso de este progreso continúa, podemos ver el desarrollo de un compuesto verdaderamente eficaz para tratar el ANUNCIO. Tal droga estaría de valor personal y social inestimable.



Centrophenoxine: Efectos sobre el envejecimiento del cerebro mamífero

J. GERIATR. SOC. (Los E.E.U.U.), 1978, 26/2 (74-81)

Un estudio fue hecho de los efectos del centrophenoxine sobre el aprendizaje y la memoria de ratones viejos. Los resultados fueron correlacionados con los cambios en lipofuscin neuronal en la corteza cerebral y el hipocampo. Los ratones femeninos viejos (11-12 meses) fueron tratados con el centrophenoxine para tres meses y su aprendizaje y memoria fueron probados en un T-laberinto. El número de ensayos requeridos para lograr el criterio en los 20 trató ratones viejos fue comparado con ésos para 20 ratones no tratados de la misma edad y para 20 ratones no tratados más jovenes. Los animales tratados aprendieron la tarea con perceptiblemente menos ensayos, y también exhibieron una reducción del pigmento neuronal del lipofuscin en la corteza cerebral y el hipocampo. Los cambios en lipofuscin fueron demostrados por el estudio del autofluorescence característico, y por (observaciones histoquímicas y ultraestructurales del microscopio electrónico).



Efecto del centrophenoxine sobre las enzimas antioxidantes en las diversas regiones del cerebro de la rata del envejecimiento

EXP. GERONTOL. (Los E.E.U.U.), 1983, 18/3 (185-197)

Este estudio investigó el efecto (in vivo) del centrophenoxine (Lucidril) sobre la actividad de las enzimas antioxidantes (peroxidasa GSH-PER del glutatión, reductasa GSSG-RED del glutatión, CÉSPED de la dismutasa del superóxido y catalasa) en fracciones subcelulares de las regiones del cerebro (cerebro, cerebelo y tronco del encéfalo) de las ratas envejecidas 6, 9, y 12 meses. En todos los grupos de la misma edad, la actividad normal (del control) de GSH-PER, GSSG-RED y el CÉSPED en las tres regiones del cerebro eran más altos en las fracciones solubles que en las fracciones de partículas. Las tres regiones del cerebro mostraron diversos niveles de las actividades enzimáticas. Las enzimas en fracciones solubles (a menos que GSSD-RED en el cerebro de las ratas envejecidas 12 meses) no cambiaron con edad. En fracciones de partículas, sin embargo, las enzimas mostraron cambios relativos a la edad: GSH-PER disminuyó con edad en cerebelo y tronco del encéfalo, pero mostró un aumento relativo a la edad en el cerebro, GSSG-RED y el CÉSPED crecientes con edad en todas las tres regiones del cerebro. Seguía habiendo la actividad de la catalasa en todas las tres regiones del cerebro sin cambiar en todos los grupos de la misma edad. La administración de seis semanas del centrophenoxine (una vez al día en las dosis de 80 mg/kg y de 120 mg/kg) a los animales de experimento producidos aumenta de la actividad del CÉSPED, de GSH-PER y de GSSG-RED en fracciones de partículas de todas las tres regiones del cerebro. En las fracciones solubles, sin embargo, SOD solamente y la actividad de GSH-PER fue aumentada. También el centrophenoxine in vitro estimuló la actividad de GSH-PER. Una dosificación de 80 mg/kg produjo mayores cambios que una dosificación de 120 mg/kg. La droga no tenía ningún efecto sobre la actividad de la catalasa. El lipofuscin también reducido de Centrophenoxine deposita (estudió bioquímico e histochemically) así la indicación de que la droga inhibió la acumulación del lipofuscin elevando la actividad de las enzimas antioxidantes. Los datos sugieren que la paliación de la senectud por centrophenoxine pueda, por lo menos, en parte ser debido a la activación por ella de enzimas antioxidantes.



Una hipótesis de la membrana del envejecimiento

J. THEOR. BIOL. (INGLATERRA), 1978, 75/2 (189-195)

Los datos experimentales muestran que las membranas celulares llegan a ser más rígidas durante el envejecimiento. Si esto implica una disminución de la permeabilidad de reclinación del potasio, la concentración intracelular del potasio aumentará. Tal aumento es beneficioso para el mantenimiento de la excitabilidad de la célula, sin embargo, representa una desventaja para las funciones nucleares, puesto que la fuerza iónica intracelular puede alcanzar valores incluso sobre kgsup de 400 mEq - sup 1 agua de la célula, donde la cromatina se condensa y la actividad de la ARN-polimerasa DNA-dependiente así como de otras enzimas disminuye probablemente. Esta “hipótesis de la membrana” del envejecimiento puede explicar la actividad sintética disminuida de la proteína de viejas células, especialmente las postmitotic. El microanálisis de radiografía ha revelado que las concentraciones del potasio aumentan perceptiblemente del núcleo y del citoplasma de las células cerebral y de hígado de ratas viejas. La cromatina de las viejas células nerviosas es condensada que la las jovenes, los índices de ARN-síntesis del nucléolo y nucleoplásmica son perceptiblemente más bajos en las viejas neuronas, y también el número de gránulos del perichromatin disminuye con edad. Una disminución del contenido intracelular del potasio de las neuronas de ratas viejas se puede causar por el phytohemagglutinin-P y el centrophenoxine. Esto es acompañada por una clase de rejuvenecimiento: la cromatina se decondensed, los índices del nucléolo y el aumento nucleoplásmico de la ARN-síntesis así como el número de gránulos del perichromatin, la vida útil media y la capacidad de aprendizaje de los animales aumenta. Estos resultados experimentales apoyan la “hipótesis de la membrana” del envejecimiento.



Edad-dependencia del daño oxidativo radical-inducido libre en corazón isquémico-reperfused de la rata

Archivos de la gerontología y de la geriatría (Irlanda), 1996, 22/3 (297-309)

El daño oxidativo radical-inducido libre de oxígeno está implicado en el envejecimiento y la isquemia-reperfusión. El propósito de este estudio era determinar las alteraciones oxidativas envejecimiento-inducidas en corazón de la rata así como la edad-dependencia de lesión del corazón después de la isquemia-reperfusión. Un estudio comparativo fue realizado en corazones isquémicos-reperfused jovenes y viejos de la rata. La oxidación de la proteína y el nivel radical ascorbil en tejido del corazón eran resueltos para caracterizar la tensión oxidativa. Comparando las condiciones de control, los viejos corazones tienen proteínas oxidadas del 31% según lo medido por el contenido del carbonyl de la proteína, y nivel radical ascorbil más bajo del 18% según lo determinado por el ESR, que jóvenes unos. El grado del aumento de la oxidación de la proteína y del agotamiento ascorbil del radical libre inducidos por la isquemia-reperfusión se pronuncia menos en los viejos corazones (7 y el 8% respectivamente), con respecto los jovenes (55 y el 21% respectivamente). El tratamiento previo con un limpiador del radical libre, tal como centrophenoxine, disminuyó lesión de la isquemia-reperfusión en corazones jovenes y viejos de la rata.



Disminución relativa a la edad en potenciales de acción múltiples de la región CA3 de hipocampo de la rata: Correlación con la peroxidación del lípido y la concentración del lipofuscin y el efecto del centrophenoxine

NEUROBIOL. ENVEJECIENDO (LOS E.E.U.U.), 1993, 14/4 (319-330)

Los cambios en la peroxidación del lípido, la concentración del lipofuscin, y la actividad múltiple (M.U.A. registrado en animales conscientes) en la región CA3 fueron estudiados en el hipocampo de las ratas masculinas de Wistar envejecidas 4, 8, 16, y 24 meses. La concentración de la peroxidación y del lipofuscin del lípido fue aumentada con edad. El M.U.A., sin embargo, disminuyó con edad. Los análisis correlacionales fueron realizados para que los cuatro grupos de la misma edad determinen la relación entre la disminución edad-asociada en el M.U.A. con las alteraciones relativas a la edad en la peroxidación del lípido y las concentraciones del lipofuscin. El aumento relativo a la edad en la peroxidación del lípido correlacionó positivamente con el aumento edad-asociado en la concentración del lipofuscin. Los aumentos relativos a la edad en la peroxidación del lípido y la concentración del lipofuscin correlacionaron negativamente con los cambios en el M.U.A. Puesto que la peroxidación del lípido puede afectar a la electrofisiología neuronal, nuestros datos sugirieron que el aumento relativo a la edad en la peroxidación del lípido pueda contribuir a una disminución edad-asociada en actividad eléctrica neuronal. Los efectos de Centrophenoxine fueron estudiados sobre los tres cambios edad-asociados antedichos en el hipocampo. La droga no tenía ningún efecto sobre los tres parámetros en 4 - y las ratas de 8 meses. En 16 - y las ratas de 24 meses, sin embargo, la droga aumentaron perceptiblemente el M.U.A. pero concomitante disminuyeron la concentración del lipofuscin y la peroxidación del lípido. Los análisis correlacionales de los datos sobre el M.U.A., la peroxidación del lípido y la concentración del lipofuscin de los animales centrophenoxine-tratados mostraron que la disminución inducida por las drogas en lipofuscin y la peroxidación del lípido fue correlacionada perceptiblemente con el aumento inducido por las drogas en el M.U.A. El efecto diferenciado de la droga en animales más jovenes (4-8 meses) y más viejos (de 16-24 meses) indicó que el estímulo del M.U.A. fue asociado claramente a la disminución concomitante de la peroxidación del lípido y de la concentración del lipofuscin.



Efectos del centrophenoxine sobre la composición del cuerpo y algunos parámetros bioquímicos de personas mayores dementes según lo revelado en un ensayo clínico de doble anonimato

ARCO. GERONTOL. GERIATR. (Países Bajos), 1990, 10/3 (239-251)

Un ensayo clínico de doble anonimato fue realizado en 50 personas (25 hombres, 25 mujeres, edad media 77 años) sufriendo de demencias del nivel medio (DSM III, de la categoría 1, de no. 299 de ICD). Todos los temas eran residentes en un hogar de la edad avanzada. Las tabletas del placebo trataron a los pacientes primero por 2 semanas. Durante este período, los parámetros de la composición del cuerpo eran resueltos y estos datos sirvieron como controles. Esto entonces fue seguida por un tratamiento semana-largo 8 con la droga nootropic, centrophenoxine (CPH), 2 g/day distribuyó en 2 x 2 tabletas de Helfergin500 (Promonta, Hamburgo, RFA), o tabletas del placebo del tamaño idéntico. Después de 8 semanas los pruebas de laboratorio fueron repetidos otra vez. El código de la distribución aleatoria para el tratamiento del verum o del placebo fue revelado sólo después de terminar el ensayo. Cuatro marginados ocurrieron durante el período del tratamiento. El agua de cuerpo entero, el volumen extracelular del agua y los Na+ exchangable eran resueltos mediante métodos del radioisótopo. El volumen del plasma (picovoltio) fue medido por la prueba indocyanine-verde del dilución. Los pesos corporales también fueron registrados. De datos antedichos los parámetros posteriores podían ser calculados. Los datos del lípido del suero así como varios niveles de hormona también fueron llegados las muestras de sangre. Los resultados principales eran mejor rendimiento en las pruebas psicométricas (Pek y otros, 1989) y un aumento significativo del contenido en agua intracelular medio (2.2-2.5% por peso) en el grupo verum-tratado. La rehidratación de la masa intracelular debido al tratamiento de CPH es constante con el OH. propiedades del limpiador del radical libre de CPH y las predicciones de la hipótesis de la membrana del envejecimiento.



En el papel de la fisicoquímica intracelular en la expresión génica cuantitativa durante el envejecimiento y el efecto del centrophenoxine. Un comentario

ARCO. GERONTOL. GERIATR. (Países Bajos), 1989, 9/3 (215-229)

El volumen de ventas de proteínas en sistemas biológicos es debido sobre todo a un efecto dañino de nunca-ocurrencia (de la interconexión) del OH. radicales libres. El reemplazo de las proteínas dañadas requiere una expresión génica continua. Una cuestión clave de la gerontología experimental es porqué la expresión génica mantiene la fidelidad pero pierde la velocidad durante el envejecimiento. La hipótesis de la membrana del envejecimiento (MHA) propone un mecanismo celular basado en el hecho de que las estructuras celulares más compactas (e.g., membranas) son dañadas más rápidamente que diluidas (e.g., cytosol). Además, la membrana celular se expone también al daño provocado por el calor residual que deriva de una descarga frecuente de su polaridad eléctrica. Por lo tanto, uno puede asumir que incluso un estado incompleto extremadamente pequeño del reemplazo de los componentes dañados de la membrana por ciclo del volumen de ventas puede dar lugar a una acumulación del error, que puede ser responsable primero de la inhibición del crecimiento, entonces para envejecer de células. De común acuerdo con esta hipótesis, las neuronas exhiben de siempre, pérdida gradual de la permeabilidad pasiva del potasio de la membrana celular, dando por resultado una deshidratación continua de la masa intracelular, es decir, un aumento de la densidad física. La teoría y los modelos experimentales muestran que este último proceso causa un retraso de todas las funciones de la enzima incluyendo ésos que realizan la expresión génica y la eliminación de los componentes dañados. El aumento del contenido total seco de células y de tejidos es un proceso obligatorio para la maduración; sin embargo, lleva después al envejecimiento. Los efectos nootropic sabidos del centrophenoxine (CPH) se pueden interpretar en base del OH. propiedades radicales del limpiador del dimethylaminoethanol (DMAE) que se incorpora en las membranas neuronales del cerebro en la forma de fosfatidil-DMAE. Los efectos protectores de CPH (y de similar, nuevamente sintetizado otras drogas) sobre los componentes de la membrana pueden retrasar los deterioros edad-dependientes de la fisicoquímica intracelular, de común acuerdo con las predicciones del MHA.



Efecto del centrophenoxine y del tratamiento BCE-001 sobre la difusión lateral de proteínas en la membrana de plasma del hepatocito según lo revelado por la recuperación de la fluorescencia después de photobleaching en manchas del hígado de la rata

EXP. GERONTOL. (Los E.E.U.U.), 1989, 24/4 (317-330)

El coeficiente de difusión lateral medio de las proteínas (d) en la membrana celular de hepatocitos ha sido medido en manchas del hígado por la recuperación de la fluorescencia después de photobleaching (FRAP), sobre la base del supuesto autofluorescence peróxido-inducido (PIAF) que derivaba de la oxidación de límite de la riboflavina a las proteínas de la membrana. Se ha mostrado previamente que D exhibe una correlación linear negativa significativa de la edad. In vivo los efectos de dos drogas fueron probados sobre este parámetro. (24-26 meses) las ratas masculinas jovenes (2,7 meses) y viejas recibieron el centrophenoxine (CPH) o una nueva droga (BCE-001) por (i.p.) la inyección intraperitoneal o per os a través de un tubo gástrico por 26 a 42 días. D fue medida sobre una base de doble anonimato en la membrana de plasma del hepatocito de los grupos tratado y de control. Los tratamientos CPH y BCE-001 no afectaron al valor de D en las ratas jovenes. Sin embargo, la última droga aumentó su tasa de crecimiento. Un aumento de D en animales viejos fue inducido por el tratamiento con cualquier droga. Cuando los efectos de la droga en ratas viejas fueron comparados, BCE-001 demostrado ser más eficiente que CPH, y al mismo tiempo podía retrasar perceptiblemente la pérdida edad-dependiente de peso corporal característica de estos animales a la edad de aproximadamente 2 años. Nuestros resultados están en buen acordar con las predicciones de la hipótesis de la membrana del envejecimiento por lo que se refiere al papel del OH correctamente colocado. los limpiadores del radical libre en la mejora de la membrana y de la célula total funcionan.



Cambio relativo a la edad en el acitvity múltiple de la corteza parietal del cerebro de la rata y del efecto del centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (Los E.E.U.U.), 1988, 23/3 (161-174)

En este estudio, la actividad múltiple espontánea (M.U.A., potenciales de acción derivados simultáneamente de varias neuronas en una región dada del cerebro) fue registrada a través de los electrodos crónico implantados en la corteza cerebral parietal de las ratas de 1, 3, 6, 9, 12, y 26 meses de la edad (estudio transversal). Las grabaciones electrofisiológicas fueron obtenidas de ratas conscientes libres usando técnicas estándar. Los resultados indicaron que la actividad múltiple fue disminuida con el envejecimiento (senectud). La tarifa de leña máxima (cuentas del M.U.A.) fue encontrada a la edad de 3 meses. En 6 meses de la edad, el M.U.A. fue disminuido por el cerca de 30%, mientras que durante 6 a 12 meses de la edad la actividad parecía permanecer sin cambiar. En 26 meses de la edad la tarifa de leña, sin embargo, fue disminuida más lejos (el cerca de 40%). La administración de Centrophenoxine llevó a un aumento en el M.U.A. en las ratas de 12 y 26 meses de la edad. Los resultados, así, mostraron más lejos ese centrophenoxine, una droga nootropic sabida para sus efectos antienvejecedores en animales de experimento así como en los seres humanos, efectos beneficiosos también electrophysiologically manifestados. Los datos presentados en este trabajo son nuevos y significativo, desde entonces aunque los efectos de la edad sobre las señales electrofisiológicas gruesas (EEG, potenciales evocados, etc.) se sepan, los cambios del envejecimiento en las señales electrofisiológicas llanas celulares (potenciales de acción) no se han estudiado generalmente particularmente en animales conscientes.



Estudios en el efecto de la sobrecarga del hierro sobre las membranas synaptosomal de la corteza de la rata

BIOCHIM. BIOPHYS. ACTA (PAÍSES BAJOS), 1985, 820/2 (216-222)

El hierro como sulfato ferroso del amonio fue inyectado en el líquido espinal cerebral de ratas. Después de tres días consecutivos de inyección del mumol 4 del hierro, el contenido de hierro total de los synaptosomes de la corteza del cerebro de los animales hierro-tratados era el doblez 2 más arriba que eso de los animales de control que recibían el vehículo salino solamente. Etiquete por rotación los estudios de las membranas synaptosomal demostró que la región del lípido de las membranas llegó a ser más rígida y, además, la movilidad de grupos SH etiquetados de las proteínas de la membrana disminuyó después del tratamiento del hierro. El contenido del colesterol era perceptiblemente más alto en animales hierro-tratados con respecto a controles. El tratamiento previo de Centrophenoxine (100 mg/kg del peso corporal diario por 6 semanas) disminuyó los efectos del hierro. Alteraciones de la membrana de Synaptosomal observadas después de que el tratamiento del hierro fuera similar a los cambios observados previamente durante el envejecimiento. Esto presta la ayuda a la noción que el daño inducido libre-radical ocurre en membranas del cerebro con el aumento de edad.



Alteraciones en la distribución de peso molecular de proteínas en synaptosomes de los cerebros de la rata durante el tratamiento del envejecimiento y del centrophenoxine de ratas viejas

MECH. REVELADOR DEL ENVEJECIMIENTO. (IRLANDA), 1984, 28/2-3 (171-176)

Proteínas correctamente preparadas de la membrana de los synaptosomes del cerebro de 2, 12 - y las ratas femeninas de 24 meses de CFY fueron filtradas en un gel de la sefarosa 2 B. La distribución de peso molecular mostró una edad-dependencia: había un cambio claro hacia los pesos moleculares más altos en las ratas adultas y viejas. Las alteraciones observadas reflejan una interconexión creciente de las proteínas durante el envejecimiento debido lo más probablemente posible al daño del radical libre del OH de los componentes de la célula. El tratamiento de Centrophenoxine por 2 meses invirtió este fenómeno en los animales viejos: el peso de molecularidad elevada fracciona disminuido y los más bajos aumentado de los animales tratados con respecto a las ratas viejas, no tratadas. Los resultados apoyan la hipótesis de la membrana del envejecimiento y contribuyen a una mejor comprensión de los efectos biológicos del centrophenoxine.



Interacción citoquímica del nucléolo y del citoplasma en las células de Purkinje de ratas blancas seniles bajo los efectos del centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (Los E.E.U.U.), 1984, 19/4 (241-251)

Las ratas blancas seniles fueron tratadas con centrophenoxine en una dosificación de 100 mg/kg del peso corporal/día por 60 días intraperitoneal. Las secciones de cerebelos diverso fijados y integrados fueron estudiadas citoquímico para observar el efecto de la droga sobre las neuronas seniles de Purkinje. El nucléolo fue encontrado para ser hiperactivo, según lo evidenciado por los procesos del florecimiento y de la protuberancia. Una regeneración franca de los remiendos de Nissl junto con un aumento en alfa-esterasa y la disminución de la actividad de la fosfatasa ácida y de la esterasa simple fue observada en las células de Purkinje después del tratamiento de 60 días. Se sugiere que la droga ejerce sus efectos positivos regenerando el citoplasma general y revitalizando las interacciones mucleocitoplasmáticas en las células seniles de Purkinje.



Centrophenoxine aumenta los índices de total y de síntesis del mRNA en la corteza del cerebro de ratas viejas: Una explicación de su acción en términos de hipótesis de la membrana del envejecimiento

EXP. GERONTOL. (Los E.E.U.U.), 1984, 19/3 (171-178)

Los índices de síntesis del sorbo +RNA (mRNA) del total y del polyA fueron medidos por técnica del radioisótopo en la corteza del cerebro de las ratas femeninas de CFY. No había prácticamente diferencia significativa entre las ratas jovenes (1,5 meses) y adultas (de 13 meses); sin embargo, el viejo grupo (26 meses) exhibió una considerable disminución de los índices de síntesis de ambas clases de ARN estudiadas. El tratamiento de Centrophenoxine (magnesio 100 por peso corporal del kilogramo por día, porque 2 meses) invirtieron esta tendencia, y casi aumentaron perceptiblemente los índices de la síntesis de ratas viejas al nivel adulto. Los resultados se interpretan en términos de hipótesis de la membrana del envejecimiento, atribuyendo una función libre-radical del limpiador del dimetilamino-etanol incorporado en la membrana de la célula nerviosa del centrophenoxine.



Alteraciones de la membrana synaptosomal “microviscosity” en la corteza del cerebro de ratas durante el tratamiento del envejecimiento y del centrophenoxine

ARCO. GERONTOL. GERIATR. (PAÍSES BAJOS), 1983, 2/1-2 (23-39)

Synaptosomal y las fracciones del myelin fueron aislados de la corteza del cerebro del mth joven, adulto y viejo de las ratas del varón CFY 24 (2, 12, y, respectivamente). La pureza de la fracción fue probada por análisis de enzima de la microscopia electrónica y de marcador de transmisión. El contenido del colesterol de las fracciones también fue determinado. Las muestras de las fracciones fueron etiquetadas con el diphenylhexatriene (DPH) y la anisotropía de la fluorescencia (r) de la etiqueta fue medida en las diversas densidades ópticas. Los valores de r extrapolado a la densidad óptica cero fueron comparados en los grupos de la misma edad y utilizados para calcular el “microviscosity” de las membranas. El “microviscosity” de membranas synaptosomal exhibió un aumento edad-dependiente significativo: a partir del 2,3 + o - 0,02 (SD) en el grupo joven aumentó a 2,6 + o - de 0,03 contrapese por la edad de 24 mth en 37degr. C. La mayor parte de este aumento ocurrió entre el adulto y la edad avanzada. El contenido del colesterol de los synaptosomes también aumentó perceptiblemente durante el envejecimiento. Centrophenoxine (CPH) - tratamiento con la dosis diaria del peso corporal de 100 mg/kg para 2 mth podía invertir las alteraciones edad-dependientes de la membrana “microviscosity” y del contenido del colesterol en los synaptosomes: los valores volvieron casi al nivel adulto. El resultado obtenido se interpreta en términos de hipótesis de la membrana del envejecimiento que atribuye un papel primario al daño inducido libre-radical de la membrana en el envejecimiento celular.



Efectos del centrophenoxine sobre lipofuscin en el epitelio retiniano del pigmento de ratones viejos

NEUROBIOL. ENVEJECIENDO (LOS E.E.U.U.), 1983, 4/1 (89-95)

Los efectos del centrophenoxine sobre el epitelio retiniano del pigmento (RPE) de ratones femeninos de 17 meses se han estudiado. Los animales fueron inyectados subcutáneo por 3 meses (60 inyecciones) con la droga (0,1 mg/g de peso del cuerpo) diaria en salino protegida fosfato de 0,1 M en pH 7,0. Los cambios morfológicos en las capas del pigmento de la retina de ambos ojos fueron estudiados por la luz y la microscopia electrónica y el pigmento del lipofuscin fueron demostrados por su autofluorescence y características ultraestructurales. Había una reducción significativa del pigmento del lipofuscin en los animales tratados, pero el pigmento de la melanina permanecía sin cambiar. Los gránulos del lipofuscin también aparecían menos osmiofílicos y mostrados una mayor preponderancia de membranas y de vacuolas. Aunque el mecanismo exacto de la acción de la droga no esté claro, una función protectora creciente del epitelio del pigmento por la droga se ha sugerido.



El efecto del tratamiento agudo y crónico del centrophenoxine sobre la plasticidad sináptica de ratas viejas

ARCO. GERONTOL. GERIATR. (PAÍSES BAJOS), 1982, 1/4 (365-373)

El glomérulo cerebeloso fue estudiado por morfometría de microscopio electrónico en las ratas femeninas de Wistar. las alteraciones Edad-dependientes se han revelado a partir 3 a 28 mth de la edad, y el efecto del centrophenoxine (CPH) era analizado en dos diversos modelos de la administración. Primero, 27 ratas mth-viejas fueron tratadas diariamente por 6 semanas (tratamiento agudo), y en segundo lugar, 18 ratas mth-viejas fueron tratadas 3 veces por la semana por 5 meses (tratamiento crónico). La dosis era 100 peso corporal del magnesio CPH/kg, inyectado intraperitoneal. La densidad superficial (S (v)), la densidad numérica (N (v)) y la longitud media ((barra) L) de los empalmes sinápticos era calculada de los datos obtenidos en secciones ultrafinas manchadas ácido etanol-fosfotúngstico. Una reducción edad-dependiente de S (v) y N (v) de las zonas sinápticas del contacto fue encontrado, y (barra) el L aumentó de los animales más viejos. el CPH-tratamiento dio lugar a un aumento marcado de S (v) en ambos tipos de uso, mientras que los otros dos parámetros se comportaron diferentemente en los dos grupos. El tratamiento crónico dio lugar a un retraso significativo de la disminución de N (v), mientras que (barra) L seguía siendo invariate. Por el contrario, el tratamiento agudo aumentó (barra) L pero no alteró perceptiblemente N (v). Los resultados y las diferencias entre los tipos del tratamiento se discuten en términos de plasticidad sináptica y se interpretan como diversas manifestaciones del mismo proceso synaptogenetic reactivo.



aumento Meclofenoxate-inducido en actividades metabólicas de la célula en células humanas diploides normales del glia en un sistema inmóvil del cultivo celular

ARZNEIMITTELFORSCH. DROGA RES. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1983, 33/4 (495-501)

Los estudios bioquímicos cuantitativos fueron emprendidos para examinar la influencia de la acumulación de lipofuscin en lisosomas secundarios en actividades metabólicas de la célula de las células humanas diploides normales del glia en un sistema inmóvil del cultivo celular. Las células de Glia acumulan lipofuscin en función de la duración del cultivo inmóvil in vitro. La acumulación de lipofuscin se puede disminuir por el tratamiento a largo plazo con el meclofenoxate del pharmacon (centrophenoxine, Helfergin (Reg.trademark)). Concomitante a la reducción del lipofuscin acumulado, las células meclofenoxate-tratadas del glia muestran índices aumentados de síntesis del ARN, de síntesis de la proteína y de absorción de la glucosa. Muy probablemente, en células humanas diploides normales meclofenoxate-tratadas del glia in vitro, la utilización de la glucosa se desplaza de glicolisis al camino del fosfato de la pentosa. Los datos sugieren que la reducción meclofenoxate-inducida de la acumulación del lipofuscin tenga un efecto positivo sobre funciones metabólicas de la célula y cause un retraso del envejecimiento celular de las células humanas del glia in vitro.



Cambios en las características del colágeno de los lagartos masculinos jovenes del jardín después del tratamiento del centrophenoxine y de la lisina

EXP. GERONTOL. (INGLATERRA), 1982, 17/5 (399-405)

El centrophenoxine y la lisina aparecen estimular la deposición del colágeno como evidente de los valores del contenido total en piel y tendón. Las solubilidades del colágeno en medios de la sal y del ácido y del ratio soluble/insoluble del colágeno aumentaron de casi todos los tres tejidos de los lagartos tratados que diferenciaban sin embargo hasta cierto punto el grado de respuesta. Se sugiere que ambas las sustancias químicas previenen posiblemente la formación de interconexión que retrasa así el envejecimiento del colágeno en tejidos del lagarto.



Alteraciones en características totales del contenido y de la solubilidad de proteínas en cerebro y hígado de la rata durante el tratamiento del envejecimiento y del centrophenoxine

EXP. GERONTOL. (INGLATERRA), 1981, 16/3 (229-240)

Los tejidos de la corteza cerebral y del hígado (1-4, 15 y 25-30 meses de la edad, respectivamente) de las ratas jovenes, adultas y viejas de CFY de ambos sexos fueron investigados. Las fracciones solubles en agua (WSP) e insolubles en agua de la proteína (WIP) fueron separadas después de la homogeneización del tejido del magnesio 10 por 1 ml de agua destilada, por la centrifugación en 500 G. Las fracciones de WSP y de WIP eran analizadas por microscopia electrónica y sus contenidos proteínicos fueron determinados por una reacción modificada del fenol del folin. La microscopia electrónica reveló una destrucción completa de los organelos de la célula debido al choque osmótico fuerte. Los contenidos proteínicos totales de ambos tejidos crecientes perceptiblemente de las ratas viejas y también el contenido de WIP eran mucho más altos en animales envejecidos que en los jovenes y adultos. Tratamiento térmico suave (64degr. C, minuto 10) o urea de 3M podía volver a hacer soluble una considerable porción del WIP en los animales jovenes, sin embargo, en adultos y olds su efecto fue reducido fuertemente. Los inhibidores de proteasa exhibieron solamente influencias muy limitadas en el WIP. La conclusión fue alcanzada que una considerable porción de WIP de los animales viejos puede covalente ser reticulada. Ciertos problemas metódicos de la determinación de la proteína también se discuten. In vivo el uso del centrophenoxine (100 mg/kg del peso corporal) por 4 semanas redujo perceptiblemente el contenido de WIP en hembras de 25 meses, y el contenido proteínico total también desplazó una tendencia de disminución. Los resultados se discuten en términos de hipótesis de la membrana del envejecimiento.



Estudios morfométricos en sinapsis del glomérulo cerebeloso: El efecto del tratamiento del centrophenoxine en ratas viejas

MECH. REVELADOR DEL ENVEJECIMIENTO. (SUIZA), el an o 80, 14/1-2 (265-271)

Las ratas femeninas de los jóvenes, adultas y viejas de Wistar (3, 18 y 28 meses de la edad, respectivamente), fueron estudiadas usando stereology de microscopio electrónico. Los parámetros sinápticos del glomérulo cerebeloso eran calculados y comparados con los datos similares obtenidos de las ratas viejas de Wistar de la misma raza tratada con el centrophenoxine (CPH; Helfergin, Promonta, Hamburgo) bajo la forma de inyecciones intraperitoneales (100 mg/kg del peso corporal) por 40 días. Este tratamiento dio lugar a una clase de “rejuvenecimiento” de estructuras sinápticas. A saber, la densidad superficial y la longitud total de las zonas sinápticas del contacto fueron reducidas marcado en el viejo grupo no tratado, pero en los animales tratados que estos parámetros volvieron a los valores encontró en los animales jovenes y adultos. Al mismo tiempo la densidad numérica de sinapsis seguía siendo inalterada en el grupo tratado, mientras que la longitud sináptica media exhibió un cierto aumento posterior. Los resultados se interpretan en términos de disminución edad-dependiente del synaptogenesis reactivo, sugiriendo que CPH estimula el metabolismo de los elementos nerviosos que persisten en cerebro viejo. El mecanismo posible del efecto de CPH también se discute.



En la interconexión de las FO del papel de proteínas celulares en el envejecimiento

MECH. REVELADOR DEL ENVEJECIMIENTO. (SUIZA), el an o 80, 14/1-2 (245-251)

Las fracciones insolubles en agua de la proteína aumentan del tejido del cerebro y del hígado corticales de ratas durante el envejecimiento en ambos sexos. Esto sugiere un aumento posible en la interconexión de las proteínas de las cuales puede ser debido a la formación, por ejemplo, los radicales libres del hidróxido durante varios procesos metabólicos. In vivo el uso del centrophenoxine causa una revocación de este fenómeno en ratas viejas. Los experimentos ines vitro muestran que la generación de radicales libres del hidróxido por los sistemas químicos tiene gusto del homolysis de Hsub 2Osub 2 al lado del acoplamiento redox con Fesup 2sup + - el >Fesup 3sup + conversión, da lugar a la interconexión de la albúmina del suero vacuno y de las proteínas mezcladas de los homogenados del hígado o del cerebro de ratas jovenes. Las proteínas reticuladas tienen un mucho peso molecular creciente, ellas llegan a ser sobre todo insolubles incluso en urea de 6 M. Dimethylaminoethanol, la parte eficaz de la molécula del centrophenoxine, puede disminuir el grado de la interconexión, actuando lo más probablemente posible como limpiador libre-radical. Los resultados se discuten en términos de “hipótesis de la membrana del envejecimiento”. Una base molecular se propone para el efecto antienvejecedor del centrophenoxine.



Efectos del centrophenoxine sobre el contenido monovalente del electrólito de las células corticales cerebral grande de ratas viejas

GERONTOLOGÍA (SUIZA), 1979, 25/2 (94-102)

El efecto del centrophenoxine se ha estudiado sobre el contenido monovalente del electrólito de las células corticales cerebral de las ratas femeninas viejas de Wistar mediante microanálisis de radiografía dispersivo de la energía. La droga fue administrada en forma de una inyección intraperitoneal de 100 mg/kg del peso corporal por 20 días. El tratamiento disminuyó el contenido del potasio en el núcleo y el citoplasma en términos de fracción total seca, mientras que seguía habiendo la concentración del sodio sin cambiar. El Nasup +/Ksup + ratio aumentó perceptiblemente de ambos compartimientos de célula. El contenido del cloruro de los núcleos disminuyó levemente. Si uno supone la rehidratación apenas 1-2% del citoplasma viejo, la disminución de la fuerza iónica total puede estar de considerable grado, él puede incluso alcanzar los valores obtenidos en animales adultos jovenes. Los resultados se interpretan en términos de “hipótesis recientemente desarrollada de la membrana” del envejecimiento.



Efectos del centrophenoxine sobre los briggsae del caenorhabditis del nematodo

EDAD (LOS E.E.U.U.), 1978, 1/1 (17-20)

Las concentraciones debajo del centrophenoxine de 13,6 milímetros en el medio de cultivo no tenían ningún efecto inhibitorio sobre varios parámetros de desarrollo de los briggsae de Caenorhabditis: específicamente crecimiento, fecundidad y longevidad. Los efectos sobre dos parámetros que caracterizan senectud en este nematodo, fragilidad osmótica creciente y gravedad específica creciente, también fueron evaluados. Sobre 6,8 milímetros los nematodos viejos mostraron perceptiblemente menos fragilidad osmótica y redujeron gravedad específica. La evaluación de los efectos sobre la carga negativa de la membrana de la superficie de la cutícula mostró que eso ni 6,8 milímetros ni 17 milímetros afectaron a densidad de carga superficial negativa. Los estudios del microscopio electrónico mostraron que la acumulación del edad-pigmento fue retrasada perceptiblemente por una concentración de centrophenoxine de 6,8 milímetros. Se sugiere que el efecto de la gravedad específica está correlacionado con el retraso de la acumulación del lipofuscin con edad. Si esto prueba correcto, después la gravedad específica será otro parámetro para medir los efectos del centrophenoxine sobre tejidos del envejecimiento. Este estudio también demostró que los efectos de drogas sobre el retraso de la formación del pigmento de la edad se pueden visualizar en tres semanas utilizando briggsae de la C. como modelo.



Otros estudios en los efectos del centrophenoxine sobre el pigmento del lipofuscin en células del neuroblastoma en cultura: un estudio de microscopio electrónico

EXP. GERONTOL. (INGLATERRA), 1978, 13/5 (311-322)

Los estudios anteriores, usando microscopia ligera, indicaron que el lipofuscin está formado en células del neuroblastoma del envejecimiento en cultura y que la adición de centrophenoxine a los medios de cultivo redujo la formación celular del pigmento. El actual estudio, usando métodos de microscopio electrónico, confirma la acumulación gradual de pigmento del lipofuscin así como la capacidad del centrophenoxine de reducir la acumulación del lipofuscin en células del neuroblastoma.



Ultraestructura del lipofuscin en cerebro de la rata. Estudios en diferencias topográficas y cambios inducidos centrophenoxine del lipofuscin (japonés)

J.KANSAI MED.UNIV. (JAPÓN), 1975, 27/2 (349-371)

La ultraestructura de los gránulos del lipofuscin en cerebro de la rata fue investigada. Las diversas regiones de los cerebros de animales jovenes y viejos fueron estudiadas. Según el proceso del envejecimiento, las estructuras del lipofuscin variaron notable, es decir de pequeño, alrededor o de las estructuras ovales, lysosomal con los gránulos densos finos a estructuras más complicadas, caracterizadas por una estructura laminar o granular interna con o sin las vacuolas. Lipofuscin primero apareció en las mth ratas viejas 1 en las células nerviosas de la corteza cerebral, de la médula espinal y del tálamo. En esta etapa fue caracterizado por las estructuras pequeñas, ovales y homogéneas con los gránulos finos. Incluso en 3 mth ratas viejas, el lipofuscin en las células de la corteza cerebral era excepcionalmente irregular en la forma, las células que contenían las vacuolas notable grandes. En ratas envejecidas, las diferencias topográficas de los gránulos del lipofuscin eran marcadas. En la corteza cerebral, los gránulos eran grandes e irregulares en la forma, algo que tenía un aspecto grueso. En tálamo el lipofuscin tenía un aspecto homogéneo con los gránulos finos y pocas estructuras vacuolares fueron encontradas en estas células. Los tipos intermedios de lipofuscin fueron observados en las células nerviosas de la corteza cerebelosa y del cuerno ventral de la médula espinal. El lipofuscin en estas regiones era esencialmente similar al de la corteza cerebral, aunque las vacuolas fueran contornos ovales o redondos más pequeños y mostrados. Las células dorsales del ganglio contuvieron un tipo característico de lipofuscin, es decir invariable oval o de forma redonda y conteniendo 1 o 2 vacuolas relativamente grandes. Las estructuras laminares fueron encontradas de vez en cuando en las porciones densas del lipofuscin. Los cuerpos densos y vacuolated también fueron observados en el perikarya de las células por satélite de los ganglios dorsales. En los animales tratados con centrophenoxine, los cambios más marcados fueron observados de las células nerviosas y de las células por satélite de los ganglios dorsales. Aunque no se demostrara ninguna disminución de la cantidad de lipofuscin, el tamaño de las vacuolas del lipofuscin llegó a ser mucho más grande y el vacuolization de los cuerpos densos fue observado en las células por satélite de los ganglios dorsales.



Estudios de Autofluorescent del lipofuscin en el cerebro de la rata (japonés)

J.KANSAI MED.UNIV. (JAPÓN), 1975, 27/2 (330-348)

El método autofluorescent para el lipofuscin es ventajoso para investigar su distribución en el citoplasma de las células nerviosas, porque el autofluorescence brillante, amarillento del oro es fácil de reconocer. En las células nerviosas, los tipos de distribución se clasifican como sigue: una distribución granular gruesa con la formación del grupo cerca del núcleo (tipo del grupo); una estructura granular fina, distribuida difusamente en el citoplasma (difunda); y un tipo intermedio. En ratas jovenes e infantiles, el lipofuscin se distribuye difusamente en los gránulos del citoplasma in fine. Pues el envejecimiento avanza, el tipo del grupo de distribución es más frecuente. En el neuropil, particularmente en el neuropil de la médula espinal, los gránulos autofluorescent eran primeros vistos en las mth ratas viejas 1. Los gránulos aparecieron en una forma variable, las partículas que tenían diversos tamaños y que eran muy finas, mostrando un autofluorescence amarillo verde. En 3 mth ratas viejas, el lipofuscin fue observado como muy bien gránulos, difunde pero no todavía agrupando y teniendo una fluorescencia del amarillo anaranjado en el citoplasma de las células de columna anteriores. En esta edad, el lipofuscin era raro en las raíces dorsales o en el tálamo, y, si estuvo encontrado, no en el citoplasma. En 6 mth animales viejos, los gránulos del lipofuscin crecientes en gran número y fueron encontrados en las células nerviosas de la corteza cerebral, del hipocampo, del núcleo caudado, del tálamo, del tronco del encéfalo y de la médula espinal. En 12 mth animales viejos, la acumulación del lipofuscin era mucho avanzada y distribuida denso en el citoplasma del perikarya de la corteza cerebral, del hipocampo, de los ganglios básicos, del tálamo, del tronco del encéfalo, de la médula espinal y de los ganglios dorsales. La distribución según lo observado por estudios fluorescentes correspondió bien con los hallazgos histoquímicos (el PAS y Sudán III que mancha). Una disminución del lipofuscin de las células nerviosas de la médula espinal, de la corteza cerebral, de la corteza cerebelosa y de los ganglios dorsales fue demostrada bien por el método fluorescente del centrophenoxine administrado las ratas.



La evaluación microscópica del electrón del envejecimiento en el nivel ultraestructural, influenciada por químico significa

AKTUEL.GERONTOL. (ALEMANIA, DEL OESTE), 1975, 5/3 (145-156)

Esta encuesta se ocupa de los cambios ultraestructurales en el ciclo de vida de las células postmitotic, de la neurona y de la célula del miocardio. Los cambios más característicos para ambas células son la transformación de las mitocondrias del envejecimiento en lipofuscin. Éste aparece ser un factor importante en el envejecimiento, llevando a una acumulación progresiva de lipofuscin. Centrophenoxine (meclophenoxate) causa la avería del lipofuscin dentro de la célula, y su transporte a la pared capilar. El retiro del lipofuscin debido a Centrophenoxine visto en las ayudas experimentales del material (cultura, ratas y conejillos de Indias del tejido) de un punto de vista morfológico, un tratamiento de los órganos del envejecimiento con Centrophenoxine.



Los efectos del chlorophenoxyacetate del dimethylaminoethyl p sobre las neuronas espinales de los ganglios y las células por satélite en cultura. Cambios mitocondriales en las neuronas del envejecimiento. Un estudio del microscopio electrónico

MECH.AGE DEVELOPM. (--), 1974, 3/2 (131-155)

La formación y la distribución del pigmento de la edad avanzada en neuronas y células por satélite de ganglios espinales en cultura eran electrón estudiado microscópico, siguiendo el uso diario de las culturas, por 2-3 semanas, con el chlorophenoxyacetate del dimethylaminoethyl p y comparado con las culturas de la misma edad. La relación del pigmento del envejecimiento a las mitocondrias se ha reinvestigado. En las secciones del EM un descoloramiento hacia fuera así como el vacuolation visible del pigmento se podían observar al principio del uso de la droga. Esto fue seguida por la desintegración y el reemplazo del pigmento por los gránulos osmiofílicos finos que llevaban a una disminución en la cantidad total de presente del pigmento. Los procesos citoplásmicos y las células por satélite transportaron el thepigment al espacio interneural. El retiro adicional del pigmento ocurrió mediante fagocitos y células endoteliales de la proliferación de capilares residuales. La génesis mitocondrial posible del pigmento de la edad se discute.



Superioridad de la Antagonic-tensión contra meclofenoxate en gerontopsychiatry (tipo demencia de Alzheimer)

ARCO. GERONTOL. GERIATR. (Irlanda), 1994, 18/SUPPL. 4 (197-206)

Un ensayo clínico de doble anonimato, comparativo, paralelo y seleccionado al azar fue utilizado para la evaluación del nootropics dos con acciones antienvejecedoras: Meclofenoxate (frecuencia intermedia) y Antagonic-tensión (COMO). Sesenta y tres viejas personas divididas en 2 grupos (edad media: 68,6 y 70,8 años, respectivamente) con la demencia senil del tipo de Alzheimer (SDAT), de suave para moderar la intensidad (criterios de DSM-III-R, APA, 1987; e ICD-10, WHO, 1990) fue tratado con uno de estos nootropica. La línea de fondo y la sintomatología psychogeriatric final después de tres meses de tratamientos eran se multiplican evaluado: psychogeriatric por la escala de Sandoz Clinical Assessment-Geriatric, la autovaloración Escala-geriátrica y sus subescalas; psicométrico por la escala de la memoria de Wechsler y la escala de la inteligencia adulta de Wechsler. Tratamientos prolongados con la frecuencia intermedia y COMO perceptiblemente disminuido las cuentas psychogeriatric en escalas y subescalas, mejorado el funcionamiento cognoscitivo (atención, concentración, memoria, índice de inteligencia del funcionamiento, índice de inteligencia completo) y haber diminshed el índice del deterioro (ANOVA). Los efectos terapéuticos de COMO (una frecuencia intermedia que contiene compleja neurometabolic) eran perceptiblemente superiores contra la frecuencia intermedia solamente (ANCOVA). La frecuencia intermedia y COMO acciones se discute con respecto al sistema del cerebro, la peroxidación del lípido y los limpiadores colinérgicos del radical libre, desaceleración de la tarifa del envejecimiento, el lipofuscinolysis del cerebro y del eritrocito, la fórmula antioxidante múltiple, el multivitamin y la suplementación multimineral y con la superioridad de multitherapy contra monoterapia en demencia senil y para mejorar el índice de inteligencia y el comportamiento maladaptative.



La demostración espectroscópica de la resonancia de vuelta de electrón de las propiedades del limpiador del radical libre del hidróxido del dimethylaminoethanol en la interceptación de la vuelta experimenta confirmando la base molecular para los efectos biológicos del centrophenoxine

ARCO. GERONTOL. GERIATR. (PAÍSES BAJOS), 1984, 3/4 (297-310)

(RESUMEN EN INGLÉS NO DISPONIBLE)