EXTRACTO DEL GINKGO

Contenido


imagen Efectos antagónicos del extracto de las hojas del biloba del Ginkgo sobre neurotoxicidad del glutamato.
imagen Atenuación del zumbido salicilato-inducido por el extracto del biloba del Ginkgo en ratas.
imagen La avería y la colina del fosfolípido lanzan bajo condiciones hipóxicas: Inhibición por bilobalide, un componente del biloba del Ginkgo.
imagen Prueba de la eficacia del extracto especial EGb 761 del biloba del Ginkgo en los pacientes no internados que sufren de suave para moderar la demencia degenerativa primaria del tipo de Alzheimer o la demencia multi del infarto (reimpresa de Pharmacopsychiat, vol. 29, página 47-56, 1996).
imagen Efecto del extracto del biloba del Ginkgo (EGb 761) sobre la respuesta vasospástica de las arteriolas cutáneas del ratón a la activación de la plaqueta.

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G#1

Efectos antagónicos del extracto de las hojas del biloba del Ginkgo sobre neurotoxicidad del glutamato.
Zhu L Wu J Liao H Gao J Zhao XN Zhang ZX
Pecado el 1997 de Pharmacol del acta de JULIO; 18(4): 344
Zhu L, Nanjing Univ, MED de Sch, Nanjing 210093, GENTE R CHINA

AIM: Para determinar si el extracto de hojas del biloba L (EGb) del Ginkgo y varios componentes activos de EGb tienen efectos protectores contra el glutamato (Glu) - daño neuronal inducido. MÉTODOS: El análisis de la microscopia y de imagen de las áreas del núcleo en los núcleos arqueados () de ratones fue hecho. La viabilidad neuronal en culturas primarias de la corteza cerebral del ratón fue evaluada usando MTT [3 (bromuro del tetrazolium 4,5 - dimethylthiazol-2-yl) - 2,5-diphenyl] que manchaba y la concentración libre intracelular del calcio ([Ca2+] (i)) de sola neurona fue medida usando Fura-2. RESULTADOS: EGb (magnesio 2,5. L-1) y su ginkgolide constitutivo B (ginebra B, magnesio 2. L-1) protegido la viabilidad neuronal contra lesión Glu-inducida, y prevenido la elevación Glu-inducida en [Ca2+] (i). EGb (3 - 10 mg.kg (- 1)) atenuó la disminución de las áreas del núcleo de los núcleos arqueados inducidos por Glu (1 g.kg (- 1), sc). CONCLUSIÓN: EGb y la ginebra B previenen las neuronas de la neurotoxicidad de Glu con la reducción de la subida en [Ca2+] (i).



G#2

Atenuación del zumbido salicilato-inducido por el extracto del biloba del Ginkgo en ratas.
ST Jastreboff milímetro Kwapisz U Gryczynska U de Jastreboff PJ Zhou
Audiol Otol neuro 1997 julio-agosto; 2(4): 197-212
Jastreboff PJ, Univ Maryland, MED de Sch, departamento Surg, zumbido y CTR de la hiperacusia, St del pino de 10 S, edificio de Mstf, RM 436, Baltimore, Doctor en Medicina los 21201 E.E.U.U.

Los efectos de un extracto del biloba del Ginkgo, EGb 761, sobre zumbido fueron probados usando un modelo animal del zumbido. La administración oral diaria de EGb 761 en dosis a partir del 10 a 100 mg/kg/día comenzó 2 semanas antes de procedimientos del comportamiento y continuó hasta el final del experimento. El zumbido fue inducido por la administración diaria de 321 mg/kg del salicilato de sodio s.c. (correspondiente a 275 mg/kg/día de ácido del salicilato) en catorce grupos de ratas pigmentadas, 6 animales/grupo. Los resultados del salicilato y de EGb-76 1 - los animales tratados fueron comparados a los grupos de control que recibían el salicilato, salino, o EGb 761 solamente en las dosis de 100 mg/kg. La administración de EGb 761 dio lugar a una disminución estadístico significativa de la manifestación del comportamiento del zumbido para las dosis de 25, 50 y 100 mg/kg/día.



G#3

La avería y la colina del fosfolípido lanzan bajo condiciones hipóxicas: Inhibición por bilobalide, un componente del biloba del Ginkgo.
Klein J Chatterjee SS Loffelholz K
Brain Res 1997 2 de mayo; 755(2): 347-350
Klein J, Univ Maguncia, departamento Pharmacol, Str 67, D 55101 Maguncia, ALEMANIA de Obere Zahlbacher

Un aumento marcado del lanzamiento de la colina de rebanadas hippocampal de la rata fue observado cuando las rebanadas superfused con el almacenador intermediario libre de oxígeno, indicando la hidrólisis hipoxia-inducida de fosfolípidos colina-que contenían. Este aumento del lanzamiento de la colina fue suprimido por el bilohalide, un ingrediente del biloba del Ginkgo, pero no por una mezcla de ginkgolides. El valor EC50 para el bilobalide era 0,38 MU M. En ex vivo experimentos, el bilobalide también inhibió hipoxia lanzamiento inducido de la colina cuando p.o dado. En dosis de 2-20 mg/kg 1 h antes de la preparación de la rebanada. El efecto del mitad-máximo fue observado con bilobalide de 6 mg/kg. Un efecto similar fue observado después de p.o. La administración de 200 mg/kg EGb 761, un extracto del ginkgo que contiene el aproximadamente 3% de bilobalide. Concluimos que los extractos del nkgo del soldado enrollado en el ejército pueden suprimir avería hipoxia-inducida de la membrana en el cerebro, y que el bilobalide sea el componente activo para este efecto.



G#4

Prueba de la eficacia del extracto especial EGb 761 del biloba del Ginkgo en los pacientes no internados que sufren de suave para moderar la demencia degenerativa primaria del tipo de Alzheimer o la demencia multi del infarto (ROM reimpresa Pharmacopsychiat de f, vol. 29, página 47-56, 1996).
Kanowski S Herrmann WM Stephan K Wierich W Horr R
Phytomedicine el 1997 de MARCHA; 4(1): 3-13
Kanowski S, Univ libre Berlín, Klinikum Benjamin Franklin, ABT Gerontopsychiat, departamento Gerontopsychiat, D 14050 Berlín, ALEMANIA

La eficacia del extracto especial EGb 761 del biloba del Ginkgo en pacientes no internados con la demencia degenerativa primaria presenile y senil del tipo de Alzheimer (DAT) y de la demencia del multi-infarto (MEDIADOS DE) según DSM III-R fue investigada en un estudio anticipado, seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado, multicentro después de un período de riña de cuatro semanas, 216 pacientes fue incluida en el 24 seleccionado al azar - período del tratamiento de la semana. Éstos recibieron una dosis oral diaria 240 del magnesio EGb 761 o placebo. De acuerdo con el acercamiento multidimensional recomendado de la evaluación, tres variables primarias fueron elegidas: las impresiones globales clínicas (el punto del cgi 2) para la evaluación psicopatológica, el Syndrom-Kurztest (SKT) (1) para la evaluación de la atención y de la memoria del paciente, y el Nurnberger altera-Beobachtungsskala (AGARRE) (2) para la evaluación del comportamiento de actividades de la vida de cada día. La eficacia clínica fue evaluada mediante un análisis del respondedor, con la respuesta de la terapia que era definida como respuesta en por lo menos dos de las tres variables primarias. Los datos de los 156 pacientes que terminaron el estudio de acuerdo con el protocolo del estudio fueron tenidos en cuenta en el análisis confirmativo de casos válidos. La frecuencia de los respondedores de la terapia en los dos grupos del tratamiento diferenció perceptiblemente a favor de EGb 761, con p 0,005 en la prueba exacta de Fisher. El análisis de la intento-a-invitación de 205 pacientes llevó a los resultados similares de la eficacia. Así, la eficacia clínica del extracto especial EGb 761 del biloba del ginkgo en la demencia de la demencia del tipo y del multi-infarto de Alzheimer fue confirmada. La droga de investigación fue encontrada para ser tolerada bien.



G#5

Efecto del extracto del biloba del Ginkgo (EGb 761) sobre la respuesta vasospástica de las arteriolas cutáneas del ratón a la activación de la plaqueta.
Puente de Varolio C Duverger JP Drieu K DArbigny P de Stucker O
Internacional J Microcirc Clin Exp 1997 marzo-abril; 17(2): 61-66
Stucker O, Cerom, 155 Rue Faubourg St Denis, F 75010 París, FRANCIA

El efecto del extracto intravenoso administrado del biloba de Ginkbo (EGb 761) sobre la respuesta vasospástica a la activación de la plaqueta se ha evaluado usando una preparación cutánea de la aleta en ratones anestesiados. Las arteriolas de la arteria axilar fueron observadas por microscopia intravital, y las plaquetas fueron activadas por el uso tópico del ADP bajo dos condiciones de estado estacionario: normothermia (37 grados de C) e hipotermia (24 grados C). Las respuestas de las arteriolas cutáneas al estímulo por el uso tópico de un agonista del tromboxano (U46619) también fueron comparadas en los animales tratados intravenoso con EGb 761 o con un inhibidor de la síntesis del tromboxano (U63557). El ADP indujo una constricción del 34% de las arteriolas en animales de control. Sin embargo, ninguna constricción arteriolar ocurrió en respuesta al ADP en los animales plaqueta-agotados (trombocitopenia inducida colágeno) o en los animales tratados con EGb 761 (60 mg/kg, i.v.). Exposición de las arteriolas a la hipotermia (24 grados C) para el minuto 10 constricción inducida de 7-12% en todos los grupos experimentales de animales. Bajo estas condiciones hipotérmicas, EGb 761 o la trombocitopenia suprimida ADP-indujo la constricción arteriolar que fue substituida por la dilatación arteriolar, indicando que EGb 761 pueda inhibir el vasospasm de la teja que es producido por la activación de la plaqueta. Como U46619 tópico aplicado (10 (- 5) M) indujeron la constricción de las arteriolas (el cerca de 22%) que fue suprimido por el tratamiento intravenoso con EGb 761, el extracto aparece actuar directamente bastante que como inhibidor del synthase del tromboxano. Colectivamente, estos hallazgos indican que los factores de la plaqueta pueden desempeñar un papel significativo en vasospasm cutáneo, y que EGb 761, vía una acción en el camino del tromboxano, podría ser útil en tratar el fenómeno y otros desordenes vasculares de Raynaud que implican la producción creciente del tromboxano.