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10 de diciembre de 2010

La dosis baja aspirin podía ayudar a proteger contra muerte contra cáncer

La dosis baja aspirin podía ayudar a proteger contra muerte contra cáncer

Un artículo publicado en línea el 7 de diciembre de 2010 en The Lancet revela un efecto protector de la dosis baja aspirin contra el riesgo de muerte de varios cánceres. “Estos hallazgos proporcionan la primera prueba en hombre que aspirin reduce las muertes debido a varios cánceres comunes,” los autores anuncian.

Peter Rothwell de la Universidad de Oxford y de sus colegas reunió datos a partir de 8 ensayos aleatorizados que comparaban el uso de aspirin a ningún aspirin o a otro agente de reducción de la sangre de prevenir enfermedad vascular. Los períodos del tratamiento de los ensayos hicieron un promedio por lo menos de 4 años, y los datos de la continuación del posts-ensayo de 20 años estaban disponibles para los participantes en tres ensayos.

Seiscientas setenta y cuatro muertes del cáncer ocurrieron durante los ensayos entre un total de 25.570 temas. Los que recibieron aspirin tenían un riesgo reducido el 21 por ciento de muerte de cáncer durante los períodos del tratamiento comparados a los que no recibieron la droga. El análisis adicional encontró una ventaja significativa después de 5 años de continuación, con el uso de aspirin asociado un 34 por ciento más poco arriesgado de la muerte de todos los cánceres y un 54 por ciento a más poco arriesgado de la muerte de cáncer gastrointestinal. Para los 12.659 participantes en los ensayos que siguieron a los pacientes por 20 años, el riesgo de muerte de todos los cánceres sólidos seguía siendo más bajo por el 20 por ciento en los usuarios de aspirin, y por el 35 por ciento para los cánceres del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, con períodos del tratamiento por lo menos de siete y una mitad año asociado a ventaja adicional. Las dosis de aspirin más arriba de 75 miligramos no fueron asociadas a la protección creciente. Los efectos no eran dependientes sobre género o la situación que fumaba, y eran los más grandes para la adenocarcinoma.

“Nuestros resultados tienen implicaciones para entender de la carcinogénesis, particularmente para la adenocarcinoma, y demuestran el potencial para la intervención de la droga en la prevención del cáncer,” los autores concluyen. “Aunque el efecto de aspirin se puede mediar en parte por la inhibición de COX-2, se requiere más investigación, otros efectos favorable-apoptotic temprano en el desarrollo de los tumores quizás también que son importantes.”

“Éstos son hallazgos muy emocionantes y potencialmente importantes,” profesor indicado Tom Meade de la escuela de Londres de la higiene y de la medicina tropical, que condujo uno de los ensayos incluidos en el análisis. “Son probables alterar consejo de la salud clínica y pública sobre la dosis baja aspirin porque el equilibrio entre la ventaja y la sangría se ha alterado probablemente hacia usarla.”

“Estos resultados no significan que todos los adultos deben comenzar inmediatamente a tomar aspirin, pero demuestran las nuevas ventajas importantes que no se han descompuesto en factores previamente en recomendaciones de la pauta,” el Dr. Rothwell acentuaron. “Quizás el hallazgo más importante para el más a largo plazo es la prueba del principio que los cánceres se pueden prevenir por los compuestos simples como aspirin y que “es por lo tanto una meta el chemoprevention” realista para la investigación futura con otros compuestos.”

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Terapia complementaria del cáncer

El compendio siguiente extraído (en parte) más allá de Aspirin (Newmark y otros 2000) subraya las hierbas que inhiben COX-2, una enzima complejo implicada en el proceso canceroso. Los compuestos naturales tienen generalmente muchos mecanismos de la acción; así, los mecanismos protectores comunes a la hierba extienden más allá de la inhibición de enzimas y se describen a menudo adjunto. Debido a la sinergia de hierbas, las combinaciones están a menudo de mayor valor que una sola hierba.

Berberine, fuerte y amargo en gusto y encontrado en diversas hierbas, entrega propiedades antiinflamatorias vía la inhibición COX-2 (Fukuda y otros 1999). El camferol, un componente del berberine, es un inhibidor llamativo activo de la actividad COX-2 (Chen y otros 1999; Newmark y otros 2000). Berberine es único, teniendo la capacidad de inhibir la actividad COX-2 sin la participación de la enzima beneficiosa COX-1.

Los rasgos antiinflamatorios del feverfew tienen una capacidad de inhibir la enzima COX-2 (Hwang y otros 1996). Según Newmark y otros (2000), el feverfew contiene una lactona, o el compuesto químico llamó parthenolide. Parthenolide, a su vez, contiene una variante de la metileno-gamma-lactona (MGL) que obra recíprocamente con los macrófagos. La interacción blanca de la célula-lactona de la sangre suprime un proceso crítico de la proteína, una represión que inhiba en última instancia la enzima COX-2. Además, el feverfew contiene la apigenina (un flavonoide) y el melatonin, ambos inhibidores COX-2 (Murch y otros 1997).

De decenas de los componentes biológicamente activos contenidos en jengibre, algunos son específicos para inhibir COX-2 y otros para inhibir 5 lipooxigenasa, enzimas responsables de la formación de agentes favorable-inflamatorios (prostaglandina E2 y leukotriene B4) del AA. El jengibre modula con seguridad la actividad COX-2 pero también trae la balanza a COX-1 (una enzima responsable de integridad de la mucosa gástrica) de una forma sumamente superior a NSAIDs sintético (Newmark y otros 2000; Reiter y otros 2001).

El ácido salicílico, el componente antiinflamatorio principal de aspirin, es un compuesto natural encontrado en té verde, teniendo calidades de inhibición COX-2. Los polifenoles y los flavonoides contenidos en té verde son también los inhibidores COX-2 (Noreen y otros 1998).

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