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2 de julio de 2010

La nueva investigación contribuye a la comprensión de cómo I3C bloquea a las células cancerosas

La nueva investigación contribuye a la comprensión de cómo I3C bloquea a las células cancerosas

Un artículo publicado en línea el 29 de junio de 2010 en la investigación de la prevención de cáncer del diario aclara el papel de indole-3-carbinol (I3C), un compuesto metabolizado del bróculi y de las coles de Bruselas, en la prevención de varios tipos de cáncer.

Los investigadores en el cáncer completo Centro-Arturo G. James Cancer Hospital y Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC-James) de la universidad estatal de Ohio describen los resultados de experimentos con tres variedades de células humanas del cáncer de seno que determinaron que I3C destruye Cdc25A, una molécula esencial para la división celular y la proliferación. “Cdc25A está presente en anormalmente los niveles por la mitad alrededor de los casos del cáncer de seno, y se asocia a un pronóstico pobre,” el investigador explicado Xianghong Zou de la ventaja, que es profesor adjunto de la patología en el centro médico de la universidad estatal de Ohio y de un miembro del programa molecular de la carcinogénesis y de Chemoprevention de OSUCCC-James.

El Dr. Zou añadió que Cdc25A también está aumentado de próstata, de hígado, de esófago, de endometrial y cáncer de colon, de linfoma no-Hodgkin, y de Alzheimer y de otras enfermedades. “Por este motivo, se han identificado varios agentes anti-Cdc25, pero no han sido acertados para la prevención de cáncer o tratamiento debido a las preocupaciones por su seguridad o eficacia,” él observó.

En otro experimento, el equipo del Dr. Zou probó el efecto de la suplementación oral de I3C en los ratones implantados con las células del cáncer de seno y encontró una reducción media del 65 por ciento de tamaño de tumor. En los tumores que tenían una mutación que confirió resistencia a la degradación de I3C-induced de Cdc25A, los efectos de I3C fueron reducidos.

“I3C puede tener efectos llamativos sobre las células cancerosas, y una mejor comprensión de este mecanismo puede llevar al uso de este suplemento dietético como eficaz y la estrategia segura para tratar una variedad de cánceres y otras enfermedades humanas asociados al énfasis excesivo de Cdc25A,” el Dr. Zou concluyó.

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Cáncer de seno

No hay manera probada de prevenir el cáncer de seno, pero la prueba científica mejor y más completa apoya hasta ahora phytochemicals tales como I3C (Meng y otros 2000).

I3C fue encontrado para ser superior a 80 otros compuestos, incluyendo el tamoxifen, para el potencial anticáncer. Los indoles, que abajo-regulan los receptores del estrógeno, se han propuesto como agentes prometedores en el tratamiento y la prevención del cáncer y de las enfermedades autoinmunes tales como esclerosis múltiple, artritis, y lupus. El reemplazo de todo el estrógeno químicamente alterado droga, por ejemplo el tamoxifen, con una nueva generación de drogas químicamente alteradas del indol que quepan en el receptor del arilo-hidrocarburo (ah) y regulen el estrógeno puedan probar indirectamente beneficioso a los enfermos de cáncer (Bitonti y otros 1999). Un derivado tetramérico de I3C (químicamente derivado) es actualmente un inhibidor nuevo de la ventaja del crecimiento de la célula del cáncer de seno, considerado un agente terapéutico nuevo, prometedor para el cáncer de seno ER+ y ER (Brandi y otros 2003).

Un resumen de estudios muestra que puede indole-3-carbinol (I3C):

  • Pare a las células cancerosas humanas del crecimiento (54-61%) y provoque las células para autodestruirse (apoptosis) (Telang y otros 1997)
  • Inhiba las células humanas del cáncer de seno (MCF7) de crecer cerca tanto como el 90% in vitro (Ricci y otros 1999)
  • Inhiba el crecimiento de las células estrógeno-receptor-positivas del cáncer de seno por el 90%, comparado al 60% del tamoxifen, parando el ciclo celular (cubierta y otros 1999)
  • Prevenga el cáncer de seno químicamente inducido en roedores por 70-96%. Prevenga otros tipos de cáncer, incluyendo cáncer de hígado, leucemia, y el cáncer de colon aflatoxina-inducidos (Grubbs y otros 1995)
  • Inhiba los radicales libres, particularmente los que causen la oxidación de grasa (Shertzer y otros 1988)
  • Pare la síntesis de la DNA por el cerca de 50% en células estrógeno-receptor-negativas, mientras que el tamoxifen no tenía ningún efecto significativo (cubierta y otros 1998)
  • Restaure p21 y otras proteínas que actúen como puntos de control durante la síntesis de una nueva célula cancerosa. El Tamoxifen no tiene ningún efecto sobre p21 (cubierta y otros 1998)
  • Elimine virtualmente el daño y el cáncer de la DNA antes de la exposición a las sustancias químicas cancerígenas (en los animales alimentados I3C) (Grubbs y otros 1995)
  • Reduzca el daño de la DNA en células del pecho por el 91% (Devanaboyina y otros 1997)

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