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6 de abril de 2010

La toma reducida de la vitamina K se asoció a mayor mortalidad del cáncer

Niveles más altos de DHA correlacionan con la función cognoscitiva mejorada en hombres y mujeres envejecidos centro

Un artículo publicó en línea el 24 de marzo de 2010 en el diario americano de los informes clínicos de la nutrición el hallazgo de investigadores del centro de investigación alemán de cáncer y del centro de investigación alemán para las higienes ambientales de una asociación entre la toma reducida de la vitamina K2 y un riesgo creciente de muerte de cáncer.

La investigación actual analizaba datos a partir de 24.340 participantes en la investigación anticipada europea en estudio anticipado del cáncer y de Nutrición-Heidelberg (Épico-Heidelberg) que fue envejecido 35 a 64 sobre la inscripción entre 1994 y 1998. Siguieron a los participantes, que estaban libres de cáncer al principio del estudio, hasta el 2008. Los cuestionarios dietéticos terminados sobre la inscripción eran analizados para el phylloquinone (vitamina K1) y la toma de los menaquinones (vitamina K2).

Durante el período de la continuación, había 1.755 casos de cáncer, incluyendo 458 fatalidades. Mientras que los cuya toma de la vitamina K2 era entre el 25 por ciento superior de participantes tenían una reducción no significativa del 14 por ciento en la incidencia del cáncer comparada con las cuya toma estaba entre el cuarto más bajo, el grupo con la toma más alta experimentó un 28 por ciento más poco arriesgado de la muerte de la enfermedad. El análisis adicional de los datos determinó que la reducción en la incidencia del cáncer asociada a la vitamina K2 ocurrió en hombres. Cuando los cánceres fueron examinados por la causa, una reducción del 62 por ciento en el riesgo de cáncer de pulmón y un 35 por ciento más poco arriesgado de cáncer de próstata fueron observados en los cuya toma de la vitamina K2 era entre el 25 por ciento superior. Aunque la exclusión del cáncer de la próstata y de pulmón del análisis todavía encontrara una asociación inversa entre la toma de la vitamina K2 y el riesgo de cáncer metastático, los investigadores no lo consideraban estar de significación estadística. No se encontró ningunas asociaciones entre la vitamina K1 e incidencia o mortalidad del cáncer.

Los autores explican la diferencia en efectos de la vitamina K2 sobre hombres y mujeres por el hecho de que los hombres en el estudio tenían sitios del cáncer (próstata, pulmón) que eran más probables ser influenciados por la vitamina K2. Respecto a la mayor asociación inversa de la vitamina K2 con la mortalidad del cáncer comparada a la incidencia del cáncer, los autores comentan que “esta observación es constante con la suposición que los factores que afectan a apoptosis y a la detención del ciclo celular son probables desempeñar un papel más adelante en carcinogénesis. Además, los estudios experimentales sugieren un papel inhibitorio de menaquinones en el angiogenesis, que se liga firmemente al desarrollo de la metástasis.”

“Este estudio mostró asociaciones inversas entre la ingestión dietética de menaquinones y la incidencia total y la mortalidad del cáncer,” los autores concluyen. Sugieren estudios adicionales usando medidas del biomarker de la situación de la vitamina K.

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Terapia complementaria del cáncer

Una forma nueva de vitamina K que aparece extremadamente prometedora en el tratamiento del cáncer de hígado primario, un tipo resistente a la quimioterapia ha sido descubierta notorio por los científicos en la universidad del instituto del cáncer de Pittsburgh (UPCI). La investigación publicada en el diario de la química biológica describió un acercamiento innovador para tratar, y para prevenir posiblemente, cáncer accionando apoptosis (Ni y al.1998).

El equipo de UPCI encontró que un análogo de la vitamina K, compuesto 5 (CPD5), causas un desequilibrio en la actividad normal de enzimas que controla la adición o el retiro de las pequeñas moléculas (grupos del fosfato) de las proteínas dentro de las células. Específicamente, CPD5 bloquea la actividad de las enzimas (fosfatasas de la proteína-tirosina) que quitan normalmente grupos del fosfato de las proteínas seleccionadas dentro de las células cancerosas del hígado. CPD5, sin embargo, no interfiere con otro grupo de enzimas llamadas las tirosina-cinasas de la proteína, que añaden grupos del fosfato a las mismas proteínas. El resultado es un exceso de proteínas tirosina-phosphorylated, que acciona una variedad de actividades dentro de las células, incluyendo el cierre y la muerte subsiguiente de la célula.

Puede ser posible quitar a algunos individuos de listas de espera del trasplante del hígado si CPD5 es tan eficaz en seres humanos como está experimental. Sin embargo, el compuesto de la vitamina K no se limita a matar al cáncer de hígado; en cultura del tejido el compuesto era también eficaz contra melanoma y cánceres de seno. Aunque la nueva vitamina K no esté en la prueba clínica en este tiempo, los clientes y los médicos pueden entrar en contacto con la información del cáncer del UPCI y el servicio de remisión en (800) 237-4PCI (4724) o (412) 624-1115 para las actualizaciones periódicas con respecto al tratamiento. Los investigadores pueden también visitar el Web site de la universidad en http://www.upci.upmc.edu.

Los compuestos de la vitamina K inhibieron la producción IL-6 por los fibroblastos lipopolysaccharide-estimulados, que se reconocen como fuentes ricas de cytokines (Reddi y otros 1995). Este hallazgo tiene implicaciones anticáncer significativas porque el énfasis excesivo de IL-6 complejo está implicado en el proceso inflamatorio, la resorción del hueso, la activación del telomerase, y la proliferación del cáncer.

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