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15 de diciembre de 2009

Células madres del cáncer de seno de la blanco de la curcumina y del bioperine

Cellss del tronco del cáncer de seno de la blanco de la curcumina y del bioperine

Un artículo publicó en línea el 7 de noviembre de 2009 en la investigación del cáncer de seno del diario y el tratamiento revela el descubrimiento de los científicos en el centro completo del cáncer de la Universidad de Michigan que la curcumina, un compuesto derivado de la cúrcuma de la especia, y el piperine de la ayuda de la pimienta negra inhiben el crecimiento de las células madres que aprovisionan de combustible el cáncer de seno.

Las células madres son las células no especializadas que pueden convertirse en cualquier tipo de célula en un órgano particular. En su introducción al artículo, el conferenciante clínico Madhuri Kakarala de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan, el Doctor en Medicina, el doctorado, los RD y los colegas explican que “la hipótesis de la célula madre de cáncer afirma que las malignidades se presentan en células del tronco y/o del progenitor del tejido con el dysregulation o la adquisición de la uno mismo-renovación.” Según esta hipótesis, la repetición del cáncer después de la quimioterapia es debido a la ineficacia de las drogas contra las células madres del cáncer. Por consiguiente, la eliminación de las células madres del cáncer y la reducción de la cantidad de células madres normales podían disminuir riesgo de cáncer.

Los investigadores compararon los efectos de variar concentraciones de curcumina y de piperine, solamente y en la combinación, a una sustancia del control administrada a las células epiteliales cultivadas del pecho. Los periodos de curcumina y de piperine empleados eran el equivalente de aproximadamente 20 veces la potencia de qué se podría consumir con su dieta. Encontraron una reducción en los marcadores para las células madres del pecho en las culturas tratadas con la concentración más baja de curcumina, y la inhibición completa en dos veces esa concentración. Piperine también demostró una propiedad inhibitoria, aunque los efectos no fueran tan pronunciados como ésos sacados por la curcumina. Sin embargo, la adición de piperine a la curcumina dio lugar a una reducción en células madres que era mayor que cualquier agente solamente, mientras que no teniendo ningún efecto sobre el desarrollo normal o la viabilidad de la célula. “Esto muestra que estos compuestos no son tóxicos al tejido normal del pecho,” al Dr. Kakarala comentó.

El informe es el primer para concluir que la curcumina y el bioperine podrían ayudar a prevenir el cáncer apuntando a las células madres. Este mecanismo tiene el potencial para prevenir tumores estrógeno-sensibles así como cánceres más agresivos del dependiente del no-estrógeno.

“Si podemos limitar el número de células madres, podemos limitar el número de células con potencial para formar tumores,” el Dr. Kakarala observamos. Las “mujeres en de alto riesgo del cáncer de seno ahora pueden elegir tomar el tamoxifen o el raloxifene de las drogas para la prevención, pero la mayoría de las mujeres no tomarán estas drogas porque hay demasiada toxicidad. El concepto a que los compuestos dietéticos pueden ayudar es atractivo, y curcumina y piperine aparece tener toxicidad muy baja.”

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Cáncer de seno

La curcumina tiene varios efectos biológicos en el cuerpo. Sin embargo, una de las funciones más importantes es la capacidad de la curcumina de inhibir las señales del crecimiento emitidas por las células del tumor que sacan angiogenesis (crecimiento y desarrollo de los nuevos vasos sanguíneos en el tumor).

La curcumina inhibe el receptor epidérmico del factor de crecimiento y es el hasta 90% eficaz de una manera dosis-dependiente. Es importante observar que mientras que la curcumina se ha mostrado para ser el hasta 90% eficaz en la inhibición de la expresión del receptor epidérmico del factor de crecimiento en las membranas celulares de célula cancerosa, éste no significa que será eficaz en el 90% de enfermos de cáncer o que reducirá el volumen del tumor por el 90%. Sin embargo, porque dos tercios de todos los overexpress de los cánceres el receptor epidérmico del factor de crecimiento y tal énfasis excesivo aprovisiona de combustible con frecuencia la extensión metastática del cáncer en el cuerpo, la supresión de este receptor es deseable.

Otros mecanismos anticáncer de la curcumina incluyen:

  • Inhibición de la inducción del factor de crecimiento básico del fibroblasto (bFGF), que es una señal potente del crecimiento (mitógeno) para muchos cánceres y un factor importante de la señalización en el angiogenesis (Arbiser y otros 1998).
  • Actividad antioxidante. In vitro se ha mostrado para ser más fuerte que la vitamina E en la prevención de la peroxidación del lípido (Sharma 1976; Toda y otros 1985).
  • Inhibición de la expresión de COX-2 (cyclooxygenase 2), la enzima implicada en la producción de la prostaglandina E2 (PGE-2), el tumor-promover hormona-como el agente (Zhang y otros 1999).
  • Inhibición de un factor de la transcripción en las células cancerosas conocidas como factor-Kappa nuclear B (NF-KB). Muchos overexpress NF-KB de los cánceres y utilizan esto como vehículo del crecimiento para escapar el control regulador (Bierhaus y otros 1997; Plummer y otros 1999).
  • Expresión creciente de la proteína nuclear p53 en carcinomas humanos de la célula básica, hepatomas, y variedades de células de la leucemia. Esto aumenta el apoptosis (muerte celular) (Jee y otros 1998).

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