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2 de mayo de 2008

Aspirin diario reduce riesgo positivo del cáncer de seno del receptor del estrógeno

Aspirin diario reduce riesgo positivo del cáncer de seno del receptor del estrógeno

Un informe publicó en línea el 30 de abril de 2008 en el cáncer de seno del diario que la investigación concluyó que el uso de aspirin sobre una base diaria redujo el riesgo de cáncer de seno receptor-positivo del estrógeno, que compone el 75 por ciento de cajas del cáncer de seno. Estos cánceres tienen receptores en su superficie para el estrógeno femenino de la hormona, que aprovisiona de combustible el crecimiento de los tumores.

Gretchen L. Gierach y sus colegas en el Instituto Nacional del Cáncer evaluaron datos a partir de 127.383 mujeres envejecidas 51 a 72 quién fueron alistadas en los institutos nacionales de la dieta de la salud-AARP y del estudio de la salud, que examinaron la relación entre la dieta, los comportamientos relativos a la salud y el cáncer. Los cuestionarios terminados sobre la inscripción between1995 y 1996 proporcionaron la información en historia de la dieta, características demográficas y otros datos. Un segundo cuestionario terminado entre 1996 e información recogida 1997 referente a uso de la medicación, incluyendo aspirin y antiinflamatorio no esteroideo del nonaspirin droga (NSAIDs). Los casos del cáncer de seno fueron identificados con la información del registro del cáncer hasta finales de 2003.

Durante el período examinado, 4.501 mujeres desarrollaron el cáncer de seno. De los casos invasores del cáncer de seno para los cuales la situación del receptor del estrógeno estaba disponible, negativa del receptor del estrógeno 1.439 estaba el receptor del estrógeno positivo y 280. Aunque el uso de NSAID no fuera ligado a una reducción en riesgo total del cáncer de seno, las mujeres que divulgaron el uso diario de aspirin tenían un 16 por ciento más poco arriesgado de cáncer de seno positivo del receptor del estrógeno que las mujeres que no utilizaron la droga. Había también una reducción significativa en riesgo en cáncer de seno in situ (cáncer localizado) entre los usuarios diarios de aspirin.

El estudio es uno del más grande hasta la fecha para evaluar la asociación entre el tipo de NSAID usado y el riesgo del cáncer de seno por características del tumor. Los autores comentan que la asociación de una reducción en cáncer de seno receptor-positivo del estrógeno con aspirin es constante con la capacidad de aspirin de desactivar permanentemente cyclooxygenase-2 (COX-2), que suprime síntesis del estrógeno disminuyendo actividad del aromatase, entre otros caminos de la reducción del riesgo. COX-2 es cáncer de seno in situ e invasor expresado, y su upregulation puede ser un evento temprano en carcinogénesis.

“Nuestros resultados proporcionan la ayuda para otras relaciones de evaluación en estudios anticipados de medidas bien definidas de uso de NSAID por el tipo de NSAID, por la etapa del cáncer de seno, y por la situación del receptor del estrógeno,” los autores concluyen.

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Cáncer de seno

Un aspecto importante en cualquier cáncer reproductivo es si el crecimiento del tumor está conducido hormonal. Los tumores del pecho requieren a menudo las hormonas para el crecimiento, es decir, hormonal tumor responsivo. La fijación de las hormonas a sus sitios del receptor y promueve la proliferación de célula. Los tumores receptor-positivos de la hormona consisten en las células cancerosas con los sitios del receptor para el estrógeno, la progesterona, o ambas. La situación del receptor de un tumor es determinada probando el tejido quitado durante una biopsia. El cáncer de seno puede ser categorizado por su situación del receptor, que pueden ser estrógeno receptor-positivo (ER+), estrógeno receptor-negativo (ER -), la progesterona receptor-positiva (PR+), la progesterona receptor-negativa (banda) o cualquier combinación de eso. El estrógeno y la progesterona son las hormonas naturales que el cuerpo produce en cantidades de variación en su curso de la vida. Estas hormonas son esenciales para muchas otras funciones fisiológicas, tales como integridad del hueso.

El tratamiento para bloquear las hormonas de la atadura a los sitios del receptor del tumor puede reducir o parar el crecimiento del cáncer. La droga más de uso frecuente de este tipo de tratamiento es el tamoxifen, que es muy eficaz contra cánceres receptor-positivos.

Las células cancerosas tienen la capacidad de salir del sitio original del tumor, de viajar a las ubicaciones distantes, y de extenderse por metástasis en órganos tales como el hígado, los pulmones, o los huesos. El proceso de la metástasis es dinámico y requiere un ambiente óptimo para que una célula del tumor prolifere, invada tejidos circundantes, ser lanzado en la circulación, se adhiera a los vasos sanguíneos en el hígado, invada el hígado, prolifere, y establezca su propia fuente de sangre (angiogenesis del tumor). Este proceso complejo requiere la interacción de las células del tumor con el microambiente del hígado hasta el punto de la célula del tumor pueda utilizar los factores de crecimiento y los vasos sanguíneos del hígado para crecer.

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