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Actualización de Life Extension

27 de mayo de 2004
En este problema

Exclusiva de la actualización de Life Extension:

El uso de Aspirin se asoció a la disminución del riesgo positivo del cáncer de seno de la hormona

Protocolo:

Cáncer de seno

Productos ofrecidos:

Indole-3-carbinol

Healthprin

Exclusiva de la actualización de Life Extension

El uso de Aspirin se asoció a la disminución del riesgo positivo del cáncer de seno de la hormona
Un estudio publicado en la aplicación del 26 de mayo de 2004 el diario de American Medical Association ha encontrado un vínculo entre el uso de aspirin y una incidencia más baja del cáncer de seno del positivo de la hormona. Este estudio es el primer a examinar si el efecto protector de aspirin contra el cáncer de seno demostrado por la investigación anterior varía con la situación del receptor de la hormona.

Los investigadores en la Universidad de Columbia y la universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill examinaron los datos obtenidos del proyecto del estudio del cáncer de seno de Long Island. Compararon a mil cuatrocientos cuarenta y dos participantes con el cáncer de seno a 1420 mujeres que no tenían la enfermedad.

El equipo encontró que el riesgo reducido de cáncer de seno asociado al uso de aspirin fue restringido a las mujeres con los tumores del positivo del hormona-receptor. Aspirin bloquea la enzima COX-2, que es responsable de la producción de la prostaglandina E2, una sustancia implicada en la inflamación que induce la expresión tumor-asociada del angiogenesis así como del aromatase. El bloqueo de aromatase puede bajar los niveles del estrógeno, que pueden ser los medios por los cuales las ayudas de aspirin previenen el cáncer de seno del positivo del hormona-receptor.

El principal investigador del proyecto del estudio del cáncer de seno de Long Island y el profesor de la epidemiología en la universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, el Dr. Marilie D. Gammon, comentaron, “en este trabajo, confirmamos informes por otros que aspirin reduce el riesgo de cáncer de seno por el cerca de 20 por ciento en algunas mujeres. La reducción del riesgo es la más pronunciada entre los usuarios diarios de aspirin -- el 27 por ciento. El ER [estrógeno-receptor] - cáncer de seno positivo es el tipo predominante de cáncer de seno entre mujeres posmenopáusicas, y las mujeres posmenopáusicas componen el cerca de 75 por ciento de todas las cajas nuevamente diagnosticadas del cáncer de seno en los Estados Unidos. En cambio, el cáncer de seno ER-positivo no es frecuente entre mujeres posmenopáusicas en Japón, por ejemplo, donde están mucho más bajas las tarifas del cáncer de seno que están en los E.E.U.U. Si podemos reducir el riesgo de cáncer de seno ER-positivo con esfuerzos tales como tomar aspirin-como chemopreventive, podríamos potencialmente reducir el cáncer de seno de la incidencia entre mujeres americanas.”

Protocolo

Cáncer de seno
Un aspecto importante en cualquier cáncer reproductivo es si el crecimiento del tumor está conducido hormonal. Los tumores del cáncer de seno requieren a menudo las hormonas para el crecimiento. Esto se conoce como tumor receptor-positivo. Este tipo de cáncer plantea un problema único porque las hormonas implicadas en crecimiento del tumor son estrógeno o progesterona o ambas. El estrógeno y la progesterona son las hormonas naturales que el cuerpo produce en cantidades de variación en su curso de la vida. Para complicar la situación más lejos, estas hormonas son esenciales para muchas otras funciones fisiológicas, tales como integridad del hueso, que será discutida más adelante en este protocolo.

Los tumores receptor-positivos de la hormona consisten en las células cancerosas con los sitios del receptor para el estrógeno, la progesterona, o ambas. La fijación de las hormonas a estos sitios del receptor y promueve la proliferación de célula. El tratamiento para bloquear las hormonas de la atadura a los sitios del receptor del tumor puede reducir o parar el crecimiento del cáncer. La droga más de uso frecuente de este tipo de tratamiento es tamoxifen.

En 1991, los investigadores en el instituto para la investigación de la hormona anunciaron que habían podido inducir al cuerpo que convierta la forma más fuerte de estrógeno (estradiol) en la forma más débil (estriol) sin usar las drogas. El estriol se considera ser una forma más deseable de estrógeno. Es menos activo que estradiol, así que cuando ocupa el receptor del estrógeno, bloquea los estradiol fuertes “crece” señales. Tardó solamente 1 semana para probar que la conversión del estradiol al estriol podría ser realizada sin las drogas. Usando una sustancia natural, los investigadores podían aumentar la conversión del estradiol al estriol en el 50% en 12 personas sanas (Michnovicz y otros 1991).

Después, probaron la sustancia natural en cáncer de seno que se convertía propenso de los ratones femeninos. La incidencia del cáncer y el número de tumores bajaron perceptiblemente. La sustancia era indole-3-carbinol (I3C), un fitoquímico aislada de las verduras crucíferas (bróculi, coliflor, coles de Bruselas, nabos, col rizada, col verde, semilla de mostaza, etc.). I3C entonces fue dado a 17 hombres y mujeres por 2 meses. Una vez más los niveles de estrógeno fuerte disminuyeron, y los niveles de estrógeno débil crecientes. Pero más importantemente, el nivel de un metabilito del estrógeno asociado al pecho y el cáncer endometrial (16, alfa-hydroxyestrone) cayeron (Bradlow y otros 1991).

En 1997, los investigadores en el laboratorio de investigación de cáncer de Strang en la universidad de Rockefeller descubrieron que cuando I3C cambia el estrógeno “fuerte” al estrógeno “débil”, el crecimiento de células cancerosas humanas es inhibido por 54-61% (Telang y otros 1997). Más importante para los pacientes del cáncer de seno, este estudio demostró que I3C provocó a las células cancerosas para autodestruirse (apoptosis). Una meta primera de la quimioterapia citotóxica es inducir apoptosis. Si los estudios futuros muestran que I3C no tóxico puede facilitar confiablemente apoptosis, este phytonutrient puede convertirse en un adjunto estándar adentro).

http://www.lef.org/protocols/prtcl-022.shtml

Productos destacados

Indole-3-carbinol

I3C se ha mostrado a:

  • La ayuda modula metabolismo del estrógeno.
  • Inhiba ciertas células aberrantes del crecimiento (54-61%) y provoca las células para autodestruirse (apoptosis).
  • Desintoxicación de la fase I y de la fase II de la ayuda.
  • Proteja contra una familia de toxinas conocidas comúnmente como dioxina.
  • Restaure el gen de supresor p21.
  • Proporcione la protección antioxidante.

http://www.lef.org/newshop/items/item00456.html

Healthprin

Los estudios numerosos documentan las subsidios por enfermedad múltiples de la dosis baja diaria aspirin. Aspirin ayuda a mantener la agregación normal de la plaqueta en los vasos sanguíneos y la producción de la prostaglandina E2 y de proteína C-reactiva, que se han ligado a muchas condiciones inflamatorias crónicas.

http://www.lef.org/newshop/items/item00341.html

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Para una vida más larga,

Dayna Dye
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