Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine septiembre de 1999


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Ofrecido:

  • Vitaminas y cura de la herida
  • Extracto del arándano
  • Metílico-sulfonylmethane
  • Sulfato de la condroitina

Cura postquirúrgica de la terapia y de la herida
Papel del ácido pantoténico y ascórbico en procesos curativos de la herida: estudio in vitro en fibroblastos
Internacional J Vitam Nutr Res 1988; 58(4): 407-13

Para analizar el papel posible del ácido pantoténico (PA) y del ácido ascórbico (AA) en procesos curativos de la herida, los efectos de estas vitaminas sobre el crecimiento de fibroblastos, obtenido de piel o de prepucio fetal humana, fueron estudiados. La proliferación de célula, la síntesis de la proteína y el lanzamiento de la proteína fueron evaluados. El índice de crecimiento de la célula seguía siendo idéntico cuando el PA o el AA fue añadido al medio de cultivo. El PA aumentó la incorporación básica de la prolina 14C en el material precipitado mientras que el AA no modificó esta acción. Sin embargo, cuando las culturas fueron incubadas con el PA y el AA, el lanzamiento de la proteína intracelular en el medio de cultivo creciente. Estos resultados sugieren que el uso combinado de estas dos vitaminas pudiera estar de interés en terapia postquirúrgica y en la cura de la herida.


Antioxidantes y heridas isquémicas de la piel
Los radicales libre de oxígeno empeoran la herida que cura en piel isquémica de la rata
Ann Plast Surg el 1997 de nov; 39(5): 516-23

Los radicales libre de oxígeno se producen y desempeñan un papel importante en lesión isquémica. Por lo tanto deseábamos investigar el papel de radicales libres en la cura herida piel isquémica. Con este fin, las aletas H-formadas, donde está la linea la herida isquémica de la prueba horizontal en el H, fueron creadas en el dorso de la rata. Para inhibir los peligros probables de radicales libres, la dismutasa del allopurinol y del superóxido (CÉSPED) fue dada a los animales. La mayor parte de los parámetros herida-curativos estudiados fueron empeorados en el grupo isquémico. En el grupo allopurinol-tratado, la resistencia a ruptura fue aumentada en el 52% por el día 7 y antes de 109% por el día 14 (p < 0,0002 y p < 0,001), y en el grupo Césped-tratado el aumento era el 69% ambos por los días 7 y 14 de cura en comparación con el grupo de control isquémico (p < 0,003 y p < 0,002). El contenido de la hidroxiprolina fue aumentado el 75% con allopurinol y 113% con el CÉSPED en la herida en el día 7 (p < 0,03 y p < 0,001 respectivamente). El tratamiento del CÉSPED causó una disminución significativa del edema de la herida por el día 7 de cura (p < 0,05). La evaluación histopatológica reveló que en el CÉSPED y los grupos allopurinol-tratados, la cantidad de colágeno y su organización eran más prominentes en comparación con los controles isquémicos. Estos resultados muestran a ese juego libre de oxígeno de los radicales un papel importante en el fracaso de la herida isquémica que cura, y los antioxidantes mejoran en parte la cura en heridas isquémicas de la piel.


Ácido ascórbico, ácido pantoténico y cicatrices
El efecto de la suplementación del ácido pantoténico y del ácido ascórbico sobre piel humana hiere proceso curativo. Un de doble anonimato, anticipado y ensayo aleatorizado
EUR Surg Res 1995; 27(3): 158-66

Este estudio tuvo como objetivo el probar de la mejora curativa herida piel humana por una suplementación de 21 días del ácido ascórbico de 1,0 g (AA) y de 0,2 ácidos pantoténicos de g (PA). 49 pacientes que experimentaban la cirugía para los tatuajes, por el procedimiento sucesivo de las resecciones, incorporaron un estudio de doble anonimato, anticipado y seleccionado al azar. Pruebas realizadas en la piel y las cicatrices determinadas: concentraciones de la hidroxiprolina, número de fibroblastos, contenido del elemento de rastro y propiedades mecánicas. En los 18 pacientes complementados, fue mostrado que en la piel (FE del día 8) creciente (p < 0,05) y el manganeso disminuyó (p < 0,05); en las cicatrices (día 21), el Cu (p = 0,07) y el manganeso (p < 0,01) disminuyeron, y magnesio (p < 0,05) creciente; las propiedades mecánicas de cicatrices en el grupo A fueron correlacionadas perceptiblemente a su contenido en el FE, el Cu y el Zn, mientras que no se mostró ninguna correlación en el grupo B. En sangre, el AA aumentó después de cirugía con la suplementación, mientras que disminuyó en controles. Aunque ninguna mejora importante del el proceso curativo se podría documentar en este estudio, nuestros resultados sugieren que la ventaja de la suplementación del AA y del PA podría ser debido a las variaciones de los oligoelementos, como se correlacionan a las propiedades mecánicas de las cicatrices.


Las vitaminas aumentan proceso curativo
Mejora en la cura de anastomosis colónicas por la vitamina B5 y suplementos de C. Estudio experimental en el conejo
Ann Chir 1990; 44(7): 512-20

Para estudiar los efectos de las vitaminas B5 y C sobre el proceso curativo de anastomosis colónicas, 3 grupos de 20 conejos fueron dados diariamente el placebo (grupo A), o la vitamina B5 (100 mg/kg: grupo B) o vitamina C (100 mg/kg: grupo C). Después de 8 días de suplementación, vía una incisión del midline y bajo anestesia general, 2 segmentos colónicos fueron quitados, y la continuidad fue restaurada. En el 3ro día postoperatorio, los conejos fueron matados y las anastomosis fueron quitadas. Las propiedades mecánicas de ambos los dos puntos normales y las anastomosis eran resueltas usando estallar pruebas de presión, el número de anastomosis de la explosión, la cuenta del fibroblasto, la concentración de la hidroxiprolina y la determinación por el microanálisis del contenido del elemento de rastro: Magnesio, P, S, Ca, FE, Cu, Zn y manganeso. La vitamina B5 (p = 0,03) y la vitamina C (p menos de 0,01) ambos disminuyeron el número de anastomosis de la explosión. Además los valores requeridos de la presión que estallaban eran más altos con vitamina C (p = 0,01) que en controles. Ambas vitaminas restauraron niveles normales del Zn en el sitio anastomótico, mientras que estos niveles disminuyeron en el 3ro día postoperatorio durante el proceso curativo normal de la anastomosis colónica. Por otra parte, las vitaminas B5 y C aumentaron los niveles del FE, del Cu y del manganeso, que son íntimo todos implicados en síntesis del colágeno. Las vitaminas B5 y C aumentan el proceso curativo de la herida colónica en el conejo, actuando juntas en sinergia in vivo así como in vitro, según lo demostrado previamente.


Pantotenato y cuidado herido
Estudios en la herida que cura: efectos del D-pantotenato del calcio sobre la migración, la proliferación y la síntesis de la proteína de fibroblastos cutáneos humanos en cultura
Internacional J Vitam Nutr Res el 1999 de marcha; 69(2): 113-9

El efecto del D-pantotenato del calcio sobre la migración, la proliferación y la síntesis de la proteína de fibroblastos cutáneos humanos a partir de tres diversos donantes fue investigado. La migración de células en un área herida era dosis-dependiente estimulada por el D-pantotenato del Ca. El número de células que emigraron a través del borde de la herida aumentó a partir de 32 +/- 7 cells/mm sin D-pantotenato del Ca a 76 +/- 2 cells/mm con 100 mg/ml D-pantotenato del Ca. Por otra parte, la distancia mala de la migración por la célula aumentó a partir de 0,23 +/- 0,05 milímetros a 0,33 +/- 0,02 milímetros. La velocidad mala de la migración era calculada para ser 10,5 mm/hour fuera y 15 mm/hour con D-pantotenato del Ca. La proliferación de célula era también dosis-dependiente estimulada. Las densidades de célula finales eran el doblez 1,2 a 1,6 más arriba en las culturas que contenían 100 mg/ml D-pantotenato del Ca. La síntesis de la proteína fue modulada, puesto que dos proteínas no identificadas fueron expresadas más fuertemente en culturas complementadas pantotenato. En conclusión, el D-pantotenato del Ca acelera el proceso curativo de la herida aumentando el número de emigrar las células, su distancia y por lo tanto su velocidad. Además, aumentan a la división celular y se cambia la síntesis de la proteína. Estos resultados sugieren que cantidades más altas de pantotenato localmente estén requeridas para aumentar la cura de la herida.


Arándanos, extracto del arándano y mastopathy fibroquístico
Tratamiento de la enfermedad fibroquística del pecho con antocianinas del myrtillus
Minerva Ginecol DEC 1993; 45(12): 617-21

El objetivo de este estudio era investigar más lejos sobre el tratamiento terapéutico de mastopathy fibroquístico. La hipótesis del estudio incluyó el control clínico e instrumental (ecografía) de pacientes con FCD antes y después por lo menos de tres meses de tratamiento con los anthocyanosides. El protocolo usado era del tipo anticipado y comparativo, mientras que la continuación duró tres meses. El estudio fue realizado en la clínica de pacientes no internados de la fisiopatología y de la ecografía del pecho organizadas en el ámbito de los servicios de la división de ginecología y de la obstetricia. En esta ecografía del caso particular y exámenes clínicos fueron realizados en la misma clínica. Un total de 257 pacientes participaron en el programa cuyo 35 fueron excluidos puesto que no pudieron asistir a controles subsiguientes. Seleccionaron a las mujeres en base de ausencia de enfermedad y de presencia malas de síntomas clínicos, echographic o mamográficos de mastopathy fibroso-enquistado. Además, todas las mujeres presentaron la mastodinia que hizo la indispensable de la terapia. El sociodemográfico: las características de la población eran polimorfas puesto que las mujeres eran residentes no sólo en el área de USSL 36 pero también de otras provincias italianas. El diámetro de cualquier lesión encontrada fue medido así como el grueso de la glándula mamaria. El grueso fue medido siempre del nivel ambos de QSE antes y después del tratamiento. Los resultados eran encouraging. Había una mejora marcada en 75 pacientes, equivalentes a 33,78%, los síntomas fueron reducidos en 61 mujeres (27,47%) y desaparecidos en 14 (6,30%), mientras que el tratamiento no tenía ningún efecto en 72 casos (32,43%). En conclusión, el echopalpation (examen clínico + ecografía) era extremadamente valioso en el estudio de estos pacientes, especialmente si estuvo envejecido debajo de 40. Por otra parte, la terapia por tres meses en pacientes con mastodinia, consiguiente a mastopathy fibroso, era eficaz en la reducción de síntomas y de la tensión mamaria. Al mismo tiempo, es importante acentuar la ausencia de ausencia virtual de efectos colaterales al tratamiento. (Nota de redactores: el arándano europeo es myrtillus del Vaccinium.)


Hepático y riñón-tipo glutaminase
Regulación de la actividad del glutaminase y del metabolismo de la glutamina
Annu Rev Nutr 1995; 15:133-59

La glutamina se sintetiza sobre todo en músculo esquelético, pulmones, y tejido adiposo. La glutamina del plasma desempeña un papel importante como portador del nitrógeno, del carbono, y de la energía entre los órganos y se utiliza para la síntesis hepática de la urea, para el ammoniagenesis renal, para la gluconeogénesis en hígado y riñón, y como combustible respiratorio importante para muchas células. El catabolismo de la glutamina es iniciado por cualquiera de dos isoforms del glutaminase mitocondrial. el Hígado-tipo glutaminase se expresa solamente en hepatocitos periportales del hígado postnatal, donde junta con eficacia la producción del amoníaco con síntesis de la urea. el Riñón-tipo glutaminase es abundante en riñón, cerebro, intestino, hígado fetal, linfocitos, y las células transformadas, donde el amoníaco resultante se lanza sin metabolismo adicional. Los dos isoenzimas tienen diversas propiedades estructurales y cinéticas que contribuyan a su función y regulación a corto plazo. Aunque haya un alto nivel de identidad en secuencias de aminoácido, los dos glutaminases son los productos de genes diversos pero relacionados. Los dos isoenzimas están también conforme a la regulación a largo plazo. El glutaminase hepático se aumenta durante el hambre, la diabetes, y la alimentación de una dieta de alto valor proteico, mientras que el riñón-tipo glutaminase se aumenta solamente de riñón en respuesta a acidosis metabólica. Las adaptaciones en glutaminase hepático son mediadas por los cambios en el índice de transcripción, mientras que el riñón-tipo glutaminase se regula en un nivel del posttranscriptional.


Suplementación de la glutamina
matanza bacteriana Glutamina-aumentada por los neutrófilos de pacientes postoperatorios
Nutrición el 1997 de oct; 13(10): 863-9

Los neutrófilos desempeñan un papel importante en defensa del huésped phagocytosing y destruyendo bacterias invasoras. Una investigación reciente reveló que la glutamina (Gln) aumentó la actividad bactericida in vitro de neutrófilos de pacientes de la quemadura. Sin embargo, es confuso si Gln aumenta la función de neutrófilos en pacientes postoperatorios. Este estudio fue diseñado para investigar el efecto de Gln sobre la actividad in vitro de la coli-matanza de las Escherichias de neutrófilos de pacientes postoperatorios. Incluyeron a nueve pacientes aleatoriamente seleccionados en este estudio. La mañana del primer día postoperatorio, la sangre era exhausta y los neutrófilos fueron aislados. Ocho voluntarios sanos servidos como controles. Escherichia Coli opsonized con el suero normal reunido. Los neutrófilos (5 x 10(6)), así como Escherichia Coli opsonized (5 x 10(5)), fueron incubados para 2 h en 37 grados de C en la solución de la sal equilibrada de las madejas complementada con 0, 100, 500, o 1000 nmol/mL de Gln. La función bactericida de neutrófilos fue determinada contando el número de bacterias viables. Factor de necrosis de tumor (TNF) - alfa, interleukin (IL) - 1 beta, IL-8, y los niveles de la elastasa del granulocyte en el sobrenadante del cultivo celular fue medido. La proteína C-reactiva del plasma (CRP), el cortisol, y los aminoácidos también eran analizados. La concentración del plasma de Gln era perceptiblemente más baja en los pacientes postoperatorios que en los controles. Después de cultura con los neutrófilos pacientes, el número de Escherichia Coli viable disminuido por el 26% como la concentración in vitro de Gln fue aumentado a partir del 500 a 1000 nmol/mL (P < 0,01). Definimos el Gln 1000/Gln 500 ratios del número de bacterias viables como el número de Escherichia Coli viable en una concentración in vitro de Gln de 1000 nmol/mL divididos por el número de Escherichia Coli viable en una concentración in vitro de Gln de 500 nmol/mL. Una correlación positiva fue demostrada así entre el nivel y el Gln 1000/Gln de Gln del plasma 500 ratios del número de bacterias viables en los pacientes (r = 0,69, P = 0,04). Este hallazgo indicó que mientras que el plasma Gln cayó, había un aumento de la actividad de la coli-matanza del neutrófilo E. al lado de los neutrófilos en pruebas ines vitro cuando la concentración de Gln fue aumentada a partir del 500 a 1000 nmol/mL. La suplementación de Gln no causó ningún cambio apreciable en TNF-alfa, IL-1 beta, IL-8, o niveles de la elastasa del granulocyte en supernatants del cultivo celular. Una correlación negativa fue reconocida entre el nivel paciente y el Gln 1000/Gln de Gln del plasma 500 ratios del nivel flotante IL-8 del cultivo celular (r = -0,73, P = 0,025). En conclusión, la suplementación de Gln aumentó la función bactericida in vitro de neutrófilos de pacientes postoperatorios.


Suppresion del glutatión de la síntesis PGE2
La glutamina suprime crecimiento de la síntesis PGE2 y del cáncer de seno
J Surg Res el 1996 de junio; 63(1): 293-7

La actividad natural reducida del asesino (NK) encontrada en anfitriones del tumor-transporte se ha asociado a niveles de la prostaglandina E2 (PGE2) producida por los monocitos ines vitro. Hemos demostrado previamente una dependencia de la actividad de la célula de NK de niveles de la glutamina (GLN) in vitro y in vivo. Además, el glutatión (GSH) es antagónico a la síntesis PGE2. Presumimos que GLN, con la producción creciente de GSH, lleva la síntesis PGE2 y el upregulation disminuidos de la actividad citotóxica de NK. Para probar esto, examinamos los efectos de GLN oral sobre las concentraciones GSH y PGE2, la actividad de NK y el crecimiento del tumor en un modelo del cáncer de seno de la rata. El comenzar en el día de las ratas de Fisher 344 de la implantación 18 del tumor MTF-7 par-fue alimentado el perro chino y gavaged con 1 g/kg/día GLN (n = 9) o una cantidad isonitrogenada de Freamine (FA) (n = 9). Siete semanas después de ratas de la implantación del tumor fueron sacrificadas. Los tumores fueron medidos, pesados, y procesados para el morphometrics del tumor. Los bazos fueron quitados, los linfocitos aislados y fueron probados para la actividad de NK. Las concentraciones GLN, GSH, y PGE2 de la sangre fueron medidas. Sobre tumor de siete semanas del período del estudio el crecimiento fue disminuido por el aproximadamente 40% en el grupo GLN-complementado. Esta disminución del crecimiento fue asociada 2,5 a una mayor NK actividad del doblez de las ratas GLN-alimentadas contra ratas FA-alimentadas. Esto correlacionada con una subida del 25% de la concentración de GSH y una disminución proporcional de la síntesis PGE2. El volumen disminuido del tumor en las ratas alimentadas GLN no fue asociado a los cambios en morphometrics. La suplementación oral de GLN aumenta actividad de NK dando por resultado crecimiento disminuido del tumor. La actividad aumentada de NK considerada con la suplementación oral de GLN en el anfitrión del tumor-transporte se asocia a la supresión mediada GSH de la síntesis PGE2.


Glutamato y tensión oxidativa hipoxia-inducida
Cambios bioquímicos e inmunológicos en el glutamato oral que alimenta en las ratas masculinas del albino
Internacional J Biometeorol el 1999 de abril; 42(4): 201-4

La tensión de la mucha altitud lleva a la peroxidación del lípido y la formación radical libre que da lugar a daño de la membrana celular en órganos y los tejidos, y las enfermedades asociadas de la montaña. Este papel discute los cambios en parámetros y respuesta bioquímicos del anticuerpo en el glutamato de alimentación a las ratas masculinas de Sprague Dawley del albino bajo tensión hipóxica. La exposición de ratas a la hipoxia simulada en 7576 m, para 6 h diarios por 5 días consecutivos, en una cámara de descompresión animal en 32 +/- 2 grados de C dio lugar a un aumento en nivel del malondialdehído del plasma con una disminución concomitante del nivel del glutatión de la sangre (reducido). La suplementación del glutamato en una dosis óptima (27 mg/kg del peso corporal) en las ratas masculinas del albino bajo hipoxia aumentó oral el nivel del glutatión y disminuyó la concentración del malondialdehído perceptiblemente. Glutamato que alimenta niveles totales mejorados de la proteína y de la glucosa del plasma bajo hipoxia. Las actividades de la aminotransferasa del oxaloacetato del glutamato del suero (SGOT) y la aminotransferasa del piruvato del glutamato del suero (SGPT) y el nivel de la urea seguían elevadas en la suplementación del glutamato bajo hipoxia. La suplementación del glutamato aumentó la respuesta humoral contra los glóbulos rojos de las ovejas (título del anticuerpo). Estos resultados indican una utilidad posible del glutamato en el mejoramiento de la tensión oxidativa hipoxia-inducida.


Chemoprevention
Solventes polares en el chemoprevention del cáncer mamario dimethylbenzanthracene-inducido de la rata
Arco Surg DEC 1986; 121(12): 1455-9

Distinguiendo agentes se han utilizado experimental y clínico como coadyuvante en el tratamiento del cáncer, pero su papel en el chemoprevention es limitado. Utilizamos el dimetilsolfóxido del 5% (DMSO), el methylsulfonylmethane del 1% y del 4% (MSM), 0,3% N-methylformamide (NMF), y acetato del retinol (RA) en el chemoprevention del cáncer de seno mamario de la rata. Cientos cincuenta 42 ratas de un día de Sprague-Dawley fueron seleccionadas al azar en seis grupos (control, RA, DMSO, el 1% MSM, NMF, y el 4% MSM) y recibieron agentes chemopreventive junto con perro chino estándar de la rata ad libitum. Ocho días después, el magnesio 15 del dimethylbenzanthracene 7,12 fueron dados por la intubación gástrica oral. Los animales fueron examinados semanalmente para la incidencia y el tamaño (análisis biplanar) del tumor. Los animales fueron seguidos por 240 a 300 días. La incidencia del tumor no fue afectada estadístico. El tiempo al aspecto (período de estado latente) de ambos tumores y los cánceres fueron prolongados por NMF, DMSO, y el 4% MSM. Los tiempos de duplicación de todos los cánceres producidos fueron prolongados por DMSO y el RA. Ningún grupo exhibió reacciones tóxicas o pérdida de peso significativa. Los solventes y los agentes polares del distinción, específicamente NMF, DMSO, y el 4% MSM, eran eficaces en el chemoprevention de cánceres mamarios dimethylbenzanthracene-inducidos.


Solventes y cáncer de colon polares
El uso de solventes polares en el chemoprevention de 1,2 dimethylhydrazine-indujo el cáncer de colon
Cáncer 1988 1 de septiembre; 62(5): 944-8

Para examinar el efecto de los solventes polares sobre el dimethylhydrazine 1,2 (DMH) - cáncer de colon inducido, 100 ratas masculinas de Sprague-Dawley fueron asignadas aleatoriamente a un control y a tres grupos del tratamiento. Los animales tratados recibieron N-methylformamide (NMF), el dimetilsolfóxido (DMSO), o el methylsulfonylmethane (MSM) añadido al agua potable 1 semana antes de que las inyecciones cancerígenas comenzaron y para la duración del experimento. Los tumores primarios fueron detectados por laparotomía serial bajo anestesia del éter realizada en los intervalos de dos meses y comenzar después de que las inyecciones cancerígenas hubieran sido terminadas. El tiempo medio al inicio del tumor fue retrasado perceptiblemente en las ratas que recibían NMF y MSM (P = 0,0141 y 0,0398 respectivamente, prueba de la chimenea-Haenszel). Además, menos tumores mal distinguidos fueron observados en grupos del tratamiento. No se observó ninguna pérdida o toxicidad de peso. Estos hallazgos demuestran que los solventes polares reducen perceptiblemente el período latente al inicio del tumor en cáncer de colon DMH-inducido e indican la necesidad de investigar más lejos los compuestos tales como agentes chemopreventive.


Los efectos del sulfato de la condroitina sobre osteoartritis
Comparación de la eficacia antiinflamatoria del sulfato de la condroitina y del sodio de diclofenac en pacientes con osteoartritis de la rodilla
J Rheumatol el 1996 de agosto; 23(8): 1385-91

OBJETIVO: Para evaluar la eficacia clínica del sulfato de la condroitina (CS) en comparación con el sodio de diclofenac nonsteroidal de la droga antiinflamatoria (NSAID) (DS) en un estudio clínico medio/a largo plazo en pacientes con la osteoartritis de la rodilla (OA). MÉTODOS: Ésta era haber seleccionado al azar, multicentro, estudio simulado de doble anonimato, doble. reclutaron a 146 pacientes con la rodilla OA en 2 grupos. Durante el primer mes, trataron a los pacientes en el grupo de NSAID con 3 x 50 tabletas/día y 3 bolsitas del magnesio DS del placebo del magnesio X.400 (para el CS); el mes 2 al mes 3, pacientes fueron dados las bolsitas del placebo solamente. En el grupo del CS, trataron a los pacientes con 3 x 50 tabletas/día del placebo del magnesio (para el diclofenac) y 3 bolsitas/día del CS del magnesio X.400 durante el primer mes; el mes 2 al mes 3, estos pacientes recibieron solamente las bolsitas del CS. Trataron a ambos grupos con 3 bolsitas del placebo del magnesio X.400 a partir del mes 4 a la eficacia clínica del mes 6. fueron evaluados evaluando el índice de Lequesne, el dolor espontáneo (usando la escala de análogo visual de Huskisson), el dolor en carga (usando una escala ordinal de 4 puntos), y el consumo del paracetamol. RESULTADOS: Los pacientes trataron con el pronto mostrada NSAID y reducción llana de los síntomas clínicos, que, sin embargo, reaparecieron después del final del tratamiento; en el grupo del CS, la respuesta terapéutica apareció más adelante a tiempo pero duró por hasta 3 meses después del final del tratamiento. CONCLUSIÓN: El CS parece tener actividad clínica lenta pero gradualmente cada vez mayor en el OA; estas ventajas duran durante un largo periodo después del final del tratamiento.


Distribución de la radiactividad y del sulfato de la condroitina
Destino metabólico del sulfato exógeno de la condroitina en el animal de experimento
Arzneimittelforschung 1990 marcha; 40(3): 319-23

Después de que la administración del sulfato tritiated de la condroitina (CS) por la ruta oral e intramuscular, la distribución de la radiactividad fuera investigada en dos animales omnívoros oportunistas, a saber la rata y el perro. Más el de 70% de la radiactividad oral administrada fueron absorbidos. Independientemente de la ruta de la administración, la radiactividad fue excretada principalmente a través de la orina. Los niveles del plasma mostraron un aumento rápido después de la administración oral, seguida por una meseta grande con un máximo en el 14to y 28vo cuarto h en la rata y en el perro, respectivamente. Un tropismo de la radiactividad fue observado hacia tejidos glycosaminoglycan-ricos, tales como cartílago común. El análisis del peso molecular del material radioactivo mostró que los compuestos con un peso molecular correspondiente a los del CS, polivinílicos, oligos y de los monosacáridos así como del agua tritiated, estaban presentes en el plasma, la orina, el líquido sinovial y el cartílago. El nivel de material de poco peso molecular radiactivo, derivado del metabolismo del CS y de la reacción de intercambio, aumentó con el tiempo después de la administración. La fracción de molecularidad elevada del peso representó por lo menos el 10% del CS oral administrado.






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