Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine octubre de 1999

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Carbinol del indol 3 de I3C I3C, carbinol del indol 3
Prevención de cáncer para la gente de pensamiento

La aprobación reciente de FDA del tamoxifen para la reducción del riesgo de cáncer de seno en mujeres sanas de alto riesgo nos incitó hechar una ojeada a una mirada más atenta la droga. Qué descubrimos puede sorprenderle. El Tamoxifen trabaja bloqueando el estrógeno, pero el bloqueo del estrógeno no es su solamente, o en algunos casos, la mayoría de la acción importante. Los efectos anticáncer del tamoxifen se encuentran en otras sustancias que sean lejos menos tóxicas y apenas como potentes. Permanezca con nosotros-qué usted aprende puede ahorrar su vida.

Estrógeno y cáncer de seno
El estrógeno humano auténtico es una hormona con funciones importantes en las áreas múltiples del cuerpo. Esencialmente un mensajero químico, estrógeno obra recíprocamente con las células tan diversas como piel, tripa, el pecho y el cerebro.

El estrógeno envía mensajes a las células con qué se conocen como receptores del estrógeno. Los receptores son esencialmente “puertas” en las células que permiten la entrada de sustancias como el estrógeno. En el caso del estrógeno, la “puerta” es muy grande, y también permitirá las moléculas que se asemejan al estrógeno para entrar también. Esta es la razón por la cual los estrógenos y los moldes falsos del estrógeno pueden provocar las células para reaccionar. Si el receptor fuera muy pequeño o muy particular, no permitiría las falsificaciones adentro.

Los receptores no son como puertas, sin embargo, en el sentido que no son cuadrados. Están curvy-como un rompecabezas. Cuando viene una molécula de la forma correcta adelante, cabe en el receptor y hace el contacto con los puntos apenas dentro canillera de la puerta del receptor de la “.” El tacto de estos puntos de contacto fija de una serie de reacciones químicas que envíen una señal dentro de la célula.

Uno de los mensajes más importantes que el estrógeno entrega es crecer-divisoria, se multiplica. Por este motivo, el estrógeno es crucial en el desarrollo del feto. Por la misma razón, se encuentra generalmente en la escena del cáncer de seno, donde eggs en las células cancerosas hormona-responsivas. Ha estimado que 50-70% de todos los cánceres de seno es estrógeno que receptor-positivo-crecen en presencia del estrógeno. Y según el Dr. Kent Osborne de la universidad de Baylor, esta figura podía ser mucho más alta debido a problemas en el sistema de clasificación.

La comunicación acertada entre el mensajero y la célula depende del mensajero (estrógeno) que cabe la puerta (receptor) exactamente para hacer todos los puntos de contacto. El estrógeno producido naturalmente en los ajustes del cuerpo dentro del receptor del estrógeno perfectamente y envía ciertas señales predeterminadas. La mirada-alikes del estrógeno tal como tamoxifen cabido en la puerta, pero no hace todos los contactos porque no son exactamente la forma correcta. Como consecuencia, envían señales impares o las bloquean en conjunto.

Qué está perturbando sobre estos mirada-alikes sintética es que los científicos no saben qué señales que los envían realmente una vez consiga en el receptor. Conocen algunas de las señales. Por ejemplo, saben que el tamoxifen bloquea “crece” la señal en tejido del pecho. Saben que la misma molécula promueve “crece” la señal en tejido uterino. Saben que Premarin envía “crece” la señal de deshuesar. ¿Pero qué señales, por ejemplo, el raloxifene del mimicker/del molde del estrógeno, envía al cerebro a través de sus receptores del estrógeno? Nadie sabe.

Secretos del tamoxifen

El aspecto bien-publicado del modo del tamoxifen de acción contra cáncer de seno es que bloquea el estrógeno. Qué no se aprecia generalmente es que el tamoxifen tiene otros modos de acción. Las otras acciones están apenas como importantes, o en algunos casos más importantes, que el efecto de estrógeno-bloqueo. Y no son únicos al tamoxifen.

El Tamoxifen también trabaja en cánceres de seno receptor-negativos del estrógeno y cánceres de seno receptor-positivos de la progesterona. Esto es porque el tamoxifen no sólo bloquea el estrógeno “crece” la señal, él bloquea otro tipo de “crece” la señal conocida como cinasa de proteína C (PKC). PKC es otro de esos puntos de contacto dentro de la canillera de puerta, y de bloquear los oncogenes de las paradas de esta señal (genes del cáncer) de activar. PKC también controla señales del crecimiento y de la transformación de la célula.

El Tamoxifen promueve radicales libres

Un estudio asombrosamente fue publicado en el diario de la química biológica en 1996. Usando las células receptor-negativas del cáncer de seno del estrógeno, los investigadores de la Universidad de California del Sur mostraron que el tamoxifen utiliza radicales libres para inhibir PKC. Cómo genera los radicales no se sabe. Los investigadores saben, sin embargo, que toma dosis muy bajas del tamoxifen para crear este efecto. Las células cancerosas receptor-positivas del estrógeno requieren dosis mucho más altas del tamoxifen. Un hallazgo muy importante de este estudio es ese las vitaminas antioxidantes E, C y tamoxifen guardado del betacaroteno (pero no glutatión) del trabajo en células receptor-negativas del estrógeno. Si estuvo confirmada in vivo, esto podría significar que las mujeres con el cáncer de seno receptor-negativo que toma el tamoxifen no deben tomar los antioxidantes.

Un grupo en los productos farmacéuticos de Zeneca, el fabricante de tamoxifen, ha divulgado un fenómeno similar. En células ováricas del estrógeno y de la leucemia receptor-negativas, el tamoxifen agota los antioxidantes naturales del cuerpo y provoca radicales libres. Los radicales entonces hacen a las células cancerosas autodestruirse. Una advertencia importante de ambos esto y el estudio antedicho es que ambos se han hecho solamente en el tubo de ensayo y solamente en células cancerosas receptor-negativas del estrógeno.

El Tamoxifen también para radicales libres

No es de extrañar que el tamoxifen genera radicales libres desde la mayoría, si no todo, quimioterapias hace. Sin embargo, es asombrosamente que el tamoxifen es también un antioxidante potente. El efecto antioxidante se encuentra en su metabilito, 4 hydroxytamoxifen.

Las mujeres que toman el tamoxifen por 6 meses tienen lejos menos radicales libres en su sangre que antes de que la tomaran. También tienen niveles más altos de vitaminas y de enzimas antioxidantes, indicando que el tamoxifen conserva las propias defensas antioxidantes del cuerpo (excepto en los estudios antedichos en células receptor-negativas del estrógeno).

Los estudios numerosos muestran que 4 hydroxytamoxifen inhibe fuertemente daño oxidativo a una amplia gama de sustancia-lípidos importantes, DNA y proteína. Esta capacidad de parar radicales libres es parte de su efecto anticáncer. En estudios en los animales tratados con la sustancia química TPA, el tamoxifen era eficaz en la inhibición de radicales libres de modo que no bastante daño de la DNA ocurriera para transformar las células.

Otro aspecto de la acción anticáncer del tamoxifen es su capacidad de interferir con el ciclo celular. El ciclo celular es un programa predeterminado que una célula va a través a hacer una nueva célula. Las células normales “ponen los frenos” en ciertos puntos durante el proceso para poder comprobar cosas para saber si hay exactitud. Esto se asegura de que las células anormales no consigan duplicadas. Sin embargo, las células cancerosas “omiten” los frenos. Se duplican a la velocidad del rotura-cuello sin controles en exactitud. La quimioterapia trabaja “fijando” los frenos. El Tamoxifen es una de las quimioterapias que hace esto.

Cuál es incorrecto con tamoxifen

Toda esta suena genial. ¿Por qué no ake el tamoxifen y sea feliz? Porque el tamoxifen tiene desventajas severas, algunos de los cuales ahora mismo están saliendo a luz. Mientras que algunos estudios muestran que el tamoxifen trabaja mejor en cinco años que dos, la otra investigación confirma que el tamoxifen “da vuelta siempre” en su usuario en meses o años, y comienza a alimentar el nuevo, tamoxifen-dependiente cáncer. Una nueva sustancia química se está probando para combatir este “problema.” Pero la nueva sustancia química puede crear problemas sus los propio.

Mientras tanto, hay indirectas que el tamoxifen “resistencia,” como ha sabido, es el resultado del daño permanente causado por la droga. Una área que pudo ser dañada es el gen de supresor del tumor p53, un jugador en el proceso que para el ciclo celular y se asegura de las células cancerosas no consigue replicada. En la persona sana, p53 envía las señales que paran el ciclo celular cuando las células anormales están implicadas, y las hacen autodestruirse. Usando las células humanas del cáncer de seno, los investigadores en Francia mostraron que el tamoxifen para p53 del trabajo. Mientras que esto puede sensibilizar a las células cancerosas a los efectos de la quimioterapia, el mismo fenómeno en una persona sana lisiaría su capacidad de parar el cáncer.

El Instituto Nacional del Cáncer y Sloan Kettering Cancer Center ambos han divulgado que el tamoxifen causa mutaciones en células endometriales, incluyendo mutaciones en p53. Más de un grupo ha pedido más investigación en esta área, pero no se ha hecho.

Hay evidencia de que el tamoxifen causa otro problema que no se ha investigado adecuadamente. La exposición constante a la droga puede alterar permanentemente el receptor del estrógeno. Los receptores tienen “plasticidad” - su forma puede cambiar dependiendo de lo que “cabe en la canillera de puerta.” El Tamoxifen no cabe en el receptor del estrógeno apenas derecho. Como consecuencia, el receptor del estrógeno cambia su forma al tamoxifen del ajuste. El mismo fenómeno sucede en la gente que crónico toma la humor-alteración de las drogas. Sus neuronas se adaptan a la droga. Éste es parte del fenómeno de la tolerancia de droga y los receptores del retiro- se han adaptado a la droga artificial y dependen de ella para funcionar. Nadie sabe si el tamoxifen daña permanentemente el receptor del estrógeno de la misma manera.

Estos desconocido, juntados con el riesgo elevado de coágulos de sangre peligrosos para la vida y de cáncer uterino, la falta de pruebas que el tamoxifen previene el cáncer de seno en absoluto en mujeres sanas, más la falta de una herramienta exacta de la evaluación de riesgos de quién es realmente en peligro (véase el “Tamoxifen: La droga cancerígena aprobada para la revista sana de las mujeres,” de Life Extension, mayo de 1999), hace el tamoxifen aventurado como estrategia de la prevención de cáncer.

Indole-3-Carbinol: La prevención del cáncer de la persona de pensamiento

El Tamoxifen es una sustancia química demostrada proporcionar retraso a corto plazo en el reemergence del cáncer de seno en las mujeres que han tenido ya el cáncer de seno. No hay pruebas que previenen el cáncer de seno en las mujeres que nunca las han tenido. Hay pruebas, sin embargo, que el tamoxifen para el trabajar dentro de meses y comienza a alimentar tumores nuevos, tamoxifen-dependientes, y causas un riesgo elevado de coágulos uterinos del cáncer y de sangre.

A pesar de estas desventajas, sin embargo, la droga posee algunas características muy deseables. Tiene acción antioxidante potente, más la capacidad de inhibir PKC. Su capacidad de bloquear el estrógeno “crece la señal,” y las células cancerosas de la parada del crecimiento son características muy importantes. ¿Con todo quién quiere tomar una droga que pueda potencialmente causar el cáncer y un anfitrión de otras enfermedades? ¿Hay cualquier cosa mejor?

En 1991 los investigadores en el instituto para la investigación de la hormona en New York City anunciaron que habían podido inducir al dy que convierta la forma más fuerte de estrógeno (estradiol) en una forma más débil (estrona 2-hydroxy-) sin usar las drogas. 2OHE se considera ser una forma más deseable de estrógeno. Es menos activo que estradiol, así que cuando ocupa el receptor del estrógeno, bloquea con eficacia los estradiol fuertes “crece” señales.

La sustancia natural cambia la manera que se metaboliza el estrógeno

Tardó solamente una semana para probar que la conversión del estradiol a 2OHE puede ser realizada sin las drogas. Usando una sustancia natural, los investigadores podían aumentar la conversión del estradiol al estrógeno débil en el 50% en doce personas sanas.

Después, probaron la sustancia natural en cáncer de seno que se convertía propenso de los ratones femeninos. La incidencia del cáncer y el mber de tumores bajaron perceptiblemente. ¿Cuál era la sustancia? Indole-3-carbinol (IC3), un fitoquímico aislado de las verduras crucíferas (bróculi, coliflor, coles de Bruselas, nabos, col rizada, col verde, semilla de mostaza, etc.).

I3C entonces fue dado a 25 mujeres por dos meses. Una vez más los niveles de estrógeno fuerte disminuyeron, y los niveles de estrógeno débil crecientes. Pero más importantemente, el nivel de un metabilito del estrógeno asociado al pecho y el cáncer endometrial (16alpha-hydroxyestrone) cayeron.

Información de producto
INDOL 3 CARBINOL

Continuación del informe: Y más. . .



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