Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine noviembre de 1999


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Ofrecido:

  • DHEA
  • Cáncer de próstata

Protección del estado avanzado
Chemoprevention de la carcinogénesis de la próstata de la rata por temprano y de la administración retrasada del dehydroepiandrosterone
Cáncer Res. 1 de julio 1999; 59(13): 3084-9

Dos in vivo pruebas biológicas fueron conducidas para evaluar la eficacia del dehydroepiandrosterone (DHEA) como inhibidor de la carcinogénesis de la próstata en ratas. Las adenocarcinomas de la próstata fueron inducidas en las ratas masculinas de la Wistar-palanca de selección por un régimen secuencial del acetato del cyproterone y del propionato de la testosterona, seguido por un solo i.v. inyección del estímulo N-metílico-N-NITROSOUREa (MNU) y crónico del andrógeno. En el primer experimento, DHEA (1000 o 2000 dietas del mg/kg) fue administrado continuamente a las ratas que comenzaban 1 semana antes de la exposición de MNU. En el segundo experimento, la administración continua de DHEA (2000 dietas del mg/kg) fue comenzada 1 semana antes, 20 semanas después de, o 40 semanas después de la exposición de MNU. Los controles recibieron dieta básica sin DHEA añadido. Los estudios fueron terminados en 13 meses después de la administración de MNU, y la incidencia del cáncer de próstata fue determinada por la evaluación histopatológica de las secciones del paso de las glándulas de sexo accesorias. En el primer estudio, la administración dietética continua de DHEA que comenzaba 1 semana antes de MNU dio lugar a una inhibición relativa a la dosis de la inducción del cáncer de próstata. En el segundo experimento, las reducciones comparables en incidencia del cáncer de próstata fueron observadas en los grupos expuestos a DHEA que comenzaba 1 semana antes, 20 semanas después de, y 40 semanas después de la exposición cancerígena. Estos datos demuestran que las dosis no tóxicas de la protección confer significativa de DHEA contra carcinogénesis de la próstata en ratas. La eficacia de la administración retrasada de DHEA sugiere que el compuesto confiere protección contra estados avanzados de inducción del cáncer de próstata y puede suprimir la progresión de lesiones preneoplásicas existentes a la enfermedad invasor.


Concentraciones de la hormona y cáncer de próstata
Hormonas de sexo y cáncer de próstata endógenos: un comentario cuantitativo de estudios anticipados.
Cáncer el 1999 del Br J de junio; 80(7): 930-4

Este papel presenta un comentario cuantitativo de los datos a partir de ocho estudios epidemiológicos anticipados, comparando concentraciones malas del suero de hormonas de sexo en los hombres que desarrollaron posteriormente el cáncer de próstata con ésos en los hombres que seguían siendo cáncer libre. Las hormonas revisadas se han postulado para ser implicadas en la etiología del cáncer de próstata: andrógenos y su testosterona de los metabilitos (t), testosterona del no-SHBG-límite (no-SHBG-límite T), di-hydrotestosterone (DHT), glucuronide del androstanediol (Uno-diol-g), androstenediona (A-dione), sulfato del androsterone del dehydroepi- (DHEAS), globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG), los estrógenos, la estrona y el estradiol, la hormona luteinizing (LH) y la prolactina. El ratio de la concentración mala de la hormona en casos del cáncer de próstata al de controles (y de su intervalo de confianza del 95% (ci)) era calculado para cada estudio, y los resultados resumidos calculando la media ponderada de los ratios del registro. No se encontró ningunas diferencias en las concentraciones medias de las hormonas entre los casos del cáncer de próstata y los controles, con la excepción posible del Uno-diol-g que exhibió una concentración mala el 5% más alta del suero entre los controles en relación con de los casos (ratio ci 1.00-1.11 de 1,05, del 95%), sobre la base de 644 casos y de 1048 controles. Estos datos sugieren que no haya diferencias grandes en hormonas de circulación entre los hombres que se encienden posteriormente desarrollar el cáncer de próstata y los que sigan siendo libres de la enfermedad. La investigación adicional es necesaria verificar la pequeña diferencia encontrada en concentraciones del Uno-diol-g entre los casos del cáncer de próstata y los controles.


DHEA inhibe el cáncer de próstata
Chemoprevention del cáncer de próstata hormona-dependiente en la rata de la Wistar-palanca de selección
EUR Urol 1999; 35 (5-6): 464-7

La alta incidencia y el período latente largo de cáncer de próstata le hacen una blanco ideal para el chemoprevention. Hemos evaluado a una serie de agentes para la eficacia chemopreventive usando un modelo en el cual los cánceres de próstata hormona-dependientes son inducidos en la rata de la Wistar-palanca de selección (WU) por el tratamiento secuencial con el antiandrogen (acetato del cyproterone), el andrógeno (propionato de la testosterona), y el agente carcinógeno químico de actuación directa (N-metílico-N-NITROSOUREa), seguidos por el estímulo crónico del andrógeno (testosterona). Este régimen reproductivo induce cánceres de próstata en alta incidencia, sin toxicidad gruesa y una incidencia baja de la neoplasia en la vesícula seminal y otros tejidos de la no-blanco. Dehydroepiandrosterone (DHEA) y el ácido cis-retinóico 9 (9-cis-RA) son los agentes más activos identificados hasta la fecha. DHEA inhibe la inducción ambas del cáncer de próstata cuando la administración crónica se comienza antes de la exposición cancerígena, y cuando se retrasa la administración hasta que las lesiones preneoplásicas de la próstata estén presentes. 9-cis-RA es el inhibidor más potente de la carcinogénesis de la próstata identificado; un estudio para determinar la eficacia de la administración retrasada del cis-RA 9 está en curso. El fumarato de Liarozole confiere protección modesta contra carcinogénesis de la próstata, mientras que retinamide de la n (4-hydroxyphenyl) (fenretinide), alfa-difluoromethylornithine, oltipraz, acetato del DL-alfa-tocoferol (la vitamina E), y L-selenometionina está inactiva. Las evaluaciones de la eficacia de Chemoprevention en la rata de WU apoyarán la identificación de los agentes que estudio del mérito para el chemoprevention del cáncer de próstata en seres humanos.


Factores de riesgo inverosímiles
La relación del dehydroepiandrosterone del suero y de su sulfato al cáncer subsiguiente de la próstata
Biomarkers Prev 1993 de Epidemiol del cáncer mayo-junio; 2(3): 219-21

Los niveles del dehydroepiandrosterone (DHEA) y del sulfato del dehydroepiandrosterone (DHEA-S) en los sueros recogidos y congelados en 1974 fueron estudiados entre 81 cajas del cáncer de próstata diagnosticadas en los 12 años siguientes y 81 envejecen y raza-hicieron juego controles. Aunque los niveles malos de DHEA fueran los 11% más bajo entre casos que los controles y los niveles de DHEA-S eran los 12% más bajos que entre controles, no se observó ninguna asociación de la respuesta a la dosis para DHEA o DHEA-S. Parece inverosímil que los niveles del suero de DHEA o de DHEA-S son factores de riesgo importantes para el cáncer de próstata.


DHEA y ED orales
Dehydroepiandrosterone en el tratamiento de la disfunción eréctil: un estudio anticipado, de doble anonimato, seleccionado al azar, placebo-controlado
Urología el 1999 de marcha; 53(3): 590-4; discusión 594-5

OBJETIVOS: En 1994, el estudio masculino del envejecimiento de Massachusetts presentó una correlación inversa de los niveles del suero del dehydroepiandrosterone (DHEA) y de la incidencia de la disfunción eréctil (ED). Evaluamos la eficacia del reemplazo de DHEA en el tratamiento del ED en un estudio anticipado, de doble anonimato, seleccionado al azar, placebo-controlado. MÉTODOS: Los criterios de la inclusión incluyeron el ED, los exámenes físicos y neurológicos normales, los niveles del suero de testosterona, dihydrotestosterone, prolactina, y el antígeno próstata-específico (PSA) dentro de la gama normal, y de un nivel del sulfato del suero DHEA debajo de 1,5 micromol/L. También todos los pacientes tenían una erección completa después de una prueba farmacológica de la erección con la prostaglandina E1 del microg 10O; el pharmacocavernosography no mostró ninguna visualización en estructuras venosas corpóreas. Reclutaron y fueron divididos aleatoriamente a cuarenta pacientes de nuestra clínica de la impotencia en dos grupos de 20 pacientes cada uno. El grupo 1 fue tratado con una dosis oral 50 del magnesio DHEA y agrupa 2 con un placebo una vez al día por 6 meses. El índice internacional de la función eréctil (IIEF), un cuestionario de 15 artículos, fue utilizado para valorar el éxito de esta terapia. RESULTADOS: La respuesta de la terapia fue definida como la capacidad de alcanzar o de mantener una erección suficiente para el funcionamiento sexual satisfactorio según los institutos nacionales del panel del desarrollo del consenso de la salud en impotencia. El tratamiento de DHEA fue asociado a cuentas malas más altas para los cinco ámbitos del IIEF. No había impacto del tratamiento de DHEA en los niveles malos del suero de PSA, de prolactina, de testosterona, del volumen malo de la próstata, y del volumen residual de la orina del postvoid malo. CONCLUSIONES: Nuestros resultados sugieren que el tratamiento oral de DHEA pueda estar de ventaja en el tratamiento del ED. Aunque nuestra base de datos paciente sea demasiado pequeña hacer análisis estadístico relevante, creemos que nuestros datos muestran una tendencia biológico obvia que justifique estudios más lejos ampliados.


DHEA y BPH
Andrógenos en pacientes con hiperplasia prostática benigna antes y después de la prostatectomía
J Clin Endocrinol Metab DEC 1976; 43(6): 1250-4

Andrógenos del plasma [testosterona (t), 17beta-hydroxy-5alpha-androstan-3-one (DHT), dione androst-4-en-3,17 (A), y dehydroepiandrosterone (DHEA)] así como 17 el hydroxyprogesterone fue medido en un grupo de pacientes (edad 60-80 años.) con la hiperplasia prostática benigna (BPH) momentos antes de la prostatectomía y comparado a los valores obtenidos en temas de la edad similar sin muestras de BPH. La diferencia más importante fue observada en el nivel malo de DHT que estaba perceptiblemente (P menos de 0,025) más arriba que en el grupo de control; t malo y los niveles libres de la testosterona en pacientes de BPH eran levemente más altos (P menos de 0,05) en la categoría de edad 70-80 años; considerando que en la categoría de edad 60-70 los valores medios eran similares a ésos observados en controles normales. Signifique que A, DHEA y 17 niveles OHP y E2 no eran perceptiblemente diferentes en pacientes de BPH cuando estaba comparada a los controles de edad comparable. 2-5 meses después de la prostatectomía, T y los niveles de DHT eran perceptiblemente más altos que inmediatamente preoperatively. La tensión preoperativa pudo haber influenciado los valores preprostatectomy.